气相色谱空气氢气尾吹流量

今天早上在给[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]点火时发现点不着火，氢气流量和空气流量达不到设定的流量值，恳请各位大神帮忙解决！！！该[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用fid检测器，设定的空气流量为350，氢气流量为28.在刚控温时，空气流量可以达到650，氢气流量为20，但是在一分钟内氢气流量会先降到1左右，氢气流量降下来之后，空气流量开始从650往下降，同样是降到个位数。更换了空气发生器和氢气发生器后的密封圈，没有任何变化，请各位大神帮忙解答以下，谢谢。

[em06] 我想问一下，设置空气和氢气比一般为10：1，我可以根据其中的一个值，设另外一个值，但是在设置的时候怎么确定空气或者氢气的流量应该大些还是小些呢，比如我是设300：30，还是设400：40呢？设置的依据是什么呢？还有一个问题，就是一般氢气和补充气（尾吹气加载气）的比为1：1，比如如果氢气流量为30，载气流量为2，那么尾吹气就应该设在28左右，但是我以前试过这么高的尾吹气，很容易熄火的，补充气的流量应该怎么设呢？依据是什么？设的范围偏大或偏小对测试的结果有什么影响呢？哪为大侠帮帮忙，给点意见，或者资料，小女子不胜感激！[em43] [em53]

接触到一台法国的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，空气站测环境空气的，用氢气做载气，没有额外的尾吹气，直接用FID检测器的燃烧气H2的流量既做燃烧气又做柱后尾吹气，看测试效果也能达到要求。这种方式总感觉不太靠谱，会不会有什么隐患？

气相色谱仪尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管大多采用尾吹气。这是因为毛细管柱内载气流量太低（常规为1~3ml/min），不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20ml/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器的死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积的增大而出现体积膨胀，导致流速缓慢，从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一现象。　　那么，尾吹气流量究竟多少合适呢？这要看所用气相色谱仪检测器和色谱柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口径柱时，柱内流量可达15ml/min，这对微型TCD和单丝TCD来说已经够大了，就没有必要再加尾吹气了。而对于FID、NPD、FPD则需要至少10ml/min的尾吹气的流量，对于ECD就需要20ml/min的尾吹气（ECD一般需要载气总流量大于25ml/min）。使用常规或微径柱时，尾吹气流量应相应加大。经验参考值为：FID、NPD、FPD需要柱内载气和尾吹气的流量之和为30ml/min左右，ECD则需要40~60ml/min。当需要在最高灵敏度状态下工作时，应针对具体样品优化尾吹气流量以及其他气体流量。一般情况下尾吹气所用气体类型应与载气相同。　　尾吹气流量是在安装好气相色谱仪色谱柱后，在检测器出口处用皂膜流量计测定的。注意，测定尾吹气流量时要关闭其他气体（如使用FID时要关闭空气和氢气），用0.32以下内径的色谱柱时，可不关闭柱内载气，这时测得的流量为柱内载气和尾吹气流量之和。

[color=#444444]更换PLOT柱进行烯烃气体检测，更换完以后，色谱出现点火-熄火-点火一直这样重复（氢气流量30mL/min，空气流量300mL/min），氢气发生器的流量一直不稳定，将氢气流量换成50mL/min，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]显示成功点火，并且不出现熄火的问题，但是打入标准气后，结果中没有任何峰出现，之前打标准气是有相应的峰出现的。测试进样针和色谱柱都没有堵塞的条件，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参数除燃气流量和空气流量外也跟之前一样，这样的问题该如何解决？[/color]

气象色谱仪中氢气流量和空气的流量大小是如何确定的？

GC设置氢气和空气关，怎么还有流量？在方法里设置了氢气和空气都关（之前运行是开着的），预运行温度都达到了，就是氢气和空气没完全关，总有0.4到0的流量在跳，安捷伦机器就一直[color=#444444]显示“未就绪，后检测器流量”，等了很久都是这个样子。[/color]这种情况有什么方法解决呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氢气流量40ml/min，氢气发生器流量80ml/min，管路也没有发现漏气，怎么回事?

