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钠度计

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钠度计相关的论坛

  • 【求助】关于HK-51钠度计问题？

    我们厂用的北京华科仪的HK-51钠度计，一直用二异丙胺做掩蔽剂来掩蔽氢离子的干扰 但有时加过之后会出现测量值变高现象（一般都是变低的） 不知是不是正常现象 ？ 还是说里面有什么干扰掩蔽测定的物质？

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  • 【求助】纳米激光粒度仪的激光问题

    我看到动态光散射纳米粒度测量的原理图，其中在激光发生器后加了起偏器，是否说明要求激光是线偏振的？什么类型的偏振对纳米颗粒的测量有什么影响吗？还有在光电倍增管前会有一组小孔光阑，这里小孔光阑的作用是什么？哪位高人知道的还请不吝指教。

  • 纳米粒度仪分散剂的用量

    请问各位老师，纳米粒度仪的分散剂的使用量如何确定？现有的分散剂是焦磷酸钠和六偏磷酸钠，这两种分散剂又有什么不同？

  • 【原创】激光粒度仪中亚微米及纳米的粒度检测

    在激光粒度仪的性能指标中测试下限标称为0.1甚至为0.02等,那么这部分粒度是怎么检测出来的呢?如果下限为0.1微米,那么探测器所能接收的前向角度至少要达到70度,或是有后向探测器.如果下限为0.02微米必须要应用后向散射技术,而且还要看后向激光器的波长,如果是普通的红光激光器,波长范围大概为600-800nm的激光器将无法区分纳米级颗粒后向的散射信号区别.所以必须采用波长更短的激光器,比如蓝光激光器,波长405nm等,这样纳米颗粒的后向信号区别会比较明显,但还要有特殊的采样与处理方式,否则测量下限0.02也是无法做到的.具体的方法不便说出,但用户可以采用纳米级颗粒去验证,最好中位径范围在0.05um以下的几种颗粒,比如中位径分别为0.02,0.03,0.04,0.05等几种接近单分散样品,确实在实际中这种验证比较困难,这里只是建议方法而已,希望用户能选择到一款性价比较高的仪器!尤其是检测中位径在0.2-0.02um的用户尤其要注意!

  • 氨氮纳氏试剂法测定有盐度的水样

    当盐度超过10以上时，纳氏试剂法显色不正常，橙色稍微偏深，假若我减少取样量，显色正常，领导怀疑问：你觉得显色正常就是正常了吗？这个我无从回答那我用此样品做一个加标实验，如果加标回收在80-120之间那是否能说明我这个“正常”就是正常了？请问有没有更好的方法推荐？

  • 交联羧甲基纤维素钠的取代度测定

    中国药典2010版：取代度 取本品约1.0g，精密称定，置500ml碘量瓶中，加10%氯化钠溶液300ml，精密加氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)25ml。密塞，放置5分钟，并时时振摇，加盐酸滴定液(0.1mol/L)15ml，加间甲酚紫指示液(取间甲酚紫0.1g，加0.01mol/L氢氧化钠溶液13ml使溶解，加水稀释至100ml，即得)5滴，密塞后振摇。如果溶液显紫色，继续加盐酸滴定液(0.1mol/L)，每次1.0ml，直至溶液变为黄色。用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由黄色变为紫色。照下式计算羧甲基酸取代度A：A＝1150M / 7102-412M-80C式中 M为中和1g供试品（按干燥品计）所需氢氧化钠的毫摩尔数；C为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。照下式计算羧甲基钠取代度S: S＝（162+58A）*C / 7102-80C请问一、M的求法，要详细步聚。 二、在计算是代入的C，例如是18%，按18还是按0.18计算谢谢。按干燥品计算，羧甲基酸与羧甲基钠的取代度(A+S)应为0.60～0.85。

  • 济宁市公安局2022年度案件DNA鉴定所需试剂耗材采购项目

    [table=100%][tr][td]项目概况：[/td][/tr][tr][td] 济宁市公安局2022年度案件DNA鉴定所需试剂耗材采购项目采购项目的潜在供应商应在济宁市公共资源交易网（http://ggzy.jining.gov.cn/）及中国山东政府采购网（http://www.ccgp-shandong.gov.cn）获取采购文件，并于2022-09-13 14:30:00（北京时间）前提交响应文件。[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#383838]一、项目基本情况：[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#383838] 项目编号：SDGP370800000202202000603 项目名称：济宁市公安局2022年度案件DNA鉴定所需试剂耗材采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：116.21万元 最高限价：116.21万元 采购需求：[/color][/size][/font][table=100%][tr][td]标的[/td][td]标的名称[/td][td]数量[/td][td]简要技术需求或服务要求[/td][td]本包预算金额（单位：万元）[/td][/tr][tr][td]A[/td][td]济宁市公安局2022年度案件DNA鉴定所需试剂耗材采购项目 [/td][td]1 [/td][td]详见采购文件 [/td][td]116.210000 [/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#383838] 合同履行期限：详见采购文件 本项目不接受联合体投标。[/color][/size][/font]

