BCY-2垂直度偏差测定仪主要用于食品，饮料，药品等行业上，对于塑料瓶与玻璃瓶的测定都适用。该仪器有着操作方便，定心精度高，测定精度高的特点。是瓶厂，瓶用户以用科研机构单位检测瓶垂直度偏差的首选仪器。要对于不同的瓶底可以量身订做。对于不同的瓶底可以量身订做。值得注意的是对于与常规不同的瓶底需要量身订做（如椭圆形）。
HJ 637-2018标准上面标准规定样品包装材质为硬质玻璃瓶。为此我们自己也做了一个验证，大家给参考下这样是否可行，采一个混合水样，同时分装1000mL样品于两个硬质玻璃瓶采样和两个塑料材质瓶进行采样，对其中的一个玻璃瓶样品和塑料瓶进行加标贴上标签。在冰箱放置过夜。第二天同时测量。未加标玻璃瓶材质样品1#：1.72mg/L；未加标塑料材质装样品2#：1.57mg/L；相对标准偏差为：6.44% 。加标10mg/L的硬质玻璃瓶样品3#：11.25mg/L，加标回收率为：95.3%；加标10mg/L的塑料材质装样品4#：10.88mg/L，加标回收率为：93.1%。这样的结果能否证明塑料材质瓶装样测石油类会导致结果偏离，而不会导致结果失实呢？
BGY-2 玻璃瓶罐抗冲击试验机一．简介：BGY-2 玻璃瓶罐抗冲击测试机可用于测定各种玻璃瓶罐的耐冲击强度。满足《GB6552-2015 玻璃容器机械冲击试验方法》的要求，可完成国标规定的通过性和递增性试验。二．主要技术参数：1. 可测瓶直径范围：φ20～165ｍｍ2. 测量精度: ≤2.5%FS(精度和满量程的百分比)2. 冲击位置高度范围：20～180mm3. 可测瓶高度范围：40～200mm4. 冲击能量值范围：0～2.5J5. 摆杆偏转角度范围：0～120°四．标准配置：主机、水平仪、合格证、操作使用说明书点击打开链接
玻璃瓶中铁、钙的测定，依据哪个国家标准方法呢？
玻璃瓶、陶瓷瓶中铅、镉溶出量测定方法的验证验证方法参照国家标准GB/T 21170-2007《玻璃容器铅、镉溶出量的测定方法》与GB/T 5009.62-2003《陶瓷制食具容器卫生标准的分析方法》，即用4%乙酸溶液（体积分数），在22℃±2℃温度下浸泡24h±10 min，或者在98℃±1℃的温度条件下加热 2h±10min，萃取玻璃容器表面溶出的铅、镉，用原子吸收分光光度计进行测定。GB 19778-2005《包装玻璃容器 铅、镉、砷、锑溶出允许限量》以及GB 13121-1991《陶瓷食具容器卫生标准》中规定：项目玻璃瓶陶瓷瓶指标容积3L铅(Pb)/(mg/L)1.50.750.57镉(Cd)/(mg/L)0.50.250.250.5一、研究对象1. 玻璃瓶容积＜600mL的主要玻璃瓶品种：50 mL、100 mL、125mL、258 mL、500 mL；600mL≤容积≤3L[si
公司有一台5B-3BN型总氮测定仪，用的试剂碱性氧化剂，以前没注意，就一直存放在玻璃瓶中。今天配制的时候才发现这是碱性的，这样存放可以吗，对实验结果有没有影响，时间长了会不会把瓶子溶了？
现在市场上以假乱真的化妆品不在少数，很难让人分辨出哪个是真的哪个是假的。不过掌握好分辨真假化妆品的技巧，一些骗局还是可以避免的。首先是化妆品的外包装，大部分化妆品的外包装都是纸盒，玻璃瓶，和塑料瓶，从外观上主要看质感，真品的包装基本上都很精致大气，摸起来很有质感。假冒伪劣的产品由于工艺不过关，包装看起来很粗糙。我们想知道某个化妆品的商品信息，一般采取的方式是扫描该商品的二维码，基本上所有的信息都能查到。那么，二维码可以造假吗？这真的是让人细思极恐的一件事。一般来说条形码并不是不能造假，不过很难造假的，因为条形码造假的技术要求很高，所以商品条形码的可靠性比较高，所以如果您购买的商品能够扫描出它的二维码，那么是正品的可能性很大。
玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的迁移量与总量某些食品由于用涂有锑瓷釉的容器贮存而被污染，使食品中含锑量偏高，曾发生因饮用了在搪瓷容器中用柠檬晶制成的柠檬水而中毒的事件。为此，各国制定了锑的食品卫生标准。我国规定食品容器及包装材料采用聚对苯二甲酸乙二醇酯为原料的成型品，4%乙酸浸出液(60℃，0.5h)中锑含量不得超过0.005mg/L。包装材料中玻璃瓶与搪瓷瓶均规定了锑的限量要求。同时考虑到可能存在的迁移性，因此除了包装容器外，应将产品以及原辅料也纳入进来，监控其锑的含量。但是GB 2762《食品中污染物限量》标准中没有关于锑的限量要求，因此，本文先就玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的迁移量与总量进行检测，后期将继续完善产品与原辅料中锑含量的检测。国家食品标准GB/T 5009.137-2003《食品中锑的测定》中，使用的是氢化物原子荧光光谱法，样品的前处理采用湿法消解或微波消解；GB/T 5009.101-2003《食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中锑的测定》，使用的方法有石墨炉原子吸收光谱法与孔雀绿分光光度法，试样的处理采用乙酸浸泡的方法；GB/T 5009.63-2003《搪瓷制食具容器卫生标准的分析方法》，使用的是孔雀绿分光光度法，试样的处理采用乙酸浸泡的方法。1 仪器试剂1.1 仪器SK-锐析双道原子荧光光谱仪，锑空心阴级灯；美国CEM公司 MARS6微波消解系统；电热板；中草药粉碎机；电子天平；玻璃器皿：50mL容量瓶、100mL容量瓶、200mL容量瓶、1000mL容量瓶、50mL移液管、10mL移液管、1mL移液管；所用玻璃器皿均以硝酸（1+1）浸泡过夜，用自来水反复冲洗，最后用二次蒸馏水冲洗三次，方可使用。2.2 试剂氢氟酸酸（优级纯）、硝酸（优级纯）、盐酸（优级纯）、乙酸（分析纯）硼氢化钾（优级纯）、氢氧化钾（分析纯）、抗坏血酸（优级纯）、硫脲（优级纯）水（纯净水经过二次蒸馏制得）、锑标准溶液2 前处理玻璃瓶、陶瓷瓶中锑的迁移量检测：4%乙酸，98℃水浴2h，上机测定，结果显示均未检出。因此，进行了微波消解检测其总量。将玻璃瓶、陶瓷瓶敲碎，研磨成细渣。然后过筛，药典筛3号，孔径0.35mm。一共3个样品：125mL、700 mL玻璃瓶，500 mL陶瓷瓶（只做了其中一个，很难磨碎的）。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261445_460134_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261446_460135_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261446_460136_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261448_460137_1613776_3.jpg准确称量各样品，分部加入硝酸8mL与氢氟酸2mL，按照微波消解程序进行微波消解，消解程序180℃，爬升时间20min，保持时间15min。待冷却后置于孔式电热板中140℃赶酸，赶至近干，冷却后用5%盐酸-1%抗坏血酸-1%硫脲混合溶液定容至25mL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261449_460138_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261449_460139_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261452_460140_1613776_3.jpg结果显示，玻璃的消解效果比较好，但是陶瓷未完全被消解，底下有一层沉淀物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261453_460141_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261453_460142_1613776_3.jpg3 仪器检测原子荧光光谱仪测定过程一览：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261456_460143_1613776_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308261501_460144_1613776_3.jpg标准曲线线性还是不错的，Y=270.634+225.2678*X，r2=0.9995。