刨片机

做橡胶的力学试验的配套的橡胶冲片机,刨片机有哪位大哥有相关的资料啊

申报咀嚼片临床应检测哪几项？？？需要测溶出吗？？[em61]

压出来的片好好的，检测后发现有几处爆皮了，是什么原因？

曝广药维C银翘片含剧毒砷汞残留 公司紧急封存药品点击打开链接

新华社华盛顿11月20日电 （记者林小春）美国研究人员20日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们开发出的一种微芯片可简单、快速地检测人体体液中是否存在癌细胞，这一成果将有助于早期的癌症诊断。 癌变细胞的变形能力要比正常细胞大得多。研究人员利用癌变细胞的这一特征开发出一种有多个小孔的微芯片，从胸水提取的细胞进入这些小孔后会撞上芯片的“墙壁”弹回而发生变形，变形程度会被高速成像设备记录下来，以每秒100个细胞的速度分析,从而判断是否存在癌细胞。 领导研究的美国加利福尼亚大学洛杉矶分校教授饶建宇对新华社记者说，他们利用微芯片检测了100多个样本，结果100％地找出了癌变样本。而现有的癌症检查方法通常只能检测出80％到90％。下一步，他们将开展更大规模的临床试验。 饶建宇说，目前的癌症检查往往是间接地判断癌变细胞的一些行为特征，如浸润性和转移能力、对药物的敏感性等，一般要先对细胞进行固定处理再染色，或提取DNA及蛋白成分等进行分析，程序多而复杂，但所得结果往往是片面和间接的。 而微芯片技术则是直接判断癌变细胞的物理及行为特征，无需对细胞处理或染色，因此简单而快速，也更加精确。饶建宇说：“这就好像判断一个人的角斗能力，光看高矮胖瘦或家庭背景等也许有一些帮助但不够，而直接的比赛是最管用的。” 他说：“人们谈癌色变往往是由于癌细胞具有浸润和转移的共性，同时又有千变万化的个性，因此以直接的方法来判断癌细胞的物理及行为特征尤为重要，这使得我们对癌细胞的认识更直接、全面和准确，对癌症的诊断由此上了一个新平台。”

今日开车听CRI 91.5 MH，主持人调侃这几个中国人没吃过绝对不知道是什么的英语单词。从今天起，国家编辑了官方的菜谱英语供饭店挑选使用，一个大进步。童子鸡：roster without sexual activity????夫妻肺片：husband and wife lung slice??宫爆鸡丁：government abused chicken???蚂蚁上树：ant climbing the tree??[em0814] [em0814] [em0814] [em0814]

防爆高温一体机中管道的存在是很重要的，无锡冠亚防爆高温一体机采用全密闭循环管路，能在一定程度上有助防爆高温一体机运行，但如果不是全密闭管路的话，就会导致一些管道故障，具体有哪些呢？　　消除防爆高温一体机管道局部变形现象，必须从结构上和操作上找出发生的原因。如墙排管受积霜负荷太大引起的变形，应加强除霜工作。若管路过长、支架或吊架间距大引起的变形，应增加支架或吊架。若变形不大，不影响继续使用，可待大修时再修整，但应加强检查维护工作。若管子弯曲严重，可在管内制冷剂排空后，割断管子的弯曲部分，放在校正器上校直。加压时要求均匀缓慢，不要用大锤敲击，校直后的管子再接到排管上。　　对于裂缝不大和有针形小孔的防爆高温一体机管道，一般都采用焊补的方法修复。若用气焊补漏，焊补漏点时不应超过2次，否则应换管处理。焊接漏点时，禁止在含制冷剂的环境下工作。　　如果防爆高温一体机的法兰发生故障，先检查法兰的连接处螺栓的预紧力，如若松动，用扳手对称拧紧螺母，使其受力均匀，但不宜过紧。如螺栓变形或锈蚀严重，应更换新螺栓。法兰连接处的石棉垫片腐蚀或烧坏而导致失去密封能力，应更换新垫片。在更换新垫片前应把原有的垫片刮去，并用煤油清洗干净，检查法兰密封线是否被腐蚀或损伤。若没有问题可换上新垫片，对角均匀的拧紧法兰螺栓即可。若法兰密封面受严重腐蚀或密封线破坏，可更换新法兰或者经修理合格后再装上新垫片，以防使用时再漏。　　防爆高温一体机焊缝不严密，应进行焊补修理。焊接时引起法兰翘曲，不符合装配要求的，应进行车削加工或者更换。安装过程中，若两法兰中心线不一致，其接触面吃力不匀，应截断管子重新进行焊接。　　防爆高温一体机不同厂家出厂的管道质量不一样，所以，选择防爆高温一体机的同时还需要选择防爆高温一体机品牌厂家为好。

