全自动免疫生化检验分析仪

我科半自动生化分析仪已超期服役多年，严重老化，近两年故障频出，反复维修，既严重影响日常工作，又经常造成检验质量的波动，购置新的生化分析仪已迫在眉睫。我们主张购置一台每小时200测试的全自动生化分析仪。一、申购理由1、引进先进医疗设备、提高医疗市场竞争力的需要据统计，医院70％的诊断数据来自检验科，作为窗口科室，先进的检验仪器有助增强病人信心，提升医院在本地区的档次和地位，树立良好的社会形象。2、提升经济效益、促进医院整体发展的需要检验科是个含金量极高的科室。据论文统计分析，检验科产值普遍占医院总产值的14％，且成本极低，简单测算，纯利在70％左右，而直到现在，我们还在沿用老的手工设备做检测，项目不全、检测速度慢、业务量上不去、效益不明显，也无法适应工作量日益增大的要求。为检验科购置一台全自动生化分析仪，能马上为医院增加效益，为医院后续发展提供资金。3、为临床快速提供检验结果的需要半自动对急诊项目有诸多限制，检测速度慢，标本量稍大即不能保证结果回报时限。全自动对急诊项目没有限制，检测速度快，回报及时。4、为临床提供全面检测项目的需要全自动生化分析仪可提供全面的检测项目，可灵活方便地分系统设置项目组合，大大方便临床诊断。5、检验质量质控的需要全自动生化分析仪由仪器采样、加样并自动检测，最大限度减少人为因素对检验结果的干扰，精密度、准确度都远高于手工操作。

1、全自动生化分析仪的交叉污染与操作不规范相关在实际工作中，实验室工作人员往往为了节约成本，提高经济效益，常将不同批号的试剂混用，这将直接导致检验结果失控。生化分析仪对水质要求很高，优质的去离子水主要用于仪器的清洗程序，耗水量大，要定期检测水质;当水机的产水电阻小于1.0MQ 时，要及时更换离子交换树脂或活性炭。否则会因水质的不合格引起Ca、P 及CO2 等项目检验结果的偏差。2.全自动生化分析仪的交叉污染与日常维护相关在日常检验工作中，仪器的维护保养至关重要；要定期对试剂针、样品针及搅拌棒清洗保养（用1N 次氯酸钠清洗效果好）。通过多年使用生化分析仪，要有专人负责维护，避免多人维护的不确定性。坚持日常维护，按照仪器说明书的维护要求做好每日、每周和每月的维护。再着应签定维修合同，由维修工程师定期来维护保养，力求做到生化分析仪的最佳运行状况，以减少由于清洗不彻底带来的携带污染。

