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双波长紫外灯货号兼容耗材

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双波长紫外灯货号兼容耗材相关的论坛

  • 双波长紫外分光光度法的疑问

    现行标准中的双波长紫外分光光度法或者多波长分光光度法，具体做的过程中如何避免不必要的麻烦。比如生活饮用水国家标准GB/T 5750.5-2023中关于硝酸盐氮的测试，采用波长220nm和275nm进行校正吸光度的测试和计算。水质检测环境标准HJ 636-2012中也是类似的操作。另外一个叶绿素a的检测就更多波长的数据参与计算。目前双光束的紫外分光光度计可以多波长连续测试，但是不同波长的参比是不可能同时调零的，也就意味着需要每个波长都要调零后测试标准溶液和样品，如果样品的体积不够多，分多次测试的话就需要测试完倒回到原来的容器，直到最后测试完成才能倒去废液桶。请各位大咖给点儿意见或者建议。

  • 【求助】紫外检测器双波长原理

    最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 紫外检测中 - 常用溶剂透过波长下限

    紫外可见光检测器及检测方法 常用溶剂透过波长下限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601191147_13293_1604910_3.gif[/img]溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。表4-3-2列出了常用溶剂透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1cm的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。

  • 【原创大赛】【手贱作死】带电拆光室探索紫外检测器双波长检测的秘密

    【原创大赛】【手贱作死】带电拆光室探索紫外检测器双波长检测的秘密

    现在很多紫外检测器都有双波长功能。关于这个功能的原理是什么，如何实现的，以前有过讨论，例如下面这个帖子：[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6304677[/url]有人认为其结构与双波长分光光度计类似，采用双光栅系统。但是这种做法成本太高，业界早就淘汰了这种设计。目前仪器用这种结构基本上是不可能的。也有说是光栅快速转动实现波长的切换。但是这种说法没有找到仪器厂家的文献资料，大家以猜测居多缺乏足够证据。遵循“实践是检验真理的唯一标准”这一指导思想，本人决定再次手贱作死：[b]在紫外检测器带电工作的时候把光室拆开观察[/b]。.仪器：岛津SPD-20A。[b]首先开机自检，仪器处于单波长工作状态。.[/b][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_01_2204387_3.jpg[/img].[b]打开外壳，内部四个部分如图标示：中间有散热片的是光源室，换过氘灯的都知道。下面靠近面板的部分是单色器光室，这是秘密所在。[/b][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_02_2204387_3.jpg[/img].[b]光室上面有5个螺丝，两次盖板。拆开后如下图：此时可以看到光栅是静止不动的。[/b][img=,690,617]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291656_03_2204387_3.jpg[/img].在面板上切换到双波长模式，首先设置两个波长都是220，光栅跟刚才相比移动了微小的角度，但以后一直是静止的。[b]然后设置波长1为220，波长2为360，确认后看到光栅迅速的来回转动。[/b]这足以证实前面的猜想：通过光栅的迅速转动实现双波长检测。同时也感叹一下，在如此高速运动的状态下还能保证步进电机定位精准。同时还发现这个双波长功能的一个缺陷：当波长差别较大时是不能实现的。设置波长1为220、波长2为500时，仪器提示出错，两个波长同时变成500，此时光栅不转动了。这也说明光栅的快速转动是有极限的，如果转动角度太大，电机的运行速度跟不上。当然这个的解释也是我推测的。查阅以前的讨论，有人指出是两个波长不能跨越紫外区和可见区，因为跨两个区还会涉及到滤光片的切换。如果是这样的话，其实还是涉及到切换速度的问题。上述过程的视频如下：

  • 【求助】请教：样品紫外检测波长问题？

    以下为2010版药典“天麻钩藤颗粒”中钩藤的TLC鉴别试验：取本品6g或3g（无蔗糖），研细，用浓氨试液湿润后，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5~10μl，分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液（4:5:4:3:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。小弟有一点不明：上述提取方案，包括浓氨泡、氯仿提，应该是针对钩藤的主要成分--生物碱类成分的吧，这样的话，为何后面的紫外检测波长选365nm，而不是选254nm呢？钩藤中的主要成分-吲哚类生物碱，都是在230~250左右有紫外吸收啊，此处很纠结，请达人指教，非常感谢！！另外，用NaOH制备的硅胶板，也是利于生物碱类成分形成斑点吗？还是其他作用呢？再谢！bow~~

  • 液相紫外检测波长选择

    所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗？一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测？

