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药品柜净化储药柜化学样品柜

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药品柜净化储药柜化学样品柜相关的论坛

  • 【原创】实验室安全环保新产品—Green无管道净气型药品柜

    【原创】实验室安全环保新产品—Green无管道净气型药品柜

    土豆:放上联系方式就是广告。产品特点如下: 1.不需要外接管道,药品柜顶部自带风机(德国原装进口,连续工作60000小时以上)和过滤器(美国原装进口,该过滤器由HEPA过滤系统和高效活性碳过滤系统组成,其测试执行相关规定的ASTM(美国材料与试验协会标准)标准),风机24小时开机,向上吹风,使柜内形成自下而上的流动风,柜内为负压。柜内化学品试剂挥发出来的味道和有毒有害物质随着流动风进入顶部的分子过滤器,并经过净化,然后排入室内的为洁净的空气。 2.风扇调节:可以根据药品柜内化学品的数量和挥发量的不同进行风量的调节,以确保达到最佳的排放和过滤效果。 3.无人值守功能:可以自行设定关机和开机时间,在实验室或药品库无人情况下自动关闭风机运行,并设定自动开启时间,以确保实验室人员进入实验室后有一个更加环保洁净的空气环境,起到节能但不危害人员安全的作用,符合不同存储数量和不同挥发量的使用,更加节能和人性化。 4.柜内温湿度显示:能够直观的观测柜内药品的存储环境,以确保药品储存的安全。 5.净气型储药柜添加和安装都很方便,货物到达后,只需进行简单的调节,插上电源即可工作。不需要动工程,不需要外接管道,不需要破坏实验室原有的格局。 6.柜体材料采用镀锌钢板,表面有防腐涂层,德国进口喷漆,使柜体更耐腐蚀。针对强酸强碱还可以配置PP材质的盐酸盒。 7.容量大,风机功率≤47瓦,噪音≤35分贝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205071352_365335_1886496_3.jpg

  • 什么是药品柜?

    药品柜是一样具备中国特色的储藏保鲜技术的实验室家具设备,旺贮淡销能创造良好经济效益。其特点是投资小、见效快,有投资价值。可当做居家的医药箱。在中国实验室设备及实验室家具展览会上,参展商和红方块组委会向我们展示了药品柜的特点。1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁,其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉,在超低温度下更能显示其优越性。2、符号国家卫生标准. 药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板,无毒,无味,不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热,以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品,为了保持它要求的温度保质储存。因为,温度降至 -15 ℃ 以下,药品储存率较高,微生物和酶类基本上停止活动、生长,氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间,并有较好的冷藏质量。此外,冷藏药品还要求库内温度要相对稳定,温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。药品柜的基本性能:1、适用于储存有温度要求的生物制品、生物制剂或存放需要2-8°之间的物品;也可存放食品、蔬果、饮料等。2、设定在恒温过程中,具有高低温报警功能,当箱体内温度接近零度或者高于设定温度5度时,警报声响起,点击任意键解除警报声。3、适用行业:医疗卫生行业,药检、环保、食品、卫生防疫等部门,用于药品、试剂、疫苗等产品的贮存于监测4、具有安全锁功能,防止温度原有值设定的改变。使用方法:1、储存温度要求高的物品时,需要设定好温度参数,且箱内温度达到设定值后才可以放入药品。2、物品的放置要求:物品不能将风扇进出口堵塞,物品与物品之间、物品与恒温箱内壁之间必须有10mm以上的空隙,以利于箱内温度的均匀。3、设定温度与箱内温度相差大时,则需要一定时间调整。一般情况下,可能需要1-2小时温度更为准确。4、产品在设定的恒温过程中,具体高低温报警功能;即显示温度最低到0℃,蜂鸣器鸣响,连续鸣叫,直接按任意键,蜂鸣器停止鸣叫;显示温度若大于最后设定温度5℃以上,蜂鸣器鸣响,连续鸣叫,之间按任意键,蜂鸣器停止鸣叫。便于对储存物品实时监控提高存放物品的安全性。可以看得出来药品柜的出现为我们的工作和学习带来了方便,但我们在使用之前一定要看说明书,了解详细的情况,以方便最大限度的使用。2012中国科学仪器博览会

  • 【分享】无管道净气型药品柜!

