全自动细菌培养鉴定分析仪

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  • 400-860-5168转2114
    上海沛欧分析仪器有限公司是凯氏定氮仪、红外消化炉、卡尔费休水分仪、二氧化硫检测仪、土壤阳离子交换量检测仪等生产企业。拥有完整、科学的质量管理体系。SKD系列定氮仪和消化炉在市场上获得了用户认可。沛欧研发部集三年的努力,全新推出颜色法全自动定氮仪,使用户摆脱用单色比色法定氮仪的尴尬。SKD系列定氮仪特点: 1 最先引入ABS工程塑料作为外壳,解决了外壳生锈问题。 2 在定氮仪和消化炉领域内,具有多项知识产权 3 沛欧全自动定氮仪是委托质检院做“校准证书”来验证技术指标的生产企业。 4 卡尔费休水分仪、二氧化硫检测仪、土壤阳离子交换量检测仪是新亮点。 上海市闵行区春光路99弄55号广客陆创业园B栋407的上海沛欧分析仪器有限公司,遵循“您给我的是信任、我还您的是价值”诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。 SKD-800定氮仪获仪器信息网优秀新产品入围 SKD-08S2消化炉2012年获仪器信息网绿色仪器 SKD-800定氮仪、SKD-08S2消化炉获上海食品研究所检测报告获得肯定 SKD-2000全自动定氮仪采用国际领先的颜色法技术,经过上海质检院鉴定,出具“校准证书”。在2014年荣获“上海科委高新技术转换项目”,在2017年又荣获优秀成果奖。
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  • 400-860-5168转2564
    上海思达分析仪器股份有限公司,是一家由仪器行业专家参与产品研发的科技企业。公司的主要技术及管理人员多来自于国内知名分析仪器公司,具有多年的技术和管理经验,能够深切体会用户的需要,设计生产的仪器,使用起来更加方便、实用、性能价格比更高。 公司主要致力于分析仪器及其配套设备的研发、生产、销售和服务,并代理销售国内、外著名分析仪器公司的分析仪器及配件。目前公司研制开发生产的有气相色谱仪全自动顶空进样器、自动气体进样器、自动液体进样器、二次热解析仪、吹扫捕集仪、固相微萃取等。公司研发的具有自主知识产权的色谱控制软件已取得国家版权局颁发的软件著作权登记证书以及上海市经济和信息化委员会颁发的软件产品登记证书。公司目前已形成一支技术门类齐全的专业技术队伍和一条设备精良的生产线。并在全国部分地区设立了销售和服务办事处,生产的仪器更专业化、更贴近用户的需求,并竭诚为广大用户提供优质高效的服务。 公司产品广泛应用于环境检测、质量监督、食品卫生、生物制药、食品包装、油墨、印刷、化工、商检、公安、粮油、医院、司法鉴定等系统以及科研院所和高校等。 公司的宗旨是:以诚信为本,一切为了满足用户的需要!
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  • 400-860-5168转0530
    亿通公司简介 常州亿通分析仪器制造有限公司原名江苏金坛市亿通电子有限公司、紧邻常州市,是一家专业从事生产环境监测、卫生防疫用的分析仪器、医疗器械,以及实验室仪器、玻璃仪器的生产企业、公司的所有产品通过国家ISO9001认证。亿通公司从成立以来、将优秀的环境监测仪器、分析仪器和实验室仪器推入市场、为出入境检验检疫局、全国数以千计的卫生防疫站、疾病控制中心、环境监测站、大专院校提供了大量技术先进的便携式仪器。县级卫生机构设备常州亿通是金坛唯一一家专业生产有毒有害气体,可吸入颗粒物,粉尘测定仪公司主要产品有:(1)民用建筑和公共场所室内空气质量检测仪:甲醛分析仪、测氡仪、测氨仪、射线测量仪、有机挥发气体检测仪。(2)公共场所检测系统箱一氧化碳分析仪、二氧化碳分析仪、垃圾处理气体检测仪、有害气体检测仪。(3)声级计、温湿度计、风速计、照度计。(4)大气采样器、粉尘采样器、呼吸性粉尘采样器、粉尘测定仪。(5)瓶式深水采样器、全自动深水采样器、污泥采样器。(6)PHS-3C酸度计、肺活量计、电导仪、测汞仪、恒温消解仪。(7)实验室仪器和辅助设备:l 生化培养箱、光照培养箱、恒温恒湿培养箱、振荡培养箱。l 磁力搅拌器、 集热式磁力搅拌器、微量振荡器、电动搅拌器、脱色摇床。l 离心机、高速离心机、 高速匀浆机、组织捣碎机、固体样品粉碎机。l 恒温水浴锅、三用恒温水箱l 水浴恒温振荡器、气浴恒温振荡器、 超级恒温水浴、超级恒温油浴l 石英亚沸蒸馏器、双重蒸馏水器、我们将用最好的仪器、优质的服务提供给广大客户。常州亿通分析仪器制造有限公司 地址:常州市金坛区华兴路180号电话:0519-82616576 82616366 http://www.eltong.com电子邮件:yt82616576@163.com 联系人:韩小姐
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全自动细菌培养鉴定分析仪相关的仪器

  • 全自动无菌检查培养系统是专用于药品无菌检查的智能化仪器,由恒温培养箱体、自动化检测单元、培养容器、微生物生长信号感应器等组成。其原理是基于微生物呼吸作用产生的CO2,引起培养容器上感应器颜色的改变,通过设备的视觉相机连续扫码感应器图像及对应二维码,由计算机系统进行视觉分析并转换为生长信号,根据变化趋势分析及专用的算法来判断无菌检查结果。 应用领域 应用于生物医药生产、细胞药质量控制、疫苗生产、科研及服务机构快速无菌检查。 产品特点1. 适用于直接接种法和薄膜过滤法 2. 采用基于微生物呼吸作用的感应器显色检测方法,快速检测样本的无菌性,操作智能方便;3. 自动化培养判读技术,微生物检出限≤5cfu,可通过美国药典(USP1223)和欧洲药典(EP5.1.6)等标准的严格验证要求;4. 采用多种智能算法,配合快检专用培养体系实现快速、准确判读;5. 仪器具备远程通信功能,无需操作人员定期观察,且仪器自动化程度高,操作简易,极大提高操作人员效率和利用率;6. 具有3个培养室,满足静态培养、摇床培养不同需求,并可设置不同培养温度,稳定的温控技术提供优良的培养环境,利于微生物快速生长。
