液相色谱单通道双波长检测

请教：在高效液相的检测器中，有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型，双波长与双通道是不是同一个概念？单波长与单通道是不是同一概念？双与单比较有什么优势？谢谢！

各位好，液相色谱中流动相其中一个比例只占3%，所以选择了单通道，不经过四元比例阀，直接接到了泵进口，我想问各位，流动相按比例混在一起后，使用单通道不经比例阀和用一个通道经过比例阀，再进泵有没有区别？

放置多年的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，现在想使用，在设置检测波长时发现，该仪器设置波长小于230nm时，仪器会出现提示HIGH ABSORB，查询说明书解释为“样品光电二极管上无光”，但是调整波长为230nm或者大于230nm，就不出现这条提示了，我要用的检测方法里，检测波长都是200nm或者210nm，请教一下这种情况该怎么解决？谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]器在设置检测波长时发现大于230nm仪器正常，波长改220nm或者210nm，就是小于230nm时，仪器出现提示信息“样品光电二极管上无光”，请教一下这个问题怎么解决？

液相色谱中使用紫外可见检测器：波长254nm和220nm有什么区别？

高效液相色谱用检测波长测定时一般都选择在对样品有最大吸收的波长下进行，以获得最大的灵敏度和抗干扰能力。但应特别注意在选择测定波长时，必须考虑到所使用的流动相的紫外吸收性质。也就是说，使用紫外-可见光检测器时，溶剂不应吸收测定波长的紫外光，样品测定波长应当在溶剂紫外吸收波长上限以上。噪声降至10-4~10-5AU，才能保证检测的灵敏度，才能用于梯度洗脱。液相色谱仪使用溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1厘米的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。溶剂中如果含有吸收紫外光的杂质，同样会使检测背景提高，灵敏度降低，且用作梯度洗脱时会引起严重漂移。因此，鲁创分析认为液相色谱仪系统对溶剂纯度要求较高，一般应使用分光纯或分析纯溶剂，在有条件时，色谱纯溶剂为首选。应注意不能使用化学纯及纯度更低的溶剂。有时需要对溶剂进行专门纯化处理。

[color=#444444]HPLC液相色谱，要同时定量测定四种成分，但是其中有三种成分（儿茶素，原儿茶酸，没食子酸）的检测波长相接近大概在280左右，另一种成分（熊果酸）的检测波长大概在220左右，流动相为乙腈和水，单波长不能实现，想用双波长，请问大神们可以用双波长吗？双波长得出的结果图是两个，分析数据的时候怎么分析呀？？[/color]

[color=#444444]安捷伦1200液相色谱[/color][color=#444444]由于不同物质的吸收波长不一样，检测时需要在不同时间变化紫外检测器的波长，就是波长会有梯度，如The detection wavelengths were programmed as the following: 3.35-4.48 min,200 nm 4.99-5.33 min, 200 nm 5.63-6.09 min, 245 nm 6.10-6.96 min, 200 nm 9.91-12.50 min, 200 nm 17.16-17.94 min,[/color][color=#444444]200 nm other times, 360 nm.改怎么设置呀？谢谢各位帮忙！[/color]

实验室用的是Agilent1200液相色谱，VWD（可变波长）检测器，想问一下，如果用甲醇做流动相，有一段时间波长维持在202nm（刚开始时268nm，在5min-7min变成202nm），因为甲醇在低波长下有吸收，请问这样的设置可用吗？我的流动相是65%MEOH+35%H2O，检测混合物质，5-7min出峰的物质在202nm下吸光度最大（之前扫描过波长）

三环己基膦 液相色谱检测波长 大约是多少？

DIDP 用反向高效液相色谱检测波长是多少？ 请速回，谢谢

用维生素B2标准溶液在紫外分光光度仪上测其最大波长，和文献上紫外测定结果有点差异，再用高效液相色谱仪测定时的检测波长是用文献上紫外最大波长，还是用我自己紫外测定的波长

液相色谱仪多波长检测，如何对仪器进行设置？

[color=#444444]1.我在紫外跟光光度计上扫得全谱，确定了我测定物质的最大吸收峰。请问我测得的这个吸收峰能够应用在高效液相色谱紫外检测上吗？[/color][color=#444444]如果不能，请问用安捷伦1200s的液相色谱仪器怎么测定最大吸收波长？能扫全谱吗？[/color][color=#444444]2.我今天用这个波长在液相色谱机器上检测，完全没有吸收峰，重新配溶液也是，用的波长是买标准品的检测报告上的.[/color][color=#444444]后来我用甲苯和苯测柱子柱效是正常的，刚买的新柱子，柱子应该没有问题 ，这可能是什么原因呀？[/color]

