药品医药制剂固含量测定仪

产品信息：动物医药品分析用固相萃取小柱在进行土霉素抗生物质分析之类时，如果将样品萃取液50mL加入至固相，有时会产生孔堵塞现象，因此必须采取选择通液性优良的固相等对策。此外，因检查部位、检体的种类而导致产生夹杂物影响等时，则应选择与目的物质相符合的选择性较高的固相，且必须对其萃取法进行优化处理。订货信息：动物医药品分析用固相萃取小柱品 名用 途填充量包装单位（本）Cat.No.GL-Pak PLS-2土霉素系270mg／6mL505010-25020270mg／20mL205010-25035InertSep RP-1250mg／6mL305010-27000InertSep C18500mg／6mL305010-61004InertSep CH青霉素系500mg／3mL505010-61163InertSep NH2净化系500mg／3mL505010-61603InertSep PSA500mg／3mL505010-61623InertSep CBA500mg／3mL505010-61503InertSep SCX氨基配糖体系500mg／3mL505010-61543InertSep SI螺旋霉素系500mg／3mL505010-61343InertSep AL-A噻苯达唑500mg／3mL505010-61363InertSep AL-B500mg／3mL505010-61383InertSep AL-N500mg／3mL505010-61403

药品阴凉库除湿机 新闻资讯报道：食品，药品的安全问题是当今全社会关注的焦点，医药公司应加强对药品生产，储存以及运输等环节的管控，为其提供有力的保障！但在潮湿多雨的天气里，全国各地就会有很多医药公司仓库内存放着的一些药品及其外包装，容易受到潮湿空气影响而受潮，不仅影响其品质，对药品的安全也存在着很大的安全隐患！据了解，不同品种的药品对仓库储藏环境的温湿度要求也会有所不同的，只有将其存放在适宜的湿度环境下才能确保品质和安全！一般情况下，医药公司把各种药品分别贮存在冷库（2-10℃）阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内时，各库房的相对湿度均应保持在45%-75%之间是较为适宜的； 所以，这就需要配置正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机来将冷库，阴凉库或常温库的湿度控制在这一范围之内，从而确保药品的储存品质和安全。正岛电器生产的ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。点击此处查看药品阴凉库除湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询药品阴凉库除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机技术参数与选型参考：Ａ 型号：ZD-228LB　除湿量：28（升/天）适用面积：10-30(㎡) 功率：420（Ｗ）Ｂ 型号：ZD-558LB　除湿量：58（升/天）适用面积：30-60(㎡) 功率：670（Ｗ）Ｃ 型号：ZD--890C 除湿量：90（升/天）适用面积：60－90(㎡) 功率：1500（Ｗ）Ｄ 型号：ZD-8138C　除湿量：138（升/天）适用面积：100-150(㎡) 功率：2000（Ｗ）Ｅ 型号：ZD-8166C　除湿量：166（升/天）适用面积：120-170(㎡) 功率：2200（Ｗ）Ｆ 型号：ZD-8168C　除湿量：168（升/天）适用面积：130-180(㎡) 功率：2800（Ｗ）Ｇ 型号：ZD-8240C　除湿量：240（升/天）适用面积：180-240(㎡) 功率：4900（Ｗ）Ｈ 型号：ZD-8360C　除湿量：360（升/天）适用面积：240-360(㎡) 功率：7000（Ｗ）I 型号：ZD-8480C　除湿量：480（升/天）适用面积：360-480(㎡) 功率：9900（Ｗ）查看更多药品阴凉库除湿机的详细信息尽在：正岛电器本站新闻记者核心提示：据记者调查了解到，目前有很多医药公司的药品在存放过程中，导致药品变质，安全得不到保证的主要因素就是环境的温湿度；而在配置了工业除湿机后，药品储存冷库（2-10℃）阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内的湿度不再受潮湿天气的影响，始终能够保持在45-75%RH之间这一适宜的湿度范围之内，保证了库内各种药品的质量。正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机配备高精度湿度感应装置，全自动控制环境相对湿度，其适合超宽使用环境温度在5~38℃之间都可全程自动控湿。因此，正岛ZD-8138C药品阴凉库除湿机及ZD系列仓库除湿机以可靠的信誉、稳定的运作、突出的除湿功能赢得了越来越多的医药公司用户认可。以上关于药品阴凉库除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道：很多产品如电子，食品，药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准，同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质；某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右，层高3m，湿度要求保持在50-60%RH之间；但在很多时候就会出现湿度过低的情况，那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害，药品的药效和品质都无法得到保证；通常，在秋冬季节干燥天气的影响下，药品仓库湿度会经常出现不达标的情况，那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿，使湿度能够保持在最适宜的范围之内；因此，该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理；根据库内现场的实际工况，在我公司的建议下，该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机，来对湿度进行合理的调控，确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求！正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品，对于其他加湿方式的加湿机而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息！工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式，技术参数：控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势：优势一：【全不锈钢箱体】优势二：【集成式雾化器】优势三：【IP68级防水电源】优势四：【轴承式防水风机】优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六：【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示：不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求，而保持恒湿的环境条件是至关重要的；如果湿度过低了，达不到医药行业的GSP认证标准要求，仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害；医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的，一定要达标；否则，就无法通过；湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求，药监局一定会定期检查，同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此，在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的！以上关于药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机，药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息：根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2～ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0～30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %～75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。

纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器由上海书培实验设备有限公司提供，全纯不锈钢手柄医药品粉末取样器，质量优质，经久耐用，规格齐全，欢迎新老客户来电咨询选购。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品介绍：304不锈钢取样器加厚型，粮食、谷物、粉末、颗粒、取样器探子。采样探子取样时沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动抽出，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品规格：产品名称长度(cm)宽度（cm）价格（元）纯不锈钢手柄医药品粉末取样器401.478纯不锈钢手柄医药品粉末取样器501.795纯不锈钢手柄医药品粉末取样器602110纯不锈钢手柄医药品粉末取样器702.2128纯不锈钢手柄医药品粉末取样器802.4145纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品使用时注意事项：一：使用前应检查采样探子是否清洁。二：将采样探子沿一定角度插入物料，到达指定深度，待物料进入槽内，小心的将采样探子抽 回，将 采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。三：将采样探子擦拭干净，完成取样。产品特点：一：材质304不锈钢，对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。二：采样探子内壁外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。三：采样探子便于清洁，可防止细菌、污染物的存留。

皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备产品名称：皮革/纺织品六价铬检测设备型号：ISO17075适用范围：皮革、纺织品、服装执行标准：ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务：上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规： 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内；确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍： 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075：2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》，适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格，专业为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。三、系统组成：1、制样装置：电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等；2、分析仪器：六价铬检测仪、电脑（客户自备）；3、配套玻璃器皿：量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等；4、配套药品试剂：重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等；5、数据处理软件：可自动计算出样品检测结果。6、技术服务：安装调试、技术人员培训（教会为止）、维护维修、耗材供应、检测指导等。四、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。五、执行标准：国际《皮革六价铬检测》ISO 17075：2007（DIN EN ISO 17075：2008-02； IULTCS/IUC-18）德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420：1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002六、六价铬限量值：欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内。七、适用范围：1、各种皮革、毛皮，和各种皮革制品，皮革包括：真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。八、适用客户：皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品，纺织品及服装等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位。九、售后服务：1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、专业、全面的技术培训，包括：皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