测试元素：锑(Sb)测试方法：多点曲线积分时间：5s灯电流： 80mA负高压： -225V泵转速： 100r/min标准浓度(10e-9)荧光强度测试值平均值0.0000225.8236.5237.4246.21.0000511.1511.0510.3511.52.0000729.1734.9737.9737.74.00001188.61191.21194.1
CH-1A 型玻璃瓶测厚仪一．简介：CH-1A 型玻璃瓶测厚仪的测量原理是在被测的玻璃瓶罐内放入一粒钢珠，当被测瓶罐内的钢珠靠近仪器上的测量探头时，测量探头上的磁场引力就把钢珠吸在瓶罐的内壁上，这时钢珠与测量头之间的距离就是被测瓶罐的厚度。该厚度与磁场的作用强度成反比关系，通过内部单片机系统测量该磁场强度并矫正线性、补偿温度系数就测出了相关厚度。仪器具有的专业技术如下：1. 测量直观方便、无损2. 对玻璃瓶的瓶身、瓶肩、瓶底等部位均可进行测量3. 仪器设有按键可以显示最小厚度和锁存厚度4. 所有数据可以通过 RS232 接口传输到电脑或其他外设二．主要技术指标：1. 测量范围：0～8.0mm2. 测量误差：小于 2.5%F.S3. 电压及消耗功率：AC220V 10W4. 外形尺寸：240mmX180mmX130mm（长 X 宽 X 高）5. 环境温度允许范围：0～40℃6. 环境湿度允许范围：小于 95％相对湿度三．标准配置：φ5mm 测量用钢珠 10 个、合格证、使用说明书点击打开链接
[font=&]一般物质的溶液都放在玻璃瓶中，腐蚀玻璃的物质不能放在玻璃瓶中，如氢氟酸，但象氢氧化钠的溶液，由于一般浓度不很大，与表面光滑的玻璃不容易反应，也可用玻璃瓶，固体氢氧化钠试剂放在塑料瓶中。[/font][font=&] 一般玻璃试剂瓶都用玻璃塞，由于玻璃塞和试剂瓶有磨口部分，液体易滞留，该部分表面粗糙，易反应，故不仅象氢氟酸不能用玻璃塞，其他强碱（如氢氧化钠溶液）也不能用玻璃塞。[/font][font=&] 因为橡胶塞密闭性好使用方便，不用玻璃塞的多用橡胶塞。[/font][font=&] 以上说的是一般性物质，对于特殊物质需根据它的性质特殊对待。[/font]
日本一家玻璃器皿公司制成了灭菌玻璃瓶，能滤除并杀死与其接触的任何细菌，防止霉变和海藻的积聚，以确保盛装食品的安全。 这种灭菌玻璃瓶中含有金属离子，例如银离子或铜离子，它们都具有灭菌功能。该灭菌玻璃除可制作灭菌玻璃瓶外，也可制作盘、碗、杯等各种玻璃器皿。
化妆品生产工艺基础(十七) 四、发类化妆品质量控制 (一)发油的主要质量问题和控制方法 发油的主要质量问题是透明度差和经过数月后有香精析出。 1．透明度差 原因1：白油或包装玻璃瓶中含有微量水分。 控制方法：不使贮存白油的容器中漏入水分，保持包装的玻璃瓶干燥。 原因2：白油的运动粘度高，含有少量蜡分，如24号白油5℃时略呈浑浊，或因香精的溶解度差，很可能在10℃时透明度差。 控制方法：采用低粘度及中等粘度的白油，选用在白油中溶解度好的各种单体香料所配制的香精。 2．贮存数月后有香精析出 原因：发油贮存数月后有香精析出，是香精用量过多或香清在白油中溶解度差。 控制方法：制造时先将白油加愠，然后加入香精，充分搅拌使香精溶解。选用香气较好的香精，减少香精用量，配制发油多数采用玫瑰型的香精。 (二)发蜡的主要质量问题和控制方法 1. 植物发蜡的主要质量问题和控制方法 (1)有油脂气味 原因：油脂有气味，没有经过脱臭精制，另一个原因是原料贮存时间过长，酸败后产生的气味。 控制方法：选用蓖麻油的酸价2，用水蒸气在真空情况下将蓖麻油脱臭，水蒸气冷凝后的容积与蓖麻油容积之比，约为4-5:1，可除去蓖麻油的大部分油脂气味。 (2)贮存1-2年后有酸败气味 原因：发蜡中含有微量水分，或贮藏在室温较高处，都会促使发蜡产生酸败。 控制方法：保管原料和制造发蜡过程中，避免漏入水分，因为蓖麻油能溶解微量水分，水分能促使油脂酸败。不要用铁制容器和工具。 2．