离子泵

我们电镜室在一周前断电一次，空调没有自己启动，致使整个电镜断电一天，离子泵停止工作，再开电源离子泵不能正常工作，可以开电源但是10分钟左右断开电源，因那几天下雨，怀疑潮湿的原因，BAKE两天，不行，BAKE完了可以到10-5，一会断开，ACD两小时，ACD完了离子泵上真空值可以到10-5，但是慢慢就真空度变差，到离子泵断开，现在不知道该怎么解决，哪位大侠指点下

透射电镜型号：JEM-2100（HR）LaB6使用年限：3年问题描述：实验完成后，烘烤冷阱液氮，离子泵按正常程序关闭；液氮烘烤结束后，离子泵正常启动；约10分钟后由于离子泵真空不断下降，离子泵自我保护（关闭），此后不再自动开启，需人为处理。工程师解释：离子泵老化。提出解决方案：1.更换离子泵；2.多做离子泵烘烤；3.液氮烘干后多做一次ACD；4.不加液氮；5.一直加着液氮（不做液氮烘烤）；6.烘烤液氮时将离子泵开关关闭，待第二天来时再打开开关。附加说明：1.离子泵正常工作时，加液氮的情况下，离子泵真空值在1*10-5Pa左右；2.整机烘烤后过一周又出现相同问题，之后又做了一次离子泵烘烤，没有效果。请教版内的专家、大侠，是否有更好的办法解决上述问题？或者有其他的原因导致离子泵出现该问题？

bake out时，是否镜筒和离子泵一起烘烤了，还是需要单独对离子泵进行烘烤？

机器是日本电子2100，08年底验收的。近半年来发现真空系统，特别是离子泵不太正常。具体现象是：1）不插入样品杆，镜筒真空在10^-4Pa，插入样品杆，可以到10^-5，工程师表示测角台可能漏气，这是问题之一；2）每天测试结束ACD烘烤液氮，发现结束烘烤后IP泵起不来，如果放着不管，第二天早上也十有八九起不来。我的做法是等冷却后设置二次ACD烘烤，这样基本上可以保证第二天早上来的时候真空是正常的；3）有的时候测试过程中，会突然听到有气动阀响，然后灯丝就灭了（高压没掉），注意到往往这个时候潘宁规PEG的真空示数会有突然的跳动（突然变大），过2分钟再加灯丝就没啥问题，这个问题有时候一天见一两次，有时候几个周碰见一次；4）平时如与停电，关机后再开机，或者镜筒烘烤后，也经常发现离子泵无法正常启动，通常我会再额外设置一遍ACD烘烤，基本上能开起来，最终的真空度也OK。5）最关键的一个问题，几周之前，因为电镜要搬家，先让能谱厂家拆掉了能谱，镜筒放了气，然后拆掉能谱后，离子泵就再也无法正常工作了，具体表现是指示灯不亮，手动开启后离子泵的电压仅有一点点（指针稍微动一下），潘宁规最多停留在绿色，但是示数要1000多，长短镜筒烘烤了有3次了，没啥效果。各位高人帮忙分析一下，是不是离子泵需要更换了？这个东东好贵，而且订货也要好久。很郁闷啊。

如题 请问下如何对离子色谱泵进行上油 以及应该选用哪种型号的油？我们的离子色谱是戴安ICS-3000 非常感谢！

[em0701] 大家好！哪位大侠有关于离子泵的理论，原理，图片。请指教！先谢了

请问热电的X荧光里面的离子泵有什么作用？？？

诸位同仁有用过fei设备离子泵烘烤功能的么？曾在一台日立sem上看过，有几个像加热片的包在离子泵外，给它加热，还有连线接到设备某个接口上。但我看Fei透射的说明没见有这个功能呀。谁用过，能否指点一下。夏天了，真空抽得越来越困难，着急呀！

各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！

电镜室停电，结果电镜停了两周，回来开机时发现ip1，ip2的真空度还是负八次方，工程师说是离子泵未启动，结果敲击泵体，结果启动了，我不明白，敲击泵体怎么会引起泵启动？原理是什么？还有离子泵抽的真空度不准确是泵的原因还是潘宁规的原因？

离子色谱883压力一下子从5.5降到3.5，没有漏液，怀疑色谱柱有问题，换了支新的，压力还是这么低请问有人遇到过这种情况吗？打电话给工程师，说可能是高压泵有问题，流速不准了。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵压逐渐增加是怎么回事呢？两个月了，从4.2升高到6.3左右了，大家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]都用的什么水，我们用的是怡宝的纯净水会有影响吗？

请问各位高手:1、PEEK[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵与普通色谱泵比较，有什么优缺点？2、PEEK[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵哪几家公司有？3、PEEK泵的发展历史？谢谢各位！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵压过高，色谱柱和抑制器都是新换的，但是现在泵压在8.0，以前泵压在5.2左右，仪器平衡时噪声也比以前大是怎么回事？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004231438173860_2879_4113797_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004231438174414_7115_4113797_3.png[/img]

昨天阳离子淋洗液跑空了会，今天把淋洗液装进去，发现泵压一直在800，以前流速1.0,泵压都在1200左右，阴离子也是，以前流速1.0，泵压1900左右，现在阴离子泵压才640，我把阴阳离子流速调到2.5，泵压就上来了，求问怎么回事？

