采用P/ACETM MDQ高效毛细管电泳仪，电泳缓冲液为50mmol/L 柠檬酸-20mmol/L 柠檬酸三钠，pH2.6，电泳温度25℃，电压22kV，紫外检测波长196nm。结果表明：肌肉中肌红蛋白和血红蛋白含量测定结果相对标准偏差为0.69% 和0.90%，后加标准品和前加标准品回收率分别为93.26%～97.84%、90.32%～97.46% 和79.89%～84.14%、79.52%～83.65%。该方法简单、快速、对同时测定畜禽肌肉色素物质肌红蛋白和血红蛋白含量准确度良好，是评价肉品质参数的一种值得推广应用的新方法。
糖尿病是一种慢性病，随着经济生活水平的提高和社会老龄化的加剧，近年来患者人数在全球包括中国逐年递增，目前已严重威胁到国民的健康。对糖尿病的监测也越来越受到国家和人们的重视。作为全球公认的糖尿病检测"金标准"，糖化血红蛋白(HbA1c）能够稳定可靠地反映出受检人在检测前90天到120天内的平均血糖水平，不受抽检时间、空腹与否或胰岛素等因素的干扰，经过国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)的技术验证和推广使用，使得糖化血红蛋白检测已成为诊断糖尿病的一种趋势。我们国家也参考国际公认的HPLC-LC-MS/MS方法，已经基本建立了自己的糖化血红蛋白检测一级参考体系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510221629_570638_1587_3.jpg糖尿病检测方法以及主流仪器分析使用最先进的流体技术和产品，为您打造最优秀的HbA1c分析仪项目难度以及如何解决各类流路问题糖化血红蛋白（HbA1c）分析仪市场情况以及前景分析立即报名参与讲座：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1689
我想测全血血红蛋白，求购血红蛋白计。联系：shenyuni2000@yahoo.com.cn
我想检测兔子全血的血红蛋白，不知道那个公司有这方面的试剂盒？如果我用血红蛋白计测量，xk-2血红蛋白计怎么样啊？还有就是全血的血红蛋白和血浆的血红蛋白的差别到底在哪啊？请各位老师指教！！
全自动血细胞分析仪——能依靠它们去计数吗？库尔特原理库尔特原理指出：悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过小孔管时，在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化，产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。这主要是根据血细胞与稀释剂相比，血细胞是不良导体的特性而提出的。起初，原始的库尔特计数器只能计算和测量红细胞。后来，随着技术的不断发展和设备的不断改进，临床医生还可以利用它来计算和测量白细胞。到20世纪70年代，技术的进一步发展使技术人员能够分离血小板。全自动细胞计数器的演进传统意义上的血细胞计数器是通过研究外周血涂片，使用血细胞仪和白细胞分类计数而手动完成的（也称为100个细胞涂片分类，手动白细胞分类计数或手动计数器）。根据库尔特原理导致了库尔特计数器的发明，随后又开发出了技术先进的全自动血液细胞分析仪。自此，仪器的技术水平得到不断提高。由于技术的进步，一台仪器可以分析越来越多的参数，从而大大提高了血液检测的效率，减少在多台仪器上分析一个样品的情况。现代的细胞分析仪能够测量白细胞（WBC）、白细胞分类（五分类）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）、平均红细胞体积（MCV）、平均血小板体积，并且可以自动计算血细胞比容（HCT）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度，血小板比积和血小板分布宽度。自动分析仪的其他重要因素包括它们运行的速度和每批次可以处理的样本数量（大处理容量可以减少周转时间）。即时检验（POCT）即时检验（[/
最近要做大豆豆血红蛋白含量的测定，方法我已经知道，最后要比色，可是我查不到有关测定豆血红蛋白含量标线的方法！！！！太早的文献真的很难找到，希望各位大侠能多多指教，给与帮助！我将万分感谢 ！
可有同仁做血红蛋白直接电化学的?我最近实验有点小郁闷,可有人讨论讨论啊?求知音啊!!!
[em06] [em06] [em06] !!我用磷酸缓冲溶液配制的血红蛋白就是做不出来氧化还原峰,那位高手知道是怎么回事啊?是不是用其他溶液配制啊?
