多通道连续流动处理工作站

请问哪位大虾有CDMC-21色谱处理工作站的安装程序，拜托！[em0808]

本人在使用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱仪数据处理工作站时，对其积分及标准绘制等方面的操作有所不明，请各位高手指点，最好有详实的操作手册以供参考，谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30342]EC2000-EC2003色谱数据处理工作站用户使用手册2005-11-01[/url]

为什么色谱数据处理工作站在与GC联机之前要测试本身的电平与噪音？

使用A家仪器的朋友，您的MS型号和处理数据的工作站版本分别是什么

状况就是，在做校正表时明明将一个级别的点添加到校正表中，可打开校正表一看，浓度、响应均显示为-0.1不知何解...前天做的校正曲线，发现有的校正点没了...（原来做的时候都有）；无耐，得重新配置工作站及数据处理软件，重新调谐就好了。过一两天又这样...这样不是办法啊，怎么搞？还有就是重新配置对仪器有影响吗？（原来工作站不一直连着仪器嘛）

第一章 连续流动化学分析理论第一节：系统组成连续流动化学分析方法采用的是自动湿化学分析方法，多数的液体样品可用此方法分析。它采用连续流动的原理，用均匀的空气气泡将样品分开，标准样品与未知样品通过同样的处理和同样的环境，所以通过对吸光度的比较，获得结果并自动打印报表。一个简单的连续流动化学分析器示意图每一个模块完成一特定功能，如进样，测量，混合，保温等，信号输出是代表样品浓度的系列峰第二节：化学分析模块功能化学分析模块能完成混合，加热高至150摄氏度，延时到反应完全，透析膜排除杂物干扰，在线蒸馏，在线紫外消化，在线溶剂萃取，镉还原（柱或螺旋管），离子交换等几乎所有实验室经典手段。它是该技术的核心。它完成对样品的全自动预处理，样品再进入检测器连续比色。第三节：检测器比色计, 340 - 900 nm，紫外分光, 190 - 900 nm，荧光光度计或火焰光度计。应用广泛第四节：湍流1. 层流当液体在管道中慢速流动时，中间比两边流动快这种浓度的差异（扩散）会很难达到稳态，降低分析速度和引起样品相互覆盖2，片段流片段流用气泡降低了扩散 气泡必须填满管道以分开气泡两边的样品. 每一片段通过系统时在同一环境状态下反应，气泡还帮助系统去除沉集物 气泡间断造成系统很快达到稳态， 分析速率加快"BOLUS"-流上述流动模式保证每一个片段内样品，试剂的快速混合均匀.第五节：气泡的作用降低扩散和样品的重叠，清洁管道内侧表面，保证每一片段的一致均匀性，混合均匀可肉眼观察流动状态，蓄纳样品或试剂的气体释放及反应过程中的气体释放第六节：气泡片段流技术的优点低流速和低试剂消耗，可延时很长时间使反应完全，极高的重现性，极低的检测极限，反应状态的微小变化，不会影响结果。很多方法获得 EPA, AOAC, DIN，ISO论证第七节：稳态片段流的一个重要特点是测量时反应达到稳态，吸光度不随时间而变化。当一个样品被吸出2分钟后，通常输出如下图形的信号. 在 t1 和 t2间浓度是稳定的并且吸光度达到最大值。当流速，试剂浓度或流速，透析速度，或温度变化，通常会影响灵敏度和稳态吸光度高度，但标准试剂和样品在同样状态下测量，所以不会影响精度 在稳态输出信号不随时间改变，且同一样品的不同片段浓度相同. 