硫变仪

硫化仪变温硫化模拟： 根据埋点硫化测温数据，取各位置相对应的胶料模拟实际工艺中温度-硫化时间关系进行变温硫化试验。部分位置在硫化初始阶段温度很低（＜90℃），因此试验从硫化温度接近90℃时开始模拟。硫化过程中，随着硫化程度加深，胶料物理性能提高，但超过正硫化点后，继续硫化，胶料物理性能呈下降趋势，胶料的硫化曲线可以很明显地反映这一现象。在轮胎模拟硫化后期，即实际硫化过程开模后，胶料温度开始下降，根据弹性体的粘弹性对温度的响应，在相同形变下，高温时胶料变软，弹性转矩较小，低温时胶料较硬，弹性转矩较大。根据阿雷尼乌斯方程，温度下降10℃，硫化速度降低到原来的1/2，因此在温度较低时，胶料硫化速度很慢，在较短时间内可忽略不计。因此综合考虑硫化效应和温度效应，各位置变温硫化曲线的结束点可选在100℃。 本工作对埋点硫化测温数据进行分段处理，采用12~17个温度段，结果表明，模拟温度变化曲线与实测温度变化曲线较为接近。

硫醇硫测定仪怎么去的电位突变范围？

橡胶硫变仪采用进口智能数字式温控仪表，调整设定简便，控温范围宽，控制精度高，其稳定性、重现性及准确性均优于一般有转子硫化仪。并且采用计算机控制和接口板进行数据的采集、保存、处理和打印试验结果，使功能更加强大。充分显示了其高度自动化的特点。还具有曲线比较、放大等功能。而且橡胶硫变仪的操作简单、快捷、灵活、维护方便。　　　　橡胶硫变仪的技术参数：　　1.温度控制范围：室温—200℃　　2.温度波动范围：±0.1℃　　3.温度显示分辨率：0.1℃　　4.升温速度：室温—200℃时约10min达到平衡　　5.消耗功率：800W　　6.电源：220V±10%50HZ　　7.外型尺寸：640mm×580mm×1300mm　　8.净重：210kg　　9.力矩范围：0N.m—5N.m　　10.时间设定范围：3min－－120min任意选择　　11.转子摆动角度：±0.5（总振幅为1）　　12.模体摆动频率：1.7Hz±0.1Hz（100r/min）资料来源于：http://www.zgrjsyj.com/rjsyj-Article-118544/

上次我们讨论了一个话题：[color=#DC143C]“100ML浓硫酸，放入200ML的烧杯里，在通风柜里放置2周，问烧杯中的硫酸会不会变稀？”[/color]大家的回答是肯定的，会！还是这个条件，现在假设通风柜周围的湿度是70%左右，2周后，能不能有什么办法可以知道浓硫酸已经变稀了多少呢？

我用的能谱仪是牛津的MAX 20，测试时如何辨别硫元素和钼元素？请各位大神不吝赐教。

[color=#00008B]100ML浓硫酸，放入200ML的烧杯里，在通风柜里放置2周，问烧杯中的硫酸会不会变稀？讨论下？[em09511][/color]

各位有没有试过做污水厂的有组织废气---硫化氢 ，加入显色剂后变黄色而不是蓝色？是什么原因啊？

请问哪位大神有遇到这种问题，样品加入硫脲盐酸后溶液变浑有沉淀，无法进样分析，是什么原因，有什么解决办法

六价铬怎么变三价铬，真皮鞋类的

苯酚比色法测多糖，空白溶液加入苯酚是还是无色，一加浓硫酸摇匀就变紫色是什么原因，求加硫酸显色的具体步骤和注意事项

问下各位，我用微波消煮土壤来测定As时，消煮完后定容，再取一定量体积的清澈液，加硫脲，再加酸，再定容，可是发现有几根管子硫脲加进去后液体颜色会变成褐色，有些则不会变，这是怎么回事哦？我是用100%王水消煮的。

问下各位，我用微波消煮土壤来测定As时，消煮完后定容，再取一定量体积的清澈液，加硫脲，再加酸，再定容，可是发现有几根管子硫脲加进去后液体颜色会变成褐色，有些则不会变，这是怎么回事哦？我是用100%王水消煮的。

一种废水，做的蒸馏预处理，但是再加纳氏试剂之后一会就变混不透明了，不知道是怎么了，要怎么测定啊

做石油类，马弗炉烘无水硫酸钠后变灰色，吸水效果有影响吗? 无水硫酸钠是光复的。

在配制BOD5中的硫酸锰溶液时候，把配好的硫酸锰溶液加到酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉会变蓝色，这种情况出现了很多次，请问下这是什么原因？

