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全自动模切机机双张检测器

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全自动模切机机双张检测器相关的资讯

  • 空气监测: 臭氧前体物的野外全自动在线监测
    臭氧前体物的野外全自动在线监测 PerkinElmer 与美国国家环保局(US EPA)成功合作案例---无需液氮、无需人员照看、24小时连续监测、化合物测量范围更宽、更高灵敏度的全自动热脱附-气相色谱臭氧前体物(C2-C12 VOCs)分析解决方案在美国,1970 年的清洁空气法赋予了环保署(EPA)保护空气清洁和保障公众健康的责任。1990年,在传统的六项环境空气监测指标基础上加入了挥发性有机物(VOCs)的监测。VOCs、羰基类化合物(carbonyls)以及氮氧化物(NOx)是地面臭氧生成的前体物,无论是在城市还是乡村地区,它们都以低至ppb 级别的浓度存在于环境空气中。在美国这些项目的测试是通过光化合物评估监测站(PAMS)来实施的。全球范围内也有一些其他类似机构进行这样的工作。例如,欧洲现在就在遵循联合国欧洲经济局有关控制VOCs 排放的协议。在我国,即将发布的《环境空气质量标准》中将增设臭氧8小时平均浓度限值,并将该指标纳入空气质量的日常评价。作为臭氧前体物及大气的主要污染物之一---挥发性有机物(VOCs)无疑将在&ldquo 十二五&rdquo 期间倍加重视。2011年12月发布的《国家环境保护&ldquo 十二五&rdquo 规划》中已明确提出要求开展挥发性有机污染物等有毒废气监测,并将对 VOCs 相关重点行业如石化、有机化工、合成材料、化学原料药、塑料、设备涂装、电子元器件、电子电器产品、包装印刷等行业进行重点监管。PerkinElmer 作为全球著名分析仪器供应商,从1955年率先推出全球第一套商用气相色谱仪以来,已屡创多项业内关键第一,如第一套全自动热脱附分析仪、第一套自动进样器、第一根毛细管色谱柱、第一套FID/NPD检测器、第一套GC/MS等。对于臭氧前体物分析,现可提供从样品前处理到分析结果的整体解决方案 方案特点 完全满足美国环保局(U.S.EPA)《臭氧前体物采样和分析技术支持文件》EPA/600-R-98/161 允许无人操作 双柱同时分析 中心切割技术产生平行色谱图增大产出和色谱分离效果 1小时间隔采样 采样与色谱分析同时进行 系统自动校准 完整的数据处理 可选择热脱附系统、气相色谱和数据处理的远程软件控制 无需冷却剂操作 一家供应商提供全部分析方案包 配备中心切割设备及双FID检测器的 Clarus 气相色谱仪和配备联机进样附件 TurboMatrix 热脱附仪 TotalChrom 和Turbomatrix 远程控制软件 Swafer 中心切割设备注:双柱分离5ppb 臭氧前体物(C2-C12 VOCs)标准物质典型色谱分析图PerkinElmer 典型客户郊外臭氧前体物在线监测监测站照片 请点击查阅相关应用文章
  • 全自动洗瓶机:提升检测行业器皿清洁度
    在检测行业中,精确、可靠的数据是至关重要的,而实验器材的清洁度则是确保这些数据准确性的基础。全自动洗瓶机作为一种标准、智能的清洗设备,能够满足检测行业的器皿器具的洁净度,提高数据准确性。1、全自动洗瓶机能够有效保证实验器材的清洁度。在检测工作中,实验器材常常需要反复使用,而每一次使用后的清洗工作都至关重要。传统的清洗方式往往依赖于人工操作,不仅效率低下,而且难以保证清洗质量的一致性。全自动洗瓶机则通过精确的控制系统和清洗技术,能够确保每一件器皿都得到全面、标准的清洗,从而消除因清洗不干净而导致的误差和偏差。2、全自动洗瓶机能够显著提高工作效率。全自动洗瓶机自动完成清洗、漂洗、烘干等全过程,无需人工干预。这不仅大大节省了实验室人员的时间和精力,使他们能够专注于更重要的实验工作,同时也提高了整个实验室的工作效率,缩短了实验周期。3、全自动洗瓶机还具有高度的灵活性和适应性。不同的检测项目可能需要使用不同类型的实验器材,而全自动洗瓶机通常具备多种清洗模式和参数可调功能以及可更换式篮架,能够轻松应对各种复杂情况。无论是形状奇特的器皿还是塑料材质,全自动洗瓶机都能通过调整清洗参数和篮架,实现有效的清洗效果。4、全自动洗瓶机还符合检测行业对卫生和安全的高标准要求。它采用封闭式的设计,有效避免了外界污染物的侵入,这对于检测行业来说尤为重要。5、全自动洗瓶机也是实验室现代化、智能化的重要标志。随着科技的不断发展,越来越多的实验室开始引入智能化设备和技术,以提升工作效率和实验质量。全自动洗瓶机作为其中的一种,不仅能够提高清洗效率和质量,还能够与其他智能化设备无缝对接,实现数据共享和远程控制,为实验室的智能化管理提供有力支持。转载自:www.hzxpz.com
  • 风电叶片检测有奇招!全自动NDT检测系统
    中国的风电市场,在“双碳”目标明确提出后,风电一直是我国环保事业中重要的一部分。风电领域中,风机的叶片是重要的组成部分,直接关系着风机的运转效率及状态。Evident NDT大系统部门,针对风电叶片行业开发了全自动叶片检测系统WBIS(Wind Blade Inspection System)。 该检测系统通过集成AGV(自动导航小车),机械手,电池组,水循环系统,控制系统,并结合Evident自主开发的Focus PX及软件组成高效的全自动化检测系统。,时长03:01检测区域:翼梁和腹板粘结的完整性检查左右滑动查更多全自动的NDT检测系统,扫描过程中无需操作员。得益于这些定位点,WBIS能够自动连续检测叶片两侧。检测动线左右滑动查更多探头在腹板区域移动,AGV和机械手将它们的轴组合起来,以创建X&Y光栅扫描。绿色箭头:AGV移动 红色箭头:机械手移动两个方向上的扫描分辨率由用户选择,以获得数据分辨率及检测效率。以下检测效率作为示例:腹板长度: 60 米长分辨率: 翼弦方向: 1mm, 翼展方向: 3mm, 0.1mm A扫 并沿弦线进行500mm的扫描。检测时间: 2m / min数据大小: 10,3 GB上传速率: 100 MB/s轻松高效的数据分析区别于现有NDT检测设备的数据分析模式,WBIS检测数据被划分为700 MB的文件,一旦可用,就可以进行动态实时传输。因此,数据分析可以更早地开始,并在收到前两个文件后立即开始,而非等到整个检测过程完成之后再分析。WBIS数据可以轻松上传到远程位置(或者云服务器上)进行远程集中分析。WBIS优势:全自动检测,检测过程无需人员操作,实现远端控制高检测效率,扫查分辨率可根据需求调整自带安全传感器及定位点,实现较高安全性独立系统,所需装置均安装于机上,无外界电缆,水管占地面积小,小于2平方米针对不同叶形,检测设置快速切换,无任何机械调整机械手传感器及水楔自由角度,实现叶片曲率变化的仿形检测水循环系统实现供水,回水动态循环,实现稳定耦合
  • 麦克公司推出全自动双站程序升温化学吸附仪
    麦克全自动双站程序升温化学吸附仪---ChemiSorb 2750  美国麦克仪器公司新近推出了一款全新升级的具有双工作站系统的ChemiSorb 2750全自动程序升温化学吸附仪。它在ChemiSorb 2720的基础之上,采用了与2920同样的镀金TCD热导检测器,使得分析的数据更准确。TCD的稳定性更强。可以完成包括最复杂的TPD/TPR/TPO/TPS等程序升温反应。同时配备了的三种自动LOOP环100,500,1000微升,用于脉冲化学吸附。同时,气体进气口也全部升级,配备了多至7路进气口。除此之外,还包括了以下独有的特点: 1.世界上第一台双站设计的程序升温化学吸附仪,并且每个分析站均配备了强降温系统。大大提高了分析速度。 2.提供LOOP定量环100,500,1000微升为标准配置,也可根据用户情况制定。 3.气体进气系统升级至七路,可以连接的气体包括H2, O2, CO, CO2, NO, N2O, NO2, SO2, NH3, N2, Ar, Kr, He,H2S,各种液体蒸汽等各种反应气体。 4.开合式的高温炉,设计更科学。 如果需要更为详细的资料,请致电我公司办事处美国麦克仪器公司北京办事处 地址:北京市海淀区紫竹院路31号华澳中心嘉慧苑1025室[100089] 电话:010-68489371,68489372 传真:010-68489371 E-Mail:miczhuhz@yahoo.com.cn,micling@yahoo.com.cn -------------------------------------------------------------------------------- 美国麦克仪器公司上海办事处 地址:上海市静安区新闸路831号丽都新贵15-M[200041] 电话:021-62179208,021-62179180 传真:021-62179180 E-Mail:zhuhongzhen@mic-instrument.com.cn sales@mic-instrument.com.cn -------------------------------------------------------------------------------- 美国麦克仪器公司广州办事处 地址:广州市天河区中山大道华景路华晖街四号沁馥佳苑B3-1301[510630] 电话:020-85560307,020-85560317 传真:020-85560317 E-Mail:fanrun@mic-instrument.com.cn
  • 一气呵成!新冠核酸检测全自动!
