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液相色谱质谱联用例子分析
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液相色谱质谱联用例子分析相关的方案
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟癸烷磺酸
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十八酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十一酸
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十二酸
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟丁酸
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 十二烷酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 己酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟辛基磺酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟辛酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟辛烷 [ 13C] 磺酸盐
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己烷 [ 18O] 磺酸盐
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 丁酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 辛酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟庚酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟戊酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析17种水中PPT级的全氟化合物
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十六酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十四酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟癸酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十三酸
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟壬酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 癸酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 壬酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟己基磺酸酯
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采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟丁基磺酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟 [ 13C] 十一酸酯
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
高效微流电动液相色谱系统与电喷雾电离质谱联用分析肽和蛋白质
采用TriSep ® -3000高效微流电动液相色谱系统与ESI离子源质谱联用,系统的研究了电解质浓度和pH对ESI-MS信号强度的影响,施加电压和有机改性剂对肽分离的影响。比较了cHPLC 和eHPLC分离肽混合物的能力。为了评价本系统的可行性和可靠性,采用eHPLC-ESI-MS对细胞色素C胰蛋白酶酶解液和修饰蛋白的进行了分析。实验结果表明,基于eHPLC-ESI-MS系统,在梯度条件下实现肽的基线分离。并可完成修饰蛋白和细胞色素c胰蛋白酶解液的检测。
采用液相色谱- 质谱联用技术直接分析17 种水中PPT 级的全氟化合物
自来水、食物甚至人体血液中存在全氟化合物的报告引起了人们对全氟化合物对人体健康风险的担忧。分析生物和环境基质的全氟烷基物质对于了解它们的最终去向、持续性和毒性至关重要。在液相色谱- 质谱/ 质谱联用(LC/MS/MS)分析之前采用固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基物质的最常用方法之一。这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法用于甲苯磺酸拉帕替尼的基因毒性杂质分析
超高效液相色谱仪同三重四级杆质谱联用分析检测药物中的痕量基因毒性杂质,分析速度快、方法特异性强、灵敏度高、简单前处理后即可进样分析,高效经济。
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