[font=宋体] 近年来，由于电子技术和电化学试纸技术的进步，国产POCT（Point of care test，即时检验，又称床边检验）仪器品种上市增多，血红蛋白浓度也可以方便地在家中用便携式仪器进行测量了，对于贫血病患者来说是一个福音。本文拆解优利特一款便携式血红蛋白分析仪，解析电路结构，为正确使用和维修提供帮助。[/font][font=宋体][b]一、仪器基本情况[/b] 广西桂林优利特医疗电子有限公司生产，型号URIT-12。直接显示人体内血红蛋白含量和血细胞压积，可快速完成检测。无需手动校正，不同批号试纸只需插入该试纸CODE卡，仪器自动更换代码。[/font][font=宋体]下图检测窗口的绿光，是内部520nm高亮LED发出的检测光：[/font][font=宋体][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010906317330_1037_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img] [/font][font=宋体]检测时的照片：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010907136257_5413_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]取出试纸片，背面的反应色块上是[/font][font=宋体][back=white]棕红色的反应物氰化高铁血红蛋白：[/back][/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010907341079_4231_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b]二、仪器测量原理[/b][align=left][font=宋体] 仪器与专用试纸条配套使用，通过测量试纸条反射光强度，定量检测血液中血红蛋白（[/font]HGB[font=宋体]）浓度。其原理是：一次性试纸条上的化学品涂层中含有溶胞剂及反应化学物质，当被测指尖血滴到试纸上，溶胞剂破解红细胞后，反应物质与其中的血红蛋白发生反应，试纸颜色发生变化。试纸颜色变化深浅与血红蛋白浓度相关，在波长[/font]520nm LED[font=宋体]照射下，用硅光电池测量试纸条反应终点的反光强度，经[/font]MCU[font=宋体]数据处理后，显示为血红蛋白浓度值。[/font][/align][font=宋体] 试纸条上[/font][font=宋体]反应色块的[/font][font=宋体]主要反应物质：高铁氰化钾，表面活性剂曲拉通。曲拉通起到[/font][font=宋体]溶胞剂作用，让血红蛋白从红细胞中释放出来，与[/font][font=宋体]高铁氰化钾反应生成[/font][font=宋体][back=white]氰化高铁血红蛋白（棕红色），它是一种非常稳定的血红蛋白衍生物，血液中的各种血红蛋白成分均能被转化，其吸收峰为540nm左右。[/back][/font][font=宋体][b]三、拆机[/b][/font][font=宋体]取下仪器下面盖板，看见内部的“SET”键和PD（检测器）：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010912540877_8931_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]PD上面有一小块红外截止滤镜（泛红光），防红外干扰。旁边的小圆孔内是520nm高亮LED，工作时发出检测光：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010913209777_4784_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]仪器背面，有工厂出厂商标：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010915071431_3168_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]卸下电池盖，装有两枚日本原产maxell CR2032锂电池，电量高，比较耐用：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010915308198_5689_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]拆开试纸代码卡，内部只有一枚芯片：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010915529522_2600_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]芯片型号24C02，是I2C接口串行E2PROM存储芯片，内部写有试纸批号数据，供仪器自动校正使用：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010916176537_8204_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]仪器是卡口结构，用小刀拨开，取出电路板：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010916458952_4776_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010917212870_868_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010917475022_3461_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]电路板侧面的通讯孔、试纸代码插槽：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010918147194_539_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]电路板上元件分布，由于采用了MCU，元件不多，比较简洁：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010918440117_8499_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体][b]四、主要电子元件及功能[/b][/font][font=宋体]下面电路板上，U1是TI（美国德州仪器）公司的2432C，E2PROM存储芯片，存储试纸数据或检测结果，供MCU分析计算用或查询以往检测结果。