磨针仪

[url=http://www.f-lab.cn/micropipette-grinders/eg-401.html][b]显微磨针仪EG-401[/b][/url]是[b]研磨微量注射针[/b]的[b]微针研磨器，显微磨针仪EG-401[/b]能够对[b]玻璃微针[/b]进行任意倾斜角度的切割抛光研磨，是微注射的理想工具。[b][url=http://www.f-lab.cn/micropipette-grinders/eg-401.html]显微磨针仪EG-401[/url]特点[/b]是Narishige公司的专利产品，装配有显微镜精确观察微量吸管或微量针管与研磨面的接触情况，从而精确控制微针研磨质量。通常用于斜切玻璃微毛细管显微注射针,锋利针具和各种针头，也可以用于任何的精抛光操作应用。具有稳定的变速电机旋转“磨刀石”研磨盘，进行快速研磨或超精密抛光。包括一个z轴显微操作器，一个提供连续的润滑的滴水器，和一台监控研磨进程显微镜，能够全程有效监控研磨过程，提高磨针效率和质量。[img=显微磨针仪]http://www.f-lab.cn/Upload/EG-401-micropipette.JPG[/img]

[url=http://www.f-lab.cn/microforges/mf-900.html][b]多功能显微锻针磨针仪MF-900[/b][/url]是一款多功能[b]锻针器,Microforge[/b]，用于制作不同类型的微型工具。[b][url=http://www.f-lab.cn/microforges/mf-900.html]多功能显微锻针磨针仪MF-900[/url]特点[/b]根据NARISHIGE公司多年的实践经验制作而来，MF-900通过加工微针针尖，为生产不同种类的微型工具提供了许多功能。安装了一对易于使用的操纵器，用于定位加热器和吸管。使用接近操作者手的控制器，可以三维移动显微镜。用于垂直和水平运动的独立旋转机械可以接触在任意角度的移液管，而加热器部分的特殊装置可以安要求将移液管塑造成任何形状。除了常规的比例尺，显微镜目安装有测量角度的量角器。加热器通过脚踏开关接通和断开，并且加热器部分被安装在显微镜体内，使所有的控制动作容易进行，精确和符合人体工程学。[img=多功能显微锻针磨针仪]http://www.f-lab.cn/Upload/MF-900.jpg[/img]

[url=http://www.f-lab.cn/grinders/vam3.html][b]这款盘式振动研磨仪VAM-3[/b][/url]专业为光谱分析制样和精密研磨而设计的振[b]动盘式研磨仪[/b],是进口[b]盘式振动研磨仪品牌[/b]中[b]盘式振动研磨仪价格[/b]较低的[b]研磨仪[/b]。[b]这款[b]盘式振动研磨仪VAM-3[/b][/b]特别适用于无损耗的快速精细研磨，可以通过使用来准备用于分析的精细样品。无论材料是中硬，硬，脆或纤维，[b]这款振动盘磨仪[/b]都可以在干燥条件下（即干磨）进行样品制备处理。[b]这款振动盘磨仪[/b]有五种磨削套件：硬化钢，碳化钨，玛瑙，氧化锆和高锰钢，可满足广泛和广泛的应用。[b][url=http://www.f-lab.cn/grinders/vam3.html]盘式振动研磨仪VAM-3[/url]应用[/b]陶瓷和玻璃氧化陶瓷，玻璃建筑材料灰泥，石，混凝土环境区土壤，铺路石，炉渣矿物冶金煤，蛋糕，刚玉，矿石，矿渣[img=振动盘磨仪]http://www.f-lab.cn/Upload/149632653594.JPG[/img]更多实验研磨仪：[url]http://www.f-lab.cn/grinders.html[/url]

今天进样，石墨炉测铅，发现第一针结果太低，就像没进去样一样，第二针很好，做出的标线线性也很好，进样品和标线都出现这种现象，从石墨管上方观察，二针都能进入石墨管，不知道怎么回事？希望大家多多指点