    无管净气型药品柜,采用优越、高效、安全的选择性碳过滤器。先进的高分子碳过滤技术替代之前广泛应用的管道式橱柜。减少了实验室管道带来的繁琐设计,避免了因有毒性气体回流对实验室环境造成的危害,同时也为操作人员提供了一种更为安全、高效及更加环保的室内空气环境。

  • 实验室药品柜哪家强?

    最近实验室想更换药品柜(一般药品柜PP、易制毒安全柜),想咨询下大家哪个品牌或厂家的比较好?希望大家推荐下

  • 免费提供通风柜,药品柜的产品购买方面知识在线咨询

    免费提供通风柜,药品柜的产品购买使用等方面知识在线咨询首先大家不要说这是广告因为真心想帮助大家找到合适的通风柜和药柜产品怎么才能找到合适的?哪些方面是您购买时候需要考虑的关键因素在这个行业应该有40 多年了对通风柜和药柜方面的知识非常了解大家对他们不懂的方面可以在线提出我们会尽力帮您解答

  • 无管净气型药品柜

    人体工程学工作台设计,透明前窗大视角钢化玻璃门,电动开启,可根据实际操作要求停在任何工作位置柜体内置荧光灯为工作区提供不小于 900lux 的照明,系统采用迅速启动、无闪烁、节能型电子镇流器。荧光灯管安装在工作区外,不影响工作区气流,也不会带来清洁维护的困难微电脑控制系统,高亮度真彩液晶显示屏,过滤器饱和探测技术,实时监控和显示气流速度电动式前窗,操作者可不用直接接触前窗用控制按键就可以把玻璃门关闭,可编程设定紫外灯工作时间安全双层侧壁设计可实现在工作区外控制气液阀门,电源插座被安装到另一侧,通 过完全独立与电源插座的气/液管道设计,增加了操作人员的安全性独特的过滤机组,由风机,两片高效活性炭过滤器和一片高效HEPA过滤器,预过滤器等组成。所有试验气烟都经过活性碳过滤器过滤后排放,对二氧化硫、氯气、臭氧过滤效率 95%,二氧化碳、丁基酸(汗、体臭)90%,吡啶(烟单燃烧)93%,苯 33%,对过氧化氢、 盐酸等挥发性气体也有一定的过滤作用。 同时高效过滤器保证了经过过滤机组,排放到室内的空气洁净度。内置预过滤器可以吸附大颗粒灰尘,延长过滤器的使用寿命完备的辅助功能,电源和气液阀门现场简易安装工作区周边为 304 不锈钢,台面为美国进口盛威亚理化台面,耐酸碱抗腐蚀。工作台面碟形设计,确保实验中的液体不会溅出柜体,PP 杯槽可收集实验过程及清洁柜体是 所产生的废液。PP 杯槽采用高密度 PP,耐强腐蚀,如王水。   遥控水气龙头,在柜体外即可控制柜体内部水和气的使用,水气龙头采用主体加厚铜质,高亮度环氧树脂涂层,耐腐蚀、耐热,放紫外线辐射。人体工学设计,手感舒适   为防止客户暴露于紫外线辐射,所有通风橱的紫外灯都有互锁功能。只有完全将玻 璃门和日光灯同时关闭紫外灯才能开启 一键式 开启玻璃门功能:当玻璃门低于200mm时只需按一下上升键玻璃门就会自动上升并停留在200mm处,当玻璃门高于200mm时只需按一下下降键玻璃门就会自动下降并停到200mm处,再次持续按下此键时玻璃门继续下降土豆:标题带有广告,所以编辑了。

  • 【分享】实验室各种化学药品的管理

    [center]实验室各种化学药品的管理 [/center]一、各种化学药品的管理。化验室的化学药品及试剂溶液品种很多,化学药品大多具有一定的毒性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品建议按无机物、有机物、生物培养剂分类存放,无机物按酸、碱、盐分类存放,盐类中按金属活跃性顺序分类存放,生物培养剂按培养菌群不同分类存放,其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中,由专人加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。(一)、哪些是属于危险品的化学药品:1、易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。2、氧化性物质。如氧化性酸,过氧化氢也属此类。3、可燃性物质。除易燃的气体、液体、固体外,还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。4、有毒物质。5、腐蚀性物质。如酸、碱等。6、放射性物质。(二)、化学试剂的使用管理制度1、要遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学药品,加强安全教育。2、化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用柜内,有存放专用柜的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施。3、所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。4、试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。5、化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查。6、要加强对火源的管理。化学药品储藏室周围及内部严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人。7、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要确定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性好。易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中,柜子的顶部都有通风口。遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储存。8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记。9、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。10、不外借药品,特殊需要借药品时,必须经领导批准签字。11、取用化学试剂的器皿必须分开,每种试剂用一件器皿,不得混用。12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行。任何情况下,都不允许用明火直接加热有机溶剂。13、凡使用强酸强碱等化学试剂时,应按规定要求操作和贮存。