5～10mm厚，5～10mm宽的橡胶条要削薄为2mm左右，然后冲哑铃制样。我们试用过一个削片机，可是削橡胶止水带（硬度50 Shore A左右）的时候不太行，因此退了货。另外我们原来买的游标直径尺用了没半年就生锈了，太烂，我们设备采购的同事问了几家，居然说都会生锈，真不知道是不是。

上班族早晨的时间都很紧张，大部分都没有时间煮早餐，都以简单的面包牛奶、包子豆浆代替，早餐作为我们一天之中最重要的一餐，简单的面包也可以满足要求，但要注意一些小细节，把面包的营养好好“吃”进去。 细节一、硬、淡、粗　　挑选面包一定要选择手感较硬的、味道较淡的、口较粗的，这类面包油脂含量一般较低，含有大量膳食纤维，有利于肠道蠕动和消化吸收，食物纤维也会抑制身体中糖分及脂肪的吸收，防止肥胖。相反，夹馅面包软甜可口，但热量、油脂量都偏高，而一个硬面包圈的热量与一份同等重量排骨的热量是相同的，如果想减肥的朋友还是少尝试的好。　　因此，面包中还是主推全麦面包，因为它其中含有铁、维生素B、维生素E、纤维、镁、锌和纤维素，常吃可以降低患心脏病、癌症的风险。如果非常喜欢甜味面包，不妨选择吐司抹1小匙果酱。每天两片吐司抹花生酱、奶油或夹一片低脂奶酪，喝一瓶低脂牛奶或酸奶，如有条件，准备一点生菜、蕃茄、小黄瓜夹着吃，热量适中，营养会更加均衡。　　细节二、烤面包更适合当早餐　　有些人习惯将面包烤着吃，能让它的香气散发，表面酥脆。烤得酥脆的面包的咀嚼次数也会相应增加。因为咀嚼（科学表明：咀嚼可助减肥）而刺激饱腹中枢神经，吃少量即可获得饱腹感。对于胃酸过多的人来说，面包，面包片、馒头片等主食都是碳水化合物，这样吃下去，往往会刺激胃酸分泌，加重泛酸。如果把面包片、馒头片烤一烤再吃，就能起到“养胃”的作用。这是因为，烤焦的面包片和馒头片上会形成一层糊化层，这层物质可以中和胃酸、抑制胃酸分泌，起到保护胃黏膜的作用。　　但专家建议，烤馒头片和面包片时，一定要控制好温度和时间，只需一两分钟，到微微发黄的程度就行了，千万不要一直烤到颜色发褐变黑，否则食用后不利于身体健康。胃肠不好的人，烤面包片、烤馒头片都不宜吃得过多，每次1—2片即可；　　细节三、刚出炉的面包不宜马上吃 刚出炉的面包不宜马上吃，因为此时面包还在发酵，马上吃容易得胃病，面包出炉后应至少放上两个钟头才吃比较安全。还有人喜欢吃大而松软的面包，觉得口感好，其实面包发酵也有一个度，体积过大不见得营养就多。　　细节四、剥面包皮吃？　　面包在烘烤时，产生一种物质积聚在面包皮上，不仅可使面包皮变黑变甜，更能激活抑制自由基活性酶，能够抗癌，起到延缓衰老的作用。为此，吃面包最好连皮吃。

