均分器

聚异丁烯（Polyisobutylene，PIB）是由异丁烯经正离子聚合制得的聚合物，其分子量可从数百至数百万。它是一种典型的饱和线型聚合物。分子链主体不含双键，无长支链存在，其结构单元为-（CH2-C(CH3)2)-，其中无不对称碳原子，并且结构单元以首一尾有规序列连接。聚异丁烯可以耐酸碱。如氨水、盐酸、60%氢氟酸、乙酸铅水溶液、85%磷酸、40%氢氧化钠、饱和食盐水、800}硫酸、38%硫酸+14%硝酸的侵蚀，但不能抵抗强氧化剂、热的弱氧化剂（如60%的高锰酸钾）、某些热的浓有机酸（如373K的乙酸）和卤素（氟、氯、漠）的侵蚀。聚异丁烯的应用领域与其分子量密切相关切。通常，低分子量聚异丁烯和中分子量聚异丁烯可以用作油品添加剂、胶薪剂、密封剂、涂料、润滑剂、增塑剂和电缆浸渍剂。高分子量聚异丁烯叮用作塑料、生胶及热塑弹性体的抗冲击改性添加剂等。聚异丁烯具有饱和烃类化合物的化学特性，侧链甲基紧密对称分布，是一种性能独特的聚合物。聚异丁烯的聚集态和性质取决十其分子量和分子量分布，黏均分子量在70000~90000范围时，聚异丁烯发生由翻性液体到弹性固体的转变。通常，根据聚异丁烯分子量的大小分为以下系列：低分子量聚异丁烯（数均分子量=200-10000）；中分子量聚异丁烯（数均分子量=20000-45000）；高分子量聚异丁烯（数均分子量=75000-600000）；超高分子量聚异丁烯（数均分子量大于760000）。 粘度法是测定聚合物分子量较为简捷的方法。特性粘度[η]是高分子溶液浓度趋近于零时的粘数值或对数粘数值（ηsp/C或Inηr/C）。在甲苯溶剂中，高分子物质的分子量和特性粘度的关系：用此计算公式计算得到分子量。实验所需仪器：卓祥全自动粘度仪、多位溶样器、自动配液器、万分之一电子天平。实验所需试剂：甲苯、无水乙醇。（AR级）溶剂粘度的测定：卓祥全自动粘度仪设置到实验目标温度值并且稳定后，加入甲苯，软件中启动测试任务待结束。粘度管的清洗：启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。样品制备：在万分之一天平上称量到0.0001g，通过自动配液器将溶液浓度配制到**/ml，再将样品瓶放置到多位溶样器室温中溶解，溶解完毕后取出待用。样品粘度的测定：加入样品，启动软件中特定公式测试，待任务结束。粘度管的清洗：再次启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。

甲基乙烯基硅橡胶简称乙烯基硅橡胶，是由二甲基硅氧烷与少量乙烯基硅氧烷共聚而成，乙烯基含量一般为0.1%~0.3% (摩尔分数)。少量不饱和乙烯基的引入使它的硫化工艺及成品性能，特别是耐热老化性和高温抗压缩变形有很大改进。甲基乙烯基硅氧烷单元的含量对硫化作用和硫化胶耐热性有很大影响，含量过少则作用不显著，含量过大【达0.5% （摩尔分数）】 会降低硫化胶的耐热性。甲基乙烯基硅橡胶具有很好的耐高、低温性，可在-50~250℃下长期工作，防潮、电绝缘性，耐电弧，电晕性。耐老化、耐臭氧性。表面不粘性和憎水性。压缩变形小，耐饱和蒸汽性。广泛应用于耐高、低温密封管、垫圈、滚筒、按键胶辊、瓷绝缘子的更新换代。按照GB/T 28610粘均分子量测定方法。粘度法是测定聚合物分子量较为简捷的方法。特性粘度[η]是高分子溶液浓度趋近于零时的粘数值或对数粘数值（ηsp/C或Inηr/C）。在甲苯溶剂中，高分子物质的分子量和特性粘度的关系用下式表示： [η]=KMα式中：K-----常数，K=9.46×10-3；M----粘均分子量； α-----特性常数值；α=0.71用此计算公式计算得到分子量。实验所需仪器：卓祥全自动粘度仪、多位溶样器、自动配液器、万分之一电子天平。实验所需试剂：甲苯、无水乙醇。（AR级）溶剂粘度的测定：卓祥全自动粘度仪设置到实验目标温度值并且稳定后，加入甲苯，软件中启动测试任务待结束。粘度管的清洗：启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。样品制备：在万分之一天平上精准称量精确到0.0001g，通过自动配液器将溶液浓度精准配制，再将样品瓶放置到多位溶样器室温中溶解，待溶解完毕取出待用（室温静置需N小时以上）。样品粘度的测定：加入样品，启动软件中特定公式测试，待任务结束。粘度管的清洗：再次启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。按照以下公式1-5计算：ηr=t/t0---------------------------------------------------1ηsp=ηr-1--------------------------------------------------2c=m/v---------------------------------------------------3[η]=KMα-------------------------------------------------5式中：ηr------相对粘度；t ------溶液时间值，单位为秒（s）；t0-----溶剂时间值，单位为秒（s）；ηsp-----增比粘度；c------样品的浓度，单位为克每毫升g/ml；m----样品质量，单位为g；v---溶剂体积，单位为ml；[η]------特性粘度；M----粘均分子量； K-----常数，K=9.46×10-3； α-----特性常数值，α=0.71；

继全国高分子学术论文报告会后，美国怀雅特技术公司作为高分子表征高峰论坛的赞助单位之一，积极支持高分子领域的交流活动。 由中国化学高分子科学委员会高分子分子表征科学组主办，武汉大学化学与分子科学学院承办的&ldquo 高分子表征高峰论坛&rdquo 于2009年12月5日至6日在武汉大学顺利召开，这是高校、科研单位和企业共同参加的又一高分子领域的盛会。与会的专家就&ldquo 如何提高高聚物材料表征水平，如何促进高聚物产业的持续发展&rdquo 等主题进行了深入交流和探讨。 其中，颜德岳院士的《超支化聚合物的合成和表征》、韩志超研究员的《高分子体积排阻问题及表征中的Mark &ndash Houwink指数》、张俐娜教授《动静态光散射表征新技术及其应用》等专家的主题报告着重而详细的介绍了高聚物分子尺寸与形态、溶液行为、聚集态结构表征等新方法及研究成果。 美国怀雅特技术公司长期致力于为全球大分子领域的生产者、检验机构以及研究者提供最专业最先进的高分子绝对分子量表征系统。该系统代表性功能有： 1. 表征绝对分子量及其分布（重均分子量、数均分子量、Z均分子量）、均方根旋转半径、第二维利系数（A2）； 2. 表征高分子溶液中的聚集态形式：棒状分子、无规线团分子、球状分子（空心球、实心球）； 3. 表征高分子溶液的 Mark &ndash Houwink方程曲线，求得K，a值； 4. 表征高分子支化度。 5. 表征生物大分子，如质体、DNA、RNA以及蛋白质等凝集态及分子间相互作用； 而这些功能的实现仅需要在您已有的液相系统中添加Wyatt的相应的检测器。 详情请登陆网站：www.wyatt.com；www.wyatt.com.cn 电话：010-82292806， 传真：010-82290337 E-Mail：info@wyatt.com.cn

据美国物理学家组织网近日报道，美国科学家使用嵌段共聚物合成出一种新式的纳米膜，该膜可过滤掉饮用水中的细菌。科学家认为，这种纳米膜或可解决一个多年悬而未决的全球健康问题：如何将细菌从饮用水中隔离开。该研究发表在《纳米快报》杂志上。　　水分子和细菌非常微小，人的裸眼无法看到，科学家一般以纳米为单位来标注其大小。但在显微镜下，水分子和细菌的大小则迥然不同。单个水分子的直径远远小于1纳米，而大多数细菌的大小则有几百纳米。　　纽约州立大学水牛城分校的化学家扎维德罗扎耶夫领导的研究小组，使用嵌段共聚物合成出一种新式纳米膜，该纳米膜含有直径约为55纳米的孔隙，这种孔隙的大小足以让水分子成为“漏网之鱼”，但细菌却无法通过 而且，嵌段共聚物拥有的特殊属性能让孔隙平均分布于该纳米膜上。　　罗扎耶夫表示，商用膜在孔隙密度或孔隙大小的一致性方面都存在局限，但新式纳米膜上的孔隙分布均匀，孔隙的大小也整齐划一，该膜可作过滤膜使用。并且，这个直径为55纳米的孔隙是迄今为止科学家使用嵌段共聚物制造出的最大的孔隙。增大孔隙会增加水流、降低成本、节省时间。另外，直径为50纳米到100纳米的孔隙也足够小，任何细菌都无法通过。　　新纳米膜拥有的特殊属性要归功于其原始材料嵌段共聚物。嵌段共聚物由化学结构不同且较短的聚合物交替构成。这两个聚合物会相互排斥，但在另一端会紧紧依附在一起形成一个聚合物。当许多嵌段共聚物混杂在一起时，它们之间的相互排斥力会让它们采用一种有规则的、交替的模式集合在一起。这个自我组装过程最终得到的结果就是一个由两类不同聚合物组成的固体纳米膜。　　为了让该纳米膜上的孔隙平均分布，罗扎耶夫团队移除了其中的一种聚合物。孔隙相对较大是因为组成原初嵌段共聚物的分子具有类似于试管刷状的独特结构。

某客户正在开发具有超焦距镜头和 130° 视场 (FOV) 的相机，因此需要一个均匀光源用于平场校正。 平场校正相机的光源要求具有非常高的均匀性，大视场相机要求发光亮度均匀性区域需要比标准相机大。Labsphere解决方案Labsphere （蓝菲光学）的 HalfMoon 半积分球系统比较适合其应用，但针对客户产品要求，需要对该系统特定于应用程序进行修改。精心设计系统满足广角上的高度均匀性。开口尺寸均匀性4英寸98.6%3英寸99.2%1英寸99.8%由四个径向对称 LED光源以 100 - 11,400fL 的亮度范围照射待测设备 (DUT)用于精确系统校准和亮度监控的人眼视觉硅探测器和 SC-6000 光度计可通过 MATLAB 编程的恒流电源在每个 LED 上平均分配功率用于测试多种不同尺寸相机的亮度开口缩孔器开口盖可保护积分球内部免受灰尘或碎屑的影响亮度开口端和缩孔器的设计可以使客户轻松地将相机安装到框架上并开始测试。 半球的几何形状使相机能够拍摄完整、均匀地Spectralon 内衬，同时使用镜子在内部创建虚拟积分球。光谱辐亮度曲线（最大亮度达39,000 cd/m2）从而使整个大视场（FOV）的均匀性非常高。产品特点特定于应用的开口适配器，使用户可以灵活地使用一个系统测试多台摄像机HalfMoon 光源可达到很宽的亮度范围，允许用户测试在系统上的动态范围的特定水平设置根据客户的要求，电源易于编程，并可通过 MATLAB 控制，允许客户自定义和自动化测试过程Labsphere 的 SC-6000 辐射计可实现准确的光谱监测和反馈控制由于具有极高的均匀度值，用户可以获得准确广角视场摄机可靠的平场数据。

SREBP（ sterol regulatory element-binding protein）信号通路通过一系列负反馈机制调控着细胞内固醇类物质的稳态。SREBP 是一类可以结合 sterol 调控元件序列的转录因子，属于 basic-helix-loop-helix leucine zipper (bHLH-zip) 家族。哺乳动物中，SREBP 有三种不同的形式，分别是 SREBP-1a, SREBP-1c 和 SREBP-2。SREBP-1 系列主要负责脂肪的从头合成，a 和 c 在不同的组织中的表达谱不一样；SREBP-2 主要负责胆固醇的代谢和稳态【1,2】。在未激活状态下，SREBP 的 N-terminal 转录因子结构域和 C-terminal 调节结构域由两个跨膜结构域相连，像发卡一样卡在 ER 膜上，并且两端结构域此时都面对着胞质，而连接两个跨膜结构域的 loop 大概有 30 个氨基酸在 ER 的内腔（图 1）。SREBP 的 C-terminal 结构域组成型的结合 Scap (SREBP cleavage-activating protein) 蛋白的 C 端 WD40 结构域。在 WD40 结构域前，Scap 蛋白还包含 8 个跨膜结构域，其中 S2-S6 是固醇感受器结构域（sterol-sensing domain, SSD）【1-3】（图 1）。当 sterol 比较丰富时，Scap 和另一个 ER 上的膜蛋白 Insig-1/2 (insulin-induced gene) 相互作用，此时 Scap 和 SREBP-2 也相互结合在 ER 的膜上。Scap 和 Insig 的结合需要胆固醇或胆固醇的类似物参与，比如 25-hydroxycholesterol (25HC)。当 sterol 水平下降时，Insig 和 Scap 不再相互作用，此时 Scap 会经历一系列结构变化去暴露出它的膜泡转运信号「MELADL」，于是 Scap 拽着 SREBP-2 一起，会在 COPII 介导的囊泡运输作用下从 ER 转运到高尔基体。一旦到了高尔基体，SREBP-2/Scap 复合物就会遇到活化的蛋白酶，S1P (site-1 protease) 和 S2P。S1P 首先会把 SREBP 两个跨膜结构域的 loop 切断，将 SREBP 分成两个部分，此时每一部分仍然有一个跨膜结构域保留在膜上。随后 S2P 会继续在连接 SREBP N 端结构域的跨膜区切割，于是 SREBP 的 N 端转录因子结构域被释放，然后进核启动相关基因的表达【1-3】（图 1）。图 1. SREBP 信号通路简化示意图 尽管这条信号通路已经发现了几十年，但是具体的结构信息和分子机制仍然尚未被完全阐述。2021 年 1 月 15 日，Science 杂志在线发表了来自颜宁和闫创业合作发表，题为 A structure of human Scap bound to Insig-2 suggests how their interaction is regulated by sterols 的研究长文，通过冷冻电镜技术， 解析了人源 Scap 和 Insig-2 包含 25HC 分子的复合物结构，揭示了固醇类分子调节 SREBP 信号通路的分子机制。为了阐明该信号通路分子机制，在此前，一些低等物种的同源结构也有被陆续解析。比如，来自古细菌的 S2P MjS2P 的晶体结构【4】，分枝杆菌 Insig 同源结构 MvINS【5】，和来自酵母的 SREBP 和 Scap C 端结构域的同源蛋白，Sre1【6】和 Scp1【7】。SSD 结构域在很多蛋白中可见，并且有很多工作已经揭示了 SSD 的结构信息，比如 Niemann-Pick type C (NPC1), Patched 1 (Ptch1), NPC1L1, 和 Dispatched 蛋白的冷冻电镜结构【8-13】。尽管如此，在 SREBP 信号通路中，25HC（或其他类固醇分子）的结合位点和 Scap 与 Insig 的相互作用机制仍然未知。此外，此前报道显示 Insig 结合 25HC 而不是胆固醇，然而 Scap 却只能结合通过它的内腔结构域（Loop1）结合胆固醇。为了更加清晰的阐述相关分子机制，作者结合生化和冷冻电镜技术，解析了 Scap_Insig-2_25HC 三者的复合物结构。结构中，跨膜结构域的平均分辨率 3.7 Å。Scap 的 SSD 和 Insig-2 的所有跨膜区结构都被解析，其中 25HC 分子像三明治一样夹在 Scap 的 S4-S6 部分和 Insig-2 的 TM3/4 之间（图 2）。图 2. Insig-2 和 Scap 包含 25HC 的复合物结构结构显示，Scap 的 S4 中间「解旋」状态部分对于 25HC 的结合和 Insig 相互作用至关重要。Scap 的跨膜结构域与 NPC1 和 Ptch1 类似，但是 Scap 在 S4 区域有一个特别之处 —Scap 的 S4 在中间「断开」形成了一个类似解旋的扭结，使 S4 分成了两个半个的 helix，S4a 和 S4b （图 2）。但在 NPC1 和 Ptch1 的相应区域是完整的。正是由于这个扭结，使得 S4a 向 SSD 内倾斜，给配体的结合腾出了空间。结构和生化实验证明，S4 螺旋的不连续对于配体的结合和与 Insig-2 的相互作用不可或缺。Insig-2 的结构与此前解析的 MvINS 结构类似。在 MvINS 的晶体结构中，一个内源的 diacyl-glycerol (DAG) 分子插入在 TM1/2/3/5 的中心口袋中。结构类比之后，发现在 Insig-2 的相应区域也有类似的口袋，此前的结构预测该口袋也是用来装固醇类配体的【5,14】。但是，通过解析的结构发现，尽管在相应的区域确实存在一个相似的口袋，但是在口袋内没有观察到任何的电子密度。进一步发现，25HC 实际上是结合在 Scap 和 Insig-2 的相互作用界面。而对于在口袋附近进行氨基酸突变也不会明显影响 25HC 依赖的 Scap-Insig-2 相互作用（图 3），进一步证实了口袋并非结合配体的位置。图 3. Insig-2 上的口袋对 25HC 结合的影响总的来说，结合整个结构和生化实验结果，文章较完整的揭示了 Scap 和 Insig-2 之间以 25HC 依赖的方式的跨膜相互作用分子机制（图 4）。尽管如此，依然还有很多问题需要被解决。比如为什么有了配体的结合后，Scap 的构象就会阻止 MELADL motif 被囊泡的识别，不被转运至高尔基体？在 Scap 上，以胆固醇依赖的方式进行构象改变的 Loop1 是否会耦连 S2 和 S4 的运动？单独的 Scap 和 Insig 结构又长得怎么样？等等一些问题，不是这一个结构可以解释的，不过该结构给这些未来更复杂的问题提供了一定的线索和启示。图 4. 简化的分子机制模型颜宁、闫创业为论文共同通讯作者，西湖大学博士后鄢仁鸿、清华大学博士生曹平平、宋闻麒为本文的共同第一作者。冷冻电镜数据分别在国家蛋白质科学中心（北京）清华大学冷冻电镜平台和西湖大学冷冻电镜平台收集，清华大学高性能计算平台和西湖大学超算中心分别为本研究的数据处理提供了支持。