请问各位全自动生化分析仪是强检的吗？还是自校准啊

纯水质量对全自动生化分析仪及检测结果的影响有多大，敬请关注这篇文章

进口的全自动生化分析仪都有哪些品牌啊？？？？

新手！请问国产全自动生化分析仪哪家更好些？性价比上。

YY_T_1155-2009_全自动发光免疫分析仪.pdf

现在想采购一台全自动生化分析仪，已咨询过ＭＤ了，没米！！只好考虑国产的了，请问各位老师有使用过的，推荐一款性能稳定的！！不胜感激！！

[align=center]针对日立7180型全自动生化分析仪使用的浅谈[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心：张方[/align]目前对于体外诊断的生化分析主要由全自动生化分析仪承担，因此不仅对于仪器的精密度和重复性要求很高，同时对于人员素质和操作也有一定的要求。故对本实验室所使用的全自动生化分析仪的操作进行简单分享。1.仪器的基本构造，该仪器外部配备有供生物样本分析使用的纯水机，防止意外断电的供电装置（UPS），废液桶（不能直接进入下水道），操作电脑及打印机；仪器的内部结构基本包括试剂盘（R1和R2），样品盘（R1和R2），反应盘，加样针，清洗针，清洗剂等。2.仪器的检测项目和方法学以及基本参数的设置，全自动生化分析仪的检测主要包括蛋白类、酶类、脂类等，所涉及的方法学主要有速率法、酶法、免疫法等，基本参数的设置需参考说明书并跟工程师进行有效地沟通。3.仪器的使用，在生化仪开始进行使用前应先进行仪器验证和校准（由厂家进行），验证和校准合格之后仪器方可进行正常运转。应预先打开纯水机，在打开主机和打印机；开机后待仪器测试温度孵育至37±0.1℃，方可进行下一步操作，温度超出该范围，仪器会进行报警，需进行外部及内部条件的排查，确保仪器的正常运转；紧接着进行仪器的维护，首先排除气泡，再是光度计的检查；进行试剂的检查，确保试剂足够完成今天的测试项目；再就是质控品的测试，只有质控品测试在控，才可开始样本的测试，如失控，则需要进行检查和校准直至质控品测试在控；质控测试合格之后方可进行样本的测试。4.仪器的维护保养：测试样本完成后进行日常清洗维并关机，用75%酒精对加样针进行清洁，避免造成堵针。定期清洗反应杯、进行杯空白测试，确保反应杯的正常使用；定期进行光路的清扫，清扫各清洗槽、反应槽、样品盘等，确保仪器的正常且不影响实验结果。5.对仪器要进行定期的验证和校准，并根据具体情况进行外部校准，一般由厂家进行。 以上是本人对于日立7180型全自动生化分析仪使用的一些想法，具体的操作还要根据自己实验室的情况进行确定，并与工程师进行良好的沟通。不足之处还望指出。

全自动化学发光免疫分析仪的原理以及了临床应用。全自动化学发光免疫分析仪采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。是用于检测肿瘤标志物、贫血、甲状腺、孕筛查等项目，是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术，目前应用的自动化分析仪是分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、保温、比色、结果计算、书写报告和清理等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成，大大提高了工作效率及准确性。

请问SABA 18 全自动生化分析仪，开机就出现check controller 1 diluter value 是什么原因？怎么解决？

求购迈瑞全自动生化分析仪BS-120联系人:江经理 站内信联系地区上海

[align=center][size=17px][color=#ff0000]全国生物计量技术委员会[/color][/size][/align][align=center][size=17px][color=#ff0000]关于对《全自动酶联免疫分析仪校准规范》征求意见的函[/color][/size][/align][size=15px]各位委员：[/size][size=15px]　　由全国生物计量技术委员会对口负责的《全自动酶联免疫分析仪校准规范》征求意见稿已经起草完成。[/size][size=15px]　　现将征求意见稿（见附件）发送给各位专家及委员广泛征求意见。[/size][size=15px]　　望在百忙之中进行评审并提出意见。请将意见寄（或发电子邮件）给全国生物计量技术委员会秘书处。[/size][size=15px]附件下载：[/size][size=15px]《全自动酶联免疫分析仪校准规范》（征求意见稿）相关材料[/size][align=right][size=15px]全国生物计量技术委员会[/size][/align][align=right][size=15px]2021年9月6日[/size][/align]

友人托我咨询下列仪器:购买时间:2005年6月和下半年8月以后每月数量:6套内容:1.彩超 进口的 2.X光机 进口的 3.全自动生化分析仪(大生化) 进口的联系电话:029 81912110只与直接供货商联系,一级代理也可以

全自动生化分析仪主要测的指标有哪些?1、肝功能系列如胆红素、总蛋白、白蛋白各种氨基转氨酶等2、肾功能系列参数有尿素、肌酐、尿酸等3、糖尿病系列参数有果糖胺、葡萄糖等4、血脂系列参数有胆固醇、甘油三酯、高低密度胆固醇、脂蛋白等5、心肌酶谱系列参数有肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶等6、胰腺系列参数主要有阿尔法淀粉酶

