[b][url=http://www.f-lab.cn/biosensors/mx96.html]生物分子相互作用分析仪[/url][/b]是采用[b]阵列成像SPR[/b]技术的[b]生物分子相互作用传感仪[/b]器和[b]成像SPR仪[/b],是全球领先的多重[b]生物分子相互作用分析[/b]的[b]SPR成像系统[/b]。生物分子相互作用分析仪mx96可监测传感器表面上高达96个配点，使用生物分子相互作用分析仪mx96温度控制96位微孔板自动进样，样品在芯片系列注射，每次注产生96个相互作用。它是可以无人执行的从96孔板在一个完整的运行多达10000个传感由此产生以及包括控制的任务。生物分子相互作用分析仪具有样品注射的来回流动，只有100µ L的样品也能检测由生物分子相互作用分析仪与CFM标准生物传感器相结合，可以从较低的吞吐量机转换成更高的吞吐量阵列系统。对于多路复用非常重要的应用程序，阵列可能非常强大，因为随着实验规模的增大，在其他平台上的采样消耗和仪器运行时间可以迅速扩展。例如，数组可以两两竞争96单克隆抗体的-几乎10000个人相互作用-只使用200每个单抗µ L和一个24小时运行的几天到几个月持续运行的平台。[img=生物分子相互作用分析仪]http://www.f-lab.cn/Upload/MX96.jpg[/img]生物分子相互作用分析仪：[url]http://www.f-lab.cn/biosensors/mx96.html[/url]
BIA是英语“Biomolecular Interaction Analysis” 的缩写，BIA提供了实时观察生物分子间相互作用的技术。通过它能观察两种分子结合的特异性，能知道两种分子的结合有多强，还能了解生物分子的结合过程共有多少个协同者和参与者。BIA可以让得到用其他技术方法难以得到的结果，因为它可以实时反映分子结合过程中每一秒变化的情况。无需借助标记物进行分析使BIA广泛应用于各类生物体系的测定，从各类小分子化合物、多肽、蛋白质、寡核苷酸和寡聚糖直至类脂、噬菌体、病毒和细胞。一、 动力学常数的测定BIA可以用来分析不同抗体与抗原的结合与解离常数，相对与以前其它检测抗体效价的方法，BIA不仅快速，可以准确定量，和可以让你看到整个结合和解离的动态过程。二、浓度的测量三、分子相互作用模式的研究我们想知道两分子之间相互作用的比例，结合位点，抗原决定族的位点，都可以用BIA来完成。研究突变后活力大小的变化，研究复合物形成次序等等。四、蛋白质功能分析复合物的组装可以看成研究蛋白功能的一个例子。也可以设计其它的一些实验，只要前后芯片表面的质量有变化就可以利用BIA技术来检测。详情请见:[URL=http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html]http://biotech.ustc.edu.cn/html/yiqijieshao/2006/0727/2.html[/URL]
今天有个学生测试两个膜蛋白之间有无相互作用。目前测试分子相互作用方法技术有很多，但是很多都是很复杂和麻烦了，分子相互作用也是很热门的技术。但是有些时候可以比较简单的，采用动态光散射测试生物大分子粒径。这个很好理解，目前我们这台仪器是动态光散射，根据布朗运动，利用分子运动快慢判断其粒径大小。分子越小，布朗运动越快，分子越大，运动越慢。首先分别测试出A和B两个膜蛋白的粒径，然后将两者混合，再测试粒径。如果粒径是A+B的话说明这两个有相互作用。缺点：1：动态光散射只是能够简单定性判断一下，A和B有没有相互作用，不能够精确计算其相互作用的解离常数，可提供的数据参数少。2：不适合做小分子。其能够识别范围都是1nm以上的，小化合物分子无法测试3：对样品纯度和准确性要求较高，无法测试复杂混合样品优点：简单快速！！！与目前其他测试技术相比的明显优势，且基本没有额外的消耗成本。纯粹简单的光学原理，测试非常快，30min～60min就可以完全测试结束，而且技术简单易理解。
NMR能区分分子间相互作用和分子内相互作用么？能否举个例子？
为探究生物进程的分子机制，需要确定介导这个过程的蛋白质-蛋白质间的相互作用。研究蛋白质间相互作用的主要技术总结如下：一、酵母双杂交系统酵母双杂交系统是当前广泛用于蛋白质相互作用组学研究的一种重要方法。其原理是当靶蛋白和诱饵蛋白特异结合后，诱饵蛋白结合于报道基因的启动子，启动报道基因在酵母细胞内的表达，如果检测到报道基因的表达产物，则说明两者之间有相互作用，反之则两者之间没有相互作用。将这种技术微量化、阵列化后则可用于大规模蛋白质之间相互作用的研究。在实际工作中，人们根据需要发展了单杂交系统、三杂交系统和反向杂交系统等。Angermayr等设计了一个SOS蛋白介导的双杂交系统。可以研究膜蛋白的功能，丰富了酵母双杂交系统的功能。此外，酵母双杂交系统的作用也已扩展至对蛋白质的鉴定。二、噬茵体展示技术在编码噬菌体外壳蛋白基因上连接一单克隆抗体的DNA序列，当噬菌体生长时，表面就表达出相应的单抗，再将噬菌体过柱，柱上若含目的蛋白，就会与相应抗体特异性结合，这被称为噬菌体展示技术。此技术也主要用于研究蛋白质之间的相互作用，不仅有高通量及简便的特点，还具有直接得到基因、高选择性的筛选复杂混合物、在筛选过程中通过适当改变条件可以直接评价相互结合的特异性等优点。目前，用优化的噬菌体展示技术，已经展示了人和鼠的两种特殊细胞系的cDNA文库，并分离出了人上皮生长因子信号传导途径中的信号分子。三、等离子共振技术表面等离子共振技术（SurfacePlasmonResonance，SPR）已成为蛋白质相互作用研究中的新手段。它的原理是利用一种纳米级的薄膜吸附上“诱饵蛋白”，当待测蛋白与诱饵蛋白结合后，薄膜的共振性质会发生改变，通过检测便可知这两种蛋白的结合情况。SPR技术的优点是不需标记物或染料，反应过程可实时监控。测定快速且安全，还可用于检测蛋白一核酸及其它生物大分子之间的相互作用。四、荧光能量转移技术荧光共振能量转移（FRET）广泛用于研究分子间的距离及其相互作用;与荧光显微镜结合，可定量获取有关生物活体内蛋白质、脂类、DNA和RNA的时空信息。随着绿色荧光蛋白（GFP）的发展，FRET荧光显微镜有可能实时测量活体细胞内分子的动态性质。提出了一种定量测量FRET效率以及供体与受体间距离的简单方法，仅需使用一组滤光片和测量一个比值，利用供体和受体的发射谱消除光谱间的串扰。该方法简单快速，可实时定量测量FRET的效率和供体与受体间的距离，尤其适用于基于GFP的供体受体对。五、抗体与蛋白质阵列技术蛋白芯片技术的出现给蛋白质组学研究带来新的思路。蛋白质组学研究中一个主要的内容就是研究在不同生理状态下蛋白水平的量变，微型化，集成化，高通量化的抗体芯片就是一个非常好的研究工具，他也是芯片中发展最快的芯片，而且在技术上已经日益成熟。这些抗体芯片有的已经在向临床应用上发展，比如肿瘤标志物抗体芯片等，还有很多已经应用再眼就的各个领域里。六、免疫共沉淀技术免疫共沉淀主要是用来研究蛋白质与蛋白质相互作用的一种技术，其基本原理是，在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体，孵育后再加入与抗体特异结合的结合于Pansobin珠上的金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)，若细胞中有正与兴趣蛋白结合的目的蛋白，就可以形成这样一种复合物：“目的蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体—SPA\|Pansobin”，因为SPA\|Pansobin比较大，这样复合物在离心时就被分离出来。