平凸柱

p来源：生物探索 br//pp　　Choi Seung-hoon在思考一个不可能完成的任务。2004年，北京，一个灰蒙蒙的秋日，他开启了一场征途：试图汇聚几十位来自亚洲国家的代表将千年中医知识浓缩成一个完整的分类体系。十余载努力之后， 9月26日，《Nature》杂志带来最新消息称，明年中医细节将首次被纳入世界卫生组织机构——国际疾病分类(ICD-11)之中。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/748e3f3e-42f9-4e0f-bf08-7f31eefc0091.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-size: 14px "strong浙江一名中医执业者在为病人治疗(来源：China Daily/Reuters)/strong/span/pp　　中医有着极其复杂庞大的概念体系，因此各地区在针灸穴位等位置认知上有着很大的差别，这导致了中、日、韩等国家在编制时存在部分争议和冲突。 “每个国家都关心自己的体系或内容会被选择多少，”当时在马尼拉担任世界卫生组织(WHO)西太平洋办事处传统医学顾问的Choi回忆。/pp　　经过多年努力，他们最终达成一份由3106个术语组成的清单，并统一采用英语翻译。明年，Choi所在的委员会将迎来最辉煌的时刻，届时，世界卫生大会将采用WHO的第11版全球纲要——ICD-11，并首次将中医细节包含在内。/pp　　据悉，这份文件将上千种疾病和诊断分类，并在100多个国家制定了医疗议程。它影响着医生如何诊断，保险公司如何确定保险范围，流行病学家如何以此为研究依据，以及卫生部门如何解释死亡率统计等。/pp　　Choi委员会的工作内容将载入第26章，该章将以传统医学的分类系统为特色。其影响将是深远的。Choi和其他人预计，将中医纳入其中，将进一步加速中医实践的扩散，并最终助推中医成为全球医疗保健不可或缺的一部分。“它肯定会改变全世界的医学。”现任庆山韩国医学国家发展研究所的董事会主席Choi说。/pp　　对中国来说，这无疑是一件利好的事情。在过去的几年里，我国一直在国际舞台上大力推广中医药，一方面是为了扩大其全球影响力，另一方面也是为了在估值500亿美元的全球市场中占领一席之地。/pp　　另一方面，我国的医疗旅游也吸引了数以万计的外国人购买中药。过去3年，我国在巴塞罗那、布达佩斯和迪拜等20多个城市开设了中医中心，并增加了中药的销售。而世卫组织也一直大力支持将传统药物，尤其是传统中药作为实现全民医疗的长期目标的一步。世卫组织表示，在一些国家，传统的治疗方法比西药更便宜，也更容易获得。/pp　　但事物的发展都是双面性的。许多受过西方教育的内科医生和生物医学科学家对此深感担忧。批评人士认为，中医的做法不科学，没有临床试验的支持，有时甚至是危险的:如中国药监局每年收到超过23万份关于中医不良反应的报告。/pp　　鉴于对中药有效性和安全性的质疑如此之多，一些专家想知道为什么世卫组织仍然越来越支持中药的普及。Donald Marcus是一位免疫学家，也是贝勒医学院的名誉教授，以及著名的中医批评家。在他看来，“或许在某一时刻，每个人都会有这种疑问:(既然中医饱受质疑)那么世卫组织此举不是要让人们生病吗?”/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/3f08e323-70e3-4d70-af91-1a5682abaff4.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-size: 14px "strong北京一家传统医院的药房分发药物(来源：David Gray/Reuters)/strong/span/ppstrong01 有别西医的中医“气学”论/strong/pp　　中医以“气”为理论基础，认为“气”是一种重要的能量，它沿着经脉流动，帮助身体保持健康。在针灸中，针刺可以刺穿皮肤，进入经络上的数百个穴位。在这些穴位上，气的流动可以被重新定向以恢复健康。中医解释，无论是针灸疗法还是草药疗法，都是通过阴阳平衡来调整健康的。/pp　　中西医相互猜疑现象常有。西方的惯例是寻找明确的、经过充分检验的原因来解释一种疾病状态，而且通常需要随机的、受控的临床试验提供一种药物是否有效的统计证据。/pp　　但从中医的角度来看，这过于简单了。决定健康的因素因人而异，从大群体中得出结论是困难的。而治疗方法则通常由十几种或更多的成分混合而成，它们的机制无法被简化为一个单一的因素。/pp　　不过，在全球化趋势的推动下，中西医也在不断融合。一些深受西方医学影响的组织，如美国国立卫生研究院(NIH)，已经建立了研究传统药物和实践的部门。与此同时中医医生也越来越多地在临床试验中寻找疗效证明。中医现代化和标准化开始被经常提及。/pp　　第26章提供了一个标准参考，所有的医生都可以使用它来帮助诊断疾病和评估可能的原因。例如，“消渴病”的特征是过度饥饿和小便增多，解释为“消耗肺、脾或肾系统中的阴液并在体内产生火和热的因素”。在这些观察的基础上，病人可能会被西方医生诊断为糖尿病，并为其开针灸、各种滋补药和艾灸处方，以及菠菜、茶、芹菜、大豆和其他寒性食物等食疗处方。/pp　　目前，世界各地的中医医生正在为第26章做准备，该章将于2022年由世卫组织成员国实施。/pp　　就中医的突出成就而言，最引人注目的当属2015年我国诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦女士从中药中提取出来青蒿素，现在已经成为治疗疟疾的有效药物。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/657ea38b-7dcb-4d2b-b408-a81cc6d8e7fb.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-size: 14px "strong海南省的一家中医诊所内，患者在接受拔火罐治疗(来源：新华社Avalon.red)/strong/span/pp　　批评者则认为，没有生理证据证明气或经络的存在，也没有证据表明中医有效。在随机对照临床试验中，只有少数病例证明中草药治疗有效。科学家在其他中药和疗法的随机试验上花费了数百万美元，却收效甚微。/pp　　世卫组织在回答《Nature》杂志提问时表示，其传统药物战略是“为会员国和其他利益攸关方提供指导，以规范和整合、确保安全和质量的传统和补充药物产品、实践和执业者”。世卫组织强调，该战略的目标是“通过酌情规范、研究传统医药产品、从业人员和实践并将其纳入卫生系统，促进安全有效地使用传统医药”。/pp　　中医凝结着数代人智慧的结晶，我国也一直在大力弘扬中医之精华。2016年，国务院制定了一项国家战略，承诺到2020年普及中医药实践，到2030年使其成为一个蓬勃发展的产业。这一战略包括支持中国的中医旅游，并引导人群体验中医。每年，数以万计的游客(主要是俄罗斯游客)涌向海南南部海岸，通过中医寻求缓解。政府计划到2020年在海南建立15个类似的中医“示范区”。/pp　　中国还欲让中医走出国门。 “一带一路”贸易倡议要求到2020年建立30个中医药医疗服务和教育中心以传播其影响力。到2017年底，已有17个中心在阿拉伯联合酋长国、匈牙利、哈萨克斯坦和马来西亚等国建立。/pp　　“一带一路”建设也取得不错的成效。据统计，2016至2017年，“一带一路”沿线国家中医药及相关产品销售额增长54%，达到2.95亿美元。/ppstrong02 世卫组织竭力支持/strong/pp　　世卫组织的支持适用于所有传统医学，但它与中医药以及与中国的关系尤为密切，特别是在2006年至2017年陈冯富珍(Margaret Chan) 任职世卫组织总干事期间。2016年11月，陈冯富珍在北京发表讲话，称赞中国在公共卫生方面取得的进步，以及宣扬她推广传统医学的计划。她表示:“国内做得好的东西，在出口到其它地方时，也会带来非同反响。”/pp　　陈冯富珍支持传统医学，特别是中医，并与中国密切合作，以促进这一愿景。2014年，世卫组织发布了一项10年战略，旨在将传统药物纳入现代医疗保健，实现全民健康覆盖。该文件呼吁会员国为传统药物提供保全系统，确保保险公司和报销系统覆盖传统药物，并推进传统医学教育。/pp　　同年，由北京中医药大学和香港浸会大学赞助的《Science》杂志刊登了一篇增刊的序言。陈冯富珍写道，传统药物“通常被认为更容易获得、更实惠、更容易被人们接受，因此也可以成为帮助实现全民健康覆盖的工具”。在2016年新加坡的一次演讲中她又表示，中医在预防或延缓心脏病方面做得很好，因为它“开创了健康均衡饮食、锻炼、草药治疗和减轻日常压力等干预措施”。/pp　　许多西方内科医生和科学家承认，中草药可能会发现有用的分子(毕竟许多西药都是从植物中提取的)，但他们同时担心，中草药可能会取代已被证实的药物，或具有潜在危险。/pp　　纽约石溪大学癌症研究人员Arthur Grollman一项研究表明马兜铃酸(一种中草药中的成分)是如何导致肾衰竭和癌症的。他认为，世卫组织文件应更加注意含有这种化学物质的风险及补救措施，这种化学物质目前仍被广泛使用。/pp　　对一些科学家来说，世卫组织对中医的拥抱令人费解。“我认为世界卫生组织应致力于发展循证医学，”英国牛津大学的统计学家和流行病学家Richard Peto说。/pp　　许多医生和研究人员也发现，世卫组织关于传统医学的声明难以解析。世卫组织的各种文件要求将“经过证明的质量、安全性和有效性的传统药物”整合起来。但该机构没有说明哪些传统药物和诊断方法得到了证实。 “世卫组织不支持特定的传统和补充药物及治疗方法”。世卫组织驻北京办事处代表Wu Linlin告诉《Nature》杂志。/pp　　世卫组织在传统医学上的举措与其他领域形成了鲜明对比。譬如，该机构向成员国提供了具体的建议，告诉它们应该使用哪些疫苗和药物，以及应该避免哪些食品。然而，对于传统药物来说，这些细节大多被忽略了。世卫组织网站上有警告信息，明确指出马兜铃酸是一种致癌物质。但Marcus认为，世卫组织反复强调整合传统医学，其内涵信息已十分明确。他表示，“世卫组织实际上就是明确表示这些是安全有效的药物”。/pp　　《Nature》杂志曾多次试图通过世卫组织与陈冯富珍取得联系，但世卫组织表示，陈冯富珍没有回答有关世卫组织事务的问题。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/18e786f3-dec7-4ca8-94fd-ca6a8c1b5cfd.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//pp style="text-align: center "span style="font-size: 14px "strong图片来源：pixabay/strong/span/ppstrong03 钱是中医走向世界的关键/strong/pp　　尽管人们对世卫组织将中医纳入其中的决定感到担忧，但就连批评中医的人士也表示，第26章可能会起到建设性的作用。Peto说，第26章可以帮助研究人员收集不良反应的数据，以及人们正在接受的传统治疗方法。“但如果目的是支持这些东西，那就不合适了，”他表示。/pp　　对于那些浸淫于西医的人来说，传统疗法的持续传播令人担忧。中医医生越来越多地谈论用传统的替代品取代已被证明有效的西药，因为传统的替代品具有成本优势。Grollman认为ICD-11正朝着这个方向发展。全球医疗保健支出的70%是根据ICD信息进行报销或分配的。中医将成为这个系统的一部分。/pp　　“他们想要的是让它听起来更正式，得到保险公司的认可。”因为它的成本相对较低，保险公司会接受。”Grollman说。/pp　　“多数人都认可世卫组织这一决定对中医传播的益处。对保险公司来说，纳入ICD-11是医疗保健提供者说服传统药为合法药的有力工具，世界卫生组织对中医的行动是一种主流接受，将在全世界产生重大影响。”曾接受过中医培训的加州大学洛杉矶分校东西方医学中心医师Ryan Abbott总结道。/p

在药品包装以及病人使用之前，灌装及密封是生产的Last一个步骤。目前对患者的治疗已经从广泛的通用疗法转向小范围的针对性治疗，因此生物制药行业也由此过渡到了小批量的无菌生产。 从后端走向前端的机器人 不久前，机器人聚焦在生物制药行业生产线的后端功能，如装箱、码垛。目前，在RTU（Ready-To-Use）容器（小瓶，注射器和药筒）的初级包装过程中，利用机器人进行操作取得了进展。在RTU系统中，瓶子的包装是预先准备好的，因此整个过程中剩余部分是灌装以及容器密封，从而消除了前期清洗、灭菌等过程面临的挑战。 机器人解决方案为制药企业提供了一种更快、更灵活和更具成本效益的方式，使用相同的灌装线平台可以灌装不同规格的容器，以满足对小批量药品，订制包装，产品和模具的快速更换，减少人员干预等不断增长的需求。在灌装过程中，传统的灌装系统无法满足小批量生产的灵活性，多种容器规格或大小以及过程的可重复性。 随着技术的进步，机器人已经能够兼容样品的无菌生产，几乎不会产生任何颗粒，并且完全耐受消毒。与传统的无菌生产机器相比，机器人具有一项特殊的优势：灵活性。它们具有完全的适应性，如果应用或者容器规格进行更改，可以进行重新编程，将成本降到尽可能的小。 机器人灌装中的称重系统机器人灌装RTU容器的步骤 1.注射器、小瓶及药筒已经是经过清洗、灭菌直接可以使用的，他们装在一个密封的蜂巢盒中，因此不需要任何的清洗、灭菌以及特殊的传送系统。装有空的药品容器的蜂巢盒放在ISO标准的盒子中，可以确保运输的安全性，避免玻璃之间的接触。使用者将蜂巢盒放到可控制的区域（RABS/隔离器）进行自动撕膜并转移到下个位置。在撕膜过程中，机器人手臂轻轻地撕开预热的密封纸，并将其通过RABS/隔离器底板上的洞口扔到废物收集容器中。 将蜂巢盒的密封纸撕掉后，蜂巢盒中的容器便暴露在周围的环境中，通常会用RABS或隔离器进行保护来降低后续潜在的污染风险。在RABS和隔离器的保护下，机器人手臂提供了安全和清洁的操作，避免在容器转移和撕膜过程中人工干预产生的潜在污染风险。 撕膜机器人手臂 2.一旦蜂巢盒的膜被撕掉后，会转到下个步骤，第二个机器人手臂将带空容器的蜂巢盒转移到灌装位置，在灌装过程中，灌装头的位置是固定的，机器人通过移动蜂巢盒和容器到灌装头的位置完成每个容器的灌装，这样可以减少颗粒物的产生以及潜在的污染风险。 将蜂巢盒从底托中取出 3.每个药品瓶完成灌装后，立刻同步进行加塞这样可以尽量缩短灌装后的溶液在环境中暴露的时间。一旦蜂巢盒中所有的药品瓶都灌装和加塞完成，机器人手臂将整个蜂巢盒移动到原来带底托的位置，进行下一个步骤操作。 机器人手臂对药筒进行灌装 机器人集成到到整个灌装线过程中可以提供可靠的运行可重复性，同时可以对蜂巢盒和样品瓶进行小心操作，减少颗粒物的产生，空气干扰和意外的摇晃，防止样品溢出或其他事件的发生，否则可能会导致计划之外的人工干预，从而损害无菌环境。SP i-Dositecno SY注射器灌装机 SP ScientificSP i-Dositecno SY 注射器灌装机是一款多功能的机器，通过机器人实现灌装和加塞/加推杆，适用于玻璃和塑料注射器、药筒和蜂巢盒。最多可具有10个灌装头，达到200VPM的灌装速度，同时具备IPC在线称重功能。此外，还提供拆袋，撕膜，去蜂巢，贴标签，加推杆等一些列完整的功能，机器人采用洁净化工艺设计，可进行VHP灭菌，充分满足GMP标准下A级无菌环境生产需求。 美国SP集团可以为客户提供完整的无菌制药洗烘灌整体化解决方案，实现自动化，无菌化，标准化与集成化生产与管理。 不仅可以提供常用规格样品瓶的灌装，也可以提供非常规及特殊样品规格的定制化； 不仅可提供液体样品的灌装，也可以提供固体粉末样品的灌装； 可用于生物药品，疫苗，眼药类药品等的灌装，满足不同客户的不同需求。

