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接种器

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接种器相关的论坛

  • 受医疗人员短缺等因素制约,日本新冠疫苗的接种进展缓慢,迄今仅有2.2%的人口接种了至少一剂

    受医疗人员短缺等因素制约,日本新冠疫苗的接种进展缓慢,迄今仅有2.2%的人口接种了至少一剂,接种率在发达国家中属于垫底水平。目前已经积压的疫苗达两千多万剂。报道称,日本政府计划7月底以前为大约3600万老年人接种。为实现这一目标,日本每天需要完成80万剂疫苗接种,相当于目前单日最大接种量的两倍多。根据日本政府的接种方案,首批接种人群为大约480万名医护人员。然而,目前仍有大批医护人员没有获得接种。(CCTV2)

  • BOD非稀释接种法接种液问题

    BOD非稀释接种法接种液问题,取760mL、加入40ML接种液,计算时算了稀释系数,又变成稀释接种法。还是直接取800mL加40ML接种液,接种液体积忽略

  • 标本的接种和移种法SOP

    名称: 标本的接种和移种法SOP关键词:接种和移种目的:使细菌能得到充分的生长和能分离出单个菌落获得纯培养而供分析鉴定之用适用范围:临床微生物室实验室标本的接种和移种法接种标本是细菌实验室的一项基本操作技能,目的是使细菌能得到充分的生长和能分离出单个菌落获得纯培养而供分析鉴定之用,所以作此项技术的操作应按以下方式进行:1.左手的操作要点:左手负责持平板、试管、烧瓶等物品,操作中,左手应尽量减少摆动,否则,不利于保持物品的无菌状态。1.1左手持物品时,最好固定在一个空间方位上,以避免因移动使空气中的细菌进入器皿,造成随机性污染。1.2所持的器皿其开口尽量避免向上,持平皿时,可以让平板的表面与地面尽量垂直,试管与器皿烧瓶也可倾斜。当从标本器皿或平板上挑取接种物或菌落后应立即塞上试管塞或扣上平皿,随即接种标本。2.右手的操作要点:握有接种工具的右手,将接种环或针沿伸到标本之前应作好接种环或针,镊子等工具的火焰消毒工作,待冷却后才沿伸到标本容器中挑取接种物,在挑取标本后,其接种工具应尽量避免接触试管壁及试管口等。随后将接种物在培养基上分离划线。3.移种或接种的基本步骤:3.1右手持接种工具,在火焰上烧灼3次灭菌。3.2左手持起标本容器或原代培养物的平皿或试管等。3.3用接种工具挑取适量标本或细菌,挑取标本时,应注意选择真实反映感染情况的部分,如粪便挑取粘液脓血部分。纯化细菌应从原代培养物上挑取单个菌落。从液体培养基中取菌,只需将接种环在培养液中蘸取一环即可。3.4接种时可根据要求采用不同的接种方法。3.5接种后,应在火焰上反复烧灼接种工具并作一定的编号记录,所用工具应放回原处。

  • 微生物的接种培养

    将乳糖胆盐发酵的产气产酸的管接种到伊红美蓝培养基上是用接种环挑取一环到其培养基上去培养,先要将接种环在酒精灯上灼烧灭菌,再插入待接种的样液,用划z字形的方式在培养基上划线,一般是划三个部分,划完了第一部分后,接种环为什么又要重新过一下酒精灯的火焰, 冷却后再接种划第二次,再过一下酒精灯的火焰,冷却,再划第三部分呢,不明白划每一小部分接种环为什么要再过一下火焰,冷却

  • “五一”假期山东共接种新冠病毒疫苗334万剂次

    5月5日,记者从山东省卫健委获悉,“五一”假期期间,山东省预防接种人员加班加点,通过常规接种门诊、大中型临时接种点、流动接种服务队等多种形式,为广大群众提供新冠病毒疫苗接种服务,确保假日期间接种量平稳,接种工作不断档。  据统计,“五一”假期期间,山东省共启用 3060 个接种点,投入 18920 名接种工作人员,共接种新冠病毒疫苗 334.39 万剂次,平均每天接种 66.88 万剂次;截至5月5日17时,全省已累计接种 2493.05 万剂次, 1975.00 万人。

  • 国家卫健委发布新冠疫苗接种技术指南

    国家卫健委发布新冠疫苗接种技术指南:①60岁以上人群,建议接种;②既往新冠感染者可在半年后接种1剂疫苗;③暂不推荐18岁以下人群接种新冠疫苗;④其他疫苗与新冠疫苗接种间隔应大于14天;⑤女性不必仅因接种疫苗而延迟怀孕计划;⑥哺乳期女性接种后建议继续母乳喂养。(人民日报)

  • 你接种了吗?

