[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102230929506770_5455_3999003_3.jpg!w690x920.jpg[/img]一．应用范围YunTek 超级闪蒸器适用于带压力液体样品进入分析仪器进行分析的前端气化以及样品传输。其设计与性能与国内同种产品相比有一定优势。YunTek Super VPI is suitable for front-end gasification and sample transferwith pressure liquid samples entering the analysis instrument for analysis. Itsdesign and performance have certain advantages compared with the samekind of domestic products.本产品适用于下述分析前的样品处理：This product is suitable for sample processing prior to the following analysis：1. 各类工业用烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of trace amounts of carbon monoxide and carbon dioxide invarious kinds of industrial olefins, used in conjunction with gaschromatography.2. 液态烃组成分析，配合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用。Analysis of the composition of liquid hydrocarbons, used in conjunction withgas chromatography.3. 其他组分分析，如烃类中硫化物分析。Other component analyses, such as sulphide analysis in hydrocarbons.二．仪器特点1.本仪器相比一般的液体进样阀更加方便，而且分析结果更加精确。This instrument is more convenient than the general liquid sample valve andthe analysis results are more accurate.2.所有液样品均在恒压环境中被汽化和传输，克服了液态样品在气化过程中，由于其密度变化而导致的错误，确保了分析谱图出峰良好。All liquid samples are vaporized and transmitted in a constant pressureenvironment, which overcomes the errors caused by the change of density inthe liquid sample during the gasification process, and ensures that theanalysis spectrum peaks well.3.全程传输管线具有可调伴热功能，保证样品不会冷凝。The whole transmission pipeline has adjustable thermal function to ensurethat the sample does not condense.4.可以实现液体和气体样品的进样Sampling of liquid and gas samples can be achieved5.高样品通量High sample flux6.系统自带吹扫功能，减少交叉污染The system has its own cleaning function to reduce cross-contamination三．产品优势1.全程惰性化管路及惰性化处理过滤器，杜绝腐蚀、吸附。The whole process of inert pipeline and inert treatment filter, to preventcorrosion, adsorption.2.可用于硫化物及氧化物的痕量物质检测。Trace substances that can be used for the detection of sulfides and oxides.3.具备压力精确控制功能，使每次进样压力一致，保证分析效果。Has the pressure accurate control function, makes each sample pressureconsistent, guarantees the analysis effect.4.设计带有用户可调式加热器两个，分别对闪蒸温度 及进样管路进行温度控制，实现全程伴热，防止样品气化后二次冷凝。Two user-adjustable heaters are designed to control the temperature oftheflash steam and the feeding pipe respectively, so as to achieve the fullrange of heat and prevent the second condensation after the sample isvaporized.5.经闪蒸后样品，进行重复进样分析，分析结果相对标准偏差最大控制在 0.5%，优于同类国内产品。After the flash steam sample, repeated sample analysis, the analysis resultsrelative to the standard deviation of the maximum control at 0.5 %, superiorto the same domestic products应用分析石化客户样品组分以液态碳四为主，理论上液态样品热水浴气化进样存在挥发不完全的问题，挥发性组分的重现性较差（重烃组分重复性很差，甚至大于 50%）。实际数据也验证了，客户直接气态进样数据重复性很差，即使用国产品牌闪蒸器，由于使用了过大的传输管路，导致样品不能够被完全气化，进而会导致样品分析结果的不完整以及其它错误，亦存在重烃组分挥发不充分或二次冷凝的现象。通过闪蒸进样的硫化物分析结果谱图中，羰基硫组分峰面积相对标准偏差低于0.5%，保证了分析结果的重复性。证明了 YunTek 闪蒸器对硫化物组分的进果。
目前国内有企业推出闪蒸进样器，但不甚了解其工作原理，如何使样品闪蒸的。[em09502]
求助：闪蒸进样器的原理，及应用实例