单位实验室有两台生物安全柜和一台全自动生化分析仪，已使用1年，最近省、市卫计委来检查是都提出要校准，可是实在是不知道哪里可以校准。请各位老师指点

JJF1720-2018全自动生化分析仪校准规范请见附件。

全自动分立式分析技术来源于目前广泛应用于临床检测的全自动生化分析仪。二十多年前，全自动生化分析技术在临床检测领域的出现，使临床检测从此告别了的手工、半自动的检测时代，迈入到自动化、标准化和信息化的新阶段。每小时多达数百乃至上千测试的分析系统相继出现在各医院的理化实验室，临床检验也由此建立起了越来越完善的实验室内和实验室间的质量控制系统。近年来，国家相关部门越来越重视对水质研究和检测工作，全国各地水质实验室的常规检测任务日益繁重，样本数量的快速增长，报告周期的逐步缩短，特别是应对水质突发事件时，亟需实验室在标准化、自动化和信息化的基础上提升快速、准确、低成本的批量检测能力。针对水质分析实验室的应用特点和检测要求，将临床全自动分析系统加以改进和重新设计研发的全自动分立式水质分析仪符合水质环境检测对样本多样性和灵活性的需求，同时完好地发挥了操作简单、检测通量高、运行成本低等优点。全自动分立式检测技术克服了通道型仪器（如流动注射分析仪）的限制和流通技术（如流通比色池分析仪）的诸多弊端，采用分立式反应和直读技术，将手动的比色法检测完全实现自动化，通过机械式移液针自动进行加样品、加试剂、搅拌、冲洗、孵育显色和比色检测，再通过校准曲线自动计算待测物质的浓度值。从样本加入到结果报告的完整控制和自动化运行无需人为介入，彻底消除了由手工操作造成的人为误差。全自动分立式水质分析仪可实现水质样本中不同指标的任选式并行检测，其开放性和灵活性更为实验室的科研工作提供了一个很好的分析检测平台。另外，该技术采用微升级反应体系，提高了检测速度，微量的样品和试剂消耗极大地降低了每个测试的检测成本。自动化分析流程中各个精密部件的灵活运行能够确保系统误差在可接受范围之内，大大提高了检测结果的准确性和重现性。目前，全自动分立式水质分析技术可广泛应用于饮用水、地表水、地下水、生活污水、工业废水和土壤浸出液的快速检测。

[size=4] 传统的微生物分离、鉴定方法操作繁杂，周期长，准确性差，灵敏度低，对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高，快速和准确获得细菌的鉴定及药敏结果是非常必要的。近年来随着计算机的发展及广泛应用，微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。先后出现了许多全自动细菌鉴定与药敏系统，比如VITEK 系统、MicroScan WaikAway系统、MicroScan AS-4 微生物分析仪、PHOENIXTM系统等。这些技术的应用，为医学微生物检验工作提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序，大大提高了细菌鉴定的准确性,在很大程度上提高了工作效率，但同时也应注意一些问题，本文对几种常用的鉴定系统在临床微生物检验中的应用情况做一综述。[back=rgb(243, 40, 255)]1 全自动微生物鉴定系统的基本原理 [/back] 全自动微生物鉴定系统是基于生物信息编码（数码）鉴定细菌的新方法。数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式，给每种细菌的反应模式赋予一组数码，建立数据库或编成检索本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字（编码），查阅检索本或数据库，得到细菌名称。其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。 鉴定系统的工作原理因不同的仪器和系统而异。不同的细菌对底物的反应不同是生化反应鉴定细菌的基础，而试验结果的准确度取决于鉴定系统配套培养基的制备方法、培养物浓度、孵育条件和结果判定等。大多鉴定系统采用细菌分解底物后反应液中pH的变化，色原性或荧光原性底物的酶解，测定挥发或不挥发酸，或识别是否生长等方法来分析鉴定细菌。 药敏试验分析系统的基本原理是将抗生素微量稀释在条孔或条板中，加入菌悬液孵育后放入仪器或在仪器中直接孵育，通过测定细菌生长的浊度，或测定培养基中荧光指示剂的强度或荧光原性物质的水解，观察细菌的生长情况。在含有抗生素的培养基中，浊度的增加提示细菌生长，根据判断标准解释敏感或耐药。[/size]

全自动血细胞分析仪——能依靠它们去计数吗？库尔特原理库尔特原理指出：悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过小孔管时，在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化，产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。这主要是根据血细胞与稀释剂相比，血细胞是不良导体的特性而提出的。起初，原始的库尔特计数器只能计算和测量红细胞。后来，随着技术的不断发展和设备的不断改进，临床医生还可以利用它来计算和测量白细胞。到20世纪70年代，技术的进一步发展使技术人员能够分离血小板。全自动细胞计数器的演进传统意义上的血细胞计数器是通过研究外周血涂片，使用血细胞仪和白细胞分类计数而手动完成的（也称为100个细胞涂片分类，手动白细胞分类计数或手动计数器）。根据库尔特原理导致了库尔特计数器的发明，随后又开发出了技术先进的全自动血液细胞分析仪。自此，仪器的技术水平得到不断提高。由于技术的进步，一台仪器可以分析越来越多的参数，从而大大提高了血液检测的效率，减少在多台仪器上分析一个样品的情况。现代的细胞分析仪能够测量白细胞（WBC）、白细胞分类（五分类）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）、平均红细胞体积（MCV）、平均血小板体积，并且可以自动计算血细胞比容（HCT）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度，血小板比积和血小板分布宽度。自动分析仪的其他重要因素包括它们运行的速度和每批次可以处理的样本数量（大处理容量可以减少周转时间）。即时检验（POCT）即时检验（[/

