全自动氢氧化钠浓度分析仪

400g/L的氢氧化钠和百分之四十的氢氧化钠浓度是否一样

约20%氢氧化钠溶液中含有硫化钠，所以酸碱滴定无法测定出氢氧化钠的准确浓度，哪位大侠帮忙解决一下，万分感谢！

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]在测定土壤氰化物或总氰化物时，在蒸馏和氰化氢吸收过程中均使用了氢氧化钠，氢氧化钠的浓度怎样控制，主要作用是什么？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体]土壤中的氰化物和总氰化物的测定方法通常采用[/font][font=宋体]异烟酸－巴比妥酸和[/font][font=宋体][font=宋体]异烟酸－吡唑啉酮分光光度法，其具有灵敏度高、操作简单、显色反应快、准确度高的特点。在实际实验的过程中，影响显色反应的因素有很多，其中溶液的[/font][font=Times New Roman]pH [/font][font=宋体]对显色反应起到决定性的作用。实验发现，浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠更有利于显色反应的发生，是适合发生显色反应的溶液酸碱度。《土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》（[/font][/font][font='Times New Roman']HJ[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']745-2015[/font][font=宋体][font=宋体]）中，在配置标准溶液系列时，要求加入[/font][font=Times New Roman]10 mL[/font][font=宋体]浓度为[/font][font=Times New Roman]10 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠，而在氰化氢试样溶液中氢氧化钠浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0g/L[/font][font=宋体]，建议在配置标准溶液系列时使用氢氧化钠的浓度也为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]，确保标准系列与试样分析整个过程的酸碱度一致，减少误差。[/font][/font]

本期视频主要讲述氢氧化钠淋洗液的手动配制方法实际使用中由于氢氧化钠在保存和称量过程中容易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸钠因此采用直接称量法配制的氢氧化钠淋洗液中含有少量碳酸钠其抑制产物是水和碳酸导致背景电导增高本视频介绍一种手动配制较高纯度氢氧根淋洗液的方法该淋洗液中碳酸盐含量很低可满足日常要求[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

[em09505]肥料化验中1.1.配制　　称取100g氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，摇均，注入聚乙烯容器中，密封放置至溶液清亮。按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇均。 表 1 氢氧化钠标准滴定液的 浓度 C（NaOH）/mol/L 氢氧化钠溶液的体积 V/mL 1 54 0.5 27 0.1 5.4 这个表大家都不会陌生吧？我不明白取54ml氢氧化钠溶液，稀释到1000ml，浓度怎么回事1mol/L？如何算的请解释一下

氢氧化钠标准溶液浓度不确定度评定1． 氢氧化钠标准溶液的配制与标定1.1 方法 氢氧化钠标液按照GB/T601-2002规定进行配制与标定1.2 主要仪器、试剂及实验环境分析天平:FA2104型,最大允许误差为±0.2mg滴定管:标称容量为50mL,分度值为0.1 mL, A级,容量允许误差为±0.05 mL邻苯二甲酸氢钾:工作基准试剂,纯度为99.95%～100.05%,天津市化学试剂研究所生产氢氧化钠:分析纯;酚酞指示液:10g/L实验用水:去除CO2的蒸馏水,临用时现制实验温度环境:25℃1.3 配制与标定(1) 配制:移取饱和的氢氧化钠5.4 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。(2) 标定:将邻苯二甲酸氢钾置于电烘箱中,于105℃～110℃干燥至恒重后称取约0.6g置于锥形瓶中,用50mL去除CO2的蒸馏水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标液滴定至溶液呈粉红色并保持30s不褪色为止。同时做空白试验。记录邻苯二甲酸氢钾的质量，标定过程和空白试验消耗氢氧化钠标液的体积，计算氢氧化钠标液的浓度。1.4 数学模型氢氧化钠标准溶液的浓度按式(1)计算C= (1)式中: C—氢氧化钠标准溶液的浓度; moL/L m—邻苯二甲酸氢钾的质量; gP—邻苯二甲酸氢钾的纯度;M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量 g/ moLV1—标定过程中消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mLV2—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的体积, mL2. 测定数据[/size

一次玻璃瓶不够了，临时把稀氢氧化钠溶液放入矿泉水瓶中，第二天发现瓶底有白色片状沉淀，后来试了几次都有这个现象，氢氧化钠的浓度很小，难道也会析出？

淋洗液自动发生器的淋洗液罐用完了，暂时买不回来，我们要自己配淋洗液来做，不通过淋洗液发生器。买的淋洗液是氢氧化钾成分的，如果我们用氢氧化钠配淋洗液会不会有什么问题。现在公司只有优级纯的氢氧化钠。仪器是赛默飞的IC600。

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

氢氧化一般情况下浓度变稀是有可能的，因为CO2有可能会进去，但是为什浓度会变浓呢，常常会有这个问题？我们也是用了钠石灰连接，配制的时候也都是用放置数日的饱和氢氧化钠，但是一般配制完后当天或隔天标定。烦请大家帮我分析分析。