头孢氨苄片包糖衣，大家检测含量的结果有变化吗

健宝灵片________________________________________拼音名：Jianbaoling Pian英文名：书页号：Z12-156　　　　　　　　　标准编号：WS3-B-2406-97　　【处方】银耳　10g 山药 40g 茯苓 40g山楂清膏 80g 赖氨酸 50g　　【制法】　以上五味，取银耳、山药、茯苓粉碎成细粉，加入赖氨酸、枸橼酸4g、氯化钠2g及适量蔗糖粉，混匀，再加入山楂清膏，混匀，制成颗粒，置80℃以下干燥，加入适量桔子香精及润滑剂，压制成1000片，即得。　　【性状】　本品为淡灰褐色的异型片；气香，味酸甜，易吸嘲。　　【鉴别】　(1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒呈三角状卵形、矩圆形,脐点短缝状或人字形；不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化，菌丝无色或淡棕色，多分枝状，顶端膨大成圆形，无色或淡绿色。　　(2)取本品1片，研细，加水5ml，搅拌，滤过,滤液作为供试品溶液。另取赖氨酸的盐酸盐对照品，加水使溶解，制成每1ml含10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ　Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)为展开剂，展开，取出晾干，喷以1％茚三酮丙酮溶液，热风吹干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　【检查】　应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ　Ｄ)。　　【功能与主治】　健脾益胃，促进生长，增强抵抗力。用于食欲不振，发育不良，病后体弱。　　【用法与用量】　口服或研碎后用开水冲服，六个月至二岁，一次2～3片；二岁至五岁，一次3～4片；五岁至十岁，一次4～5片；十岁以上，一次5～7片；一日3次。　　【贮藏】　密封，置阴凉处。　　注：山楂清膏的制法　　取山楂加水煎煮二次，每次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25(90～95℃)，即得。

[align=center]宝付揭开招聘骗局的序幕,你被欺骗了吗，进入到七八月份，今年要毕业的大学生们更着急了，为什么？今年毕业的大学生将近1000万人，工作好不好找呢？很多大学生现在就要奔波于各个公司之间展开频繁的面试。每年到这个时候，我们都想特别善意的提醒我们大学生朋友，求职的时候一定要擦亮眼睛，一定要小心各种各样的黑心公司。而且随着时间地推移，各种黑心公司也进化了。和大家分享一个故事：5月中旬，小美在58同城网上看到某科技有限公司上海分公司在招聘人员，就投了简历过去。大概过了3、4 天，该公司的人员打电话叫小美去面试。[/align]宝付揭开招聘骗局的序幕,你被欺骗了吗，到了该公司后，接待小美的是一个叫王珊的人，自称是公司的经理。王珊把小美带到一个办公室面试。过程中，王珊说小美没有相关的工作经验，需要培训才能上岗，培训之后可以留在他们公司上班，也可以帮小美介绍到和他们公司有合作的单位上班。不仅如此，王珊还告诉小美，如果在他们公司培训，可以保证以后就业工资在6000元以上，但培训需要23800元费用，为期四个月。宝付揭开招聘骗局的序幕,你被欺骗了吗，此外，还有一些不法分子冒充企业或中介进行招工，以优厚待遇为诱饵进行现场招聘，收取应聘者缴纳的报名费等各种费用后，让其回家等消息，随后携款跑路。等所有这些钱都交了之后呢？人家才跟你讲：对不起，你不符合我们公司要求，所以我们不能录用你，或者顶天录用你让你干了一两天，试用期就跟你说：你试用期表现不好我得给你开除，而我们之前交的各种各样的费用就被人家赚走了，少则几百多则上千呢。宝付揭开招聘骗局的序幕,你被欺骗了吗，对于那些高薪招聘的， 其实全部都是骗局，很多时候出去工作都是以为外面的世界都很真诚，其实多是套路，都是以赚钱为目的的，就连朋友之间都看中利益更何况是企业了。