为回馈广大用户，上海舜宇恒平科学仪器有限公司与昭和电工科学仪器(上海)有限公司联合开展凝胶色谱柱以旧换新活动。即日起至2010年4月30日止，凡购买Shodex的Protein KW系列凝胶色谱柱的客户，均可以参加以旧换新活动。具体活动内容如下：　　1、 用于抵值的旧色谱柱限同类产品，品牌不限 　　2、 任何一根完整的，标识清楚的旧柱可抵200元 　　3、 每次最多限用3根，抵值600元 　　如有任何疑问，欢迎来电咨询!　　咨询电话：021-64951010转1114，021-64959872　　上海舜宇恒平科学仪器有限公司　　2010年3月　　Protein KW系列色谱柱：　　Shodex PROTEIN KW-800系列是在表面涂覆了亲水性聚合物的硅胶基质的水系SEC(GFC)　　用色谱柱。作为对蛋白质・ 多肽回收率很高的SEC用色谱柱已经得到了大家的好评。填料分别有3 种孔径。　　Sample　　1. Thyroglobulin (Mw: 669,000)　　2. Aldolase (Mw: 158,000)　　3. BSA (Mw: 67,000)　　4. Ovalbumin (Mw: 43,000)　　5. Peroxidase (Mw: 40,200)　　6. Adenylate kinase (Mw: 32,000)　　7. Myoglobin (Mw: 17,000)　　8. Ribonuclease A (Mw: 13,700)　　9. Aprotinin (Mw: 6,500)　　10. Vitamin B12 (Mw: 1,350)PROTEIN KW-800 系列产品

自2005年左右，在我国兴起了&ldquo 干细胞疗法&rdquo 热潮，经历七八年之久，除了大量病人受骗上当，身体、经济遭受损失，几乎没有可称道的成就。　　这或许是我国转化医学在这方面失败的一个典型实例。转化医学旨在通过将研究成果&ldquo 转化&rdquo 为诊断工具、药物、干预措施、政策和教育而改善个人和社群的健康，其座右铭是&ldquo 从板凳到床边&rdquo 。如今，转化医学似乎已成为一个时髦的术语。主要原因是，尽管在研发方面的投入越来越多，但新药产出却急剧减少。动物实验、试管分析以及早期人体试验不能充分反映病人的情况，以便可靠地预测新的化合物或器械的安全性和有效性。但过去20年，生物医学和其他研究领域，已经使医学革命化，产生了全新领域，以及治疗疾病的新途径。　　此外，生物技术和其他技术的迅速发展导致人们对疾病更深入理解，导致在生物医学以及在其他相关领域的多个层次出现多种机会和挑战。面临这些机会和挑战，需要全新的概念和战略。　　转化医学恰恰能够提供这些所需的新概念和新战略。发达国家已经在瞄准转化医学，积极进行投资。美国国立卫生研究院大大推动了对转化医学的资助(100亿美元)，成立了近60所转化医学研究中心。欧洲委员会(EU)拟将60亿欧元预算的大部分投入转化医学。我国也不甘示弱，拟在全国建立6个转化医学中心。　　当务之急是我们需要对转化医学作出合适的诠释。而现在的形势，似乎将&ldquo 转化&rdquo 等同于任何涉及临床资料或尚未确定的化合物/医疗器械测试的研究方案，甚至只要涉及患者数据的分析，流行病学也被称为转化医学。　　转化医学的这种诠释能最终帮助患者吗?如果转化医学仅仅作为一种噱头，则很难作出重大创新举措。　　转化医学涉及多领域(如组织工程、基因治疗、细胞治疗、再生医学、分子诊断等)、跨阶段(包括基础研究、试管研究、动物试验、临床试验、临床应用成为标准治疗等诸阶段)以及众多利益攸关者(包括主办者、监管者、企业、基础科学家、动物实验专家、临床研究专家、临床医生、患者、受试者、研究机构、临床机构、社群)，做出良好的伦理决策是一项必做的义务。　　转化医学的人文伦理考虑要求：牢牢把握为病人的根本目标(以病人为本)，正确处理利益冲突 进行负责任的研究 确保研究开发药物、生物产品、器械的质量 做好优质基础研究(&ldquo 科学脊梁骨&rdquo ) 做好优质实验室研究 做好优质动物研究(关注动物伦理) 尽快转入优质临床研究(关注研究伦理) 尽快转入临床应用，成为优质标准疗法(关注临床伦理) 促进公众参与，以及促进公平可及，使所有需要者平等、公平分享科学成果，促进社会公正。　　目前，转化医学需要突破的两个&ldquo 瓶颈&rdquo 即转化障碍：第一，是基础的研究成果不能在临床条件下得到检验 第二，是已经得到证明的干预方法不能成为标准疗法。在突破这两个&ldquo 瓶颈&rdquo 的过程中，科学的、方法论的考虑与人文的、伦理的考虑交织在一起。　　从临床前研究成果的转化中，首次应用于人的临床试验是一个关键节点。然而，由于在药物研发过程中这些试验涉及最大程度的不确定性，在开始做这些试验时被一系列难办的伦理问题困扰：该药物在动物中是否已经充分展示临床上的前途?试验的可及是否应该限于患难治疾病的病人?是否应该将试验视为治疗性的?研究者是否已经将风险充分地最小化?解决这些伦理问题不可避免要依靠对有关未来的事件(如伤害、治疗反应和临床转化)作出预测。　　另一个关键节点是，已经得到临床试验证明的安全有效的干预方法不能不失时宜地转化为标准疗法。　　这时我们必须考虑临床实践的环境、转化发生的层次、医生的行为、患者的行为等。而现实中，有许多例子显示在这方面并不成功。为了消除从临床研究到临床实践转化的障碍，也许需要进行实施性研究以发现妨碍这一段转化的&ldquo 瓶颈&rdquo ，但进行实施性研究时研究对象不是个体而是群组，就会遇到是否存在临床均势、谁是受试者、如何进行知情同意等伦理问题。

金秋九月，气候凉爽，景色宜人。在这美丽的季节，历史悠久的东北重镇沈阳迎来了第二十一届全国稀土催化学术会议。本届会议主题为“资源高效利用与环境污染控制”，来自全国近80家单位的两百多名代表参加了会议。上海舜宇恒平科学仪器有限公司（舜宇恒平仪器）应邀参加了本次会议。此次会议由中国稀土学会催化专业委员会主办、沈阳师范大学化学化工学院、能源与环境催化研究所等单位承办。会议全面展示了我国近年来在稀土催化材料以及稀土催化剂基础研究和工业应用方面所取得的最新成就，探讨了稀土催化领域所面临的机遇、挑战及未来发展方向，进一步促进和活跃了我国稀土催化以及相关领域的科学和技术的发展。 此次会议上，舜宇恒平仪器带来了SHP8400PMS-L在线质谱仪、UV2900双光束紫外可见分光光度计及AE触摸式彩屏电子分析天平等仪器。在两天会议期间，国内独家的SHP8400PMS-L在线质谱仪及多通道快速在线检测方案受到了广大与会学者老师的关注，专家教授与现场的工作人员就热分析、催化动态分析、化学吸附仪以及微型反应器等与在线质谱仪的联用技术进入了较为深入的探讨，同时对于舜宇恒平仪器满足客户个性化需求，进行仪器定制的服务方式表示出浓厚的兴趣。 舜宇恒平仪器将继续依托强大的在线与质谱技术基础以及本土化服务的优势，更加注重客户需求，根据实际应用条件，制造出更好的产品，帮助客户的新想法、新理念、新设计、新观点得以实现，以此来回馈新老客户对舜宇恒平仪器的关注与肯定。公司的市场营销和服务团队，会以更加饱满的热情为各位老师提供支持。会场气氛踊跃，此次会议非常成功。------------公司简介：上海舜宇恒平科学仪器有限公司专业从事科学仪器的开发、制造和销售。公司是上海市高新技术企业，上海市首批创新型企业、上海质谱仪器工程技术研究中心依托单位，中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长单位。公司通过了ISO9001国际质量保证体系的认证，全面实施SAP管理。已形成实验室分析、生物过程检测、精密称重等多个系统解决方案，拥有色谱、光谱、质谱、样品前处理、分析天平等多种科学仪器产品与技术，覆盖生物技术、环保、食品安全、制药、化学化工等众多应用领域。公司始终坚信“品质创造信赖，创新引领发展”，一直遵循 “共同创造”的核心理念，以先进的技术，优异的产品，过硬的质量和可靠的服务满足用户的专业需求。

气瓶突然爆炸，俩人瞬间没了！关于气瓶安全，越早知道越安全......安全科 前天导语：乙炔属易燃气体，处置不当容易发生爆炸。所以为了确保安全，气瓶需要保持直立，防倾倒，留余压等，那么究竟是为什么，今天我们来聊聊… … 1乙炔属易燃气体，处置不当容易发生爆炸，不管在生产、运输、还是使用时都应遵守相关规定，注意安全！2017年，江苏一气瓶公司曾发生乙炔钢瓶爆炸，引燃近百个钢瓶，现场十分吓人。据网友爆料该起事故为乙炔钢瓶未直立放置导致的意外爆炸事故。↓↓↓2那么气瓶的正确放置是什么呢？大家肯定都知道要直立，防倾倒，留余压… … 那么为什么这么做，你知道吗？首先乙炔瓶储存、使用时为什么必须直立，而不能卧放呢？其原因有四点：原因1：乙炔瓶装有填料和溶剂（丙酮），卧放使用时，丙酮易随乙炔气流出，不仅增加丙酮的消耗量，还会降低燃烧温度而影响使用，同时会产生回火而引发乙炔瓶爆炸事故。 钢瓶中的乙炔在压力下溶解在丙酮溶剂中。开启阀门，压力减小，溶解的乙炔变成气体放出。乙炔气瓶横放有可能导致丙酮流出，溶解于丙酮中的乙炔会快速挥发与空气混合形成爆炸性混合物，爆炸极限：2.3%-72.3%（vol），最小引燃能量：0.019mj，遇明火、热能引起燃烧爆炸。不仅增加丙酮的消耗量，还会降低燃烧温度而影响使用，同时会产生回火而引发乙炔瓶爆炸事故；另压力会将溶剂和溶解的乙炔都吹出来，会导致乙炔压力升高爆炸。原因2：乙炔瓶卧放时，易滚动，瓶与瓶、瓶与其它物体易受到撞击，形成激发能源，导致乙炔瓶事故的发生。 原因3：乙炔瓶配有防震胶圈，其目的是防止在装卸、运输、使用中相互碰撞。胶圈是绝缘材料，卧放即等于乙炔瓶放在电绝缘体上，致使气瓶上产生的静电不能向大地扩散，聚集在瓶体上，易产生静电火花，当有乙炔气泄漏时，极易造成燃烧和爆炸事故。 原因4：使用时乙炔瓶瓶阀上装有减压器、阻火器、连接有胶管，因卧放易滚动，滚动时易损坏减压器、阻火器或拉脱胶管，造成乙炔气向外泄放，导致燃烧爆炸。2018年7月5日下午17时40分左右，位于青河县阿热勒托别镇克孜勒萨依村废弃工地，发生一起氧气钢瓶爆炸事故，造成1人死亡，2人受伤，直接经济损失88万元。以下是气瓶安全使用十五问，让小编来为你一一解答：1、气瓶为什么要有防倾倒措施？答：倾倒会使气瓶阀门掉落跑气，气瓶由于跑气的巨大反作用力，将向前冲或在地面打转，若附近有人，将会伤及人员。如果是可燃气体会引起爆炸，更严重！2、氧气、乙炔瓶为什么要分开存放 ？答：乙炔是易燃物，氧气是助燃物。如果乙炔出现泄漏，乙炔与空气混合，遇见火星或者明火则发生剧烈的爆炸，爆炸又使氧气瓶破坏泄漏出氧气，这样的话，氧气的助燃性使得爆炸更加猛烈。无法控制。所以他们两个不能放在一起。3、为什么瓶体温度不得暴晒？答：乙炔气瓶温度不得超过40度，丙酮沸点58度，温度越高丙酮挥发越快，析出乙炔，使瓶内压力急剧增加。4、为何乙炔瓶、氧气瓶中一定要留有余压？答：瓶内留几公斤的压力，使瓶内的压力大于瓶外的压力，可以避免其他气体的流入，保证使用的安全。因为乙炔的爆炸极限很低，稍为混有一点空气，达到一定温度就会爆炸。所以乙炔瓶的排气口一定要有减压阀，防止空气混入瓶中，要不然下次使用就有爆炸的危险。加上减压阀，就是要防止瓶里的气压小于外界空气的气压，避免空气倒流到乙炔瓶中，氧气钢瓶应保留不小于 0.098～0.196mpa 表压的剩余压力。乙炔钢瓶应保留冬季 49kpa~98kpa，夏季 196kpa 表压的剩余压力。5、为什么氧气瓶特别是瓶口不能沾染或接触油脂类物质？答：因油脂，特别是含有不饱和脂及酸脂，很容易气化放热。油纱头、油布所以能自燃就是由于在空气中发生氧化作用，聚热不散，当达到自燃点而引起自燃。而油脂在空气中气化速度较慢，产生的热量很快散发，一般不易聚热自燃。由于纯氧有极强的氧化性，它能促使可燃物的猛烈燃烧。油脂类物质遇到了纯氧，其气化速度大大加快。同时放出大量热量。温度迅速上升，很快就会引起燃烧。如果氧气瓶口沾上油脂，当氧气急速喷出时，使油脂迅速发生氧化反应，而且高压气流与瓶口摩擦产生的热量又进一步加速氧化反应的进行，所以沾染在氧气瓶或减压阀上的油脂就会引起燃烧，甚至爆炸，这就是氧气瓶特别是瓶嘴及与氧气接触的附件严禁接触沾染油脂的原因。6、气瓶为什么要戴瓶帽？答：因为钢瓶的瓶阀大都是用铜合金制成的，比较脆弱，尽管有的是用钢材来制造，但由于它的结构比瓶体细小，旋在瓶体上面使瓶颈与瓶阀接头间形成一个直角，它既是瓶体的脆弱点，又是瓶体的突出点，最易受到机械损伤或外来的冲击。如果在搬运、贮存、使用过程中，由于损伤不慎，气瓶的跌倒、坠落、滚动或受到其他硬物的撞击，易出现瓶阀接头与瓶颈连接处齐根断裂的情况。瓶颈或瓶阀断裂的后果：当氧气瓶阀折断时，瓶内150公斤/平方厘米的高压气体，造成瓶内的高压气体失去控制，使高压的气体喷出，其反作用力使气瓶向反方向猛冲，能使机器设备、建筑物受到损坏，甚至造成人员伤亡；当乙炔气瓶阀折断时，易燃气体冲出，与空气形成爆炸性气体混合气，遇到明火发生爆炸。瓶内高速喷出的气体将由气瓶内气体的性质决定而带来更加严重的二次事故（如火灾、爆炸、中毒等）。如瓶内充装是可燃气体，由于高速喷射的激烈摩擦而产生的静电或遇其他火源便可引起燃烧爆炸。另一方面：瓶阀暴露在外面，在搬运、贮存过程中，很易侵入灰尘或油脂类物质，从而带来危险。而戴上安全帽就可防止灰尘或油脂类物质的沾染和侵入。为了消除上述的危险性，所以要求制瓶单位在钢瓶出厂时都要配有安全帽。用气时把安全帽旋下放到固定地点，用毕后及时把瓶帽戴上旋紧，切勿乱扔。在搬运装卸时切忌忘戴安全帽。 7、乙炔瓶为什么不得碰撞？答：碰撞会造成活性炭破碎，膨胀空间增大，乙炔气聚集，并处于高压状态，有形成爆炸的危险；同时温度上升时气态乙炔发生聚合作用而发生爆炸。8、气瓶搬运为什么要求要轻装轻卸，严禁抛掷、滚动或碰撞？答：因气瓶受到剧烈碰撞或冲击，会发生爆炸事故，后果将非常严重。9、氧气瓶为什么不能吊运？答：氧气瓶是高压容器，如果不小心掉下来，容易爆炸。如果大批量运输，有专用的盛装氧气瓶的集装格，适合多瓶的一次性运输、装卸等。10、乙炔气瓶为什么会爆炸？答：乙炔气瓶的爆炸起因，主要是由于温度和压力急剧上升，乙炔发生分解而引起的。乙炔分解的特点：如果发生回火之后，瓶壁温度上升(从瓶顶开始)或从打开的瓶阀逸出带烟的有异常气味气体。说明乙炔已开始分解，若乙炔气瓶受到火焰或辐射热直接作用随时都有乙炔分解的危险。造成乙炔分解的原因：(1)焊接回火；(2)外部加热(乙炔气瓶附近有燃烧的物质，气瓶上挂有未灭火的焊枪或割枪等工具)； (3)气瓶阀门或减压器附近的乙炔着火；（4）剧烈冲击或震动。防范措施：（1）安装阻火器；（2）严禁阳光下曝晒、加热瓶体或靠近热源；（3）严禁将未灭火的焊枪或割枪等工具挂在乙炔气瓶上；（4）搬运应轻装轻卸，避免剧烈冲击或震动。11、氧气胶带和乙炔胶管为什么不能混用？答：氧气胶带是高压管，乙炔胶带是低压管；另外乙炔管在使用中有时会产生轻微回火，管内会有积炭，积炭混入氧气会引起爆炸。12、为什么气瓶不能混装混用？答：气瓶充入其它气体，会发生剧烈爆炸事故，后果非常严重。13、氧气瓶在与电焊同一作业现场使用时下部为什么要绝缘？答：为了避免气瓶带电。当与电焊工在一起作业时（这是前提），氧气瓶瓶底垫绝缘物质，防止气瓶带电。与气瓶接触的管道等金属设备要有良好的接地装置，以防产生静电而造成燃烧或爆炸事故。14、乙炔瓶为什么不可以放在绝缘体上使用？答：乙炔的点火能量只有0.019毫焦耳，微小静电放电（几个毫焦耳），就可以点燃（引爆）乙炔。乙炔在输气管内流动、或泄露，都会产生静电，任何形式的静电放电，都有可能点燃乙炔。因乙炔燃烧、爆炸不需要氧气，所以点燃后爆炸的可能性很大。如果将乙炔气瓶直接接地，使其无法带静电，当然也不会自然爆炸了。15、为什么乙炔瓶使用铜合金器具时，合金含铜量应低于70%？答：乙炔与铜、银长期接触后，会生成爆炸性的化合物乙炔铜和乙炔银，当受到剧烈震动或温度高达110 ～120℃时，就能引起爆炸。3气瓶爆炸事故不少，教训也很多。多数事故是可以避免的，但是因为大家在使用和操作中不重视，导致事故发生。这里小编找来了一些气瓶隐患图，供大家对比参照：气瓶隐患图1▲氧气瓶胶管和液压罐胶管未区分，采用同一种胶管，两瓶之间安全距离不足，可能造成火灾，容器爆炸事故。气瓶隐患图2▲乙炔减压器未安装回火防止器，气瓶未采取防倾倒措施，颜色不符合标准要求的白色，可能造成火灾、容器爆炸事故。气瓶隐患图3▲氧气、乙炔胶管使用同一种颜色胶管，未区分，存放状态下两瓶之间安全距离不足。可造成火灾、容器爆炸事故。气瓶隐患图4▲氧气瓶和液压罐使用状态下距离不足5米，氧气减压器压力表损坏失效，胶管未区分，使用同一种颜色胶管，可能造成火灾、容器爆炸事故。气瓶隐患图5▲氧气瓶使用的胶管错误，氧气应采用蓝色胶管。氧气瓶与乙炔气瓶距离不足5米，乙炔瓶离产生火花的设备砂轮切割机太近，可能造成容器爆炸事故。气瓶隐患图6▲氧气瓶、液化罐混装叉车运输，氧气瓶两圈一帽缺失，可能造成容器爆炸事故。气瓶隐患图7▲co2气瓶颈破裂，钢印模糊不清，怀疑使用残废瓶，可能造成容器爆炸事故。气瓶隐患图8▲乙炔瓶未保持直立储存，在太阳下暴晒。可能造成火灾、容器爆炸事故。气瓶隐患图9▲氧气减压器压力表未校验，氧气胶管胶皮剥落，胶管扎头未采用标准管夹，可能造成火灾、容器爆炸事故。气瓶隐患图10▲氧气减压器失效破裂，可能造成氧气胶管爆裂，发生火灾事故。气瓶隐患图11▲气瓶在吊车作业范围内，无防护圈，无防倒设置。气瓶隐患图12气瓶隐患图13气瓶隐患图14▲气线应为红色，施工现场同类气瓶数量不得超过5支，无防护圈，无防倒设置，安全附件不全。气瓶隐患图15气瓶隐患图16▲气瓶无防护圈，瓶间距应小于5米，无防倒设置，气线颜色混乱。气瓶隐患图17▲气瓶无防护圈，无防倒设置，瓶体颜色缺失，同一种气瓶管线颜色不同。气瓶隐患图18气瓶安全使用培训 | ppt

