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数字基因扩增单分子检测仪

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数字基因扩增单分子检测仪相关的耗材

  • ddPCR 通用扩增试剂
    ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发,采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶,配合精心优化的稳定剂,使微液滴更稳定,扩增效率更高,重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果,使扩增信号更强,检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测,适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式,反应液配制时,只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应,操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 DNA恒温扩增试剂盒(荧光款)
    存储条件:-25~-15℃下避光储存有效期:12 个月产品规格:液体:50测试/盒 100测试/盒 冻干:50测试/盒 100测试/盒 描述:本试剂盒是基于IPA技术(Isothermal Polymerase Amplification)开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂,在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物,当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后,试剂中的Exonuclease III识别位点,切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号,可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时,实时荧光PCR的1.5-2小时,而荧光恒温扩增仪只需要20 min,能够现场检测快速出具报告,极大缩短了检测时间。 产品特点:扩增快速:只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平;灵敏度高:可检测样本中少量的DNA,检测限可达到100copies/test;特异性强:可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子,抗干扰能力强;操作简便:操作方便,步骤简单,可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备;稳定性高:可定制冻干产品形态,常温运输,可在-20℃下保存一年。 产品应用:IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 白色念珠菌核酸检测试剂盒(恒温扩增-荧光法)
    【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测,为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标:白色念珠菌产品规格:48人份/盒样本要求:阴道拭子保存条件及有效期:-20±5℃保存,有效期12个月。注册证编号:国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因,为临床阴道炎的治疗提供依据;2.指导阴道炎的治疗,避免药物滥用;3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率,以防漏诊;4.为不孕妇女提供检测依据,提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u,1一(60/60),阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20,不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单,恒温扩增,75分钟出结果。
  • 游离DNA样本保存管,国盛医学IPA(RPA)恒温扩增整体解决方案
    可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓,PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程,对实验环境、仪器设备等有严格要求,具有一定的局限性,偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备,能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA(RPA)?IPA(RPA)技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术,在恒温条件下(39-42℃),特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点,完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键,单链结合蛋白(SSB)与单链DNA结合,阻止形成双链,之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA(RPA)技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA(Isothermal Polymerase Amplification)可提供恒温扩增的整体解决方案,包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料,助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。