U4是[color=black][back=white]TI [/back][/color]公司[color=black][back=white]贴片模数转换芯片[/back][/color]D571[color=black][back=white]，[/back][/color][color=black][back=white]封装SOT23-6，将光电池输出的模拟电信号转变为数字信号，送入MCU[/back][/color]分析计算用。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010919491011_8981_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]下面电路板上，U2是TI（美国德州仪器）公司的[color=black][back=white]M430FE427[/back][/color][color=black][back=white]微控制芯片（MCU），封装[/back][/color][color=#333333][back=white]TQFP-64[/back][/color][color=#333333][back=white]，是主控芯片，内置本机程序及液晶显示屏驱动。[/back][/color]U3-ADNN是电源管理芯片。CRYSTA EAMD是晶振，为MCU提供时钟基准。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010920361712_1183_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]卸下电路板与液晶面板固定螺丝，将二者分离开：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010921135797_2257_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]这一面没有元件，LCD与电路板用导电橡胶条连接：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010922114891_9083_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]红外截止滤镜片嵌在塑料板上，旁边的小圆孔是LED导光孔：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010923114231_1077_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]看见光源520nm高亮LED及PD（硅光电池检测器）的真面目：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010923331469_1690_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]该机电路原理框图如下：[/font][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010924008044_1154_1807987_3.png!w690x394.jpg[/img][font=宋体][b]仪器电路工作原理：[/b]开机前，插入试纸代码卡，按下开关键，仪器自动读取代码卡中的信息并向机器内部传输数据，屏幕显示代码值（应与试纸筒上的代码一致），然后自动关机，取下代码卡。再次按下开关键，根据屏幕提示，插入试纸片，仪器读取试纸片反应色块的白底后，判断为有效试纸，待屏幕出现滴血提示，取指尖血滴入试纸反应区，几秒钟后，待试纸反应区生成[/font][font=宋体][back=white]氰化高铁血红蛋白（棕红色），MCU发出读取检测头数据指令，520nm高亮LED对试纸反应色块发出闪烁光，试纸反应色块的反射光被PD（硅光电池检测器）接受，其电信号经模数转换后，送入MCU进行分析计算，结果由LCD液晶显示屏显示出来。其余按键用于查阅以前检测结果和进行时间、亮度等参数设置。[/back][/font][font=宋体][b]结束语：[/b]通过拆解，了解到[/font][font=宋体]该仪器属于单光束分光光度计。检测器（PD）采用硅光电池，光源采用[/font]520nm [font=宋体]高亮[/font][font=宋体]LED[/font][font=宋体]，为固定波长吸光度测量方式。如果采用最新的[/font][font=宋体]智能光敏传感器[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]在一块芯片上集成信号调理、模数转换、跨导运放等电路，[/font][font=宋体]会进一步简化电路，[/font][font=宋体]使仪器精度及可靠性大大提高，缩小与进口仪器的差距，性价比会得到进一步提升。[/font][font=宋体]用过的试纸片不能乱丢，应妥善处置。避免老人、小孩接触玩耍受到污染。[/font][font=宋体]（由于不是厂家设计人员，难免没有错误，欢迎指正。）[/font]
英国研究人员说，他们发现了一种控制人体血红蛋白含量的基因，这将有助于研制治疗贫血症等病症的药物。 英国帝国理工学院研究人员11日在《自然遗传学》杂志上报告说，他们对1.6万人的基因图谱和血红蛋白含量进行了分析。结果显示，基因TMPRSS6控制着人体内的血红蛋白含量。研究对象中既有欧洲人也有亚洲人，说明这一基因的作用在全球人群中广泛存在。 血红蛋白是高等生物体内负责运送氧的一种蛋白质，如果体内血红蛋白含量过低，就会出现贫血等症状。但如果血红蛋白含量太高，也会增加中风等疾病的风险。 研究人员说，如果能研发出增强基因TMPRSS6活动性的药物，就可以提高人体内的血红蛋白含量，帮助治疗贫血症等。同样，如果能用药物抑制该基因的作用，也可以根据需要降低血红蛋白的含量。
我用氰化高铁法测全血中血红蛋白含量，但同一组的三个平行间差别很大，请问是何原因?谢谢指点