    面对疫情反复,新冠病毒核酸检测需求只增不减。提高新冠病毒核酸检测速度迫在眉睫。具体而言,新冠核酸检测是从样本采集和接收开始,经过核酸提取、RT-PCR体系配置、RT-PCR上机等操作步骤,最后获得下机数据分析及报告。在这一系列操作步骤中,每一步都不难,但在关键时刻面对大量待检样本,每一步都是限速步骤。如何提升新冠核酸检测的日检能力?让我们来看看相关检测机构和检测点是如何做的。首先,在新冠核酸检测流程中的核心设备:荧光定量PCR仪,在市面上已属于非常成熟的检测设备,检测时长和检测通量相差不多,基本上可以通过增加设备数量来应对大规模筛查的需要。常见的荧光定量PCR仪,一轮可以检测96例样本。其次,在RT-PCR上机前的一系列操作中,最先得到提速的是核酸提取环节。在疫情爆发之前,自动化核酸提取仪种类很多,以海外品牌为主,国内的竞争十分激烈,而且技术门槛并不高。但在疫情爆发之后,面对全国范围内的大规模核酸检测需求,一度供不应求,不仅进口设备供货能力有限,即使国产品牌的同类设备在自动化市场的储备力量也非常有限,一般单台自动化设备的最大提取能力均在96例样本以下。全球火眼实验室的选择是华大智造的自动化核酸提取设备MGISP-960。这是因为:单台MGISP-960可在80分钟内完成192例样本的自动化核酸提取,它的通量是一般市面上自动化核酸提取设备的2倍,而处理时间只在1小时-1.5小时之间。而且,与其他自动化核酸提取设备相比,MGISP-960还有两个小优点:在自动化核酸提取之后,可自动完成RT-PCR反应体系配置,自动化程度更高;每1名操作人员最多可同时操作3台MGISP-960,8小时内1人1机可实现近1000例样本的自动化核酸提取,1人3机则直接提升3倍日检能力。另外,该设备还具备自动化文库制备的功能,可随时根据实验室检测需要,进行功能拓展,从常规的PCR检测可以原地升级为高通量测序(需要增配基因测序仪)。火眼实验室人员操作MGISP-960图片来源:新华社拍摄地点:北京,大兴火眼实验室但是,随着自动化提取能力的提升,在自动化核酸提取的前一步:转板(把样本从采集管移至自动化核酸提取仪的上样板,用于下一工序的核酸提取),又成为了新的限速步骤。这一步骤包括对样本采集管的开盖、移液和关盖,还包括对样本信息进行人工扫码和核对,这些琐碎的操作非常费时,也很容易出错。为进一步加快样本前处理的速度,华大智造已紧急研发全自动MGISTP-7000分杯处理系统,并将其在第一时间送抵了北京大兴火眼实验室,为进一步提升核酸检测能力提供储备力量。华大智造技术人员调试全自动MGISTP-7000分杯处理系统图片来源:华大智造拍摄地点:北京,大兴火眼实验室较之手动整理样本采集管并进行人工分装的工作模式,全自动MGISTP-7000分杯处理系统将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中,内设独立双通道移液模块,有效移液范围10-1000uL。MGISTP-7000可在40分钟内实现192例样本从单管到96孔板的快速精准分装,大大节省了人力成本,同时减少了实验室空间压力,而且最重要的是有助于检测能力的大幅提升。MGISTP-7000支持灭活后的样本采集管“原管带盖上样”,支持自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入,同时内置负压过滤系统,安全可靠。以日通量为1万例样本的核酸检测实验室为例,且所有实验室人员均支持两班倒的工作模式下:如果只有自动化核酸提取仪和荧光定量PCR仪,则至少需要4台生物安全柜用于样本采集管的存放和分装,14名熟练掌握分装技巧的实验员,24小时人工值守,从分装到提取到RT-PCR上机,尤其是分装环节需要100%人工操作;如果在此基础上,增加1-2台全自动MGISTP-7000分杯处理系统,则只需2名初级实验员,将样本采集管放入该系统中,即可完成上样和分装,样本管进、样本板出,直接进入下一个自动化工作流——自动化核酸提取,省时省力,还能避免操作人员和新冠样本的接触,大大降低了出错概率和生物风险。 结束语 在这场没有硝烟的战争中,越来越多的生物企业拿起武器、参与其中,不遗余力,与疫情抗争到底。在这场与时间赛跑的战争中,快速响应能力、及时交付能力和雄厚的研发能力、创新能力,让中国生物企业成为全球的标杆。从华大智造最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统,到其独具优势的自动化核酸提取设备MGISP-960,再到常见的荧光定量PCR仪,这些看似普通的自动化设备和检测仪器,在新冠核酸检测大军中发挥着不可替代的作用。“码”上预订 抢“鲜”一步了解全自动MGISTP-700040分钟192样本精准分装扫描下方二维码联系智造销售
  • 全自动核酸剪切仪新品Megaruptor
    Diagenode公司推出全自动核酸剪切仪新品Megaruptor Diagenode公司推出全自动核酸剪切仪新品Megaruptor 比利时 Diagenode公司自成立以来,一如既往地服务表观遗传学研究领域,为表观遗传学科学工作者们提供卓越的自动化设备和优质的抗体等试剂,完善了该领域的实验流程同时提高了实验效率,研发的Bioruptor系列非接触式超声破碎设备,卓有成效地高重复性地解决了染色质片段化和核酸片段化,为chip(染色质免疫共沉淀)和二代测序等下游实验完美对接。在第三代测序仪器出现后,核酸大片段测序得以实现,全自动核酸剪切仪Megaruptor就是用于核酸大片段化的三代测序。Diagenode 全自动核酸剪切仪 MegaruptorMegaruptor的完美设计,使其具有简单化、自动化、高重复性,可以获得2 kb-75 kb长度的DNA片段。剪切性能卓越,不受DNA样品来源、集中度、温度、盐浓度的限制,完全符合了科研人员的实验要求。同时,在无人员值守的情况下,友好的软件系统可以允许两个样品相继被片段化处理,不存在交叉污染。科研人员只需要简洁有效地设定好参数,仪器便可以自动化地进行处理获得目的片段。仪器特点:设定目的片段长度(2kb-75kb),快捷方便地获得集中于目的长度的片段分布获得高质量文库,用于Illumina?, Ion Torrent?, 和 PacBio? 平台自动多端口阀,配置五通道的洗涤平台全程有软件控制,洗涤、剪切自动一体化,彻底解决管路堵塞问题一次可剪切两个样本,剪切参数可完全独立全程电脑程序自动操控,操作界面友善不须定期校正,仪器维护容易绝佳的结果重复性与精准的剪切范围技术参数1. 自动多端口阀,配置了5信道的洗涤平台用于洗涤DNA2. 全程由软件控制:洗涤、切割自动一体化。绝无有卡管问题3. 可产生完全随机、均匀、完整具有代表性的目标大小DNA片段4. 切割DNA片段大小:2-10kb 组件;13Kb-75kb组件, 剪切范围最宽广5. 样品DNA浓度:1-50ng/ul, 最适浓度为20ng/ul6. 样品DNA原始长度:对切割片段大小无影响7. 样品体积:50-400ul8. 一次可上两个样本, 剪切参数可完全独立9. 处理时间:每个样品10-20分钟, 包含样本处理与自动管线清洗时间10.计算机(笔记本)为标准配备及操控软件11.试剂:优化好, 客户可自行配置上海博谊生物科技有限公司是比利时Diagenode公司全自动核酸剪切仪 Megaruptor的代理商,欲知更多产品详情,请联系我们。 发布者:上海博谊生物科技有限公司联系电话:021-51691651E-mail:18616023651@163.com
  • 郑州先进微电子(新ADT)发布最新产品 8230系列12英寸全自动双轴划片机
    p style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="http://106.54.196.49:8070/api/2020-10-30/1604027113969.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "10月29日,先进微电子装备(郑州)有限公司最新产品发布会在合肥举行,在本次发布会上先进微电子向业内各界展示了由ADT中国研发团队携手以色列ADT研发团队及英国LP研发团队精心打造的12英寸全自动双轴划片机。同时借此机会,先进微电子也亮相了一系列面向行业需求和应用场景的晶圆及封装模组的切割划片解决方案,以满足各家用户在半导体芯片生产过程中对于精度、效率和灵活性的更高需求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在本次发布会上,首先由ADT全球副总裁JESSE PARKER先生介绍了公司在国际、国内市场的拓展情况,对此次的新产品作了简要介绍。最后由先进微电子装备(郑州)有限公司董事长赵彤宇致辞,他提到,近两年整个国内半导体行业都面临着前所未有的压力,不管是从用户需求还是市场挑战,每一个业内人士都需要进行自我改变和产品升级,以达到突破性的成果。而这也正是先进微电子及其子公司一直以来的执着追求,不断为市场和客户提供高效、可靠、易于操控的高端切割划片机解决方案。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "作为一家中国企业,先进微电子装备(郑州)有限公司在成立初期,便由河南省政府、郑州市政府、上市公司光力科技、中科院微电子所下属基金等多家政府平台、企业平台和中国科学院平台共同出资构建,力在打造一个成熟的、能够在半导体芯片封测高端装备领域起到龙头作用的、专注于半导体设备研发、生产和销售的高科技企业。2019年10月,公司全资收购了全球第三大半导体切割设备生产商——以色列先进切割技术有限公司(ADT,Advanced Dicing Technologies)。收购完成后,在多方技术融合的同时公司大力投入创新研发,在结合国际与国内市场情况及客户需求的基础上,经过不到1年的时间就研发出12英寸全自动双轴划片机,实现了晶圆及封装模组切割划片的整机、技术方案、售后服务的全面国产化布局。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ADT 8230是一款高效率、高精度、高性能、低使用成本的双轴(对向)全自动划片机。最大切割工件尺寸可达12英寸。8230系列使用最新开发的图形用户界面(GUI),17英寸触摸显示屏具有更好的灵活性和视觉效果。所配备的空气主轴转速可达60,000rpm/1.8KW,更换刀片时可锁定主轴,操作更快速、便捷,实现了晶圆等产品搬送、拉直、切割的全自动化。同时可基于自动刀痕检查功能进行自我调整,优化切割品质。在机器运转过程中具有切割过程信息记录功能、耗材(Blade)使用记录分析功能,设备生产数据记录分析功能和操作员生产数据记录分析功能,能够进行设备生产效率分析和人员绩效分析,大大提高了用户的生产管理效率和管理的精准度。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ADT 8230采用17寸触摸屏,切割过程中可以同时监控机器运行状态;下拉式多信息显示界面,对机器状态可一目了然;追随式键盘设计,更高效的数据编辑;局部放大镜功能大幅提升对准精度;同时可根据用户的使用习惯对用户界面进行定制;在该设备的结构特点和优势方面,采用了软硬件均模块化的设计,更大功率的空气主轴,UV照射解胶,强制排风,去离子风扇,工作台无限制旋转等,还可快速增加联机联网功能。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "ADT作为世界三大切割划片系统供应商之一,所生产的设备在切割划片精度、效率、切割品质等方面处于世界领先水平,其设备被广泛应用于LED封装、LED砷化镓晶圆、分立器件晶圆、无源器件、微电子传感器、晶圆级相机模组、图像传感器、摄像机镜头、红外滤光片、光纤、射频通信、医疗传感器、组装与封装、磁头、硅片等领域。其客户涵盖华为、TE、Epson、Diodes、长电科技等60多家全球知名企业。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "收购之后,先进微电子主营ADT品牌的切割划片机、周边设备以及刀片等产品。销售总部(上海精切半导体设备有限公司)设立在上海浦东,在全球进行销售和售后服务的网点遍布于美国(亚利桑那州和宾夕法尼亚州)、中国台湾地区、菲律宾、欧洲(英国)和以色列等地;在苏州纳米城设有约500m2的千级洁净室及全套对晶圆和电子产品进行切割划片试验、设备DEMO的应用开发和客户培训的基地;在国内除上海的技术服务团队外,其服务网点和工程师遍布于苏州、天津、成都、深圳等地,可为大陆客户提供及时的技术服务。在未来,公司将整合国际化技术资源以及创新研发能力,努力实现中国半导体高端切割划片系统的国产化替代,积极迎接半导体行业即将带来的机遇与挑战。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "先进微电子表示,目前多台新设备ADT 8230已在多家国内知名半导体集成电路封测企业进行生产性试用与评测,已获得了这些用户的好评。/p
  • 为什么要选择全自动吹扫捕集仪?
