喷金仪

样品在做SEM和EDS前，会做喷金处理，我们采用的是ETD-2000的喷金仪，在喷金电流为8mA，喷金距离为5cm左右，喷金时间为1min。请问这个状态，会喷金多厚？谢谢！

请教各位大侠：小弟刚开始接触扫描电镜，老板让买喷镀仪。头大——不知道哪种好，各位有用过的麻烦推荐一下。我们通常做生物样品较多，一般是细菌、细胞、切片等。另请教做生物样品喷金效果好，还是喷碳效果好。还有比如金、铂、金钯合金、铂钯合金这些靶哪种比较好

做SEM时遇到很多不导电的样品，比如一些高分子材料等，要进行喷金（铂金），请问一般在样品表面喷多厚为宜？谢谢！

[color=#00008B][B]今天下午制样，发现喷金不正常，喷金的样品室里紫光是一闪一闪的，很不稳定，或许有的样品喷金不均匀（这个还要等明天上机看样才知道）但是后来我看了下喷金片，暂时没发现有破碎的现象啊也不清楚是仪器的原因，还是需要更换喷金片了我们这用的是 铂金另外一个细节，今天喷金的时候，开始等气压下降的过程比平时都慢，而且显示的压强值有反复来回跳动，等了比原来长的时间才降到10PA以下[/B][/color][em0813] [B]求解~[/B]

在论坛中发了关于“扫描电镜（SEM）试样制备中喷金的疑问”的主题帖http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110103/3060097/大虾的耐心让我对喷金有了更全面的了解，谢谢大家。此帖继续围绕“喷金”发问——喷金操作时：为得到好的图像，喷金时要注意哪些细节呀？如何保证喷金质量？如有图片，更佳。也希望版主加分给回答的好的版友。为了提高大家的讨论积极性，列出具体的问题：1. 喷金时间。一般多长时间为宜？跟喷金的设备有关系吧？版友们都是多久呀？2.分散剂的选择。试样材料名称——分散剂名称，欢迎版友举例！3.基底。记得我自己最早的时候是老板直接买了块大的硅片，要用自己剪，所以形状有大有小。不知道版友们如何进行的？还有用其它材质的基底吗？4.制样放置时间及放置方式。制样后，你怎么放置保存（这个大家可以上图哟，欢迎上图http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif）？隔多久后进行测试呢？欢迎大家一起讨论！

我的样品为纳米纤维的团簇，不导电的无机物，测试已经表明喷金会对其形貌有很大影响，使得团簇的纳米纤维变成纳米棒，由于金的粒子把纳米纤维粘合在一起。所以只能在不喷金的情况下测试。但是不喷金图片效果很不好。咨询各位大侠：国内有没有在不喷金的情况下任能得到较好结果的镜子。手头有两台：JEM－6700 和 FEI Philips XL-30-ESEM-FEG。大家建议哪台更好一些？或者有没有什么其他的办法解决呀？谢谢各位了！

大家喷金要喷多长时间呢，有什么技巧吗？我经常遇到喷金后，导电性也不好我一般都喷3－4分钟吧，而且喷完后样品都发黑了是不是金靶上的金都喷完了？

近来做纳米颗粒的SEM发现一些问题。1.碳导电胶，放大到上万倍之后，有很多小颗粒，尺寸为50nm。这样的话，纳米的碳颗粒，就不好用分散然后滴到导电胶的方法来观察。不知道是不是所有的双面碳导电胶都是如此。2.关于喷金，使用jeol的JFC 1600 auto fine coater，没有接其他气体。有4档电流选择，选择20mA时，材料的表面会有很多金颗粒，影响纳米粒子的观察。使用10mA时，会好一些，但是喷金后，导电胶上出现一些连接在一起的大颗粒，应该也是金，试样表面却是光滑的，不知道为什么。另外，对于一些颗粒尺寸较大的样品，喷2min，电镜观察时仍然导电性不好。不知道如何改善，有没有喷金更好的方法。还请大牛们指教，多谢！

看到最近很多关于喷金的帖，学到很多东西，一直有个困惑在心里想和大家讨论一下：是否有人研究过喷金的距离问题？一般距离多少比较适合？还是说不同型号的喷金（镀膜仪）工作距离也不同？距离和待分析的材料有关吗？我用的镀膜仪是Quorum的产品，距离是固定的，约为80mm,是否合理呢？欢迎大家讨论

有一个长方体样品晶体，本身也可以导电的，但是觉得拍出来的照片精度不够高。于是，在要观察的那个表面喷金20纳米厚，发现图片的精度没有提高。同事说我这样表面喷金没用，应该给整个晶体至少连接到导电样品台的那部分侧面也都喷金，才可能有提高。对SEM的工作原理也不太懂。所以上来求教，希望高手指点迷津。喷金如果提高的是导电性，是哪部分到哪一部分的导电性呢？谢谢。

各位大虾，你们单位喷金装置怎样收费？喷一个试样多少钱？我们单位想制定一个收费标准。谢谢！

我们单位打算采购一台新的FEI扫描电镜，但是能谱仪要自己买来配上，喷金仪也要重新买，现在的太旧了，每次都要抽真空半小时以上。求各位帮忙推荐一下目前哪款能谱仪比较好，哪款喷金仪比例适用。

单位以前买扫描电镜是没有买喷粉用的设备,现在想买一台喷镀仪,想请教一下用过的前辈这个设备的型号和价格,做个调研,谢谢!

