生物安全柜医用型技术参数

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生物安全柜医用型技术参数相关的厂商

  • 济南荣浩生物技术有限公司,隶属于山东博科生物技术有限公司。公司主营各类医疗器械1、【生物安全柜】(7种型号,国内外装机量第一,国内第一家NSF认证);2、【高压蒸汽灭菌器】、手提式灭菌器;3、【过滤器更换】(国内外不同机型更换,出具国家认可的第三方检测报告);4、【超净工作台】(单双人,单双面,8种型号);5、【二氧化碳培养箱】微生物培养箱,干燥箱;6、【医用冷藏箱】低温冰箱,血液冷藏箱,药品阴凉柜,液氮罐;7、【经皮黄疸仪】离心机,移液器;奥林巴斯显微镜,普美康除颤仪,史密斯输液器等
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  • 苏州德利源环境科技有限公司位于中国净化之乡的苏州。公司主要在洁净领域从事咨询、研发、设计、生产、销售和技术服务等一体化的综合服务,业务范围涉及航空、航天、电子、半导体、光学仪器、制药、生物制品、医院、实验室、生物基因工程、化妆品、食品饮料等行业部门。产品业绩已遍布全国二十几个省市自治区,为全国各地数百家净化工程公司、企业以及广大经销商提供配套产品、设备、配件和技术服务。 业务范围: ■ 检测仪器:尘埃粒子计数器、气溶胶发生器、浮游细菌采样器、温湿度压差测试仪、 数显风速仪、微环境参数仪。 ■ 净化设备:不锈钢医用水池、洁净工作台、净化风淋室、传递窗、生物安全柜、过滤器、不锈钢鞋柜衣柜。 ■ 净化工程:洁净实验室、无尘室、手术室、洁净棚、无尘车间的设计安装。
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  • 山东赫威生物科技有限公司是一家集生物安全防护及体外诊断仪器、试剂的研发、生产、经营与一体的高新技术企业,是全球领先的高科技医疗设备生产厂家。公司主营产品:生物安全柜、超净工作台、高压蒸汽灭菌器、脉动真空灭菌器、红外线灭菌器、经皮黄疸仪、酶标仪、洗板机、空气消毒机、空气洁净屏、医用纯水机、实验室超纯水机、低温冰箱、超低温冰箱、血液冷藏箱、药品疫苗冷藏箱、配药柜、通风柜、二氧化碳培养箱、微生物生化培养箱、电热恒温培养箱、鼓风干燥箱、离心机、电子天平、液氮罐、马弗炉等实验室医用设备、仪器仪表、空气净化设备。公司秉承中国制造业的精工品质,优质服务,致力于高科技医疗设备、实验室设备、仪器仪表、空气净化设备的研发,持续为医院、制药厂、食品厂等实验科室提供高效、安全、耐久的设备。公司坚持“品质铸就未来”、“今天的品质,明天的成绩”,以品质为基石,以高质量的服务为催化剂,尽最大的努力满足客户的需求。公司拥有一支专业的售后服务团队,并且免费指导安装培训,在保质期内免费维修。济南赫威,值得信赖,服务科技,赢在未来。真挚的希望与新老客户合作,实现共赢。
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生物安全柜医用型技术参数相关的仪器

  • 一、 产品简介ZR-1015型生物安全柜质量检测仪采用碘化钾法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试,符合《JJF 1815-2020 II级生物安全柜校准规范》等相关标准。具备背景测试、人员保护、产品保护和交叉污染保护四种工作模式。主要用来确定生物安全柜内的气溶胶是否泄漏到生物安全柜外,外部的污染物是否进入到生物安全柜的工作区域,以及生物安全柜中气溶胶的侧向交叉污染是否降到最小,适用于计量检定部门、科研院所和安全柜生产厂家对II级生物安全柜安全防护性能的检测。二、 产品特点(1) 主机配有7寸高清触摸屏,内容直观,操作简便;(2) ▲互联互通,可通过手操器进行无线操作和数据传输;(3) ▲手操器可生成标准格式的校准原始记录,无需纸笔,轻装上阵;(4) 四路独立高寿命高精度采样模块,自动控制流量,无需调节压力;(5) ▲供液系统直观可见,泵管更换方便,提供稳定的发生器液体供给;(6) 气溶胶发生器采用PID算法,实时反馈发生器转速进行控制;(7) 便捷人性化的软件设计,四种测试模式可一键启动;(8) 完整的数据记录功能,数据可通过打印机打印或通过U盘导出;(9) 配备专用碘化钾气溶胶发生器,经校准计量,发生器转速稳定。符合标准YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》、YY/T 1540-2017《医用Ⅱ级生物安全柜核查指南》、JJF 1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》、DB52/T 1254-2017《生物安全柜检测技术规范》、DB44/T 833-2010《生物安全柜性能快速测评方法》、EN 12469:2000 《Biotechnology—Performance criteria for microbiological safety cabinets》等