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  • 川昱仪器全自动厌氧培养箱YQX-III无氧细菌培养装置技术参数:1.水氧指标:小于1 ppm,显示精度:0.01ppm;2.泄露率:<0.02vol%/h3.技术指标 1).手套箱箱体(1)箱体:304不锈钢,厚度 3mm(2)内表面:不锈钢;外表面:喷漆,白色(3)操作室尺寸:1220mm*760mm*900mm(长宽高)(4)外形尺寸:1935mm*790mm*1800mm(长宽高)(5)前窗:倾斜的视窗,透明钢化安全玻璃,厚度8 mm(6)手套口:材料为铝合金,O型圈密封;手套:丁基橡胶,厚度0.4mm ,直径8英寸,长度32英寸(7)过滤器:规格 0.3 微米,1个气体入口和1个气体出口(8)搁物架:不锈钢材料,可调节高度;箱体照明:LED灯,安装在每块玻璃窗前上方(9)接口:备用接口7个,DN 40 KF;电源接口 1 个 (220V)川昱仪器全自动厌氧培养箱YQX-III无氧细菌培养装置2培养箱参数容积:20L温度范围:室温+3~60℃温度波动:±0.2℃温度均匀度:±1℃ 3.大过渡舱尺寸:直径 380mm, 长度 600mm材料:304不锈钢表面:内表面为抛光处理,外表面喷漆(白色)(1)附件滑动托盘:304不锈钢舱门:双门,阳极氧化铝材料,厚度 10mm,竖直操作,带提升机构压力表:模拟显示(2)控制电磁阀触摸屏自动操作 3.小过渡舱尺寸直径 150mm,长度300mm,进入箱体部分长度为100mm材料:304 不锈钢表面:内表面为拉丝处理,外表面喷漆(白色)(1)附件舱门:双门 带移动滑盘 压扣式开门方式压力表:模拟显示(2)控制手动阀手动操作5.气体净化循环系统(1)净化系统功能:气体密闭,除水、除氧容器材料:304不锈钢净化材料:铜触媒:5 kg;分子筛:5kg净化能力:除氧:60L;除水:2Kg水氧指标:小于1ppm(2)循环系统工作气体:氮气、氩气、氦气循环能力:集成风机流量90m3/h(3)再生操作:PLC自动控制再生过程再生气体:工作气体与氢气混合气体,(氢气5-10%)(4)真空泵 规格:12m3 /h,旋片泵,带油雾过滤器 ,气振控制(5)阀门主阀:DN 40 KF ,电气动角阀控制阀:电磁集成阀川昱仪器全自动厌氧培养箱YQX-III无氧细菌培养装置使用注意事项1、尽可能地安装于空气清静,温度变化较小的地方。  2、开机前应全面熟悉和了解各组成配套仪器、厌氧培养箱的说明书、掌握正确的使用方法。  3、培养物放入必须是在操作室内达到厌氧环境后放入。  4、在使用厌氧培养箱过程中,箱体内不可加入过多的物品,以免影响箱体内的温度均匀性,更不可堵塞循环风扇及风道。  5、如发生故障(停气等原因)操作室内仍可保持12小时厌氧状态。  6、要经常注意厌氧培养箱的气路有无漏气现象。调换气瓶时,注意要扎紧气管,避免流入含氧气体。真空泵按要求使用,定期检查加油。  7、箱体内不可放置易燃,易爆及腐蚀性物品。厌氧培养箱使用时,需要给培养箱外部留有的散热空间,否则影响制冷效果。  8、停止使用,请关闭总电源键,及设备后部的电源开关。  9、停止使用时,应对箱体内部进行干燥处理,处理方法如下:培养箱温度设定到40℃以上,稳定运行两小时,每隔半小时将箱门打开运行10分钟,关闭箱门,依次重复操作3-5次。
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  • 产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计,实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计,自动完成加样、孵育、结果判读,无需设置加样参数,自动完成测试板加样,保证加样快速准确,加样范围:30-1000μL;加样精度:<100μL:±1μL;单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱,满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定,4波长同时检测,定时不间断自动判读,常见细菌≤5小时,其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(GP)2~8小时;酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖,人性化设计,随意切换,自由选择2、与LIS系统无缝对接,双向识别,程条码无纸化管理,实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定,质控菌株鉴定的准确率≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95%。4、重复性高,对质控菌株鉴定的重复性≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板,满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌,涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌(包括弯曲菌)和厌氧菌的鉴定(含乳酸菌等)。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新,结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务,结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究,测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释,涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能,满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡,货期短,质量优,所有测试卡均采用薄膜密封,避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证;同时组合多元化,还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制,满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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全自动细菌培养鉴定分析仪相关的资讯