矿脂发蜡的主要质量问题和控制方法 (1)发蜡在冷天“脱壳” 原因：发蜡浇瓶后，室温过低或保温条件不好，发蜡冷却速度过快，发蜡收缩。另一原因是玻璃瓶不够干燥或内含有微量水分；还有白凡士林的蜡分含量过多、过硬也会导致“脱壳”。 控制方法：①浇瓶后的发蜡冷却速度控制在12-18h；②玻璃瓶要烘干，白凡士林的水分要除净；③白凡士林过硬，要适当加入少量高粘度的白油调节。这样，发蜡熔点降低，可能导致发蜡热天“发汗”渗油，因此，主要在于选择白凡士林的“原料质量”。 (2)发蜡在热天“发汗” 原因：白凡士林中含有石蜡成分或白凡士林熔点过低，在热天室温较高时会导致发蜡表面有汗珠状油滴渗出，称为“发汗”。 控制方法：为了控制热天发汗渗油，较理想的方法是严格注意选择白凡士林的质量，其次是加入天然地蜡或鲸蜡。天然地蜡的吸油性能很好，其加入量以控制在热天基本上不“发汗”为度，否则，发蜡过于粘稠，使用时的展开性能就差。
食品包装容器（玻璃瓶、陶瓷瓶）中的重金属在酒类产品中迁移研究摘要：食品包装容器中的有害重金属铅、镉、砷、锑、汞、锡等，向食品的迁移会造成食品污染进而危害到人体健康。本课题研究食品包装容器（玻璃瓶与陶瓷瓶）在不同的环境条件（不同模拟物、不同温度、不同pH）下，研究其中铅、镉、砷、锑、锡、汞的迁移情况，以评价包装容器的使用安全性；同时通过研究重金属的迁移行为，系统分析酒类产品在存放过程中重金属的含量变化情况，以保证酒类产品的安全性，同时为制定相应的限量标准提供参考依据。关键词：食品包装容器；玻璃瓶；陶瓷瓶；酒类产品；重金属；迁移玻璃瓶生产原料主要有石英砂、尾砂、长石、纯碱、方解石等等，因此其主要组成成分有二氧化硅、三氧化二铝、氧化钠、氧化钙，次要成分有氧化钾、氧化镁、氧化铁等。同时，在玻璃的生产过程中，会用到澄清剂或者助剂，其均是砷、锑的化合物。同时为了增加玻璃的比重，提高玻璃折射率，使玻璃具有特殊的光泽与良好的电性能，往往会在玻璃中加入氧化铅。陶瓷包装材料在制作过程中会添加一些金属氧化物来帮助陶瓷容器的坯体在较低的温度下熔融或着色。这些物质的加入不可避免就会带来食品安全隐患，这些元素一旦有微量析出到玻璃表面，进而迁移至盛装的产品中将会对人体有害【3,4】。而酒类产品含有大量的有机酸，在酒类产品的存放过程中，包装容器中金属氧化物会不可避免地溶出，铅、镉、砷、锑、锡、汞等的溶出，会给我们的健康造成一定的伤害。通过对包装容器在不同条件下测定溶出量，分析各影响因素，以评价包装容器的使用安全性，同时通过研究重金属的迁移行为，系统分析酒类产品在存放过程中重金属的含量变化情况。迁移实验的实质是模拟材料与食品接触的过程，国际上普遍用一定的化学试剂来模拟食品，这种化学试剂就称为“食品模拟物”。为了便于模拟，通常将食品分为4种类型，即非酸性、酸性、含醇及油脂类食品，我国国家标准规定分别用水、体积分数为4%的乙酸、体积分数为20%或65%的乙醇和正己烷来模拟非酸性、酸性、含醇类及油脂类食品【5】。影响迁移试验的主要因素除食品模拟物外，便是迁移试验所选择的包装材料和食品模拟物接触的时间与温度。因此，为了寻找影响重金属析出迁移量的主要因素，以食品模拟物、酸度、浸泡温度以及浸泡时间，分别研究各实验条件对迁移实验结果的影响。1 材料与方法1.1 仪器与试剂Thermo M5型原子吸收光谱仪（美国赛默飞世尔科技）； SK-锐析原子荧光光谱仪（北京金索坤）；FA2004电子天平；Mars 6型微波快速消解系统及配套赶酸装置（美国CEM公司）；超纯水机；恒温培养箱；粉碎机；水浴锅；电热恒温干燥箱。铅、镉、砷、锑、锡、汞的单元素标准溶液(国家标准物质研究中心)；冰乙酸、柠檬酸、无水乙醇为分析纯；水为超纯水机制备一级水。1.2 样品的制备用弱碱性洗涤剂将试样清洗干净。然后用自来水反复冲洗，再用一级水漂洗干净。注意：经清洗干净后的试样浸泡面不得用手触摸。用浸泡液溶液注至离口边缘5 mm 处，在一定的浸泡条件下，用满足要求器皿将试样遮盖，以防溶液蒸发。然后用符合要求的玻璃棒将萃取液搅拌均匀（搅拌时应避免萃取液的损失），然后将混匀后的萃取液移入容器中保存。1.3 仪器条件铅的仪器参数：波长283.3nm，通带0.2nm，燃气流量1.0L/min，燃烧器高度7mm；镉的仪器参数：波长228.8nm，通带0.5nm，燃气流量1.2L/min，燃烧器高度7mm；砷、锑、锡、汞的仪器参数：主气流量600mL/min，辅气流量800mL/min，积分时间5S，主泵转速100rpm。