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  • 产品介绍:Dynamica 全新推出的Ⅱ级 A2型生物安全柜,集合全球先进生物安全柜制造技术,采用更先进的空气净化设计,气流稳定设计,更引入全新DynaAir彩色智能控制器,更智能、更安全、更专业,为实验操作提供全方位的安全防护.技术特点:l304不锈钢内壁,三面一体成型,经久耐用;l抗菌软膜风道;l斜面操作前窗,减少反光,视线清晰;l彩色触摸式控制器;l超高效DC ECM电机,有效延长过滤器寿命;l运行状态指示灯 ;l高灵敏度微风风速传感器。广泛的应用领域微生物领域:各类培养基的制备、病原微生物研究、肠道微生物研究、污水处理领域临床医学领域:检验科、病理科、静配中心、PCR实验室、血液检验/分析细胞行业领域:干细胞研究、肿瘤细胞研究、再生医学研究医药行业领域:药厂QA/QC、医药研发、药物制备动物研究领域:模式动物研究、动物感染实验、药物毒性、药物选择
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  • 生物安全柜KS 400-825-5669
    产品简介:Thermo Scientific 生物安全柜有我们在全球的声誉和我们为每间实验室和客户应用提供最安全和最可靠的生物安全柜的承诺所保证。我们具有数十年的市场领导地位和技术创新,提供无与伦比的质量。我们符合全球最严格的法规标准,确保您的安全。Herasafe KS和KSP II级生物安全柜提供最大的安全性、舒适性和便利性。先进的设计操作更简易并提供最大的安全性,我们的Herasafe KS和KSP安全柜适用于视保护为至关重要的1至3级生物安全实验室,包括研究、制药质量控制实验室、药房和诊所/医院。卓越的人员和产品保护,使用同级别最佳的气流和过滤器技术格外舒适的人机工效学设计可防止用户疲劳和促进安全的工作习惯使能源效率最大化以保护环境和显著地节省成本
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生物安全柜医用型技术参数相关的资讯

  • 美国BioX推出Ⅲ级生物安全柜
    美国BioX科技有限公司中国公司经过多次柜体的改型和权威的生物安全柜计量公司(上海年康公司)多次的计量,于2016年10月10日上海生化展正式推出带双保险的Ⅲ级生物安全柜(首创)。 此款产品的诞生,为中国的传染病预防、诊断和治疗阶段的研究提供了可靠的实验室安全保障。您的安全和您所做的工作对我们BioX来说都非常重要。我们所做的每一件事,最终都以在你脑海里形成“BioX产品是最好的”的意识为目的。 部分技术参数如下: 1) ★德国EBM原装高性能变频风机2个,送风效率高,能耗低,噪音低。2) ★瑞典CAMFIL ULPA超高效过滤器,操作室洁净度1级(ISO14644.1 Class 3)。3) 全不锈钢结构,内置2个监测器,双重保险,安全性更高。4) ★Bioxdom 钥匙启动电源,有利于管理,增强机器的安全性。5) ★柜体倾斜式设计符合人体工程学,增加操作舒适性,不容易疲劳。6) 操作区四面为优质不锈钢,背板和侧面三面一体成型,无焊接,无泄漏。7) 侧面样品传递窗,双门联锁。8) 全封闭前窗,通过手套来操作。9) ★每台机器出厂前均经过独立第三方计量认证(CMA),附报告。10) 可选做4Q认证(DQ-IQ-OQ-PQ)。 11) 选配件:两个传递窗、EC风机、白色手套、抑菌涂层柜体、在线灭菌系统等等。
  • 宾县人民医院170.40万元采购生物安全柜
    详细信息 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-宾县 状态:公告 更新时间: 2022-12-04 招标文件: 附件1 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 医疗设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2022年12月15日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:[230125]HTCL[CS]20220006 项目名称:医疗设备采购 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,704,000.00元 采购需求: 合同包1(远程会诊系统): 合同包预算金额:285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 行业应用软件 远程会诊系统及硬件设备 1(套) 详见采购文件 285,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包2(透析机): 合同包预算金额:700,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 透析机 5(台) 详见采购文件 700,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪): 合同包预算金额:304,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 84,000.00 - 3-2 其他医疗设备 核酸扩增检测分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪): 