经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，复合物四组分又被分开。然后经Westernblotting法，用抗体检测目的蛋白是什么，是否为预测蛋白。这种方法得到的目的蛋白是在细胞内天然与兴趣蛋白结合的，符合体内实际情况，得到的蛋白可信度高。但这种方法有两个缺陷：一是两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用；二是必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体，所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。七、pull-down技术蛋白质相互作用的类型有牢固型相互作用和暂时型相互作用两种。牢固型相互作用以多亚基蛋白复合体常见，最好通过免疫共沉淀（Co-IP）、Pull-down技术或Far-western法研究。Pull-down技术用固相化的、已标记的饵蛋白或标签蛋白（生物素-、PolyHis-或GST-），从细胞裂解液中钓出与之相互作用的蛋白。通过Pull-down技术可以确定已知的蛋白与钓出蛋白或已纯化的相关蛋白间的相互作用关系，从体外传路或翻译体系中检测出蛋白相互作用关系。
Biacore是基于表面等离子体共振（SPR）技术来实时跟踪生物分子间相互作用的技术，广泛应用于蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-核酸、抗原-抗体等各种生物分子之间的相互作用测试，是被公认的检测分子互作的有效方法。本
[img=,500,95]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021007141220_851_981_3.jpg!w690x132.jpg[/img]1 普通共聚焦（左半部分）和STED超分辨（右半部分）检测DNA蛋白互作效果对比。（5nM TFAM 647N，恒力4pN）[b]STED 超分辨[/b]单分子水平定量分析DNA与蛋白的相互作用要求技术水平达到在复杂的生物微环境中保证超高的时间分辨率。这种体内复杂的生物学反应尤其常见于在体外模拟体内实验，比如高浓度的蛋白与不断变化的DNA相互作用。采用受激发射损耗显微技术（STED）能够实现快速对复杂的DNA进行高分辨的扫描。LUMICKS公司研发的SuperC-Trap™ 技术结合STED，能够实现高分辨率可视化的研究多蛋白结合的DNA反应动力学。Figure 1 显示实时观测荧光标记的高浓度（大约 5nM)TFAM转录因子与λ-DNA的相互作用。SuperC-Trap™ 采用光镊技术原位拉直DNA，然后结合STED技术高分辨率（≥50 nm）高频率（≤200 Hz）线性追踪TASM的动态变化。STED 能够实现对单个结合或非结合、寡聚化蛋白基团的实时追踪(Figure 1, 右半部份)。然而利用共聚焦显微镜却分辨不出来 (Figure 1,左半部分）。共聚焦的点状激发原理决定了其只能追踪分布密度比较高的蛋白分子的动态变化，却不能进行广角扫描。而且采用共聚焦技术位置比较相近的两种蛋白也很难被分辨。但是利用STED的受激发射损耗技术可突破衍射极限，可以轻易分辨两种相邻蛋白。[img=,500,111]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021023463820_3909_981_3.png!w690x154.jpg[/img]2 光镊技术（红色部分）结合共聚焦技术（绿色部分）模式图，多激发模式。[img=,500,103]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021024169794_3597_981_3.png!w690x143.jpg[/img]3 光镊技术（红色部分）结合STED超分辨技术（黄色部分）模式图，单激发模式。[img=,500,198]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021025123269_5345_981_3.png!w535x212.jpg[/img]4 共聚焦 (左) 和超分辨率显微镜STED (右)分辨率对比。647N-标记的结合DNA的限制性内切酶。5 共聚焦（蓝色）和超分辨率显微镜STED（红色）对两个相邻蛋白的分辨率对比。[b]SuperC-Trap[/b]共聚焦显微镜和超分辨显微镜的区别很明显。从Figure 4中可以看出超分辨显微镜能够清晰的将两种相邻蛋白分辨出来，而共聚焦的分辨率并不能达到。这种对比明显的说明了超分辨在精确定位上的优势。LUMICKS公司的SuperC-Trap不仅能够实现实时超分辨可视化的观察，而且还可以在亚pN水平、亚nm分辨率监测分子间的相互作用。结合我们的超稳定液流系统和独立的整合软件，使得整个实验在数分钟之内就能完成。
大家好，我想在这和大家一起探讨一个问题： 首先，我们见到了很多有关用CE方法求两者（如小分子和大分子）相互作用结合常数的文献，无论是大分子进样还是小分子进样，都可用一种电渗流标记物（中性内标）与分析物的表观电泳淌度进行数据计算，最后求得结合常数。在这里大分子的有效电泳淌度是通过其表观电泳淌度和内标物的电泳淌度求出的。 那我想问一下，要是分析物是多种大分子的混合物，小分子在一定程度上都和它们相互作用，那么在这同一个体系中，大分子混合物进样，体系中也加入一种内标物。那么还能否在这一个体系中求出多种大分子分析物的表观电泳淌度呢？ 对于多组分体系，我们经常见的是用CZE方法对其进行分离，我没见过上述描述的这种情况。在这方面文献看得不是很多，希望有看过懂得这方面的“老师”指教，我在这先谢各位了。
朊蛋白与免疫系统相互作用的新发现http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201112/2011123113381385.jpg 12月29日，据《每日科学》报道，痒病是一种神经退行性疾病，它可以作为其他由蛋白积累致组织畸形(蛋白质病)疾病的模型，如阿尔兹海默氏病和帕金森氏病。有关这些基因的许多问题仍然悬而未决。在一个新的博士论文研究中，发现了数个与阮蛋白(PrPSc，与疾病的发展有关)摄取相关的因子以及朊蛋白是如何与肠道内的免疫细胞相互作用。 羊瘙痒病属于一组被称为"传染性海绵状脑病(TSE)"的疾病，因为它们可以在动物个体之间传播，并导致大脑产生海绵状、退行性改变。这些疾病不仅折磨羊，还折磨牛(牛海绵状脑病，又称疯牛病，BSE)、鹿(鹿慢性消耗性疾病，又称疯鹿病，CWD)以及人类(克雅氏病CJD)。它们在一定程度上也可以在物种见传播，在20世纪90年代，超过200人经由食物感染而患上了克雅氏病。 传染性海绵状脑病(TSE)，或者称阮病毒疾病，被认为是感染了一种能致病的蛋白质变体--朊蛋白，它是机体细胞的正常组成部分，在脑中含量最为丰富。