精锐箱

如题。论坛首页有关于LIMS的调查，请本版板油积极参加，投下自己的一票，支持LIMS的发展。又，看了下调查内容，发现做LIMS系统的公司还真不少：ABI（SQL*LIMS，上海雷波总代理） Thermo LabSystems（包括SampleManager、Darwin、Nautilus、Watson、Galileo等Thermo旗下LIMS系列） LABWORKS（PerkinElmer） StarLIMS（北京三维天地总代理） LabWare（北京维思德科技总代理） LabVantage（Sapphire LIMS） 泰立化 北京雷姆斯软件 汇博精锐 北京英普思 北京同立在线 其他 还真不少。我们也经常收到一些软件公司来联系LIMS的。印象中好象有北京的、杭州的、深圳、重庆等地方公司。

如题，天瑞有液相色谱仪嘛？研发到何种地步了？其次，天瑞有没有打算向液质发展？

[em09505]高手指点一下：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰为什么比液相色谱尖锐？

一个发生在亚洲服务器上的真实事件!! 故事发生在魔剑世界(一个网游),当时中国人修建的一个城市被韩国人攻打.由于中国人的级别很低,最高的只有40级,(由于游戏是由韩国人开始内部测试,所以韩国人的部队基本全在60级以上)所以中国人几乎被全灭.这时候守城的将军被迫向整个魔剑世界发起求援.这时候一个惊人的事情发生了.从魔剑的各个角落赶来了一批批的队伍.他们前赴后继,如同潮水一样冲向中国城,而他们无论名字是什么,来自哪个城市,他们所有的人身后的后缀都是一个 .CN ! 韩国人被击退了,他们怎么也不相信这个事实.100多个韩国人倒在中国城的门口.他们杀死了至少2000个以上的中国人及其援军.但是他们还是失败了.因为还有不计其数身上带着.CN的玩家向中国城进发,最远的要走上几个小时的路程(在魔剑里,被杀死后只能从本城复活,而且地图很大,有的城市的间隔能让你走上2小时). 胜利后,中国城的将军感谢这些不认识的援军.忽然发现,这些.CN不全是中国玩家.他们当中有很多是 新加坡人,马来西亚人,印尼人,美国人……但是他们都是中国的后裔,他们身上流着中国人的血.尤其,一个有组织的军团(200人左右)一直在城侧进行自杀式的冲击,死伤惨重.最后只剩下9人幸存.当将军问他们来自哪里的时候,他们说,我们是台湾人.我们是从距离这里有1个半小时路程的日月城赶来的.这是我们能提供的所有精锐战士了.你们有难,我们一定会来帮忙的,我们是兄弟…… 那个将军,那个年近30岁的大老爷们.在电脑前,看着这些来自世界各地的中国后裔,痛哭失声………… 这就是中国人.世界上的中国人! 也许,有些台独份子差劲的表现是事实,但是,我宁愿不信. 因为,我还记得那个台湾人的话:你们有难,我一定会来帮忙的,我们是兄弟………… 发了这个帖子,只想告诉大家: 中国是世界上所有中国人的中国. 不要被狭隘的地域阻挡我们的视线. 我们是兄弟! 我们是中国人 !读完这篇文章我真的很感动这是我遇到最好的帖子了...不管居住在世界任何地方的华人都是我们龙的传人作为一个中国人,还有什么比民族的凝聚力更让人震撼的呢?玩游戏固然要紧，有空停下来好好想想吧，全民素质就是要*这样提高地`~~

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做白酒分析，甲醇峰分离不好，峰型不够尖锐，有什么更好方法哈

最近用北分瑞利的气相色谱仪，由于刚接触，想咨询的界面使用方法（说明书编的很不清楚），问一个姓齐的，一问三不知，连分流比都不知道，只说几十ml，哎，真不给力

DMM-5000微分干涉金相显微镜采用优质的无限远光学系统，同时配备明暗场通用的长工作距离平场平场消色差物镜，多光路的系统设计，可同时支持双目镜筒观察和数码摄像装置观察。DMM-5000倒置金相显微镜可广泛应用于研究金属的显微组织，能在明场、暗场、偏光、微分干涉下进行观察和摄影，配备专用软件，更可同步进行测量分析。可供研究单位、冶金、机械制造工厂以及高等工业院校进行金属学与热处理、金属物理学、炼钢与铸造过程等金相试验研究之用。DMM-5000高级正置金相显微镜，选用优质的光学元件，配有超大视场目镜、落射照明器、平场无限远长工作距离明暗场物镜，可选用微分干涉（DIC）观测、获得高清晰的图像，使图像衬度更好。是针对半导体晶圆检测、太阳能硅片制造业、电子信息产业、治金工业开发的，作为高级工业金相显微镜使用。可进行明暗场观察、落射偏光、DIC观察，广泛用于工厂、研究机构、高等院校对太阳能电池硅片、半导体晶圆检测、电路基板、FPD、精密模具的检测分析。 DMM-5000C电脑型微分干涉金相显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机成像技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。既可人工观察金相图像,又可以在计算机显示器上很方便地适时观察金相图像，并可随时捕捉记录金相图片,从而对金相图谱进行分析,评级等,还可以保存或打印出高像素金相照片。