  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:CA6、CA10二联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验,2个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒(Coxsackievirus)是一种肠道病毒(enterovirus),分为A和B两类,能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来,在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多,部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状,严重者可能导致死亡。因此,对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增,并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号,被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线,实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标,可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控,以防止假阴性的出现。
  • 艾普拜 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 (数字PCR法)—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a) 三重检测区段(同一管中,同时检测): * 新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame,ORF1ab) * 核壳蛋白(nucleoprotein,N)基因区域 * 人源内参基因 b) 试剂盒组成: * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c) 产品特性:* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d) 结果展示(图1和图2):同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测: * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参(样本量质控)图1:Blue-Red检测二维图(ORF1ab-人内源)图2:Green-Red检测二维图(N基因-人内源)
  • 冻干型荧光PCR检测试剂盒
    检测原理:基于Real Time PCR技术,利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂,加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中,荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合,可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号,此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号,同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线,进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点:1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ :能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强:采⽤ 热启动酶的激活机制,抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好:扩增曲线重合度⾼ ,受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ :扩增曲线Ct值低,起峰快,效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线:流程图:订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证
  • 肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:EV通用、EV71、CA16三联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验,3个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV,EV71和CA16的特异性基因片段,EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型,对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段,同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒(Enterovirus,EV)引起的传染病,该病多发生于5岁以下儿童,表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡,严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),以肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)最为常见。其中,EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症,甚至导致死亡。因此,对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断,以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理,以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型,B组的1、2、3、4、5型,肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型,B组的1、2、3、4、5型,肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV,EV71和CA16的特异性基因片段,从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因,对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控,可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化,在高盐离子浓度下,基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离,最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。
