[b][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][/b][font=宋体]参比光谱用来对比实际测得光谱信息，可以滤除光谱信息的不确定因素。因此无论漫反射还是透射测量，参比光谱最佳的使用方式是，与样品在同一时间，同一系统里面检测，但实际过程中是做不到这些的，只能做到先检测参比光谱，然后紧接着检测样品光谱，根据设备、环境的稳定性，可以在若干次的样品光谱检测中使用同一个参比光谱。[/font]
了解红外也有一段时间了,红外的各种附件也都有了大体的了解,现在我想和大家探讨下红外漫反射.我用过加近红外积分球的那种漫反射,但是还有普通的漫反射没用过,不知道用漫反射做出来的谱图和透射图一样不?什么情况下用漫反射.漫反射附件价格如何大约多少美金?欢迎大家讨论.
漫反射光是指从光源发出的光进入样品内部，经过多次反射、折射、散射及吸收后返回样品表面的光．漫反射光是分析与样品内部分子发生作用以后的光，携带有丰富的样品结构和组织信息．与漫透射光相比，虽然透射光中也负载有样品的结构和组织信息，但是透射光的强度受样品的厚度及透射过程光路的不规则性影响，因此，漫反射(diffuse re—flectance)测量在提取样品组成和结构信息方面更为直接可靠．积分球是漫反射测量中的常用附件之一．入射光进入样品后，其中部分漫反射光回到积分球内部，在积分球内经过多次漫反射后到达检测器．由于信号光从散射层面发出后，经过积分球的空间积分，因此可以克服漫反射测量中随机因素的影响，提高数据稳定性和重复性．
[font=宋体][font=宋体]漫反射测量，需要注意探测器和光源，一般采用[/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font='Times New Roman']5[/font][font=宋体]度角度的排列，在这种排列方式下，光源和探测器可以组合采集到较丰富的光谱信息；由于漫反射的光线散射特性，往往需要进行很多次的重复扫描以提高采样精度。[/font]
FTIR 用漫反射附件扫描，是不是纵坐标必须以Kubelka－Munk表示？有用过的吗？
我们现在有一台红外，想配个原位漫反射附件做些催化反应机理研究，听说过的配件厂家有HARRICK和PIKE,比较著名的还有哪家来？另外就是这些配件厂家在中国有没有专门的搞销售的，谁有联系方式，谢谢了，还是只能通过代理或卖红外的来买？
漫反射附件上的窗体可以更换吗？我看着好像是连体的，可以换成溴化钾窗体吗
最近纠结漫反射的问题，查了好些资料，昨晚终于在一本名叫《近代傅里叶变换红外光谱技术及应用》上卷中看到了一点关于漫反射的介绍，个人觉得不错，就把其中的一些知识誊抄上来，希望有更多信息的版友继续跟进。漫反射原理：当光线照射到样品上，一部分光在样品表面产生镜面反射，另一部分光经折射进入样品内部，在样品内部与样品分子作用而发生反射、折射、散射和吸收现象，最后光线由样品表面辐射出来，辐射出来的光由于散向空间各个方向而被称为漫反射。由于漫反射光曾进入样品内部与样品分子发生作用，因此漫反射光将载有样品分子的结构信息，这是漫反射光谱技术工作的基础。漫反射特点：漫反射与镜面反射共存；漫反射光强度弱；漫反射吸收光谱图与透射法测得吸收光谱图形状基本一致。漫反射光谱的测量：漫反射技术主要用于测量粉末样品和混浊的液体。对粉末样品几乎不需要样品制备，由于上述优点，在煤、矿等难于用压片法测量的样品的IR研究中得到广泛应用。将待测样品在合适的基质中稀释，能够有效地消除镜面反射和避免产生吸收峰饱和现象，从而获得较高质量的漫反射谱。稀释基质常用KCl和KBr等，比例在1：20至1：10之间。漫反射的定量分析：利用K-M方程可以实现漫反射的定量研究，具体公式为：f(R∞)=（1-R∞）2/2R∞=K/S；R∞代表样品层无限厚时的反射率（实际上几个毫米就能满足），K为样品的吸光系数，S为样品的散射系数，由于K与粉末样品浓度C呈正比，由此有f(R∞)与C呈正比，可以进行定量分析。大家对于K-M方程有何看法，此处为什么不用Beer-Lamber定律，他们有何关联呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
[font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）尽量选择材料强度高的光纤探头，以避免磨损。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）对于黏度较高或粒径较小的样品，应注意探头采集窗口的洁净情况。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）光纤探头应避免安装在湿度高、可能会结霜处，有腐蚀性气体处，对本体有直接振动或冲击影响处。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]）光纤长度不宜过长，同时尽量避免光纤大角度弯曲。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]）在长距离光纤传输系统中，必须在线路适当位置设立中级放大器，以对衰减和失真的光脉冲信号进行处理及放大。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体]）不同孔径的光纤具有不同的信号传输量，应根据样品对近红外光的吸收情况选择适宜孔径大小的光纤。[/font][/font]
