开展土壤墒情预报的缘由和目的意义简单地说，就是为了解决灌溉时机难，实现适时适量灌溉，充分发挥水资源和灌溉工程效益，从而达到节水增产、增效益的目的。国内科技工作者借鉴国外研究成果和经验，对农田土壤水分交换及水分消耗、墒情或旱情监测与预测等重点进行了持续、大量的探究工作，促成了国内土壤墒情预报模型研究的全面、快速发展。通过对国内有关资料的归纳与分析，我国土壤墒情预报模型研究经历了起步，发展以及全面发展的时期，下面来展开具体说明。起步期：20世纪70年代。此间，国内土壤墒情预报模型研究的特点是：研究对象空间性在土体尺度上，主要研究分析土壤含水量与某种因素之间的相关关系，比如曹治斌等研究了时段始末土壤含水量与降雨量的相关关系，土壤水分消退系数与土壤含水量、月份之间的相关关系。发展期：20世纪80年代。这个时期预报的情况可以分为两个方面：1.土壤墒情预报模型研究的空间性取得突破，完成了以土体尺度为主向土体尺度和农田尺度并重的转变。科研专家根据土壤水分运动基本方程，把地面水和地下水看作是土壤水分运动的边界条件，输入作物各个生育期内的降雨(或灌溉)、有关气象因素及根系吸水层深度等参数，进行了土壤剖面含水量变化的预报；2.土壤墒情预报模型研究的方法少，建立的模型种类少，其中水量平衡模型和土壤水动力学模型的预报研究开展较深入。一些研发人员根据土壤水量平衡原理，分别建立了预报土壤含水量的经验模型；另外一些专家利用降雨径流模型以及土壤水量平衡原理实现了土壤墒情检测仪对土壤墒情的预报；姚建文采用土壤水动力学原理，根据作物生长条件下土壤负压和土壤含水量的试验数据，求得根系吸水率在剖面上的分布，进而根据一些较易获得的参数来进行土壤含水量的预报。全面发展期：20世纪90年代至今。1.土壤墒情预报模型研究的空间性有了重大转变，完成了从土体尺度和农田尺度并重向农田尺度和区域尺度共同发展的转型。2.土壤墒情预报模型种类趋于多样化，一些研究者分别建立了土壤墒情预报的随机水量平衡模拟模型、SPAC水热耦合传输模型、幂函数统计模型、BP神经网络模型、遥感估算模型。3.信息数据的采集与处理趋于信息化和自动化，土壤墒情的监测技术已进入应用研究阶段，土壤墒情速测仪等相关仪器已开始投入市场推广使用。相关专家在土壤墒情预报模型研究中都运用了遥感技术和地理信息系统技术。目前，国内对土壤墒情预报的实用化进程已有一定的进展，很多省市地区已经建立了土壤墒情的监测系统。
[b][size=16px]土壤监测的重要性：[/size][/b]农业生产最本质的意义是要可持续发展的生产出高品质、高产量的农产品，这是从古自今不变的定律。对于农产品的品质和产量追求，不论是科技发达的今天还是科技落后的封建社会，人们都一直没有停止过。施肥，灌溉，合理密度种植，嫁接，品种培育，杀虫，疏枝，松土，土壤检测等等行为，都是为了提高农产品的品质和产量。土壤检测在现代农业生产中是一项很重要的工作，通过土壤检测我们可以知道土壤的墒情、养分含量、酸碱度、污染情况等等土壤土壤品质相关的数据。土壤检测所得的这些数据对于农业生产都是至关重要的。[align=center][img=,615,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271413537471_7656_5332387_3.jpg!w615x431.jpg[/img][/align][b]1、土壤墒情检测[/b]土壤墒情是表示土壤水分含量的一个数据。通过土壤墒情检测，我们可以知道水分含量情况也好根据检测数据实施科学灌溉，保证作物可以不因为水分情况而影响产量或品质。土壤墒情监测有利于指导灌溉，避免过度灌溉，浪费水资源。[b]2、土壤养分检测[/b]土壤中的养分是植物生长的必须品，养分过少或者过多都会影响作物生长，所以说合理的土壤养分含量对作物的生长还是非常重要的。土壤养分检测可以帮助我们指导施肥工作。土壤检测仪可以检测土壤中的养分（氮、磷、钾）等等，有利于我们及时补充土壤养分，提高作物产量。[b]3、土壤重金属检测[/b]土壤重金属检测可以判断出一片土壤的污染情况。一般情况土壤中的重金属都是因为工业污染和农药滥用引起的残留。一旦农作物吸收重金属并被食用，这会很大的危害人体健康问题。土壤检测对于农业生产来说意义是非常巨大的，它对我们农业的生产和环境治理都是非常重要的。我们可以通过土壤养分检测仪，利用试剂来检测土壤中的重金属含量，保证土壤免受污染。
监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。
监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。土壤背景 soil background区域内很少受人类活动影响和不受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下,土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。但实际上目前已经很难找到不受人类活动和污染影响的土壤，只能去找影响尽可能少的土壤。不同自然条件下发育的不同土类或同一种土类发育于不同的母质母岩区，其土壤环境背景值也有明显差异；就是同一地点采集的样品，分析结果也不可能完全相同，因此土壤环境背景值是统计性的。土壤环境 soil environment地球环境由岩石圈、水圈、土壤圈、生物圈和大气圈构成，土壤位于该系统的中心，既是各圈层相互作用的产物，又是各圈层物质循环与能量交换的枢纽。受自然和人为作用，内在或外显的土壤状况称之为土壤环境。
一、土壤含水量测试方法概述：土壤水分贮存量及其变化规律的监测是农业气象、生态环境及水文环境监测的基础性工作之掌握土壤水分变化规律，对农业生产、墒情监测预测和其化相关生态环境监测预测服务和理论都具有重要意义。二、目前国内主要使用的测定水分的方法：1、 传统的土钻取样然后烘干称重法（重量比）：虽然能够较准确地度量土壤水分含量，但工作量大，耗时耗力，特别是当天气条件恶劣时，农业工作人员将付出更大的工作量。另外取样会破坏土壤,深层取样困难,定点测量时不可避免由取样换位而带来误差,在很多情况下不可能长期定点监测，受土壤空间变异性影响也比较大。2、 FDR单点采集法（容积比）：利用FDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是快速简便，但只能一定测定一个点。3、 TDR单点采集法（容积比）：利用TDR的原理来测定土壤的容积含水量，测试精确度与以上第一种有所差距，但是比第二种的稳定性要好一些。三、国内墒情与旱情的概念与监测的特点：1、 长期性：单一的探头测量可称作是土壤容积含水量，而长期的土壤水分的动态监测存储一段时间以来的水分变化被水利及气象部门称为土壤的墒情。也就是说有意义的墒情监测是长期的，动态的。2、 多点性：对于植物生长来说，真正测量土壤表面的水分是不够的，正常的植物都需要深一度的水分值才能表明他是否可以吸收，在水利国家标准里要求，实验站必须要长期监测多层多点水分，有些地区要求为分布于地面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm处的水分的长期动态的监测，以了解墒情与旱情的情况 四、现在国内快速土壤水分仪器的情况：在我国的农田指导水利灌溉方面，FDR和TDR容积法快速水分仪很受欢迎，因为这两种水分仪可以长期将传感器埋于地下，实现长期监测。不受实验条件的影响，而精度也达到了指导农业生产的作用，对作业人员素质无任何要求，属于非常适用于进行田间推广的一种便携式快速仪器（具体参见http://www.top17.net/product/2029.html ）。优点：快速，也可长期监测，将数据保存缺点：单点采集，如需多点就必须要将土壤切开，在剖面10 cm，20 cm，40 cm，60 cm，80cm，100 cm上多插几个探头。费力费时，前期工作量大。由以上分析看来，在墒情监测方面国内需求的要点是：携带方便；精确度高；插入方便，无需大量前期工作的仪器。但这种仪器只在国外有做，国内所有生产的企业都没有做出能满足以上所有要求的土壤水分速测仪现浙江托普仪器有限公司也开发出一种剖面水分仪，这个产品市场前景很好，这就是我们要强调的重点，也是我们以后推广的重点。现在我们要对这款仪器有所了解：土壤剖面水分测定仪用途：可用来测量土壤等被测物的不同深度剖面含水量。原理：利用FDR原理（Frequency Domain Reflectometry）,根据探测器发出的电磁波在不同介电常数物质中的反射不同。计算出被测物含水量。功能特点：l 完全遵循ISO9001质量体系标准要求进行产品设计、开发、生产和服务；l 在硬件元器件方面以最大限度的延长产品寿命和和稳定性为前提，充分考虑降额和冗余设计；l 在电源和通讯接口加装防雷和电涌保护设备；l 软件设计充分考虑界面操作的友好性、系统的兼容性、容错性和健壮性，具有数据自动补抄、自动上传功能；l 生产使用的元器件全部进行环境应力老炼、筛选；l 出厂设备根据需要要进行环境防护三防(防潮湿、防盐雾和防霉菌)设计，并进行温度、冲击和振动试验。组成：探头：圆柱式土壤水分探头（标配为4或6个点位），这些点位可以自由定位用户想测的深度，自由固定操作软件：Windows友好操作界面，用于数据的存储和下载预埋探管：由PVC材质制成，重量轻，抗腐蚀，除标配长度外，还可选长度0.9米、1.2米、1.5米 基本技术指标：传感器测量原理 高频电容 测量范围 0~100%Vol（土壤体积含水量） 准确度 +2%土壤体积含水量 分辨率 0.1%体积含水量 输出选项 RS232和RS485 电流消耗 400uA 静态100mA 采样 校准时的精度 R2 = 0.992 精度 +/- 2.5% 有效温度 +/-3% ，5-35℃ 工作温度 0～75℃ 感应范围 99％是从管子外部10cm以内的范围读取 采集数据 1000组 传感器直径 50.5毫米 管道直径 56.5毫米 仪器组成图： 五、我们的土壤剖面水分仪与国外土壤剖面水分仪对比的优势 国内产品 国外产品 价格 价格合理 价格奇高 专业性 有专业的人员进行指导 国内没有特别熟悉的技术人员进行指导 适用性 全中文软件，适用性广 全英文软件，不适用于基层人员操作 合理性 探头点位可按自己的要求定位，可以随意改动，线长可按客户要求定做 探头点位距离固定化，不能改动，线长不能定做 精度 出厂前进行标定，精度高。也可以按客户提供的土壤进行重新标定 国外土质与国内不太一样，所以出厂前标定不适用于中国，精度会有影响
一、土壤墒情的种类 1、汪水：土壤含水量在田间持水量以上。 2、黑墒：土壤含水量为田间持水量75%以上。 3、黄墒：土壤含水量为田间持水量的50%~75%。 4、潮干土：土壤含水量在田间持水量的50%以下。 5、干土：土壤含水量在萎蔫系数以下。 二、土壤墒情的判断 1、墒情在空间上的层次性：表墒；底墒；深墒。 2、墒情在时间上的季节性：与气候的季节性以及作物的生长发育季节密切相关。本文来源于中国土壤仪器网
墒指土壤的湿度。墒情指土壤湿度的情况。土壤湿度是土壤的干湿程度，即土壤的实际含水量，可用土壤含水量占烘干土重的百分数表示：土壤含水量=水分重/烘干土重×100％。也可以土壤含水量相当于田间持水量的百分比，或相对于饱和水量的百分比等相对含水量表示。根据土壤的相对湿度可以知道，土壤含水的程度，还能保持多少水量，在灌溉上有参考价值。土壤湿度大小影响田间气候，土壤通气性和养分分解，是土壤微生物活动和农作物生长发育的重要条件之一。土壤湿度受大气、土质、植被等条件的影响。在野外判断土壤湿度通常用手来鉴别，一般分为四级：（1）湿，用手挤压时水能从土壤中流出；（2）潮，放在手上留下湿的痕迹可搓成土球或条，但无水流出；（3）润，放在手上有凉润感觉，用手压稍留下印痕；（4）干，放在手上无凉快感觉，粘土成为硬块。