    全球新冠疫苗的接种率,前五名国家,分别为以色列61.3%、英国47%、智利38.1%、美国34.2%、巴林32.8%。中国的新冠疫苗接种率,仅有11.8%,排在十名以外。新冠疫苗接种率要达到70%-80%才能产生群体免疫,构建免疫屏障,中国须加油!

  • 广东深圳市启动12至17岁人群的新冠病毒疫苗接种工作

    广东深圳市启动12至17岁人群的新冠病毒疫苗接种工作,目标人群涵盖内地在校学生、内地非在校目标人群、港澳台籍目标人群和外籍人士。接种时需提供监护人签字的知情同意书和父母至少一方的姓名及身份证号码,并由学校工作人员或监护人现场全程陪同。(CCTV13)

  • 你接种了新冠疫苗吗?

    彭博社:按目前的速度,全球75%的居民接种新冠疫苗需7年彭博社在近日的报道中称,一些国家的目标是尽快为75%的居民接种两剂疫苗,美国可能在2021年底实现这一目标,而疫苗接种速度最快的以色列计划在两个月内完成。据该社数据,目前世界上67个国家的居民已接种超过1.19亿剂冠状病毒疫苗,但是,各国新冠疫苗接种不平衡,如果较为富裕的西方国家的疫苗接种速度快于世界其他国家,那么按照目前的速度,将需要7年的时间才能为全球75%的居民接种。

  • 【分享】接种病毒方法小结

    1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始接种病毒 4.先移弃培养瓶中的生长液,用1*PBS轻轻洗细胞面3次,最后用移液管吸干净培养瓶中残留的1*PBS.为保持培养瓶中pH环境的稳定,及减少1*PBS对细胞的刺激作用,可再用生长液轻轻洗细胞面1次,移弃液体,并用移液管吸干净瓶中残留生长液5.接种病毒:①. 一般种毒量按最后所需加入维持液体积的10%,15%或20%来计算,一般10%即可,若希望病变速度快一些,可以加大种毒量,如15%或20%②. 如果用小塑料瓶种毒,一般该培养瓶加8-9ml培养液,加入0.8ml病毒即可,病毒加入后,盖上瓶塞,轻轻将摇晃瓶子,让病毒液在细胞面上来回10几次③. 在对照细胞中,加入相同的0.8ml维持液6.将种毒瓶和对照瓶一起放入37oC,CO2烘箱培养1h,其中每隔15min,需要将种毒瓶和对照瓶拿出,轻轻摇晃瓶子,保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次,使病毒液或维持液能充分接触细胞7.1h后,在晃动瓶子4次后,重新进入无菌间,在培养瓶中加入维持液 ①. 维持液配方一:53%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ②. 维持液配方二:3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ,③. 一般还是使用有FBS的维持液,因为对细胞有一定的保护作用 8.将加完维持液的培养瓶放回37oC,CO2烘箱培养,每天观察,如果有条件,可以每天拍照,直到有90%的细胞出现CPE后,可以进行收毒

  • 【分享】HKM-9802A红外线接种环灭菌器

    红外线接种环灭菌器 2.3.1 用途:   接种环、接种针、小镊子、小剪刀等最新高温灭菌设备。其没有明火,不产生乱流,是生物安全柜的必备小型灭菌设备。2.3.2 原理:   需消毒的物品通过置入温度高达900℃的高效陶瓷红外线加热管中,经过5~7秒的高温灼烧,从而达到灭菌效果。2.3.3 产品特点:   1)采用微电脑智能控温仪,具备自整定PID技术,控温准确,响应速度快,可根据实验要求设定灭菌温度;(由于采用控温功能,当温度达到设定温度时会自动停止对加热管工作,这种间断式的加热方式,不会使加热管全程全功率工作,可以让它的使用寿命延长一倍;有温度表显示当前温度值,可以更直观地把握灭菌温度,而不用担心灭菌不充分的情况。);   2)体积小,重量轻,操作简便;安全方便,无明火操作,加热组件采用高效陶瓷红外线加热管,升温快,温度高,使用寿命长;   3)可快速消毒小型器械,不受外界因素的影响,可提高实验的工作效率,能适应各种实验环境;   4)主体采用304不锈钢制造,耐腐蚀、美观、易于清洁。2.3.4 产品参数:(1)加温区总长:130mm(2)中心区最高温度:900℃(酒精灯外焰温度大约为450~550℃)(3)温度调节范围:室温+5~900℃(建议灭菌温度设定为800℃)(4)可消毒物品外径:≤φ14mm(5)升温至800℃所需时间:<20 min(6)灭菌时间:5~7秒(7)功率:130W(8)电源:交流220V±15% 50Hz

  • 【原创】如何选择细菌接种方法?