  • 新羿 新冠病毒核酸定量检测试剂盒
    该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术,可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南,针对2019-nCoV的多个区域进行检测,增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因,可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控,确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价,目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1(样本制备仪)300011 台 数字PCR系统TD-1(生物芯片分析仪)300511 台
  • 新羿 人EAR基因联合检测试剂盒
    人EAR(EGFR/ALK/ROS1)基因联合检测试剂盒(数字PCR法)用于体外定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变(Ex19Del、共检测29种基因型)、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变(3种突变型)、20外显子插入突变(5种基因型)、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变(2种突变型)。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法(Fusion-induced asymmetric transcription assay, FIATA),根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异,来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响,既可检测已知融合,又可检测未知融合,有效避免假阴性结果。灵敏度高,准确性好,结果客观,实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术,具有准确、简便、快速、特异性高等优点,灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准,是高品质、严格质控的基因检测产品,可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者,同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试
  • 易燃液体检测仪
    GYT-101易燃液体检测仪 在勘查放火嫌疑火声时,往往要寻找现场残留的易燃液体成份(包括汽油,煤油,柴油,油漆稀释剂及有机溶剂),同时需要对可以部位的样品提取后进行技术鉴定。 易燃液体检测仪 概述: 火灾调查人员在调查防火案件或爆炸现场时,往往要寻找现场残存的易然,可燃液体,从烟尘或残留物,尘土中提取样品进行技术鉴定。 最新研制成功的GYT-101易燃液体检测仪,具有极高的探测灵敏度。如使用易燃、可燃液体引起火灾,扑灭后在起火点附近的残留物中仍能探测出易燃液体的存在,为火调人员提取样品提供了重要的技术依据。 由于该仪器对易燃、可燃液体、气体具有极高的灵敏度,可供防火检测人员检测易燃气体、液体管道容器是否发生泄漏。亦可供铁路、民航、交通部门检查旅客是否违章携带易燃液体。该仪表具有工耗低、重量轻、携带方便等特点。 易燃液体检测仪 技术指标: 测量方式 :扩散式 测量范围: 0-1000PPM(导丁烷) 报警方式 红色发光二极管闪亮,蜂鸣断续急促声音 预热时间 1-2分钟 原理 气敏半导体式(采用专用进口元件) 测量气体 气、煤、柴油及各种有机溶剂 显示 3.5液晶数字显示(LCO) 使用温度 -10-40° C 电源 锂电池3.6V× 1 久压报警 绿色发光二极管亮,蜂鸣器发出响声 尺寸 125× 62× 26mm(H× D× W) 易燃液体检测仪 使用方法: 1.开启电源: 拨开电源开关,开机后,红绿指示灯均亮,经1-2分钟预热,有间隔蜂鸣声,表头数字由大刀到小变。待数字稳定后,在纯净空气中用螺丝刀调零电位器&ldquo 2&rdquo ,使液晶显示器为&ldquo 000&rdquo 。 2.电源电压检查: 电源接通后,或在仪器工作过程中,如蜂鸣器发出响声,绿色发光二极管亮,说明电源电压不足,应及时给电源充电。 3.火场勘查探测工作应在火场完全冷却后进行,烟和温度会干扰仪表读数。 探测前应先按火场勘查程序确定起火部位,起火点,在起火点附近详细探测,并在不同部位对比探测。由于火场中不可避免残存燃烧产生物气体,使用时可在火场空气中调零,可减少干扰。 探测物品的下面和侧面,将火场紧贴地面残留物翻起靠地面探测。护接板后边,地毯下边,火场中低凹处水面地面,陶瓷缝隙处,泥土残留物下面的灰。 探测仪探测火场中易燃液体是否存在,由于燃烧产物中含有易燃液体蒸汽成分。 在火场使用时进行对比探测,在火场中确定没有易燃液体处的残留物为参照在此处调零,之后对火场怀疑处仔细探测。 四.使用探测仪探测如寻找到怀疑处,有必要可提取样品,送到有关部门使用各种仪器可以确定易燃液体的种类,为确定火因提供技术鉴定结果。 五.防火检测时,可在空气中仪器调零。之后到检测处测量,该仪器灵敏度额定高于一般可燃气体检测仪,可用于微量可燃气体泄漏检测。 六.注意事项: 1.勿在可燃气体场所打开仪器的外壳或充电。 2.仪器应轻拿轻放,避免剧烈震动,以防损坏检测元件。 3.仪器用完后需关闭电源开关,以节省电池能量。 4.仪器不用时,应放在通风场所,不应放在潮湿的高温场所避免在日光下长时间暴晒。 规格 单位 厂价 10&mu L 支 600.00 25&mu L 支 600.00 50&mu L 支 600.00 100&mu L 支 600.00
  • T40 单气体检测仪 T40 单气体检测仪
    T40 单气体检测仪产品参数:外壳:高可视度,耐冲击复合材料,带射频干扰(RFI)保护功能。尺寸:86 mm x 58 mm x 19 mm重量:98克传感器:CO, H2S – 电化学量程:气体符号量程增量一氧化碳CO0-999ppm1 ppm一氧化碳CO(仅4.83版)0-1999ppm1 ppm硫化氢H2S0-499ppm1 ppm硫化氢H2S(仅4.83版)0-999ppm1 ppm电源(运行时间):可更换的“AA”碱性电池(常规工作时间约为1,500 小时)温度范围:常规下:-20°C 至 50°C湿度范围:常规下:15 至 95% RH告警装置:可调节式低/高告警设定点认证:国际:c-US-UL,CE,CSA,Australia国内:煤安认证,防爆认证,中国计量认证T40 单气体检测仪