按照NY/T1104-2006称取2.0g样品加混酸消解，160度加热，发现很难消解啊，消解了很长时间都是浑浊状态，样品还有土壤沉淀，到灰白色还是浑浊能行么，是不是需要上清液上机检测啊，还是能消解到澄清透明呢，我在论坛搜了一圈，发现取样在0.2-0.5g加混酸消解，还有用王水水浴消解的，有没有这方面的老师请教一下
第一章 总 则 第一条 耕地土壤监测是保护耕地质量和保证我国农业可持续发展的重要工作，根据《基本农田保护条例》规定，制定本办法。 第二条 本办法所指土壤监测管理，包括土壤监测点设置、样品采集分析化验、资料整理与应用、人员的选择、培训与表彰、经费来源与使用等。 第三条 国家级土壤监测的管理必须按本办法和《全国土壤监测技术规程》（以下简称“规程”）执行，省、地（市）、县各级耕地土壤监测可参照执行，或结合各地实际，制定适合当地的管理办法和技术规程。 第四条 国家级土壤监测的管理工作，由农业部委托全国农业技术推广服务中心负责。县级以上农业主管部门（土肥站、测试中心、农技中心）负责本行政区域土壤监测管理工作。 第二章 土壤监测点的设置 第五条 监测点主要设在商品粮棉基地、优质农产品基地、出口创汇产品基地及大城市郊区永久性蔬菜地。充分考虑各地区的主要耕作制度、土壤类型、分布面积、生产能力、地理位置、管理水平、技术投入等具有代表性的地块上。国家级土壤监测点设立保护性标志，设点尽量避开城镇、村庄、道路，最好设在永久性基本农田保护区内。国家级监测点长期保持不变，如必须变动，报农业部批准。 第六条 土壤监测实行国家和地方分级负责制，形成国家、省、市、县四级监测体系。国家级监测点在“九五”期间控制在250个点以内。国家级与省级监测点至少按1：3配套，省级与地市级监测点按1：3配套，地市级与县级监测点按1：3配套，形成金字塔式的监测体系。 第三章 土壤监测的分析化验 第七条 国家级土壤监测点的土壤和植株样由各省、自治区、直辖市指定在省级土肥测试中心进行。没有省级土肥测试中心的省份，要在全国农业技术推广服务中心同意的前提下，指定在同等水平的土肥测试中心或化验室完成分析化验任务。在分析过程中都要加入标准样进行质量控制。 第八条 国家级土壤监测点的土壤和植株样（指分析样），必须在省级土肥测试中心保存一定的时间，便于对以后的分析结果进行比较。 第四章 土壤监测资料的上报、管理与应用 第九条 县级监测主持人按“规程”要求认真填写土壤监测原始资料表和采集土壤与植株样，审定无误后，报省级土肥部门。省级土肥部门将土壤与植株样送交指定测试中心进行分析化验并对其结果和县上报的原始资料再次审定无误后，认真计算和填写监测点基本情况调查表（表1）、监测点剖面记载与测试结果表（表2）、监测点年度资料汇总表（表3）。 第十条 各省每年五月底以前将上年监测点年度资料汇总表（表3）和土壤监测年度报告上报全国农业技术推广服务中心，并发布全省土壤监测年度报告。全国农业技术推广服务中心及时进行整理分析，并于当年七月底前完成并发布上年度全国耕地土壤监测年度报告，为有关部门提供服务 。 第十一条 建立省级土壤监测数据数据管理系统，每年定时更新数据。各省在上报年度报表时，必须同时报送数据磁盘。 第十二条 必须建立严格的档案制度。县监测主持部门负责保管每个监测点的原始档案材料。省监测主持部门负责保管县级上报的每个监测点的档案材料。全国农业技术推广服务中心保管省级上报的每个监测点的档案材料，并建立全国土壤监测数据管理系统。 第十三条 土壤监测成果主要为农业综合开发，中低产田改良，吨粮田建设，化肥的生产和科学施肥等提供重要依据，并提出耕地地力建设对策。其作用分为两个方面，一要为领导决策提供依据，起到参谋的作用；二要为农民服务，有针对性地提出解决区域性土壤存在问题的对策。 第十四条 土壤监测的技术资料和成果按其任务下达权限，归主管部门所有，未经许可，不可单方转让、发布有关技术材料。各级土肥部门和人员都有对监测资料加强管理和实行保密的责任和义务。 第五章 土壤监测人员的选择、培训与表彰 第十五条 省级监测主持人员要有大专以上学历、工作认真、科学严谨，熟悉农业生产和计算机应用；地县级监测主持人要具有中专以上学历、工作认真、熟悉当地农业生产；农民监测员要要有初中以上文化知识，经过土壤监测技术培训，认真负责，事业心强，诚实可信，种田技术能代表当地一般水平。 第十六条 为提高土壤监测人员的素质，保证土壤监测质量。全国农业技术推广服务中心将适时组织省级土壤监测人员进行有关数据处理方面的培训。省级土壤监测主持部门（土肥站、测试中心、农技中心）不定期的组织市、县和农民监测员进行有关土壤监测技术规程方面的培训。 第十七条 对在全国耕地土壤监测工作中，成绩突出的单位和个人，每3-5年进行一次表彰。 第六章 土壤监测经费 第十八条 国家级土壤监测点的经费由农业部事业费支付，主要用于国家级监测点土壤调查、化验，植株分析，赔产，资料汇总等。 第十九条 省、市、县各级土壤监测经费由同级农业主管部门，协调有关计划、财务主管部门，以专项事业经费等形式予以解决，以确保此项工作正常开展。
1 范围本规程规定了实施土壤监测过程中监测点的建立、监测的内容、观测记载、分析测试及编写报告的技术规程。本规程适用于全国耕地的土壤监测。2.术语2.1 土壤监测土壤监测指土壤基础地力监测。是通过土壤调查、化验，植株分析，田间作业及作物生长情况与产量记载等方法，对土壤的理化性状和生产能力，进行动态监测。2.2 土壤基础地力耕地土壤的地形地貌、成土母质特征，农田基础设施及培肥水平，土壤理化性状等综合构成的耕地生产能力。2.3 监测点为进行土壤长期定位监测而设置的观测、试验、取样的地块。3 监测点的处理3.1 不施肥处理(空白区)旱地小区面积0.1亩以上，用设置保护行、垒区间小埂等方法隔离 。水稻土小区面积0.05-0.1亩，用水泥板或其它材料作隔板，防止肥、水渗透，隔板高0.6-0.8m，厚0.05m．埋深0.3-0.5m，露出地面0.3m。该处理连续进行三年后停止。蔬菜不设置无肥区。3.2 常规措施处理面积不小于0.5亩或直接用大田定点观测。以当地主要种植制度、种植方式为主（见附录B），耕作、栽培等管理方式、施肥能代表当地一般水平。4 土壤监测内容4.1 气象调查收集气象台哨或记载监测点所在地常年的几项主要气象要素数据。按表1的项目调查与记载。4.2 监测点基本情况的调查与记载4.2.1 土壤环境与农业生产情况拍摄景观照片。按表1的项目调查与记载。4.2.2 基础剖面的观察与记载挖掘基础剖面，采集剖面样，拍摄剖面彩色照片。按表2要求进行剖面形态描述与记载。4.2.3 基础剖面样的采集与化验按剖面发生学层次取样。建点时取样化验一次。化验项目见表24.3 监测农化样的采集与化验农化样分为五年一次和每年一次采集与化验两种形式，在本年度最后一季作物收获后，立即在监测地块采集土样。4.3.1 五年一次农化样采集与化验建点时不分处理区采集土样。以后每五年一次，在常规施肥区采集土样。水稻土按耕层和犁底层，旱地按耕层、亚耕层分层采取混合土样，每一个样要求有20个以上的取样点采土混匀。化验项目见表3。4.3.2 每年一次农化样采集与化验在每年度最后一季作物收获后，立即在监测地块的常规施肥区采集土样。水稻土、旱地只采集耕层，蔬菜地采集耕层和亚耕层土样。每个样要求有20个以上取样点采土混合。化验项目见表34.4 植株样的采集与分析选择主要作物的主栽品种（各大区主要作物见附录B），每种作物在每季作物收获前采集常规施肥区有代表性的植株样本。大株作物取5株以上，小株作物20株以上。果实与茎叶分别分析。（蔬菜不测定养分含量）化验项目见表34.5 测定方法土壤监测测试方法表分析项目 引用标准 测试方法土壤 机械组成 吸管法或比重计法（质地分类参见附录D）容重 环刀法酸碱度 pH计法（水土比1:1）碳酸钙 GB 9835?8 气量法、重量法或容量法交换量 EDTA-铵盐快速法或其它方法有机质 GB 9834?8 重铬酸钾滴定法全氮 GB 7173?7 硫酸-硫酸钾-硫酸铜消煮蒸馏滴定法碱解氮 扩散法全磷 GB 9837?8 氢氧化钠熔融-钼锑抗比色法有效磷 GB 12297?0 碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法全钾 GB 9836?8 氢氧化钠熔融-火焰光度计法缓效钾 硝酸煮沸浸提-火焰光度计法速效钾 醋酸铵浸提-火焰光度计法速 Cu DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法效 Zn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法微 Fe DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法量 Mn DTPA浸提-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计法元 B GB 12298?0 沸水浸提-姜黄素比色法素 Mo 极普法或硫氰酸钾比色法植株 全氮 过氧化氢消煮蒸馏法或扩散法全磷 过氧化氢消煮钼锑抗比色法全钾 过氧化氢消煮火焰光度计法主要参考资料:1、《土壤理化分析》,南京土壤研究所,上海科学技术出版社2、《农化分析》,南京农业大学,农业出版社3、《土壤农业化学常规分析方法》,中国土壤学会农业化学专业委员会,科学技术出版社4.6 监测年度的计算方法对于一年两熟、一年三熟或两年三熟制地区，年度计算以冬作前一年的播种整地的时间为始到当年最后一季作物收获为止。对于一年一熟制地区，只种一季冬作(冬小麦)实行夏季休闲或只种一季春作(玉米、谷子、高粱、棉花、中稻)实行冬季休闲的，年度计算以前季作物收获后开始，到该季作物收获为止。种植绿肥与种植其它作物一样处理、观测和记载。4.7 田间作业记载监测员对全年度当日田间作业情况记载在表4上，主要作业内容包括：4.7.1 作物种植记载一年度内每季作物的名称、品种(注明是常规品种或杂交品种)、播期、播种方式、收获期等。4.7.2 耕作耕、耙、中耕、除草时间、次数。4.7.3 施肥基肥、追肥次数和用量，施肥的时间与所处的作物生育时期、方式 (撒施、穴施、条施、根外施等)、肥料品种、化肥有效养分的百分数等。4.7.4 灌排灌溉设施（井、渠、提）、灌水次数、时间、水量，排水方式 (明沟或暗沟)和效果，地面连续降水量(mm)和排除的时间、地下水位降低深度。4.7.5 病虫害防治病虫害种类、发生时间、危害程度、防治方法与防治效果。4.7.6 风、雨、雹、旱、涝、霜、冻、冷等灾害出现的时间及强度。4.7.7 其他对监测地块有影响的自然、人为因素。4.8 作物产量的测定对处理区的每季作物分别进行果实与茎叶产量的测定。果实产量测定可以去边行后实打实收。也可以随机取样测定，全田块取五个以上面积1-2m2(小麦)、5-10m2(玉米)的样方实脱测产。为便于取样，把1-2m2或5-10m2换算成穴数或米垄数。茎叶产量根据小样本进行果实与茎叶重量比的考种数据换算。保证有足够的单株数量，一般穴播作物考种取10穴；条播细秆作物取1米垄；条播粗秆作物取5-10米垄（蔬菜不测产，棉花分籽棉和秸秆测产，并把籽棉折成皮棉）。产量按表5中项目填写4.9 施肥整理与计算一年度内每季作物的施肥情况分别进行整理和计算，按表4中项目填写4.10 监测点年度资料汇总表按监测点年度资料汇总表3项目填写。5 建立耕地土壤监测数据管理系统5.1 国家级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求全国农业技术推广服务中心建立国家级耕地土壤监测数据管理系统，该系统要有录入、修改、查询、统计、输出等功能，包括表1、表2、表3中的全部内容。5.2 省级耕地土壤监测数据管理系统建立与要求各地按照全国农业技术推广服务中心建立的国家级土壤监测数据管理系统建立省级耕地土壤监测数据管理系统，内容要包括表1、表2、表3中的全部内容。省级耕地土壤监测数据管理系统主要是为各省录入国家级土壤监测点数据，并上报全国农业技术推广服务中心，并且把省、地、县三级监测点也应当纳入计算机统一管理，以加快数据的传输与处理。6 编写报告6.1 土壤监测年度报告内容6.1.1 主要指当年耕地质量现状评估，并与上年耕地质量状况比较。如土壤养分（有机质、氮、磷、钾）、施肥量（有机肥和化肥）、作物产量的变化分析。6.1.2 通过对各级土壤监测点、肥料试验及有关统计资料等的分析，提出区域性的配方施肥方案，合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。6.2 中、长期（五年、十年）耕地质量报告内容6.2.1 不同等级耕地类型的数量变化及现状评估：如吨粮田建设标准和现有的数量；中低产田的标准和现有数量等。6.2.2 耕地质量变化趋势评估，如土壤肥力变化规律，尤其是土壤有机质、氮、磷、钾养分的消长情况；改造中低产田的数量和投入；施肥量（有机肥和化肥）的变化；几种主要耕作制度对耕地质量的影响；作物产量变化；氮、磷、钾肥的肥效变化；耕地增产潜力分析等。6.2.3 提出合理利用耕地以及保持和提高耕地质量的措施和对策。
