医药片材防水阻湿性试验仪

W/031水蒸气透过率测试仪又叫透湿性测试仪。基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标的目的，满足产品应用的不同需求。产品特点◎ 称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性。◎ 单次试验可同时测试三个试样，透湿杯升降称量由微型电机控制，数据准确可靠。◎ 透湿杯均可进行独立试验，试验过程互不干扰，实验结果独立显示。◎ 标准吹扫风速，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性。◎ 宽范围、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试。◎ 系统采用微电脑控制，整个试验过程自动完成。◎ 试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告 EXCEL、云端共享。◎ 系统称重前自动清零，保证每次称重的准确性，支持宽范围电源接入。◎ 提供标准砝码快速校准模式，称量系统保证检测数据的准确性。◎ 配备USB通用数据接口，方便数据输出和传递。 测试原理W/031水蒸气透过率测试仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成一特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而求出试样的水蒸气透过率等参数。 应用领域薄膜：适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、土工膜、共挤膜、防水透气膜、 镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的水蒸气透过率测试片材：适用于各种工程塑料、橡胶、建材（建筑用防水材料）、保温材料等片状材料的 水蒸气透过率测试。如PP片材PVC片材、PVDC片材、尼龙片材等纸张、纸板：适用于纸张、纸板的水蒸气透过率测试纺织品、非纺织布：适用于纺织品、非纺织布等材料的水蒸气透过率测试技术指标测试范围：0.01～10,000 g/m224h（常规）试样件数：1～3件（可选1-6件）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.001g试验温度：室温～65℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH测试面积：33 cm2试样厚度：≤ 3 mm （其他厚度要求可定做）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：50 L气源：压缩空气/干燥氮气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：620 mm (L) ×620mm (W) × 570mm (H)电 源：AC220V 50Hz净 重：97 kg 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、 DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

防水卷材拉力试验机广泛应用于高分子材料、防水卷材、砂浆建材、塑料橡胶、电线、电缆、纺织、工程塑料、陶瓷、金属材料、食品医药包装等行业的力学分析检测。防水卷材拉力试验机配置专用夹具可用于干粉砂浆、保温砂浆、防水卷材、石膏、油漆涂料、人造板材、电子元件，纸张布匹的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等多项物理力学性能试验。配置品牌电脑、中文WINDOWS XP 用户界面、菜单提示、鼠标选择操作，数据和曲线随试验过程动态显示。简单方便。防水卷材拉力试验机技术参数1、最大试验力KN：5、10、20、50（可根据用户要求定制）2、高精度传感器精度：±0.5%3、负荷精度：±1% 分辨率1/20000码4、速度精度： ±0.5%5、速度范围：0.05-500mm/min （1T以上:1-250mm/min） 或根据用户要求设置6、位移测量精度0.1mm7、大变形测量范围：标线-1000mm（选配）8、移动横梁有效行程：1000mm 可根据用户要求制造不同的拉伸空间9、位移精度：示值相对误差±0.5%10、电源：AC220V 50Hz11、外形尺寸700*380*2150mm（长*宽*高）12、净重：320K防水卷材拉力试验机软件性能及特点1、配品牌电脑、中文WINDOWS XP 用户界面、菜单提示、鼠标选择操作，简单方便。2、显示方式：数据和曲线随试验过程动态显示。3、自动换挡：根据负荷大小自动切换到适当量程，以确保测量数据的精度。4、控制过程：试验过程及测量、显示、分析、打印等功能均由微机完成5、曲线方式：拉伸：力—伸长、应力-应变、强度-时间；力-时间、伸长-时间、应变-时间。压缩：力-变形、应力-应变、强度-时间、力-时间、变形-时间、应变-时间 抗弯：力-挠度、强度-时间、力-时间、挠度-时间。6、曲线对比：同组试验的曲线可以多种颜色迭加对比。7、局部放大试验：曲线上的任意段可进行区域放大分析。8、数据分析：在曲线图上的试验数据可随意选取分析。9、报告选择：可按用户需求选择不同的报告格式，可用EXCEL或Word。直接查看报告或取部分打印10、试样选定：一组试样结果可选定有效试验，并可连续测试11、自动存储：试验条件、测试结果、测试曲线和数据可自动存储，随时调用。12、断裂停车：试样拉断瞬间能停车或返回初始位置。13、自动保护：有自动过负荷、过流、过压、欠压、上下限位保护。 14、自动返回：移动横梁可设定不同速度，能准确的自动返回到试验初始位置.15、控制功能：具有恒速控制方式。16、可选择不同的力值单位（N、kgf、gf）17、打印：能对试验数据处理、存储、打印、绘制曲线，并打印完美报告单，也可集中或分开打印。18、自动校准：对负荷、伸长可用电标定值自动标定。19、清零：可对负荷、变形、位移测量随时进行手动或自动清零。防水卷材拉力试验机工作条件1、环境温度在10－30℃之间2、相对湿度≤80％3、在稳固的地基或工作台上，正确安装4、周围无振动源和腐蚀性物质5、电源电压的波动范围不应超过额定电压的±5％防水卷材拉力试验机结构特点和工作原理：本机主要由机械和电器两大部分组成。1、机械部分的结构和工作原理采用机械加载，由电机驱动减速机，动力传动丝杠带动中间横梁上下移动，中横梁上面及上横梁下面装有两个夹具，实现对试件的拉伸,压缩试验。2、测量部分的特点和工作原理采用电脑控制、高精度荷重元、高精度AD转换及进口光电编码器，具有显示直观、操作方便、数据准确等特点。提供现场标定和峰值保持功能。工作原理如下：试验机加荷使传感器受力产生电信号并送入AD转换器，同时丝杠转动带动编码器产生脉冲信号一起输入微电脑，经控制调整后将试验结果在微机屏上显示出来。防水卷材拉力试验机安装与调整：1、把试验机从包装中取出，检查试验机在运输中有无碰撞，损坏现象2、把试验机放在坚固的平台或桌面上，用水平仪找正使仪器处于水平位置。3、检查供电电压是否为AC220V，电压差不低于标准电压的±5％,电源线必须接地

