色谱工作站计算校正曲线方法

色谱工作站是一种辅助气相色谱仪采样、收集色谱检测器当中的电压信号数据分析处理的工作站辅助软件，是将一台通用的电脑从硬件上和软件上进行扩充，使其具有处理色谱仪信号数据的功能。色谱工作站简单来说，是由硬件和软件组成的。硬件是指信号采集器，又称模/数(A/D)转换器，将色谱仪检测器输出的模拟信号(即电平信号)转变为电脑能够接收的一个个数字信号，起着电脑与色谱仪之间的桥梁作用。如果色谱仪本身就能够输出数字信号，则这样的硬件也就不需要了。但一般能够直接输出数字信号的仪器也都同时保留有Analog口输出模拟信号，以便配套自带模/数转换器的工作站软件。软件是指接收由硬件传送来的色谱信号采样数据，并实现谱图显示、峰检测和基线校正、定量计算、打印报告等功能的电脑程序。众所周知，色谱是一种非常精密的分析仪器，测量范围从常量到微量，甚至达到痕量，跨越6-7个数量级，与之相适应的工作站应当达到更高于仪器的水平，才能客观真实地反映分析结果。信号采集器同色谱仪本身一样也有重现性、线性度等指标。而诸多的实践证明：一台劣质的色谱工作站在做数据处理时，由于本身的性能与仪器分析要求不匹配反而帮了倒忙。所以，色谱工作站的选型工作不容小视。且需要注意使用时的常见问题。1、电源的要求。工作站要求提供的电源电网系统持续稳定 在工厂里要避免跟大功率动力电系统同源同线 此外在工作站电源前安装稳压电源。2、接地。气相色谱仪检测器、电脑主机都要求接地，切不可以把接地线连到自来水管或其他下水的铁管了事。3、工作站软件不稳定。建议先查杀病毒，如果问题还不能解决的话，则只能重新安装操作系统。4、使用注意事项。安装了色谱工作站的电脑尽量不要用来上网，也不要随便使用其他未经杀毒的软盘或者光盘，以防病毒的交叉感染。5、校正过程中出现提示某些峰的面积或者浓度为零。检查组份表中*组份峰的浓度是否已经全部设置完成，时间间隔设置是否*，因为时间间隔设置的太大，则可能误判其他峰为组份峰，太小的话，则不够把*浓度的组份峰*的识别出来。总之时间间隔设置要恰到好处，不能太大也不能太小。6、色谱工作站没有信号⑴确认电源是否损坏，如果电源灯不亮，则电源有可能已经损坏。⑵如果电源灯亮，则可以把工作站安装到另外一台电脑上，在不连接到色谱仪器的情况下，判断色谱工作站是否有信号，如果没有信号，这可能是工作站硬件已经损坏。此情况可以把工作站硬件返回厂家维修。⑶如果在另外电脑上色谱工作站是有信号的话，那么这可能是安装工作站的电脑的串口已经损坏，建议换到另一个串口或者更换一台新电脑来安装色谱工作站。以上是关于色谱工作站的一些相关内容，希望给大家一些参考和帮助，如果选型或者操作不当，对于实验数据反而帮了倒忙。

色谱工作站是一种辅助色谱仪器采样、收集色谱检测器当中的电压信号数据分析处理的工作站辅助软件，在实验室中经常会用到，也就会伴随很多问题的出现，下面就和大家分享几个色谱工作站常见问题的处理方法：1、电源的要求对色谱工作站提供电源支持的电网系统要求持续稳定；在工厂里要避免跟大功率动力电系统同源同线；此外在工作站电源前最好安装稳压电源。2、接地色谱检测器、电脑主机都要求接地，切不可以把接地线连到自来水管或其他下水的铁管了事。3、色谱工作站没有信号⑴、确认电源是否损坏，如果电源灯不亮，则电源有可能已经损坏⑵、如果电源灯亮，则可以把工作站安装到另外一台电脑上，在不连接到色谱仪器的情况下，判断色谱工作站是否有信号，如果没有信号，这可能是工作站硬件已经损坏。此情况可以把工作站硬件返回厂家维修。⑶、如果在另外电脑上色谱工作站是有信号的话，那么这可能是安装工作站的电脑的串口已经损坏，建议换到另一个串口或者更换一台新电脑来安装色谱工作站。4、工作站软件不稳定建议首先查杀病毒，如果问题还不能解决的话，则只能重新安装操作系统(最好是正版的操作系统)5、使用注意事项安装了色谱工作站的电脑尽量不要用来上网，也不要随便使用其他未经杀毒的软盘或者光盘，以防病毒的交叉感染。6、校正过程中出现提示某些峰的面积或者浓度为零检查组份表中所有组份峰的浓度是否已经全部设置完成，时间间隔设置是否合适，因为时间间隔设置的太大，则可能误判其他峰为组份峰，太小的话，则不够把所有浓度的组份峰完全的识别出来。总之时间间隔设置要恰到好处，不能太大也不能太小。

Clarify色谱工作站沉淀了赛智科技（杭州）有限公司（原浙大智达信息工程有限公司）十多年来色谱软件的研发，生产和应用经验；Clarify色谱工作站继承了国内使用最为广泛的色谱工作站N2000易于学习，使用方便等优点；集中响应了近年来广大客户的呼声，特别是满足了新药研发和色谱数据与国际接轨两大需求。显而易见，它在功能与使用上有两大亮点：1， 为中国人量身定制，易于掌握，使用方便。它不仅使用全中文的操作界面，而且在功能键的设置，操作流程等方面都根据中国人的使用习惯设计，从而摒弃了国外软件虽然功能齐全，但掌握困难，使用十分复杂，造成很多功能闲置的缺点。2， 功能强大，是一款国际流行的高端色谱软件。在数据采集和处理方面完全接轨于国际流行的高端工作站。在硬件方面，它采用全USB接口，电信号输入范围可达正负2.5伏，采集频率最高可达120HZ，采集器的噪音低于2微伏；在软件方面最明显的是增加了权限设置，审计追踪，系统适应性评价（SST）和电子署名认证，馏分收集，设备监控等功能，同时在手动积分，外标和内标的计算，报告样式等方面的功能得到增强，使用比N系列色谱工作站更加简洁，灵活，方便。综上所叙，Clarify色谱工作站是赛智科技（浙江大学团队）十年如一日专业精神的体现，跟当前市场的色谱软件（包含国产软件和进口软件）相比，有巨大的进步，是一款全新的，具有跨越意义的高端色谱软件。优良的性价比 数据处理解决方案Clarify 是高性能的多通道、多用户的通用型色谱工作站。 该软件可以与任何气相色谱仪、液相色谱仪或带电压输出的电子设备连接，可同时采集一到四个独立检测器信号。多种形式的24 位高精度色谱信号采集，包括内置采集卡、外置采集器通过USB 或以太网传输数据。数字化的色谱仪和自动进样器控制方式：RS232C、GPIB 和网卡。硬件保修三年。Clarify 是基于Windows32 位系统开发的软件，友好的图形化用户界面，熟悉的视窗操作风格使色谱更易于操作。Clarify 全面支持GLP/FDA-21CFR Part11 电子署名认证、数据的有效性安全性、系统认证工具（IQ/OQ）及系统适用性测试（SST）。批处理功能使得仪器的控制、自动进样器序列采集、自动积分校正及输出报告均可一气呵成，将日常繁琐的分析简单化。强大的后处理功能，谱图比较、重校正、数据的输入输出等功能一应俱全。“Snapshot”可以在线得到分析结果而无需等到采集结束。性能特点：支持多个检测器同时采集多任务超线程的数据处理系统高精度的数据采集友好的图形化用户界面全面支持GLP/FDA-21CFR Part11可扩展的仪器控制模块l 气相色谱仪控制l 液相色谱仪控制l 梯度混合控制l 自动进样器控制l GPC 凝胶色谱软件操作简易、在线支持

液相色谱常见问题及处理方法 HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 1、样品量不足，解决办法为增加样品量 2、样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 4、检测器衰减太多。调整衰减即可。 5、检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数 6、检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。 7、检测池中有气泡。解决办法为排气。 8、记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。 9、流动相流量不合适。调整流速即可。 10、检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。 为什么HPLC柱柱压过高 柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。 1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； 3、将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查； 4、更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。 一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE提供的Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？ 1、筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。 2、存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子 如何解决HPLC进行分析时保留时间发生漂移或急速变化 漂移现象 1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定 2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 快速变化现象 1. 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定 2、泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。 3、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 HPLC 仪器问题 1、 我的HPLC泵压明显的偏高，请问可能的原因？ 答：流速设定过高；流动相或进样中有机械杂质，造成保护柱、柱前筛板或在线过滤器阻塞；流动相粘度过大；柱温过低；缓冲盐结晶；压力传感器故障。 2、 基线不稳，上下波动或漂移的原因是什么，如何解决？ 答：a.流动相有溶解气体；用超声波脱气15-30分钟或用充氦气脱气 　　b.单向阀堵塞；取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟左右，去处堵塞物 　　c.泵密封损坏，造成压力波动；更换泵密封 　　d.系统存在漏液点；确定漏液位置并维修 　　f.柱后产生气泡；流通池出液口加负压调整器 　　g.检测器没有设定在最大吸收波长处；将波长调整至最大吸收波长处 　　h.柱平衡慢，特别是流动相发生变化时；用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 3、 接头处为何经常漏液，如何处理？ 答：接头没有拧紧；拧松后再紧，手紧接头以手劲为限，不要使用工具，不锈钢接头先用手拧紧，再用专用扳手紧1/4-1/2圈，注意接头中的管路一定要通到底，否则会留下死体积。接头被污染或磨损；建议更换接头。接头不匹配，建议使用同一品牌的配件。 4、 进样阀漏液是如何造成的？ 答：a.转子密封损坏；更换转子密封 　　b.定量环阻塞；清洗或更换定量环 　　c.进样口密封松动；调整松紧度 　　d.进样针头尺寸不合适，一般是过短；使用恰当的进样针（注意针头形状） 　　e.废液管中产生虹吸；清空废液管 谱图问题 1、 问：造成峰拖尾的原因是什么，如何消除？ 答：a.筛板阻塞；反冲色谱柱、更换进口筛板 　　b.色谱柱塌陷；填充色谱柱 　　c.有干扰物质的存在；使用更长的色谱柱、改变流动相或更换色谱柱 　　e.流动相PH值不合适；调整PH值，对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 　　f.样品与填料表面的溶化点发生反应；加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更改色谱柱 2、 问：造成峰分叉的原因是什么，如何消除？ 答：保护柱或分析柱污染；取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。样品溶剂不溶于流动相；改变样品溶剂，如果可能采取流动相作为样品溶剂。 3、 问：K值增加时，拖尾更严重，这是为什么？ 答：反相模式，二级保留效应； 　　a.加入三乙胺（或碱性样品） 　　b.加入乙酸（或酸性样品） 　　c.加入盐或缓冲剂（或离子化样品） 　　d.更换一支柱子 4、 问：保留时间的波动有几种可能的原因？ 答：温控不当；调节好柱温。流动相组分变化；防止流动相蒸发、反应等，做梯度时尤其要注意流动相混合的均匀。色谱柱没有平衡；在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。 液相色谱常用符号与术语表 ACN 乙腈 Acetonitrile AUFS 满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scale As 峰不对称因子 B 二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 BSA 牛血清白蛋白（一种蛋白质） Bovine serum albumin CAF 咖啡因（中性溶质） Caffeine CRF 色谱响应因子 Chromatographic response function；色谱图总分离度的定量指标 dc 色谱柱内径（cm） DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine DNB 2,4-二硝基甲酰（基） 2，4-Dinitrobenzoyl dp 色谱柱填料的粒度（cm） DRYLAB 液相资源公司（LC Resources INC.)的计算机模拟软件。DRYLAB I用于等度预测，DRYLAB G用于梯度预测 F 流动相的流速（ml/min） FC-113 1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷 GPC 凝胶渗透色谱法 Gel-permeation chromatography HA 酸性溶质，能电离出A- Hex 己烷 Hexane hr 二相邻谱带之间的谷高 HVA 高香草酸 Homovanillic acid h&rsquo 峰高 h1,h2 相邻谱峰1和谱峰2的峰高 IEC 离子交换色谱法 Ion-exchange chromatography IP 离子对 Ion-pair IPC 离子对色谱法 Ion-pair chromatography J 色谱峰强度参数 K&rsquo 所给谱峰的容量因子，k&rsquo =(tR-t0)/t0=tR&rsquo /t0，tR=t0(1+k&rsquo ) k 梯度洗脱过程中，某溶质的k&rsquo 的平均值或有效值 kw 以水做流动相k&rsquo 的外推值 k1,k2 相邻谱峰1和谱峰2的容量因子 L 色谱柱长度（cm） Lc 检测器流动池光路的长度（cm） M 溶质的分子量 MC 二氯甲烷 Methylene chloride MDST 混合设计统计技术 Mixture-design statistical technique；一种优化流动相的软件 MeOH 甲醇 Methanol MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether MW 溶质的分子量 N 色谱柱塔板数 NAPA N-乙酰普鲁卡因胺 N-Acetylprocainamide（碱性溶质） N0 检测器的基线噪音 ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl P 色谱柱的压力降[通常以巴（bar）表示，也用psi；另外，也用作柱极性参数 PA 普鲁卡因胺 Procainamide（碱性物质） PAH 聚芳香烃 Polyaromatic Hydrocarbon PESOS 优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer产品） pKa 溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的 Rk 保留值范围，Rk=（最末谱峰k&rsquo ）/（最初谱峰k&rsquo ） RRM 相对分离度图（通常N=10000） Rs 相邻二谱峰的分离度 S 当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数 SAL 水杨酸 Salicylic Acid SEC 尺寸排阻色谱法 Size-exclusion chromatography S/N 信噪比 Signal to noise ratio t 分离时间（min）（样品进样时t=0） tp 梯度系统的滞后时间（min） TBA 四丁基铵离子 Tetrabutylammonium ion TEA 三乙胺 Triethylamine THF 四氢呋喃 Tetrahydrofuran tk 在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间 TLC 薄层色谱法 Thin-layer chromatography TMA 四甲基铵 Tetramethylammonium（盐） TMS 三甲基硅烷 Trimethylsilyl t0 色谱柱的死时间（min） tR 溶质的保留时间（min） tG 梯度时间（min），即梯度开始至结束的时间 t1,t2 相邻谱峰1和谱峰2的保留时间（min） ti 色谱图中第一峰的保留时间（min） tf 色谱图中最末峰的保留时间（min） △tg tf-ti tx (tf-ti)/2 UV 紫外光 Vm 色谱柱的死体积（mL），Vm=t0F VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid wm 化合物的进样量 w1,w2 相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处（W1/2）的宽度（min） W1,W2 相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度（min） W1/2 半峰高处的谱带宽度 xd,xe,xn 溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度 ? 分离因子，?=k2/k1 △? 梯度洗脱期间流动相成分的变化 ?o 溶剂强度参数 ? 化合物的克分子吸收系数 ? 流动相的粘度（Pa?s) ? 流动相中强溶剂的体积份数%B 二元流动相中强溶剂的体积百分比（%v） 液相色谱法简介 气相色谱不能由色谱图直接给出未知物的定性结果，而必须由已知标准作对照定性。当无纯物质对照时，定性鉴定就很困难，这时需借助质谱、红外和化学法等配合。另外大多数金属盐类和热稳定性差的物质还不能分析。此缺点可高效液相色谱法来克服。在经典液相色谱的基础上，引入了气相色谱的理论与技术，在70年代初建立了高效液相色谱分析法（以HPLC表示）。在常压下操作的液相色谱，分离一个样品往往长达几小时至几十小时，因此工作效率很低。人们曾对这种经典液相色谱法试用了柱前加压或柱后减压的办法来提高流速，以缩短分离时间，但是结果失败了。根据液相色谱理论，因为随着载液（流动相）流速的提高，板高则增大，所以柱效会显着降低。随着生产技术的提高，人们制成了细小（10?m）而高效的填充物，从而使柱效大大提高。但是随着填充物粒度的减小，柱压降显着增大，为了得到合理的载液流速，使用了高压；输液泵，使流速达到1~10mL/min。从而使分析一个多组分样品只需几分钟到几十分钟时间。随着高效固定相、高压泵和高灵敏度检测器以及电子技术和计算机技术的应用，70年代以业逐步实现了液相色谱分析的高效、高速、高灵敏和自动化操作。因此人们常称它为高效液相色谱或现代液相色谱，以区别于经典液相色谱。高效液相色谱法的分类与经典液相色谱法一致。按固定相的聚集状态不同分为液固色谱法和液液色谱法。按分离原理不同分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶色谱法四类。 高效液相色谱所用基本概念： 保留值等色谱分析有关术语，以及分配系数、分配比、塔板高度、分离度、选择性等方面均与气相色谱相一致；高效液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率理论也与气相色谱一致。因液相色谱以液体代替气相色谱中的气体作流动相，则速率议程H=A+B/?+C?。式中：纵向扩散项（分子扩散项）B/?对板高的影响与气相色谱不同，由于液相色谱中组分分子在流动相中的扩散系数Dm仅为气相色谱中的万分之一，因此纵向扩散项对板高的影响可以忽略不计。于是影响液相色谱的主要因素是传质项Cu。由图14&mdash 可知，气相色谱（GC）的流动相流速u增大时，板高H显着增大（即柱效显着降低），而液相色谱（LC）的流速增大时，板高增大不显着（即柱效降低不显着）。这说明高效液相色谱也有很高的分离效能，此外，气相色谱的载气权数种，其性质差别也不大，对分离效果影响也不大。而液相色谱的载液种类多，性质差别也大，对分离效果影响显着。因此流动相的选择很重要，并且在选择流动相对应注意以下几点：流动相对样品有适当的溶解度，但不与样品发生化学反应，也不与固定液互溶；流动相的纯度要高（至少分析纯）、粘度要小，以免带进杂质和组分在流动相中扩散系数下降；流动相应与所用检测器相匹配，不应对组分检测产生干扰作用。高效液相色谱不但具有高效、高速、高灵敏度的特点，还由于它的流动相（载液）种类比气相色谱的流动相（载气）多，因此可选用两种或多种不同比例的液体作流动相，从机时可提高选择性。此外，液相色谱的馏分比气相色谱易于收集。便于为红外、核磁等方法确定化合物结构提供纯样品。由于高效液相色谱法具有以上特点，它适于分离、分析沸点高、热稳定性差、分子量大（大于400）的气相色谱法不能或不易分析的许多有机物和一些无机物，而这些物质占化合物总数的75~80%。因此它已广泛用于核酸、蛋白质、氨基酸、维生素、糖类、脂类、甾类化合物、激素、生物碱、稠环芳烃、高聚物、金属螯合物、金属有机化合物以及多种无机盐类的分离和分析。但是，高效液相色谱的固定相的分离效率、检测器的检测范围以及灵敏度等方面，目前还不如气相色谱法。此外对于气体和易挥发物质的分析方面也远不如气相色谱法，因此高效液相色谱法和气相色谱法配合使用可互相取长补短，相辅相成。 1.分离原理 凝胶色谱，又称空间排阻色谱。它是利用某些凝胶对混合物各组分因分子量不同，其阻滞作用也不同而进行分离、分析的方法。凝胶色谱的分离要理和其它色谱法不同，它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径要比分子筛大得多，一般为几百至几千埃。色谱柱内填充具有一定大小孔穴的凝胶。当样品进入色谱柱后，不同大小的样品分子（图14&mdash 2中以黑点表示）随流动相沿凝胶颗粒（图14&mdash 2中以空心圈表示）外部间隙和凝胶孔穴旁流过，体积在的分子因不能渗透到凝胶孔穴里而得到排阻，因此较为顺利地通过凝胶柱而较早地被流动相冲洗出来。中等体积的分子产生部分渗透作用，小分子可渗透到凝胶孔穴里去而受阻滞，因有一个平衡过程而较晚地被流动相冲洗出来。这样，试样组分基本上按分子大小受到不同阻滞而先后流出色谱柱，从而实现分离目的。光凝胶色谱采用水溶液作流动相进，称为过滤凝胶色谱（HFC），而用有机溶剂为流动相时，称为凝胶渗透色谱（GPC）。 2．固定相 凝胶色谱的固定相凝胶，是含有大量液体（一般是水）的柔软而富于弹性的物质，是一种经过交联而具有立柱网状结构的多聚体。根据凝胶的交联程度和含水量的不同，分了软质、半硬质和硬质三种。软质凝胶（如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶等）交联度低，膨胀度大，容量大，可压宿，不能用于高压（使用压力低于3.5kg/㎝2或更低），主要用于含水体系的常压凝胶色谱，半硬质凝胶（如苯乙烯一二乙烯基苯交联共聚凝胶），容量中等，渗透性较高，压力可用到70kg/㎝2。适用于非水溶剂流动相；硬质凝胶（如多孔硅胶、多也玻球等），膨胀度小，不可压缩，渗透性好，可耐高压，适于高流速下操作。 3．流动相 在凝胶色谱中，为提高分率效率，多采用低粘度、与样品折光指数相差大的流动相。常用的流动相有苯、甲苯、邻二氯苯、二氯甲烷、1，2一二氯乙烷、氯仿、水等。 高效液相色谱仪操作步骤： 1)、过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。 2)、对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3)、打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。 4)、进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。 5)、有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。 6)、调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。 7)、设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。 8)、进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。 9)、关机时，先关计算机，再关液相色谱。 10)、填写登记本，由负责人签字。 注意事项： 1)、流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。 2)、柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。 3)、所有过柱子的液体均需严格的过滤。 4)、压力不能太大，最好不要超过2000 psi。