  • 学位论文：纳米级镀镍晶粒屏蔽织物的研究

    是从万方下载的西安工程科技学院的硕士学位论文，其研究内容应该算是本专业的前沿了，与朋友们共享。【 摘　要 】 电子产品的普及,给人类的生活带来了极大进步的同时,却使电磁辐射无处不在,危害到了人类的健康.开发电磁屏蔽织物已成为纺织业的一个研究热点,虽然已研制出了各种纳米级的兼具导电、导磁性能吸波材料,但吸波材料与织物相结合、用于个人防护的纳米级吸波纺织品仍是一个空白.该文首次将镀镍织物制成纳米级晶粒镀镍织物,由于纳米晶粒自身的特性,具有优良的吸波性能,能制得质量轻、厚度薄、吸收的频带宽、吸收能力强的织物.该文采用碱性预处理、敏化处理、活化处理,使织物表面具有催化活性.通过正交实验确定了粗化工艺的最佳温度、浓度和时间等工艺条件.分析研究了敏化液、活化液在不同浓度和时间对金属化织物增生的影响,从而确定了最佳预处理工艺.化学镀镍溶液以碱性的次亚磷酸钠为镀液,镀液在60℃的条件下者.考察了镀液pH值、施镀温度、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、硼酸的用量,以及硫代硫酸钠浓度等因素对化学镀镍反应时间、镀速、增重率的影响,确定了最佳工艺.织物镀覆开始并经过一段时间后,反应会自动停止.对镀覆后镀液成分的分析表明,反应自发停止的原因是由于镀液pH值过低或镀液中次亚磷酸钠在施镀过程中被消耗,使其浓度下降到极低所致.该段时间定义为"反应时间",镀速用增重法,镀液成分用化学滴定法确定.该文首次采用在镀液化气中加入分散剂,并在搅拌的条件下进行化学镀,分别选用了扩散剂NNO、十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇4000作为分散剂,用扫描电子显微镜考察了分散剂对在织物上形成的金属镍晶粒的粒径尺寸的影响.上述分散剂单独使用无法得到纳米级晶粒,考虑到表面活性剂的协同作用,故对分散剂进行复配,结果表明,扩散剂NNO与聚乙二醇4000复配的镀液化学镀得到的金属镍晶粒粒径能达到纳米级.电磁波屏蔽性能测试,证明该纳米级晶粒镀镍织物比普通化学镀镍织物有更好的屏蔽效果,而且这种结构特征使该织物具有吸波频带宽、兼容性好、质量轻和厚度薄等特点.镀镍织物的抗菌效果测试证明该织物具有抗菌效果,这为已经形成的镀层具有纳米材料的特性提供了旁证.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34313]纳米级镀镍晶粒屏蔽织物的研究[/url]