理想的进样时间是比达到稳态所需时间长5秒钟第八节：流动的稳定性在稳态平台没有噪音对保证高精度非常重要 这就要求同一样品的不同片段的化学组成相同. 异常有很多原因, 包括不稳定的流动，样品之间的气压，样品取样针或别的地方部分堵塞蠕动泵的输出是不稳定的, 是以脉冲的方式进行的. 随着泵的运转，同时打入空气气泡，可消除由于脉冲造成的负面影响, 同时的意思是在每一片段: 同样体积的样品 同样的样品和试剂比例第九节：测量原理比色测量是建立在有色化合物浓度及其吸光度与样品浓度成正比的基础上绝大多数方法是比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度测量是在最灵敏的波长下进行的.LAMBERT-BEER 定理是其最原始的基础:第十节：比色计B+L 采用的是双光束的比色计. 参比光补偿光源输出变化，温度，电压和别的波动光路结构精度非常高或低的吸光度可能引起错误因为噪音及检测器灵敏度限制 第十一节：结果计算方法比较标准物质与样品在同样环境下反应最后的吸光度建立校准曲线（线性）:计算结果:第二章：多通道连续流动化学分析技术的历史，发展和趋势第一节：简单历史1954 连续流动化学分析技术发明1957 AutoAnalyzer 产品推向市场1966 湍流技术的发展1966 - 75 新技术急速发展1975 - 85 湍流技术新发展* 实现计算机控制 * 流动注射技术1985 - 95 多功能化学分析盒 * 试剂自动排序 * 自动稀释技术 *1996 - 机器自检 遥控 标准方法 软件技术的进步 * Bran+Luebbe / Technicon 发明第二节：湍流技术的进步1，内径 2.4 / 2.0 / 1.6 / 1.0 毫米减少试剂消耗2，高速气泡注入频率更低的扩散危险，更快的分析速度3，内径更稳定，管道部件质量更好更低的扩散危险，更好的重复性4，更规则的气泡注入, 与蠕动泵蠕动同步每一个液流片段的试剂和样品的体积是一样的-保证重复性5，流动检测池中 物理除气泡----电子除气泡-----气泡可通过流动检测池，不用电子除气泡更低的扩散危险，更高的分析速率，更好的稳定性和重复性第三节：湍流技术的进步- 优点1，进样速率 30 = 60 =120 /每小时2，每100个样品试剂消耗 500 ml = 200 ml = 100 ml = 40 ml(流动注射 = 200 ml)3，标准偏差1% = 0.4%第四节：多功能化学分析盒 同一化学分析盒分析几个参数， 更快，更简单地改变分析项目投资少样品量不大时，非常实用第五节：双量程方法两个样品线透析膜可帮助测量比较脏的样品自动量程转换比稀释快，简单第六节：自动品质控制适时检查，与CLP 一致，质控图自动生成，自动检查:- 高浓度校准，低浓度校准，重复性，准确度，样品空白自动重复校准第七节：计算机控制1，顺序进样----随机取样更长运行时间每一个标准只需一个样品杯自动重复取样适宜自动稀释2，可变泵速清洗时速度加快，节省时间分析结束降低速度以节省试剂自动启动和关闭3，比色计的基线和增益每一次分析自动设置4，结果处理和其它自动补偿由于基线，灵敏度，扩散等原因引起的误差重新计算屏幕显示校准曲线和结果峰形存储结果和原始数据5，LIMS（实验室信息管理系统）- 输入样品名称- 输出样品结果6，遥控

