液质连用多功能自动进样器

自动进样器在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]中可谓作用突出，现在自动进样器的种类繁多，有控温的，不控温的，有CTC的，agilent的……大家在使用后有什么感受呢？能客观的分析一下他们的优缺点吗？好贴重奖。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C96102%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 郑州克莱克特科学仪器有限公司 的 多功能气相色谱仪自动进样器(AS-2902)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： AS-2902自动进样器（拼音简称：zdjyq 或 jyq）专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种经济型自动进样装置。免去了繁杂的人工操作，提高了工作效率。本仪器采用精密进口马达驱动，极大提高了分析样品的准确性及重复性；且各驱动部分带有编码反馈系统，实现实时监控，更加体现了仪器的稳定性。大尺寸的人机交互式界面，更易于操作。本仪器可用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。 主要特点： 1、操作简单，人机交互式页面的触摸屏操作。 2、多语言之间轻松转换，方便不同语种的客户使用。 3、兼顾手动进样；进样速度稳定，进样定量精确。 4、精密步进马达驱动及编码器反馈系统，稳定性高。 5、自动完成进样针的清洗，样品加标样，样品的抽取。 6、支持110位样品盘、120位样品盘、150位样品盘。 7、多种通迅接口，完成同色谱仪及上位机的同步操作。 8、外型美观、体积小、重量轻、安装使用方便，通用性强。 9、自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作，极大的提高工作效率。 10、可连接国内外各种型号的气相色谱仪（合作案例如图），可对不同的进样口进样。 技术参数： AS-2902通用型多功能气相色谱仪自动进样器 参数 范围 注射器规格 1、5、10、25、50、100、250、500ul 样品盘规格 110位、120位、155位样品盘 每行进样次数 1-99次 每次进样时间间隔 0-9999 s 进样方法选择 20种 最小进样量 0.1ul 最大进样量 500ul 最大支持进样口 2个 最大支持进样行数 110行 最大清洗针次数 20次 最大排空次数 20次 粘度延时时间 0-120s 进样前、后驻留时间 0-300s PTV时间间隔 0-300s 进样速度选择 快速、中速、慢速、用户自定义 取样精度 ±1% 【了解更多此仪器设备的信息】

前阵子[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]（Agilent1200-API3200）上自动进样器的洗针液用的特快，平均一晚上能用一升[em09512]，不运行不漏！我开始以为是自动进样器的蠕动泵坏了，打电话跟Agilent要了一个（当时仪器还在保内）由于样品较多又着急，等不及蠕动泵寄来，没办法，把HPLC的自动进样器换过来用吧，换完之后两个自动进样器都正常了[em09501]，说明不是自动进样器有问题啊，没在意！最近，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上的进样器又犯毛病了，怎么在HPLC上就没事呢？？我感觉这跟AB的工作站有关系啊，好像自动进样器不受控制似的，不知道各位有没有遇到这种情况？？（前提说一下，方法设置没问题啊）

大家好！我现在正在研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的自动进样器，希望得到大家的帮助和支持。 我是做自动化机械设备的，去年才接触到这个行业。真正有深刻体会的是07年的北京展会。令我最感兴趣的是自动进样器。她和我现在做的自动化设备很相像。从那个时候开始了自动进样器的研究 对CTC为代表x,y,z多功能自动进样器，意大利HTA为代表的转塔型的。和安捷伦的固定塔式的进行对比。 CTC的功能强大，可以对两台色谱仪多个进样口进行同时进样，并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。可靠性高，通用性强。但是安装比较麻烦。 意大利HTA的体积小巧，功能强大并且具有液体进样，顶空进样，固相微萃取等功能多合一。安装方便，通用性强。但是价格较贵。 安捷伦的固定塔式，可靠性好。但是功能单一，通用性差。 这些是我个人的一些看法，可能有不对的地方，希望大家帮助指正。 我现在急需这些仪器的内部图片尤其是线路板上的元器件的照片，希望得到大家的帮助，本人十分感谢！这也是大家为自动进样器的国产化做点贡献。 谢谢！

大家好，我们公司的液质联用仪是安捷伦1100系最早的一款单四级杆的（1946C）仪器，使用的自动进样器是吉尔森G215贴标的，软件是安捷伦Chemstation 的A版本的软件，通过CC MODE软件控制进样器自动进样，现在进样器坏了，换件货期较长，想在短期内安装个手动进样阀进行测样，我不知道怎样实现，代理商说手动阀在搬动时有个触点，手动进样后直接就开始检测了，不过我还是不明白，我们原来选方法、建立新文件夹都是用CC MODE来实现的。如果手动进样就不用了，那该怎样实现呢？哪位大侠帮帮我吧！仪器停了很久了，大家都等着用呢！！非常感谢

仪器买了没多久，之前扫完方法还都正常，最近跑了60左右的孔雀样品发现所有的的谱图都会有峰出现，之后我们清洗了锥孔，又跑了一晚的洗针液（把洗针液放到样品盘中进样）还是出峰，我们认为自动进样器应该是被污染了，但是目前仪器上可操作的东西不多，也就是只能更改洗针模式和洗泵的模式，洗针液我们更换成甲醇水异丙醇1:1:1，问题还没解决，希望同行能帮忙解答一下，出现这种问题的原因，是不是之前扫方法进的浓度太高了？需不需要拆一下自动进样器？