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC-14B，用FTD检测器，空气压缩机，氢气发生器，现欲用瓶装氢气和瓶装压缩空气不知行不行，到哪里去买？？？

尾吹作用是减少柱后的死体积，改善柱效，满足检测器的最佳气体流速，以提高检测器的灵敏度。由于毛细管柱内径较小，允许的柱流量有限，相对于毛细管柱来说，检测器的体积就大了很多，就是死体积大了，这样在毛细管柱中分离的组分，到达检测器之后，由于体积变大，色谱峰就会展宽，不利于分析。因此，在柱子的末端加入了尾吹，就是加快组分从检测器中流出，使得峰变窄。一、尾吹气的使用尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管大多采用尾吹气。这是因为毛细管柱内载气流量太低（常规为1~3ml/min），不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20ml/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器的死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积的增大而出现体积膨胀，导致流速缓慢，从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一现象。 那么，尾吹气流量究竟多少合适呢？这要看所用检测器和色谱柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口径柱时，柱内流量可达15ml/min，这对微型TCD和单丝TCD来说已经够大了，就没有必要再加尾吹气了。而对于FID、NPD、FPD则需要至少10ml/min的尾吹气的流量，对于ECD就需要20ml/min的尾吹气（ECD一般需要载气总流量大于25ml/min）。使用常规或微径柱时，尾吹气流量应相应加大。经验参考值为：FID、NPD、FPD需要柱内载气和尾吹气的流量之和为30ml/min左右，ECD则需要40~60ml/min。当需要在最高灵敏度状态下工作时，应针对具体样品优化尾吹气流量以及其他气体流量。一般情况下尾吹气所用气体类型应与载气相同。 尾吹气流量是在安装好色谱柱后，在检测器出口处用皂膜流量计测定的。注意，测定尾吹气流量时要关闭其他气体（如使用FID时要关闭空气和氢气），用0.32以下内径的色谱柱时，可不关闭柱内载气，这时测得的流量为柱内载气和尾吹气流量之和。二、FID使用注意事项 1. FID虽然是通用型检测器，但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括永久气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、Ccl4等等。所以，检测这些物质时不应使用FID。 2.FID是用氢气和空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽快关闭氢气阀门，直到排除了故障，重新点火时，再打开氢气阀门。高档仪器有自动检测和保护功能，火焰熄灭时可自动关闭氢气。 3.FID的灵敏度与氢气、空气和氮气的比例有直接的关系，因此要注意优化。一般三者的比例接近或等于1：10：1 ，如氢气30~40ml/min ，空气 300~400ml/min ，氮气30~40ml/min 。另外，有些仪器设计有不同的喷嘴分别用于填充柱和毛细柱，使用时要查看说明书。 4. 为防止检测器被污染，检测器温度设置不应底于色谱柱实际工作的最高温度。一旦检测器被污染，轻则灵敏度下降或噪声增大，重则点不着火。消除污染的办法是清洗，主要是清洗喷嘴表面和气路管道。具体办法是拆下喷嘴，依次用不同的溶剂（丙酮、氯仿和乙醇）浸泡，并在超声波水浴中超声10min以上。还可用细不锈钢丝穿过喷嘴中间的孔，或用酒精灯烧掉喷嘴内的油状物，以达到彻底清洗的目的。有时使用时间长了，喷嘴表面会积碳（一层黑色的沉积物），这会影响灵敏度。可用细纱纸轻轻打磨表面除去。清洗之后将喷嘴烘干，再装在检测器是进行测定。三、TCD使用注意事项 1. 确保热丝不被烧断！