  • 【分享】国家药监局首次在药品中查出塑化剂

    来自国家食品药品监督管理局:http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/63194.html于停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的通知 国食药监电7号 2011年06月18日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):    经中国食品药品鉴定研究院检验,在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。国家食品药品监督管理局决定立即停止葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂产品的销售和使用,已进口上市的由企业召回。    请各省(区、市)食品药品监督管理部门立即通知辖区内相关单位,加强监督检查,发现问题及时采取相关措施,并及时报告国家局稽查局。                               国家食品药品监督管理局                                 二〇一一年六月十七日********************************************************************************************************即食品、保健品后,塑化剂首次在药品中也检测出来,安全问题再次敲响警钟!上海月旭将与您一起分享在塑化剂方面的检查心得,欢迎您发表自己的看法!备注:【原创】上海月旭提供17种增塑剂的HPLC检测方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110608/3351896/http://www.welchmat.com/news_show.asp?id=144

  • 化学药品的保存

    我想问问过硫酸钾,硝酸钾,重铬酸钾,氯化铁,碘酸钾是不是都属于氧化剂?我可以在一个药品柜子里把这些药放一起吗?还是重铬酸钾属于剧毒品类?

  • 【分享】药品力百汀被查出塑化剂 药监局通知要求停用

    央视消息:国家食品药品监督管理局上午宣布,因在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出塑化剂,决定立即停止销售和使用,已进口上市的由企业召回。  国家食品药品监督管理局今日上午发布《关于停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的通知》表示,经中国食品药品鉴定研究院检验,在葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中检出邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)。  国家食品药品监督管理局在通知中表示,决定立即停止葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂产品的销售和使用,已进口上市的由企业召回,并要求各省(区、市)食品药品监督管理部门立即通知辖区内相关单位,加强监督检查,发现问题及时采取相关措施,并及时报告国家局稽查局。  邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)为耐高温、耐老化的主增塑剂。此前,香港特区政府卫生署在葛兰素史克(GSK)法国制造的抗生素“安灭菌”(Augmentin)中检测到含有塑化剂成分,6月9日下令在市面回收有关药物。该款被验出含塑化剂邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)的抗生素“安灭菌”,是专供幼童服用的。

  • 化学药品管理、使用制度

    化学药品管理、使用制度一、要遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学药品,加强安全教育。二、化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用橱(柜)内,有存放专用橱(柜)的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施。三、存放药品要专人管理、领用,存放要建帐,所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。四、试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签药品,不能擅自乱扔、乱倒,必须经化学处理后方可处置。实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。五、化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查。六、要加强对火源的管理。化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人。七、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要确定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性好。遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储存。八、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记。九、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。十、管理人员要建立化学药品(化学药品)各类帐册,药品购进后,及时验收、记帐,使用后及时消帐,掌握药品的消耗和库存数量;不外借(给)药品,特殊需要借(给)药品时,必须经领导批准签字。

  • 浅谈实验室化学药品和试剂的管理

    一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。3.室内应备有消防器材。4.化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。4.每次取用试液后要随手改好瓶塞,切不可长时间让瓶口敞开。5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。(三)危险品安全保管1.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性,分内存放。2.化学危险药品室、柜,必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具有一定的防护知识。3.化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器等,专管人员要定期检查。4.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,务使帐物一致。5. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不得随意倒在下水道。6.危险试剂的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向领导如实报告,不得隐瞒。