求购 二手 气相(ECD+FID+顶空+自动进样器）、液相（紫外+荧光+自动进样器）、离子色谱（阴离子分析柱）、气质联用仪（吹扫捕集+自动进样器），是自用。希望仪器较新，出厂日期在2012-2016年之间，维护得较好。有资源者请发邮件至lijfmuzi@163.com，介绍下仪器设备的配置和性能等情况。

哪位用过Thermo 的TriPlus RSH 自动进样器？有配GC/MS/MS用的吗？那么多功能实用？多少钱可以买到？请兄弟姐妹们不吝赐教。

我们一台赛末飞世尔的LCQ出现自动进样器故障。　　显示错误信息：Cannot find home flag when expected. 自动进样器初始化过程中不动，“comm”灯反复在黄色和绿色之间交替闪烁～～

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的自动进样器在系统运行时一直保持4度的温度，想问是通过半导体致冷实现的吗？

自动进样器自动稀释功能准么？有时候稀释后的数据和未自动稀释的差距很大不知道那个准些？如果不稀释的话，那被测点就超过范围了，超过范围的曲线一般是弯曲了，所以不稀释的化是不准确的吧？那仪器自己稀释后的数据可信么？请赐教！

waters液相和质谱串联[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]液相 开机后自检完成 在准备走样的时候 自动进样器不动 流动相走了 质谱也在运行什么情况

最近听一老师讲课 利用液相色谱自动进样器实现衍生反应功能 很方便 没来得及详问 所以想请教有会的前辈叫我一下?

赛默飞气质联用，自动进样器在不同位置发生振动，无法进样。求大侠指导

请高手指点一下，我们采用的是安捷伦的气质联用仪，今天实验室，自动进样器加载样品瓶，完成洗针，抽取样品后就停止了，没有完成进样，针也停在样品瓶里面不动了！整个进样就这么停止了，针、样品瓶都没有复位。请问这是怎么回事情，有没有什么解决方案。

谁能给我讲讲吹扫捕集和自动进样器连用是如何工作的,用到自动进样器是取那边的样品啊?我对整个流程不怎么清楚

“自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]死体积的一部分。”今天看到一位版友对自动进样器的讲解，那么想问一下，自动进样器怎么保证样品残留不会影响后面的分析？

现在市场上的自动进样器品牌越来越多，不知道大家都用过哪些，有没有可以实现自动柱前衍生功能的呢？

如题 我这没有石墨炉 只有燃烧头的 能和自动进样器联用吗？怎么设置

自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的

请问安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]自动进样器只有进样塔情况下怎么使用？配置怎么设定。

液相色谱自动进样器如何清洗？因为我的自动进样器用的磷酸盐缓冲液，比较容易析晶，刚接触到自动进样，想请问液相自动进样器如何清洗？

最近我们科打算买一台高效液相，初步决定买一个二元高压＋紫外检测器；现在在为买自动进样器还是手动进样犹豫不定。领导让我们下面的先把配置什么的提上去。我也是最近才开始用液相，以前用的都是手动的，哪位高手能给点意见.[em53] 自动进样器除了能走序列，连续进样外，还有什么其它的功能？PS 四元低压和二元高压哪个更好？

液体自动进样器卡针是什么原因

2011年购入安捷伦的气质联用仪，以前接触的只有气相色谱简单的培训后就接手了仪器的使用维护工作。平时仪器检测的项目只有三氯丙醇和塑化剂且频率不是很高。关于仪器深入的东西就不敢在各位高手面前献丑了，说说我在使用过程中关于这小小的自动进样器的故障吧。11年仪器没有任何问题，略过不提。且说12年那些纠结恼人的事吧 12年开始检测样品了，设置好序列开始进样品，自动进样器经常会卡住、打弯、打折，一开始以为是偶然情况后来短时间内陆续坏掉五根针（说明一下自动进样针是原装的金标自动进样针)咨询工程师改变洗针次数、降低进样速度、更换洗针溶剂等等将很多可能情况一一做了排除，但并没有得到预期的效果针依然会出现故障。不得以只好每次进样完成后把针拆下来手动清洗，慢慢发现有时候手动清洗推杆在某个位置会有很涩的感觉仔细观察会发现有极小的黑色颗粒！实验室虽然算不上高清洁区但也看不到灰尘啊。样品引入杂质也不至于，进样的溶液都是经过滤膜的。百思不得其解啊幸好每次进样前手动清洗可以解决进样针的故障了以后多注意吧。

液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较 （地址：http://www.doc88.com/p-907960098449.html ）对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。一、六通阀原理http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716354420178750.jpg 1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。二、手动进样器1、实际流路连接图http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355034241250.jpg2、手动进样器工作原理1）Load状态（充样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355465022500.jpg 在充样位置，泵直接和柱子联接（孔2和孔3联接），并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2）Inject状态（进样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356222210000.jpg 在进样位置，泵和样品定量环联接（孔1和孔2联接），将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管（孔5）联接。3）整个进样过程中，联接管线并没有任何变动，只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1）如下图所示，排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面，以防止倒流泄露或产生虹吸。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356548303750.jpg 2）在inject位置的时候，才可以取出手动进样器的进样针，以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3）手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积，要么进样量要小于定量环体积的一半。4）应选用液相专用的平头针三、自动进样器 http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356822366250.jpg1.当针抽完样品，扎进针座的瞬间，进样阀同时切换位置，将样品引入系统，完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。气相色谱的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是气相色谱死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。气相色谱的进样针没有此功能。

最近样品量剧增，公司准备买自动进样器，但是还迟迟没动静。请问，有在线稀释功能和没在线稀释功能价格分别大概是多少？在线稀释会不会不准？