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

一、药片硬度检测仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度检测仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度检测仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度检测仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

W/031水蒸气透过率测试仪W/031蒸气透过率测试仪基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过水蒸气透过率的测定，达到控制与调节材料的技术指标，满足产品应用的不同需求。技术特征称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性单次试验可同时测试三《六为个试样，透湿杯升降称量由气缸控制，数据准确可靠透湿杯均可进行独立试验。试验过程互不干扰，实验结果独立显示标准吹扫风速，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性宽范国、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试系统采用微电脑控制，整个试验过程自动试验结果支持多格式存储和数据输出，包括实验报告Exce1、云端共享系统称重前自动清委，保证每农称量的准确性，支持宽范围电源接入。提供标准砝码快速校准模式，称呈系统保证检测数据的准确性配备USB通用数据接口，方便效据输出和传递测试原理W/031采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成一特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而求出试样的水蒸气透过率等参数。该设备满足多项国家和国际标准：ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003测试应用基础应用：薄膜：适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、土工膜、共挤膜、防水透气膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的水蒸气透过率测试片材：适用于各种工程塑料、橡胶、建材（建筑用防水材料）、保温材料等片状材料的水蒸气透过率测试。如PP片材、PVC片材、PVDC片材、尼龙片材等 纸张、纸板：适用于纸张、纸板的水蒸气透过率测试 纺织品、非纺织布：适用于纺织品、非纺织布等材料的水蒸气透过率测试 扩展应用 倒杯法测试：将薄膜、片材试样装夹在透湿杯中，试样的上表面覆盖蒸馏水，下表面处于一定湿度的环境中，使试样的两侧形成一定的湿度差，蒸馏水通过试样进入环境中，通过测量透湿杯重量随时间的变化量，从而得出其水蒸气透过率（注：需倒杯法透湿杯）人造皮肤：人造皮肤需要一定的透水性，才能保证在植入人或动物身上后具有良好的呼吸性能，本系统可以用于测试人造皮肤的透湿性能医疗用品及辅料：用于医疗用品及辅料的水蒸气透过性测试，如膏药贴剂、无菌护创膜、美容面膜等材料的水蒸气透过率测试太阳能背板：适用于太阳能背板的水蒸气透过率测试液晶显示屏膜：适用于液晶显示屏膜的水蒸气透过率测试漆膜：适用于各类漆膜的阻水性测试化妆品：适用于化妆品保湿性能的测试生物降解膜：适用于各种生物降解膜的阻水性测试，如淀粉基包装膜等技术指标 测试范围：0.01～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～3件（可选1-6件）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001g试验温度：室温～65℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）测试面积：33 cm2试样厚度：≤ 3 mm （其他厚度要求可定做）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：15 L气 源：压缩空气/干燥氮气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：620 mm (L) × 620 mm (W) × 570 mm (H)电 源：AC220V 50Hz净 重 ：97 kg产品配置标准配置 主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器、定量滴管、手套选购件：标准膜、空压机、干燥容器、4A分子筛备注：本机气源进口为Φ6 mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