  • 培养基全自动分析仪 REBEL 上市
    美国先进仪器制造商 908Devices 公司于 2019 年 8 月上线的一款全新的自动化细胞培养液分析仪,仪器型号为 REBEL, 英文中有颠覆传统的寓意,旨在重新定义培养基的分析流程。REBEL分析仪基于独创的微芯片毛细管电泳串联质谱联用技术,在无需复杂前处理的情况下(稀释和过滤即可),结合配套的 REBEL 试剂盒,可以在 7 分钟内一次性分析包含所有氨基酸在内的 33 种组分,成为当前细胞培养基开发技术的变革者。 908Devices,化学和生物分子分析装备的先驱制造商,2019年8月宣布推出他们的新的生物过程分析仪REBEL。 这种首创的微型毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)分析仪,让生物制药研究人员加速流程开发周期,可以实现在线、实时的细胞培养基成分分析,最大限度地利用生物反应器。 REBEL在8月12日至16日波士顿生物处理峰会上首次展示反叛组织。 生物治疗药是由活细胞产生的,并需要合适的培养基培育。 培养基作为动物细胞培养技术的重要元素之一,在提供必要的营养支持以外,也是决定整个动物细胞生理状态的外在条件。细胞的增长是动态的并需要定期的监测。培养基的分析通常均是由中心分析实验室或第三方分析服务提供商进行,但普遍的2-3周的等待时间,阻止了生物工艺开发研究人员的实时决策。 REBEL分析仪的出现将改变这一局面,将控制权掌握在生物过程开发的研究人员手中。 REBEL紧凑的尺寸、独立的构型可以直接安装在过程开发和细胞培养实验室中,并置于生物反应器附近。培养基样品可以在不到7分钟的时间内完成分析,完全省去了送样至中心分析实验室等待数据的时间。 REBEL 将仪器校准和数据处理分析过程完全自动化,在无需复杂前处理的情况下(稀释和过滤即可),结合配套的 REBEL 试剂盒,可以在 7 分钟内一次性分析包含所有氨基酸、生物胺、维生素在内的 33 种组分,成为当前细胞培养基开发的变革者。 REBEL同时基于cGLP/cGMP环境构建,集成了分析报告,自动化的性能认证(Performance Qualification, PQ)和支持 21 CFR Part 11-compliance的数据格式。 908Devices公司首席执行官兼联合创始人Kevin Knnop 博士谈到REBEL时说到:“我们一直致力于制造颠覆性的分析设备,帮助用户在做出重要决定时提供有力的支持。REBEL分析仪正是扮演着这样的角色,装配在制药公司的PD实验室,几乎所有从事培养细胞和使用细胞培养基的从业人员,无需过多专业仪器的操作技能和背景知识,即刻可以通过REBEL获取所需要的答案。 REBEL分析仪为所有早期生物治疗药候选项目的筛选提供了一个解决方案,并帮助它们更快地将有希望的治疗方法推向市场。” 目前REBEL 分析仪已经全面进入中国市场,如有兴趣了解更多REBEL分析仪的技术特点和应用,欢迎来电咨询。
  • 伊宁县人民医院1111.10万元采购自动细菌培养,培养箱
    详细信息 伊宁县人民医院设备购置项目第一批次的公开招标公告 新疆维吾尔自治区-伊犁哈萨克自治州-伊宁县 状态:公告 更新时间: 2023-03-11 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 伊宁县人民医院设备购置项目第一批次招标项目的潜在投标人应在政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取招标文件获取招标文件,并于2023年04月03日 11:00(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:XJLJ-CG2023-003 项目名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次 采购方式:公开招标 预算金额(元):11111000 最高限价(元):600000,300000,460000,2100000,2000000,1390000,555000,1738000,1330000,188000,450000 采购需求: 标项一 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(一包) 数量:1 预算金额(元):600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 审方系统软件1套 备注: 标项二 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(二包) 数量:1 预算金额(元):300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 输血管理系统软件1套 备注: 标项三 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(三包) 数量:1 预算金额(元):460000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 手麻信息系统软件1套 备注: 标项四 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(四包) 数量:2 预算金额(元):2100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 移动护理一套、电子签章1套 备注: 标项五 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(五包) 数量:1 预算金额(元):2000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 备用机房建设项目1套 备注: 标项六 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(六包) 数量:2 预算金额(元):1390000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 4k高清腹腔镜1套、阴道镜1套 备注: 标项七 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(七包) 