目前市场上有4万多套旧版工作站正在使用，累计N2000色谱工作站用户有数万家之多，为了回馈客户，在N2000色谱工作站版推出之即我公司联合生产厂商浙江大学智达信息工程有限公司，向社会开展色谱数据工作站&ldquo 以旧换新&rdquo 活动，具体活动方式及经销商政策如下： 1、N2000（SP1版）以旧换新活动（2008/10/20日～2009/2/28） 类别 对象说明 以旧换新收费标准1 1年内购买的外置式N2000色谱工作站 8002 外置式N2000色谱工作站（购买2-3年的用户） 10003色大盒外置式N2000色谱工作站（4年以上） 12004 老式的计算机内置式N2000色谱工作站 14005 其它生产厂商的色谱数据工作站 16002、以上价格不包含安装调试及培训服务。 （介绍：升级版推出后，旧版N2000即停产了，保修期后维修费用上升，并停止升级，但部分库存产品销售目前有优惠价促销,若有需要请联系下列电话）

脂溶性聚合物环氧树脂及甲基硅油分子量分布测定刘兴国 熊亮 曹建明 金燕美丽而寒冷的冬天又到了，室外大雪纷飞，喜欢运动的小伙伴们由户外转战室内，场馆内羽毛球、乒乓球、篮球大战相继上演，运动的身姿和蓝绿色地面、明亮的篮板构成了一道道靓丽的风景线。你可知道这漂亮的场地和器材是用什么材料制造的吗？学化学的你可能回答：“有机材料。”其实这些都是聚合物材料，绿色和蓝色的防滑地面材料为环氧树脂，有机玻璃的篮板材料为聚甲基丙烯酸甲酯。这些均为脂溶性聚合物材料的产品，它们已渗透到日常生活和高端科技的方方面面，从每天要用到的塑料袋到航天材料都可看见它们的身影。 今天，飞飞给大家重点介绍两种脂溶性聚合物。一种是低分子型环氧树脂，是由双酚A和环氧丙烷在氢氧化钠作用下缩聚而成，室温下为黄色液体或半固体，耐热、耐化学药品、电气绝缘性好，广泛用于绝缘材料、玻璃钢、涂料等领域，是常用的基础化工材料。另外一种为甲基硅油，它具有突出的耐高低温性、极低的玻璃化温度、很低的溶解度参数和介电常数等，在织物整理剂、皮革涂饰剂、化妆品、涂料和光敏材料等领域广泛应用。 分子量分布是表征聚合物的重要指标，对聚合物材料的物理机械性能和成型加工性能影响显著。常用测定方法有：粘度法、激光光散射法、质谱法和体积排阻色谱法 （SEC法），其中凝胶渗透色谱法（GPC法）作为体积排阻色谱法的一类，方便快捷、设备普及，具有广泛适用性。通过本文，飞飞给大家介绍以聚苯乙烯为标样，GPC法测定低分子量环氧树脂以及甲基硅油分子量的方法，通过对分子量分布的准确控制可以很好地保证产品的质量。变色龙软件GPC扩展包可以非常方便地将采集的GPC数据进行处理，快速地得到分子量分布的信息，而且该扩展包完全免费。 本实验仪器配置如下：仪器：赛默飞 U3000高效液相色谱仪泵：ISO3100 Pump自动进样器：WPS 3000SL Autosampler柱温箱：TCC3000 Column Compartment检测器：ERC 521示差检测器变色龙色谱管理软件 Chromeleon CDS 7.2 1. 环氧树脂分子量测定双酚A型环氧树脂基本结构及以它为材料制造的体育馆环氧地坪见图1：图1 双酚A型环氧树脂基本结构及体育馆环氧地坪色谱条件如下：分析柱：TSKgel G2500HXL 300*7.8mm，P/N:0016135（适用分子量范围100-20000）；TSKgel G3000HXL 300*7.8mm，P/N:0016136（适用分子量范围500-60000）；TSKgel G5000HXL 300*7.8mm，P/N:0016138（适用分子量范围1000-4000000）；三根色谱柱串联分析。柱温：25℃RI检测器：过滤常数：2s，温度：35℃流动相：四氢呋喃，流速1.0mL/min进样量：15µL 对照品为聚苯乙烯，分子量分别为162，370，580，935，1250，1890，3050和4910；称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解，浓度0.02mg/mL。样品用四氢呋喃溶解，浓度0.1mg/mL，测定谱图见图2。 图2不同分子量聚苯乙烯对照品测定谱图注：580和370两个对照品出厂报告上polydispersity多分散系数分别为1.13和1.15，分子量集中度差，所以峰形呈现为多簇小峰。其余对照品多分散系数均小于1.05，峰形呈对称单峰。 校正曲线及相关系数如下： 图3 校正曲线校正曲线方程y=-0.0006x3+0.0502x2-1.5496x+20.4439，相关系数R=0.9998。不同厂家不同批次环氧树脂样品测定结果如下： 表1 环氧树脂样品测定结果样品名称 重均分子量Mw样品-1 387样品-2 401样品-3 396 2. 甲基硅油分子量测定测试甲基硅油的分子量及其分布，常用的GPC方法是采用甲苯或四氢呋喃作为流动相，但是由于甲苯属于管制类试剂，不易购买，因此飞飞采用四氢呋喃（THF）作为流动相来测定硅油的分子量及其分布，结果显示分离与色谱峰形均较好。对照品为聚苯乙烯，分子量分别为1210，2880，6540，22800，56600和129000；称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解，浓度约1.0mg/mL。样品用四氢呋喃溶解，浓度1mg/mL。色谱条件如下：分析柱：Shodex KF-805L 8.0*300mm（适用分子量范围300-2000000）；柱温：30℃RI检测器温度：31℃流动相：四氢呋喃，流速0.8mL/min进样量：100µL 对照品测定谱图及校正曲线如下：图4 对照品测定谱图及校正曲线 校正曲线方程y=-0.0182x3+0.5987x2-7.1522x+34.6655，相关系数R=0.9996。甲基硅油样品测定结果数均分子量为20727，重均分子量为36273，Z均分子量为59280，Z+1均分子量为91320。总结到这里，飞飞给大家介绍了采用U3000液相结合变色龙软件采集和处理数据，分析低分子量环氧树脂和甲基硅油分子量的方法，由于两者分子量范围差异较大，实验采用了两组不同分子量的聚苯乙烯标准品作为对照品。对于环氧树脂由于需要测定的是低分子量聚合物且对照品分子量接近，所以采用了三根截留分子量不同的凝胶柱串联进行测定，结果更为准确。变色龙GPC分子量计算扩展包功能强大，导入和使用方便，为广大变色龙工作站用户扩展使用GPC功能带来便利。本文介绍的为脂溶性聚合物的分子量测定，对于水溶性聚合物的分子量分布测定，飞飞这里有较多应用文章供大家参考，感兴趣的朋友可联系我索取，这里给大家提供一篇最常用的，右旋糖酐40的分子量分布测定，扫描以下二维码既可查阅。

液相色谱仪的品牌、种类很多，各家的使用方法也不尽一样，主要看你是那一款的液相色谱仪，当初购买设备时，厂家的工程师会培训使用方法。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等；液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水中的烃类，海水中的不挥发烃类，使环境污染分析得到新的发展。液相色谱仪的使用方法：内容：1 开机1.1 打开电脑。1.2 打开液相色谱各个模块的电源。1.3 双击桌面“仪器—联机"，进入联机界面。1.4 排气：1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。1.4.2 右键单击“泵"图标区域，选择“方法̷"选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min（一般为3－5ml/min），点击“确定"。1.4.3 右键单击“泵" 图标，点击“控制̷"选项，选中“ON"，点击“确定"，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。1.4.4 右键单击“泵" 图标，点击“方法̷"选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀。1.4.5 右键单击“泵"图标，点击“方法̷"选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min。1.4.6 同理右键单击“柱温箱"，“检测器"图标，点击“方法̷"选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制" 选项，“ON"打开柱温箱和检测器。2 编辑方法2.1 点击“方法"－“编辑完整方法"开始编辑完整方法。2.2 选中除“数据分析 "外的三项，进入下一选项卡。2.3 方法信息：在“方法注释"中加入方法的信息（如：This is for test！）。进入下一选项卡。2.4 泵参数设定：在“流速"处输入流量， 如1.0ml/min，停止时间：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，如乙腈：水＝75：25，A为水，B为乙腈，则设置B：75％即可。进入下一选项卡。2.5 自动进样器参数设定： 选择“洗针进样"----可以输入进样体积和洗瓶位置，进入下一选项卡。2.6 柱温箱参数设定： 在“温度"下面的空白方框内输入所需温度，如：40度。进入下一选项卡。2.7 UV检测器参数设定： 在“波长"下方的空白处输入所需的检测波长，如254nm。点击确定。2.8 在“ 运行时选项表 "中，选中“ 数据采集"，点击“确定"。2.9 从“方法"菜单，选中“方法另存为̷"，输入一方法名，如“测试"，点击“确定。3 单次采集3.1 从“运行控制"菜单中，选择“样品信息"选项，选择合适的路径，在“数据文件"中选择 “前缀/计数器"，输入样品瓶的位置，点击“确定"。3.2 基线平稳后约10分钟，从“运行控制"菜单中选择“运行方法"。4 多次数据采集4.1 按照步骤2 编辑完整方法。4.2 点击“序列"－“序列表"，输入“样品瓶"“样品名称"，“进样次数"，选择合适的“做样方法"4.3 点击“序列"－“序列参数"，选择序列数据的保存路径（序列会自动生成以“序列名称－时间"为名称的文件夹保存数据），数据建议以选择 “前缀/计数器"保存。4.4 从“序列"菜单，选中“序列另存为̷"，输入一序列名，如“测试"，点击“确定。4.5 从“运行控制"菜单中选择“运行序列"。5 数据分析（脱机状态使用）5.1 双击“仪器 —脱机"图标 进入的脱机画面。5.2 从“视图"菜单中，点击“数据分析"进入数据分析画面。5.3 从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名。点击“ 确定"，则数据被调出。（如预建立标准曲线，应先打开浓度较低的标样图谱。）5.4 做谱图优化：从“图形"菜单中选择“信号选项"。从“范围" 中选择“满量程" 或“自动量程" 及合适的时间范围或选择“自定义量程" 调整。反复进行，直到图的比例合适为止。点击“ 确定"。6 积分：6.1 从“积分"菜单中选择“积分事件"选项，选择合适的“斜率灵敏度"，“峰宽"，“最小峰面积"，“最小峰高"。点击 ，自动加载积分参数。6.2 点击左边“&radic "图标，将积分参数存入方法并退出“积分事件"。6.3 如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。7 标准曲线7.1 点击“校正"－“校正设置"，输入“含量单位"。7.2 点击“校正"－“新建校正表"，点击确定。输入“化合物名称"和“含量"，点击“确定"，按照提示删除其他组分。7.3 至此完成单级校正，如要增加校正级别，应从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名（第二个标样），点击“校正"－“添加级别"，点击确定，输入“含量"，依次增加校正级别。8 打印报告8.1 从“报告"菜单中选择“设定报告"选项，点击“定量结果"框中“定量"右侧的黑三角，选中“外标法"，其它选项不变，点击“ 确定"。8.2 从“报告"菜单中选择“打印报告"，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则点击“报告" 底部的“打印"钮。8.3 点击“文件"－“另存为"－“方法"，把数据分析方法保存，下次分析可直接在“文件"－“调用"－“方法"下，将该方法调出使用。（调用的方法中含有积分方法，标准曲线方法和打印报告方法）9 关机9.1 关机前，先关紫外灯，用相应的溶剂（甲醇或乙腈）充分冲洗系统大约30分钟。（色谱柱最终应保存在甲醇或乙腈中）9.2 退出化学工作站，依提示关泵，及其它窗口，关闭计算机。9.3 关闭Agilent 1260各模块电源开关。10 其它注意事项10.1 当样品运行时，切勿打开自动进样器前遮盖，否则进样过程停止。10.2 系统发生漏液时，机器会检测到并停止进样，状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处，擦干漏液传感器，单击ON按钮，系统重新初始化。10.3 注意紫外灯使用寿命，切勿来回开关紫外灯。高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。

