质谱结果结果分析

各位你好，我是在校研究生，做了树叶的飞行质谱分析，但是得到结果后不知道该怎么分析，是wiff文件和scan文件，希望相关专业的人能够帮忙分析一下，可以提供劳务费的，谢谢各位了，可以在下回复，或者联系我的邮箱641750296@qq.com.非常感谢

最近在做铁水中钒含量测定，先用X荧光仪分析，后用直读光谱分析，光谱分析结果比X荧光分析结果低0.01%（10多个试样都是这样），那位高手解答下

质谱共流出对结果高分辨质谱的影响？参比通路一直开着，若是没有色谱柱直接进质谱呢？

求助：那位有龙眼肉多糖提取和衍生化的方法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]分析方法与结果呀？我在做，但是这方面的资料很少，谢谢！

[color=#444444]最近在做一个项目，得到了一个产品的二氯甲烷溶液，分别用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和直接测的质谱检测了分子量，但是两个检测结果差别很大。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的检测结果中有我目标产物的分子量，但是直接测的质谱里根本看不到我目标产物的分子量，局部放大了看，也没有啊。[/color][color=#444444]我一直以为这两种质谱检测的结果应该一致才对啊，所以现在我很迷茫，不知道这是什么原因，求高人指教！[/color]

第一次用光谱，是北京瑞利产的WLD-3CI 早上7点半开的机，到下午2点多抽真空，抽了2次第一次40分钟 第二次55分钟，完了4点。到晚上6点半开始做灯曝光，暗电流，稳定性，狭缝扫描。作曲线。做的是重庆的GSB标样、曲线做的很好，后来做了几个普碳钢的炉后和1个Q355NH 。结果和化学分析的对比下，碳 硅，相差不大。锰元素和铬元素有些偏差。如果以化学分析的结果为准的话，那我做的结果是不是不准确。以后分析怎么办呢？ 是不是做了控样校准就可以了？ 对了，有2个样品的锰元素分析1个和化学分析差0.1%，还有1个差0.04% 还有就是我的样品是直接流水冷却的。和这个有关系吗？

请问各位大神，质谱检测结果为什么是【M+H】+和【M+Na】+的m/z值，而不是直接【M】+的分子量的m/z呢？离子化方式是ESI，离子模式是正离子

金属材料直读光谱分析的结果报告中，分析结果的位数怎么确定？

谁能提供几个关于目标物质含量的色谱结果分析计算的公式？如1g里面含多少mg,1ml里面含多少mg,每片含多少mg，以及含量的百分率！希望大家帮帮忙，写详细点！

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]7000c，我想问问进了个氧乐果单标1ug/ml，进行全扫，完了在定性分析软件中打开该数据，有2个峰，看m/z咋都不是目标峰，咋回事，在质谱图中检索，没结果

[color=#444444]请问，用质谱检测出来药物干预后，大鼠体内TCA循环的几个主要有基酸水平都下降了，可以得出假设：该药物增强了大鼠的TCA循环效率吗？[/color]

光谱分析与化学分析的结果相差一般多大？高手告诉我一声啊

质谱仪单独使用的话，检测结果准确吗？

现在有液质分析肽段的结果，想要找个高手去NCBI-NR上检索结果，酬金优厚，请联系1725055716

求助大家，GC-MS样品测试的色谱图结果分析，怎么确认就是目标物质，类似邻苯测试，我经常有一些峰无法确认是否就是目标物质，很难下定论，是否离子比率和峰型，出峰时间一定要一模一样才算？我这边做的是工厂的PVC胶料和粉料16P测试，经常能测到一种或几种的邻苯超标，。色谱图分析遵循什么原则来判断呢？

[color=#444444]前几天做了个UPLC-Q-TOF质谱，之前没做过，出现的结果不会分析。[/color][color=#444444]Polarity ES+[/color][color=#444444]Collision Energy 6.0[/color][color=#444444]Ion Energy 1.0[/color][color=#444444]Collision Energy (eV) 4.0[/color][color=#444444]Capillary (kV) 3.0[/color][color=#444444]Sampling Cone 35.0[/color][color=#444444]我的化合物分两步合成，每次加一个小分子化合物上去。合成结束后的理论分子量为471。但是质谱结果显示有三个主要的峰（311,385,494)，是由于合成不完全还会碎片？[/color][color=#444444]另外，我的分子有苯环，为什么在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]时质谱对应时间下没有液相峰？[/color]