1月2日，国务院联防联控机制综合组印发了《关于在新型冠状病毒感染医疗救治中进一步发挥中医药特色优势》的通知，确实，经过三年的疫情经验总结，中药对于新冠症状的抑制作用有目共睹。 因此，尽管在1月8日，国家对新型冠状病毒感染已由”防感染”转向实施“乙类乙管”，中医药仍然将在接下来的“保健康、防重症”阶段扮演重要角色。不仅如此，我国对于中医药其实一直保持着相对的关注，这一点从2021-2023年一系列的支持政策也可以看到。 来源：国务院办公厅，国家卫健委，国家药监局等并且，2022年国家药监局就发布了《中药品种保护条例（修订草案征求意见稿）》，明确“一级保护给予十年市场独占，二级保护给予五年市场独占”。天时地利人和，在新的一年，我国中医药的市场预计总规模可能会达到万亿规模。中药新药的研发已成为大势所趋，如何加快中医药研发抢先争取市场份额？这将会成为未来2023年药企需要直面的一个点。中药有效成分提取工艺想要了解如何加快中医药制剂研发，必须从源头出发，深挖工艺环节。本文将先围绕如何优化“从中药中提取有效成分”这一过程，展开讨论。中药有效成分提取 Step1利用有机溶剂进行抽提，得到的是初步的中药精油，纯度很低，含有溶剂、水和杂质，此时需要进一步精制和提纯。Tips：● 目前比较好的方法有CO2超临界萃取技术，利用温度和压力略超过临界的、介于气体和液体之间的流体作为萃取剂，从固体或液体萃取某种高沸点和热敏性成分，介质为CO2。● 像艾草、五味子、川芳、蛇床子等中药都可以通过有机溶剂抽提或者超临界萃取的方式做*步的预处理。中药有效成分提取 Step2利用分子蒸馏技术，根据样品中各组分分子的平均自由程的差异，在远低于物质常压沸点的情况下将物质进行分离，从而达到提纯的目的，因此特别适合高沸点、热敏性的天然药物。 分子蒸馏技术 分子蒸馏又称短程蒸馏，是近年来新兴的并广泛应用的一种在高真空条件下进行高效分离纯化的技术。分子蒸馏由于操作温度低、受热时间短、分离程度高等特点，解决了热敏性、高沸点或高相对分子质量、高黏度、易氧化物料难分离纯化的问题，目前已被广泛应用于制药、石油化工、食品工业、香料香精等方面，具有广阔的发展前景。中药有效成分提取 Step3用GC/MS检测处理后的样品纯度，要求主含量至少在95%以上。气质联用作为表征未知物组成和含量有着很广泛的应用，可以结合红外色谱仪来判断官能团的特征峰，从而再次确定这一组分的真实性。中药有效成分提取 Step4目前中成药制剂大多数以颗粒等固体制剂为主，当然也有类似于精油的剂型，只是储存和运输不便，所以中成药的挥发油一般是单独提取出来，用β-环糊精包合再和其他提取物一起制成固体制剂。 在中药有效成分提取工艺中，我们发现分子蒸馏这一技术，较常规蒸馏具备更显著的优势，如果能不断提升这一技术应用，就能大大提升分离度及效率。——Pilodist团队 分子蒸馏技术基本原理常规蒸馏是利用样品各组分沸点的不同进行分离，而分子蒸馏是在高真空下分离操作的非平衡蒸馏，通过将液体加热，依托混合物组分中不同分子平均分子自由程的差异，在远低于物质常压沸点的情况下将物质进行分离，故分子蒸馏其实质是分子蒸发，是一种特殊的液-液分离技术。分子蒸馏基本原理：把分子连续两次碰撞之间通过的路程称为自由程，分子自由程的平均值称为分子平均自由程。由分子的平均自由程公式可知，不同物质分子由于运动速度和有效分子直径不同，平均分子自由程也不相同，重分子的平均自由程小，轻分子的平均自由程大。在液面上方小于轻分子平均自由程而大于重分子平均自由程处设置冷凝面，使得轻分子不断地落在冷凝面上被冷凝，进而破坏轻分子的动态平衡，而重分子因为到达不了冷凝面就会发生碰撞返回溶液中，*使混合液中的不同成分分离。如下图所示： 在中药分离中的现代化应用随着中药现代化发展，中药有效成分的提取与分离技术朝着高效率且环境友好的方向发展。中药现代化就是指在中药的传统特色优势与现代化的科学技术相结合的基础上研发现代中药。将新兴的分子蒸馏技术应用于中药有效成分提取分离过程中，特别适合含有热敏性、高沸点及易被氧化物质的分离纯化，有利于促进中药有效成分分离技术的现代化。挥发油是中药发挥药效的重要物质基础之一。目前，我国已知有 56 个科 136 种植物含有挥发油。传统的蒸馏加工过程由于受热时间长、温度高等会使得挥发性成分受损，因此，在中药挥发油的分离与精制中引入分子蒸馏技术十分必要。应用一：贵州传统苗药米槁米槁作为贵州传统苗药，其有效成分存在于精油中，采用分子蒸馏技术对米槁精油进行提取分离并系统研究其化学成分，结果表明该技术具有明显的优势，各馏分富集程度高，并可成功保护全部组分。应用二：姜黄挥发油姜黄烯和姜黄酮是姜黄挥发油的主要有效成分，传统蒸馏会使其加热时间较长而氧化，影响产品质量，采用多级分子蒸馏技术对姜黄挥发油进行精制，经5次蒸馏，姜黄挥发油中的姜黄酮与姜黄烯的体积分数提高到80%以上，总得率为 30.29%，有效提高产品附加值。应用三：纯化广藿香挥发油采用正交试验法优化分子蒸馏技术在纯化广藿香挥发油中的应用，以广藿香醇为评价指标，所得产物优于传统水蒸气蒸馏法。通过分子蒸馏技术对苍术油进行精制，得到易挥发的苍术素，体积分数达到 52.17%以上。分子蒸馏技术应用于对高良姜、广藿香、香附、川芎等有效成分的分离，含量测定均达到有效成分用药的要求。随着技术发展，目前的一些分子蒸馏设备已经能够较为成熟的应用这项新兴技术，使蒸发速率更快、分离效率更好。 Pilodist分子蒸馏仪在中药分离中有什么优势？ 德国Pilodist分子蒸馏仪SP10001、真空度高SP1000*可到10^(-5)mbar的真空度。Tips：分子蒸馏装置必须保证体系达到高真空，分子蒸馏装置内部压力越低，获得更好的真空度，分离度越好）2、加热温度低，受热时间短SP1000配备了用于操作短程蒸发器的恒温器，加热能力2kW，最高工作温度200°C，配有循环泵和隔离管，模块化的数字PID控制器和高温管。而且分子蒸馏器中蒸发面到冷凝面的距离小于轻分子的平均自由程，轻分子从液面蒸发几乎不发生任何碰撞直接飞射到冷凝面，物料受热的时间较短，在很大程度上能够有效地使液料原本的物质得以保护，即保障物料的原始状态，降低了热损伤。3、Hybrid技术的混合蒸发器蒸发面积1000cm² ，结合了玻璃和不锈钢的所有优点，即可以保证可视化的操作流程，又能保证装置的结实耐用。配备了加热的入口和出口管线，以及用于油浴加热的双层套管，设计紧凑，物料滞留时间短，分离速度快。4、三种刮膜器类型可供选择，适合不同物料 a.通过离心力旋转的PTFE和玻璃刮膜器b.带螺旋传动装置的PTFE刮膜器c.卷筒式PTFE刮膜器5、模块化精密控制单元 集成高精度的数字真空控制器、加热恒温器、真空调节旋钮、刮膜器驱动于一体的控制单元，操作简单，控制精度高。 德国 PILODIST是一家专业从事实验室蒸馏、精馏技术和设备的公司，由原德国 Fischer 公司的主力人员及 Fischer 先生本人一起组建的全新的公司。Pilodist 全面继承了原 Fischer 公司的技术资源，为全球客户提供高品质的实验室蒸馏、精馏技术和设备，产品范围包括蒸馏仪、精馏仪、薄膜蒸发器、溶剂回收、气液相平衡仪及航煤润滑性测试仪等。PILODIST实验室工艺技术在世界范围内被享有盛誉的公司广为应用——德国制药实验室，西班牙香精香料研究实验室，中国精细化工企业及伊朗炼油企业等。在德国波恩总部， 我们为客户量身定做设备，并由经销商销往世界各地，并提供现场服务。我们的员工具有多年的从业经验、引领潮流的理念和丰富的技术知识，是行业内公认的专家。就这方面而言，PILODIST是世界上非常有能力的供应商之一。为了保证产品*的质量和性能，在我们的室内玻璃吹制、电子、软件及机械加工室， PILODIST制造了绝大部分重要的主件和零部件。每一套设备在运往客户之前都经过我们完 整的组装及详尽的测试。我们能提供的让客户满意的实验室生产/研究用产品范围包括： PILODIST产品还包括备件供应及现场为您竭诚服务。参考文献：[1]雷 玲，徐 辉.基于分子蒸馏技术的生物油分离与提取研究[J].化工管理，2018（8）：54+56[2]颉东妹，代云云，郭亚菲，魏晗婷，郭 玫.分子蒸馏技术及其在多领域中的应用[J].中兽医医药杂志，2021，40（5）[3]李天祥.米槁精油提取与分离及其化学成分的研究[D].天津：天津大学，2004.[4]韩金历.多级分子蒸馏提取五味子精油控制系统研究[D].长春：长春工业大学，2013[5]陈 慧，张金巍，朱合伟，等.分子蒸馏法纯化广藿香挥发油中广藿香醇[J].中草药，2009，40（1）：60-63.[6]高 英，李卫民，倪 晨，等.分子蒸馏技术在分离苍术油有效部位中的应用[J].广州中医药大学学报，2004（6）：476-478.

4月24日，南京晶升装备股份有限公司（下称“晶升股份”，SH:688478）在上海证券交易所科创板上市。本次上市，晶升股份的发行价为32.52元/股，发行数量为3459.1524万股，募资总额为11.25亿元。此前招股书显示，晶升股份计划募资4.76亿元，其中2.73亿元用于总部生产及研发中心建设项目，2.02亿元用于半导体晶体生长设备总装测试厂区建设项目，华泰联合证券为其保荐机构。上市首日，晶升股份的开盘价为40.00元/股，较发行价上涨23.00%，盘中最高上涨至49.81元/股。截至收盘，晶升股份的股价报收46.76元/股，较发行价上涨30.69%。按收盘价计算，晶升股份的总市值约为58.81亿元。根据招股书介绍，晶升股份是一家半导体专用设备供应商，主要从事晶体生长设备的研发、生产和销售。晶升装备在招股书中表示，该公司得到了众多主流半导体厂商的认可，陆续开拓了上海新昇、金瑞泓、神工股份、三安光电、东尼电子、合晶科技及客户A等客户。天眼查信息显示，晶升股份成立于2012年2月。当前，该公司的注册资本为1.04亿元，法定代表人为李辉，共对外投资了4家公司，均设在江苏省南京市，其中南京集芯智成新材料科技有限公司已经注销。截至2022年末。晶升股份享有已授权国内专利76项，其中发明专利27项。晶升股份在招股书中表示，该公司销售规模整体呈快速增长趋势，并称其具备将研发技术有效转化为经营成果的能力。2019年、2020年、2021年和2022年上半年，晶升股份的营收分别为2295.03万元、1.22亿元、1.95亿元和6505.58万元；净利润分别为-1249.5万元、2997.73万元、4697.96万元和275.74万元，扣非后净利润分别为-1609.94万元、2449.1万元、3463.9万元和-286.50万元。对于2022年上半年扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润有所下滑，晶升股份在招股书中解释称，主要系该公司当期验收产品的毛利率较2021年同期有所波动，管理、销售及研发人员增加导致期间费用同比增长所致。与之对应的是，晶升股份在报告期内的主营业务毛利率分别为42.10%、44.97%、40.61%和34.28%，毛利率水平存在一定波动。其中，晶体生长设备业务的毛利率分别为42.72%、45.80%、39.99%和33.68%。报告期内，晶升股份应用于半导体领域的半导体级单晶硅炉、碳化硅单晶炉占主营业务收入的比例分别为7.04%、90.38%、89.02%和97.03%。报告期内，半导体级晶体生长设备收入及占比呈快速增长趋势，为晶升股份主营业务收入的主要构成部分。另据招股书披露，晶升股份2022年营收为2.22亿元，较2021年同期的1.95亿元增长13.89%；净利润为3454.46万元，较2021年同期的4697.96万元下降26.47%；扣非后净利润为2271.22万元，较2021年同期的3463.93万元下降34.43%。而2023年第一季度，晶升股份的营收为3838.70万元，较2022年同期的1679.93万元增长128.50%；归母净利润为243.94万元，较2022年同期的-117.43万元增长307.73%；扣非净利润为0.06万元，较2022年同期的-420.55万元增长100.01%。晶升股份在招股书中称，2023年第一季度的营业收入、营业利润、利润总额、归属于母公司股东的净利润、扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润等主要业绩指标较2022年同期同比增长，主要系该公司2023年第一季度收入有所增长所致。本次上市前，李辉为晶升股份的控股股东、实际控制人。其中，李辉直接持股21.17%。同时，李辉控制的员工持股平台盛源管理持股6.34%。此外，海格科技持股6.17%，由晶升股份核心技术人员、李辉姐姐的配偶QINGYUE PAN（潘清跃）控制，为李辉的一致行动人。据此，李辉直接、间接及通过一致行动安排合计控制了晶升股份33.69%的股份，为该公司的控股股东、实际控制人。其中，李辉为晶升股份的董事长兼总经理，潘清跃则为研发中心负责人。另外，鑫瑞集诚持股16.40%，明春科技持股15.13%，卢祖飞持股8.68%，盛源管理持股6.34%，胡育琛持股3.62%，聚源铸芯持股3.23%，蔡锦坤持股2.99%，王华龙持股2.89%，张小潞持股2.22%，吴春生持股0.96%。同时，江北智能、润信基金、元禾璞华、沪硅产业、中微公司、立昂微、毅达鑫业均分别持股0.90%，华金领翊持股0.81%，疌泉红土持股0.72%，吴亚宏持股0.48%，人才基金、盛宇投资、张奥星均分别持股0.45%，海聚助力持股0.23%，深创投持股0.18%，华金丰盈持股0.09%。

市场成熟度高的荧光定量PCR技术，伴随着疫情的消失迷失方向，产品同质化、内卷严重。据媒体报道，医疗机构有数万套荧光PCR仪束之高阁。常规PCR内卷，打开了数字PCR的一扇窗数字PCR(Digital PCR,简称：dPCR）是第三代PCR技术，是生命科学和医学诊断的关键技术之一。核心思路是将模板分子稀释并平均分配到几万或几十万个独立反应单元中，进行PCR扩增，通过PCR终点信号“有或无”来实现不依赖于标准品和标准曲线的单分子绝对定量。相比于荧光PCR技术（第二代PCR），dPCR具有诸多优势，主要体现在以下几个方面：高灵敏度，可实现单分子级检测；定量准确，不依赖标准物质与标准曲线，可以实现绝对定量，是绝对定量的金标准；高稳定性，善于在复杂背景模板的干扰下对罕见的靶标进行检测，且对抑制剂的耐受性好。根据高禾投资研究中心预测，2020年至2024年中国dPCR行业市场规模仍将保持较高增长速度，市场规模将从21.33亿元，增长至70.11亿元，年复合增长率为34.65%。在国际上，伯乐、凯杰、赛默飞、罗氏、因美纳等公司纷纷通过收购、投资等方式布局dPCR业务；在国内，诞生了如新羿生物、锐讯生物、领航基因、小海龟科技、臻准生物、科维思、永诺生物、思纳福医疗等IVD企业，迈克生物、新产业、安必平等上市IVD企业都投资了dPCR企业。dPCR应用覆盖多个领域一是感染性疾病的早期和快速诊断。利用数字PCR高灵敏度和绝对定量的特点，能够对病原微生物和耐药基因进行动态监控，为临床方案的制定与调整提供参考。二是肿瘤基因检测，为肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、甲状腺癌等病种的早期预警、预后判断、疗效预测和评价提供可靠的检测产品。凭借其超高敏感性和绝对定量的优势，数字PCR尤其适合肿瘤的液体活检，能够克服该类标本中肿瘤来源核酸含量低和背景复杂的不足，在微小残留疾病（MRD）、疗效评价、疾病进展以及克隆进化的动态监测方面都具有良好的应用前景。三是出生缺陷筛查，可以更快、更便宜、更准确地开展唐氏综合征等染色体疾病和SMA（脊髓性肌萎缩症）等遗传性疾病的筛查。数字PCR技术，可以在样本量相对稀有的情况下保证染色体拷贝数定量的准确度，满足了唐氏综合症筛查的技术需求。对于SMN2基因拷贝数的检测准确、快速、经济，可满足SMA临床基因检测和产前诊断的需求。数字PCR技术的先进性及重要价值已经成为行业共识，随着检测市场的持续增长，检测要求的不断提高，数字PCR势必会成为临床分子诊断的关键性技术平台，迎来快速增长。全国公开招投标结果显示自2013年开始，数字PCR年中标数从个位数时代进入年中标量过百，尤其是2021和2022两年，数字PCR每年中标数超过300余套，从高校科研院所、海关、疾控、医院等各大领域均在布局数字PCR。除了以上政府招标部门外，工业领域包括分子诊断领域、计量定值和生物制药等领域，更是数字PCR技术的青睐者，预计工业客户每年采购的数字PCR不低于政府招标采购领域。因此数字PCR已成为国家和全行业认可与肯定的技术，未来发展空间巨大。2023年可能成为数字PCR临床应用爆发元年。自2019年以来，国内众多IVD厂家都在布局数字PCR临床检测试剂盒（肿瘤、病原体、生殖健康等）。继北京新羿生物科技有限公司于2022年1月自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV)核酸检测试剂盒获得Ⅲ类医疗器械注册证之后。6月20日，广州优泽生物技术有限公司的“MPR1A/PLAC8基因甲基化检测试剂盒（数字PCR法）”获得国家药监局NMPA的批准。这也意味着会有越来越多的基于数字PCR方法的试剂获得注册证，背后是无数IVD厂家在基于数字PCR在排队报证。数字PCR的春天到了（数据来源：中国政府采购网、易众标、啄木鸟医疗营销云等第三方平台）从2022年及今年上半年招投标数据来看，国产数字PCR快速崛起，各家订单呈快速增长。近日，国家发改委发布《关于产业结构调整指导目录（2023年本，征求意见稿）公开征求意见的公告》，新型基因、蛋白和细胞诊断设备，新型医用诊断设备和试剂。《“十四五”医疗装备产业发展规划》中，重点发展诊断检验装备。从先进性和创新性来讲，数字PCR是国家重点鼓励的创新方向。国家认可，试剂获证加速，国际知名品牌和国内上市公司对数字PCR的布局更增强了行业对数字PCR的信心。数字PCR极有可能引领分子诊断未来10年黄金期的发展，成为分子诊断行业的新一代宠儿。

测试VR传感器需要红、绿、蓝 (RGB) 光源。图1 VR工作室的男孩该仪器需要满足：光谱输入可控制，具有非常高的亮度水平且5cm² 开口端具有很高的均匀性。该均匀光源还必须适合特定的、空间有限的工作空间。客户要求Labsphere（蓝菲光学）设计和开发一种红、绿、蓝 (RGB) 积分球均匀面光源。亮度分布要求至少由 30% 的红色（150,000 尼特）、60% 的绿色（300,000 尼特）和 10% 的蓝色（50,000 尼特）组成。总而言之，在可见光谱区域内亮度 500,000 尼特。在正常查看光栅图和离轴 ±30° 的 5cm 亮度开口端上必须有 98% 或更高的亮度均匀性。该解决方案需要有一个带有 NIST 可溯源校准的嵌入式人眼视觉探测器，以监测开口端的亮度。客户要求结构紧凑，且开口上方和周围的严格垂直限制。图2 蓝菲光学高亮RGB积分球光源结构图Labsphere （蓝菲光学）的解决方案该RGB 积分球均匀光源设计核心是对开口端的亮度级别的满足。物理结构设计需保证结构紧凑的基础上，同时满足发光开口端亮度均匀性要求。图3 RGB积分球光源3D图为了提供强光输出亮度级别，Labsphere 采用内部为高反射漫反射材料 Spectralon（99% 的可见光反射率）的小型积分球。光引擎采用Labsphere 设计的 RGB LED 阵列集群。光引擎接口允许其自身与积分球之间的有效耦合。积分球内部包含光引擎、光孔径和光电探测器开口孔径，以监测系统高动态范围内的亮度。光引擎配备了 100W 热电冷却器，以补偿光引擎产生的热量并保持稳定性和可重复性。校准是在 Labsphere（蓝菲光学）先进的辐射测量/光度测量实验室中进行的，校准结果可溯源至 NIST。均匀性映射采用机器人控制自动化的高分辨率成像色度计进行采集的。图4 RGB积分球光源开口处光源输出图5 光谱图规格参数Red Luminance：210k nits Green Luminance： 260k nits Blue Luminance：86k nits Normal Uniformity：98% Angular Uniformity： 99%

背景图1 卫星遥感在制造用于卫星和望远镜的传感器的过程中，最重要的步骤之一是表征传感器的辐射性能，并建立到达传感器的光与传感器的数值输出之间的关系。 某国家航天局需要一套积分球均匀光源系统，用于在大型传感器的开发中进行校准测试。 开口尺寸需要1.5 米才能使发光面完全覆盖整个设备。另外还要求控制外部温度，确保可靠的长期使用。图2 成像传感器Labsphere（蓝菲光学）解决方案图3 蓝菲光学研发的大孔径积分球均匀光源图4 最大的辐亮度为此开发的系统需要大的积分球，获得超大开口端和总共 37 个灯以实现测试所需的均匀性和光谱辐射。Labsphere（蓝菲光学） 善于定制产品的开发，该系统具有以下独特功能：通过两个侧面安装的电动活塞自动调节高度；稳定性好，具有调平千斤顶工业脚轮；包含软件和硬件的完全集成的计算机系统；可控制灯产生的热量：开口周围的定制散热器，用于吸收大部分热量开口处的手动百叶窗，用于保护用户和设备免受测试后过热的影响后半球隔热罩，防止意外伤害三个温度探头来监测积分球内部的热量三个外部鼓风机连接到积分球周围的通风口具有带宽和 FOV 滤光片的可拆卸硅探测器；具有热电冷却功能的可拆卸 InGaAs 探测器；更新了具有附加功能的 HELIOSense 软件。特点先进的热重定向系统，可防止组件和材料损坏并保护用户免受意外伤害；高度可调和开口端缩孔器，可以灵活地对各种不同的传感器系统进行测试；具有针对客户应用程序优化的软件，最大限度地提高效率和可用性；可控制和获得宽光谱，通过 Labsphere（蓝菲光学） 的 HELIOSense 软件微调光谱辐射、色温和波长分布；满足所有光谱要求， 97% 以上的均匀性提供覆盖可见光和红外带内辐射度；照度 (lux)176,737光谱辐射度(W/m2-sr)1,605面均匀性 (100% Power)97.32%面均匀性(10% Power)95.08%角度均匀性 (±10°)99.5%角度均匀性 (±45°)99.2%短期(5s) 稳定性99.995%长期(30s) 稳定性99.994%硅探测器非线性度0.42%InGaAs 探测器非线性度0.37%最高外部温度39.5°C总灯功率17,680W