一般而言，阮病毒疾病可能是传染的、遗传的或偶发/自发的。当正常的朊蛋白突变成致病的变种，疾病便发生了，变种朊蛋白在空间结构上与健康的朊蛋白不同。由于变种的朊蛋白具有不同的空间结构，机体细胞很难降解它，因此它就一直在积累。 因为朊蛋白(PrPSc)是在疾病早期在肠道系统的淋巴组织中被发现，推测它是经由肠胃道传染。在兽医学家Caroline Piercey Akesson博士研究杂交仪期间，研究了朊蛋白在肠道内的吸收，从而对疾病发展的早期阶段所发生的过程有了新的了解。与早先的推测相反，她通过免疫电镜证明阮蛋白不是直接从肠道转运到肠道相关的的淋巴组织。相反，她发现朊蛋白自由地穿过或穿进肠道淋巴组织之外的淋巴细胞。 树突状细胞据推测发挥着"看门人"的作用，它决定机体能容忍什么以及当面对外来物时该策划哪一种免疫防御反应。Akeeson的目标之一就是树突细胞与朊蛋白摄取之间的相互作用。首先，需要了解正常的羊肠道内树突状细胞的特点;其次，去调查哪一类型的细胞与阮病毒的摄取有关。 她的研究结果表明，不是树突状细胞，而是巨噬细胞负责朊蛋白的摄取。Akesson的研究揭示，朊蛋白利用了肠道中大分子物质摄取的正常生理通道，这可能对机体的免疫监视系统有显著影响。一个可能的后果就是免疫耐受被激活，从而阻碍了肠道对所吸收的朊蛋白的正常免疫反应。 今后的研究能够揭示免疫细胞是如何运输朊蛋白及机体是如何处理朊蛋白，这将具有非常重要的意义，不仅是为了提供更多的关于痒病的知识，还为研究人类和其他动物中神经退行性蛋白质病提供重要见解。 Caroline Piercey Akesson于12月20日在挪威兽医科学系进行了博士论文答辩，论文的题目是：研究阮病毒的摄取及其与羊肠道中免疫细胞的早期相互作用。
中国科技网讯 作为一种超薄、超强、超柔和超高速的导电体，石墨烯已被电子领域视为具有广泛应用的神奇材料。但要想充分发挥石墨烯的巨大潜力，科学家们首先必须了解石墨烯的超能力从何而来。据物理学家组织网8月3日（北京时间）报道，美国科学家已经朝这个方向迈出了最新一步：他们的研究首次证实，石墨烯中电子间的相互作用是石墨烯具有非凡性能的关键。相关论文已发表于《自然·物理学》杂志。 电子在石墨烯中能以接近光速的速度行进，是硅材料中电子移动速度的100倍。由于石墨烯中的电子表现得与没有质量的极端相对论性自由电子一样，而科学家保罗·狄拉克在1928年用狄拉克方程描述了相对论性的电子行为，因此石墨烯中的电荷载体也被称为“狄拉克准粒子”，也就是无质量的狄拉克费米子。领导该研究的美国加州大学伯克利分校物理学家迈克尔·克罗米说：“石墨烯中的电子对带电杂质制造的库仑势作出的回应与传统的原子—杂质系统中非相对论性电子的表现应该极为不同。然而，直到现在，与这种极端相对论性系统有关的许多关键理论预言都还没有得到检验。” 而他带领的研究小组首次在显微尺度上观测并记录了一个门控石墨烯设备中电子和空穴是如何对库伦势作出回应的，从而为“电子间相互作用是石墨烯非凡性能的关键”的理论提供了实验支撑。他们先在最常见的半导体基底二氧化硅衬底上放置氮化硼薄片，然后在薄片上沉积一个石墨烯层，由此制成一个门控设备，并利用超高真空扫描隧道显微镜（STM）对门控设备进行探测。同时，他们用显微镜的尖端自动操纵钴单体在石墨烯片上构建出钴三聚体来作为制造库伦势的带电杂质。 超高真空扫描隧道显微镜通过记录石墨烯电子结构的空间变化，展示了电子和空穴对库伦势作出的回应。将实验中观测到的电子—空穴不对称与理论模拟相比较，研究小组不仅能够验证相关的理论预测，而且还发现石墨烯的介电常数足够小，而这正是电子间相互作用决定了石墨烯非凡性能的佐证，并且对于理解石墨烯中的电子如何移动非常重要。 “有些研究人员认为，电子与电子的相互作用对石墨烯的内在性能而言并不重要，但另一些专家的观点相反。我们首次用图像展示了极端相对论性电子如何通过重新排列自己来对库仑势作出回应，证明了电子间相互作用是决定石墨烯性能的一个重要因素。”克罗米说。（记者 陈丹） 总编辑圈点： 硬度超过钻石，却可像橡胶一样伸展；导电和导热性能超过任何铜线，重量却几乎为零；把20万片晶体薄膜叠加到一起，也只有一根头发丝那么厚——这就是石墨烯，一种堪称神奇的“超级材料”。而其超能力从何而来，文中所述或可看出端倪。制造“太空电梯”缆线、代替硅生产超级计算机、做人工光合作用高效催化剂……石墨烯的超能力或许远非如此，而了解了其“能量”由来，无疑会加速石墨烯潜力的发掘。 《科技日报》（2012-8-4 一版）
因为固相萃取填料有时是同时存在多种作用力的，写的时候发现表达十分困难，要是大家在看的过程发现写得不好的地方，或者有意见提出，可以联系我。谢谢各位。[b]本文不得擅自转载，若需转载，请联系本人。[/b][color=#000000] 极性相互作用因为氨基、羟基等基团的存在有时伴随离子相互作用，当存在强度较大的离子键时，单纯增大溶剂的洗脱强度未必能有效洗脱目标化合物。此外，正相机制一般以低极性溶剂上柱。所以[b]实验人员选择正相机制时，应先确定目标化合物溶于正己烷、甲醇等有机溶剂。[/b]既有效排除离子相互作用还符合正相模式的上柱要求。[/color][b]由此可知，正相模式需要满足如下条件：①萃取的溶剂是有机溶剂；②分析物可溶于有机溶剂；③分析物为极性或中等极性。[/b]在正相固相萃取中，主要发挥作用的有这三种力：偶极-偶极作用力，氢键作用力，π-π共轭。[b]极性相互作用较为复杂，有时是多种作用力共同作用。[color=#000000]①偶极-偶极作用力[/color][/b][color=#000000]在日常工作中，实验人员经常会听到一个词语-极性，经验上水的极性大，碳18的极性小。这里的极性大小，指的是偶极矩（μ）的大小，这是一个矢量。如果要简单的说，偶极矩实际就是分子的电荷分布是否均匀，有多不均匀，以下图为例。 [b] [/b][/color][b][img=,900,212]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031856360279_4828_3092963_3.jpg!w900x212.jpg[/img][/b]明显，水和氨的电荷分布是不均匀的，所以偶极矩不为零，是极性分子。而二氧化碳和四氯化碳尽管碳氧双键和C-Cl键的电荷分布不均，但对称的结构消去了分子的极性，可见分子的极性和分子的空间结构有很大的关系。像水、氨这样的偶极矩不为零的分子，都含有永久偶极。永久偶极不需诱导，即可与其他电荷分布不均匀的分子发生吸附作用，即偶极-偶极作用力，原理见下图。[img=,869,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031857001463_344_3092963_3.jpg!w869x264.jpg[/img][b]正相固相萃取柱，均可拥有这种作用力。但正相相互作用中，更多利用的是氢键。有时氢键和偶极作用会一起发生作用。[color=#000000]②氢键作用力[/color][/b][color=#000000]在极性相互作用力中，还有氢键。形成条件：①拥有与电负性大且半径小的原子(F、O、N)相连的 H；②在附近有电负性大, 半径小的原子(F、O、N)。如下图所示，氢氧键的极性很强，共用电子对就会偏向氧，这时另一个水分子带部分负电荷的氧靠近，就产生了氢键。除了氧氟氮原子外，氯原子也可产生氢键。正相固相萃取中，多数情况下都是利用氢键作用。