在检测器通电之前，一定要确保载气已经通过了检测器，否则，热丝可能被烧断，致使检测器报废！同时，关机时一定要先关检测器电源，然后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD载气流量的操作，都要关闭检测器电源。这是TCD操作必须遵循的规则！ 2. 载气中含有氧气时，会使热丝寿命缩短，所以有TCD时载气必须彻底除氧。而且不要使用聚四氟乙烯作载气输送管，因为它会渗透氧气。 3. 载气种类对TCD的灵敏度影响较大。原则是讲，载气与被测物的传热系数之差越大越好，故氢气或氦气作载气时比氮气作载气时的灵敏度高。当然，要测定氢气时就必须用氮气作载气。 四、NPD使用注意事项 1.NPD是在FID基础上发展起来的，它与FID的不同在于增加了一个热离子源（由铷盐珠构成），其用微氢焰。在热离子源通电加热的条件下，含氮和含磷化合物的离子化效率大为提高，故可选择性地检测这两类化合物。由于用氢气，NPD的安全问题与FID相同。 2. 热离子源的温度变化对检测器灵敏度的影响极大。温度高，灵敏度就高，但铷盐珠的寿命就会缩短。增加热离子源的电压，加大氢气流量，均可提高灵敏度。然而必须要注意，空气流量太底又会导致检测器的平衡时间太长；氢气流量太高，又会形成FID那样的火焰，大大降低了铷盐珠的使用寿命，而且破坏了对氮和磷的选择信性响应。气体流量一般设定为，氢气3~4ml/min ，空气100~120ml/min ，用填充柱和大口径柱，载气流量在20ml/min左右，不用尾吹气，用常规毛细柱时，尾吹气设定为30ml/min左右。 3.在调节和设置热离子源的电压时，切记关闭检测器电源，以免不小心烧毁铷盐珠。 4.热离子源的活性元素（铷盐）容易被污染缩短使用寿命。要延长其使用寿命应注意；第一，避免SiO2进入检测器，色谱柱要很好的老化，尤其硅氧烷类固定液，其液膜要薄。还要避免衍生化后样品中有SiO2残留进入色谱柱。第二，关闭载气（如换钢瓶或换色谱柱）前，应将热离子源的电压调为0 ，否则没有载气通过，铷盐珠会在几分钟内烧毁。第三，在满足灵敏度要求的条件下，尽可能用低的热离子源电压。第四，仪器存放要避免潮湿，当仪器不用时，最好保持检测器温度在100以上（热离子源电压要关闭）。第五，如果一段时间不进样分析（如过夜），就应该降低热离子源电压，但不要关闭。因为减低电压后铷盐珠仍是热的，再进样时升高电压很快就能稳定。如果关闭后再通电压，则检测器需要几小时的平衡时间。 五、 ECD使用注意事项 1.防止放射性的污染。ECD都有放射源（一般为63Ni），故检测器出口一定要管道接到室外，最好接到通风出口。不经过特殊培训，不要自己拆开ECD。要遵循实验室有关放射性的管理条例。比如，至少6个月应测试有无放射性泄露。 2.ECD的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低，ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时，检测器很难平衡。 3.用ECD 时载气一般有两种选择，一是用氮气，二是用含5%甲烷的氩气。前者灵敏度高一些，但噪声也高；用后者时检测限与前者基本相同，只是线性范围更宽一些。氢气也可以做载气，但是要用氮气做尾吹气。载气与尾吹气的流速之和一般为60ml/min。流量太小会使峰拖尾严重，而流量太大又会降低灵敏度。 4.ECD要避免与氧气或湿气接触，否则噪声会明显增大。因此载气和尾吹气要求很好地净化。此外，检测器污染测试和泄漏测试都要严格按照仪器操作规程进行。 六、 FPD使用注意事项 1.FPD也可以用氢火焰，故安全问题与FID相同（见上面FID使用注意事项）2.FPD的氢气、空气和尾吹气与FID不同，一般氢气为60~80ml/min，空气为100~120ml/min，而尾吹气和柱流量之和为20~25ml/min。版面相关帖子：GC-2014C氮气做尾吹时设置为氦气的影响【色谱技巧】+ECD尾吹气的改装气相色谱仪分析中尾吹气的作用和流量选择尾吹气开关与否对FID检测器的影响【气相百问 1 】你做过尾吹气的试验吗？检测器工作时可不可以把尾吹气关掉呢？FID检测器在不测定样品时（晚上）可不可以把尾吹气关掉呢？[url=http:/