[font=宋体] 近年来，由于国内电子技术的发展，以往在医院用大型生化仪器检测的血液许多项目，也能在家中使用便携式检测仪器进行检测了。例如，检测人是否贫血，可以通过便携式血红蛋白检测仪进行检测。但这类仪器远不如便携式血糖检测仪那么普及，人们还是有些不放心。下面采用与医院血液分析仪进行对比检测方法，看看市售优利特[/font]URIT-12[font=宋体]便携式血红蛋白检测仪的准确度。[/font][font=宋体][b]一、仪器[/b][/font]1[font=宋体]、被校验仪器[/font][font=宋体]优利特[/font]URIT-12[font=宋体]便携式血红蛋白检测仪，生产日期[/font]2023[font=宋体]年[/font]3[font=宋体]月。[/font][font=宋体]优利特血红蛋白检测试纸[/font]H12[font=宋体]，生产日期[/font]2023[font=宋体]年[/font]3[font=宋体]月，效期[/font]2024[font=宋体]年[/font]9[font=宋体]月。（注：仪器屏幕上[/font]759[font=宋体]是试纸校对码，不是检测值）[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010852578354_673_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]2[font=宋体]、对比仪器[/font] [font=宋体]市区某医院[/font][font=宋体]血常规检验仪器[/font][font=宋体]，日本HORIBA公司MICROS 60血液分析仪。[/font][font=宋体][b]二、对比测量方法[/b][/font][font=宋体]同一人，采[/font][font=宋体]新鲜人指尖全血样进行检验。[/font][font=宋体]在医院进行血常规检验后[/font]2[font=宋体]天内，使用被检验仪器进行测量并记录数据。[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010854022056_8326_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010855243654_6682_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b][font=宋体]三、测量数据对比分析（血红蛋白浓度[/font]g/L[font=宋体]）[/font][/b][font=宋体]根据医学研究，正常人血红蛋白浓度指标与性别及年龄有关：[/font] [font=宋体]成年男性[/font] 120g/L[font=宋体]～160[/font]g/L [font=宋体]成年女性[/font] 110g/L[font=宋体]～150[/font]g/L [font=宋体]新生儿[/font] 170g/L[font=宋体]～200[/font]g/L[font=宋体]关于优利特[/font]URIT-12[font=宋体]血红蛋白检测仪，厂家说明书描述其准确性指标为：在血红蛋白浓度[/font]40g/L[font=宋体]～100[/font]g/L[font=宋体]范围内，绝对偏差应不大于[/font]10g/L[font=宋体]；在血红蛋白浓度[/font]101g/L[font=宋体]～240[/font]g/L[font=宋体]范围内，相对偏差应不大于[/font]10%[font=宋体]。[/font][font=宋体]测量数据对比列表如下：[/font][img=,583,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308010855573629_6076_1807987_3.jpg!w583x227.jpg[/img] [font=宋体]从检验结果对比，看到这台优利特[/font]URIT-12[font=宋体]便携式血红蛋白检测仪（或这批试纸条）的检测数据与医院的检测数据存在负偏差，平均偏差为[/font][font=宋体]-[/font]8.2[font=宋体]。尽管大多数偏差在厂家自定的范围内（有一例超差，为[/font][font=宋体]-[/font]11[font=宋体]），但是，看起来还是偏大，特别是在贫血标准下限值附近，这些偏差有些让人担心，容易误判。[/font][font=宋体][b]四、使用便携式血红蛋白检测仪测量注意事项[/b][/font][font=宋体] 便携式血红蛋白检测仪的检测原理，是基于干化学检测方法，采用光学反射光度法原理。作为便携式检验仪器，其光学传感器的检测精度比起大型仪器有一定的差距，检验结果受到干扰的因素比较多，操作的要求要高一些。[/font] [font=宋体]平时，电池应保持电量充足，存放在[/font]0[font=宋体]～30℃[/font][font=宋体]干燥阴凉地方，轻拿轻放，不在强光直射下使用，不使用过期试纸条。[/font] [font=宋体]在家里首次使用便携式血红蛋白检测仪时，有条件的，最好与医院血常规检验数据进行比对[/font][font=宋体]，或利用一月内的体检报告中的血液检测数据进行对比[/font][font=宋体]。若相差[/font]3%[font=宋体]范围，可以接受。通过检测数据对比，看看家中的便携式血红蛋白检测仪是正偏差还是负偏差？偏差多少？检测时，对检测值相应增加或减少，这样得到的修正结果更准确。[/font] [font=宋体]每年最好与医院的检测报告对比一次，发现误差过大且没有规律，应返厂维修。[/font][font=宋体][b]五、使用感受和建议[/b][/font] [font=宋体]便携式血红蛋白检测仪作为[/font]POCT[font=宋体]（“床边检验”或“即时检验”）仪器，开始进入家庭。其使用操作过程与血糖仪相似，比较容易上手。但由于取血量较多，掌握滴血过程还要多练习几次。[/font] [font=宋体]试纸条最小封装是[/font]25[font=宋体]张[/font]/[font=宋体]筒[/font][font='Arial','sans-serif']×[/font]2[font=宋体]，一旦开封，厂家建议在一个月内使用完。意味着，超出一个月时间，试纸条上的化学物质与长时间空气接触后，会发生化学反应，致使检验结果的准确性发生变化。对于家庭来讲，贫血病人的恢复是一个漫长的过程（数月或半年[/font][font=宋体]～一年时间[/font][font=宋体]），最多是半个月测量一次。在家中不需要像血压计、血糖仪那样频繁使用。这个数量太多，一个月内，一个人根本用不完，更适合幼儿园、学校或乡镇卫生院筛查使用。[/font][font=宋体] 个人觉得试纸条封装有[/font]4[font=宋体]张[/font]/[font=宋体]筒[/font][font='Arial','sans-serif']×[/font]5[font=宋体]小规格更适合个人使用。开封后的保值期能有[/font]3[font=宋体]个月为好，这需要在试纸条筒内的防氧化吸湿剂上下功夫进行技术研发。[/font][font=宋体] 由于家用便携式血红蛋白检测仪检测的准确度波动较大，不能作为诊断贫血病的唯一依据，只能作为参考。当检测值接近贫血病上下限指标时，应及时到医院进行复查。[/font][font=宋体] 目前，基层医院便民门诊血常规检验的费用很低，便民门诊挂号费[/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]元，血常规检验项目[/font][font='Times New Roman','serif']10[/font][font=宋体]元/次，[/font][font='Times New Roman','serif']15[/font][font=宋体]分钟即可取结果。家用便携式血红蛋白检测仪及试纸的市场价格较高。个人建议，对大多数人，没有必要购买仪器及在家自测血红蛋白浓度。[/font]