  • 新羿 人EGFR突变基因检测试剂盒
    人EGFR突变基因检测试剂盒(数字PCR法)用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变,可检测19外显子缺失突变(Ex19Del、共检测29种基因型)、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变(3种突变型)、20外显子插入突变(5种基因型)、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变(2种突变型)。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术,具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点,灵敏度高达0.1%,更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准,是高品质、严格质控的伴随诊断产品,可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试
  • 大龙兴创PCR基因扩增仪[5064102300]
    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。
  • Perfect Match PCR Enhancer
    了解 Perfect Match PCR 增强剂如何提高主要 PCR 扩增产物的特异性和产率。加入基因组体外扩增反应时,它去稳定许多错配的引物-模板复合物,后者否则本将产生不均一的扩增分子群体。 提高主要 PCR 扩增产物的产率和特异性最大限度减少不良错配的引物-模板复合物形成加入基因组 PCR 反应,以去稳定许多错配的引物-模板复合物该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • 美国英思科MX6 六合一检测仪,MX6检测仪
    美国英思科MX6 六合一检测仪,(MX6检测仪)是目前世界上选择安装各类传感器最为方便的仪器,不论是电化学、催化燃烧、红外还是PID传感器都可以同时安装在仪器之上,为各行各业用户提供最为有效的选择。除此以外,美国英思科MX6 六合一检测仪,(MX6检测仪)直观式计算机操作菜单和五向导航键使用户可以方便直观地进行仪器的设置和功能选择。支持在线图表来显示即时读数和记录数据。美国英思科MX6 六合一检测仪,(MX6检测仪)大存储量的数据记录和下载功能为用户提供全面的数据浏览和处理功能。美国英思科MX6 六合一检测仪,(MX6检测仪)壳体坚固,享受终身质保,对于DS2仪器管理平台和iNet仪器网络完全兼容。咨询热线:15300030867,张经理,欢迎您的来电咨询!美国英思科MX6 六合一检测仪,(MX6检测仪),特点,现货,操作说明书,中国办事处,总代:咨询热线:15300030867,张经理,欢迎您的来电咨询!性能优点彩色图形液晶显示器利用彩色图形将资料清晰呈现给用户。菜单驱动式PEG(可移动式内置图形用户界面)操作系统通过仪器性能(易懂的图形用户界面,即:GUI)实现导航操作。25个可互换式/现场更换式传感器,包括PID、红外(IR、催化颗粒及电化学传感功能项)为各类应用提供灵活监测。减少与仪器/传感器服务相关的运行成本及故障时间。iNet?可随时为您提供服务各仪器以iNet就绪状态出厂,用户可轻松连接设备及其配套装备,实现iNet服务并运行监测程序。多语言操作可在预编程语言配置中选择其一,为多语及全球工作人员提供便利及灵活性。五路仪器导航按钮单键融合上、下、左、右及确认功能,为用户使用仪器的图形菜单选项提供清晰可辨的触觉反馈。扩散或整合式采样操作。一套设备可在扩散应用中实现持续监测,或与整合式采样泵配合用于采样操作(如:进入受限空间)。电源方面,锂离子电池与碱性电池可交替使用。各种电源(包括最新的电池充电技术)为用户提供全天候监测性能,使用电池电源只需短时的事先通知。增量程锂离子电池组使用采样泵及PID或红外传感器时,可实现连续36小时运行时间,并可高功率应用中延长运行时间。数值、图形及文本显示模式可对仪器显示屏进行个性化设置,从而提供气体浓度读数、危险趋势的持续图形显示、或仅显示“继续/勿继续”,便于用户理解。经扩展的数据记录内存板载内存以1分钟间隔提供6种气体的读数存储,至少可运行1年时间。板载事件记录器可在仪器显示屏上查看最近15次气体告警事件,提供事件回顾及评估所需的历史反馈信息。操作系统可由用户自行配置用户可将仪器调整后用于所需的特定显示、告警、校准、数据记录及其他仪器操作。启动后可执行冲击测试及自测功能用户可在仪器启动期间选择将仪器配置为执行自测或冲击测试程序——确保仪器在使用前已经正确测试。与DS2 Docking Station?兼容提供自动校准及记录维护,减少仪器操作的总成本,确保存档正确。简化培训程序,减少各校准操作所需的时间及校准气体。填充复合材料/不锈钢结构坚固的构造提供在恶劣工业环境中运行所需的出色耐用性及浸泡保护功能。经电子方式增强的射频干扰(RFI)保护功能。增强型设计可保护工作人员及操作过程不受射频干扰源的影响,排除错误告警及仪器故障。美国英思科MX6 六合一检测仪,(MX6检测仪),特点,现货,操作说明书,中国办事处,总代:咨询热线:15300030867,张经理,欢迎您的来电咨询!技术参数:;外壳材料:Lexan 树脂/ABS/不锈钢,带有保护性的橡胶填充尺寸:135 mm x 77 mm x 43 mm – 扩散版本重量:一般 409 g传感器原理:可燃气体/甲烷 – 催化燃烧/红外氧气与有毒气体 – 电化学CO2 – 红外挥发性有机化合物(VOC)– 10.6 eV 光离子化检测器(PID)量程:气体化学式测量范围精度可燃气体LEL (催化燃烧)0-100% LEL1%/10 ppm可燃气体(可选)LEL (红外)0-100% LEL1%甲烷CH4 (催化燃烧)0-5% VOL0.01%甲烷 (可选)CH4 (红外)0-100% VOL1%氧O20-30% of VOL0.1%一氧化碳CO0-1,500 ppm1 ppm一氧化碳(可选)CO0-9,999 ppm1 ppm硫化氢H2S0-500 ppm0.1 ppm一氧化碳 / 硫化氢**CO/H2S (COSH)(CO) 0-1,500 ppm(H2S) 0-500 ppm(CO) 1 ppm(H2S) 0.1 ppm氢H20-2,000 ppm1 ppm氧化氮NO0-1,000 ppm1 ppm氯Cl20-50 ppm0.1 ppm二氧化氮NO20-150 ppm0.1 ppm二氧化硫SO20-150 ppm0.1 ppm氰化氢HCN0-30 ppm0.1 ppm氯化氢HCl0-30 ppm0.1 