使用超高效合相色谱(UPC2)分析短杆菌肽Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德)应用效益■ 快速分离短杆菌肽■ 载量线性响应■ 准确、高精度分析短杆菌肽的方法■ 有可能用于其它疏水性肽和蛋白质沃特世解决方案ACQUITY UPC2系统ACQUITY SQDACQUITY UPC2 CSH氟苯基色谱柱Empower&trade 3软件关键词超高效合相色谱、UPC2、疏水性肽、短杆菌肽简介用反相液相色谱(RPLC)分析疏水性肽和蛋白质难度很大，因为溶液中经常需要使用洗涤剂保持疏水性物质的稳定性，而这些洗涤剂容易发生聚集和/或沉淀，严重影响它们的回收，这些因素以及其它原因使得难以用RPLC分离疏水性肽和蛋白质。在本应用纪要中，我们为您介绍一种在ACQUITY UPC2TM系统上使用沃特世(Waters)超高效合相色谱技术分离典型跨膜肽-短杆菌肽的方法。短杆菌肽是由芽孢杆菌产生的一种常见和已被良好表征的跨膜肽物质，它被用作对抗革兰氏阳性和某些革兰氏阴性细菌的局部用抗生素，短杆菌肽包括通用组成为甲酰-L-缬氨酸-甘氨酸-L-丙氨酸-D-亮氨酸-L-丙氨酸-D-缬氨酸-L-缬氨酸-D-缬氨酸-L-色氨酸-D-亮氨酸-L-X-D-亮氨酸-L-色氨酸-D-亮氨酸-L-色氨酸-氨基乙醇的一族化合物，其中X取决于短杆菌肽分子，即分别占总短杆菌肽量约87.5%、7.1%和5.1%的革兰氏A(X=色氨酸)、革兰氏B(X=苯丙氨酸)和革兰氏C(X=酪氨酸)，1需要交替的D和L氨基酸单元构成_-螺旋状。我们研究了色谱柱化学品、流动相改性剂和梯度斜率对分离短杆菌肽的影响。采用优化方法分离市场上销售的非处方药物(OTC)，将测定的短杆菌肽浓度与标示量进行对比。采用质谱仪测定短杆菌肽的浓度，采用选择离子谱表征每种物质。在ACQUITY UPC2系统上使用我们的方法，可得到线性和可重复的结果&mdash &mdash 测定的OTC制剂浓度为标示量的98.4%。试验测试条件除非另有说明，以下是用于所有色谱最终方法的最佳条件。UPC2测试条件UPC2系统: ACQUITY UPC2检测器： PDA、ACQUITY SQD PDA @ 280nm,分辨率为6 nm(补偿400至500 nm)色谱柱： ACQUITY UPC2 CSH 氟苯基,3.0 x 100 mm, 1.7 &mu m柱温： 50 ° C样品温度： 15 ° CUPC2 ABPR: 1885 psi进样量： 1 &mu L流速： 2.0 mL/min流动相A： CO2流动相B： 含0.1%TFA的甲醇(除非另有标示)梯度： 20%至30% B，1.5minSQD条件离子源： ES+锥孔电压： 20 V毛细管电压： 3.7kV源温度： 150 ° C脱溶剂气温度： 500 ° C脱溶剂气体流速： 400 L/hr锥孔气体流速： 25 L/hrSIR: 922.6,930.3,941.9数据管理Empower 3软件样品描述用解硫胺素芽孢杆菌(短芽孢杆菌)制备的短杆菌肽从Sigma Aldrich公司购买，将样品溶解在甲醇中制成0.5mg/mL浓度的溶液，如需要，可用甲醇稀释。含有短杆菌肽的非处方软膏是从当地药店购买的。将0.2g软膏溶解在10mL正己烷中，然后用5mL甲醇萃取短杆菌肽，去除甲醇层，用0.2-&mu m的烧结玻璃盘过滤，然后直接进样ACQUITY UPC2系统。结果与讨论我们系统性地筛选了四种色谱柱，测定哪种分离效果最佳，结果如图1所示，色谱柱筛选过程可在1小时内非常快速地完成。在我们设定的筛选条件下，BEH 2-EP和BEH色谱柱未检测到谱峰，由于其它色谱柱表现出合适的色谱性能，因而未对这两者的非洗脱原因深入研究，其中ACQUITY UPC2 CSH氟苯基色谱柱检测的色谱峰形最佳，因此采用该色谱柱继续研究。图1.通过短杆菌肽标准物的色谱峰形和保留时间筛选各种化学特性色谱柱。所有色谱柱规格为3.0x100mm，填装亚-2-微米填料；所有分离条件都采用流动相 A：CO2、流动相 B、含0.1% FA的MeOH、2 mL/min, 3%B至25% B，5min。为了分离短杆菌肽物质，对酸性改性剂的影响进行了研究，结果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短杆菌肽A和短杆菌肽C之间的分离度，结果如图2所示。已知TFA会抑制质谱电离，但每种物质的信号都足以定量检测治疗制剂，后续将对此进行讨论。对于要求更高灵敏度的应用，可能需要降低TFA浓度或使用甲酸，以达到希望的检测限值。图2.酸性改性剂对分离短杆菌肽的影响。当设置好合适色谱条件后，通过减少梯度时间优化分离过程，结果如图3所示，我们能够在1.5分钟时间内使每种短杆菌肽组分的分离度达到1.4或更高，在相同流速下通过减少运行时间增加梯度斜率，不但实现有效分离，同时还将短杆菌肽A的信噪比从336提高至605。图3.UV 280-nm痕量检测优化分离短杆菌肽A、B和C。我们测试了最佳分离条件，能够使用单四极杆质谱(SQD)检测每种物质，图4显示：每种物质都被质谱良好分离和检测到，另外每种短杆菌肽物质都显示含有绝大多数的M+2H离子，后续的研究将使用这些参数进行选择离子监测。图4：每种短杆菌肽物质的总离子图谱-A和加合离子图谱-B-D。选择强度最高的离子评估市场上销售的抗菌制剂中的短杆菌肽含量，对于多肽序列，红色残基是L型同分异构体，黑色残基是D型同分异构体。为了评估我们的方法是否适用于定量分析市场上销售的非处方药中的短杆菌肽，我们在ACQUITY SQD上使用选择离子监测，结果如图5A所示。我们绘制浓度-峰面积曲线，得到每种物质的校正曲线。结果发现：如图5B-D所示，每种成分在测试范围内都呈线性响应。另外还使用校正曲线测定了非处方药物中的每种短杆菌肽物质浓度。图5，图A-25.0、12.5、1.25和0.625mg/mL浓度的标准溶液中含有短杆菌肽物质的叠加选择离子谱。图B、C和D-每种短杆菌肽A、B和C各自的MS峰面积线性拟合图。使用开发的方法评估非处方药物中的短杆菌肽物质的浓度和相对丰度。如图6所示，重复分析结果表明：每种短杆菌肽%RSD值小，计算浓度与标签上的标称值相吻合；我们还发现短杆菌肽物质的相对丰度与文献报道的丰度非常吻合1。图6. 从抗菌软膏中萃取的短杆菌肽A、B和C的叠加选择离子谱重复进样分析的计算RSD值(N=3)在可接受限值以内，计算丰度与文献报道数值非常吻合1。结论正如本应用纪要所展示的，ACQUITY UPC2系统与ACQUITYUPC2色谱柱化学结合使用，可为短杆菌肽提供简单、准确和可重现的分析方法。该工作表明ACQUITY UPC2系统可用于分析疏水性肽，还可能用于分析疏水性蛋白质，例如膜蛋白。参考文献1. The Merck Index and Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.13th ed. Whitehouse Station, NJ : Merck Research Laboratories 2001.关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。联系人：叶晓晨沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部xiao_chen_ye@waters.com周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn

岛津公司独特的质谱快速筛查数据库 --Compound Composer同时筛查942种农业和环境有害化学品 在GCMS分析中，由于仪器间的差异和仪器状态的不同，样品的保留时间、响应值会有不同，所以绝大多数定量分析必须通过分析标准样品，对目标化合物进行保留时间确认并制作相应的工作曲线而进行。随着国外各种法制法规的引入（如日本的肯定列表制度）以及我国食品安全和环境保护等法规的不断完善，待检测残留农药及有害化学品的数量在不断增加，标准样品的获得以及配制、保存所花费的大量人力财力，使检测部门越来越难以承受。基于这个全球实验室都共同面临的难题，岛津公司和日本北九州城市环境科学研究院共同开发了Compound Composer多成分同时快速筛查分析用数据库，这个数据库对定量分析所需要的信息（保留时间、响应因子、质谱图）进行了标准化，主要用于食品中残留农药、环境污染物多成分快速筛查分析以及突发食品安全和环境污染事件等的快速应对等领域。该数据库的优势在于：1、不使用农药标准品就可以初步确定有害化学物质是否存在及其大概含量（半定量）2、数据库中登录942种有害化学品的保留时间、质谱图和校准曲线，其中农药450余种。用正构烷烃校正实际样品的保留时间，可以获得高可靠性的化合物鉴定结果。3、使用GCMS-QP2010系列的GCMSsolution进行分析和生成报告。4、数据库中的化合物信息易于随时增添和修改。化合物分类Ⅰ化合物分类Ⅱ化合物数量CH构成物质(194)脂肪族化合物31 苯系物14 多环化合物79 PCB62 其它8CHO构成物质(150)醚类11 酮类6 苯酚类50 邻苯二甲酸酯11 脂肪酸酯34 其它38含氮化合物(113)芳香胺43 喹啉类3 硝基化合物42 亚硝胺5 其它20含硫化合物(12) 12含磷化合物(8)磷酯类8PPCPs1414农药(451)杀虫剂184 除草剂118 杀菌剂116 其它33合计(942) 942同位素内标8 该数据库可广泛应用于：1、对受限制和不受限制的有害化学品的存在与否及其含量进行确证。2、对不易获得标准样品，但希望获得化合物定量数据进行的近似定量。3、意外事故和事件中化合物的快速鉴定和定量。4、快速创建定量分析用的定量表。 通过多成分同时分析用数据库Compound Composer提取目标物质量色谱图、质谱图、校正曲线和感兴趣的定量化合物所需的有关信息，生成一个GCMSsolution方法，使用数据库中正构烷烃的保留时间信息，结合该分析中所用的仪器条件下采集的正构烷烃测定的数据校正目标化合物的保留时间，不用再指定其它条件就可以用GCMSsolution工作站进行定性和定量分析。此外，校正仪器性能用的化合物数据也记录在数据库里，因此GCMSsolution的QA/QC功能有利于增强化合物定性和定量的可靠性。注：1、 通过对GCMS仪器包括色谱柱进行适当的调节，该数据库定量能力就能够满足化合物筛查分析，但与实际样品校正曲线的方法相比较，定量会有一定误差。如果需要精确的定量结果，需分别测定标准样品，做校正曲线后进行定量分析。2、 请使用随数据库所带的方法样板文件中的分析条件。3、 当分析容易吸附和解吸的样品，如含氮化合物，或氨基甲酸盐，或拟除虫菊酯农药，其定量结果和实际值会有差异，取决于色谱柱条件和样品情况。 有关本数据库的详情，请您向岛津公司各分公司人员咨询。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

10月11日展会第二天，以“生命生活生态 面向绿色未来”为主题的BCEIA 2017，吸引了来自世界各地的500家仪器企业参展，有超过近万名专业观众参观本次展会。 赛智科技作为国产仪器展商，对这次分析行业的盛会十分重视。派出销售、市场、技术等多位专业人员到展会现场，提供宣传、技术交流及应用支持。 赛智借助最新研发的N2000+色谱工作站，吸引了众多国内外观众的关注，展台前经常有观众驻足咨询，特别是几位来自中亚和欧洲的客户，对赛智的新品—N2000+色谱工作站产生了浓厚的兴趣，并就具体问题和我们的国际市场部经理进行了深入交流。 N2000+是赛智科技在传统产品N2000的基础上新研发的一款色谱软件，相比N2000它支持更多的系统版本，增加了权限管理，自动计算数据更准确，图谱更加平滑。用户的体验效果和应用性能都有了提升。 赛智科技欢迎更多的新老朋友们来赛智展台参观，请记住我们的展位号：32139、32140现场还有精彩的活动和丰厚的礼品等着你哦！

方法优势■ 筛选海产品中的多环芳烃（PAHs）用时不到4分钟■ 通过更快、更简单的样品制备取得准确的结果■ 通过使用荧光检测进行选择性测定沃特世解决方案配有荧光检测器的ACQUITY UPLC@ H-Class系统DisQuETM基质分散样品制备试剂盒Empower&trade 2软件关键词多环芳烃，PAHs，QuEChERS，荧光检测，食品安全目的证实DisQuE基质分散样品制备试剂盒和UPLC-FLR的组合能够提供一种适合海产品中PAHs检测的快速筛选工具。引言以往重大漏油事件，如：1989年瓦尔迪兹号（ExxonValdez）漏油和2010年4月墨西哥湾漏油事件，已经引起人们对出自这些地区的海产食品质量的担忧。鱼、甲壳类动物以及软体动物可能会接触或摄食石油，从而给消费者带来潜在的健康风险。在石油中发现的多种化合物中，一组重要的化合物是多环芳烃（PAHs）。美国环境保护局（US EPA）已经将这些化合物确定为重点污染物1。美国食品药品管理局（US FDA）还确定了多个方面的问题，包括鱼类中苯并（a）芘的含量达3.5 x 10-2mg/kg，牡蛎中菲和蒽的总含量达2.0 x 103mg/kg。2如果PAHs的含量达到关注水平的一半，则必须进行确证实验分析2。为避免食用受污染的海产食品并尽可能减小对海产食品业的影响，需要采用一种快速筛选法对这些令人担忧的化合物进行分析。我们在这里证明了通过使用.DisQuE基质分散样品制备试剂盒（QuEChERS）进行简单萃取后，配有荧光检测器的ACQUITY UPLC H-Class系统可用不到4分钟的时间完成一次PAHs分析。试验LC条件系统： 带大容量流动池（LV FC）的ACQUIT Y UP LCH-Class色谱柱： PAH 4.6 x 50 mm，3&mu m柱温： 35℃进样量： 10&mu L采样率： 20点/秒检测： 采用程序定时控制荧光检测波长变化软件： Empower 2流动相A： Milli-Q 水流动相B： 甲醇，Fisher最优级流动相C： 乙腈，Fisher最优级标准品： PAH认证标准，AccuStandard M 8310流速： 2.0 mL/min梯度程序： 时间 流速 %A %B %C 梯度线型 （ 分钟） （mL/min） 0.00 2.0 30 70 0 2.25 2.0 0 70 30 6 3.50 2.0 0 0 100 6 3.60 2.0 30 70 0 6样本制备用食品加工机按Ramalhosa等人3描述的方法对鱼肉块（比目鱼）、带壳虾以及带水的去壳牡蛎分别进行均质化处理。每个样品取15g均质后的组织到离心管中，按三种不同水平加入认证的PAH标准溶液。向鱼和虾样品中加入5ml水来帮助混合，牡蛎不需要另外加水。加标后的各种样品彻底混合，并允许在室温下放一个小时。向每个离心试管中加入DisQuE管（P/N 186004571）的试剂，即6 g硫化镁 + 1.5 g醋酸钠以及15 mL乙腈。用力摇动试管至少1分钟，从而形成海产食品组织、缓冲盐和乙腈的一种乳浊液。这次还按照Ramalhosa3的程序进行，因为既未向乙腈中加入醋酸，也没有执行二次PSA清洗步骤。我们试验室的初期工作证明，对于带荧光检测器的液相色谱法分析不必采取PSA步骤（数据未公布）。按3000 rpm的转数离心5分钟后，一部分乙腈浮层被转移至一个自动取样管进行进样。1&mu g/g和10&mu g/g浓度的加标样品分别用1:10和1:100的乙腈稀释。用6-点线性校正曲线对样品进行定量。标准曲线是用乙腈稀释认证的标准品来绘制的。结果和讨论分散样品制备通常也称为QuEChERS，是用于食品中农药分析的一种行之有效和快速的样品制备方法4。就在最近，该方法已被用来从食品基质中萃取其他污染物，包括多环芳烃3。利用ACQUITY UPLC H-Class系统，在短短的3.5分钟内就将被US EPA列为重点污染物的15种荧光PAHs分离出来了。分析物的分离如图2所示，箭头所指向的是程序定时控制波长的变化。图3所示为以10&mu g/g的浓度加标的虾、鱼和牡蛎基质的色谱图实例。如图3D中所示，同样通过样品制备程序制备出的空白水样显示了非常清晰的色谱图。本样品制备程序中使用的未加标型海产食品基质的实例同样未见基质干扰，如图4所示。各样品按照每一种分析物的6-点校正曲线进行定量。苯并(a)芘的示范校正曲线如图5所示。所有分析物的线性系数（R2） 0.995。通过Waters DisQuE基质分散样品制备试剂盒，从三种不同的海产品基质中提取多环芳烃。虾、鱼和牡蛎的回收率和RSD百分比如表1～表3所示。回收率范围为68%～149%。表4中列出了一系列QC水样加标的回收率，按所列水平浓缩，并贯穿于前述样品制备过程。这些结果对于所有化合物在每一种添加水平下都非常好，除了水中的苊的最低添加水平外（5 ng/g）。在该低水平上，由于峰面积小而且基线倾斜导致苊的检测结果变化波动很大，所以只能在这个水平以上检出。表5是根据7份各种海产品基质按5 ng/g的浓度加标后估算出的检测限，计算依据为US EPA 40 CFR，附录B至第136部分，修订号1.15.应用说明证实了DisQuE基质分散样品制备试剂盒和液相荧光色谱法的组合能够提供一种适合海产品中PAH检测的快速筛选工具。■ 分散样品制备提供了从不同海产品基质中提取多环芳烃的快速有效的方法。■ 实践证明，该方法比其他样品制备技术更有优势，因为通过很少的样品制备和较短的时间就能够得到准确的结果3。表5 加标型虾、鱼和牡蛎的检测限（LOD），根据每种海产品基质在5 ng/g浓度下个7个单标的检测结果计算出标准方差，计算依据为US EPA 40 CFR，附录B至第136部分，修订号1.1.■ 鉴于样品制备的时间缩短了，快速色谱分离对于通过该方法来分析样品、标准和相关QC样品十分重要。■ ACQUITY H-Class系统的分离时间还不到4分钟，能够满足方法要求。■ 本解决方案可帮助实验室筛选海产食品中的PAHs，并能经济、及时地给出结果；这样，消费者就可对这些产品的安全性感到放心。参考文献[1] USEPA Method 8310 &ldquo PolyNuclear Aromatic Hydrocarbons &ldquo 修订号 0，1986年9月。[2] Gratz et. al., &ldquo SCREEN FOR THE PRESENCE OF POLYCYCLICAROMATIC HYDROCARBONS IN SELECT SEAFOODS USING LCFLUORESCENCE&rdquo ,USFDA Laboratory Information Bulletin,页：2010年7月29日[3] Ramalhosa等人，&ldquo Journal of Separation Science&rdquo ，2009，32，页码： 3529-3538.[4] Anastassiades等人，Journal of the AOAC Int，2003，86，页码： 412.[5] EPA 40 CFR，第136部分之附录B，修订号：1.1 页码 566.

