便携式挥发性脂肪酸测定仪

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID法测定挥发性脂肪酸，不出峰是什么原因[/color][color=#444444]有没有国标法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定挥发性脂肪酸各个成分的含量[/color][color=#444444][color=#444444]我用的是HP-5弱极性的柱子可以吗？我看都是用的FFAP强极性的柱子，[/color][/color]

在文献上好多看到有关挥发性脂肪酸的测定方法：蒸馏法、直接酸化进样法、固相微萃取法、固相微萃取+顶空法。用的最低的是固相微萃取+顶空法，貌似这种方法最高效。但是根据本实验室的条件，固相微萃取和顶空法都被PASS了。因此个人比较倾向直接酸化进样法，但是又有一个问题水样中含有大量的无机盐离子，几乎占了水样的一半，那么用直接进样的话，无机盐会不会对柱子产生影响？注：我用的是FFAP 柱纠结中！请各位不吝赐教！

请教各位大侠:厌氧池中挥发性脂肪酸如何测定?望高知!!

最近刚接触，许多条件都不清楚，恳请哪位大神指导一下,想利用液相色谱测定厌氧发酵后的挥发性脂肪酸，有木有人做过这方面的研究，包括色谱柱类型，流动相，样品前处理

在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定挥发性脂肪酸时，样品中的硫酸根、氯离子、硝酸根。磷酸根浓度较大时，是否会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]产生影响。老师说浓度较大会堵塞色谱柱和进样口。如果这样的话应该如何处理样品。

实验采用InertCap-FFAP柱子测量挥发性脂肪酸，其中乙酸、丙酸拖尾严重，哪位大神做过类似检测，求助能否消除拖尾现象

一般认为，厌氧生物处理的限速步骤是产甲烷阶段，但现在已经认识到产酸阶段对厌氧生物系统的成败也起着关键的作用。一方面产酸相发酵速率要快，并尽可能消除由于有机酸的大量产生而抑制或阻碍了产酸菌的活性；另一方面，因为产酸相的发酵产物将作为甲烷相的底物，所以提供易于被产甲烷菌利用、并且减少丙酸含量和可能转化为丙酸的底物，是保证产甲烷相高效、稳定运行的重要因素。 酸化过程是溶解性有机物被转化为以挥发性脂肪酸为主的末端产物的过程。研究结果表明，酸化的末端产物的组成取决于厌氧降解的条件、底物种类和参与酸化的微生物种群。对两相厌氧处理的第一步，糖作为主要底物，则末端产物将是丁酸、乙酸、丙酸、乙醇、二氧化碳和氢气的混合物。现在关心的是酸化反应器中挥发酸测定，有什么好的方法或者标准

有没有人知道废水的挥发性脂肪酸VFA有没有国标，有的话是哪个国标？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

各位前辈好，本人未接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但因实验需要，要测厌氧消化液中的挥发性脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等）。查阅的文献上是说酸化后可直接进样，但是我们这的老师说要先酯化后才能进样。我的问题是，不是因为长链脂肪酸沸点高才需要酯化的吗，我测的是短链酸，还需要酯化吗？如果酯化用什么方法好呢？我看了论坛上几篇帖子讨论的方法后还是一头雾水，因为本人底子薄，说得太简略还是不知道具体怎么操作。因为时间紧、样品数量多，请各位前辈能推荐个简单易行的方法，最好有具体操作步骤的，谢谢了！

若要研究厌氧发酵产甲烷，需要测定发酵液里面的挥发性脂肪酸，可有什么方法？

饲料里挥发性脂肪酸(乙酸,丙酸,丁酸,乳酸)的测定,出谋划策啊!!!还有标样是通过什么途径买的?[em53] [em53]

各位大侠，近期我接了动物瘤胃液的样品，需测其中的挥发性脂肪酸，一般采用水系溶解脂肪酸，直接进样，用极性毛细管柱，但我的固定液是交联固定液，如何才能最小程度的避免柱子的损坏呢，请大家帮忙出出主意，谢谢

我们实验室可以提供挥发性脂肪酸的检测服务，乙酸丙酸正丁酸，异丁酸，正戊酸，异戊酸，还有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，有需要可以联系我