猪血红蛋白水解液中多肽、血红素等营养成分浓度较低，有必要对猪血红蛋白水解液进行浓缩。用0.2μm的陶瓷微滤膜和截留相对分子质量3.5 × 103 的超滤膜对猪血红蛋白水解液进行微滤澄清和超滤浓缩，考察膜滤前后水解液中粗多肽、血红素等成分的含量变化及膜的各项性能表征。结果表明，0.2μm 陶瓷膜对猪血红蛋白水解液有明显的澄清效果，粗多肽得率为76.150%，血红素得率为80.154%，膜再生效果好，膜通量恢复率达到97.42%。超滤对粗多肽和血红素的浓缩倍数分别达到3.5 倍和3 倍。因此，微/ 超滤技术适用于浓缩猪血红蛋白水解液，能获得富含多肽和血红素的浓缩物。
人血清中血红蛋白的[color=red]分子荧光[/color]光谱法测定
制备的血红蛋白纳米微囊用什么方法可以不破损微囊而测出其中的血氧饱和度?红外的方法可行否?
日前，国家药品不良反应监测中心发布了第39期《药品不良反应信息通报》并表示，近期国外药品管理部门发现苯佐卡因可能引起高铁血红蛋白血症的严重不良反应。考虑到此类风险在我国临床应用中也同样存在，且苯佐卡因产品多为非处方药，为使广大医务人员和患者及时了解该药品的使用风险，国家食品药品监督管理局提醒广大医务人员、药品生产企业和公众关注苯佐卡因引起高铁血红蛋白血症的安全性信息。 苯佐卡因是局部麻醉药，主要用于皮肤病止痒，创面、痔疮及溃疡面等止痛，在我国主要作为非处方药使用。 2011年4月，美国和加拿大药品管理当局发布警示信息，警惕苯佐卡因可能引起的严重不良反应高铁血红蛋白血症，涉及主要人群是2岁以下儿童，用药目的是使用苯佐卡因制剂缓解出牙引起的不适。 高铁血红蛋白血症虽然罕见，但为可危及生命的严重不良反应。高铁血红蛋白血症降低红细胞在全身输送氧气的能力，其体征和症状包括白色、灰色或蓝色皮肤、口唇和甲床，呼吸急促、乏力、意识错乱、头痛、头晕、恶心以及心率的变化。在罕见的情况下，高铁血红蛋白血症可以导致麻痹、昏迷甚至死亡。 FDA建议2岁以下儿童不要使用苯佐卡因产品，除非在医生的建议和监督下；成人使用苯佐卡因凝胶和溶液缓解口腔疼痛应严格按照产品说明书使用，并将本品放在儿童不能接触的地方。 虽然我国尚未收到苯佐卡因导致高铁血红蛋白血症的报告，但是国外药品不良反应监测数据表明，苯佐卡因可以引起高铁血红蛋白血症，此风险在我国临床应用中也同样存在。 国家食品药品监督管理局建议患者在使用含苯佐卡因药物时要严格按照说明书使用，如果在使用过程中出现高铁血红蛋白血症的体征和症状，如皮肤、口唇粘膜、甲床青紫，呼吸急促、心率加快、乏力、意识错乱、头痛、头晕等，请及时就医。2岁以下儿童应在医师指导下使用。 国家食品药品监督管理局建议生产企业及时完善产品说明书；增加相关安全性信息；加强合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生；并加强药品不良反应监测。 广大医务工作者、药品生产企业和公众如需了解详细信息，请登陆国家食品药品监督管理局网站（http://www.sfda.gov.cn）或国家药品不良反应监测中心网站（http://www.cdr.gov.cn）查询。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261141_363473_1699466_3.jpg ACS全自动化学发光免疫分析系统由拜耳公司生产，采用化学发光技术和磁性微粒子分离技术相结合的免疫分析系统。20世纪90年代初首次推出全自动化学发光免疫分析系统ACS：180。90年代中期推出第二代产品为ACS：180SE分析系统(图2)，最 近该公司又推出了ACS：CENTAUR。第二代产品将微机与主机分开，软件程序加以改进，使操作更灵活，结果准确可靠，试剂贮 存时间长，自动化程度高等优点。 1.仪器测定原理 该免疫分析技术有两种方法：一是小分子抗原物质的测定采用竞争法；二是大分子的抗原物质测定采用夹心法。该仪器所用固相磁粉颗粒 极微小，其直径仅1.0µ m，这样大大增加了包被表面积，增加抗原或抗体的吸附量，使反应速度加快，也使清洗和分离更简便。其反应基本过程：⑴竞争反应： 用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，其免疫反应的结合形式有两种，一是标记抗原与 抗体结合成复合物；二是测定抗原与抗体的结合形式。⑵夹心法：标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合成一种反应形式，即包被抗体 -测定抗原-发光抗体的复合物。 上述无论哪种反应凡所结合的免疫复合物均被磁铁吸附于反应杯底部，上清液吸出后，再加入碱性试剂；其免疫复合物被氧化激发，发射 出 430nm波长的光子，再由光电倍增管将光能转变为电能，以数字形式反映光量度，计算测定物的浓度。竞争法是负相关反应。夹心法 是正相关反应。 2.实验操作 本仪器测定所用试剂均包括两种：固相磁粉和液相发光试剂。每套试剂可放置于试剂托盘的任意位置上，由仪器扫描标签条码后自动加样 。根据测定项目不同，试剂用量在50~450µl之间。测定标本必须用血清，禁止用血浆，以防纤维蛋白将管路堵塞。 由于是自动化仪器，其操作极其简单：①将样品编号排入样品盘。②按试验项目将所用试剂放入试剂盘，并观察辅助试剂。③自由编排程 序，按“START”键运行，根据所编工作表，在微机的控制下，仪器自动放置反应杯，自动加样与试剂，并根据实验项目不同进行温育。温育时间一般在 2.5~7.5分。从第一个测定开始至16分钟，分析仪自动计算报告结果。然后每20秒有一个结果报出，即每一分钟报告3个结果 。如果60个样品同时测定，120个实验项目仅用一个小时即可完成。④随时可加入急诊检查项目。⑤打印报告方式可有三种：按测定 混合项目排列报告；按病人编号排列报告；按每一种项目排列报告。 3.仪器组成及特点 该仪器由主机和微机两部分组成。主机部分主要是由仪器的运行反应测定部分组成，它包括原材料配备部分、液路部分、机械传动部分及光路检测部分。微机系统是该仪器的核心部分，是指挥控制中心。该机设置的功 能有程控操作，自动监测，指示判断，数据处理，故障诊断等，并配有光盘。主机还配有预留接口，可通过外部贮存器自动处理其他数据 并摇控操作，以备实验室自动化延伸发展。 