水样中加入酒石酸钾钠后变的浑浊，再加入纳氏试剂后变的和蛋花汤一样的状态，完全没办法比色。采用蒸馏的方法去除干扰，基本蒸出来都没有了，加标回收只有百分之二三十，各位大佬有没有什么好办法？

请教大家一下，本人在污水厂测COD时，回流冷却后，加纯水时发现进水样品变浑浊，底部有些白色沉淀，出水样品则不会浑浊，但也有沉淀出现，我们厂加掩蔽剂HgS04是这样的，规定进水加0.3g,出水加0.4g。氯离子也做过测定，大概范围在(700-1000)mg/L左右，偶尔还会偏低。

请问老师！我用PFPD-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做硫化氢气体时，进样时间都一样！为什么峰型忽大忽小。我用的时六通阀做定量的峰面积总是变，怎么定量？

做固废 大气 氯苯，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]移取无苯二硫化碳，移取完了之后放置一会，我发现枪头变弯了，连续两天都发现这个情况，表示很好奇，是枪头问题还是无苯二硫化碳的情况？

甲醛和氯苄溶剂残留的限度和测法？，有谁测过原料药中的甲醛和氯苄吗？拜托大家指点一下！

做水样COD时候，回流两小时后,冷却，加水变黄色浑浊液体，标定完之后液体变红色，底部有大量沉淀物，是什么原因导致的？求求求，谢谢各位大神！

做COD标样后剩下的标样下次再用,如何保存?放入冰箱浓度会变吗?我不太敢往里加硫酸,因为是标样,比较珍贵吧.

为什么水浴法做As、Hg的时候水浴结束，加硫脲－抗坏血酸然后定容后，偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况，以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常，今天的那个变色的样品As数值很低。

[size=3][font=SimSun]以前曾有网友问[/font][font=Arial]“[/font][font=新細明體]四舍六入五留双[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]之英译[/font][font=Times New Roman], [/font][font=SimSun]但当时我不知道。[/font][font=Times New Roman] [/font][font=新細明體]最近[/font][font=Arial], [/font][font=新細明體]发觉自己对一些基本概念其实不很明白[/font][font=Arial], [/font][font=新細明體]要重新再学一遍了。[/font][font=Arial] [/font][font=SimSun]因此上[/font][font=SimSun]网[/font][font=SimSun]看了一些资料[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]偶然发现有关之英文。[/font][font=Arial][/font][/size][font=Arial][size=3][/size][/font][size=3][font=Arial]“[/font][font=新細明體]舍[/font][font=Arial]”(round down)[/font][font=SimSun]、[/font][font=Arial]“[/font][font=新細明體]入[/font][font=Arial]”(round up)[/font][font=SimSun]大家都知了[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]不赘。[/font][font=Arial]“[/font][font=新細明體]五留双[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]之英文是[/font][font=Arial]round-to-even, [/font][font=SimSun]目的[/font][font=SimSun]是为了减少修约误差[/font][font=Arial](round-off error, or rounding error), [/font][font=SimSun]以下面四个数字修约至小数後一位[/font][font=Arial](round to one decimal place)[/font][font=SimSun]为例[/font][font=Arial]:[/font][/size][font=Arial][size=3]12.15[/size][/font][font=Arial][size=3]12.25[/size][/font][font=Arial][size=3]12.35[/size][/font][size=3][font=Arial]12.45 ([/font][font=SimSun]总数[/font][font=Arial]49.2)[/font][/size][size=3][font=SimSun]若是[/font][font=Arial]“[/font][font=新細明體]四舍五入[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]的话[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]得[/font][font=Arial][/font][/size][font=Arial][size=3]12.2[/size][/font][font=Arial][size=3]12.3[/size][/font][font=Arial][size=3]12.4[/size][/font][size=3][font=Arial]12.5 ([/font][font=SimSun]总数[/font][font=Arial]49.4) [/font][font=SimSun]进位会太多[/font][font=Arial][/font][/size][size=3][font=SimSun]若是[/font][font=Arial]“[/font][font=新細明體]四舍六入五留双[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]的话[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]得[/font][font=Arial][/font][/size][font=Arial][size=3]12.2[/size][/font][font=Arial][size=3]12.2[/size][/font][font=Arial][size=3]12.4[/size][/font][size=3][font=Arial]12.4 ([/font][font=SimSun]总数[/font][font=Arial]49.2, the round-off error could be minimized)[/font][/size][font=Arial][size=3]= = = = = = [/size][/font][size=3][font=SimSun]一般来说[/font][font=Arial], “[/font][font=新細明體]四舍五入[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]也差不了很多。[/font][font=Arial] [/font][font=SimSun]为什么那样斤斤计较[/font][font=Arial]? [/font][/size][size=3][font=SimSun]但想想[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]在从前没计算机的年代[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]银行之间转账需要人手修约[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]若不是[/font][font=Arial]“[/font][font=新細明體]四舍六入五留双[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]的话[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]银行家之间可能打个你死我活。[/font][font=Arial] [/font][font=SimSun]所以[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]不知[/font][font=Arial]“[/font][font=新細明體]四舍六入五留双[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]是银行家发明的[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]还是银行家用得最多[/font][font=Arial], “[/font][font=新細明體]四舍六入五留双[/font][font=Arial]”[/font][font=SimSun]亦称[/font][font=Arial] [/font][font=Arial]“Banker’s rounding”[/font][/size][font=Arial][size=3]= = = = = = [/size][/font][size=3][font=Arial]“Banker’s rounding”[/font][font=SimSun]的步骤并不复杂[/font][font=Arial], GB/T 8170-2008[/font][font=SimSun]有详述。[/font][font=Arial] [/font][font=SimSun]反而修约至什么位才是问题[/font][font=Arial], [/font][font=SimSun]正在[/font][font=新細明體]重新再学一遍[/font][font=SimSun]中。[/font][/size][font=Arial][/font]