[/color][img=,359,149]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031857313450_935_3092963_3.png!w359x149.jpg[/img][img=,379,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031857352593_3750_3092963_3.png!w379x218.jpg[/img][b][color=#000000]③π-π共轭[/color][/b][color=#000000]π-π共轭等是指两个以上双键(或叁键)以单键相联结时所发生的 π电子的离位作用。（这个涉及分子轨道理论，篇幅问题大家有兴趣自行查阅）最后，极性固相萃取柱还存在诱导偶极矩及其他多种相互作用力。相比非极性相互作[/color][color=#000000]用，极性填料的力可谓复杂了许多。[/color]根据以上介绍的力去推导。我们可以知道正相固相萃取柱[b]原则上包含：羟基、氨基、羰基、巯基（偶极-偶极相互作用）、电负性原子O\N\F\S\P等（氢键）、双键（π-π共轭）。[/b]硅胶固相萃取柱、氨基柱、氰基柱（既可正相也可反相）、二醇基柱、弗罗里硅土及酸性氧化铝、中性氧化铝、碱性氧化铝等。均具备正相吸附能力。[img=,521,314]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031858243757_4781_3092963_3.png!w521x314.jpg[/img] 例如上图，是二醇基柱和氰基柱的吸附作用。二醇基柱是通过氢键吸附，氰基柱是通过偶极偶极作用吸附。[color=#000000][b]知道正相作用力机制有什么用[/b][/color][color=#000000]一般情况下，非极性溶剂（正己烷、异辛烷等）能促进极性分析物在极性固相萃取柱中的保留。这是因为高极性溶剂对目标物具有一定溶解性，且与吸附剂有竞争作用，会使吸附剂与目标物之间的极性作用力被破坏，导致吸附剂无法有效吸附。而在洗脱时，通过高极性溶剂破坏吸附剂与目标化合物的极性作用力，即可完成洗脱。同时，高离子浓度也能破坏极性相互作用力，这是因为硅胶一般通过形成氢键达到吸附，高离子浓度可以抑制氢键（例如对水的氢键破坏作用：CaCl[sub]2[/sub]＞MgCl[sub]2[/sub]＞FeCl[sub]3[/sub]＞NaCl）。[/color][color=#000000]我们通过目标物的化学结构，了解到吸附材料和目标物存在什么作用力。知道了作用力，我们自然可以通过各种手段加强或者减弱这些力，以达分离和纯化的目的。当我们的化合物拥有较多羟基或者氨基，我们是不是可以思考利用氢键作用力进行吸附呢？那么硅胶柱、氨基柱等好像是很好的选择。当目标物溶于有机溶剂、较少羟基氨基，同时极性较中等，双键较多，氰基柱是不错的选择。有时我们在优化实验时怎样也无法得到满意的回收率，是不是因为操作不当导致了离子力的吸附呢？在这种情况下，是否应该修正前处理或者另辟蹊径呢？如果不是离子力的作用，那就是吸附过强或过弱导致的。吸附过强可以通过降低吸附剂极性、轻微破坏氢键作用、增强洗脱剂强度改善。吸附过弱，就需要反向操作或更换吸附模式了，例如更换反相模式或离子模式。π-π共轭的削弱或增强可以通过衍生化反应，减少或增加π键的数量，达到目的。具体问题需要具体分析，相信广大实验人员一定能总结出自己的经验。[/color][color=#000000][/color][color=#000000][b][color=#000000]正相固相萃取填料的介绍[/color][/b][/color][table][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]正相固相萃取柱[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]功能基团[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]保留机制[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]封端（+表示有，-表示无）[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]应用[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]氰基柱[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]氰丙基[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]非极性相互作用或极性相互作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]+[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]C18\C8\硅胶等对目标吸附过强，可以选择氰基柱[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]硅胶柱[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]硅羟基[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]极性相互作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]最强的极性材料，可用于分离异构体[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]氨基柱[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]氨丙基[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]极性相互作用、阴离子交换作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]pKa：9.8，非极性溶剂活化能与-OH\-NH\-SH形成氢键，此外能作为弱阴离子交换柱[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]PSA柱[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]乙二胺-N-丙基[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]极性相互作用、弱阴离子交换作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]pKa：10.1和10.9，非极性作用力比氨基柱强，若某强极性化合物在氨基柱无法洗脱可尝试用PSA[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]二醇基固相萃取柱[