进样器进样是卡卡响，进样针怎么拆下，打磨？

[b]实验室振动球磨仪TT-VB-1000[/b]专业为组织研磨而设计的[b]进口组织研磨仪,是进口振动球磨仪品牌[/b]中[b]球磨仪价格[/b]合理的[b]震动球磨仪。实验室振动球磨仪[/b]专为现代化实验室应用而设计，它可以在干，湿或低温条件下加工少量和大批量样品，例如植物，动物组织和少量样品。[b][b]实验室振动球磨仪[/b]应用[/b]破碎，混合和核酸提取和样品制备[b][b]实验室振动球磨仪适合样品[/b][/b]植物根，茎，叶，谷物，种子，人和动物组织，内脏，骨头，头发，矿物，土壤，玻璃，陶瓷，橡胶，塑料，固体废物，电子废物，纸张，纺织品，化学药品，食品等。[b][b]实验室振动球磨仪[/b]特征[/b]加工时间极短专为高样品设计通用高效的研磨，混合和破碎各种研磨罐和配件预设所有工作参数，结果是可重复的

今天进样，石墨炉测铅，发现第一针结果太低，就像没进去样一样，第二针很好，，把第一针全部隐藏，标线线性很好，进样品和标线都出现这种现象，从石墨管上方观察，二针都能进入石墨管，不知道怎么回事？希望大家多多指点

有没有哪位大神，总结过关于探针磨损的注意事项以及损坏掉的探针的特征之类的问题，求分享一下。最近试验总是出现测出的图像很奇怪的现象，拉长，斜向拉长，或者图形轮廓不明显，以及波形不匹配等等问题，求教哪些是参数引起的，那些可能是探针已经损坏了。

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]进样针卡卡响，进样针如何打磨？

海光仪器石墨炉进样针不进样了

溶解了水膜的乙腈走了一针,现在换了溶剂冲柱子，还能挽救回来吗？

样品是水嘴浸泡液，石墨炉是热电M6，程序是100℃（20s）-850℃（20s）-1200℃（3s），清洁温度2500℃3秒做标线结果OK，测量三次的RSD都小于1%，不过样品非常奇怪，第一针和第二针、第三针结果偏差较大：样品数据为例：测量三次：下表为次数，信号（峰面积），背景1、 0.0857 0.08072、 0.0751 0.07943、 0.0740 0.0792RSD是8.3%重新做标线，再次测量。下表为次数，信号（峰面积），背景1、 0.0901 0.07822、 0.0749 0.07703、 0.0739 0.0774RSD是11.4%在这个样品后面的质控样RSD一个是1.1，一个是1.9，都没有问题。ICP-MS给出的结果是7.77ug/L，相对于石墨炉如果舍去特殊值的话，测量结果一次是8.63ug/L，一次是8.45ug/L。结果还是比较接近的。目前我是将第一个值舍去，不过考虑到他的偏差具有一致性，特来请教。有遇到过类似情况的人么？

如果PTFE膜针式滤器与尼龙膜针式滤器的价格一样的话，你更会选择哪种滤器？

我现在用的是镀金的探针，不知道如何判断探针上的镀金层已经磨损？谢谢大家

用石墨炉测Cd，先是设置了读数两次，第一针就不正常 导致RSD很大 后来改成读数三次 第一针还是测试不正常 但是标曲就是正常读数[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005291857496078_273_4193123_3.png[/img]

目前使用石墨炉测试标准曲线和标准样品时，进同一个浓度的标准样品重复性不好，总是第一针高，第二针低，我已经清洗了进样系统，石墨锥等等，望各位高手给予指教。

长久以来，有个问题一直困惑着我。那就是，在做石墨炉分析时，有时往往第一针的结果偏高。例如：一个样品需要重复三次测量，但往往第一针（使用自动进样器）的结果高于后两个的值，并且后两针的测量值重现性还很好。再继续测后面的样品，现象一致，不知什么原因，标液也是如此；实施了许多改进措施也无效，如：多次清洗进样针、更换石墨管、提高石墨炉清除温度等等，最后无奈只好等到全部测量结束后，将每个样品的测试结果中的第一个结果删除掉。不知大家遇到类似的故障否？有何高见相互交流一下。

应用领域² 矿业 煤，矿物或矿石，物理和化学分析样品预处理² 冶金 研磨高炉熔渣、水泥或铸铁样品² 陶瓷工业研磨岩石样品生产原料粉末² 农业和生态学 为土壤，淤泥或蔬果类物质的化学分析制备样品工作原理TJ-9高效实验室振动盘式研磨仪运行是依据振动研磨机的原理，例如，研磨装置被固定在一个自由的振动结构上，在里面的研磨介质（圆片和环）在离心力的作用下加速，通过撞击力、挤压力和摩擦力把研磨材料研磨成粉。研磨装置（由硬质钢、碳化钨或玛瑙制成）在干磨或湿磨过程中是通过嵌入的密封圈密闭的，以于减少损耗主要技术参数如下： 工作电压： 单相220V/50HZ 研磨罐容量： 100-3000ml 时间设定： 0-99h 电机功率： 0.75KW 振动频率： 0~1500rpm 主机尺寸： Φ600 * 800mm 主机重量： 60kg最大进样尺寸： 15 mm最终出样尺寸： 10– 2[font='

