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气相色谱分析粗酚中酚含量

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气相色谱分析粗酚中酚含量相关的论坛

  • 【求助】液相色谱分析废水中酚的含量

    用液相色谱分析废水中酚的含量，进样时酚标液应配成多大浓度？测废水中酚含量时，是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢，还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线，从曲线上读呢？谢谢

  • 求助用气相色谱分析混合液中γ-戊内酯含量的方法

    [color=#444444]求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合液中γ-戊内酯含量的方法（最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法）。混合液中可能含有乙酰丙酸、甲酸、乙醇、水、γ-戊内酯等物质。应该用什么规格的色谱柱。标准液要稀释到多少。求助详细的分析方法。希望各位帮忙。万分感谢！[/color]

  • 【资料】气相色谱分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果较好。

  • 【讨论】气相色谱分析汽油中的氧含量遇到的问题？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析汽油中的氧含量，第一次结果甲醇0.26%，MTBE 11.8% 后对汽油重新调和，为什么会出现甲醇0.22% ，MTBE12.5% 呢？因为应该只有醚里面含甲醇，甲醇和MTBE含量应该同时变大或变小？对于分析出这种结果很迷茫？？请高手赐教？？

  • 【原创】气相色谱分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法

    对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，色谱柱长2 m，内经3 mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190 ℃，检测器温度190 ℃，柱温170 ℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高温，不需涂布固定液，不存在液膜，无流失、无热降现象，对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线，有利于大幅度程序升温操作，适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分，故使用效果很好。

  • 求助用气相色谱分析气体样品中乙烯的含量

    [color=#444444]目的：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体样品中乙烯的含量[/color][color=#444444]问题：[/color][color=#444444]1.要做标准曲线，标品的浓度梯度要求最小值小于样品，最大值大于样品。我怎么确定我的样品的浓度范围呢？[/color][color=#444444]2.我的标品是气体，我用什么办法去稀释这个气体标品，用什么容器呢？[/color][color=#444444]3.如果用GC-MS的话，是不是就不需要标品了？[/color]

  • 【资料】超临界流体萃取法——毛细管气相色谱法分析牡丹皮及制剂中丹皮酚的含量

    超临界流体萃取法——毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析牡丹皮及制剂中丹皮酚的含量第二军医大学长征医院药材科 (上海 200003) 缪海均 柳正良* 李云华* 邵元福*第二军医大学药学院[B]摘要[/B] 本文采用超临界流体萃取法(supercritical fluid extraction,SFE)提取中药牡丹皮及其成方制剂中丹皮酚，以氯仿作改性剂，在温度90℃，压力4000 psi下，二氧化碳动态萃取体积3 ml 静脉萃取时间5 min为最佳。该法简便快速，萃取完全。用大孔径毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法作含量监测，结果：相关性好(r=0.9999)，中药与制剂的回收率分别为97.8%，RSD=2.35%(n=3)；100.3%，RSD=1.89%(n=3)。结果准确，灵敏，分辨率好。为中药有效成分的提取和质量控制提供了有效可靠的方法。[B]关键词[/B] 超临界流体萃取法； 牡丹皮； 丹皮酚； 毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中药的成分极其复杂，在定量分析中，样品的提取是非常关键的，超临界流体萃取是近代分离领域中出现的先进的样品制备技术，将传统的蒸馏和有机溶剂萃取结合在一起，利用超临界流体的优良溶解能力，达到分离、纯化的目的。丹皮酚(paeonol)是毛茛科植物牡丹(Paeonia suffruticosa Andr)的主要挥发性有效成分，具有祛风镇痛、降压、止血、抗炎症、抗菌、抑制血小板凝集等多种药理作用 ［１］ 。本文用超临界二氧化碳流体对牡丹皮及其成方制剂中丹皮酚的萃取条件进行了系统的研究，筛选出压力、温度、CO 2动态萃取量、静态萃取时间和改性剂加入量等五变量的最佳条件，用大孔径毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定了丹皮酚的含量，其结果准确、灵敏，分辨率好。[B]1 实验部分[/B]仪器、试剂和药品 仪器：100DX、100DM注射泵，SFX210超临界萃取器(美国ISCO公司)，HP5890series II[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](美国HP公司)，NEC Pewermate 325(日本)。试剂：二氧化碳(99%)(上海酒精总厂)，其余试剂均为分析纯。药品：丹皮酚标准品(中国药品生物制品检定所)，药材及成方制剂购于长海医院。