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]二醇基[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]非极性相互作用或极性相互作用、阴离子交换[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]特别适用于从非极性溶剂中萃取极性化合物[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]弗罗里硅土[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]硅羟基[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]极性相互作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]样品粘度大可替代硅胶柱，也可在特殊情况替代氧化铝[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]（酸性）氧化铝[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]极性相互作用、阴离子交换作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]PH约为5，主要用于吸附阴离子、极性化合物[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]（中性）氧化铝[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]极性相互作用、离子交换作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]PH约为7.5，样品中极性或非极性化合物分离[/color][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,112][align=center][color=#000000]（碱性）氧化铝[/color][/align][/td][td=1,1,111][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,114][align=center][color=#000000]极性相互作用、阳离子交换作用[/color][/align][/td][td=1,1,106][align=center][color=#000000]-[/color][/align][/td][td=1,1,110][align=center][color=#000000]PH约为10，主要用于吸附阳离子、极性化合物[/color][/align][/td][/tr][/table][b][color=#000000]正相固相萃取的注意事项：[/color][/b][color=#000000]当利用正相固相萃取极性化合物时：[/color][color=#000000]首先要确定的是，样品的萃取溶剂最好是低极性溶剂，因为极性溶剂上正相柱，较难吸附。[/color][color=#000000]活化：一般用低极性溶剂进行活化处理（正己烷）[/color][color=#000000]上样：将低极性溶剂的样品上柱[/color][color=#000000]淋洗：适当增加溶剂极性，才具备洗去杂质的能力[/color][color=#000000]洗脱：中强极性有机溶剂。建议使用的洗脱溶剂（洗脱强度逐渐增大）：己烷、二氯甲烷、THF、丙酮、乙腈、异丙醇。以下为溶剂正反模式洗脱强度：[/color][img=,900,618]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031859366495_8785_3092963_3.jpg!w900x618.jpg[/img]正相模式下，活化→上样→淋洗→洗脱，[b]4个步骤在建立固相萃取方法时应该合理地逐渐增加溶剂极性，以洗去杂质，保留目标物。[/b]在优化方法时，可以通过建立淋洗曲线和洗脱曲线，找出适合的淋洗溶剂和洗脱溶剂。[b]淋洗液要求，在洗出目标物前的最大洗脱强度，以求最大限度除去杂质。而洗脱液含量要稍微大于目标化合物完全被洗脱时的溶剂体系，这是因为过强的洗脱强度会把强吸附杂质一同洗下。[/b]最后，[b]正相模式比反相模式有更好的选择性[/b]。当使用氨基柱、PSA柱等分离结构异构体，实际是通过增加溶剂极性或洗脱剂的量完成的。[b]前文提要：[b][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7100954]干货|固相萃取篇01-了解PH、PKA[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7100956]干货|固相萃取篇02-非极性相互作用，碳系吸附剂选择原则。[/url][/b][/b]
我们知道固相萃取理论其实同样适合我们的色谱柱，我们可以将固相萃取小柱理解为一根柱效更低的色谱柱，但因为填料较少，柱效较低，一般实验人员只将固相萃取柱作去杂、富集工具使用。既然固相萃取是一种吸附与解吸附的技术，实验人员首先要了解的是其相关的力，才能更好地应用固相萃取小柱。[b]固相萃取作用力[/b]主要包含以下四种：①[b]非极性相互作用[/b]、②[b]极性相互作用[/b]、③[b]离子相互作用[/b]、④[b]次级相互作用[/b]。[align=center][/align][b]非极性相互作用（疏水相互作用）[/b]：主要发生在[b]吸附剂烃基[/b]及[b]目标物烃基[/b]间的作用力。其成因是分子的瞬间偶极与[b]瞬间诱导偶极[/b]之间的作用力。具体原理看图更好理解：[align=center][img=,690,512]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902090703237076_4077_3092963_3.jpg!w690x512.jpg[/img][/align]图a，一般情况非极性分子正负电荷重心重合；图b，原子核和电子运动导致电荷重心瞬间偏移，出现[b]瞬间偶极[/b]（椭圆左正右负）；图c，由于分子出现[b]瞬间偶极[/b]，相邻的正负电荷重心重合的分子被相关的正负偶极吸引，引起异极相邻，产生作用力，这是[b]瞬间诱导偶极，[/b]产生相关的力，从而发生吸附。[align=center] [img]data:image/gif base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAADUlEQVQImWNgYGBgAAAABQABh6FO1AAAAABJRU5ErkJggg==[/img][/align]以[color=#ff4c00][b]非极性作用力[/b][/color]为主要作用力的固相萃取填料有：[color=#000000]C18、C8、C2、C1、苯基柱、环己基、CN（同时具备非极性、极性相互作用力）、HLB（同时具备非极性、极性相互作用力）[/color]等。