一、防水卷材冲片机CP-25产品简介：防水卷材冲片机是检测仪器，供防水材料橡胶厂及科研单位进行拉力试验前冲切标准橡胶试片用。对于类似材料，本机亦可冲切。还可以供防水材料。橡胶厂裁取试件，本冲片机适用于冲裁位伸试片，及各种形状的试件，广泛用于建筑实验室、科研单位及橡胶试样取材。具有方便灵活、简单易用等优点。 二、防水卷材冲片机CP-25使用方法：冲片机根据不同试样选择相应的切刀，装在该冲片机上压板位置上。将料放在刀垫上，使丝杠下移，切刀与料相接触。将控制旋钮向压样方向旋转，拧紧为止。用手上、下搬动操纵杆，使下压板向上移动，压样完成后，将控制旋钮向复位方向旋转，下压板自动复位。三、防水卷材冲片机CP-25技术规格：★冲切行程：25mm★工作台尺寸：175×140(mm)★外形尺寸：320mm×450mm×515mm★重量：80kg四、安装步骤：★本机安装时打好基础，找好水平用m8膨胀螺栓固定即可。★把裁刀轻轻放在丝杠下的冲压柱底部，冲压柱下面配有超强力磁铁，能稳固裁刀，安装快捷，调整方便。★试件冲压时应在工作台配备硬木或胶板以防损坏刀口。★实验完毕后应将表面清理干净、丝杠、冲压柱涂防锈油脂，套好防护罩。 点击搜索：防水卷材低温柔度仪

1、 产品介绍药片片剂的包衣是指片剂表面包裹适宜材料的衣层，作用主要是改善片剂的外观特性（如颜色和透明度），隔离空气、防湿避光、增加药物稳定性、掩盖药物不良异味、改替片剂外观、控制药物释放速率或定位释放等，因而包衣的品质也非常重要。用包衣的粘性可以评价不同配方的包衣品质，不同配方的包衣粘性可能存在差别，也可能会影响用药时是否容易吞咽等体验。药品片剂为临床应用中药品存在的最广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。保曼精密药品刚性测定仪、包衣粘性测定仪可以对药片刚性测定，测定包衣和片剂表面之间的粘结强度（Adhesion Strength），对不同配方包衣材料粘着性进行客观评价。2、 保曼包衣粘性测试仪简介保曼包衣粘性测定仪可以通过包衣测定装置对药片进行下压测试，从而得到药片在下压测试中的负力值，可以表征样品的粘性，进而可以分析研究不同配方包衣粘性，药片在口腔到食管黏连性能，以及可以为药片包装保存期控制提供客观数据参考。1、 保曼包衣粘性测试仪应用及性能特点1、应用：研究不同配方包衣粘性；粘性数值可表征分析人体食用药片时，药片在口腔到食管粘连性能；以为药片包装保存期控制提供客观数据参考；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置包衣粘性测试仪主机、包衣测定装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

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一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

防水卷材测厚仪是检测仪器，根据GBl8173-2000《高分子防水卷材》及GBl8242-2000《弹性体改性沥青防水卷材》GB18243-2000《塑性体改性沥青防水卷材》标准中的厚度要求精心设计制造的，使用前务必仔细阅读说明书。并由专业实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。防水卷材测厚仪由上海荣计达仪器科技有限公司提供，结构简单，使用方便，可随身携带，手持测量。设备质保期一年，一年内产品如有质量问题，供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏，我公司亦应提供维修、更换服务，由此产生的费用我公司会酌情收取。防水卷材测厚仪主要技术参数：1、测量范围：0-10mm　；2、上测直径：Φ10±0.05m ；3、精 度 值：0.01mm ；　4、施加压力：0.02MPa防水卷材测厚仪使用方法：1、测试前先对准表的零位，并拨动操纵杆试几次，回零后再进行测试，操作时要轻提轻放，以免损坏平台，测足及仪表。2、用手指按下操纵杆，使测足上台，将被测片材质放在平台与测足之间，轻放操纵杆此时表的读数即为被测物的厚度。每个待测尺寸至少要取5个测量值，计算5点的平均值作为该卷材的厚度并报告最小单位值。注意事项：1、本仪器不可卧式测量。2、使用完毕后，用仪器罩罩好，以防尘土，防止受潮。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