胞内细胞器实时发生快速的结构和分布变化，这些改变受到细胞内部环境的调控，反过来作为调控手段去影响细胞内环境，进而执行复杂的细胞功能。细胞器分布的调节对细胞健康至关重要。细胞器通过motor和adaptor蛋白沿着微管双向移动，进而建立和维持其适当的分布和功能【1】。微管通过可逆的翻译后修饰（包括乙酰化、去酪氨酸化和谷氨酰化）获得调节特异性，这些修饰共同构成了微管蛋白密码（tubulin code）的关键元素【2】。研究表明，tubulin code参与微管cargo选择以及细胞器定向运动【2】，但细胞如何破译这些tubulin code以选择性地调节细胞器定位尚不清楚。内质网（Endoplasmic reticulum, ER）是一个由不同形态组成的相互连接的网络，在整个细胞质中混杂延伸，与其他细胞器形成丰富的接触。内质网形态失调与神经系统疾病和癌症密切相关。2021年12月15日，来自美国国立卫生研究院的Craig Blackstone团队在Nature杂志上在线发表了题为ER proteins decipher the tubulin code to regulate organelle distribution的研究论文，阐释了内质网蛋白调控细胞器分布的具体机制。研究人员证明了三种膜结合的内质网蛋白优先与不同的微管群体相互作用：CLIMP63结合中心体微管，KTN1结合核周多聚谷氨酰化微管，p180结合单谷氨酰化微管。这些内质网蛋白质的敲除或微管群的操纵和谷氨酰化状态改变均会导致内质网定位的显著变化，进而引起其他细胞器在胞内的重新分布。大多数关于ER shaping和细胞器接触的研究都集中在外周管状ER，而更致密的核周ER是如何形成和不对称分布的目前还不清楚。三种ER膜结合蛋白— CLIMP63，p180和KTN1—主要定位于核周ER，被认为是内质网片状形成（sheet-forming）蛋白【3】。作者首先探究了这三个蛋白在调控内质网形态和分布中的功能。如图1所示，在CLIMP63和KTN1单敲除细胞的外周ER中的致密基质或片状结构数量增加，该现象定义为“分散（dispersed）”表型；而p180敲除细胞中的ER则表现出一种相反的“聚集（clustered）”表型——其外周网络保持管状，但核周 ER 在核的一侧不对称地塌陷成较小的区域；CLIMP63-KTN1双敲导致更明显的“dispersed”ER，而CLIMP63-p180双敲细胞中的ER与野生型中的类似；值得注意的是，p180-KTN1双敲造成比p180单敲更多的ER聚集；在CLIMP63-p180-KTN1三敲的细胞中，高密度的ER基质或片状结构在核周区域富集。为了更好地定量评估ER形态和分布的变化，作者开创了互补算法（complementary algorithms），利用基于概率密度估计的统计方法来分析荧光标记的ER和其他细胞器的空间分布，使用实验得出的空间概率质量函数来量化图像上的荧光变化，以计算细胞器的径向分布和细胞不对称程度。数据显示，CLIMP63 和 KTN1 单敲除或双敲除增加了 ER 平均分布半径 （Mean distribution radius, MDR），说明ER 的外周分布更广；相反，p180敲除或p180-KTN1双敲增加了ER不对称性。其中微管MDR和不对称性仅略有变化。图1. CLIMP63、p180 和 KTN1 差异性调节 ER 形态及分布随后，作者通过co-sedimentation实验评估了多种ER蛋白与微管的结合能力。与预期的结果一致，CLIMP63、p180和KTN1均可以结合大量微管。作者发现，只有能够进行微管结合的野生型蛋白质或突变体才能恢复相应敲除细胞系中的ER形态。例如，CLIMP63错义突变体R7A，K10A和R70A不能结合微管或抑制CLIMP63敲除细胞中的ER分布缺陷，而结合微管的CLIMP63（H69A）可以拯救表型；对于KTN1，只有结合微管的缺失突变体可以抑制异常的ER表型；缺乏kinesin-1结合结构域的p180s仍然可以抑制p180-敲除细胞中的ER聚集表型。这些数据表明CLIMP63-、p180-和KTN1-敲除细胞中ER形态的改变可能都与微管结合改变相关。因此，作者推测这些蛋白质可以结合不同的微管群体，并采用邻近连接测定（proximity ligation assay, PLA）来可视化它们在细胞中的微管结合情况。作者使用centrinone B耗尽中心体微管，并通过敲除AKAP450去除高尔基源性微管。结果显示CLIMP63-microtubule association对中心体耗竭敏感，但高尔基体微管耗竭不敏感；KTN1-microtubule association对两者都敏感；p180-microtubule association对中心体或高尔基微管的消耗都不敏感。进一步分析证明，CLIMP63优先结合中心体微管，KTN1优先结合来自中心体或高尔基体的核周微管，p180优先结合更多的外周微管。为了获得调节特异性，微管经历可逆的翻译后修饰，包括乙酰化、去酪氨酸化和谷氨酰化【2】。虽然 CLIMP63、p180 或 KTN1 敲除不影响这些修饰的总体水平，但微管蛋白多聚谷氨酰化在中心体或高尔基体微管耗尽的细胞中降低。因此，作者纯化了含有微管结合域的p180、KTN1和CLIMP63片段，并在体外探究它们与谷氨酰化微管的结合。与KTN1相比，p180与单谷氨酰化微管表现出更高的体外结合，而p180和KTN1与多聚谷氨酰化微管结合能力相似。同时，KTN1更倾向于结合具有多聚谷氨酸链的微管，而不是具有多位点单谷氨酸链的微管。与p180和KTN1相反，CLIMP63对微管谷氨酰化的反应较差，不同的微管蛋白修饰或相互作用可能介导了CLIMP63与中心体微管的优先结合。总的来说，如图2所示，CLIMP63，p180和KTN1分别优先结合中心体、多聚谷氨酰化和谷氨酰化微管，进而协同调节ER分布。图2. CLIMP63结合中心体微管，KTN1结合多聚谷氨酰化微管，p180结合谷氨酰化微管。接下来，作者对其他细胞器的分布进行了分析。通过同时对六个细胞器的活体成像显示，大多数细胞器的分布与ER相似，提示 ER 可能广泛调节细胞器分布。值得注意的是，在CLIP63-，p180-和KTN1-敲除细胞中，所有细胞器都表现出与ER相似的分布变化：在CLIMP63-或KTN1-敲除细胞中更分散，在p180-敲除细胞中更不对称。此外，分散ER的CCP1过表达也增加了野生型细胞中溶酶体，线粒体和过氧化物酶体的MDR。最后，作者探究了在自噬过程中ER和溶酶体的迁移活动。核周溶酶体聚集是早期自噬的标志性事件，对于适当的自噬通量很重要【4-5】。与溶酶体类似，ER 在早期自噬期间迁移至核周，随后重新分布到外周。CLIMP63蛋白水平在早期自噬期间显着增加，CLIMP63敲除可以阻止ER向核周区域移动，并抑制自噬体-溶酶体融合和自噬降解，但并不影响溶酶体活性。p180和KTN1蛋白水平在早期自噬期间保持不变，KTN1-microtubule association不变，但p180-microtubule association增加，进而重新分布ER和溶酶体。p180-敲除细胞中的ER和溶酶体始终留在核周。作者还阐释了p180与微管结合的生理学意义，如图3所示，p180L的核糖体结合区（主要的异构体）包含41个带正电荷的十肽重复，该区域在正常细胞条件下（Normal）被核糖体占据，但在饥饿条件下（Starved），与核糖体发生解离，暴露出这些带正电的区域，随后结合微管。图3. (e) p180结构域组成；(f) p180在正常和饥饿条件下与微管结合。总的来说，该研究证明了CLIP63，p180和KTN1优先结合微管的不同子集以维持核周ER的特征性分布，从而解释了它们缺失的差异效应。微管在细胞器分布中起着关键作用，它们选择性分配细胞器的能力依赖于“tubulin code”。该研究表明：（1）ER分布是通过特定的膜结合蛋白介导的，与不同水平和类型的微管谷氨酰化有差异结合，广泛影响大多数其他细胞器的分布；（2）细胞不是通过赋予每个细胞器自己的感知和响应机制，而是通过将ER作为一线传感器和响应器来实现组织效率。作者认为可能还有其他ER蛋白也可以破译tubulin code，对ER在健康和疾病中的功能具有重要意义。原文链接:https://doi.org/10.1038/s41586-021-04204-9制版人：十一参考文献1. Barlan, K. & Gelfand, V. I. Microtubule-based transport and the distribution, tethering, and organization of organelles. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 9, a025817 (2017).2. Roll-Mecak, A. The tubulin code in microtubule dynamics and information encoding. Dev. Cell 54, 7–20 (2020).3. Shibata, Y. et al. Mechanisms determining the morphology of the peripheral ER. Cell 143, 774–788 (2010).4. Korolchuk, V. I. et al. Lysosomal positioning coordinates cellular nutrient responses. Nat. Cell Biol. 13, 453–460 (2011).5. Jia, R. & Bonifacino, J. S. Lysosome positioning influences mTORC2 and AKT signaling. Mol. Cell 75, 26–38 (2019).

如果你喜欢科学实验，肯定会喜欢谷歌的这款新应用。谷歌希望借助于这款名为Science Journal的应用激发每个人的好奇心，它可以实时衡量和记录数据，然后将数据转化成易于识别的图表。你在高中理科课程上学到各种实验，都可以借助这款应用来完成。　　实验达人可以同时在该应用上开展多个项目，而借助加速计、测光计、分贝计和麦克风等工具，它的确可以完成许多实验。不过，为了启发用户的灵感，谷歌还特意设计了整套说明，方便他们使用这款新应用。　　谷歌指出，该应用目前的功能仍然很有限(毕竟，它主要针对10岁左右的“小科学家”)，但该公司还在试图与资历较老的科学家合作改善这款应用。该公司今年夏天晚些时候还计划开放该应用的源代码。　　不过，这款新应用的确可以帮助“小科学家”追踪自己的项目，而且可以添加照片和笔记，甚至设置下一个步骤的提醒信息。当然，如果你真的计划将自己的科学冒险推向下一个阶段，谷歌还将以Science Journal附件的形式出售“实计操作学习套件”。这个套件包含的外部传感器、微控制器以及其他能够对实验起到帮助的工具。　　目前来看，公众似乎对这款免费应用评价很高，它在Google Play上的平均分为4.6分。如果你在寻找一款用智能手机做科学实验的工具，那么Science Journal显然是不二之选。

随着基因组学、生物信息学、蛋白质组学等多学科的交叉和融合，分子诊断学技术得到长足的发展。越来越多的分子技术应用于疾病的诊断、疗效监测和预后判断，这为分子诊断学的发展提供了新的机遇与挑战。分子诊断20年，经历三个发展阶段分子诊断技术是指以DNA和RNA为诊断材料，用分子生物学技术通过检测基因的存在、缺陷或表达异常，从而对人体状态和疾病作出诊断的技术。其基本原理是检测DNA或RNA的结构是否变化、量的多少及表达功能是否异常，以确定受检者有无基因水平的异常变化，对疾病的预防、预测、诊断、治疗和预后具有重要意义。分子诊断学20余年的发展历史，大致经历了3个阶段：(1)利用DNA分子杂交技术进行遗传病的基因诊断；(2)以PCR技术为基础的DNA诊断，特别是定量PCR和实时PCR的应用，不仅可以检测存在于宿主的多种DNA和RNA病原体载量，还可检测多基因遗传病细胞中mRNA的表达量；(3)以生物芯片(biochip)技术为代表的高通量密集型检测技术，生物芯片技术包括基因芯片、蛋白质芯片、组织芯片等，由于其工作原理和结果处理过程突破了传统的检测方法，不仅具有样品处理能力强、用途广泛、自动化程度高等特点，而且具有广阔的应用前景和商业价值，因此成为分子诊断技术领域的一大热点。通俗简单的讲所有基于分子生物学水平的方法学技术都属于分子诊断技术。目前常见核酸分子诊断技术涉及三个技术：PCR技术、基因测序技术和基因芯片芯片技术。划时代的PCR技术 照亮生命科学前进之路PCR技术是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在反应室中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DNA在细胞外完成扩增的过程。由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。通过PCR技术进行分子诊断的流程如下：核酸提取——核酸扩增——核酸检测。从各类技术类别来看，PCR技术由于壁垒相对较低，国产化程度高，国内企业布局相对较早，因此基于PCR技术的分子诊断产品占总产品量的70%以上。按照靶标数量划分，PCR技术平台通常可分为qPCR和ddPCR。实时荧光定量PCR(qPCR)：Real-time PCR，美国 PE (Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与普通PCR相比，实时定量PCR具有许多优点：利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，最终对起始模板的定量分析。ddPCR(数字PCR)：ddPCR系统利用油包水技术，在传统的PCR扩增前将一个大的反应体系进行微滴化处理，将此反应体系分割为成千上万个微滴，即成千上万个独立的PCR反应体系。在此过程中，样品被稀释至单分子水平，并被平均分配到这几万个反应体系中，每个微滴中不含或者含有至少一个待检测的核酸靶分子，这样也相当于变相的对靶基因进行富集。基因测序进入高速发展期 基因技术即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和 Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生 A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA序列。目前 Sanger测序法得到了广泛的应用。简单讲基因测序技术是针对DNA片段进行测序和分析，使得DNA序列得以清晰。经典的Sanger测序技术，被称作是测序届金标准。随着高通量测序技术应用拓展，基因测序技术将不断升级，也将进一步提高占比，成为未来肿瘤检测的主要技术。目前测序市场主流为NGS测序平台。NGS(下一代测序，也被称为“二代测序”)。二代测序在临床领域的应用快速增涨，其在临床上的应用主要包括疾病目标基因集测序(disease-targeted gene panels)、全外显子组测序(whole exome sequencing , WES)和全基因组测序(whole genome sequencing , WGS)。总体来说，NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点，可以在短时间内对感兴趣的基因进行精确定位。第三代测序技术的核心理念是以单分子为目标的边合成边测序，单分子测序平台给测序技术带来新思路，部分已经开始商业化推广，但尚未达到NGS的规模。相比二代测序，第三代测序技术在临床上的应用有明显优势：第三代测序技术不需要PCR扩增，可直接对单个分子进行测序 样品制备简单，测序成本进一步降低；可直接读取RNA的序列和包括甲基化在内的DNA修饰。这些优势可以大大改善临床基因测序的成本、速度和质量，但单分子测序有通量限制，所以并不适合独立做全基因组测序，更适于针对有限的、个性化的、目标性的应用。基因芯片技术大有可为基因芯片(Gene chip)技术是指通过微阵列(Microarray)技术将高密度DNA片段通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如膜、玻璃片等固相表面，以同位素或荧光标记的DNA探针，借助碱基互补杂交原理，进行大量的基因表达及监测等方面研究的技术。其测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。基因芯片类型较为繁多，可以依据不同的分类方法进行分类，一般可分为以下几种：1.按照载体上所添加DNA种类的不同，基因芯片可分为寡核苷酸芯片和cDNA芯片两种。2.按照载体材料分类：载体材料可分为无机材料和有机材料两种。3.按照点样方式的不同可以分为原位合成芯片、微矩阵芯片、电定位芯片三种。随着二代测序价格的降低，现在这基因芯片技术和基因测序技术的应用重叠度越来越高。基因芯片技术在一些领域逐步被二代测序替代，但是芯片有自己的优势：技术较为成熟，样本处理和数据分析相对测序更加简单、快速，在大规模样本的固定位点基因检测速度上有很大优势，在基因表达检测上对中低表达峰度的基因检测可靠性更高、在基因拷贝数变化的研究方面速度较快，成本相对较低。而微流控芯片技术的引入可以实现检测自动化和一体化，整体效率有较大提升。稿件来源：上海远慕生物科技有限公司附：PCR仪专场基因测序专场基因芯片专场

三安光电股份有限公司(三安光电)8月8日晚公告称，该公司全资子公司安徽三安光电有限公司因购买了安徽省芜湖市人民政府鼓励购买的相关设备仪器，获得补贴款3000万元。　　公告显示,根据与安徽省芜湖市人民政府签定的相关协议约定，安徽省芜湖市人民政府按照购买MOCVD设备进度给予相应比例补贴。　　安徽三安光电有限公司向美国维易科精密仪器有限公司、德国AIXTRON AG购买LED主要生产设备MOCVD共计107台，目前该公司按合同规定已支付其中9台设备定金，因此当地政府给予9台设备部分补贴款3000万元。　　据了解，所有补贴款项于收到时确认为递延收益，并在相关资产使用寿命内平均分配计入损益。　　三安光电一季度实现净利润13301.72万元。