  • 【分享】环境监测实验室各种化学药品的管理

    一、各种化学药品的管理。化验室的化学药品及试剂溶液品种很多,化学药品大多具有一定的毒性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品建议按无机物、有机物、生物培养剂分类存放,无机物按酸、碱、盐分类存放,盐类中按金属活跃性顺序分类存放,生物培养剂按培养菌群不同分类存放,其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中,由专人加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。(一)、哪些是属于危险品的化学药品:1、易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。2、氧化性物质。如氧化性酸,过氧化氢也属此类。3、可燃性物质。除易燃的气体、液体、固体外,还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。4、有毒物质。5、腐蚀性物质。如酸、碱等。6、放射性物质。(二)、化学试剂的使用管理制度1、要遵循既有利于使用,又要保证安全的原则,管好用好化学药品,加强安全教育。2、化学药品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用柜内,有存放专用柜的储藏室;有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防盗安全设施。3、所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。4、试验药剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。5、化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查。6、要加强对火源的管理。化学药品储藏室周围及内部严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人。7、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等,实验室存放的易燃易爆物品,要确定合理的储存量,不许过量且包装容器应密封性好。易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中,柜子的顶部都有通风口。遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触,不准放置于潮湿的地方储存。8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其它危险物品,要单独存放,由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记。9、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。10、不外借药品,特殊需要借药品时,必须经领导批准签字。11、取用化学试剂的器皿必须分开,每种试剂用一件器皿,不得混用。12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行。任何情况下,都不允许用明火直接加热有机溶剂。13、凡使用强酸强碱等化学试剂时,应按规定要求操作和贮存。

  • 化学贮存室化学药品封闭柜混放,未按GB15603标准隔离存放

    [font=宋体][size=16px]1.不符合项内容:化学贮存室化学药品封闭柜混放,未按GB15603标准隔离存放。[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.整改措施:[/size][/font][font=宋体][size=16px](1)实验室做到了无机试剂先按固体和液体分成两类,然后再按单质、酸、碱、盐分类。单质又可分为金属和非金属,盐类又可按照酸根分为卤化物、硫酸盐、硝酸盐等排列。并且不同药品间分开了一定的距离,做到分类隔离存放。[/size][/font][font=宋体][size=16px](2)对于危险化学药品,按GB15603标准隔离存放。[/size][/font][font=宋体][size=16px]①易燃固体:红(赤)磷、硫粉、镁条,它们的着火点一般都很低,非常容易着火,所以将其它各类物品隔开存放。由专人负责,双人双锁,妥加保管。[/size][/font][font=宋体][size=16px]②自燃物品:黄(白)磷不经明火接触,被空气氧化时发热或温度升高即会自身着火燃烧。存放时做到避光,并与其它试剂分开,并将白磷浸入水中贮藏。由专人负责,双人双锁,妥加保管。[/size][/font][font=宋体][size=16px]③氧化剂:过氧化氢在常温下即会分解放出氧气,实验室仅有一瓶100mL左右的过氧化氢已将其单独贮存在阴凉处。其余固体氧化物氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾,隔离贮存于阴凉、避光处。由专人负责,双人双锁,妥加保管。[/size][/font][font=宋体][size=16px]④有毒品:氯化钡,贮存在阴凉、通风、干燥的安全柜内,由专人负责,双人双锁,妥加保管。[/size][/font][font=宋体][size=16px]⑤腐蚀品:酸性腐蚀品硫酸、盐酸、乙酸和碱性腐蚀品氢氧化钠都已密封、分类贮存在阴凉避光处。由专人负责,双人双锁,妥加保管。[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.整改结果:贮存室化学药品做到了分类隔离存放,危险化学药品,按GB15603 标准隔离存放。[/size][/font][font=宋体][size=16px]存在的问题有哪些?[/size][/font][font=宋体][size=16px]①仪器和药品未完全分开:[/size][/font][font=宋体][size=16px]原因:实验室空间小,生化实验室在一起,存放仪器和药品的空间也相对有限。[/size][/font][font=宋体][size=16px]②未完全使用非燃烧材料的贮存柜,没有通风设备和温度调节设备。[/size][/font][font=宋体][size=16px]原因:新实验室正在筹备中,后将搬入新实验室,上述贮存柜及相关设施将会在新实验室配齐。[/size][/font]

  • 留样室,药品室的取舍

    现在的化验室有一间单独的药品室,里面就放了一个药品柜,没有留样室。我准备把药品柜挪到理化室的墙角,把药品室做留样室。还是直接在理化室放个柜子做留样柜?药品为常规菌落,大肠,二氧化硫,总糖检验使用药品。