国家标准GB/T 24694-2009《玻璃容器 白酒瓶》以及GB 19778-2005《包装玻璃容器 铅、镉、砷、锑溶出允许限量》中规定了玻璃瓶中铅、镉、砷、锑的溶出允许限量要求，并且规定了相应的测定方法；QB/T 4254-2011《陶瓷酒瓶》，GB 14147《陶瓷包装容器 铅、镉溶出量允许极限》中规定了陶瓷瓶中铅、镉的溶出允许限量要求，及相应的测定方法。包装玻璃容器类型单位允许限量铅镉砷锑扁平容器mg/dm20.80.070.070.7小容器mg/L1.50.50.21.2大容器mg/L0.750.250.20.7贮存罐mg/L0.50.250.150.5研究包装容器在不同的实验条件下，其中铅、镉、砷、锑、锡、汞的迁移特性。并根据迁移实验结果，总结对比分析迁移情况，以评价包装容器的使用安全性；同时连续跟踪检测酒类产品中重金属的含量，对比其中各含量的变化，以评价与酒体直接接触包装容器向酒类产品中的迁移风险。2 结果与讨论2.1 样品的一致性虽然取样的同等规格包装容器均是同一批样品，但也可能会存在玻璃瓶、陶瓷瓶之间的个体差异
我最近要采购仪器采集水样的玻璃瓶，我看了91的标准，发现盛污水的瓶子就分三种，玻璃瓶，溶解氧瓶和塑料瓶PE，请问各位老师采集水样的玻璃瓶我都采购成溶解氧瓶可以否？
按照国家标准GB/T21170-2007中的方法，4%乙酸室温浸泡24小时，或者98℃加热2小时，直接火焰测定。我们实验发现，火焰法根本检不出来，要用石墨炉吗？看以下限量值完全可以用火焰法，但是我们要做方法验证，如果样品未检出，怎样去验证此方法呢？不知道是我们萃取条件有问题，还是有什么疏忽的地方？有做过的朋友指导一下！项目玻璃瓶指标容积3L铅(Pb)/(mg/L)1.50.750.5镉(Cd)/(mg/L)0.50.250.25
请问各位：棕色玻璃瓶与无色玻璃瓶在化学成分上有什么区别？拜托了。谢谢！
很多标准对饮料瓶、矿泉水瓶或则玻璃瓶都要求检测垂直轴偏差，想一些大型的塑料容器比如食用油桶，还需要检测轴偏差吗？如果需要，该选择什么样的仪器检测，油桶有些不是正方和和正圆的
现在有一批50ml的药用玻璃瓶，要做铅和镉的浸出量测定，大家有没有这方面的标准啊？怎么处理的？
化妆品中卵磷脂的测定方法卵磷脂为黄色到棕色半透明蜡状物。具有吸湿性，在空气中色变深，能溶于醇、醚等，在任何pH下均以两性离子状态存在，所以具有表面活性作用。卵磷脂广泛用作化妆品的乳化剂及颜料的悬浮剂。（一）钼蓝定性法1 适用范围本方法适用于化妆品中卵磷脂的测定。2 原理（1）卵磷脂通过层析柱与无机磷和油类杂质等分离后，将卵磷脂无机化，用钼蓝法测定其中的无机磷。3 试剂3．1 硅胶（SiO2·χH2O）：100目，层析用。3．2 二氨基酚溶液：称取1g2，4－二氨基酚（2，4－Diaminophenol Dihydrochloride）盐酸盐及30g亚硫酸氢钠溶于水中，并稀释至100ml，过滤，保存于暗处，可使用一周。3．3 8．3％钼酸铵溶液：称取8．3g钼酸铵溶于14ml水和6ml氨水的混合溶液中，并加水至100ml。3．4 1％氯化胆硷标准溶液：取0．1g氯化胆硷，加水至10ml。3．5 显色剂：取1ml10％氯铂酸（H2PtCl6）加25ml4％KI溶液，混匀，并加水至50ml。4 仪器层析柱：内径20mm、长110mm附有刻度的玻璃管，底部有No．1半熔玻板及活栓，并联接减压瓶及减压泵。5 分析步骤5．1 样品预处理取5g样品于水浴上加热融化，加20ml氯仿＋甲苯（4＋1），加温溶解。取2g硅胶于层析管中，于硅胶上复盖少量玻璃棉，用10m1石油醚淋洗柱子。待石油醚几乎全部流出时，将上述氯仿－甲苯样品溶液乘热过柱，调节活栓及减压泵，使溶液流出量保持在4～6ml/min。继续以20ml、20ml、10ml分次淋洗柱内残存油分。
