自动前处理离子色谱进样器

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的自动进样 AS40 多少钱

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的自动进样 AS40 多少钱

戴安的离子色谱可以添加好多别家公司的硬件，自动进样器可以用热电、安捷伦、日立、惠普等。大家用的自动进样器是什么型号的啊，好用吗？

请问戴安的离子色谱自动进样器有AS60的吗？

我们的戴安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是ICS3000应该是比较新的设备了，可是配是AS40自动进样器！真是太差劲了！每次都让他给弄懵了！软件和自动进样器之间经常对不上号！有时候还进不去样，进样管对不准，就偏了！各位有没有有这个自动进样器的，你们的感觉怎么样呀？

请问各位老师，有做过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的自动进样器校验的吗？法规没有要求，但是感觉自动进样器残留和重复性会有一定的影响吧？查看厂家文件，会做自动进样器残留和重复性的校验。所以想请问下有没有老师在自行校验时，会做这两个项目的？是否还需要考察他的控温？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]自动进样器AS参数的问题，总是提示注射器未初始化，这个怎么初始化，用的250微升的注射器。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304231300155361_4483_5918993_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304231300160746_4554_5918993_3.png[/img]

热电的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]　淋洗　液发生器　还有自动进样器功率是多大？

离子色谱仪检定新方法探索 —自动进样器进样精度的检定 关于离子色谱仪自动进样器的校正，目前无相关的国家标准。查阅相关文献，有一篇文献报道了自动进样器的校正方法，其方法来源于欧洲医药管理局《质量控制文件》中提供的对液相色谱仪自动进样器的进样体积误差、进样残留和进样重复性的方法。 由于离子色谱的特殊性。如果按照HPLC的方式进样，高浓度样品残留会比较大，尤其如果阴阳交叉切换的话，更需要长时间清洗。为避免样品间的污染，以及能同时进行阴阳离子分析的需要，间接进样的模式是必需的。间接进样，通过自动进样器，将样品输送到定量环，通过阀切换，然后用流动相将其输送到色谱柱进行分析，由于定量环的限制，除满环进样外，定量体积建议不低于定量环体积的二分之一，避免由于死体积的测定不准造成定量误差。这里以dionex AS和AS-AP为例。实际中离子色谱的样品一般较多采用满环进样，比较简单，成本低，也容易清洗。这里分别对这二种方式的校正进行测试：一种是按照HPLC的方式，另一种是dionex独有的间接方式。1 实验部分1.1 仪器设备及试剂 离子色谱自动进样器：AS、AS-AP UltiMate 3000系列高效液相色谱自动进样器：WPS-3000TSL、WPS-3000TRS 10mL进样瓶，20℃超纯水1.2 实验步骤 在10mL的标准进样小瓶中加入约8mL经脱气的超纯水（20℃），用聚四氟乙烯的隔垫密封小瓶，称量小瓶，记录质量W1(g)。在configuration中只将自动进样器连入到系统中，对于AS-AP和U3000可以不用设置程序，只需要在控制面板单击inject按钮，直接执行进样程序。AP在控制面板并没有inject按钮，所以仍需设置进样程序，程序总时长只需要三分钟。去除洗针程序，只执行进样程序，进样后，再次称量小瓶，记录质量W2（g）。共对25μl、50μl、75μl以及100μl四个体积进行检定。根据公式求出进样误差。2 结果分析 我们采用的进样瓶为10mL标准进样小瓶，对三种不同型号的四台自动进样器进行了进样精度的检定。2. 1 AS和AS-AP自动进样器 分别对25μl、50μl、75μl和100μl四个部分进样体积进行进样精度检定，其切割体积为10μl。检定结果如表1所示。表1 AS和AS-AP进样体积数值计算表 进样体积/μLASAS-AP255075100255075100 1 25.3 50.3 74.7 98.9 25.1 49.8 75.3 100.4 225.349.974.799.225.250.375.2100.1325.549.474.799.224.750.374.899.6425.549.874.799.325.150.474.699.7525.549.675.399.525.149.975.399.8625.249.774.299.724.750.274.9100.3725.149.774.599.524.7