[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]受福建省龙岩市第三医院委托，龙岩市公物采购招标代理有限公司对[350800]LYCG[GK]2023001、福建省龙岩市第三医院全自动化学发光免疫分析仪试剂货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建省龙岩市第三医院全自动化学发光免疫分析仪试剂货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年02月06日 08时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：[350800]LYCG[GK]2023001项目名称：福建省龙岩市第三医院全自动化学发光免疫分析仪试剂货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,900,000.00元采购包1(诊断用生物试剂盒):采购包预算金额：1,900,000.00元采购包最高限价： 1,900,000.00元投标保证金： 19,000.00元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目编码及品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]允许进口[/td][td]简要需求或要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]中小企业划分标准所属行业[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]A02329900-其他医疗设备[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]2(年)[/td][td]否[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]1,900,000.00[/td][td]工业[/td][/tr][/table]本采购包不接受联合体投标合同履行期限：2年

转让 库存全新 （5年） 热电（Gallery）全自动水质分析仪1台，可整售，可分解配件，价格面议(绝对超低)。电话（微信）：18624029018 张先生

iCELLigence全自动细胞分析仪让您远离MTT实验不断重复还无法得到统一结果的烦恼，让您不再因只看到其中的一个点而损失了其它的细胞生物学信息而无计可施，因为它可以清楚的记录下细胞完整的一生！ 一：全自动细胞分析仪仪器原理 iCELLigence实时无标记全自动细胞分析仪是一款新型的细胞分析平台，具有实时监测、高信息量、无需标记、全自动化、高灵敏度和高准确性等独特优点。该细胞分析仪通过嵌在E-plate板上孔底的微电子感应器阻抗变化去感受细胞的有无以及贴壁、黏附和生长程度的改变。在细胞毒性检测中，可实时、直观的反应细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学变化。 二：全自动细胞分析仪仪器优势 iCELLigence全自动细胞分析仪的传感器阻抗技术在细胞分析中具有其独特的优势：它为整个的细胞毒性检测分析过程中提供了全程无损伤的监控，实时、连续显示的数据让您可以更加自信更加清楚的进行细胞毒性检测操作和其它的细胞分析，而不是假定细胞处于合适的处理阶段。一连串实时获取和显示的数据让您处理每一步结果都可以通过机理来预测，同时也可以结合全自动细胞分析仪实时的读数来决定传统终点细胞毒性检测分析的最佳时间点。只需几个简单的操作步骤您就可以获得高信息量的、直观的、准确的结果，就可以让您的细胞实验变得更加省时高效。 三：全自动细胞分析仪的应用领域基于iCELLigence全自动细胞分析仪的技术优势，该系统在基础生命科学领域具有广泛的应用，如细胞质量控制、细胞毒性检测、细胞粘附和细胞伸展等。