  • 【转帖】浅谈实验室化学药品和试剂的管理

    (一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。3.室内应备有消防器材。4.化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。4.每次取用试液后要随手改好瓶塞,切不可长时间让瓶口敞开。5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。

  • 【分享】浅谈实验室化学药品和试剂的管理

    (一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。3.室内应备有消防器材。4.化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。4.每次取用试液后要随手改好瓶塞,切不可长时间让瓶口敞开。5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。

  • 【分享】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》

    [table=100%][tr][td]国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》 [/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td]2010年09月30日 发布 [/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td]  为提高我国药物研发的质量和水平,逐步实现与国际接轨,在研究人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)通用技术文件(Common Technical Document,简称CTD)的基础上,结合我国药物研发的实际情况,国家食品药品监督管理局组织制定了《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》,现予以发布,并将有关事宜作出明确。[/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td]【相关链接】 [/td][/tr][tr][td][/td][/tr][tr][td][url=http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/54391.html]关于按CTD格式撰写化学药品注册申报资料有关事项的通知 [/url][/td][/tr][tr][td][/td][/tr][/table]

  • 【分享】药监局官员谈药品监管 药品审批采用集体负责制

    昨天(27日),国家食品药品监督管理局副局长吴浈做客中国网。他表示,今年国家药监局将采取评审人员集体负责制以及审批责任追究制等办法完善药品审批制度,防止腐败。 “三制一化”防止腐败 由于郑筱萸案暴露出药品审批中的腐败,昨天吴浈表示,药品审批过程当中出现了一些腐败现象,应该要正视。虽然是少数人,但已让整个系统蒙羞。他说,今年国家药监局会加强药品审评审批的管理,在药品审评审批中实行“三制一化”。所谓“三制一化”,就是实行审评人员集体负责制,目的就是防止个别人滥用审评审批权力;实行审评审批责任追究制,强化对违法审批行为的责任追究;实行审评审批检验人员公示制,将药品审评审批置于社会监督之下。他说,目前国家药监局正在全力抓药品审批的信息平台建设,目的就是让审批能够公开透明。今后,国家药监局要逐步实行药品审批在网上进行受理。   驻厂监督员无权处罚企业 由于不久前媒体广泛报道了国家药监局将向药厂派驻驻厂监督员,吴浈说,今天第一批派驻监督员将在国家药监局培训。他强调,驻厂监督员不包揽企业的质量责任,企业永远是产品质量的第一责任人。同时,驻厂监督员无权直接处罚企业。   02年批号药品今年再注册 对于国家药监局日前提出的药品再注册,吴浈解释说,药品再注册是对药品批准证明文件有效期满后要求继续生产药品实施再审批过程。根据规定,药品批准文号的有效期都是5年。有效期满以后,都必须按照有关规定进行药品再注册。 目前再注册的范围是,2002年换发批准文号的品种以及2003年新批准上市的品种进行再注册,因为这些药有效期已满5年。并不是所有药品都要再注册。

  • 【讨论】剧毒无机化学药品,你们注意了吗?

    [size=4][font=SimSun]常见剧毒无机化学药品:如硫酸铜,亚硝酸钠、氯气等,但这些毒性不算很大,达不到剧毒级别但也有不少高毒或剧毒的,如氰化钠、氯化汞、白磷、氯化钡等[/font][/size][size=4][font=SimSun]你们实验室有吗?在使用的时候,你们注意他们的毒性了吗?[/font][/size]

