进样瓶沃特斯进样瓶进样器

看到有关大家进样瓶的一次性使用问题，我在想为什么进样瓶必须一次性使用呢？一次性使用不是浪费资源和污染环境吗？我想回收国外进口的进样瓶（如：安捷伦、岛津、沃特斯的）洗涤干净后，再卖。不知道有没有人会买这些瓶子？ 当然了，国产的2ml进样瓶就不考虑了回收出售了。洗涤顺序如下：工业乙醇、工业乙醇、甲醇、丙酮、1mol/L的乙醇溶液（5遍有机溶液，每遍超声10min）、自来水6遍、纯净水6遍洗涤好后在120条件下烘干， 分装瓶子和瓶盖一套（不含进样垫）售价0.3~0.35元这样大家会买吗？欢迎大家讨论

关于自动进样器的瓶子，我想做个小调查，并问几个问题，希望广大版友支持下，谢谢先。1.大家的实验室大概一个月用多少这种自动进样器的瓶子啊？瓶子的价格是多少啊？2.好像这个瓶子还有标准和非标准之分，似乎LA-PHA-PACK就是标准的。那么非标准的是指什么啊，主要用在哪呢？

用瓦里安气相GC450，2mL进样瓶，红盖白色垫子，用完后有一包安捷伦的蓝色盖子红色垫子，放上去后仪器报警，找不到进样瓶，进样瓶明明在呀，换了红盖白色垫，就找到进样瓶了，那么购买时要注明什么垫子吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器 自动进样小瓶的瓶塞可以重复使用吗？ FDA有没有规定？

请问CTC进样器在从进样瓶向上退出时候，有时候带瓶子向上的原因有什么？

安捷伦1100设好序列，开始进样后就开始连续进样，一直到你设的最后一针为止，譬如说你设置了1#---5#，点击开始后，自动进样器抓完1#小瓶，进样完成后，0.6分钟以后就又开始抓2#，依次下去，直到序列完成为止，哪位大侠能告诉一下是怎么回事？重启之后还是不管用，是不是哪里设置的问题啊，方法也是对的，不知道怎么办了。还有就是哪位高手那里有安捷伦1100的3q验证的模板，跪求PQ验证记录的模板！！

我们实验室只有一台Water，每次采购时要买两种的进样小瓶及瓶盖，这两个进样小瓶能不能混用的啊？可不可以用安捷伦的进样小瓶替代Water的？

钳口进样瓶，螺纹进样瓶，你喜欢哪种作为日常进样瓶？为什么？

有没有国产的顶空手动进样器的进样瓶，瓶盖，密封垫和开盖封盖工具？哪里有？价格多少？

单位的仪器比较老，我接手的时候自动进样器已经歇菜了，全是手动进的样。现在终于要换新仪器了。能请教一下进样瓶是什么样的么？隔垫怎么装的？直接压在盖子下？装样需要注意什么？问题比较白目，请不吝赐教。