新买的扫描电镜，正在摸索使用，请教各位老师：针对不同材料，如何调节离子溅射仪的电流和时间？喷金的电流和时间与喷金的厚度有没有对应的关系，如电流20mA,时间60s，镀层厚度X纳米

大家好。请问在做SEM观察的时候，喷金厚度一般控制在多少纳米啊？看到网上说一般20纳米。但是书上又说10纳米镀金比较好。同事有的说50纳米左右。厚度太小了怕不导电，厚度太大了怕影响样品。到底多厚的镀金膜比较好呢? 我这个样品是铁电晶体，主要想用SEM观察它的铁电畴结构，为了便于观察，样品是做了化学刻蚀的。但是以前没有镀金SEM观察的结果都不清楚，希望这一次在晶体表面镀金会提高分辨率。另外如果镀金以后还是不能用SEM观察清楚，不知道大家有没有别的比较好的仪器推荐的可以看晶体的铁电畴的。谢谢了！

请教各位~mass flow control（质量流量控制）的原理是啥呀~这个在喷金仪的氩气控制上有用，但是不知道是怎么工作的。。。附上文献一篇，查了，但是看不懂啊~各位帮帮忙，谢谢了~[~160708~]

喷金仪为BAL-TEC SCD005最好是广州的维修人员貌似电源还是某电路板烧坏了谢谢!

扫描电镜离子溅射仪喷金以后台面为什么是紫色，以前好像没有这种情况，喷金的时候，保护罩有很显眼的紫光[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301613568088_1021_5465712_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301613568352_224_5465712_3.png[/img]

问：怎样选择制样方式？喷碳好还是喷金好？答：制样方式的选择原则主要从以下几点考虑：1.是否做EDS能谱分析，如需做能谱化学成分分析，请注意避免镀膜元素和样品材料中所含元素重复，因背底扣除时会影响准确度。比如钢铁材料中一般含碳元素，所以采用喷金方式较合理。早期的能谱只能从Na元素开始分析，C对元素成分分析没有影响，故电镜界往往流行做能谱分析时喷碳，但这不能一概而论。2.电子束穿透C膜的能力比穿透Au膜的能力强，换句话说要穿透Au膜所需的能量要大很多（加速电压要高）。所以，TEM制样常常采用镀碳。还有就是SEM分析时，元素序数低的样品只需要低电压激发二次电子等信息，这时镀金产生的Au表面需要相对高的电压才能穿透，所以这时采用镀碳较合适。而元素序数高的样品宜用镀金。3.高真空镀铬是一种新的制样方式，主要目的是获得颗粒更细（0.5nm）的表面膜层，以便不影响细微样品如纳米材料的形貌观察。注：Au颗粒一般大于2纳米不妥或补充，欢迎各位电镜高手跟贴讨论，谢谢！南京覃思科技有限公司 025-85432178，85432278www.tansi.com.cn

这是开学后第一次使用，抽真空抽到5.55时，数字就很难往下走了，按下start后，还显示的是抽真空的状态，不能喷金，不知道这是为什么，请指教。

请问各位，我将样品放在了截面台上，为了方便找样品，用记号笔作了箭头记号，之后喷金，但是上电镜后发现找不到记号了。请问是喷金会把记号掩盖住吗，还是单纯我没有找到记号呢？如果是喷金把记号掩盖住了，是否理解为记号笔的成分主要是C、O，Au层下方的C和O的SE信号无法溢出，所以看不到记号笔信号了吗？那如果喷C是不是就不会出现这种情况呢？谢谢大家。

电镜样品台上喷金后的金膜怎么去除，样品台多次喷金后，表面会有一层金膜，请问有什么方法可以去除？

请高手从原理解释一下，而且现在市面上又出现了做样不需要喷金喷C的电镜，这又是为什么？

请问用SEM分析活性炭时应该喷金还是喷碳呢？谢谢！

多灾多难的一天。冷台的分子泵工作异常本来处在上样测试中，都喷好金准备下一步送入电镜中的时候，咦，样品台上怎么出现怪怪的东西了

那里有喷金装置，可以喷100um大，nm厚

玻璃表面制备了组装了胶体金，现在要表征但是不导电，不知道该喷金还是喷碳？

实验室喷金坏了，什么高分子材料SEM不用喷金？