    为什么要选择全自动吹扫捕集仪? 使用须知:  1、吹扫捕集过程中的除水方法主要有渗透法和冷凝法。渗透对样品中水和极性物质的去除非常有效,但测定样品中的极性物质如酮化合物时,不能用渗透法除水。冷凝是目前普遍使用的除水方法,不会影响极性化合物的回收。  2、捕集效率与待测组分和吸附剂有关,如组分的蒸气压、吸附剂的比表面积、组分与吸附剂之间的相互作用等。  通常在较低的温度下,吸附剂对组分的捕集效率会得到改善。为了防止吸附管穿透,捕集温度应在25℃±2℃,不能超过30℃。在常温下捕集某些化合物时,有时需要冷却装置。  3、吹扫捕集应兼顾吹扫效率和捕集效率。难于吹扫组分的萃取,可增加吹扫气的总体积以改善吹扫效率。在恒定的吹扫气流量下,可增加吹扫时间以获得较大的回收率。  增加吹扫气流量可改善沸点在35℃以下的气体的吹扫效率,但这些气体可能会因为吹扫气流量的增加而通过捕集阱,使捕集效率降低。吹扫气流量和吹扫时间的影响要综合考虑,兼顾所有可吹扫组分的回收率。  4、吹扫捕集过程中,样品发泡会污染全自动吹扫捕集装置。使用抗发泡剂可抑制样品发泡,但可能会改变样品基质的性质,使分析结果产生未知的误差。  将惰性的玻璃微球填充在吹扫气通道中,可防止样品发泡。使用泡沫过滤器不仅不能防止样品发泡,而且容易引进误差。   全自动吹扫捕集仪对样品的前处理无需使用有机溶剂,对环境不造成二次污染,而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。  但是吹扫捕集法易形成泡沫,使仪器超载。且所用时间较多,吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。此外伴随有水蒸气的吹出,水对火焰类检测器也具有淬火作用。
  • 中仪宇盛发布95位全自动吹扫捕集装置新品
    仪器简介:PT-8000型全自动吹扫捕集装置是北京中仪宇盛科技有限公司自主研发的新款全自动吹扫捕集装置,满载一次可装入95位样品管,可与所有国产、进口GC、GCMS配用。适用于液体、固体中挥发性有机物分析,也可对样品进行衍生反应处理。液体样品,取样至U型管进行吹扫;低含量固体样品,使用40ml样品瓶直接吹扫;高含量固体样品,自动甲醇萃取及稀释后,再进行吹扫。可测试样品类型:水、废水、饮用水、海水、血液、沉积物、矿泥、土壤、化妆品、纺织品、包装物、食品、香料等中的挥发性有机物。采用液晶触摸屏,实现智能化的操作体验。内置进口送液泵和计量泵,准确控制加入的各种溶液体积,完成复杂的吹扫捕集浓缩过程。自动完成进样、加液、吹扫等功能,可对多种类型的液体、固体样品实现全自动吹扫捕集预处理过程。产品特点:高效上螺旋冷凝除水系统设计,满足分析极性物质热脱附阶段除水要求,除水效率大于97%,极性分析物不受影响。可视型样品管加热器,保证吹扫时温度恒定无波动,改善目标物的回收率和测试结果的精密度,低压24V供电使用更为安全。半导体辅助制冷的捕集阱风冷系统,具有更快的冷却速度,测试时间更短。泡沫检测器,860纳米波长无干扰检测,有效检测气液界面泡沫,保障在吹扫阶段实时监测泡沫并及时消泡。标配95样位样品盘(40mL样品瓶),配置样品盘循环水冷却系统,可实现样品瓶低温冷却。可实现样品的自动稀释,稀释倍数100倍,可自动配置样品空白,自动添加内标溶液。PC机软件及全色彩触摸屏配置具有操作系统的微型工控系统,支持中英文双语选择。 产品性能:1.可编程甲醇和温水清洗流程,有效降低样品交叉污染。2.可对固体样品设定直接吹扫模式和甲醇萃取提取稀释吹扫模式,对不同浓度样品进行测试,四种可设速度搅动混合。3.在吹扫、干吹及烘干等不同模式,不同温度设定,实现各模式自动温度控制。 4.采用电子流量控制,在吹扫、干吹及烘干等不同模式时,可自动调节流量。5.软件完整记录样品信息及历史信息,数据祥实、完备。6.开机自检,故障报警和提示,自动定位、校准样品盘。7.控制软件内置设备诊断和自检功能,可自动检漏及自动监测压力,并有诊断模式,可查找泄漏点。8.全封闭气、液路设计,保证样品在预处理阶段无损失。产品参数:适用以下标准:《HJ639-2012 水质挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ686-2014 水质挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ735-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《HJ866-2017 水质 松节油的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法(发布稿)》《HJ893-2017 水质挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集/气相色谱法》《HJ896-2017 水质丁基黄原酸的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》《SL393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》创新点:高效上螺旋冷凝除水系统设计,满足分析极性物质热脱附阶段除水要求,除水效率大于97%,极性分析物不受影响。可视型样品管加热器,保证吹扫时温度恒定无波动,改善目标物的回收率和测试结果的精密度,低压24V供电使用更为安全。半导体辅助制冷的捕集阱风冷系统,具有更快的冷却速度,测试时间更短。泡沫检测器,860纳米波长无干扰检测,有效检测气液界面泡沫,保障在吹扫阶段实时监测泡沫并及时消泡。标配95样位样品盘(40mL样品瓶),配置样品盘循环水冷却系统,可实现样品瓶低温冷却。可实现样品的自动稀释,稀释倍数100倍,可自动配置样品空白,自动添加内标溶液。PC机软件及全色彩触摸屏配置具有操作系统的微型工控系统,支持中英文双语选择。 95位全自动吹扫捕集装置
  • BD助力工业微生物检测分析向快速全自动模式转化
    全球微生物检测分析供应商BD (Becton, Dickinson and Company) 公司下属 BD 诊断系统工业微生物业务,在由美国驻华大使馆商务处主办的&ldquo 快速微生物检测方法与政策规范 -- 暨在医药生产企业的实际应用研讨会&rdquo 上,分享了关于全球快速微生物检测分析方法的技术进展及应用实例。通过引入领先的理念及创新的产品和服务,BD致力于助力中国工业微生物检测分析行业实现从手动模式向快速全自动模式的转化,积极响应并引领行业向标准化、自动化、工业化发展的新趋势。  接受媒体采访  BD 诊断系统全球副总裁兼工业微生物及临床培养业务总经理 Robert Ferguson  BD 诊断系统工业微生物全球产品经理 Richard Quashne  BD 诊断系统全球副总裁兼工业微生物及临床培养业务总经理 Robert Ferguson 表示:&ldquo BD 在微生物检测分析领域拥有超过180年的创新历史,从传统检测到快速检测持续推动技术的革新与发展,在全球范围内积累了众多行业应用的最佳实践和资源。非常荣幸有机会与中国医药及个人护理等行业的同仁们开展交流与合作。我们期待为中国工业微生物检测领域的质控从业者们,提供更科学和便捷的微生物检测和分析方法的选择,与各方携手为推动该行业的技术更新进步贡献力量。&rdquo   Robert Ferguson 继续说道:&ldquo BD 很高兴能与美国驻华大使馆商务处合作,致力于通过开展交流项目,将先进的并符合中国市场实际需求的工业微生物检测技术和服务引入中国,满足工业微生物专业检测人员对于提升微生物检测的技术方法、工作效率和检测质量的需求 BD 在微生物检测分析领域声誉卓著,其在中国开展交流分享,符合美国驻华大使馆商务处助力中国行业质控水平发展的初衷。&rdquo   快速全自动模式引领微生物检测行业发展新趋势  BD 诊断系统工业微生物业务近日在由美国驻华大使馆商务处主办的&ldquo 快速微生物检测方法与政策规范 -- 暨在医药生产企业的实际应用研讨会&rdquo 上分享了关于全球快速微生物检测分析方法的技术进展及应用实例。微生物检测分析是指应用微生物学技术检测药品在研制、生产、贮藏过程中是否受微生物污染,以评价药品或其他工业产品的质量和安全性。如在药品安全事件频发的今天,微生物检测将有利于建立行之有效的药品微生物质量控制体系,确保制药的安全性与有效性。传统微生物计数分析在制药工业中是经典的标准方法,也为目前中国药典所采纳,但该方法由于含有多项&ldquo 隐性成本&rdquo ,在全球范围内正在逐步被更为标准化、自动化和工业的快速微生物检测分析所替代。这些&ldquo 隐性成本&rdquo 包括原料的库存成本、生产全过程的风险控制成本、终端产品获准进入市场前的等待时间成本、传统培养和计数方法所需的大量人力成本、操作人员计数水平差异无法标准化而带来的误差成本。  目前国际先进的 BD FACSMicroCountTM 快速微生物检测分析系统,是一套结合了仪器、试剂、软件和应用的整体解决方案,极大提高了检测流程的标准化和科学性 能够实现完全的自动化,从样品管去盖、加试剂到结果报告均能自动完成,操作人员只需进行简单样品前处理 其直接计数结果于传统的方法高度一致,能够确保检测的有效性 极大地缩短检测时间,每小时可检测15-20个样品,举例来说,对于常规产品的定量检测,能够将检测时间从1-3天缩短为4分钟,为微生物检测分析的工业自动化成为可能。  BD 诊断系统工业微生物全球产品经理 Richard Quashne 表示:&ldquo BD 的微生物检测分析系统得到了全球诸多市场客户的青睐,除了制药和疫苗行业外,该技术还在日化、发酵、食品等多个行业得到广泛的应用,每一天为我们的客户提供快速和准确的检测结果,为终端消费者提供安全和有效的保障。&rdquo   全球多地区、多行业广泛应用快速微生物检测分析  BD 诊断系统工业微生物亚太区产品经理吴迪补充道:&ldquo 在中国,BD 的微生物检测分析系统自2011年正式上市,三年来逐步得到了国家权威医药监管部门和检测部门的信赖,为中国的食品药品安全事业发挥作用。随着行业相关政策的规范和发展,我们将不遗余力贡献自己的力量。&rdquo   BD FACSMicroCountTM 系统可以检测革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体/衣原体、螺旋菌、厌氧菌、孢子、寄生虫包囊、丝状细菌、酵母和霉菌,涵盖了食品药品行业的微生物检测范围。在纯水和过程用水的活菌总数检测与筛查、储备菌株计数、微生物发酵过程的监控、最终产品和原材料的微生物限度筛查、益生菌制品生产中的微生物计数、细菌疫苗的质量控制等细分检测领域正得到广泛应用。  关于 BD  BD 是世界上最大的研发、生产和销售医疗设备,医疗系统和试剂的医疗技术公司之一,致力于提高全世界人类的健康水平,BD 专注于改进药物传输,提高传染性疾病和癌症诊断的质量和速度,推进新型药物和疫苗的研发与生产。BD 公司具有强大的研发能力与世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立,总部位于美国新泽西州的富兰克林湖,业务遍及全球。公司的业务可分为 BD 医疗、BD 诊断和 BD 生物科学三大类。生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构、生命科学研究所、临床实验室、工业单位和普通大众。  关于 BD 诊断系统  BD 诊断系统致力于为全球医患提供最先进的微生物检测产品及核酸检测方法。为包括医疗相关性感染 (HAIs) 在内的感染性疾病诊治领域,提供快速、准确的分析设备。在世界范围内致力于医疗相关性感染 (HAIs) 的研究、探索及新技术的开发。BD 诊断系统的产品主要涉及各类标本的安全采集、运送,自动化的病原微生物培养检测,快速核酸的分析技术,以及宫颈癌快速筛选诊断方法等。
  • 229万!济南海关采购骨密度仪、纯水机、全自动微生物培养检测仪等仪器
    项目概况2021年济南海关实验室国产仪器设备(第二批)采购 招标项目的潜在投标人应在山东招标股份有限公司1103室(济南市文化西路13号A座)获取招标文件,并于2021年11月02日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:0627-2171611982项目名称:2021年济南海关实验室国产仪器设备(第二批)采购预算金额:229.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):229.0000000 万元(人民币)采购需求:包号采购设备名称数量(台)采购需求概况预算金额(万元)是否接受进口A全自动微生物培养检测仪1该系统由预处理、厌氧培养、水机模块及主机判读模块四部分组成,是一个全自动非侵入性的培养系统,用于饮料与食品的商业无菌快速检测。主要用于食品及饮料样本细菌、真菌、结核分枝杆菌培养的检测80否B纯水机1生产实验室需要使用的纯水和超纯水。配套各个分析仪器使用,包括液相色谱、质谱、ICP-MS、离子色谱等,用于元素分析、农兽残检测、食品添加剂检测、理化检测等领域。35否C骨密度仪1测量骨密度,用于骨质疏松的筛查和诊断20否D全自动电化学发光免疫分析仪1用于发光化学类项目的检测,包括不限于肿瘤、甲功、传染病、糖尿病、高血压、胃功能三项、NT-proBNP等检测。75否 E裂隙灯1用于眼底检查2否自动验光仪1用于视力检查以及角膜屈光度检查5否经颅多普勒1颅内血管形态学、血流形态的检查12否合计7229否合同履行期限:中标人提供的交货期不得超过正式签订合同后90日的交货期时间。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:详见招标文件3.本项目的特定资格要求:(1)通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询,未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录等名单的。(2)属于医疗器械的,产品应具备医疗器械注册证书,投标人应具有医疗器械经营许可证明。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参与同一包号或者未划分包号的同一项目招标。三、获取招标文件时间:2021年10月11日 至 2021年10月15日,每天上午8:30至11:30,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:山东招标股份有限公司1103室(济南市文化西路13号A座)方式:凡有意参加本次招标的供应商请携带法定代表人授权委托书原件、加盖公章的医疗器械经营许可证明(如有)及加盖公章的营业执照副本复印件一套,到代理机构备案并购买招标文件。售价:¥300.0 元,本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间:2021年11月02日 09点00分(北京时间)开标时间:2021年11月02日 09点00分(北京时间)地点:山东招标股份有限公司2楼开标厅五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本招标公告同时在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn/)、中国招标投标公共服务平台(http://www.cebpubservice.com/)和济南海关门户网站(http://jinan.customs.gov.cn)发布。七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:中华人民共和国济南海关     地址:济南市英雄山路288号        联系方式:于老师0531-68696906      2.采购代理机构信息名 称:山东招标股份有限公司            地 址:济南市文化西路13号A座1103室            联系方式:段舒飞0531-81917620            3.项目联系方式项目联系人:段舒飞电 话:  0531-81917620
  • 全自动实时PCR技术!万孚生物全自动核酸检测分析仪获证上市!