[b][color=#ff4c00]由C18到C1，随着碳链慢慢变短，填料极性逐渐变大，C2极性比CN稍低。[/color][/b]HLB为亲水亲油平衡柱，属于一种聚合物吸附剂，我们会在将来对这类聚合物填料进行讨论及汇总。大多数有机化合物都含非极性基团，因而吸附剂可以通过非极性相互作用吸附目标物。[b]我们在挑选[/b][color=#0052ff][b]溶解目标物[/b][/color][b]的溶剂时，应尽可能选择可接受的（[/b][color=#0052ff][b]能溶解目标物[/b][/color][b]），[color=red]极性较强[/color]的溶剂（例如水、含有少量有机相的水等等）。[/b]这是因为低极性溶剂对目标物具有一定溶解性，且与吸附剂有竞争作用，会使吸附剂与目标物之间的非极性作用力被破坏，导致吸附剂无法有效吸附。而在洗脱时，通过低极性溶剂破坏吸附剂与目标化合物的非极性作用力，即可完成洗脱。[align=center] [/align]在非极性相互作用填料中，C18是发展较早的一种固相萃取填料。一般通过硅胶与氯硅烷或甲氧基硅烷反应制得：[color=#0052ff]Silica-O[/color][color=#ff0000]H[/color]+[color=#ff0000]Cl[/color][color=#0052ff]Si(CH[sub]3[/sub])[sub]2[/sub](CH[sub]2[/sub])[sub]17[/sub]CH3[/color]→[color=#0052ff]Silica-O-Si(CH3)2(CH2)17CH3[/color]+[color=#ff0000]HCl[/color]由于空间位阻的存在，在实际的填料制备过程，并非所有硅胶都会发生反应，未反应的硅胶令许多硅羟基裸露在外。(如下图所示，红圈表示未反应的硅羟基，长链代表完成键合的C18)，[b][color=#3da742]裸露的硅羟基会与极性较大的组分产生吸附，如果被吸附物是醇或者胺，则这种吸附一般是以氢键的方式进行。[/color][/b]为了防止残留硅羟基对实验结果的影响，人们利用三功能团硅烷化试剂对已键合好的材料进行“封端”处理，表面残留的硅羟基就被惰性了[b]（我们可以简单理解为将裸露的硅羟基反应掉）[/b]。所以市面上有“封端”C18固相萃取柱及“不封端”C18固相萃取柱。（[b][color=#ff4c00]色谱柱也一样[/color][/b]）[img=,513,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902090705173457_7504_3092963_3.jpg!w513x460.jpg[/img][align=center][/align][align=center][img=,479,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902090706068426_6818_3092963_3.png!w479x430.jpg[/img][/align][align=center][/align]我们的目标物，就如上图的[b][color=#ff2941]六角形[/color][/b]一样，通过疏水相互作用（非极性相互作用）被C18填料吸附住。（C8、C2、苯基、CN等柱与C18填料的区别在于C18长链更换成C8\C2\苯基或CN）。[align=center] [img]data:image/gif base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAADUlEQVQImWNgYGBgAAAABQABh6FO1AAAAABJRU5ErkJggg==[/img][/align]那我们该如何选择固相萃取填料呢？这需要从我们的填料和分析物开始思考。实际情况需要具体情况具体分析，非极性目标物选择非极性相互作用填料、极性目标物选择极性相互作用填料。[b]非极性作用太强无法有效洗脱，适当选择更高极性的填料（如C8\C2\CN等等）、含有特殊基团（如苯环）较多的物质，还可选择苯基柱。[/b]当化合物在溶剂中为离子态，此时可以使用离子型交换柱，或通过调节pH值抑制化合物离子化，然后根据化合物的极性确定使用正相填料或反相填料。[b][color=red]以下，先介绍反相固相萃取填料的选择流程及注意事项，正相及离子型交换填料请待下回分解。[/color][/b]1.查阅C18、C8、C2、[b]苯基柱、CN[/b]等填料的说明书，确定填料的可耐受pH范围。2.需要查阅我们相关分析物的pKa，确定我们的分析物在溶剂中是以何种形态存在的，分子态还是离子态，还是共存。（这里有查找方法：→[url=http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI2NzUzNw==&mid=2458466635&idx=1&sn=c2daaa9f4df18773105e82f765a46352&chksm=880eb5f5bf793ce3edba8eee762267f2971f8942f90cf0f9f1525d6c2285fed7157f90bf6672&scene=21#wechat_redirect]干货|固相萃取篇01-了解PH、PKA）[/url]3.当分析物为非极性，在溶剂中分子态，若考虑使用C18填料进行吸附，建议使用“封端”C18，这是因为分析样品基质较为复杂，同时杂质也较多，在这种情况下选择“不封端”C18填料，会对极性杂质进行吸附，降低了净化效果。若吸附太强无法洗脱，可以提高吸附剂极性，选择C8等吸附剂。4. 当分析物既有极性也有非极性，分子态时，由于“封端”C18无法对极性成分进行保留，此时，“不封端”C18填料的裸露硅羟基可发生一定的吸附作用，虽然稍微牺牲除杂效果，但可提极性成分的吸附效率。此外，还可以选择具有一定极性相互作用的C2、CN等固相萃取柱。5.倘若我们只有不封端的C18固相萃取柱怎么办？在这种情况下，实验人员应该想办法将硅羟基的次级相互作用降低。当填料硅羟基带负电荷，目标物带正电荷，次级相互作用主要为能量较大的离子相互作用。[b]当硅羟基未带电荷，次级作用将下降至最小。对于填料硅羟基而言，pH值越大，其解离程度越大，一般pH大于4.0，硅羟基带有明显负电荷。而分析物带电情况则十分复杂，因而最理想的pH应为硅羟基，分析物均不带电荷。[/b]而氢键、偶极偶极相互作用这两种次级相互作用较难避免，若实在无法满足净化要求，只能更换其他类型填料了。[align=center][img]data:image/gif base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAADUlEQVQImWNgYGBgAAAABQABh6FO1AAAAABJRU5ErkJggg==[/img][/align]6.固相萃取柱[b][color=#ff2941]保留目标物模式下的使用方法[/color][/b][align=center][img=,404,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902090706512017_4580_3092963_3.jpg!w404x284.jpg[/img][img]data:image/gif base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAADUlEQVQImWNgYGBgAAAABQABh6FO1AAAAABJRU5ErkJggg==[/img][/align]6.1[b]非极性相互作用固相萃取柱的活化与平衡。