这台透射使用了六年多快七年了，感觉当时的设计有缺陷，插拔杆漏真空很频繁，加上设备目前的使用人数太多了，培训完的学生很多漏真空漏的都不敢做了。我们固定的值班人员基本上很少出问题了。漏真空久了，离子泵现在感觉抽气效率很低很低，不漏真空时候设备状态很好。一旦漏真空，没有及时恢复起来，基本上就要一到两天时间去抽。离子泵的状态，基本上就是一开始电压上不去，电流很高。用分子泵抽一到两天，离子泵电压慢慢能升上去，电流降低。这个镜筒的离子泵不能维护吗？问了泵的代理，也是建议换新的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403291023193506_3493_3404478_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403291023192733_5145_3404478_3.png[/img]

各位大神求助：最近湿度偏大，每周空气压力值都快掉到极限值需要放水，和以往一样缓慢多次放水，一般是空压机一旦启动，立刻就要停止放水了；但最近几次放水，缓慢放几次，有水喷出，但压力值不会回升，但一旦出现空压机启动，离子泵就停了，真空图上除了V17开着，其它阀门都关掉了。。。。。。。这是什么原因呢？

刚接手戴安的离子色谱，做了些面包中的溴酸盐，但是做着做着压力就越来越高，现在动不动就突破3000psi停泵，于是清洗了头泵的单向阀，清洗了进样阀，换了新的保护柱和色谱柱，但现在开泵后的压力还是要达到2400psi，到底是哪里出问题了。

扫描电镜离子泵无法启动，请问一般是什么原因导致的？

离子色谱ICS-1600串联泵安装了清洗管路，应该可以直接用超纯水连续清洗的，是不是只要开泵就会自动清洗了呢，可是开了泵没看见清洗管路中有液体流动，超纯水也没消耗，只有淋洗液流动，请大家帮帮忙，要怎样操作才能清洗泵呢，是不是得在面板或软件上操作一下什么键啊，可又没发现有什么键控制这个泵清洗管路的啊，很是不懂，希望答复下哦，不甚感激。

我的戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]ics2000用了才刚一年多一点，泵就出问题了，一开泵屏幕就提示，“pump motor lost control error”，然后泵压就不稳了，有时高有时低。很郁闷，不知道为什么？也不知道是板子坏了还是泵坏了？

我们实验室有一台戴安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，色谱工作站是peaknet6，最近工作站与GP50梯度泵无法连接了，每次打开工作站连接泵时，都显示无法与泵建立连接，请问应该是什么问题？我是一名新手，以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，只得自己摸索，希望大家帮帮忙，谢谢了！

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]LC—20ADsp9在实验过程中，流速1ml/min。在实验中，第一个样品在预处理时（自动进样器）泵压力为7.9Mpa，采集数据时压力不变。等到第二个样品预处理时，泵压力又会升高到9.6Mpa~10Mpa. 采集数据时压力9也是不变。到第三个样品时又变回7.9Mpa. 总是来回变。以前正常时压力就是在7.9Mpa左右！

新人报道，刚刚接触离子色谱，给戴安ICS-2500型离子色谱泵排气泡，副泵出口处接一个10ml针筒，拧开副泵后开始排气泡，发现排了几乎快500ml的水，泵压依旧是在289和1498两个数间乱跳，淋洗液罐子里的高纯水已经快用完了，然而连气泡都没排好，请问以后换水之后是不是排气泡都要这样呢？大家在日常工作中排气泡的时候会不会有这种情况发生，以及是否正常，应该怎么解决呢？先谢谢各位大侠了~

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]开泵的时候会间歇有异响，类似于卡扣的声音，然后泵的压力就会骤降，单向阀也拆下来清洗过了，可还是没有解决，一样的问题，求助大家，万分感谢

昨天下午，前提：机器system vacuum为1.4-e-4pa，gun vacuum为1.7--e-7pa。。。按照正常情况vent 准备换样，没想到一点vent，发现灯丝直接灭了（可能是因为灯丝真空太低的保护状态），然后看真空发现gun vacuum为4--e-4pa。。。ps：途中听见gun head那里有点小响声，估计是关灯丝的声音。。。慌乱中，在没有开腔的情况下，直接又开始pump抽真空。。。抽了一夜后，发现gun vacuum为了1.9-e-5pa。。。今天，打电话给工程师，说我做错了一个动作，就是发现gun vacuum掉到-4pa时，应该关机，打开bypass阀门，然后在关闭bypass阀门 然后在重新抽。。。不然，按照我这样做有可能会导致离子泵烧坏。。。今天摸了摸离子泵发现确实是温温的，不是很热。。。求老师解答为什么要这样做？

我们实验室的电镜是jem2100，敢问烘烤时离子泵会停止工作吗？多谢各位，刚接手这台仪器，以前都是只做做样品，现在接手维护了

新买的万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，用了两个月，现在每一次用泵压力都增大，至今达到了18点几，将色谱柱卸下，通淋洗液，泵压力0.7 。安上色谱柱，卸下保护柱，通淋洗液，泵压力18点多。这样看是色谱柱堵了，保护柱没堵，但是理论上不应该先堵保护柱的吗？平常进的也是地下水饮用水和少量的地表水（都是0.22um过滤）。有哪位大神知道还有其他因素导致泵压力升高吗？（领导不相信是色谱柱堵了）

在SEM机台停机2个月后重新开机发现:离子泵电源打开后没反应(显示灯不亮).不知道是什么原因？请知情者告之。。。 谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与高效液相色谱采用的泵有何差异？