防水卷材低温柔性试验仪是检测仪器，根据中华人民共和国国家标准GB/T328.14-2007建筑防水卷材试验方法，第14部分：沥青卷材—低温柔性，对低温柔性试验装置的要求。防水卷材低温柔性试验仪主机全部采用304材质不锈钢制作，动力源采用永磁低速电机驱动，双动平行排列，可同时作正、反面各五个试样。控制器采用智能温度控制仪、数显时间继电器及相关元器件。控制器和主机相连接部分全部采用航空插头方式连接，该连接方式简单、方便、安全，并且有效的节省了仪器的使用空间。防水卷材低温柔性试验仪是电动数显低温柔性试验仪的改款升级版，仪器采用不锈钢制作，独特的工艺保证了温度控制精度在 ±1℃，降温速度是普通冰柜的几倍，最低温度可达-40℃。测试仪也是采用不锈钢制作，特点：操作简单，工作效率高。仪器功能：1．仪器设有Ф20mm、Ф30mm、 Ф50mm试验用双动辊弯曲轴，可测厚度3，4，5mm的沥青防水卷材的低温柔性。2．数字显示试验温度、时间。3．上下行程限位，传动故障有脱扣保护，不会损坏传动机构。4．试验设置可自动控制温度．时间．计时报警。防水卷材低温柔性试验仪技术指标：1. 功率：1000 ( w) 220 (v) AC2. 试验温度：-20℃；-25℃或自行设定。分辨率0．1℃，精度0．2％。3． 试验样品：厚度3；4；5mm 数量10个（150×25mm）4． 试验速率：360±＜40mm/分钟5． 时间设定：60分钟（1分—99小时可调）6． 90*80*78cm 7． 重量约150kg防水卷材低温柔度仪使用环境要求：1、使用环境温度：15--35℃2、使用环境湿度：小于80%RH

医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态：某医药公司的一个药品库房，面积在800平方左右，层高3米，温度控制在18-20℃之间，湿度则要求控制在45-75%RH之间，由于受秋冬季节干燥天气的影响，该库房内的湿度明显达不到这一标准；那么，这对很多药品的储存就极为不利了； 为此，该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案，在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器，安全运行一段时间之后，库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内，不仅确保了各种药品的药效，还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障！ 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数： 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势： 优势一：【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构，喷塑处理，美观耐用；自动进水，设有溢水保护，可自动控制水位；底部装有万向轮，可自由移动。 优势二：【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯，自带缺水保护装置，无机械驱动、无噪音、雾化效率高，杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三：【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路，防水等级为IP68（可置于水下1米深处也不会短路）。 优势四：【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机，具有启动快、风量大、振动小，耐腐蚀、运转稳定。 优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境，且正常使用寿命长达3000－5000小时，更换方便快捷。 优势六：【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示：在医药公司，对各种药品储存环境的管理都是极为严格的；其中环境温湿度的控制是重中之重，保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全，药品安全问题可不是一个小问题； 因此，医药库房内的温度可通过空调来进行控制，而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节，以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件！以上关于药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息： 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面，又有其专业的特点，药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资，是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品，除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面： (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用，只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中，质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作，也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同，理化性质各异，决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素，如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此，药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品，还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料，特别是随着现代科技的突飞猛进，先进的医疗仪器增多，这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识，才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言，是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用，每一个环节都是一个质量环，每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷，质量链条就会断裂，药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端，因此，药品质量管理显得尤为重要。