ppm氨NH30-500 ppm1 ppm二氧化氯ClO20-1 ppm0.01 ppm磷化氢PH30-5 ppm0.01 ppm磷化氢 (可选)PH30-1,000 ppm1 ppm二氧化碳CO20-5% VOL0.01%挥发性有机化合物(一般)PID0-2,000 ppm0.1**二合一传感器显示屏/读数:STN 彩色图形 LCD工作温度范围:常规下:-20oC-55oC工作湿度范围:一般 15%~95%,非冷凝(持续)电源/运行时间:可充电锂离子 (Li-ion) 电池盒(一般 24 小时)可充电增强式锂离子 (Li-ion) 电池组(常规工作时间为36小时)可更换的 AA 碱性电池组(常规工作时间为10.5 小时)认证:IECEx/ATEX:本质安全:EEx ia d IIC T4设备组及分类:II 2GUL实验室(UL):I 级,A、B、C、D T4 组;AEx ia d IIC T4加拿大标准协会:I 级,A、B、C、D T4 组美国煤矿安全及健康管理局(MSHA):CFR30,第 18 和 22 部分,可安全应用于甲烷/空气混合物GOST-R: PBExiadI X/1 ExiadIICT4 X美国英思科MX6 六合一检测仪,(MX6检测仪),特点,现货,操作说明书,中国办事处,总代:咨询热线:15300030867,张经理,欢迎您的来电咨询!检测种类:甲烷, 氯气, 二氧化氯, 一氧化碳, 二氧化碳, 氢气, 硫化氢, 氯化氢, 氰化氢, LEL, 二氧化氮, 一氧化氮, 氨气, 氧气, 磷化氢, 挥发性有机化合物, 二氧化硫,苯(CH4, Cl2, ClO2, CO, CO2, H2, H2S, HCl, HCN, LEL, NO2, NO, NH3, O2, PH3, PID, SO2)
  • 大龙兴创PCR基因扩增仪[5064101300]
    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。
  • T40 单气体检测仪
    T40 单气体检测仪产品参数:外壳:高可视度,耐冲击复合材料,带射频干扰(RFI)保护功能。尺寸:86 mm x 58 mm x 19 mm重量:98克传感器:CO, H2S – 电化学量程:气体符号量程增量一氧化碳CO0-999ppm1 ppm一氧化碳CO(仅4.83版)0-1999ppm1 ppm硫化氢H2S0-499ppm1 ppm硫化氢H2S(仅4.83版)0-999ppm1 ppm电源(运行时间):可更换的“AA”碱性电池(常规工作时间约为1,500 小时)温度范围:常规下:-20°C 至 50°C湿度范围:常规下:15 至 95% RH告警装置:可调节式低/高告警设定点认证:国际:c-US-UL,CE,CSA,Australia国内:煤安认证,防爆认证,中国计量认证T40 单气体检测仪
  • GB Plus 单气体检测仪 GB Plus 单气体检测仪
    GB Plus 单气体检测仪产品参数:外壳:坚固耐用,防水聚碳酸酯外壳,带有保护性的橡胶填充。防射频干扰尺寸:3.2 x 1.9 x 1.1 英寸 (81.3 mm x 48.3 mm x 27.9 mm)重量:2.3 oz. (72克)传感器:CO, H2S, O2, NO2, SO2量程:气体符号量程分辨率一氧化碳CO0-1,5001 ppm 硫化氢H2S0-500ppm0.1 ppm氧O2含量为0-30%0.1%二氧化氮NO20-150ppm0.1 ppm二氧化硫SO20-150ppm0.1 ppm显示屏:带图标显示的订制型液晶显示器,简单易用。直接气体读数之分段显示。适用于弱光环境下的背光功能。“继续/不继续”显示模式。泄露读数指示。告警:可由用户选择的低/高告警装置。超亮指示灯、响亮型听觉告警装置(95分贝)及振动告警装置。电池 / 运行时间:锂电池,不可更换。两年内无需维护操作。事件记录器:持续运行。记录最近15次告警事件,事件发生时间、持续时间及事件期间可见的泄露读数。事件记录器可在电脑上查看,或直接从仪器传输至红外打印机进行打印。温度范围:常规下:-40o 至 60oC (-40o 至 140oF)湿度范围:常规下:0-99% RH(非冷凝)IP额定值:第三方认证:IP66/67(防水)许可:UL and cUL:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- I级, 0区, AEx ia IIC T4CSA:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- EEx ia IIC T4ATEX:- 本质安全:安全性:EEx ia I/IIC T4-设备组及类别:II 1G I M2-电磁兼容性(EMC):EN50270性能:O2 (EN50104) CO, H2S, (EN45544) (待定)澳大利亚: Ex ia I/IIC T4IEC: Ex ia IIC T4俄罗斯: GOST-R 认证(待定)美国矿产安全及健康管理局(MSHA) - 仅可安全应用于甲烷/空气混合物GB Plus 单气体检测仪
  • MIC-800-CL2便携扩散式氯气检测仪
    MIC-800-CL2便携扩散式氯气检测仪产品参数:检测气体:空气中的氯气浓度检测原理:电化学式检测范围:0-10ppm、20ppm、100ppm、200ppm、5000ppm可选分 辨 率:0.001ppm(0~10 ppm);0.01ppm(0~100 ppm);0.1ppm(0~1000 ppm);1ppm(1000ppm以上)检测方式:扩散式、泵吸式可选显示方式:LCD液晶背光显示检测精度:≤±3%(F.S)报警方式:声光、振动报警、电源欠压报警响应时间:小于30S恢复时间:小于40S工作电源:DC3.6V传感器寿命:3年使用环境:温度-20℃~+70℃;相对湿度≤95%RH(非凝露)电池容量:3.6VDC,1800mA ,带充电保护功能 防爆类型:本质安全型防爆标志:Exia II CT6防护等级:IP65外型尺寸:125×52×30mm(L×W×H)重 量:200gMIC-800-CL2便携扩散式氯气检测仪
  • 转基因大米快速检测卡