数量:3 预算金额(元):555000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 磁共振检查线圈3套 备注: 标项八 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(八包) 数量:3 预算金额(元):1738000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 C型臂1台、电磁场治疗仪1台、椎间孔镜1台 备注: 标项九 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(九包) 数量:6 预算金额(元):1330000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 粪便分析仪1台、白带分析仪1台、血流变分析仪1台、全自动酶联免疫分析仪1台、二氧化碳培养箱1个、全自动细菌培养仪1台(进口) 备注: 标项十 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(十包) 数量:3 预算金额(元):188000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 融浆机1台、血清专用离心机1台、血型卡孵育器1台 备注: 标项十一 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(十一包) 数量:2 预算金额(元):450000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 组织标本自动脱水机1台、全自动HPV捕获系统1套 备注: 合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11,按双方签订的合同约定执行 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11:本项目为非专门面向中小企业/小微企业(含中型、小型、微型企业)采购项目,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)的规定,评标时将给予此类企业进行价格10%的优惠,用优惠后的价格参与评审。 3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11】 投标人所投产品属于第三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证,同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表),所有证件均应在有效期内; 投标人所投产品属于第二类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证),同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表); 投标人所投产品属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械生产备案凭证、产品备案表。 进口产品国外生产企业给中国区总代理的授权书(加盖中国区总代理的公章,授权书如为英文件的还须同时提供本授权书的中文翻译件)、进口产品中国区代理给投标人授权证明。 三、获取招标文件 时间:2023年03月13日至2023年03月20日,每天上午10:00至14:00,下午15:30至19:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取招标文件 方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件) 售价(元):0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2023年04月03日 11:00(北京时间) 投标地点:政采云电子交易平台 开标时间:2023年04月03日 11:00(北京时间) 开标地点:政采云开标大厅(https://www.zcygov.cn在线投标) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 无 特别提示: 1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的,预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购,其中预留给小微企业的比例不低于60%。 2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目,以及预留份额项目中的非预留部分采购包,采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%(工程项目为3%~5%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。 3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%(工程项目为1%~2%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。 七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:伊宁县人民医院 地 址:伊宁县吉里于孜镇健民路1号 联系方式:0999-4025267 2.采购代理机构信息 名 称:新疆乐建工程项目管理有限公司 地 址:伊宁市经济开发区河北路福安国际1号商业楼4楼416室 联系方式:18299959247 3.