合同包预算金额:415,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 全胸振荡排痰机 2(台) 详见采购文件 144,000.00 - 4-2 其他医疗设备 间歇加压抗栓系统 1(台) 详见采购文件 41,000.00 - 4-3 其他医疗设备 医用控温仪 5(台) 详见采购文件 230,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(远程会诊系统)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包2(透析机)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月04日 至 2022年12月09日 ,每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 17:00:00 (北京时间,法定节假日除外) 地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上提交 五、开启 时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:宾县人民医院 地 址:宾县宾州镇西大街35号 联系方式:0451-57983020 2.采购代理机构信息 名 称:黑龙江省招标有限公司 地 址:黑龙江省哈尔滨市南岗区汉水路180号 联系方式:0451-82364713 3.项目联系方式 项目联系人:于兆文、於佳 电 话:0451-82364713 黑龙江省招标有限公司 2022年12月04日 相关附件: 医疗设备采购磋商文件(2022120407).pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:生物安全柜 开标时间:null 预算金额:170.40万元 采购单位:宾县人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:黑龙江省招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-宾县 状态:公告 更新时间: 2022-12-04 招标文件: 附件1 宾县人民医院医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 医疗设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2022年12月15日 09时00分 (北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:[230125]HTCL[CS]20220006 项目名称:医疗设备采购 采购方式:竞争性磋商 预算金额:1,704,000.00元 采购需求: 合同包1(远程会诊系统): 合同包预算金额:285,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 行业应用软件 远程会诊系统及硬件设备 1(套) 详见采购文件 285,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包2(透析机): 合同包预算金额:700,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 透析机 5(台) 详见采购文件 700,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪): 合同包预算金额:304,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 84,000.00 - 3-2 其他医疗设备 核酸扩增检测分析仪 1(台) 详见采购文件 220,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪): 合同包预算金额:415,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他医疗设备 全胸振荡排痰机 2(台) 详见采购文件 144,000.00 - 4-2 其他医疗设备 间歇加压抗栓系统 1(台) 详见采购文件 41,000.00 - 4-3 其他医疗设备 医用控温仪 5(台) 详见采购文件 230,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(远程会诊系统)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包2(透析机)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包3(生物安全柜、核酸扩增检测分析仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 合同包4(全胸振荡排痰机、间歇加压抗栓系统、医用控温仪)特定资格要求如下: (1)本合同包属于医疗器械的须提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。