    近日,万孚生物子公司万孚卡蒂斯弈景 全自动核酸检测分析仪(以下简称“弈景”)正式获批,取得了国家药品监督管理局三类医疗器械认证(国械注进20223220448)。作为全球第一个可以直接使用FFPE样本和血液样本进行肿瘤基因检测的创新性全自动核酸检测分析系统,弈景(Idylla™ )致力于提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导,系统全自动运行,只需不到2分钟的简单人手预备操作。万孚卡蒂斯开创国内先河,首次把全自动一体化理念引入肿瘤精准医疗领域,打造一体化全自动分子诊断中国智造新方案。弈景基于实时PCR技术,整合了从样本处理到分析步骤的全过程,创新地把上述全程缩短至约120分钟,能提供准确可靠的分子病理诊断结果,及时为治疗决策提供诊断依据。弈景突破了传统分子诊断的障碍和壁垒,打造盒式微型实验室,系统占地不到1平方米,即可实现传统PCR实验室的功能。系统采用全自动运行系统,内置程序,无需人为设定,只需不到2分钟的简单人手预备操作,降低手工影响,真正实现样本进、结果出,保证高准确性和重复性。防污染检测盒密闭设计,内置所有样本处理,即开即用,常温存储。该系统为模块化设计,通量灵活,每个控制台最多可连接8台主机,主机间独立运行、灵活上机、高效检测、结果准确,可用于各类型的实验室。作为创新性全自动核酸检测分析系统,弈景致力于使用更少样本,在更短时间提供检测结果,让分子检测更简单、更快速,让更多实验室可以开展伴随诊断等肿瘤分子标志物检测。目前,弈景已开发用于指导肺癌、结直肠癌和黑色素瘤等治疗的10多个伴随诊断产品,致力于为肿瘤患者提供精确、灵敏、便捷的诊断及用药指导!
  • 国内首张!安图生物全自动微生物质谱检测系统获欧盟IVDRC类注册证书
    近日,安图生物全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列获得欧盟公告机构颁发的IVDR class C类注册证书,这是国内首张欧盟IVDR微生物质谱检测系统产品注册证。  自2022年5月26日,欧盟全面实施了体外诊断新的法规EU 2017/746(IVDR)。新法规对技术文档审查、临床评估、上市后监管等各方面都提出了更严格的要求,其中,体外诊断产品B、C、D类均需要公告机构(Notified Body)认证。这些法规变化要求制造商拥有更好的产品质量,以及通过供应链直至最终用户的设备可追溯性。  安图生物自主研发、制造的全自动微生物质谱检测系统Autof ms系列,在硬件、软件、数据库及配套试剂盒等方面拥有多项自主专利。与传统鉴定方法相比,质谱检测具有简便、快速、准确等优点,可以大大提高实验室工作效率,其主要优势包括:长寿命激光器,保证激光长期稳定激发,检测速度更快更准,可拓展性更强;创新型光学整形系统,极大提升样品离子化效果,提升谱图峰形质量。钛质量分析器,降低离子飞行干扰,结果更准确。进样即检测无需等待,几分钟即可完成96个样品检测。全面的数据库,微生物数据库超过5000余种,16000多株,为用户免费持续更新,同时可升级基因、生化、药敏等更多有价值的信息和资源。既可提供校准品试剂盒又可提供质控品试剂盒,无生物安全风险、操作方便、节省时间,助力实验室ISO15189体系认证。  安图生物全自动微生物质谱检测系统自2018年上市以来,先后获“2020年河南省首台(套)重大技术装备认定产品”“2022年河南省制造业单项冠军产品”“2023年郑州市高价值专利培育项目二等奖”等荣誉,连续多年装机量位居全国前列。  2019年,安图生物全自动微生物质谱检测系统进军海外市场,目前已销售至波兰、希腊、意大利、法国等十余个国家,性能及可靠性获得国际客户广泛认可。
  • 再登央视:万测机器人全自动冲击试验机助力钢铁行业稳步前行
    2月23日在央视朝闻天下栏目中,报道了一篇名为“履职一年间全国人大代表胡淑娥 钢铁专家的新‘安居梦’”的新闻,万测机器人全自动冲击试验机在其中亮相。报道讲述了全国人大代表、钢铁行业专家胡淑娥教授一直致力于钢铁材料的深入研究和应用,尤其在推动钢结构住宅发展方面做出了显著贡献。万测公司为山东钢铁集团日照有限公司提供的机器人全自动冲击试验机也在其中发挥了重要作用。万测机器人全自动冲击试验机采用试样缺口对中方式自动送样,能够实现连续性大批量金属摆锤冲击试验。其系统设计充分考虑了实际使用中的各种问题,解决了传统送样机构的结霜、试样粘连等难题,确保了测试结果的准确性和可靠性。同时,该设备还符合多项国内外标准,如GB/T 229、ISO 148.1、ASTM E23等,为钢铁材料的研发和生产提供了全面保障。万测公司作为专业的力学测试设备供应商,一直致力于高端试验机的国产替代和创新发展。多年来,万测的产品已经广泛应用于国防军工、航空航天、建工检测,复合材料,第三方检测等多个领域,赢得了广大客户的信赖和好评。未来,万测将继续坚持自主创新,不断推出更多高效、智能、环保的力学测试设备,为钢铁行业、建筑行业以及更多领域的发展提供有力支持。
  • 全自动洗瓶机:为实验室的清洁工作带来便利
    随着科技的不断发展,实验室的设备和工具也在不断地更新换代。其中,全自动洗瓶机的出现,为实验室的清洁工作带来了便利。作为一名实验室工作人员,我深刻体验到了全自动洗瓶机带来的日常便利。在过去,实验室的瓶子清洗是一项繁琐而耗时的任务。我们需要手动清洗每一个瓶子,不仅效率低下,而且容易因为操作不当而导致瓶子破损或清洗不彻底。然而,自从我们实验室引进了全自动洗瓶机后,这一切都发生了改变。全自动洗瓶机的出现,改变了我们实验室的清洁工作。它能够自动完成瓶子的清洗、冲洗和烘干等一系列过程,提高了工作效率。现在,我们只需要将需要清洗的瓶子放入机器中,按下启动按钮,就可以轻松完成清洗工作。这不仅节省了我们大量的时间和精力,而且避免了因为手动清洗而产生的瓶子破损和清洗不干净的问题。除了提高工作效率外,全自动洗瓶机还带来了更好的清洗效果。它采用了高压喷淋技术,能够将清洗剂和水混合后以高压水流的形式喷向瓶子内部和外部,从而清洗掉污渍和残留物。与此同时,全自动洗瓶机还具有多种清洗模式和清洗剂选择,可以适应不同类型的瓶子和清洗需求。这使得我们的瓶子清洗工作更加标准。在日常使用中,全自动洗瓶机的操作也非常简便。它采用了智能化的控制系统,具有简单易懂的操作界面和操作流程。即使是没有使用过洗瓶机的工作人员也可以很快上手,并独立完成清洗工作。此外,全自动洗瓶机还具有自动检测和报警系统,当设备出现故障或异常情况时,会自动报警并显示故障信息,以便我们及时进行维修和处理。总的来说,全自动洗瓶机的出现为实验室的清洁工作带来了便利。它不仅提高了我们的工作效率和清洗效果,而且使得我们的工作环境更加整洁和舒适。转载自:www.hzxpz.com
  • 睿科全自动均质器助力石家庄市农产品质量安全检测技能大赛
    7月30日-31日石家庄市农产品质量安全检测技能大赛于石家庄市农产品质量检测中心举行,本次农产品检测技能大赛分种植业产品组、畜禽产品组和水产品组三个组别进行。大赛内容包括理论测试和现场操作两部分。睿科集团全自动均质器助力此次种植业产品组的现场操作部分,睿科全自动均质器通过多任务高通量的均质提取,取代了传统手动均质过程,提高了现场操作人员的工作效率。现场操作图片睿科集团是一家专注于科学仪器及检验检测领域的专业性、综合性集团公司。目前开展的业务包括:理化样品前处理设备研发制造、生命科学样品前处理设备研发制造、第三方检测服务、分析仪器代理、耗材和售后服务等。睿科集团拥有技术研究院,专家委员会成员由众多分析测试领域知名的专家和学者构成,是睿科创新能力的着力点,未来将持续研发出自动化、信息化、智能化的样品前处理设备,致力成为自动化样品前处理解决方案领先供应商。AH-30全自动均质器特点1.自动化、高通量、低残留自动化完成均质及刀头的清洗,无人值守完成批量样品的均质工程。2.操作简单、易于上手简化的操作步骤,让仪器操作无需专业培训即可掌握仪器使用。3.配件多样化且易于获得4.高安全性密闭系统,主动排风,减少有机溶剂挥发对实验室的空气污染;全透明前门及LED内置灯,可全程观察实验过程,确保没有意外发生。应用:作为一款综合的均质器,AH-30全自动均质器能够加工各种各样的物质。例如:水分含量高的样品(如蔬菜,包括韭菜,菠菜和芹菜等) 脂肪含量高的样品(如肉,香肠,鱼) 纤维含量高的样品(如牛马饲料,绿色草料)
  • 普立泰科展出全自动消解仪等产品——CFAS 2012食品、农产品检测新技术系列视频采访
    仪器信息网讯 2012年6月5日,由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会主办,北京雄鹰国际展览公司承办的2012中国食品与农产品质量安全检测技术应用国际论坛暨展览会(CFAS 2012)在北京国际会议中心隆重开幕。本届论坛以“为构建我国食品安全保障体系,进一步推动食品、农产品检测新技术的广泛应用,完善食品与农产品质检体系建设”为主题,特别邀请到了多位食品、农产品监管部门的领导和食品质检领域的著名学者做主题报告,并同期举行展览会,汇聚了70余家国内外科学仪器相关厂商,吸引了600余位来自各界的专家、代表参会。  展会期间,仪器信息网特别制作了“食品、农产品检测新技术系列视频采访”,与会的部分参展仪器厂商分别针对目前食品、农产品检测当中面临的技术、应用与市场需求,介绍了各自所能提供的解决方案。  北京普立泰科仪器有限公司的应用工程师初春女士向大家介绍了普立泰科自主研发的两款产品,一款是Preval SPE 304+全自动固相萃取仪,该仪器是一个全密闭的系统,从它的上样到最后的淋洗和洗脱,是由一个软件工作站来控制的,整个过程都是全自动的。  另一款产品是ST-60全自动消解仪,主要用于重金属元素的消解,该仪器从加酸,赶酸、消解和定容都是一体化完成的,无需人工干预;该仪器是双模块双温区设计,两个模块可以采用不同的方法分别操作,一边可消解土壤,另一边可消解水。另外,加热和加液也可分别操作;该仪器方法运行开始之后,电脑可以移走,仪器有记忆功能,后续工作可以自动完成;该仪器在农科院、环保站、疾控系统等都有广泛的应用。  北京普立泰科仪器有限公司  北京普立泰科仪器有限公司成立于2007年,是一家集生产、研发和产品销售为一体的高科技公司,公司致力于寻求各种新技术和改良方案,为客户尽早提供中国制造的产品。公司总部设在北京,并在上海、广州、四川、陕西、湖北、河南、河北、黑龙江等地设有分支机构,同时在香港设有分公司。  公司现在拥有数项专利,并且已经研发成具有自主知识产权的产品,如卷烟中主流烟气氮氧化物自动采集和检测系统,全自动无机样品消解仪、大流量氮气发生器、多功能样品浓缩仪、土壤干燥箱等。2010年,普立泰科与美国OI分析仪器公司开展全方位的合作,共同在中国打造OI中国。目前普立泰科携手美国OI分析仪器公司、美国ZOEX公司、美国J2等公司在北京建立了中国培训及应用实验室,同时该实验室也是OI中国与中国科学院环境化学与生态毒理学国家重点实验室的合作实验室。
  • 发布东晶全自动石灰活性度检测仪A6-LA105新品