公司最近想把一台老式的22NIR机器作改造，变成可以连接NIR漫反射探头的在线仪器。可惜这台老家伙只配备有一个标准transmission cell和另外一个积分球附件，这两个模式是不同的检测器。没有其他的fiber coupler接口。由于这个批次太老了，bruker也没有标准的升级配件。后期的新Vector 22NIR是可以标配光纤的附件的。我的想法是定作一个光纤coupler，从transmission cell那里把光引出来，进入探头，而探头上收集的漫反射信号则导入积分球，因为积分球的检测器灵敏很多。把光从引出来到收集都基本没有问题，Remspec公司就有过中红外类似的产品，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201312146_347082_2161601_3.jpg但是我不确定的是最后如何把收集的NIR信号导入积分球。如上图，探头收集的信号是从不同于入射光纤的另外一根里面出来的，是否只需要把出射的光纤头贴住积分球的window，周围密封好不要透入杂散光就好了？还请各位懂光学的兄弟给个建议看看？有仪器公司的朋友如果能够帮助我们也可以和我站内联系。公司暂时没有多少闲置资金，所以不想再买诸如Matrix F一类的新仪器，而关注与如何改造。
公司最近想把一台老式的22NIR机器作改造，变成可以连接NIR漫反射探头的在线仪器。可惜这台老家伙只配备有一个标准transmission cell和另外一个积分球附件，这两个模式是不同的检测器。没有其他的fiber coupler接口。由于这个批次太老了，bruker也没有标准的升级配件。后期的新Vector 22NIR是可以标配光纤的附件的。我的想法是定作一个光纤coupler，从transmission cell那里把光引出来，进入探头，而探头上收集的漫反射信号则导入积分球，因为积分球的检测器灵敏很多。把光从引出来到收集都基本没有问题，Remspec公司就有过中红外类似的产品，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646101_2161601_3.jpg但是我不确定的是最后如何把收集的NIR信号导入积分球。如上图，探头收集的信号是从不同于入射光纤的另外一根里面出来的，是否只需要把出射的光纤头贴住积分球的window，周围密封好不要透入杂散光就好了？还请各位懂光学的兄弟给个建议看看？有仪器公司的朋友如果能够帮助我们也可以和我站内联系。公司暂时没有多少闲置资金，所以不想再买诸如Matrix F一类的新仪器，而关注与如何改造。
红外-漫反射-OPUS我现在在做红外测试，仪器是布鲁克的，软件是OPUS，有几个问题一直不解，想请教大家：1、测量样品时背景可以调动以前的背景吗？怎么调动？2、OPUS测得的谱图怎么用origin直接打开？？3、样品颜色的深浅对透射、漫反射的测试有什么影响？4、有什么软件可以修改谱图？去掉某些不要的峰？或者增加某些峰？5、干涉图有什么用？能转化为透射？吸收？K-M图吗？6、漫反射测量时，纵坐标采用K-M，OPUS有K-M校正这一功能吗？7、做漫反射时，1000以下峰不好，老师说1000一下可能没有信号，怎么检查有没有信号呢？？希望大神给予指导！！！特别是5、6、7三题！！
各位做食品，饲料，农业的兄弟，谁能够说说一个大概的近红外漫反射（非透射）对谷粒的探测深度啊？看到过很多用漫反射的方法做谷物全粒分析的，比如置顶的玉米分析的文章，但是具体近红外的探测深度在什么数量级，cm？mm？还是um？似乎没有人提到过啊。多谢！还有，近红外对谷物的漫反射光谱的吸收强度是不是比透射光谱要低一个数量级以上？谁有实际经验的也说说看？
公司最近想把一台老式的22NIR机器作改造，变成可以连接NIR漫反射探头的在线仪器。可惜这台老家伙只配备有一个标准transmission cell和另外一个积分球附件，这两个模式是不同的检测器。没有其他的fiber coupler接口。由于这个批次太老了，bruker也没有标准的升级配件。后期的新Vector 22NIR是可以标配光纤的附件的。我的想法是定作一个光纤coupler，从transmission cell那里把光引出来，进入探头，而探头上收集的漫反射信号则导入积分球，因为积分球的检测器灵敏很多。把光从引出来到收集都基本没有问题，Remspec公司就有过中红外类似的产品，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646103_2161601_3.jpg但是我不确定的是最后如何把收集的NIR信号导入积分球。如上图，探头收集的信号是从不同于入射光纤的另外一根里面出来的，是否只需要把出射的光纤头贴住积分球的window，周围密封好不要透入杂散光就好了？还请各位懂光学的兄弟给个建议看看？有仪器公司的朋友如果能够帮助我们也可以和我站内联系。公司暂时没有多少闲置资金，所以不想再买诸如Matrix F一类的新仪器，而关注与如何改造。