安揵仑色谱工作站怎样打印连续多页的谱图？

不符合要求人员能做样品前处理工作吗？

求助：哪位有GB/T27946-2011《热处理工作场所空气中有害物质的限值》标准？请求帮助。谢谢您！

请问混凝沉淀物(以铁盐混混凝剂除磷)在做XRD、X-荧光前的前处理工作怎样进行？

单位里有台J2 scientific的前处理工作台（GPC/SPE/定量浓缩联用仪），现在想更换GPC的原装柱子，问了好多公司但是因为接口搭配问题找不到合适的凝胶柱，想问下各位有谁更换过这根柱子或者能够提供相同接口的柱子的厂家，不甚感激！

膜萃取是利用膜在两相间的选择性屏障作用进行分离富集的方法。包括微孔膜萃取和非孔膜萃取两大类。它们一般都与流动分析系统相结合进行自动萃取。支载液体膜(SLM)萃取和微孔膜液-液萃取(MMLLE)同时具有微孔膜和非孔膜的特点，是很有发展潜力的痕量富集新技术。基本原理 SLM 为一三相系统，即在两水相之间夹一有机相，有机相固着于多孔的憎水性膜（如聚四氟乙烯膜）上。膜夹在两块带凹槽惰性材料（如聚四氟乙烯）之间，形成给予液（donor）和吸收液（acceptor）两个通道。样品与适当试剂在给予液中混合，使待萃取物转换为中性分子并萃取入有机膜相，然后再穿过有机膜相，并扩散进入吸收液。待萃取物在吸收液内被转换为非离子态化合物，以阻止其返回有机膜相。保持吸收液静止而样品等液流流动时，即可达到萃取富集的目的。 MMLLE的装置与SLM相同，但为一两相系统，即在多孔的憎水性膜（如聚四氟乙烯膜）的两边分别为样品和有机溶剂通道。有机溶剂同时存在于多孔憎水性膜和有机溶剂通道内，待萃取物穿过吸附有有机溶剂的多孔憎水性膜,扩散进入有机溶剂通道内。保持吸收液静止而样品流动时，即可达到萃取富集的目的。技术评价和应用研究 SLM和MMLLE的优点是溶剂耗量少、选择性高、获得的萃取物中干扰物质少(萃取后样品不需净化)、富集倍率高、易于自动化且可方便地与其它分析仪器在线联用。SLM主要应用于极性化合物如有机酸和碱、带电化合物及金属离子。MMLLE主要应用于非极性化合物的自动萃取。 目前已报道的SLM的富集倍数为10-200，若将SLM的富集液转入微柱进一步富集，可达到1000-40000。该方法已用于和GC、HPLC、CE、IC、AAS等联用测定血清中的生物药品，环境水样中的污染物如有机酚、农药、重金属离子以及金属有机化合物等。 SLM 的致命弱点是仅能使用十分有限的几种有机溶剂和液膜，寿命不够长。用作液膜的有机溶剂必须具备不溶于水、难挥发、粘度小等条件，比较常用的有机溶剂为正十一烷、二正己基醚和三正辛基磷酸酯。使用这些溶剂分离富集极性化合物，往往效率很低。当使用弱极性溶剂如二正己基醚时，液膜寿命仅数小时。 我们首次发展提出的如图1所示的连续流动液膜萃取(CFLME)技术（已申请国家发明专利）很好地克服了SLM的弱点。CFLME可看作CFLLE和SLM的有机结合，它综合了CFLLE和SLM的优点，克服了二者的缺点。 CFLME主要有以下优点：(1)由于有机溶剂在系统中连续流动，液膜连续更新、长期稳定。理论上讲，只要与水不互溶的有机溶剂都可使用，从而大大加拓宽了有机溶剂的选择使用范围，扩展了流动式支载液体膜萃取技术的应用范围。 (2)由于可使用极性、挥发性有机溶剂，从而可大大提高极性化合物的萃取效率。 (3)由于设计了一个聚四氟乙烯萃取盘管，可使大部分目标物预先萃取到有机相中，提高了萃取富集效率。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808142116_104124_1604460_3.gif[/img]研究表明，以双酚-A及甲磺隆等5种磺酰脲类农药为例，CFLME(二氯甲烷为萃取剂)的单位时间内的富集效率是SLM萃取技术(以二正己基醚为萃取剂)的3.5-200倍。对1μg/L的甲磺隆样品富集2小时可达到1000倍的富集倍数。系统具有很好的稳定性，其重现性RSD £ 5%, 聚四氟乙烯膜可长期连续使用。CFLME很容易与其它检测技术在线联用，对其进一步研究可望发展得到一种能高效分离富集、长期稳定性好、易操作、低成本的样品前处理平台。未来展望 拟探索CFLME的机理，揭示有机溶剂和吸收液的种类、萃取装置的结构、液膜支载体的材质与性能参数、以及样品和吸收液的流速等主要影响因素对萃取效率的影响，为CFLME的应用提供指导。构建基于CFLME技术的样品前处理平台，用于现场自动采样和自动高效分离富集环境水样中的超痕量阿特拉津及磺酰脲类农药、双酚-A和壬基酚等内分泌干扰物质。在此基础上，发展建立测定这些典型环境污染物的CFLME-HPLC/CE在线联用自动分析系统。

各位大佬，最近刚接触这两种仪器方法，查看行业标准HJ667-2013 水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法；以及HJ668-2013 水质 总氮的测定 连续注射-盐酸萘乙二胺分光光度法，关于两种的仪器原理有一个疑问。连续注射的工作原理写到“在密闭的管路中连续流动，被气泡按一定间隔规律地隔开，并按特定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]显色完全后[/color]进入流动检测池进行光度检测”流动注射分析仪的工作原理中，写到“试料和试剂在化学反应模块中按规定的顺序和比例混合、反应，[color=#cc0000]在非完全反应[/color]的条件下，进入流动检测池进行光度检测”小弟对这个显色完全和非完全反应理解的并不是很懂，难道不是都需要完全反应，显色完全才能绘制出线性好的标曲，获得准确的结果吗？希望各位大神不吝赐教！！！