求购 二手 气相(ECD+FID+顶空+自动进样器）、液相（紫外+荧光+自动进样器）、离子色谱（阴离子分析柱）、气质联用仪（吹扫捕集+自动进样器），是自用。希望仪器较新，出厂日期在2012-2016年之间，维护得较好。有资源者请发邮件至lijfmuzi@163.com，介绍下仪器设备的配置和性能等情况。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C140077%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 青岛普仁仪器有限公司 的 离子色谱自动进样器(PAS)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 通过专用接口与一台双系统离子色谱仪主机相连亦可与两台单系统的离子色谱仪主机相连，自动进样，无需人工值守。 采用电动进样阀满管式进样方式，进样精度达到0.01%，能直接痕量样品进样并快速分析，能有效解决进样残留、进样速度和进样重现性等问题，拥有自动进样器发明专利、针管夹紧装置、针架伸缩装置、针架升降装置、自动进样器用底座转盘装置、进样针托架5项实用新型专利及自动进样器外观专利。 *实际采集标准样品数：不少于100位 样品瓶体积：≥10ml，数量100只 进样定量管体积:0.1uL-1000uL（满管进样方式） 进样体积（定样量体积）重现性：0.01％RSD(进样量5uL-1000uL) 交叉污染：CV0.001％ 【了解更多此仪器设备的信息】

刚刚做离子色谱，样品是氧弹燃烧后的吸收液。请问大家在进样前都是怎么过滤的呢？是一般的玻璃过滤器还是可以用液相色谱里面常用的一次性针头过滤器？哪种过滤损失的离子最少呢？我要测的是溴离子，谢谢各位老师！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]自动进样器50位怎么样校正

有一个任务，测定水中的常见阴离子，阳离子需要样品前处理然后利用离子色谱进行测定？各位有什么建议么。我是新手，刚看了一些文献，总结为1. 测定水中的阴阳离子不需要类似于SPE这样的前处理步骤2. 有一些螯合树脂，碳材料啥的 都是作为样品中除去重金属的，3.个别是利用2M的酸洗脱，这样的话可以直接进非抑制性的离子色谱么？

离子色谱测试样品前处理一般采用氧弹燃烧的方法。但对于不能燃烧或不能完全燃烧的样品，前处理有没有其他的方法？

jing[em61] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析样品的前处理1、分析保护柱：对于通常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析领域的样品，某些样品的成分、含量不是纯粹无机物。可能含有微量或少量有机组分，将本保护柱与色谱柱串联，使样品先经过保护柱除掉有机成分后，再进入色谱柱分析。这样长期使用，可使色谱柱免受污染、确保柱效、峰分离正常。项目分析：铝厂原水、脱水、循环母液的阴阳离子分析，其他不明水质样品分析。烟草、茶叶中阴阳离子的分析，先将样品烘干、粉碎后，用淋洗液浸取，再进样通过保护柱后色谱分离。2、样品前处理柱：在分析中会遇到样品中某种离子浓度相对其它离子非常高，影响其他离子的定量分析，即使稀释后分析，定量结果的可靠性也会大受影响。采用样品前处理柱，可消除或降低其中高浓度的离子，却不影响其他离子出峰限度，可完成微量离子的定量，再将样品稀释只适当浓度，单独定量高浓度离子，结果是比较可靠的。项目分析：油田水的阴离子测定，垃圾废水阴离子分析，面粉中溴酸根的定量试验，都需消除或抑制高浓度的Cl-。对矿井水中高浓度SO42-的去除，才可分析其他阴离子。3、样品预处理器：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]对于食品、化妆品、日用品及化工产品中的离子分析是无能为力的，因为有大量有机成分和高分子化合物。采用样品预处理器，按照合理方式消解样品，就可分析其中的阴阳离子，选用湿法或干法消解方式，，可一次处理数个样品、空白、平行样，由于他同一平台处理样品，可免除实验条件、分析结果的误差，增大了结果的重现性和可靠性。项目分析：电容器的电解液中阴离子的分析，电镀液中阴阳离子的分析，化工产品己二酸铵、癸二酸、甘露醇、乙醛酸、甲磺酸中阴阳离子测定。此外，膨化食品中的Al3+的测定，也是用此种方法完成的。以上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是我公司自己研制开发生产。如有需要敬请致电：青岛盛瀚色谱技术有限公司电话：0532-88911478/88919586 传真：0532-88919587公司地址：青岛市海尔路99号创业中心1号楼4层联系人：曲小姐