项目联系方式 项目联系人:程雪萍 电 话:18299959247附件信息: 设备采购电子标(改)_20230310235305.pdf906.7K 设备采购电子标(改).doc1.1M × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:自动细菌培养,培养箱 开标时间:2023-04-03 11:00 预算金额:1111.10万元 采购单位:伊宁县人民医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:新疆乐建工程项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 伊宁县人民医院设备购置项目第一批次的公开招标公告 新疆维吾尔自治区-伊犁哈萨克自治州-伊宁县 状态:公告 更新时间: 2023-03-11 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 伊宁县人民医院设备购置项目第一批次招标项目的潜在投标人应在政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取招标文件获取招标文件,并于2023年04月03日 11:00(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:XJLJ-CG2023-003 项目名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次 采购方式:公开招标 预算金额(元):11111000 最高限价(元):600000,300000,460000,2100000,2000000,1390000,555000,1738000,1330000,188000,450000 采购需求: 标项一 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(一包) 数量:1 预算金额(元):600000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 审方系统软件1套 备注: 标项二 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(二包) 数量:1 预算金额(元):300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 输血管理系统软件1套 备注: 标项三 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(三包) 数量:1 预算金额(元):460000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 手麻信息系统软件1套 备注: 标项四 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(四包) 数量:2 预算金额(元):2100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 移动护理一套、电子签章1套 备注: 标项五 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(五包) 数量:1 预算金额(元):2000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 备用机房建设项目1套 备注: 标项六 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(六包) 数量:2 预算金额(元):1390000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 4k高清腹腔镜1套、阴道镜1套 备注: 标项七 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(七包) 数量:3 预算金额(元):555000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 磁共振检查线圈3套 备注: 标项八 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(八包) 数量:3 预算金额(元):1738000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 C型臂1台、电磁场治疗仪1台、椎间孔镜1台 备注: 标项九 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(九包) 数量:6 预算金额(元):1330000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 粪便分析仪1台、白带分析仪1台、血流变分析仪1台、全自动酶联免疫分析仪1台、二氧化碳培养箱1个、全自动细菌培养仪1台(进口) 备注: 标项十 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(十包) 数量:3 预算金额(元):188000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 融浆机1台、血清专用离心机1台、血型卡孵育器1台 备注: 标项十一 标项名称:伊宁县人民医院设备购置项目第一批次(十一包) 数量:2 预算金额(元):450000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:采购 组织标本自动脱水机1台、全自动HPV捕获系统1套 备注: 合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11,按双方签订的合同约定执行 本项目(否)接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11:本项目为非专门面向中小企业/小微企业(含中型、小型、微型企业)采购项目,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)的规定,评标时将给予此类企业进行价格10%的优惠,用优惠后的价格参与评审。 3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11】 投标人所投产品属于第三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证,同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表),所有证件均应在有效期内; 投标人所投产品属于第二类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证),同时提供制造商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(含注册登记表); 投标人所投产品属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械生产备案凭证、产品备案表。 