如何选购样品瓶?1.样品瓶的种类样品瓶有：钳口盖样品瓶，螺纹口盖样品瓶和卡口盖样品瓶。钳口盖瓶便宜但需配钳口工具，而且瓶盖不能重复使用；螺纹口盖样品瓶能重复使用而且不易挥发。2.样品瓶的选择* 玻璃——通用型和耐酸型；* 棕色瓶——用于光敏感样品 ；* 硅烷化/去活——用于容易粘结在玻璃瓶壁上的样品及痕量分析； * 聚丙烯——用于醇类样品或水溶性溶剂；* 微量内衬管——用于极少进样量；* 高收率——用于有限的样品量；针式进样器的使用及维护(5－500uL)1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用(1)在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。(2)排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5~20次，并弃去前2~3次的废液。(3)排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。(4)使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗(1)通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。(2)消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用环氧乙烷（ethylene oxide）。(3)不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。未完，4.柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。进样应注意哪些问题?手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡，吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上，气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，进样速度要快，每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。哪些错误会导致进样针针头弯曲?很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，　这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再　注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几　次 。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。隔垫的作用是什么?进样口隔垫是样品导入色谱柱的关键元件之一。所有色谱柱必须有足够高的载气柱头压以保证气流流经色谱柱。隔垫的作用是保持色谱系统处于密封状态，防止空气进入系统。针对进样口类型和分析需求，有不同尺寸，用不同类型的材料制成的隔垫。选用隔垫通常是根据推荐使用的上限温度。低温隔垫较软，密封性能好。与高温隔垫相比，耐穿刺性好。但是如果隔垫的使用温度高于推荐温度，则可能发生泄漏或分解，这会导致样品损失，柱载气流量下降，柱寿命短，出鬼峰等。　　隔垫将样品流路与外部隔开，其阻挡作用。进样针插入时，能保持系统内压，防止泄露，避免外部空气渗入，污染系统。一般由耐高温、气密性好的硅橡胶制成。如何判断进样口隔垫是否该换?进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明隔垫漏气该更换。更换隔垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，隔垫拧的太紧会造成进样困难，容易把注射器针头弄弯。隔垫不定期更换会出现哪些问题?1.漏气2.分解3.样品损失4.柱流量和分流流量下降5.出鬼峰6.柱效下降如何避免隔垫出现问题?1. 在隔垫最高温度范围内使用2.定期更换3.安装后“手紧”4.用自动进样器5.使用针尖锋利的注射器如何选购样品瓶垫?一、红色橡胶/特氟隆瓶垫1．适用于常规分析2．重复使用的密闭性和化学惰性适中3．最经济实惠二、特氟隆瓶垫1.适用于单次进样2.重复使用密闭性差3.适宜MS和ECD分析三、硅橡胶/特氟隆瓶垫1.优异的重新密封性2.不易脱落碎屑3.特别适用于多次进样四、特氟隆/硅橡胶/特氟隆瓶垫1.用于痕量分析应用2.较好的重新密封性3.最不易脱落碎屑4.蒸发最小五、Viton材料瓶垫1.适用于含氯试剂和有机酸2.有限的重新密封性　　　[/td

请教一个问题：PE 2012-2013消耗品手册上，第136页是气相自动进样瓶的相关信息。手册上有8mm、9mm、10mm、11mm的。随机器配送的是8mm用的瓶，货号分别是N9302945(透明瓶),N9303441(瓶盖),N9303449(盖+垫)和N9303442(垫)。我买了货号是N9306206和N9306053的10mm的琥珀色的瓶和盖，结果不能用在Clarus 680上，瓶子稍微大一些，总卡住进样针。 我想问一下，手册上并没有说Clarus 680只能用哪些进样瓶，按理说应该所有规格的进样瓶都能用，那么其余规格(9mm,10mm,11mm)的进样瓶Clarus 680倒底能不能用？如果不能用，那么其他规格的进样瓶用在什么型号机器上？如果所有机器都不能用，列在消耗品名录上不是误导大家吗file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/8W$B734YIZY4@@Z]EW]MQ52.gif[/img]

仪器是PE16格顶空进样器，顶空瓶不知道为什么卡在进样器中了，请教各位大神该怎么解决？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805090926407692_2217_3324707_3.jpeg[/img]

我们使用的戴安的ICS-3000和5000,三台仪器的日常使用对自动进样器的10mL小瓶子需求量还是很大的，无奈戴安卖的太贵了，每盒1300RMB/100只，现在我们都洗洗重复使用，然而我们样品里阴离子阳离子含量太高，稀释完了进样的也有40-80ppm，所以这段时间就出现了污染，同一标液有是有有时没有，也不知道是不是小瓶子没洗干净，请教大家都是自己清洗反复使用吧？会不会出现没洗干净的情况，另外有没有国内的替代品？