ACQUIT Y UPLC-ELSD测定奶粉和牛奶中八种糖的含量赵淑军 沃特世公司，上海，中国关键词：超高效液相色谱 奶粉 牛奶 Fructose(果糖)Sorbose（山梨糖)Glucose(葡萄糖)Sucrose(蔗糖)Maltose(麦芽糖)Lactose(乳糖)Maltotriose(麦芽三糖) Maltotetraose(麦芽四糖) 实验方法材料、试剂和仪器乙腈为色谱纯，三乙胺为优级纯，实验用水为超纯水(18M&Omega ,TOC3ppb)，ACQUITY UPLC超高效液相色谱系统，AcquityELSD检测器,(FILTER MIXER (425&mu l,P/N 205000403),可不用)。色谱条件液相系统： Waters ACQUITY UPLC配ACQUITY ELSD 蒸发光散射检测器色谱柱： AACQUITY UPLC BEH Amide 2.1mm x 100mm，1.7 &mu m, P/N:186004801柱温： 35˚ C分析时间 ： 18 min进样量： 5ul(样品进样2ul)流动相： A:水B:0.2%TEA乙腈溶液 梯度洗脱弱洗溶剂： 乙腈/水=90/10，800&mu l强洗溶剂： 乙腈/水=10/90，500&mu l进样方式： 不充满定量环（使用针溢出）ELSD条件：增益： 500数据率： 10pps喷雾器模式： 冷却漂移管温度： 55˚ C气体压力： 30psi实验室试验温度： 20˚ C实验室试验湿度： 45%工作电源： 220V稳定电源梯度方法见下表：时间/(min) 流量/(ml/min) A% B% 曲线0 0.15 15 85 初始2 0.15 22 78 611 0.15 50 50 418 0.15 15 85 1数据处理系统Empower 2前处理方法称取2.0 g奶粉样品或5ml液态奶样品，加入20mL(对于液态奶添加15ml)1/1的乙腈水溶液溶解，手摇震荡混匀，然后涡旋混匀2分钟，室温下8000r/min离心15分钟，取上清液过0.2&mu m滤膜；对于某些样品由于糖含量很高，所以过滤后的样品可能需要用乙腈/水=70/30的溶液稀释一定倍数后，进样检测。结果与讨论标准配制八种糖标准分别称取10mg，用1/1的乙腈水定容至1ml，然后用乙腈/水=70/30的溶液稀释配制各个浓度的标准品，进行实验。八种糖UPLC分离检测色谱图及数据 图 1. 八种糖UPLC分离检测色谱图图1是八种糖50ppm混合标准品用UPLC(ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱)分离，ELSD检测的色谱图，按照保留时间顺序分别是：Fructose(果糖)、Sorbose(山梨糖)、Glucose(葡萄糖)、Sucrose(蔗糖)、Maltose(麦芽糖)、Lactose(乳糖)、Maltotriose(麦芽三糖)、Maltotetraose(麦芽四糖)；包括5种单糖和3种多糖。有关数据见下表。其中较难分离的Fructose(果糖)和Sorbose(山梨糖)、Maltose(麦芽糖)和Lactose(乳糖)均分别达到1.6、1.5的分离度。方法的检出限如图2所示，为5ppm的混标色谱图，此浓度下按保留时间顺序八种糖的信噪比分别达到3、5、5、24、6、12、5和3，(进样量10ul）：可见，八种糖中Fructose(果糖)、Sorbose(山梨糖)、Glucose(葡萄糖)、Maltose(麦芽糖)、Maltotriose(麦芽三糖)和Maltotetraose(麦芽四糖)的检测限为5ppm；此浓度下Lactose(乳糖)可达到定量限，而Sucrose(蔗糖)的定量限可以到达2ppm。方法的线性相关性浓度分别为5.000、10.000、20.000、50.000、100.000、150.000mg/L的八种糖标准品依次进样，进样量均为5&mu L，外标法定量。以峰面积A的lg值为纵坐标，浓度C的lg值为横坐标进行线性回归，得到8种糖的线性方程、复相关系数和线性曲线图如图3-图10所示，在5.000-150.000 mg/L范围8种糖均具有良好的lg-lg线性关系。实际样品检测结果从市场取某一奶粉样品，进行实际提取实验，进样检测，色谱图及结果数据见图11所示，可以看出此样品中含有蔗糖、乳糖、麦芽三糖和麦芽四糖四种糖成分，同时发现蔗糖和乳糖的含量相当高，已经超出检测器的响应范围；因此将此样品稀释100倍后再次进样检测，结果数据见图12。由图11和12的数据可以知道此奶粉中含有蔗糖16.8mg/g、乳糖140.1 mg/g、麦芽三糖和麦芽四糖的含量分别只有1.9 mg/g、1.3mg/g。某液态奶提取后，稀释100倍检测结果见图13。重现性首先用50ppm混合标准6次连续重复进样，考察标准品在本方法下的稳定性，见图14所示重叠色谱图，重复数据见表3、表4。提取奶粉实际样品，由于乳糖含量较高，将其稀释了100倍，然后在不同天次连续3天进样检测，考察本方法对于实际样品日间的重现性情况，如图15所示是该实际样品3天内3次进样的重叠色谱图，由图可见该方法对实际样品在日间具有较好的重现性。结论本方法建立了用Waters UPLC-ELSD系统检测奶粉和牛奶实际样品中Fructose(果糖)、Sorbose(山梨糖)、Glucose(葡萄糖)、Sucrose(蔗糖)、Maltose(麦芽糖)、Lactose(乳糖)、Maltotriose(麦芽三糖)、Maltotetraose(麦芽四糖)8种常见糖的的定量分析方法。方法的检出限:有6种糖达到5&mu g/g，另外两种糖Sucrose和Lactose在5&mu g/g下的信噪比可达到24和12。使用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱和三乙胺流动相体系，8种糖均实现基线分离，可以用于奶粉和牛奶中常见这8种糖的含量测定。参考文献：Waters ACQUITY UPLC BEH Amide Columns Care & Use，P/N:715001371

centerimg style="width: 450px height: 298px " title="" alt="" src="http://news.sciencenet.cn/upload/news/images/2018/1/20181169232446.jpg" height="298" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//centerp　　田永君，燕山大学材料科学与工程学院教授、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者、“长江学者”特聘教授、国家“万人计划”百千万工程领军人才、洪堡学者、国务院政府特贴专家，2017年11月当选中国科学院院士。/pp　　从进入超硬材料研究领域的那一刻起，田永君就从来没有停下过钻研的脚步。经过十几年的专注研究，田永君及其团队啃下了一个又一个硬骨头。他们建立了共价材料硬度的系统理论，提出了理想单晶和多晶共价材料硬度的理论模型，解决了硬度定量预测这一难题 在设计出系列新型超硬材料的同时，实现了高性能超硬材料制备技术上的突破，合成出性能优异的纳米孪晶结构超硬材料，其硬度超过了天然金刚石，轰动了整个材料学界。/pp　　不仅在超硬材料研究上有建树，在担任燕山大学材料科学与工程学院院长的17年里，他带领全院打赢了一场又一场攻坚战，把材料学院建设成为了名副其实的“五星级”学院，培养了一大批优秀科研人才。/pp　　strong18年圆一个梦/strong/pp　　从1999年担任材料学院院长之日起，田永君就有了一个梦想，那就是要建设一个“五星级”学院。这之后的18年里，他始终以此为努力目标，从未懈怠。 2017年11月，田永君正式当选为中国科学院院士，这不仅仅是他个人的荣誉，更标志着他的“五星级”学院梦最终变成了现实。/pp　　1999年11月，刚回国一年的田永君当选为燕山大学材料科学与工程学院院长。当时的材料学院只有三十多名教师、学生也基本都是调剂来的。田永君上任之后就对国内高校的材料学院进行了广泛调研。经过深思熟虑，他在2002年提出了建设“五星级”材料学院的战略设想和目标。/pp　　“五星级”是指要拥有一级学科博士点、博士后流动站、国家重点学科、中科院或工程院院士、国家重点实验室。实现这五个目标，对材料学院来说无异于脱胎换骨。这个想法一经提出，立刻在学院内部掀起轩然大波。很多人对他的想法不屑一顾，认为田永君这牛吹大了。有的老先生直言不讳地说，咱们能不能把目标定得实际一点，不要这样好高骛远。但田永君的脾气是，想好了、决定了的事，就会坚持做下去。/pp　　为了实现“五星级”学院的目标，田永君首先要变革的就是学院的管理制度。他率先在材料学院实行了学术委员会制度。学术委员会由全体教授和各系的负责人组成，学院里的大事都要经过学术委员会充分讨论后投票决定，即使是院长的提议，如果不能说服学术委员会大多数成员，也不能形成决策 同时，凡是学术委员会讨论通过的决策和制度，学院领导和全院教职工都必须不折不扣地执行，毫无例外。学术委员会制度最大限度地保证了学院管理制度的科学、公开和民主。/pp　　如今的材料学院共有专任教师七十余名，其中二十多人是学术委员会成员。教职工参与决策，使得他们更有归属感和责任意识，学院的发展更有向心力和凝聚力。学院的事不再是“公家的事”，在老师们的心里，学院的事就是自己的事。/pp　　当年建设材料学院的三栋楼时，为了保证施工质量，学院的王明智老师经常盯在工地上，一边监督施工，一边提些意见，搞得施工队常常返工。后来，施工方领导和工人远远看见他骑摩托的身影就赶快躲起来。王明智老师用给自己家建房的责任心来监督学院的楼宇施工，所以材料学院和国家重点实验室所在的三栋楼是公认的高质量建筑。/pp　　有了学术委员会，材料学院的各项规章制度越来越完善，大家在制度内各司其职，老师专心带学生、做科研，行政职员做好服务，各级领导则分工明确，各负其责，帮老师解决问题。对于方向性、战略性问题，田永君能够坚持原则、敢作敢当，但对于其他领导权责范围内的工作，他选择“坚决放权”。遇到其他院领导来请示意见，田永君常说：“这是你该负责的事情，你没分给我你的工资，我不替你做决定。”慢慢的大家就不找他了，因为只要按规矩办事就没错。/pp　　有了学术委员会作为制度保障，另一个亟待解决的问题就是如何在学院内营造崇尚科研的风气，激发大家的科研热情。为了提高全院教师的科研素养和学术水平，2003年田永君提出了副教授以上职称教师每年必须发表2篇SCI论文的要求，并且计划从2006年开始执行。尽管老师们对这一提议反响激烈，但在他的耐心解释和说明之下，学术委员会仍然全票通过了这项决议。但到了2006年，一些教师甚至包括学院领导层开始反对落实这项决议，急脾气的田永君忍不住发火了：“决议是学术委员会集体决定的，作为院长，我无权更改，必须执行!”在田永君的坚持下，大家逐渐认识到了学术委员会决议的权威性，这项决议既是约束，也是激励，无论对于个人还是学院的发展，都是有百利而无一害的。最终，这一决议顺利实施，并且一直被坚持了10年。/pp　　有了压力和目标，老师们争相搞起了科研，材料学院几乎每天晚上都是灯火通明，科研风气逐渐形成，学院面貌日新月异。为了实现从教学型学院向研究型学院的转变，学院压缩了本科生招生数量，本科生和研究生比例达到了1:1，老师们获得了更多时间来做科研，课题组也逐步形成并变得更有战斗力。/pp　　与此同时，在建设“五星级”学院目标的指引下，学院的学科建设开始大踏步前进，几年一个台阶，稳步向着五星级目标迈进。2000年，材料科学与工程博士后流动站被批准设立 2003年，材料科学与工程一级学科博士点申报成功 2006年建成了河北省唯一的国家重点实验室—亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室 2007年材料学二级学科被评为国家重点学科。/pp　　凭借一个又一个历史性突破，材料学院打了一个漂亮的翻身仗，材料学科以强劲的势头迅速成长为燕大的优势学科。亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室的成功申报，更是打破了地方实验室无法进入国家重点实验室行列的先例，实现了河北省国家重点实验室零的突破，成为了燕山大学乃至河北省的骄傲。短短8年时间，五星级学院的建设目标已实现了4个。/pp　　由于种种原因，材料学院在突破院士这个目标上走的路比田永君预计的要长了许多年。2017年，田永君终于成功当选为中国科学院院士。这不仅是对他科研实力的肯定，也是对他学术水平和人格魅力的最高褒奖。自此，他在15年前许下的宏愿终于变成了现实。如今，全院上下勠力同心，努力奋斗，名副其实的五星级材料学院像一列加速前进的列车，正向着更高更远的目标挺近。/pp　　strong挑战不可能/strong/pp　　田永君身上最明显的特质就是喜欢挑战不可能。建设“五星级”材料学院、成为河北省第一位“长江学者”、指导出河北省首篇“百篇优秀博士论文”、建成河北省首个国家重点实验室，这些在别人看来不可能实现的目标，在田永君这里都一一变成了现实。奇迹的背后，是打破常规的勇气和魄力，是开创新局面的胆略和眼光，更是常人无法做到的坚持和付出。/pp　　时间回溯到1998年9月，在德国耶拿大学工作了2年的田永君回到了燕山大学，当即开始着手筹建省级重点实验室。实验室建设伊始，科研力量比较薄弱，仪器设备也较陈旧和落后，只有透射电子显微镜、X射线衍射仪和膨胀仪这三大件。2002年，田永君争取到了河北省一次性960万元设备费的支持，为实验室的发展注入了活力。看着一件件期盼已久的先进仪器被搬进自己的实验室，教师们无不欢欣鼓舞。随着科研条件的不断改善，实验室的成果也出现了井喷式增长。此时，作为院长的他敏锐地意识到，要想加速发展，必须有人才作保障。在学校的大力支持下，田永君先后引进了一批高水平的青年学者，逐渐形成了以“长江学者奖励计划”特聘教授、国家杰出青年科学基金获得者和“洪堡学者”为学术带头人的研究群体。这个群体活跃在亚稳材料研究领域，逐步得到了国内外学术界的普遍认可，实验室也进入了快速发展时期。在省重点实验室运行的5年间，实验室成员发表学术论文400余篇，获国家技术发明二等奖和国家科技进步二等奖各1项。高发明的博士论文《复杂晶体化学键介电理论及其在材料科学中的应用》获评“全国百篇优秀博士论文”，实现了河北省在全国优秀博士论文评选上零的突破。这些成绩的取得，让田永君更加坚定了建成国家重点实验室的信心。/pp　　国家重点实验室代表着中国基础研究的最高水平，是培养高层次人才的基地和国内外学术交流的中心。此前还没有地方院校的实验室进入国家重点实验室序列的先例。然而，田永君和他的团队对自己的实验室充满了信心，也下定决心要打破常规，做成这件事。/pp　　要打破常规必然要做出不寻常的努力。为了让名不见经传的燕山大学亚稳材料制备技术与科学省级重点实验室进入科技部主管部门的视野，田永君与他的同伴刘日平教授，一趟一趟奔赴北京，向科技部的主管部门进行汇报。科技部相关负责人惊诧地发现，一个地方院校实验室的建设水平竟如此之高，当即决定对实验室进行全面考察。考察结果让他们非常惊讶，这个实验室已经达到国家重点实验室的水平!为此，2003年科技部专门给了省重点实验室一次机会，与当年的国家重点实验室一起全程参加了国家重点实验室的评估和复评。2005年，实验室又PK掉了5所“985”和“211”工程的著名大学，成功取得了材料制备与服役方向新建国家重点实验室的资格。2006年，燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室正式挂牌成立，成为我国少数几个以地方政府名义申报成功的国家重点实验室之一。/pp　　仅用8年时间就建成了一个国家重点实验室，这不能不说是个奇迹。田永君和他的团队就是有这样的神奇力量，再一次让不可能变成了现实。/pp　　strong有战略眼光的科学家/strong/pp　　多位熟悉田永君的同事和领导都曾这样评价他：“他是一个有战略眼光的科学家。”他在确定科研方向、科研平台建设和人才引进上的眼光都非常具有前瞻性，而这三者之间是相辅相成、共进共赢的关系。/pp　　在田永君他们合成出纳米孪晶结构立方氮化硼材料之前，天然金刚石一直被认为是自然界最硬的材料。在实验中，需要用天然金刚石压头来测试样品的硬度，因为天然金刚石的造价很高，一个进口的维氏硬度计压头就要3000多元。在一次样品测试中，一个学生一个上午就用坏了两个压头，六千多块钱瞬间打了水漂，这让学生感到忐忑不安，于是去找田永君请教。田永君敏锐地意识到，是样品表面抛光不够平整造成了单晶金刚石压头的损坏，但这个直径仅2毫米的圆柱形样品的硬度也一定很高。他马上召集课题组成员讨论后续实验方案，最终在用透射电镜观察时发现样品中全是纳米孪晶结构。找到了这一关键的突破点之后，田永君团队与中外科学家开始合作，采用高温高压技术成功地合成出了硬度超过人造金刚石单晶的纳米孪晶结构立方氮化硼材料，这一原创性成果发表在《自然》杂志上，并且入选了 2013年度中国科学十大进展和中国高等学校十大科技进展。/pp　　高水平的科研平台对于很多材料学领域的高端人才具有非常大的吸引力。国家重点实验室现有固定人员75人，其中有留学归国人员40人，分别来自牛津大学、东京大学、京都大学、德国马普所、德国宇航院等国际知名高校和科研院所。能够吸引高水平的科学家来到燕山大学工作，离不开田永君在科研平台建设上的精准眼光和大量投入。/pp　　strong2014年，田永君决定用河北省政府及相关部门相继资助的2600余万元购进了一台全球顶尖的球差校正环境电镜。好钢用在刀刃上，电镜刚一买来，立刻就派上了大用场。美国圣地亚国家实验室纳米科学与能源材料方面的著名学者黄建宇教授到燕大考察，第一时间就冲进实验室来看这台电镜，只用了半天时间就做了决定：来燕山大学!田永君深知，对于一个科学家来说时间就是科研生命，有了设备和平台，科研就能如虎添翼。正如柳忠元教授所说：“能够沉下心做事情才是最重要的，设备和平台建设不到位，好几年就耽误过去了。” 而对于学院和实验室建设来说，有了黄建宇教授这样的一批高端人才，才能形成科研高地，占领科学前沿，带动整个科研团队和材料学院的快速发展。/strong/pp　strong　凝聚团队的力量/strong/pp　　人才引进和团队建设一直是田永君最上心的两件事。/pp　　柳忠元教授是2005年加入田永君课题组的，此前他一直在美国做博士后，对燕山大学没有任何了解。回忆当初之所以选择来燕大，完全是因为田永君。因为在打给田永君的越洋电话中，柳忠元感受到他是一个有想法且想干事的人。田永君对他也十分重视，他回国当天田永君亲自驱车赴北京接机，让他深受感动。当时燕山大学能给他的待遇十分有限，仅仅5万元的安家费和一台电脑，这对于在美国年收入30多万的他而言“实在是太差了”，但是柳忠元觉得“人才是最重要的，跟这样一个团队在一起，很多事情做起来就容易多了”。第二年，他把在美国的同学徐波也介绍到了田永君的课题组。/pp　　徐波刚到组里时入职手续还没有办完，有将近半年时间没有拿到工资，这期间田永君给予了徐波很多帮助，让他毫无顾虑地尽快投入到研究中去。转眼10多年过去了 ，柳忠元和徐波都在材料学领域做出了令人瞩目的成就，柳忠元是国家杰出青年基金获得者、国家“百千万人才工程”入选者、国家有突出贡献中青年专家 徐波也成长为国家杰出青年科学基金获得者和教育部“长江学者奖励计划”特聘教授。/pp　　经过十几年的发展，田永君的科研团队也在不断壮大，成为一个思想活跃、技术过硬、战斗力强的9人课题组。虽然只有9人，但却集结了国家杰出青年科学基金获得者3名、教育部“长江学者奖励计划”特聘教授2名、国家优秀青年科学基金获得者1名、“全国百篇优秀博士论文”获得者1名，9人当中有7人是教授、博导。这样的阵容实在强大得耀眼，美国国家科学院院士、瑞典皇家科学院院士、中国科学院外籍院士毛河光先生曾经感叹田永君的科研团队是“国内少见的教授之间长期合作的团队”。/pp　　尽管团队里的任何一个人都有独立组建自己科研团队的能力，但这个团队却历经30年始终保持着稳定。组里的每个成员都有自己的专长，有的擅长理论模拟，有的擅长实验，课题组成员常常聚在一起讨论问题，互通有无，取长补短，也常常在讨论中碰撞出灵感的火花。课题组里的学生也是不分彼此，每个人都能得到组里所有老师的指导，以至于根本说不清自己的导师是谁。一个学生十分生动地总结了几位老师的作用：田永君老师是课题组的大脑，指引课题组的研究方向，决定课题组研究的深度 柳忠元老师和徐波老师则是心肺，他们都有国外研究背景，具有很高的理论水平，对于研究项目的解读都有独特的眼光，能够把田永君老师的思想进一步细化并加以实现 于栋利老师、何巨龙老师及其他几位年轻老师则是课题组的躯干，他们用他们丰富的经验指导学生的实践，长期与学生一起工作在实验室，为学生解决各种各样的问题，提供各种技术支持。/pp　　在资源分配上，组内成员的科研成果全部共享，科研经费统一管理，按照“集体讨论，按需供给”的模式使用。组内成员的收入除了工资以外都是平均分配的，用组内老师的话说“我们吃大锅饭”。/pp　　这种大锅饭模式自团队创始人李东春先生开始沿用至今。上世纪八、九十年代，高校教师整体收入水平都不高，何巨龙教授1991年毕留校工作时工资只有100 多元，大家差别还不是很大。但今非昔比，如今团队的各种科研经费和科研奖励已经非常可观，田永君的奖金占了非常大的比例，如果还是按照平均分配的原则来分给大家，田永君就会“吃亏”，每年会少几十万的收入。大家多次提议田永君多拿一些，都被拒绝了。田永君常说的一句话是：“当学术带头人首先要学会吃亏。” 他跟组里的年轻人说：“今天你花我的，十年后我花你的。”在田永君看来，谁都不可能一直保持着巅峰状态，几年以后这些年轻人就是团队的中坚力量。/pp　　对于年轻人，田永君总是不遗余力地扶持和帮助。不论是自己课题组的还是别人课题组的年轻人，只要在科研上有想法，他都会尽力给他们提供经费资助。年轻人找他聊学术问题，他从不拒绝，总是十分兴奋地与他们讨论研究方向，寻找突破口，有时候还会连续熬几个大夜，亲自帮助他们修改申请书。不光是田永君，组里的其他教授也是一样。/pp　　年轻人没有了后顾之忧，就可以专心做自己的事情。有了充裕的经费支持和老教授们的悉心指导，课题组里的年轻人和学生成长迅速。到目前为止，课题组相继培养出了3位国家杰出青年基金获得者、3位“长江学者奖励计划”特聘教授、2位国家优秀青年基金获得者和2位“全国百篇优秀博士论文”获得者。/pp　　以田永君为学术带头人的科研团队在2008年成功申报了国家自然基金委的创新研究群体，当年全国仅有19个团队入选。这对于田永君和他的科研团队来说不仅仅是荣誉，更意味着能够获得更多的经费支持。在此之后，田永君科研团队又先后两次入选，截至目前，该团队共得到国家自然基金委的连续三期资助，共1700 万的科研资金支持，这在创新研究群体中并不多见。/pp　　在田永君的带领下，整个团队就像上满了发条的时钟，在密切配合之中有条不紊地向前发展。在外人看来，田永君课题组这些年发展太快了，出成果的速度超乎想象。但对于他们来说，快只是相对的，快，完全是因为时间投入多。用何巨龙老师的话说，每天工作14个小时，一天就顶别人两天用，这样坚持一年呢，五年呢，十年呢?/pp　　团队的每个成员都在拼尽全力破解一个又一个难题，每天工作到深夜是他们生活的常态。没有周末和节假日，甚至大年初一课题组的成员都会一个不少地出现在实验室。胡文涛老师记得，有一次一个困扰多时的问题终于被攻破，大家特别兴奋，就想庆祝一下，可是夜已深了，外面的餐厅全都关了，只有一家粥店开着门，大家就每人喝了一碗凉粥，算是庆祝了。科研工作不仅需要智力、更考验体力，因为每天都要连续工作14个小时以上，时间长了身体会吃不消。田永君和团队成员常年保持着周三、周六打羽毛球的习惯，但忙的时候连锻炼身体的时间都挤不出来，只好挤占睡眠时间。拿胡文涛老师来说，为了挤出时间锻炼，他每天4点50就起床跑步，然后去实验室一直干到夜里11点才回家。/pp　　兴趣能激发人的灵感和穷追不舍的动力。在田永君和他的同事们眼里，科学研究看似辛苦，但其乐无穷，他们愿意为此付出，甚至投入毕生的心血。燕山大学副校长赵永生是田永君的同学，他感叹：“永君这些年就是在玩命干。”有了这样日复一日的付出，成功到来的时候才会觉得淡然，即使当选了院士，在田永君看来，也只是科研道路上的一个新的起点，并不是终结。超硬材料领域的研究前景广阔、大有可为，站在更高的起点上，他和他的团队还有更多更重要的科学之谜要去破解。/pp　　strong学生的人生规划师/strong/pp　　今年33岁的赵智胜是田永君课题组里最年轻的教授、博导。他本科毕业后来到田永君组里读研、读博。博士毕业后，赵智胜想直接留在团队里工作。但是田永君认为，年轻人应该走出去，到国外的环境里继续深造和锻炼，这对青年人的成长和独立工作能力的提高很重要。田永君建议他不要急着留校，先出国工作3-5年后再回国，这样不仅英文水平和科研能力会得到提升，未来发展也会更加顺畅。/pp　　田永君把赵智胜推荐到美国卡内基研究院地球物理实验室做博士后。在这样世界级的高压实验室里工作，对于赵智胜的启发和提高是不言而喻的，也为他未来的发展奠定了坚实的基础。田永君就是这样，他会帮学生规划眼前利益之外的更长远的人生，从根本上改变一个人的命运。/pp　　已经在上海高压科学中心工作的黄权，曾经是田永君组里的博士生。跟着田永君做科研，黄权最大的收获就是学到了严谨的科学精神和做事态度。记得有一次黄权和组里其他同学一起测试一种人工合成样品的硬度和韧性。按照常理，材料硬度提高会同时伴随着韧性的下降，这是材料的一个基本规律。然而这次的实验数据却显示样品硬度和韧性都提高了，这让团队成员们像中了大奖一样集体兴奋起来。但是田永君却很冷静，给大家泼冷水，他认为仅一次实验结果不能说明问题，只有经过多次反复验证的数据才是可靠、真实的。这种严谨的科学态度让大家明白，做研究是为了解决科学难题，不是为了发论文、出成果，只有获得真正经得起检验的数据才可以发表。/pp　　现在刚去美国卡内基研究院地球物理实验室做博士后不久的舒予，曾经在田永君课题组深造了8年。这8年中，舒予最大的收获就是学会了用严谨、不浮躁的心态去做科学研究。在一次试验中，舒予有了一个偶然的发现，当时指导他实验的老师觉得这个发现非常有价值，这让他产生了骄躁情绪，总觉得这一发现一定会有一个很好的科研成果。然而，当他把实验结果报给田永君时，田永君很认真地提了两个问题：“你这现象能重复吗?这种现象产生的原因你弄明白了吗?做学问，不能只求结果，还要对自己的结果负责任，不但要知之，更要求甚解。”/pp　　为了解决这两个问题，田永君和课题组帮助舒予联系了国内外很多相关领域的专家，并派他多次到美国阿贡国家实验室进行深入研究。这项研究一做就是6年。到博士毕业时，舒予终于给出了一个满意的答案。舒予说：“虽然晚了两年毕业，但是正是有了这样的经历我才学会了应该用什么样的心态去对待科研。就像田老师坚持超硬材料的理论和实验研究一样，功夫不负有心人，只有认真对待，刻苦钻研才会取得相应的成果。”/pp　　在学生眼里，田永君是一位严肃又不失亲和的老师，组里上上下下都知道，田永君最喜欢学生和他讨论问题、交流想法，要是有人很久不跟田永君汇报自己的进展，就会被追着问。黄权说：“每次想偷懒的时候，田老师就会推我一把。”田永君还有一个特点，就是善于抓住要点，点石成金。舒予说：“田老师往往能够从我们想不到的视角给我们新的启发，从而使得很多问题迎刃而解。”田永君教学生，从来不用灌输的方法，而是用启发式的教导方式，经常是用问题来回答问题，让学生从他的提问中不断地养成独立思考的习惯，从而提升解决问题的能力。/pp　　此外，田永君也积极帮助学生规划未来。随着国内科研的逐步发展，对具有海外研究背景的要求也越来越高。为了学生未来能够取得更好的发展，研究生从一入学就经常有机会跟着老师们出国参加学术会议，开拓视野。田永君还经常联系国外的合作者，主动推荐优秀的弟子到世界著名的科研机构进行交流和学习。在田永君的关怀和帮助下，课题组里越来越多的优秀学子迈出了国门，走上了更加宽广的科研之路。/pp　　桃李不言，下自成蹊。从田永君课题组里走出去的很多学生都仍然活跃在材料科学研究领域，在国内外不同的大学、学术机构和企业不断取得着优异的工作业绩。/pp　　《论语》中有一句话，叫“知者不惑，仁者不忧，勇者不惧。”田永君和他的团队勇于做世界高压研究领域的领跑者，不仅有追求卓越的精神，还肩负着科学家的社会责任和使命。田永君常说，现在大家生活条件好了，应该多想想为国家和社会做点事情。现在，田永君又有了一个为之努力奋斗的梦想——在燕山大学建一个高压科学研究中心，在超硬材料的应用领域开展深入研究，对接《中国制造2025》国家战略，为国家装备制造业、开采业、国防工业的提升提供技术支持。生逢最好的时代，追梦路上，田永君和他的团队已经踏上了新征程。/p