进口产品国外生产企业给中国区总代理的授权书(加盖中国区总代理的公章,授权书如为英文件的还须同时提供本授权书的中文翻译件)、进口产品中国区代理给投标人授权证明。 三、获取招标文件 时间:2023年03月13日至2023年03月20日,每天上午10:00至14:00,下午15:30至19:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取招标文件 方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件) 售价(元):0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2023年04月03日 11:00(北京时间) 投标地点:政采云电子交易平台 开标时间:2023年04月03日 11:00(北京时间) 开标地点:政采云开标大厅(https://www.zcygov.cn在线投标) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 无 特别提示: 1、超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的,预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购,其中预留给小微企业的比例不低于60%。 2、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目,以及预留份额项目中的非预留部分采购包,采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%(工程项目为3%~5%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。 3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目,对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的,采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%(工程项目为1%~2%)的扣除,用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目,采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的,评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。 七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称:伊宁县人民医院 地 址:伊宁县吉里于孜镇健民路1号 联系方式:0999-4025267 2.采购代理机构信息 名 称:新疆乐建工程项目管理有限公司 地 址:伊宁市经济开发区河北路福安国际1号商业楼4楼416室 联系方式:18299959247 3.项目联系方式 项目联系人:程雪萍 电 话:18299959247附件信息: 设备采购电子标(改)_20230310235305.pdf906.7K 设备采购电子标(改).doc1.1M
  • 生命至上,汇像战“疫”:上海汇像研发全自动微生物细菌病毒检测机器人
    2019年新春佳节,本应是所有中国人团聚祈福的日子,新型冠状病毒肺炎却在这个冬季无情地席卷全国,让本应是阖家欢乐的新春佳节蒙上阴影,也给本应活力四射的中国蒙上阴影。李文亮医生的去世,令所有人心情沉重,而追着妈妈的遗体,哭喊着希望唤醒妈妈的孩童,更令所有人心碎。  在严峻的疫情面前,全国所有的大中小企业、所有伟大的中国人民,团结一心,各自贡献自己的力量。问诊、消毒、送餐、测温、检测……在全民抗击新冠肺炎疫情的战役中,众多机器人“战士”登上战场,组建成机器人杀毒灭菌大军、机器人服务送餐大军,助力疫情预警与防治,给人类同疫情的战斗增添了无尽的力量。  上海汇像信息技术有限公司,作为国内专业为检验检测、生命科学与生物制药行业提供行业人工智能无物联网解决方案的企业,在疫情开始之前,就一直致力于全自动化微生物细菌病毒检测机器人的开发。  而新型冠状病毒核酸检测大量假阴性的困难,以及样本的采集规范化、核酸提取的产率与纯度、试剂盒检测体系的灵敏度与稳定性、人工操作的重复性和人为错误等因素都对检测结果的准确性带来了巨大的影响,新型冠状病毒强大的传染及可扩散性,使得检验人员在操作过程中频繁接触样本,更增添了检验检测人员的感染风险。  在此情况下,上海汇像研发了可以在无人的操作下,完全自动智能的实现高通量微生物细菌病毒检测的机器人系统。该机器人系统能够完成整的实现微生物样本前处理的所有关键步骤,包括接种划线、革兰氏玻片制备、增菌肉汤接种以及药敏纸片分配等实现多种细菌病毒的检测培养。上海汇像全自动微生物检测机器人系统  配合上海汇像在图像处理、计算机视觉、大数据分析等领域强大的人工智能算法,使得微生物及细菌能够更好更快得到检测。同时可以对能对培养皿进行三维图像采集。用户亦可以自定义时间间隔进行图像采集,系统能自动分析间隔前后图片,系统会自动处理不同时间间隔扫描的图像信息,根据平皿成像分析,形成完整的平皿生长记录。上海汇像全自动微生物检测机器人系统上海汇像全自动微生物检测机器人系统  随着疫情的发展,全体汇像人较大程度在家里办公工作的情况下,保持最精干的研发队伍,全力开发全自动化的智能微生物细菌病毒检测机器人。为加速实验进程、保证人员安全、避免人为错误,为病毒的准确检测保驾护航。  伟大的武汉必胜,英雄的中国人必胜,强大的机器人军团必胜。  上海汇像信息技术有限公司是一家以机器人及人工智能为核心技术,致力于为生命科学、诊断及应用化学提供领先的人工智能及物联网应用解决方案的企业。公司产品涵盖各类型机器人自动化检测系统,如自动化液体配置机器人,自动化样品处理机器人,自动化有害限用化学物质检测机器人,机器人检测云平台等。