不知道大家平时是怎么清洗气相的进样瓶的，刷子太大，瓶口太小。我说下我平时的操作。加洗涤剂超声后，加纯水超声（三次）。难道就这样吗？最好控干（红外） 因为还是第一次清洗进样瓶，还没有办法来验证这次的操作是否能够符合要求！望各位大神指点指点啊！

我们进样用进样瓶，然后主要是用内插管，那么每次用完之后进样瓶用甲醇超声洗过应该可以吧，但是盖子已经被进样针扎了好多次了，还可以用吗？

2mL进样瓶不同厂家都有，是不是通用的呢？网上说瓦里安的气相用安捷伦的进样垫，会出现找不到进样瓶，那么用热电的进样瓶放在瓦里安的气相会出现这样的故障吗？

MS进样方式有GC进样，直接进样外，还有储样瓶进样-FC43标样。请问什么是储样瓶进样？

每次做完实验，都有一大顿的进样小瓶要洗。洗瓶不麻烦，但是想洗干净就很麻烦了。有没有洗进样小瓶的专门仪器？

请问安谱有没有进样瓶架或进样瓶盘？什么材质或规格？

[em33] 安捷伦的那个大的进样瓶，我忘记型号了。用完能不能直接废弃啊？

如果进样瓶装的太满，在瓶盖拧紧，进样量大的情况下，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空，注射器不能吸取足够量的样品体积，可能会导致进样重复性变差。一般情况下进样瓶装到1/2到3/4之间合适。

瓦里安气相GC450，仪器带了2mL进样瓶，用完后购买了安家的进样瓶，进样时提示：“未检测到进样器样品瓶”，检查序列中小瓶号也正确，重启气相，仍出现以下提示信息，无法进样，打电话给工程师，他说安家的进样瓶的盖子是红色朝上，而瓦里安的是白色朝上，你将盖子翻过来，白色朝上就可以了，按照他说的果真能进样了，你有这种情况吗？

我做有机磷农药是用的自动进样器进样，做完后那进样的小瓶子我们是先用洗衣粉泡，再用超声波清洗半小时，最后用蒸馏水冲洗，不知道这个办法行不行得通？不知道大家是如何处理这小瓶子的？

色谱进样瓶的材质对于一些特殊样品的分析至关重要。进样瓶需要根据实验需要进行选择。1、I型，33-膨胀硼硅玻璃是目前最具化学惰性的玻璃，通常用于分析实验室，可获得高质量的实验结果。主要由硅氧组成，还含有微量的硼和钠。 2、I型，51-膨胀玻璃比33-膨胀玻璃碱性更大，可用于多种实验室用途。主要由硅和氧组成，还含有微量的硼。 3、去活化玻璃（DV）对于具有强极性和可与玻璃的极性玻璃表面结合的分析物，去活化样品瓶或许是个不错的选择。玻璃样品瓶经过玻璃相反应性有机硅烷处理，产生疏水性玻璃表面。去活化样品瓶可以无限期地干燥储存。 4、聚丙烯塑料聚丙烯（Polypropylene，PP）是一种非反应性塑料，可用于不适合选择玻璃的地方。聚丙烯样品瓶在用火烧时依然可以保持良好的密封性，从而最大限度减少暴露于潜在危险物质的可能。最高使用温度为135 ℃。

进样瓶的优劣如何评判？如何区分3.3硼硅玻璃、5.0硼硅玻璃、6.8硼硅玻璃三种不同的原料制备的进样瓶？如何区别去活化与没有去活化进样瓶？谢谢

看到环保人发布的回收色谱进样小瓶的主题帖：主题：我要到哪里去回收进口的2ml色谱进样瓶http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121220/4446776/大家讨论的热火朝天：一方面是这么利好的消息；一方面是质疑进样小瓶能不能洗干净。你们的进样小瓶都是从哪儿购买的呢？怎么保证是原装的呢？