做薄膜样品的漫反射，为什么测出的吸光度值是负值？反射率超过100？另外漫反射光谱标准图中纵坐标应为吸光度还是反射率？谢谢！
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69229]近红外漫反射测量血糖含量[/url] 个人感觉不错 和大家分享
我们实验室刚买了台紫外，Perkin Elmer公司的，型号是Lambda 650S可以做吸收和漫反射，测量时为双光路检测，沿着光路，仪器的中央放样品池和参比池，右边为固体漫反射装置，有两个白板（BaSO4片），做漫反射时将其中一个白板换成样品即可，另外样品池和参比池中不要加任何东西。测吸收时则利用仪器中间部分，样品池中加入样品即可，但要保证漫反射装置两个白板不变。不知道说清楚了没有，呵呵。话说正题，我们实验室做催化方面的研究，希望能做些原位的表征，例如利用原位紫外漫反射研究反应过程中样品的变化。这就要求装样品的装置中能通气，能加热，最好能抽真空。想问下大家有没这样的原位漫反射池，主要是积分球以及密闭体系的设计。先谢谢大家了。有好的文献或资料的话发邮件给我吧huanghua@pku.edu.cn
[align=left]介于网络上对于紫外可见漫反射光谱方法的原理有详细的介绍，而对于其具体的使用却没有一个详尽的介绍。[/align][align=left]这个指南主要就是对第一次接触紫外可见漫反射光谱测量半导体吸光（带隙）的同学们作一个详细的手把手教学。[/align][align=left]首先拆解仪器构造。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232012523866_4224_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232016350665_1390_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232016344021_3983_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]上图是紫外可见漫反射光谱（DRS）的构造图，分别是固体池（含有积分球），硫酸钡样板池，样品池。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232012528270_1835_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]首先在测试样品吸光性能前，进行基线的调整。就是用硫酸钡样板池进行测量基线。完整图见上。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232021032760_6200_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]点击上图标识，开始测量基线。[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232023377827_7491_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]测量完成基线之后，修改参数与基线参数吻合，点击上图图标便可开始测量样品吸光度。[/align][align=left]这里要注意一点，调整参数时一定注意样品测量参数与基线测试时的参数要保持一致，否则就需要修改参数，左侧参数栏也会对于不一致的参数标红进行提示。如下图[/align][align=left][img=,452,211]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232031244168_1949_4103759_3.png!w452x211.jpg[/img][/align][align=left]对于样品的制备也很简单，若是粉末只需将粉末置于样品池，并压平即可，若是薄膜样品将样品置于样品池即可。[/align][align=left]放有样品的样品池如下图所示：[/align][align=left][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006232033354902_6550_4103759_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]以上就是固体紫外的具体测试方法，使用起来还是很简单的，这里使用的紫外漫反射光谱仪器型号是：日本的 JASCO V-650[/align]