    转基因大米检测试纸卡 使用说明方法编号:CDC-70481 适用范围:本检测试纸卡适用于PAT蛋白转基因大米的现场快速检测,以及其它PAT蛋白转基因作物的参考检测。 2 检测意义:水稻植入PAT蛋白基因的目的是增强水稻对除草剂草丁膦(草铵膦)的耐受性。目前,中国允许商业化种植的转基因作物有潘木瓜和棉花。允许进口的转基因作物有大豆、油菜、棉花和玉米。大米是中国居民的主要食粮,我国至今还没有批准转基因大米的进口以及允许其作为商品在市场上进行销售。3 检出限:本检测试纸卡对LLRICE62基因蛋白的检出限是1/2000(2000粒粉碎后的大米中有1粒转基因大米即可检出),同时检测LLRICE62和LLRICE601基因蛋白时的检出限是1/50。 4 样品处理4.1简易处理法:取0.5克(通常约20粒左右)的大米,放在硫酸纸上,将纸折叠包裹大米,用自备的平口钳子将大米钳碎成粉末状,将米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;4.2常规处理法: 数出100粒大米,用感量0.01克的天平准确称量后除以100得出每粒的质量。将大米粉碎,取0.5克米粉移入提供的试管中,向试管中加入1ml的纯净水,盖盖后振摇50次以上,放置1分钟后再振摇50次以上,5分钟后静置到分层;5样品检测:取0.5ml的上层液于提供的试管中,将试纸标有箭头的一侧插入试管中,反应5分钟。 6 结果判断: 5分钟后,如果试纸条上只有一条质控线出现,说明结果为阴性;如果有两条线出现,说明结果为阳性;无条线出现为试纸条失效; 30分钟后读取的结果无效。 7注意事项:7.1请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条显色区。7.2本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。7.3本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照相关检测方法。8产品包装:检测试纸卡5片,吸管5只,硫酸纸5片,试管10个。9试纸效期:2~8℃冷藏保存,切勿冷冻,有效期为12个月,有效期见包装
  • mRNA扩增试剂盒
    这是个完整强大的mRNA扩增试剂盒mRNA amplification kit ,优化后可以使用50ng至1微克的总RNA作为起始材料。该试剂盒可以生成5至50微克放大的mRNA用于标记。并可以与总RNA提取试剂盒以及氨基烯丙基标记试剂盒连用。 Needed Equipement ? Ethanol 100% ? Ethanol 70% ? Ice for incubation ? PCR tubes ? Thermal cycler ? Refrigerated microfuge capable of 10,000 rpm or more ? Micropipettors ? Vortex mixer ? Homogenizer (if using tissue) ? Temperature regulated water bath or dry bath Kit Contents Items Packaging Storage Enzyme Mix 1 16.5μl in 0.5ml tube -20°C Freezer RT Booster (enhancer solution) 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction buffer 1 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer dNTP Mix 40μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DTT 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 1 Mix 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 4 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 2 150μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNA Binding Buffer 1.1ml in 2ml tube Room Temp DNA Wash Buffer Concentrate 0.5ml in 8ml bottle Room Temp DNA Micro Column 10 Room Temp Elution Tube (1.5ml) 10 Room Temp 2 ml Wash Tube 10 Room Temp Nuclease Free Water 1.5ml in 2ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer NTP Mix 79.2μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNAse 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Sodium Acetate Solution 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Linear Acrylamide 20μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Short Protocol 1. Spin all tubes 5 to 10 s before use. 2. Perform first strand cDNA synthesis. 3. Perform second strand cDNA synthesis. 4. Amplify the double-stranded (ds) cDNA. 5. Purify the double-stranded cDNA. 6. Transcribe the ds cDNA with T7 RNA polymerase in vitro. 7. Purify the amplified RNA (aRNA). 8. Perform cDNA synthesis on aRNA using aminoallyl-labeled dNTPs. Please contact us for further information about the complete protocol. 编号 名称 MAK 迷你(mini)Amp mRNA 扩增试剂盒(10次反应)
  • 羊毛纤维检测仪配件