板材甲醛检测设备（干燥器法）、人造板/胶合板甲醛释放量检测系统、家具甲醛检测设备产品名称：板材甲醛释放量检测系统型号：GB-01干燥器法适用板材：人造板、胶合板、家具（E1、E2级）执行标准：GB18580-2017、GB/T17657-2013售后服务：上门培训价格：欢迎来电咨询。一、系统介绍： 本套板材甲醛检测设备满足按照“干燥器法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》，能满足E1、E2级的胶合板、人造板及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格，专业为广大板材、家具生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。二、系统组成：1、甲醛检测仪：分光光度计；2、制样设备：干燥器、水槽（恒温水浴锅）、电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：结晶皿、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨等；5、数据处理软件：含（干燥器法）甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。三、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。四、满足标准：《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《GB12955-2008防火门标准》《ASTM D5582-2000用干燥器测定木制品甲醛含量的标准试验方法》2009年美国CARB指令《最终管制令：降低木制品甲醛有毒物质空气传播控制措施》（适用在工厂进行的小规模品质控制测试）。五、甲醛限量值：产品名称试验方法限量值使用范围限量标志胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1≤5.0mg/L必须饰面处理后允许用于室内E2饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）≤1.5mg/L可直接用于室内E1六、适用板材：1、胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等；2、饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）；3、各种胶合板、人造板家具、木制品。七、适用客户：本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、和其他装饰装修业的生产企业。八、售后服务：1、分光光度计等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、专业、全面的技术培训，包括：（干燥器法）板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

药品库房防潮除湿机 新闻资讯报道：不管是什么种类的药品，在库房储存的过程中，其环境的温、湿度控制是否得当可以说是保障药品质量和使用效果的关键所在。对于不同种类的药品，应该根据其特性存储在不同温、湿度条件的库房，其中冷库温度为2~10℃ 阴凉库温度不高于20℃ 常温库温度为0~30℃ 而各个库房环境相对湿度应控制在45%~75%之间是较为适宜的；尤其是在霉雨季节，以及高温高湿的夏季更应及时掌握库内环境湿度的变化情况,若相对湿度接近或超过70%RH时，应及是购置相应的正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列库房除湿机来降低库内湿度,并使之控制在最适宜的范围之内！因此，现在很多制药厂，医药公司或企业在其药品库房中都选择了使用正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列库房除湿机来严格的控制库内环间湿度，为各种药品提供一个最为适宜的湿度环境！从而保证了药品的安全和药效,使其发挥最大的经济效益和社会效益，避免药品在储存过程中受到潮湿空气的影响和损失！正岛电器生产的ZD-8138C药品库房防潮除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理，把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下，使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机适用面积100-150平方米左右，除湿量为138公斤/天，广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。点击此处查看药品库房防潮除湿机全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询药品库房防潮除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多，不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别，而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C药品库房防潮除湿机技术参数：型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg查看更多药品库房防潮除湿机的详细信息尽在：正岛电器工业用除湿机厂家记者核心提示：合理的湿度控制在医药行业中有着至关的作用，如药品生产储存、医用高分子材料合成和制作等都是与其环境湿度都是息息相关。大家都很清楚，药品的安全与病患者的身心健康也是息息相关；药品的储存安全和质量直接关系到人民的生命安全，而药品库房或药房环境湿度是影响药品的保质期、药效等各个方面的一个主要因素。如果药品库房环境的湿度超标了，潮湿的空气则会促使药品发生潮解、变形、分解、溶化、稀释、酸败、发霉等变化,严重的甚至变质失效；对病患者的健康造成很大的影响和危害！实践表明，只有使用正岛除湿机将库内环境温、湿度控制在合理的范围之内，才能确保药品的储存的安全和质量！以上关于药品库房防潮除湿机的全新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

Haimore系列一次性制剂灌装袋采用多层共挤膜，具有良好的温度耐受性和气体阻隔性，可适配灌装系统进行使用。特点定制化需求，可提供灵活的方案设计；C+A级生产环境，更高的安全性；完善的质量验证文件体系；管路设计生产保障灌装精度要求；可适配不同灌装针型号需求；应用场景应用于生物制药制剂灌装工艺典型货号（含配置）

药品铲为了满足药品行业的高要求，药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样，药品铲是由不锈钢V4A材质制成，无边缘，无缝隙，无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质（1.4404） 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017

富兰德 X射线硫含量测定仪 X射线荧光 GB/T11140符合GB/T11140、GB/T17040、 ASTM D4294所规定的要求技术参数1、分析范围：50PPM-5%。2、分析范围宽度： S % max—S % min≤5%； 例如石油：S：0.001~5%。3、固有误差、分析精度:石油,符合国家标准GB/T 17040 , 同时符合美国国家标准ASTM D4294的相关要求。4、系统分析时间： 1～999秒，推荐值为60秒。5、检测限：10ppm6、使用条件：环境温度：5~+40℃，相对湿度：≤85%，7、供电电源：220V±20V，50Hz，整机功耗：