各N2000色谱数据工作站的客户、授权代理商、经销商： N2000色谱工作站早已成为国内使用量大、行业普及率高的色谱数据工作站，每天都有全国各地的数万家色谱工作站用户在使用。经过数年的应用实践，就象windows操作系统一样，我们的技术工程师和广大客户一起发现了很多N2000色谱工作站本身的缺陷，虽然不间断的改进了许多缺陷，但因为工业产品使用特点使每次的修改并不能让工作站客户能象windows操作系统一样在线升级完善工作站。反而在几次的较大规模改版中出现升级后的软件不能兼容早期工作站硬件的现象，导致了部分用户的不便。虽经几次的以旧换新活动的替换，但仍有大量用户使用的是不同时期的N2000色谱工作站版本。 操作简便、性能稳定是N2000色谱工作站久盛不衰的重要原因之一。但由于近年来信息产业的不断发展使盗版变得更为容易，N2000色谱工作站出现了多个版本的盗版，盗版唯利是图的本性致使部分工作站硬件质量低劣，导致部分误买客户耽误了工作进度，同时也给N2000色谱数据工作站的声誉带来了极坏的影响。 为了统一N2000色谱工作站的软件版本，也为了维护N2000色谱数据工作站的声誉，打击盗版。杭州赛尔泰科技有限公司（原浙江大学智达信息工程有限公司）决定于2008年9月份开始向广大客户推出全新升级版本。新版本采用了更为稳定和先进的硬件，并在保持原来操作简易性不变的前提下，集中修改了许多老版N2000色谱数据工作站的缺陷和过时的软件风格。为让软件更为稳定可靠，采取了软件硬件配套测试试验，使每一套软硬件均保证可靠稳定，每一套软件均有独立的产品编号，以保证客户购买正版产品。同时为客户利益着想，新版工作站将为客户提供三年硬件保修，终身免费升级服务。 升级版本主要功能： 新硬件情况如下： 1、新硬件将可以同时满足不同用户的要求，可以用于新旧N2000、N2010、N3000； 2、USB全速通讯； 3、降低功耗，解决由于硬件原因而造成的死机问题。 4、铝壳设计，降低外界电磁干扰，降低噪声，更好的提高性能。 5、每台硬件均进行单独加密设计，打击盗版，保护消费者权益。 N2000色谱数据工作站全新升级版本将于2008年9月份正式面世，为保证N2000色谱数据工作站广大客户的利益，杭州赛尔泰科技有限公司（原浙江大学智达信息工程有限公司）将于2008年10月1日—2008年12月31日期间对所有新老客户实行N2000色谱数据工作站以旧换新活动，具体活动详情请关注中国分析仪器网的通告。保修期内的老版N2000色谱数据工作站的客户仍将获得免费的保修服务。同时，请2004年前购买的老版N2000色谱数据工作站客户注意：由于电子元器件的成本上涨，老版工作站维修费用较高，强烈建议用户在以旧换新限期内更换成新版。 望广大用户相互转告！ 特此通知！ 杭州赛尔泰科技有限公司 （原浙江大学智达信息工程有限公司） 赛智科技（杭州）有限公司 市场部

真正的新版浙江大学N2000色谱数据工作站图片目前用用户和经销商在发现N2000色谱工作站质量问题后寄回厂商修理，N2000色谱工作站生产商发现部分用户购买了杭州部分经销商和自称厂商的盗版浙江大学N2000色谱数据工作站。 据用户称，在购买洽谈时，相关销售商再三保证自己的N2000色谱数据工作站是正版的升级版新产品，导致部分用户购买使用。现在向广大用户说明如下： 浙江大学N2000色谱数据工作站目前唯一的授权生产商 为赛智科技（杭州）有限公司； 信息发布网站为:www.hplc.com.cn 目前在杭州大约有3、4家N2000色谱数据工作站盗版厂商，由于旧版N2000色谱工作站的开源设计，即硬件和软件间没有加密处理，因此为盗版商盗版生产N2000色谱数据工作站创造了条件；这些厂商由于没有正式的生产场地，也没有正式的仓库，对工商部门打击盗版造成一定的困难。 但不管盗版商如何申明，目前所有的N2000色谱数据工作站盗版商都不具备升级软件的能力，由于色谱数据工作站软件本身的复杂性，除非真正的授权的开发商，盗版商无法对N2000软件功能作出修改，更不用说是算法的提升了。 因些，请广大客户注意购买正版的N2000色谱数据工作站，以免使用不符合规范的软件造成损失！ 另，浙大智过（赛智科技）将于2009年5月份推出更为高级全新的色谱数据工作站，新一代色谱工作站采用更先进的软硬件技术，完全和国际顶级色谱软件接轧。敬请广大用户关注！ 请用户注意识别以上正版N2000色谱数据工作站的图片！

赛智科技（杭州）有限公司的前身为浙江大学智达信息工程有限公司，是专业的液相色谱仪器及部件、耗材制造商，也是我国最大的色谱工作站开发商。公司生产的液相色谱仪器及色谱工作站拥有完整的自主知识产权，其中，N2000色谱工作站上市10余年来，受到了用户的认可和信赖。 正版N2000色谱工作站(2013年开始启用的新包装) 然而，一些不法商家在利益的驱使下，视知识产权保护等法律法规为无物，对终端用户极其不负责任，公然生产盗版N2000色谱工作站并通过各种途径进行兜售，有甚者直接印上&ldquo 浙大智达N2000&rdquo 、&ldquo Surwit&rdquo 或我们的热线电话&ldquo 0571-28021919&rdquo 等字样。由于盗版N2000色谱工作站的生产商没有产品的维护和软件程序的更新升级能力，而且缺乏持续周到的售后服务意识，给我们原厂家造成极坏的影响，给用户造成不可估计的损失，鉴于此，赛智科技（杭州）有限公司郑重声明：1、截至目前，赛智科技（杭州）有限公司的N2000、N2010、N3000、VI2010、VI2011系列色谱工作站未授权给任何一家经销商担任工作站产品的全国总代理，因此不存在赛智工作站全国总代理；2. 即日起，对制作或销售盗版N2000色谱工作站的厂家及经销商，一经发现，公司将严厉追究其法律责任；3. 凡公司代理商参与制作、销售盗版N2000色谱工作站，立即取消其代理资格，并依法追究其法律责任；4、对为打击盗版N2000色谱工作站提供重要线索和证据者，公司将给予现金或物质奖励；终端用户举报者，公司将奖励精美礼品一份。 全国统一举报电话：400-001-2010 广大用户可登陆赛智科技（杭州）有限公司官方网站：www.surwit.com 或N2000门户网站 www.n2000.com.cn/订购正版N2000色谱工作站及更多升级版（N2010\N3000\VI2010\VI2011系列）；对于用户在其他网站订购的盗版N2000工作站，影响用户正常使用的，恕本公司恕不承担任何责任！敬请支持自主创新、抵制盗版！ 赛智科技（杭州）有限公司 全国服务热线：400 001 2010 公司总机：0571-28021919技术服务热线：0571-28021930官网：www.surwit.com

2017年5月20日，由中国化学会主办，中国科学院兰州化学物理研究所、中国化学会色谱专业委员会、中国分析测试协会色谱专业委员会承办的“第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会”(以下简称：第21届全国色谱会)在甘肃国际会议中心拉开帷幕。 依托第21届全国色谱会这一平台，国内外近50家色谱技术生产厂商齐聚兰州，带来前沿技术应用与最新产品。本次展会上，青岛普仁仪器作为业内领先的离子色谱制造商携最新产品PIC-60型双系统便携式离子色谱仪，PIC-80型双系统全自动离子色谱仪及PAS-III型自动进样器精彩亮相。普仁PIC系列离子色谱仪创新的设计工艺，便捷的操作界面，得到与会色谱专家的一致肯定，很多代理商及用户驻足展台洽谈咨询。 PIC-60型双系统便携式离子色谱仪：全球较小的，唯一的双系统便携式离子色谱仪，可广泛应用于石油、环境、海洋、公安等应急检测系统。可实现现场样品阴阳离子同时快速检测。超轻巧便携式设计，体积小，重量轻，携带方便，实验室、户外、现场灵活使用。创新袋式淋洗液储存方式，水电分离，安全可靠。电池超强续航，海量数据存储，无线Wifi接入，数据下载方便快捷。 PIC-80型双系统全自动离子色谱仪：一体化外观设计，7寸高亮LCD触摸屏，可同时检测阴离子和阳离子。内置的自动配样器，可实现标样自动配置。配合内置的色谱工作站软件，自动制作校正曲线，并用于未知样品的分析。内置稀释器，针对高浓度样品，可手工或自动选择稀释倍数进行稀释。全塑非金属流路，模块化设计，多种功能个性化定制。与自动进样器配合，可实现数据的批量处理，自动生成word或excel等格式报表，供用户浏览打印。 PAS-III型自动进样器：ＸＹＺ三轴联动，120位样品数量；4.3寸高亮触控LCD；进样器、稀释器、配样器三功能合一，工作效率更高；具备触控模式和联机模式两种使用模式，可以双模式切换；具备洗针功能，独立洗针位，浸润式洗针方式，快速、高效；可设定开机密码，方便实验人员管理仪器；双样品盘，一边在使用时，另外一边可以制备样品；封闭式工作状态，更有利于实验人员健康。 普仁将携手色谱专家与新老用户，共同谱写国产离子色谱仪的辉煌新篇章。

1.归一化法　　把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。　　各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。　　其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。2.外标法（标准曲线法、直接比较法）　　首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，等体积准确量进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线，此标准工作曲线应是通过原点的直线。若标准工作曲线不通过原点，说明测定方法存在系统误差。标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。　　当欲测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，也可以不必绘制标准工作曲线，而用单点校正法，即直接比较法定量。单点校正法实际上是利用原点作为标准工作曲线上的另一个点。因此，当方法存在系统误差时（即标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。因此规定，y=ax+b 。b的绝对值应不大于100%响应值是y的2%。　　标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时可直接从标准工作曲线上读出含量，这对大量样品分析十分合适。特别是标准工作曲线绘制后可以使用一段时间，在此段时间内可经常用一个标准样品对标准工作曲线进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用.　　标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温度，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。另外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），因此对样品前处理过程中欲测组分的变化无法进行补偿。3.内标法　　选择适宜的物质作为欲测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入的量进行定量分析的方法称为内标法。　　内标法的关键是选择合适的内标物。内标物应是原样品中不存在的纯物质，该物质的性质应尽可能与欲测组分相近，不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。内标物的峰应尽可能接近欲测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。一般会选择标准物质的同位素物质作为内标物。　　内标法的优点：进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大，特别是在样品前处理（如浓缩、萃取，衍生化等）前加入内标物，然后再进行前处理时，可部分补偿欲测组分在样品前处理时的损失。若要获得很高精度的结果时，可以加入数种内标物，以提高定量分析的精度。　　内标法的缺点：选择合适的内标物比较困难，内标物的称量要准确，操作较麻烦。使用内标法定量时要测量欲测组分和内标物的两个峰的峰面积（或峰高），根据误差叠加原理，内标法定量的误差中，由于峰面积测量引起的误差是标准曲线法定量，但是由于进样量的变化和色谱条件变化引起的误差，内标法比标准曲线法要小很多，所以总的来说，内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好。4.标准加入法　　标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。　　标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。　　标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差。