液相色谱用的是面积归一法和UV检测器，为了排除不同柱子对不同的物质的吸附程度会有一些不一样，在inertisl ods-3 4.6*250mm 5um柱子用240波长和254波长做同一个样，各峰出峰时间稳定一致，但出峰含量却看不出什么规律（即不知道这些峰为什么大又为什么小）在240波长下的看起来差不多的2个样在254波长下有很大的不同（其它条件都一下的情况下）。

我要用高效液相色谱检测砷酸盐，亚砷酸盐，一甲基砷，二甲基砷，但是不知道波长是多少

[color=#444444]我现在在建立一个复杂组分的液相色谱条件，做了紫外吸收波长扫描，显示只在235nm处有个波峰，试着用含0.5%冰醋酸的水溶液-甲醇（9:1）作为流动相，PDA检测器。结果显示在235处相应的确最大，但是峰分离不好，在其他波长下，比如264，峰分离的稍微好些。请问，我该怎么确定波长呢？要综合考虑哪些方面？是我必须先找到合适的条件，先把峰分开，再考虑确定波长吗？[/color]

液相色谱仪波长准确度是液相色谱仪的一项重要的性能指标。看到版面很多小伙伴儿们都遇到了波长校准的问题，并且很多都已经得到了专家老师们的解答，整理出来给大家提供参考。有兴趣的版友可以有针对性的查阅哦！1、液相色谱DAD检查器如何进行波长校准？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120826/4209166/ 发帖人：xiaoyujin2、PDA检测器波长校准http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141125/5549122/ 发帖人：xiaogezi3、急求解决岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时的问题！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140816/5420514/ 发帖人：柳岸居士4、换氘灯后要波长校准吗？？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091230/2304255/ 发帖人：waleen5、高效液相色谱仪波长示值误差和重复性检定中 紫外标准溶液如何获得http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080619/1318064/ 发帖人：yh_xie6、一次波长校正失误的解决案例http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081016/1534935/ 发帖人：sdzb19827、岛津液相色谱的波长校正http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100907/2768643/ 发帖人：xuzhiwei2513028、岛津LC-20A波长校正怎么做？有内置的氧化钬玻璃校正程序吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100617/2618241/ 发帖人：dongyuzhang5209、高效液相色谱仪（HPLC）校正方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120320/3935279/ 发帖人：yifan111710、“色”路蹒跚，浅谈校正因子应用中的几个问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130707/4837159/ 发帖人：东风恶 欢迎小伙伴儿们前来补充分享哦！

请教大家，如何确认液相色谱仪紫外检测器的波长示值误差及重复性

液相色谱在检测某种物质时，怎样选择波长？

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]1220可以设置多波长检测吗？

请教：比如液相色谱检测器波长是254nm，那么通过流通池的是不是只有254nm的单色光？若是，那其他波长的单色光去哪了？调节波长的变化是控制光学元件的哪个部位？谢谢

液相色谱如果使用紫外检测器测定荧光物质，比如多环芳烃类，怎么确定波长呢？因为通常荧光物质都是有激发和发射两个波长啊？谢谢

即日起，本版将不定期举行有奖竞答活动~一般为小常识，小问题或者小意外等等~今日题目：利用高效液相色谱分析样品的时候，如何确定检测波长？给出的答案详细、全面、视为最佳答案~第一位给出最佳答案者，可获得5分奖励~其他参与讨论者，可获得不多于5分的奖励~所有有奖竞答类贴子，可以一直讨论，没有时间限制~注：为体现公平公正，本版版主不参与竞答~

[color=#444444]新和成了一种物质，想要液相色谱分析一下纯度，但不知道最大吸收波长，用紫外分光光度计做波长扫描，在330nm有最大吸收，可以在这个波长下用液相色谱分析吗?我也不知道这样做对不对[/color]

Wters2487、LC-10A的波长检测方法

液相色谱中参比波长的作用是什么？

请问在液相色谱中设置转换波长的的目的是什么呢？比如样品在5min出峰，吸收峰波长为250nm；那在4min之前设置波长为其他波长，在4min的时候再将波长转换到250nm的目的是什么？这样转换会影响5min时候的出峰吗