毛巾脱毛率测试结果几个样品偏差较大，是报最大值，还是平均值？

求几篇《流式细胞计数》方面的文章，最好是测定牛乳中独立细菌数，非常感谢

近日，美国麻省理工学院利用造价低廉的激光开发出一种从样品中分离某些细胞的新系统。该系统能在普通的玻璃载玻片上分离出1万多种细胞，这将有助于研究人员轻松完成许多在以前看来不可能的生物实验。而且，与其他细胞分离方法相比，该系统分离速度快、操作简单且价格便宜。这一研究结果刊登在12月15日的《分析化学》（Analytical Chemistry）上。 此前，细胞分离系统都是将样品与可跟特定蛋白质或其他成分反应的标记物混合，然后根据样品是否发出荧光来分离细胞。新系统将根据细胞中某些特定部分的反应来进行更加细致的细胞分离。另外，系统还能根据反应速度的快慢以及持续时间的长短来分离细胞，而用传统分离办法完成这些工作是不可能的。 新系统仅利用一个固定在普通玻璃载玻片上的透明有机硅薄层。硅层中分布了很多小空穴，使样品溶液中的细胞能沉淀在其中。经过如此改装的载玻片就能帮助研究人员分离出上万个细胞。 通过显微镜，研究人员或计算机系统能仔细察看细胞是否在特定区域或时间发出荧光。一旦发现发出荧光的细胞，计算机将自动记录其位置。然后，所有被记录下来的细胞将在激光束的作用下从空穴中浮出，最后这些细胞经液体冲刷后就可收集到容器中。 该系统的研发人员称，用激光束使细胞从空穴中浮出来，就像用消防管的水推动一个充气球。但激光的作用非常轻柔，不会使细胞受到损伤。 与光镊等昂贵的分离技术不同，这个系统的成本仅为几千美元，因此可广泛应用于生物实验室和临床研究机构。研究人员预计，该系统将在临床试验与诊断、基因筛选以及克隆研究等方面发挥重要作用。（来源：科技日报 徐玢） （《分析化学》（Analytical Chemistry），79 (24), 9321 -9330, 2007. 10.1021/ac071366y S0003-2700(07)01366-2，J. R. Kovac and J. Voldman）

继续讨论:饱和食盐水中杂质测定之容器篇　　上贴讨论了测定饱和食盐水时有关混标配置的问题,现在继续讨论要测定饱和食盐水中的杂质元素，要测定的元素有Al、Ba、Ca、Mg、Si、Sr等元素，含量小于20ppb,大家认为用玻璃瓶测定的准确还是用聚乙烯类的准确。说出各自的理由。　　[em0814][em0814][em0814]

公司建厂时采购了几台上海宝尔纯水设备公司生产的超纯水机，现在想更换里面的滤芯（还是叫渗透膜？），但又不知道滤芯的材质、型号、接口大小等具体参数，设备型号是BRAIT-DOC-Purico-14,知道一个电话是021-64040161，同事打说是家庭座机，担心联系到骗子，大家谁知道哪里有做这个代理或者上海宝尔公司电话的请提供帮助！谢谢！大家如果有更好的解决滤芯的办法请留下您宝贵的墨痕！非常感谢！

不同的防爆高低温循环机在选择上面也是需要注意，不同工况对于防爆高低温循环机型号的要求是不一样的，所以，防爆高低温循环机的选择需要根据具体的工况来选择。　　防爆高低温循环机的蒸发温度可通过装在压缩机吸气截止阀端的压力表所指示的蒸发压力而反映过来。蒸发温度和蒸发压力是根据制冷系统的要求确定的，偏高不能满足防爆高低温循环机降温需要，过低会使压缩机的制冷量减少，运行的经济性较差。　　防爆高低温循环机制冷剂的冷凝温度可根据冷凝器上压力表的读数球的。冷凝温度的确定与冷却剂的温度、流量和冷凝器的形式有关。在一般情况下，风冷防爆高低温循环机/水冷防爆高低温循环机的冷凝温度比冷却水出水温度高3~5℃，比强制通过的冷却空气进口温度高10~15℃。　　防爆高低温循环机压缩机的吸气温度是指从压缩机吸气截止阀前面的温度计读出的制冷剂温度。为了保证风冷防爆高低温循环机/水冷防爆高低温循环机心脏-压缩机的安全运转，防止产生液击现象，吸气温度要比蒸发温度高一点。在设回热器的氟利昂制冷的风冷防爆高低温循环机/水冷防爆高低温循环机，保持15℃的吸气温度是合适的，对氨制冷的风冷防爆高低温循环机/水冷防爆高低温循环机，吸气过热度一般取10℃左右。　　防爆高低温循环机风冷防爆高低温循环机/水冷防爆高低温循环机压缩机排气温度可以从排气管路上的温度计读出。它与制冷剂的绝热指数、压缩比及吸气温度有关。吸气温度越高，压缩比越大，排气温度就越高，反之亦然。防爆高低温循环机节流前的液体过冷可以高制冷效果。过冷温度可以从节流阀前液体管道上的温度计测得。一般情况下它较过冷器冷却水的出水温度高1.5~3℃。　　防爆高低温循环机的型号要求是需要根据具体的需求来定的，如果选择不合适的话，就可能导致防爆高低温循环机不能合理的制冷加热，不能有效的运行防爆高低温循环机。