项目编号：[3500]FJSXZB[GK]2022003 项目名称：福建省福州环境监测中心站填平补齐项目（实验室能力建设） 采购方式：公开招标 预算金额：3730000元 包1： 合同包预算金额：90000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置环境空气氟化物采样器6（项）否一、参数要求（一）基本要求产品一机多用，可实现对环境空气中氟化物进行采样，配置TSP、PM10和PM2.5采样头后，可对环境空气的颗粒物、TSP、PM10和PM2.5等污染物进行采集。产品满足以下方法的采样要求：① HJ955-2018 《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样/氟离子选择电极法》② HJ93-2013 《环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）采样器技术要求以及检测方法》③ HJ194-2017 《环境空气质量手工监测技术规范》④ HJ/T374-2007《总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法》⑤ HJ618-2011 《环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法》⑥ JJG943-2011 《总悬浮颗粒物采样器》（二）工作环境电源：AC(220±22)V，50Hz（三）配置基本要求1.主机6套2.氟化物采样头6套3.TSP/PM10/PM2.5切割器采样头6套4.打印机6套5.三脚支架6套6.防雨罩6套7.箱子及附件6套。（四）技术性能指标1.采样流量范围（10-100L/min），工作点流量涵盖16.7L/min、50.0L/min、100.0L/min。流量为50L/min时，采样泵可以克服20kPa的压力负荷。2.可精准控制流量，保证流量稳定，流量分辨率0.1L/min，流量≤5%；流量重复性≤2%；流量示值误差≤±2%。3.搭配我站已有崂应8040型流量校准仪,可实现对该流量校准仪流量校准点的校准、标定。4.可设置即时采样、定时采样、等间隔采样等多次采样方式。5.采样时间：99h59min内可任意设置，分辨率：1min；准确度：不超过±0.2%。6.自动计算累计体积，自动计算标况/参比体积，累计标况体积示值误差±5%。7.计前温度：(－30～80)℃，分辨率0.1℃，准确度不超过±1℃。8.环境温度：（-20～50℃），准确度不超过±2℃。9.大气压：(60-110)kPa，分辨率0.01kPa，准确度不超过±500Pa。10.流量计前压力(-30～0）kPa，分辨率0.01kPa，准确度不超过±2.5%11.氟化物采样头：滤膜直径：Φ90mm（有效滤膜直径Φ80mm）。12.TSP/PM10/PM2.5切割器采样头性能满足《环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）采样器技术要求以及检测方法》（HJ93-2013）规定。13.故障自动保护功能,安全性高。14.采样过程中停电，来电自动恢复采样，采样数据自动记忆。15.配备打印机，支持数据输出和打印。16.主机重量≤7.0kg90000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包2： 合同包预算金额：195000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）2-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置电动潜水采样泵3（项）否(一) 技术性能要求电动潜水采样泵在运行期间可提供平稳、不间断的水流，水泵扬程60米，在地表水和地下水采样时，可采集距水泵出水口60米深度处的水样。距水面40m高度采样时流量不低于2.5L/min。设备采样流量可调，满足HJ164-2020《地下水环境监测技术规范》。轻便，方便野外距水面一定高度的水质采样。(二 )技术参数1.最大采样水位高度：60m 。2.电机总成模块化，可更换电机 。3.流量可调：100ml-13L/min。4.输入电力范围： 200-250 VAC；50HZ 310 W 。5.输出电压：0-46V DC @ ＜300 W。6.输出电流（最大电压情况下）：≦10A 。7.操作温度：-29°C到38°C 外界环境温度。8.操作湿度：≦90%。9.重量：不大于7.5 kg。10.尺寸：不大于45cm x 35cm x 20cm。11.输入保护：5A CB。12.最大动力：2/3马力。13.最大电流量：10A DC。14.最低运行温度:1°C。15.最高运行温度：80°C。16.泵头部分：316不锈钢，高密度聚乙烯 。17.尺寸和重量(泵和电机)：泵头尺寸≤35 cm （长度）x4.5cm （直径）；泵头重量≤2 kg。18.具备ISO9001认证。19.泵头具有适配延长采样落管组件的功能，可升级拓展采样深度（当采样深度大于60米时）并提供证明图片。 (三)仪器配置要求 配置 数量泵体 1套保护箱（内含控制器） 1个 电机线卷轴 1个采样水管 1根1200w交流移动电源（锂电池） 1台195000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包3： 合同包预算金额：500000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）3-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置超高效液相色谱仪1（套）是（一）基本要求用于大气和水质中醛酮类化合物的分析研究。（二）工作环境电源：220V±10%，50Hz；温度：0？C~45？C；湿度：5%~95%（三）配置基本要求1 四元梯度泵 1套 2 在线脱气机 1套 3 自动进样器 1套4 柱温箱 1套5 二极管阵列检测器 1套 6 C18色谱柱 3根7 液相瓶 1000个8 工作站软件 1套9 电脑/打印机 各1套10 仪器维护配件包及工具包 各1套（四）技术性能指标1 四元泵1.1 工作原理：串联双柱塞1.2 通道数量：≥4个▲1.3 流量范围：0.001-8 mL/min，增量为 1 μL/min★1.4 最大耐压：≥15,000 psi1.5 压力波动：≤2 bar ▲1.6 流量准确度：±0.1%1.7 流量精密度：0.05% RSD1.8 梯度准确度：±0.5%（全流域范围内）1.9 梯度精密度： 0.15%SD▲1.10 泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.11 液滴计数器：自动监控泵漏液情况和泵清洗液情况1.12 溶剂脱气：内置≥4通道脱气机1.13 压缩性补偿 全自动，与流动相组成无关 ▲1.14 生物相容性：泵流路由钛金属、陶瓷和高性能的聚合物所构成，耐高盐、强酸、强碱，消除由铁及其它过渡金属离子对分离柱、样品和溶剂所造成的污染。2 自动进样器：▲2.1 样品瓶位：≥130位（1.5 mL）。2.2 进样方式：流经针环模式，无样品损失，无残留2.3 进样体积：0.01-25 μL2.4 进样准确度：± 0.5%2.5 进样量精度：≤0.25% RSD2.6 交叉污染：≤0.0004% 2.7 最大耐压：≥15,000 psi2.8 进样周期：≤ 8s 2.9 用户自定义进样，可实现去溶剂效应，在线稀释和在线衍生功能2.10 进样线性 r＞0.99999（咖啡因水溶液）3 柱温箱3.1 安全性能：防止误开门功能，内置温度、湿度、气体传感器，在线监测漏液情况。▲3.2 控温原理：帕尔贴结合空气循环模式、直热模式，即双模式温控，提供软件界面截图证明。3.3 温控范围：5-120℃，增量为 0.1℃3.4 温度准确度：±0.5℃3.5 温度：±0.05℃3.6 容量：≥2支色谱柱（30cm）3.7 升温速率：典型值5 min 内从 25°C 升温至40°C3.8 降温速率：典型值15 min内从 50°C 降温至20°C3.9 预留额外的两个六通阀或七通阀位置，可用于在线样品前处理等应用3.10 管线接头：耐压1000bar以上，零死体积接口，无需工具手旋拧紧方式，接头与任意主流厂商色谱柱完全匹配不漏液。4 二极管阵列检测器4.1 二极管数：≥10244.2 波长范围：190-680 nm▲4.3 波长准确度：± 1 nm4.4 波长精密度：± 0.1 nm4.5 像素分辨率：0.5 nm4.6 狭缝宽度 可设置：1 nm、2 nm、4 nm、8 nm4.7 通道数：10 通道+ 3D UV 光谱扫描4.8 灯：氘灯 ▲4.9 数据采集频率：≥200HZ；4.10 自动校正：D-alpha线法自校正，氧化钬滤光器验证4.11 噪声：≤ ±3 μAU 在230 nm 4.12 漂移：≤ 0.5 mAU/h 在230 nm4.13 线性：2.0 AU 时 ＜5%4.14 光谱全扫描： 具备5 电脑及打印机5.1 电脑：CPU大于等于 i9-10850K，核心数≥8，线程数≥16，内存≥32G ddr4 频率≥2666MHz，硬盘≥1T固态硬盘+2T机械硬盘，显卡≥RX560，显存≥8G。预装正版操作系统及软件：Windows 10旗舰版。显示器≥24寸液晶显示器，显示器分辨率不小于2160*1440。 5.2 激光打印机：A4幅面，具有双面打印功能、扫描功能。6 软件: 6.1 数据库：须包含SQL Server关系型数据库，全面保障数据的完整性和安全性，现场验收。6.2 仪器控制：可以控制多个仪器厂商的多种HPLC，实现完全的双向控制；可双向连接（仪器控制和数据采集）离子色谱、气相色谱和气质联用仪等。6.3 缩略图：在查看已运行完成的样品队列时，无需打开色谱文件，即可通过缩略图查看样品色谱图，实现快速浏览6.4 动态数据处理：可查看序列中任意的色谱图、光谱图、校正曲线、方法设置和结果。当处理方法参数发生变化时，无需重新手工执行积分处理，所有相关的图会即时自动更新。用于快速有效优化积分、校准和报告并进行查看。6.5 智能积分功能：当积分向导无法给出满意的积分结果，需要做积分调整时，智能积分功能给出最多5个优化的积分方案，用户只需选择恰当的积分方案即可，无需用户自行调整积分参数，积分操作被极大简化，用户上手更快。6.6工作流程文件：用户只需从软件官网下载待测样品的工作流程文件并导入到用户软件工作站，即可得到自动生成的样品分析序列，点击提交序列即得分析结果。从而极大减少了用户学习软件操作时间摸索分析方法时间，提高效率。6.7 具备用户管理、审计追踪以及访问控制等功能。 可使用三种级别的电子签名。可分别设置独立的电子签名密码与登录密码。支持强密码策略。500000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包4： 合同包预算金额：700000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）4-1A02100416-分析仪器辅助装置微波消解辅助设备1（套）否真空赶酸仪主要参数要求（★ 为不可偏离部分，▲部分3分，无标识部分2分。）▲1. 与CEM微波消解仪55mL消解罐配套使用，每次处理最大量≥ 40个样品，最小处理量为 1 个样品；可根据客户的需求定制。2. 四级酸回收系统，第一级为冷凝回收、第二，三级为碱溶液吸收，第四级为干燥；吸收更完全；最大限度避免酸蒸汽进入泵体；吸收塔塔身为高硼酸玻璃材质，盖子为进口 PTFE 材质；3. 采用集成系统将真空系统、回收系统和分配阀集成到一起，外观简洁，使用更方便；4. 所有与酸接触部分，均为特氟龙或PFA材料，机箱和石墨加热器喷涂特氟龙，有效提高对酸液和酸气的耐腐蚀性。5. 整个系统为密闭系统，由真空隔膜泵提供真空，负压状态运行，所有酸蒸汽被碱液吸收，杜绝污染；6. 将常压赶酸所需的 3-4 小时缩短到 ≤1H（150 度），大大提高赶酸效率；7. 灵活处理样品数量，不受样品数量限制，可同时处理 1-40个样品，对某一个样品检查赶酸情况时，不必停止赶酸工作，不对其他样品管的赶酸造成干扰；▲8. 赶酸终点识别：采用内置液位计，赶酸至设定体积后自动停止加热，无需人工值守。9. 对易挥发样品，可降低赶酸温度，提供元素回收率；10. 全套真空装置为进口 PTFE 材质，大大延长使用寿命。11. 石墨赶酸器▲11.1此赶酸器与消解罐配套（可以配合客户的消解管尺寸做个性化定制），温控范围为室温～240 度；11.2具备定时关机与过热保护功能；11.3 石墨炉采用全特氟龙面板，耐腐蚀性好，隔热性能优良避免使用者被烫伤。控制器与石墨炉的连线采用PFA保护套，确保电缆不被强酸腐蚀。12 控制器：12.1 控制采用≥5寸触屏或平板电脑；★12.2 阶梯式控温，自动控制升温；12.3 个性化方法输入和保存，减少重复性工作； 附件六：全自动酸洗机主要参数要求 1.清洗机采用 TFM 特氟龙原料一体化成型；采用封闭，能够避免酸雾泄露；底部采用圆锥底，能自动排干废酸。2.采用中空结构的支撑蒸汽喷管，进口 PTFE 材料；并可根据实际清洗器皿更换不同规格的导气管支架。3.加热：石墨炉与外界有隔热，外部温度不超过 60 ℃（炉温 180 时）。★4. 触屏控制器，可阶梯控温，可控制升温速度酸蒸汽发生器，能在酸液处于亚沸状态下快速汽化酸液并导入清洗腔内。5. 全自动化微电脑控制加酸、排酸、加水、排水、热风干。6. 清洗一次用酸量 100ml 用户可以自定义用酸量及酸洗次数用水量200-500ml 用户可以自定义加水量以及水洗次数以达到最佳洁净度，能大大节省酸用量、水用量，节能减排。7.自动热空气干燥：以备下一轮操作。风干温度可调最高 180°，风干效率高。8. 自定义温度曲线，可保存自定义方法。▲9. 温度传感器检测的是酸液实际温度，而不是加热器温度，确保整个清洗过程是在“亚沸”状态下进行，保证酸蒸汽的足够纯度，以改善清洗效果。仪器具备超温保护、定时自动停止加热功能；10. 支架位数： ≥40 位，可以定制。11. 泄压阀：过压保护，自动泄压保护，温控范围： 室温～240℃。13.石墨加热器功率：≤2.2kw。13.支持WIFI无线控制（选配），控制元器件远离酸环境； 适用于所有的痕量和超痕量分析用的反应器清洗。 14.清洗容器的表面接触酸蒸汽清洗容器的表面接触酸蒸汽浓度浓度：100%，所有内部接触部件均采用高纯特氟龙材料，清有内部接触部件均采用高纯特氟龙材料，清洁度能达到洁度能达到PPt。酸蒸馏超净清洗环境：密闭。15.处理量处理量：：≥40个55ml消解反应罐（一次）。16. 适用试剂：氢氟酸，盐酸，硝酸，王水； 17. 常规清洗周期：≤2小时 (含干燥时间)。18.配置水气囊泵采样系统一台：18.1 泵身、泵底：需采用PTFE涂层或其他非金属材质；▲18.2 气囊材料及工作模式：PTFE；横向非纵向压缩；18.3流量/循环：大于等于105mL/循环；18.4 气管和排水管要求单股双管单卷轴；18.5进水方式：底部进水▲18.6机械旋钮控制时间微处理器，时间：排气 2-60s、 充气 2-60s；（提供设备图片佐证资料）18.7可实现水位泄降与采样单元联动控制，达到泄降控制水位，采样工作停止，水位恢复后，采样自动开始工作。18.8要求:不仅可以测量静水位与泄降水位，还可通过更换传感器测量井深。井深传感探头可在连杆连接处轻松拆卸，并可替换为水位探头。要求该井深测量设备可协助地下水专业人员在建井、井的维护或废弃井退役方面发挥优势作用。18.9井深测量方式：压敏柱塞式井深探头18.10 整套装置可测定静水位、泄降水位、井深功能。 附件七：酸纯化仪主要参数要求1. 酸汽化室和冷凝室采用高纯进口PTFE。给排酸管路进口PFA材料。2. 具有两个独立的酸纯化管，（需提供内部结构照片证明）。3. ★在105℃的条件下，65%国产优级纯浓硝酸的纯化速度≥50mL/hour（验收指标）。4. 可用于实验室各种试剂的提纯，包括硝酸、盐酸、水及各种有机溶剂等等。纯化后试剂（应为 ppt 级）应能满足 ICP MS 分析超痕量元素要求。5. 软件自动控制蒸馏纯化过程，具备蒸馏自我保护设置。6. 采用蠕动泵加酸和排废酸，避免人为操作污染。7. 冷却方式：循环水冷却器冷却，确保最高的冷却效率和纯化速度。8. 电源： AC220V 10% 50HZ。控温精度：±1°,温控范围： 0～240℃。9. 无需放入通风柜,也无需连接任何抽风管道到通风柜：自带高效废气回收装置，可实时中和、吸附排出系统的酸气。10. 石墨赶酸器功率：≥1.0kW。11. 加热炉：高纯石墨,表面采用特氟龙喷涂。▲12. 加热模块：具有金扩散的加热管（每根纯化管配置两根），从上向下的非接触辐射加热方式，避免局部过热爆沸，纯度更高。13. 触屏： ≥5寸电容屏或平板电脑。14. 阶梯控温，可控制升温速度；超温保护、 定时自动停止加热功能15.温度、液位实时曲线显示，并可自动保存，用户可在事后随时查看曲线并据此判断该次纯化是否正常，避免浪费后续的微波消解和ICP-MS开机检测时间；700000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包5： 合同包预算金额：750000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）5-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置机载高光谱成像系统1（项）否（一）机载高光谱成像仪1、机载高光谱成像仪主机及镜头★1.1扫描方式为外置推扫式，要求采集画幅无限制，扫描路线一次成图，避免画幅短小；光谱范围为400~1000nm；镜头视场角为17°~32°，并可根据需要灵活选择；1.2平均采样间隔：≤ 2.2nm；▲1.3光谱分辨率：≤ 2.1nm；光谱通道数：≥ 270；空间通道数：≥ 640；▲1.4每秒最大帧数：≥ 240fps，存储容量≥480G；▲1.5主机重量：≤ 0.6kg；主机功耗：≤13w；1.6在100m高空下，空间分辨率 ≤10cm，幅宽：30~60m；1.7镜头需具有辐射度定标，可以与余弦接收器配套使用，实时监测太阳的下行辐射照度，而不需要额外做复杂的大气辐射校正，并且避免仅用地面校准靶标，在测量过程中太阳光变化的影响； 1.8系统集成要求：满足空间CCD像素满足画幅无限制，要求各波段一次成像，无位移与姿态差异，无需波段配准。2、配套控制采集软件技术要求2.1配套软件能有效同步控制和同步记录飞行过程中高光谱传感器、GPS及IMU惯导数据；2.2数据采集软件：可灵活设置曝光、增益、速度，动态显示实时高光谱图像和高光谱曲线；2.3数据格式：.BIL、.XV、.BSQ等多种原始数据格式，可无缝兼容ENVI软件；3、几何校正及数据分析软件技术要求3.1能自动使用GPS及惯导系统获取的GPS信息和飞行姿态数据，对高光谱影像进行自动几何纠正，并能显著消除由无人机等机载平台运动照成的图像扭曲；能对各纠正后的条带数据进行有效的自动拼接；处理后的影像不应存在明显的条带错位现象；3.2提供对所有波段进行辐射度校准的功能；3.3数据分析软件：无需第三方软件可一键获取聚类分析、单波段、真假彩色、图像三维裁剪、目标光谱识别等图像；▲3.4 具有基于地物光谱仪的光谱数据做机载高光谱成像反射率自动求算功能，可自动匹配计算每秒反射率，匹配精度优于1毫秒，确保在光强多变天气下的数据准确度。▲4、高精度GPS及IMU惯导系统要求：可与机载高光谱成像仪直接连接，同步提供GPS及传感器俯仰、翻滚及航向姿态信息，动态精度0.1°。5、地面校准靶标布要求：尺寸大小（长*宽）不小于100cm*100cm。6、机载便携式运输箱要求：满足机载高光谱仪及配套工具长途运输及野外防护使用，具有抗震、防摔、防潮功能；7、机载安装套件要求：可提供适配于现有主流无人机的安装套件，具有减震缓冲、高光谱自动平衡等功能。8、其他工具：提供用于无人机搭载传感器飞行所需各种工具。（二）便携式地物光谱仪★1、光谱范围为400~1000 nm或更大范围；镜头视场角为25度，并可根据需要灵活选择；▲2、光谱分辨率：≤ 3.0nm；波长准确性：≤ 0.5nm；波长重复性：≤ 0.1nm；3、积分时间：8-2000ms；4、重量：≤1.8 Kg；▲5、设备进行绝对能量定标，可以进行精确的光谱遥感测量，NIST可追溯；自动调整积分时间，自动快门采集暗电流；6、内置光源，带有卤钨灯光源的接触式探头；7、内置高精度导航，可同时获取GPS信息、高程信息、影像信息；8、具有数据获取软件，能进行辐射亮度，辐射照度，反射率，吸收率，透射率测试；所有数据可自动存储，并被第三方分析软件即时处理；9、仪器自带控制面板和液晶显示屏，主机可存储2000个及以上数据；内置可充电锂电池，可持续供电4小时及以上。（三）图形工作站▲提供2套台式图形工作站（含显示器）：图形工作站：酷睿I9-10900K（3.7G、十核）或以上CPU，DDR4 2666MHz 32G（16G*2）或以上内存，512GB或以上固态硬盘，4T或以上机械硬盘，RTX3070（显存8GB）或以上独立显卡；制图显示器：27寸或以上尺寸，16:9，IPS面板，3840*2160或以上分辨率，HDR400，10bit色深；预装正版win10操作系统。三、产品配置清单设备与服务 配置项 数量 备注机载高光谱成像仪 高光谱成像仪（含辐射定标镜头） 1台 GPS/IMU惯导系统 1套 地面校准靶标 1套 主流无人机安装套件 1套 机载电脑和配套控制采集软件 1套 几何校正及数据分析软件软件 1套 设备包装箱 1套 机载高光谱仪产品说明书 1套 含纸质和电子版便携式地物光谱仪 地物光谱仪主机 1台 校准白板 1套 光纤 1套 手柄及其他安装套件 1套 便携电池及充电器 2套 数据采集、读取、存储软件 1套 运输箱 1个 便携式地物光谱仪产品说明书 1套 含纸质和电子版工作站 台式图形工作站（含显示器） 2套750000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包6： 合同包预算金额：200000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）6-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置浮游生物鉴定计数及菌落计数分析系统1（项）否1. 显微成像：可人工控制显微图片的观察、拍摄、存储并连续自动等间隔拍摄不少于200张图片。具有实时预览饱和警告、自动背景矫正特性。三维景深融合，超视野拼接。★2.包含藻类智能鉴定计数模块、浮游动物计数模块，可采用不同颜色、不同大小的色圈标记各种浮游生物，按类点击、自动累积计数；包含自动菌落计数模块，可一键式自动计数，自动菌落粘连分割。3. 高清成像：3D高清晰成像，多视野图像的自动拼接、剪裁、编辑、修正、景深扩展、多聚焦融合特性。有藻类、浮游动物的颜色、形状自动学习分类特性，可监视修正转换藻类、浮游动物类别，并二次学习和保存分类特征。可快速提取其主边缘特征图像。具有对模糊、重叠的浮游生物图像的清晰化处理特性。▲4. 中文、拉丁文双语显示的浮游生物专家图库，包含浮游藻类专家数据库和浮游动物数据库 。能够智能鉴定、识别图片；鉴定不少于2万个种海水和淡水的藻类、浮游动物。已有有效图库量不少于20万张，图库属种和内容可自行扩充。5. 藻类、浮游动物计数及形态测量功能：a、浮游生物分类标记：采用不同颜色、不同大小的色圈标记各种浮游生物，并对不少于200张所拍摄图片内的各种浮游生物，按类点击、自动累积计数；b、优势种自动排序、按门（类）排序、优势群落组成百分比分析；c、可自动计算香农-威纳指数、均匀性指数、藻密度自动换算、浮游动物丰度自动换算。d、按大量形状模型来辅助计算浮游生物的生物量。内置常见淡水藻、常见海洋藻等计数表，并可自行编辑、导出、导入计数表。可按视野面积、藻群体面积、浮游动物个体面积测量，按细胞直径、藻丝、鞭毛长度、浮游动物体长及触角测量，以及按枝角分枝角度测量等。▲6. 有微囊藻分析模块，能自动学习与自动分析团状微囊藻群体的细胞数，并可自动计数颗粒性或单细胞微藻、链状微藻细胞、线虫等类的浮游动物。7. 藻类、浮游动物智能鉴定：具有有效地按图像形状、颜色、纹理等相似度来自动比对浮游生物图像的替换智能鉴定、识别图片特性。系统能自动索引用户建有的藻类和浮游动物计数表来形成其本地流域的小图库，有效加快智能鉴定、识别图片的鉴定过程。如该小图库没有的陌生种，可从系统完整的藻类、浮游动物大图库中智能鉴定、识别图片鉴定添加到本地流域小图库去。以及通过形态学搜索、模糊关键词搜索、常见藻及浮游动物搜索、分类学搜索，经图像、文字对比，快速鉴定浮游生物。▲8. 自动菌落计数模块：自动对焦的大景深800万像素2平皿同时拍照成像仪（能微距拍摄），真彩，分辨率0.02mm，背光及悬浮式暗视野成像系统。9. 自动菌落识别统计：SmartdownTM菌落智能识别技术，自动识别大规模团状、链状粘连的圆形、长形杆菌（显微形态大片粘连的大肠杆菌、病菌孢子）及平皿上的各类菌落（含金色葡萄球菌计数（国标GB4789.10-2016）、大肠菌群测定（国标GB4789.3-2016））。10. 菌落粘连分割：自动分割相互成片粘连的长形、圆形等菌落目标，用户可选择分割或不分割。还可手动分割、合并菌落目标图像。11. 菌落颜色形状识别：具有快速水平集提取技术，可按20类分类识别计数特定颜色、形状的菌落数量，并可类别转换修正。可同时选择多个目标区自动分别分析，并自由增减或编辑分析目标区。鼠标点击修正，无痕剔除网格及文字。12. 专业级2000万像素彩色CMOS相机、三目显微镜标准C接口各1个。▲13. 电脑硬件：笔记本，处理器≥i7-9750H，≥六核，内存≥16GB DDR4 2666，独立显卡，显存≥4G，硬盘≥1T固态硬盘，支持指纹识别，红外摄像头。14. 配置清单：（1）浮游生物鉴定计数及菌落计数主机1台 （2）菌落分析软件、藻类分析软件、浮游动物分析软件及使用手册共1套（3）电脑1台（4）显微摄像科研级2000万像素彩色CMOS、三目显微镜标准接口各1个1500006-2A02100415-环境监测仪器及综合分析装置智能化封口机1（项）否1. 可用于水样中微生物（菌落总数、总大肠菌群和大肠埃希菌、粪大肠菌群、绿脓假单胞菌、肠球菌等）的定量及定性分析。符合标准HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》，无漏液、无破孔。★2. 智能化液晶显示屏，可显示加热程度.休眠状态.错误代码。全自动计数程控功能，全自动休眠模式。▲3. 预热时间≤3分钟，处理速度≤8秒/样品。▲4. 有检修和维修窗口，无需拆卸机器，方便日常维护和清洗。5. 升级版智能程控定量封口机带MPN电脑软件，配检测系统的中文操作视频及文档资料。6. 可连续检测样品≥40000个，使用寿命大于10年。7. 加热温度(内辊)≥200°C (+/- 10°C)。8. 主机有ISO9001认证、ISO14001认证。与主机配合使用的同DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。9. 所有试剂耗材，须提供厂家可查询的无菌消毒证明、质量合格证书及质控报告原件，质量检测依据符合ISO标准，并附阳性参照物。10. 配置清单（1）智能程控定量封口机（含MPN电脑软件、中文操作视频或文档资料）1台（2）NSI粪大肠菌群定量质控标样（3）粪大肠菌群酶底物法试剂200样（4）阳性标准比色盘1个（5）定量瓶200个（6）定量孔板/定量检测盘 1箱100个50000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包7： 合同包预算金额：750000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）7-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置甲醛分析仪1（套）否1.1监测原理：湿化学吸收+光学检测法1.2检测范围：0.1ppb-50ppm1.3最低检测限：≤100ppt 1.4时间分辨率：≤90 秒（10％ - 90％）1.5噪声：1%满量程1.6检测方式:实时在线监测1.7校准功能：可实现手动或自动校准1.8需配备主机、试剂冷藏柜等附属设施，以满足设备正常运行需求。750000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包8： 合同包预算金额：330000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）8-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置气相色谱仪1（项）否可通过阀进样分析非甲烷总烃、氯乙烯、甲醇等多种气体物质。仪器设备应符合HJ 38-2017、HJ 604-2017、HJ/T33-1999、HJ/T 34-1999 等方法的要求。★（一） 配置要求：气相色谱主机1台。2.填充柱进样口2个。3.FID检测器2套。4.阀温箱1个。5.六通阀2个。6.硅烷化钝化管路7.非甲烷总烃专用填充柱（双填充柱）2根，常规填充柱2根。8.原装工作站，1套。气相安装工具包1套。9.除水除氧阱套装1套，氢气过滤器1套，氮气过滤器1套。10.电脑，1套。CPU大于等于i7 9700核心数≥8，线程数≥8；内存≥16G ddr4 频率≥2666MHz，硬盘≥1T固态硬盘+2T机械硬盘，显卡≥RX560，显存≥4G。预装正版操作系统及软件：Windows 10旗舰版。显示器≥24寸液晶显示器。11.激光打印机，1台：A4幅面，具有自动双面打印功能。2.技术参数：2.1柱温箱：2.1.1温度分辨：1℃温度设定；2.1.2升温速度：0.1～75℃/分钟；2.1.3程序升温：20阶；2.1.4降温速率：从400℃降至50℃最快可达210秒(22℃室温下)；2.1.5柱温箱容量：不小于14升（需提供证明文件）； 2.1.6 温度范围：室温8～425℃；2.1.7 温度控制：＜0.01℃ 当环境变化1℃。2.1.8 最长运行时间：999.99 分钟2.2 火焰离子化检测器 (FID)2.2.1 FID最高使用温度：425℃；▲2.2.2 最大数据采集速率 500 Hz；2.2.3 全程数字数据路径能够在一次运行中对整个浓度范围内的峰进行定量分析；2.3 进样口2.3.1 最高使用温度：400？C2.3.2 压力设定范围: 0～689.47kPa； 2.3.3 压力设定精度: 0.01Psi；2.3.4 压力/流量控制段数:不小于3阶；2.3.4 载气控制方式: 恒压、恒流、程序升压/升流；可计算色谱柱平均线速度。流量设定范围: 0～500 mL/min N2；2.3.5 最大载气流量：100ml/min2.3.6适配接头可用于1/8英寸填充柱2.3.7适配接头可用于0.53mm毛细柱2.3.8 电子压力控制，无需数字表头2.3.9具备隔垫吹扫功能2.4色谱柱2.4.1总烃柱2.4.2甲烷柱2.4.3甲醇柱2.4.4氯乙烯柱2.5 电子压力控制器通道：最多可以搭载6个电子压力控制器通道，可以用于进样口、检测器、辅助压力控制器等设备2.6智能化：2.6.1智能初始化气路诊断；▲2.6.2智能故障排查向导，运行过程中出现故障时可通过仪器上的触摸屏向导依次排查故障原因；★2.6.3智能空白样品监控，可以在样品序列中插入空白样品，当检测浓度超过空白设定值时仪器自动停止序列或者弹出对话框提示空白超出阈值；▲2.6.4智能自引导式维护，当更换耗材比如衬管时，可通过仪器上的触摸屏向导程序逐步完成耗材更换；2.6.5智能远程浏览器用户界面▲2.6.6 具备早起维护反馈系统，能够实时监控系统中特定组件的使用情况，并在超出用户所选限值时进行反馈，可同时监控的组件数量不低于40项，作为验收指标。▲2.7触摸电容屏控制：无需物理按键，通过不小于4英寸的触摸电容屏控制，无需数据系统可直接进行方法和序列编辑。2.8 EPC微通道构架基础，有效防止颗粒、水汽和油等气体污染物的侵蚀。★2.9 进样系统管路需配备硅烷化钝化管路；2.10阀温箱与主机紧密连接，温度恒定；2.11六通阀可高温加热。2.12 数据通讯接口2.12.1 两个模拟输出通道（提供 1 V 和 10 V 输出）2.12.2 联网条件下可实现远程启动/停止2.12.3 通过LAN网卡连接电脑及仪器2.12.4 用于流路选择阀的二进制编码是十进制输入2.12.5 两个 USB 接口2.13 仪器使用条件2.13.1 电源要求：220V±10%2.13.2 频率： 47.5–63 Hz2.13.3 功率：不大于2500 W330000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包9： 合同包预算金额：170000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）9-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置热脱附全自动标样制备器1（项）否一、技术参数：1、完全满足应用于HJ734-2014、GB50325-2020、GB18883-2002等VOC监测标准，专用于热脱附标样制备。2、可以实现一次对6根热脱附管标样自动配置（液体标样打入热脱附管），无需人为参与，只需把瓶子和管子放进相应位置，标样制备过程实现自动洗针、排气泡、取样、进样、吹氮气；可以实现液体内标全自动打到热脱附管，并自动实现进样、洗针和吹氮气等步骤；3、可满足不同尺寸吸附管规格：长度50mm-190mm，外径6mm-6.5mm。4、触摸屏控制操作面板，最多一次可放置6瓶标样和6根吸附管，实现一打一或者一打多两种进样方式。制备6根吸附管的气路系统不受吸附管阻力影响而且整体稳定控制，相互不受影响，实现同时吹相同流量的气体。内置测试参数界面，可自行修改取样速度以及洗针次数等参数，优化参数达到满足不同标准曲线的配置方法。5、可以实现进样针（5微升/10微升）10个不同量程的独立校准，每个点都可以独立校准并保存校准数值。6、浓度500ppm苯系物重现性RSD＜3%（6次平行样），提供数据报告。7、验收时要求提供苯系物标准曲线达到0.999以上的数据以及HJ734-2014标准中24种VOC组分相关系数R≥0.995（5ng～100ng五个梯度样品）指标。二、仪器配置配置 数量主机 1台多位样品进样盘 1个10ml样品进样针 2支断气保护模块 1套（出厂内置）方法集应用软件 1套（出厂内置）安装附件包 1套电源适配器以及操作说明书 1份苯系物标样 1份24种VOC标样 1份170000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标 包10： 合同包预算金额：45000元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）10-1A02100415-环境监测仪器及综合分析装置总磷总氮分析仪1（套）否1.可直接测量总磷、总氮等指标，浓度直读。2.检测方法符合国家或相关行业标准，结果真实可信。3.所有检测项目无需手动制作曲线，内置标准曲线，可直接使用和一键校正。4.仪器所有检测项目具备拟合曲线功能，可根据实际需要自行制作曲线。5.总氮与其他指标独立检测，光源独立，结果稳定。6.采用LED冷光源，采用高稳定氘灯，测量结果稳定、准确。7.所有检测指标自动切换、测量，减少手动操作时的人为误差，简单方便。8.主机具备支持USB传输功能。9.具备数据存储和打印功能。10.具备不少于25孔智能多参数消解器。11.消解器可预设加热时长，到达预设时间自动停止加热，保护安全，节省能耗。二、技术指标分析项目 总磷 总氮测定范围 0.02-5mg/L (分段) 0-100mg/L测定精度 ≤±5% ≤±10％最低检出限 ≤0.02mg/L ≤0.1mg/L测定时间 ≤50min ≤60min批处理量 25支水样 25支水样重复性 ≤±3% ≤±3%比色方式 比色管或比色皿 比色管或比色皿存储数据 ≥1.2万 ≥1500个曲线数量 ≥219条 ≥25条显示方式 彩色液晶触摸屏 彩色液晶触摸屏通讯接口 USB/红外(选配) USB消解温度 120-125℃ 122-125℃消解时间 30min 30-40min三、仪器配置要求配置 数量智能多参数消解仪主机 1台总氮模块 1套总磷模块 1套冷却架 1个反应管 2套电源线 1根配套打印机 1套其他配件 1套45000 合同履行期限： 合同签订后30日内交货 本合同包：不接受联合体投标

