气相色谱测混合物含量归法

[color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]

用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

[b][color=#333333]DMF[/color][color=#333333]和水混合物可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测各自含量吗？[/color][/b][color=#333333]用什么柱子？温度设置多少[/color]

要检测碳化硅与硅粉混合物中的硅粉含量，有没有简便快捷的方法？除了仪器分析，呵呵。

想检测同分异构体混合物的总含量怎么检测？比如松油醇同分异构体混合物。

如何用核磁确定混合物中各组分的含量用1HNMR确定混合物中各组分的相对百分含量是比较方便的.1.要知道原料,产物,溶剂,杂质的结构和分子量.2.正确辨认原料,产物,溶剂,杂质的特征NMR信号,正确积分.3.每个化合物选定一个信号,分别求出一个H的面积.它们之间的比值就是摩尔比.换算成重量比就更容易了.如果原料和产物中都有甲基,那就用二者的CH3信号积分值比,即二者的摩尔比.4.残留溶剂比如醋酸利用CH3的1HNMR信号.5.可以把三个成分作为100%(假定样品中几乎没有水分和无机成分),也可以计算%.方法是比较灵活的.特殊情况的问题再叙.此法比较方便快捷，误差通常在可接受的范围，当然没有色谱法精度高。6.当1HNMR不能解决问题时，定量13CNMR也是很有用的技术。我在分析混合物时，有的样品由于几种成分的混合，1HNMR信号拥挤，重叠，更重要的是几种成分物理性质相差甚大，一种色谱条件是难以同时分析这些成分的。在这种情况下定量13CNMR很能解决问题，尽管定量13CNMR的定量精度比不上色谱法。1HNMR不但可以测定混合物中成分的相对含量,也可以通过加入合适的内标测定绝对含量,有很多文献.国外有1HNMR定量测定天然混合物的论文和综述文章.比如:Based on a brief revision of what constitutes state-of-the-art "quantitative experimental conditions" for 1H quantitative NMR (qHNMR), this comprehensive review contains almost 200 references and covers the literature since 1982 with emphasis on natural products. It provides an overview of the background and applications of qHNMR in natural products research, new methods such as decoupling and hyphenation, and analytical potential and limitations, and compiles information on reference materials used for and studied by qHNMR. The dual status of natural products, being single chemical entities and valuable biologically active agents that need to be purified from complex matrixes, results in an increased analytical demand when testing their deviation from the singleton composition ideal. The outcome and versatility of reported applications lead to the conclusion that qHNMR is currently the principal analytical method to meet this demand. Considering both 1D and 2D 1H NMR experiments, qHNMR has proved to be highly suitable for the simultaneous selective recognition and quantitative determination of metabolites in complex biological matrixes. This is manifested by the prior publication of over 80 reports on applications involving the quantitation of single natural products in plant extracts, dietary materials, and materials representing different metabolic stages of (micro)organisms. In summary, qHNMR has great potential as an analytical tool in both the discovery of new bioactive natural products and the field of metabolome analysis. 我和同事发表的1HNMR法定量测定替米考星的含量的论文(分析测试学报)。

怎么能分别精确测出水与乙醇的含量，混合物可能带有一点甲苯，怎么设置温度让三者达到较好的分离效果，需不需要进行预处理或者是标定

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

[color=#333333]本人类小白，请教下如果用几种单体混合然后测各部分含量，那混合物是要按等体积算还是等质量，是不是不论怎样得到的各个峰都不完全相等？[/color]

我有一个混合物，不知道是什么东西，要分别用什么仪器和方法才能确定这个混合物到底有哪些成分，及其含量呢？我一直都是做已知物的分析测定，这种还真的没做过呢

[color=#444444]求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合液中γ-戊内酯含量的方法（最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法）。混合液中可能含有乙酰丙酸、甲酸、乙醇、水、γ-戊内酯等物质。应该用什么规格的色谱柱。标准液要稀释到多少。求助详细的分析方法。希望各位帮忙。万分感谢！[/color]

大家好，现在确定有一个产品是PC和ABS的混合物，TGA和DSC怎么测定其各自含量呢？TGA上测试，热失重曲线重合了，改变了升温程序，还是没有变化，DSC还没实验，请问，DSC的话，根据什么对这种混合物来进行定量呢？或其它可以对这种混合塑料进行较为准确定量的仪器啊？谢谢大家的指教啊

一直没想明白，在KBr压片时，一般检测样品只要几个毫克就够了，这是对纯物质组分而言的。 那么如果检测样品是多组分混合物，在压片时，检测混合物样品是否也只能几个毫克？否则多了会对谱图产生影响。那么每个单组分最低含量到底要多少才会可以从谱图中识别出来这种物质的存在？ 仪器的说明一般只会标明谱段宽度，对于这个指标似乎没有涉及。刚接触这个分析技术，没有实战经验，因此疑问。 谢谢关注！(本文所指物质对无机而言，如CaO中含微量CaSO4等)

岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]；色谱柱Rxi-5silMS，30m×0.25mm×0.25μm；想对比几个样品中所含有的三种溶剂的含量差异，只需要得到三个溶剂峰进行峰面积的大小进行直观比对即可。（醋酸乙酯 醋酸丁酯 醚类）问题是：1. 我需要获取哪些信息？设备条件如何设置（比如程序升温，我需要知道每种溶剂的沸点吗？还是要知道混合物的沸点？亦或是先用一个预估的温度进行恒温，看出峰情况再进行梯度升温的设计）？2. 我需要用目标物的纯物质进行保留时间的确定吗？小白，有点没有头绪，如果可以得到各位老师的详细指导，我也可以去找相关文献看。感谢感谢！