ACS：180SE分析仪为台式，其主要特点为：①测定速度：每小时完成180个测试，从样品放入到第一个测试结果仅需要15分 钟，以后每隔20秒报一个结果。②样品盘：可放置60个标本，标本管可直接放于标本盘中，急诊标本可随到随做，无需中断正在进行 的测试。③试剂盘：可容纳13种不同的试剂，因此每个标本可同时测定13个项目。④全自动条码识别系统：仪器能自动识别试剂瓶和 标本管，加快了实验速度。⑤灵敏度：达到放射免疫分析的水平。 4.测定项目 现有检测项目 47项，更多的项目还在开发之中。①甲状腺系统：总、游离T3，总、游离T4，促甲状腺素，超敏促甲状腺素，T3摄取量。②性腺 系统：绒毛膜促性腺激素，泌乳素，雌二醇，雌三醇，促卵泡成熟素，促黄体生成素，孕酮，睾酮。③血液系统：维生素B 12，叶酸，铁蛋白。④肿瘤标记物：AFP，CEA，CA15-3，CA125，CA19-9，β2 微球蛋白，PSA。⑤心血管系统：肌红蛋白，肌钙蛋白T，肌酸激酶-MB。⑥血药浓度：地高辛，苯巴比妥，茶碱，万古霉素，庆大 霉素，洋地黄，马可西平。⑦其他：免疫球蛋白E，血清皮质醇，尿皮质醇，尿游离脱氧吡啶。
全自动生化分析仪主要测的指标有哪些?1、肝功能系列如胆红素、总蛋白、白蛋白各种氨基转氨酶等2、肾功能系列参数有尿素、肌酐、尿酸等3、糖尿病系列参数有果糖胺、葡萄糖等4、血脂系列参数有胆固醇、甘油三酯、高低密度胆固醇、脂蛋白等5、心肌酶谱系列参数有肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶等6、胰腺系列参数主要有阿尔法淀粉酶
0.05)，表明无性别差异。 图2 CIEF测定105份正常成人样品Hb A2值的频数分布情况(见附件)图3 正常成人、-和-地贫Hb A2 CIEF测定值分布情况(见附件)2.3 稳定性和精确性的测定：两例样品(Sample 1,Sample 2)各自的三天重复(60次)CE检测结果显示：Hb A2的平均出锋时间为288.49s,s=13.49, CV为4.67%。定量测定Hb A2CVs见表1。定量测定正常样品(Sample 1)的CV为： 3.63%～9.04%；Hb A2升高样品(Sample 2)的CV为：2.75%～5.09%。表1 CIEF测定Hb A2精确性Table 1 Precision of Hb A2 measurement by CIEF N Mean,% s CV,%Sample 1 Day 2 10 3.65 0.33 9.04Day 4 10 3.86 0.14 3.63Day 6 10 3.74 0.18 4.81 Sample 2 Day 2 10 7.66 0.39 5.09Day 4 10 7.65 0.21 2.75Day 6 10 7.37 0.31 4.212.4 CIEF与常规血红蛋白电泳的比较：通过对198份样品的常规血红蛋白电泳和CIEF Hb A2测定值做统计学分析，可见常规血红蛋白电泳(Conventional Hb electrophoresis, CHbE)Hb A2测定值相对于CIEF Hb A2测定值之间的的线性回归方程为Hb A2 CHbE=-2.707+1.321Hb A2 CIEF，相关系数为0.991(图4)，显示出二者之间良好的线性关系。图4 CIEF与常规血红蛋白电泳测定Hb A2的线性关系。(见附件)2.5 样品的基因型分析结果：CIEF诊断为-地贫的43例携带者中，经基因分析其中42例的基因型为--SEA，例为；CIEF
我们实验室测氨氮、硝态氮、亚硝、磷酸盐都是用的全自动间断化学分析仪，用这个很方便，替代了原先的手工法，不知道现在用这个仪器的人多不多？
[align=center]针对日立7180型全自动生化分析仪使用的浅谈[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心：张方[/align]目前对于体外诊断的生化分析主要由全自动生化分析仪承担，因此不仅对于仪器的精密度和重复性要求很高，同时对于人员素质和操作也有一定的要求。故对本实验室所使用的全自动生化分析仪的操作进行简单分享。1.仪器的基本构造，该仪器外部配备有供生物样本分析使用的纯水机，防止意外断电的供电装置（UPS），废液桶（不能直接进入下水道），操作电脑及打印机；仪器的内部结构基本包括试剂盘（R1和R2），样品盘（R1和R2），反应盘，加样针，清洗针，清洗剂等。2.仪器的检测项目和方法学以及基本参数的设置，全自动生化分析仪的检测主要包括蛋白类、酶类、脂类等，所涉及的方法学主要有速率法、酶法、免疫法等，基本参数的设置需参考说明书并跟工程师进行有效地沟通。3.仪器的使用，在生化仪开始进行使用前应先进行仪器验证和校准（由厂家进行），验证和校准合格之后仪器方可进行正常运转。应预先打开纯水机，在打开主机和打印机；开机后待仪器测试温度孵育至37±0.1℃，方可进行下一步操作，温度超出该范围，仪器会进行报警，需进行外部及内部条件的排查，确保仪器的正常运转；紧接着进行仪器的维护，首先排除气泡，再是光度计的检查；进行试剂的检查，确保试剂足够完成今天的测试项目；再就是质控品的测试，只有质控品测试在控，才可开始样本的测试，如失控，则需要进行检查和校准直至质控品测试在控；质控测试合格之后方可进行样本的测试。4.仪器的维护保养：测试样本完成后进行日常清洗维并关机，用75%酒精对加样针进行清洁，避免造成堵针。定期清洗反应杯、进行杯空白测试，确保反应杯的正常使用；定期进行光路的清扫，清扫各清洗槽、反应槽、样品盘等，确保仪器的正常且不影响实验结果。5.对仪器要进行定期的验证和校准，并根据具体情况进行外部校准，一般由厂家进行。 以上是本人对于日立7180型全自动生化分析仪使用的一些想法，具体的操作还要根据自己实验室的情况进行确定，并与工程师进行良好的沟通。不足之处还望指出。
最近我们单位需要开展新项目，因此要采购一批仪器设备，请问大神们全自动定氮仪和连续流动分析仪是不是都能测各种氮，所以是不是两者选其一就行？