有哪位高人知道如何运用色谱法测定青贮饲料的挥发性脂肪酸（VFA）和乙醇含量？请帮帮忙！谢谢

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测挥发性脂肪酸时：[/color][color=#444444]1：用什么溶液洗进样针针头？[/color][color=#444444]2：做标样时，大部分文献说要加甲酸酸化，可是甲酸本身也会出峰啊！[/color][color=#444444]拜托大家了[/color]

非蛋白氮的降低一般的解释是水溶性含氮物质随着水分流失而损失，今天看到一个文献里说脂肪酸会和氨基酸，多肽发生反应生成挥发性含氮物质，造成非蛋白氮的降低。脂肪酸和氨基酸，多肽之间怎么反应呢？

我用GCMS测挥发性脂肪酸，如乙酸、丙酸、丁酸，样品处理是样品和25%偏磷酸以9:1混合，应该用什么洗针，25%偏磷酸溶液可以用来洗针吗另外进样瓶和瓶盖重复利用怎么清洗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107231011304091_9681_5293607_3.png[/img]

[font=微软雅黑][color=#444444]最近用天美的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（FID检测器）测定挥发性脂肪酸（C2-C5），手动进样，方法是进样口200℃，FID240℃，柱温初始95℃，保持1min，然后10℃/min升到170℃，然后30℃/min升高到200，保持3min。就感觉特别不稳定，同一个样品，第一次测可能是4w的面积，第二次测就成10w了。色谱柱（安捷伦FFAP柱）买了一年多，用的不多，也就测了4，500各样，衬管也换了，能排除的地方都排除过了，为啥还是这么不稳定，求大神救救孩子吧！[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]ps：工程师过来用带的标样（十五烷/十六烷）测就很稳定，上次测了10次RDS小于5%。不过方法有点没看明白，正十六烷沸点我看是286.79℃，但测试的方法进样口只有150摄氏度，但确实是有峰的。求教各位帮忙分析下，多谢啦！能解决问题的话会送学校纪念品给有用的答主！[/color][/font]

[b]关于发布《环境空气挥发性有机物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连续监测系统技术要求及检测方法》等四项国家环境保护标准的公告[/b]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《环境空气挥发性有机物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连续监测系统技术要求及检测方法》等四项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下。　　一、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688615.shtml]《环境空气挥发性有机物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ1010 -2018）；[/url]　　二、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688616.shtml]《环境空气和废气 挥发性有机物组分便携式傅里叶红外监测仪技术要求及检测方法》（HJ1011-2018）；[/url]　　三、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688617.shtml]《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》（HJ1012-2018）；[/url]　　四、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688618.shtml]《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ1013-2018）。[/url]　　以上标准自2019年7月1日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站（kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/）查询。　　特此公告。

[b]关于发布《环境空气挥发性有机物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连续监测系统技术要求及检测方法》等四项国家环境保护标准的公告[/b]　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《环境空气挥发性有机物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连续监测系统技术要求及检测方法》等四项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下。　　一、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688615.shtml]《环境空气挥发性有机物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ1010 -2018）；[/url]　　二、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688616.shtml]《环境空气和废气 挥发性有机物组分便携式傅里叶红外监测仪技术要求及检测方法》（HJ1011-2018）；[/url]　　三、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688617.shtml]《环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法》（HJ1012-2018）；[/url]　　四、[url=http://kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/bzwb/jcffbz/201901/t20190105_688618.shtml]《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》（HJ1013-2018）。[/url]　　以上标准自2019年7月1日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站（kjs.mee.gov.cn/hjbhbz/）查询。　　特此公告。

HP-5对挥发性脂肪酸的分离度不高，还做了乙醇，乙醇、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸的沸点分别为78.4,117.9,141.1,163.5,186.05，进样口温度设为200摄氏度，为什么柱箱温度只是110摄氏度的时候，全部峰都出来了，每个峰的时间间隔约是0.2分钟？

请问哪位大师做过污水中挥发性脂肪酸的测定？水样该怎么处理？我用的是安捷伦6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，柱子型号为PE WAX ETR ，请问分析的方法该怎么建立？