简介双用途电导率和TOC（DUCT，Dual Use Conductivity&TOC）样品瓶专用于Sievers M9总有机碳（TOC）分析仪的电导率（可选项）。30 mL的DUCT玻璃样品瓶带有特制的内涂层，用户可以用同一个DUCT样品瓶同时进行电导率和TOC取样。可以用DUCT样品瓶进行自动的USP/EP阶段1电导率分析，只需几分钟就能得出分析结果，省时省力，还能避免样品处理的麻烦。在ISO 9001质量环境中，用经过验证的自动化设备来清洗DUCT样品瓶。用低TOC试剂水作为最终漂洗水，可以彻底清除样品瓶中的有机残留物。每箱DUCT样品瓶含30个，每个样品瓶的认证TOC均小于10 ppb，样品瓶中无离子浸出。存放DUCT样品瓶带有特制涂层的DUCT样品瓶是USP/EP阶段1电导率和TOC合规测试的理想样品容器。瓶盖上还有一个特制隔膜，能有效阻挡瓶外大气中的CO2进入样品瓶。Sievers测试了存放5天的样品，凭借专用瓶盖和样品瓶特性，瓶内样品在5天内的电导率升值小于0.2 μS/cm。在5天存放测试中，将50个DUCT样品瓶装满去离子水，立即盖上瓶盖。用配置了Sievers自动进样器的Sievers M9实验室TOC分析仪对10个样品瓶取样，在取样后的1小时内测试。这10个样品瓶的电导率和TOC平均值在图1中第0天的位置。一天之后，用同一台分析仪再测试10个样品瓶。在第3、4、5天继续测试其余样品瓶，每次运行10个。5天的电导率平均增值均小于0.2 μS/cm，TOC值远低于10 ppb极限。请注意，如果用户自己检测电导率水平，表明可以支持更长的存放时间，也可以存放样品超过5天。图1：DUCT样品瓶5天存放期测试比较DUCT样品瓶和普通玻璃样品瓶普通硼硅酸盐玻璃样品瓶不适合电导率取样，因为样品瓶的玻璃表面会浸出钠离子，明显影响电导率。Gingerella和Jacain在“国际计量学杂志（International Journal of Metrology）”中写道：“玻璃瓶中的电导率溶液的电导率明显高于真实值”。1为了得到适用于低于10 ppb TOC且不产生额外电导率的样品容器，Sievers研制出了DUCT样品瓶。在测试中，用Sievers认证的TOC样品瓶作为普通玻璃瓶来进行比较。在24小时的测试中，玻璃样品瓶和DUCT样品瓶中的浓度均远低于10 ppb。两种样品瓶的电导率测量结果如图2所示。玻璃瓶中的样品受玻璃的污染，电导率飙升到3 µ S/cm以上，而DUCT样品瓶几乎不受电导率污染。在25°C时，USP645电导率限值为1.3 µ S/cm，因此DUCT样品瓶起到至关重要的作用。图 2: DUCT 和玻璃样品瓶的 24 小时电导率比较DUCT样品瓶的最佳用法严格遵守DUCT样品瓶的取样程序，就能够消除处理样品时可能造成的污染，从而获得最佳分析结果。由于大气中的CO2会干扰电导率读数，因此在加注DUCT样品瓶时，应当加满，不留顶空。还应当在没有挥发性有机碳（VOC，Volatile Organic Carbon）污染的环境中进行取样和分析。VOC会影响样品瓶的TOC和电导率测量结果。最佳用法- 加满样品瓶，不留顶空- 在没有VOC污染的环境中加注和分析样品瓶- 验证5天内的存放期提高实验室的效率按照目前的分析方法，要求用两种不同的技术来测量TOC和电导率。而将DUCT样品瓶同Sievers M9 TOC分析仪一起使用，就无需进行繁琐的样品制备，从而节省宝贵时间。使用DUCT样品瓶，不仅可以测量和报告单个的吸样样品的电导率，还能在短短几分钟内得到分析结果。参考文献1. Gingerella, M., & Jacanin, J. (2000). Is there an Accurate Low-Conductivity Standard Solution? The International Journal of Metrology, (7-8 月), 29-36.◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

p　　2016年2月14日20时，“感动中国2015年度人物颁奖盛典”在央视一套播出。刚刚逝世的阎肃、中国首位获诺贝尔科学奖的本土科学家屠呦呦、带领女排重夺世界杯的郎平、奋不顾身拯救“东方之星”落水乘客的潜水员官东等获奖。/pp　　以下为获奖名单：/pp　　strong热心公益的磨刀老人吴锦泉/strong/pp　　吴锦泉(1928-)，江苏省南通市港闸经济开发区五星村村民，是南通市最年长的红十字志愿者，一名老党员。 吴锦泉老人一生靠磨刀为生，生活俭朴，却乐善好施，常年把磨刀挣得的微薄收入用于慈善公益，多次向灾区、残疾儿童及需要帮助的人捐款，至今已捐款4万多元。/pp　　strong帮助宝贝回家的志愿者张宝艳、秦艳友夫妇/strongbr//pp　　2007年4月，张宝艳与秦艳友开通宝贝回家网站，这是国内第一个也是唯一的面对被拐、流浪乞讨儿童的公益寻亲网站。截至2016年2月2日，“宝贝回家”已累计收获的1389个成功案例。/pp　strong　带领女排重夺世界杯的中国女排主教练郎平/strong/pp　　郎平，2013年4月，再任女排国家队主教练。2015年9月，中国女排以3比1战胜顽强的日本队，时隔11年再夺世界冠军，并直接晋级2016年里约奥运会。/pp　strong　雕刻火药的大国工匠徐立平/strongbr//pp　　徐立平，男，47岁，中国航天科技集团公司第四研究院7416厂员工。/pp　　自1987年入厂，徐立平一直为导弹固体燃料发动机的火药进行微整形。在上千道制造工序中，发动机固体燃料微整形极为关键。在火药上动刀，稍有不慎蹭出火花，就会引起燃烧甚至爆炸。br//pp　　目前，火药整形在全世界都是一个难题，无法完全用机器代替。下刀的力道，完全要靠工人自己判断，药面精度是否合格，直接决定导弹能否在预定轨道达到精准射程。0.5毫米是固体发动机药面精度允许的最大误差，而经徐立平之手雕刻出的火药药面误差不超过0.2毫米，堪称完美，这让他的师傅都望尘莫及。/pp　　为了杜绝安全隐患，徐立平还自己发明设计了20多种药面整形刀具，有两种获得国家专利，一种还被单位命名为“立平刀”。/pp　　长年一个姿势雕刻火药以及火药中毒后遗症，徐立平的身体变得向一边倾斜，头发也掉了大半。28年来，他甘于寂寞，冒着巨大的危险雕刻火药，被人们誉为“大国工匠”。/ppstrong　　琴弦上的放歌者阎肃/strong/pp　　阎肃(1930.5.9—2016.2.12)，原名阎志扬，出生于河北保定，重庆大学毕业。1953年加入中国共产党，曾任中国剧协副主席，空政歌剧团编导组组长，中国剧协第三、四届理事。为中国人民解放军空军政治部歌舞团编导室一级编剧，专业技术一级，文职特级，享受大军区正职的生活待遇 享受政府特殊津贴。/pp　　阎肃的成名作歌剧是《江姐》，这部歌剧在1964年公演，立即引起了轰动，一举成名。阎肃也受到毛泽东的接见。阎肃还多次参加中央电视台春节联欢晚会、总政双拥晚会、文化部春节晚会、公安部春节晚会等大型晚会的总体设计、策划、撰稿。/pp　　2016年2月12日3时07分，阎肃因病在北京逝世，享年86岁。/pp　　strong促进民族团结的基层村干部买买提江· 吾买尔/strongbr//pp　　买买提江· 吾买尔，男，维吾尔族，1952年出生，新疆维吾尔自治区伊宁县温亚尔乡布里开村党支部书记。/pp　　买买提江· 吾买尔是一个孤儿，从小受布里开村的村民们照顾，是吃“百家饭”长大的。1974年入党后，买买提江· 吾买尔先后任村党支部书记二十一年，勤勤恳恳工作，使得布里开村由一个贫困村逐渐发展成为先进村。2001年，他因病离任。但是在他离任五年后，由于村班子软弱涣散，不但造成村里欠下五十多万元的外债，而且村里维稳问题严重。2006年，经过选举，买买提江· 吾买尔再度当选为村党支部书记。/pp　　买买提江· 吾买尔旗帜鲜明地同“三股势力”作斗争，依法加强宗教事务管理，不畏恐吓，规范管理宗教事务，做好年轻人的思想工作，配合政法部门打击分裂势力，使布里开村成功创建平安村。他注重民族团结，带头照顾和资助汉族群众，带头学习汉语，开办“双语”幼儿园和中青年农民“双语”技能培训班。/pp　　在买买提江· 吾买尔的影响下，党支部在群众中重新树立了威信。几年间，他和其他党员干部带领农民发展林果业和蔬菜种植业、禽畜养殖业，发展集体经济，让村民富裕起来。全村人均收入达到8088元，比2005年增加4133元，村集体经济由负债52万元变为年收入130多万元。布里开村发生了翻天覆地的变化，成为远近闻名的新农村建设示范点。/pp　　strong鞠躬尽瘁的化缘校长莫振高/strong/pp　　莫振高(1957-2015)，广西都安瑶族自治县高级中学原校长。莫校长生前爱生如子，通过募捐等资助近两万名学生圆了上学梦，被亲切的称为“莫爸爸”。/pp　　strong中国首位获诺贝尔科学奖的本土科学家屠呦呦/strongbr//pp　　屠呦呦，女，药学家。1930年12月30日生于浙江宁波，1951年考入北京大学，在医学院药学系生药专业学习。1955年，毕业于北京医学院(今北京大学医学部)。毕业后曾接受中医培训两年半，并一直在中国中医研究院(2005年更名为中国中医科学院)工作，期间前后晋升为硕士生导师、博士生导师，现为中国中医科学院的首席科学家。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/2bae5771-78e3-4cdb-b55b-1d2834e96da3.jpg" title="20160215102941581.jpg"//pp style="text-align: center "屠呦呦(1930-)br//pp　　2015年10月，屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。/pp　　strong奋不顾身拯救“东方之星”落水乘客的潜水员官东/strong/pp　　2015年6月2日，在“东方之星”救援过程中，海军工程大学潜水分队潜水员官东(1990-)多次下潜，凭借高超的潜水技术，一连救出两名幸存者 危急时刻，他让出自己的潜水器具，险被急流冲走。/pp　　strong为养育孤儿卖唱的老艺术家王宽/strongbr//pp　　王宽，男，1942年出生于河南淮阳县郑集乡，豫剧生角，曾任郑州市豫剧团团长，国家一级演员。/pp　　1998年，年近退休的王宽、王淑荣夫妇在回乡探亲期间收养了第一个孤儿，此后3年，他们陆续从老家收养了6名孤儿，加上外孙，两位老人有限的退休金要养育7名孩子。生活压力大，身为国家一级演员的王宽鼓足了勇气，走进省会街头茶楼“卖唱”以补贴家用。br//pp　　风雨无阻的“卖唱”生涯中，只要没有去外地、没有其他演出，王宽就日复一日地去茶楼唱戏。每天从晚上8点半到第二天凌晨5点，六七个茶楼来回跑。16年栉风沐雨，除一名孩子因病离世外，其他5个孤儿都已长大成人，有了稳定的工作，成为各行各业的有用之才。更值得一提的是，他们也都成为乐善好施的“爱心使者”——“王宽家”曾多次全家出动，吹拉弹唱，在公园和街头广场义演，为素不相识的白血病患者募捐。/ppstrong　　全体抗战老兵和爱国侨胞/strong/pp　　“感动中国2015年度人物”是由中央电视台《感动中国》栏目组主办的人物评选活动。本届从2015年12月22开始网络投票。br//ppbr//p