  • 纳米碳粉中位粒径的激光粒度检验方法研究

    纳米碳粉中位粒径的激光粒度检验方法研究

    抽空看看我的未发文中还有些啥，发现了这篇文章，发一下供大家试验中参考！~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[align=center]纳米碳粉中位粒径的激光粒度检验方法研究[/align][align=center][b]李学哲[sup]1*[/sup]，廖杰[sup]2[/sup],马彩云[sup]2[/sup][/b][/align][align=center][b]1 山西省产品质量监督检验研究院 山西太原030012[/b][/align][align=center][b]2 哈尔滨工大集团山西华农纳米科技有限公司 山西长治 047500[/b][/align][b]【摘要】[/b]应用激光粒度分析仪检测纳米碳粉的中位粒径范围是纳米材料粒度检验的方法之一。由于纳米碳粉在生产过程及存放期间，存在纳米粒子的团聚效应，电子显微镜镜检纳米碳粉可以明显看到纳米团聚粒子，用纳米激光分析仪检验直接溶解后的纳米碳粉已不可能。实验选择6种表面活性剂，消除溶解过程中粒子间的表面张力；用三个不同类型的小型搅拌机，搅拌中高速剪切团聚粒子，其结果：表面活性剂K12和一种双向内切式搅拌的搅拌机两种条件进行样品前处理，可以满足用激光粒度分析仪检测纳米碳粉的中位粒径范围的目的。 纳米碳粉作为纳米材料的一类，广泛应用于医药医疗、材料改性、提高肥效等不同行业领域[sup][/sup]。纳米碳粉生产工艺主要有石墨电解法、常压微波等离子射流脱碳法，激光辐照溶液中固体靶法等[sup][/sup]。其中，石墨电解法已基本实现工业化生产。不同材料的粒度检验方法，根据粒度大小、检验的目的等有很多方法。常见的粒度检验方法有筛分法、沉降法、超声波法、图像法、光散射法等。纳米材料由于粒径为纳米级，一般多用图像法的电子显微镜法和激光动态光散射法的激光粒度分析仪法。纳米碳粉产品有溶胶、粉剂、复配等产品已投放市场。纳米碳粉无论团聚与否，均可用电子显微镜分析纳米碳粉。但电子显微镜本体成本高、运行成本高等原因，会出现无法日常控制系列纳米碳粉产品的质量的情况；由于纳米碳粉在存放期间的团聚效应，用较为经济的、直接复溶的方法样品制备，再用激光粒度分析仪测定粒度指标的中位粒径已不可能。若想用激光粒度分析仪检测粒径，较为简单的办法就是采用样品前处理技术，减弱、破坏已团聚的纳米颗粒的团聚力，使其尽可能恢复到原来的未团聚的状态，实际也就是找出一种复原纳米胶液的一种方法，以此证明所检验的纳米碳粉产品来源于纳米材料，是纳米类产品。1 实验1.1材料及仪器1.1.1 材料1.1.1.1纳米碳粉 [img=,482,486]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101554198802_1138_2345874_3.jpg!w482x486.jpg[/img]图1 团聚纳米碳粉的电子显微镜扫描图[img=,690,436]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101554499432_2417_2345874_3.jpg!w690x436.jpg[/img] 图2 碳纳米粉胶液团聚的激光粒子分析过渡图碳纳米粉胶液在生产储存过程中会有团聚伴生，生产之初纳米颗粒范围小于25纳米，放置10天左右已有部分接近50纳米，再过20天左右可以看到部分团聚颗粒粒度已超过100纳米。此后，会形成一定的稳定期，团聚速度放缓。纳米碳粉则不同，团聚分子较稳定，储存过程中团聚的现象变化不大。1.1.1.2表面活性剂种类 表1 不同类型的六种表面活性剂 [table][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]名称[/align] [/td][td] [align=center]代号[/align] [/td][td] [align=center]类型[/align] [/td][td] [align=center]形态[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td]十二烷基硫酸钠[/td][td] [align=center]K12[/align] [/td][td]阴离子表面活性剂[/td][td] [align=center]固体[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td]椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱[/td][td] [align=center]CHSB[/align] [/td][td]两性离子表面活性剂[/td][td] [align=center]液体[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td]十二烷基苯磺酸[/td][td] [align=center]AS[/align] [/td][td]阴离子表面活