分布式光伏环境监测系统自动监测能力分布式光伏环境监测系统是应用于光伏发电站的环境监测系统，该设备采用新型一体化结构设计，便于携带，测量精度高，使用方便，可采集温度、风速风向、太阳辐射、雨量、气压、电池板背板温度等多项信息并作公告和趋势分析，同时可通过多种通讯方式将气象数据传输到气象中心计算机气象数据库中，便于用户对气象数据的使用、分析和处理，是光伏电站监测环境要素的理想设备。分布式光伏环境监测系统具有停电保护功能，断电后已存储数据不会丢失，当交流电停电后，可自动由充电电池供电。配备太阳能供电系统，由太阳能电池板与蓄电池组联合使用，可用于野外作业，适合无电地区常年使用。环境监测系统提供了有线传输和无线传输两种通讯方式。其中有线传输方式包括：通过标准RS485/USB通讯接口，无线传输方式分为短距离无线传输、中距离无线传输、长距离无线传输三种无线传输方式。通讯方式可由用户根据自身使用要求灵活搭配。[img=分布式光伏环境监测系统,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205050913126624_2714_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]分布式光伏环境监测系统便于安装，使用方便，测量精度高，集成多项气象要素的高可靠性和高精度观测系统。分布式光伏环境监测系统采用新型一体化结构设计，可采集温度、湿度、风向、风速、太阳辐射、雨量、气压、光照度、土壤温度、土壤湿度、露点和雪深等（任意选择要素参数）多项信息并做公告和趋势分析。分布式光伏环境监测系统分有线站和无线站两种形式，配合软件可以实现网络远程数据传输和网络实时光伏电站气象状况监测，是功能突出的分布式光伏环境监测系统，适用于光伏并网电站项目选址、光伏发电站现场监测和风力及传统发电站等领域。虽然分布式光伏环境监测系统在一个光伏电站中是一个很小的一个设备，被多数人忽略，但它起着很大的作用，提供了电站及周围环境数据，及时预告，便于运维人员及时发现问题和预防问题。[img=分布式光伏环境监测系统,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205050913592504_8791_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
杭州爱华与新加坡公司Emetrology Pte Ltd从2007年开始进行技术合作，共同研发《无线传输噪声自动监测系统》。合作多年来，噪声自动采集测量技术与无线传输技术的完美结合使在新加坡当地得到广泛和成熟运用。目前噪声监测测点已经到达数百个，遍布整个新加坡，为新加坡的环境保护建设做出一定贡献。 众所周知，新加坡国土面积小，人口密度为7257人/平方公里，新加坡人对生活质量要求高，所以对环境保护非常重视。新加坡相关法律规定，建筑施工工地、道路车辆交通等噪声指标必须小于当地相关扰民指标。为了解决噪声自动监测难题，使用了我们双方共同研制的噪声自动在线监测系统，实现了24小时实时监控并上传测量数据至服务器。用户或者监管部门可以直接通过登录网站，随时随地查看测点的噪声情况。既让监管部门不需亲临现场也不需自己测量就能及时掌握噪声污染情况，对于超标单位依法进行处罚；又让用户具有知情权，及时控制噪声排放及明白处罚的根据和原因，真正达到了既符合新加坡噪声扰民法律规范，又实现了便民服务宗旨。 新加坡公司Emetrology Pte Ltd是一家专业从事噪声监测技术研究和技术服务的单位，具有较高技术能力和敬业精神，能及时帮助监管部门提出解决方案，为用户提供良好技术服务，所以该项业务做得非常成功，尤其是几乎所有建筑施工工地都安装了我们双方合作生产的无线传输噪声自动监测系统。 近几年，随着网络通信技术的飞速发展，我公司将最新技术应用于环境噪声自动监测，首先对系统实现数字化，《数字化智能环境噪声自动监测系统》被科技部列为技术创新基金项目，目前该项目已完成并实现产业化，应用到全国各地的安静小区、噪声功能区、交通干线、建筑施工场界和工厂厂界等实现环境噪声自动监测。最近我们又将当下最热门的智能手机APP运用到无线噪声测量领域，不仅专业监管部门，一般市民大众都可以随时随地通过安装的手机软件获取各地噪声实时监测参数。
生态环境监测系统野外环境监测用途生态环境监测系统是一种现场自动气象站，生态环境监测系统气象传感器、微电脑气象数据采集仪、电源系统、轻型百叶箱、野外防护箱和不锈钢支架等部分构成，用于对风向、风速、雨量、气温、相对湿度、气压、太阳辐照、土壤温度、土壤湿度等九个气象要素进行全天候现场监测，是气象站系统的一个重要组成部分。生态环境监测系统主要配置包括：大气数字温湿度传感器（带轻型百叶箱） 风向传感器风速传感器 露点传感器 翻斗式雨量传感器 蒸发传感器 日照传感器 太阳总辐照传感器 微电脑气象数据采集仪 不锈钢气象站观测支架 不锈钢野外防护箱GPRS无线气象中心软件 气象数据库太阳能电池供电装置和220V双模供电GPRS无线通讯模块。[img=生态环境监测系统,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209280914058804_1586_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]生态环境监测系统功能有：实时监测风速、风向、雨量、温度、湿度、气压、太阳辐照、土壤温度、土壤湿度等，具有气象数据采集、实时时钟、定时存储、参数设定、参数和气象历史数据掉电保护等功能。生态环境监测系统是一种测量多要素气象要素的专业级传感器，可同时测量大气温度、大气湿度、风速、风向、气压等五种主要气象要素。其特点是精度高，响应时间快，串口输出，方便用户直接通过PC或外接仪器进行测量。生态环境监测系统包括多功能空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量传感器和环境监测平台，多功能控制质量传感器对各项监测指标进行监测，并上传至环境监测云平台，云平台对上传的数据进行收集整理并记录。从建筑节能和室内环境营造的角度来看，室内生态环境监测系统能够及时采集室内环境参数，作为调节环境的重要依据。[img=生态环境监测系统,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209280914230699_9014_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
摘 要:随着无线电技术的不断发展,各种无线电业务层出不穷,台站数量急剧增加,无线电频谱资源日趋紧张,电磁环境日益复杂,研究和评价电磁环境的变化趋势也日益重要。本文对无线电电磁环境监测系统及监测数据分析进行了研究。关键词: 无线电 电磁环境监测 监测系统[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199205]浅谈无线电电磁环境监测系统及监测数据.rar[/url]
环保总局土壤项目 最近由总站发的监测实验室能力验证项目关于土壤样品中 铅 镉 铬三项的能力验证，因为是新样品（不是ESS系列标样），需要定值的，希望同行们把自己的结果贴下来 一起讨论下阿。
1. GB/T 32740-2016 自然生态系统土壤长期定位检测指南
[align=center][b][b][url=https://bbs.instrument.com.cn/boardlist/bbs/homefocus?id=56505][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]土壤环境[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]监测疑点难点答疑与讨论[/font][/color][/font][/url][/b][/b][/align][align=center][size=12px]（老兵）[/size][/align][align=left][font=等线][size=12px][font=等线] 自[/font]2016[font=等线]年[/font][font=Arial]5[/font][font=等线]月[/font][font=Arial]28[/font][font=等线]日国务院的《土壤污染防治行动计划》发布以来，土壤监测在全国如火如荼的开展，由于土壤监测方法体系相对水、气监测体系不够完善，某些方面还存在标准、规范缺失和规定得不具体等问题，为进一步规范土壤环境监测活动，确保环境监测数据的真、准、全，笔者就土壤监测工作中有关“如何做”的问题进行答疑，鉴于相关答疑系个人见解，欢迎大家对此深[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]入进行讨论，以[/size][/font][font=Arial][size=12px][font=等线]提高[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]我们的[/size][/font][font=等线][size=12px]土壤[/size][/font][font=Arial][size=12px][font=等线]环境监测技术水平[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]。[/size][/font][/align][size=12px][/size][align=left][b][b][font=微软雅黑][/font][/b][/b][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]1、排污单位自行对周边的土壤环境质量影响监测时，应如何采样？