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卡氏炉

仪器信息网卡氏炉专题为您提供2024年最新卡氏炉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括卡氏炉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的卡氏炉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合卡氏炉相关的耗材配件、试剂标物,还有卡氏炉相关的最新资讯、资料,以及卡氏炉相关的解决方案。

卡氏炉相关的论坛

  • 万通885、860卡氏炉莫名其妙不加热

    我司有两台万通的卡氏炉,型号分别为885和860。之前工作一切正常,后断断续续出现卡氏炉无法加热的现象。最后彻底无法加热。但让人意想不到的是,换了一个试验台,插上电源,2个卡氏炉又都能正常工作了。真是莫名其妙啊。原来试验台上万通的电位滴定仪、极谱仪等仪器设备一直都可以正常工作,没有出现异常。大家人有没有遇到过这种情况啊??不知道该怎么处理了。

  • 【讨论】哪里有国产的卡氏加热炉?

    有谁可以提供国产的卡氏加热炉?用于卡尔费休水分测定仪,加热样品使用进口的实在太贵!!而加热炉本身是很简单的,不知道国内有谁做过?最好是商品化的产品,不是自制的

  • 卡氏库仑法仪器使用经验

    卡氏库仑法仪器电解池中的重要部件是电解电极,国内目前使用的电解电极均为有隔膜电极。隔膜又称半透膜,是用陶瓷材料制成的多微孔的渗透隔膜。当隔膜用过一次后,必定在多微孔中残留卡氏试剂,。卡氏试剂是一种易吸水的物质,一旦隔膜在空气中露置时间过长,再次使用时就很难达到平衡点,传统的方法是置于烘箱中烘干或用电吹风吹干。这样浪费的时间就太长。我们的经验是先在电解电极中注入过碘(棕黑色)的试剂,然后用干燥的吸液球挤压使试剂强行通过隔膜,先行中和隔膜中的水分,挤压出的试剂滴入电解池;既不浪费又节约时间,不失其一种很好的办法。

  • 卡式炉水分仪

    万通831+885卡式炉联用库伦水分仪,测试前通气时,水分仪的漂移值可以平衡至2,且至少可以保持10s平衡。但一到样品就漂移值波动很大,仪器工程师说没问题,但波动这么大使最终停止漂移值难以达到平衡,测试时间也很长,请问可能的原因,非常感谢~参数:有隔膜电极,发生电流自动,开始平衡漂移值15,平衡10s,停止相对停止漂移值为5