    【原创】如何选择细菌接种方法?

    [size=2][font=宋体]细菌的接种方法有很多种,如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等,其方法和应用各有不同,下面进行解释以帮助实验人员选择操作。[/font][b][font=宋体]划线法:[/font][font=宋体]此法主要用于菌种分纯,获得单菌落[/font][/b][font=宋体]由接种环沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。[/font][font=宋体]优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离。[/font][/size][size=3][font=宋体][size=2]缺点:不能用于菌落计数。[/size][/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008271311_239381_1790687_3.jpg[/img][size=2][b][font=宋体]涂布法:[/font][font=宋体]此法主要用于菌落总数计数[/font][/b][color=black][font=宋体]先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,然后用无菌吸管吸取[/font][/color][color=black][font='Arial','sans-serif']0.1ml[/font][/color][color=black][font=宋体]菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用无菌[/font][/color][color=black][font='Arial','sans-serif']L[/font][/color][color=black][font=宋体]型玻璃棒将菌液在平板上涂抹均匀,将涂抹好的平板平放于桌上[/font][/color][color=black][font='Arial','sans-serif']20~30min[/font][/color][color=black][font=宋体],使菌液渗透入培养基内,然后将平板倒转,保温培养,至长出菌落后即可计数。[/font][/color][font=宋体]优点:可以计数,可以观察菌落特征。[/font][/size][size=2][font=宋体]缺点:接种前需梯度稀释,吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延。[/font][b][font=宋体]倾倒法:[/font][font=宋体]此法主要用于菌落总数的计数[/font][/b][color=black][font=宋体]吸取[/font][/color][color=black][font='Arial','sans-serif']1ml[/font][/color][color=black][font=宋体]菌液加入平板中,倒入已融化并冷却至[/font][/color][color=black]45~50[font=宋体]℃[/font][/color][color=black][font=宋体]的细菌培养基,轻轻转动平板,使菌液与培养基混合均匀,冷疑后倒置,适温培养。至长出菌落后即可计数。[/font][/color][font=宋体]优点:可以计数,较方便。[/font][/size][size=2][font=宋体]缺点:接种前需梯度稀释,不能观察菌落特征,不适用于严格好氧菌和热敏感菌。[b][font=宋体]斜面接种法:此法主要用于保存菌种,或观察细菌的某些生化特性和动力[/font][/b][/font][font=宋体]用接种环或接种针伸入菌种管内,挑取用来移种的菌落。伸入斜面培养管内,先从斜面底部到顶端拖一条接种线,再自下而上蜿蜒划线,或直接自下而上地蜿蜒划线。接种完成之后,用火焰灭菌培养管口,并塞上棉塞,置于[/font][font=Times New Roman]37[/font][font=宋体]℃[/font][/size][font=宋体][size=3][size=2]培养。[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008271312_239382_1790687_3.jpg[/img][/size][font=宋体][/font][/font][b][size=2]液体培养基接种法:此法主要用于[/size][size=2]菌液比浊实验[/size][/b][font=宋体][size=2]用灭菌接种环挑取菌落或标本,在试管内壁与液面交界处轻轻研磨,使细菌均匀得散落在液体培养基中。[/size][/font][font=宋体][size=3][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008271312_239383_1790687_3.jpg[/img][/size][/font][size=2][b][font=宋体]螺旋接种法:此法主要用于菌落总数计数[/font][/b][font=Times New Roman]Spiral plater [/font][font=宋体]可以在无任何全部或中间稀释的情况下快速细菌接种。对数减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在旋转式培养基表面。培养基上每一点的容量可以被知晓和校准。菌液的浓度可以通过培养皿上一定区域的菌落数量除以同区域样品分注量来计算。[/font][font=宋体]优点:螺旋接种法菌液无需稀释(其他接种方法均需经过梯度稀释才能计菌落数),自动化接种,效率高,可节省[/font][font=Times New Roman]3/4[/font][font=宋体]的耗材和时间[/font][font=宋体]缺点:产品成本高,适用于样品量比较大的实验[/font][/size]