之前一直用N2000的工作站，5针标样之后制作个标准曲线（用的内标法），样品进完之后，打开样品图谱，加载之前制作好的标准曲线，就可以得到所测组分的含量，非常方便！现在换了岛津工作站，不知道怎么处理，求高手详解，最好拍几张图解！

如题所述，我用的离线处理工作站是6300的，现在拿到一个6540采集的数据，发现找不到文件，请问这俩型号系统不一样的啊？怎么才能通用呢？

请大侠指教，在作需要消解的前处理工作时为什么有的用电加热法消解、有的用消解炉法等，而不选择用速度快、效率高的微波消解呢？另外请在指教样品前处理都有哪几种方法，每种方法都能完成或都对用何种工作任务、用在什么场合下？谢谢

大家有使用或见过哪里使用连续流动分析仪测水中总氰、挥发酚、阴离子、总氮、总磷、硫化物等项目的吗？什么牌子的连续流动分析仪在水质分析这块最好？法国Futura和德国AA3怎么样？

所用安捷伦色谱为双通道同一柱箱子，能否在工作站上设定后同时采集两个通道的信号并可以对进行重新处理？

我在用连续流动分析仪分析水中氨氮时做出来的数据跟钠氏试剂光度法做的结果有时候相差比较大，我怀疑是水样的预处理过程有问题，在这里我想请问一下，地表水、地下水和废水的预处理分别是怎样的？要达到什么样的要求做出来的结果才会比较理想？

各位板油们，大家好！我今天来到公司后遇见了一点麻烦，在此发帖寻求各位帮助！我们部门有两台HP 5890 GC，通过一个浙大智达的N2010色谱工作站连接到一台电脑上。一台仪器占用通道1，另外一台占用通道2。通道1和通道2的仪器一直工作正常，相安无事。今天到公司后开机，通道1运行正常，通道2却出现了一个蹊跷的问题。仪器连接正常，通道2的基线维持在1100mv，通过仪器面板的归零调节也没有效果。点火后，仪器面板信号正常；进一针溶剂到气相系统中，仪器面板显示信号正常（有溶剂出峰的信号跳跃），可是工作站通道2的信号显示还是一条很平的直线。请问有谁遇到过这种问题吗？这种现象可能是什么原因导致的？处理措施：把两台仪器的数据连接线和端口更换了下，发现可能是N2010色谱工作站的盒子上有一根线出了毛病。我已经联系了一个维修人员，帮我带一个新的过来试试。谢谢大家的热情！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif

各位好！最近想买一台多通道的电化学工作站，要求电流比较大，最好2A以上，电压5V以上，能够做一般的电化学测试，性能稳定，最好是进口设备。请问哪家的比较好？谢谢啦！

期待中的第一批水质 连续流动分析仪的国标方法终于要出来了，首先出来的是《水质 氨氮的测定 连续流动分析法》和《水质 总氮的测定 连续流动分析法》。该标准是苏州市环境监测站承担，其他5家实验室做数据验证。同时他们做的《水质 总磷的测定 连续流动分析法》标准也马上公布，大家尽请关注。需要说明的是他们都用的是荷兰SKALAR公司的SAN++型连续流动分析仪，对于环保行业来说污水直接进样不堵塞是关键。 附国家环保部的该标准发布网址：http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201009/t20100921_194874.htm

如题，我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测污水中的阴离子，那些污水是从沙井下面取出来的，那么该怎样才能做好样品前处理工作呢？光用0.45膜过滤还是用其他方法呢？

SEAL 连续流动注射仪，好不好用，，，参数是挥发酚、氰化物、阴洗、硫化物、氨氮。有用过AA1或AA3的朋友，来谈谈使用感，，

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法》等7项标准为国家环境保护标准，并予发布。 　　标准名称、编号如下：　　一、《水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法》（HJ 665-2013）；　　二、《水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法》（HJ 666-2013）；　　三、《水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ 667-2013）；　　四、《水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》（HJ 668-2013）；　　五、《水质 磷酸盐的测定 离子色谱法》（HJ 669-2013）；　　六、《水质 磷酸盐和总磷的测定 连续流动-钼酸铵分光光度法》（HJ 670-2013）；　　七、《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》（HJ 671-2013）。　　以上标准自2014年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。　　特此公告。 环境保护部 2013年10月25日