在用阻抗谱求扩散系数的时候遇到问题:化学扩散(chemical diffusion)和自扩散(self-difffusion)有何区别?化学扩散在电化学阻抗谱中可以通过warburg体现,但自扩散呢?自扩散和化学扩散是否可以通过某些公式进行联系?请各位高手不吝指教
扩散型TCD双气路与单气路TCD应用时应注意事项是什么?为什么我们使用GC112A色谱条试时,应用扩散型TCD,在没有超出规定条件下调试,发生了几次堵塞现象,请教专家指点,多谢!
近段时间用碱解扩散滴定法检测了一批土样的水解氮,购买的扩散皿很容易破,大家在使用扩散皿的时候都是具体怎么操作的?
请问你们一般用的是哪里生产的扩散皿,我们这边的扩散皿买了几批都质量不好,我想找质量好的扩散皿,如果那位朋友知道请联系我,我的QQ是745831341,电子邮件是cdchen2003cd@163.com 电话是13980456596,陈先生
各位前辈,我是一个接触电镜不到2个月的菜鸟,很多都不知道,能否给我详细介绍一下扩散泵的工作原理?扩散泵的作用及安装的位置,怎么维护?跪谢![em0808]
请问本征扩散、与自扩散系数区别?由元素线扫描数据能得到的是互扩散系数还是本征扩散系数?
琼脂扩散试验为什么会出现孔底渗漏现像,加完样品后应该放在多少度自由扩散和平皿需要倒置湿盒中孵育吗
在电化学书中,提到扩散的问题时,有一个扩散系数。这个扩散系数一般用什么办法求?通常公式中有一个电极表面的初始浓度,这个怎么求?
测定了扩散系数以后,机器会自动处理数据。但所给的数据中每一个峰都会对应一个扩散值,那么就是说对同一个分子上的几个峰就可能会几个略有不同的扩散值。那么我们在报道扩散值的时候是取所有值的平均呢,还是选取某一个峰的值呢,或者是还有其他什么处理的方法?实验过程中还遇到了同一个分子上不同峰机器给出数据差别较大的状况?这个又该怎样处理呢? 希望大家讨论下, 谢谢!
扩散氢分析:扩散氢存在于晶格中,可自由移动,对钢材,焊材等产品危害非常大,大家都如何分析的呢?
香水和花露水在研发阶段和检测阶段需要做透皮扩散实验么?
我们的质谱比较老了,还是以前的扩散泵,现在基本没有用的了资金的原因,还在坚持用着不知道扩散泵油是否需要定期更换,印象中似乎从未更换过,不知道用没有什么信号判断是否需要更换呢?又该如何进行更换呢?油的型号是否有要求?
弛豫时间和扩散系数有关系么?如何利用ROESY确定扩散系数呢?各位有没有好的该方面的理论书籍推荐啊?
有谁知道测定土壤潜在有效氮的方法“碱解扩散法”的最初的出处?[em01]
请教一下,我用的日本电子的镀膜机,更换扩散泵油后发现O圈老化,手头没有日本电子的,就买个国产的换上了,不知道是否可以。请大师们指点
请教一下,我用的日本电子的镀膜机,更换扩散泵油后发现O圈老化,手头没有日本电子的,就买个国产的换上了,不知道是否可以。请大师们指点
想请问大家假设离子进入薄膜 在水溶液中 我该如何去计算扩散的的深度
分子泵与扩散泵的关系在抽真空系统中,扩散泵是作为分子泵的前级抽真空吗?扩散泵的极限压强是多少?分子泵的极限压强是多少?分子泵在多少压强下开始工作?
NMR测量子扩散系数需要多少时间?