所投设备属于医疗 器械第一类、第二类产品,则须提供有效期内的第一类、第二类医疗器械经营备案凭 证,所 投产品属于医疗器械第三类产品,则须提供有效期内的医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间: 2022年12月04日 至 2022年12月09日 ,每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 17:00:00 (北京时间,法定节假日除外) 地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、响应文件提交 截止时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上提交 五、开启 时间: 2022年12月15日 09时00分00秒 (北京时间) 地点:线上开启 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:宾县人民医院 地 址:宾县宾州镇西大街35号 联系方式:0451-57983020 2.采购代理机构信息 名 称:黑龙江省招标有限公司 地 址:黑龙江省哈尔滨市南岗区汉水路180号 联系方式:0451-82364713 3.项目联系方式 项目联系人:于兆文、於佳 电 话:0451-82364713 黑龙江省招标有限公司 2022年12月04日 相关附件: 医疗设备采购磋商文件(2022120407).pdf
  • 泰事达发布telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜新品
    telstar 泰事达 生物安全柜仪器简介 泰事达Bio II Advance系列最 新一代生物安全柜,设计紧凑,便于在实验室安装,可有效的使用工作空间。此款机型在安全等级,人体工学,能量效率,可靠性和方便使用方面都做了最 好的设计。Bio II Advance系列在泰事达全球的名誉和承诺保证下为生物仪器产品市场提供了最安全的生物安全柜。特点1.一体成型工作内腔:AISI304不锈钢材质,内胆亚光、拐角圆弧处理。2.HEPA过滤器对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率: 99.999%3.送风、排风两块过滤器,皆为对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率≥99.999%的HEPA4.过滤器,过滤器皆可由前部快速拆卸,维修保养方便。5.洁净级别为100级的工作环境。 6.58dB\A超低噪音显示及报警功能安全认证:EN12469Bio II Advance安全柜通过T u VNord独立测试和认证。保证生生物安全柜符合EN 12469标准(30%外排,70%内循环)。同时符合或超过NSF/ANSI49 ( Class II A2 ) ,JISK3800, SFDA YY-0569 AND AS2252 标准。Bio II Advance适用于生物危险等级为1、2、3级的病原体操作。同时可应用于敏感样品操作,防止样品间相互交叉污染。显示节能ECO模式,Ecomode模式下,安全柜风速将为1/2。此功能使得操作者暂时离开安全柜的情况下安全柜仍可达到保护样品,且节约能源,降低噪音和热辐射。显示屏提供直观的颜色,可立即显示安全柜状态:1.绿色屏幕:安全柜处于安全状态2.红色屏幕:安全柜参数异常3.黄色屏幕:安全柜处于消毒状态主屏幕提供层流速度和过滤器堵塞的直观图形显示技术参数TECHNICAL SPECIFICATIONS单位Bio II Advance 3Bio II Advance 4Bio II Advance 6外部尺寸(WxDxH)mm1049x759x12601354x759x12601964x759x1260内部尺寸(WxDxH)mm954x605x5871259x605x5871869x605x587运输尺寸(WxDxH)mm1105x840x14501450x880x16402040x870x1640前门打开高度mm200200200重量Kg180200280运输重量Kg230250330层流速度/层流速率m/s m3/h0.35/6690.35/8820.35/1310前方空气进入速度/抽出速率m/s m3/h0.5/2940.5/4030.5/620功率W125125338电压(可提供其它要求)V230230230频率Hz50-6050-6050-60灯光Lux≥1000≥1000≥1000噪音dBA≤58≤58≤58震动mm RMS 0.005 0.005 0.005过滤器均采用HEPA/ULPA超高效过滤器,对0.1-0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上,符合EN1822和IEST-RP-CC001.3标准。工作区域内空气洁净标准1级洁净度,ISO 14644.1 Class3,美国联邦标准209E Class1/M1.5。创新点:?一体成型工作内腔:AISI304不锈钢材质,内胆亚光、拐角圆弧处理。?HEPA过滤器对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率: 99.999%?送风、排风两块过滤器,皆为对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率≥ 99.999%的HEPA过滤器,过滤器皆可由前部快速拆卸,维修保养方便。?洁净级别为100级的工作环境telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜

生物安全柜医用型技术参数相关的方案

  • 如何选购生物安全柜
    生物安全柜是实验室基础设备,对于实验室工作人员、环境和样品的保护是必要的。市面上的生物安全柜种类很多,本文对选购生物安全柜应当考虑的几方面因素做了总结,可帮助用户选购到最适合自己实验室的设备。
  • 生物安全柜使用注意事项
    生物安全柜是生物安全实验室的常见设备,可以同时保护工作人员、环境和样品。但只有正确使用生物安全柜,才可以有效发挥其功能。本文对使用生物安全柜时的注意事项做了介绍,对用户正确使用生物安全柜有所帮助。
  • 生物安全柜的校准将有法可依
    生物安全柜(biosafety cabinet,BSC)是一种负压过滤排风柜,可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测,以及各类生物实验室等领域。目前,Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求,但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场,使其健康有序发展,国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,该标准将于2020年4月17日起正式实施。

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生物安全柜医用型技术参数相关的论坛

  • 生物安全柜的几个误区

    [font=幼圆][size=14px]生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。是一种负压过滤排风柜,用于生物安全实验室和其他实验室的生物安全防护,可以防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶;对操作人员、样品及样品间交叉污染和环境提供安全保护。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]随着科学技术的发展和人们对生物安全意识的提高,生物安全柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛,但是在人们在观念里认为是最简单的排风设备,选型、安装、使用等方面中存在很多问题和误区,给生物安全防护、避免实验室感染带来极大的隐患。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][color=#007aaa][b][font=幼圆]误区一:洁净工作台代替生物安全柜[/font][/b][/color][/size][font=幼圆][size=14px]目前有很多医院在大量使用医用洁净工作台,很多操作人员认为这两种设备外形相同,作用大同小异,并认为他们操作的样本都是普通的样本,不具有高致病性。其实,生物安全柜和洁净工作台具有本质的差别,洁净工作台将通过高效过滤器的净化空气向下吹过工作区,用来保护样品,由于工作区是正压区,气流通过操作窗口外溢,只保护样品,而对操作人员和环境不提供保护,如操作含有任何已知或潜在致病气溶胶,都会给操作人员带来极大隐患。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]生物安全柜是一种负压净化工作台,可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶,是传染性微生物的牢笼,正确地操作生物安全柜,能够完全保护操作人员、样品、工作环境。因此,医院临床检验、诊断、病理分析、肿瘤药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应使用生物安全柜。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]同时,为了安全起见,各医疗单位及相关实验室应重新对实验室微生物危险度进行评估,如有潜在危险,应及时替换原有洁净工作台,并根据需要选配生物安全柜。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][b][font=幼圆][color=#007aaa]误区二:超前化 [/color][/font][/b][/size][font=幼圆][size=14px]生物安全柜选型不当,根据结构设计、排风比例和保护对象和程度不同,生物安全柜分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级,其中Ⅱ级又分为A2、B2型。