做液相好多年了，样品过０．２２ｕｍ的膜都是用那个针式过滤膜，套到针管上抽取一部分，进针管里面抽滤上去的部分．是从小头进入到大头的前几天有大学来的老师说是，这种针式的过滤膜必须是从小头进大头出才有作用，不然起不到过滤作用搞不明白了，不知道怎么用了，大家都是怎么用的

contact and tapping这两种模式的针有几种，每一种都会有不同的曲率半径和侧墙角，这个是如何选择的?

今天第一次使用石墨炉，测铅。（仪器是去年买的，基本没用过石墨炉，一直都是用火焰的） 调整进样针的时候，准直了三次都没有问题的，也试过单溶液，也没有问题，液滴是好好的掉入石墨管里的。可是每次开始测定标准曲线的时候，到约第四针开始就插不到石墨管里了，摄像头显示液滴低到石墨管外边边缘上了。 还有，开了摄像头监控后，每测一次就会提示一个对话框，但不开的话，进样针插到外边了都不知道了。连续测了好几针后，有时五六针，工作站和石墨炉那边都同时死机了，工作站是灰色的，动不了。又得悲催的重启工作站从头来过。 如果不开摄像头的话，就可以走完标曲和样品。可惜的是，针都没插进去，测出来的值都不像个样子。 前辈们，请指点一下，特别是使用过iCE3000系列的，是否有什么指点？换进样针？软件死机的问题怎么解决？

6890的进样针，说明书上说维护可以选择打磨，一般应该选用多少目的砂纸啊？谢谢!

进样针位置调节不当，加快石墨管的损坏！刚安装的PE700，使用方面都是从头学起，很多东西都在摸索之中。一切调节工作都是按部就班，可是尺度把握不是很准确。仪器运行也算正常，突然有一天，仪器出现故障，在运行进样后，升温过程中故障提示炉温不稳定，终止运行。不知什么原因，查了半天英文说明书，头都大了，实在看不懂。没办法，抱着试试看的态度，检查一下石墨管吧，卸下一看，惊呆了，石墨管都快成蜂窝煤了！明显是石墨管外壁被腐蚀了。推断就是上一次做样时，没有将进样针位置调节好，样品溶液没有进到石墨管中。铁的教训告诉我们，进样针位置的调节是多么的重要！

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，关于进样针进样的问题。 标准品可以呈线性。但是在测定样品的过程中再测一针标准品，那么标准品测定的浓度，仅是配制浓度的一半，或者是2/3，不知道什么原因造成的。再就是，我觉得进样针放样品进入石墨管时，感觉液体由于表面张力等原因，放入的样品不够彻底，进样针存在残留，不知道如何改善。进样针起初用乙醇与异丙醇擦拭，放样品时会有所改善，但是现在似乎不太管用了。 我可以让进样针直接吸取异丙醇进入石墨炉原子化，而对进样针进行清洗吗？仪器是安捷伦的AA240Z

我最近做石墨炉测定水质中铅的时候空白多么高 然后我空烧了几次石墨管， 进样针也按照工程师的要求用10%硝酸多次清洗净化， 然后再用实验室up水清洗，炉腔也用无水乙醇擦拭了的，新的石墨管空烧3次 测定空针 空白0.02左右，都达到以前标准空白的大小了，这个是怎么回事呢？ 还有可能什么污染不？ 找不到解决方案

大家好，我是新手，最近在准备实验的过程中遇到了一些问题，在网上一直找不到答案，特向各位请教。 最近在做一个测量弹性系数的实验，需要用到原子力显微镜的接触模式，同时对探针的弹性系数要求比较大，约为1~5N/m。接触式探针的弹性系数一般小于1N/m，不能满足实验要求，请问弹性系数较大的轻敲式探针可以用于AFM的接触模式吗？ 另外，厂家提供的探针弹性系数为一个范围值，需要怎样测定探针的准确弹性系数，可以用共振法测得共振频率，再结合探针的外形尺寸来测得弹性系数吗？