老师好，最近我单位想买一台气相色谱，领导的意思想买国产的气相，不知道瑞利的2020怎么样，三个检测器FID、ECD、FPD，有经验的老师给个答案，谢谢

有用过北分瑞利SY8100液相的吗？感觉如何？　　　本人最近想买一台国产液相。

瑞士联邦公共卫生办公室（OFOPH）拟修订关于瑞士生物农药产品法令（OBP）中附录1生物农药产品使用的活性物质说明的法令草案。根据现行瑞士生物农药产品法令（OBP）第9条第2款第a、b项，联邦公共卫生办公室是修订附录1（对应指令98/8/EC附录I）生物农药产品包含的活性物质清单I的主管部门。联邦公共卫生办公室（OFOPH） 现修订清单I中的2种活性物质：棉隆和避蚊胺。更多详情见： http://members.wto.org/crnattachments/2010/tbt/CHE/10_4172_00_f.pdf

睿科固相萃取仪怎么样？

两年一次的慕尼黑生化展，马上就要开展啦！2014慕尼黑上海分析生化展，江苏天瑞仪器股份有限公司展台位于N2馆2326号。天瑞仪器多款光谱仪、质谱仪、色谱仪等最新高端产品将精彩亮相。参展观众可至天瑞仪器展台，实地操作、真机体验，还可与天瑞仪器的技术研发人员零距离交流。9月24日，上海新博览中心慕尼黑生化分析展，天瑞仪器与您不见不散！欢迎到访、欢迎围观！详情了解： http://www.skyray-instrument.com/cn/activity/munich/index.aspx

天瑞25周年+祝天瑞生日快乐！向百年企业迈出了一步，撸起袖子加油干，争创更加辉煌的明天!

全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥（阿扎那韦）日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂，具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。 　　蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质，而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂，锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗，在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中，临床试验研究至今，耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市，截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。 　　“在抗病毒初治的艾滋病患者中，含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案，但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点，使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。 　　“在抗病毒经治患者中，锐艾妥需要与利托那韦联合使用，与目前的标准治疗方案，如克力芝相比，疗效相当；而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高，可能增加心血管疾病的危害性。 　　据张福杰医生介绍，在中国，每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人，政府免费诊治的病人数已超过36000人，并以每年6000人左右的速度递增，其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。 　　“百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM（司坦夫定）和惠妥滋（去烃肌苷）后，我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司（中国）总裁柯彼呐先生说，“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。” 　　据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计，自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心（CDC）确认以来，截止2003年，艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命，而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人，每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制，预计20年后HIV感染者将达2亿人。 　　自我国在1985年发现首例艾滋病人以来，据卫生部发表的通报显示，截止2006年10月31日，全国历年累计报告艾滋病达183,733例，其中艾滋病病人40,667例；死亡12,464例。 　　关于锐艾妥 　　一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示，锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外，还有独特的耐药性表现。资料表明，如果初治患者中出现锐艾妥耐药性，总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降，与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药，且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者，先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。 　　一项III期研究(AI424-034)的结果显示，在初治患者中，经过48周的治疗后，锐艾妥＋拉米夫定＋齐多夫定（n＝405）的抗病毒疗效与SUSTIVA（依发韦仑）＋拉米夫定＋齐多夫定的标准治疗方案（n＝405）相似。 　　另一项III期试验(AI424-045)中，比较了增强的锐艾妥300mg＋两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）的联合用药方案（n＝120）和用利托那韦增强的洛匹那韦＋两种NRTIs的联合用药方案（n＝120）在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中，含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案（洛匹那韦/利托那韦），且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者，锐艾妥的推荐用量为400mg（两粒200mg的胶囊），每天一次，餐后给药，与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。 　　锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