卡氏水份测定仪配件测试精度高，终点指示准确，主要用于测定化工、医药、食品及其它工业产品中水份含量，是医院、制药厂、兽药厂、饮料厂、化工企业等行业化学实验室、质量检测部门进行水份测定理想工具。卡氏水份测定仪配件特点是采用卡尔-费休试剂为标准液，以容量滴定法为分析原理，卡氏水份测定仪配件参数测量范围:0.1mg-100%水份注射体积：标准5ml分辨率：1/40000注射量分配精度：孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括卡氏水份测定仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。关于卡氏水份测定仪原理的更多消息，孚光精仪将在第一时间更新并呈现，想了解更多卡氏水份测定仪价格内容，关注孚光精仪官方网站等你来体验！

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基本参数测定时间：10-20min测量范围：针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测产地：广州供电电源：无检测精度：mg/kg检出范围：针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测类型：添加剂检测仪器售后服务：全国联保通道数：无外形尺寸：516*364*155 mm重量：5 kg经营模式：自产自销品牌：达元型号：DY-DS-II适用样品：化妆品,药品,保健品详细说明名称：药品化妆品检测箱型号：达元DY-DS-II药品化妆品检测箱/ 含铝合金箱及配件一套（详见下方产品配置）适用范围：（一）定义：本配置所称药品安全快检室装备是指用于药品、保健品和化妆品安全相关项目快速检测的试剂和试纸等。（二）适用对象：药品安全监督管理部门对药品、保健品和化妆品等实施监督执法。（三）适用人员：县级药品安全监管部门具有相应专业知识并经过相关专业培训的监督执法人员。特点：技术保障、厂家直营、专业准确、性价比高、 检测快速、操作简单厂家曾获“国家科技进步二等奖”产品介绍可与多种保化快筛试剂盒配套使用，完成不同监督任务。1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。产品标准配置序号品名型号规格单位数量1剪刀——把12戒刀——把13记号笔——支14定性滤纸 ∮7cm盒15称量纸——张106平嘴钳5#把17废液瓶500ml个18橡胶手套——双19一次性塑料手套——双1010口罩N95个211药勺——个112注射器5ml个213砂轮——个114垃圾袋——个215镊子——个116塑料离心管5ml个2017塑料吸管3ml 个3018放免管（带塞）5ml个1019塑料离心管1.5ml个2020药检快筛铝合金箱——个121合格证——份1可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表

红外测硫仪又叫红外定硫仪，是采用红外吸收方法测量煤炭，焦炭和其它可燃物中总硫含量的煤炭含硫量测定仪配件。煤炭含硫量测定仪配件特色红外测硫仪高度自动化：一次性测试12个样品，添加样品后全部自动化测量。 红外定硫仪不停机自动更换添加样品 超低漂移红外盒：光学元件性能高，红外漂移小 方便更换滤光片 样品导入棒自动保护系统 超低气体消耗 煤炭含硫量测定仪配件符合标准 ISO19579：2006固体矿产燃料含硫量测量 ASTM D4239-10 煤炭和焦炭中硫的标准测量方法 煤炭含硫量测定仪配件参数 测量方法：红外吸收法 测量范围：0.01～50% 样品重量：200-500mg 样品分析时间： 最大测试样品：12个 炉温： 1350℃ 气体要求： 纯氧，氧气纯度：99.5% 电源： 220V,50Hz, 4000W 尺寸：822x604x636mm 重量：108kg