不同级别的生物安全实验室应选用不同级别的生物安全柜,也可根据要保护、防护的不同类型来选择适当的安全柜。在操作少量挥发性化学试剂或放射性核素时,可选择Ⅱ级B2型生物安全柜;操作大量挥发性化学试剂或放射性核素时,必须使用Ⅱ级B2型生物安全柜。目前全世界应用最广的是Ⅱ级A2型安全柜,它能够满足医院的一般用途,另外,从节能角度也较为经济。在实际工作中,很多单位认为设备选型应具有一定的超前性,常常在A2型能满足应用的情况下选用B2型,造成问题很多。安全柜的选择应主要从安全柜的性能考虑,如高效过滤器、风路设计、报警装置、负压保护等指标比较安全柜的优略。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][b][font=幼圆][color=#007aaa]误区三:安全柜安装问题多多[/color][/font][/b][/size][font=幼圆][size=14px]现有实验室购置安全柜,一般在房间腾出一小块空地安放,存在问题很多,安装位置不当,会造成污染。生物安全柜两侧、后侧应留30cm,顶部留出足够30~34cm的空间;为减少气流扰动,保证安全柜正常工作,生物安全柜应放置在远离实验室入口、门窗、暖气、走道,避开送风口,避免外界气流对柜内气流造成扰动。生物安区柜放置的房间必须有足够的送风量,Ⅱ级A2排气量约在700~1200m3/h,B2则在1000~1600 m3/h,有的型号更高,如果没有足够的补充送风,生物安全柜所在房间成为高负压状态,生物安全柜无法正常工作。很多实验室购置Ⅱ级A2生物安全柜后,认为排风管道接到室外比排到室内安全。其实,生物安全柜排风出口带有高效过滤器,所排出的气体被证明是安全的,对室内环境没有影响;另外,将室内舒适工作环境的洁净空气排到室外会大大增加运行成本,因此,除了操作危险度较高的实验对象或能产生化学气味的化学试剂,Ⅱ级A2生物安全柜排风排到室内是安全可行的。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]Ⅱ级A2型生物安全柜采用硬连接,这种连接方式以前被广泛使用,A2型生物安全柜使用密闭硬管连接到带抽风机的排风系统时,其安全运行完全依赖于排风系统,如当排风的速度升高或降低,生物安全柜内不平衡发生变化,会产生污染环境、样品的严重后果。在美国NSF49:2002标准中禁止Ⅱ级A2生物安全柜使用密闭硬管连接。如果Ⅱ级A2安全柜外排气体时,建议排风管采用套管连接,套管安装在生物安全柜的排风管上,与安全柜高效过滤器之间保留2.5cm的缝隙,以便让房间的空气也能吸入到建筑物的排风系统中,这种连接方式是最安全的连接方式,柜内的气流平衡独立与排风系统,无论排风系统如何波动柜内气流平衡都不会受到影响。Ⅱ级B2必须通过硬管连接,密封地连接到排风系统上,排风系统的排风量和静压必须与安全柜制定要求一致。在安装有多台Ⅱ级B型生物安全柜时,应各自使用独立的排风管道,不能共用排风管道。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][color=#007aaa][b][font=幼圆]误区四:有生物安全柜,就一切“OK”了[/font][/b][/color][/size][font=幼圆][size=14px]安全柜的使用和局限应向每个操作者说明,严格按要求操作,如使用提前开机“自净”、柜内物品的摆放合理、定期保养验证等。当操作失误或发生泄漏、破损时,生物安全柜不能够保护操作者。生物安全柜前的空气幕很脆弱,极易受到干扰而造成污染。实验中不能随意开启前窗的位置,操作动作缓和,手臂避免频繁出入安全柜,以防止打扰气流。在安全柜工作时,开关房门、人员在房间内走动、甚至在操作人员背后咳嗽等都会形成湍流而增加微生物气溶胶溢出量,而造成实验室污染。国外学者Oster曾报道,工作人员在安全柜内用吸管吸取立克次体悬液,另外一人在柜旁与之谈话14分钟后即感染发病。有很多污染事件是因为实验人员违反操作规程、注意力不集中、操作动作不稳定、操作方法或器材不当所致。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][font=幼圆][size=14px]因此,操作人员必须牢固树立安全意识,养成良好操作习惯,杜绝违规操作,严格遵照微生物学标准操作规程和生物安全实验室操作规程,并使用规范的实验器材。个人防护是防止实验室气溶胶感染的最后一道防护,通常由物理防护和疫苗免疫两种,物理防护主要是对呼吸道和眼睛的防护,如防风镜、口罩、防护面罩、正压头盔和正压工作服等。生物安全柜投入使用后,其管理是一项重要的工作,也是一项薄弱的环节,由于设备人员、实验人员责任界限不清,疏于管理,给实验室安全带来极大隐患,必须建立科学的管理制度,严格执行,责任落实到人,并进行监督,确保实验室安全。[/size][/font][b]转载自实验室设计与建设平台,仅供参考,侵权必删[/b]

  • 如何购选生物安全柜