近日，中国电科33所与大同墨西科技有限责任公司通过对石墨烯电磁屏蔽涂料及其工程应用技术的联合研究，在国内首次将石墨烯电磁屏蔽涂料应用于屏蔽工程，并完成了石墨烯电磁屏蔽涂料屏蔽防护样板间的施工，屏蔽效能达到40dB，可实现电磁波阻隔99.99%。石墨烯是一种碳六元环组成的蜂窝状二维纳米材料，sp²杂化碳原子贡献的可自由移动的电子赋予了石墨烯优异的导电性和导热性，在电磁屏蔽领域拥有广泛的应用价值。石墨烯电磁屏蔽涂料不含有金属元素，具有比重小（～0.36g/cm³）、耐腐蚀性好、稳定性高、成本低廉等特点。石墨烯屏蔽涂料区别于传统的钢结构六面体式屏蔽结构，在常规房间内进行综合电磁防护设计后，在墙面上涂覆该屏蔽涂料，结合其它电磁防护产品，配合电磁防护手段，可实现40dB以上的屏蔽效果。石墨烯屏蔽涂料施工工艺简单、房屋面积利用率高，相比传统的钢结构均有显著的优势，有着广阔的前景。目前，该方案已经在山西多单位开展应用。

近日，中国科学院深圳先进技术研究院集成所光电工程技术中心高级工程师李剑平团队在海洋原位观测仪器技术上取得突破。团队研制了一种用于海洋浮游生物原位监测的新型水下成像仪系统，并在大亚湾海域的系泊水面浮标上进行了长期海试。相关研究成果以Development of a Buoy-Borne Underwater Imaging System for In situ Mesoplankton Monitoring of Coastal Waters为题，发表在Journal of Oceanic Engineering上。浮游生物是海洋生态系统的关键组成部分，在生物地球化学循环和碳循环中发挥着核心作用，同时也是海洋渔业和水产养殖生产的重要基础。开发监测浮游生物种群动态变化的方法、工具和流程，不仅对海洋生态科学研究意义重大，对现代业务化海洋管理也极为重要。然而，浮游生物监测一直依赖人工网采和光学显微镜检分析，不能满足准确、及时、连续和可持续地浮游生物监测需求。该团队利用浮标平台成本低、可长时间部署、可无线组网等优势，研发了一种水下暗场彩色成像系统，提升了对海洋浮游生物长期、连续、高频、原位监测的能力，弥补了现有观测技术的不足。该成像系统采用了一种新型的正交层状闪光无影照明设计，不仅可对海洋浮游生物个体实现高质量的水下真彩色摄影，还减少了照明光向水下局部环境的泄漏，最大程度地避免了浮游动物因趋光性产生聚集而导致的观测偏差。此外，成像仪还支持不同的放大倍率，覆盖了200μm-20mm不同大小的浮游生物体长范围。为了减少数据存储和传输的压力，成像仪配备的嵌入式计算单元可在图像采集后实时进行目标检测预处理，并通过无线网络将感兴趣的目标图像即时传输到云端服务器，通过在云端计算的深度学习算法进一步识别和量化，以获取监测信息，供最终用户远程检索。针对水下微小目标原位图像的特点，团队研发了一种基于主动学习的图像标注和分类算法训练策略，充分利用人类智能与机器智能协同实现图像标注、分类器训练和分类结果校正等目的。在此基础上团队提出了双卷积神经网络级联算法，不仅高效地构建了包含90类图像的大规模图像数据集，还有效地消除了近岸水体中颗粒物对浮游生物识别的干扰，最终实现了浮游生物图像的高准确度精细分类识别。在四年时间里，该团队历经四期累计15天以上的近岸海试后，于2020年6月22日将成像仪系统集成至水面浮标，并部署于深圳大亚湾海域。通过采取多项防生物附着措施，于2021年2月25日成功回收。在此次长达8个月的连续海试中，仪器成功获取了该海域浮游生物丰度变化的时间序列数据，观测到了浮游动物的昼夜垂直迁徙现象、优势种的动态变化，并监测到了大亚湾海域首次记录的尖笔帽螺暴发。团队研发的海洋浮游生物观测系统能够提供全面及时的浮游生物监测信息，有望成为海洋浮标观测平台的一种新工具。论文链接 图1 近海锚系浮标基水下浮游生物原位成像仪图2 浮标海试获取的典型浮游生物图像选集