  • 【仪器心得】860卡式炉水份仪使用心得

    【仪器心得】860卡式炉水份仪使用心得

    [align=center][font='宋体'][size=18px]860卡式炉[/size][/font][font='宋体'][size=18px]水份[/size][/font][font='宋体'][size=18px]仪[/size][/font][font='宋体'][size=18px]简介[/size][/font][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]万华化学(宁波)有限公司[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px][back=#ffffff]质量管理与检验中心 房剑锋[/back][/size][/font][/align][font='宋体']库仑法的测量原理及定量依据[/font][font='宋体'][color=#333333][back=#ffffff]库仑分析法创立于1940年左右,其理论基础就是法拉第电解定律。库仑分析法是对试样溶液进行电解,但它不需要称量电极上析出物的质量,而是通过测量电解过程中所消耗的电量,由法拉第电解定律计算出分析结果。为此,在库仑分析中,必须保证:电极反应专一,电流效率100%,否则,不能应用此定律。以测量电解过程中被测物质在电极上发生电化学反应所消耗的电量来进行定量分析的一种[/back][/color][/font][url=https://baike.so.com/doc/6021684-6234681.html][font='宋体'][color=#333333][back=#ffffff]电化学分析法[/back][/color][/font][/url][font='宋体'][color=#333333][back=#ffffff]。[/back][/color][/font][align=left][font='宋体']定量依据[/font][/align][align=left][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][font='宋体'][color=#333333][back=#ffffff]m电解析出物质的质量M物质的摩尔质量z电极反应中的电子转移数F法拉第常数Q电解电量I为电流强度t电解时间[/back][/color][/font][font='宋体']卡式炉的[/font][font='宋体']原理[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204181411576986_3894_3989257_3.png[/img][font='宋体']卡式炉是水分测定的一种样品前处理方式,其原理是将难以萃取水分的特殊样品置于卡式炉内,通过加热的方式将水分蒸发出来,在通过导气管导入到滴定杯里与卡氏试剂进行反应,从而测定样品水分。[/font][font='宋体']如右图所示样品在卡式炉内进行加热,空心针的内针载入仪器内置气泵产生的气体进入样品瓶内[/font][font='宋体'],而空心针[/font][font='宋体']的外针将[/font][font='宋体']样品蒸发的水分导入卡式滴定杯中进行水分测定。[/font][font='宋体']在此技术中载气将水分和样品中易挥发性物质带[/font][font='宋体']入到滴定池中,避免了滴定池与电极的污染,其中卡式试剂与水分反应而一般易挥发性有机物和卡式试剂反应的情况不多故卡式[/font][font='宋体']炉可以[/font][font='宋体']适应多数样品分析。[/font][font='宋体']卡式炉的优势(推荐瑞士万通860型号卡式炉)[/font][font='宋体']1.样品制备简单[/font][font='宋体']只需要将称好的样品放入到样品瓶内,然后用封口工具密封即可。覆有PTFE膜的密封盖可以保证在测定过程中不受环境影响。同时又避免了使用样品称量器具导致的污染卡式炉膛问题,进一步确保了待测样品含水量的真实性[/font][font='宋体']2.仪器控制方便[/font][font='宋体']860采用电子控制温度、载气、流速等,确保实验条件的准确性。[/font][font='宋体']卡式炉的操作注意事项[/font][font='宋体']1.载气选择[/font][font='宋体']a.[/font][font='宋体']正常情况下载入空气。[/font][font='宋体']2.[/font][font='宋体']若样品加热后容易与空气中的氧气发生反应,影响KF反应时,则载入氮气。在仪器后面有氮气接入的口。[/font][font='宋体']2.温度[/font][font='宋体']根据样品设定最高温度,温度越高,分析时间越短。但温度过高,可能引起样品分解,或者发生氧化产生副反应。建议设置可使样品水分充分挥发但不引起副反应的温度。可采用程序升温测得最佳测定温度[/font][font='宋体']3.气流[/font][font='宋体']a.[/font][font='宋体']针头尽量伸到样品容器的底部,但不要触碰样品,气流流经样品,然后排出,进入到滴定杯中,对[/font][font='宋体']水份[/font][font='宋体']进行滴定。[/font][font='宋体']b.[/font][font='宋体']气流流量要适中,特别对非常潮湿的样品要注意,气体流速不能太快,以免水分太多来不[/font][font='宋体']及被反应掉。[/font][font='宋体']c.[/font][font='宋体']在加热炉水分导出管中的水分[/font][font='宋体']需处于[/font][font='宋体']气态,如有冷凝现象,需加装伴热管。一般情况下,理想的流速为 40-60 mL/min。[/font][font='宋体']4.萃取时间[/font]滴[font='宋体']定仪上[/font][font='宋体']应设定萃取时间最少为5min,以防止样品还未排除前滴定就中[/font][font='宋体']断了。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204181411574847_9216_3989257_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204181411580815_5028_3989257_3.png[/img][font='宋体']卡式炉气体流速异常[/font][font='宋体']重点关注卡式炉气路图中标红部分,如出现流速异常情况可对其进行排查[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204181411578069_1760_3989257_3.jpg[/img][font='宋体']1.系统密封性不好[/font][font='宋体']首先检查管路连接和[/font][font='宋体']干燥瓶[/font][font='宋体']的密封性。将所有的软管接头和[/font][font='宋体']干燥瓶[/font][font='宋体']的螺栓及瓶盖连接拧紧。[/font][font='宋体']未拧紧的[/font][font='宋体']干燥瓶盖或滤管会影响气流的[/font][font='宋体']2.检查是否有堵塞现象[/font][url=http://invalid.uri][font='宋体']①. 检查分子筛是否过紧堵塞。如果过紧过满,可以倒出一部分分子筛,摇晃一下瓶子使之变松散[/font][/url][font='宋体']。如果分子筛长期未更换,可能吸湿变潮,建议更换干燥的分子筛,装填的时候不要压太紧太满。[/font][font='宋体']②. 检查灰尘过滤器[/font][font='宋体']是否变黑堵塞。[/font][font='宋体']3.气体压力是否过高或过低[/font][font='宋体']检查[/font][font='宋体']管线[/font][font='宋体']是否连接错误[/font][font='宋体']4.[/font][font='宋体']针是否[/font][font='宋体']堵塞[/font][font='宋体']样品测定过程中可能会堵塞排气针或注射针,此时可以将针拆下,检查是否有堵塞。如有堵塞,可以用乙醇溶液冲洗超声,干燥后再装上。[/font][font='宋体']5.泵或流量传感器是否损坏[/font][font='宋体']需要[/font][font='宋体']联系[/font][font='宋体']厂家[/font][font='宋体']检查泵和流量传感器的功能[/font]