  • 【求助】色谱分析我的溶剂体系含量

    异丙醇 水 互溶请问各位，色谱分析我的溶剂体系含量（m）甲苯79，异丙醇11，水0.35.甲醇0.3.其他是杂质。请问 异丙醇和水的比例是否会真实存在？因为两者互溶，水是否会这样低呢？

  • 气相色谱分析甲苯定量方法？

    我在使用气相色谱分析甲苯中杂质含量，内标物是正癸烷。最后建立定量方法在样品信息中需要输入内标物含量，这个含量如何计算得到？其他杂质含量是怎么定量出来的？还有我昨天进样时，进样1ul，进样针插进去，还没完全下去的时候，针芯突然被压上去，是什么原因导致的？针太松了么？

  • 工业用双酚A怎样分析含量？

    [color=#444444]如题，我要用到工业级双酚A进行合成实验，想分析它的含量，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能分析吗？[/color][color=#444444]我用乙醇溶解双酚A后进色谱，发现出来的峰很小啊，有办法没？[/color]

  • 请教气相色谱分析醋酸中痕量碘

    我们以前一直用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析醋酸中痕量甲基碘，但是最近不知道怎么了，分析出来的数据离谱，同一样品的分析结果会相差很多。请各位大侠帮忙

  • 气相色谱仪分析高含量组分如何精确定量？

    气相色谱仪在分析高含量组分时，例如高纯氢气中氢气含量的测定。由于进样量、峰面积积分等误差因素，都是相对误差。因此直接分析的时候，测量的绝对误差将大到不可接受。例如同样2%的相对误差，1%含量的样品绝对误差为万分之2；而90%的样品，绝对误差则达到了百分之二。一个高纯氢气，从外标法分析上看，结果为98%-102%都是正常的分析结果，但显然从分析要求上无法接受。因此这个时候一定要采用测定所有杂质含量，用100%减掉所有杂质总量的办法来测定。 特殊情况下，可以归一化。例如测定高纯苯中的杂质，鲁创分析认为用带校正因子的面积归一化也可以得到良好的结果。