导读 在全球和中国医药市场上，抗体药物已连续多年占据销售榜单前几位。当前，随着国家医改政策的改革和完善，国际、国内市场打通，抗体市场也开始进入“你方唱罢我登场”群雄逐鹿的竞争阶段，生产企业如何在确保产品质量的基础上，通过改进工艺，来降低成本、提高生产效率和市场竞争力？江博士文章给读者提供了一条切实可行的思路和方法，请看“如何突破抗体生产瓶颈”。抗体药物市场及发展趋势 全球生物制药产业发展迅猛，根据frost&sullivan市场调研，2018年全球生物制药市场规模约为2642亿美元。单抗类药物由于特异性好，靶向性高，副作用小，疗效显著成为发展最快的一类生物药。单抗药物在全球生物药中所占市场份额超过50%，达到1353亿美金。 中国巨大的市场潜力，国际重磅抗体药专利到期，大量的海归人才回流及中国日益强大的资本助力，都为中国抗体制药发展提供了前所未有的历史机遇。但是中国抗体制药企业也面临巨大的挑战。首先中国药企无论是技术、规模、经验，人才还是资金，跟国际生物制药巨头相比，都有着较大的差距。其次中国加入ich和国际药监管体系接轨，降低药品进口关税，对进口抗癌药物实施零关税等系列政策，降低了国外原研药进入中国市场的门槛，给中国生物药企业带来了巨大压力和挑战。另外，越来越多的制药企业进入抗体药的开发领域，每个重磅抗体药物基本上都有几十家企业在仿制研发申报，因此国内抗体药企不仅要面临国外原研药巨头的打压，还要面对国内众多同行及印度廉价药企业激烈的竞争。最后带量采购新政允许通过一致性评价的仿制药与原研药可以一起同台竞标，低价中标，消除了销售渠道的壁垒使得国内外生物药企的竞争回归到技术创新，产品质量和成本的竞争。 因此国内生物药企是否能在激烈的竞争中取得优势取决于其生产工艺的先进性，因为制药工艺水平决定了产品的质量和成本。抗体药物的生产工艺进展 抗体药物生产是个非常复杂的过程，大致分为上游的发酵及下游的分离纯化：上游工艺主要包括细胞复苏、传代、发酵生产。而下游工艺主要包括膜过滤及多步层析分离纯化。过去十多年来，基因工程获得突飞猛进的进步，细胞培养的表达量从原来的不到0.5 g/l 到现在普遍达到5g/l，有的甚至超过10g/l。这些进步是由细胞表达载体的开发，克隆筛选以及细胞培养基优化等技术创新所驱动的。由于发酵产率的大幅度提升，使得上游细胞培养成本大幅度降低（表1）。表1 表达量与抗体生产成本关系与上游十多倍生产效率提升相比，下游分离纯化技术进步明显滞后，导致下游工序成为生产瓶颈，抗体主要生产成本也转移到下游。下游工艺在整个生物制药生产中占据60%以上生产成本，也被认为是最需要改进的技术领域。下游工艺先进性决定了药品的质量，及药品生产效率和成本，也成为生物制药企业的核心竞争力所在。生物制药下游生产工艺目的就是把目标药物分子从复杂发酵液体系中分离出来以满足药品纯度及质量的需求。一方面监管部门对生物药的纯度和质量要求越来越高，另一方面生物分子具有结构复杂，且对外部条件敏感，稳定性差，杂质多，浓度低等特点，使得生物药分离纯化的挑战更大。比如说治疗用抗体不仅对含量有严格的要求，还必须去除各种潜在的杂质如宿主hcp, dna，endotoxin, 抗体聚集体及降解片段等（表2）。表2 抗体药物对各种杂质的要求 层析技术具有分离纯化效率高，条件温和且容易保持目标分子的生物活性，因此成为生物制药分离纯化最主要工具。但下游层析分离纯化技术牵涉到材料、生物、化学及设备等交叉技术领域。因此研究下游分离纯化技术的人才较少，另外上游基因工程技术几乎在所有高校都有专业研究团队，而且培养了大量的人才，而下游分离纯化技术却很少在高校有专门研究，也缺乏相关的专业课程来培养分离纯化的人才。过去10多年上游基因工程的迅猛发展虽然带来上游发酵成本的大幅度下降，但下游分离纯化技术进步缓慢使其成本居高不下。因此要降低抗体生产成本关键就是要解决下游分离纯化的瓶颈问题。 抗体的层析分离步骤基本都可以采用标准化的三步曲：第一步用protein a介质进行抗体捕获和浓缩；第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体，宿主蛋白等杂质；第三步是精纯去除剩余dna，endotoxin,protein a 等微量杂质。在这三步抗体的分离纯化过程中，第一步的protein a亲和捕获占据分离纯化成本80%以上，也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因：首先是protein a 价格昂贵，其价格是普通层析介质十几倍；第二，protein a使用寿命短，一般离子交换填料使用寿命多达1000次，而亲和填料寿命通常在100-200次；第三，protein a 用于抗体的捕获和浓缩，需要处理大体积的发酵液，而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析，使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此，要降低抗体的生产成本，解决抗体的生产瓶颈关键在于改进第一步protein a 亲和捕获。 下游分离纯化核心的工艺流程 protein a 亲和层析是利用protein a 配基与目标抗体具有专一亲和吸附作用从而达到分离纯化抗体的目的。野生型protein a蛋白是金黄色葡萄球菌细胞壁锚钉蛋白。三维空间上，抗体fc端ch2-ch3区域与protein a蛋白b结构域上两条反相平行的α螺旋结构相互结合。因此protein a与抗体分子特别是与igg1、igg2、igg4有特异性结合，使得抗体分子与发酵液中不具fc端结构的杂质如宿主蛋白与核酸等有效分离，进而达到纯化目的。protein a 亲和层析介质是通过把proteina 配基偶联到微球介质上制备而成的。因为protein a配基与目标抗体的作用的专一性，因此亲和层析的分离纯化工艺和方法与抗体样品杂质含量和种类多少影响不大，使用protein a 介质一步纯化目标抗体就可以达到95%以上纯度，回收率达到90%以上。亲和纯化效率也基本不受杂质多少影响，而其它分离模式如离子交换，疏水，分子筛等的分离工艺方法及效率大多取决于与目的蛋白同时存在的杂质种类和含量。因此，只要样品杂质不同，即使是纯化同样的目标生物分子，采用的分离工艺和方法就不同。以重组胰岛素分离纯化为例，不同厂家虽然生产的是同一目标胰岛素，但采用分离纯化方法完全不一样，主要原因就是每家生产的胰岛素杂质组成和含量不一样，因此需要不同的纯化工艺。而比胰岛素分子量更大，结构更复杂的抗体基本可以采用标准化的三步曲，主要原因就是protein a 亲和介质的出现大大简化抗体的分离纯化工艺，但protein a 价格昂贵让抗体生产厂家爱恨交加。 protein a 介质价格高的主要原因是其生产工艺复杂，proteina 配基是通过生物发酵生产的，经过纯化后偶联到介质上成为protein a 亲和介质，因此生产成本远高于传统的离子交换、疏水、分子筛等介质。另一方面protein a产品主要由欧美几家供应商垄断，也是价格居高不下的原因之一。为了降低抗体生产成本，不少研究工作者在寻找可以取代protein a且价格低廉的新型层析介质来纯化抗体，虽然可能在一些个案中获得成功，但都无法撼动protein a 在整个抗体分离纯化的垄断地位。proteina 亲和层析成为过去近30年里抗体纯化捕获的金标准。因此要降低抗体亲和层析这一步的成本首要的方案是实现protein a 介质的国产化以降低产品价格；其次是通过采用创新的连续层析工艺技术或其它新工艺以提高protein a 介质的利用率并提高抗体生产效率。当然不断改进protein a 介质性能使其具有更高的载量和更长的使用寿命也可以降低抗体的生产成本。 protein a 介质国产化创新之路 目前市场上主流protein a产品是ge生产的以琼脂糖为基质的产品，也是最早商业化的产品。琼脂糖为基质的protein a 介质具有载量高，亲水性能好，非特异性吸附低等优点，但琼脂糖介质天然缺陷是机械强度差，因此也被称为软胶。由于该介质耐压性能差，生产中需要降低柱高、减小流速以防止压力过高造成柱床塌陷，限制了抗体批处理量及抗体生产效率。软胶protein a 另外一个缺陷是传质速度慢，主要原因是软胶孔径较小，排阻大。因此软胶protein a 都需要驻保留时间长，流速慢条件下，抗体吸附载量才会比较高，但在高流速下动态载量下降的非常快。因此一个理想的抗体纯化用protein a 介质需要具有高流速，高载量，高机械强度，及更长的使用寿命等特点。protein a 介质载量是由微球孔径，比表面积，配基密度来决定的；机械强度则是由protein a基球材料化学组成，交联度及孔隙率来决定的；protein a 配基脱落及使用寿命主要由配基，基球性能及偶联方式来决定。实现高性能protein a 亲和介质的国产化需要从底层创新开始。抗体结构示意图 创新之一：单分散基球替代多分散基球 层析介质粒径大小和粒径分布是影响层析分离的重要参数。粒径分布越均匀，装柱越容易、柱床越稳定、柱效越高、流速越均匀、洗脱越集中、分离效率越高、流动相用量越少，柱与柱重复性也越好；protein a 介质被誉为层析介质皇冠上的明珠，价格昂贵，可是市场上protein a 介质都是采用粒径分布较宽的基球。主要原因是单分散微球制备技术难度极大，世界上可以规模生产的单分散多孔微球只有dynal公司一家，ge销售的source 系列单分散聚苯乙烯色谱填料就是dynal生产的。但source 产品的粒径最大只有30微米，不能满足protein a 介质对粒径一般要大于40微米的要求。纳微经过多年的努力开发出世界领先的微球精准制备技术，突破大单分散大粒径多孔微球的制备难题，成为全球第一家生产单分散protein a 亲和层析介质的公司。纳微单分散protein a介质与传统软胶基质微观结构对比传统多分散protein a亲和软胶与unimab液流路径对比示意图 创新之二：通透大孔径基球微替代小孔微球 protein a 基球孔径大小会影响生物分子在介质的传质速度和有效载量，孔径越大，分子传质速度越快，在高流速下具有高载量。基于软胶基质的ge protein a亲和介质孔径较小，比表面积高，其静态吸附载量高，但传质阻力大，在驻留时间短，流速快的条件下，动态载量下降的很快。纳微经过优化筛选，专门设计的大孔结构基球，其孔径达到ge protein a 介质的一倍左右。因此该介质传质速度快，使得介质在高流速下具有高载量。从实验测试数据可以看到，纳微unimab与ge mabselectsure在驻留时间大于4分钟时，载量都差不多，当驻留时间小于2分钟时unimab的载量比mabselectsure载量高50%以上, 而且速度越快unimab载量优势越明显。抗体生产效率是由动态载量和流速共同决定，流速越快载量越高，生产效率越高，成本越低，但亲和层析介质的动态载量与流速成反比，流速越快，载量越低，因此对于每个protein a亲和介质纯化抗体效率都会随着流速升高效率逐步提高，到了一个最优的流速后，如果继续增加流速，纯化效率反而降低。林东强教授实验证明对于批次亲和层析，驻留时间是2分钟时生产效率达到最高，而驻留时间在2分钟条件，unimab的动态载量比mabselectsure 高50%以上。对于连续层析驻留时间是1分钟时生产效率最高，而这个保留时间，unimab的动态载量更是mabselectsure一倍以上。另外从抗体流穿曲线对比图也可以看出具有大孔结构及高度粒径均匀性的单分散protein a亲和层析介质与多分散软胶porteina 介质相比具有更陡的穿透曲线，说明纳微单分散层析介质具有更畅通的孔道结构，分子扩散速度快，抗体流穿少，回收率高。因此利用纳微大孔结构微球不仅可以提高分子传质速度，提高抗体生产效率，降低成本，而且在连续层析中，具有更明显的优势。unimab与mabselectsure产品不同驻留时间动态载量对比不同protein a 层析介质驻留时间与抗体生产效率与关系对比抗体流穿曲线对比图 创新之三：高度交联聚丙烯酸酯基球替代软胶或低交联的聚丙烯酸酯基球 高机械强度介质不仅可以耐受更高流速、更高压力、更大粘度样品，还可以装更高的柱床，以增加抗体批处理量、提高抗体生产效率、减少设备投资、减少厂房占用面积。因此纳微protein a 介质是选择高度交联的聚丙烯酸酯基球，与市场上以琼脂糖或低交联度聚丙烯酸酯为基球生产的protein a 介质相比具有溶胀系数小、压缩比例低、而且机械性能强。实验证明 unimab在2公斤装柱压力下，其柱床压缩比例只有5%，而无论是ge 生产的以琼脂糖为基球还是tosoh 生产的低交联聚合物为基球的protein a 介质压缩比例往往超过15%。unimab与软胶与压力流速曲线对比 创新之四：表面亲水化改性微球替代亲水性微球 用于抗体或蛋白纯化分离的层析介质必须具有很好的表面亲水性，因此市场上主要的protein a 产品要么是基于亲水多糖类材料，或者是用亲水单体做的基球，这种基球虽然亲水性能好，非特异性吸附低但机械强度差。为了保持基球的机械强度并解决介质亲水性问题，纳微采用先合成高机械强度高交联的聚丙烯酸酯微球，然后通过多步表面亲水化改性，再进行protein a配件偶联。这种方法虽然工艺复杂，但生产的介质既有高机械强度，又有表面亲水性能好，非特异性吸附低等特性。因此unimab在抗体分离过程中，hcp去除效果好, 可以达到软胶protein a 的同等水平。纳微unimab与对照填料的hcp去除效果 创新之五：protein a 配基创新 除了基球之外，protein a 配基也是影响介质性能重要因素，尤其是介质的寿命。ge之所以垄断protein a 亲和层析介质市场，最主要的是ge拥有耐碱性protein a 专利技术，其核心专利技术是通过基因工程改变b domain 不耐碱的3个氨基酸以改善其耐碱性能。纳微通过优化组合不同片段设计出新序列的protein a 配基，不仅耐碱性好，而且具有自主知识产权，并能自主实现大规模生产。纳微独有的耐碱性配基加上具有卓越性能的基球，及优化偶联工艺开发出高性能的protein a 亲和介质。以下是某单抗项目上unimab介质载量随使用次数增加的衰减变化表。每个cycle采用0.1m氢氧化钠cip，接触时间1小时。连续200个cycle 后dbc10%依然在初始值的75%左右，充分体现了纳微proteina介质的良好耐碱性。纳微世界领先的微球精准制造技术，可以对微球的材料组成、粒径大小、粒径均匀性、孔径大小及表面性能达到前所未有的精准控制。纳微利用这一技术平台开发出新一代单分散多孔聚丙烯酸酯为基质的protein a 亲和层析介质克服了传统proteina 软胶的缺点，也为实现下一代连续层析技术产业化提供理想的介质。unimab载量随使用次数增加的衰减变化表 protein a介质创新和生产工艺创新实现抗体生产效率提升 单抗药物的市场竞争越来越激烈，降低抗体生产成本，高效、稳定的产出合格的产品是每个抗体生产厂家追求的目标。亲和层析作为单克隆抗体分离纯化的关键步骤，关系到下游的主要成本及生产效率，产品质量，也是目前下游生产的主要瓶颈。因此纳微通过底层技术创新不仅实现protein a 介质的国产化，而且克服了现有产品的缺陷，必将大幅度提供抗体生产效率，降低抗体生产成本，更重要的是纳微创新性单分散层析介质可以推动下游工艺技术的创新和进步。比如说高机械强度的protein a 介质就使得通过增加柱床提高批处理量成为可能。而高流速下的高载量及耐高压特性为最终实现抗体连续层析工艺打下基础。1.高柱床提高抗体批处理量和生产效率 目前ge 生产的protein a 软胶占据抗体分离纯化的90%市场。由于软胶机械强度差，耐压受限（压力小于3公斤），为了防止柱床塌陷，一般柱床只装到15cm高度，严重限制抗体的生产效率，增加抗体的生产成本。柱床高不仅可以增加抗体的批处理量，提供抗体的生产效率，还可以减少qa及qc等配套人员的工作量，减少纯化系统的数量及设备投资。其实，通过高柱床提高生产效率的方法早在成本更加敏感的胰岛素、白蛋白、多肽等生物药生产上成功实现。但要增加柱床高度，protein a 介质必须具有高机械强度性能，以满足高柱床高流速下产生的压力。纳微开发的新一代单分散protein a 介质是以高交联的单分散聚丙烯酸酯为基质，机械强度高，耐压性能好。因此柱床可以装到40cm以上高度，使得抗体批处理量及生产效率可以提高一倍以上，不仅减少设备投资及厂房的占用面积，而且大幅度降低生产成本。另外实验证明提高柱床还可以提高介质有效载量和利用率，柱床提高一倍，抗体上样量至少增加2.2倍（见表）。高柱床可以解决因为上游发酵规模的扩大及蛋白表达量的增加而带来下游分离纯化生产瓶颈的问题。另外软胶放大往往只能通过等高放大，而纳微生产的高机械强度protein a 可以等保留时间放大。传统软胶基质只能等高放大（上）和纳微protein a介质可等保留时间放大（下）表 unimab对某抗体dbc5%比较unimab在不同柱高下的压力流速曲线2.连续层析提高抗体生产效率 随着细胞培养技术的迅猛发展，蛋白表达量不断增加以及新兴的连续灌流培养技术的发展对下游纯化效率提出越来越高的要求。批次层析越来越难以满足生产的需求，而连续层析由多根串联的层析柱组成，因为第二根柱子可以承接并吸附从第一根层析柱流穿的抗体，因此第一根柱子可以持续上样到更高的蛋白穿透从而显著提高层析柱的使用载量，进而提高介质利用率，降低生产成本。连续层析可以极大提高设备的利用率，缩短生产周期，还可以减少缓冲液的消耗。传统间歇式层析（左）新型连续层析工艺（右）连续流层析分离过程示意图(来源于林东强教授课题组文章)unimab与mabselectsure在批次与连续层析的对比数据(来源于林东强教授课题组文章) 连续层析系统已被认为是下游分离纯化的发展必然趋势，可以大幅度提高抗体下游分离纯化效率，降低生产成本。与批次层析相比，连续层析对设备、软件有更高的要求，而且对介质的要求也不一样。 首先，连续层析由多根串联的层析柱组成。为了保障产品连续生产的质量，对每根柱子的一致性要求高。因此介质填料均匀性就显得更为重要，因为介质越均匀，越容易装柱子，柱效也越高，柱与柱之间的一致性也越好。传统多分散介质由于颗粒有大有小，在装柱过程中大小颗粒的沉降速度不同，使得柱与柱之间差异较大；而且小颗粒容易堵塞筛板，影响流速，大颗粒又会降低柱效，也容易使样品流穿，从而影响分离效率。因此高度粒径均一的单分散层析介质可以克服传统多分散介质在连续生产中存在的问题，单分散介质由于粒径分布均匀可以确保柱与柱的一致性和稳定性。 第二，在连续层析过程中，使用的是串联的小柱子，为了提高生产效率，线性流速要快，这就对层析介质机械强度要求更高，以满足高流速下产生的高压力。目前市场上主流的介质是软胶，耐压性差，只能低流速操作。纳微新型单分散层析介质由于是高度交联的介质，因此机械强度高，可满足高流速的需求。第三，层析介质的实际有效载量与纯化效率也有直接的关系，实际有效载量是指介质在实际生产条件尤其是流动相速度下的载量。实际有效载量越高，样品上样量可以越大。但线性流速越快，柱保留时间越短，则实际有效载量越低。软胶虽然在低流速下有较高载量，但在高流速下，载量迅速下降。单分散聚合物层析介质是大孔结构的微球，通透性好，蛋白在微球内的传递速度快，因此在高流速下能保持较高的载量。因此粒径均一（单分散），高机械强度，高流速下保持高载量的介质是连续层析生产的理想的介质。连续层析技术是实现连续生产的关键技术。连续生产制药技术是一种新兴技术，虽然还面临着许多监管的问题和技术的挑战，但连续生产的优越性却显而易见，也是生物制药工艺发展的趋势之一。 随着多个重磅原研生物药的专利到期，为了满足临床市场的需求和降低原研生物药的昂贵医疗费用，越来越多的制药企业进入生物类似药的开发领域，这进一步加剧了生物类似药的竞争，企业成本压力日益凸显。抗体的主要成本在于下游的分离纯化，而protein a 亲和层析成本占据整个层析分离纯化的80%以上，也是下游分离纯化的瓶颈，因此，实现protein a亲和层析介质国产化，并通过底层技术创新改善protein a 机械强度，传质速度及耐碱性能，开发出新一代单分散protein a亲和层析介质，使其可以在高流速下纯化抗体以提高生产效率，降低成本生产。另外机械强度高及传质快的protein a 介质又有利于创新连续层析及高柱床的工艺实施，进一步提高抗体的生产效率和降低抗体生产成本，也为中国生物制药发展实现后发优势提供支撑。