  • (跪求助)紫外分光光度法测定未知物（双波长等吸收点法）

    紫外分光光度法测定未知物1.仪器1.1紫外分光光度计（TU-1810型）；配石英吸收池（1cm）4个1.2容量瓶（50mL）：10个；容量瓶（100mL）1个1.3吸量管（1、2、5、10mL）：各1支1.4移液管（15、20、25mL）：各1支2.试剂2.1标准储备液溶液：水杨酸、邻二氮菲、苯酚、三氯苯酚分别配成0.100 mg/mL的标准溶液。2.3标准工作溶液：其中待测组分浓度为1mg/mL。2.2未知液：其中含有给出的四种物质中的两种。3.实验操作3.1吸收池配套性检查石英吸收池装蒸馏水，以一只吸收池为参比，在测定波长下调节透射比为100%，测定其余吸收池的透射比，其偏差应不大于0.5%，可配成一套使用。3.2未知物的定性分析现场提供被测组分和干扰组分的吸收曲线的标准谱图。选手将四种标准储备溶液均稀释成10.0ug/mL的试液。以蒸馏水为参比，于波长200~350nm范围内扫描四种溶液，绘制吸收曲线，根据所得到的吸收曲线对照标准谱图，确定被测组分和干扰组分的名称。3.3确定测定主波长和基线波长在已知被测组分和干扰组分的名称后，用前面配制的四种溶液中相应的溶液，确定测定主波长和基线波长。3.4 采用双波长等吸收点法测定未知液含量（什么叫双波长等吸收点法，怎么做我不懂）3.4.1预测定分别吸取[font=Ti

  • 紫外分光光度计的波长校正和检定

    紫外分光光度计的波长校正和检定由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正,钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120摄氏度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±百分之1以内。波长（nm）:235（最小） 257（最大） 313（最小） 350（最大）吸收系数E百分之1 1cm：124.5 144.0 48.62 106.6 （与上面数值一一对应）杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液,置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。试剂 浓度（g/ml） 测定用波长（nm） 透光率碘化银 百分之1.00 220 百分之0.8亚硝酸钠 百分之5.00 380 百分之0.8

  • 172nm波长的紫外光源

    在文献上看到别人处理材料用172nm波长的紫外光照射，我去淘宝搜了一下，发现最小的也就185nm。请问哪里能买到172nm波长的紫外灯管么？

  • 不同品牌的液相耗材能不能兼容？

    打算买些管线，接头和过滤头备用，本想买安捷伦原装配件，询价后吓了一大跳，，柱子前那一小节需500多，长一点的得6、7百，两头PEEK接头的也得300多，砂芯滤头400多。虽然东西是好，但这价格实在是.....贵！所以想问问各位做液相的前辈，那些牌子的液相耗材便宜点，能不能和安捷伦1100兼容？多谢！！！

  • 关于紫外检测器双波长模式的问题

    客户给我一个检测方法，上面写着所用仪器为:waters 2695，检测器型号:w2487，使用双通道模式检测，通道1设置254nm，通道2设置650nm，我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器，按照这两个波长设置的时候，提示超出波长设置范围，只能是要么两个波长都设置在紫外区，要么都设置在可见光区，这是怎么回事呢？难道waters的仪器可以一个设置在紫外区，一个设置在可见光吗？有明白的高手吗？

  • 大肠埃希氏菌检测对紫外波长有要求吗

    国标5750上大肠埃希氏菌的检测要求紫外波长为366nm，在此条件下观察是否有荧光。我们超净工作台里面的紫外灯波长是254nm的，不知道对检测有没有影响？还是说大肠埃希氏菌必须要波长为366nm才能看到荧光现象？

  • 关于紫外检测器中最佳波长的选择

    在建立色谱方法时发现这样的问题：标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长，这是基于什么考虑呢？例如，在测定包材中碳酸二苯酯时，SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm，但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。

  • 液相色谱溶剂的选择与优化——紫外截止波长

    由于HPLC应用最多的检测器是紫外检测器，用于检测有紫外吸收的样品。紫外检测器灵敏度高，不破坏样品，能与其他检测器有串联，可用于制备；对温度及流动相流速波动不敏感，可用于梯度洗脱。但只能检测具有π-π或p-π共轭结构的化合物。 使用紫外检测器时应考虑溶剂的截止波长。例如，当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇、乙腈等溶剂，而不能用截止波长小于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。 紫外截止波长定义为：“以空气作为参考物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。 当某溶剂在流动相中占较小比例时则应根据具体情况决定。如浓度为10%（体积分数）或更低的溶液在截止波长附近检测仅会有一个0.1AU（吸收单位）的背景吸收。除了随之产生的噪声水平增加，线性工作范围减小和稳定性变差外，多数情况是可以接受的。 应该值得重视的是不同液相色谱厂家不同批号溶剂的光谱特性可能存在明显的差异。由于杂质种类和含量的区别，紫外截止波长及吸收系数都会有差异。空气中氧气溶解量的区别会明显产生不同的基线噪声。因此，除了尽可能使用符合色谱标准的溶剂外，溶剂使用前应该仔细过滤，用超声脱气，甚至用吹氦气的方法处理，以尽量去除杂质以及可挥发的溶解气体。