赛智科技VI2010色谱工作站赞助2012年全国职业院校技能大赛 “2012年全国职业院校技能大赛浙江分赛区高职组农产品质量安全检测大赛”将于2012年06月09日举行，大赛由浙江经贸职业技术学院承办，赛智科技（杭州）有限公司将赞助自主研发生产的VI2010色谱工作站供参赛院校现场配合气相和液相色谱仪使用 “2012年全国职业院校技能大赛”在天津主赛场和河北、山西、吉林、江苏、浙江、安徽、山东、河南、广东、贵州等十个分赛区分别举行。浙江分赛区有“高职组农产品质量安全检测“和”高职组楼宇自动化系统安装与调试“两个赛项。其中“高职组农产品质量安全检测“分成气相组、液相组和原子吸收组，我司赞助的VI2010色谱工作站软件将有幸参加气相组、液相组的色谱软件应用。 　　全国各地目前已报名的参赛院校有：重庆三峡职业学院、鹤壁职业技术学院、黑龙江农垦职业学院、黑龙江农业工程职业学院、上海农林职业技术学院、阜阳职业技术学院、漳州职业技术学院、芜湖职业技术学院、厦门海洋职业技术学院、天津市城乡经济学校、河南质量工程职业学院、内江职业技术学院、福建农业职业技术学院、杨凌职业技术学院、山东科技职业学院、江苏农林职业技术学院、湖北生物科技职业学院、浙江医药高等专科学校、扬州环境资源职业技术学院、天津现代职业技术学院、山东商业职业技术学院、山西运城农业职业技术学院、重庆工贸职业技术学院、广东科贸职业学院、北京农业职业学院、成都农业科技职业学院、辽宁农业职业技术学院、吉林农业工程职业技术学院、山西省运城农业职业技术学院、黔南民族职业技术学院、嘉兴职业技术学院、天津农学院职业技术学院、广东轻工职业技术学院、天津农学院职业技术学院、北京电子科技职业学院、潍坊工程职业学院。　　赛智科技预祝参加院校能充分发挥出真实水平，大赛能圆满完成。----------------------------------------------------------------------------------------2012年全国职业院校技能大赛浙江分赛区承办校　　　　浙江经贸职业技术学院承办赛项　　　高职组农产品质量安全检测时　间　　　　2012年06月09日地　址　　　　浙江省杭州市下沙高教园区学林街280号联络员　　　　陆 旋联系方式　　　0571-86929811、18057139202、13958008752----------------------------------------------------------------------------------------- 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 赛智科技（杭州）有限公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 市场部 宣

禾工科学仪器在色谱仪方面具有多年的销售、技术服务经验，对国内外多种气相色谱仪，液相色谱仪及色谱工作站均有多年的安装调试及维修维护工作经验； 浙江大学智达信息工程有限公司的N2000色谱数据工作站在十多年使用过程中，经过无数次的完善和修改，其软件已经是最稳定的色谱工作站软件之一。由于N2000色谱数据工作一直以来，为方便用户使用，采用开放式软硬件批配，即软硬和硬件之间没有加密，导致近年来盗版工作站大量泛滥，由于软件的通用性，盗版商只需利用目前的电子产品加工技术仿制出电路板部分，再购买同的外壳包装和使用同样的说明文件，就可以拷贝使用N2000软件。不同的盗版商采用的电子元件良莠不齐，生产能力也差异较大，所以目前的盗版N2000质量良莠不齐。但由于大家购买了相同的外壳和包装，所以普通用户很难分辨出盗版产品。自2008年以来，N2000色谱数据工作站的生产和维修基地已经收到数百套送修的盗版工作站，对此，作为N2000目前唯一生产商的赛智科技（杭州）有限公司，与公司杭州浙大智达自动化工程有限公司（即原浙江大学智达信息工程有限公司）经过长时间的努力，对N2000色谱数据工作站进行了大规模的软件和硬件升级。经过严格的产品测试，和加紧生产，N2000色谱数据工作站（SP1版）终于于2008年10月正式推出。 改版后的N2000色谱数据工作站（SP1版）是一套功能完备，操作简单，超高性价比的国产色谱工作站。外置式，硬件采用模具压制全铝外壳，更坚固美观，隔绝内外电干扰,功耗更低，抗干扰功能更强，数据精度更高。新的硬件芯片可以兼容于N2000/N2010/N3000等多种色谱数据工作站。 N2000色谱数据工作站（SP1版）不存在目前国家食品药品监督管理局公布的采样频率和算法相关的&ldquo 037特征现象&rdquo ， 不存在在线工作站和离线工作站部分数据不一致的现象，也不存在与部分惠普打印机不兼容现象。 全面升级后的N2000色谱数据工作站（SP1版）公开销售价为3600元人民币，仍是国内最便宜的色谱工作站之一。 上海禾工科学仪器有限公司成为N2000色谱工作站的授权分销商，除N2000色谱数据工作站（SP1版）的销售外，正获授权对一批旧版N2000色谱数据工作站进行处理，希望广大经销商及客户前来咨询。 另外，对色谱工作站的以旧换新工作仍在进行中，欢迎广大客户前来咨询。

赛智科技2013年重磅推出网络版色谱工作站，只要有网络的地方，就可以实时看到在线色谱图啦，通过网口连接，可使用局域网或者广域网进行通讯。用户登录后，即可看到采集页面: 更多检测方案请与赛智科技联系全国服务热线：400 001 2010公司总机：0571-28021919技术服务热线：0571-28021930官网： www.surwit.com

尊敬的N2000色谱数据工作站用户： 近日，部分制药企业在做药品申报时遇到部分因为早期版本N2000色谱工作站漏洞的原因导致的退审事件，现在再广大工作站用户发布如下紧急通知： 我公司于1998-1999年期生产的部分老版N2000色谱工作站（3.5版本）由于软件编写的问题，会出现如下情况： 1、在同一天或同一次打开软件进样，可能当天多次进样后，在谱图中保存的每次进样时间都一样； 2、报告上的“实验时间”为“采样结束时间”，即软件上点“停止采集”后，软件“停止采集”变暗的时间，而非“采样开始时间”。 以上软件漏洞均已于2000年的升级产品中解决，并公布了升级补丁。但由于国内许多企业没有及时升级软件产品，导致部分企业使用问题软件时间较长，甚至至今仍有企业在使用。在此，我公司再次向广大用户发出本通告，建议所有旧版N2000色谱数据工作站用户通过以旧换新或购买新的N2000色谱数据工作站（SP1版），以免损失。 任何软件产品都需要不断修改，完善，就如微软公司的WINDOWS操作系统，才能更为完善。N2000色谱数据工作站经过十年的完善更新，目前已经成为稳定可靠的色谱软件之一，希望广大用户继续信赖正版的N2000色谱数据工作站。对于目前有部分不法企业利用N2000早期开源版本的便利，生产销售盗版N2000色谱数据工作站，敬请广大用户警惕。认准铝制的新版工作站外壳，以免购买盗版产品导致损失。 对于N2000色谱数据工作站的授权销售商，敬请客户登陆www.54pc.com，或www.hplc.com.cn查看。杭州赛尔泰科技有限公司 2008年12月20日