p　　近年来，在一些国家重大活动及国际赛事上，像2013年的南京亚青会、2014年的南京青奥会、2015年的青运会和乌镇物联网大会、2016年的上合组织政府首脑理事会和G20 峰会、还有刚刚过去不久的北京一带一路大会等，我们总能看到一批环境监测科技人员利用先进的激光雷达立体监测技术，为活动和赛事提供环境检测服务，他们来自无锡中科光电技术有限公司(以下简称“中科光电”)。随着人们对“激光雷达”认知度的提高，“中科光电”也越来越引起大家的关注。/pp　　日前，借CIEPEC2017之际，无锡中科光电技术有限公司总经理万学平接受了仪器信息网的采访，带我们走近“中科光电”。/pp style="TEXT-ALIGN: center"　　img title="DSC02210_meitu_5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/e553b223-9943-4582-ab7d-f9203e24a01a.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: rgb(0,112,192)"strong　　无锡中科光电技术有限公司总经理万学平/strong/span/pp　　strongspan style="COLOR: rgb(0,112,192)"成立初衷—专注大气立体监测业务/span/strong/pp　　在职业生涯的早期，万学平就职于无锡的一个研究所。在研究所工作的四年中，他并没有按部就班，而是在不断地思考和调整自己的发展方向。恰逢1998年的“聚焦太湖零点行动”，凭借灵敏的“嗅觉”，万学平和他的一些同事意识到，环保会越来越重要，环保行业大有可为。于是，他们就果断决定自己创业。当时国家刚刚提出环保”黑匣子“的概念，即污水处理自动监控仪，他们就是从代理“黑匣子”开始切入到环保这个行业的。/pp　　从2000年到2009年，这9年的时间里，公司代理的业务不断扩大，万学平也在环保行业积累了一定的经验。然而，在工作过程中他慢慢发现，自己团队缺乏资本支撑和强有力的技术团队支撑，在无锡当地也整合不出特别好的行业资源，这制约着公司的发展。所以当时他就下定决心要找国内经营理念最好的一个公司去锻炼锻炼，最后就选择了聚光科技(杭州)股份有限公司(以下简称“聚光”)。/pp　　万学平在2010年1月加入聚光时，聚光正在从单一的仪器研发、生产、销售型供应商往解决方案型供应商去转型。当时他在聚光就是负责解决方案这个团队，最核心的一件工作就是环保业务的战略规划，即关于环保，未来要做什么。具体内容就是，分析仪器应该怎么样形成针对环境行业的解决方案、怎么样利用信息化去支撑应用 再者，除了老业务的整合以外，还要去看新的方向，比如说治理上将来会有一些什么新的机会等。/pp　　在环境监测这个领域，当时聚光比较关注的一点就是，未来中国大气监测的发展方向。在PM2.5还没有像现在这样老少皆知时，他们已经在研究什么是大气复合污染、它有什么样的表现形式、它在中国未来会出现什么样的状况等问题。研究之后他们意识到中国未来的大气环境监测仅靠这些地面站是不够的，它说不清污染的过程、污染的特征、污染的来源、污染的变化趋势等等。/pp　　恰逢当时中国科学院安徽光学精密机械研究所(以下简称“安光所”)所长刘文清提出了“大气立体监测”这一概念。刘文清指出，大气需要地空天一体化的立体式监测，除了需要获取整个地面的数据以外，还需要时空演变的数据：大气在空间上是怎么表现的、区域和区域之间是怎么样相互影响的等等。解决这些疑问就需要很多空间探测的仪器设备来获取空间数据，这个设备就是激光雷达。现在大家对激光雷达的概念可能比较熟悉了，但是在当时是鲜为人知的。/pp　　聚光当时重点分析了三个相关政策规划：一个是863计划中“重点城市群大气复合污染防治技术与集成示范”重大项目 另一个是中国环境监测预警2011-2020十年的一个规划里提出来的三个说清：说清污染源现状、说清环境质量、说清环境风险 还有一个是十一五末提出来的环保管理会向以质量为主、总量协同这个方向去转变。在认真分析了这些国家政策导向后，再结合刘文清所长提出来的“大气立体监测”这一概念，他们认为大气立体监测一定是有前景的。/pp　　于是就有了中科光电，中科光电成立的初衷就是要做大气立体监测。从2010年开始，聚光就和安光所谈合作。2011年8月，由聚光和安光所所长刘文清团队共同发起创建的无锡中科光电技术有限公司正式注册成立。2012年3月，万学平回到无锡，负责中科光电的经营发展。从整个公司的前期发起、和安光所的合作谈判，到这个公司的成立推动，万总都是主要参与者。/pp　　strongspan style="COLOR: rgb(0,112,192)"立足方向—构建“地空天一体化环境监测解决方案”/span/strong/pp　　万学平讲到，中科光电初期的时候定了两个方向，一个是要研发关键设备 第二个是要做科学的应用。在2010年的时候，万学平就体会到，环境科学和环境监测仪器是有一定脱节的，用环境监测仪器的数据很多时候是没办法说清科学问题来支撑环境管理的，譬如，当时环境监测仪器的数据既说不清污染来源又说不清污染变化趋势。这其中既有数据不够的问题，又有环境科学的知识没有业务化的问题。因此中科光电成立之后非常关注如何形成基于数据的深度的分析能力，现在他们也一直在沿着这个方向在进行。/pp　　万学平表示，作为安光所的产业化单位，在所领导、老师的大力支持下，中科光电成功产业化了针对颗粒物和气体成分分析的大气颗粒物监测激光雷达与多轴差分吸收光谱仪等环境要素地基遥感设备 通过国内外技术引进与合作，成功产业化了温湿度雷达、风廓线雷达等气象要素地基遥感设备 同时在整体解决方案层面，中科光电把仪器工程、环境科学和气象科学紧密结合，形成一套数据应用服务业务模式，推动环保技术的应用研究和业务发展。以地基遥感设备为核心，应用大气立体监测技术构建“地空天一体化环境监测解决方案”正是中科光电的核心业务方向。/pp　　从2011年成立至今，万总是看着中科光电从无到有再到发展壮大的。在短短五六年的时间内，中科光电便在环境立体监测这一领域取得了不菲的成绩，核心产品大气颗粒物监测激光雷达市场占有率已达70%以上。对于中科光电自身的发展，万学平表示，正确的战略定位和与之相匹配的战略经营能力是中科光电取得目前这一成绩的关键因素，这两者是缺一不可的。战略定位要正确，组织经营能力也要不断地改进。除了这两个因素外，还有一个非常重要的因素，那就是技术的传承。万总认为，中科光电有着不错的战略方向，传承了聚光非常优秀的组织能力，又传承了安光所技术的沉淀，这三大方面强强联合，未来中科光电应该可以做得更好。/pp　　在谈到大气激光雷达未来市场时，万学平认为现在大气激光雷达还是处于一个高速发展的阶段。未来大气激光雷达的增量体现在两个方面：一是大气激光雷达的种类会越来越多，布点的密度也越来越大 二是监测的范围会从一个点向一个城市再到一个区域最后向全国扩展。激光雷达的应用方向也在不断地丰富，原来激光雷达只能垂直探空，但是中科光电率先把激光雷达发展到三维探测，从只能垂直探测到现在可以多角度的去获取不同角度上的物理或化学变量。万总认为，未来五年内激光雷达的市场应该能够维持20%-30%的复合增长率。/pp　strongspan style="COLOR: rgb(0,112,192)"　坚守创新—新一代大气环境立体走航观测车/span/strong/pp　　在CIEPEC2017上，中科光电展出了他们的激光雷达相关新品，大气环境立体监测走航车。我们也借此机会请万总为我们介绍了这款设备。/pp style="TEXT-ALIGN: center"　　img title="DSC02427_meitu_6.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/d22aa73b-1a87-4cd5-b961-d9c3ce7c6e12.jpg"//pcenter/centerp style="TEXT-ALIGN: center"　span style="COLOR: rgb(0,112,192)"strong　大气环境立体走航观测车/strong/span/pp　　大气环境立体走航观测车(以下简称“走航车”)是由安光所的核心技术团队带领中科光电的小伙伴们一起自主研发的新一代产品。/pp　　万总介绍到，走航车是围绕三个方面开展工作的：一是污染事件的快速溯源 二是通过遥感遥测的方式去开展环境监察执法工作 三是环境质量的评估和重大活动的空气质量的保障。/pp　　中科光电走航车搭载遥测设备，结合三维高精度电子地图，可实现边走边测，既能说清污染成因、污染来源、污染趋势，也能起到及时发现来源、精确定位污染源位置的作用，为管控和监督污染源排放发挥重要作用，真正可以做到“测管”协同，在环境监测和环境监察系统都有广泛的应用前景。/pp　　谈到这三个应用市场的现状和未来，万总表示，目前污染事件的快速溯源需求已经比较普遍了，空气质量保障是阶段性的，而遥测执法才刚刚起步，还在发展阶段。未来，遥测执法将有很大的发展空间。/pp　　在采访的最后万总讲到，“中科光电去年的产值是一亿多，在环保行业从零做到一个亿相对来说是不太容易的一个过程，既然我们有能力做到一个亿，我们就敢想做到十个亿的事儿。”/pp　　万总表示，环保行业的机会是存在的，但是仅仅抓住眼前的机会是不够的，一个企业成功的关键因素在于要不断地优化它的战略，不断地去发现、挖掘未来的需求。现在环境管理部门、环境监测部门、环境执法部门等机构的需求跟以前是不同的。从原来简单的结果监测变成要说清楚这个结果、说清楚它的来源、说清它的变化趋势。如今各个地方都有自己的大气环境质量目标，像地区的颗粒物浓度未来要达到一个什么样的水平、优良天气天数要达到多少天等等，这些都是综合性、科学性的要求。围绕这些需求去构建自己的业务，去构建自己的竞争力，去建立自己的发展能力，那么在你的眼中，市场机会将是巨大的，不止是一个亿、十个亿的问题。/pp　　span style="FONT-FAMILY: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai"采访后记：在采访过程中，笔者感受到，万总是一个拥有前瞻性眼光和良好组织经营能力的企业老总。他在工作过程中不是刻板的亦步亦趋，他在不停地思考，不断地调整自己的战略方针、不停地求变、不断地创新。并且一旦做出决策，就全力以赴地去付诸实现。在访谈中，万总透露了一个当时的细节。为了成立中科光电，他和聚光的创始人之一王健博士，亲自开着车到合肥去拜访当时的刘文清所长，在反反复复几次磋商之后，终于达成合作。“专注专业、坚守创新、不忘初心”是中科光电一直以来的经营理念，这样的经营理念加上传承自聚光的管理组织能力以及安光所的技术研发支持，相信中科光电在未来的发展道路上会走得更快、更稳!/span/pp style="TEXT-ALIGN: right"strong(采访编辑：李亚楠)/strong/p

近日，TUV南德意志集团（以下简称"TUV南德"）为深圳市艾比森光电股份有限公司（以下简称"艾比森"）A系列LED显示屏的24个型号产品颁发产品碳足迹核查声明。该声明的颁发，标志着艾比森上述产品的碳足迹核查符合ISO 14067:2018国际标准，凸显了艾比森打造绿色产品、促进绿色低碳循环发展的决心，同时也彰显了TUV南德凭借自身在可持续发展领域的专业能力，全力支持企业在国际市场中提升低碳竞争力。活动当天，TUV南德大中华区消费产品服务高级副总裁陈灏漩先生、艾比森董事长丁彦辉、副总裁陈杨等嘉宾出席颁证仪式。TUV南德与艾比森双方代表颁证合影留念　　随着"碳达峰、碳中和"成为全球焦点，各大企业纷纷投身于可持续发展领域，致力于打造绿色产品以促进绿色低碳循环发展，践行可持续发展理念。作为全球领先的LED显示应用与服务提供商，艾比森积极响应"双碳"政策，将绿色可持续发展的理念纳入企业责任体系之中。　　在此次合作中，TUV南德通过文件评审、现场核查等方式，核查了艾比森的A系列LED显示屏24个型号产品（A0421、A0621、A0821、A1021、A1021D、A1621D等）从原材料阶段、生产阶段直至分销阶段为止的温室气体排放总量，评估了产品生命周期各阶段的碳排放量贡献。最终，TUV南德确认上述产品碳足迹符合ISO 14067:2018《温室气体-产品碳足迹-量化的条件与指南》标准的要求，并为艾比森颁发了产品碳足迹核查声明和产品碳足迹标签。　　颁证现场，TUV南德大中华区消费产品服务高级副总裁陈灏漩先生向艾比森表示祝贺。未来，TUV南德期待在环境保护和可持续发展领域与艾比森开展更多合作项目，共同探索新的创新技术、解决方案和最佳实践，为推动全球可持续发展做出更大贡献。

宽光谱探测和信息处理在地球遥感、环境监测、无人驾驶等诸多领域有着重要的应用需求。目前的宽光谱信息探测和信息处理分别由不同类型的图像传感器和数字图像处理器完成，这使得传统宽光谱机器视觉系统面临着较大功耗和较高时间延迟的问题。感算一体技术被认为是解决上述挑战的有效途径，然而，如何设计出满足上述需求的量子材料，并实现具备宽光谱多信息同步探测和处理功能的新型感算一体器件是一个广受关注的议题。针对上述问题，华中科技大学翟天佑教授、周兴副教授团队与南京大学缪峰教授、梁世军副教授团队近日提出，通过利用电场调控二维双极性范德华异质结（PdSe2/MoTe2）的界面能带匹配，实现了紫外到近红外宽光谱范围内的光探测和电场可调的正负光响应，在硬件层面实现了宽光谱图像探测和卷积计算的同步进行（如图所示），突破了传统宽光谱机器视觉系统中感算分离所产生的功耗与时间延迟瓶颈。相关研究成果以“Broadband convolutional processing using band-alignment-tunable heterostructures”（基于可调能带匹配异质结的宽光谱卷积计算）为题于2022年4月25日发表在国际著名期刊Nature Electronics上。该研究成果得到了国家杰出青年科学基金、国家优秀青年科学基金、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金面上项目、国家重点研发计划等项目的资助。DOI:10.1038/s41928-022-00747-5图 感算一体器件同步进行宽光谱传感与卷积计算示意图Nature Electronics创刊于2018年，涵盖电子学各领域，如电子学研究的商业和工业应用，其核心是关注新技术的发展并了解其对社会所产生的影响。该刊将发表电子学各领域的基础和应用研究，从新现象和设备的研究，直至电子电路的设计、制作和更广泛应用。影响因子33.686。

p庆祝改革开放40周年大会上，宣读了获得改革先锋称号人员名单。名单如下：/pp /pp改革先锋名单（100名）/pp /pp国防科技事业改革发展的重要推动者　于敏/pp /pp基础教育改革的优秀教师代表　于漪/pp /pp农村改革的先行者　小岗村“大包干”带头人/pp /pp率先到内地投资的澳门著名企业家和社会活动家 马万祺/pp /pp数字经济的创新者　马云/pp /pp“互联网+”行动的探索者　马化腾/pp /pp基层社会治理创新的优秀人民调解员　马善祥/pp /pp“863”计划的主要倡导者　王大珩/pp /pp海洋维权的模范　王书茂/pp /pp推动汉字信息化的“王码五笔字型”发明者　王永民/pp /pp科学治沙的探路人　王有德/pp /pp打造寿光蔬菜品牌推动农业产业化的典型代表　王伯祥/pp /pp科技兴油保稳产的大庆“新铁人”　王启民/pp /pp科技体制改革的实践探索者　王选/pp /pp支持国家建设和改革开放的香港工商界优秀代表 王宽诚/pp /pp推动依法治国的理论创新者　王家福/pp /pp全面从严治党中纪检监察干部的优秀代表　王瑛/pp /pp保卫改革开放和平环境的战斗英雄　韦昌进/pp /pp基层群众自治制度的探索者　韦焕能/pp /pp知识型企业职工的优秀代表　巨晓林/pp /pp党员领导干部的楷模　孔繁森/pp /pp经济体制改革的积极倡导者　厉以宁/pp /pp载人深潜事业的实践者　叶聪/pp /pp初心不改的农村的先进模范代表　申纪兰/pp /pp外交领域国家利益的忠实捍卫者　史久镛/pp /pp三峡移民安置的实践探索者　冉绍之/pp /pp港口装卸自动化的创新者　包起帆/pp /pp西藏牧区改革的“排头兵”　尼玛顿珠/pp /pp扎根牧区、带领牧民脱贫致富的优秀基层干部　廷 巴特尔/pp /pp国企改革“邯钢经验”的创造者　刘汉章/pp /pp民营企业家的优秀代表　刘永好/pp /pp远洋运输体制改革的推动者　许立荣/pp /pp践行“工匠精神”的优秀代表　许振超/pp /pp我国首位奥运冠军　许海峰/pp /pp中国特色社会主义法律体系建设的积极推动者　许崇德/pp /pp“复兴号”高速列车研制的主持者　孙永才/pp /pp航天科技事业创新发展的重要推动者　孙家栋/pp /pp农村改革的重要推动者　杜润生/pp /pp民营汽车工业开放发展的优秀代表　李书福/pp /pp电子产业打开国际市场的开拓者　李东生/pp /pp讴歌改革开放的歌唱家　李谷一/pp /pp开创山区扶贫新路的“太行山愚公”　李保国/pp /pp海归创业报国推动科技创新的优秀代表　李彦宏/pp /pp弘扬社会主义核心价值观的优秀表演艺术家　李雪健/pp /pp不忘初心、奉献一生的退休干部楷模　杨善洲/pp /pp城市集体企业改革的先行者　步鑫生/pp /pp华西村改革发展的带头人　吴仁宝/pp /pp人居环境科学的创建者　吴良镛/pp /pp乡镇基层党员干部的优秀代表　吴金印/pp /pp厦门航空事业的开拓者　吴荣南/pp /pp基层社会治理创新的优秀民警代表　邱娥国/pp /pp乡镇企业改组上市的先行者　何享健/pp /pp落实干部政策、平反冤假错案的执行者　何载/pp /pp深度贫困地区带领村民脱贫攻坚的优秀代表　余留芬/pp /pp司法体制改革的“燃灯者”　邹碧华/pp /pp民族团结进步的践行者　库尔班 尼亚孜/pp /pp对外开放法制建设的积极实践者　张月姣/pp /pp注重企业管理创新的优秀企业家　张瑞敏/pp /pp创新型一线劳动者的优秀代表　张黎明/pp /pp维护社会公平正义的模范检察官　张飚/pp /pp中外合作“平朔模式”的创造者　陈日新/pp /pp“一带一路”卫生领域合作推动者　陈冯富珍/pp /pp激励青年勇攀科学高峰的典范　陈景润/pp /pp社区党建和治理创新的探索者　茅永红/pp /pp经济体制改革理论的探索者　林毅夫/pp /pp可可西里和三江源生态环境保护的先驱　杰桑 索南达杰/pp /pp用生命践行航空报国的优秀代表　罗阳/pp /pp农村基层党建“莱西经验”的实践创新者　周明金/pp /pp小商品市场“汉正街”模式的主要开创者　郑举选/pp /pp马克思主义中国化理论研究的推动者　郑德荣/pp /pp塑造传承“女排精神”的优秀代表　郎平/pp /pp改革开放中涌现的优秀农民工代表　胡小燕/pp /pp真理标准大讨论的代表人物　胡福明/pp /pp“中国天眼”的主要发起者和奠基人　南仁东/pp /pp温州民营经济的优秀代表　南存辉/pp /pp科技产业化的先行者　柳传志/pp /pp公共卫生事件应急体系建设的重要推动者　钟南山/pp /pp资本市场发展的实践者　禹国刚/pp /pp谱写改革开放赞歌的音乐家　施光南/pp /pp体育领域交流开放的优秀代表　姚明/pp /pp“张家港精神”的塑造者　秦振华/pp /pp改革开放试验田“蛇口模式”的探索创立者　袁庚/pp /pp杂交水稻研究的开创者　袁隆平/pp /pp企业“军转民”实践的创新者　倪润峰/pp /pp“雷锋精神”的优秀传承者　郭明义/pp /pp中医药科技创新的优秀代表　屠呦呦/pp /pp“改革文学”作家的代表　蒋子龙/pp /pp空军实战化创新战法的优秀代表　蒋佳冀/pp /pp三巡苍穹的英雄航天员　景海鹏/pp /pp核武器事业的开拓者　程开甲/pp /pp乡镇企业改革发展的先行者　鲁冠球/pp /pp倾力支持国家改革开放的香港著名企业家　曾宪梓/pp /pp助推思想解放、拨乱反正的电影艺术家　谢晋/pp /pp义乌小商品市场的催生培育者　谢高华/pp /pp鼓舞亿万农村青年投身改革开放的优秀作家　路遥/pp /pp“绿水青山就是金山银山”理念的践行者　鲍新民/pp /pp文物有效保护的探索者　樊锦诗/pp /pp量子信息研究的创新者　潘建伟/pp /pp为国家改革开放作出杰出贡献的香港著名企业家和社会活动家　霍英东/pp /pp航母战斗力建设的实践探索者　戴明盟/pp /ppbr//p