[/b]纯甲醇活化，纯水或样品溶剂平衡。甲醇活化的作用是使吸附剂上的功能基团展开，去除吸附剂的杂质。并且，非极性填料若[b][color=#ac39ff]直接[/color][/b]与水接触，由于它们互不相溶，以压力压下，[b][color=#ac39ff]其接触效果并不好[/color][/b]，以甲醇活化后，甲醇可引导纯水或样品溶剂与填料充分接触，纯水及样品溶液再加入，可令样品溶液有更大的接触面积，增加吸附效率。6.2[b]非极性相互作用固相萃取柱的上样。[color=#ac39ff]溶解样品的溶剂，极性记得要较大，例如用水。[/color][/b]低极性溶解会破坏非极性作用力，这样目标物就吸不住啦。6.3[b]淋洗和洗脱。[/b]因为淋洗只是为了清洗管壁等作用，这一部分[color=#ff2941][b]不能令目标物被洗脱[/b][/color]，可用纯水或者带有[b][color=#ac39ff]少量[/color][/b]甲醇的水溶液淋洗。[color=#ff2941][b]洗脱是为了尽量把目标物带出[/b][/color]，建议使用带有适量有机溶剂的水溶液、甲醇或者极性更低的溶剂把非极性相互作用力打破，以达到洗脱目的。[align=center][/align]7.固相萃取柱[b][color=#ff2941]保留干扰物模式下的使用方法[/color][/b][color=#ff2941][color=#000000]干扰物被保留，而收集洗出液。[/color][/color][align=center][img=,412,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902090707002307_9613_3092963_3.jpg!w412x313.jpg[/img][/align]7.1 使用样品溶剂一致的溶剂活化/平衡；7.2加入样品溶液，弃去前部分样品溶液，目的是为了弃去活化/平衡的溶剂；7.3收集流出液。8.影响固相萃取效率的因素8.1 吸附剂，前文提及的，因为吸附剂对目标化合物的吸附力原理不一样导致的；8.2 洗脱溶剂，洗不掉或在洗脱前就解吸附，直接影响回收率；8.3 保留体积，过多体积样品，和过浓目标物，容易导致固相萃取吸附过载，应该避免。8.4 流速，流速的控制对固相萃取至关重要，流速过大将引起固相萃取柱的穿漏，流速太小则处理速度太慢。柱预处理过程中流速适中，保证溶液充分湿润吸附剂即可，上样和洗脱过程则要求流速尽量慢些，以使分析物尽量保留在柱内或达到完全洗脱，否则会导致分析物流失，影响回收率的大小。尤其离子交换过程，进行比较缓慢，应采用较低的流速(0.5-2.0mL/min)。最后，汇总一下非极性相互作用吸附剂的应用范围吧。[table=767][tr][td=1,1,111]反相固相萃取柱[/td][td=1,1,99]功能基团[/td][td=1,1,147]保留机制[/td][td=1,1,411]应用[/td][/tr][tr][td=1,1,111]C18[/td][td=1,1,99]十八烷基[/td][td=1,1,147][b][color=#ac39ff]强非极性相互作用[/color][/b][/td][td=1,2,411]该疏水反相填料可保留大多数非极性化合物和水性基质中的大多数有机分析物，可用于脱盐。[/td][/tr][tr][td=1,1,111]C18（不封端）[/td][td=1,1,99]十八烷基[/td][td=1,1,147][b][color=#ff2941]非极性相互作用 （主）、次级相互作用（辅）[/color][/b][/td][/tr][tr][td=1,1,111]C8[/td][td=1,1,99]辛基[/td][td=1,1,147][b][color=#0080ff]中等非极性相互作用[/color][/b][/td][td=1,1,411]对非极性物质比 C18 固定相的保留相对弱一些，若C18与目标化合物无法有效洗脱，可以尝试换C8[/td][/tr][tr][td=1,1,111]C2[/td][td=1,1,99]乙基[/td][td=1,1,147][b][color=#3da742]非极性相互作用 （主）、极性相互作用（辅[/color][/b]）[/td][td=1,1,411]C18、C8均无法有效洗脱，可尝试C2，C2 的极性比氰基稍低。 [/td][/tr][tr][td=1,1,111]CN[/td][td=1,1,99]氰基[/td][td=1,1,147][b]非极性相互作用 （主）、极性相互作用（辅）[/b][/td][td=1,1,411]C18、C8均无法有效洗脱，可尝试CN，是水溶性样品提取的理想选择，在水基质和有机基质中均有保留[/td][/tr][tr][td=1,1,111]PH[/td][td=1,1,99]苯基[/td][td=1,1,147][b][color=#888888]中等非极性相互作用[/color][/b][/td][td=1,1,411]极性与C8类似，由于具有π-π相互作用，芳香环上的电子云增强了对共轭的或带芳香环的化合物的保留。[/td][/tr][tr][td=1,1,111]CH[/td][td=1,1,99]环己基[/td][td=1,1,147][b][color=#7a4442]中等非极性相互作用[/color][/b][/td][td=1,1,411]对某些分析物具有独特的选择性。若用作非极性吸附剂，CH 与C2 吸附剂具有相当的极性。当非极性吸附剂如C18、C8 或C2 的选择性不佳时可以选用。[/td][/tr][tr][td=1,1,111]C1[/td][td=1,1,99]甲基[/td][td=1,1,147][b][color=#d6a841]非极性相互作用 [/color][/b][/td][td=1,1,411]吸附剂采用了封端处理，屏蔽了极性活性硅羟基，因此这种固定相仍然可以实现对极性和多官能团化合物的保留和洗脱，C1是所有烷基官能团键合相中对非极性化合物保留最小的。[/td][/tr][/table]
高分子间相互作用的特点和意义
1064，532，266，213，193及飞秒与物质相互作用，哪几个可以归为一类？即有几种相互作用机理？
记者前天从中科院上海药物所获悉，该所蒋华良研究员等发明出一套预测蛋白质—蛋白质相互作用的新方法，预测精确性大于80%。这项计算生物学重要成果发表于国际著名期刊《美国科学院院刊》(PNAS)本月在线版上。 蛋白质－蛋白质相互作用（PPI）决定着几乎所有的生物功能。目前，大多数蛋白质相互作用预测法都依赖于大量同源蛋白信息或蛋白相互作用标识物信息，应用范围有限；而新方法可仅依据蛋白质的序列信息，研究任意新蛋白的功能，或预测老蛋白的新功能，并可用于新药设计，对基因组研究也具有十分重要的意义。研究人员经过两年努力，用超过1.6万对实验测定了蛋白质相互作用结果，构建出通用性PPI预测模型