[align=center]液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法[/align]技术领域本发明涉及石油化工产品检测技术领域，具体说是[color=#262626]一种在[/color][font=宋体]液化气[/font]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]背景技术二甲醚又称甲醚，具有优良的混溶性，能同大多数极性和非极性有机溶剂混溶。甲醇是基本有机原料之一，主要用于制造甲醛、丙烯等多种有机产品。在甲醇制丙烯工艺中，甲醇为原料与催化剂反应，生成二甲醚中间产品，再进一步反应生成丙烯，副产品为液化气和汽油。生产过程中如果反应不完全就会出现共沸物，下游液化气产品就容易携带少量甲醇和二甲醚。为了避免液化气里含有甲醇和二甲醚，需要定期对甲醇制丙烯装置馏出口液化气进行甲醇、二甲醚检测。目前，我国尚未出台检测液化气中甲醇和二甲醚含量测定的国家标准，更没有能同时检测液化气中甲醇和二甲醚含量的方法，这就为液化气的生产和使用带来不便。发明内容本发明的目的是针对上述存在的问题提供一种同时测定[color=#262626]液化气中[/color]甲醇和二甲醚含量的测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]本发明的目的是通过如下技术方案来实现的：液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法，其特征是：所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font]，色谱柱采用一个毛细管色谱柱；载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气，纯度大于99.99％（V/V）高纯氢气，纯度大于99.99％（V/V）将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定：载气为氮气，纯度大于99.99％（V/V）；燃气为氢气，纯度大于99.99％（V/V）；助燃气为空气，经硅胶及5A分子筛干燥、净化；[font=times new roman]甲醇标样要求达到0.796%（v/v），二甲醚标样要求达到2.12%（v/v）；[/font]所述色谱条件：进样口温度：100～260℃；柱温40℃～295 ℃，采用程序升温模式，初始温度：40℃，保持5 min，然后以8～12℃/min 的速率升到230℃ ；再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min，运行时间为32.25分钟；检测器温度：300～330℃； 分流比：30:1～60:1。毛细管色谱柱：GS-OXYPLOT, 柱长10m，固定相液膜厚度为10um,内径为350um。 氢气流量：30 ml/min； 空气流量：400 ml/min ； 尾吹流量：5 ml/min。所述的液化气[font=times new roman]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]的[/color][/font][font=times new roman]测定方法，操作步骤为：[/font]（1）? 试样测定：采取液化气试样，将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上，液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃，液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接，打开进样器阀门，排气置换3分钟左右，启动色谱仪进样按键，定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带工作站对样品信息进行采集；（2）? 根据色谱出峰结果，对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定，定量方法采用外标法。[/color][/font]样品进样量为0.5[font=宋体]～2mL。[/font]本发明具有的优点及积极的技术效果是：本发明为液化气中甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定提供了一种准确有效的检测方法，采用上述方案，可方便的在选定的工作条件下，采用配有一个氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，采[font=宋体]用液态烃闪蒸气化进样器直接进样，毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离，外标法定量同时测定[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量，为液化气生产过程中的监测提供了方便，经过反复探讨与试验改进，本发明通过增加样品汽化装置-液态烃闪蒸气化进样器，使样品气化更均匀稳定，再采用一种新色谱柱进行分析检测，在简化操作、降低检出限、消除误差等方面取得了良好的效果。附图说明以下结合附图对本发明作进一步描述。图1是本发明[font=宋体]典型色谱[/font]示意简图；[color=black]下面将结合附图并通过实例对本发明作进一步详细说明，但下述的实例仅仅是本发明其中的例子而已，并不代表本发明所限定的权利保护范围，本发明的权利保护范围以权利要求书为准。[/color]具体实施方式实例11）试剂和材料:载气：氮气，纯度大于99.99％（V/V）燃气：氢气，纯度大于99.99％（V/V） 助燃气：空气，经硅胶及5A分子筛干燥、净化。 标气：甲醇含量0.796%（V/V）、二甲醚含量2.12%（V/V），由大连大特气体有限公司提供。2）仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱：GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置：液态烃闪蒸气化进样器3）试验步骤色谱条件设定：进样口温度：100℃；采用程序升温模式，初始温度：40℃，保持5 min，然后以10℃/min 的速率升到230℃ ；再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min，运行时间为32.25分钟；检测器温度：330℃； 分流比：60:1。 氢气流量：30 ml/min； 空气流量：400 ml/min ； 尾吹流量：5 ml/min。标准气体样品的测定： 应用该种分析方法对大连大特气体有限公司提供的标样气体进行了测定，用外标法对样气中的甲醇和二甲醚分别进行定量，所得到的结果为标气中的甲醇含量0.801%（V/V）、二甲醚含量2.13%（V/V）。该数据是直接由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]配置的色谱工作站自动计算得到的。实例21）试剂和材料:载气：氮气，纯度大于99.99％（V/V）燃气：氢气，纯度大于99.99％（V/V） 助燃气：空气，经硅胶及5A分子筛干燥、净化。2）仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱：GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置：液态烃闪蒸气化进样器3）试验步骤色谱条件设定：进样口温度：100℃；柱温40℃～295 ℃，采用程序升温模式，初始温度：40℃，保持5 min，然后以10℃/min 的速率升到230℃ ；再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min，运行时间为32.25分钟；检测器温度：330℃； 分流比：60:1。 氢气流量：30 ml/min； 空气流量：400 ml/min ； 尾吹流量：5 ml/min。试样测定：按照GB/T 13290-91 规定采取液化气试样。将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上，液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃。液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接，打开进样器阀门，排气置换3分钟左右，启动色谱仪进样按键，定量管进样1ml。由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带的色谱工作站采集数据，并进行分析计算，所得结果为甲醇含量0.98%（V/V）、二甲醚含量2.12%（V/V）。实例3除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口温度改用150℃外，其余同实施例1，测定标准气样品，结果为：标气中的甲醇含量0.79%（V/V）、二甲醚含量2.11%（V/V）。实例4除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]第一步程序升温速率变为8℃/min 的速率升到230℃，其余同实施例1，测定标准气样品，结果为：标气中的甲醇含量0.80%（V/V）、二甲醚含量2.14%（V/V）。实例5除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分流比改为50:1外，其余同实施例1，测定标准气样品，结果为：标气中的甲醇含量0.78%（V/V）、二甲醚含量2.09%（V/V）。实例6除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器温度改为：300℃外，其余同实施例2，测定液化气样品，结果为：液化气样品中的甲醇含量0.98%（V/V）、二甲醚含量2.12%（V/V）。1. 液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法，其特征是：所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font]，色谱柱采用一个毛细管色谱柱；载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气，纯度大于99.99％（V/V）高纯氢气，纯度大于99.99％（V/V）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定：载气为氮气，纯度大于99.99％（V/V）；燃气为氢气，纯度大于99.99％（V/V）；助燃气为空气，经硅胶及5A分子筛干燥、净化；[font=times new roman] [/font]所述色谱条件：进样口温度：100～260℃；柱温40℃～295 ℃，采用程序升温模式，初始温度：40℃，保持5 min，然后以8～12℃/min 的速率升到230℃ ；再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min，运行时间为32.25分钟；检测器温度：300～330℃； 分流比：30:1～60:1。 氢气流量：30 ml/min； 空气流量：400 ml/min ； 尾吹流量：5 ml/min。操作步骤为：（1）试样测定：采取液化气试样，将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上，液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃，液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接，打开进样器阀门，排气置换3分钟左右，启动色谱仪进样按键，定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析；（2）根据色谱出峰结果，对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定，定量方法采用外标法。[/color][/font][font=times new roman]样品进样量为0.5[/font]～2mL。2. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法，其特征是：所选用的[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]为配有氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。[/font] [size=16px]3.[/size][size=16px] 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法，其特征是：色谱最优操作条件：[/size][font=宋体][size=16px]进样口温度：100℃；采用程序升温模式，初始温度：40℃，保持5 min，然后以10℃/min 的速率升到230℃ ；再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min，运行时间为32.25分钟；检测器温度：330℃； 分流比：60:1。[/size][/font] 4. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法，其特征是：所述[font=宋体]毛细管色谱柱：GS-OXYPLOT, 柱长10m，固定相液膜厚度为10um,内径为350um。[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法，测定[font=宋体]步骤包括：将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱条件进行设定，载气、燃气、助燃气经硅胶及5A分子筛干燥、净化；采用毛细管色谱柱并确定氢气流量、空气流量、载气初始压力及分流比；试样测定：将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上，液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃，液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接，打开进样器阀门，排气置换3分钟左右，启动色谱仪进样按键，定量管进样,色谱自带工作站采集数据并采用外标法计算出试样中甲醇、二甲醚含量[/font]。本发明通过液态烃闪蒸气化进样器，使样品气化更均匀稳定，再采用色谱柱进行分析检测，在简化操作、降低检出限、消除误差等方面具有良好的效果。 图1[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308021016044417_2788_6115201_3.jpg[/img]