方案背景 2020年，新型冠状病毒肺炎在中国爆发，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情，此时的口罩成为了我们抗击疫情的第一道防线，全国各个地方口罩陷入了一时短缺的状态，在所有口罩生产企业加班加点赶制口罩的同时，需要做到的是，不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要。 方案简介　　环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。然而在杀灭微生物的同时，残留在医疗器械中的环氧乙烷会对使用者的身体产生一定程度的伤害。经动物实验表明，环氧乙烷不仅具有急性毒性，还具有致过敏性、致突变和致癌作用。　　GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》是国内目前测定EO最新的国家标准，参照上述标准，我公司使用气相色谱（GC）进行了环氧乙烷残留量测定实验，旨在提供全面、高效、精准的解决方案。福立GC-9720P简介产品特点：①配备独立自主研发的AFC/EPC流量控制系统，流量控制更精确，极大提升了色谱分析重现性。②全程反控操作，使用更便捷，操作更智能，辅以自动进样器/自动顶空，可以实现无人值守。③氢火焰检测器（FID）采用宽量程设计，色谱峰不封顶，提升分析应用范围，结果更精确。④气体控制具备恒压、恒流、恒速、程序升/降压、程序升/降流、程序升/降速多种模式，让您灵活选择更多色谱条件。⑤具备预运行及后运行两大载气节省模式，大幅降低仪器运行成本⑥气相色谱支持IQ/OQ，具备审计追踪、电子签名、权限管理功能，符合国家GMP规范要求⑦具有外部电源电压微机检测系统、超温保护系统、流量监测系统，全面保证仪器的智能化运行HS 930 简介福立仪器最新推出HS930全自动顶空进样器，全AFC/EPC电子气路控制、可实现静态、动态取样，配备智能化工作站，可方便快捷的在工作站上进行各种参数、序列、方法的设置，一键启动仪器，自动完成加热平衡、取样、进样、启动色谱、系统反清扫、送回进样完成的样品瓶等一系列动作，实现顶空流程的全自动化。 分析方法简述①确认色谱条件 配制高浓度环氧乙烷标准品，使用微量进样针手动进样，对色谱柱及色谱条件进行选择确认，经多次试验选型，HP/RB-FFAP毛细管色谱柱都具备最优的分离能力，峰型对称。 2.0μg/mL环氧乙烷典型谱图 ②校准曲线的绘制及检出限 环氧乙烷的校正曲线 1.2μg/mL环氧乙烷的RSD%多重谱图 1.2μg/mL环氧乙烷的RSD%多重谱图结果 环氧乙烷（0.06μg/mL）最低检测限谱图 环氧乙烷（0.06μg/mL）最低检测限结果： 环氧乙烷的保留时间、线性方程、相关系数及检出限： ③加标回收及重复性试验加标回收率实验数据： ④样品测试取医疗器械一次性医用喷雾器与人体直接接触部位，准确称量（精确至0.0001g），浸入50mL娃哈哈纯净水中，在37℃下浸提1h，用移液管量取5mL浸提液，顶空进样进行检测，在相同条件下，各平行测定2次，取其平均值进行计算，结果如图。 采用顶空-气相色谱法测定医疗器械中残留的环氧乙烷。该方法采用色谱柱分离，FID检测，样品中环氧乙烷与其它组分很好的分离，环氧乙烷的线性较好，其线性相关系数在0.999以上，最低检出限为0.3μg/g，定量下限为0.15μg/g，加标回收率在96.66-101.23%之间，实验室内相对标准偏差为1.75~2.33%。 色谱配置清单 综上，该方案可以快速、高效、全面地解决医疗器械中残留环氧乙烷的测定，并可实现无人值守，达到极高的自动化。

绿树红瓦，碧海蓝天，清风徐徐，白帆点点。青岛的6月，最美的时节，在这里将迎来上海合作组织成员国元首理事会第十八次会议，这是上合组织扩容为8个成员国以来元首们的首次大聚首，上合组织将从青岛再次扬帆启航。 自筹办工作启动以来,青岛市各部门紧紧围绕“世界水准、中国气派、山东风格、青岛特色”的办会目标,全力做好峰会服务保障工作,目前各项筹备工作已基本就绪。 为加强饮用水水源地保护，保障峰会用水安全，青岛普仁仪器作为国内首台在线离子色谱仪制造商，受青岛市环保局所托，对青岛市主要饮用水水源地进行自动监测。2018年5月22日，pic-online在线离子色谱仪成功安装在棘洪滩水库水质自动监测站进行实时监测。在线离子色谱可实现三通道同时连续自动检测，可自动完成线性校正及样品全自动分析，数据双重备份，实时传输，可通过电脑或手机终端，随时阅览监测数据并监控仪器运行状态。普仁在线离子色谱仪将在上合峰会期间全方位高标准的保障水源地水质安全。 近年来，青岛牢固树立“绿水青山就是金山银山”的发展理念，强化环境保护和生态文明建设，成功举办多个国际盛会和赛事，有着独到的国际视野和丰富的办会经验。好风凭借力,扬帆正当时。青岛正以更加丰富多彩的颜值和更加宏大厚重的气质,拥抱远方客人。 pic-online在线离子色谱仪 一、应用范围 在线离子色谱仪是一种在线分析阴阳离子、重金属离子的仪器，它广泛应用于饮用水、地下水、地表水、酸雨、大气、pm2.5中的成份检测、电镀工业废水处理后的排放水中的阴阳离子及重金属的连续自动检测；广泛用于核发电及火力发电、半导体工业、高纯水厂、自来水厂、制药工业、食品及饮料工业、石油化工、石油钻探等行业生产过程中质量控制检测。在线离子色谱仪提供连续的、实时的检测数据，是控制污染、实施污染物总量控制必不可少的手段。对于及时掌握环境状况、预警各类污染事件具有十分重要的意义。 二、技术指标 pic-online在线离子色谱仪是国内首台研制成功的在线离子色谱仪，可广泛应用于环境连续检测、生产过程连续检测等领域。 （1）三通道同时检测 可同时检测阴离子、阳离子和重金属。最快可在30分钟内完成一次检测。每天最多可连续检测48次。可支持双通道电导检测器、单通道伏安检测器、双通道紫外检测器、可根据用户要求任意搭配组合。 （2）连续运转15天无需维护，可做梯度检测 可配淋洗液发生器（碳酸盐体系或氢氧根体系），运行稳定可靠。仪器连续运转所需样品溶液（水或淋洗液）每15天更换一次即可，可做梯度检测。 （3）内标式工作方式 每个样品均带有内标，确保检测数据准确。 （4）强大的数据自动处理能力 可自动完成线性校正及样品的全自动分析，可识别组分,并可根据校正曲线自动计算组分含量，实现复杂的谱图识别、数据处理、报表生成等功能。 （5）数据双重备份，更加稳定可靠 本机提供海量存储，可至少保存一年的谱图数据。进一步配合云存储技术，可自动将数据备份到互联网中，实现无限制的稳定可靠的数据备份及存储。 （6）采用云存储技术，实现数据随时随地下载浏览 只要给仪器提供一根上网线路，仪器可将谱图数据自动备份到互联网的云盘中。在家中、办公室就可以随时查看设备工作状态，下载各种报表数据。 （7）仪器远程监控 通过电脑或手机终端，可随时监控仪器运行状态。 三、应用案例 （1）南极科考 以pic-online在线离子色谱仪为核心构建的船载气溶胶离子成分在线分析系统，于2015.11-2016.04月在雪龙号南极考察船上运行，仪器运行稳定可靠。现场所得msa,硫酸盐数据与南大洋海域数据可比，浓度量级一致。 （2）崂山水库 pic-online在线离子色谱仪在海润自来水水源地崂山水库实时监测，仪器运行稳定可靠，数据传输准确无误。 四、在线离子色谱仪取得的相关荣誉 pic-online在线离子色谱仪获得国家创新基金立项支持(项目编号:11c26213712420)，2014年顺利通过专家验收，经国家科技专家评价，该产品已达到同类技术的国际先进水平。 在线离子色谱仪被工信部、科技部、环保部收录到《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录（2014）》，青岛普仁仪器有限公司成为该项目依托单位。 在线离子色谱仪被仪器信息网评为科学仪器行业“优秀新产品”。

重庆市政府采购中心受重庆市生态环境监测中心的委托，对重庆市区域环境空气自动监测能力建设项目进行公开招标，评标委员会根据价格、质量、技术、售后等综合因素考评，最终确定青岛普仁仪器pic-online在线离子色谱仪中标。 此次青岛普仁pic-online在线离子色谱仪凭借优良的性价比力压进口品牌中标，是国产在线离子色谱仪在政府采购中首次中标，对于打破进口产品高价垄断，保障国内环境监测信息数据安全，同时促进国产分析仪器向自动化智能化转型升级，具有重要意义。pic-online在线离子色谱仪简介：普仁仪器研制开发pic-online在线离子色谱仪，2011年获得国家创新基金科技立项 ，并于2014顺利通过验收，经国家科技专家评价，该产品已达到国外同类产品的先进水平。通过山东计量科学研究院检定合格，并于2014年取得制造计量器具许可证，成功实现进口替代。在线离子色谱仪获得“科学仪器行业优秀新产品”奖，被工信部、科技部、环保部收录到《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录》，我公司成为该项目依托单位。pic-online在线离子色谱仪应用领域：在线离子色谱仪是一种在线分析阴阳离子、重金属离子的仪器，它广泛应用于饮用水、地下水、地表水、酸雨、大气、pm2.5中的成份检测、电镀工业废水处理后的排放水中的阴阳离子及重金属的连续自动检测；广泛用于核发电及火力发电、半导体工业、高纯水厂、自来水厂、制药工业、食品及饮料工业、石油化工、石油钻探等行业生产过程中质量控制检测。在线离子色谱仪提供连续的、实时的检测数据，是控制污染、实施污染物总量控制必不可少的手段。对于及时掌握环境状况、预警各类污染事件具有十分重要的意义。pic-online在线离子色谱仪技术指标：pic-online在线离子色谱仪是国内首台研制成功的在线离子色谱仪，可广泛应用于环境连续检测、生产过程连续检测等领域。（1）三通道同时检测 可同时检测阴离子、阳离子和重金属。最快可在30分钟内完成一次检测。每天最多可连续检测48次。可支持双通道电导检测器、单通道伏安检测器、双通道紫外检测器、可根据用户要求任意搭配组合。（2）连续运转15天无需维护，可做梯度检测可配淋洗液发生器（碳酸盐体系或氢氧根体系），运行稳定可靠。仪器连续运转所需样品溶液（水或淋洗液）每15天更换一次即可，可做梯度检测。（3）内标式工作方式每个样品均带有内标，确保检测数据准确。（4）强大的数据自动处理能力 可自动完成线性校正及样品的全自动分析，可识别组分,并可根据校正曲线自动计算组分含量，实现复杂的谱图识别、数据处理、报表生成等功能。（5）数据双重备份，更加稳定可靠 本机提供海量存储，可至少保存一年的谱图数据。进一步配合云存储技术，可自动将数据备份到互联网中，实现无限制的稳定可靠的数据备份及存储。 （6）采用云存储技术，实现数据随时随地下载浏览 只要给仪器提供一根上网线路，仪器可将谱图数据自动备份到互联网的云盘中。在家中、办公室就可以随时查看设备工作状态，下载各种报表数据。（7）仪器远程监控通过电脑或手机终端，可随时监控仪器运行状态。（8）测试技术指标（制作计量器具许可证编号：鲁制02000032号） 电导检测器：cl-≤0.005μg/ml (进样量25μl，淋洗液碳酸盐体系) bro3-≤0.005μg/ml (进样量25μl，淋洗液碳酸盐体系)li+≤0.005μg/ml (进样量25μl)线性≥0.999线性范围≥103(以cl-计)基线噪声≤0.5％fs基线漂移≤1.5％fs电化学检测器：cn-≤0.001μg/ml (进样量25μl)i-≤0.003μg/ml (进样量25μl)cd2+≤0.0001μg/ml (进样量25μl)线性≥0.999耐压试验：≥36mpa柱温箱温度稳定性：≤0.1℃/h

2011年度上海灵华仪器有限公司----涂料油墨中溶剂，烟草包装中VOCs检测培训班通知书　　培训内容：　　1.仪器介绍(气相色谱仪，自动顶空进样器，EPC压力控制器及自动热解析仪，自动液体进样器等)　　2.气相色谱仪在涂料，油墨原材料溶剂纯度的检测　　3.顶空气相色谱仪在烟草包装中VOCs挥发性有机化合物应用《YC/T207-2006卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的测定顶空-气相色谱法》 YC263-2008　　培训地点：上海　　培训对象及项目：涂料，油墨行业烟草包装印刷企业品控分析人员。　　培训日期：4月7日-9日 共3天时间。　　请于3月31日前通过邀请函回执表确认　　培训内容安排：　　4月7日　　上午　　9：00-9：30 报到登记　　9：30-10：30 仪器介绍　　10：30-11：30 顶空气相色谱，原理技术讲解　　下午　　13：00-13.30 气相色谱在油墨，涂料原材料溶剂分析　　13：30-14：30 顶空气相色谱在烟草包装VOCs检测的应用　　14：30-14：40 休息　　14：40-15：30 顶空气相色谱在分析中遇到问题　　15：30-16：30 技术讨论及提问　　4月8日　　上午　　9：30 上机实践，样品分析演示　　下午　　13：30 工作站软件操作(数据计算、谱图分析，校正曲线建立)　　4月9日　　上午　　9：30 气相色谱在其他行业领域中应用做讲解　　欢迎新老客户来参加上海灵华仪器公司2011年度第一期色谱培训班，本次培训学习针对新老用户免费培训。(车费、食宿费自理)　　联系人：张先生 黄先生 13761342293　　报名电话：021-65352003 65358266 18917378693　　传真 021-65351869　　地址：上海市周家嘴路628号景泰大楼5层A座。

二噁英（Dioxin）具有很强的致癌、致畸、致突变作用。它是工业生产的副产物，随着工业排放进入生态环境。该类物质不溶于水，但可溶于脂肪，且极难通过化学和生物降解消除，因此可长时间存在于环境中，并在食物链中通过生物富集作用积累；它还具有半挥发性，能够通过远距离传播，产生“全球蒸馏效应”。国际研究显示，人体暴露于二噁英及其类似物的主要途径是进食动物源性食物，约占总暴露量的80%－95%，肉类、奶类制品和鱼类是二噁英及其类似物的主要膳食来源。欧盟法规根据欧盟法规EU644/2017和EU771/2017，监测食品和饲料中二噁英的方法有2种，分别是：筛查方法和确证方法。●筛查方法用来筛选二噁英含量超过MLs（zui大限量）或ALs（行动水平）的样品，对可能超过MLs或ALs的样品提供“是”或“否”的判定。对于疑似不符合MLs的样品，必须通过确证方法对样品中二噁英含量进行确证。●确证方法可以准确定性和定量样品中存在的二噁英，并提供有关同类物的全部信息。除了被允许用来控制MLs和ALs；确证方法还可用于确定食品检测中的低背景水平、遵循时间趋势对人群进行暴露评估以及建立数据库，以便对ALs和MLs进行可能的重新评估。这些确证内容必须通过GC-HRMS进行。但是，为了确认符合或不符合MLs，也可以使用GC-MS/MS作为确证方法。 欧盟关于食品中二噁英zui新限量标准（EU 1259/2011）现阶段二噁英检测标准二噁英的检测方法有很多，但大多数参考EPA1613b方法，采用同位素稀释法GC/HRMS测定二噁英。2014年欧盟法规变更（法规EU 589/2014），首次允许使用GC-MS/MS仪器作为控制某些食品中二噁英MLs的确证方法。这项法规于2017年被EU644/2017取代，但依然允许GC-MS/MS仪器作为控制某些食品中zui大含量（MLs）的确证方法。同年欧盟还颁布了EU 771/2017，允许GC-MS/MS仪器作为控制饲料中zui大含量（MLs）的确证方法。 现阶段二噁英检测标准汇总（2019）GC-MS/MS成为二噁英检测确证方法在欧洲，采用基于性能的方法来分析二噁英。本质上，这意味着，只要所使用的方法能够满足法规要求的灵敏度及性能指标，该分析的结果就是有效的。食品和饲料中的二噁英的含量受到严格的管制和监测，并以zui大限量和行动水平（MLs和ALs）为控制标准。遵循欧盟方法的任何实验室现在都可以使用GC-MS/MS进行ML符合性控制。欧盟法规对GC-MS/MS作为确证方法控制二噁英MLs的要求如下图所示。Thermo Scientific™ TSQ 9000 AEI 二噁英分析仪基于欧盟法规的要求，赛默飞英国应用团队开发了TSQ 9000 AEI二噁英分析仪，助力您食品样品的二噁英分析。TSQ 9000二噁英分析仪具有以下特点：01.合规 COMPLIANCE符合欧盟对食品和饲料样品中二噁英的所有要求，使人们对低水平的定量结果充满信心；02.高效 PRODUCTIVITY操作简便，即装即用。全面的Thermo Scientific™ Chromeleon™ 色谱数据系统（CDS）软件，具有法规要求的预加载计算模板；03.稳健 ROBUSTNESS方法的稳健性已通过多种样品验证。 该二噁英分析仪分别由赛默飞美国应用团队、中国应用团队进行了验证。部分实验结果（中国地区）以下所有实验，都在Thermo Scientific™ TSQ™ 9000 GC-MS/MS AEI系统上进行。配备 Trace 1310气相色谱和AS1310自动进样器。方法学实验分别在SSL和PTV进样口上重复进行。01.GC分离度TG-Dioxin色谱柱以其强保留性对TCDD/F异构体有着卓越的分离效果，有效避免背景中无毒的TCDD/F对2378-TCDD/F积分结果干扰。在45 min内分离了17种PCDD/Fs及其同位素标记物，HxCDF（以及HxCDD）的分离度完全满足要求。02.SRM离子对每一种native及相应的labeled都具备2个不同的母离子和2个不同的子离子，且离子比率在整个校正范围内的偏差远远小于法规15%的要求。（另外，我们还开发了ion ratio calculator，可以计算出每种物质的SRM离子对以及理论离子比率）。03.LOQ浓度的RR/RF以及IRLOQ作为校正曲线zui低点，其RR/RF值以及离子比率完全符合要求。04.实际样品检测结果中国应用团队用TSQ 9000 AEI二噁英分析仪测试了一些能力认证样品，测试结果与GC-HRMS的测试结果一致，说明TSQ 9000 AEI二噁英分析仪可以为食品中二噁英的检测提供一种常规的确证方法。使用CS5标准溶液检查的异构体之间的峰底重叠筛选离子对时，应考虑母离子的强度和该母离子会生成什么样的子离子在序列的开始和结束分别测试zui小校准点 检查每种分析物的RR/RF和IR实际样品检测结果（北京）实际样品检测结果（UK）相关阅读赛默飞二噁英监测全方案来袭, 高分辨磁质谱"金标准"领衔!色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学