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器尾吹气是从色谱柱出口处直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管柱则大都采用尾吹气。这是因为毛细管柱的柱内载气流量太低（常规柱为1~3ml/min)，不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20ml/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积增大而出现体积膨胀，导致流速减缓，从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一问题。??[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器尾吹气流量多少合适呢？这要看所用检测器和色谱柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口径柱时，柱内流量可达15ml/min，这对TCD来说已经够大了，就没必要再加尾吹气了。而对于FID、NPD、FPD则需要至少10ml/min的尾吹气流量，对于ECD就需要20ml/min的尾吹气（ECD一般需要载气总流量大于25ml/min）。使用常规或微径柱时，尾吹气流量应相应增大。经验参考值为：FID、NPD、FPD需要柱内载气和尾吹气的流量之和为30ml/min左右。ECD则需要40~60ml/min。当需要在zui高灵敏度状态下工作时，应针对具体样品优化尾吹气流量以及其他气体流量。一般情况下，尾吹气所用气体类型应与载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]同。? 尾吹气流量是在安装好色谱柱后，在检测器出口处用皂膜流量计测定的。注意，测定尾吹气流量时要关闭其他气体（如使用FID时要关闭空气和氢气），用0.32mm以下内径的色谱柱时，可不关闭柱内载气，这时测得的流量为柱内载气和尾吹气流量之和。

实验室新进一台7890A，钢瓶高纯氮气，带安捷伦混合捕集阱和氧捕集阱，配空气发生器和氢气发生器，均带分子筛和硅胶过滤。FID检测器温度300度，不接柱子，用堵头封接口。数据如下：氢气 空气 尾吹 输出30 300 0 3840 300 0 49.330 400 0 4040 400 0 51.830 300 23.5 4940 300 23.5 6930 400 23.5 49.540 400 23.5 70.530 300 40 4540 300 40 7430 400 40 4540 400 40 72有兴趣的讨论一下