性剂[/td][td] [align=center]液体[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td]a-烯基磺酸钠[/td][td] [align=center]AOS[/align] [/td][td]阴离子表面活性剂[/td][td] [align=center]液体[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td]烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠[/td][td] [align=center]AES[/align] [/td][td]碱性阴离子表面活性剂[/td][td] [align=center]液体[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td]烷基醇聚氧乙烯醚[/td][td] [align=center]AEO-9[/align] [/td][td]非离子表面活性剂[/td][td] [align=center]液体[/align] [/td][/tr][/table]1.1.2 仪器1.1.2.1搅拌机 [img=,690,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101555201839_4663_2345874_3.jpg!w690x296.jpg[/img] 打蛋机：转速 500～1000转/分钟；料理机：转速≥20000转/分钟；豆浆机：转速≥10000转/分钟。1.1.2.2马尔文激光粒度分析仪（nano 90S 绿标型型号ZEN1590）1.1.3 其他离心机：转速 ≥10000 转/分钟。（使用时转速为6000 转/分钟）；电子称：感量0.01克，最大称量不限；量 筒：1000mL；其他玻璃器皿1套。1.2检验方法1.2.1 样品初溶样品称量（0.1～1克） → 加少量水预溶 → 称量表面活性剂 → 加约300 mL水溶解 →溶解后加水至1000 mL→ 备用样品11.2.2 搅拌互溶备用样品1 → 倒入搅拌池搅拌 → 搅拌中若气泡过多自然消泡 → 继续搅拌10分钟→ 放置自然消泡 → 备用样品2互溶是指样品在机械搅拌的外力作用下，实现水、样品和表面活性剂的互溶。1.2.3 样品制备分析备用样品2→ 离心分离6000/rpm/10分钟 → 取上清液 → 激光粒度分析仪分析2 结果与讨论2.1 达不到激光粒度分析仪测试条件的情况 当粒度大于2000 nm时，激光粒度分析仪不能正常分析。这一情况是0.3 % 样品浓度，不加表面活性剂时的测试情况。2.2 选择表面活性剂的分析结果2.2.1样品浓度相同，不同浓度的表面活性剂的分析结果选择的表面活性剂是十二烷基硫酸钠（K12）。样品浓度0.3%；K12浓度范围：0.1%、0.2%和0.5%。未离心分离，直接取静止10min的上清液，测试结果见图4不同浓度的表面活性剂对测试结果的影响。从图中观察无影响。[img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101556184757_9033_2345874_3.jpg!w690x460.jpg[/img]2.2.2样品浓度不同，表面活性剂浓度相同的分析结果 样品浓度0.1%，0.2%,0.3%,0.5%；表面活性剂浓度0.2%，分析结果见图5 。选择的表面活性剂是十二烷基硫酸钠（K12）浓度为0.2%。样品浓度范围：0.1%、0.2%、0.3%和0.5%。未离心分离，直接取静止10min 的上清液，测试结果见图5不同浓度的表面活性剂对测试结果的影响。从图中观察几乎无影响。[img=,690,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101557091515_2005_2345874_3.jpg!w690x481.jpg[/img]2.2.3 不同搅拌机、不同表面活性剂的影响 不同搅拌机见下图6的上面2个图；不同表面活性剂见图6。不同搅拌机发现打蛋机的处理结果较为理想，基本可以判定在纳米范围（图6 最上方的左图）。不同表面活性剂影响不大，从测试结果，使用上看，以及K12是固体，倾向于选择K12较为理想。[img=,583,582]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101558527759_2242_2345874_3.jpg!w583x582.jpg[/img]3 结论 碳纳米粉的粒径检测，简单的办法就是采用样品前处理技术，减弱、破坏已团聚的纳米颗粒的团聚力，使其尽可能恢复到原来的未团聚的状态，以此证明所检验的纳米碳粉产品来源于纳米材料，是纳米类产品。本实验选择6种表面活性剂，消除溶解过程中粒子间的表面张力；用三个不同类型的小型搅拌机，搅拌中高速剪切团聚粒子，其结果：选择表面活性剂K12和一种双向内切式搅拌的搅拌机打蛋机的两个样品前处理条件进行样品处理，可以满足用激光粒度分析仪检测纳米碳粉的中位粒径范围的目的。参考文献（略）

