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质谱检测试剂生物标志物检测

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质谱检测试剂生物标志物检测相关的方案

  • 人胃癌标志物检测试剂盒
    人胃癌标志物检测试剂盒人胃癌标志物检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃癌标志物含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃癌标志物水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胃癌标志物抗原、生物素化的人胃癌标志物抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃癌标志物呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人肺癌标志物检测试剂盒
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  • 人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒
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  • 人乳腺癌标志物-CA153检测试剂盒
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  • 人胃肠癌标志物CA199检测试剂盒
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  • 人胰腺癌标志物CA242检测试剂盒
    人胰腺癌标志物CA242检测试剂盒人胰腺癌标志物CA242检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胰腺癌标志物CA242含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胰腺癌标志物CA242水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胰腺癌标志物CA242抗原、生物素化的人胰腺癌标志物CA242抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰腺癌标志物CA242呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人卵巢癌标志物CA125检测试剂盒
    人卵巢癌标志物CA125检测试剂盒人卵巢癌标志物CA125检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人卵巢癌标志物CA125含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人卵巢癌标志物CA125水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人卵巢癌标志物CA125抗原、生物素化的人卵巢癌标志物CA125抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人卵巢癌标志物CA125呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒
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  • 人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)检测试剂盒
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  • 用于间质液生物标志物提取和比色检测的3D打印水凝胶微针阵列
    摘要:为了治疗和管理慢性疾病,有必要持续监测相关生物标志物,并随着疾病状态的变化调整治 疗方法。与其他体液相比, 间质皮肤液(ISF)是鉴定生物标志物的一个很好的选择, 因为它具有与 血浆最相似的分子组成。提出了一种无痛、无血提取ISF的微针阵列(MNA)。MNA由交联聚乙二醇二 丙烯酸酯(PEGDA)制成,并提出了力学性能和吸收性能的最佳平衡。此外,还研究了针的横截面形 状对皮肤穿透的影响。MNA集成了一个多路传感器,该传感器基于pH和葡萄糖生物标志物比色检测 的相关反应, 以生物标志物浓度依赖的方式提供颜色变化。开发的设备可以通过目视检查或定量红 、绿、蓝(RGB)分析进行诊断。这项研究的结果表明,MNA可以在几分钟内成功识别间质皮肤液中的 生物标志物。基于家庭的代谢性疾病的长期监测和管理将受益于这种实用和自我管理的生物标志物 检测。