在细胞系开发、药代药动研究、疾病标志物检测中，我们经常需要完成几十甚至几百块96孔板的ELISA实验。你还在为ELISA 板子太多、流程繁复而头痛？还在回忆到底有没有手残、放空加错孔？还在纠结如何trouble shooting棘手的实验结果，为什么复孔重复性差，为什么没有比色信号，为什么信号饱和了，校准曲线怎么不准？什么，你的阴性对照也显色了？！朋友，不必着急上火，你的ELISA小能手正在向你挥舞小手绢——贝克曼库尔特Biomek i系列自动化工作站可以为你提供全自动化、高样本量、稳定可靠的ELISA实验方案。一切尽在掌握之中！校准曲线是决定ELISA定量准确性的基础。准确地移取标准品方能保证校准曲线线性和ELISA定量。Biomek灵活八通道加样器能够移取0.5ul到5000ul溶液，为你的准确移液保驾护航。灵活八通道采取液体置换式移液，可使用溶液对加样器内部进行清洗，无须担心样品与样品之间的交叉污染。梯度稀释功能亦能大展身手。在保证稀释精度的同时，稀释数据可视可查，还能解放双手。重复性是评估方法稳定性，确保结果可靠的关键。ELISA实验需要高度可重复的移液操作以尽可能避免技术差异，让我们把注意力都集中到信号变化vs.生物学差异上。手动移液不可能每次、每孔都一模一样。相反，自动化能够轻松完成高度一致的移液操作，无论溶液来源、体积、数目和去向。弱信号或无信号弱信号或无信号通常是因为遗漏试剂或手工漏加某些孔造成。手工加样难免会有疏漏，影响实验结果。自动化工作站则可以避免错误，提高实验可控性。在Biomek软件中，你可以轻松设置所有耗材，自定义移液细节，以拖拉点拽的方式编写你专属的ELISA方法，无需任何代码基础。运行实验时，Biomek method launcher软件会提供逐步的文字和图标指引，指导你进行试剂准备。Deck optiX final check 则会检查台面布局，避免试剂、耗材摆放失误造成的损失。饱和比色信号可能会由洗涤不够充分、非特异性结合导致。手工洗板非常耗时和繁琐，幸运的是你的小能手配置了1200ul大体积96通道加样器。该加样器可同时洗涤96或384个样品，减少操作时间和人力消耗，让你有更多的时间专注于实验本身。你也可以根据溶液性质和耗材模具微调移液细节，保证对每个孔都充分移液，不留残液。全自动化是每一个ELISA实验工作者的梦想。自动化工作站的帕尔贴模块可以提供均匀的样品板加热孵育。回旋振荡模块则可以完成平稳、连续、无飞溅的溶液混合操作。读板仪、洗板机和孵育箱等仪器均可以整合到工作站中，满足更高通量、更快周转实验的需求，减少实验过程的中断和人员干预。想要改善你的ELISA实验，增加工作效率，提升实验幸福指数吗？你的ELISA小能手——Biomek i系列工作站将帮助你加快实验进程，加速科学发现！

当我们从上游厂家买回一批聚合物样品时，测得的分子量却与厂家提供的不同，那这是怎么回事呢？在弄清楚原因之前，不妨先来一起学习下凝胶渗透色谱/体积排阻色谱（ GPC/SEC ）的基本原理和应用。GPC 色谱柱为多孔填料，当样品与填料无吸附、排斥等相互作用时，分子体积越大的组分能够穿过的孔越少，行走的路程越短，也就越早从色谱柱中洗脱出来。图为 Agilent Infinity II 多检测器 GPC 系统图为 Agilent 高温 GPC系统 PL220根据 GPC 应用的方向，通常可以归纳为以下三种：样品前处理（去除大分子基质）组分分离定量聚合物分子量/结构检测表1. GPC 三种应用方向对比使用 GPC 来测量聚合物分子量和分子量分布，除了将不同聚合度的组分分离之外，我们还需要另外两点信息：不同保留时间流出组分的浓度和分子量。浓度的信息可以通过浓度型检测器得到，如示差折光检测器和紫外检测器。各保留时间流出组分的分子量信息的得到却不是特别容易，常规 GPC 是选用一组不同分子量的窄分子量分布标准品，来对色谱柱进行标注，得到保留时间 - 分子量的曲线，再由校正曲线来计算样品的分子量。常用的标准品种类很少，如果标准品和样品的化学结构、拓扑结构不同，得到的样品分子量就不是样品的绝对分子量，而是相对于标准品的相对分子量。图为常规 GPC 分子量计算原理示意图由此看来，标准品的选择是造成计算结果差异的可能原因之一。为了解决这部分带来的差异，确认与上游产家使用相同的标准品类型。当然如果上游厂家与我们都能得到样品的准确分子量，也可以减小数据的差异，普适校正是一种方式。普适校正就是通过 Mark-Houwink 方程和 Flory 特性粘度理论，建立起分子量与分子体积的数学关系，从而建立保留时间 - 分子体积的曲线。说起来有些复杂，操作很简单，只需要在 GPC 软件输入样品和标样的两个参数 K，α 就可以了。但这种方法不适用于所有样品，比如不同支化程度的样品是无法查到其在不同溶剂/温度下的K，α。图为不同支化程度样品的合成（控制 AB2 单体加入量）还有一个更加直接得到绝对分子量的方式，就是使用静态激光光散射检测器，根据瑞利散射原理直接得到样品的绝对分子量；如果再搭配特性粘度检测器，可同时得到样品的特性粘度信息，建立 Mark-Houwink 曲线，用于判断样品的支化情况。图为不同支化程度样品通过 Agilent 激光光散射-示差-粘度三检测器联用 GPC 得到的 Mark-Houwink 曲线（蓝色、红色、绿色曲线对应样品的支化度依次增高） 除了标准品的选择以外，色谱柱的选择、校正曲线的拟合次数以及积分起终点的判断等都可能引起结果的差异。扫描下方二维码，关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。

截止2013年1月10日，全国职业院校技能大赛执委会办公室共收到赛项方案申报文件147份，其中有效申报132份，无效申报3份（学校或企业单独申报），超出2013年申报范围的申报12份。经专家遴选，2013年全国职业院校技能大赛拟设105个。其中：已有赛项79个，新增赛项26个；涉及国民经济一、二、三产的赛项占比分别为10%、40%、50%；涉及节能环保、新一代信息技术、生物、高端装备制造、新能源等战略性新兴产业的赛项占到总数的22%。　　浙江省为进一步贯彻落实国家和省教育规划纲要以及&ldquo 十二五&rdquo 教育发展规划，引领和推动高等职业院校人才培养模式改革，切实加强复合型技能人才培养，根据教育部《全国职业院校技能大赛三年规划（2013&mdash 2015年）》（教职成司函〔2013〕26号）的发展方向和主要任务及主动服务我省经济转型升级和战略性新兴产业发展的需要，经研究，决定举办2013年浙江省高职高专院校技能大赛暨全国职业院校技能大赛选拔赛。 本次大赛由浙江省教育厅主办、有关高职高专院校具体承办，省大学生科技竞赛委员会组织实施，以学校为单位组队参加。大赛成立组委会，下设办公室和专家委员会。办公室负责大赛日常工作，专家委员会负责大赛技术工作。在组委会鼓励校企合作的支持下，赛智科技（杭州）有限公司生产的VI2010色谱数据工作站赞助浙江经贸职业技术学院承办农产品质量安全检测大赛。　　2013年全国职业院校技能大赛浙江省省级选拔赛于4月18日至20日在浙江经贸职业技术学院举办。各院校参赛所需的VI2010色谱数据工作站可拨打服务热线0571-28021919订购，赞助优惠价为2180元。如有技术问题可拨打我司技术热线0571-28021930，我们将第一时间为您解答。-------------------------------------------------------------------承办院校联系人方式：联系人：叶素丹电话：0571-86929768手机：13093775059 全国服务热线：400 001 2010公司总机：0571-28021919 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 赛智科技（杭州）有限公司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 市场部　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2013.04.09

常见的化学成分分析方法　　一、化学分析方法　　化学分析从大类分是指经典的重量分析和容量分析。重量分析是指根据试样经过化学实验反应后生成的产物的质量来计算式样的化学组成，多数是指质量法。容量法是指根据试样在反应中所需要消耗的标准试液的体积。容量法即可以测定式样的主要成分，也可以测定试样的次要成分。　　1.1重量分析　　指采用添加化学试剂是待测物质转变为相应的沉淀物，并通过测定沉淀物的质量来确定待测物的含量。　　1.2容量分析　　滴定分析主要分为酸碱滴定分析、络合滴定分析、氧化还原滴定分析、沉淀滴定分析。　　酸碱滴定分析是指以酸碱中和反应为原理，利用酸性标定物来滴定碱性物质或利用碱性标定物来滴定酸性待测物，最后以酸碱指示剂(如酚酞等)的变化来确定滴定的终点，通过加入的标定物的多少来确定待测物质的含量。　　络合滴定分析是指以络合反应(形成配合物)反应为基础的滴定分析方法。如EDTA与金属离子发生显色反应来确定金属离子的含量等。络合反应广泛地应用于分析化学的各种分离与测定中，如许多显色剂，萃取剂，沉淀 剂，掩蔽剂等都是络合剂，因此，有关络合反应的理论和实践知识，是分析化学的重要内容之一。　　氧化还原滴定分析：是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。氧化还原滴定法应用非常广泛，它不仅可用于无机分析，而且可以广泛用于有机分析，许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定。通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。　　沉淀滴定分析：是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法，又称银量法(以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+反应生成难溶性沉淀的一种容量分析法)。虽然可定量进行的沉淀反应很多，但由于缺乏合适的指示剂，而应用于沉淀滴定的反应并不多，目前比较有实际意义的是银量法。　　二、仪器分析　　2.1电化学分析　　是指应用电化学原理和技术，是利用原电池模型的原理来分析所测样品的电极种类及电解液的组成及含量和两者之间的电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。现在一般是使用电化学工作站来对样品进行测试。其特点是灵敏度高，选择性好，设备简单，操作方便，应用范围广。根据测量的电信号不同，电化学分析法可分为电位法、电解法、电导法和伏安法。　　电位法是通过测量电极电动势以求得待测物质含量的分析方法。若根据电极电位测量值，直接求算待测物的含量，称为直接电位法 若根据滴定过程中电极电位的变化以确定滴定的终点，称为电位滴定法。　　电解法是根据通电时，待测物在电他电极上发生定量沉积的性质以确定待测物含量的分析方法。　　电导法是根据电解质溶液中溶质溶度的不同，其电导率也不同的原理，而测量分析溶液的电导以确定待测物含量的分析方法。　　伏安法是将一微电极插入待测溶液中，根据被测物质在电解过程中的电流-电压变化曲线来进行定性或定量分析的一种电化学分析方法。　　2.2光化学分析　　光化学分析是基于能量作用于物质后，根据物质发射、吸收电磁辐射以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析的化学分析方法。其主要可分为光谱法和非光谱法两大类。光谱法是基于辐射能与物质相互作用时，测量有无之内不发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度而进行分析的方法。主要有原子吸收光谱法(AAS)、原子发射光谱法(AES)、原子荧光分析法(AFS)、红外光谱法(IR)等。非光谱法是基于光的波动性而对物质进行测试，主要有分光光度法和旋光法等。　　2.2.1原子吸收光谱法(AAS)　　原子吸收光谱法是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。　　其基本原理是每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态(一般情况下都是第一激发态)所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，与被测元素的含量成正比：A=KC 式中K为常数 C为试样浓度 K包含了所有的常数。此式就是原子吸收光谱法进行定量分析的理论基础由于原子能级是量子化的，因此，在所有的情况下，原子对辐射的吸收都是有选择性的。由于各元素的原子结构和外层电子的排布不同，元素从基态跃迁至第一激发态时吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。　　2.2.2原子发射光谱法(AES)　　原子发射光谱法是依据各种元素的原子或离子在热激发或电激发下，发射特征的电磁辐射，而进行元素的定性与定量分析的方法，是光谱学各个分支中最为古老的一种，可同时检测一个样品中的多种元素。　　其基本原理是各物质的组成元素的原子的原子核外围绕着不断运动的电子，电子处在一定的能级上，具有一定的能量。从整个原子来看，在一定的运动状态下，它也是处在一定的能级上，具有一定的能量。在一般情况下，大多数原子处在最低的能级状态，即基态。基态原子在激发光源(即外界能量)的作用下，获得足够的能量，其外层电子跃迁到较高能级状态的激发态，这个过程叫激发。处在激发态的原子是很不稳定的，在极短的时间内(10s)外层电子便跃迁回基态或其它较低的能态而释放出多余的能量。释放能量的方式可以是通过与其它粒子的碰撞，进行能量的传递，这是无辐射跃迁，也可以以一定波长的电磁波形式辐射出去，其释放的能量及辐射线的波长(频率)要符合波尔的能量定律。　　2.2.3原子荧光分析法(AFS)　　原子荧光分析法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。　　其基本原理是通过测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度而进行定量分析。原子荧光的波长在紫外、可见光区。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发射出荧光。若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光 若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多。在一定条件下，共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比，从而通过测试共振荧光的强度来确定待测元素的含量。　　2.2.4分光光度法　　分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。　　其基本原理是在分光光度计测试中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。再以波长(&lambda )为横坐标，吸收强度(A)为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法 用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。　　2.2.5旋光法　　旋光法是基于许多物质都具有旋光性(又称光学活性)如含有手征性碳原子的有机化合物，从而利用物质的旋光性质测定溶液浓度的方法。　　其基本原理是将样品在指定的溶剂中配成一定浓度的溶液，采用旋光计测得样品的旋光度并算出比旋光度，然后与标准比较，或以不同浓度溶液制出标准曲线即工作曲线，求出含量。　　2.3色谱分析　　色谱分析是指通过利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。　　2.3.1气相色谱法　　气相色谱法的基本原理是利用气相色谱仪中的一根流通型的狭长管道(色谱柱)。在色谱柱中，不同的样品由于具有不同的物理和化学性质，与特定的柱填充物(固定相)有着不同的相互作用而被气流(载气，流动相)以不同的速率带动。当化合物从柱的末端流出时，它们被检测器检测到，产生相应的信号，并被转化为电信号输出。在色谱柱中固定相的作用是分离不同的组分，使得不同的组分在不同的时间(保留时间)从柱的末端流出。其它影响物质流出柱的顺序及保留时间的因素包括载气的流速，温度等。而气相色谱法中可以使用的检测器有很多种，最常用的有火焰电离检测器(FID)与热导检测器(TCD)。　　2.3.2液相色谱法　　液相色谱法的基本原理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效(又称高压)液相色谱法。检测器主要有紫外吸收检测器、荧光检测器、电化学检测器和折光示差检测器，其中以紫外吸收检测器使用最广。　　2.4波谱分析　　波谱分析是指物质在光(电磁波)的照射下，引起分子内部某种运动，从而吸收或散射某种波长的光，将入射光强度变化或散射光的信号记录下来，得到一张信号强度与光的波长或波数(频率)或散射角度的关系图，用于物质结构、组成及化学变化的分析，这就叫波谱法。波谱法主要包括红外光谱、紫外光谱、核磁共振和质谱，简称为四谱。除此之外还包含有拉曼光谱等。　　2.4.1红外光谱法(IR)　　红外光谱法是分子吸收光谱的一种，是通过将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。主要是应用于测试有机分子的价键结构以及官能团的种类等。　　其基本原理是当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。　　2.4.2紫外光谱法(UV)　　紫外光谱法是测定物质分子在紫外光区吸收光谱的分析方法。其基本原理是物质吸收紫外光后，其价电子从低能级向高能级跃迁，须吸收波长在200～1000 nm范围内的光，此波长恰好落在紫外-可见光区域，从而产生相应的吸收峰。并非所有的有机物质在紫外光区都有吸收，只有那些具有共轭双键(&pi 键)的化合物，其&pi 电子易于被激发发生跃迁，在紫外光区形成特征性的吸收峰。　　2.4.3核磁共振谱法(NMR)　　核磁共振谱法是指具有核磁性质的原子核(或称磁性核或自旋核)，在高强磁场的作用下，吸收射频辐射，引起核自旋能级的跃迁所产生的波谱，叫核磁共振波谱。而利用核磁共振波谱进行分析的方法，叫做核磁共振波谱法。　　2.4.4质谱法　　质谱法是指用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子)按它们的荷质比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是具有多位小数，决不会有两个核素的质量是一样的，而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。分析这些离子即可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息。　　其基本原理是使试样中各组分进行电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器，利用电场和磁场使发生相反的速度色散，在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速度快的偏转小 当两个场的偏转作用彼此补偿时，它们的轨道便相交于一点。与此同时，在磁场中还能发生质量的分离，这样就使具有同一质荷比而速度不同的离子聚焦在同一点上，不同质荷比的离子聚焦在不同的点上，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。　　2.4.5拉曼光谱法　　拉曼光谱法是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。　　其基本原理是当光照射到物质上会发生弹性散射和非弹性散射，其中弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分，非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分，则统称为拉曼效应。由于拉曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。其中)。如果分子能级的跃迁仅仅涉及转动能级，则发射的是小拉曼光谱 如果涉及到振动-转动能级，则发射的是大拉曼光谱。