    Q:我需要购买的是生物安全柜还是超净工作台   A:超净工作台提供的是对样品的保护,对操作者和环境是不提供保护的;广义上的生物安全柜同时提供对操作者、环境和样品的保护。所以,从您需要的保护情况上,可以得出正确的选择;   Q:我应该购买哪种类型、防护级别的生物安全柜   A:一般来说,除非需要做一些未知菌种和病毒和活体的研究需要使用三级生物安全柜,二级生物安全柜已经能基本满足我们的正常工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发刺激性溶剂的样品的实验,A1/A2(原B3)型生物安全柜就已经满足使用要求,对于医院系统采购,因为病毒及菌种类别较复杂,而且实验条件变化大,建议使用B2全排型生物安全柜;   Q:如何评判一台生物安全柜的好坏   A:生物安全柜主要是用来做生物危害性防护的,所以对操作者的保护考虑是评判产品好坏的主要依据。二级生物安全柜最核心的技术是滤膜(包含滤膜材质、滤膜 截留效率、滤膜寿命)、风路设计(包括前操作面的平衡、沉降风速以及风速的均一性、进气风速、风的垂直沉降形态)、报警设置(好的生物安全柜应该包含低风 速报警、前窗错误位置的报警、紫外连锁装置、B2全排机型还需要有外风机连锁装置)和负压保护(包含侧壁负压,背部负压、顶部负压)。所以通过上述指标的 比较可以知道生物安全柜的优劣;   Q:为什么前操作面的平衡是一台生物安全柜的重要指标   A:二级生物安全柜都存在一个开口的前操作面,便于操作的同时也带来一个污染的可能,如果平衡不好,那么会产生这个区域的污染,就无法做到正常的避免外界进入操作室污染样品以及操作室外泄污染操作者防护,这样就和生物安全柜的设计理念出现了本质的偏差,所以说,二级生物安全柜在前操作面的平衡问题很关键;   Q:为什么报警装置里面需要有低风速报警一个内容   A:在欧美地区,按照欧美的标准,每一台生物安全柜都推荐做一次主要技术指标的校检。我们买回生物安全柜并使用一段时候以后,生物安全柜是否还处于对操作者、环境和样品的正常保护,作为操作使用人员,我们是没有办法知道的,而一旦由于滤膜堆积而造成沉降风速降低,就会产生样品污染可能,如果进风风速降低, 那么就可能造成人员被污染。在现有的国情下,我们很难做到每年的技术校检,因为存在不小的费用,所以低风速报警很重要   Q:生物安全柜具有电动前窗,是不是很方便很好   A:错!在欧美地区,一个生物危害性实验室往往需要配置双供电系统,避免一个供电系统出现故障时的生物危害性物质外泄。在国内,这样的实验室配置很难获得。所以电动前窗一旦在实验过程中停电,就会产生很大的危险,造成无法弥补的损失!而且不论是电动前窗还是手动前窗,在操作时都是固定高度的,所以在生物安全柜上,电动前窗意义不大并有危险,可以说百害无一益;   Q:生物安全柜的侧壁负压是什么意思   A:生物安全柜欧美标准不同,在侧壁要求也不同,美洲产品都是不锈钢侧壁,并要求负压腔来避免侧壁泄漏污染可能,欧洲产品基本都采用玻璃侧壁,没有对侧壁做负压保护。由于柜体内部操作室是正压的,所以如果有壳体破损和泄漏点存在,就会产生向外的泄漏。因此在侧壁和背板形成负压保护可以有效降低泄漏的可能性;   Q:负压保护腔如何来避免污染和交叉污染   A:好的设计会在结束工作后风机可以进一步进行一段时间的空转来洁净消毒,如果没有这个设计,操作者需要在实验操作结束后,将柜体继续开启一定时间以最大程度排出污染物。   Q:我们需要定购一些什么附件   A:柜内一般会需要使用一些用电设备,那么柜内的防溅电源插座是需要的,而且由于目前国内使用欧洲仪器比较普及,鉴于欧洲电源线的接地和我国的插座不相容,所以会在欧式仪器上产生一定的静电,静电会影响到生物安全柜内垂直沉降的风流,会有一定吸附作用,因此如果可能最好配置一个欧式防溅电源插座。由于柜体操作室内部污染不是很大,最大的污染在负压保护腔内,所以紫外灯系统可以考虑选配,来达到更好的灭菌消毒功能。分体设计的安全柜需要配支架;   除了了解安全柜各项性能指标,最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以下几项主要的国际安全柜认证:   EN12469 (欧洲生物安全柜统一标准)   NSF49 (美国生物安全柜标准-二级生物安全柜)   AS2252.2 (澳洲生物安全柜标准-二级生物安全柜) JIS K3800 (日本生物安全柜标准)   在寻求生产商产品认证的同时,用户也许注意以下事项:   1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时,可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告;   2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联,例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证,而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测;   3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的;

生物安全柜医用型技术参数相关的耗材

  • VWR生物安全柜