[b]组织破碎提取器[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131532_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理：中草药组织破碎提取器（ATS-150012AS）利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术，在常温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状，通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容，使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中，并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡，达到快速提取的效果。特点及用途：1、室温提取、保护成分：把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内，再将适量中草药饮片也装入提取容器，物料和溶剂混合后在常温状态下进行组织破碎提取，有效的保护了热敏成分；2、剪切研磨、瞬间完成：提取器利用高速液体破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术，在60秒左右完成组织破碎提取过程；3、速度可调，对不同材料方便个性化处理；4、全不锈钢结构，耐各种有机溶剂；5、刀具与容器一体化设计，清洗更为容易， 一冲即可；6、该仪器为集成了高速液体破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备；刮膜闪蒸仪[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131534_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理：刮膜闪蒸仪(ASZ-2000AS)利用降膜和刮膜技术优势，使物料液体在刮板的作用下沿加热管壁呈膜状向下流动而进行传热和蒸发，优点是传热效率高，蒸发速度快，物料停留时间短，再根据液体气化的速度与温度、压力和表面积的关系，在真空状态下将各种因素达到最佳配合，从而形成了真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。特点及用途：1、瞬间受热：被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒，从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏；2、连续循环进液：尤其适用于大量溶液的浓缩任务，整个过程有进液控制、 蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成；3、最适用于易热变的物质及易发泡、粘稠度高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气；4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。北京金鼐科技发展有限公司电话： 15515875551（刘）[/b]
想了解下闪蒸进样器的用法，分析己烷中二氧化碳可以吗？能帮忙推荐和型号不？
[b]组织破碎提取器：[img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131504_01_3241243_3.jpg[/img]工作原理：中草药组织破碎提取器（ATS-150012AS）利用高速液体组织破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术，在常温液体状态下数秒内把植物组织破碎、研磨至细微颗粒状，通过细胞组织的破裂和组织外围溶剂的快速渗透与包容，使组织内有效成分分子迅速解离并进入到溶剂体系中，并迅速实现药材组织内外有效成分分子浓度的平衡，达到快速提取的效果。特点及用途：1、室温提取、保护成分：把溶解提取成分的溶剂装入提取容器内，再将适量中草药饮片也装入提取容器，物料和溶剂混合后在常温状态下进行组织破碎提取，有效的保护了热敏成分；2、剪切研磨、瞬间完成：提取器利用高速液体破碎、高速研磨、高速搅拌和超分子渗滤技术，在60秒左右完成组织破碎提取过程；3、速度可调，对不同材料方便个性化处理；4、全不锈钢结构，耐各种有机溶剂；5、刀具与容器一体化设计，清洗更为容易， 一冲即可；6、该仪器为集成了高速液体破碎、高速研磨、高速匀浆、高速搅拌功能与优势为一体的设备；7、广泛用于中草药提取、生物工程、农林化工、烟草化工、制药、保健食品、天然美容品、洗浴疗养品及轻工等领域。刮膜闪蒸仪：[/b][img=,690,491]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131514_01_3241243_3.jpg[/img][b]工作原理：刮膜闪蒸仪(ASZ-2000AS)利用降膜和刮膜技术优势，使物料液体在刮板的作用下沿加热管壁呈膜状向下流动而进行传热和蒸发，优点是传热效率高，蒸发速度快，物料停留时间短，再根据液体气化的速度与温度、压力和表面积的关系，在真空状态下将各种因素达到最佳配合，从而形成了真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中草药提取液的快速浓缩设备。特点及用途：1、瞬间受热：被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒，从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏；2、连续循环进液：尤其适用于大量溶液的浓缩任务，整个过程有进液控制、 蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成；3、最适用于易热变的物质及易发泡、粘稠度高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气；4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。北京金鼐科技发展有限公司电话： 15515875551（刘）[/b]
请教诸位同仁 闪蒸进样是个什么过程，闪蒸进样器具体是什么样子？ 那位同仁有照片？恳请不吝赐教。 多谢。
我们想检测一液体样品，主组分含量大于95%，沸点60摄氏度，含有2种杂质组分，其中一种沸点30度，另一种沸点150度。现在用进样针手动进样，此方式有缺陷，导致检测数据波动较大，所以想改为闪蒸气化后进样，不知道这个方法是否可以？如果可以，对闪蒸仪有什么要求吗？
4月考评不及格。。。看来还是发帖子合算呢。虽然觉得该写的以前都写了，但是还要今后每个月发一个帖子赚分！以前专门对样品的形态和各种进样方式都分别发帖进行了讨论，但还是就这个进样问题再次发一个帖子赚分吧！一、首先让我们回顾一下样品的形态。样品在物料管线中有两种形态可以得到良好采样：1、气态。即样品在工艺管线中是气体状态。2、液态。即样品在工艺管线中是液体状态。混合相态的样品，很难良好采样到实验室进行色谱分析，因为取样时很难判断不同相态之间的比例，导致无法得到真正的组成比例。样品采样回到实验室之后，形态必须详细划分，大致可以分为4种状态：1、气体。在实验室常温常压下的取样容器中，样品以气体形式存在。包括在管线中气态样品温度变化后依然是气体的，也包括管线中是液体的取样后直接变成气体的，还包括乙烯这样临界温度低于室温而强制变成气体的。如：不凝气体、低沸点烃类等。2、液化气体。管线中是液态，到实验室常温下应该变成气体，但因为取样容器带有压力，因此仍然保持液体状态的。如丙烯、碳四、碳五、氯乙烷等。3、液体。包括在管线中是液态，到实验室常温常压后还是液体；或者管线中是气体，取样降温后直接变成液体的。4、溶液。其实是一种特殊的液体，但因为具有自身独特色谱进样性质而被单独列出的。专门指那些有一个组分含量特别高，达到80%或以上，成为溶剂组分，而其他组分含量很低，成为溶质组分的液体样品。二、进样方式的选择对于不同的样品，进样方式选择实际上和样品本身有关之外，还和定量方式密切相关。主要的进样方式和样品、定量方式的关系如下：1、定量环直接进样。