[color=#444444]有人知道苄胺做溶剂残留时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法及色谱条件吗？谢谢啦[/color]

人工化学诱变技术: 化学诱变技术是指利用一些化学物质提高生物的自然突变率，这些化学物质就叫做“化学诱变剂”。其特点有：可操作性强，简单易行；特异性较强，能诱变定位到DNA上的某些碱基；后代较易稳定遗传，一般到F3代就可稳定；应用于遗传标记，是细胞融合技术的基础。诱变剂主要包括5类，他们的特点、机理和应用如下：1、烷化剂：能使一些碱基烷基化，比如使鸟苷酸甲基化，影响mRNA的转录，从而使蛋白质的表达紊乱，使得蛋白质重组，而改变了性状。临床上应用此类物质作为抗癌药物，具有强烈杀伤癌细胞的作用，所以在应用在于植物上时，也要注意他的强烈杀伤性。主要有：甲基磺酸乙酯（EMS），是最常用的诱变剂，我们曾用作真菌的遗传标记，诱变率很高。常用浓度0.05-0.5mol/L，作用时间5-60min。该物质具有强烈致癌性和挥发性，可用5%硫代硫酸钠作为终止剂和解毒剂。SIGMA公司价格：80元/25ml。硫酸二乙酯（DMS），也很常用，但由于毒性太强，目前很少使用，作用机理和使用方法和EMS基本相同。属于剧毒品，受公安局管治。乙烯亚胺，生产的较少，很难买到。只要用于大量诱变育种用，使用浓度：0.0001-0.1%，高度致癌性！使用时需要使用缓冲液配置。盐酸氮芥，用于抗癌药物，可以从药店买到，但有些地方必须有主任医师的处方。一般是针剂，稍加稀释即可使用，作用时间5-10min，可用甘氨酸作为终止剂和解毒剂。环磷酰胺、亚硝基胍等物质也可作为诱变剂使用，但较少使用。

新食品二氧化硫国家标准，明年就要开始执行了。新标准采纳的是酸碱滴定原理，这就引出个新问题：假如样品中含有酸性物、碱性物是否会对数据产生影响呢？答案是：会的。比如香菇蒸馏后就会产生酸性物质，即便没有没有被熏蒸过，蒸馏后还是会产生二氧化硫“超标”的问题。这给食品检测带来困惑，并产生社会矛盾。见：[font=宋体][url=http://www.fjrd.gov.cn/ct/1213-147487][color=#0000ff]http://www.fjrd.gov.cn/ct/1213-147487。[/color][color=#330033]要解决这问题需要有这几项的要求提供：熏蒸亚硫酸钠样品和样品含硫物，蒸馏后二氧化硫状态是否相异处？如果这问题现象能看到，并能有效分辨那此问题即可解决。[/color][/url][color=#330033]上海赫冠仪器有限公司生产的全自动（食药）二氧化硫检测仪HGK-86完美解决这样的问题。该仪器通过解决了标准碱的自动滴定技术，使得该仪器实现了蒸馏、滴定、计算同步实现。该仪器重要点在于蒸馏和滴定同时进行，并把滴定的速度通过柱状图显示，可以看到整个蒸馏过程中二氧化硫被蒸馏出来的量的分布。实验发现被熏蒸过的样品，二氧化硫即可就可被蒸馏出来。而样品含硫物被蒸馏出来就会慢得多，并可以持续不断的产生。看到蒸馏滴定柱状图就能分辨该样品是熏蒸还是样品本身物。避免冤假错案的发生。[/color][/font]

分光光度学 刘诩编[b]下载网址: http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a[/b]

怎么辨别瓜果蔬菜上是否有农药残留？