许多关于细胞利用的一些生物学应用，如微生物学、细胞培养、血液检查等要求我们在实验中确定细胞的浓度。细胞计数非常简单，需要有一个计数板，称为血细胞计数板，或血细胞计数器。19世纪法国解剖学家Louis-Charles Malassez发明了这种血细胞计数板。血细胞计数板是由一片较厚的特制玻片构成，中间有一个垂直线网格。网格的尺寸是给定的，因此每条线覆盖的区域是已知的，这样就可以对一定体积内的溶液中的细胞数量进行计数，为后期的血细胞检测奠定基础。最为常见的血细胞计数板类型的中部有一个“H”形结构，上面有两个像镜子一样抛光的网格表面，并可在上面加上外罩。加载血细胞计数板开始进行计数之前，用擦镜纸拭去灰尘颗粒，确保血细胞计数板及其盖玻片处于洁净状态。安装在血细胞计数板上的盖玻片是特制的，明显厚于传统的显微镜盖玻片，这是因为它必须能够克服液滴的表面张力。确保在加载细胞悬液之前，先将盖玻片放置在计数表面，然后将吸液头和样本放进其中的一个V型孔中，并小心地挤出样本。利用毛细管作用充填盖玻片下部的区域。必须放入足够的液体以便覆盖整个镜片的表面，通常需要大约10ul，但不要溢出表面。您可以在一台血细胞计数板中加载两个样本，每个样本进入两个网格。将加载完的血细胞计数板放置在显微镜台上，然后将计数格在低倍镜焦距中显示。将样本静置几分钟，不要移动盖玻片，以免产生气泡导致计数困难。在血细胞计数板上进行血细胞计数一个血细胞计数板的整个网格包括9个方格，每个方格的面积为1mm2。血细胞计数板的中心区域有25个较大的方格，每个大的方格中又包含16个小方格。当进行计数时，仅对那些位于大方格两侧的各行中的细胞进行计数，以避免重复计数。悬液必须稀释到足够的程度，这样，细胞或其它颗粒才能均匀分布，不会再网格中相互重叠。为了判断细胞的活性，通常采用一种特殊的染色剂（如用台盼蓝稀释样本）。这种染色方法，又称为染色

日本理化学研究所6月4日表示，已从小保方晴子处获得了有关撤回STAP细胞论文的书面同意。论文的另一名主要作者——美国哈佛大学的查尔斯·维坎提（Charles Vacanti）教授也在朝着同意撤回论文的方向进行协调。有关STAP细胞的研究将回到起跑线。刊登在《自然》杂志上的STAP细胞主论文。据理研方面称，小保方晴子已在同意撤回论文的文件上签字。据称，小保方于3日向论文合著者之一的理研的丹羽仁史项目负责人提交了这一文件。理研方面认为这意味着“已经以书面形式同意撤回”。小保方本次同意撤回的是有关STAP细胞的“主论文（Article）”，其中纪录了有关STAP细胞的制作方法及其万能性的研究成果。理研调查委员会认定其中存在两处小保方导致的“不正（违规）”之处，劝告其撤回论文。此前，小保方已同意撤回另一篇补充说明STAP细胞万能性的补充论文。今后，刊载过这两篇论文的英国《自然（Nature）》杂志是否撤下该论文，将于近期做出判断。虽然撤回论文需要全部执笔者的同意，但是因首席执笔者小保方已同意撤回，《自然》杂志撤下论文的可能性也随之增大。