    羊毛纤维检测仪配件是全自动纤维检测仪器,装配有纤维形态分析软件,用于检测纤维的数量,宽度和长度等指标。羊毛纤维检测仪配件测量参数数量:通过插补形态参数来测定纤维数量 ? 宽度:由于外部条件如季节,天气,饲料等的作用,不同生长期的羊毛纤维的纤度不同?长度:通过计算5mm级的须的纤维的数量来测定长度。直径,长度, Hauteur and Barbe(以数量或以重量计)和分布是长纤维最重要的测量项目,它们影响纺纱质量。沿着须分布的纤维直径的改变会造成不同长度的纤维的豪特不同。? 直径定义造成须上直径分布的原因: -用来混合成顶级产品的羊毛有一个定义,如羊毛来源于同年同一时间,来自吃季节性饲料的绵羊。 -在制作过程中,纤维会被选择性地断裂,例如:如果细纤维断裂则直径将沿须增加。 -不同来源的羊毛混合,例如:短细羊毛与更宽更长羊毛混合,会创造出沿须直径增加的羊毛形态羊毛纤维检测仪配件功能 给出有关纤维质量的更多信息,整体购买和运营成本却更低。 直接测量纤维长度,计算豪特Hauteur 不需要横截面偏长。 测量长度而不是Hauteur 豪特时,短纤维含量有很大的不同,新的测量可能会解决先前无法解释的处理结果。 使用数字视频技术,用户可以管理会影响产品质量和利润的长而细的地方,短纤维含量。 现在用户不仅可以分析原材料,还可以分析整个纺纱过程。 羊毛纤维检测仪配件是纺织工厂,研究机构和仲裁员的理想仪器,用于所有类型的纤维的质量控制。 全自动检测功能,和能自动创建报告的用户友好型软件,使得该设备使用起来非常舒适,并且通用于各种各样的应用,因为它可以测量大部分类型的纤维,包括羊毛,羊绒,马海毛,丝,以及许多合成纤维。羊毛纤维检测仪配件特点 确定粗纤维含量,在某些服装中发现粗纤维含量造成了刺感。可用于羊毛,羊绒,马海毛,丝,以及许多合成纤维的在线质量检验。具有精确、易用和省时的优点。只要制备一个样品,测量阶段不需要人员操作,省时省力。成本优化的过程只能用精确的测量数据控制,测量数据会提供相关的纺织技术这是第一次,可以自动获得直径资料(比如,直径与长度的不同图形和直径分布图,自动生成报告)
  • 北京大龙PCR基因扩增仪[5064101300]TC1000-S
    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。
  • 六合一食品安全综合检测仪
    WT-32C 六合一食品安全综合检测仪具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪,可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质,适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域. 产品详细信息 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪的详细介绍 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪是具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪,可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质,适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪检测原理: 1.甲醛、吊白块依据国家标准《食品中甲醛的测定》(NY5172-2002),可快速检测出水产品、水发产品中含有的甲醛以及米、面等制品中含有的吊白块。 2.二氧化硫:依据国家标准《食品中亚硫酸盐的测定》(GB/T5009.34-2003)和《环境空气二氧化硫的测定》(GB/T15262)来检测莲子、银耳等食品中含有的二氧化硫含量。 3.农药残留、亚硝酸盐和重金属的检测原理同WT-32B相同。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪性能特点: 1.人性化操作界面,仪器运行状态和设置参数直观显示,按健提示音,警报提示音。全程操作语音提示。 2.一次测量8个样品,同时显示测量结果。 3.流线型外观设计。 4.配备充电后可连续使用150分钟的内置锂电池 5.仪器选用进口电子元件、性能稳定、可靠 6.提供汽车电源接口,适用于室内、野外及汽车移动实验室 7.可存储3000条样品数据(可根据用户的需要进行设置) 8.仪器工作中数据即时传送到计算机或自动打印自由切换 9.具备完善的查询统计功能(随机配套操作系统) 10.可以设置仪器编号,允许多台仪器共用一台计算机进行数据处理,方便移动实验室使用。 11.强大的网络处理技术,可由电脑生成检测报告,并通过网络传输反应至监测信息平台 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪技术参数: 1.透射比准确度:± 1.0% 2.重复性:农残± 5.0%,其余± 1.0% 3.稳定性:仪器预热10分钟后,数字显示值漂移在3分钟内不超过0.04(V) 4..功耗:&le 15W 5.工作环境温度:5~40℃
  • 供应现货美国福禄克FLUKE-451P-451p高压电离室检测仪(高压放射检测仪)
    供应现货美国福禄克FLUKE-451P-451p高压电离室检测仪(高压放射检测仪),说明书,办事处,现货热卖,特点,销售热线,15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!1.应用范围广,包括(α、 γ射线)无损检验,X-射线 及环境测试2.电池供电3.自动转换量程和自动调零4.RS-232 通讯接口5.同时测量剂量率和剂量6.峰值保持模式方便峰值捕捉测量,尤其适用于诊断X线设备的屏蔽防护漏射测量7.可编程的闪光显示、报警器8.自动的超亮液晶显示9.独立累计模式10.Windows 下的Excel 电子表格(选件)11.实时数据记录12.可下载储存在仪器中的13.2700 个数据集14.虚拟仪器显示,带视听报警指示15.支持用户仪器配置和参数选择17.用户可选择工作模式供应现货美国福禄克FLUKE-451P-451p高压电离室检测仪(高压放射检测仪),说明书,办事处,现货热卖,特点,技术指标探测器300 cc 高压空气电离室检测射线大于1 MeV的β射线,大于 25 KeV的γ和X射线测量范围 0-500μR/h,0-5mR/h,0-50mR/h,0-500mR/h,0-5R/h或0-5μSv/h,0-50μSv/h,0-500μSv/h,0-5mSv/h,0-50mSv/h(mR/h或μSv/h的单位只能选择一种,需购买前定制)准确度 在任何量程满刻度指示的10%-100%之间精度在10%以内,不包括能量响应;校准源是137Cs控制按钮ON/OFF 和 MODE 两个按钮工作模式累积剂量测量模式:开机后连续工作30秒,即使以mR/h或R/h为单位显示也执行累积剂量测量模式峰值保持模式模拟条形图单条固定显示检测到的最大值,而数值显示和条图显示仍给出当前检测到的值自动特性自动回零、自动切换量程、自动背景光环境要求温度范围从- 20°C 到+ 50°C,相对湿度从0 到100%,向地性忽略不计电源两节9V碱性电池,工作200小时显示液晶显示模拟/数字信号,带背景光模拟信号100单元直方图显示160px长。直方图显示分成5个区段,每段标有仪器量程的相应值数字信号两位半数字显示,取决于仪器量程的有效数字0,数字高1/4 in (6.4 mm)。显示测量单位, 在显示器上提供电池电压过低和冻结模式指示器。体积 100mm × 200mm × 150mm重量1.11 kg供应现货美国福禄克FLUKE-451P-451p高压电离室检测仪(高压放射检测仪),说明书,办事处,现货热卖,特点,销售热线,15300030867,13718811058,张经理,欢迎您的来电咨询!