[/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：一、布点原则[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑]周边土壤环境质量监测点的布点应根据[/font] [/font][font=微软雅黑]HJ/T 166[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]中的相关规定，并结合企业的排污特点来考虑，如果是水污染型的应在总排口以下或污灌渠两侧由密渐疏来布点；如果是大气污染型的则应在其下风向疑似最大着地浓度处来布点；固体废物污染型则应根据专业判断（可结合便携[/font]PID或XRF现场快筛识别）在疑似固废污染区布点。不论是采用何种原则布点，每种方法的布点都必须满足每个采样单元不少于3个样的要求。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 二[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]、采样方法[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 如果排污企业周边土壤为农用地、林地和荒地时，建议采集表层混合样，即每个样品的组成必须根据地形和污染状况分别采用对角线法、蛇形布点法或网格布点法，采用多点等量混合均匀的方法来采集；若表层土存在污染，当需要了解周边地下水和深层土壤是否受污染时，则应根据[/font][font=微软雅黑]HJ25.2-2019规定分层采集柱状样。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][/font][/align][align=left][font=微软雅黑]2、[/font][b][font=微软雅黑][color=#333333]土壤采集是采混合样还是不用采集混合样[/color][/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 土壤采集的时候，采集检测无机化合物时，采样是要采集混合样吗，用哪种方法进行采集，用梅花法吗，但是我看标准上规定的网格是[/font]200[/font][font=Arial]×[/font][font=微软雅黑]200，一般上在城市或者工厂很难找到这么大块的采样区域吧，还是说只是只有农田土壤需要采集混合样，别的不用？麻烦大佬们解答一下。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：城市或者工厂如果是作为建设用地土壤污染调查需按[/font][font=微软雅黑]HJ25.2规定，无需多点采集混合样，除了采集0～0.5m 表层土壤样品外，0.5m以下下层土壤样品根据判断布点法采集，一般0.5～6m土壤采样间隔不超过2m；不同性质土层至少采集一个土壤样品，同一性质土层厚度较大或出现明显污染痕迹时，可根据实际情况在该层位增加采样点；最大深度应采至未受污染的深度为止；除VOCs样品外可以对每段或每层所采的样品在现场进行均质化处理。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 而农用地采样或只采无机项目的表层土样则应根据[/font][/font][font=微软雅黑]HJ/T 166[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]相关规定采集混合样，如污染不均匀的平地用网格法，均匀的用梅花法，污灌的耕地用对角线法；只要是地势不平坦的坡地和山地则必须采用蛇形法；并遵循多点、等量、均匀混合的原则。[/font][/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑][/font][/b][/b][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]3、[/font][font=微软雅黑][color=#333333]关于土壤样品现场快速检测和实验室分析测得数据。[/color][/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 一般场调测的金属项目是铜、镍、汞、砷、铅、镉。问题：现场测得数据跟实验室分析记录差很多，现场也经标准样校准在范围。请问这个记录对专家审报告的时候有影响吗？还是说俩者没有关联存在？[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：现场快检测试记录对专家审报告的时候是有影响和帮助的，有的省市在对建设用地污染调查评审的文件中明确规定，调查报告副本还须附现场[/font][font=微软雅黑]XRF测试原始记录。现场测值就大多数指标来说俩者是有关联性，从定性角度现场快检测试结果高一般实验室检测结果也高，要是你报出的实验室结果比现场快筛结果低得多，那就说明分析和样品的代表性有问题；现场样品间快检的目的是通过对快检结果异常值的识别来筛选取样位置，再就是指导现场钻井取样和终孔；关于差很多的问题是因为在现场用标样检查校准在范围的校准样是细磨干样，而XRF现场测试的实际土样则是未经均质化处理的单点粗颗粒疏松湿样品，大多数元素的现场结果通常要比实验室细磨的干样测值偏低和差很多，无规律的Cd和Hg则是由于XRF现场测试不能有效检出，还有就是某些便携XRF仪器Co和Ni的测值忽高忽低，误差极大。[/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]4、大家做土壤中挥发性有机物前处理是使用哪种方法，是5g样品加水加搅拌子上吹扫还是加甲醇浸泡提取上机？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：采用何种方法应视土壤中[/font][font=微软雅黑]VOCs的浓度而定，即低浓度样品采用直接分析法，高 [/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 浓度样品使用甲醇提取法；[/font][font=微软雅黑]HJ605-2011规定是回实验室上机前才加水，VOCs未固定可能会有损失，因此低浓度样品建议取5g土样推入预先加有 10 mL 水的 40 mL 样品瓶，然后再直接上吹扫捕集进行测试，这样还可使检出限做得很低；高浓度样品建议按HJ1019-2019规定的采样方法， 将样品推入加有 10 mL 甲醇保护剂的 40 mL 样品瓶，然后分区取多个μL试液至5ml空白试剂水中，加内标和替代物后上机测试；鉴于HJ605与HJ1019规定不一致，建议实事求是分别采用具有针对性的方法，以保证土壤中的VOCs能有效检出。注意须对对样品瓶进行空瓶称重，预加转子的需要加入转子后称重，凡加水或甲醇保护剂的样品均需要对保护剂称重，分析前须去掉封口膜再对样品进行称重。[/font][/align][align=left][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]5、土壤 VOCs 样品采集送样时应该先快筛等结果出来再采样， 还是先采集样品，基于快筛结果再决定送样样品？ [/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：在[/font][font=微软雅黑] VOCs 样品采集时，若可根据现场感官情况（气味、颜色 或油渍等）做出判断的，可直接完成样品采集；若使用快筛设备时应首先完成 VOCs 样品采集，再结合快筛结果选送样品。[/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]6、[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]如何根据样品[/font]PID快检筛查结果[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]来处理挥发性有机物土壤样品？[/font][/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][b] [/b] [font=微软雅黑][font=微软雅黑] 答：[/font][/font][/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑] [img=,690,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108010011591445_6307_1634717_3.jpg!w690x189.jpg[/img][/font][/font][/b][/b][/align][align=left][/align][align=left][b][font=微软雅黑]7、[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]企业用地调查土壤中重金属镉、铜、铅、镍可否采用《固体[/font] [font=微软雅黑]废物[/font] [font=微软雅黑]金属元素的测定[/font] [font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（[/font]HJ 766-2015）检 测？[/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：《固体废物[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]金属元素的测定[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（[/font][font=微软雅黑]HJ 766-2015）适用范围不包含土壤，企业用地调查中原则上土壤分析测试方法不推荐超范围使用。在土壤金属元素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法发布实施前，建议检测机构申请《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》 第一部分 土壤样品无机项目分析测试方法 4-2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）（环办土壤函〔2017〕1625号） 的检测能力认证，通过该方法的资质认定后，可以使用“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法”来对土壤样品中的镉、铜、铅、镍进行检测。[/font][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][font=微软雅黑]8、《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 36600-2018）中没有的项目，可以不测吗？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：《土壤环境质量[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]建设用地土壤污染风险管控标准》（[/font][font=微软雅黑]GB 36600-2018）仅规定了45个基本项目和40个选择的其它项目，通常建设用土壤污染调查是把45个基本项目当作必测项目，其它项目需不需要测，取决于该指标属不属于调查地块的特征污染物，这包括GB36600-2018 管控标准之外的行业特征污染物，比如涉及制革和电镀的地块需要加测总铬，涉及磷化工的地块需要加测氟化物，涉及锌、锰采选冶炼的地块分别需要加测锌和锰。