    A6-LA105全自动石灰活性度测定仪1、简价石灰的活性度是指它在熔渣中与其它物质的反应能力。用石灰在熔渣中的熔化速度来表示。通常用石灰与水的反应速度表示。具体也可以说在标准大气压下10分钟内,50克石灰溶于40摄氏度恒温水中所消耗4N HCl水溶液的毫升数就定义为石灰的活性度。目前石灰活性度平均值一般可以超过300 ml/4N-HCl,可以显著缩短炼钢转炉初期渣化时间,降低吨钢石灰消耗,并对前期脱P极为有利。炼钢实践表明,这种石灰可以提高脱磷脱硫效率80%,同时缩短冶炼时间,在3-5min之内可以完全与钢水中酸性物质反应完毕,而一般石灰的方应时间至少要6-10min。此外提高炉龄40%以上,炉料的消耗也降低5-8kg/t钢,以1000万t计算,每年节约1500万左右,生产效益显著(以上数据仅供参考)。石灰活性度一般采用酸碱滴定法测定,应客户的需求,在符合行业标准YB/T 105-2014(替代YB/T105-2005老标准)的前提下对石灰石活性度测定仪的研制和开发该设备目前,国内石灰石活性度还是人工滴定,其存在问题如下:1)检测过程繁琐不便洁。2)检测数据值及精度难以得到保证,同时,容易产生人为偏差。3)不能进行历史数据查询。自动活性度滴定仪则是采用计算机与PLC结合的方式,操作简便,工作稳定,测量结果偏差极小。同时具备人性化的操作界面和数据文件存储、查询等功能。设备还汲取国内外同类产品测定仪的最新技术,基于我们公司顾问专家常年从事化检事业的多年经验研发出的新一代产品,本设备最大的特点:1.体积减小、重量轻;2.电气整体设计简洁而合理,器件布局层次分明,线路简约而清晰,给维护和调试工作带来了许多便利;3.机械运动动作优化,大大降低了故障频率,提高了设备长期正常运行的可靠性;4.自动化程度提高,开放了大量用户使用窗口,在满足用户自动测试的同时也降低了维护人员繁琐的维护工作,大大降低了维护费用。2、技术参数技术参数 人机界面 人机界面是完成用户直接参与控制和了解设备内部详细资源的窗口,通过该人机界面,用户可以对本设备进行丰富的参数配置,功能执行,自动校正等人性化功能,详细请参阅后章节。 基本工作原理 该设备基于上位计算机和PLC的程序设计,计算机作为人机对话的窗口丰富地反映了设备的基本工作状况,可以按照用户的需要对该设备进行基本设置等功能。PLC作为该设备控制的核心器件,主要负责控制设备的升降、搅拌、滴定等。本设备包含自动/手动两种工作方式,用户选择自动方式可以自动按照预编程好的工作模式进行:用户选择手动方式可以手动点动调试各个部件的工作情况。 自动试验程序:烧杯放入拨杯定位架里,按下启动键,烧杯左转30度到热炉上,然后供水2000ML加热。加热到40度水温后,拨杯器右转60度,到搅拌工位,搅拌泵和PH电极下降到设定位,人工加石灰,搅拌,蠕动泵供给盐酸并计量,测PH值。电脑全程记录变化。试验运行10min时完成并搅拌泵自动上升,拨杯器左转30试到原点,取出烧杯。 1、PH值检测器,0-14.00PH,分辨率0.01PH,工业型; 2、计量精度:0.5mL 3、搅拌器速度:300 r/min; 搅拌浆杆:Φ6×-250mm 搅拌叶片:0.5×10×60mm 材质:四氟 4、工作电压AC220V±10% 50HZ±5%; 工作环境5℃≤环境温度≤40℃,湿度≤85%,无强磁场,无剧烈振动。 5、工作台面:500*700mm 6、升降机行程:0-300mm,功率:90w 7、蠕动泵:步进电机0-2000r/s 8、烧杯移位:400w伺服电机 9、烧杯加热:1000w陶瓷电子炉 10、温度控制:红外线测控仪 量程0.5-200度。 11、水位限量:XKC-Y25超声壁外测定3、设备结构及工作原理3.1结构及组成部分3.1.1搅拌电机:搅拌电机出轴速度为300转/分,符合国标要求的270-300转/分。搅拌电机出轴连接着一根搅拌棒,可以深入到下面溶液内进行搅拌,可以充分搅拌溶解在烧杯内的石灰石等物质。3.1.2注酸口:注酸口是使用耐酸碱材料加工而成的,对酸液或碱液具有耐腐蚀能力,滴定的酸液的软管可以插入该注酸口,酸液通过该口流入下面的烧杯内。3.1.3 PH计:PH计是测量下面烧杯内溶液内的电极传感器,通过和仪表连接在一起,可以实时测试溶液内的PH值,该PH计设置有保护罩,在长期不使用的时候,请使用保护罩将其罩住,以保持PH计的湿润。pH/ORP计的使用,很大程度上取决于对电极的维护。首先应经常清洗电极,确保其不受污染,并每隔一段时间对电极进行重新标定,以纠正电极在使用过一段时间后所产生的斜率误差,标定操作请参见后面相关章节。其次,无论在反应过程还是放料后,都应确保电极浸泡在被测溶液中,否则会缩短其寿命;同时还必须保持电缆连接头清洁,不能受潮或进水。活化:如果电极储存在干燥的环境下,则使用前必须用蒸馏水浸泡24小时,使其活化,否则标定和测量都将产生较大误差。清洗:发现电极受到污染影响测量精度时,可用细软的毛刷轻刷电极头部,再用清水清洗。 创新点:自动化程度高,滴定准确,无人为影响的误差东晶全自动石灰活性度检测仪A6-LA105
  • LabTech推出全自动四联机样品前处理系统工作平台
    莱伯泰科经过多年在样品前处理领域的大力开拓,再次推出全新概念样品前处理产品:全自动样品前处理四联机系统工作平台,平台由四部分组成(预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE分离),可连续和自动工作,可同时处理多达120个样品。 样品前处理过程是一个非常耗时,繁琐且容易引入分析测定误差的过程。随着科学技术的进步,分析技术和分析仪器不断发展,对分析的灵敏度、精密度和自动化程度要求越来越高,而耗时、费力和效率低的样品前处理已成为整个分析过程的瓶颈。 针对这种市场需求,我们公司推出样品前处理四联机整体解决方案,使用该套系统,只需将提取液放置在液体处理器上,即可全自动实现样品预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE一体化处理过程。 整个过程无需人为干预,极大的简化了样品前处理的繁琐过程,同时系统密闭环保。技术特点:&bull 该套系统可全自动完成样品预浓缩-GPC净化-浓缩-SPE四联机过程。&bull GPC凝胶净化系统采用双柱塞串联输液泵,可变波长紫外检测器,高效不锈钢凝胶净化柱,具有性能可靠,净化效率高等优点。&bull 浓缩系统采用真空-氮吹-加热三位一体浓缩方式,可实现温和条件下快速浓缩。&bull SPE采用正压萃取模式,独特的低压密封技术,保证固相萃取各步骤间无溶剂混合,流速稳定,回收率可靠。&bull 全自动液体处理器采用XYZ三维处理模式,具有隔垫穿刺功能。&bull 整套系统全密闭。 该套系统各部分性能优越,整体性能稳定可靠,既可单独使用,也可在线联用,**限度满足不同实验室的使用需求。 LabTech 致力于为广大全球实验室用户提供先进的样品前处理设备,一如既往实现我们的口号:Your Lab ,Our Tech,让分析工作者工作更安全、更环保、更容易、更方便、更自动。
  • 数字PCR“2.0时代”——全自动一体机大盘点
    作为第三代PCR仪,数字PCR技术可以对目标产物进行绝对定量;一体化数字PCR仪的成功研发整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤,大大减少了人工操作,提高了实验通量,真正实现了“芯片进、结果出”。一体机的出现是数字PCR仪技术发展上的一次重要突破,成功开启数字PCR“2.0”时代,势必大大加速数字PCR技术的应用普及。以下是小编对市场上出现的数字PCR一体机进行的盘点(按照产品的发布时间排序)。国外篇Bio-Rad伯乐QX ONE ddPCR系统(点击查看)伯乐于2019年11月份推出QX ONE ddPCR系统,该系统是全球首台一体化数字PCR仪,整合了微滴生成、热循环反应及微滴读取等步骤,最大程度减少人工操作,提高了实验通量。配备了四个独立的荧光检测通道,结合ddPCR特有的高阶多重PCR技术,可以在单反应孔中实现8重拷贝数变异(CNV)检测、5重突变检测或4重基因表达检测。具有四色荧光检测通道,允许在一个反应中检测多个独特的靶标。凯杰凯杰生物公司继伯乐后于2020年4月起先后共推出4款QIAcuity系列产品,分别是QIAcuity One 2plex、QIAcuity One 5plex、QIAcuity Four 、QIAcuity Eight。其中QIAcuity One系列和QIAcuity Four、QIAcuity Eight的主要区别是在可处理的孔板数量不同,分别可以处理1块、5块和8块。QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR 系统(点击查看)QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR系统支持2色荧光系统,每次可运行一块纳米微孔板,8小时可完成多至384个样本检测。使用纳米微孔板技术,在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统(点击查看)QIAcuity One 5plex一体化集成数字PCR 系统拥有五重荧光检测通道,在2小时内可以实现从样本到数据解读全过程。 QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统(点击查看)QIAcuity Four一体化集成数字PCR 系统在检测通道数量上与QIAcuity One 5plex一致,首个孔板检测时间大约 2 小时,后续孔板每个孔板的检测时间约 1个小时。8小时内可以最多检测672个样本。QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统(点击查看)QIAcuity Eight一体化集成数字PCR 系统较上述三个产品来说热循环仪数量多(有两个,其他产品有一个),因此其检测样本时间较上述仪器快,首个孔板大约 2 小时,后续孔板每个孔板约 30 分钟。8小时内最多可完成1248个样本的检测。赛默飞ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统(点击查看)赛默飞世尔科技公司在2021年10月的进博会上展出了ABI QuantStudio Absolute Q数字PCR系统,该技术通过独有的微流体阵列式芯片技术使检测结果更加精准,可以形成95% 以上的有效反应液滴,同时保证死体积5%;且ROX通道具有质控功能,非正常液滴予以排除分析,在PCR扩增前后信号采集,自动排除假阳性。最多可以支持五种荧光通道的检测,大大缩短了整个反应的时间,从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。国内篇领航基因全自动液滴数字PCR系统(AD16)(点击查看)领航基因在2020年推出一款全自动液滴数字PCR系统——AD16,该仪器简化了实验操作步骤,缩短了实验时间,全程仅约2小时。采用独家6色荧光通道技术,单管反应即可实现“微阵列级”的靶标通量,拓展了多重检测的应用空间。思纳福2022年6月16日,苏州思纳福医疗科技有限公司基于“振动注射”微滴制备技术的全自动一体机数字PCR系统DQ24及其配套试剂盒通过国家药品监督管理局(NMPA)审评,该仪器成为数字PCR领域首个正式进入创新医疗器械审评“绿色通道”的数字PCR仪。Sniper DQ24 Digital PCR System(点击查看)六种荧光通道,所有检测可在6小时之内完成,创新了液滴生成方法(VibroJectTM)确保液滴的单分散性、死体积少。小海龟BioDigital • 炎(点击查看)小海龟于2022年10月推出BioDigital • 炎 数字PCR一体机,该产品耗材成本低,单个反应耗材成本进入“个位数”时代,可以实现15-200重/反应,3小时内直接出数据,具有五个荧光通道。新羿生物全数字PCR系统D系列(点击查看)新羿生物同期(2022年10月)也推出了全数字PCR系统D系列,该产品创新了超快速数字PCR扩增装置模块构建,将PCR扩增所需时间由常规的2小时缩减至0.5h。双光路微液滴芯片分析仪及其控制方法,能够实现多临床样本的同步检测,可进一步显著缩短检测时间,提高检测速度及效率。该产品日检测能力可超过1000样本。博瑞生物博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6(点击查看)博瑞生物也在2022年10月第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会上发布了博瑞生物一体化数字PCR系统DropXpert S6.具有四色检测荧光通道,检测时长为2小时。液滴均一稳定,有效液滴生成率在95%以上。附:达微生物于2021年7月在2021年中国医学装备大会上展出了国内首款数字PCR一体机:OS-500微滴式数字PCR一体机。达微生物后被迈克生物收购,迈克生物旗下的D600全自动数字PCR分析系统具有快速均已、稳定扩增、多重荧光、精确算法等特点。OS-500微滴式数字PCR一体机(达微生物)D600全自动数字PCR分析系统(迈克生物)如有遗漏,欢迎大家补充~想了解更多PCR仪器可进入PCR仪器优选(点击查看)进行查看哦~
  • 一机双模式,一键全自动,一台贴心的氮吹仪,值得你邂逅!