    这种生物安全柜结合了智能设计和非凡价值,在能源效率,可靠性和可用性方面是最好的。MSC-Advantage生物安全柜的先进设计改进了整体操作和维护,最*大限度地提高了安全性和优化了服务和清理。采用先进的内部气流和电机技术,MSC-Advantage柜提供最*佳的能量效率、操作和维修性。全速运转时,电机消耗的能量比标准机柜少60%。为了进一步节约能源,当窗户关闭时,智能速度控制自动将鼓风机速度降低到30%。该技术延长了HEPA过滤器的寿命,同时确保了无菌工作环境,并节省了能源,以最*小化操作成本。操作简单的微处理器控制显示基本的操作、安全和服务数据独*家性能因素监测系统在需要内阁服务时提供建议智能端口:TV认可的、安全的、清洁的真空管道和穿过生物安全柜侧壁的电缆路由方法柔性分体不锈钢工作盘易于拆卸,便于清洗和高压灭菌。人体工效学设计.前倾,增加舒适度,减少操作疲劳,降低噪音,宽敞的工作区域和舒适的手臂休息MSC-Advantage™ 机柜范围的前窗落在它们的框架中,以便能够完全访问上部内部窗口表面。此外,所有可移动部件,包括HEPA过滤器,都可以从前面改变,使过滤器更换时间最小化。整个机柜都采用光滑部件,在日常清洁、维修和维护过程中几乎消除了受伤的风险。说明包装规格VWR目录号MSC-Advantage™ 0,9(electricalsockets:1double,rightside)1HERA51028225MSC-Advantage™ 1,2(electricalsockets:1double,rightside)1HERA51025411MSC-Advantage™ 1,5(electricalsockets:2double,leftandrightside)1HERA51028226MSC-Advantage™ 1,8(electricalsockets:2double,leftandrightside)1HERA51025413
  • 二级A2型生物安全柜 CHC-222A2
    ①韩国原装进口②生物安全柜为操作员,样品和环境提供了保护,采用优质材料,现代设计使我们产品成为市场上最好的产品之一30%的排气,70%的HEPA过滤器再循环气流③通过欧洲标准EN12469认证④大工作空间设计,符合人体工程学的设计,⑤10度斜面,可减少眩光,增强颈部和手臂舒适感。⑥CHC-222A2是需要高标准的生物安全柜的明智选择详情:1:高效(HEPA)过滤器,通过惯性冲击,拦截和扩散,可消除0.3微米的微小颗粒,过滤率高达99.99%的2:LCD数字显示面板(微处理器控制)3:窗扇水平报警,当窗框高度高于安全使用高度时,内置的门窗扇警报功能可为用户提供安全保护4:高性能鼓风机,稳定的气流保证了低噪音和无振动的操作性能,并具有最佳平衡性且能降低能耗5:进气格栅和手枕,进气格栅的小气孔减少了工作台内部和外部的交叉污染的风险,并避免小物件(如移液枪头)跌进下盘或纸张意外的进入上部风机,符合人体工学可确保长期使用时的舒适性6:人体工学设计,10度倾斜的窗框合乎人体工学设计,可减少眩光,并可全面清晰观察工作区,6.38mm层压双层强化玻璃提供额外的保护(符合NSF49和EN12469的要求)111系列除外7:无溢出的工作台面,防止液体溢出,工作台面可轻松拆除,便于清洁和维护8:标准配件:差压表实时检查通风系统内的压力和过滤器寿命,在电子侧封表以外提供额外的保障,包括一个气阀(最多可安装四个),标配电源插座在左侧和右侧,提高了使用的便利性9:非过滤式空气保护孔,如有来自窗框顶部的空气流入会导致样本污染,它能够防止未经过滤的室内空气流入工作区域10:门槛结构提供紫外光泄漏保护,手枕和门槛结构确保进气格栅的气流不会被用户阻挡,当门关闭并且紫外灯打开时,能够完全阻挡紫外光从间隙中泄漏
  • 二级A2型生物安全柜 CHC-111A2
    ①生物安全柜为操作员,样品和环境提供了保护,采用优质材料,现代设计使我们产品成为市场上最好的产品之一②30%的排气,70%的HEPA过滤器再循环气流③只有1340mm的外部高度,适用于洁净室等低天花板场所④紧凑的设计,但不会牺牲使用空间⑤它使CHC-111A2是具有很高性价比的生物安全柜详情:1:韩国原装进口2:高效(HEPA)过滤器,通过惯性冲击,拦截和扩散,可消除0.3微米的微小颗粒,过滤率高达99.99%的,LCD数字显示面板(微处理器控制)3:窗扇水平报警,当窗框高度高于安全使用高度时,内置的门窗扇警报功能可为用户提供安全保护4:高性能鼓风机,稳定的气流保证了低噪音和无振动的操作性能,并具有最佳平衡性且能降低能耗5:进气格栅和手枕,进气格栅的小气孔减少了工作台内部和外部的交叉污染的风险,并避免小物件(如移液枪头)跌进下盘或纸张意外的进入上部风机,符合人体工学可确保长期使用时的舒适性6:人体工学设计,10度倾斜的窗框合乎人体工学设计,可减少眩光,并可全面清晰观察工作区,6.38mm层压双层强化玻璃提供额外的保护(符合NSF49和EN12469的要求)111系列除外7:无溢出的工作台面,防止液体溢出,工作台面可轻松拆除,便于清洁和维护8:标准配件:差压表实时检查通风系统内的压力和过滤器寿命,在电子侧封表以外提供额外的保障,包括一个气阀(最多可安装四个),标配电源插座在左侧和右侧,提高了使用的便利性9:非过滤式空气保护孔,如有来自窗框顶部的空气流入会导致样本污染,它能够防止未经过滤的室内空气流入工作区域10:门槛结构提供紫外光泄漏保护,手枕和门槛结构确保进气格栅的气流不会被用户阻挡,当门关闭并且紫外灯打开时,能够完全阻挡紫外光从间隙中泄漏
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