  • 【实战宝典】煤焦油中萘含量的气相色谱分析

    【实战宝典】煤焦油中萘含量的气相色谱分析

    [b][color=#006580]1 [/color][font=宋体][color=#006580]前言[/color][/font][/b][font=宋体]煤焦油是煤炼焦过程中得到的副产物，是炼焦的主要产品之一。萘是工业上最重要的稠环烃，是重要的有机化工原料。煤焦油中萘含量的测定是指导煤焦油深加工的一个重要指标，直接决定煤焦生产萘产品的产率。煤焦油萘含量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法符合[/font]GB3704-83[font=宋体]，原理：根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解，而对萘有较大的溶解能力，以烷烃为萃取剂除去沥青质和其它杂质，然后对萃取液进行分析，以外标法定量。[/font][b][color=#006580]2 [/color][font=宋体][color=#006580]实验部分[/color][/font]2.1 [font=宋体]仪器与试剂[/font][/b][font=宋体]：[/font][font=宋体]仪器：北分[/font]SP-3530[font=宋体]型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（配氢火焰离子化检测器，阿皮松填充柱，[/font]Φ3x2m[font=宋体]）[/font]BF-3000[font=宋体]色谱工作站。[/font][font=宋体]试剂：萘（分析纯），正十二烷（分析纯）[/font][b]2.2 [font=宋体]色谱条件[/font][/b]载气（高纯氮）流量：[font='Times New Roman',serif]30mL/min[/font]；空气流量：[font='Times New Roman',serif]300mL/min[/font]；氢气流量：[font='Times New Roman',serif]30mL/min[/font]。柱箱温度：[font='Times New Roman',serif]180[/font]℃，注样器：[font='Times New Roman',serif]200[/font]℃，检测器：[font='Times New Roman',serif]200[/font]℃。[b][font='Times New Roman',serif]2.3 [/font]标准样品和样品的制备[font='Times New Roman',serif]2.3.1 [/font]标准样品的制备：[/b]称取一定量的萘，再称取一定量的正十二烷，置于容量瓶中溶解，然后摇匀然后保存。要求配制的外标样的萘含量和下面介绍的样品制备中的萘含量大体相似。[b][font='Times New Roman',serif]2.3.2 [/font]样品的制备：[/b]第一次萃取：称取混合均匀的煤焦油试样[font='Times New Roman',serif]1.5g[/font]左右，精确到[font='Times New Roman',serif]0.0002g[/font]，置于容量瓶中，然后用加入[font='Times New Roman',serif]3[/font]～[font='Times New Roman',serif]4g[/font]正十二烷，在电热器或其他加热装置上微微加热，温度控制在[font='Times New Roman',serif]80[/font]℃左右，边加热边搅拌[font='Times New Roman',serif]2[/font]～[font='Times New Roman',serif]3[/font]分钟后取下静置，冷却到室温后，将萃取液倒入另一已知重量的容量瓶中，盖严。第二次萃取：再取[font='Times New Roman',serif]3[/font]～[font='Times New Roman',serif]4g[/font]正十二烷加入盛有残渣的容量瓶中，按第一次萃取方法进行第二次萃取，将第二次萃取液并入第一次萃取液中，盖严。第三次萃取：以上述方法相同进行第三次萃取，将第三次萃取液并入上两次萃取液中，并称取萃取液的重量，准确到[font='Times New Roman',serif]0.001g[/font]，盖严，摇匀备用。[b][color=#006580]3 [/color][font=宋体][color=#006580]实验：[/color][/font][font='Times New Roman',serif]3.1 [/font]标样实验[/b]调整[font='Times New Roman',serif]SP-3530[/font]型色谱仪到稳定状态，进[font='Times New Roman',serif]0.2uL[/font]外标样，计算校正因子。在相同条件下，进[font='Times New Roman',serif]0.2uL[/font]样品，用外标法计算样品的浓度。标准样品谱图见图[font='Times New Roman',serif]1[/font]：[align=center][img=,631,339]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241142369493_1097_3299836_3.jpg!w631x339.jpg[/img][/align][align=center]图[font='Times New Roman',serif]1 [/font]标准样品谱图[/align]以外标法计算出样品浓度以后，再按下式计算煤焦油中的萘含量： [font='Times New Roman',serif] C[/font][sub]样[/sub][font='Times New Roman',serif]*G[/font][sub]试 [/sub][sub][font='Times New Roman',serif] [/font][/sub][font='Times New Roman',serif]100[/font] 萘[font='Times New Roman',serif]% = [/font]-------------- [font='Times New Roman',serif]X[/font] --------- [font='Times New Roman',serif] G[/font] [font='Times New Roman',serif]100-W[sub]f[/sub][/font]式中：[font='Times New Roman',serif]C[/font][sub]样[/sub]----通过外标法计算得到的样品的浓度，[font='Times New Roman',serif]%[/font]；[font='Times New Roman',serif]G[/font][sub]试[/sub]----萃取后，所得的萃取液的重量，[font='Times New Roman',serif]g[/font]；[font='Times New Roman',serif]G[/font] ----煤焦油试样的重量，[font='Times New Roman',serif]g[/font]；[font='Times New Roman',serif]W[sub]f [/sub][/font][sup] [/sup]----煤焦油分析试样中的水分含量，[font='Times New Roman',serif]%[/font][b][font='Times New Roman',serif]3.2[/font]实际样品的检测[/b][font=宋体]取不同含量的[/font]3[font=宋体]个煤焦油样品[/font][font=TimesNewRoman]，[/font][font=宋体]在如前所述的实验条件下[/font][font=TimesNewRoman]，[/font][font=宋体]每一个样品重复测定[/font]6[font=宋体]次[/font](n=6)[font=TimesNewRoman]，[/font][font=宋体]计算结果见表[/font]1[font=宋体]。实验结果表明[/font], [font=宋体]煤焦油样品萘含量的相对标准偏差[/font](RSD)[font=宋体]都[/font]≤1%[font=宋体]。