  • 【求助】紫外分析波长在190-210之间，该选择什么溶剂？

    我想用紫外扫描卵磷脂的紫外光谱，确定最大吸收波长，但是发现好多常用的溶剂的截止波长都大于220nm，而卵磷脂的吸收波长应该是在220nm以下的，我该选择用什么溶剂溶解卵磷脂呢？问题是卵磷脂也不是什么溶剂都能溶的。我们实验室是双光路紫外检测器，得到的谱图应该就是样品吸光度值-空白吸光度值了吧，这是不是意味着不用考虑溶剂的吸收了呢？

  • 使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长

    使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时，对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂，而不能选用截止波长大于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂，就安全性而言不如甲醇乙腈。第二，甲醇、乙腈等的截止波长较低，能够覆盖200到400nm紫外区域，属于广谱的溶剂。

  • 有人用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？

    偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

  • 氙灯紫外分光光度计的优势

    氙灯紫外分光光度计的优点1. 氙灯紫外光度计无需预热，直接测量，可以节省大量的操作时间2. 氙灯紫外光度计扫描速度特别快，因此非常适合快速波长样品扫描的客户3. 氙灯紫外光度计连续工作时间长，10亿次闪烁的脉冲氙灯可持续使用7年4. 氙灯紫外光度计的用氙灯做光源，测量范围190nm~1100nm,不需要进行灯源转换5. 氙灯紫外光度计可以进行样品池开盖检测，一个是使用起来比较方便，另外最重要的是解决了特大样品和异形样品的用户的检测难题。6. 氙灯紫外光度计的多波长测量十分精确真实7. 氙灯紫外光度计的模块化、低能耗、低电压的移动适配系统，可以进行移动分析和现场分析8. 氙灯紫外光度计的能量非常强，因此可以测定光敏感度比较弱的样品，使得超微量样品的测量变得轻而易举9. 氙灯紫外光度计低耗环保节能，没有次生污染，并且智能化程度非常高，面板可以进行直接操控。10. Windows CE6.0操作系统，内置USB2.0、以太网接口、WIFI网卡，兼容各类应用软件。仪器可连接电脑、打印机、手机、Pad等数码产品。用户无需外设电脑，通过7英寸彩色触摸屏体验强大的应用分析功能11. 强大的数据存储功能，可储存200万条以上的分析测试数据。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 【讨论】紫外分光光度测定前如何校正测定波长，具体操作如何？？

    紫外分光光度法（仪器的校正和检定、对溶剂的要求、测定法）　　1.仪器的校正和检定 　　由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，[[color=#DC143C]size=4]还应于测定前校正测定波长。[/size][/color]常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm；或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正；钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 有没有做过测定前校正测定波长的战友，如何校正呢？在仪器的说明书中也没有这一项啊，在药典中却有，如何进行校正呢？

  • 【求助】TU1800紫外分光光度计波长检查错误

    TU1800紫外分光光度计，一开机机器进行参数初始化自检，当自检完钨灯定位和氘灯定位时，进入到波长检查，提示错误。拆开外壳，观察光源室。当自检程序进入到钨灯定位和氘灯定位时，钨灯和氘灯相继打开，然后凹面反射镜转动，先反射钨灯光经过入射狭缝，再返回转动反射氘灯的紫外光经过入射狭缝，此时自检程序自动转到波长检查，但问题出现了：正常情况下在氘灯定位时，紫外光经过入射狭缝后，自检程序会控制凹面反射镜把紫外光定位到入射狭缝，进行波长检查。但是，现在的情况是凹面反射镜在氘灯定位后，就不动了，紫外光不能进入到入射狭缝，所以就不能进行波长检查了。。。所以就提示错误了。忽略这个错误，进入到光度测量，把波长设置到500nm，进行测量，看到凹面反射镜把钨光定位到入射狭缝，可见光正常进入到入射狭缝，即是可见光区没问题，可以进行测量。然后设置波长为250nm，进行测量，看到凹面反射镜没有转动到入射狭缝的位置，在之前的一个位置就停住了，和自检错误时的位置一样，此时不能测量。关机二、三个小时左右，再开机，又正常了，但20分钟后，出现紫外光区出现错误，关机，再开机又出现自检错误。请问有朋友遇到过这个情况吗？帮忙分析一下。。。谢谢

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