这些加测的指标虽然不能对标GB36600-2018，但可以参考北京、上海、重庆、深圳、江西、河北等地方标准进行评价。对难以确定是否属于需要监测的特征污染物可通过专家论证进行确认，也并非是所有的特征污染物都需要监测，比如钢铁厂不需要加测铁，铝厂不需要监测铝，归纳可以不测的情况有以下几种：一是不属调查地块特征污染物的，二是没有相应分析方法标准、评价标准或风评计算参数的；三是毒性低、无环境和健康风险的（如铁、铝、钛、钙、镁等）。[/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]9、有关土壤种类定义以及如何判定？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 现在由很多标准中给出了不同种类土壤的背景值，但是如何判断某一地块或某一土壤样品是否是属于这种类型土壤呢？另外，有些官方发布的土壤分布图，指明了某一区域是红壤土，那么这一区域所有土壤都可以当作红壤土对待么？还是根据物化特性对特定点位土壤进行单独判定的？[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：在我国根据地域环境不同，土壤一般分为砖红壤、赤红壤、红壤和黄壤、黄棕壤、棕壤、暗棕壤、寒棕壤、褐土、黑钙土、栗钙土、棕钙土、黑垆土、荒漠土、草甸土及漠土。判断某一地块或某一土壤样品的土壤类型，建议上中[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]国[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]科[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]学[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]院[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]南[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]京[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]土[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]壤研究[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]所[/font][font=微软雅黑] ——国家土壤信息服务平台（网址http://www.soilinfo.cn/map/index.aspx）查询，并将查询结果截图作为疑似污染地块和建设用地土壤污染调查报告的支撑材料和将该结果作为这一区域的土壤类型（见下图），无需根据物化特性对特定点位土壤进行单独判定。[/font][/align][align=center][font=等线][img=,559,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108010008004451_413_1634717_3.jpg!w559x355.jpg[/img][/font][/align][align=left][font=等线][/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]10、为何HJ 889-2017土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴-分光法的质控样做不出来？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 答：[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]做不出来的原因主要是受土壤[/font]pH等浸提条件的影响，[/font][font=微软雅黑]HJ 889-2017的阳离子交换量为在（20±2）℃时用三氯化六氨合钴提取的[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]有效态[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量，适合于中性和碱性土壤的分析，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]多个实验室的方法验证和检测能力的现场考核证实，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]酸性土壤标物用该法检测的结果显著低于标准值。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]但[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量的分光法较传统的滴定法省力省时且操作简单，更易受检测人员接受，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]根据仪器信息网[/font]zyl3367898原创的研究成果，酸性土壤测值偏低是因为土壤胶体微表面的羟基（OH）的解离受pH值的影响，当介[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]质[/font]pH较低时，土壤胶体微[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]表面所负电荷也减少，导致其有效态[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量降低。由于三氯化六氨合钴土壤的[/font]pH值与水悬浮液的pH接近，所以称取土壤样品，加入浸提液后应用pH试纸或pH计测其pH值，如果是酸性土，须用1mol/L的NaOH调节样品溶液的pH为7~8，然后按HJ 889-2017的3.1操作。其实传统的L[/font][font=微软雅黑]Y/T1243-1999等方法也是根据土壤的pH来选择适宜的提取剂，如酸性与中性土用乙酸铵来提取，碱性土则须改用氯化铵-乙酸铵法提取。[/font][/align][align=left][b]11、一般设置土壤背景点、对照点的意义是什么？另外数据该如何进行判断，对照点的土壤有什么要求的吗？[/b] 答：土壤背景值又称土壤本底值，是指在区域内很少受人类活动影响和不受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。背景点的布设和计算依据是HJ/T166-2004和HJ 1185-2021。 土壤对照点含量是针对未污染地区内,选择与污染地区自然条件、土壤类型和利用方式大致相同土壤类型的土壤作对照点,以一个对照点(或几个对照点的平均值)的污染物含量作为对照点。对照点采集根据HJ25.2-2019规定，应尽量选择在一定时间内未经外界扰动的裸露土壤，采集表层土壤样品，采样深度尽可能与地块表层土壤采样深度相同。如有必要也应采集下层土壤样品。布点一般是在调查地块外部区域的四个垂直轴向上，每个方向上等间距布设 3个采样点，分别进行采样分析。如因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时，监测点位可根据实际情况进行调整。 土壤背景值不等于土壤对照点，前者是制定土壤质量的标准基础，通常是按区域n个背景值的平均值+2倍标准差来作为标准值，用于评价土壤环境质量、研究和确定土壤环境容量；而后者则是用来判断调查的疑似污染地块与对照点相比有无污染，若调查地块测值显著高于对照点测值则说明调查地块受到了污染。[/align]
前言吡虫啉又名咪蚜胺、蚜虱净，是[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%83%9F%E7%A2%B1/4832691%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E5%90%A1%E8%99%AB%E5%95%89/_blank]烟碱[/url]类超高效杀虫剂，主要通过选择性控制昆虫神经系统烟碱型乙酰胆碱酶受体，阻断昆虫中枢神经系统的正常传导，从而导致害虫出现麻痹进而死亡。该类杀虫剂具有高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸多重药效，且其防治对象广，可广泛用于水稻、棉花、蔬菜等各种农作物。为了对农作物中的农药残留进行实时的监督管理，保障人民健康，建立合理、快速的检测方法是非常有必要的。传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法，费时费力，本文使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验，使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，实验得到较高的回收率和良好的重现性。关键词：土壤，吡虫啉，Flex-HPSE，M64，SPE 10001实验过程1.1仪器与试剂Flex-HPSE 全自动高效快速溶剂萃取系统；[color=black]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/color]；SPE 1000全自动固相萃取系统；M64高通量平行浓缩系统；吡虫啉标准工作液标液：10μg/mL；固相萃取柱：Labtech CARB石墨炭黑固相萃取柱500mg/6mL；乙腈（色谱纯）；甲苯（分析纯）；固相萃取洗脱液：乙腈：甲苯=3:1（体积比）；硅藻土：置于马弗炉中450℃烘4h，冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.2实验方法1.2.1土壤样品提取准确称量10g土壤样品和5g硅藻土，混合均匀，装入22mL萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后，置于Flex-HPSE中（双通道同时运行，可自动连续萃取多个样品），萃取方法如下图。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019086670_3030_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图1 土壤中吡虫啉快速溶剂萃取方法[/align]1.2.2净化及浓缩将萃取后的样品置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，待样品浓缩至大约1mL时取出，待净化。使用SPE 1000全自动固相萃取系统进行净化实验，固相萃取方法如图2。