  • 韩国五人接种阿斯利康疫苗后死亡

    综合韩媒报道,韩国疾病管理厅中央防疫对策本部表示,以当地时间4日0时为准,韩国已有逾15万人接种新冠疫苗。此外,韩国官员4日通报,新增3例接种阿斯利康疫苗后死亡的案例,已累计有5人死亡,目前,韩国正在调查其死亡与接种疫苗之间的相关性。

  • 关于接种环和培养物

    请问一下做微生物时所用的接种环是什么样子,是自制还是购的。再就是经初发酵后用接种环将培养物转接到EC培养液中,这里说的培养物是不是初发酵后,试管里面产酸产气的“倒管(小玻璃管)”? 请教啦.....

  • 《人民日报》:我国疫苗接种有序推进,国产疫苗安全有效

    国家卫生健康委公布的数据显示,截至4月1日,各地累计报告接种新冠病毒疫苗12661.6万剂次。  国家卫生健康委疾控局副局长吴良有介绍,各地正在根据党和国家的总体部署,按照“应接尽接、梯次推进、突出重点、保障安全”的原则,做好重点地区和重点行业人群的接种工作,集中力量在疫情发生风险高的大中型城市、口岸城市、边境地区开展疫苗接种。先期安排了机关企事业单位人员、高等院校的学生和教职工、大型商超的服务人员等人群接种疫苗。其他人群的接种工作也在逐步展开。  当前,北京、上海等地已经为一些有接种意愿且身体基础状况比较好的60岁以上的老年人群和慢性病患者接种新冠病毒疫苗。国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华说,国家卫生健康委将继续按照区分轻重缓急,坚持知情、同意、自愿、免费的原则开展接种,将常态化防控与接种工作相统筹,依法审慎、稳妥有序落实地方属地责任和行业监管责任,更加安全、有序、有力地推进疫苗接种,逐步扩大人群的覆盖范围,尽可能让更多群众接种疫苗,保护好广大群众的身体健康。  目前,我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明,新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组亚单位疫苗Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。  “我国使用的新冠病毒疫苗均已按照规范开展了临床研究,获得了国家药监部门的批准,并通过严格检定后才投入使用。”国家卫生健康委副主任李斌介绍,疫苗在储存和运输过程中要求定时检测、记录温度,确保处于规定温度的环境,满足相关安全技术要求。在接种过程中,卫生健康部门加大了医务人员培训,要求严格执行操作规程,充分保障疫苗接种的有效性和安全性。  “接种新冠病毒疫苗的作用是预防发病、重症和死亡,阻断疫情传播,让大多数人的健康得到保证。”中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆说,接种疫苗后,人体会产生抗体、细胞免疫和免疫记忆,能抵御新冠病毒入侵,从而保护人体。目前,绝大多数人都是新冠肺炎的易感染者,如果身体条件允许,建议都去接种疫苗。接种疫苗后,既能保护自身健康,也能保护家人和周围的人。  “大规模推进新冠病毒疫苗接种,形成免疫屏障很有必要。”中国疾控中心研究员邵一鸣分析,相比部分国家,我国疫情得到有效控制,但境外新冠肺炎疫情依旧严重,我国面临着较大的疫情输入压力。随着国外尤其是欧美国家通过接种疫苗控制住疫情,全球必将放开流动。我们要把握住窗口期,按照政府的推荐顺序大规模地接种疫苗,构建起免疫屏障,这样才能有效抵御疫情输入的风险。

  • 求助BOD5接种水和溶解氧的问题

    新人小白刚做BOD5,用的是HJ505-2009标准,有两个问题请教一下 1.接种稀释水到底要不要加接种液?四种盐溶液曝气前加还是曝气后加?2.为什么培养前的溶解氧那么高?培养前溶解氧做到11-12左右是什么原因?硫代硫酸钠浓度太低了还是咋回事?

  • 关于BOD5接种稀释法问题

    水样大概有1000ml左右,实验室用的是870型直读测定仪,仪器样品瓶是500ml左右然后我想问我要怎么做,接种水制备好,稀释水也备好了,就是不知道要加多少接种水进去水样,然后接着要怎么做,从没做过BOD5,都是自己看标准摸索,求老师们指导下~~~本人并非学过污水处理专业,大学里学的是食品类专业~~~~

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