细胞标本采集操作建议规程 1. 所有样品均应有样品标签（注明样品编号），同时有一张样品登记表，写明样品名称、种类、编号、取样日期、样品处理情况等。2. 一张芯片实验一般要求细胞数在1E+08，建议设计实验和收获细胞时可考虑多收集一些。 3. 贴壁与悬浮细胞培养诱导结束后，去除培养液，保留的细胞用PBS缓冲液洗一下，除去缓冲液，加溶液D*充分溶解细胞，放入液氮运输。样品量以实际得到的total RNA为准。 4. 血液：将白细胞分离出来，加溶液D充分溶解细胞，放入液氮运输。样品量以实际得到的total RNA为准。5. 如果是细胞未经溶液D处理，直接冻入液氮罐（不推荐）。工作人员会对细胞作相关处理，以便为细胞记数。6. 以上提到的均是新鲜细胞，对一些已老化或质量不明的细胞，工作人员有权提出疑义，并要求退回或重新取样 。组织标本采集操作建议规程 取标本所需关键器材和处理要求 铝箔 经DEPC水浸泡过夜，78℃烘干，高压灭菌后烘干 。1.5 ml 微离心管　　15 ml 聚丙烯离心管 市场有售RNAase-Free的相应规格离心管 　　标签纸 　　记号笔 　　样品登记表 由客户指定专人填写 　　液氮罐 应常备液氮罐，并保证液氮的来源 　　取材部位的病理切片 由客户提供1-2张 注：· 以下步骤1 － 5应在冰上进行且不超过15分钟，超过时间会导致样品的RNA降解。 · 对肿瘤组织的取材，要求尽可能准确地判定肿瘤和正常组织，例如对于手术切除的整个或部分前列腺，可能要根据冰冻切片报告的结果来判定要进行研究的取材部位。 1. 离体新鲜组织，切成多个1cm3小块，剔除结缔组织和脂肪组织。胃、肠组织应剪除外膜；肝、肾、脾应剪除门部血管神经，肿瘤组织应将周围的正常组织切除干净（正常组织也应将周围的肿瘤组织切除干净）。 2. 在RNase-Free 0.9％生理盐水中漂洗样品，以去除血渍和污物。3. 用铝箔包裹组织，或用5ml冻存管装载组织(但最好统一采用铝箔)。用记号笔在铝箔或冻存管外表写明样品编号，并贴上标签，迅速投入液氮冷却。4. 填写样品登记表，写明样品名称、种类、编号、取样日期、样品处理情况等 。5. 将液氮冷却的组织放入样品袋（每个样品袋只保存同样的组织），袋口留一根编号绳，绳上粘一张标签纸（标签上注明：样品名称、编号、日期），迅速转入便携式液氮罐。6. 保留1-2张取材部位的病理切片。

http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2013/09/A1379405357_small.jpg1. 取出细胞爬片，迅速置入冷丙酮固定 20~30 分钟。 2. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。3. 打孔液浸泡 5 分钟。4. 蒸馏水浸泡 5 分钟，2 次。注：第 3、4 步仅用于检测细胞内抗原，检测细胞膜抗原时不用。5. 正常血清封闭：从染片缸中取出切片，擦净切片背面水分及切片正面组织周围的水分 (保持组织呈湿润状态,)滴加正常山羊或兔血清 (与第二抗体同源动物血清)处理，37 ℃，15 分钟。附：正常血清配制 ( 或按试剂盒规定的浓度配制)：按 1:20比例，用PBS配制，每张切片需要量按 50 μl+5 μl (10%抛洒量) 计算。6. 滴加第一抗体：用滤纸吸去血清，不洗，直接滴加第一抗体，37 ℃ 2 小时(也可置于 4 ℃冰箱过夜) 。7. PBS：5 分钟，2 次(置于摇床) 。8. 滴加生物素化的二抗，37℃，40 分钟。9. PBS：5 分钟，2 次(置于摇床) 。10. 滴加三抗 (SAB 复合物) ，37 ℃，40 分钟。11. PBS：5 分钟，2 次(置于摇床) 。12. DAB 显色，镜下观察，适时终止(自来水冲终止) 。附：DAB 的配制储备液(DAB 25 mg/ml)的配制：DAB 250 mg + PBS 10 ml，待完全溶解后分装成 1 ml，100 μl，50 μl ，20 μl 等，-20 ℃，冻存。② 工作液：DAB 储备液 20 μl + PBS 1000 μl + 3% H2O2 5 μl。13. 自来水(细水)充分冲洗。14. 苏木素复染，室温，30 秒，自来水冲洗。15. 自来水冲洗返蓝，15 分钟。16. 梯度酒精脱水：80%，2 分钟 95%，2 分钟 100%，2 次，5 分钟。17. 二甲苯透明：I ，II (二甲苯)各 5 分钟18. 封片：加拿大树胶(或中性树胶)封片。