近期，我国上市公司实施回购的案例明显增多。仪器信息网编辑特对国内上市仪器公司做了盘点，力合科技、聚光科技、天准科技、福光股份、苏试试验、理邦仪器、神开股份、康斯特等8家国内上市仪器公司在近3个月内发布了回购股份方案。从拟回购资金总额来看，神开股份以最高约1.41亿元领先。力合科技、苏试试验、康斯特3家公司拟回购资金总额相同，均为0.50亿元至1.00亿元，位于神开股份之后。天准科技回购资金总额为0.30亿元至0.60亿元。此外，聚光科技、福光股份、理邦仪器3家公司的拟回购资金总额均不超过0.50亿元。我国《公司法》规定，可以回购本公司的股份的情形有以下几种：减少公司注册资本；与持有本公司股份的其他公司合并；将股份奖励给本公司职工；股东因对股东大会作出的合并、分立决议持异议，要求公司收购其股份。8家上市仪器公司中，除康斯特拟回购股份用于减少公司注册资本外，其余7家公司回购股份均拟用于实施股权激励或员工持股计划。8家上市仪器公司回购股份方案简况（按方案发布日期排序）公司名称方案发布日期回购方式回购用途回购数量回购资金总额回购价格力合科技2020.12.27以集中竞价交易员工持股计划或股权激励计划125~250万股5,000~10,000 万元不超过40 元/股聚光科技2020.12.29集中竞价股权激励计划或员工持股计划52.63~62.63万股1,000~1,190万元不超过19元/股天准科技2021.01.11集中竞价员工持股计划或股权激励85.71~171.43万股3,000~6,000万元不超过35元/股福光股份2021.01.19集中竞价员工持股计划或股权激励57.14~85.71万股2,000~3,000 万元不超过35元/股苏试试验2021.02.01集中竞价员工持股计划178.57~357.14万股5,000~10,000万元不超过 28元/股理邦仪器2021.02.08集中竞价员工持股计划约160万股 2,000~4,000 万元不超过25元/股神开股份2021.03.03集中竞价股权激励或员工持股计划818.80~1637.59万股不超过 14083.30万元不超过 8.6元/股康斯特2021.03.16集中竞价减少公司注册资本约573万股5,000~10,000万元不超过17.46元/股认真表态不“忽悠”，5家公司已实施股份回购回购效果主要看实施情况，如果只是一个表态，最后没有真正完成，也就是“忽悠式”回购，将会对公司的形象有负面影响。回购股份方案发布后，力合科技、天准科技、福光股份、苏试试验、理邦仪器5家公司已实施部分回购；聚光科技于2020年12月29日发布回购股份方案，截止2021年2月28日尚未实施回购；神开股份和康斯特因在2021年3月发布回收股份方案，截止目前，两家公司的回购股份进展还未发布。截至本文发布日，力合科技、天准科技、福光股份、苏试试验、理邦仪器的回购股份方案实施情况如下：力合科技于2020年12月27日发布回购公司股份方案，截至2021年3月8日，已累计回购股份1,688,000股，占公司总股本的1.06%，最高成交价为29.80元/股，最低成交价为25.16元/股，成交总金额为46,626,285.38元。天准科技于2021年1月11日发布回购公司股份方案，截至2021年2月28日，已回购1,077,074股，占公司总股本193,600,000股的0.5563%，回购成交的最高价为30.34元/股，最低价为27.97元/股，支付的资金总额为人民币31,498,761.85元。福光股份于2021年1月19日发布回购公司股份方案，截至2021年2月28日，已回购股份687,661股，占公司总股本153,581,943股的0.45%，回购成交的最高价为25.39元/股，最低价为24.34元/股，支付的资金总额为1,711.84万元。苏试试验于2021年2月1日发布回购公司股份方案，截至2021年2月26日，已实施回购公司股份累计1,441,977股，占总股本的0.71 %，最高成交价为24.38 元/股，最低成交价为22.52元/股，成交总金额为33,315,216.65元。理邦仪器于2021年2月8日发布回购公司股份方案，截至2021年2月26日，已累计回购股份106,700股，占目前公司总股本的0.02%，成交的最低价格为18.96元/股，成交的最高价格为19.04元/股，支付的总金额为人民币2,028,438.00元。股份回购行其道，5家公司业绩指标很给力一般而言，若是公司的运营情况良好，进行股份的回购，是看好自己的公司发展，对公司的高层进行激励的制度，这种情况下，大多数是利好的情况；但若是公司经营受阻，想要进行回购，那么极大可能是在护盘，阻止公司的股价因为负面消息大跌，造成市值蒸发，公司受损。此外，回购股份是否利好，还要分为回购注销和回购不注销两种情况。如果一家上市公司回购股份后将股票注销了，那么股份就会减少，每股权益会增加，这是真正的利好；如果回购不注销，那么利好程度是比较低的。那么，接下来就看看8家上市仪器公司2020年度运营情况如何。8家上市仪器公司2020年度业绩简况公司名称营业收入同比增减归属于上市公司股东的净利润同比增减基本每股收益力合科技尚未发布-2.41~2.76亿元+5.00~20.00%1.51~1.72元/股聚光科技尚未发布-5.00~5.40亿元+1154.60~1256.33%1.120~1.211元/股天准科技9.64亿元+78.19%1.07亿元+29.10%0.5570元/股福光股份5.90亿元+1.75%0.53亿元-42.45%0.35元/股苏试试验11.85亿元+50.34%1.23亿元+41.37%0.61元/股理邦仪器23.19亿元+104.06%6.53亿元+395.37%1.1228元/股神开股份7.19亿元-8.41%0.26亿元-41.27%0.07元/股康斯特尚未发布-0.63~0.51亿元-20~35%0.2408~0.3371元/股力合科技、聚光科技、天准科技、苏试试验、理邦仪器5家公司2020年度归属上市公司股东的净利润同比上年度有所增长，福光股份、神开股份、康斯特三家公司2020年度归属上市公司股东的净利润同比上年度有所下降。福光股份2020年度营业利润同比下降，主要原因有：受新冠疫情、国际政治及经济形势变化、安防镜头行业竞争态势加剧等外部因素，以及销售产品结构调整、固定折旧摊销增加等内部因素影响，产品毛利率不及上年同期；研发投入加大，研发费用较上年同期增加；受汇率波动及新增贷款影响，财务费用较上年同期增加。神开股份2020年度营业总收入略有下降系因新冠病毒肺炎疫情和国际油价大幅下跌的双重影响，公司产品的市场需求有所缩减。康斯特2020年度营收同比增长1%~2%，归属于上市公司股东的净利润同比下降。影响业绩的主要因素有：2020年，研发投入营收占比超过24%；由于积极调整产品结构，温度校准检测产品同比继续保持30%以上增长；在国内市场加强产品辐射力及自身风险管理，订单同比增长7%；因美元汇率变动等原因，财务费用同比增长269%；受到贸易关税影响金额为170.8万美元。回购股份方案发布后，6家公司股价迎上涨股份回购，一般具有稳定股价、提升股价的作用。当上市公司回购股份后，可以稳定甚至提高自己公司被低估的股价，从而增加自家股票额度市场竞争力。8家上市仪器公司近期股票涨幅情况公司名称方案发布日期方案发布当天股价（收）3月19日股价（收）同比升降力合科技2020年12月27日26.71元/股（2020年12月25日）30.16元/股↑聚光科技2020年12月29日11.64元/股15.64元/股↑天准科技2021年1月11日28.60元/股30.79元/股↑福光股份2021年1月19日27.90元/股32.30元/股↑理邦仪器2021年2月8日15.32元/股16.79元/股↑康斯特2021年3月16日11.63元/股11.91元/股↑苏试试验2021年2月1日24.07元/股22.63元/股↓神开股份2021年3月3日6.22元/股5.89元/股↓力合科技、聚光科技、天准科技、福光股份、理邦仪器、康斯特6家公司股价截至3月19日较回购股份方案发布日期当天均有所涨幅，苏试试验、神开股份两家公司股价截至3月19日较回购股份方案发布日期当天有所下降。苏试试验近期的平均成本为22.37元，股价在成本上方运行，空头行情中，目前正处于反弹阶段注。神开股份近期的平均成本为5.93元，股价在成本下方运行，多头行情中，上涨趋势有所减缓。上市公司回购股份可能出于各种原因，但总体来看，回购还是有利于股价上涨的。有业内人士指出，回购并不一定会导致股价上涨，有的公司回购可能是因为公司基本面不好，普通投资者不能因为个股回购就去配置，仅作为投资参考。

美国怀雅特技术公司，世界领先的绝对大分子表征仪及其软件制造商作为赞助商，积极参与第十届亲水胶体国际会议。 由上海交通大学主办的第十届亲水胶体国际会议（The 10th International Hydrocolloids Conference，IHC-2010）于2010年6月20 - 24日在交大闵行校区举行。来自全球31个国家和地区约272名代表参加了此次会议。会议主题主要集中于生物大分子亲水胶体的最新研究进展以及在食品、医药、生物材料等领域最新应用。与会的各位专家、学者等着重探讨了亲水胶体化学、生化及物化特性表征、亲水胶体流变学、自组装及微结构演变、亲水胶体安全性、功能性及营养与健康、智能可控药物载体及天然可生物降解材料方面的最新研究进展。 美国怀雅特技术公司长期致力于为全球大分子领域的生产者、检验机构以及研究者提供最专业最先进的高分子绝对分子量表征系统。该系统代表性功能有： 1. 表征绝对分子量及其分布（重均分子量、数均分子量、Z均分子量）、均方根旋转半径、第二维利系数（A2）； 2. 表征高分子溶液中的聚集态形式：棒状分子、无规线团分子、球状分子（空心球、实心球）； 3. 表征高分子溶液的 Mark &ndash Houwink方程曲线，求得K，a值； 4. 表征高分子支化度。 5. 表征生物大分子，如质体、DNA、RNA以及蛋白质等凝集态及分子间相互作用； 而这些功能的实现仅需要在您已有的液相系统中添加Wyatt的相应的检测器。 详情请登陆网站：www.wyatt.com；www.wyatt.com.cn 电话：010-82292806， 传真：010-82290337 E-Mail：info@wyatt.com.cn

p　　2017年10月27日，环境保护部印发《关于开展2017年度环保系统政府网站绩效评估工作的通知》(环办厅函〔2017〕1632号)，并委托部信息中心开展环保系统政府网站绩效评估工作。评估自2017年11月初启动，历时2个月后,2017年度省(区、市)环境保护厅(局)、部派出机构和有关直属单位政府网站绩效评估结果出炉!/pp　　本次评估共涵盖67家单位，包括32家省级环境保护厅(局)政府网站及35家派出机构、直属单位网站。其中，派出机 构、直属单位网站首次参评。2017年环保系统政府网站绩效评估平均绩效为65.59分。/pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "表1 省级环境保护厅(局)参评网站/span/strong/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/bcfd2f9d-1bbc-4d60-8e2d-b0e6a85048ad.jpg" title="单位1.png"/ /pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/b59f81fb-64e3-4c1a-91c8-b071941e5ede.jpg" title="单位2.png"//pp　　省级环境保护厅(局)政府网站平均绩效为77.55分。其中，信息公开指标平均分为43.22，得分率83.12% 在线服务指标平均分为9.99，得分率66.6% 政民互动指标平均分为11.12，得分率74.1% 网站管理指标平均分为10.58，得分率70.53% 上下联动指标平均分为0.77，得分率25.67%。/pp　　从网站发展阶段看，2017年省级环境保护厅(局)政府网站，优秀阶段有24家，发展阶段有6家，建设阶段有2家。/pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "表2 派出机构、直属单位参评网站/span/strong/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/2c77b567-f1fd-48c7-97d8-e34956778d6a.jpg" style="float:none " title="单位3.png"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/bdc1dfd3-160f-4727-a38a-124536a1ca35.jpg" style="float:none " title="单位4.png"//pp　　派出机构、直属单位网站平均绩效为53.63分。其中，网站内容指标平均分为24.58，得分率54.62% 网站构建指标平均分为14.73，得分率73.65% 网站管理指标平均分为12.54，得分率35.83%。/pp　　从网站发展阶段看，2017年派出机构及直属单位的35家网站，发展阶段有9家，建设阶段有25家，起步阶段有1家。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/f1d74bef-ba37-4a6f-b626-3f68c6e0ff32.jpg" title="环保绩效1.png"//pp　　评估结果显示：参评的32个省级环境保护厅(局)政府网站中，湖北省综合绩效得分最高，重庆市、江苏省、安徽省、北京市、河南省、河北省、上海市、四川省和辽宁省位列前十。/pp　　参评的35个派出机构、直属单位网站中，中国环境报社综合绩效得分最高，固体废物与化学品管理技术中心、中国环境监测总站、环境保护部西南督察局、南京环境科学研究所、中国环境出版集团、中国环境科学研究院、核与辐射安全中心、华北核与辐射安全监督站和中日友好环境保护中心(环境发展中心)位列前十。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/8c850a28-25ba-4ade-85cd-60cd4fce1cbd.jpg" title="功能性指标2.png"/ /pp/pp　　省级环境保护厅(局)政府网站功能性指标分析结果显示，其信息公开建设情况整体优于其他指标，政民互动及网站管理两个指标建设情况相对较好，上下联动指标建设情况较差。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/9f2dda87-4809-4a50-8adb-5bf80a7bc1b3.jpg" title="派出所3.png"//pp　　派出机构及直属单位网站在网站功能性指标分析结果显示，其构建方面整体发展水平较高，但网站内容建设及网站管理方面有待加强。/pp　　更多详细数据可见附件：/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201801/ueattachment/21ce124f-1794-43fb-9f8c-2e8768d50452.pdf" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "2017年度省（区、市）环境保护厅（局）、部派出机构和有关直属单位政府网站绩效评估报告.pdf/span/a/pp style="text-align: center "/p