离子色谱测水样，主要是矿泉水中的溴酸盐含量，样品需要经过些什么处理？需要购置一些什么前处理住？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的发展很快，而相对前处理方法也很多，有的可能还在摸索最好的钱处理方法，说说你知道的前处理方法及使用的设备？我们主要检测塑料中的卤素元素，使用的前处理设备是养弹燃烧装置。

大家好： 小弟想做一下烟草中的KCa离子，但是超声前处理后样品颜色很深，同事告诉我，要过C18小柱，但是我过小柱发现很快就过载，一个样做完都得过三四根小柱才行，太痛苦了。而且我看文献上做烟草离子，几乎都没有提及需要过C18柱。但是同事说不过柱子会对离子色谱柱有损害，而且领导也不会同意让那样上样。我刚做IC，不怎么懂。行家们能不能给我指点下，不过柱子会有哪些影响呢？如果像文献中提及的一样直接进样，会很不好吗？谢谢各位。

请问大家离子色谱法测水中阴离子都做了哪些前处理？有些水样水质发黄，过滤后进样，连水负峰都出不来了，阴离子的峰也分不开。想买些预处理小柱来做些前处理，但是不知道是买仪器公司的预处理小柱还是买些国产的柱子就可以了？不知道二者的处理效果差别大不大，有做过这方面前处理的朋友都来八一八呀！

对于离子色谱刚刚入门，有几个问题，没有找到自己满意的答案，现在拿出来跟大家探讨一下。希望有前辈能够支持。1. 关于离子色谱的背景电导离子色谱的背景电导对于测试结果到底有什么影响？很多时候，厂商对于不同的色谱柱有不同的电导适用范围，是不是超过此范围以后，离子色谱就不能使用了还是说只是测试结果的不确定度变大，精密度降低而已？2. 关于抑制器抑制器的作用我们都知道是降低背景电导，提高待测离子的电导值。那抑制器如果出现故障应该怎么样处理，直接停机待修好抑制器以后才可以重新开机测试？3. 关于淋洗液的问题 淋洗液的配置试剂纯度的要求越高越好，但是纯度越高则价格越贵。那么纯度对于仪器的影响因素有哪些？不同纯度的试剂对于整个仪器的影响到底有多大？比如说会对柱子有损害，但是一个柱子的价格跟不同纯度试剂之间的差异有没有哪位前辈做过比较的之间的差异大概有多少。4. 关于前处理的问题对于离子色谱而言，在前处理过程当中，如果是碱性的淋洗液体系，是不是就完全不能够使用到酸性的试剂？如果一定要使用，有没有较好的办法能够降低酸碱体系之间的相互干扰。比如，在离子色谱测试电子电器中的碘离子的时候，碱性的淋洗液体系，但是是要用抗坏血酸做为吸收溶液，这样出来的线性就非常的差，有没有办法改善。5...... 还有很多其他的问题，这边因为自己的思路也整理的不是很清晰，下次再拿出来跟大家讨论。

滤膜及砂芯处理滤膜过滤样品是离子色谱分析最通用的水溶液样品前处理方法，一般如果样品含颗粒态的样品时，可以通过0.45或0.22μm微孔滤膜过滤后直接进样。由于一般的滤膜不能耐高压，因此滤膜过滤只能用于离线样品处理。有时需要在线样品处理，或者将该方法用于仪器管路中，必须采用砂芯滤片。但滤膜过滤方法只能去除颗粒态不溶性物质，对于极小颗粒或有机大分子可溶性化合物和金属水溶性离子，照样能够进入色谱柱干扰样品的测定并沾污色谱柱。固相萃取法固相萃取是国内离子色谱样品前处理应用最广泛的一种方法，对不同的溶液中的污染物，可以分别利用反相、离子交换、螯合树脂等多种手段进行，从而萃取手段上也可以利用常规的固相萃取法和固相微萃取法，但固相微萃取法一般是利用了在液相色谱上样品浓缩和去除基体干扰的反过程，因此固相微萃取法用于离子色谱中，更为方便，而且一个固相微萃取柱可以多次使用。分解处理法无论是膜处理法还是固相萃取法，只能用于溶液样品的处理，对于固体样品，首先需要将样品转化为溶液，然后再进行分析。因此，除了个别情况下，对样品浸出后，再进行测定外，大部分情况下，是将固体样品分解，转固体样品的非金属元素转化为相应的酸（由于金属离子有比较多的分析方法，一般固体样品一般情况下测定非金属元素），然后再用离子色谱方法进行测定。因此，这时我们测定得到酸根的含量，实际上对应着该固体化合物酸所对应的元素中得有形态的含量总和。而且如何将样品分解，对应元素的酸如何吸收，是离子色谱处理固体样品的关键。浸出法对于固定样品，有时测定时并一定是非金属的总含量，而需要测定特定阴、阳离子的水的溶出形态，或者在一定条件下的形态特征，这就需要我们选择合适的浸出方法，即不破坏样品中的离子形态，又能够得到高的回收率。其他对一些特定的化合物，有时测需要采用特定的样品处理方法。以上是找到及总结的一些资料给大家分享下，希望对大家有所帮助http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif，祝工作顺利。。。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方面遇到了一个小问题，想向大家咨询一下 我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进样器(针头)在搬家的过程中丢失了，让我们的采购去买，回来说没有卖平头的。只有卖10vl的液相用得那种。我们也问了一下销售点，也说没有卖的。我想问一下，进样器上面的那个平头针头只有厂家才可以提供吗？在那里可以买到呀？谢谢