人民邮电报近日发文分析分路器和连接器市场，认为在多种相关政策的推动下，大规模的光进铜退已经逐步展开，随着FTTx的实质性推进，ODN产品作为FTTx系统的重要组成部分，也将迎来发展良机，分路器和连接器市场将火爆。 据统计，ODN接入设备的投资比例占到FTTx设备投资的50%～60%。可以预测，未来几年我国ODN接入设备市场规模将保持20%以上的增长趋势，至2012年，其市场规模可望达到145.5亿元。ODN接入设备通常由光分路器、光纤连接器以及安装这些器件的设备(箱体、终端盒等)组成。ODN核心技术主要体现在光分路器、光纤连接器等无源光器件产品上。 分路器市场火爆 PLC（平面光波导技术）光分路器主要是应用于FTTH的用户接入网中，2009年全球PLC光分路器需求量约3300万通道，年增长率为32%。全球市场在不同区域呈现出不同的格局，日本、韩国在连续几年需求量高速发展后，现在已趋近平缓，需求量相对稳定，约占市场一半的份额；美国受金融危机的冲击，发展势头受到一定的影响；而中国、印度、巴西等发展中国家的FTTx正处于快速建设阶段，从而成为市场的主要增长点。 随着我国FTTx的不断推进，平面光波导技术已成为光通信行业的发展热点。PLC市场一片火爆，一些无源光器件厂商对此非常看好，纷纷准备上马PLC项目。目前，PLC的主要生产商有光迅科技、博创科技、富创科技等。 在中国电信与中国联通进行大规模PLC产品招标的推动下，国内PLC市场火爆，订单收入增长强劲。在“十二五”规划期间，运营商将加快推动FTTx网络部署，这将有效促进国内无源器件的市场需求，PLC产品作为FTTx的核心器件，将获得大量应用，在全球市场中占有的份额有望进一步提升。 PLC光分路器的核心是芯片，其芯片的设计和制造尤为关键。近年来我国已有一些光器件企业成功地对PLC芯片进行封装，同时多数国外企业也把芯片转移到我国来封装，这些情况为发展PLC光分路器产业创造了有利条件。 连接器潜力巨大 2008年全球光纤连接器需求量为10.1亿只，较上年增长11%左右，2009年达到10.4亿只。受通信、光网络等下游应用领域市场需求增长的影响，预计到2012年将达到16.3亿只。 全球光纤连接器从消费市场来看，目前美洲市场最大。而未来发展潜力最大的则是亚太市场。随着光纤光缆技术的发展使光纤离最终用户越来越近，人们对包括板间互联在内的较短链路的需求日益增大，由此推动了连接器用量大大增加。 [/siz