净化完成后，将样品再次置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，浓缩至近干，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流动相定容至1mL后上机检测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019089336_889_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图2 土壤中吡虫啉固相萃取净化方法[/align]1.2.3样品加标回收率实验按1.2.1方法装填样品的过程中，加入50μL吡虫啉标准工作液，加标浓度为50μg/kg，然后按照1.2.1~1.2.2方法进行实验，共进行两组4个平行样品，最后用流动相定容至1mL，用来测定加标回收率。1.3.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测条件色谱柱：C18，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm，或性能相当者；流动相：乙腈:水=25:75；流速：1.0mL/min；紫外检测波长：270nm；柱温：30℃；进样量：20μL。2实验结果2.1吡虫啉色谱图2.1.1吡虫啉标品色谱图下图为吡虫啉标品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019090254_4222_5237388_3.png[/img][align=center]图3 吡虫啉标品色谱图[/align]2.1.2土壤中吡虫啉加标样品色谱图下图为土壤中吡虫啉加标样品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091104_4837_5237388_3.png[/img][align=center]图4 土壤中吡虫啉加标样品色谱图[/align]2.1.3土壤中吡虫啉空白样品色谱图下图为土壤中吡虫啉空白样品色谱图。从图中可以看出空白样品中没有吡虫啉检出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091983_6955_5237388_3.png[/img][align=center]图5 土壤中吡虫啉空白样品色谱图[/align]2.2 土壤中吡虫啉加标回收率用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测土壤中吡虫啉加标回收率计算结果如下表，加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%。[align=center]表1 土壤中吡虫啉回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]标样[/align][/td][td=1,2][align=center]出峰时间（min）[/align][/td][td=1,2][align=center]加标浓度（[size=13px]μg/kg[/size]）[/align][/td][td=7,1][align=center]回收率（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]RSD（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td=2,1][align=center]2[/align][/td][td=2,1][align=center]3[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]吡虫啉[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.60[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]93.02[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]98.32[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]96.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.86[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]2.31[/color][/align][/td][/tr][/table]3结论与讨论使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，高通量平行浓缩系统浓缩，全自动固相萃取系统净化，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经检测，使用本方法土壤中吡虫啉的加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，回收率高，重现性良好。参考标准1、GB/T 19649-2006 谷粮中475种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法
土壤中佳乐麝香的检测解决方案人工合成麝香广泛应用于化妆品、个人护理用品等日化产品中。目前，在水体、污泥、大气及人体、鱼、虾、贝类等生物体内均有检测，被认为是环境中新型污染物。由于麝香属挥发性有机物，一般采用GC或者GCMS检测，前处理过程有液液萃取，ASE、SPE、GPC等方法。方法优势迪马科技建立固相萃取-气相色谱串联质谱法检测土壤中佳乐麝香，土壤样品经脱水处理，过20目筛。样品经正己烷提取后，使用ProElut Silica净化，选择合适的净化条件，降低杂质干扰；回收率均在85%以上，保证实验结果的重现性和准确性；方法检出限是5 μg/kg。以下为详细解决方案，敬请参考！1、适用范围本方案适用于土壤中佳乐麝香的检测。方法检出限5 μg/kg。2、样品准备(1) 土壤样品风干，过20目筛；(2) 称取2.0 g样品，加入20 mL正己烷混匀，振荡5 min，超声10 min，6000 rpm离心2 min，收集上清液；(3) 向下层残渣中加入20 mL正己烷，按照步骤(2)重复提取一次，合并上清液；(4) 将上清液在35 ℃水浴下减压蒸干，加入3 mL正己烷，混匀，待净化。3、SPE柱净化——ProElut Silica 500 mg/6 mL（Cat#:63005）(1)活 化： 向柱中加入5 mL二氯甲烷、5 mL正己烷，弃去流出液；(2)上 样： 将待净化液加入柱中，弃去流出液；(3)淋 洗： 依次加入5 mL正己烷、5 mL 30%二氯甲烷正己烷，弃去流出液；(4)洗 脱： 加入10 mL 40% 二氯甲烷正己烷，收集流出液；(5)重新溶解： 将洗脱液在35 ℃水浴下减压蒸干，用甲醇定容至1 mL，供GC-MS分析。4、色谱条件色谱柱：DM-5MS, 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm（Cat#:8221）进样口温度：220 ℃升温程序：初始温度60 ℃，保持0.5 min，以20 ℃/min升温至160 ℃，，再以10 ℃/min升温至250 ℃，保持2 min载气：氦气，流速：1 mL/min进样方式：不分流进样进样量：1 μL离子源温度：210 ℃接口温度：260 ℃溶剂延迟：6 min表1选择离子监测组表起始时间/min结束时间/min选择离子816.5243,258,213,157 表2 目标物组分名称、保留时间及特征离子一览表化合物保留时间目标离子参考离子佳乐麝香12.54243258,2135、添加回收结果土壤中佳乐麝香添加回收结果NO.化合物名称添加水平（mg/kg）回收率（%）1佳乐麝香0.5106.4 http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260208724655.jpg相关产品信息http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/11/1439260234136466.jpg红色产品货号#30039、#30040、#1034、#1035火热促销中
[align=center][color=#2B2B2B][b]土壤污染监测数据为何难以“真、准、全”？[/b][/color][/align][align=center][color=#333333]（老兵）[/color][/align][color=#333333] 环境监测是保护环境的基础工作，是推进生态文明建设的重要支撑。环境监测数据是客观评价环境质量状况、反映污染治理成效、实施环境管理与决策的基本依据。环境监测工作的立足点和着力点是“真、准、全”，确保环境监测数据全面、准确、客观、真实。自“十一五”以来，我国先后开展了全国土壤污染调查、全国[/color][color=#333333]多目标[/color][color=#333333]区域[/color][color=#333333]地球化学调查、农产品产地土壤重金属污染普查工作、土壤环境质量的试点监测和例行监测。重复的投入，[/color][color=#333333]多部门的调查和严格的质控措施，这些土壤监测数据就真的“真、准、全”吗？。非也！如果采集的土壤样品不具有代表性，后面的分析再准确，监测结果都将是不靠谱的。[/color][b][color=#333333]1 [/color][color=#333333]土壤的污染存在着高度非匀质性[/color][/b][color=#333333] 与大气和水不同，土壤的污染存在着高度非匀质性，使得土壤污染监测的不确定性增大。即使同一块田，土壤重金属含量都可以相差数倍甚至更高，如果地块不平坦，就算未受污染也可能“10米不同质” 对耕地来说还存在耕作扰动的影响,以致有的同一点位测值难以复现。图1表明在同一污染农田土壤不同样点的污染浓度存在较大差异。[/color][align=center][img=,471,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809011109265742_4923_1634717_3.jpg!w471x301.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#333333]图1 某污染农田土壤中Pb和As的浓度水平[/color][/b][/align][color=#333333] 笔者曾采用两种采样方法对某镉污染的基本农田进行采样分析（见图2），20m×20m网格布点法由5个分样点组成的混合样测得镉为14.0mg/kg（见图3），200m×200m网格布点法由25个分样点组成的混合样测得镉为1.65mg/kg（见图4），相差高达8倍。[/color][align=center][color=#333333][img=,628,582]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809012214137859_4667_1634717_3.jpg!w628x582.jpg[/img][/color][/align][color=#333333] 就是同一采样点的背景点，数据也是难以复现，表1为某地区土壤中常见微量元素背景值变化情况，表中的平均值均为通过检验剔除离群值后重新计算得到的平均值，“十一五”期间13个常见元素土壤背景值（几何均值）与“七五”期间调查土壤土壤背景值（几何均值）相比，变化百分率在-19.8%～89.74%之间，总体比较汞和氟变化最大，变化百分率分别达到89.74%和41.0%，其他11种元素的变化百分率均在±25%以内，尚可接受。