[center]辉瑞有意收购与之竞争的大型制药公司[/center] 世界最大的制药集团辉瑞(Pfizer)表示愿意收购一家与之竞争的大型制药公司，以改善其财务健康状况，此举可能触发制药行业的新一轮合并。 辉瑞首席执行官杰夫• 金德勒(Jeff Kindler)向英国《金融时报》表示：“真正的目的是增加收入……我们向机会敞开大门，会一直关注大中小各类企业。” 与上述言论形成鲜明对比的是，金德勒的同行们越来越多地关注于小规模交易及合作关系，同时不再青睐创造出辉瑞(Pfizer)、阿斯利康(AstraZeneca)、葛兰素史克(GSK)和赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)等当今行业巨头的“超级并购”。 不过，辉瑞进行的任何大规模收购，都可能引发行业开始新一轮重组，因为其它企业纷纷等待这家美国制药集团采取行动，随后才进行自己的交易。和目前陷入经济衰退的大多数其它行业不同，制药业仍有许多企业能够借助大规模现金储备为并购交易融资。 金德勒的言论反映出，辉瑞亟需对其预期出现的销售大幅下滑做出补救，因为辉瑞现有专利药品开始逐渐面临竞争。其中包括降胆固醇药物立普妥(Lipitor)，该药是目前全世界最畅销药品，年销售额逾130亿美元，但其排他性专利将于2011年到期。 信息来源:金融时报

瑞士为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。电压：AC 23厂 说明书：法语0V/50Hz 验厂：无需验、意大利语或徳语(注，现在好像需要验厂) 认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。

各位版友： 自《天瑞客户通讯》征稿启事发布后，版友反响热烈，很多版友发私信询问投稿方式。 现将斑竹邮箱公布如下：lunwen@skyray-instrument.com； 板油投稿时务必请注明：姓名、单位、联系方式。 稿件一旦选用，我会及时联系作者，并发放稿费。详细征稿板块，请见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110406/3231483/

天瑞的edx带的照样品的摄像头，不清楚？

高效液相色谱法测定磺胺类发现0.3ppm的标样峰型不尖锐，各位可以帮忙分析一下原因吗？

瑞典化学品管理局（Keml）于近日称，新的玩具指令（第2009/48/EC号指令）将于2011年7月20日起开始生效。这意味着玩具制造生和进口商将对此做出一系列的调整。瑞典化学品管理局将成为负责化学品要求的新的权威机构；其他负责机构为瑞典消费者机构（玩具安全），以及国家电气安全委员会（电气方面）。Keml称，玩具在设计方面不得对人类健康造成风险，这是对玩具的最基本要求。新的玩具指令中对化学品做出了进一步的要求，旨在更好保护儿童安全。据悉，指令中关于新的化学品要求将最早于2013年7月20日生效。新的化学品要求包括：1.列表中添加了新物质化学品不得从玩具中释放出来，其列表中的化学物质从8种扩大到了19种。新添加的化学物质包括：铝、硼、铬（III）、铬（VI）、钴、铜、锰、镍、锶、锡、有机锡和锌。而锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒为此前受限的8种化学物质。此外，这些化学物质的测试方法亦有改变。目前使用的方法为生物利用度测试。在新指令中，化学品的迁移限量取决于其使用的材料。多数物质和材料的迁移水平都有所加强。2.引进玩具零部件中使用CMR物质的限制新玩具指令中明确表示禁止在玩具中使用被归类为CMR（致癌、致畸或生殖毒性）的物质。然而，指令中给出了几项豁免措施，允许在个别玩具零部件中低剂量使用CMR物质。该项豁免如指令附件II第III部分中所示。3.不允许在化妆品中使用的香精也将禁止在玩具中使用法规规定，55种过敏性香精的使用量不得超过100毫克/千克（100ppm）。另外11种过敏性香精当使用量超过100毫克/千克（100ppm）时必须进行标注。上述欧盟化妆品法规中列出的香精已转移至玩具指令中。随着化妆品法规的发展，该玩具指令也会同时进行修正。列表中的香精可在玩具指令中的附件III第11条中找到。法规同时指出，有些化学物质不会从玩具中析出（第1条所示），但是同时属于CMR物质，如铅和汞。这意味着这些物质同时受到最大迁移量和CMR禁令的限制影响。在这种情况下，必须遵照最严格的限量要求。机构合作此前，瑞典消费者机构为瑞典玩具指令的主管机关。法规生效后，瑞典化学品管理局将成为立法化学品要求的新的主管机构。而瑞典消费者机构与国家电气安全委员会也将共同合作，以更好保证玩具的安全。