  • 使用安捷伦7200 GC/Q-TOF 分析原油中的生物标志物
    在油源特征分析和溢油源勘探等多种石化应用中常常需要对原油中的生物标志物如(烷基)二苯并噻吩、藿烷和甾烷等进行分析。经过复杂的样品制备和分馏后,采用GC-MS 方法对其进行分析。稀释后的样品无需分馏即可使用飞行时间质谱仪进行分析,感兴趣的生物指标可通过提取精确质量来实现高选择性的测定。系统出色的灵敏度可对二苯并噻吩、烷基化二苯并噻吩和藿烷进行选择性测定。使用安捷伦GC/Q-TOF 的MS/MS 模式还可对低浓度的甾烷进行选择性测定。
  • GCMS法分析原油中典型饱和烃类生物标志物
    海洋石油污染会导致大量海洋生物死亡,对渔业和旅游业造成严重影响,因此查找溢油源头显得极为重要,但是,海面溢油易受到多种降解作用使得查找肇事者变得尤为困难。本文参照《海面溢油鉴别系统规范》(GB/T 21247-2007)标准,使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX分析了原油中饱和烃类生物标志物,利用“油指纹”技术鉴定溢油来源,方法简单快速,抗污染能力强,能够用于海面溢油溯源鉴定工作。
  • 全二维气相色谱飞行时间质谱联用法测定唾液与尿液中代谢标志物
    采用顶空固相微萃取-全二维气相色谱飞行时间质谱联用法,测试吸烟者与不吸烟者的唾液和尿液,对样品进行定性分析,并从中选出能区别吸烟者与不吸烟者代谢物的标志化合物。
  • 【PalmSens4电化学应用】中空纤维液相微萃取,电化学法测试人尿液中肿瘤标志物高香草酸
    本文介绍一种测定人体尿液中肿瘤标志物高香草酸(HVA)的新方法。基于中空纤维的液相微萃取(HF-LPME)和差分脉冲伏安法(DPV,PalmSens4便携式电化学分析仪)在阴极预处理的硼掺杂金刚石电极(BDDE)上的组合用于这些目的。
  • 全谱二维液相-QTOF系统用于前列腺癌生物标志物筛选
    本文利用全谱二维液相系统结合四极杆-飞行时间质谱对前列腺癌患者和正常人的尿液外泌体样本进行了非靶向代谢组学分析。基于全谱二维液相系统,正和负模式下共得到6840个特征峰。偏最小二乘判断分析(PLS-DA)表明正常组与模型组有显著差异,共找到451种变量投影重要性(VIP)大于1的候选差异性代谢物,经数据库比对鉴定出12种差异性代谢物,主要影响的通路包括鞘脂代谢、泛酸和辅酶A的生物合成、不饱和脂肪酸的生物合成等。
  • 磁共振质谱MRMS自动化批量鉴定临床样本中的生物标志物
    在临床体液样本如血清和尿液分析中,磁共振质谱MRMS的高质量精度和超高分辨率结合MALD离子化可以提高样本分析速度和对数据直接评价,而无需繁琐的样本制备或纯化。自动MALDI MRMS 通过最简单的样品制备和批量数据采集及处理方法,满足了临床分析大样本量高通量的要求,提供了大样本组的补充信息支持NMR的结果。
  • 通过脂质体介导的CRISPR Cas13a转染,高效检测血浆外泌体中的miRNA
    miRNA是一类由细胞的内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,在细胞中发挥调控作用。癌细胞独特的胞内环境可以通过miRNA等生物标志物反映在其外泌体中。癌细胞来源的外泌体miRNA在癌症生物学中发挥着关键作用,可以作为癌症诊断的潜在生物标志物。然而,外泌体中miRNA的水平非常低。因此,以一种易于操作的方式识别、检测和量化疾病相关外泌体miRNA仍然存在挑战。
  • 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法(英文原文)
    多参数表征单个细胞的全新分析技术可能揭示有关单细胞水平免疫反应异质性的重要信息。本原理验证研究采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)方法,同时检测人白细胞表达的24系及活化标志物。这种方法足够敏感,可以准确识别分离的T、B和自然杀伤细胞的亚群。白细胞亚群在未分离的外周血单核细胞制剂中也得到了准确的检测。因此,我们认为LA-ICP-MS是一种适合于评估多种组织抗原在固相生物标本(如组织切片、细胞自旋或载玻片上生长的细胞)中表达的方法。这些结果预示着面向普通用户的基于LA-ICP-MS的生物成像仪器的未来发展。
  • EXODUS分离泪液外泌体用于眼部疾病和系统性疾病的生物标志物的发现