    相比于经典的圆盘式水浴氮吹仪,方槽型的全自动氮吹仪日益普及,其浓缩腔体内的样品位数呈方阵排列,可同时容纳更多样品,其控制终端对于氮吹针工作进程及其氮吹压力的调控精度更高,自动氮吹仪的氮吹模式主要分为两大类型:针追随模式或涡旋模式氮吹。长针直吹,氮气吹扫集中在液面中间点氮吹针追随样品液面自动下降,可调速度吹针口与样品液面持续保持2-3cm的最佳距离短针斜吹,氮气流到达浓缩管内壁样品液面形成涡旋,与氮气接触面积增大可按时间梯度自动增大氮吹气压,提高效率新的检测项目开展,样品批次增多,是许多检测实验室选购全自动氮吹仪的原因,同一台氮吹仪应对不同的检测标准和实验流程要求的操作条件时,待处理的样品类型、样品体积大小,以及设置的运行参数各有差异。还需考虑到人员的使用习惯以及设备所需的存放空间。一机多用,一举多得,模块随心换,FV64将为大家带来更智能,更高效的解决方案。FV64UP全自动智能氮吹仪氮吹双模式✔涡旋模式下,可设恒压、多段梯度程序升压,适用于液面较宽的大体积样品浓缩。✔针追随模式时,吹针可随液面自动下降,完成浓缩后并可自动升起,应对口径较小的样品管。通道位数多✔单台FV64UP可浓缩64位常量样品,兼容96微孔板样品,节省设备存放空间。✔每个氮吹通道可独立控制,首行通道具备小分组,灵活组合位数,节省氮气。透明式水浴✔水浴采用三面全透视玻璃设计,每一个样品都能被清晰观察。✔并具备多色照明功能,根据不同的浓缩状态显示不同色光。小程序监控✔提供大量方法内存,中英文输入法命名方法易于区分。✔无需额外记录多种不同浓缩条件,便于实验室增设项目。✔支持DTLabs微信小程序物联网远程监控,距离无限制。✔完成浓缩后,直接发送通知至用户微信端,无需人员值守。
  • 施启乐带您了解VIDI 3860全自动可见异物检测系统
    施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统符合中国药典2020“0904可见异物检测法”要求应用于注射剂、眼用液体制剂等可见异物的检测可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50µm。试想,如此大的异物进入人的血管中,势必会引起不适。因此在所有相关的制剂类型的药品标准中均规定了可见异物检查,以保证人的用药安全。传统的人工灯检存在人眼视力要求高,易疲劳,易误检漏检等问题,所以大家都在寻求自动化程度更高、准确度更高的解决方案。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统应运而生。专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验,结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术,开发出第三代全自动可见异物检测系统。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统实现进样系统、检测系统、操作系统一体化,只需一台机器即可完成检测,节省占地,美观大方。系统通过首创的“轨迹追踪”算法,实现了可见异物的准确计数和定量。同时整合机械手自动抓取样品进样,操作简单,检测过程无需人工看守,工作效率高。系统对所记录的每一颗粒子进行持续追踪记录,形成粒子运动轨迹。轨迹追踪等同于微细可见异物的数量,对粒子运动时所产生的轨迹路线记录并加以计算,准确算出异物和颗粒数量。样品检测过程中,一分钟拍摄75幅图片合成视频,视频图像资料可回放及导出,展现样品真实状况。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统符合数据完整性要求,具备权限分级功能。可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限,实现多用户、多层级权限管理,具备审计追踪功能,用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间,系统都可以以审计追踪记录。针对纤维、细毛等质量轻、易漂浮在液面的异物,以及金属屑、玻璃屑等质量较重、在旋瓶过程中很快停止运动的异物,施启乐研发团队进行了算法上的优化,使得各种可见异物无所遁形。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统可准确区分50μm以上颗粒,避免产生假阳性,能完美区分单独一颗的40μm与60μm标准粒子,40μm在仪器当中呈现阴性,60μm在仪器中呈现阳性。施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统,节约人力成本、避免人眼检测造成的误差,检测结果一目了然,使注射剂、眼用液体制剂等可见异物检测变得更简单、更轻松、更规范。为药品安全保驾护航,施启乐一直在努力!
  • 莱伯泰科发布GPC 1000全自动凝胶净化系统新品
    AutoClean系列全自动凝胶净化系统,由净化主机及液体工作站组成,一体式设计,布局紧凑协调,可以自动化完成样品进样、分离净化、目标组分收集系列操作,控制软件执行数据采集、保存和管理功能;设备外观具有工作状态指示灯,清楚显示各步骤工作状况,远距离可视;可升级与全自动定量浓缩系统,单通道或多通道全自动固相萃取系统在线联机使用。 功能特点:凝胶净化原理凝胶净化系统是根据凝胶渗透色谱原理对复杂样品按照分子体积的大小进行分离和收集,能有效去除样品中的大分子基质和小分子干扰物质,提高后续分析的灵敏度和准确度,延长分析仪器的使用寿命。可变波长紫外检测器多种规格可变波长及固定波长检测器可选,满足各种实验室前处理需求。内置4nm GPC专用检测器样池,减少样品吸光度过载现象 AutoClean系列凝胶净化系统可提供不同波段紫外检测器,检测器作为整套系统的眼睛,起到检测谱图,实时掌握实验动态的作用。标配可变波长紫外检测器,可以选择在待测物质最大吸收波长处进行 检测,提高样品分辨率及检测准确度。可根据使用需要有多种规格检测器选择。阀组控制系统阀组系统是关系到整套设备的流路及控制是否顺畅的关键部分,整套阀组具有对样品无吸附、无本地干扰,耐压性能强,精度高及使用寿命长等优点。管路均经过钝处理,防止本底塑化剂干扰定量缓冲管,采用不锈钢材质,耐压性能强,无塑化剂干扰具有在线柱切换阀,运行完毕后自动将柱子锁死,防止柱子变干具备干净溶剂回收功能,保护环境,节约溶剂灵活多变的净化程序适合多种应用,定时、分段、判峰、判电压等六种收集模式可自由编辑具有满环及任意体积定量进样方式,多种规格注射可选多种规格定量环可选高精度双柱塞输液泵泵的性能指标体现了仪器系统的整体性能,关系到整套系统的使用寿命。性能良好的双柱塞串联输液泵能有效保证系统的稳定性及可靠性,对于回收率的重现性具有重要作用,避免了廉价单柱塞输液泵的流量及压力不稳情况。并配有隔膜阻尼器,进一步减小流动相脉动。全自动液体处理器自动液体处理器具有自动进样和自动收集功能。承载样品量大、性能稳定,支持多种规格样品瓶,XYZ三维运动模式,可搭载四个样品盘,任意组合设置进样和收集位置,多种盘架组合及多种规格样品瓶可选,满足实验需求;隔膜穿刺功能及进样针追随液面功能,有效降低样品交叉污染及挥发,进样针采用浸入式清洗,内外壁清洗最大程度减少交叉污染。机械臂不受外力干扰,全自动校准位置;可选配样品盘冷却装置,减少样品挥发。专利不锈钢凝胶净化柱凝胶净化柱的好坏直接关系到样品净化的好坏,众多标准方法中规定使用柱填料为Bio-beads S-X3凝胶,粒径为200-400目,根据样品基质不同,填充溶剂分为二氯甲烷和1:1乙酸乙酯:环己烷等溶剂。参考US EPA SW-845(方法3640A)净化能力验证,凝胶净化柱需要70g Bio-beads S-X3凝胶填料填充,同时分离校准溶液玉米油、邻苯二甲酸酯、甲氧滴滴涕、二萘嵌苯及硫,其色谱峰分离度应为85%以上。 传统净化方法通常选用玻璃净化柱,净化一个样品所需溶剂大于400ml,耗时大于一个小时。同时,优于采用大的玻璃柱,在凝胶装柱时不能采用较大压力,只能在重力作用或者低气压下慢慢装柱,导致装柱过程缓慢,装柱效率低,凝胶柱的重现性差。实验过程中样品流出曲线不固定,受实验条件、人员等外在因素影响交大,实验结果平行性和重现性相对较差。 LabTech不锈钢凝胶净化柱,采用中压一次成型技术进行装填。该种净化柱能彻底解决以上传统玻璃柱带来的诸多问题,具有净化速度快,柱效高,柱间平行性好,较小规格即可满足实验需求,极大的节省试验时间和有机溶剂等优点。采用此种净化柱,分离EPA校准溶液仅需22分钟,大大缩短了样品处理时间,节省溶剂。在食品检测、农产品检测、粮油及环境检测等应用领域显现突出优势。 显著优势:推荐用户使用专利不锈钢净化柱,耐压性能强,安全可靠采用中压匀浆法机械装柱,净化柱一次成型,批次重现性好,利于方法固定净化效率高,节省大量时间和溶剂,提高工作效率填充无需人工参与,减少有机溶剂对实验员的伤害受外界因素干扰少,通用接口,使用简单内置过滤片,有效降低杂质对净化柱的干扰,可自行更换,延长使用寿命杜绝传统玻璃净化柱受压塌陷,需调整柱长的问题多种规格不锈钢净化柱及玻璃净化柱可选,玻璃净化柱具有螺旋口设计,方便调整柱长创新点:1、采用完全上样模式,上样体积位0.1-10mL2、收集平台可靠扩展,最多扩展到4个收集平台3、样品通量大,最多可支持130位样品连续凝胶净化,无需其他手动操作4、上样和收集平台适配多种体积的样品瓶,软件开放,可根据不同的瓶子设计上样架和收集架,满足不同客户的需求5、采用高效不锈钢凝胶净化柱,在满足方法要求的前提下,缩短收集时间,减少溶剂浪费GPC 1000全自动凝胶净化系统
  • 燃!禾信康源全自动微生物质谱检测系统获批医疗器械注册证
    广州禾信康源医疗科技有限公司(以下简称“禾信康源”)在全面掌握核心技术和先进制造工艺下,历时5年,完全自主、正向研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统--全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)近日获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号:粤械注准 20202220695)。全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析,主要原理是利用已知菌种建立数据库,通过检测获得微生物的蛋白质图谱。由于不同菌种核糖体蛋白(2~20k Da)大小有差异,将所得的谱图与数据库中的微生物参考图谱比对,从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术,质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势,是微生物检验技术史上一次里程碑式的革新。应用领域1.临床微生物鉴定2.疾病预防控制中心病原微生物鉴定3.食药监局微生物污染检测4.科研院所微生物研究5.科研院所微生物研究6.其他微生物鉴定领域技术原理质谱分析技术的基本原理是使样品分子离子化,具有不同质荷比(M/Z)的离子经质量分析器通过测定得到该样品的分子量。硬件系统▲一体化免清洗离子源,集成独创的微小角度激光入射,有效提高灵敏度▲智能化、高抽速真空泵系统,进靶即可采样,无需等待▲超高频、长寿命固体激光器,寿命优于传统氮气激光器,使得样品分析速度更快,终身免维护▲专利性双脉冲延时引出技术,提升全质量范围分辨率▲高稳定性信号采集系统,极大提升了仪器的重复性▲模块化设计,内置前级泵,整机结构更加紧凑,维护更加简单软件系统▲拥有自主知识产权的自动化控制采集软件,全过程智能化监控仪器状态,可自由切换多个数据库▲提供专业的菌种中文名称,无需另外翻译,国内客户使用更便捷▲多台云服务器同时执行鉴定,全面提升鉴定效率,可及时完成软件升级与数据库更新▲专业便捷的离线分析软件,满足各类用户数据分析需求数据库▲源于中国疾控中心(CDC)多年研究积累,品质保证,包含3500余种、60000余菌株谱图,满足各应用领域微生物检测需求▲数据库存于云服务器,可随时更新,客户也可根据自身需求建立自己的专属数据库产品研发历程2014年7月:微生物鉴定质谱仪项目启动2015年2月:开展系统搭建及测试2015年9月:采集第一张微生物鉴定质谱仪谱图2017年10月:全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)首次亮相......产品不断升级中2019年5月:通过注册检验报告2020年5月:获批医疗器械注册证自主创新,20余项产品专利 “十年磨一剑”,熬过了漫长的研发期,也赶上了《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》将质谱技术作为科技创新重点的好时期,一家国产高端医疗质谱企业就要崛起了。 关于禾信康源禾信康源系广州禾信仪器股份有限公司控股子公司,专注于高端医疗质谱仪器的研发、制造、销售及服务。秉承“锲而不舍,开拓创新,打造健康之源”的宗旨,在微生物鉴定、基因检测、药物分析等新业务领域,为用户提供全面领先的临床质谱综合解决方案。