[align=center]宝付谈招聘支付那些骗局，你看哭了吗，在农村家庭，有很多父母重男轻女，他们心里只有宝贝儿子，而对于女儿，他们多半把女儿当成家里挣钱的工具，有许多女孩靠着打工的收入补贴家里，可到头来却什么也得不到，这样的例子举不胜举。我老家是一个偏僻的农村，父母是老实巴交的农民，我下面还有个弟弟，比我小三岁，自从弟弟出生后，爸妈把所有精力都放在了弟弟身上，我成了家里一个可有可无的孩子。虽然我念书成绩比弟弟好，每次考试也是名列前茅，但由于当时家里条件不好，我抗拒了好几次，但最终我还是被迫去了深圳打工。[/align]我们这些都了解，大家都也玩手机找找工作做，可是却存在着一些隐患，接龙红包拼的是手气，通常抢到最少或最多的继续发。类似玩法还有比红包尾数大小、石头剪刀布等。一些庄家会利用软件做弊，设定不抢最小包或最大包、尾数修正、单双、等，至于石头剪刀布、丢骰子根本不需要软件，先把网络断开，接连发送几个骰子，无网络状态则发送失利，然后玩的时候连接网络选点数大的那个重发，骗取不知情的玩家。宝付谈招聘支付那些骗局，你看哭了吗，外面凛冽的寒风呼呼的吹个不停，我身上冷得发抖，脚冻麻木了，多么渴望有一张被子盖在身上，哪怕一张破被子也好，那一夜，望梅止渴的我一直没睡着。第二天天刚亮我们就起来了，刷完牙，洗完脸我们扛着行李告别了保安，当天我们就报名填表进一个玩具厂。厂里包吃包住，我们每人买一张被子温饱问题解决了，我们开始在生产线忙碌了。对于招聘支付的那些骗局，希望大家都看清楚，有时候走南闯北去打工，可不曾想过这样狼狈的被骗了，很多骗子都会打着车费或者其他体检的费用来进行欺骗。

刚才有版友发短信给我说液相的流通池里的石英窗片被高压冲爆，并且三年坏了两个，大家讨论一下这是什么原因，有什么预防措施。

我初次接触TEM，是准备看细胞的精细结构，完全没有经验，有很多问题想问，现在先问问样品制备的问题。1、细胞准备用抗体金标记蛋白，需要哪些试剂和材料呢？ 支撑膜？包埋树脂？四氧化锇？醋酸饿？缓冲液是电镜专用吗？等等等2、以上试剂和材料在哪里购买？3、细胞厚度有几个微米，应该是需要切成薄片吧。细胞用什么样的切片机？我们实验室肯定没有，你们一般是怎样切片的？哪位大神帮忙解答一下，拜托了http://img0.imgtn.bdimg.com/it/u=511146182,1771180330&fm=21&gp=0.jpg

二、仪器、用品与试剂0.4 % w/v 台盼兰trypan blue (GibcoBRL 15250-061) Erythosin bluish stain 取0.1 gram Erythrosin bluish (Sigma E-9259) 及0.05 gram preservative methyl paraben (Sigma H-3647) 溶于100 ml Ca++/Mg++ free saline 血球计数盘及盖玻片(Hem℃ytometer and coverslip) 计数器(counter) 低倍倒立显微镜 粒子计数器(Coulter counter, Coulter Electronics) 三、操作步骤（一）细胞计数3.1. 取50ml 细胞悬浮液与50ml trypan blue (or Erythrosin bluish) 等体积混合均匀于1.5ml 小离心管中。 3.2. 取少许混合液(约15ml) 自血球计数盘chamber 上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100 倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色 ( 或红色- Erythrosin bluish) 。3.3. 计数四个大方格之细胞总数，再除4，乘以稀释倍数(至少乘以2，因与trypan blue等体积混合)，最后乘以104 ，即为每ml 中细胞悬浮液之细胞数。若细胞位于线 上，只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。 3.4. 若不用血球计数盘，可用Coulter counter 作自动计数，惟无法辨别死细胞或活细 胞。然后按下式计算：细胞数/ml＝4大格细胞总数x 2/ 4×10000注意：镜下偶见由两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团占 10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液。（二）细胞活力1、将细胞悬液以 0.5ml加入试管中。2、加入 0.5ml 0.4%台盼兰染液，染色 2一 3分钟。3、吸取少许悬液涂于载玻片上，加上盖片。4、镜下取几个任意视野分别计死细胞和活细胞数，计细胞活力。死细胞能被台盼兰染上色，镜下可见深兰色的细胞，活细胞不被染色，镜下呈无色透明状。活力测定可以和细胞计数合起来进行，但要考虑到染液对原细胞悬液的加倍稀释作用 。