脂溶性聚合物环氧树脂及甲基硅油分子量分布测定刘兴国 熊亮 曹建明 金燕美丽而寒冷的冬天又到了，室外大雪纷飞，喜欢运动的小伙伴们由户外转战室内，场馆内羽毛球、乒乓球、篮球大战相继上演，运动的身姿和蓝绿色地面、明亮的篮板构成了一道道靓丽的风景线。你可知道这漂亮的场地和器材是用什么材料制造的吗？学化学的你可能回答：“有机材料。”其实这些都是聚合物材料，绿色和蓝色的防滑地面材料为环氧树脂，有机玻璃的篮板材料为聚甲基丙烯酸甲酯。这些均为脂溶性聚合物材料的产品，它们已渗透到日常生活和高端科技的方方面面，从每天要用到的塑料袋到航天材料都可看见它们的身影。 今天，飞飞给大家重点介绍两种脂溶性聚合物。一种是低分子型环氧树脂，是由双酚A和环氧丙烷在氢氧化钠作用下缩聚而成，室温下为黄色液体或半固体，耐热、耐化学药品、电气绝缘性好，广泛用于绝缘材料、玻璃钢、涂料等领域，是常用的基础化工材料。另外一种为甲基硅油，它具有突出的耐高低温性、极低的玻璃化温度、很低的溶解度参数和介电常数等，在织物整理剂、皮革涂饰剂、化妆品、涂料和光敏材料等领域广泛应用。 分子量分布是表征聚合物的重要指标，对聚合物材料的物理机械性能和成型加工性能影响显著。常用测定方法有：粘度法、激光光散射法、质谱法和体积排阻色谱法 （SEC法），其中凝胶渗透色谱法（GPC法）作为体积排阻色谱法的一类，方便快捷、设备普及，具有广泛适用性。通过本文，飞飞给大家介绍以聚苯乙烯为标样，GPC法测定低分子量环氧树脂以及甲基硅油分子量的方法，通过对分子量分布的准确控制可以很好地保证产品的质量。变色龙软件GPC扩展包可以非常方便地将采集的GPC数据进行处理，快速地得到分子量分布的信息，而且该扩展包完全免费。 本实验仪器配置如下：仪器：赛默飞 U3000高效液相色谱仪泵：ISO3100 Pump自动进样器：WPS 3000SL Autosampler柱温箱：TCC3000 Column Compartment检测器：ERC 521示差检测器变色龙色谱管理软件 Chromeleon CDS 7.2 1. 环氧树脂分子量测定双酚A型环氧树脂基本结构及以它为材料制造的体育馆环氧地坪见图1：图1 双酚A型环氧树脂基本结构及体育馆环氧地坪色谱条件如下：分析柱：TSKgel G2500HXL 300*7.8mm，P/N:0016135（适用分子量范围100-20000）；TSKgel G3000HXL 300*7.8mm，P/N:0016136（适用分子量范围500-60000）；TSKgel G5000HXL 300*7.8mm，P/N:0016138（适用分子量范围1000-4000000）；三根色谱柱串联分析。柱温：25℃RI检测器：过滤常数：2s，温度：35℃流动相：四氢呋喃，流速1.0mL/min进样量：15µL 对照品为聚苯乙烯，分子量分别为162，370，580，935，1250，1890，3050和4910；称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解，浓度0.02mg/mL。样品用四氢呋喃溶解，浓度0.1mg/mL，测定谱图见图2。 图2不同分子量聚苯乙烯对照品测定谱图注：580和370两个对照品出厂报告上polydispersity多分散系数分别为1.13和1.15，分子量集中度差，所以峰形呈现为多簇小峰。其余对照品多分散系数均小于1.05，峰形呈对称单峰。 校正曲线及相关系数如下： 图3 校正曲线校正曲线方程y=-0.0006x3+0.0502x2-1.5496x+20.4439，相关系数R=0.9998。不同厂家不同批次环氧树脂样品测定结果如下： 表1 环氧树脂样品测定结果样品名称 重均分子量Mw样品-1 387样品-2 401样品-3 396 2. 甲基硅油分子量测定测试甲基硅油的分子量及其分布，常用的GPC方法是采用甲苯或四氢呋喃作为流动相，但是由于甲苯属于管制类试剂，不易购买，因此飞飞采用四氢呋喃（THF）作为流动相来测定硅油的分子量及其分布，结果显示分离与色谱峰形均较好。对照品为聚苯乙烯，分子量分别为1210，2880，6540，22800，56600和129000；称取适量对照品用四氢呋喃超声溶解，浓度约1.0mg/mL。样品用四氢呋喃溶解，浓度1mg/mL。色谱条件如下：分析柱：Shodex KF-805L 8.0*300mm（适用分子量范围300-2000000）；柱温：30℃RI检测器温度：31℃流动相：四氢呋喃，流速0.8mL/min进样量：100µL 对照品测定谱图及校正曲线如下：图4 对照品测定谱图及校正曲线 校正曲线方程y=-0.0182x3+0.5987x2-7.1522x+34.6655，相关系数R=0.9996。甲基硅油样品测定结果数均分子量为20727，重均分子量为36273，Z均分子量为59280，Z+1均分子量为91320。总结到这里，飞飞给大家介绍了采用U3000液相结合变色龙软件采集和处理数据，分析低分子量环氧树脂和甲基硅油分子量的方法，由于两者分子量范围差异较大，实验采用了两组不同分子量的聚苯乙烯标准品作为对照品。对于环氧树脂由于需要测定的是低分子量聚合物且对照品分子量接近，所以采用了三根截留分子量不同的凝胶柱串联进行测定，结果更为准确。变色龙GPC分子量计算扩展包功能强大，导入和使用方便，为广大变色龙工作站用户扩展使用GPC功能带来便利。本文介绍的为脂溶性聚合物的分子量测定，对于水溶性聚合物的分子量分布测定，飞飞这里有较多应用文章供大家参考，感兴趣的朋友可联系我索取，这里给大家提供一篇最常用的，右旋糖酐40的分子量分布测定，扫描以下二维码既可查阅。

据中国政府采购网信息，近日，北京化工大学公示了系列2024年8月、9月的仪器采购意向，总预算金额5702万元，包括原位-显微共聚焦激光拉曼光谱系统、离子淌度高分辨成像质谱仪、三重四极杆电感耦合等离子体质谱仪、多检测器凝胶色谱仪、分析型流式细胞仪等多种仪器设备。现有显微拉曼成像系统已购置11年，日常测试机时饱满，服务校内上百个课题组测试需求。但由于仪器性能老化，功能不足，已难以满足校内交叉学科研究需求，拟购置原位-显微共聚焦激光拉曼光谱系统。现有高分辨质谱仪已使用11年，仪器故障率高，功能不足，难以满足校内测试需求，拟购置离子淌度高分辨成像质谱仪现有光谱设备已运行20年，严重超期服务，拟购置多功能傅立叶变换红外光谱成像系统。序号单位采购品类预算金额（万元）预计采购日期采购需求概况1北京化工大学原位-显微共聚焦激光拉曼光谱系统采购项目4502024年8月现有显微拉曼成像系统已购置11年，日常测试机时饱满，服务校内上百个课题组测试需求。但由于仪器性能老化，功能不足，已难以满足校内交叉学科研究需求。拟购置激光拉曼系统配置多组校内需求度极高且目前没有的激光器和附件，可用于全面分析纳米材料，二维材料，半导体等不同材料的化学组分（拉曼-微区吸收）、晶畴及晶界（非线性谐波）、掺杂与应力（拉曼-荧光-谐波）、光致/电致发光及光子特性（单光子或多光子）等重要的物理化学信息，实现非线性光学谐波成像、共聚焦拉曼-荧光-微区吸收光谱及成像（微尺度化学分析）、高分辨率快速拉曼成像（无标记无损样品成像分析）、光电成像（光电性能测试）及原位成像监测（高低温、原位电化学、催化原位过程监测）等重要功能，获得前所未有的，无法在传统技术条件下同区域获取的多模态信息。购置后预计测试机时饱满，有效减缓测试排队现象。2北京化工大学离子淌度高分辨成像质谱仪采购项目7602024年8月现有高分辨质谱仪已使用11年，仪器故障率高，功能不足，难以满足校内测试需求。拟采购离子淌度高分辨成像质谱仪具有无标记、高通量、高灵敏度、四维分离、普适性等特点，主要用于有机小分子化合物特别是同分异构体化合物的定性定量分析，以及结构复杂未知合成产物的识别和结构鉴定。此设备可以支撑未来合成生物学，深入研究生物合成途径、代谢通路群体、信号通路以及生物与非生物胁迫反应分子作用机制等工作；支撑代谢组学、脂质组学、空间组学等领域深入研究；支撑生物材料设计及安全性研究，实现原位检测，探究反应机理，助力于催化剂的设计；开展发酵液、光降解产物、新能源领域等高盐溶液样品成分高通量快速分析，为我校生命健康、新材料、新能源研究方向提供技术平台。3北京化工大学三重四极杆电感耦合等离子体质谱仪采购项目2002024年8月溶液中微量痕量金属离子检测，可实现有机溶剂直接进样，扩大检测范围，提升学校分析测试水平。4北京化工大学多检测器凝胶色谱仪1302024年8月通过凝胶渗透色谱与多检测器联用系统测定高聚物的绝对分子量和分布、均方旋转半径、特性粘数、流体力学半径等分子参数，以及获得分子构象、支化度、粘均分子量等高聚物链结构信息；设备主要配置：输液泵、自动进样器、柱温箱、多角度激光光散射检测器、示差折光检测器、粘度检测器等。通过凝胶渗透色谱与多检测器联用系统测定高聚物的绝对分子量和分布、均方旋转半径、特性粘数、流体力学半径等分子参数，以及获得分子构象、支化度、粘均分子量等高聚物链结构信息；设备主要配置：输液泵、自动进样器、柱温箱、多角度激光光散射检测器、示差折光检测器、粘度检测器等。5北京化工大学分析型流式细胞仪采购项目2402024年8月可开展从单颗粒水平实现对细胞表型、生物学功能、特异性标记物、蛋白相互作用等各种特性的检测分析，用于发现低表达、稀有细胞亚群，它不仅可测量细胞大小、内部颗粒形状，还可以检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等，或者对病毒、细菌、真菌、各种细胞及微颗粒进行高通量检测研究。6北京化工大学原位X射线衍射仪采购项目2102024年8月原位X射线衍射仪可以快捷无损的对晶体材料进行物相分析、晶粒大小判断、结晶度分析、物相含量分析等。是前沿材料结构分析中不可替代的重要环节。结合高温原位附件，可实现实时分析材料相变及微观结构变化，鉴定材料性能，分析相变条件为进一步的结构分析提供依据。7北京化工大学场发射高分辨透射电子显微镜采购项目9702024年8月本设备主要用于化工、化学、材料、生命等学科各类固态样品的高分辨形貌观察和微区物相结构及成分分析。设备采用场发射电子枪，最高加速电压可达200 kV，并提供 80 kV 条件下的合轴；透射模式（TEM）信息分辨率优于0.12 nm；具备扫描透射模式（STEM）并配置环形暗场、明场等多个检测器，分辨率优于0.16 nm；配置1600万像素以上的高速相机和多探头能谱仪，以及冷冻样品杆等附件。8北京化工大学超高分辨扫描电子显微镜采购项目6102024年8月本设备主要用于化工、化学、材料、生命等学科各类固态样品表面微观形貌的高分辨观察及元素成分分析。设备采用冷场发射电子枪，或者，带有单色器或采用无交叉光路设计的热场发射电子枪；加速电压范围包含500 V ~ 30 kV，最低着陆电压可达20 V。成像分辨率优于0.6 nm，且低电压条件（500 V）下分辨率优于1.0 nm。配置多个电子检测器和能谱仪等附件，以及低温离子研磨仪等附属设备。9北京化工大学超低温探头600M核磁共振波谱仪采购项目12502024年8月配置超低温探头的600M核磁共振波谱仪可以极大地拓展核磁共振应用领域，有力推动前沿学科领域科研工作；可有力支撑校内相关课题组开展结构生物学、代谢组学、药物筛选、高聚物材料精细结构分析、高纯试剂杂质分析、低丰度复杂物质结构组成分析等研究。配置：超导磁体（14.09 Tesla，室温腔≥54 mm） 1套；谱仪机柜（射频通道数≥2） 1台；探头 2套（含1套常温宽带探头和1套液氦超低温宽带探头）；自动进样器（60位以上） 1套；工作站及相关外设 1套；仪器操作软件 1套。10北京化工大学多功能傅立叶变换红外光谱成像系统采购项目3452024年8月作为我校“全时开放、智能运维的分析测试共享平台建设项目”中重要仪器组成，该设备具有中红外、近红外和远红外全光谱区全自动切换，适合研究分子的结构和化学键，并作为表征和鉴别化学物种的方法；并结合原位附件，进行力学、电化学、热学、光学红外实时分析。红外显微镜系统可进行红外微区的快速成像分析，实现微区组成和结构的变化研究；结合显微原位附件进行实时电化学分析。该设备的购置可为我校多个先进科研项目提供研究型服务，并为测试中心相关设备的更新换代提供支持（现有设备已运行20年，严重超期服务）。11北京化工大学电化学工作站等设备采购537.322024年9月开展能源材料表征实验所必需和亟需的设备进行采购，包括电化学工作站两套、氮气吸附脱附仪、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪、荧光显微镜、荧光定量PCR等设备

由美国怀雅特技术公司(Wyatt Technology Corporation，WTC)主办的第二十一届国际光散射年会(International Light Scattering Colloquium，ILSC)于2010年10月19日在美国加州Santa Barbara 市Four Seasons Biltmore Resort成功举行。　　此次会议主题涵盖了wyatt技术公司动态光散射仪(DynaPro)、静态光散射仪(DAWN系统)、在线粘度计(ViscoStar)以及场流仪(Eclipse AFFF)等仪器在高分子、生物医药、化工等领域的应用情况。此次会议吸引了众多国际知名教授、专家学者、以及企业相关技术职能部门人员。　　其中，2008年度诺贝尔化学奖得主，著名华裔科学家钱永健教授(Prof.Roger Tsien)参加了此次会议，并做了非常精彩报告，其主题为："How Light Scattering Helps Us Characterize Molecular Spies"　　 　　 关于International Light Scattering Colloquium　　关于Wyatt Technology Corporation　　美国怀雅特技术公司长期致力于为全球大分子领域的生产者、检验机构以及研究者提供最专业最先进的高分子绝对分子量表征系统。该系统代表性功能有： 1. 表征绝对分子量及其分布（重均分子量、数均分子量、Z均分子量）、均方根旋转半径、第二维利系数（A2）； 2. 表征高分子溶液中的聚集态形式：棒状分子、无规线团分子、球状分子（空心球、实心球）； 3. 表征高分子溶液的 Mark – Houwink方程曲线，求得K，a值； 4. 表征高分子支化度。 5. 表征生物大分子，如质体、DNA、RNA以及蛋白质等凝集态及分子间相互作用； 而这些功能的实现仅需要在您已有的液相系统中添加Wyatt的相应的检测器。 详情请登陆网站：www.wyatt.com；www.wyatt.com.cn 电话：010-82292806， 传真：010-82290337 E-Mail：info@wyatt.com.cn　　欲了解详情请登录: www.wyatt.com www.wyatt.com.cn

p style="text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "去年11月，Illumina领投知名数字PCR厂商Stilla Technologies 1600万欧元的A轮融资。同在11月，在美国召开的分子病理学协会年会上，罗氏报告了自家数字PCR仪的研发进展。今年年初，第37届摩根大通医疗保健大会上，凯杰宣布已经从波士顿公司Formulatrix手中收购了数字PCR技术。2月中旬，伯乐数字PCR系统获批FDA。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　外企动作频出，国产厂商也相继发力。新羿生物、锐讯生物、臻准生物等多家国内厂商相继推出数字PCR系统。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　近两年来，国内数字PCR厂商已涌现10余家，数字PCR市场开始迸发活力!数字PCR为何如此多娇，引各路厂商竞折腰?仪器信息网特别策划了数字PCR专题。本期，我们邀请国产数字PCR知名厂商新羿生物副总裁杨文军，谈谈她对数字PCR的观点和看法。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/5f7aa1e4-869f-400c-b172-f8533213716a.jpg" title="杨文军.jpg" alt="杨文军.jpg" width="300" height="381" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 381px "//pp style="text-align: center "strong style="text-align: center "新羿生物副总裁 杨文军/strong/pp　　strong仪器信息网：请您谈一下您对数字PCR技术的看法。/strong/pp　　strong杨文军：/strong从1999年第一篇提出digital PCR(数字PCR)概念的文章发表，至今正好20年。20年来，此项技术从概念转化为产品有多种实现途径，但原理基本一致，即通过各种手段将靶标分子稀释并平均分配到几万个反应腔室中，通过单个模板分子的PCR扩增，可实现不依赖于标准曲线和参照样本的准确、绝对定量。同时分散稀释可以显著地降低了PCR抑制剂的浓度，这使得数字PCR的反应效率大大优于荧光定量PCR(qPCR)。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/079b659a-87c5-45ea-84eb-c730b5e4a98c.jpg" title="微滴数字PCR原理图.png" alt="微滴数字PCR原理图.png" width="531" height="160" border="0" vspace="0" style="width: 531px height: 160px "//pp style="text-align: center "strong微滴数字PCR原理/strong/pp　　与其他传统分子诊断技术相比，数字PCR技术吸引人之处主要有三点：span style="color: rgb(0, 176, 240) "一是高灵敏度/span，可实现单分子级检测；span style="color: rgb(0, 176, 240) "二是绝对定/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "量/span，不依赖标准品和参考曲线；span style="color: rgb(0, 176, 240) "三是高稳定性和较高的抗干扰能力/span，耐受较高的PCR抑制剂，适用于多种复杂样本。因此，数字PCR在临床市场的应用前景巨大，特别适用于低丰度核酸分子的检测和定量。/pp　　数字PCR在临床市场的应用有独特的优势，尤其针对具有明确靶向位点信息的基因检测。与二代测序相比，操作简单，不需要进行文库构建、生物信息学解读复杂操作，医院检验科可自己操作，报告时间短，当天可出结果，费用低；与qPCR相比，检测灵敏度高，达到绝对定量，可以增加很多用传统qPCR方法无法胜任的检测项目。/pp　　strong仪器信息网：目前，市售数字PCR仪主流产品为进口，国产数字PCR仪的机会在哪里?/strong/pp　　strong杨文军：/strong虽然数字PCR市场现在基本上还是被国际大品牌所占有，国产数字PCR仪将会有很多机会。首先，通过技术创新规避了现有成熟品牌目前所有的缺陷，在样本制备、芯片设计、数据采集等各方面有较大的性能提高；其次，利用国内的产业制造优势，仪器、芯片、耗材成本大大降低，使得数字PCR仪进入临床应用具备了经济可行性；另外，一些优秀的国内数字PCR厂商，比如新羿生物，在完全自主知识产权数字PCR系统基础上，大力开发肿瘤液体活检、无创产前筛查、感染性疾病早期诊断等领域的诊断试剂盒，这将迅速推动数字PCR的应用和普及。国产仪器比国际品牌能更好的与国内科研领袖开展学术合作，可以提供更好的服务，对客户需求反应更迅速，技术支持方面更能满足国内客户的需要。/pp　strong　仪器信息网：贵公司区别于其他数字PCR仪产品的核心技术是什么?/strong/pp　strong　杨文军：/strong新羿TD-1数字PCR系统有过硬的核心技术，一个突出的体现是新羿生物能够对数字PCR仪、芯片、试剂、耗材各方面都做到自主创新。目前新羿已申请50余项相关专利，并已经开始布局PCT国际专利的申请。这些创新涵盖了数字PCR的全流程和整个系统。通过系统性的创新，可以实现更好的自动化、避免临床样本间的污染、提高参数性能(比如微液滴数量、制备均一性、微液滴扩增后稳定性)，这些创新的目的是更好的满足临床需求。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/07e97dea-a6ef-486c-9acc-63c3614ead3e.jpg" title="新羿TD-1数字PCR系统.jpg" alt="新羿TD-1数字PCR系统.jpg" width="440" height="260" border="0" vspace="0" style="width: 440px height: 260px "//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C289823.htm" target="_self"strong新羿TD-1数字PCR系统/strong/a/pp　strong　仪器信息网：您对数字PCR市场的前景有什么看法?看好的细分领域有哪些?/strong/pp　　strong杨文军：/strong我们非常看好数字PCR的市场前景，尤其是临床市场，数字PCR在如下领域非常具有吸引力：span style="color: rgb(0, 176, 240) "一、肿瘤的液体活检/span，通过检测血浆中的肿瘤循环DNA(ctDNA)，为肿瘤的伴随诊断、疗效监控和预后判断提供可靠数据。span style="color: rgb(0, 176, 240) "二、无创的产前筛查/span，通过检测孕妇外周血胎儿游离核酸，可以比二代测序更快更便宜的开展唐氏综合征等染色体疾病检测。span style="color: rgb(0, 176, 240) "三、感染性疾病的早期和快速诊断/span，为重症和术后病人第一时间提供治疗建议。这三个领域具有非常庞大的市场需求。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2da86191-f908-42d7-9c0e-2a1ffbaf6f54.jpg" title="12.jpg" alt="12.jpg" width="586" height="336" style="width: 586px height: 336px "//pp style="text-align: center"strong数字PCR应用于无创产前检测/strong/pp　　strong仪器信息网：您认为数字PCR仪真正走进应用领域需要克服哪些困难?/strong/pp　　strong杨文军：/strong数字PCR仪的技术先进性已经有共识，是未来临床分子诊断的关键平台。要做的这一点，需要更好的满足临床需求，比如防污染、自动化、通量高、稳定性好、成本低，这几年可预期的另一数字PCR突破就是实现多指标检测。好的产品都是在使用中成长起来的，优秀的产品稳定性带来愉快的使用体验，这需要时间的历练。/pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "为方便广大数字PCR用户交流、探讨，我们设立了“strong数字PCR用户交流群/strong”。在群里你可以和各路大神零距离沟通，欢迎广大数字PCR圈内人士加入交流~/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "添加小编微信，备注上单位及姓名，小编会拉你进群哦~以下小编微信二维码，心动不如行动，快快加入吧！/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/ade5c1ae-f5cc-4d50-b25d-c0ef14088541.jpg" title="毛晓洁微信二维码.png" alt="毛晓洁微信二维码.png" width="300" height="300" border="0" vspace="0" style="width: 300px height: 300px "/span style="text-indent: 2em "/span/pp style="text-align: center "/p