[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中样品介质不同对分析结果的影响[/b][i]封跃鹏[/i]摘 　要：分析了用甲醇、乙酸乙酯和二硫化碳 3 种不同极性的介质配制的 4 种苯系物样品，在不同极性的石英毛细柱、不同的分流比、宽口径石英毛细柱、宽口径玻璃毛细柱和玻璃填充柱上的测量结果。指出不同介质的有机化合物样品在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上分析时 ,色谱柱的极性(非极性、中等极性、强极性) 、色谱柱类型(毛细柱、宽口径毛细柱、填充柱) 、分流比的大小、进样方式(分流、不分流)都对数据的一致性产生影响 ,但采用不分流方式的宽口径毛细柱或填充柱分析可使分析结果具有一致性或更准确。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48018][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中样品介质不同对分析结果的影响[/url]

waters仪器的分辨率设置有：18（半峰宽0.3 amu）、15（半峰宽0.6 amu）、11（半峰宽1.4 amu）；agilent仪器的分辨率设置有：Unit（半峰宽0.7 amu）、Wide（半峰宽1.2 amu）、Widest（半峰宽2.5 amu）；AB仪器的分辨率设置有：High（半峰宽0.5±0.1amu）、Unit（半峰宽0.7±0.1amu）、Low （半峰宽1.1±0.1amu）；大家一般在做MRM定量时都选用哪种分辨率的？所选用的分辨率对最终的分析结果会有什么影响吗？每家仪器的半峰宽大小有什么意义吗？越小能说明它的精确度越高吗？

我在使用光谱分析时,由于保存分析结果多,打开查看相当不便,请问如何把结果调出转传,请指教。

色谱分析的结果应该选用什么单位符号？这似乎不是问题，但却又是很多朋友所纠结的问题。首先让我们温习一下常用的浓度表达单位：摩尔分数 %mol, ppm mol体积分数 %V , ppmV , mL/L质量分数 %wt ,ppm wt , ug/g , mg/Kg摩尔浓度（物质的量浓度）mol/L体积浓度 %V , ppmV , mL/L质量浓度 mg/L ，Kg/m3 , g/L , g/mL这次，让我们讨论一下我们的分析结果经常使用什么单位，为什么？当然，我们首先要了解工艺需要什么单位的分析结果。因为工艺的需要，就是对我们分析的要求。通常来说，工艺对纯度的要求，需要的是质量分数。例如，工艺上说“精制苯的纯度要求达到99.0%或以上”，这个要求是质量分数的。另一方面，工艺对微量杂质含量的要求，有时候是摩尔分数，或者是体积分数。例如，工艺上说“聚合级乙烯中CO2含量不超过1ppm”，这个1ppm，实际上指的是摩尔分数，在数值上基本等于体积分数。色谱分析的结果，基本上就只有这两个单位。但就是这两个单位，却经常让我们陷入困境。上周，朋友问我：“丙烯中的甲醇，要求小于1ppm，这个1ppm是什么单位？”我不知道，因为我不知道工艺上要求的到底是质量分数，还是摩尔分数。朋友接着问：“那么我们的分析结果，是质量分数，还是摩尔分数？”我也不知道，因为我不了解他的定量方法，也不了解他的标准气。朋友去问了工艺的朋友，工艺告诉他要的是质量分数。他看了标准气，是N2本底中的3ppm的甲醇，单位是mg/m3。他采用色谱分析，定量方法是外标法。然后他又来问我，他的分析结果是什么单位，如何转换到工艺要求的质量分数ppm wt 。这就很简单了。他的分析结果单位是mg/m3，这个分析结果再除以丙烯室温、一个大气压下的密度（单位Kg/m3），就是工艺上要的ppm wt了。然后他问我：“混合碳四组成分析，采用了面积归一化法，这个分析结果的单位是什么？”毫无疑问，混合碳四是FID检测器，那么结果应该是质量分数。“那么丙烯呢？丙烯我是用外标法的。”是的，丙烯用外标法，分析结果的单位要看标准气的单位。标准气用了丙烯本底，单位是ppm V。那么分析结果的单位就是ppm V。差减法所得的丙烯纯度，也是%V。“那么丙烯中的CO2呢？”等一下，你问的太多了。我们还是从头统一看一下吧，要不这样问下去，电话费太贵了。