实验室新到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]（安捷伦8860-5977MS），想用来测挥发性脂肪酸，想求一个方法，目前我们做标曲（C1-C8的混标）总是做不好，有的酸标样曲线不是一直线（因为我们样品的浓度就比较高，所以标样的浓度设置的就比较高），以下是相关方法：1、标样配置方法与浓度：先后滴加C8~C1的酸于容量瓶，依次分析天平秤重，定容后再称重，按质量计算标液浓度，依次稀释五个浓度作为标样点。（图1）2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]方法：极性毛细管柱 (30 m×0.25 mm×0.25 μm)（见图），进样口温度250℃，柱箱温度采用程序升温，初始温度为60℃维持2 min，以10℃/min的加热速率升温至100℃，随后以20℃/min的加热速率升温至230℃维持3 min，载气为氦气，分流比200:1（目前，试过150和250：1）。3、想问一下我可以一个一个分别做一种酸的标曲然后测混合样品的酸含量吗？有没有这样做的？[img=标样配置浓度,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121944402260_4074_6405085_3.png!w690x407.jpg[/img][img=做的标曲,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121945276455_9815_6405085_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=做的标曲,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121945277054_9143_6405085_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=方法,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121948554229_628_6405085_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=方法,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121948554795_7555_6405085_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=方法,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403121948556259_5862_6405085_3.jpg!w690x516.jpg[/img]请大佬指点，或者有相关测有机酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]方法请辛苦提供一下谢谢

想请教一下各位大神，关于HJ 733-2014 泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则中的 便携式VOCs检测仪，有哪位大神帮忙推荐一下，国产和进口的都可以，公司想做这方面的检测

测定挥发性脂肪酸用nukol（30m0.32mm*0.5μm）可以很好的分离吗？测定共轭亚油酸（C18及异构体）也可以用这个柱子测吗？如果不可以，希望老师能提供其他柱子。非常感谢！！

db-ffap色谱柱除了可以分析产品介绍中提到的挥发性脂肪酸和酚类外，还能分析哪些成分？

今年开展环境监测领域开展全国大比武，手工竞赛有一项为便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法测定空气中挥发性有机物，方法依据：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法《空气和废气监测分析方法》（第四版 增补版），但是查找这本书没有找到，大家有看到吗？

请问大家，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测挥发性风味物质后数据该如何处理？我们之前只用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测脂肪酸，是用的面积归一化法，然后用37种脂肪酸标样做了一个组分表，后续都是用一个组分表定量。其他操作还是很小白。挥发性风味物质这个不知道该咋处理，怎么导出所有检测出的物质，怎么分析，都不清楚。。。不知是否有大神可以指点指点，或者是否有文件资料之类的可以参考。谢谢大家！

[color=#444444]实验室长期需要分析微生物发酵液（主要是混合厌氧菌的发酵液）内的挥发性脂肪酸（VFA，C1-C6），考虑到发酵液是水相，并含有较高的盐分，目前7890GC-FID使用的是Agilent DB-FFAP毛细柱，但是偶尔会有运行不稳定（标样误差10%-15%）和分辨率偏低的问题，咨询过安捷伦工程师，他们给出的建议是，长期进大量的水相样品会损害FFAP柱，建议更换为DB-WAX或DB-FATWAX，目前有以下几种选择：[/color][color=#444444]1. DB-WAX[/color][color=#444444]2. DB-WAX UI（超高惰性）[/color][color=#444444]3. DB-FATWAX[/color][color=#444444]4. DB-FATWAX UI（超高惰性）[/color][color=#444444]请问该如何选择？[/color][color=#444444]非常感谢！[/color]

用KB-WAX柱子KB-Wax特点◇ 聚乙二醇柱◇ 极性键合交联固定相◇ 耐溶剂冲洗◇ 极性化合物惰性良好◇ 温度上限高并且其固定相流失低◇ 可以经受多种进水样和溶剂样品应用：醇类、脂肪酸、芳烃类、香精类、溶剂, 水样相似的固定相：HP-INNOWax、DB-WAXetr, DB-WAX、Rtx-WAX、Stabilwax, CP-Wax 52 CB工程师说不能直接进水样，我应该怎么办，酸化后进行吗？脂肪酸包括（乙丙丁戊酸），都是易挥发的