同时公司亦致力于为生命科学、生物制药及检验检测机构,提供全方位的实验室智能化解决方案设计,希望将机器人、自动化以及计算机视觉技术,广泛应用于微生物检测分析、化学检测分析,使人体真正远离微生物病毒的侵染,远离有害化学试剂的侵蚀,使每个人真正享受健康品质的生活。  在微生物领域,所有机体包括人在内都与微生物是共生体,人体身上有超过100万亿的微生物、有大约25000个人类基因,但却有1000多万个细菌基因,血液中有三分之一的分子都来自肠道细菌。  目前文献中有超过3万种科研刊物将微生物与人类健康和各种疾病,包括胃肠,新陈代谢,肝脏,自身免疫,肿瘤,神经和心血管等病种联系起来。全球不少公司也基于大量研究,提出微生物制药、辅助治疗并推出产品,表明微生物作为“人体第二大基因组” 已踏上工业化征程,成为新型治疗药物的丰富来源,为全人类健康带来福祉和希望。  正由于微生物在疾病治疗、食品安全、药品安全、环境保护等人体健康方面具有重要作用,全球各国纷纷开展微生物组计划。包括欧盟“人类肠道宏基因组计划”(MetaHIT)、美国 “人体微生物组计划”(HMP)等。  中国于2017年底也陆续启动微生物计划。10月12日,由世界微生物数据中心和中国科学院微生物研究所牵头,联合全球12个国家的微生物资源保藏中心,宣布共同发起全球微生物模式菌株基因组和微生物组测序合作计划。该计划将覆盖超过目前已知90%的细菌模式菌株,完成超过1000个微生物组样本测序。  2017年10月26日,微生物组创新创业者协会倡议发起中国肠道宏基因组计划(Chinese Gut Metagenomics Project),以推动我国在人体微生物组领域的发展。不久,2017年12月20日,中科院牵头启动“中国科学院微生物组计划”,该计划整合中科院下属研究所和北京协和医院14家机构,联手攻关“人体与环境健康的微生物组共性技术研究”。  从上而下的大国计划催生了微生物科学研究的繁荣和大量应用成果的转化。从全球微生物产业格局来看,产业链上游以技术服务公司为主,包括宏基因组测序、微生物检测、鉴定与分析、临床诊断等技术服务,为行业提供产品研发支持 中下游公司以具体应用化场景为主,涉及人体健康的领域有微生物科研、微生物治疗与药物研发、食品安全、环境保护等。  在微生物领域,上海汇像将全力结合其在影像处理分析技术以及机器人自动化技术领域的优势,致力于微生物在食品安全、生物制药及生命科学领域的自动化智能化检测。

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    [size=4] 传统的微生物分离、鉴定方法操作繁杂,周期长,准确性差,灵敏度低,对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高,快速和准确获得细菌的鉴定及药敏结果是非常必要的。近年来随着计算机的发展及广泛应用,微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。先后出现了许多全自动细菌鉴定与药敏系统,比如VITEK 系统、MicroScan WaikAway系统、MicroScan AS-4 微生物分析仪、PHOENIXTM系统等。这些技术的应用,为医学微生物检验工作提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序,大大提高了细菌鉴定的准确性,在很大程度上提高了工作效率,但同时也应注意一些问题,本文对几种常用的鉴定系统在临床微生物检验中的应用情况做一综述。[back=rgb(243, 40, 255)]1 全自动微生物鉴定系统的基本原理 [/back] 全自动微生物鉴定系统是基于生物信息编码(数码)鉴定细菌的新方法。数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式,给每种细菌的反应模式赋予一组数码,建立数据库或编成检索本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字(编码),查阅检索本或数据库,得到细菌名称。其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。 鉴定系统的工作原理因不同的仪器和系统而异。不同的细菌对底物的反应不同是生化反应鉴定细菌的基础,而试验结果的准确度取决于鉴定系统配套培养基的制备方法、培养物浓度、孵育条件和结果判定等。大多鉴定系统采用细菌分解底物后反应液中pH的变化,色原性或荧光原性底物的酶解,测定挥发或不挥发酸,或识别是否生长等方法来分析鉴定细菌。 药敏试验分析系统的基本原理是将抗生素微量稀释在条孔或条板中,加入菌悬液孵育后放入仪器或在仪器中直接孵育,通过测定细菌生长的浊度,或测定培养基中荧光指示剂的强度或荧光原性物质的水解,观察细菌的生长情况。在含有抗生素的培养基中,浊度的增加提示细菌生长,根据判断标准解释敏感或耐药。[/size]

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    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C56942%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 杭州迅数科技有限公司 的 迅数_G6型全自动菌落分析仪(G6型)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: G6全自动菌落分析仪是迅数公司推出的旗舰型产品,融合了迅数最新技术精华:可变光比的宽光带悬浮式暗视野;1000 万像素的CMOS;Colonfast菌落智能识别技术,不仅保证了菌落识别的精准,更细腻体现菌落的每一个细节。G6同时具备自动抑菌圈测量、抗生素效价测定、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验功能,为高级科研、检测机构在微生物领域提供了最佳的操作平台。 菌落形态数字化分析的利器 真实展现菌落每个细节 G6采用了F/1.4大光圈镜头,其锐利的光学影像通过1000万像素的真彩CMOS转化为数字影像,超清晰展现培养皿表层和深层的细微菌落。 全封闭、宽光带、悬浮式暗视野照明系统 保证菌落计数精度的基本要求是获得清晰、背景平整的图像,消除外界杂散光的干扰。