[font=&]【题名】:扩散系数计算[/font][font=&]【全文链接】: https://www.docin.com/p-308272469.html?docfrom=rrela[/font]
[align=center]【仪器故事】更换扩散泵泵液(油)[/align]现在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪的真空系统的高真空泵多采用分子涡轮泵,但仍有部分机器采用扩散泵,其价格相对分钟涡轮泵要便宜一些。在过去扩散泵多一些。特别是台式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]刚出来时候是使用扩散泵。早些时候曾经更换过扩散泵油。现和大家简单分享一下更换扩散泵油的过程(以HP5972A为例)。有些地方也记不是很清楚了,照片也缺失,请谅解。一、扩散泵原理简介[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282146155196_2481_1615838_3.jpg!w690x388.jpg[/img][align=center]图1. 扩散泵示意图[/align]****************************************************扩散泵属于蒸汽喷射泵,利用动量传输原理输送气体。它的工作原理是,先通过前级泵抽获得初级真空,入口处被抽成真空系统,泵的底部是一个加热的炉盘,泵油加热到沸腾,泵油蒸汽在泵体中心的由同心圆筒状组成的泵心上升,由向下斜的喷口使得蒸汽向下喷射,动能就会传递给气体分子,使得气体分子向底部走,并被前级泵从排气口抽走。其中有部分上升到顶部的油蒸汽被上方的挡片和内壁冷凝流回到底部,再次被加热。所以扩散泵必须有冷却措施(风冷或水冷,5972A采用风冷)。扩散泵通常使用聚苯醚的泵液(油),其相对分子量是446(C30H22O3)。其特征峰是446,如果返油就会在质谱图上面看到m/z446离子峰。二、更换扩散泵泵油(泵液)[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282146361506_4987_1615838_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=center]图2. 扩散泵的位置[/align]*******************************************1. 按关机程序,首先vent放空质谱,关掉MS和GC电源,松开传送线端毛细管柱子放气放空(其它型号可以先打开放空阀放空)。注意:拔掉MS电源线,不仅仅是把MS和GC的电源开关关闭。2. 拆去扩散泵出口和前级机械泵连接的管子。3. 断开扩散泵电缆连线,移出外罩和扩散泵,用铝箔罩好扩散泵顶部。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282245300186_8972_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图3. 扩散泵外形*******************************************4 用GC柱箱60°C加热泵15分钟后,让泵油流入底部的油箱中,移开泵芯。5. 倾倒出泵油。放点二氯甲烷润湿,用布檫干净。6 更换全部泵油,5972泵油总量约18+-2ml,深度约12mm。5973推荐37ml。(注:更换泵油时,请使用防腐手套和安全眼镜,避免与泵油接触。)三、使用注意事项1. 经常观察仪器真空状态,保证前级泵运转良好,提供足够的初级真空。扩散泵加热前必须低于其前级耐压标准,否则泵就不能工作,并且泵油容易氧化,影响泵油的使用寿命。2. 确保扩散泵有效进行冷却,否则会有泵油蒸气返飘到质谱腔,可能会出现m/z446离子,干扰或影响质谱本底,造成污染。所以经常检查扩散泵的冷却风扇是否良好工作,扩散泵是否发热发烫。3. 定期(每年一次)检查扩散泵油的深度量,颜色,状态。如有必要,需及时更换。4. 尽量避免突然断电。如果突然停电,扩散泵无法尽快冷却,可能会返油造成质谱污染。最好使用UPS,避免突然断电。
求助:测量扩散系数方法
本人已有一个实验室,里面布有20个气体A浓度探测器,气体A的泄漏口开在墙上,之前已经研究过定温度、定湿度情况下气体A的扩散和浓度分布情况,现在希望将室内相对湿度控制在几个值上(比如30%,50%,70%左右),研究相对湿度对气体A的扩散和浓度分布的影响。 现在面临的困难如下:1). 如何将室内相对湿度保持稳定? 室内有空调和加湿器2).温湿度传感器应如何布置? 布置在气体A泄露口近端还是远端,亦或是均匀布置? 本人研一学生,所研究课题资料较少,能够参考的文献更少,希望各位能帮帮小弟,在这先谢谢各位了! 如果哪位有相关资料,希望指点迷津!
请问如何测量自扩散系数?对体系有什么要求?多大浓度合适呢?测量的时间会很长么?