目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种，电学包括电阻抗法和射频电导法，光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础，进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时，由于电阻增加，于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大，脉冲振幅越高，细胞数量越多，脉冲数量也越多。脉冲信号经过：放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞（或类似颗粒）的大小，是三分类血液分析仪的主要应用原理，并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时，产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析，即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时，比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性，提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波，能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理，它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色，吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。
Elecsys 2010 电化学发光全自动免疫分析仪产于Roche公司（罗氏公司），Roche公司是世界上最大的检验产品提供商之一。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203300841_358158_1699466_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203300841_358157_1699466_3.jpgElecsys 2010全自动电化学发光免疫分析仪是应用先进的电化学发光(ECL)技术的全自动台式分析仪。电化学发光(ECL)技术己应用于甲状腺,激素,心肌损伤和肿瘤标志、传染病、贫血、骨代谢等广泛的测定项目。Elecsys 2010仪器全自动数据处理的特点是使用了二维条形码技术,避免了手工操作,保证数据输入的准确。 Elecsys 2010的临床应用: 广泛应用于甲状腺、激素、心肌损伤和肿瘤标志、传染病、贫血、骨代谢等的测定项目。目前我院已开展项目： 甲状腺功能：游离甲状腺素（F T4），游离三碘甲状腺原氨酸（FT3），促甲状腺素（TSH），抗甲状腺球蛋白抗体（Anti-TG），抗甲状腺过氧化物酶抗体（Anti-TPO） 性激素类：绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）,雌二醇（E2）,促黄体生成激素（LH），促卵泡激素（FSH），泌乳素（PRL）,孕酮（PROG）,睾酮(TesTo） 肿瘤标记：甲胎蛋白（AFP）,癌胚抗原（CEA）,乳腺癌相关抗原（CA153）,卵巢癌相关抗原（CA125）,胰腺癌相关抗原（CA199） 肝炎病毒类: 乙肝表面抗原(HBsAg),乙肝表面抗体(Anti-HBs),乙肝核心抗体(Anti-HBc),乙肝e抗体(Anti-HBe),乙肝e抗原(HBeAg) 糖尿病检测：胰岛素（Ins），C-肽（CP） 化学发光免疫分析（Chemiluminescence Immunoassay，CLIA）是近十年来在世界范围内发展非常迅速的非放射性免疫分析。它具有高灵敏度、检测范围宽、分析方法简便快速、标记物稳定性好、无污染、结果稳定、误差小、安全性好等优点更免除了使用放射性物质。它是放射性免疫分析与普通酶免疫分析的取代者，是免疫分析重要的发展方向。化学发光免疫分析的优点： 1．灵敏度高：这是CLIA关键的优越性，其灵敏度可达1E-16mol/L（RIA为1E-12mol/L）。又如化学发光底物（如AMPPD）可检测出的碱性磷酸酶的浓度比显色底物要灵敏5E5倍。 2．宽的线性动力学范围：发光强度在4～6个量级之间与测定物质浓度间呈线性关系。这与显色的酶免疫分析吸光度（OD值）为2.0的范围相比，优势明显。虽然RIA也有较宽的线性动力学范围，但放射性限制了其应用。 3．光信号持续时间长：辉光型（glow type）的CLIA产生的光信号持续时间可达数小时甚至一天。简化了实验操作及测量。 4．分析方法简便快速：绝大多数分析测定均为仅需加入一种试剂（或复合试剂）的一步模式。 5．结果稳定、误差小：样品系直接自己发光，不需要任何光源照射，免除了各种可能因素（光源稳定性、光散射、光波选择器等）给分析带来的影响，使分析结果灵敏稳定可靠。 6．安全性好及使用期长：在上述优点前提下，更免除了使用放射性物质。到目前为止，还未发现CLIA的危害性。
根据电泳仪原理、电泳仪功能、电泳仪的使用方法、电泳仪的用途不同可以为：琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳、凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、醋酸纤维薄膜电泳、高效毛细管电泳、琼脂糖电泳、SDS-PAGE凝胶电泳、蛋白质电泳、血清蛋白电泳、dna电泳、血红蛋白电泳、蛋白质双向电泳、免疫电泳、等电聚焦电泳、单细胞凝胶电泳、蛋白质凝胶电泳、质粒电泳、对流免疫电泳、变性电泳等。电泳仪分类：1、毛细管电泳仪：其主要部件有0～30kV可调稳压稳流电源，内径小于100μm(常用50～75μm)、长度一般为30～100cm的弹性石英毛细管、电极槽、检测器和进样装置。检测器有紫外／可见分光检测器、激光诱导荧光检测器和电化学检测器，前者最为常用。进样方法有电动法(电迁移)、压力法(正压力、负压力)和虹吸法。成套仪器还配有自动冲洗、自动进样、温度控制、数据采集和处理等部件。 2、常规电泳仪：其组成部件为可调稳压稳流电源，垂直电泳槽，水平电泳槽，电极连接线，支持体【非凝胶性支持体区带电泳（支持体有：①淀粉②纤维素粉③玻璃粉，硅胶等) ；凝胶支持体区带电泳支持体有：①淀粉液②聚丙烯酰胺凝胶③琼脂（糖）凝胶】；陶瓷板，抽水泵，输水管，冰水曹等部件组成。3、其他电泳仪：Tiselius或微量电泳、显微电泳、等电点聚焦电泳技术、等速电泳技术、密度梯度电泳等。是一种非支持体的电泳仪也称为自由电泳法的发展并不迅速，因为其电泳仪构造复杂、体积庞大，操作要求严格，价格昂贵等很少使用。毛细管电泳仪、凝胶电泳仪、垂直电泳仪、微电泳仪、高压电泳仪、水平电泳仪、高效毛细管电泳仪、双向电泳仪、bio rad 电泳仪、脉冲场电泳仪、伯乐电泳仪、北京六一电泳仪上海巴玖均可提供！