  • 【求助】温度对卡氏有没有影响

    我们这里卡氏 不知道怎么了,滴水下去也没什么大变化,在10月份的时候,我标卡氏还是可以的(用水0.0156g大概),现在我滴下去一点反应也没有(不仅指针不动,连卡氏的颜色也不变),不知道什么原因是不是温度有影响呢,谢谢大家,我现在这边大概5度左右,夜里零下2度左右,谢谢大家!

  • 【分享】卡氏水分滴定专题-试剂选用

    一。无机原料1.盐类盐类物质中水份有如下存在方式 结晶 吸藏和附着为了定量分析结晶水和吸藏水 样品必须完全溶解 通常甲醇是合适的溶剂某些物质或许还需要添加甲酰胺或在提升温度下滴定 对于溶解缓慢的物质 将样品细磨或许会有帮助当只测定附着水份时 必须防止样品溶解及其它水份扩散并参与滴定 因此该类测定的溶剂中氯仿比例很高2.酸和碱酸碱在滴定前必须中和 咪唑或吡啶用于滴定酸 苯甲酸或水杨酸用于滴定碱 强酸有脂化反应倾向 该反应会有水产生 气态HCl或96%的H SO 等高3.浓酸4.下列无机化合物会在副反应中与卡氏试剂反应并导致水份含量不正确过氧化物 氧化物 氢氧化物 碳酸盐 碳酸氢盐 二硫化物 亚硝酸 亚硫代硫酸盐 肼及其衍生物 三价铁盐 一价铜盐 二价铅盐 硅硫酸盐醇 亚砷酸盐 砷酸盐 亚硒酸盐 亚碲酸盐和硼化物对上述化合物直接进行卡氏滴定是不合适的 热稳定化合物中水份应经干燥然后通过一股干燥载气将蒸汽输送至滴定容器内测定 可同时结合炉蒸发外部萃取 但样品必须不溶于外部萃取溶剂二。有机原料1 碳氢化合物 卤代烃 乙醇 脂和醚这类物质的水份测定不成问题 加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度双键很少会有碍测定这类化合物一般含水量极少 因此适宜采用库仑法 卤代烃可能含有反应过程中产生的活跃的氯原子 而且它们将碘离子氧化成单质碘 因此错误地导致偏低的含水量2 酚 类对大多数酚来说水份测定不成问题 某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂 实验证明某些酚 例如 氨基苯酚 还具有很高的后消耗性3 醛和酮这些化合物与甲醇反应分别生成缩醛及缩酮 该反应同时有水产生 这类负反应可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制 如今可买到测定醛和酮水测定醛还有进一步的产生酸式亚硫酸盐的副反应发生份含量的专用试剂该反应消耗水并在样品加入含二氧化硫的溶剂时即开始 因此反应必须立即进行以免二硫化物的参与4 有机酸应中和强酸性有机酸以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内5 含氮化合物强碱性胺由苯甲酸中和 需加入氯仿改善高浓度胺的溶解度有些胺以甲醇为溶剂滴定时会有终点不稳定的现象 如 苯胺 甲苯胺 胺基苯6 酚 这可能因为有副反应发生 可使用不含甲醇的溶剂消除这种现象测定胲 肼 肼盐的水份有难度 它们被碘氧化 错误地导致水份含量偏高7 含硫化合物测定这类样品不成问题 但硫醇和硫醇类物质属例外 它们易被碘氧化 错误地导致水份含量偏高参考:本文无任何品牌偏向性转载请注明:FROM JULABO Lzutrunks