但同点位相比，“十一五”土壤背景值调查的61个项目中有21个元素与“七五”相比，总体上呈显著和极显著性差异（占34.43%），有的元素两次调查的背景值竟相差一个数量级。两次调查结果的不一致性主要还是采样误差和分析等误差造成的，因为就两次采样的剖面坑而言，“此坑非彼坑”，只要不是同一采样坑，就难以说清该点位背景值的所谓变化趋势。要使土壤背景监测点的数据具有可比性，需通过设立环境土壤[/color][color=#333333]国控[/color][color=#333333]监测背景点位[/color][color=#333333]标识来管控。[/color][align=center][img=,567,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809012255272718_6781_1634717_3.jpg!w567x396.jpg[/img][/align][color=#333333] 相对稳定的土壤背景点尚且如此，那采集单独样的数据代表性便可想而知，因此，除少数挥发性有机污染土或研究性采样，个人强烈反对采集单独样,包括检测多环芳烃、有机氯的污染土。也不宜采单独样。因为苯并a芘、六六六和DDT不会因为多点混合搅拌而挥发，毕竟样品代表性和持久性有机污染的重要性要远胜于那些昙花一现的挥发性有机物。[/color][color=#333333] [b] 2 [/b][/color][color=#333333][b]关注点不同和数出多门[/b][/color][color=#333333] 环保、国土和农业三部委在做调查时，由于关注点不同，导致在农田污染方面的数据不一致。环保部主要关注工业场地污染，国土部主要关注矿区污染，农业部门则关注农产品产地，调查结果均相对宏观。环保部的全国土壤污染调查面积630万平方公里，平均8km×8km一个点，其中耕地的污染点位超标率是19.4%，用采样区几百平方米的五个点来代表64平方公里是不科学的，所以在《全国土壤污染状况调查公报》，只给出了全国的土壤环境质量点位超标率，未能给出土壤的污染面积；国土资源部的全国多目标区域地球化学调查面积450万平方公里，地调数据显示，近一二十年来，12.1%的耕地土壤存在潜在生态风险，其1km×1km的网格布点的采样系单点法采样，同样难以代表网格的平均水平，只能满足我国土地资源的宏观规划，仍不能全面查清土壤重金属来源和生态风险；农业部的农产品产地土壤重金属污染防治普查尚未公布调查结果，根据此前农业部从2001年以来进行了四次局部区域调查，数据显示约10.2%的耕地土壤超标，不过这一数据也只限于局部点和区域。农业部门的布点采样较环保和国土的密，但其普查只测5个金属元素，且采用的前处理方法为王水消解，与环保和国土的全量消解四酸法不一致。[/color][color=#333333] 各行业的方法标准差异性不仅体现在采样布点方式上，对同一项目在样品制备和分析要求上也有所不同，如有机质试样的粒径要求，农业标准和环保的例行监测要求为0.25mm，林业标准、环境标准和农用地详查要求为0.15mm，国土标准则为0.094mm，近期开展的全国农用地详查规定是0.15mm，而国家环境例行监测则要求0.25mm；农用地详查规定阳离子交换量的环境标准与林业和农业的标准方法原理不一样；农用地详查规定的重金属氯化钙提取态与习惯沿用的有效态检测国标和行标不可比；某些能用X荧光光谱法测准的金属元素，国家环境例行监测、国土部门及标物定值都允许采用，而农用地详查规定却不允许采用；农用地详查规定及林业标准中关于阳离子交换量和有机质其精密度的允许偏差规定存在错误。由于方法的不一致，对结果的可比性产生了不利影响。[/color][b][color=#333333]3 [/color][color=#333333]布点采样代表性差和不规范[/color][/b][color=#333333] 看看环保部门这些年来的土壤环境质量试点监测和例行监测是怎样布点采样的：[/color][color=#333333] 2011[/color][color=#333333]年～2013年规定农村环境质量试点监测的土壤监测布点采样是“在1m[sup]2[/sup]监测区域按照5点法，采集0～20cm表层土壤，等量均匀（四分法）混合后为一个样品，采样量为1kg。”其中2011年和2012年规定土壤环境质量监测的土壤采样是选择1km×1km的基本农田，以对角线方式各布设5个采样点采集0～20cm表层土壤。试想1m[sup]2[/sup]采5个点有意义吗？1km[sup]2[/sup]采5个点合理吗？[/color][color=#333333] 2013[/color][color=#333333]年规定对100亩以上的蔬菜种植基地按网格布点采样，其网格尺度不等于HJ/T166-2004《土壤环境监测技术规范》规定的200m×200m，且未规定采多点混合样。[/color][color=#333333] 2014[/color][color=#333333]年土壤环境质量监测要求选择省会城市的公园绿地、居民小区绿地和道路绿化带三种类型（建成5年以上），在城市中心和东南西北五个区域，各布设3个采样点，共计3×5×3 =45个样点。而按HJ/T166-2004规定，采样深度应为60cm，共采90个样。[/color][color=#333333] 2015[/color][color=#333333]年～2016年国控点和风险点的采样规定是采集单独样，所谓“县县有测点，实现土壤环境质量监测点所有县（市、区）全覆盖是不科学的”，仅凭一个或数个单独采样点就能代表到一个县的土壤环境质量水平吗？为此，中国科学院南京土壤研究所副研究员宋静还专门撰文指出，简单的网格布点采一个样并不能代表单元网格范围内土壤污染的真实情况。换句话说，土壤污染监测是用确定的点来监测不确定的土壤污染。通常条件下，土壤污染的流动性极差，例行监测到污染事件和热点的可能性很小。不用提及公里级网格的国控点，就是简单加密到10米×10米，其真实的数据都很难全面、准确和客观反应土壤环境质量（或污染程度）。[/color][color=#333333] 2017[/color][color=#333333]年以来开展的农用地土壤详查采样方法规定是在20m[/color][color=#333333]×20m[/color][color=#333333]的的范围内采用对角线法采集5个样作为混合样，这对于不平坦或污染物分布不均匀的地块来说，代表性是不够的。[/color][b][color=#333333]4 [/color][color=#333333]土壤监测数据存在质量问题[/color][/b][color=#333333] 就目前已开展的调查数据而言仅属于战略性调查成果和概略性的初步认识，并未说清我国的土壤污染状况，有专家质疑“十三五规划要修复管控的5000万亩污染耕地数据咋来的”并不是空穴来风。分析“十一五”期间污染调查数据，发现相邻区域由不同实验室完成的调查值，有的镉浓度水平居然相差一个数量级。近年来的科技发展使得监测技术、采样方法和分析仪器在精确性、检测限等都有很大提高，但是通过对比“七五”留样的监测数据发现，Cr的监测数据存在显著差异。在有关专项工作检查中，发现制样人员操作的样品未经混匀和缩分，随意丢弃样品和粒径不符合要求的现象普遍存在，不少实验室土壤检测报告的汞、镉和铬的数据准确性值得怀疑。看看下面图5和图6两个环境监测机构有问题的监测报告，这些正常土壤的监测数据远远偏离当地、甚至是中国的[/color][color=#333333]土壤[/color][color=#333333]化学[/color][color=#333333]元素丰度[/color][color=#333333]。从图5中看到钒、锰的检测结果低得离谱，银和铊则高得离谱，两个相邻市的锑检测结果不可比；从图6中看到铅的数据低得离谱，而镉又高得离谱，锰和钴的结果则偏低。[/color][align=center][img=,628,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809020003508518_7449_1634717_3.jpg!w628x650.jpg[/img][/align][color=#333333] 自“土十条”发布以来，土壤污染监测火了，涉及土壤检测方法的讨论多了，针对环境土壤和地下水的检测机构如雨后春笋般出现，不少实验室进行了土壤检测检测的扩项，环保部门监测机构投重金实施了能力建设，不少土壤监测实验室的分析仪器实现了“高大尚”，国家出台了系列的技术方法和规定，实施最严格的质量控制，但有的质控流于形式，似乎只要把下发的盲样做对，只要把繁琐的表格填好，似乎一切就OK。[/color][b][color=#333333]5 [/color][color=#333333]对策和建议[/color][color=#333333]5.1[/color][color=#333333]不能把环境监测理念从大气和水直接移植到土壤[/color][/b][color=#333333] 土十条”第一条提出“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况”并给出了具体时间表。应该看到，国内对土壤污染监测的理论研究和实践都较少，国际经验也不多，地球化学方法学在土壤污染领域的适用性尚需实践验证，数据并不在于多，而在于准确和有用。对非匀质性和相对稳定的土壤监测不能照搬大气和水的技术思路。因此，应充分考虑到监测的目的、作用和工作的复杂性，不能操之过急赶进度，也不宜贪多图全。[/color][b][color=#333333]5.2 [/color][color=#333333]必须把好布点采样关[/color][/b][color=#333333] 布点采样应具有充分的代表性，它是土壤监测工作的第一道工序，也是关键工序，样品的代表性与否直接关系到该样点所属区域的土壤质量好坏。因此,针对不同调查类型的土壤布点采样，应严格按HJ/T166-2004《土壤环境监测技术规范》和NY/T 395-[url=file:///C:/Users/%E7%8E%AF%E5%A2%83%E6%A0%87%E5%87%86/%E5%9C%9F%E5%A3%A4%E3%80%81%E5%9B%BA%E5%BA%9F%E3%80%81%E7%85%A4%E8%B4%A8%E6%A0%87%E5%87%86/NYT1121.1-2006%E5%8F%8A%E5%86%9C%E5%8C%96%E6%A3%80%E6%B5%8B/NYT%20395-2012%20%E5%86%9C%E7%94%B0%E5%9C%9F%E5%A3%A4%E7%8E%AF%E5%A2%83%E8%B4%A8%E9%87%8F%E7%9B%91%E6%B5%8B%E6%8A%80%E6%9C%AF%E8%A7%84%E8%8C%83.pdf][color=#333333]2012[/color][/url]《农田土壤环境质量监测技术规范》等已有规范来布点采样。监测单元的确定要参考土壤类型、农作物种类、耕作制度、商品生产基地、行政区划等要素的差异，同一单元的差别应尽可能地缩小（如种植类型），不宜千篇一律机械设置每个采样单元。[/color][color=#333333] 能代表样点所属区域每个采样单元的样要尽可能多点等量采集，不允许采单独样。每个样点的土壤和作物要尽可能同时采集，每个样要尽可能与上述采样点有关联关系。样点的布设不宜唯经纬度是从，如无用地类型限值，应优选农用地或用地类型占比大的土壤；如规定为农用地应优选占比大的农产品用地；如规定为某类土的背景点，采样点应是该土类最典型土壤。