  • 催化剂的定量和定性分析的完美组合:iChem 700全自动化学吸附仪和iMS 770全自动质谱分析联用系统
    iChem 700 和 iMS 770 联用 – 构成强大的催化剂表征/定量定性分析系统众所周知,在催化剂的研究中,定量分析以测定催化剂某一元素或化合物的量,定性分析以测定催化剂中某一元素或化合物的存在。定量和定性的组合联用对催化剂的研发过程中催化剂的表征、定量定性分析,形成完整的分析体系,对催化剂的研究起着至关重要的作用。iChem 700全自动化学吸附仪提供高质量的定量分析,iMS 770全自动在线质谱仪提供高质量的定性分析。iChem 700 全自动程序升温化学吸附仪 - 先进的催化剂表征/定量分析系统催化剂性能表征是评判催化剂性能的重要指标,其中催化剂的动力学指标最为重要。对于固体催化剂而言,同样重要的还有宏观结构和微观结构指标。催化剂性能的动力学表征衡量催化剂质量的最实用的三大指标,是由动力学方法测定的活性、选择性和稳定性,是活性催化剂提高化学反应速率的性能的一种定量表征。固体催化剂微观结构和性能表征结构固体催化剂起催化作用的部分是表面或表面若干层的原子所组成的活性中心。iChem 700 全自动程序升温化学吸附仪, 作为市场上配置优越的此类仪器,其性能卓越不言而喻。其硬件配置包括,6个高性能质量流量计,4个六通阀,2个三通阀,1个高温炉,1个蒸汽发生器,1个冷阱,1个高灵敏度TCD检测器,3个压力传感器,内部有4个温控区(分别为内部管路和阀门, TCD, 蒸汽, 高温炉)。14种规格的LOOP环可选。也许大家有兴趣了解,高配置的化学吸附仪有什么优点?其优点是显而易见的。1. 六个质量流量计:全自动化学吸附仪采用固体-气体两相反应,所以精确控制每一路气体的流量是确保分析数据质量的保障。2. 三个压力传感器:这样的设计,确保在制备,载气,分析气路的主管路上均配有压力传感器。实时检测各个主管路的压力变化,及时发现管路中可能有的堵塞。确保管路的随时通畅。进而保证分析数据的质量。3. 十四种LOOP环的选择:在不同的催化剂和催化剂不同的研发阶段,满足催化剂研发需要,并保证了低负载金属,小样品量,高负载金属,大样品量等各种情形下的需求。在有了上述高配置的仪器基础上,仪器的各项分析功能就有了强有力的保障:1. TPD分析(包括NH3-TPD):程序升温脱附,将已吸附吸附质的催化剂按预定的升温速率加热,得到吸附质的脱附量与温度的关系。主要用于研究吸附质与吸附剂之间的结合情况。 NH3-TPD分析可以提供催化剂的酸性位信息。2. TPR分析:程序升温还原,是将金属氧化物,混合金属氧化物和分散于载体上的金属的表面进行还原,从而获得金属氧化物与被还原的温度之间的关系。3. TPO分析:程序升温氧化,用于积碳催化剂的烧炭再生的考察,也用于研究气相氧与催化剂表面吸附氢和表面氧空位的反应。TPO确定催化剂在完成TPR之后重新被氧化,被氧化的部分占总共被还原部分的比例,用以反映催化剂的循环氧化还原性能。4. TPS分析:程序升温硫化,是一种研究催化剂是否容易“硫化”的有效,简单的方法。5. TPSR分析:程序升温表面反应,在一定程度上弥补了TPD的不足,将TPD和表面反应结合起来,对催化剂的研究提供了一种新的手段。6. 脉冲化学吸附分析:用以分析金属分散度和活性金属的尺寸。每一次脉冲注入的反应气体量由LOOP环的体积决定。脉冲化学吸附提供了一种分析活性金属表面积,催化剂金属分散度及活性金属颗粒大小的方法。7. 动态BET比表面分析:用以分析催化剂的比表面积,尤其是在各种化学吸附之前和化学吸附之后的BET比表面积的比较。与此同时,iChem 700的软件功能也包含了仪器控制和数据处理两个部分,同样具有强大的功能。从以上看出,iChem 700 全自动程序升温化学吸附仪,能够完成各种催化剂的表征和定量分析,成为催化剂研发和质量控制的有效手段和保障。iMS 770全自动在线质谱仪 – 催化剂定性分析系统iMS770质谱分析系统是分析大气压力下进样气体的紧凑型台式分析系统,是气体分析领域完美的解决方案,特别是在催化领域,iMS-770质谱分析系统集成了德国Pfeiffer Vacuum的核心组件。采用进口的一套进气装置,PrimaPlus质谱仪,干式膜片泵和HiPace涡轮分子泵。iMS-770质谱软件采用德国Pfeiffer Vacuum原装的分析操作软件,可对多达128种不同质量数的气体进行定性分析。其特点如下:1.采用四极质谱仪作为核心检测器,背景噪音低,检测限达到1ppm 2.高灵敏度离子源,采用镀氧化钇的铱灯丝,抗氧化能力强,寿命长。3.真空度和电流双重保护,防止系统误操作或突然漏气。4.分辨率为0.5-2.5amu,优化信号的强度,稳定性优于3% Ar。5.偏压技术和场轴技术,增强离子透过率,降低背景干扰。6.分子泵、前级泵产生干燥无油的测试环境,对不同气体有良好的抽气能力。7.高真空的分析室腔体,保温200℃。8.毛细管分流进样, 进样温度200℃,分流比例可调节。9.现场维护进样毛细管、离子源、灯丝、分子泵、前级泵等。10.分子泵,冷却类型,空气;轴承:复合轴承,使用寿命长。11.专用软件,操作简单,界面友好。iChem 700 和 iMS 770 联用 – 将质谱仪iMS 770的进气毛细管插入化学吸附仪 iChem 700的尾口,也就是经过化学吸附反应后生成的气体在流经化学吸附仪的TCD检测器后,进入质谱分析仪,在经质谱检测器的分析。这样的分析组合可以给催化剂研发人员对所研究的催化剂有一个更完整的表征。无论是在iChem 700化学吸附仪上做的TPD,TPR,TPO,脉冲化学吸附等各种实验,均可以将TCD分析后的气体,再引入到质谱检测器分析。综上所述,iChem 700对催化剂所做的定量分析和iMS 770对催化剂所做的定性分析,构成了催化剂的完整的表征系统,是催化剂研发人员必不可少的联用分析手段。
  • 钢研总院牵头重大专项“双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪”项目启动
    p  strong仪器信息网讯/strong 2017年11月6日,钢铁研究总院组织召开了其牵头承担的国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”专项“双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪”项目启动会。/pp  航空高温合金涡轮盘、核电管道、高铁车轮等大尺度金属构件是重大工程关键核心部件,而米级大尺度金属构件成分偏析与夹杂物是这些行业关键部件失效的重要因素。但是目前国内外还没有直接测量大尺度金属构件成分偏析度与夹杂物的手段,通常使用的酸浸低倍、硫印等传统方法效率低且不能定量表征。钢铁研究总院曾在国际上首创了火花金属原位分析仪,不过其所解决的是小尺寸平面金属样品(小于100mm*100mm)的偏析度及夹杂物测量,仍然无法直接分析米级大尺度金属构件的偏析度及夹杂物。因此,目前如何在米级尺度上快速获得高分辨率成分信息是世界级难题。/pp  面对这一技术现状以及市场需求,由国务院国有资产监督管理委员会推荐、钢铁研究总院牵头承担的“重大科学仪器设备开发”专项“双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪”项目在今天正式启动。/pp style="text-align: center "img title="现场.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/14f45c45-ddc5-4383-b67c-ac3b4e133bd4.jpg"//pp style="text-align: center "项目启动会现场/pp  该项目于2017年7月开始,2021年6月结束 总预算4275万元,其中中央财政专项经费1875万元 项目负责人由钢铁研究总院分析测试研究所所长贾云海教授担任 项目分为“高稳定性连续激发单火花光谱分析技术研究”、“皮秒激光光谱金属构件分析技术研究”、“基于CMOS的高分辨堆叠光栅光学系统研究”、“全自动加工与监测系统研究”、“双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪整机研制”、“双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪工程化和产业化”、“大尺度高速铁路车轮坯件成分偏析度与夹杂物分析方法研究”、“大尺度航空高温合金涡轮盘坯件及核电钢管道成分偏析度与夹杂物分析方法研究”8个课题 项目参与单位有中国科学院沈阳自动化研究所、北京机电院机床有限公司、马鞍山钢铁股份有限公司、北京科技大学、宁波英飞迈材料科技有限公司、钢研纳克检测技术有限公司。/pp  “双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪”项目中的“双光源”为单火花光源和皮秒激光光源。火花光源分析表面接近平面的构件,而激光光源可分析曲面构件 对于火花源,本项目着力解决器件长时间发热对光源参数的影响,实现长时间(大于10小时)的稳定连续激发 对于激光源则以实现光斑最小能达到5um、斑点大小的高速度/高精度自动控制为目的。/pp  与双光源相匹配,除了经典的光电倍增管罗兰圆光学系统外,本项目还将研制基于CMOS的高分辨堆叠光栅光学系统。CMOS探测器与合理组合的20块1800刻线/mm平面光栅相结合,以期实现0.015nm的分辨率、170-670nm的光谱范围。另外,本项目在自动化方面有较大提升,将大尺度金属构件的加工与检测进行整合,在完成构件的加工后自动进行偏析度与夹杂物的测量。/pp style="text-align: center "img title="贾云海.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/7e3b467a-158a-4fc3-a973-679968df0c4c.jpg"//pp style="text-align: center "项目负责人,钢铁研究总院分析测试研究所所长 贾云海教授/pp  据项目负责人贾云海教授介绍,“双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪”项目的主要创新点包括突破小尺寸平面样品到大尺度平面/非平面金属构件偏析度及夹杂物分析技术,首次研制大尺度构件表面加工、精准定位扫描、成分偏析度及夹杂物光谱分析一体化全自动分析系统,首次实现激光/单火花双光源光谱分析系统,研制高精度门控全数字固态激发光源,形成大尺度偏析度及夹杂物表征模型等。/pp  “双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪”项目目标是,在项目中期,研制形成具有一定功能的双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪成套仪器样机 通过在航空高温合金涡轮盘、核电钢管道、高铁车轮等方面的应用开发,形成具有自主知识产权、功能健全、质量稳定可靠的双光源全自动大尺度金属构件成分偏析度分析仪器 项目验收后3年内,达到年产整机50台套的生产能力,实现产值2.5亿元,为航空、核电、高铁等重要行业提供测试技术支撑。