  • 【资料】实验室施工及家具配置总体规划注意要点

    1. 实验室中央 这时是设置中央实验台的空间,通常在中央实验台的纵向侧面或中间设置洗涤台,台上设置试剂架,也可设置万向抽气罩。 2. 右侧靠窗 置边实验台,作业台,天平台, 边台试剂架,万能组合, 吊柜。 3. 右侧靠门 设置通风柜,实验台,洗涤台,干燥架,药品柜,储物柜(通分杨的位置应便 于通风管道的连接) 4. 门的左右 通常放置安全设备,紧急喷淋器,洗眼器,灭火器等。 5. 左侧靠门 设置通风柜,边实验台,边台试剂架,洗涤台,吊柜, 安置大型装置和设备 。6. 左侧靠窗设置边台, 作业台,边台试剂架, 安置大型装置和设备的地方。7. 窗的位置 窗下的空间可设置边台,测试台,显微镜台,操作时视觉良好。实验室分类布置方案 在现代的实验研究机构中,实验室通常按物理,一般化学元,有机合成化学,生物学来分类。在选择实验设备进行平面设计时,不同领域的实验室有不同的要求,其差别有时很大。 在设计化学实验室时,通常在实验室中央配置两面操作的中央台,两边配置边台,测试台,通风台,药品柜干燥柜等,根据需要配备净化台,恒温湿设备。 随着药品,医学,食品,农林畜牧等物理学产业的发展,在这些领域的实验室中,可靠性高的无菌,无尘环境是必不可缺的。在生物实验室中,考虑从一般到检查,测试,照相,洗相等数据处理工作流程的特殊要求,通常可在进口处设置洗涤台和干燥台。 在中央台和边台上,安装试剂架,万向支架,用来放置根据不同实验目的的反应管,抽取管等器具。另外在实验台上要引入特殊气体配管,以及作为冷却用的给排水管,在通分柜内部也可安装固定器具的万向支架。 为了便于分析仪器的操作使用,实验室中央往往配置单面使用的仪器台,外墙配置测试台,分析仪器使用的特殊气体的配管,应该尽量接近分析仪器.

  • 留样室,药品室的取舍

    现在的化验室有一间单独的药品室,里面就放了一个药品柜,没有留样室。我准备把药品柜挪到理化室的墙角,把药品室做留样室。还是直接在理化室放个柜子做留样柜?药品为常规菌落,大肠,二氧化硫,总糖检验使用药品。

  • 化学药品管理

    (一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。3.室内应备有消防器材。4.化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。2.试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等。3.试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。4.每次取用试液后要随手改好瓶塞,切不可长时间让瓶口敞开。5.吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干。同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。6.已经变质、污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。(三)危险品安全保管1.实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性,分内存放。2.化学危险药品室、柜,必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具有一定的防护知识。3.化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器等,专管人员要定期检查。4.定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,务使帐物一致。5. 对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不得随意倒在下水道。6.危险试剂的管理和使用方面如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向领导如实报告,不得隐瞒。(四)化学废料的处理1.收集、贮存一般应注意的事项1)各类废渣、废料、废液以及垃圾要分类收集存放。能自燃或放出毒气的化学废料不能丢尽废品箱或者废水管道内。不溶于水的废弃化学药品禁止丢尽废水管道,必须用适当的方法处理成无害物。碎玻璃和其他有棱角的锐利废料不能丢进废纸篓内,要收集与特殊废品箱内处理。处理含有络离子、螯合物之类的废液时,如果有干扰成份存在,要把含有这些成份的废液另外收集。5)要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量,贴上明显的标签,并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液,尤要十分注意。6)对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液,以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液,要把它加以适当的处理,防止泄漏,并应尽快进行处理。7)含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液,要谨慎地操作,并应尽快处理。8)含有放射性物质的废弃物,用另外的方法收集,并必须严格按照有关的规定,严防泄漏,谨慎地进行处理。2.处理时一般应注意的事项1)随着废液的组成不同,在处理过程中,往往伴随着产生有毒气体以及发热、爆炸等危险。因此,处理前必须充分了解废液的性质,然后分别加入少量所需添加的药品。同时,必须边注意观察边进行操作。2)含有络离子、螯合物之类物质的废液,只加入一种消除药品有时不能把它处理完全。因此,要采取适当的措施,注意防止一部份还未处理的有害物质直接排放出去。3)对于为了分解氰基而加入次氯酸钠,以致产生游离氯,以及由于用硫化物沉淀法处理废液而生成水溶性的硫化物等情况,其处理后的废水往往有害。因此,必须把它们加以再处理。4)沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西,不要丢入垃圾箱内。要分类收集,加以焚烧或其它适当的处理,然后保管好残渣。5)处理废液时,为了节约处理所用的药品,可将废铬酸混合液用于分解有机物,以及将废酸、废碱互相中和。要积极考虑废液的利用。6)尽量利用无害或易于处理的代用品,代替铬酸混合液之类会排出有害废液的药品。7)对甲醇、乙醇、丙酮及苯之类用量较大的溶剂,原则上要把它回收利用,而将其残渣加以处理。

  • 实验室试剂柜常用药品如何分类存放?