迅数公司对G系列的照明系统进行精密的设计,上下光源采用了宽光带的LED柔光系统,并结合专利设计的悬浮式暗视野,不仅消除了玻璃培养皿的折射光斑,通过改变光比,使得菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感。 菌落形态自动分析,描述每个菌落的数字特征 系统能瞬间分析出每个菌落的直径、圆度、面积、周长等特征,所有数据可以导出到excell表,为深入分析研究提供帮助。 综合的智能分析系统 “迅数colonfast菌落智能识别技术,统计结果更精准 自动菌落计数准确与否的关键是算法,作为研究级的旗舰,G6采用“迅数专利的colonfast菌落智能识别技术,融合了通用分割、多通道分割、同色分割等多种图像处理算法,适合各种复杂的培养皿。 21种图像处理功能,为科研的特殊要求提供强大的工具 菌落分析过程中经常会有这样的现象:深层的浅菌落被遗漏;为避免污染,不开盖计数时,会发现菌落图像模糊;或因为培养过程在培养皿上盖形成的水气,菌落轮廓不清……G6具有的21种图像处理功能就为解决上述类似情况提供了很好的帮助。 针对FDA标准设计的螺旋菌落分析功能,支持所有品牌的螺旋接种仪 “迅数螺旋平皿分析系统最大特点是它的包容性,不仅严格按照美国FDA螺旋计数法则设计,而且已经纳入中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《食品和化妆品中的细菌计数检验法--螺旋平板法》,可以适应所有品牌螺旋接种仪的接种模式要求。 灵活的分类统计功能,自动筛选出培养皿中....【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【分享】细菌鉴定仪出现“不能鉴定细菌”的处理

    [size=4] 我们对现今应用较为普遍的VITEK-AMS鉴定系统中报告“不能鉴定细菌”(UIO)菌株作了进一步分析,探讨其发生原因、处理方法,以期建立一套切实可行的仪器与手工方法相结合的细菌鉴定方法。[/size][size=4]  [b]一、材料与方法[/b][/size][size=4]  1. 仪器与试剂:VITEK-AMS 60型全自动细菌鉴定仪及其配套GNI、GPI、YBC试验卡(生物梅里埃公司产品)。[/size][size=4]  2. 试验菌株:1 025株本院1999.10.21-2000.3.3临床标本分离的菌株进行了Vitek- AMS鉴定,其中应用GNI 卡631例、GPI卡334例、YBC卡60例。[/size][size=4]  3.VITEK-AMS鉴定法:根据细菌表型特征,选择相应GNI+、GPI、YBC卡,严格按仪器操作说明进行,孵育后当检验地带网仪器报告结果为UIO时,挑取生长对照孔(GPI卡第1孔、GNI+卡第3孔、YBC卡第24孔)悬液于非选择性培养基上重新分离,观察是否纯培养,若是,分别按同法及以下两法鉴定。否则, 经纯培养后重新上机鉴定。[/size][size=4]  4. 双歧检索鉴定法:根据Vitek全自动微生物分析系统技术资料提供的双歧检索表,依生化结果检索至属或种。[/size][size=4]  5. 常规鉴定法:按照全国临床检验操作规程[1]进行,并经API系统(生物梅里埃公司) 复核鉴定至种。部分菌株鉴定依据文献[2]进行。 [/size][size=4]  [b]二、结果[/b][/size][size=4]  1. UIO发生机率:总共1025株细菌鉴定中,共出现UIO 44株,占4.3%。其中GPI卡334株,出现UIO16株,占4.8%;GNI+卡631株,出现UIO 24株,占3.8%;YBC卡60株,出现UIO4株,占6.7%。[/size][size=4]  2.UIO发生原因:在44株出现UIO中,9株(0.9%)为待检细菌不纯,3株(0.3%)为浊度不合要求,2株(0.2%)为接种物孵育时间过长(超过48h),2株(0.2%)为超出试验卡鉴定范围(均为臭鼻克雷伯菌),1株(0.1%)为菌悬液不乳化(粘液型绿脓假单胞),其他如冲液时气泡过多,或其他原因不确定者27株(2.6%)。[/size][size=4]  3.处理:(1)9株不纯菌株,经纯培养后,重新上机,均能成功鉴定。(2)35株纯培养但报告UIO菌株中,18株(1.8%)可通过双歧检索法获得结果,并与常规分类法结果完 全一致。3株(0.3%)浊度不合要求者经调整浊度后重新上机获得结果。 2株(0.2%)接种物超过48h菌株,经重新孵育后得以鉴定。1株(0.1%)为悬液不乳化菌株经|检验地带网|配制3个麦氏单位菌悬液,然后低速离心1~2 min(1 000r/min),取上清液比浊并调节到所需的浓度后,得以鉴定。(3)余下11株(1.1%)菌中,仅2株(1株为大肠埃希菌,另1株为臭鼻克雷伯菌)不能从双歧检索表中查出结果,其他9株(主要为洋葱假单胞菌、琼氏不动杆菌、木糖产碱氧化杆菌等),虽能从双歧检索表获得结果,但与常规鉴定法结果不相符合,或出现矛盾的生化结果,需增加试验项目,按常规鉴定方法及 API系统报告结果。[/size][size=4]  [b]三、讨论[/b][/size][size=4]  实验表明95.7%的临床分离菌株可通过VITEK-AMS正确鉴定,仅4.3%菌株无法一次性成功鉴定。细菌不纯是产生这部分菌株的主要原因(占近1/5),其他如待检菌菌龄、菌液浓度也是关系鉴定成败的关键。由于仪器本身原因(如对于罕见生物型、新种或不典型菌株无法鉴定)也不可忽视。正确处理这部分菌株,有重要的临床意义。实际应用自动化仪器时,必须挑取纯培养菌落,可提高鉴定率,对确认为纯培养而无法鉴定者,可通过传统分类法,参照双歧检索表能成功鉴定将近一半菌株,因此合理应用双歧检索表不失为一种较好的辅助方法。但仍有占总数1.1%菌株需用常规方法或其他方法如API系统重新鉴定。[/size][size=4]  参考文献[/size][size=4]  1,叶应妩,王毓三,主编. 全国临床检验操作规程. 第2版. 南京: 东南大学出版社,1997.5.[/size][size=4]  2,Patrick R. Manual of clinical Microbiology (7th Edition). Washington DC: American Society for Microbiology, 1999.316-647. [/size]

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