[quote]项目概况克拉玛依市中心医院全自动化学发光免疫分析仪试剂采购项目（二次） 采购项目的潜在供应商应在中国政府采购网获取采购文件，并于2023年10月10日 16点30分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：XJZJ-2023（货招）-022项目名称：克拉玛依市中心医院全自动化学发光免疫分析仪试剂采购项目（二次）采购方式：竞争性谈判预算金额：36.120000 万元（人民币）最高限价（如有）：36.120000 万元（人民币）采购需求：完成克拉玛依市中心医院全自动化学发光免疫分析仪试剂采购项目（二次）应承担的所有工作，合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、谈判文件约定的全部内容及责任和义务，具体内容详见采购文件。合同履行期限：自接到采购人通知之日起3个工作日内完成交货并验收合格。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：3.1具有效期内的《医疗器械生产许可证》（如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》）或第二类医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；3.2需提供具有有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证（不接受受理通知单）；[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年10月07日 至 2023年10月09日，每天上午8:00至13:00，下午14:00至19:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：中国政府采购网方式：中国政府采购网下载售价：￥0.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年10月10日 16点30分（北京时间）地点：新疆克拉玛依市和谐智源城8楼801[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年10月10日 16点30分（北京时间）地点：新疆克拉玛依市和谐智源城8楼801[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]获取谈判文件时须提交的文件资料填写《供应商参加政府采购项目报名表》，将申请人的《报名表》扫描件发送至邮箱：1803121099@qq.com，邮件名称必须为： 项目名称+项目编号+供应商名称，未提交报名表的供应商不得参加采购活动。报名表必须填写完整并加盖公章。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：克拉玛依市中心医院地址：克拉玛依区安定路120号联系方式：周老师 0990-62325722.采购代理机构信息名 称：新疆卓捷工程造价咨询有限公司地　址：新疆克拉玛依市和谐智源城8楼801联系方式：宋丽丽 0990-6666534、181960106053.项目联系方式项目联系人：宋丽丽电　话：　　0990-6666534、18196010605

《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006） 饮用水水质指标106项，其中42项为常规指标，这42项常规指标包括了氟、硝酸根、水硬度、氯化物、pH等项目。虽然离子计、离子色谱仪和HC-800全自动离子分析仪都是分析离子性物质的方法，但它们有很大的区别。一、HC-800全自动离子分析仪与离子色谱仪1. 离子色谱仪对检测样品要求高，要进行复杂预处理。对水样品要求电阻18 MQ，无颗粒，用0.45um滤膜过滤。水质不好则结果肯定不好，还可能对仪器和分离柱造成损坏。HC-800全自动离子分析仪对样品适应性比较强，无需过滤，水样混浊、有颜色时也可测定。2. 离子色谱仪目前不能在线实时监测，只能在检测室里检测使用。HC-800全自动离子分析仪有检测室里检测和在线监测两种方式任选。在线监测，可以实现水质的实时连续监测，实时掌握水质的变化。3. 离子色谱仪对所有试剂都应当是分析纯以上，最好是优级纯。淋洗液使用要求更高。淋洗液使用前应过滤、脱气， 以去除其中的颗粒物及气泡。离子色谱经常使用强酸、强碱作为流动相，易对人和环境产生危害。HC-800全自动离子分析仪只要求试剂为分析纯，只有A、B两种标准液，很安全。4. 离子色谱仪对水样中各种离子区分比较复杂（定性），对每种离子波峰留出时间和峰形要与每种离子标准液作比对，才能确认每种离子。HC-800全自动离子分析仪组装各种电极，就可识别离子并同时定量分析。5．离子色谱仪20分钟以内能得到7个常见离子阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-的结果，但对阳离子检测不理想，因为阳离子柱质量不过关。HC-800全自动离子分析仪不但能检测7个常见离子阴离子，而且能检测阳离子Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+,只要3分钟能检出3到8种离子的结果。6．离子色谱仪价格较高，动辄十几万到二十几万。结构比较复杂，操作难度大，使用耗材维护费用高，普及程度不高等。HC-800全自动离子分析仪只需几万元，适合普及，定标、进样、测量、冲洗全程自动化，无需人工清洗与维护 。使用耗材费用低廉。二、HC-800全自动离子分析仪与离子计1. 离子计是比较传统的实验室测定离子方法，采用离子选择电极法。手工标定，在测定样品前，先配制7种标准液，分别测定每种标准液电位，人工绘制标准曲线。最后测水样，在标准曲线查找相应的点，查找计算得出水样中某种离子浓度。整个过程耗时耗人力。HC-800全自动离子分析仪A、B装好各种电极和两种标准液，开机，自动标定，自动进样，自动测量，自动出结果，只需3分钟。2. 离子计一次只能测一种离子，只能大概定量。HC-800全自动离子分析仪，装几种电极，一次就能出几种离子的结果。由高性能微处理器处理，能精密定量（0.1级），打印与计算机通讯一并完成。