[/font][align=left] [font=宋体]表[/font]1 [font=宋体]煤焦油样品重复性测定[/font][/align][table][tr][td] [align=center][b][font=宋体]编号[/font][/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]测定值[/font] /%[/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]标准偏差[/font] /%[/b][/align] [/td][td] [align=center][b][font=宋体]相对偏差[/font] RSD /%[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] [/align] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]11.186 11.136[/align] [align=center]11.032 11.276[/align] [align=center]10.995 11.032[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]0.109[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]0.981[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] [/align] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]5.789 5.782[/align] [align=center]5.835 5.734[/align] [align=center]5.781 5.734[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]0.038[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]0.659[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center] [/align] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]8.489 8.486[/align] [align=center]8.394 8.420[/align] 8.459 8.420 [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]0.039[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]0.463[/align] [/td][/tr][/table][b][color=#006580]4 [/color][font=宋体][color=#006580]结论[/color][/font][/b]采用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定煤焦油中萘含量，此法可以快捷、方便，并可准确地测定煤焦油中萘的含量，整个试样分析时间不超过[font='Times New Roman',serif]16min[/font]，可用于焦化企业的生产控制和外发产品质量检验，并为工厂进行现场分析和操作调节提供了理想的实验方法。[b][font=宋体][color=#006580]参考文献：[/color][/font][/b][1][font=宋体]刘翠霞，曹素梅，王俊广，徐明万，王兰，王洪槐，谢广粤[/font].[url=http://lsg.cnki.net/grid20/detail.aspx?dbname=CJFD2008&filename=MHGZ200804023&filetitle=%e6%af%9b%e7%bb%86%e7%ae%a1%e6%b0%94%e7%9b%b8%e8%89%b2%e8%b0%b1%e6%b3%95%e6%b5%8b%e5%ae%9a%e7%85%a4%e7%84%a6%e6%b2%b9%e8%90%98%e5%90%ab%e9%87%8f][font=宋体][color=windowtext]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定煤焦油萘含量[/color][/font][/url][J].[url=http://lsg.cnki.net/grid20/Navi/Bridge.aspx?DBCode=CJFD&LinkType=BaseLink&Field=BaseID&TableName=CJFDBASEINFO&NaviLink=%e7%85%a4%e5%8c%96%e5%b7%a5&Value=MHGZ][font=宋体][color=windowtext]煤化工[/color][/font][/url][font=宋体]，[/font][url=http://lsg.cnki.net/grid20/Navi/Bridge.aspx?DBCode=CJFD&LinkType=IssueLink&Field=BaseID*year*issue&TableName=CJFDYEARINFO&Value=MHGZ*2008*04&NaviLink=%e7%85%a4%e5%8c%96%e5%b7%a5][color=windowtext]2008[/color][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][color=windowtext](04)[/color][/url]:53-55[2][font=宋体]冯泽民，石辉文，刘涛，唐晓春，梁润霞[/font].[url=http://lsg.cnki.net/grid20/detail.aspx?dbname=CJFD2008&filename=JJMS200804019&filetitle=%e5%90%ab%e8%90%98%e9%87%8f%e8%be%83%e4%bd%8e%e7%85%a4%e7%84%a6%e6%b2%b9%e4%b8%ad%e8%90%98%e7%9a%84%e5%88%86%e7%a6%bb%e4%b8%8e%e6%8f%90%e7%ba%af][font=宋体][color=windowtext]含萘量较低煤焦油中萘的分离与提纯[/color][/font][/url][J].[url=http://lsg.cnki.net/grid20/Navi/Bridge.aspx?DBCode=CJFD&LinkType=BaseLink&Field=BaseID&TableName=CJFDBASEINFO&NaviLink=%e6%b4%81%e5%87%80%e7%85%a4%e6%8a%80%e6%9c%af&Value=JJMS][font=宋体][color=windowtext]洁净煤技术[/color][/font][/url][font=宋体]，[/font][url=http://lsg.cnki.net/grid20/Navi/Bridge.aspx?DBCode=CJFD&LinkType=IssueLink&Field=BaseID*year*issue&TableName=CJFDYEARINFO&Value=JJMS*2008*04&NaviLink=%e6%b4%81%e5%87%80%e7%85%a4%e6%8a%80%e6%9c%af][color=windowtext]2008[/color][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][color=windowtext](04)[/color][/url]:43-46[3][font=宋体]李树成[/font].[url=http://lsg.cnki.net/grid20/detail.aspx?dbname=CJFD2008&filename=GDKJ200816089&filetitle=%e5%85%b3%e4%ba%8e%23250%e7%87%83%e6%96%99%e6%b2%b9%e5%90%ab%e6%9c%89%e7%85%a4%e7%84%a6%e6%b2%b9%e7%9a%84%e6%a3%80%e5%ae%9a%e9%97%ae%e9%a2%98][font=宋体][color=windowtext]关于[/color][/font][color=windowtext]#250[/color][font=宋体][color=windowtext]燃料油含有煤焦油的检定问题[/color][/font][/url][J].[url=http://lsg.cnki.net/grid20/Navi/Bridge.aspx?DBCode=CJFD&LinkType=BaseLink&Field=BaseID&TableName=CJFDBASEINFO&NaviLink=%e5%b9%bf%e4%b8%9c%e7%a7%91%e6%8a%80&Value=GDKJ][font=宋体][color=windowtext]广东科技[/color][/font][/url][font=宋体]，[/font][url=http://lsg.cnki.net/grid20/Navi/Bridge.aspx?DBCode=CJFD&LinkType=IssueLink&Field=BaseID*year*issue&TableName=CJFDYEARINFO&Value=GDKJ*2008*16&NaviLink=%e5%b9%bf%e4%b8%9c%e7%a7%91%e6%8a%80][color=windowtext]2008,(16)[/color][/url]:167