/pp  科技部高技术研究发展中心项目主管刘进长研究员、科技部高技术研究发展中心项目主管赵亮、国务院国资委综合局科技处项目主管任檬、中国钢研科技集团有限公司王海舟院士 责任专家北京理工大学邓玉林教授、中国科学院微电子研究所夏洋研究员 技术专家中国分析测试协会吴波尔副理事长、北京市计量科学研究院化学所沈正生研究员、中国地质大学(武汉)胡圣虹教授、北京科技大学刘杰民教授、哈尔滨工业大学刘俭教授、北京机电院高技术股份有限公司黄天石高级工程师 用户委员宝山钢铁股份有限公司分析测试研究中心张毅教授级高工、唐山钢铁集团有限公司生产制造部张希清高级工程师、中国第二重型机械集团德阳万航模锻有限责任公司谢静高级工程师、马鞍山钢铁股份有限公司宋祖峰高级工程师、钢铁研究总院党委副书记刘伟钢及项目参与人员等40余人应邀出席会议。/pp  钢铁研究总院科技处处长张国强主持启动会,科技部高技术研究发展中心刘进长研究员对国家重大科学仪器设备开发专项的管理方针、政策进行了宣贯,对项目实施提出了明确的要求。国务院国资委综合局科技处项目主管任檬、钢铁研究总院党委副书记刘伟钢为会议致辞。中国科学院微电子研究所夏洋研究员作为仪器专项总体专家组组长及本项目责任专家进行了技术管理规范等的讲解,夏洋指出责任专家的职责包括沟通协调、管理、创新服务等工作。/pp  根据专项管理办法的要求,启动会首先成立了“项目总体组”、“项目技术专家组”、“项目用户委员会”,并颁发聘书。项目负责人贾云海教授代表项目组介绍了项目实施方案,项目管理办公室文志旻介绍了项目管理办法,并提请大会审议。/pp  与会领导和专家对项目实施方案和组织管理办法等进行了讨论和交流,为项目提出了许多有意义的建议。如专家指出:应加强和用户的需求对接,加强仪器分辨率、检出限等指标,形成国标、行标等,为用户提供使用参考 光源连续激发十小时对自身稳定性挑战较高 火花、激光两个研发单位的整合,两套光源的分工、集成,其逻辑关系的梳理应不能影响项目进度,应提前设计保证整体任务的完成 项目执行过程中,应充分发挥管理班子的作用,前期进度应能保证产业化、工程化的顺利实施。/pp  项目组还邀请了财务专家对课题负责人、财务人员及科研财务助理进行了财务管理规范培训。/pp style="text-align: center "img title="合影11.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/231b0bb2-02bc-47a6-a26f-c30ae40dd67d.jpg"//pp style="text-align: center "与会者合影/pp /p
  • 博晖创新引领HPV检测跨入全自动时代
    p HPV检测试剂获批,畅享300亿市场空间。/pp 2016年6月,博晖创新公告其HPV病毒(人乳头瘤病毒)核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证。该检测试剂盒采用生物芯片法,可用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中24种基因型HPV病毒的基因亚型。根据公司官网资料,通过芯片控制仪+一次性试剂盒+一次性芯片即可实现全部的分子诊断实验室功能。在整个检测过程中,样本、核酸、检测用试剂和废液均封闭保留在芯片内,大大减少了生物废物污染,同时也可避免外界实验环境对检测的干扰。能够对多达24个样本平行进行分子检测,每个样本都带有内控,监测从取样到结果的整个实验过程。同时24种亚型都有相应外控。内外质控共同构成完善的质控体系,保障结果准确。高度集成的设计使得产品具有全自动、全封闭、完善质控体系的特点,成本相对低廉,对于HPV病毒分型检测的推广具有非常积极的意义。/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="20160617074443322.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/8b34f2fc-23eb-4317-aa87-253d66dc4d22.jpg"//pp 我国每年有超过10万宫颈癌新发病例,HPV检测对预防宫颈癌具有重要意义。我国21-65岁女性人口数量约为3亿,按照每3年检测1次测算,每年的检测数量超过1亿,每次检测费用在300元左右,据此估计我国的HPV检测市场空间超过300亿。/pp 博晖创新公司基于微流控技术开发的HPV检测产品具有高准确度和高灵敏度,且可以实现全自动全封闭操作,能够大幅度降低操作难度和减少试剂污染问题,有望在技术水平较低的三甲以下医院和第三方实验室迅速推广。据了解,HPV微流控检测产品已在部分医疗机构试用,得到了客户的高度认可。目前HPV监测仪及相应配套试剂已上市销售。微流控技术平台扩展性强,未来还可以应用在多个检测领域,具有广阔的成长空间。/p
  • 岛津全自动样品前处理设备 助您轻松、安全完成新冠治疗药物监测
    共同战疫 迄今为止,新型冠状病毒仍在全球范围蔓延。人体感染新冠病毒后会出现诸如发热、咳嗽、咽喉痛、乏力等症状,尤其是新冠引发的肺部炎症(简称COVID-19)及其并发症,会导致患者极高的死亡率。基于此,如何实现新冠患者血液样本的安全检测已成为医疗工作者亟需解决的问题。 01 病毒致病机理研究介绍 新冠病毒是一种单链RNA包膜病毒,通过刺突(S)蛋白与宿主细胞的血管紧张素转化酶2(ACE2)受体结合,从而进入宿主细胞。TMPRSS2蛋白酶可以协助病毒的入侵。进入细胞后,病毒基因释放,编码合成病毒复制酶和转录酶;随后通过依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp)完成RNA复制和转录;进而合成结构蛋白,最终完成病毒颗粒的组装和释放。病毒生命周期的这些过程为药物治疗提供了靶点。有潜力的药物靶标包括非结构蛋白(洛匹那韦/利托那韦、瑞德西韦、法匹拉韦等)、病毒入侵途径(氯喹/羟氯喹、阿比朵尔)以及免疫调节途径(靶向IL-6的药物)。 图片来源于:James M. Sanders, et al., (2020). Pharmacologic Treatments forCoronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA, DOI:10.1001/jama.2020.6019 02 抗病毒药物TDM监测意义 由于目前并无新冠治疗的特效药,上述授权和\或非授权药物在临床应用及评价时会遇到:①有报道的COVID-19治疗药物均属于超说明书使用,临床给药剂量、频率及患者在多器官功能受损情况下,药物的毒副作用、相互作用等信息不明晰;体内药物浓度监测可以为临床医生提供积极的参考,因此需求迫切;②新冠病毒传染性极强,体内药物浓度评价必然会接触到如咽拭子、血浆、血清、组织等患者样本,如果采样后还需要进行人工前处理如沉淀、萃取等净化步骤,相应医护人员的暴露和感染风险会进一步加剧。因此,尽可能的减少人工操作、减少样品分析次数、增加样品监测通量、增加监测方法的适用性(即一次进样分析涵盖尽可能多的目标待测物);成为当前最为行之有效的方法。 03 岛津全自动TDM监测方案介绍 岛津公司开发了一种采用岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统,内标法同时监测人血浆中瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、法匹拉韦及其代谢物、阿奇霉素、羟氯喹、去乙基氯喹、氯喹等9种治疗COVID-19药物浓度的方法。 监测药物名称及MRM参数 CLAM-2030是一款全自动前处理系统,只需简单放置采血管或其他样品管,系统就会自动完成对血样或其他样品的前处理,然后自动输送至LC-MS /MS进行分析,实现前处理与上机分析的无缝集成,并且能够精密控制分析结果的重现性。 采用CLAM-2030与三重四极杆液质联用系统系统,考察了血浆基质中9种化合物的检测限、线性、重复性;结果如下所示: 04 结论 结果表明,血浆基质中,9种化合物的灵敏度、线性范围、重复性均完全满足临床监测需求,可以很好的实现全自动化、流程化、高通量监测,使得监测新冠治疗药物的过程变得更加安全和高效。 CLAM-2030系统能够最大限度地减少分析人员接触生物样本机会,降低生物感染的风险。目前,全球已有众多研究者选择岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统来进行血药浓度监测。相信他们的选择,也是您的选择! 撰稿:杨乐
  • 全自动均质器成功中标无棣县食品药品检验检测中心采购项目
    无棣县食品药品监督管理局,主要职责推动落实食品药品安全企业主体责任和食品药品安全责任制,建立食品药品重大信息直报制度并组织实施,防范区域性、系统性食品药品安全风险。负责监督实施食品行政许可等。为了更好的落实食品药品安全,需要借助实验仪器设备来检测食品药品的安全,经过多方面的对比最终决定采用新锐科技的全自动均质器应用到食品药品检测中来 新锐科技全自动均质器,配置4组分散机,一次可同时均质4个样品。分散机输入功率500W,输出功率400 W,刀头采用内部转子旋转方式,转速范围3000~28000RPM,转速增幅1RPM,在主机触摸屏上直接设置,无需在分散机上开关和调节转速。 在不需要更换分散主机前提下,配置直径15mm不锈钢均质刀头,适用于50ml离心管; 配置 18mm不锈钢均质刀头, 适用于100ml-20000ml离心管;可选配10mm不锈钢均质刀头,适用于15ml离心管;在仪器前端,呈45度安置真彩显示屏,操作舒适; 不仅如此,新锐科技全自动均质器也是为食品部门量身打造的一套自动化程度非常高的自动化仪器,它富集了样品均质、清洗刀头、槽内壁自清洗、防漏液交叉污染四大功能。能够让实验人员在不接触有机溶剂的情况下,自动完成样品的检测工作。而且机身体积小,不占地。 因此,新锐科技全自动均质器能够帮助无棣县食品药品监督管理局所推动落实提高食品药品安全风险,得到了无棣县食品药品监督管理局的认同
  • 可检测百余项目全自动血型血液分析仪问世
    近日,中科院苏州长光华医生物医学工程有限公司研制的全自动血型血液分析判定仪完成临床试验以及国家药监局的检测,明年上半年拿到注册证后就可生产销售了。虽然离生产销售还有半年,该产品已被长春、江阴等地配套试剂生产公司“看上”,纷纷上门前来洽谈。   长光华医,是中科院苏州医工所5家高科技成果转化公司中的第一家。自2011年正式成立至今,本着苏州医工所“高科技、低成本、惠民生”的科研理念与依托医工所的科研成果,研制了“全自动化学发光免疫测定仪”和“全自动血型血液分析判定仪”,一举打破了国际垄断,产品成本可降低50%以上。  今年4月,“全自动化学发光免疫测定仪”拿到了注册证,该产品进入了生产销售阶段。这款产品是体外诊断的二类医疗器械,主要配合肿瘤等疾病检查,在该仪器配上100多个配套试剂后,可进行100多个项目的检测。“加入肿瘤试剂,就可以诊断肿瘤,加入肝炎试剂,就可以诊断肝炎。”长光华医董事长董建华介绍,因为该仪器需要有配套试剂一同销售,长光华医还研发了试剂 目前,诊断肿瘤的14种试剂已研制成功,其他80多种试剂正在研发之中。“在国际上,西门子等企业在此类仪器的生产领域占有主导位置,国内也只有一两家企业在做,我们产品的优势就是性能上与国际主流产品持平,价格只有他们的50%,医疗机构进口一台产品需要100万,购买我们的产品50万就可以了,这样一来,不发达地区医疗机构以及一、二级医院都有能力购买。”  而国内唯一在研、即将投产的“全自动血型血液分析判定仪”则是公司的另外一项成果。“以前测定血型,都是很粗略地用溶剂测,其实每个人的血液成分是不一样的,只凭借粗略的血型分析,帮助病人输血可能带来很大的危害。后来虽然改进了办法,取血样在显微镜下看,但是效率极低。现在血型检测都采取微柱凝胶这一新技术,这款仪器,就是配合新技术而设计的。”董建华介绍,只要将病人的血液样本放进试剂中,送进该仪器,几十秒后就能对血液进行详尽的分析,一分钟内就能打出报告,并且,这台机器还可同时对48个样本进行分析,非常便捷。“该产品不仅降低50%成本,而且它的出现,将对国内配套试剂企业产生很大的影响,目前国内医疗机构使用此产品都依靠进口。等我们可生产销售了,江阴一家配套试剂企业表示想预订500台。”董建华介绍。  目前,长光华医已经申报各类专利52个,授权21个,其中申报发明专利11个,授权3个。
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