  • 【求助】关于电位滴定中的卡氏水分测定仪

    我翻译的资料里有这么一句话:“Add about 50 ml of dehydrated methonal into the titration vessel and titrate to the electrometric end point with the Karl-fischer reagent (VS-22)."这里的滴定剂是Karl-fischer试剂,被滴定的物质是无水甲醇吧?titration vessel应该是锥形瓶之类的容器,而不是滴定管吧?不知道专业上是怎么叫的,请大家指教。另外这里的VS-22是代表试剂的规格吗?用卡氏水分测定仪测水分的时候一般是取多少样品呢?是以mg为单位吗?我翻译的资料里出现的都是gm而不是mg,而且这种用法在资料中多次出现,肯定不是拼写错误。不知道gm和mg有什么区别?[em52] [color=blue]再请教一下卡氏水分测定仪的原理、方法和计算公式,以及什么叫KF因子(factor of KF),谢谢。[/color]

  • 【求助】卡氏微量水分测定仪

    请问哪位前辈用过北京先驱威峰的卡氏微量水分测定仪,为什么测量报告里的滴定度不是标定报告里的滴定度,什么样的操作会造成这种后果? 正常时它能自动更新的,现在就是它不正常了,它和刚刚标定的结果不一致了,也不是上一次的结果,而是比标定报告里小一些的数值.???????????????? 一样的卡氏液,我感觉自己也是一样在操作,但有时候它们是一致的,有时候又不一样,基本上是测定报告里的滴定度小于标定报告里的.卡氏液没变. 有人说:有可能是该型号的KF标定完后不会自动吧标定得到的滴定度导入到内存中,需要标定出新滴定度后手动再到仪器中把原滴定度改成新的滴定度。如果你仪器是第一次用的话,很可能测量报告中的滴定度是5或10这样的整数,而标定后的滴定度是比较精确的小数的。如果是上述现象的话,估计就是没有自动更新滴定度这个功能了 但是,正常时它能自动更新的,现在就是它不正常了,它和刚刚标定的结果不一致了,也不是上一次的结果,而是比标定报告里小一些的数值.????????????????

  • 求助卡氏水分测定

    我使用卡费休-水分测定仪测干扰素水分,但由于仪器在使用过程中,齿轮被卡过,现在测试结果比以前大了很多,齿轮也换过了,拿到厂家也去重装了,但还是结果很大,(10ul水耗卡氏试剂约3ml,样品耗约0.1ml),想校泵,但又不知采用何种方法好?因样品耗试剂太少,请问专家应该如何处理呢?

  • 【讨论】卡氏水分仪检定问题

    大家的卡氏水分仪一般是怎么检定的?检定标准是什么?我们的是省所检定的,检定依据是FHH200001,但不知道FHH200001是个什么标准,闷.....

  • 【讨论】卡氏 KF试剂的毒性

    各位大侠们使用的卡氏试剂的环境?恒温恒湿间呢还是通风橱?我是在metter toledo 水分仪库仑法分析用的[color=#00FFFF]。不直接接触,但怕挥发出来的会有影响。[/color]感觉空间比较密闭,担心有问题。而且我这边都是小姑娘,就怕出个意外,尤其是对今后生宝宝啊之类。目前待在恒温恒湿间的时间在3小时左右。大家有什么经验和见解给我啊。谢谢了。

  • 【求助】请教卡氏水分测定仪的试剂

    请教一下,我们过去用的卡氏水分测定仪的试剂都是科密欧的,那是含吡啶的,现在我们换成不含吡啶的试剂了,但水分和以前测的不同,不知是什么原因,有吡啶和无吡啶的B液混用对实验结果有影响吗?

  • 卡氏库仑法仪器原理

    卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的,其反应如下:H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3在电解过程中,电极反应如下:阳极:2I--2e→I2阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑从以上反应中可以看出,即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫,需要1摩尔的水。所以是1摩尔碘与1摩尔水的当量反应,即电解碘的电量相当于电解水的电量,电解1摩尔碘需要2×96493库仑电量,电解1毫摩尔水需要电量为96493毫库仑电量。样品中水分含量按(1)式计算: 式中:W---样品中的水分含量,μg; Q---电解电量,mC;18---水的分子量;

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