一般适用于气体样品，适用于包括外标法、归一化法在内的所有定量方式。但一般气体不采用内标法定量。2、汽化后定量环进样。一般适用于液化气体样品，特别是主要组分为碳三和碳四这样，干点不高于室温的液化气体样品。通常采用加热汽化的方式，特别适合于归一化法，外标法需要操作人员有较高的水平。目前的绝大多数闪蒸仪都是加热汽化的方式，比自制的汽化装置效果略好，但仍然存在同样的问题。目前采用比较少的是控制节流汽化方式，对操作人员要求很低，归一化法外标法都会有非常好的效果，特别是对样品中与主要组分沸点差异较大的低含量组分也有良好的重现性。3、液相阀进样。一般适用于液化气体样品和低沸点液体样品，特别是碳四到碳六这样，干点在0度以上到100度以下的样品。液相阀进样的定量环内置在液相阀内，直接将0.2-2uL的样品导入色谱系统，具有良好的样品代表性。特别适合于归一化法、内标法定量。目前简单安装液相阀色谱比较多，完全靠液相阀后的一个阻尼阀来控制保证阀内的液体无气泡，包括安捷伦、PE、AC等多个厂家的液相阀进样系统都是这样的。但这样的系统采用外标法定量重复性很差，因为定量结果受到样品压力影响非常大。复杂的背压控制液相阀进样系统目前还没见到成品，我自己在实验室曾经制作过两个，获得了良好的外标法重复性，但目前也已经拆掉了。。。4、手动微量注射器进样。一般适用于液体样品和溶液态样品，特别是初馏点高于60度的样品。初馏点较低的样品，取样时容易在微量注射器内形成气泡。主要用于归一化法和内标法定量。因为手动进样很难控制体积精度，因此外标法重复性较差。5、自动进样器微量注射器进样。适用于液体和溶液态样品。由于可以控制行针速度，对初馏点较低的样品也有较好的效果。因为具有非常好的定量控制，所以适用于归一化法、内标法、外标法在内的所有方法。6、手动气密注射器进样。适用于气体样品。因为气密问题、柱前压影响、手动推的速度问题等，进样重复性很差，因此只适用于归一化法定量，以及对分析结果的精度要求不高的特定场合。。三、特殊进样方式1、平衡顶空进样在样品本底复杂，对色谱柱伤害较大，且关心组分沸点较低，蒸汽压较高的情况下，选择静态顶空是合适的。原理是浓度与组分蒸汽压成正比。静态顶空装置直接连接定量环，后面相当于定量环进样。2、动态顶空进样对于样品复杂，对色谱柱伤害较大，且关心组分沸点不很低，直接用静态顶空分析浓度太小的情况下使用。采用将样品中待测组分全部吹扫出来并用吸附装置吸收，吸收完全后解吸到气体或液体内进样的方式。3、热裂解进样样品组分很重，色谱无法分析，且分析只关心热解之后的降解组分含量时，可以采用热裂解进样方法。
[align=center][size=24px]液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍[/size][/align][align=center][color=black]概述[/color][/align][color=black]液态氧气中的微量乙炔和总碳氢化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方案原理介绍[/color][align=center][color=black]一 背景介绍[/color][/align][color=black]液态氧的获得一般需要通过空气分离的手段，在空气冷却并液化的过程中，会有微量的碳氢化合物一同被液化。在空气的分馏过程中，这些液态或者固态的烃类会富集在液态氧中。较高含量烃类的存在会造成安全问题——尤其是微量的乙炔——会导致爆炸事故的发生。[/color][color=black]所以在空气分离生产过程中，必须对液氧中微量烃类（特别是乙炔）的含量进行监测，常用的手段是在线或者非在线的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。[/color][color=black]下面介绍一种采用非在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的简单分析方案。[/color][align=center][color=black]二 系统结构原理[/color][/align][color=black]采用Shimadzu 的GC-2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，自动十通阀双进样和FID火焰离子化检测器的方法，实现一次进样完成液氧中微量总烃和乙炔的分析，系统结构如图1所示。系统采用外标法定量，可以在5min左右完成分析。[/color][color=black]Col1为总烃色谱柱，样品在此色谱柱上保留极弱，Col2为有机担体色谱柱，可以将乙炔单独分离，碳氢化合物的出峰顺序为甲烷、乙烯、乙烷、乙炔。两根色谱柱的出口同时连接到FID检测器上，利用两根色谱柱的保留时间差异，完成所有组分的分离检测。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154365409_5247_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 液氧分析系统结构图[/align][align=center][color=black]三 工作流程讲解[/color][/align][color=black]该系统采用自动十通阀双进样的连接方式，分析状态为取样和进样。[/color][color=black]1 取样状态[/color][color=black]如图1所示，此时将样品通入（样品流经sample in --- loop1 -- loop2 -- sample out），样品被积存于两个定量环（Loop1和Loop2）中。[/color][color=black]2 进样状态[/color][color=black]如图2所示，此时十通阀旋转36度（样品流经Carrier1 -- loop1 - col1 -- FID；Carrier2 - loop2 - col2 -fid），样品分别进入对应色谱柱，在FID上出峰。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154370510_1631_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 进样状态图[/align]系统典型谱图如图3所示：[img=,690,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022156507093_2889_1604036_3.jpg!w690x349.jpg[/img][align=center]图3 系统典型谱图[/align]
阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃，现场用水喷淋的方式吸附VOC，导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱？[color=#333333]TDX-1可以吗？ [color=#333333]PLOT Q能否满足要求？[/color][/color]测试条件： 甲烷柱 Q柱 ，120度柱温。测量周期4分钟，甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。