新型化学分析仪器——质谱仪（Mass Spectrometer）新型化学分析仪器——质谱仪（Mass Spectrometer）是一种具有创新性的技术，它在化学领域的研究和应用中起到了重要的作用。质谱仪采用了先进的技术和方法，可以对化学样品进行精确的分析和鉴定，为科学家们提供了更为准确和可靠的数据。质谱仪的创新之处在于其结合了质量分析和光谱分析的原理，实现了对化学样品的高灵敏度和高分辨率的测量。传统的化学分析仪器往往只能提供宏观的化学数据，而质谱仪通过将样品中的分子离子化并分离，可以实现对各种化学物质的定性和定量分析。这种高灵敏度和高分辨率的分析能力能够更加准确地了解化学样品的组成和结构，提供了更为详细和全面的信息。质谱仪在前处理合计数方面也进行了改进和优化。传统的化学分析仪器在前处理过程中往往需要复杂的操作和多个步骤，容易出现误差和不确定性。而质谱仪通过引入自动化和智能化的前处理系统，可以实现对样品的快速处理和准确计数。这不仅提高了分析的效率，还减少了人为因素对结果的影响，提高了分析的精确度和可靠性。作为一名北化学子，我有幸在实验室中使用了质谱仪，这是一种非常先进的仪器，可以用于分析物质的组成和结构。在使用质谱仪的过程中，我有了一些真实的使用心得。首先，质谱仪的操作相对复杂，需要一定的技术和经验。在使用之前，我们需要对仪器进行详细的了解，并且掌握基本的操作方法。这包括样品的准备、仪器的开机、参数的设置等等。只有熟练掌握了这些基本操作，才能更好地使用质谱仪进行分析。其次，质谱仪的结果需要进行正确的解读和分析。质谱仪可以提供非常详细的分析结果，包括物质的分子量、分子结构、相对丰度等等。然而，这些结果并不是直接给出的，而是需要我们进行解读和分析。在解读结果时，我们需要结合样品的特性和实验的目的，进行合理的判断和推理。只有正确地解读结果，才能得到准确的分析结论。再次，质谱仪在实验中的应用非常广泛。质谱仪可以用于分析各种不同类型的样品，包括有机物、无机物、生物样品等等。它可以用于分析样品的成分、结构、质量等等。这使得质谱仪成为化学研究和实验的重要工具。在我的实验中，我使用质谱仪进行了有机物的分析，得到了非常有价值的结果。最后，质谱仪的使用需要注意安全。质谱仪在操作过程中会产生一些有害物质，如有机溶剂的蒸气、气体等等。因此，在使用质谱仪时，我们需要佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜等等。同时，我们也需要注意仪器的维护和保养，确保仪器的正常运行和安全使用。质谱仪在化学领域的研究和应用中取得了重要的成果。例如，在药物研究中，质谱仪可以帮助科学家们快速鉴定和定量分析药物中的活性成分和杂质，从而保证药物的质量和安全性。在环境监测中，质谱仪可以实时监测空气、水和土壤中的各种有机和无机污染物，为环境保护和治理提供有力支持。此外，质谱仪还可以应用于食品安全、生物医学等领域，实现对各种化学样品的快速分析和鉴定。质谱仪作为一种新型化学分析仪器，具有创新性的技术和方法。它通过高灵敏度和高分辨率的分析，实现了对化学样品的精确鉴定和分析。在前处理合计数方面的改进，使得分析结果更加准确和可靠。研究成果在化学领域的应用广泛，为科学家们的研究和实践提供了重要的支持。在使用质谱仪时，我们需要掌握基本的操作方法，正确解读结果，并注意安全。通过使用质谱仪，我们可以更好地进行化学研究和实验，为科学的发展做出贡献。

在铸铁分析中，氩气纯度是怎么影响光谱仪分析结果的？

质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。从J.J. Thomson制成第一台质谱仪，到现在已有近90年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代出现了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。八十年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱-质谱联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25329]质谱分析技术[/url]

今天收到一件铝合金样品，形状很复杂，是挤压型材，有几个不同的壁厚，于是我们各种壁厚均取了一件样品；我们使用的是斯派克的直读光谱仪进行分析的，但是结果很有意思，这几个不同壁厚的化学成分差距非常大，比如：1# si :0.55 mg:0.572# si:0.63 mg:0.663# si:0.47 mg:0.72以上各件样品均激发了四点，同件中四点数据非常接近（说明光谱仪没有太大问题）..............请问各位老大们，这样的情况，我们出具检测报告时，应该如何出结果啊？？？？我个人认为，平均显然是不合适的。。有第三方的检测机构吗？类似的情况你们是如何处理的呢？

大家好：对于质谱质量分析器的选择方面我主要有以下疑问，可能有一些搞笑，希望有能之士帮忙解答一下。 飞行时间质谱：（1）分子量的范围？我们一般测量的范围为1000以下，不知道是不适用 （2）只能检测到母离子峰吗？是不是只能做一级质谱？没有碎片离子峰？ （3）飞行时间质谱一般会和液相连接吗？有液质连用吗？ （4）如果没有碎片信息，在结构推导上是不是比离子肼质谱要差一些 （5）我主要用来定性，安捷伦的工程师一直推荐飞行时间质谱定性，而不推荐离子肼，所以疑问重重。 离子肼质谱：（1）是不是因为假阳性结果太多，而面临淘汰危险。我不要花了大价钱结果没用两年就面临丢弃的危险。 （2）为什么现在厂家基本不怎么推荐。 （3）定性能力是不是不及飞行时间质谱（我是说对一个未知结构的样品）。 三重四极杆质谱：定量能力大家都认可，如果用来定性，是不是与单四极杆质谱差不多，没有优良的优势？ 单四极杆：（1）可以得到母离子峰，可以作为化学合成定向推测，但分辨率是不不够好。 （2）用于定性，推测未知结构杂质是不是不行 （3）有碎片离子峰吗？我们买这台仪器的主要目的是：用于定性，用于合成中控定性，鉴定是否是目标合成物，初步推测药物降解的未知杂质结构，请问大家，哪种比较适合本公司呢？

气相色谱柱温对分析结果有何影响