iCELLigence全自动细胞分析仪让您远离MTT实验不断重复还无法得到统一结果的烦恼，让您不再因只看到其中的一个点而损失了其它的细胞生物学信息而无计可施，因为它可以清楚的记录下细胞完整的一生！ 一：全自动细胞分析仪仪器原理 iCELLigence实时无标记全自动细胞分析仪是一款新型的细胞分析平台，具有实时监测、高信息量、无需标记、全自动化、高灵敏度和高准确性等独特优点。该细胞分析仪通过嵌在E-plate板上孔底的微电子感应器阻抗变化去感受细胞的有无以及贴壁、黏附和生长程度的改变。在细胞毒性检测中，可实时、直观的反应细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学变化。 二：全自动细胞分析仪仪器优势 iCELLigence全自动细胞分析仪的传感器阻抗技术在细胞分析中具有其独特的优势：它为整个的细胞毒性检测分析过程中提供了全程无损伤的监控，实时、连续显示的数据让您可以更加自信更加清楚的进行细胞毒性检测操作和其它的细胞分析，而不是假定细胞处于合适的处理阶段。一连串实时获取和显示的数据让您处理每一步结果都可以通过机理来预测，同时也可以结合全自动细胞分析仪实时的读数来决定传统终点细胞毒性检测分析的最佳时间点。只需几个简单的操作步骤您就可以获得高信息量的、直观的、准确的结果，就可以让您的细胞实验变得更加省时高效。 三：全自动细胞分析仪的应用领域基于iCELLigence全自动细胞分析仪的技术优势，该系统在基础生命科学领域具有广泛的应用，如细胞质量控制、细胞毒性检测、细胞粘附和细胞伸展等。
《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006） 饮用水水质指标106项，其中42项为常规指标，这42项常规指标包括了氟、硝酸根、水硬度、氯化物、pH等项目。虽然离子计、离子色谱仪和HC-800全自动离子分析仪都是分析离子性物质的方法，但它们有很大的区别。一、HC-800全自动离子分析仪与离子色谱仪1. 离子色谱仪对检测样品要求高，要进行复杂预处理。对水样品要求电阻18 MQ，无颗粒，用0.45um滤膜过滤。水质不好则结果肯定不好，还可能对仪器和分离柱造成损坏。HC-800全自动离子分析仪对样品适应性比较强，无需过滤，水样混浊、有颜色时也可测定。2. 离子色谱仪目前不能在线实时监测，只能在检测室里检测使用。HC-800全自动离子分析仪有检测室里检测和在线监测两种方式任选。在线监测，可以实现水质的实时连续监测，实时掌握水质的变化。3. 离子色谱仪对所有试剂都应当是分析纯以上，最好是优级纯。淋洗液使用要求更高。淋洗液使用前应过滤、脱气， 以去除其中的颗粒物及气泡。离子色谱经常使用强酸、强碱作为流动相，易对人和环境产生危害。HC-800全自动离子分析仪只要求试剂为分析纯，只有A、B两种标准液，很安全。4. 离子色谱仪对水样中各种离子区分比较复杂（定性），对每种离子波峰留出时间和峰形要与每种离子标准液作比对，才能确认每种离子。HC-800全自动离子分析仪组装各种电极，就可识别离子并同时定量分析。5．离子色谱仪20分钟以内能得到7个常见离子阴离子：F-, Cl-, Br-, NO2-, PO43-, NO3-, SO42-的结果，但对阳离子检测不理想，因为阳离子柱质量不过关。HC-800全自动离子分析仪不但能检测7个常见离子阴离子，而且能检测阳离子Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+,只要3分钟能检出3到8种离子的结果。6．离子色谱仪价格较高，动辄十几万到二十几万。结构比较复杂，操作难度大，使用耗材维护费用高，普及程度不高等。HC-800全自动离子分析仪只需几万元，适合普及，定标、进样、测量、冲洗全程自动化，无需人工清洗与维护 。使用耗材费用低廉。二、HC-800全自动离子分析仪与离子计1. 离子计是比较传统的实验室测定离子方法，采用离子选择电极法。手工标定，在测定样品前，先配制7种标准液，分别测定每种标准液电位，人工绘制标准曲线。最后测水样，在标准曲线查找相应的点，查找计算得出水样中某种离子浓度。整个过程耗时耗人力。HC-800全自动离子分析仪A、B装好各种电极和两种标准液，开机，自动标定，自动进样，自动测量，自动出结果，只需3分钟。2. 离子计一次只能测一种离子，只能大概定量。HC-800全自动离子分析仪，装几种电极，一次就能出几种离子的结果。由高性能微处理器处理，能精密定量（0.1级），打印与计算机通讯一并完成。
进口的全自动生化分析仪都有哪些品牌啊？？？？
康仁348血气分析仪详细参数 产品特点：自动化免保养，独有Ready SensorTM（待发电极），低成本， 产品介绍： 产品参数： 分析时间 少于50秒，操作系统汉化软件，中文菜单 测量参数范围： 酸硷度pH： 6.001-8.000 pH 氢离子H+ ： 10.0-997.70 nmol/L 二氧化碳分压pCO2： 5-250 mmHg 0.67-33.33 kPa 钠离子Na+： 80-200 mmol/L 钾离子K+： 0.50-9.99 mmol/L *钙离子Ca2+： 0.5-50 mmol/L *氯离子Cl-： 40-160 mmol/L 血细胞比容Hct： 12-75 % （*注意：请选择Ca2+或Cl-） 计算参数范围 实际碳酸氢根HCO3-act： 0-60 mmol/L 标准碳酸氢根HCO3-std： 0-60 mmol/L 二氧化碳总量ctCO2： 0-60 mmol/L 组织间液剩余碱BE（ecf）： ±29.9 mmol/L 血浆剩余碱BE（B）： ±29.9 mmol/L 钙离子值Ca++(7.4)： 0.2-5.0 mmol/L 阳离子间隙Anion Gap： ±60.0 mmol/L 计算血氧参数范围 氧饱和度O2SAT： 0-100 % 氧总量ctO2： 0-40 mL/dL 肺泡动脉氧分压差： PO2(A-a) 0-1 0.00-99.86 kPa 动脉肺泡氧分压的比值： PO2(a/A) 0-1 氧分压与吸氧浓度之比： 0-5 PO2/FIO2 全血红蛋白ctHb： 2-25 g/dL 20-250 g/dL 1.2-15.5 mmol/L 检测透析液 可测量碳酸氢盐或乙酸盐透析液中的钠离子值，钾离子值和钙离子值。 样本 标准抗凝剂抗凝的全血样本血浆/血液（只限于电解质测定） 样本量 针筒 ： 95μL 毛细管 ： 70μL 全自动分样： 40μL 连网功能： 两个RS232接口 仪器体积与重量 宽：386mm 长 ：380mm ：高:371mm 重: 9.1kg
1、全自动生化分析仪的交叉污染与操作不规范相关在实际工作中，实验室工作人员往往为了节约成本，提高经济效益，常将不同批号的试剂混用，这将直接导致检验结果失控。生化分析仪对水质要求很高，优质的去离子水主要用于仪器的清洗程序，耗水量大，要定期检测水质;当水机的产水电阻小于1.0MQ 时，要及时更换离子交换树脂或活性炭。否则会因水质的不合格引起Ca、P 及CO2 等项目检验结果的偏差。2.全自动生化分析仪的交叉污染与日常维护相关在日常检验工作中，仪器的维护保养至关重要；要定期对试剂针、样品针及搅拌棒清洗保养（用1N 次氯酸钠清洗效果好）。通过多年使用生化分析仪，要有专人负责维护，避免多人维护的不确定性。坚持日常维护，按照仪器说明书的维护要求做好每日、每周和每月的维护。再着应签定维修合同，由维修工程师定期来维护保养，力求做到生化分析仪的最佳运行状况，以减少由于清洗不彻底带来的携带污染。
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