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用不同的检测器时，无论是做载气还是燃烧气，一般氢气的流量最大能达到多少？FPD是不是能达到70~80ml/min?有没有比这个流量还大的？请教啊啊啊啊啊！！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氢气发生器分气源主要分为分载气和辅助气两种，载气通常是携带分析试样通过色谱柱，提供试样在柱内运行的动力，辅助气是提供检测器燃烧或吹扫用，有的仪器采用EPC系统对气流进行数字化控制。[align=center][img=,600,451]http://www.gdkjfw.com/images/image/82251528858436.jpg[/img][/align][b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氢气发生器系统介绍[/b]1)气源系统2)进样系统引入试样，并保证试样汽化，有些仪器还包括试样预处理装置，例如热脱附装置（TD）、裂解装置、吹扫捕集装置、顶空进样装置。3)柱系统试样在柱内运行的同时得到所需要的分离。4) 检测系统对柱后已被分离的组分进行检测，有的仪器还包括柱后转化（例如硅烷化装置、烃转化装置）。5) 数据采集及处理系统采集并处理检测系统输入的信号，给出最后试样定性和定量结果。6)温控系统控制并显示进样系统、柱箱、检测器及辅助部分的温度。所有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]都需包括以上六个基本单元，其功能都相同，差异的只是水平的配置，因此全面了解各单元的组成功能对仪器使用、开发及故障的分析排除都是必要的。下面分别介绍气路系统、进样系统和检测系统，柱系统和数据采集处理系统。[b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氢气发生器气路系统[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是利用各组分沿色谱柱运动时，组分在柱内固定相与流动相间反复多次进行分配，多次分配差异的累积就将各组分分开，所以载气不仅是推动组分在柱中运行的动力，而且也参加组分的分离过程。在检测器中，载气也直接影响组分信号的检测，例如热导检测器的检测原理是载气携带组分进入热导池时，池内气体组成发生变化，其热导率也相应改变。热敏元件的热平衡被破坏，引起热敏元件的阻值的变化，惠更斯电桥就输出电压不平衡的信号，通过数据采集系统就得到组分的色谱峰。所以载气不仅作为柱分离的动力，而且参加柱的分离过程和组分的检出过程。辅助气直接进入检测器，同样也会影响检测的结果。因此一个成功的分析方法不仅要考虑到气流的稳压和流量的控制，而且需考虑到载气和辅助气的选择和净化，以保证GC分析质量和分析结果的稳定性；延长柱寿命和减少检测器的噪声提高检测的灵敏度。气源系统它的作用是提供足够压力的气源。例如：钢瓶、空气泵、气体发生器。通常使用钢瓶，但近几年气体发生器的使用逐年增多，发生器供给的典型的氮气纯度为O22～3μl/L，露点低达—56～700C。典型的H2纯度为99.99% ；典型的气体流量：H2和O2为0～300ml/min；空气为0～3000ml/min；工作压力为0～0.4MPa。这些发生器可以满足一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析对气体的要求，更高的要求就必须采用进口的发生器。例如安捷伦公司PARKER公司生产的气体发生器：纯净氢纯度可达99.99999%；超纯氮纯度99.9995%～99.99999%；空气中杂质小于0.1μl/L（按甲烷计）。[b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氢气发生器氢气发生[/b]通过水的电离产生氢气并通过钯膜过滤。由于只有氢及其同位素能够透过钯膜，因此，所产生的氢气纯度始终可以高达99.99999%以上。派克Balston氢气发生器具有诸多的特殊功能,能够确保您的操作安全和便利。这些功能包括：低水位报警，自动补水；故障自检,自动停机，以保护您昂贵的实验室设备不受伤害。 [b] [url=http://www.gdkjfw.com][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/url]氢气发生器故障和维护[/b]平时在使用的过程中，氢气发生器难免会发生故障，那么该怎么解决呢？下面武汉恒信世纪科技有限公司为大家讲解氢气发生器常见故障简析。1.发生器不能启动故障原因：（1）电路没有接通；（2）氢气开关电源损坏；（3）在压力为0空载运行时电解池烧坏。检查方法：（1）检查电路；（2）用万用表测量电解池的电压是否在2．3v左右。排除方法：（1）修理电源；（2）更换损坏的氢气开关电源；（3）更换电解池。2.产氢达不到预定的压力，氢气数显显示在500ml／min以上，即仪器显示量超出实际使用量较大故障原因：（1）气路系统漏气；（2）过滤器或过滤器上盖没有拧紧；（3）氢气电解池反漏。检查方法：用检漏液检测各气路连接处。排除方法：（1）更换漏气元件；（2）拧紧漏气点；（3）联系厂家更换电解池。3.产氢超过预定的压力0．1mpa故障原因：（1）自动跟踪装置挡光板错位或脱落；（2）光电耦合损坏。检查方法：（1）目测；（2）用万用表测量电路。排除方法：（1）前面板上的压力达到0．3mpa时关闭电源，把挡光板安装在合理的位置上，打开电源开关轻轻敲紧挡光板即可；（2）更换损坏的光电耦合元件。不是所有的人都顺心，也不是所有的人都不顺心，没有一个人会停留在原地不动，现在的你还以为我是曾经那个让你不顺心的小女孩你殊不知，现在的你已不是我眼中的良人，我也无需让你顺心。[align=center] [/align]

[em0716] 现在有的条件是 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，载气为氮气，多种组分的气体为：氢气、甲烷、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳。请教问题： 1、气体如何收集? 待检测的气体流量不是很大。现有的收集设备是10ml Aglient的进样针，不知取样后待测气体是否会被空气所污染？ 2、色谱需要设定怎样的条件？ 做了几个样，由于用氮气作为载气，检测出的氢气峰是倒峰，而且出现的峰主要只有一个，估计是氢气，几个样的峰尖位置时间都不在同一点，不知道什么原因造成？ 3、如何通过出现的峰来反应出氢气的含量？ 从实验条件考虑，用外表法得到特征曲线(具体用空气稀释纯氢得到不同含量的氢气标样)，此方法是否合适？是否适用此种多组分的气体？或者是否有更好的方法？ 谢谢帮忙解决@！！