各位高手，我想请教一下，关于离子色谱中有机物的前处理问题。因为之前做过的样品都是水溶性无机物，我们一般过膜之后就直接进样了。现在我们要做里面含有有机物的样品，老大说我们要先处理掉有机物，以前培训时我们听过，但是没动手做过。关于去掉样品中有机物的方法，一般有哪几种呢。我听过最常见的是氧弹燃烧法。还有就是我以前培训时听过戴安公司的RP柱也可以保留疏水性物质，是可以去掉有机分子的，还有P柱是可以腐植酸和苯环类化合物。氧弹燃烧和这些前处理小柱有嘛联系吗？他们的作用是并列的吗，还是怎样呢？假如样品中含有有机物，我可以直接通过这些小柱之后就直接进样吗？还是必须要通过氧弹燃烧呢？我们是检测样品中常规阴阳离子，不限于卤素。非常谢谢大伙不吝赐教！

戴安2100离子色谱进样针堵塞，怎么处理？

求助熟悉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的大佬们 我现在用的是戴安ICS2000的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]主机，手动进样时，Load状态到Inject状态，然后再手动点击蓝色的圆圈才能自动开始采集数据，有什么方法能够从Load状态到Inject状态，自动触发采集，不用再手动点击蓝色的开始采集圆圈。 我咨询过网络上的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]博主，他不清楚，也咨询过戴安的售后工程师，他也不清楚，只是说可能通过TTL能够实现。 这样做的目的就是找到这个自动触发的信号，就能够和其他国产的自动进样器联用了，不用非得配套的用戴安的自动进样器。 只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]主机时新建程序文件，结束时间设置上了不管用，想要停止采集数据，只能再次手动点击蓝色的圆圈，才能停止采样，但是我连上自动进样器，设置程序文件里的采集停止时间就可以停止采集。 有没有做过相关探究的前辈，可以给提供一点思路吗，我是跨行入职的小白，领导让我负责这个问题，我从入职开始到现在一直干这个活，前期熟悉了自动进样器的使用，后期就一直找这个信号，没有什么思路，可以和大家讨论讨论吗？

戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]AS自动进样器配的10ml塑料小瓶太贵了，如果只用一次感觉很可惜，但是不知道怎么清洗才能洗干净而又不引入杂质，很是郁闷，希望高人指点迷津！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能测聚合物固体粉末中的金属离子吗？样品如何前处理？是不是也象发射光谱、吸收光谱一样，需要进行消解酸化，最终变成酸溶液？

请问同行们，有谁做过用离子色谱法测定酱油中的阴离子，样品应该怎样处理？本人思路是，1.稀释样品；2除去蛋白（加什么试剂合适）；3过C18小柱；再用0.45μm过滤，进样。大家有什么经验和方法呢？谢谢！

五一快乐！明天将是五一啦，祝各位节日快乐。 我公司一些样品前处理燃烧的不完全，利用节日来请问各位离子色谱分析从业人员，有什么好样品前处理方法分享一下； 我们采用EN14582卤素测试方法，用的是氧氮瓶燃烧样品，有时燃烧不完全对测试样品回收率比较低，所以麻烦各位有什么好的前处理方法分享一下；听说现在一有玻璃氧瓶燃烧法，这样可视看到样品完全燃烧，并且回收率高。不知道各位都清楚吗？