气相色谱甲醇含量测定方法耗材_气相色谱甲醇含量测定方法配件

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱
高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

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气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱
气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. （药典一部P31）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:] www.greenherbs.com.cn

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气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱
气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量推荐色谱柱YMC Pack Ph
高效液相测定贝敏伪麻片中贝诺酯含量推荐色谱柱YMC Pack Ph 关键词：贝诺酯，盐酸伪麻黄碱，马来酸氯苯那敏，贝敏伪麻片，苯基柱贝诺酯含量测定，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇和水为流动相，检测波长为245nm，理论踏板数按照贝诺酯峰计算不低于2000. 盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那敏测定：照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅胶为填充剂，以乙腈-甲醇-水为流动相，理论踏板数按照氯苯那敏峰计算不低于2000，伪麻黄碱峰与氯苯那敏峰的分离度应符合要求。需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量推荐 Cosmosil SL-II
高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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艾片中龙脑含量的测定，色谱柱PEG-20M/HR-20M
艾片中龙脑含量的测定，色谱柱PEG-20M/HR-20M 关键词：艾片，2010年药典，龙脑，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度为1.0um），柱温为170℃.理论板数按龙脑峰计算应不低于3000.（中国药典一部P82）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS
托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：托吡卡胺滴眼液，托吡卡胺，2010年药典，辛烷基键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：托吡卡胺测定色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇辛烷磺酸钠溶液为流动相；检测波长为254nm。理论板数按托吡卡胺峰计算不低于3000，托吡卡胺与羟苯甲酯、羟苯乙酯的分离度应符合要求。（中国药典二部P264）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30
艾叶中桉油精含量的测定，推荐色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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炙甘草中大戟二烯醇含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS
炙甘草中大戟二烯醇含量的测定，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：炙甘草，2010年药典，大戟二烯醇，辛基硅烷键合硅胶，北京绿百草 2010年中国药典标准：大戟二烯醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相；检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.（中国药典一部P81）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30
艾叶中桉油精含量的测定，色谱柱SE-30 关键词：艾叶，2010年药典，桉油精，SE-30，北京绿百草 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为110℃.理论板数按桉油精峰计算应不低于1000.（中国药典一部P83）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版）登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

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气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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分析血液中乙醇含量的专用色谱柱
TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于：Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息：

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甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M
甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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气相色谱测定壬苯醇醚相关物质推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301
气相色谱测定壬苯醇醚相关物质推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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石斛中石斛碱含量的测定，推荐色谱柱：DB-1毛细管柱
石斛中石斛碱含量的测定，推荐色谱柱：DB-1毛细管柱关键词：石斛，2010年药典，DB-1毛细管柱，北京绿百草 2010年中国药典标准：石斛色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，DB-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. （中国药典一部P86）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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天然冰片中右旋龙脑含量的测定，色谱柱 HR-20M/ PEG-20M
天然冰片中右旋龙脑含量的测定，色谱柱 HR-20M/ PEG-20M 关键词：天然冰片，2010年药典，右旋龙脑，PEG-20M，聚乙二醇20000 2010年中国药典标准：右旋龙脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%，柱温为170℃.理论板数按右旋龙脑峰计算应不低于2000.（中国药典一部P56）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M
亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M 关键词：亚麻籽，a-亚麻酸甲酯，2010年药典，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：a-亚麻酸甲酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5um）；柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。（中国药典一部P120）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液
桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液关键词：桉油精，2010年药典，PEG-20M和OV-17，北京绿百草，气相色谱法 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%；理论板数按桉油精峰计算应不低于2500；桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典一部P附录62）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M 各种规格
亚麻籽中a-亚麻酸甲酯含量的测定，推荐色谱柱：PEG-20M 关键词：亚麻籽，a-亚麻酸甲酯，2010年药典，PEG-20M，北京绿百草 2010年中国药典标准：a-亚麻酸甲酯色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.5um）；柱温为190℃.理论板数按a-亚麻酸甲酯峰计算应不低于20 000。（中国药典一部P120）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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小茴香中反式茴香脑含量的测定， PEG毛细管柱
小茴香中反式茴香脑含量的测定， PEG毛细管柱关键词：小茴香，2010年药典，PEG毛细管柱，北京绿百草 2010年中国药典标准：反式茴香脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用聚乙二醇毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），柱温为145℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000.（中国药典一部P44）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cm

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甲醇纯度填充柱的分析其他气相专用柱
甲醇纯度填充柱的分析特点：根据 GB 338-2004国标要求，气相色谱方法测定工业用甲醇色谱柱：6m*3mm(ID)柱温度：100℃进样器：140℃检测器：140℃其它条件：载气流速15ml/min色谱柱货号：ZJC1-0603

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高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液各种规格
桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液关键词：桉油精，2010年药典，PEG-20M和OV-17，北京绿百草，气相色谱法 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%；理论板数按桉油精峰计算应不低于2500；桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典一部P附录62）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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石斛中石斛碱含量的测定，推荐色谱柱：DB-1毛细管柱各种规格
石斛中石斛碱含量的测定，推荐色谱柱：DB-1毛细管柱关键词：石斛，2010年药典，DB-1毛细管柱，北京绿百草 2010年中国药典标准：石斛色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，DB-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为250℃.理论板数按石斛碱峰计算应不低于10 000. （中国药典一部P86）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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价格：面议
生物柴油EN14110 残留甲醇分析专用色谱柱
生物柴油EN14110 残留甲醇分析专用气相色谱柱专为采用EN14110 测定B100 中的痕量甲醇而设计键合交联可用溶剂清洗订货信息：说明内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架生物柴油EN14110残留甲醇分析0.32301.820 至 260/280123-BD34

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曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS
曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：曲安奈德益康唑乳膏，曲安奈德，硝酸益康唑，2010年药典，辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P269）需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

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