[em0702] 我们上次买的丙酮没买好，买了里面含水量过高的，一按原条件（氢气：80空气120）做样就熄火（FPD，做有机磷），提高氢气流量到100就可以了，稳定一段时间后再降下来还是熄火了，如果就这样做下去对仪器有什么影响呀？（GC-2010）

安捷伦6890气相色谱仪，氢气流量高。可能是什么原因引起？设定的流量是40，但是能达到400。关氢气后流量缓慢 下降为0（很慢）。很困惑，可是是哪里堵了？

最近要采购空气泵、氢气发生器，想请教下多在容量的型号才能满足两台色谱的长期使用。色谱仪为GC-2014。以后可能会增加至5个色谱仪.SGN-300高纯氢发生器SGK-2LB低噪音空气泵这两个型号能否满足

气相色谱仪 空气与氢气压力比为多少1. 打开氮气钢瓶总阀，打开减压阀，顺时针旋转T形阀杆，使压力表指示在0.4MP以下，通气10 min。2. 打开空气钢瓶总阀，打开减压阀，顺时针旋转T形阀杆，使压力表指示在0.4 MP以下，通气1 min。3. 打开氢气钢瓶总阀，打开减压阀，顺时针旋转T形阀杆，使压力表指示在0.2 MP以下，通气1min。，另一种说法，是调节空气与氢气的压力比一般在1.5~2。谁有经验，说下，解释下，谢谢

我们的 6890色谱 最近处故障了，氢气得流量设定为40，可是实际总是显示728，什么原因呢？而且点火也点不着。过一阵空气流量也变成0了。打电话给安捷伦，说可能是epc 坏了，真的这么严重吗？请大家帮忙

单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url] ，最近一段时间就绪条一直不能稳定，经检查发现，FPD的氢气流量不能稳定在60毫升，在55到65毫升之间波动，后来对氢气管路进行了清洗，状况有所改善，但还是不能稳定在60毫升，这种情况是不是气路的EPC坏了？EPC可以自己拆下来清洗吗？厂家换一个新的EPC要好几万呢

6890气相色谱的氮气减压阀的分压要分成多少呢？氢气和空气的分压是多少呢？

气相色谱毛细管柱，氮气：氢气：空气的流量比1:1:10最合适，那么如果设置氢气0.1MPa（流量约30ml/min），空气流量0.1MPa（流量约300ml/min），那么请问氮气做尾吹气流量为30ml/min时的尾吹气压力是多少MPa？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时，只用氢气做燃气，没有空气做助燃气能否成功点火？

[font=宋体][color=black][back=white]尾吹气是从色谱柱出口处直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管柱则大都采用尾吹气。这是因为毛细管柱的柱内载气流量太低（常规柱为[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]1~3mL/min)，不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20mL/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积增大而出现体积膨胀，导致流速减缓，从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一问题。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]那么，尾吹气流量多少合适呢？这要看所用检测器和色谱柱的尺寸而定。比如，用[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]0.53mm大口径柱时，柱内流量可达15mL/min，这对微型TCD和单丝TCD 来说已经够大了，就没必要再加尾吹气了。而对于FID、NPD、FPD则需要至少10mL/min的尾吹气流量，对于ECD就需要20mL/min的尾吹气（ECD一般需要载气总流量大于25mL/min）。使用常规或微径柱时，尾吹气流量应相应增大。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]经验参考值为：[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]FID、NPD、FPD需要柱内载气和尾吹气的流量之和为30mL/min左右。ECD则需要40~60mL/min。当需要在最高灵敏度状态下工作时，应针对具体样品优化尾吹气流量以及其他气体流量。一般情况下，尾吹气所用气体类型应与载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]同。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]尾吹气流量是在安装好色谱柱后，在检测器出口处用皂膜流量计测定的。注意，测定尾吹气流量时要关闭其他气体（如，使用[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]FID时要关闭空气和氢气），用0.32mm以下内径的色谱柱时，可不关闭柱内载气，这时测得的流量为柱内载气和尾吹气流量之和。[/back][/color][/font]