很多消费者误认为原乳与市场上销售的液态乳本质上没有多大的区别。内蒙古农业大学营养与食品卫生学博士郭军接受记者采访时指出，这两者有很大区别。 从乳品科学与工程角度来说，原乳仅仅是“原料”，而市场上销售的液态乳、酸乳等都是“加工品”。液态乳至少要经过两个核心加工工艺，即“加热灭菌”和“无菌包装”。液态乳以灭菌温度和时间可划分为“巴氏杀菌乳”和“超高温瞬时灭菌乳”。“巴氏杀菌乳”杀菌温度低，目标是杀灭致病性细菌和病毒，比如沙门氏杆菌、结核、口蹄疫病毒等等，并保证产品在大约7天的货架期内不变质；“超高温瞬时灭菌乳”处理的目的是杀灭所有的细菌、真菌及其芽孢和孢子，即杀灭所有微生物，保质期通常可达1年。显然，“超高温瞬时灭菌乳”营养素（如蛋白质和必需氨基酸）的变质和损失比“巴氏杀菌乳”大，但生物安全性更高，且货架期长，从而商品化特性高。 此外，原乳和液态乳还有加工方面的差异，如“标准化”工艺，保证液态乳及其他乳制品的营养素指标（如脂肪、蛋白质、干物质等等）达标，恒定。通常原乳营养素会偏低，可用“闪蒸”工艺“浓缩”；另外，一些液态乳产品，尤其是花色乳产品还可能会使用食品添加剂、功能性添加剂等。 酸乳的差异比较明显，不仅是风味特别，价格也明显增高。这里所说的“酸乳”，是指乳酸菌发酵的乳制品，技术含量较高，营养价值和生理活性在液态乳的基础上有所提高，具体因发酵菌种和配方工艺不同而异。常饮益生菌发酵酸乳有益健康，延年益寿。 还有一类酸乳，是添加食用酸，如乳酸、柠檬酸的配方和工艺生产的，通常还调各种果味，业内称为“调酸乳”、“调配酸乳”等。这类“酸乳”通常划归“调味乳”类。 [size=4][color=#DC143C]更多见 [URL=http://www.chembbs.com.cn]http://www.chembbs.com.cn[/URL][/color][/size]
虽然市场普遍预期了很长一段时间，甲醛最终被世界卫生组织归类为一种致癌物质，这意味着美国当前有可能会追随世界其他地方对这种化学物质的使用发出禁令。这种修改法令的行为将导致许多工业部门去修改他们的消毒预案。所幸证明还有另外一种消毒方法过氧化氢蒸汽的存在， 在各种不同的生产环境中，提供一个机会去重新定义大规模消毒的健康与安全的风险问题。使用过氧化氢蒸汽在制药行业并不是新的想法。它被用来消毒无菌隔离器已经超过了15 年，你不需要找更深层的原因来问为什么，这是一项精美简单的技术，但需要高超的控制技巧，而不仅是需要一个加热盘。不管是何种应用，都需要将液态的过氧化氢溶液通过有控制地闪蒸并保证蒸汽均匀分布。这个蒸汽发生的过程会一直持续，直到达到合适的灭菌条件，然后维持一段预设好的时间。最后阶段将过氧化氢蒸汽催化为无害的分解产物-水蒸气和氧气-使灭菌空间返回到它原来的状况，但已经是无菌的状态。这种无残留的特性不论是长短周期都易于验证，对材料兼容性良好，使该技术趋向完美。从HPV 灭菌概念产生以来，这项技术从注重小的封闭系统如隔离器、传递舱等发展到更大的空间，如房间、套间、乃至整个建筑。然而,随着消毒体积的扩大也其特有的设置方面提出挑战，需要针对HPV 灭菌对建筑系统进行独特的设计。由此产生的验证、健康与安全问题都需要被考虑到。大面积空间消毒最初的过氧化氢蒸汽消毒重点着眼于控制HPV 浓度在整个过程不超过凝露点，如采用的方法是在循环开始前和进行中使用一个干燥筒消除环境中的湿气，这种方法适用于对小体积的环境条件进行调节，但对几十或者成百上千立方米的空间却出现问题，不用说，局限了HPV 在大体积空间的应用。后来的研究证明这种方法在杀菌效率方面比目标空间达到凝露点时要低，研究发现当目标环境在循环过程中的浓度达到峰值时，会在所有暴露物体的表面形成一层看不到的沉积物，显微镜下是一个约2μm 的冷凝薄膜，产生更为有效的杀灭作用。一旦过氧化氢分子接触到物体表面，即刻产生氧化作用形成自由基攻击微生物，达到高水平的消毒灭菌，并且对细菌、孢子、真菌、霉菌和病毒都广谱有效。因此，成功进行大面积空间消毒时，消除对任何环境条件的限制是必需的，已经有了接近3,500,000 立方英尺（99100 立方米）的成功案例。后来，受启发于对灭菌房间的直接喷射（喷头一般置于房间的中心位置，直接喷射HPV 进入环境，即不需要通过过滤器处理），对隔离器的灭菌处理也有了新的发展，过氧化氢蒸汽直接喷射进工作区，而不是通过供气和排气的高效过滤，加上去除了对环境条件的限制，循环时间在1 小时内得以完成成为可能，在某些环境下也明显的改善了工作流程。健康与安全作为一种消毒方法，影响过氧化氢蒸汽技术在房间消毒应用方面发展的最大原因是，人们固有的观念（尽管不正确）会将其同甲醛熏蒸的许多缺陷联系在一起。除了变得更安全，消毒也变得更加高科技化。此处所示为一个移动式房间消毒装置，将过氧化氢溶液汽化并发散出去从安全的角度来看，这两种技术差异很大，这正是到目前为止甲醛熏蒸消毒通常仅被用来处理紧急事故的原因之一。当使用甲醛时，现场的准备工作通常以尽可能少的人员进行，整个建筑需要保持关闭多日以移除呛人的气味。需要大量的手工清洗去除白色粉末残留，带来了潜在的污染物，对维持无菌的环境造成了挑战。相比过氧化氢蒸汽，用于一个全科医院的病房和手术室消毒仅需不到90 分钟，而且一般医院的基础设施远不如大多数药厂的环境那样易于消毒，比如房间存在吊顶、没有制热通风装置，空调系统贯穿相邻的病房，消毒区域与公共通道仅咫尺之遥等。http://bbs.sdatc.com/image/blue/sigline.gif
中医药研究技术领域目前有一种快速浓缩的技术，称之为刮膜闪蒸，特点如下：1、瞬间受热：被浓缩液体从进入系统到完成浓缩离开热源最长仅30秒，从而最大限度的避免了因长时间受热对有效成分的破坏；2、连续循环进液：尤其适用于大量溶液的浓缩任务，无需人工值守。整个过程有进液控制、蒸发分离及浓缩液和溶剂回收来完成；3、适用于易热变的物质及易发泡（不惧怕反抽）、相对粘稠度较高的物质的浓缩、提纯、脱色、除臭、脱气；4、适用于制药、食品、化工等行业稀溶液的蒸馏、浓缩、分离任务。
1. Conditioning准备:约需5~10分钟时间使过氧化氢发生器的蒸发器稳定在约120~130摄氏度的温度状态。2. Gassing进气:使用容易获得的医药级的30–35% w/w过氧化氢溶液，在发生器中瞬间蒸发（闪蒸）后动态喷入目标区域，采用喷头提高蒸汽流速以近100英尺每秒的速度，同时水平及垂直转动以保证均匀的分布。3. Dwell保持:过氧化氢蒸汽在目标区域保持一定的时间范围以确保完全的生物杀灭，此过程使目标区域经过氧化氢蒸汽充分和额外的暴露，以保证得到成功的结果。 4. Aeration通风:采用设施的通风系统将蒸汽从目标区域移除，或者兼用通风单元快速催化分解蒸汽为水和氧，在设施的通风系统没有合适的阀门或者不易控制时，采用独立的通风系统将很有意义。
最近正在进行一项工作，需要测液化气液体的各组分含量，但测试结果平行度较差，个人考虑可能是各组分沸点差别较大，气化时不同步引起。但没有什么好的办法解决。不知各位有什么看法。另外欢迎做液化气分析的板油提意见。
请问哪位大侠知道哪里可以测定液态二甲醚的饱和蒸汽压、挥发残渣、总硫、密度等指标啊，我打电话问过好几处计量技术监督检验局（院）都不能测。液态二甲醚的物理性质和液化石油气差不多，能测液化石油气这几个指标的地方就可以，谢谢！
在干燥设备强大的市场里面,我们都可以看得见,有着各种形式的干燥机,种种都层出不穷,不过只是外表上的好看,以及价格上的高低并不代表每一种干燥机都是好用的.那么,最值得关注的一点就是,到底在这个干燥设备市场里面,到底那一种干燥机才是最实用,最有信用度,最有广泛性的作用呢?闪蒸干燥机,是在干燥设备市场上占最高的位置上,它不但是广大群众中最关心,最信用的一种干燥机型,更加是市场当中最有实际派用性,以及波动性的一种机型.它的具有的特点是:快速,时间短,价格低,消耗量低.闪蒸干燥机主要广泛应用于化工业,食品业以及医疗业等大型的企业当中,是这些企业当中必不可少的一种干燥机型,未来的发展也会对它进一步的改进,及时利用干燥朋友的要求去创造更具有的特色意义.