前言[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/95811526614188.jpg[/img][/align]总是有人觉得生化仪器全是英文看不懂，不容易操作，其实并不是这样的，生化仪其实很简单，我们应该把生化仪理解成电脑外设，和打印机一样并不是什么高科技产品，生化仪一切的日常操作都是在电脑上完成的，所以说，我们需要认识并且理解电脑上的英文字母的含义，这样才能更好使用全自动生化分析仪。下面以日立7600为例，讲一下各个字母的含义：（事实上，由于罗氏的机器都是日立代工的原因，罗氏机器和日立机器很多地方都相似，也适用罗氏的某些机型）[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/42161526614188.jpg[/img][/align]1、StartConditions 开始环境[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80921526614188.jpg[/img][/align]startsample NO. 开始的标本号，通常只设置Ser/PI标本号，用灰色或者红色样本架；其他需要用专用颜色的样本架，很少用（还需要设置专门的参数）。可以把所有样本全部理解成血清。automaticrerun自动复查：急诊和常规样本可以分别设置是否开启，开启后如果结果超过设置的线性范围或者酶类项目底物耗尽时，仪器按照预先设定的参数自动执行复查（增量、减量、常量）。Hostsetting 通讯设置，设置通讯开或者关。Masking遮蔽，可以设置整个模块遮蔽或者单个多个项目遮蔽（遮蔽后的模块或者项目不参与样本分析；如果选择某个模块遮蔽的话，被遮蔽的模块停机后可以添加试剂、执行试剂检测等功能）。2.workplace工作界面A、TestSelection 测试项目选择Repeat：重复，当有多个相邻的标本测试项目相同时，选择这个按钮后仪器弹出对话框提示输入最后重复的最后的的标本号。Previous：上一个。Next：下一个。Save：保存，也有“下一个”的功能，选定项目后，必须要点击save按钮。STOP：停止，仪器直接立马停机，不执行冲洗比色杯程序，再特别紧急情况下使用。Logoff：注销登录，切换不同用户权限时使用。S.stop：加样停止，仪器停止加样，已经加样的标本等待至仪器分析出结果。Alarm：报警，点开后界面显示不同的报警，并且用不同的颜色（红色和黄色）显示报警的优先级。Print：打印，点击后可以打印很多内容：如某个项目的反应吸光度、所有项目的定标结果、测试数目统计（从装机第一天开始）等；点击print后左下角有一个View按钮，会同步显示每天的样本结果等信息，注意这个只显示本次开机的内容，关机后自动删除，也可以待机状态下手工删除。B、DataReview数据回顾，查看仪器分析的所有结果，包括结果数据报警样本所在样本架位置等信息。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/81171526614188.jpg[/img][/align]SendTo Host：发送至主机，由于某些原因需要重传结果时，可以点击。DeleteRecord：删除选中的记录，必须在停机状态下操作。DeleteALL：删除所有记录，包括质控，必须在停机状态下操作。Backup Data：备份数据，可以备份选中的数据。Test Review：测试项目回顾。ReactionMonitor：反应监测，查看反应曲线的，反应曲线特别特别特别重要。上图中，标本号33的测试项目CK有数据报警K，我们需要通过反应曲线具体查看是什么原因；33号标本左边显示的是O，不同于别的项目（别的项目显示的是H,代表结果没有疑问，已经发送至主机）；如果显示O的话，需要查看有什么数据报警或者是通讯开关没有开或者是试剂不足样本不足等原因，需要查找原因。点击上图中用红框圈起来的HardDisk后，有三个候选项，分别是HardDisk、Backup、QC。也就是每天把HardDisk的质控数据删除后默认保存到这个地方，仪器默认保存30天的质控数据，标本号每天递增1，即XXX1、XXX2.....，可以和LIS端口配合配合使用实现用固定的质控标本号实现自动保存质控数据的功能（需要LIS端的支持）。C、Reaction Monitor反应曲线监测图片包含着大量的信息，专门讲解，不多叙述。3．Reagent试剂管理[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/85061526614188.jpg[/img][/align]Reagent LevelRegistration：试剂水平注册，也就是手工加完试剂后探测一下剩余试剂量。ManualRegistration：手工指定试剂位置，这个功能适用于没有条码的开放试剂（国产试剂），一般情况下不需要更改，特殊情况下可以改变一下。Reagent Volume Reset：试剂量重置，适用于ISE模块和D模块，把试剂量重置为最大试剂量。Delete：删除试剂的位置，重新设置试剂位置。Reagent Prime：试剂灌注，依然是适用于ISE、D模块。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/51891526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/77771526614188.jpg[/img][/align]上两图就是试剂灌注的界面，可以选择ISE或者D模块进行灌注，如果灌注ISE模块的话，有5种模式可以选择，一般情况下选择最后一个，灌注所有的，PrimeCycles选择10-20即可。4．