我在配置氢氧化钠溶液时，是直接称量氢氧化钠药品配制的，不是取母液稀释的，在标定时使用的是邻苯二甲酸氢钾，我标定的结果是0.4988mol/L，但是过了15天左右，又进行了第二次标定，结果标定下来结果是0.5000mol/L，浓度相差了0.0012mol/L，我想请问各位这种情况是什么原因引起的？先跟大家声明：1. 不是邻苯二甲酸氢钾的烘干问题 2. 不是本人标定的手法问题因为在标定时有复标人员标定

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

同志们，你们在化验室配制好的氢氧化钠溶液是保存在玻璃试剂瓶中还是保存在聚乙烯塑料瓶中？如果是保存在玻璃器皿中会不会影响氢氧化钠的浓度？

氢氧化钾、氢氧化钠，那个洗脱强？

近来碰到一个似懂非懂的难题，客户需要订购40%的氢氧化钠溶液，按我之前的理解40%是w/w（重量百分比），即40g氢氧化钠，用60g的水溶解；但后来经高手点拨说是40%也可能是w/v（重量/体积百分比，在药典方法上有说明），即40g氢氧化钠，加水定容至100ml；后来与客户沟通下来客户确实要的浓度是w/v的。1.对于固体配置成溶液形式的浓度，如果用户不能确定到是w/w还是w/v形式的浓度，那么我们通常或者习惯上会认为是哪种浓度表达方式？2.对于40%的氢氧化钠溶液你认为是如何配置的？ps:简单的问题也不容易http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

在做实验的过程中，配置100g/L的氢氧化钠溶液发现不能全溶，上网查了说氢氧化钠的溶解度在常温下是4.5mol/L，但平时用到的氢氧化钠溶液还有400g/L的，请问氢氧化钠的饱和溶液浓度是多少？

我们的酸雾风淋塔在室外，加药是氢氧化钠溶液，冬天-10℃以下时氢氧化钠溶液会结冰吗？应该保证氢氧化钠在什么浓度时不结冰呢？

我们是做空气中氢氧化钠，每次做的样品空白都很高，有时居然比样品还高，不知什么原因,希望大家可以帮忙分析一下

求助各位同行，用氢氧化钠提取单质硫和硒，得到混合溶液，如何测定其中的氢氧化钠、硫化钠以及硒的含量？或许还有亚硫酸钠的含量？

氢氧化钠溶液长时间未用对结果的影响目前用到氢氧化钠反滴定氢氧化钠之前标定浓度为0.4940mol/l约有一个月没有用今天继续使用还是按照0.4940mol/l的 这个结果参与计算想问下 这种计算对最终的结果是偏大还是偏小

我有个同学，他们在标定氢氧化钠时发现这样一个问题。放置一段时间（半个月以上吧）后，再重新标定上次标定过的氢氧化钠标准溶液时发现浓度比上一次大了，他说每次都是这样。倒是我这没有遇到过，一般都是放置一段时间后，浓度变小了，这是正常，因为氢氧化钠和二氧化碳反应了，或者和二氧化硅反应了。他所遇到的变大的问题真是匪夷所思，我也想过是水分蒸发了，但是感觉可能性太小，不应该是这个原因，也想过是第二次基准试剂没有烘干，但是他重复做了，说烘好了，他说实验的各个环节都查了，应该是没有问题的。不知道各位有谁遇见过这种情况没有，大家探讨一下，说出自己的看法。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进纯水氯离子没峰 进氢氧化钠氯离子浓度1左右 用的西陇的氢氧化钠 别的仪器上氢氧化钠打出来没峰 这个是啥原因 是哪里受污染了吗

按照国家标准配的氢氧化钠标准溶液0.1M的，结果滴定后浓度才是0.05M，不知道是哪里出了问题，大家帮忙分析一下啊。非常感谢

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

求解各位大神城市污泥 蛔虫卵的测定 集卵法的氢氧化钠的浓度

请教各位一下：氢氧化钠试剂中氢氧化钠的含量如何测定？测定结果有没有可能大于100%

请问哪位有盐酸和氢氧化钠的比重、浓度与质量含量对比表？离子交换再生用的。谢谢！

我在用氢氧化钠滴定的时候，需要自己配置0.1mol/LNaOH，我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的，发现滴定结果总是不准确，后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的，这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的，是不是不能照我之前的方法配置呢？还想请教一下正确的配置方法是什么样的？谢谢

最近测挥发性脂肪酸，配氢氧化钠标准溶液时，发现溶液的配制方法让我有些困惑。方法是这样的：先赔出氢氧化钠的饱和溶液，放置6天后，取上清液稀释到一定浓度。 这样配置的溶液真的“标准”么？浓度总觉得会有波动。我一般配标准溶液都是直接称量后定容。觉得这样比较准确。你们觉得呢？