用途与简介：　　本机为数片机第三代产品，震动头采用偏心筛动和超静音的柔性结构，能无级调节偏心筛动频率。主机采用变频电机驱动，柔性启动，调速范围大。本机采用设计独特的数片板，不仅能对片剂和丸剂进行自动记数灌装，而且还能对异型片自动计数和装瓶。符合GMP规范要求，广泛适用于医药、食品、化工等行业。　　特点：　　1、装量准、操作方便。　　2、主机转速可进行无级变频调速。　　3、无瓶自动停机功能。　　主要技术参数　　药片规格Size of tables　　Φ3mm-Φ12mm　　规格Size of capsules　　#0-#4　　软规格Size of soft capsules　　按客户样品定制Depend on your samples　　异型片Helero-shape capsules　　面谈Face talk to talk　　瓶子规格Size of bottles　　15-500ML　　产量Capacity　　20-60BPM　　输入电源Power supply　　AC220 50Hz　　功率Power　　1.2KW　　整机尺寸Dimension　　1800*1300*1700mm　　整机重量Weight　　550KG

一.沥青防水材料试验机可测试项目（一）普通测试项目：（普通显示值及计算值）●拉伸应力　　●拉伸强度●扯断强度　　●扯断伸长率●定伸应力　　●定应力伸长率●定应力力值　●撕裂强度●任意点力值　●任意点伸长率●抽出力　　　●粘合力及取峰值计算值（二）沥青防水材料试验机特殊测试项目：1.弹性系数即弹性杨氏模量定义：同相位的法向应力分量与法向应变之比。为测定材料刚性之系数，其值越高，材料越强韧。2. 比例限：荷重在一定范围内与伸长可以维持成正比之关系，其zui大应力即为比极限。3.弹性限：为材料所能承受而不呈永jiu变形之zui大应力。4.弹性变形：除去荷重后，材料的变形完全消失。5.永jiu变形：除去荷重后，材料仍残留变形。6.屈服点：材料拉伸时，变形增快而应力不变，此点即为屈服点。屈服点分为上下屈服点，一般以上屈服点作为屈服点。屈服（yield）：荷重超过比例限与伸长不再成正比，荷重会突降，然后在一段时间内，上下起伏，伸长发生较大变化，这种现象叫作屈服。7.屈服强度：拉伸时，永jiu伸长率达到某一规定值之荷重，除以平行部原断面积，所得之商。8.弹簧K值：与变形同相位的作用力分量与形变之比。9.有效弹性和滞后损失：在伺服控制拉力试验机上，以一定的速度将试样拉伸到一定的伸长率或拉伸到规定的负荷时，测定试样收缩时恢复的功和伸张时消耗的功之比的百分数，即为有效弹性；测定试样伸长、收缩时所损失的能与伸长时所消耗的功之比的百分数，即为滞后损失。以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，机床商务网对此不承担任何保证责任。温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。

软胶囊滴丸硬度测定仪、胶丸硬度测定仪、药片硬度测试仪软胶囊滴丸硬度测试仪适用于测定不同软胶囊滴丸、药片等的硬度，为选择产品的配方和工艺提供参考数据。该机也叫软胶囊滴丸硬度测定仪，软胶囊滴丸测定仪等。也可以测试药片的的硬度。软胶囊，又称胶丸，它是将液体药物或液固体药物经处理密封于软质囊材中而制成的一种胶囊剂 在软胶囊加工过程中随着明胶浓度逐渐增大，明胶软硬度会非常快速的增加，明胶软硬度的增大远大于明胶浓度增大速度。测试软胶囊的硬度对选择产品的配方和工艺有着指导意义。软胶囊滴丸的硬度是衡量其是否具有应用价值的一个重要指标软胶囊滴丸硬度测试仪测试原理：软胶囊测试仪通过对软胶囊进行挤压测试，测定其不同状态下软胶囊硬度；从而确认其硬度计位移参数。软胶囊滴丸硬度测试仪特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，全自动完成测试，自动保存当次试验最大值；；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。4、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。5、选配配电脑后，软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，曲线，测试数据。测试数据如力，时间，距离，在测试过程中同步显示到的软件。数据分析，结果数据及曲线，可以无限存储数据，可以打印A4报告。软胶囊滴丸硬度测试仪技术参数：测量范围 ：50 N（100 N 、500 N 、1000N任选）分辨力 ：0.1N准确度 ：±0.5%试验速度： (1-300) mm/min压头：10mm*30mm 最大测试距离：50mm外形尺寸 ：430×350×280mm质量： 20kg电源 ：220V, 50Hz软胶囊滴丸硬度测试仪配置标配：软胶囊滴丸硬度测试仪主机、测试辅具、微型打印机。（单机也可使用） 软胶囊滴丸硬度测定仪、胶丸硬度测定仪、药片硬度测试仪