素类药物主要包括雄激素、雌激素、孕激素、皮质醇激素等。激素类药物的应用，能够较为有效地提高养殖业的经济效益，但同时激素的滥用对人体健康的危害也是不容忽视的。一些养殖户片面追求经济利益，从而过度使用激素类药物，导致饲养动物体内的激素严重超标，所生产的肉类食品中也有大量的激素残留。如果食用这样的肉类食品，也会造成人体自身激素紊乱，给人体健康造成很大威胁。实验部分应用范围：动物源性食品/猪肉/猪肝/鸡蛋/牛奶/牛肉/鸡肉/虾检测方法：液相色谱-质谱/质谱法方法原理：试样中的目标化合物经均质，酶解，用甲醇-水溶液提取，经固相萃取富集净化，液相色谱-质谱/质谱仪测定，内标法定量前处理仪器：电子天平（感量0.0001 g和0.01 g）；组织匀浆机；涡旋混合器；恒温振荡器；超声清洗仪；离心机（10000 r/min）；固相萃取装置；氮吹仪；pH计；移液器。检测仪器：LC-MS/MS+ESI源实验制备1.动物肌肉、肝脏、虾从所取全部样品中取出有代表性样品约500g，剔除筋膜，虾去除头和壳。用组织捣碎机充分捣碎均匀，均分成两份，分别装入洁净容器中，密封，并标明标记，于-18 ℃以下冷冻存放。2.牛奶从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g，充分摇匀，均分成两份，分别装入洁净容器中，密封，并标明标记，于0 ℃～4 ℃ 以下冷藏存放。3.鸡蛋从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g，去壳后用组织捣碎机充分搅拌均匀，均分成两份，分别装入洁净容器中，密封，并标明标记，于0 ℃～4 ℃ 以下冷藏存放。前处理方法1.提取称取5g试样（精确至0.01 g）于50mL具塞塑料离心管中，准确加入混合内标溶液（100μg/L）100μL和10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，涡旋混匀，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶溶液100μL，于37℃±1 ℃振荡酶解12h。取出冷却至室温，加入25mL甲醇超声提取30min，0℃～4℃下10000r/min离心10min。将上清液转入洁净烧杯，加水100mL，混匀后待净化。2.净化分别用6mL二氯甲烷-甲醇（7+3），6mL甲醇，6mL水活化ENVI-Carb固相萃取柱（500mg，6 mL），将提取液以2mL/min～3mL/min的速度上样。将小柱减压抽干。再将用6mL二氯甲烷-甲醇（7+3）活化好的氨基固相萃取柱（500mg，6mL）串接在ENVI-Carb小柱下方。用6 mL二氯甲烷-甲醇（7+3）洗脱并收集洗脱液，取下ENVI-Carb小柱，再用2mL二氯甲烷-甲醇（7+3）洗氨基柱，合并洗脱液后在微弱的氮气流下吹干，用1 mL甲醇-水（1+1）溶解残渣，供仪器测定。注意事项1.激素类标准物质及内标用甲醇配成1.0 mg/mL标准储备液，在-18 ℃以下避光保存，可稳定使用12个月。2.如果有条件，建议每种标准物质使用其对应的同位素内标进行校正。实在没有对应的同位素内标，选择与其化学性质最近似的同位素内标进行校正（参考国标方法）。3.β-葡萄糖醛酸酶只能冷藏，不能冷冻保存，否则会失活。4.由于上样液比较多，可以自制一种可控流速的大针筒，固定在ENVI-Carb小柱上面，一次加上全部提取液，提高净化富集效率。5.由于检测项目比较多，在浓缩过程中需要微弱氮气缓缓吹至近干，控制温度不高于35 ℃。6.国标方法中激素类标准物质比较多，需要根据检测的项目，制定不同的色谱方法。如果检测项目比较多，建议使用一根150 mm长的色谱柱进行分离。根据出峰时间，使用正负离子切换模式进行扫描，提高检测效率。参考文献：GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法猪肉、猪肝、鸡蛋、牛奶、牛肉、鸡肉和虾中激素类药物残留量测定的前处理流程图激素类药物信息表

开学季又到了实验汪又要去“搬砖”了如何优雅的搬砖还不用求助师兄师姐当然是关注“小奥课堂”栏目啦今天小奥为各位介绍的 是一篇干货满满的 噬菌体展示方法实践手册 “噬菌体的扩增与定量” 这是一份难得的学霸笔记 请收好（收藏）！ Part 1杂交瘤、单细胞克隆和噬菌体展示技术是抗体发现的三种主流技术，其中噬菌体展示技术作为诺奖级别的技术，在生物创新医药研发过程中有着十分重要的作用，极大的加快了抗体类药物研发的进程。噬菌体展示技术不仅在新的抗体和多肽的发现及优化过程中有着核心的作用，还能和传统的动物免疫技术相结合，与纳米抗体、全人源转基因小鼠发现平台进行有效对接，能够广泛用于抗体、抗体偶联药物和CAR-T/TCR-T等领域。本文将针对噬菌体展示技术的噬菌体增殖和扩增实验细节进行探讨、分享具体实验过程的经验，以其原理为根本来指导实验过程，以精益求精的实验过程，增加噬菌体展示技术在抗体发现过程中的成功率。Part 2 ——噬菌体文库 扩增及展示的基本原理 | 现在普遍应用的噬菌体展示抗体片段的体系称之为“3+3体系”（3为噬菌体的p3衣壳蛋白）；3+3代表着p3衣壳蛋白有两个来源：噬菌粒（phagemid）M13KO7辅助噬菌体(Helper Phage）菌粒（phagemid）上的p3蛋白融合了抗体片段的基因，是文库多样性的关键；辅助噬菌体(Helper Phage)上的p3蛋白为噬菌体天然的p3蛋白。*噬菌粒是一种比较小的质粒载体，在大肠杆菌感受态中有较高的转化效率，并且能够在大肠杆菌中扩增。 含有噬菌粒的大肠杆菌被辅助噬菌体(Helper Phage)感染后，会利用大肠杆菌的酶系统、原料和能量进行扩增,最终包含噬菌粒的噬菌体从大肠杆菌释放出来，该子代噬菌体的p3衣壳蛋白会展示抗体片段。Part 3 ——在噬菌体扩增过程中 遇到的难题和对应的解决方案 | 噬菌体的建库过程实际上是抗体片段基因多样性的传递过程： 从血样中抗体基因的多样性传递到噬菌粒的过程，是噬菌粒文库构建的内容； 从噬菌粒的多样性传递到含有噬菌粒的大肠杆菌的多样性，是噬菌粒质粒电转大肠杆菌的内容； 从含有噬菌粒的大肠杆菌的多样性传递到噬菌体的多样性则是噬菌体扩增的内容，也是本文实验经验关注的问题。噬菌体的扩增最终目的是将噬菌粒中单一拷贝的抗体片段基因通过噬菌体的扩增过程变成10-100个拷贝，且这些拷贝基因能够在噬菌体表面的p3蛋白上展示出抗体蛋白片段。在噬菌体的扩增过程要使得文库的多样性得以保持和传递，需根据文库的初始大小确定在扩增过程中含有噬菌粒的大肠杆菌的数目和体积，对应加入的辅助噬菌体的多少进行有效感染，以及扩增后加入多少含有噬菌粒的噬菌体进行淘选等需要一一计算评估的问题，不同文库大小的噬菌体库在扩增过程中需要的扩增体积是不一样的。一份固化的实验方案很有可能会导致文库多样性的丢失。 要弄清楚这些问题，首先要具备以下几点基础的前置知识：（??以下内容全部划重点！！！）1. TG1大肠杆菌在OD600的读数：1OD代表的菌浓度为1e9个/ml。2. 噬菌体/辅助噬菌体在TG1处于对数生长期时有比较好的感染效率，TG1处于对数生长期的OD600值在0.4-0.8。3. TG1在对数生长期的生长速度是20分钟一代，需要密切关注TG1的生长，及时取菌进行实验。4. 辅助噬菌体和TG1的比值MOI在20：1时能够保证所有TG1被感染上。5. 含有噬菌粒的噬菌体能够感染正常的TG1大肠杆菌，并将噬菌粒留在TG1中并随着TG1的扩增进行扩增，在无辅助噬菌体的情况下无噬菌体的扩增。6. 噬菌粒质粒含有青霉素抗性，辅助噬菌体含有卡那霉素抗性。7. 含有噬菌粒的噬菌体可以通过感染正常的TG1，梯度稀释涂青霉素抗性的琼脂板进行滴度测定。8. 3+3模式下含有噬菌粒的噬菌体展示出p3融合抗体片段蛋白的效率比较低，只有5%-10%,在进行淘选时，加入的噬菌体的滴度应是文库多样性的100倍以上。 还有一个比较关键的问题是噬菌体作为一种病毒，很容易以气溶胶的形式扩散到空气中污染实验室的环境，从而感染F因子阳性的大肠杆菌。 （心疼一下生物汪，冒着生命危险搬砖啊！） 在噬菌体展示的相关实验需要在相对封闭的实验室进行以避免噬菌体对于大肠杆菌的污染，特别是在培养正常的TG1大肠杆菌时。噬菌体的灭活方式通常是紫外照射半小时以上。（合格的生物汪，是个莫得感情的病毒杀手！） Part 4 ——噬菌体扩增和定量 具体实验过程的分享 | 以下是以一个文库大小为1E9的噬菌体文库进行扩增的实验方案。*如果文库过大或者过小，可依比例增减扩增体积。 Day 1（搬砖秃头的第一天）1. 取含有噬菌粒的TG1菌种1ml (菌数目为1E10)加入含有100ml 2xYT-GA培养基250ml摇瓶中，使用奥豪斯摇床37度220rpm摇菌摇床至OD600为约0.5。2. 取OD600为约0.5的菌液20ml (菌数目为1E10),按照MOI为20：1加入pfu为2E11的辅助噬菌体M13 K07，37度220rpm振荡半小时进行感染。3. 取感染后菌液到50ml离心管使用奥豪斯离心机5816R 3200g离心10分钟，去除培养基，以除去培养基中的葡萄糖对噬菌粒中p3蛋白融合了抗体片段蛋白表达的抑制。4. 用2xYT-AK培养基重悬菌团，将培养基加至400ml，用1L摇瓶在30度220rpm过夜摇菌。 Day 2（搬砖秃头的第二天）5. 将400ml菌液均分至大的离心瓶中，使用奥豪斯离心机5816R 10000g离心10分钟，取上清，10000g再次离心10分钟，去除残留的菌体碎片。6. 取90ml PEG溶液加入400ml上清液中，在4℃孵育1小时并伴随着柔和的振荡，然后使用带低温控制功能的奥豪斯离心机5816R 4℃10000g离心1小时。7. 去上清，用10mlPBS重悬噬菌体后，加入2.5ml PEG溶液再次沉淀.8. 冰上孵育20分钟，然后使用带低温控制功能的奥豪斯离心机5816R 4℃ 10000g离心半小时。9. 去上清液，用吸水纸吸干残留的PEG溶液，加入1-2ml的PBS重悬噬菌体，进行滴度测定。滴度测定：1. 在分隔的实验室，取正常的TG1大肠杆菌加入2xYT的培养基中，使用奥豪斯摇床摇菌至OD600值为0.5，如未能及时使用，可放入4℃ 2小时以备用。2. 将步骤9中扩增噬菌体原液用PBS稀释1E5-1E7倍。3. 取10ul噬菌体稀释液加入490ul OD600为0.5的TG1大肠杆菌中，使用奥豪斯摇床 37℃ 220rpm振荡半小时进行感染。4. 取感染液50ul均匀涂抹在含有2xYT-GA的琼脂板中，晾干后放入37℃培养箱过夜。并将未感染TG1大肠杆菌涂抹琼脂板作为阴性对照。 Day 3（搬砖秃头的第三天）5. 数2xYT-GA的琼脂板中的克隆数，根据稀释倍数计算扩增噬菌体的滴度 噬菌体滴度(pfu/ml)=（克隆数*10*50/10ul）*稀释倍数6. 取1E11-1E12的噬菌体用于淘选。试剂配方：2xYT培养基：Yeast Extract 10.0 g/L+Tryptone 16.0 g/L+NaCl 5.0 g/L2xYT-GA培养基: 2xYT培养基+100 μg/ml 青霉素+ 1% （W/V）葡萄糖2xYT-AK培养基：2xYT培养基+100 μg/ml 青霉素+50 μg/ml卡那霉素PEG溶液：20% (w/v) PEG 6000, 2.5 M NaCl Part 5仪器推荐：（做科研民工的每一天都不孤单，因为有小奥陪伴）噬菌体作为一种病毒，很容易以气溶胶的形式扩散到空气中污染实验室的环境，需要封闭的实验室，实验室所有的仪器需单独使用。奥豪斯恒温轻负载培养摇床转速范围为100-12—rpm,体积集约，功能强大，可为您的样品提供优异的摇荡效果：此外，噬菌体展示实验的过程中会有不同体积、不同转速和需要4℃条件的离心步骤，如果以多 台离心机满足实验的需求会造成实验设备资产的空置，造成极大的浪费！！！奥豪斯5816R多功能离心机和可选转子为噬菌体相关实验提供便利，一台离心机满足所有实验需求！接下来，小奥带你乘坐“帮你省科研经费”这辆车教你正确薅奥豪斯的羊毛 德国原装进口功能强大、离心效果优异的奥豪斯Frontier™ 离心机家族 推出“买一赠一”促销活动促销型号如下微量高速离心机FC5515R（冷冻型号）微量高速离心机FC5515（非冷冻型号）全新紧凑型微量离心机FC5513现在上车，还来得及哦！详情请联系奥豪斯哦！ 想了解更多关于奥豪斯Starter™ 系列产品信息？请进入「阅读全文」留下信息，我们的专业工程师将火速赶来，为您服务！ ▼

仪器信息网讯 “国产科学仪器腾飞行动”(以下简称：腾飞行动)，由中国仪器仪表行业协会为指导，仪器信息网主办，我要测网协办，中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心等单位支持，自2013年9月5日启动，至2015年7月17日，第一阶段工作全部结束(了解腾飞行动，请点击！)。按计划，腾飞行动下一阶段工作将以“国产样品前处理设备”为主题，于2016年4月重装上阵。　　腾飞行动旨在扭转用户对国产科学仪器的偏见，筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业，着力于改变国产科学仪器“推广难、信任难”的状况。腾飞行动安排了六个活动项目：　　1.“国产好仪器”项目　　2.国产仪器的海外推广项目　　3.国产仪器企业与用户单位交流活动　　4.助力国产仪器发展的线下研讨会　　5.线上宣传推广　　6.线下宣传推广　　“国产好仪器”作为腾飞行动的核心子项目，与86家有代表性的企业、8000多位仪器用户牵手，客观记录每台仪器的“闪光点”和“问题点”，以“用户说好才是真的好”为宗旨，从280台仪器中筛选出70台优秀国产仪器代表。这70台仪器代表着国产科学仪器企业的进步和成绩，代表着仪器用户的信任和支持 这70台仪器和所属企业也成为扭转用户对国产仪器偏见的形象代言。　　在活动期间，腾飞行动得到近200万次的用户关心和支持 30多万次的《国产好仪器手册电子版》EDM推广，为提高用户对国产科学仪器的信任提供实实在在的支持。1万册的《国产好仪器手册》(印刷版)在各大专业展会、会议上受到用户热情响应，送科技部、工信部阅后，给予很大关注。据部分厂商反映，许多用户会询问其公司产品是否列入《国产好仪器手册》。在众多参与活动企业填写的“腾飞行动满意度调查表”中显示，75%的企业对“国产好仪器”项目给出了满分(5分)，平均分为4.6分。　　就实验室常用仪器设备而言，以样品前处理设备为代表，更具“量大面广”的特点 相关国内生产企业众多，众多的应用领域对优秀国产样品前处理设备有迫切的需求 但是，产品质量不一、用户选购困难等问题也比较多。2016年，腾飞行动即将再次启航，将以“国产样品前处理设备”为主题，以“第二届国产好仪器”为核心子项目，以“用户说好才是真的好”为宗旨，筛选出优秀的国产样品前处理设备代表，树立国产仪器的新标杆，打造中国科学仪器生产企业的良好品牌形象。　　2016年4月，腾飞行动将一如既往的秉承“免费”、“自愿”的原则，热情拥抱有志推动国产科学仪器进步发展的生产企业和用户，携手共筑国产科学仪器进步的基石。　　了解腾飞行动最新进展，可扫描下面的二维码关注“仪器经理人”微信号：　　欢迎您留下对腾飞活动的建议和意见!　　可以发送到邮箱：goodcn@instrument.com.cn　　或者，文后评论!