沃特世公司于10月16日至18日出席了在上海举办的第十二届上海中医药与天然药物国际大会。作为中药及天然产物分析领域的行业领导者，沃特世公司以“突破瓶颈，开启中药HD高清全新时代”为主题亮相会议，并为与会嘉宾带来了精彩的主题报告。本届上海中医药与天然药物国际大会由上海市现代生物与医药产业办公室主办。作为中医药与天然药物领域内具有国际影响力的高端专业盛会，会议旨在促进中医药与天然药物领域的现代化与国际化交流合作，为中医药科技界、企业界代表提供有价值的前沿信息，助推中医药产业继续保持优质、高速、创新发展。大会现场上海市科学技术委员会副主任朱启高先生在大会开幕辞中表示：“上海中医药与天然药物国际大会历经十二年，是一个重要的中医药交流平台。希望大家通过思想碰撞、信息交流，共同分享中医药传承与创新的经验与智慧，携手为中医药创新与人类健康做出更大的贡献。”作为此次参会的重头戏，沃特世于大会上发布了高清离子淌度从“定性”、“定量”到“成像”的全新解决方案。这一系列创新多样的离子淌度技术，可以帮助科学家突破研究瓶颈，多维度解决中药分析工作的各种难题。沃特世拥有完整的离子淌度高分辨质谱产品线、灵活多样的HD高清采集模式此次发布的解决方案包括：1）多重IM高清分离及IMSn沃特世独有的全新环形离子淌度技术，可以突破传统高分辨质谱分辨率的限制，获得中药样品更全面的高清信息。灵活多样的离子淌度多级工作模式，也使得对中药成分的结构分析上升到了前所未有的新高度。2）TAP（Time Aligned Parallel）TAP碎裂功能是基于DIA的多级功能，较常规离子阱技术，可以在有限的时间内获得更丰富的碎片离子信息，从而获得更可靠的成分鉴定结果。3）HD-DDA在分析复杂的中药样品时，常规DDA技术由于四极杆选择性的限制，经常会出现二级质谱存在干扰的难题。HD-DDA技术，可以有效解决二级质谱干扰，提高鉴定准确性，助力更多科学发现。4）HD-MRMHD-MRM是基于离子淌度的高分辨定量技术，能够突破三重四极杆及常规高分辨质谱定量限制，获得更佳灵敏度。5）HD高清质谱成像结合离子淌度的成像技术，解决质谱成像成分干扰难题，获得更加高清空间信息。在10月18日举行的“中药与天然药物领域新技术与新进展”分会中，沃特世公司中药/天然产物市场开发经理李晨博士以题为《洞悉无遗——全新高清离子淌度技术突破中药研究瓶颈》的主题报告开启了整场分会。报告介绍了沃特世灵活多样的全新HD高清离子淌度技术，及如何多维度解决中药“定性”、“定量”到“成像”的一系列难题。沃特世公司中药与天然产物市场开发经理李晨博士发表演讲大会期间，沃特世还在现场展示了此次发布的全新技术解决方案与相关产品，以及该解决方案在中药领域中不同场景的创新应用案例，吸引了与会嘉宾的高度关注。沃特世展位关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球27个国家和地区直接运营，下设11个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有六百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

提高质量，保障安全，增强市场竞争力，政府、协会企业形成合力，促进中药注射剂的健康发展——中药注射剂“安评”在行动　　2009年7月，中药注射剂安全性再评价在社会的广泛关注中启动。今年1月，全国食品药品监督管理工作会议把中药注射剂安全性再评价确定为今年工作重点，并做出具体部署。2月初，中国中药协会筹备成立中药注射剂安全性再评价研究课题组，搭建起中药注射剂安全性再评价研究、沟通的平台 2月6日，依托这一平台，课题组首个项目太行药业中药注射剂安全性再评价工作正式启动。　　本报记者近日对参与中药注射剂安全性再评价工作的人员采访时了解到，政府、协会、企业这三股力量正在形成合力，共同推动中药注射剂安全性再评价工作(简称“安评”)一步一步走入实质性实施阶段。　　中药注射剂“安评”是系统工程　　经过近年来的几次中药注射剂不良事件风波和业内外对中药注射剂的广泛关注及讨论，有关人士已经清楚地认识到，中药注射剂是中医药文化的重要组成部分，是现代药物制剂技术与传统中医药相结合的产物，是基于长期临床验证的传统中药的一个创新剂型，临床疗效确切，应用广泛。尽管目前对中药注射剂的研究还不那么令人满意，但其所发挥的作用不容否定，不能因为出现一些个别问题就否定中药注射剂，必须对中药注射剂进行安全性再评价，提高中药注射剂的原料保障体系、生产工艺过程、质量保障水平，以促进中药注射剂的健康发展，弘扬中医药事业。　　山西太行药业股份有限公司董事长李林葆在接受记者采访时表示，中药注射剂“安评”工作，是提高中药注射剂的质量保障水平，增强中药注射剂市场竞争力，促进中药注射剂的健康发展的必要过程，更是以中药注射剂产品为主的企业生存和发展的必由之路。　　2009年7月以后，中药注射剂“安评”工作已经成为行业和企业的头等大事。但是，这件事说起来容易做起来难。中药注射剂安全性评价是一个复杂的系统工作，需要不断的研究，不断完善，目前还缺乏整体系统研究的经验。有些中药注射剂品种，有七八家不同的厂家生产，但各自的生产工艺不一样，质量标准也不统一 基础研究较少，几十年来还停留在原来的水平上，当年的临床研究大部分不规范甚至缺乏。因此说，中药注射剂“安评”工作点多、线长、面广，是一项非常复杂的系统工程，研究成本也相当大，对任何企业来说都将是严峻的考验和挑战。企业单打独斗，不可能完成“安评”工作的所有内容，更不能保证“安评”工作的质量。　　经过几个月的酝酿和研究，2009年12月21日，山西太行药业、四川川大华西药业、正大青春宝药业等数十家企业联名，将“关于成立中药注射剂安全性再评价课题组的申请”报告递交到了中国中药协会。　　搭建“安评”研究和沟通平台　　从2006年“鱼腥草注射液”事件之后，一直十分重视和支持中药注射剂的中国中药协会，也正在为中药注射剂的安全性再评价与国家食品药品监督管理局高层进行着深入沟通，并把中药注射剂“安评”工作列为了2010年工作重点。当年，组建鱼腥草安全性评价课题组，为将“鱼腥草注射液”项目列入到国家第一批中药注射剂安全性再评价品种名录等，中国中药协会做了大量的工作，得到了国家食品药品监督管理局领导和相关企业的高度认可。　　中国中药协会认为，这次中药注射剂“安评”不仅仅是技术问题，更是关乎老百姓用药安全、企业是否可持续发展及产业结构调整等社会问题。协会在中药注射剂“安评”实施过程中，应该发挥基础性沟通作用、安全评价研究导向性作用、企业与政府协调性作用。中国中药协会会长房书亭指出，做好中药注射剂“安评”工作是对老百姓负责、对企业负责、对政府负责。这一工作也是中药产业实现升级的关键，将在中医药发展史上留下浓重的一笔，其重大意义将会在今后的实践中得到证明。　　企业的想法与协会的工作不谋而合。在中药协会领导的支持和帮助下，中药注射剂安全性再评价研究课题组紧锣密鼓开始筹备。今年1月和2月，中药协会两次组织“安评”非临床、临床专家，召开中药注射剂安全性再评价研究课题组筹备会，确定课题组专家名单和工作任务，与企业进行沟通。　　一个由中国中药协会领导亲自担任组长，以中国科学院、工程院院士为顾问，中国药品生物制品检定所、国家药物安全评价监测中心、北京大学、中国中医科学院、军事医学科学院、广安门医院、东直门医院、中日友好医院、北京康派特药物研究与临床评价中心等国内多学科相关专家参与的中药注射剂安全性再评价研究课题组就此正式组建起来，并将成为与国家主管部门有序沟通的平台和为中药注射剂“安评”工作提供研究和咨询服务的平台。　　课题组确定，首先以参麦注射液、生脉注射液基础研究为突破口，探索中药注射剂“安评”工作的方式和方法。　　2月6日，中国中药协会中药注射剂安全性再评价研究课题组首个项目论证、启动会——“山西太行药业中药注射剂安全性再评价专家论证暨项目启动会”，开启了中药注射剂“安评”工作。房书亭指出，这不仅将为下一步工作摸索经验，也将为中药注射剂“安评”树立一个样板。　　“安评”在摸索中前行　　此次中药注射剂“安评”工作，由药学、非临床、临床三个主要部分组成，技术要求高。三方面的与会专家就中药注射剂“安评”的要点，结合山西太行药业生脉注射液、清开灵注射液具体问题进行了热烈讨论，归纳起来有以下几方面的问题。　　物质基础研究是整个药学研究的难点　　中国药品生物制品检定所中药民族药标准研究与检测中心主任林瑞超认为，清开灵注射液由于组方药味复杂，含植物药、动物药、矿物药和提取物，因此其物质基础研究将成为整个药学研究的一个难点。中国中医科学院中药所边宝林副所长认为，药学研究中物质基础研究是关键，所有原料、中间体、制剂的质量控制必须建立在大类物质成分清楚的前提下，特别是涉及“炮制”的原料更需要加强物质基础研究。军事医学科学院生物技术研究室主任马百平认为，只有在物质基础明晰的前提下，才有可能进行中药注射剂致敏原探索研究。　　工艺研究是整个药学研究的核心　　边宝林认为，生产工艺统一是目前企业和研究机构最关心的问题，但是也是最难的问题。各企业应结合自身实际，科学、合理细化和规范工艺参数，这是做到工艺统一、稳定的前提。辅料也要有标准，这样才能保证产品质量稳定。　　质量研究是整个药学研究的关键　　林瑞超认为，此次“安评”，含量测定项目必须增加，标准必须提高，含量测定必须规定上、下限。例如：清开灵注射液中绿原酸既是有效成分又是致敏原，不进行上限规定，安全性难以保障。北京大学周亚伟教授认为，指纹图谱研究的高要求将对大处方、含矿物、动物药原料的注射剂带来极大的技术挑战。　　临床-非临床联合研究是研究过敏机理的一种创新途径　　林瑞超强调说，目前非临床研究缺乏过敏患者的血清样本，是整个变态反应研究过程中最大的难题。此次试验设计必须解决临床与非临床研究结合不足的问题，以深入研究注射液变态反应机理。　　大规模的临床投入对企业实力是挑战　　中国中医科学院广安门医院科研处处长胡镜清认为，中药注射液“安评”临床研究必须完成安全性、有效性和用药方案三部分的研究工作，每个品种总计研究病例数将在3万例以上。中药注射液经过长期的临床使用，有效性基本得到临床认可，但安全性研究中，前瞻性医院集中监测方案设计对目前国内研究人员来讲存在一定的技术挑战。用药方案方面，药物的配伍及静滴速度等影响中药注射液用药安全的因素，可与临床前试验相结合。专家建议，鉴于目前一些国家政策尚不明朗，最好药学研究先行，非临床与临床试验慎重启动。　　多数中药注射液适应症的特殊性给临床试验伦理和操作带来极大的困难　　北京中医药大学东直门医院心内科教授鲁卫星认为，由于中药注射剂适应症多集中在急、重症，特别是生脉注射液有三个适应症均属于危重症，在试验过程中实施随机、双盲、安慰剂对照等试验方法存在一定的操作难度，获得患者知情认可也有一定的困难，因此针对这类中药注射液应该采取更为适宜的研究方法，选择更具公信力和可行性的观察指标。　　中国中药协会副会长张世臣教授指出，中药注射剂的研究工作是无止境的，中药注射液“安评”最重要的是要设计一个有中药特点的“安评”方案。　　中药注射液“安评”工作，路漫漫，任务重，但前景光明。　　记者手记　　中药注射液“安评”工作，企业是主体。　　记者了解到，生产以清开灵、生脉注射液为主的中药注射液产品已经有二十年历史的山西太行药业股份有限公司，在遭遇了茵栀黄注射液风波后，对药品质量和安全性的重要性有了刻骨铭心的认识，同时也看到了自己与行业先进水平、与国家监管要求、与百姓用药需求之间存在的差距。　　中药注射液“安评”工作启动后，该企业便成立了再评价专项领导组和工作组，修改完善了中药注射剂产品说明书，进行了注射剂生产工艺和处方核查等企业自查工作。2009年，他们还投入2000万元，按照即将颁布的新的GMP规范对水针剂车间进行技术改造。　　太行药业虽然只是中药注射剂企业中的一个代表，但让我们看到了中药注射剂安全性再评价的主体积极和勇于担当的一面。　　我们相信，在政府、协会、企业的共同努力下，中药注射剂这一中药创新剂型一定会在发展中逐步解决自身存在的问题，使安全性和有效性再上一个台阶，成为百姓健康的护卫者。

检验检测是国家质量基础设施组成部分，也是产业技术基础之一，是产业链、价值链和创新链升级的重要一环，对推动产业升级具有“四两拨千斤”的作用。正是基于这样的重要性，经过推荐遴选，《关于提升检验检测装备技术能力支撑产业升级发展的提案》从全国政协十三届四次会议的4900多件提案中脱颖而出，成为由主席会议确定的76件重点提案之一。10月10日至13日，全国政协提案委员会围绕该提案，在内蒙古自治区进行重点提案督办调研。近年来，我国检验检测行业发展迅速。但与服务质量强国战略、推动高质量发展的要求还有一定差距。“90%的检测设备是进口的。”调研中，内蒙古伊利实业集团有关负责人说。调研组走访的钢铁、航天科工、乳业、草业等各行业的检验检测设备大部分依赖进口，不仅存在国外进口限制和技术封锁的风险，也存在极大的信息泄露网络攻击等威胁经济安全的隐患。同时，我国检验检测支撑产业发展升级还面临检验检测行业总体上呈现“散而不强”态势、检验检测技术能力与高端制造业发展不匹配、国产检验检测仪器设备供给质量有待提高等问题。在内蒙古大学草原家畜生殖调控与繁育国家重点实验室，负责人胡薇说，“亟须建立国产化的各种数据库供各类仪器检索，特别要重点培育血液生化类等使用封闭试剂检测设备的国产仪器品牌。”调研组一行深入内蒙古包头市、呼和浩特市的9家单位，详细了解检验检测装备技术能力情况，随后在内蒙古自治区政协召开重点提案督办座谈会。“截至2020年底，内蒙古获得有效资质认定证书的检验检测机构共1478家，其中26家获得国家检验检测机构资质认定，排全国第14位，一些检验检测单位积极开展仪器设备和检验检测技术的自主研发工作，包头市检验检测中心自行研制了高压防护用品测试辅助设备，内蒙古稀土研究院自主开发测试评价装备、开展测试评价共性关键技术研究。”内蒙古自治区副主席奇巴图介绍了内蒙古检验检测技术能力和科技创新等方面的情况。“提升检验检测装备技术能力是中国高质量发展的关键环节，应通过规划明确方向和目标，对具有重要性、紧迫性和带动性的项目给予重点支持，开展技术攻关。”调研组成员、全国政协委员谭跃建议。“我国是制造大国，主要体现在终端产品方面，成为制造强国还要在制造装备方面加大发展，以市场为导向，以问题为导向，以产业发展为导向，提升检验检测装备的技术能力。”调研组成员、全国政协委员乔晓玲建议。调研组成员还分别从科技体制改革、市场化融合、推动提案落地等方面提出具体建议。工业和信息化部、市场监管总局有关负责人就提案办理情况进行汇报。全国政协提案委员会副主任支树平认为，内蒙古重视和关注检验检测产业，底数清楚，在科研攻关、技术服务、开放共享方面做了较为突出的努力。他指出，要充分认识加快发展检验检测产业的重要意义，抓住战略机遇，完善相关政策，推动检验检测产业升级发展，加快检验检测产业规划布局，以龙头企业、典型企业引领打好基础，加大检验检测关键技术攻关力度，加大国产装备推广力度，加大检验检测机构的培育和管理力度，加大检验检测人才的培养和激励力度，加大检验检测公共服务和开放共享的力度，既要久久为功，也要只争朝夕，提升我国检验检测装备技术能力，支撑产业升级发展。