CP-1301分析除草剂、农药和多种药品Agilent J&W CP-1301 是一种中等极性色谱柱，适用于分析除草剂、农药和多种药品。它采用包含 6% 氰丙基-苯基的非键合固定相，可提供更低的柱流失，提高柱间重现性。1、6% 氰丙基苯基/94％ 二甲基聚硅氧烷2、CP-1301分析除草剂、杀虫剂和多种药品的理想色谱柱3、CP-1301柱间重现性高4、良好的惰性可以获得更高质量的数据，即使采用厚膜固定相5、提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作6、键合交联7、CP-1301可用溶剂冲洗；中等极性有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总类似固定相：Rtx-1301，PE-1301Agilent J&W CP-1301 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）30 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 1.00 μm温度限 (℃)–25 ℃ – 265/280 ℃ (1.00 μm)–25 ℃ – 280/280 ℃ (0.25 μm) 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)-25 ℃ - 265/280 ℃

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

自动脂肪测定仪配件基于索氏脂肪抽提方法，集成浸泡，提取，过滤，加热，冷凝，溶剂回收等功能，是一款进口自动脂肪分析仪。自动脂肪测定仪配件特点金属加热，精密温度控制自动温度控制采用密封金属浴加热电路与样品提取区隔离，确保安全过热报警功能，声音，灯光和LCD三重报警界面信息丰富，同时显示温度，加热时间信息可同时测试6个样品，可根据实际沸点与环境温度之差选择最佳温度以达到快速分析的目的。索氏脂肪提取器可回收试剂节省成本，一步操作可完成浸泡，提取和溶剂回收。自动脂肪测定仪配件应用从固态或半固态混合物中快速分离一种物质，确定可溶有机化合物，广泛用于食品，饲料，医药，土壤，污泥，聚合物，纤维产品，石化产品,洗涤，橡胶，塑料以及其它材料。快速安全地确定食品，饲料，谷类和种子中的脂肪从土壤中抽取半挥发的有机化合物，农业，除草剂从废水或污泥中抽取油类从塑料中抽取增塑剂，从纸张或纸板中抽取松香，从皮革中抽取油脂消解固态样品，用于气相色谱或液相色谱的样品预处理。自动脂肪分析仪配件参数测量范围：0-100%测量能力：6个/批样品重量：0.5-15g溶液杯容积：80ml温度范围：室温+5℃～280℃温度精度：+/-1℃溶剂回收：=80%重复精度：+/-1%电源： 220V,50Hz, 1000W

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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桉油精含量测定，以PEG-20M和OV-17为固定液 关键词：桉油精，2010年药典，PEG-20M和OV-17，北京绿百草，气相色谱法 2010年中国药典标准：桉油精色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以聚乙二醇20000（PEG-20M）和硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度分别为10%和2%；理论板数按桉油精峰计算应不低于2500；桉油精与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典一部P附录62） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。

医药粉体振实密度仪简介LABULK 0335振实密度仪是用来测量粉体振实密度（堆密度）的仪器。该仪器由触屏操作面板、振动组件、电机、打印机、电子天平及量筒组成。根据国际及国内的标准研发的LABULK 0335振实密度仪按照设定好的转速及振实高度进行工作，使振动组件上面安放的盛装干粉样品量筒上下振动，从而测量出该粉体的振实密度。该仪器可以随意设定测量参数，并可以用户名登录、自动测量，数据库存储及查询、自动打印，除振实密度外，还可以自动测出粉体的流动性等指数。广泛用于金属、医药、食品、塑料、矿物等领域。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为LABULK0335的振实密度仪采用国际先进的振实密度测试技术设计制造，仪器的主要参数性能超过外国进口设备，而且该仪器价格合理，生产商汇美科已经成为实验室振实密度分析及仪器采购的SHOU选品牌。汇美科LABULK 0335智能振实密度仪完全符合GB/T 5162金属粉末振实密度的测定（ISO 3953) GB/T 21354粉末产品振实密度测定通用方法（ISO 3953) GB/T 23652塑料氯乙烯均聚和共聚树脂振实表观密度的测定（ISO 1068)的要求。同时还符合ASTM B527、D4164、D4781、IDF 134、ISO 787-11、3953、8460、8967、9161、JIS K5101-12-2、Z 2512、GB/T5211.4、MPIF 46、USPPart II、BSIB527、GB/T 21354、5162、14853、GB/T5162-2006/ISO3953:1993、GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标技术参数测量特性：振实密度及流动性等装样量：5-250 mL（用户可以随意设定）计时范围：0-99999秒（用户可以随意设定）计数范围：0-99999次（用户可以随意设定）振动高度：3或14 mm振动频率：250或300转/分（用户可以随意设定）仪器尺寸：33x31x18cm（量筒高度未计）电压：220V/50Hz重量：16公斤产品特点新一代智能触屏，通过7英寸LCD显示屏精确控制操作。主机与配件通讯自检功能，让操作者一目了然。测量模式二选一，振实时间或振动次数随意设置测量过程中实时显示操作状态。通过RS-232与电子称相连，实时显示电子称数值。轻轻一触，详细的打印报告呈现眼前应用领域汽CHE与航空航天生物及药品研发能源及环境食品矿物与金属塑料及聚合物化学品等所有粉末或以颗粒状态存在的物质