如果将制药企业的营收平均计算到每个员工头上，谁的生产力最高？9月26日，外媒Fiercepharma评选出了“2021年最具生产力的生物制药公司”，将生物制药公司在2021年的总收入平均到每位员工身上，计算每位员工为公司带来多少收入，也就是这家公司的“平均生产力”，据此评选出了10家2021年最具生产力的生物制药公司。BioNTech、Moderna两家疫苗公司以728万美元与684万美元一骑绝尘，遥遥领先第三名吉利德的195万美元。在2021年营收前10的大型制药公司中，仅有BMS、艾伯维、辉瑞三家上榜。此外，Fiercepharma还强调，如果来自中国的疫苗公司科兴生物没有在纳斯达克退市，以其194亿美元的年销售额和4300名员工来计算，或许也能跻身前三甲。以下是E药经理人对该榜单的详细解读：01 BioNTech2021年员工人数：3082人2021年收入：189.8亿欧元（约合224.5 亿美元）2021年员工平均生产力：728万美元根据BioNTech的2021年年报，截至2021年12月31日，该公司共有3082名员工，较2020年增加了超过1000人。用BioNTech的2021年总营收比上员工人数，得出的“生产力”为728万美元。BioNTech的员工人数增长主要来源于其扩张策略。BioNTech首席执行官Ugur Sahin此前曾公开表示，BioNTech的目标是成为“21世纪免疫疗法巨头”，在此策略下，2021年5月， BioNTech宣布将在新加坡设立其东南亚总部，并将在新加坡建厂，用以生产mRNA疫苗、传染病药物和癌症药物。从员工构成总体情况来看，BioNTech的人员主要是由临床研究和开发、科学研究与发展、运营、质量、支持功能、商业和业务发展六个部分构成，其中科学研究与发展、运营两部分员工最多，都超过了1000名。六部分的员工较2020年都发生了增长，但临床研究与开发、质量两部分的员工增长较少，其余部分的员工几乎都翻倍增长。02 Moderna2021年员工人数：2700人2021年收入：184.7亿美元2021年员工平均生产力：684万美元同样作为mRNA新冠疫苗的制药公司，Moderna在2021年也取得了百亿美元的营收，184.7亿美元如果平均分配到该公司拥有的2700名员工头上，该公司的“生产力”约为684万美元。与2020年相比，Moderna的员工也增长了一倍多。根据Moderna的2021年年报披露，其在2021年招聘了大量员工以促进mRNA新冠疫苗的生产。此外，Moderna还在北美、欧洲和亚太地区设立了办事处，以加强其商业化和注册能力。据悉，在今年2月，Moderna宣布计划扩大其在亚洲的商业网络，在马来西亚、新加坡、中国香港和中国台湾增设4家子公司。该公司此次扩张的目的在于扩大其新冠疫苗及未来mRNA疫苗和疗法的生产和分销规模。此外，Moderna还将计划在欧洲现有的247名员工基础上进行扩张，在比利时、丹麦、荷兰、挪威、波兰和瑞典增加商业化团队，以支持其在当地提供mRNA疫苗。据悉，Moderna 于2021年在意大利、法国、德国、西班牙、英国和瑞士已经建立了商业化子公司。03 吉利德2021 年员工人数：14400人2021 年收入：273.1亿美元2021年员工平均生产力：195万美元与前两家mRNA新冠疫苗公司相比，吉利德的平均“生产力”仅约195万美元，但与其他大型制药公司相比，吉利德已经算是生物制药领域生产力较高的制药商之一。尽管红利不及新冠疫苗和口服药，但瑞德西韦仍旧对吉利德的业绩起到了提振作用，该药物2021年全年销售额为56亿美元，同比增长98%。得益于瑞德西韦带来的增长，吉利德在去年的总营收也增长了11%到273亿美元。除了优势的抗病毒领域，吉利德正在积极拓展其肿瘤业务，加上目前已经上市的细胞疗法Yescarta和Tecartus，吉利德还有超过20种抗肿瘤产品正在开发，吉利德预计到2030年，肿瘤业务收入将占据吉利德总营收的三分之一，目前该业务仅占吉利德营收的约7%。04 再生元2021 年员工人数：10368人2021 年收入：160.7亿美元2021年员工平均生产力：155万美元2021年，再生元总营收为160.7亿美元，较上年同期增长47%。为其营收增长贡献较大的两个产品为治疗有新生血管（湿）年龄相关黄斑变性(AMD)患者的阿柏西普(Eylea)以及新冠中和抗体REGEN-COV。用再生元的2021年营收比其员工人数，平均每位员工为再生元带来了155万美元的收入。据悉，在2021年之前，再生元一直都是全球最富有“生产力”的公司，2021年下滑的一部分原因是该公司在2021年增加了1245个职位，从2020年底的9123名员工增加到2021年底的10368名。其中对高端人才投入巨大，新增员工中有约200名拥有博士学位，致使再生元的博士员工总数达到了1200多名。在员工类型上，工业经营和产品供应新增592人，总数达到5037人；研究和临床前开发人员增加了152名，总数达到1936人，全球临床开发人员增加了156人，总数达到1300人。05 BMS2021年员工人数：32200人2021年收入：463.9亿美元2021年员工平均生产力：144万美元百时美施贵宝2021年的员工平均生产力为144万美元，在该榜单中排名第五，仅次于BioNTech、Moderna、吉利德和再生元。值得一提的是，榜单前四名均从新冠产品中获益，一跃排名前列。其实，BMS如此成绩并不令人感到意外。根据2016年的数据，该公司排名第七，后来以740 亿美元的大型合并收购了当年排名第二的新基（Celgene）。在并购交易之后，公司通常会通过削减重叠职能来节省成本，以实现所谓的“成本协同效应”，同时实现比每个人总和更好的绩效。目前，预计到2022年，BMS通过整合Celgene可每年节省30亿美元。此外，BMS的部分成本节约来自裁员。2018年，BMS和Celgene的合并员工人数分别约为32150人，到2019年底，合并后的BMS员工人数约为30000人，该交易于2019年11月正式结束。备案文件显示，BMS在与Celgene收购相关的裁员人数分别为：2019年125人、2020年1565人、2021年405人。不过，在2021年，BMS的总员工人数增加了约 6.4%，达到32200人，其中约58%的员工工作地位于美国。与此同时，该公司2021年收入同比增长9.1%至463.9亿美元，这得益于三大重磅产品Revlimid（来那度胺）、Eliquis（阿哌沙班）和Opdivo（纳武利尤单抗）的增长。其中，O药依旧是BMS的销售主力军，其2021年实现销售收入75.23亿美元，同比增长8%。值得注意的是，随着2021年CAR-T疗法Breyanzi和Abecma被FDA批准，BMS一直在扩大其细胞疗法的生产能力。同年11 月，BMS在其位于马萨诸塞州德文斯的园区正式开设了一个新的细胞治疗设施，该设施拥有150名新员工，并计划最终增加“数百个”工作岗位。此外，BMS还在荷兰莱顿建造了一个新工厂，预计将于2024年底投入运营，并容纳“数百个”新职位。06 渤健2021年员工人数：9610人2021年收入：109.8亿美元2021年员工平均生产力：114万美元“一味提高员工人数”并非提高生产力排名的成功秘诀。渤健在2021年雇佣了更多工作人员，但是其平均生产力却有所下降。不过，作为一家规模相对较小的制药公司，渤健仍跻身于全行业生产力最高的10家公司之列。具体而言，在2016年榜单中，渤健以每名员工155万美元的平均生产力和 7400人的总人数排名第三。然而，截至2021年底，渤健拥有9610名员工，比2020年底的9100人增加6%。渤健2021年每位员工的平均生产力为114万美元，其生产力在2021年下降了23%，排名第6。与此同时，渤健2021年收入同比下降18%至109.8亿美元，主要原因在于其旗下产品Tecfidera销售额下降了近一半，仅有19.5亿美元。随着专利到期和仿制药的“威胁”，Tecfidera销售额下滑明显。渤健第二畅销的脊髓性肌萎缩药物 Spiraza 也因诺华和罗氏旗下产品的竞争，在2021年销量出现下滑。另一方面，渤健虽然为Aduhelm建立了一个全新的阿尔茨海默病营销团队，但围绕该药物获批争议、其收益风险状况以及令人望而生畏的价格等质疑声不断，均较大限制了该产品的使用。针对如此情况，渤健于今年3月开始解散阿尔茨海默氏症销售团队，裁员的确切数量尚不清楚。07 艾伯维2021年员工人数：50000人2021年收入：562亿美元2021年员工平均生产力：112万美元作为全球制药巨头，艾伯维2021年收入为562亿美元，比2020年增长22%，员工平均生产力为112万美元，在该榜单中排名第7。截至今年1月底，艾伯维总共雇佣了约5万人，比2021年1月的47000人略有上升。虽然许多大型制药公司因新冠产品实现了可观的收入增长，但得益于重磅炸弹修美乐（Humira）和一系列其他畅销药品带来的业绩增长，艾伯维2021年的销售额在大型制药商中仍排名第四。其中，Humira收入为207亿美元，占艾伯维总收入的37%。多年来，艾伯维一直在为应对Humira的仿制竞争做准备，包括在2019年以630亿美元的价格收购了艾尔建（Allergan）。作为此次收购的关键资产，Botox去年在其治疗和美容用途之间获得了46.8亿美元的收入，比2020年增长了87%。由于Humira将在2023年面临巨大的仿制药压力，如安进将于2023年1月启动Humira 生物仿制药市场，部分参与者计划在明年全年分阶段推出，届时，艾伯维的财务状况将如何保持还有待观察。在艾伯维的其他产品组合中，抗癌药物Imbruvica的营收增长2%至54亿美元，免疫学新产品Skyrizi和Rinvoq的营收增长亦较为可观。艾伯维预计，到2025年，这两种免疫药物的总销售额将达到150亿美元。08 安进2021年员工数：24200人2021年营收：259.79亿美元2021年员工平均生产力：107万美元尽管未能实现2021年的营收目标，但安进一直致力于癌症相关药物的研发和外部创新等。2021年，安进全球销售额达到259.79亿美元，人均生产力达107万美元。2021年，安进有两款药物的销售及研发情况值得关注。2019年8月，安进宣布与新基达成协议，以134亿美元现金的价格收购用于治疗银屑病的新药Otezla（阿普斯特）的全球权益。自收购Otezla以来，安进创造了一系列可观的销售额。2021年，Otezla产品营收额为22.49亿美元，涨幅为2%，在其所有产品中的营收总额排名第三。2021年5月，FDA加速批准了安进KRASG12C抑制剂Lumakras（sotorasib）上市，用于二线治疗KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该产品是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。据财报披露，Lumakras自上市以来至2021年底，其销售额为0.9亿美元。今年1月，Lumakras在欧盟和日本获批，目前安进正在研究该药物对初期肺癌病人是否有帮助。尽管收购过来的Otezla销售额不错，但为了将业务重点转向即将推出的药物和产品线，在疫情之下采用数字营销工具，更多关注数字化工作，发展其抗癌药物Lumakras等产品，安进去年只增加了约100名员工，去年2月，安进的美国销售团队遭受重创，公司裁员约500人。2021年6月，安进在俄亥俄州新奥尔巴尼投资3.65亿美元建设智能设施，这座占地27万平方英尺的工厂将于2024年投入使用，届时将雇佣400人，此地将产生安进的“最先进的数字化设施”。两个月后，安进承诺斥资5.5亿美元在北卡罗来纳州建设一个生产基地。09 辉瑞2021年员工数：79000人2021年营收：812.88亿美元2021年员工平均生产力：103万美元2021年，辉瑞营收为812.88亿美元，同比增长95%；员工数量从8.83万减少到7.9万，减少数量近1万，而2021年底的员工数量只比年初多了约500人。但按照2021年总人数来看，其规模相较于业内其他公司仍更加庞大。截至目前，在该名单上，辉瑞的员工规模最大，其次是艾伯维和礼来。员工减少的主要原因是该公司在2020年第四季度剥离了仿制药部门Upjohn。根据美国证券交易委员会(SEC)提交的文件，2019年9月，Upjohn有2377名员工。辉瑞一直在控制员工规模。2015年，辉瑞收购了全球最大注射药品供应商Hospira时，彼时该公司的员工人数激增至9.79万人。到了2009年，辉瑞以680亿美元收购惠氏(Wyeth)，合并后辉瑞通过关闭旗下办事处和工厂、裁减员工及削减其他支出的方式来提供净利润。2008年底，两家公司的雇员人数分别为8.18万人和4.74万人。一年后，辉瑞将两家公司的员工总数削减至11.65万人，到2013年底，该公司已将员工人数削减至7.77万人。2021年，尽管辉瑞营收有一定增长，但其销售成本却从87亿美元飙升至308亿美元，研发费用从94亿美元上升至138亿美元。不过，辉瑞在其财报中表示，其销售成本增长的部分原因是Comirnaty公司与BioNTech公司的50%利润分成、以及专利使用费所致。2022年，预计辉瑞的人均生产力将显著增加。2022年上半年，辉瑞的收入为543亿美元，其中Comirnaty和口服抗新冠病毒药物Paxlovid的销售额合计超过310亿美元。10 礼来2021年员工数：35000人2021年收入：283.18亿美元2021年员工平均生产力：81万美元2016年底时，礼来拥有近4.2万名员工，彼时员工的平均生产力约为51万美元，其86%的销售额都依赖于成熟产品。近年来，礼来在肿瘤、糖尿病、免疫、疼痛以及神经退行性疾病等领域，采用多元化的模式来进行相关药物的创新与推广，其中包括依靠自身内部的销售队伍来推广上市产品，同时也会借鉴合作方的优势，其努力也逐渐有了一定回报。截至2021年底，礼来的全球营收为283.18亿美元，排名全球第12名，拥有3.5万名员工，较2016年减员7000人工，但人均生产力较2016年提高了30万美元。2017年初，在礼来首席执行官David Ricks掌舵后不久便启动了大规模的成本削减行动，旨在每年节省12亿美元。2020年，礼来在全球范围裁员大约3500人，其中大部分裁减的职位源自其在美国发起的一项“自愿提前退休”计划。礼来此举主要是希望能够更加专注于创新药研发和改善公司的运营成本结构。今年第二季度，礼来称其新推出的产品占其总销售额的67%，不包括COVID-19抗体收入。礼来的新产品包括2型糖尿病药物Trulicity、乳腺癌药物Verzenio、免疫学重磅药物Taltz、预防偏头痛药物Emgality等。去年，该公司的新冠中和抗体也发挥了重要作用，销售额达到22.4亿美元，约占总销售额的8%。注：2021年最具生产力的生物制药公司榜单的排名根据公司 2021 年收入除以其年度报告或证券文件中报告的员工总数。为了确保足够的规模，榜单只计算2021 年收入至少 100 亿美元、截至 2022 年 8 月市值至少 100 亿美元的制药商。本文编译自 The top 10 most productive biopharma companieshttps://www.fiercepharma.com/special-reports/top-10-most-productive-biopharma-companies

8月22日消息，为了避免在同一条近地轨道内相距很近的人造卫星发生太空“撞车”情况，俄罗斯航天测控机构日前启用一套供地面站点使用的新型卫星精准定位仪，可使定位精度比原先提高40%至60%。　　负责研发无线电探测技术的莫斯科电力研究所特种设计局在其网站介绍说，该机构专家研制出“节奏-M”型“对比相位”空间定位仪。以该仪器为圆心、半径25米范围内共有5台卫星天线为其服务。这些天线形似炒锅的“抛物面”可将卫星发射的微弱无线电信号，反射到天线中央的信号放大装置中进行“整理”，然后再将信号传输到“节奏-M”型定位仪的测算装置中。该装置有一套特制测算程序，可计算出同一颗卫星的信号投射到5台天线上的延迟时间，再根据多个延迟数据换算出卫星相对于地球自转方向的角度坐标。　　这套定位仪的实用效果显示，它在追踪距地高度4万公里、信号频率不超过8.5千兆赫兹的卫星时，能将其定位精度由原先的10角秒提高到 4至6角秒。参与这项研发的俄罗斯专家解释说，如果将手表的表盘刻度均分为360度，再将其中1度均分为3600份，其中的一份就是1角秒。为相距很近的卫星精确定位，才能确保其相安无事并正常工作，在必要时还能为这些卫星机动调整运行轨道，躲避太空垃圾撞击。　　目前，莫斯科电力研究所特种设计局设在莫斯科郊区的一所航天通信中心，正借助“节奏-M”定位仪对俄罗斯一颗对地观测卫星、数颗中继通信卫星进行测控。据测控人员反映，“节奏-M”定位仪能在所有气象条件下正常工作，而传统光学探测定位仪器会受天空云量、光照明暗度等多种因素干扰。　　按照俄罗斯航天部门的规划，未来与“节奏-M”类似的定位仪将被分布于欧洲、西伯利亚和远东数家俄罗斯航天测控站采用，从而实现24小时不间断地为各种卫星定位，并且协助测控运载火箭发射的各个阶段。

LED积分球均匀光源（LED-USS） 蓝菲光学LED-USS积分球光源提供了一种超均匀，高动态范围，亮度/色温均可精细调节的面光源。该积分球光源基于蓝菲光学40年的光学系统开发经验，独有的高反射率漫反射材料，巧妙的积分球结构设计，是行业内研发测试，质量检查，生产测试的理想解决方案。图1. 通过积分球对相机校正 近年来，随着机器视觉系统的快速发展，越来越多的产线上采用基于工业相机的系统进行快速测量，引导，检测和目标识别。其中一个主要的应用是平板显示检测系统，尤其是OLED面板在消费电子的大规模使用后，对机器视觉系统提出了更高的要求。一个高精度的机器视觉系统需要高性能的光源进行校正。 LED-USS提供了满足国际相机性能测试标准EMVA-1288所需的高性能光源，能够对工业相机进行平场矫正，线性度校正，暗噪声评估等。图2. 积分球开口亮度示意图 该积分球使用蓝菲光学独有的Spectraflect材料，具有以下两个特点：1. 对紫外-可见-红外波段具有超高的光谱反射率，可以实现各类光谱的高流明输出。2. 近乎完美的朗伯反射特性，保证入射光在积分球内壁任何一处均匀分布。 基于以上特性，再结合蓝菲光学特殊的积分球结构设计，可以实现开口处超均匀的输出。 图3. 开口处均匀性测试结果 通过内部自带的散热装置，系统的光输出能够保证很好的稳定性。此外，通过自带高精度的亮度监控器，可以实时观测亮度输出情况。图4. LED-USS亮度输出稳定性（10分钟） LED-USS还提供易用的操作软件，能够便利的设定，调整，输出不同等级的亮度，色温。并能够实时监控系统的各项指标。图5. 控制软件界面系统特点出光面大且超级均匀系统输出稳定性高亮度可调节，可实现从微弱光到高亮度线性输出色温动态可调节自带亮度监控，实时观测亮度输出情况软件提供SDK，可与其他设备联合开发可定制大视场均匀光源可定制从紫外到红外范围内单一或多个波长的均匀光源可定制光谱仪监控光谱输出情况应用领域主要应用于各类相机的平场校正，线性度校正，暗噪声校正，动态范围校正等EMVA1288相关参数校正，在很多行业有广泛应用：平板显示检测相机校正大视场相机，360°全景相机校正各类车载摄像头校正红外相机校正成像式亮度计/色度计校正手机等各类消费电子摄像头校正规格参数 产品型号 LED-USS-030 LED-USS-050料号LCA-00283-000LCA-00284-000积分球尺寸(cm)3050开口尺寸(cm)1020积分球材料SpectraflectSpectraflect亮度范围(cd/m2)*0.5~250000.1~5000亮度均匀性**99%99%调节步数5×1045×104色温范围(K)2800~75002800~7500色温均匀性±15K±15K短期稳定性±0.1%±0.1%预热时间30s30s系统监控硅探测器硅探测器控制软件 自带 自带系统尺寸(mm)510×330×490730×570×720系统重量(kg)2052外接电源100~240VAC 50/60Hz100~240VAC 50/60Hz可定制积分球尺寸/大视场/各类单波长光源/光谱仪/软件开发SDK * 亮度范围指的是某些特定色温下系统能够达到的动态范围 **亮度均匀性指的是基于NIST CoV(Coefficient of Variation)计算公式计算得到 创新点：LED-USS是目前世界均匀性最高的面光源，其卓越的性能可以满足EMVA1288要求的相机均匀度，线性度，信噪比，动态范围等诸多参数测试。是从研发到生产，各类工业相机的理想校准光源。• 出光面超级均匀，均匀性大于99.5%• 系统输出稳定性高，稳定性达0.1%• 亮度线性可调节，可实现从微弱光0.1cd/m2至25000cd/m2的亮度输出• 色温动态可调节，可实现从低色温2700K到高色温7500K的输出• 自带亮度监控，实时观测亮度输出情况• 软件实现光源和探测器的全部控制，界面简单易用，可提供控制指令供二次开发。• 系统还可定制各类色温，亮度，单色光，大视场角等不同参数的光源LED积分球均匀光源（LED-USS）