    小细胞外囊泡(sEVs,外泌体)在各种生物学过程中显示出特定的功能,包括免疫调节、血管生成、肿瘤侵袭和细胞迁移,基于外泌体的液体活检技术为疾病分类和预后监测提供了一个有吸引力的替代方案。泪液是泪腺分泌的维持眼睛正常生理活动的重要体液来源之一。通常,泪膜的体积约为5-10 μL,泪液通过血管渗透与部分血液成分相同,这表明泪膜在加深我们对眼部疾病和系统性疾病的认识方面发挥着重要作用。先前的研究已经证明泪液外泌体在诊断眼部疾病如干眼症和监测其他疾病如癌症方面表现出巨大的潜力。然而,由于从个体(尤其是患者)收集的泪液体积通常较少,且内容物相对复杂,因此仍迫切需要纯化泪液外泌体的技术以便从泪液中破译疾病,从而促进其诊断应用。
  • 人组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒
    人组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒人组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组织因子途径抑制物(TFPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组织因子途径抑制物(TFPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人组织因子途径抑制物(TFPI)抗原、生物素化的人组织因子途径抑制物(TFPI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组织因子途径抑制物(TFPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 基于质谱成像技术对人肝癌及癌旁组织进行原位脂质组分析
    本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人肝癌及癌旁正常组织中的磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、甘油二酯、游离脂肪酸、脂酰肉碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇等七类脂质分子进行了组织原位空间分布分析,在癌组织中筛选出一系列相对于癌旁含量变化显著的脂质分子,为肝癌生物标志物的筛选、脂质代谢机制的研究提供了参考。
  • MicroWriter ML3无掩膜激光直写光刻机制备分子微纳机电芯片,助力新冠病毒快速检测
    由于许多疾病相关生物标志物的浓度超低,所产生的信号往往会被其他高浓度分子所产生的信号所干扰,因此从生物流体中进行超低浓度样品(每100 μ L中有1到10份)的检测一直是医学/生物分析领域的一个难题。近日,复旦大学魏大程教授课题组使用小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3制备了基于石墨烯场效应管的分子微纳机电芯片解决了这一难题。所制备的芯片实现了对低浓度离子,生物分子和新冠病毒(每100 μ L中有1到2份)的快速检测。使用该芯片对新冠病毒进行检测时,仅需鼻咽样本即可,无需RNA提取和核酸扩增,四分钟内就可得到检测结果。相关研究论文已在国际知名期刊《Nature Biomedical Engineering》(IF=25.7)上发表。
  • UHPLC联合电雾式检测器通过电荷、大小和异构性,无需标物分析多聚糖
    生物,诊断或治疗感兴趣的糖蛋白欠的关键方面的正常功能,以连接到蛋白质骨架上的寡糖。变化这些聚糖的数量,类型,组合物或联动图案可以用作疾病的生物标志物或影响生物治疗的效力对于本因此,为了正确地识别和测量这些聚糖的能力是科学兴趣,并且这样做可靠,快速且廉价地是实际的好处。此作品探讨直接检测天然聚糖的作为替代的共同依靠衍生反应技术分析聚糖呈现聚糖检测。在天然聚糖可检测发色团的缺乏是通过使用HPLC用带电气溶胶检测克服,检测器可以定量地测量任何非挥发性化合物
  • ACQUITY QDa质谱检测器在常规肽水平生物治疗药物分析中的应用
    本应用纪要旨在证明ACQUITY QDa质谱检测器为检测宽分子量范围的肽(尤其是生物治疗药物的肽图分析)提供了一种经济有效的简单解决方案,并且该质谱检测功能完全兼容基于光学检测的传统LC肽监测分析(使用TFA或甲酸(FA))。为此,我们采用监测曲妥珠单抗(一种治疗性单克隆抗体(mAb))肽图的一种现有方法,并应用ACQUITY QDa质谱检测器开展了此次研究。
  • 新冠肺炎:血样的加热灭活处理可导致生物标志物的错误识别
    使用布鲁克IVDr平台进行的1H-NMR代谢分析能为最大化地减少人为分析偏差提供建议,尤其适用于COVID-19/SARS-CoV-2血浆样本。血浆定量核磁共振波谱法(qNMR)已被用于系统地研究样品收集和制备过程中不同的处理方式对代谢分析结果的影响。研究人员采用不同大小、不同防腐类型的采血管收集了健康志愿者和新冠病毒感染者的血浆样本并在一系列的温度条件下储存了不同的时长。使用布鲁克Avance IVDr,即核磁共振代谢分析系统,利用基于1H-NMR的血浆代谢组学对样本进行了分析。样本制备方法根据布鲁克IVDr的标准程序进行,NMR分析由该系统的B.I.Methods 2.0全自动地完成,脂蛋白亚类定量分析由其中的B.I.LISA模块获得。详细研究了采血管尺寸、防腐剂类型、连续冻融周期、短期和长期样品储存温度以及加热处理对脂蛋白和代谢物定量结果的影响。