ICPMS跟HPLC和CE联用，用于研究体内痕量重金属元素与生物分子（如白蛋白，金属硫蛋白）的相互作用。这种联用过程中遇到最大的问题是什么？仪器的选型、使用过程中的问题等等。。。。。感谢中。。。。。。
有机分子中，有时候远程相互作用会对氢的化学位移有比较大的影响，但有时候又可以忽略，什么情况下可以，什么情况下不可以了？
physorg.com网站2007年4月13日报道：来自美国能源部Argonne国家实验室以及Notre Dame大学的科学家们最近成功的利用X射线散射技术找到了溶液中的金属离子是如何发生相互作用的。详细结果发表在最新的《Inorganic Chemistry》上。这些发现有着重要意义，因为它能帮助科学家更好了解核废料以及其它工业产物中的金属离子是如何影响环境的。 Argonne实验室的Suntharalingam Skanthakumar表示：“科学家长期以来一直有一个疑问，那就是溶液中金属离子的行为。对于这些金属相互作用的直接测量显示，在溶液体系结构和固态环境之间存在长程的交互作用和强相关性。” 而Argonne实验室的另一位科学家Lynda Soderholm则说：“我们已经掌握了关于四价水解锕类金属的详细结构和化学信息，结果表明原子相互作用细节和我们之前想象的很不一样。金属离子水解是水化学中最基本也是最重要的反应之一。” 此项研究的实验是在Argonne的APS进行的。周长1104米的APS加速器足够容纳一个棒球场，其中的复杂仪器设备能加速并储存一束电子，这作为APS的X射线源。在科学家的实验中，一束细的高能X射线来轰击溶液中的离子，当X射线被散射出来，特殊的CCD就能探测出二维的散射模式。 博士后Richard E. Wilson说：“下一步我们将分析周期表中的钍等金属，最终目标是预言金属污染物的反应状况，并确定它们对于环境的影响。”此项研究结合了多个学科的学者，包括物理学家、化学家和地质学家。来源：教育部科技发展中心网站
[b]有奖问答’选择题：在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？( )(A)组分与载气 (B)组分与固定相 (C)组分与组分 D.载气与固定相[/b]
用荧光做有关药物与蛋白质相互作用，对药物有什么限制，比如光谱性质，药物发挥作用的机制，对于做这方面研究的意义我其实也不太明白，有大侠给点指导[em06]
核磁共振技术可以用来表征多组分中分子间的相互作用吗？
本人大四，是湖南师范大学08级物理系的学生，现在要写毕业论文了，论文题目是“MnO薄膜的电子-晶格相互作用跃迁”现在是准备开题阶段 刚见过导师 老师建议我先测2种不同厚度的MnO 薄膜的拉曼光谱 选出斯托克斯与反斯托克斯谱线 再从能级方面解释 也就是电子-晶格相互作用跃迁这方面 就此 我现在想要找到MnO薄膜的标准拉曼光谱数据，有人有吗 ，没有的话 就我这个论文题目 给点建议或知识指导也行 O(∩_∩)O~谢谢啦
[size=5]求助有关金属与蛋白质相互作用的中文文献[/size]
我想问一下物质之间形成离子键以及静电相互作用对拉曼光谱有什么影响？
美国加州大学洛杉矶分校17日表示，该校纳米系统科学主任保罗·维斯领导的研究小组开发出了研究纳米级材料相互作用的工具——双扫描隧道显微和微波频率探针，可用于测量单个分子和接触基片表面的相互作用。 过去50年中，电子工业界努力遵循着摩尔定律：每两年集成电路上晶体管的尺寸将缩小大约50%。随着电子产品尺寸的不断缩小，目前已到了需要制作纳米级晶体管才能继续保持摩尔定律正确性的地步。 由于纳米级材料和大尺寸材料所展现的特性存在差异，因此人们需要开发新的技术来探索和认识纳米级材料的新特征。然而，研究人员在研发纳米级电子元器件方面遇到的障碍是，人们没有相应的能力去观察如此小尺寸材料的特性。
近日美国能源部阿尔贡先进光源（APS）实验室研究发现，一种含有重元素铱的氧化材料，受到铱5d层价态上的自旋轨道相互作用的控制，显示出非同寻常的性质。该研究成果发表在近期《物理评论快报》上。 该研究由阿尔贡APS国家实验室、肯塔基大学、橡树岭国家实验室以及北伊利诺伊州立大学联合开展，在APS的X射线科学分部用4-ID-D光束，对一种名为三氧化钡铱的多晶体进行了X射线吸收和磁环双色探测，在铱的5d层价态分析了电子自旋、轨道角动量和自旋轨道耦合。 研究人员本来认为，铱在5d层的电子波会和邻位有很强的重叠并“绑”在一起，再加上一个来自氧离子的强大晶体场围绕着铱离子，5d层电子的角动量和自旋轨道相互作用几乎会“被消灭掉”。这次研究却发现，5d层电子存在很大的轨道角动量，约是它们自旋角动量的3倍，由此在铱原子中形成很强的自旋轨道耦合。 由于固体性质由其组成原子的外层价电子所决定，如由相邻原子的电子云重叠而形成的晶体场等强相互作用。但当固体中自旋轨道相互作用力起重要作用时，就会显示出有趣的性质：如在含有稀土的永磁体材料中，位于4f层的电子引起的磁性，会被材料中相邻电子5d层和6d层的价效所屏蔽。它们的自旋轨道耦合时，自旋对称被打破，将4f层的磁性运动固定到特定的晶格方向，由此产生了很强的永磁效果。 研究人员迈克尔·万·威内达尔说：“这种新材料的基本状态不是由强晶体场作用而是由自旋轨道作用和库仑作用这种较弱的力来最终决定。” 领导该研究的APS物理学家丹尼尔·哈斯克说，研究自旋轨道耦合具有重要意义，这种类原子行为可用于化学掺杂，破坏材料中的磁序。 研究人员称，与砷化镓相比，弱绝缘性的三氧化钡铱自旋轨道相互作用更强，过渡金属氧化物的自旋轨道特征可能更加适于自旋控制设备。 作为下一代自旋电子设备，自旋晶体管有着巨大的应用前景。开发自旋晶体管需要找到具有大量电子自旋轨道的新型材料。由于自旋轨道的相互作用是随着原子数量而迅速增加，含有重元素的材料成为该领域的最佳候选。 在半导体中，自旋轨道耦合可以通过电场调节自旋累积来控制，这是开发自旋晶体管的一个很有前途的方向。比如开发自旋电子设备，基于电子自旋而不是所带的电荷，能使其功能更加强大、速度更高而且能耗更低。
本人大四，是湖南师范大学08级物理系的学生，现在要写毕业论文了，论文题目是“MnO薄膜的电子-晶格相互作用跃迁”现在是准备开题阶段 刚见过导师 老师建议我先测2种不同厚度的MnO 薄膜的拉曼光谱 选出斯托克斯与反斯托克斯谱线 再从能级方面解释 也就是电子-晶格相互作用跃迁这方面 就此 我现在想要找到MnO薄膜的标准拉曼光谱数据，有人有吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif，没有的话 就我这个论文题目 给点建议或知识指导也行 O(∩_∩)O~谢谢啦
大家好，我的课题是做药物与蛋白的相互作用，诚恳的希望各位做相互作用的战友们能够相互交流，我得邮箱是：dickwang2008@163.com，我的QQ号：121893929，欢迎大家踊跃交流！！可以e-mail交流，也可以通过QQ交流！
预算比较宽，在30-50万，想买台荧光，日立 爱丁堡 还是PE ？主要做分子间相互作用需要什么附件？这个实验室刚开始做这个方面的，不是很成熟，想一次性的配好配建
用过亲水相互作用柱（HITIC）的老师能不能说说目前市面上都有哪些公司的哪些牌号的亲水相互作用柱（HITIC）每种柱都有哪些特点，键合的基团都是什么。稳定性如果，最关键的使用中的性能如何。谢谢
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