[b]程序升温气化进样(PTV)[/b]将气休或液体样品注入气化室处于低温的内衬管后，立即按设定的程序升温步骤，迅速提高气化室的温度。再实现样品的快速气化。此种气化室的结构如图1所示。它的绪构特点是： ①气化室既有实现快速升温的程序升温电热装置，又有可使之快速降温的半导体致冷装置或可通人致冷剂〔液态N2，或CO2)的进、出口通道； ②配有分流阀，可实现分流进样和不分流进样 ③进样口可采用无隔垫进样头，配有专用的停止阀。也可配备有隔垫的进样头。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609151443_26900_1613333_3.jpg[/img]由上述结构可看出，它在实现程序升温气化进样的同时，也兼有分流/不分流进样和冷柱头进样的功能，是用于毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的通用进样器。由于其构造复杂，其价格约为分流/不分流进样器的3倍，为冷柱头进样器的1.5倍，因其功能齐全，高挡[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]已配备了此种通用进样器。 此进样器具有既可将样品低温捕集又可将样品快速气化的功能，完全清除了宽沸程祥品的进样失真和分流歧视 可在气化室实现对样品的浓缩。使不挥发物滞留在内衬管中，保护了毛细管柱。它其有的进样操作方式如下： ①程序升温气化分流进样，适合于绝大部分样品分析，当进行方法研究或筛选样品时应首先使用此种进样方式。 ②程序升温气化不分流进样，适合于痕量组分分析，其操作要求和一般不分流进样相似，仅瞬间不分流时间间隔要长一些，约0.5～1.5min，且进样晕可大于一般不分流进样。 ③冷柱头进样，不启动程序升温，适合于受热易分解样品的分析。 ④溶剂消除不分流进样.可选择性地除去样品中的大量溶剂，达到浓缩痕量组分的目的。进样时。先关闭分流阀.控制气化室温度稍低于溶剂的沸点、缓慢注入样品，进祥后立即打开分流阀可采用大的放空流量(可高达每分钟几百毫升)，同时以低的程序升温速率升高气化室的温度.加速溶剂的气化，待大部分溶剂蒸气放空后，立即关闭分流阀，待气化室达到设定高于柱温的温度，可启动色谱柱程序升温程序进行样品分析。此方法的缺点是有部分低沸点组分会随溶剂一起放空，而使分析获得的样品组成失真。 由以上介绍的用于毛细管柱的分流进样、不分流进样、冷柱头进样和程序升温气化进祥四种不同操作方式.可看到影响毛细管柱分离效果的因素远比填充柱复杂。但也提供了改善分离效果的更多调节因素。现在毛细管柱的使用范围己远远超过填充柱，因此掌握毛细管柱的不同进样技术，也已成为色谱分析工作者必须掌握的基本功。
请教有知道 分析液态氧中微量烃分析的色谱柱型号规格 和方法？毛细柱和填充柱都可以的？谢谢啊
纯蒸汽取样器用于将饱和蒸汽冷凝后取样，有什么好推荐？
各位专家们好,我有个化分方面的问题请教:90%的醋酸中含有0.1%的氰根,我加入氧化亚铜(KspCuCN=1.2E-20)后闪蒸,加强氧化剂(高锰酸钾及过硫酸铵)搅拌回流后闪蒸，氰根浓度没变，不知是不是检测时氧氰也被当作氰根了还是我处理的方法不当？谢谢指导。
从一本比较老的书上看到的，敲进来。冷针进样 将样品回抽至注射器针筒内，在针插入进样口隔膜后，迅速按下注射器活塞而使样品通过注射针进入柱。出于这样时注射针元时间与气化室进行热平衡，故称为冷针进样。满针进样 这种进样技术在那些使用自动进样器的实验室是最经常使用的。与其它进样技术相比，这种技术导致了混合物中高沸点组份的明显损失。这是因为，残留在针内的样品组份的百分数是随其沸点增高而增加的。气塞法 此方法即为在注射器活塞与样品之间造成一段空间，即先抽取空气来代替抽取纯溶剂，这个气塞可以机械地帮助从注射器中排出样品并避免样品从针内蒸发。但是已经发现，用这种方法进样时，在气塞的最靠近注射器活塞的地方，总是会残留有一小部份样品，这说明，它并不能有效地将样品完全移出注射器。同时，进样时样品的迅速汽化会向针内产生一个反压，它足以使气塞空气向活塞周围扩散，并将部份样品吹向活塞，从而造成定量进样的误差。热针进样 与冷针进样相比，这个技术要求在抽取样品和将样品引入汽化室之前，将空的注射针头置于汽化室中5秒以上。在这段时间内，注射针的温度已升至与汽化室温度相近。在所有的不分流技术中，这种技术获得的结果是最好的。很显然，由丁针头是热的，进样时与针壁接触的那部分样品，在针内首先发生瞬间汽化。汽化产生的高压将使得大部分样品，以液态进入汽化室而导致在针内残留的样品最少。使用这种进样方法的关键，一是要在样品与针接触之前，将针头预热至气比室的温度，二是从注射器针筒将样品传递到针头的速度要快，以便迅速排出液体样品，并在注射器活塞后部形成真有最佳效果的，能将全部样品送入气化室管内的蒸气“塞”。
做水蒸气气化，气化以后的气体中除H2、O2、CO、CO2、CH4、N2外，还有很多水蒸气存在。应该选择哪种色谱柱进行分析？现在仪器上安有5A分子筛柱子，但是这种柱子听说怕水。
本方法采取单丝热导检测器，可精确测定液态烃中的水及硫化氢。http://www.instrument.com.cn/show/download/download_bbs.asp?id=181748
样品在进样口气化后,随载气进入毛细管柱中,但是一般进样口在200度以上,但是柱温箱中的起始温度在几十度,那么在几十度环境下,样品和溶剂会不会变成液态的了呢?还是在整个气路中包括毛细管柱中的压力很低,样品和溶剂不会液化还能保持气态呢?那进样口的压力和毛细管中的压力应该是不一样的吧?