  • 植物检测试剂盒原理和使用方法
    植物检测试剂盒使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子,经加速电场的效果,形成离子束,进入质量剖析器,利用电场和磁场使发作相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大,速度快的偏转小;在磁场中离子发作角速度矢量相反的偏转,即速度慢的离子仍然偏转大,速度快的偏转小;当两个场的偏转效果互相补偿时,它们的轨迹便相交于一点。与此同时,在磁场中还能发作质量的别离,这样就使具有同一质荷比而速度不同的离子聚集在同一点上,不同质荷比的离子聚集在不同的点上,将它们分别聚集而得到质谱图,然后确认其质量。
  • 使用 TEMPEST® 微流体分液系统自动处理 AlphaLISA® 试剂
    药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 研究在药物发现和开发过程中发挥着关键作用。这些研究通常需要从具有高灵敏度和广泛分析范围的大量样品中表征药物和生物标志物的浓度。AlphaLISA® 技术(PerkinElmer, Inc., Waltham, MA)是传统固相 ELISA 检测的均相免洗替代品,可用于血浆和血清样品中的生物标志物检测。在 AlphaLISA 检测中,使用生物素化抗体和抗分析物偶联的受体珠来捕获目标分析物。生物素化抗体与链霉亲和素包被的供体珠结合。当样品中存在分析物时,供体珠和受体珠会聚在一起。激发后,供体珠内的光敏剂将环境氧转化为激发单线态。单线态氧扩散到200 nm 以在受体珠中产生化学发光反应,从而导致光发射。光量与样品中存在的分析物的量成正比,并且可以通过对照标准曲线对测定进行量化。
  • 一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法-审定授权
    本发明公开了一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法。它包括如下步骤:检测菜籽粕中是否含有抗生素滤渣的特征标志物,检测到所述特征标志物,即为所述菜籽粕中掺杂抗生素滤渣。它具体包括样品的预处理、挥发成分采集、气相色谱分离、离子迁移谱检测的方法检测样品中是否有抗生素滤渣的特征标志物,以确定菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣。本发明兼具气相色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度,同时它采用静态顶空进样方式,能对于痕量挥发性成分准确、无损检测,本发明能检测链霉素滤渣、头孢菌素滤渣和硫酸黏菌素滤渣的特征标志物,鉴别菜籽粕中是否掺假。
  • 人吡啶交联物(PY)检测试剂盒
    人吡啶交联物(PY)检测试剂盒人吡啶交联物(PY)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人吡啶交联物(PY)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人吡啶交联物(PY)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人吡啶交联物(PY)抗原、生物素化的人吡啶交联物(PY)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人吡啶交联物(PY)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法
    本发明公开了一种检测菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣的方法。它包括如下步骤:检测菜籽粕中是否含有抗生素滤渣的特征标志物,检测到所述特征标志物,即为所述菜籽粕中掺杂抗生素滤渣。它具体包括样品的预处理、挥发成分采集、气相色谱分离、离子迁移谱检测的方无识别结巢品中是否有抗生素滤渣的特征标志物,以确定菜籽粕中是否掺杂抗生素滤渣。本发明兼具气相色谱的高分离能力和离子迁移谱的高灵敏度,同时它采用静态顶空进样方式,能对于痕量挥发性成分准确、无损检测,本发明能检测链霉素滤渣、头孢菌素滤渣和硫酸黏菌素滤渣的特征标志物,鉴别菜籽粕中是否掺假。
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