防水建材水蒸气透过量测试仪 杯式法透湿性测定仪W3/031防水建材水蒸气透过量测试仪基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。仪器的特征：专业、高端、智能1、专业——W3/031基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。2、高端——W3/031采用了Labthink新设计的专利机械结构，严格保证了透湿杯称量过程中的精确性；同时，该设备配置了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，其技术优势和用户体验远超传统的单片机技术。3、智能——W3/031搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。测试原理：W3/031防水建材水蒸气透过量测试仪采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003W3/031防水建材水蒸气透过量测试仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～3件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001g试验温度：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）测试面积：33 cm2试样厚度：≤3mm （其他厚度可定制）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：27 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ4mm 聚氨酯管外形尺寸：580mm(L)×680mm(W)×470mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：83kg仪器配置：标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、取样器、供气阀门管件选购件：标准膜、空压机、干燥剂、打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）、LystemTM实验室数据共享系统备注：本机气源进口为Φ4 mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

防水卷材拉伸试验机油毡拉力试验机适用于各种防水卷材、涂料.橡胶、编织物及小截面金属细丝。也可用于符合本试验机条件时的其它试验，使用前务必仔细阅读说明书。并由专业实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。 防水卷材拉伸试验机油毡拉力试验机技术参数1、最大试验力：5000N2、示值准确度：1%3、最小分辨率：0.02%4、拉伸速度：2mm/min－500mm/min5、机械加荷电子显示6、拉伸长度：800（900）mm自动数显7、采用变频器，变频调速电机，8、功率：1.1千瓦电压：220V9、外型尺寸：600*450*1580mm

鞋面皮革动态防水试验机测试方式：鞋面皮革动态防水试验机测试方式采用洁净的钢珠置于材料内里，钢珠本身之阻抗以及总合重量，都必须符合规定，在此条件下侦测材料曲折防水渗透指数，采用最新感应元件及特殊设计，测度中只要材料内里被水渗透立即自动停止计数或在设定时间（测试次数）到达时，即自动停机并显示时间或次数。参考 ASTM-D2099，SATRA PM-34，ALCA-E56等测试范。鞋面皮革动态防水试验机特点： 把所有治具采不锈钢一体成型加工完成。把手伸隆蓄水槽，方便好操作。操作时安全防护，确保操作安全。可调式电子感应值，可精确感应皮革漏水。鞋面皮革动态防水试验机技术参数： 测试件数4件试片尺寸114*114mm荷重ф1/8〃（3mm），135±5g,1000pcs速度900cpm计数器4组，可设定使用电源220V机台尺寸约60*40*45cm机台重量约 60kg 长丰仪器产品目录：1、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱、可程式经济型恒温恒湿箱、高低温试验箱2、大型环境试验机、烧机试验室3、高温真空试验箱、真空无氧化高温试验箱、真空无尘氧化高温试验箱、精密高温试验箱4、盐水喷雾试验机、耐腐蚀试验机5、蒸气老化试验机、换气式老化试验机、高温老化试验室6、振动试验机、低频振动试验机、模拟运输振动试验机8、拉力机、计算机式拉力机、经济型拉力机、桌上型拉力机9、伺服计算机系统万能材料试验机等*长丰仪器试验设备可根据客户尺寸要求订做 鞋面皮革动态防水试验机|东莞防水试验机