粗存在液氮罐中的液氮为什么气化的那么慢?在日常生活中，火机如果一不小心开裂了，里边的液體就会迅速的气化了 也有煤气瓶里的液化气，一扭开闸阀就立刻气化澎涨，有液化气根据软管出去。因此在印像中，液化汽体起码要密封性充压储存，发生爆炸风险是最普遍的了。回应1：1、火机跟液化气里全是压缩空气，自然非常容易气化2、液氮表面积還是不足大，你将它倒到地面上看一下多长时间气化3、热对流速度难题，气体热传导速度慢，倒到一个热表面立刻没有了回应2：液氮罐装时应当全是超低温髙压的，零下近200℃，那样的话你找个器皿装起來，往里倒进液氮，将会一开始时因为温度差很大，倒一点进来立刻气化了，如果很多倒进后就能获得开放式下的液體氮，由于器皿也有周边气体都被液氮减温到很低温度了，因此就大幅度降低了气化的速率。跟小雪花类似的大道理，一开始降雪时路面不容易马上有小雪花，等土层温度降下来了，渐渐地的就会降雪了。回应3：我认为那样還是堵塞啊，要按你那样表述得话，那不论是医院门诊用的液态氧還是消防安全用的干冰，都能够像液氮一样存储了?我曾经见过我一老朋友用汤勺把液氮舀出去看我，太吃惊了。此外，降雪由于周边的气体和土层的温度和雪的温度大部分一致了才可以积起來，而液氮的说明温度是以零下近200度一下子变为室内温度啊，那差别太大。我认为液氮气化慢的特性十分独特，应当是液化后分子式上乃至原子结构上带挺大转变导致的，我仅仅 猜了。回应4：我见过最震撼人心的是把液氮倒到汤勺里。而人们压根不太可能把家中用的液化气，火机里的丁烷倒到一个不密封性的器皿里，就更别说倒到类似汤勺的开放式器皿里了。人们留意到一个客观事实是：许多 汽体液化后全是密封性充压储存的，缘故是因为密封性和器皿吸热反应，內部一部分汽体气化，促使內部气体压强扩大，最终促使气体压强与液化汽体的溶点沸点升高进而做到一个新的均衡。而在试验室里，一般状况下液氮的存储却沒有密封性充压储存，乃至能够 倒到热水瓶里 这时液氮如果像液化气一样快速气化，那热水瓶毫无疑问发生爆炸了。我从而猜疑，N2被液化后，在分子结构乃至分子的一些构造上带了更改，使他具备了某类不平稳的可塑性，造成液氮在200摄氏度的温度差下对发热量区别不比较敏感。可沒有实际点的根据适用我这一念头。一个数学课科班出身的探讨一个物理学层面的难题，纯碎是兴趣爱好，获得令人满意結果后散点卷，嘿嘿。回应5：汽体液化一是充压液化二是超低温液化也有都用的。像火机的天然气、家庭装液化气全是充压液化的，而液氮是过热蒸汽超低温液化储存在有真空泵隔热层的气瓶中不容易像液化气那般迅速气化。回应6：小编提的难题，1997年，我还在做纳米管试验时就碰到过。平常人们用杜瓦瓶盛液氮。7-8月的一天，我用热水瓶装液氮，试着做冰棍!用不锈钢勺子舀液氮，那时候震惊!如今回忆起，跟气体分压电路，相对湿度，小雪花隔热保温构造相关。无须怒气冲冲。回应7：人们以前实验课上提植物组DNA时，用液氮来碾磨青菜叶，把液氮倒进研钵时就一瞬间只剩白雾了(将会液氮升化了，白雾是水蒸汽液化产生的)，因此将会是表面触碰总面积不足大才气化的较慢。回应8：这儿存有着化学物质相互作用力后有造成互相维护的难题，有两层面的缘故，一是气体中的水在液氮表面成固态，隔住了发热量的互换(换句话说减少了发热量的互换)，二是别忘记气体中有70%是N2，事实上在液氮表面周边因为温度低导致有较密度高的的N2，也相对地阻拦了N2的蒸发，一样有一定的维护功效。
在乙烯厂的中心化验室涉及很多C4组成分析，但C4的进样形式有很多种。我想了解下各化验室关于C4进样用的什么方式。目前，我所去过的地方，镇海乙烯大部分C4采用钢瓶（带大庆日上的闪蒸）进样，丁二烯二聚物用液体进样阀进样，丁二烯的燃料气采用气化后针进，有的C4用耐压针进。天津乙烯大部分C4用沙市耐压瓶采样，进样采用让样品在大注射器内气化后六通阀进样。我也作过实际论证这几种方式作的数据差距很大。我想了解下你们用什么方式，希望大家一起交流。谢谢
求助求助~已有液态酒精的光谱图资料，但是蒸气与液态酒精的光谱图有点差距，求完整的酒精蒸气光谱图！希望图上标明峰值！谢谢啦！各位
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