Calibration定标[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/12461526614188.jpg[/img][/align]Status：定标状态通过这个界面，我们可以选择定标什么项目，也可以选择哪种定标方法，也可以查看为什么要定标（cause一栏）。CalibrationResult：定标结果，点击这个按钮以后，可以查看各个项目的定标结果包括最简单的S1Abs和K。ReactionMonitor：定标监测，可以查看定标时使用的校准品的反应曲线，能够提供很多信息帮助查找定标失败的原因。InstrumentFactor：仪器因子，点开后会让你修改两个参数a、b，也就是y=aX+b，初学者不要随意更改这个，这个是用来修正不同仪器间结果的，前提是两台仪器都在状态，不能拿不在状态的仪器作为标准，让在状态的去靠拢，这是万万不可取的。Blank、2point、Full试剂空白，两点定标，全量程定标，因不同项目选择不同的定标方式。Instal：在这个界面可以修改定标液（校准品）的浓度，具体在定标那一部分细说。5．QC质控，略LIS软件强大的质控功能取代了仪器的质控功能，具体内容不叙述。6．Utility，我翻译成：系统设置； 内容较多，分段叙述。A、Calc.Test计算项目[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/4441526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/18531526614188.jpg[/img][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/83391526614188.jpg[/img][/align]最常见的就是TP-ALB、TBiL-DBiL，其实还有糖化血红蛋白HBA1C%=HBA1C/HB。具体公式的编辑很简单，就是简单的四则运算。需要强调的是，四则运算的小数点个数怎么设置。这个界面点击Edit后，有一个Range界面，在上图红色框内数字的小数点位数决定最终计算结果的小数点位数。B、System：系统设置[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/4601526614189.jpg[/img][/align]从这个子菜单我们可以设置报警、通讯、热键等信息。Alarm[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/68241526614189.jpg[/img][/align]根据反应读点个数的不同，可以分别设置报警，以不成线性度的百分比作为报警标识。需要强调的是，如果发现自己家酶类项目一直不发生数据报警，需要查看以下这个线性度报警设置的是多少（0的话，仪器不报警）。Hostcomm：仪器通讯，一般情况下不需要更改，只有当更换LIS软件的时候，可能需要更改。当然，这个界面可以自定义项目的通道号，但是不建议在这更改仪器项目的通道号，以免造成不必要的误会（很难和LIS对接）。C、Maintenance：维护保养[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/14361526614189.jpg[/img][/align]这人界面可以实现很多功能，有侧重点叙述一下；如果想做周保养，执行CellWash后再执行CellBlank；如果由于某些原因仪器意外停机，执行Reset；如果超过24小时未关机，执行Inc. WaterExchg（水交换）。D、Application参数设置[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80201526614189.jpg[/img][/align]从这个界面可以设置分析项目的主副波长、项目反应时间，反应读点，分析方法。需要注意的是，副波长在前，主波长在后，并且有一个经验值：主波长副波长。通过样本量的Decrease（减量模式），可以设置成仪器手工自动稀释复查，这样做的好处就是避免了手工稀释人与人之间的误差，容易形成一个统一的标准；如果选择稀释液为水，那么试剂针会自动吐出需要的水量；如果选择的稀释液是专用稀释液，那么需要在试剂界面指定专用的试剂位。酶类项目还可以设置AbsLimit（底物耗尽监测线）、ProzoneLimit（前带监测参数），可惜的是很多国产试剂不提供这些参数的。[align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/54421526614190.jpg[/img][/align]这个界面是设置分析方法和自动定标的。定标方法有LINE（线性定标）和SPLINE或LOG定标等几种。常见的生化项目都是LINE定标，也就是定标液反应度和结果浓度成正比，两点确定一条直线我们也可以设置AutoCalibration设置自动定标，经典的应用例子及时CO2和UPRO（尿蛋白定量）的Blank（试剂空白）自动定标，因为有些低浓度标本在测量时很可能会比试剂空白还要低。所以结果会出现负数。[align=center][/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/91241526614190.jpg[/img][/align]这个界面可以查看定标项目所在的试管架位置和定标液浓度，也是项目定标的第一步：查看定标液位置及浓度，值得注意的是，上图红色圈起的部分的小数点位数，决定最终仪器结果的小数点位数。也可以在这个界面设置仪器自动稀释校准品从而达到不同浓度校准品的目的。说明：本文为中华检验医学网、检验医学全网首发，转载时请注明来源及原创作者姓名和单位。原标题：检验君必备，全自动生化分析仪操作全攻略编辑：张启贵 审校：陈雪礼

酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLA）运动，对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征，正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来，全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设 根据美国临床病理学院（CAP）的调查报告，实验室误差（ERROR）产生原因的79%因素，是因为实验过程中样本处理不当造成的。 区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本，酶免试验的样本处理必须基于批量化操作——96孔酶标板。为保障正板内各孔标本孵育时间最小差异，必须采用8通道或12通道快速加样。因此全自动样本处理机是提高实验精度、提高实验效率和避免人为误差和差错的关键设备。 第一代多功能（Robotic）样本处理机，是由瑞士哈美顿（HAMILTON）公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和具有管路系统的稀释分配器（Diluter）原理，采用8或12根固定距离的特弗隆探针，由单任务的BASIC程序控制的样本处理机。 随着酶免试验的普及，基于管路稀释分配器原理的样本处理机得到快速发展，先后有数家厂商开发了十余种样本处理机，以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。 1989年，哈美顿公司独树一帜，开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器（Micro-syringe）为原理的，无管路批量样本处理机Microlab AT,试图满足更快的加样（12针）、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、摒弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年，AT系列增加改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的样本处理机，具有全面的标本质量系统、加样质量保障系统。是唯一获得美国FDA许可，用于血液筛查实验室的产品。在中国自1996年开始引进AT样本处理机，迄今为止已有150余名。 样本处理自动化的最新技术进步，是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的，第五代斯达尔全自动随机式批量样本工作站（Microlab STARTM,Sequential Transfer Aliquoting Robot）为标志的，这是世界上第一台符合2003年实施的IVD标准的全自动样本处理工作站。其主要技术特征是： 采用专利的压缩导入-O形环扩张（CO-RE）核心技术，实现标准加样的智能化、自动化； 理想的加样体系——气动置换加样原理ADP的实现； 实现任意加样动作编程同时使用不同的加样头（抛弃型加样尖和永久型探针）； 实时实现液体双传感（△C-△P）技术； 全方位液面传感应用，特别是解决了酶标板的液面监测世界难题； 活性洗涤工作站（Active Wash Station）进行平行洗涤加样针，是提高加样速度的关键； 模块化、无管路、独立加样通道系统4——16通道，用户可以根据工作量进行升级； 智能增强的容错纠错系统（Sophisticated Error Handling） 实现全过程控制（TPC），全部步骤都在监控下运行，每个步骤都形成记录文件（TRACE），甚至对加样体积质量进行校验、备份，实现全自动GMP/GLP。 最新一代哈美顿—斯达尔的典型应用为： *血站输出筛选实验室： ——ELISA实验　　——标本留样存档（Archiving）　　——血型正／反定型实验　　 ——转氨酶和梅毒凝集实验　　——NAT汇集实验　　——NAT试验无污染（RNAse/DNAse）加样 *医院检验实验室： ——样本处理中心（对病人标本分项处理（aliquot）生化/免疫/体液/血液/血凝） ——酶免实验室ELISA试验（标本、对照/标准、试剂的分配、稀释） *分子生物学与生物技术药物筛选 ——DNA纯化　　——PCR加样　　——DNA测序加样　　——克隆快速筛选分配　　 ——药物筛选自动分配　　目前，酶免试验样本处理设备已开始在全国血站系统普及，其中哈美顿AT数量最多。样本处理机还是酶免自动化所需主动标本识别（Positive Sample ID）条码阅读的基本设备系统。此外，样本处理机还有下列重要意义。 *提高加标本速度与效率 *减少操作人员劳动强度 *使标本传染操作人员机会最小化 *通过减少人为失误和改善加样精确度与准确性来改善检测分析质量 *采用批量（batch）或随机（random access）进行多种组合与多种模式检测