    实验室试剂柜常用药品如何分类存放?实验室常用药品比较多,领用一瓶多的时候一时半会用不了,该如何分开存放。我们是酸类、碱类、盐类、有机类、指示剂类各一个试剂柜。你们呢

  • 【转帖】国家药监局销毁假劣药品60余吨

    1月18日,国家食品药品监督管理局在北京开展集中销毁假劣药品活动。  此次活动组织销毁了北京市药监局在专项整治实施以来查获的假劣药品、医疗器械,共计130多种,3000余件,约60余吨,货值4000余万元。  国家食品药品监督管理局副局长边振甲表示,去年以来,食品药品监管部门针对药品监管工作的要求,连续开展了药品安全专项整治、依法打击利用互联网宣传销售假药的专项行动,特别是按照国务院的部署,全面深入开展了打击侵犯知识产权和假冒伪劣商品的专项行动。依法查处利用互联网宣传销售假药的违法行为,以查办大案要案为突破口,查处了一批制售假劣药品的案件。  据了解,2010年全国各级药监部门查办的重点案件81起,配合公安机关集中捣毁了一批生产假药的窝点,摧毁销售假药的网络。专项整治以来,仅北京市药监局就出动人员2000多人次,开展联合执法44次,与公安等相关部门合作破获制售假劣药品案件7起,抓捕涉案人员百余名。

  • 常用实验室家具的种类及材质简介

    实验室家具设备包括通风柜、实验台、椅子、仪器台、天平台、药品柜、试剂柜、器皿柜、安全柜、储物柜等。材质主要有全钢、不锈钢、PP、全木、铝木、钢木等,已达到耐酸、碱,耐磨等特性。1、 通风柜是实验室中最常用的一种局部排风设备,种类繁多。其性能的好坏,主要取决于通过通风柜空气流动的速度。2、 实验台是实验室家具中很重要的一部分。进行物化实验所需要使用的平台。实验台根据功能可划分为中央台、边台、洗涤台、仪器台、高温台、乘重台、操作台、净化台、物理台等;根据材质又可划分为全钢实验台、钢木实验台、铝木实验台、全木实验台,后三项目前正在逐步淘汰产品。3、 实验室椅子是实验室家具的一部分,在实验中用于休息、观察的椅子。4、 天平台是实验室家具的一部分,天平台是针对有高精度要求、抗干扰的实验而特殊设计的具有较强减震作用的基础配套实验设备。可控制各种设备真懂事对使用中的干扰、抵抗公路车辆与地面摩擦震动时对使用中的干扰、抵抗地球自然运动时对使用中的干扰、抵抗天气自然变化时对使用中的干扰,确保在实验过程中的准确性。台身、台面、仪器,减震级别为十万分之一。5、 器皿柜是实验过程中把所有实验用的玻璃器皿、烧杯、量杯等清洗后储存晾干的功能型柜体。6、 试剂柜是实验室家具中的一部分。又称留样柜、药品柜,是实验室中用来储藏存放药品试剂的柜子。其特点是方便耐用。7、 安全柜是实验室家具的一部分。储存各类生产性、生活性物质或者资料的安全防护用品,工作现场可能会使用到不同类型的化学品、药剂、文件、光盘等,因此需要不同类型的安全柜进行储存。8、 储物柜是实验室家具的一部分。一般分为家庭储物柜和商务储物柜等,主要用来方便人们的使用,储存不同的物品,分门别类。(选自互联网)

  • 『小节』实验室通风柜的选择及注意事项

    实验室通风柜的选择及注意事项 建设现代化的生化实验室是个综合的系统工程。在装备各种仪器设备及其配套设施的同时,既要考虑供电、给水、排水、送风、排风、净化、排污等要求,还要考虑到对人员、物体、周边环境的安全性,噪音、异味、视觉环境的舒适性,仪器设备的可操作性、功能性,以及信息处理的便捷性。因此,现代化的生化实验室必须有最佳的设计和高品质的设备去满足。 在现代化实验室设备中有通风柜、中央实验台、边台、药品柜、器皿柜、气瓶柜等,其中通风柜是生化实验室设备中担负着十分重要的功能,是必不可少的设备。因此,选择通风柜是实验室建设中的重要问题,必须引起足够的重视。

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