上海荣计达仪器科技有限公司经营水泥实验仪器、混凝土实验仪器、公路土工实验仪器、干粉砂浆保温砂浆实验仪器、沥青防水材料实验仪器、油漆涂料实验仪器、无损检测等实验仪器。经营水泥实验仪器、混凝土实验仪器、公路土工实验仪器、干粉砂浆保温砂浆实验仪器、沥青防水材料实验仪器、油漆涂料实验仪器、无损检测等实验仪器。公司产品凭借过硬的质量、完善的售后服务、合理的价格销往各大院校、检测单位、建材企业、工程建设单位。在消费者当中享有较高的地位和良好的口碑，用户遍布国内近三十个省市、自治区，并远销国外，与用户建立了长期稳定的合作关系。公司实力雄厚，重信用、守合同。有健全的管理制度和完善健全的质量管理体系。并有反应迅速、服务周到的售后服务系统。我们将不懈努力、一如既往以优异的品质为客户服务。 防水卷材抗冲击试验仪ZSY-24适用于沥青和高分子屋面防水卷材冲击穿刺试验。是依据标准GB/T 328.2007《建筑防水卷材试验方法》第24部分：沥青和高分子防水卷材抗冲击性能而设计的。防水卷材抗冲击试验仪ZSY-24技术指标：★落锤垂直下落高度： (600±5)㎜★落锤组件质量： (1000±10)g★穿刺工具直径(及配重环)：10㎜(厚7.5㎜配重环)、20㎜(厚6㎜配重环)、30㎜(厚4㎜配重环)、40㎜(无)★压环尺寸及质量：内圆直径200㎜、(5000±50)g★不锈钢板尺寸： 300㎜*300㎜*10㎜★聚苯乙烯板尺寸：300㎜*300㎜*50㎜★外型尺寸:360×240×900mm ★重量:21Kg 防水卷材抗冲击试验仪ZSY-24试验步骤：★从卷材宽度方向距边缘100mm外裁取至少约300mm的10个试件，试件在规定的条件下至少放置24h。★试验在（23±2）℃进行，必要时采用（-10±2）℃。对后面的条件，试件冷冻至（-10±2）℃。当试件从冷冻箱取出，在室温下应在10s内试验。★每次试验采用新的试件和新的聚苯乙烯板。4、试件平放在绝热材料上，上表面朝上，并用压环压住，聚苯乙烯板放在混凝土基础的不锈钢板上。★落锤当释放时，能从距试件上表面垂直高度（600±5）mm的位置自由下落。★穿刺工具应冲击压环下试件的。★试验验开始用10mm直径的穿刺工具进行，当试件被穿刺后，用更大直径的，如此一直到40mm直径的穿刺工具。★检查试件是否被击穿，用肥皂溶液涂冲击区域的表面，隔5min-10min试验。冲击区域用真空或加压的方法产生15KPa的压差，上表面在低压力的一面。若60s后未观测到空气气泡，认为试件无渗漏和穿孔。★抗冲击用穿刺工具的直径表示，防水卷材5个试件中至少有4个试件无渗漏。点击搜索：漆膜冲击器

一、防水卷材真空穿透试验仪ZKY-25概述：真空试验装置依据GB/T 328. 25-2007《建筑防水卷材试验方法第25部分：沥青和高分子防水卷材抗静态荷载》中第5. 7条及第24部分《抗冲击性能》第5. 8条中的真空装置要求设计制造的。适用沥青和高分子防水卷材以及其它防水卷材做抗静态荷载穿刺或抗冲击后，其穿透性能的检测。具有结构简单，操作方便的特点。 二、防水卷材真空穿透试验仪ZKY-25技术参数：1.压力测量范围：0~20KPa2.试件尺寸：可放置300*300试件3.真空装置：100*35mm4:计时：0-9999秒可调5.电源：220V上海荣计达仪器科技有限公司成立于2015年。地址位于中国上海市闵行区浦江镇沈杜公路3259号，从事试验仪器制造、加工，建材仪器领域的技术开发、技术咨询、技术转让。产品涉及水泥砂浆检测仪器、混凝土检测仪器、公路土工检测仪器、沥青防水材料检测仪器、油漆涂料物理性能检测恒温恒湿试验箱、高低温试验箱、高低温交变湿热试验箱、高低温冲击试验箱、超低温试验箱、氙灯耐候试验箱、甲醛释放舱、VOC释放舱、步入式高低温环境试验箱沙尘试验箱淋雨试验箱橡胶臭氧老化箱、耐老化试验系列、盐雾试验箱振动、跌落试验系列、电磁式振动试验台、模拟运输振动台、跌落试验台等几大类。公司技术力量雄厚,检测手段先进,生产经验丰富，长期以来我们以技术向市场推介优质的设备与仪器，用态度高效率服务于市场，凭借健全的管理制度保障服务质量，依靠高素质的技术人才保证服务水准，为客户提供实验室仪器及电子行业生产设备的整体解决方案和专业化服务。公司产品凭借过硬的质量、完善的售后服务、合理的价格销往各大院校、检测单位、建材企业、工程建设单位，用户遍布国内近三十个省市、自治区，并远销国外，与用户建立了长期稳定的合作关系。同时有专业技术人员提供仪器咨询、技术讲解、安装调试、设备维修等，均以过硬的产品质量和优质的服务在客户和同行中为企业赢得了良好的口碑。公司有健全的管理制度和完善健全的质量管理体系。并有反应迅速、服务周到的售后服务系统。我们将不懈努力、一如既往以优异的品质为客户服务.点击搜索：防水卷材不透水仪