前段时间领导让我准备下，要做药用玻璃瓶中铅 镉的浸出量，找来找去，终于找到了标准：YBB60122012,在此谢谢各位老师的热情帮助！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif 今天样品来了，开始工作，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281957_448247_2575221_3.jpg这个是吸光度，下面是浓度值！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306281959_448248_2575221_3.jpg加标回收率有点惨不忍睹啊....是不是哪里处理有问题啊？按照铅的测定步骤同法测镉，曲线如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282002_448249_2575221_3.jpg这个是按照线性拟合的，下面是按照非线性拟合的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306282003_448251_2575221_3.jpg各位老师认为我该选择哪个呢... 这边有个问题，想咨询一下老师们， 这个直接去供试品，不需要处理么？就相当于原液上机，没有稀释倍数？
用ｍｔｂｅ做萃取，但是没有合适的离心机来离心现有的玻璃瓶，我可以就用聚丙烯试管作萃取吗？ 还是可以用玻璃瓶萃取，然后等它自然沉淀，不离心了？ 谢谢了
玻璃瓶中的元素分析，铅、镉、砷、锑都有国家标准方法，除了这几种外，我们还需检测铁、钙、钠，没有标准，关键就是前处理方法，也是采用乙酸浸泡提取吗？不知道有做过的没有？分享下！
试剂有保质期，辣么；；盛试剂的玻璃瓶、塑料瓶、铝瓶等容器有木有保质期呢？
HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝法，新标准中采样瓶更换为200ml棕色玻璃瓶，有哪些要求，在哪里可以采购的到？
有的时候滴加HF破坏试样在玻璃瓶，那么玻璃瓶滴加HF会有啥后果？
存放样品的玻璃瓶大家觉得有没有保质期呢？欢迎讨论
HJ 166中新鲜样品的保存，重金属可以用玻璃和聚乙烯采集，为什么汞只能用玻璃瓶 可以用聚乙烯瓶一块采集回来吗
一次性的透明玻璃瓶，体积大约是5毫升左右之前的厂家没了联系方式，记得貌似是定制的大家帮忙推荐下
那种盐类在玻璃瓶最难清洗？
【作者】 孙小颖； 李英； 刘丽； 张琛； 李彬； 梁通雯；【Author】 SUN Xiaoying,LI Ying,LIU Li,ZHANG Chen,LI Bin,LIANG Tongwen(Shenzhen Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Shenzhen 518045,China)【机构】 深圳出入境检验检疫局；【摘要】 建立了用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时检测化妆品中9种水溶性着色剂(溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ、酸性橙7)的检测方法。不同种类的化妆品采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱分离,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH6)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240nm,15min内可对9种目标物同时进行检测,且各化合物都达到基线分离。经测定,该方法的平均回收率(n=9)为85.33%～100.2%,相对标准偏差(RSD)为3.68%～8.20%,检出限为0.01～0.1mg/L。方法简单、快速,能有效地提取、分离和测定化妆品中9种水溶性着色剂。将该方法用于实际化妆品的检测,结果令人满意。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181212_378452_1761902_3.jpg
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