随着现代仪器向纵深发展，单变量方式的测试已远不能适应一些复杂实验的需要，利用现代分析仪器跟踪反应微观动态信息等的原位分析技术在反应机理研究，特别对捕获中间物种等重要信息方面有着不可替代的作用，这样做可以最大限度的在有接近现实情况的条件下进行分析，尽可能的还原现状，得到准确的数据。 红外光谱仪是现代科学仪器中使用最广的分析仪器之一，广泛应用于高校、研究单位及工厂等，可对有机无机化合物进行准确定性和定量，其中原位红外漫反射技术因勿需稀释压片、尽可能保持样品原态等优点应用最为广泛。然而，生产红外光谱仪的厂家一般只提供原位池等附件，适合各种反应的原位漫反射红外装置需要因地制宜自助搭建，在已公开的原位漫反射红外光谱研究的报道中，很少有对装置的详细介绍，本文在Nicolet公司生产的NEXUS 670型红外光谱仪上搭建了一套适合多种小分子参与的原位漫反射红外装置。1、气体路线的设计http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261001_393063_2608898_3.jpg图1 原位红外漫反射研究的气体路线图Fig. 1 Diagram of gas line for “in-situ” DRIFTS Study2 实验装置的创制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209261007_393066_2608898_3.jpg图2 原位红外漫反射装置图Fig. 2 Photo of the device for “in-situ” DRIFTS study3 实验装置的运行2005年该实验装置成功搭建后先后表征过多个催化剂，对抗硫中毒Pt/Ce0.8Gd0.2O1.9、Pt/Gd2O3-CeO2-Al2O3催化剂CO吸附的原位红外漫反射的表征，利用CO探针探讨催化剂的抗硫中毒机理，取得了一些有意义的结果。Gd2O3的掺入进一步增强了Pt-Ce间的强相互作用，结合蒸汽重整后的Pt/CeO2/Al2O3的CO吸附原位DRIFTS谱，Gd2O3的掺杂可能有利于增强催化剂的抗硫中毒性能。参考文献 Van Every K, Griffiths P R. Applied Spectroscopy, 1991, 45(3): 347~ 359 张平，王乐夫. 原位漫反射红外光谱研究氮氧化物在Ag/ZSM-5催化剂上的吸附态及选择性催化还原反应机理. 分析化学，2002, 30(12): 1469~1472 赵海红，谢国勇，刘振宇等. 应用原位漫反射红外-质谱技术研究CuO/Al2O3催化剂表面酸性及其反应性能. 化学学报，2008, 66(9): 1021~1027 李东涛，李文，李保庆. 褐煤中水分的原位漫反射红外光谱研究. 高等学校化学学报，2002, 23(12): 2325~2328 何运兵, 纪红兵. [url=http://dlib.edu.cnki.net/kns5
代用户提问：本人首次接触漫反射FTIR红外光谱图，不知如何分析，特请教各位老师。光谱图以波数为横坐标，K/M为纵坐标。我的问题是：1。如何寻峰，应当寻正峰还是倒峰？因为在我的光谱图中，正峰和倒峰同时存在，无法确认正峰代表吸收还是倒峰代表吸收。2。对同一个振动基团，漫反射红外光谱图中的吸收峰位置是否与普通红外透射谱中吸收峰位置相同？
欢迎大家前来与tianzhen老师一起就漫反射光谱技术知识的相关问题进行探讨！活动时间：2013年12月05日——2013年12月14日【线上讲座236期】基于反射技术的红外光谱分析方法（之二：漫反射技术光谱法） 主讲人：tianzhen--XRF & 颗粒度测量版面专家 活动时间：2013年12月05日——2013年12月14日 热烈欢迎tianzhen老师光临红外光谱版面进行讲座！http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif引言对红外光谱来说，常规的透射分析分析方法已经远远不能满足现在样品多样化的要求。针对没的的样品要设计与之相适应的分析方法，不仅可以得到更加准确的结果，而且可能有效地节省分析时间，简化分析过程。但同时，在分析方法的完善及相关资料的全面性上来说，其它的分析方法还无法与透射法相比，但随着反射法硬件及分析方法的完善，反射分析方法正越来越多地受到重视，本讲座就对利用反射原理来进行样品分析的衰减全反射技术、漫反射技术及镜面反射技术做一个简单的介绍。本讨论共分三部分，每一部分分别关注前面提到的三种技术。由于内容比较多，讲座拟定分三期进行，第一期为衰减全反射技术http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130908/4954048/、第二期漫反射技术及第三期镜面反射技术。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif提要一、红外光的特点及红外光谱分析方法二、漫反射的原理及特点三、漫反射光谱的应用http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif欢迎大家前来与tianzhen老师一起就漫反射光谱技术相关的内容进行探讨交流！