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    [align=center][size=16px]高灵敏度、高覆盖度的[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]富集新技术研究[/size][/align][size=16px]针对[/size][size=16px]O[/size][size=16px]-[/size][size=16px]G[/size][size=16px]lcNAc[/size][size=16px]修饰化学计量低、富集困难的问题，开发了两种高灵敏度、高覆盖度的富集方法。[/size][size=16px]第一种方法利用糖苷内切酶突变体[/size][size=16px] Endo-M N175Q [/size][size=16px]的转糖酶连接活性和野生型糖苷内切酶[/size][size=16px] Endo-M/S [/size][size=16px]的水解活性，提出并构建了[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰糖肽的可逆化学酶促标记策略，并与亲水作用色谱[/size][size=16px](HILIC)[/size][size=16px]富集方法相结合，发展了一种基于可逆性化学酶促标记的[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]糖肽无痕富集检测方法（如图[/size][size=16px]a[/size][size=16px] [/size][size=16px]所示）。该方法避免了标记[/size][size=16px]糖链对[/size][size=16px]鉴定效率的影响，实现了[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]糖肽的高效富集与检测，从[/size][size=16px] 1.1mg [/size][size=16px]细胞核蛋白样品中鉴定到超过[/size][size=16px] 1400 [/size][size=16px]个[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰位点，[/size]且其中很大一部分涉及转录调控和核转运等生物过程，具有结合蛋白质、 DNA 和 RNA 的分子功能，[font='宋体'][size=16px][color=#000000]提示[/color][/size][/font][size=16px][color=#000000]O-[/color][/size][size=16px][color=#000000]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#000000] [/color][/size][font='宋体'][size=16px][color=#000000]修饰与蛋白质结合 [/color][/size][/font][size=16px][color=#000000]DNA/RNA [/color][/size][font='宋体'][size=16px][color=#000000]存在紧密联系[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][/font][size=16px]为后续的[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]功能调控研究提供数据支持。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242314198941_7309_6216039_3.jpeg[/img][size=16px]第二种方法基于化学酶促标记可逆羟胺富集，利用[/size][size=16px] Gal-T1 Y289L [/size][size=16px]突变酶宽松的供体底物特异性和严格的受体底物特异性，向[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]糖肽上引入[/size][size=16px]含有酮基的[/size][size=16px]N[/size][size=16px]-[/size][size=16px]乙酰化半乳糖胺[/size][size=16px](Gal[/size][size=16px]NA[/size][size=16px]c)[/size][size=16px]进行标记，[/size][size=16px]通过酮基与[/size][size=16px]羟胺之间的可逆[/size][size=16px]肟建形成[/size][size=16px]的化学方法，利用带有羟胺基团[/size][size=16px]的硅球对[/size][size=16px]标记的糖肽进行捕获，使用甲[/size][size=16px]氧胺小分子[/size][size=16px]释放肽段[/size][size=16px]（如图[/size][size=16px]b [/size][size=16px]所示）[/size][size=16px]，实现了[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]糖肽的一步标记与一步富集。在[/size][size=16px] 3mg[/size][size=16px] H[/size][size=16px]e[/size][size=16px]La [/size][size=16px]细胞全蛋白样品中共鉴定到[/size][size=16px] [/size][size=16px]586[/size][size=16px] [/size][size=16px]种[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px]蛋白上的[/size][size=16px] [/size][size=16px]2424[/size][size=16px] [/size][size=16px]处潜在[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰位点，其中有[/size][size=16px]38.7[/size][size=16px]%[/size][size=16px] [/size][size=16px]的蛋白有超过[/size][size=16px]5[/size][size=16px]个糖基化位点，取得了目前[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰鉴定的最高灵敏度（常规点击化学法使用[/size][size=16px] 3[/size][size=16px]–[/size][size=16px]8 mg [/size][size=16px]蛋白质可检测到[/size][size=16px]400[/size][size=16px]–[/size][size=16px]600 [/size][size=16px]处[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰）。该方法具有操作简便、富集特异性强、鉴定效率高的优势，适用于存在大量高丰度非糖肽的复杂生物样品，为[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]蛋白质组分析提供了实用的工具。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242314203420_4207_6216039_3.png[/img][/align][size=16px]在两种富集策略的数据中，[/size][size=16px]YTHDF1 [/size][size=16px]和[/size][size=16px] YTHDF3[/size][size=16px]均被鉴定为[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰蛋白，[/size][size=16px]使用[/size][size=16px] [/size][size=16px]Metascape[/size][size=16px] [/size][size=16px]软件[/size][size=16px]对[/size][size=16px]鉴定[/size][size=16px]到[/size][size=16px]的[/size][size=16px] O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰蛋白[/size][size=16px]进行[/size][size=16px]相互作用[/size][size=16px]分析[/size][size=16px]，发现结果中包括[/size][size=16px] Notch-HLH [/size][size=16px]转录通路和脂肪生成在内的多种功能（[/size][size=16px]如[/size][size=16px]图[/size][size=16px]c[/size][size=16px]所示[/size][size=16px]），其中一个尤为值得关注的相互作用网络是被报道对受热、氧化应激、渗透压等条件刺激[/size][size=16px]作出[/size][size=16px]响应的应激颗粒[/size][size=16px](stress granule, SG)[/size][size=16px]组装过程。[/size][size=16px] m6A[/size][size=16px]（一种[/size][size=16px] [/size][size=16px]RNA [/size][size=16px]修饰）[/size][size=16px] [/size][size=16px]与[/size][size=16px] SG [/size][size=16px]的形成密切相关，且[/size][size=16px] m6A [/size][size=16px]读取蛋白[/size][size=16px] YTHDF1 [/size][size=16px]和[/size][size=16px]YTHDF3 [/size][size=16px]也被报道可在胞浆中充当组装[/size][size=16px] SG [/size][size=16px]的种子[/size][size=16px]，已有研究报道[/size][size=16px]Y[/size][size=16px]THDF1[/size][size=16px]的[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰[/size][size=16px]通过与[/size][size=16px]C[/size][size=16px]RM1[/size][size=16px]相互作用[/size][size=16px]介[/size][size=16px]导其出核，所以[/size][size=16px] [/size][size=16px]我们猜测[/size][size=16px]O-[/size][size=16px]GlcNAc[/size][size=16px] [/size][size=16px]修饰可能改变[/size][size=16px] m6A [/size][size=16px]读取蛋白在细胞中的定位，[/size][size=16px] [/size][size=16px]进而参与[/size][size=16px] SG[/size][size=16px]的形成和复原过程，[/size][size=16px] [/size][size=16px]其具体机制仍有待未来研究的评估[/size][size=16px]。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242314205366_604_6216039_3.png[/img][/align]

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