必要时可进行合理的变更。[/color][b][color=#333333]5.3[/color][color=#333333]确保检测数据的客观、公正和准确可靠[/color][/b][color=#333333] 样品检测的客观公正是检测实验室的工作宗旨，要确保这一宗旨必须进行盲样检测，因此要全面实施采测分离，做好样品的交接流转；要保证样品风干、制样工具、制样仪器、制样场所等环境条件不会对样品产生污染、制样过程有必要的视频监控，加强环境、过程及仪器条件的控制，以确保制备的样品具有代表性和不存在交叉污染。[/color][color=#333333] 选择适当的测量方法，科学地数据处理和准确的结果判定，从盲样流转开始务必做好全盲质控，避免实验室针对盲样开小灶区别对待、挑数据进行二次处理来应付过关，不论是普通样品还是质控样品都一视同仁进行测试，确保检测过程的客观公正。为减少误差，确保数据的准确性，应采用留样抽测互检的方式来实施实验室的外部质量控制，对数据可比性差的实验室要加大外检比例和返工重测。数据审核人员应熟悉检测技术及管理要求，熟悉所审核内容的相应标准方法，能识别土壤监测数据的错误，具备对检测结果做出相应评价的判断能力。[/color][align=center][color=#333333][b]参考资料[/b][/color][/align][color=#333333][color=#333333][/color]（1）《关于印发＜2011年全国土壤环境质量例行监测工作方案的通知＞》（总站生字［2011］161号）.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（2）《2012年全国环境监测工作要点》(环发〔[/color][color=#333333]2012[/color][color=#333333]〕54号).[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（3）《2014年全国环境监测工作要点》环保部环办2号.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（4）《2015年国家环境监测工作方案》（环办〔2015〕4号）.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（5）《关于开展国家土壤环境质量监测国控点位布设工作的通知》(环办89号).[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（6）关于印发《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》《农产品样品采集流转制备和保存技术规定》的通知(环办土壤59号).[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（7）《全国农村环境质量试点监测技术方案》环办〔2014〕125号文附件.[/color][color=#333333]（8） NY/T1121.1-2006[/color][color=#333333]土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存.[/color][color=#333333]（9）NY/T395-2012[/color][color=#333333]农田土壤环境质量监测技术规范 .[/color][color=#333333][color=#333333][/color][color=#333333]（10）中国环境监测总站主编,[/color][color=#333333]中国土壤[/color][color=#333333]元素[/color][color=#333333]背景值,中国环境科学出版社,[/color][color=#333333]1990.[/color][/color][color=#333333][/color][color=#333333]（11）鲍士旦主编.土壤农化分析（第三版）.北京：中国农业出版社.2000.[/color][color=#333333]（12）LY/T1210 -1999.[/color][color=#333333]森林土壤样品的采集与制备.[/color]
2017环境检测服务需求贯穿土壤污染防治始终，初期基础性工作中，对土壤污染状况以及污染地块分布调查将涉及到环境检测工作，在此后风险评估筛查，对修复效果评估中，也均涉及环境检测业务。土壤监测是做好土壤防治、处理的基础。 从“土十条”整体基调来看，土壤污染调查被放在一个很重要的位置，其第一条提出要“展开土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况”，“建设土壤环境质量监测网络”，可见政策对土壤监测的重视程度。 相比大气污染、水污染相比，目前土壤污染的具体情况大家的掌握程度比较低，全国上下还未形成一个统一的国家层面的土壤环境监测网络，各部门分工不清，难以形成合力，导致土壤监测效率低下。 2005年至2013年，环保部同国土资源部开展了全国土壤污染状况调查，调查面积约为630万平方公里，其中，耕地调查精度为8公里×8公里，林地、草地调查精度为16公里×16公里，未利用地调查精度为32公里×32公里。可见，当前的各项调查精度远远无法满足土壤污染防控和治理修复的需求，市场空缺巨大，土壤监测领域蕴含着巨大的商机。那么土壤的监测市场到底有多大呢？
[b]土壤检测是为了了解土壤中污染物的种类、含量及分布情况，从而制定出合理的治理方案[/b]。目前，常见的土壤检测技术包括：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]技术、X射线荧光光谱技术和红外光谱技术等。这些技术能够快速、准确地测定土壤中的多种元素含量，辅助政府和企业制定出更为科学、严谨的环保政策和治理措施。固废检测是为了对固体废弃物进行无害化处理或资源化利用前的检测和监测。常见的[color=#4367b4]#固废处理#[/color]技术包括：热解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用技术、扫描电子显微镜技术、红外光谱技术等。这些技术可以对固体废弃物中的有机物、无机物、重金属等进行快速、准确的定性和定量分析，为固废处理和资源化利用提供科学依据。[b]基因测序技术是近年来应用于土壤和固废检测的新兴技术[/b]。通过对土壤和固废中微生物的DNA或RNA进行测序并分析，我们可以深入了解微生物的物种组成、数量以及功能。基因测序技术的进步使得我们能够更好地了解土壤生态系统的复杂性，预测土壤质量、污染程度以及生态恢复的潜力。此外，该技术还能揭示固废中的潜在微生物降解能力，为固废管理和处理提供科学依据。[b]光谱技术也成为土壤检测的重要手段[/b]。通过利用红外光谱仪等设备，可以测定土壤中有机质的含量、微量元素的存在形态以及土壤的物理结构等关键信息。这种非破坏性的检测方法不仅可以快速获得土壤的状态信息，还可以避免传统采样方法对土壤生态系统的破坏。
哪位版友有用LY/T 1243-1999测阳离子交换量？在用铵盐置换时，Ca离子的检测，只能用K-B指示剂吗？K-B由3种固体试剂混合而成，能混匀吗？用乙醇清洗多余的铵时，4g土壤标样，目前清洗了8-9次，感觉离心效果不太好（3500 r/min，10min，再次离心也没啥作用），离心后上清液比较浑浊，这样会导致结果偏低吗？好浪费试剂。检查铵的残留时，上清液滴加甲基红-溴甲酚绿指示剂，指示剂会逐渐变成绿色，这样说明铵尚未洗干净？最后，蒸馏出来氨，可以用水杨酸法检测吗？一定要滴定？谢谢！
我在做土壤吸附实验，土壤（黑土）理化性质中有机质含量有48g/kg。 这种情况下，直接每份用0.3g过筛土加30ml污染溶液做吸附实验，振荡24h离心过滤得到的上清液能不能用ICP-OES测重金属含量啊？会不会把土里面有机质整到上清液里导致ICP不能测啊？ ps:昨天去学习使用ICP机子，有个人基液含有了点乙醇结果把机子整熄火了，着实害怕自己要测的样也把机子整坏，拜托大佬们指引一波
我在做土壤吸附实验，土壤（黑土）理化性质中有机质含量有48g/kg。 这种情况下，直接每份用0.3g过筛土加30ml污染溶液做吸附实验，振荡24h离心过滤得到的上清液能不能用ICP-OES测重金属含量啊？会不会把土里面有机质整到上清液里导致ICP-OES不能测啊？ ps:昨天去学习使用ICP机子，有个人基液含有了点乙醇结果把机子整熄火了，着实害怕自己要测的样也把机子整坏，拜托老师们指引一波
[size=16px] 土壤中的氮(N)、磷(P)和钾(K)是植物生长所需的三大主要营养元素，它们在农业生产中起着至关重要的作用。土壤氮磷钾检测仪是一种用于测量土壤中这些营养元素含量的设备，它在农业中具有广泛的应用。以下是土壤氮磷钾检测仪在农业中的一些应用： 肥料管理： 了解土壤中的氮、磷和钾含量可以帮助农民更精确地确定植物所需的肥料类型和数量。通过定期监测土壤中的营养元素含量，农民可以调整肥料投入，以确保植物得到适当的营养，避免过度施肥或营养不足的问题。 作物生长监测： 土壤氮磷钾检测仪可以帮助农民监测不同生长阶段作物所需的营养元素变化。这有助于及时调整肥料供应，以满足不同时期作物的营养需求，最大限度地促进作物生长和产量。 土壤改良： 如果土壤中某些营养元素的含量偏低，农民可以根据检测结果采取适当的土壤改良措施，如添加有机物质、矿物质或化肥，以提高土壤质量和植物生长条件。 环境保护： 过度施肥可能导致土壤和水体中的营养元素污染，从而影响生态平衡。通过准确监测土壤中的氮、磷和钾含量，农民可以避免过度使用肥料，减少环境污染的风险。 精准农业： 土壤氮磷钾检测仪结合全球定位系统(GPS)等技术，可以实现精准施肥和精准管理。农民可以根据不同土壤区块的营养状况调整肥料投入，实现资源的高效利用。 研究和教育： 土壤氮磷钾检测仪在农业研究和教育领域也有广泛应用。研究人员可以利用这些仪器来深入了解土壤中营养元素的分布规律，从而更好地指导农业实践。 总之，土壤氮磷钾检测仪在农业中的应用可以帮助农民更有效地管理肥料使用，优化作物产量和品质，减少环境影响，并促进可持续农业发展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281502319055_2874_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
请问目前土壤入渗仪有哪些？可以深埋的监测土壤导水率的？
Vip用户 v2677705 在 土壤固体废弃物监测版 被 禁止发帖 3 天，被封原因：广告。系统将会在 2013/1/24 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员
土壤自行监测，每个月表层土壤重金属测定值差别很大，是什么原因？
看到新闻上说，宁夏回族自治区环保厅近日发文，将在全区布设土壤环境质量监测国控点位300多个，正式启动土壤环境质量监测活动，监测重点是重金属、有机污染物以及特征污染物的含量。突然想问，土壤环境监测有在线的仪器吗？是都要采样回实验室出数据吗？
我要推广仪器
下载APP
土壤有机污染物检测技术
土壤重金属检测技术
土壤检测解决方案风云榜之现场检测
土壤检测国家（行业）标准全集
土壤检测解决方案风云榜之重金属
土壤有机物检测最新技术进展
土壤检测解决方案风云榜之有机物
"土壤普查"之无机污染物检测技术
“土壤普查”之理化性状检测技术
518耶拿超级品牌日聚焦土壤水质检测