[font=DengXian]扩散泵注意事项和维护:[/font]1. [font=DengXian]经常观察仪器真空状态,保证前级泵运转良好,提供足够的初级真空。扩散泵加热前必须低于其前级耐压标准,否则泵就不能工作,并且泵油容易氧化,影响泵油的使用寿命。[/font]2. [font=DengXian]确保扩散泵有效进行冷却,否则会有泵油蒸气返飘到质谱腔,可能会出现[/font]m/z446[font=DengXian]离子,干扰或影响质谱本底,造成污染。所以经常检查扩散泵的冷却风扇是否良好工作,扩散泵是否发热发烫。[/font]3. [font=DengXian]每周检查泵油。定期(每年一次)检查扩散泵油的深度量,颜色,状态。如有必要,需及时更换。[/font]4. [font=DengXian]尽量避免突然断电。如果突然停电,扩散泵无法尽快冷却,可能会返油造成质谱污染。最好使用[/font]UPS[font=DengXian],避免突然断电。[/font]
[align=center][img=,300,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457235643_7722_932_3.jpg!w300x168.jpg[/img][/align][align=center][/align]在技术转移过程中,或者说是方法在不同实验室间重现的时候,通常会遇到分离度变化的问题。分离度如果变大一般情况下就不会在意这个问题了;而如果变小,特别是本身就在限值附近的时候,对我们来说就是一种挑战。那么,接下去就的策略就是各种排查。人员操作?流动相?色谱柱?仪器?等等。在经过一系列排查之后,发现问题出在仪器上?Oh!这个问题好难!换个柱子换个人都简单,可是换仪器?别人家的实验室我做不了主啊!哦!小编也做不了主。但是小编或许能就简单的仪器问题提供一个简单的解决方案——如果是因为扩散引起的话!在开始今天的话题之前,我们有必要先看看分离度的公式。放宽心,今天不涉及到计算。(理论基础是有必要的,因为我们目前的大部分研究都是基于前人的基础理论研究。)[align=center][/align][align=center][img=,468,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457298749_4252_932_3.jpg!w468x166.jpg[/img][/align][align=center][/align]上述给出了两个分离度公式,从公式可以看出,无论是基于半峰宽W50的分离度计算,还是基于tangent的峰宽Wt的计算,当峰宽/半峰宽增加的时候,分离度Rs都是减少的。当我们的组分从进样器经过一定的管路到达柱子中,再经过柱子后通常又经过了一小段的管路,最后到达流通池中被检测到。在这个过程当中,组分因为分子间的运动发生扩散,从而具有一定的峰宽。见示意图:[align=center][img=,600,334]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457349364_7168_932_3.jpg!w337x188.jpg[/img][/align]由上述示意图可以很明显的看到,组分扩散的越厉害,谱带展宽越大,峰宽越宽。再回到我们的分离度公式,前文说过,峰宽越宽,分离度越小——这就是扩散带来的对分离度的影响。那么,怎么解决这个问题呢?[b]改管路[/b]将原有内径较大的管路换成内径更小的管路;将原有较长的管线换成更短的管线。[align=center][img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457474904_6999_932_3.jpg!w690x366.jpg[/img][/align][b]换色谱柱[/b]用核壳柱替换原有的全多孔柱,由于核壳柱颗粒均匀度较高,加之较短的扩散路径,峰宽就越窄,柱效往往更高。[align=center][img=,600,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457540063_6389_932_3.jpg!w533x249.jpg[/img][/align][b]换流通池[/b]将标准流通池换成半微量流通池或者是微量流通池——这一项更改相对上述两项会麻烦一些,因为还需要考虑前面管线的影响,不能简单把流通池换了就万事大吉了。讲到这里,扩散的问题就讲完了。而关于上述现象及处理方法其实都是基于色谱基础理论——速率理论,速率理论不止适用于LC,也适用于GC。当然,要用单一的模型解决所有问题也是不现实的。不过对于我们今天的扩散问题,速率理论已经能很好的解决了。另外,讲到这里需要额外说一点关于仪器及柱子的问题。液相色谱发展的时间已经不短了。那么,针对今天扩散的话题,在你使用时间较久的仪器或柱子的时候,特别是用快速柱(3.5/3.0μm或以下粒径的色谱柱)时,很有可能就会碰到谱带展宽而造成的分离度降低的问题,因为早先的仪器Dwell体积是比较大的;而当你使用最新款的UPLC/UHPLC时,也别沾沾自喜,随手一拿就是250mm/5μm的柱子,这也可谓有些暴殄天物。老板给了你一台迈巴赫,你把它开成了电动三轮。小编一直说,合适的才是最好的,对于较长的柱子,也许您家的“老爷机”也能有优异的表现,且不输于你的UPLC/UHPLC 而当您使用UPLC/UHPLC时,请给它相应的更小的色谱柱,如此才能发挥出它最大的优势。不说仪器厂商投入多少研发成本才有了现在的低Dwell体积的仪器,想想你家老板可是真金白银才换来的新款仪器,别让它成为摆设啦!理解,并且最大程度的发挥出优势,才是最高效最合理的。而我们,就是发挥这种作用的纽带!共勉!
请问质谱扩散进样是一种怎样的进样方式呢?我们平时用的不都是要用针打进去吗?
各位大侠:融敷金属扩散氢测定如何测定?甘油置换法整套设备哪位用过,是否能提供有关信息?谢谢!
请教各位大侠,我想用交流阻抗法测磷酸亚铁锂的锂离子扩散系数,公式中提到要用半无限扩散到有限扩散的转折频率,请问拐点的选择有什么标准吗,譬如对应哪个相位角处的频率还是?急急!!!谢谢
各位DX推荐下哪家扩散皿质量好。