产品名称 规格ExTab试剂药片（CL200型余氯计配用） 50片一包

复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪是一种专门用于检测聚氯乙烯(PVC)药用硬片拉伸强度的设备，它对于确保药品包装材料的质量和安全性至关重要。以下是对PVC药用硬片拉伸强度测试仪的详细介绍，包括技术参数：复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪应用原理PVC药用硬片拉伸性能检测应遵循相关国家或行业标准，如YBB00212005-2015《聚氯乙烯固体药用硬片》标准。该标准规定了拉伸强度等性能指标的测试方法和要求。复合材料拉力试验机 PVC药用硬片拉伸强度测试仪 医药包装撕拉力仪技术特征大液晶触摸屏显示测试过程曲线，微电脑控制，操作方便快捷。知名进口传感器系统，有效保证试验结果的准确性。一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等多项单独实验项目。丝杠传动系统速度随意调节，保证试验无极调速及位移准确性。配备微型打印机，可打印设备完整试验信息。通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目。限位保护、自动回位等智能配置，保证用户操作安全。用户分级权限管理功能，保证数据完整性和规范性。技术参数测量范围：50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）。测量精度：0.5级。测量速度：1-500mm/min（无极变速）。速度精度：±2%误差。机器尺寸：570mm×440mm×1170mm(长宽高)。重量：71Kg。环境要求：环境温度15℃-50℃，相对湿度高80%，无凝露。工作电源：220V 50Hz。

防水卷材拉力拉伸试验机HRLL软件功能简介：A. 测试标准模块化功能:提供使用者设定所需应用的测试 标准设定，范围涵盖GB、ASTM、DIN、JIS、BS…等测试标准规范。B. 试品资料：提供使用者设定所有试品数据，一次输入 数据永久重复使用。并可自行增修公式以提高测试数据契合性。C. 双报表编辑：完全开放式使用者编辑报表，供测试者选择 自己喜好的报表格式（测试程序新增内建EXCEL报表 编辑功能扩展了以往单一专业报表的格局）D. 各长度、力量单位、显示位数采用动态互换方式，力量单位T、Kg、N、KN、g、lb，变形单位mm、cm、inch。E. 图形曲线尺度自动Auto Scale，可使图形以 合适尺度显示。并可于测试中实时图形动态切换。具有荷重-位移、荷重-时间、位移-时间、应力-应变 荷重-2点延伸图，以及多曲线对比。F．测试结果可以EXCEL格式的数 据形式输出。G．测试结束可自动存档、手动存档，测试完毕自动求算最大力量、上、下屈服强度、滞后环法、逐步逼近法、非比例延伸强度、抗拉强度、抗压强度、任意点定伸长强度、任意点定负荷延伸、弹性模量、延伸率、剥离区间最大值、最小值、平均值、净能量、折返。防水卷材拉力拉伸试验机HRLL规格A. 高精度力量传感器 ：5KN力量精度在±0.8 %以内。B. 容量分段:全程四档：0.25/0.5/0.75/1采用高精度16 bits A/DC. 动力系统:见配置清单D. 控制系统: 采用外部控制方式使控制速度控制范围0.01~500mm/min。中联板调整具有快速粗调与慢速微调功能。测试后自动返回、自动储存。E．显示方式:液晶数显箱显示。F．测试空间:测试宽度约350 mm（标准规格）联板行走空间950 mm（不含夹具）（标准规格）G. 大变形两点延伸计：解析度1/100，准确度±1mmH. 安全装置:过载紧急停机装置、上下行程限定装置、自动断点停机功能。防水卷材拉力拉伸试验机HRLL测试标准模块化功能:集成使用者设定所需应用的测试标准设定、拉伸方、拉伸圆（含管材）、撕裂、剥离、帘线、帆布等。试品资料:提供使用者设定试品数据，有宽度、厚度、直径、面积、标距等。报表形式:多数据打印多曲线对比，提供取中值、取平均值，供测试者选择图形曲线尺度自动化(Auto Scale)，可使图形以尺度显示测试结束自动存档，测试完毕自动求算力量、屈服强度、抗拉强度、抗压强度、任意点定伸长强度、任意点定负荷延伸、延伸率、剥离强度等等。