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供，适用于各大实验室、科研单位，产品质量优质，欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍：图中D为25ml双颈蒸馏瓶，侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接：C为接流管，末端内径为0.25～1.25mm，插入蒸馏瓶内；B为蒸汽发生管（25mm×150mm），亦其末端内径为0.25～1.25mm的气体导入管，并与C相通；F为冷凝管，外管长100mm，与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中，维持温度为155°C测定法　　取各药品项下规定量的供试品，精密称定，置蒸馏瓶D中，加30％(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油)，使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃，并维持此温度至收集馏液约50ml，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9～7.1(用酸度计测定)，记下消耗的容积V(ml)，而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml，静置至不再产生二氧化碳为止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置暗处放置5分钟，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点，记下消耗的容积V(ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V与V(ml)，按下式计算，即得。　　OCH2CHOHCH3％＝(VM－KVM)×(0.0751／W)×100％　　式中　　K为空白校正系数MV／MV；　　V为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　V为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积，ml；　　W为供试品的重量，g；　　M为氢氧化钠滴定液的浓度；　　M为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置：羟丙氧基测定仪：298元羟丙氧基测定仪+支架：489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴：1200元单水浴：640元单支架：189元

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在外加剂固含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器，CSY-G2外加剂固含量检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-G2外加剂固含量检测仪引用了传统固含量检测方法研制而成，能够快速检测外加剂、淤泥、泥浆、油漆、胶水、浆料、乳化沥青等各种液体、糊状样品的固含量值，操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示；一般3-5分钟即可完成测试。 传统固含量检测方法采用GB1725-1979固体含量测定法，配备电子天平、烘箱等辅助设备，操作繁琐、时间长，满足不了现代工业生产及检验需求；CSY-G2固含量检测仪采用高精度称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；与GB1725-1979固体含量测定法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标GB1725-1979固体含量测定法具有良好的*性,具有可替代性，且检测效率远远高于GB1725-1979烘箱法。 CSY-G2固含量检测仪产品优点：（1）体积小，重量轻，结构简单（2）无需辅助设备（3）操作简单，无需安装调试培训（4）效率高、速度快，整体操作不超过10分钟（5）多种分析方式，全自动、定时、半自动满足各种分析方式（6）标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求（7）钨卤环形灯加热方式可直接从物质内部加热，大大缩短了烘干时间，而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。 CSY-G2固含量检测仪技术参数：1、固含量测定范围： 0.01-100%2、固含量值可读性：0.01%3、称重范围：0-100g4、传感器精度：0.005g5、称重传感器：德国HBM传感器6、加热温度范围：起始-205℃7、加热源：钨卤环形灯8、显示参数：%固含量，时间，温度，重量 CSY-G2固含量检测仪信息由深圳市芬析仪器制造有限公司为您提供，如您想了解更多关于CSY-G2固含量检测仪报价、型号、参数等信息，欢迎致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理

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非水滴定法测定装置非水溶液滴定法是在非水溶剂中(即不用水)进行滴定的容量分析方法。以非水溶液为滴定介质，能改变物质的化学性质(主要是酸碱强度)，使在水中不能反应完全的滴定反应能在非水溶液中顺利进行，有时还能增大有机化合物的溶解度本装置常用于测定土壤碳酸盐含量。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。