以上资料为tianzhen老师所著,未经tianzhen老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间：2013年12月05日--12月14日答疑时间: 2013年12月05日--12月14日特邀佳宾：IR / NIR版面版主、专家以及从事红外光谱分析的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就漫反射技术知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2013年12月14日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：tianzhen老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归tianzhen老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif
我在做样品的原位漫反射红外时，升到200多度突然发现样品杯内闪火花，而且样品杯盖很烫手（水浴一直开着），我通的是氧气气氛，请问这是怎么回事啊？以前做过同样的样品都没遇到过这种情况，重复一下就出新问题了，请大家帮帮忙呀！！！
很多近红外光谱仪都配置了光纤，但光纤和测试对象的距离、角度没有很好规范，测试的原理不清楚。在采集近红外漫反射光谱时，因光纤较细，光有效入射角较小，是不是光纤探头离测试对象距离较近才行呢？
漫反射光谱属于哪一类？什么是漫反射光谱？它的原理是什么？
我想问一下，用漫反射红外技术测量气体在粉末样品的吸附，是应该用峰的强度还是峰面积来进行定量分析呢？
各位老师，我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时，发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130％！！而在可见区和紫外区却是正常的低于100％，而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正，BaSO4白板的反射率为100％。而且我做其它样品时都是正常的，为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130％？？急盼各位老师给我指点迷津！！万分感谢！！
请教高手，漫反射谱和镜反射谱有什么区别？都能得到什么信息？谢谢！
最近利用红外做大米粉末的漫反射谱图，参照别人的文献做，200目粉碎度时信噪比依旧很差，另外谱图的信号很杂乱，不知道是大米本身就是信号这么混乱，还是我采样参数设置有问题，又或者是仪器出了问题。请问有人做过相关的采集么，像这样的问题应该如何处理？谢谢！
《中国矿业》 2004年12期翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定宋绵新 潘兆橹 【摘要】：天然翡翠的漫反射红外光谱主要吸收范围在400cm-1-1200cm-1内,其中1190cm-1,1130cm-1,965cm-1,595cm-1,525cm-1左右处的吸收峰为翡翠漫反射红外光谱的特征吸收峰。在3535-3620cm-1的范围内有一宽的吸收带,这可能是由于角闪石的羟基振动引起的。2920cm-1和2850cm-1附近的峰属于蜡或其它有机物引起的,这是天然翡翠蜡或其它有机物抛光后所展示的特点。通过峰的相对强度可估计蜡或其它有机物的含量。具有特殊基团的高分子聚合物充填的B货,最特征的收峰在3060、2966、2931、2857cm-1处。不同有机物充填的翡翠,它的红外光谱峰的位置和强度是有所区别的,据此可鉴定不同档次的翡翠。【作者单位】： 西南科技大学先进建筑材料四川省重点实验室 中国地质大学 【关键词】： 翡翠 红外光谱特征 鉴定 【分类号】：P619.28【正文快照】：用直接透射法或者粉末压片法研究红外光谱是非常有效的,通过对几毫米厚的薄片的观察就可以直接地、精确地得到晶格振动的吸收位置。而表面反射红外技术是快速确定矿物种属、鉴别附加物并对样品无损检测的一种新的测试方法,与传统的固体样品的红外光谱测试方法相比,这种方法简
我的是固体粉末，我用两种方法测试了其吸收系数，首先用积分球测试了其漫反射反射率R，然后用公式A=-log（R）得到了吸光度A。第二个方法是把粉末分散在乙醇里测试了其透过率T，然后公式A=-log（T）得到了其吸光度。但两者得到的结果完全不一样，形状正好颠倒了，如下图，这是为什么呢？到底哪个方法错了呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411062341_522186_1605581_3.jpg
我要推广仪器
下载APP
食品包装及接触材料安全检测
防辐射服成“皇帝新装”——标准缺失，监管缺位
2022年杰出雇主评选活动
光散射40年
2023年杰出雇主评选活动
食品接触材料新国标即将实施
帕纳科革命性新品Zetium X射线荧光仪
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
内地自来水何时“真相大白”？水质新标准能否“药到病除”？
几何量精密测量技术及应用