请问 用一般的理化方法能将混合物中的磷酸、乳酸、柠檬酸分析检测其含量吗？

我在GDX-102气象色谱柱（热导池法）上测混合物（含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯），请问专家：怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来，而且峰形较好

有谁做过混合物中单双酯含量的测定？最近小弟在做酯含量的测定，希望路过的高手指点一下！谢谢

各位老师，大家好。我测的是脂肪酸甲酯（混合物）的气相色谱，标准品也是混合物，内标物是十七烷甲脂（标准品中已包含此种物质）。看过前辈们关于内标法的讨论，我不知道我理解的对不。我想请教一下，若用内标法的话，如果我想将混合物中主要的6种物质定量，是不是就得下列按公式求出6个校正因子？ fi=（Ci/Ai）/（C内标/A内标）其中：Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中：C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样，我就可以求出f1、f2……f6，从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师，这样理解对么？

GB/T16988—1997《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》是检测散纤维、纱线、机织物、针织物中含两种及以上动物纤维含量的依据。其中的“10测量”中的“注：若纤维根数已够1500根，而载玻片只移动到中间，则要继续计数到边端方可停止。若上述某类纤维在混合物中的含量比例较低，试样达不到测量直径要求的根数，则量取片子上此类纤维全部根数为止。”，笔者认为这个注的内容不便于实际操作，而且不能适应所有的低含量动物纤维与其他纤维混合物的含量测定。　　1存在的问题　　一方面，这个注的内容仅适用于动物纤维总根数达到了1500根的情况，即使是这样，笔者认为也不利于实际操作，原因是：当测量载玻片上的纤维总根数达到了1500根时，其中某类动物纤维含量较低，达不到测量直径要求的根数，按照标准要求必须量取载玻片上此类纤维全部根数为止。这样做的问题是：　　①如果一个载玻片上的纤维根数远远超过1500根，为了量取载玻片上的数量很少的纤维根数，就要把每种动物纤维都加以区别并计数，直到整个载玻片上的纤维都计数测量完，这样做要耗费大量的时间；　　②如果仅量取片子上的数量很少的纤维根数，而其他动物纤维不再区别并计数，则在量取片子上的数量很少的纤维直径的同时其根数必须另外计数，再从总的测量根数中减去(即不能计入测量总根数，仅仅参与该种纤维的平均直径的计算)，否则计算出的纤维含量是不正确的。这个处理方式是在以前人工测量、计数和计算的前提下才能做到，现在测量计数和计算都是用的软件，结果直接生成，按照标准中的规定难以做到。

多聚体的混合聚合物怎么分离及含量的测定？是三到七倍体的混合物

求氯化铵和水固液混合物中，水含量和固含量的检测，分离的话可以用离心机？

[table=100%][tr][td]实验室做的反应是一种以氯气为主的混合气体，有少量氢气，氧气以及氮气。想请教一下哪位同学，这种混合气体能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来检测各个组份的含量，氯气会不会腐蚀色谱？[/td][/tr][/table]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]同样的仪器条件（进样口、色谱柱参数、柱温等都一样）同样的色谱柱测试同样的混合物（24种混合物），GC-FID（38分钟）的出峰时间是GC-MS（20分钟）的两倍，求大神指点这是为什么？谢谢！

已知二甲苯、甲苯、乙酸乙酯在混合溶液的各组成分，请问如何检测这种混合物在空气中挥发的浓度？应该用什么方法最简单？一定要用气象色谱法吗？除了这种方法之外还有没有其他方法？跪求高人指教~ [b]问题补充：[/b]我想尽量不要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法！！如果是环保机构是不是会有一些仪器能够利用？直接能检测空气中的污染物浓度？？？有的话那仪器叫什么？？？？大家帮帮忙啊~~~~泪……

各位专家，我目前需要将含有磷酸三钙、甘油、乙醇（后续也许会加入二氧化硅、一些防腐剂）的混合物中各组分的含量测出想通过简单的干燥、滴定法来检测，我现在的问题就是一切检测方法需要有相关的标准（如国标、行标等等），目前也没有非常贴切的检测方法，在药典中有提及前面说的某个组分的含量测定方法，这个方法我可以直接用吗?（我是说把组分完全分离的情况下，例如通过不同温度下的干燥蒸发把乙醇、甘油挥发掉，再用药典中的方法去检测磷酸三钙。）然后测定甘油的方法也是有的，我是不是只需要证明组分中磷酸三钙不和测定甘油方法中涉及到的试剂发生反应（就是不影响甘油测定实验）就可以用该方法了呢?这个证明材料只需要罗列出相关的理论知识或者相关文件就可以了吗（这里可能涉及到一些质量管理体系方面的东西，因为产品想获得许可上市销售，一切都需要合规）救命救命，第一次遇到这种问题是在一头雾水。。。谢谢大家了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171044227633_3986_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171044490471_7884_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171045262595_4198_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171045327740_2981_5559838_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171046186923_4766_5559838_3.png[/img]

甲醇甲苯混合物怎样测定？我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量，有什么办法吗？

如有50多种物质的混合物用气相色谱怎么分离呢，各位大侠赐教啊！

我需要分析氢气的含量，混合物中还有一氧化碳和二氧化碳，体积分数0.6%还有部分的氮气在2%左右，在好测出氮气和氢气的，一氧化碳和二氧化碳不必分离。 先谢谢了

有关上次斯盘和吐温的问题：我是少量分析，目的是测定斯盘和吐温的混合物中各自的含量，请问有什么方法可以测定，用GC是否可以分析，如果能我应用什么样的色谱柱？非常感激！