  • GB Plus 单气体检测仪
    GB Plus 单气体检测仪产品参数:外壳:坚固耐用,防水聚碳酸酯外壳,带有保护性的橡胶填充。防射频干扰尺寸:3.2 x 1.9 x 1.1 英寸 (81.3 mm x 48.3 mm x 27.9 mm)重量:2.3 oz. (72克)传感器:CO, H2S, O2, NO2, SO2量程:气体符号量程分辨率一氧化碳CO0-1,5001 ppm 硫化氢H2S0-500ppm0.1 ppm氧O2含量为0-30%0.1%二氧化氮NO20-150ppm0.1 ppm二氧化硫SO20-150ppm0.1 ppm显示屏:带图标显示的订制型液晶显示器,简单易用。直接气体读数之分段显示。适用于弱光环境下的背光功能。“继续/不继续”显示模式。泄露读数指示。告警:可由用户选择的低/高告警装置。超亮指示灯、响亮型听觉告警装置(95分贝)及振动告警装置。电池 / 运行时间:锂电池,不可更换。两年内无需维护操作。事件记录器:持续运行。记录最近15次告警事件,事件发生时间、持续时间及事件期间可见的泄露读数。事件记录器可在电脑上查看,或直接从仪器传输至红外打印机进行打印。温度范围:常规下:-40o 至 60oC (-40o 至 140oF)湿度范围:常规下:0-99% RH(非冷凝)IP额定值:第三方认证:IP66/67(防水)许可:UL and cUL:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- I级, 0区, AEx ia IIC T4CSA:- I级, 1类, A,B,C,D组 T4- EEx ia IIC T4ATEX:- 本质安全:安全性:EEx ia I/IIC T4-设备组及类别:II 1G I M2-电磁兼容性(EMC):EN50270性能:O2 (EN50104) CO, H2S, (EN45544) (待定)澳大利亚: Ex ia I/IIC T4IEC: Ex ia IIC T4俄罗斯: GOST-R 认证(待定)美国矿产安全及健康管理局(MSHA) - 仅可安全应用于甲烷/空气混合物GB Plus 单气体检测仪
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司 热启动Taq DNA聚合酶
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18 个月产品规格:250U、500U、2500U、5000U 描述:本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成,使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活,可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点:高纯度,无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留; 低温抑制,高温激活,增加了DNA扩增的特异性。 产品应用:常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测; SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • Tango TX1 便携式单气体检测仪
    Tango TX1 便携式单气体检测仪产品参数:显示:分段液晶显示(LCD) 按键:2个按钮 材料:产品顶端:聚碳酸酯加橡胶覆膜保护外壳产品底部:导电聚碳酸酯 警报:视觉报警:三频LED闪光灯 (两个红灯,一个蓝灯);声音报警:10cm(3.04")范围内100分贝;振动报警 尺寸:99 x 51 x 35 mm 重量:126.0 g 工作温度:-20°C ~ +50°C 工作湿度:15%~95%无冷凝(连续) 防护等级:IP66 IP67 传感器:CO, H2S, NO2, SO2 - 电化学传感器技术 传感器温度范围:-20°C ~ +50°C 传感器测量范围:一氧化碳 (CO): 0.0至1000.0ppm,精度为1.0ppm硫化氢 (H2S): 0.0至200.0ppm,精度为0.1ppm二氧化氮 (NO2): 0.0至150.0ppm,精度为0.1ppm二氧化硫 (SO2): 0.0至150.0ppm,精度为0.1ppm 电池组:3.6V 一次性锂亚硫酰氯(Li-SoCl2)电池,1.5AH,2/3AA,可更换,不可充电 认证:ATEX ,IECEx ,UL (C-US) ,CSA ,MSHA ,INMETROTango TX1 便携式单气体检测仪
  • Tango TX1便携式单气体检测仪
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