  • 气相色谱分析糠醛废水中乙酸含量

    要测定糠醛废水中乙酸含量，需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中不能进水样，应该用什么做萃取？或者有什么别的办法？

  • 【分享】痕量气相色谱分析选购仪器的几点考虑

    用气相色谱法做痕量分析是一门综合的实验技术。可以把痕量色谱分析过程归纳以下四个阶段：　　①样品采集；　　②样品制备（予处理）；　　③色谱分析；　　④数据处理与结果表达。　　如果样品采集和前处理比较成功，在色谱分析和数据处理时，即使选用的色谱仪所配用的检测器灵敏度不高，分析柱分离效率较低，数据处理装置性能、功能一般，也能获得比较理想的实验结果。反过来说，若所选购的仪器和数据处理装置、配置较高又选择了一根高效色谱柱，那么可大大降低样品的予处理过程。在目前的痕量分析中，耗时、费力和效率低的样品采集与处理仍是整个色谱分析中的瓶颈。样品采集和处理时间有时要占了整个分析时间的三分之二。　　应当指出，无论是何种最先进的色谱仪和设备，真正高性能色谱柱，最完善的数据处理装置，都不能从一个采集处理不适当样品得到满意的分析结果。因此，在选购仪器（含数据处理装置）类型和性能时，要考虑如何充分发挥所选仪器的综合分析能力，以便简化样品的予处理过程或根本不需要样品的予处理。

  • 想用TCD色谱分析HCL气体中的HCL含量。

    现在分析室里的TCD色谱只用来分析HCL气体中的乙炔含量，而HCL含量是用滴定法来完成的。想用色谱仪同时分析2种组分的含量而且需要重复性高，有什么方法吗？

  • 水溶液中低浓度醋酸含量气相色谱分析

    分析对象HAC%约0.2%（w/w）气相色谱条件：色谱柱Stabilwax 柱长30.0m，内径0.32mmID、0.25um膜厚进样量：0.5uL；分流比1：50；进样口温度200度；柱流量：2ml/min，恒线速度程序升温：升温速率20度/min 初始温度80度，终止温度200度，各保持1minFID：250度自动进样分析出现问题: 峰高和峰面积不重复（貌似几次进样峰高和峰面积增加），什么原因？？？

  • 【求助】甘油含量的气相色谱分析

    你好我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甘油的含量。色谱柱为HP-FFAP(30-0.32-0.25),FID检测。柱箱温度180度。怎么甘油的保留时间总是在变，出峰拖尾很严重。请求给与帮助。谢谢。luohongbing2008@163.com

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