在21世纪中，各行业的发展速度都已取得很大的突破性发展，而因高低温试验箱作为环境试验设备行业中发展最好的设备之一，所以在21世纪中该设备是是经济爆发的工业时代，且越来越多的产品被搬进了实验室。随着电力、通信、煤矿、航空、质检、科研、高校等领域对对检测设备需求量的逐渐增加，国产高低温试验箱不论是从数目上还是质量上都满足了各个领域的需求，并带动了环式行业、机械行业的发展。针对此类现象，专业人士对环境试验设备产业做了以下剖析：一方面是大家对需求的转变：另一方面，低碳环保、节能减排和绿色发展成为中国的国策，呈现了一批高速开展的新型财产。 虽然目前我国仍属于发展中国家，但是其科学技术及国民经济等都在逐年提升当中，而这就使得对于各行业的发展要求也越来越高且越来越精密，这就需要用到高技术、高性能、高品质性的低气压试验机。 尽管高低温试验箱的发展速度在国内有了很大的突破，但仍旧不能与发达国家的设备相媲美，并且仍属于中低档设备，但是尽管如此，该设备生产企业仍具备了一定的生产规模，可以自给自足并有较高的市场竞争力，可是高端产品不论是生产技术还是生产规模都与国外企业有较大的差距，国外企业凭借先进的技术垄断了我国高端产品市场，使得该设备行业处于被动的尴尬局面。要想摆脱这种局面，除了技术创新别无他法。在保证中低端产品稳定发展的前提下，把目标朝向高端产品市场，加大科技投入和自主研发力度，掌握核心技术，突破国外企业的技术垄断，赢得潜力巨大的国内市场，从而得到更全面的发展。

p 今天上午，党中央、国务院在北京人民大会堂隆重举行2015年度国家科学技术奖励大会。这是党中央、国务院连续十五年举办同样的盛会，足见国家科技奖“成色之高”。然而，令人遗憾的是，其中“成色”最高的国家最高科技奖今年却再度空缺。/pp　　这是继2004年之后，国家最高科技奖第二次出现空缺。/pp 而荣获2015年诺贝尔生理学或医学奖的屠呦呦，为何未能获评国家最高科技奖？/pp　　1969年1月，屠呦呦以组长的身份加入青蒿素的研究工作，1971年10月4日从青蒿中提取出青蒿素。此后的时间里，她还参加了青蒿素的动物试验和人体试验，充分证明了抗疟疾的有效性。/pp　　其实，早在2011年，屠呦呦的研究成果就得到国际同行的高度认可。这年9月，美国拉斯克基金会把当年的年临床研究奖颁发给屠呦呦，以表彰她在青蒿素研究中做出的卓越贡献。拉斯克奖素有“诺奖风向标”之称，屠呦呦是该奖设立65年来首次获此殊荣的中国科学家。在2011年的颁奖典礼上，斯坦福大学教授露西· 夏皮罗这样评价屠呦呦：在人类的药物史上，我们如此庆祝一项能缓解数亿人疼痛和压力、并挽救上百个国家数百万人生命的发现的机会，并不常有。/pp　　屠呦呦发现青蒿素，被国际同行誉为“20世纪下半叶最伟大的医学创举”。她荣获拉斯克奖后，不仅蜚声国际，在国内也引发广泛关注。国家中医药管理局曾致贺信：屠呦呦研究员获得拉斯克临床医学研究奖，充分说明了中医药学是一个伟大的宝库，展示了中医药学的科学价值，体现了我国在生物医学领域的科技创新能力，振奋了广大中医药工作者的精神。/pp　　“我们只能说，我们是严格按照评选程序办事。”据国家科技奖励办负责人透露，在2015年度国家最高科技奖评审过程中，没有个人或单位推荐屠呦呦。/pp　　据了解，国家科技奖的评审都有严格的流程和时间节点。其评审工作流程为：推荐→形式审查受理（奖励办）→初评（通用项目从4万多名评审专家中随机遴选专家网络评审或审读、评审组会议初评）→评审（各评审委员会）→审定（奖励委员会）→审核（科技部）→审批（国务院）→颁奖（党中央、国务院召开国家科学技术奖励大会）。/pp　　2015年度国家科技奖的推荐工作自2014年11月初开始，截止日期为2014年12月15日；经公示、网络初评和会议初评，初评结果于2015年6月公布。/pp　　“屠呦呦先生发明的青蒿素为保护人类健康做出了重大贡献，她获得诺奖也为国家争得了荣誉，但是最高科技奖有自己的法定程序——如果没有人推荐她，我们也没有办法。”该负责人表示。/p

p　　2015年7月2日，天美(控股)有限公司发布共公告称，该公司执行董事徐国平因已到达退休年龄，辞任公司董事会执行董事，自2015年7月2日起生效。/pp style="text-align: center "img style="width: 294px height: 300px " alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201577102136.jpg" width="294" height="300"//pp style="text-align: center "strong徐国平/strong/pp　　据悉，徐国平长期从事分析仪器、生化仪器及实验室仪器行业的企业管理工作。1979年-1994年，在上海分析仪器厂先后担任生产计划科长、企业管理办公室主任、副总经济师、厂长助理、生产制造部长，负责企业的供、产、销的管理工作。1994年-2010年，担任上海天美科学仪器有限公司、上海天美生化设备工程有限公司总经理，引导企业发展成为中国第一个在新加坡成功上市的分析仪器企业。/pp style="text-align: center "img style="width: 390px height: 300px " alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201577102159.jpg" width="390" height="300"//pp style="text-align: center "strong郭冰/strong/pp　　随即，天美(控股)有限公司董事会任命郭冰为董事会执行董事，自2015年7月2日起生效，任期3年。/pp　　郭冰，41岁，现于2015年1月加入天美(控股)有限公司，担任大中华区行政总裁一职。自1998年至2003年，郭冰为GREEM Consulting联合创始人及执行副总裁。2003年，郭冰任职华测检测联合创始人、执行总裁，还担任华测检测执行董事至2014年7月。1994年，获得南京理工大学电子工程学士学位；2010年，获得中欧工商学院的工商管理硕士学位；2015年，获得香港理工大学管理学博士学位。/pp　　据悉，截至该公告发布之日，郭冰持有天美控股41,032,648股股份。/p

p style="text-align: justify text-indent: 2em "随着芯片性能的日益提升，芯片复杂度越来越高，为了保证出厂的芯片品质，芯片测试环节越来越受到各大厂商的重视。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在测试系统中需要用到一种重要的配件便是测试治具，包含设备连接治具（Docking）、探针台接口板（PIB）、探针卡、KIT、测试座（Socket）等，而其中的核心零部件便是测试探针，占整个测试治具总成本的70%。/ph3 style="text-align: justify text-indent: 0em "测试探针市场被国外厂商占据/h3p style="text-align: justify text-indent: 2em "众所周知，国内半导体产业与国际的差距是全方位的，尤其是在高端领域，而高端芯片也是最注重测试环节领域。因此，与高端芯片的供应情况一样，芯片测试及其测试治具、测试探针等市场均被欧美、日韩、台湾等地区的厂商占据。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "长期以来，国内探针厂商均处于中低端领域，主要生产PCB测试探针、ICT测试探针等产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "近年来，伴随着资本运作和技术升级，长电科技、华天科技、通富微电已进入全球封测企业前十强，技术上已基本实现进口替代。同时，以华为、中兴等为代表的公司正加快将订单转移给国内供应商，芯片测试领域也展现了前所未有的繁荣景象。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "中美贸易摩擦的一次次升级也给我们敲响了警钟，不仅是IC测试环节需要国产化替代，作为重要配件的测试治具以及测试探针环节同样需要加快国产化进程。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "随着国内半导体产业链国产化替代的需求显现，近些年国内探针厂商开始布局发力半导体测试探针产品。目前，正在向半导体探针市场突围的国内厂商有台易电子（中韩合资）、木王探针、克尔迈斯（qualmax、韩资）、钛辅（台资）、先得利（港资）、和林科技等厂商。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "事实上，在半导体测试探针、测试治具领域近期发生了一件大事，华为旗下哈勃投资与来自马来西亚的老牌测试探针厂商JF Technology合作，在中国设立合资公司生产测试探针以及测试治具，并在业务方面进行深度绑定。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "一直以来，哈勃投资的目标均为国产供应链厂商，上述投资是截至目前哈勃投资首次与国外公司合作。笔者从业内了解到，这其实是无奈的选择，因为华为急需重构供应链，而国内厂商生产的测试探针产品性能并不能满足华为的需求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "事实上，为避免技术外流，国外及台湾厂商都没在大陆设厂生产半导体测试探针（部分台湾厂商设有生产治具的工厂），这也导致进口测试探针产品交期太长，在设计、生产、物流以及售后服务等各方面都不能跟上国产客户的需求。/ph3 style="text-align: justify text-indent: 0em "瓶颈显现，进口替代之路漫长/h3p style="text-align: justify text-indent: 2em "尽管半导体测试探针国产化迫在眉睫，但从技术的角度来看，要想替代进口产品却并不容易。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "业内人士指出，国内半导体测试探针还只能用于要求不高的测试需求，比如可靠性测试国产探针可以替代很多，但功能性测试和性能测试还有待突破。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "台易电子社长涂炳超表示，一套测试治具需要用到几十、几百甚至于上千根测试探针，若是有1根探针出现问题，那整套治具都要报废，这也是治具厂商一般会采购进口探针的原因所在。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "日本、韩国、台湾等地的半导体测试探针厂商是与国外的大型半导体厂商一起成长起来的，有长时间的技术积累，为很多大型企业提供测试解决方案，是经过市场验证的产品和团队，因此，进口测试探针有先天的优势，在中国市场颇为受欢迎。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "弹簧测试探针最核心的技术是精微加工和组装能力，涉及精微加工设备、经验、工艺能力缺一不可。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "值得注意的是，由于半导体测试探针市场一直被国外厂商占据，同时也实施了技术封锁，国内并没有相应的技术人才，包括生产人员和设计人员都缺乏。国内大部分测试探针厂商基本不具备全自动化生产制造能力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "涂炳超指出，在国产测试探针厂商中，在国内有工厂的仅有木王探针、先得利、台易电子等少数厂商，而qualmax的工厂在韩国，在国内并未设立工厂，仅以贸易的方式在国内进行销售，和林科技则是以外购零部件的方式运作，仅负责组装，然后对外销售。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "涂炳超表示，“对于生产半导体测试探针而言，国产探针厂商面对的处处是瓶颈。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在设备方面，生产半导体测试探针的相关设备价格较高，国内厂商没有足够的资金实力，采购日本厂商的设备。另一方面，对于半导体设备而言，产业链各个环节均会采购定制化的设备，客户提出自身需求和配置，上游设备厂商通过与大型客户合作开发，生产出经过优化的最适合该客户的设备。因此，即使国产探针厂商想采购日本设备厂商的专业设备，也只能得到标准化的产品。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在原材料方面，国产材质、加工的刀具等也不能达到生产半导体测试探针的要求，同时日本厂商在半导体上游原材料方面占据绝对的优势，其提供给客户的原材料也是分等级的，包括A级、B级、S级，需要依客户的规模和情况而定。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在工艺方面，常用的测试探针是由针头、针管、弹簧这三个组件构成的，测试探针中的弹簧是测试探针使用寿命的关键因素，电镀处理过的弹簧使用寿命高，不会生锈，也能提高测试探针是持久性和导电性。因此，电镀工艺是生产半导体测试探针的主要技术，而国内的电镀工艺尚且有待突破。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "根据VLSIResearch统计，2019年，全球半导体测试探针系列产品的市场规模达到了11.26亿美元。随着国产高端芯片不断突围，国内半导体测试探针市场规模也将迅速增长。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "涂炳超指出，总体来说，只要高端芯片、高端封测厂商才需要用到半导体测试探针，只有国内高端芯片和测试遍地开花，整个产业足够大，国产配套供应商才能迅速成长起来。/p

2014年10月20日-上海-第六届“上海中医药与天然药物国际大会”上周圆满落幕。作为中医药与天然产物领域内具有国际影响力的高端专业盛会，本次会议汇集了国内外中医药与天然药物领域的中外院士、著名学者专家、知名中药课题组专家，共同探讨技术的创新与中药产业的发展。沃特世（Waters）作为本次大会的主要参与者，与主办机构一同举办了“天然产物最新解决方案”专场研讨会，研讨会由上海药物研究所研究员果德安与沃特世公司市场发展总监舒放先生共同主持会议，与参会的百余名领域专家、业界精英一同分享了最新的技术与天然药物研究经验。果德安研究员主持沃特世专题研讨会 如何提高国际社会对中医药的认知和认同，使中医药向现代化、标准化的目标迈进，是中医药行业的关注焦点。作为现行药典中药材饮片专业委员会主任委员之一，北京大学药学院的屠鹏飞教授提出了中药材和饮片质量标准的构建思路，为与会者提供了新的思考方向，并为沃特世在中药研发与质量控制解决方案研发提供了参考。屠鹏飞教授“中药质量评价体系的构建”演讲中医药复方中药物质基础分析、中药的作用机理是当前中药分析领域的两大热点，此次专题研讨会从中药质量控制标准、新化合物的挖掘、中药复杂组分分析几大话题展开实例讨论。暨南大学药学院戴毅教授通过“如何快速的挖掘天然产物中的新化合物案例分享”的报告实例说明了UNIFI天然产物整体解决方案在鉴定复杂的中药复方成分时的出色表现。并以酸枣仁中已知成分和未知化合物的鉴定为例，充分证明了UNIFI软件能够提供更高的工作效率以及多种使用工具的集成，引发了与会者极大的兴趣。 戴毅教授案例分享中药成分尤其是中药复方中成分非常复杂，而绝大多数入药的是中药复方。然而传统复方中药的质控存在很大的局限性。来自中科院上海药物所研究员吴婉莹研究员在 “中药复方研究的新策略——牛黄上清丸的物质基础研究”的实例中分别使用传统化合物鉴定方法与沃特世UPLC、UNIFI天然产物解决方案对于含有19中药材的牛黄上清丸的主要成分进行鉴定，结果显示UNIFI数据软件平台方案是基于数据库自动化筛选匹配，自动批量处理，快速高效，即使不同的人也会得到一致的结果。这无疑为中药复方的研究提供了新的思路。吴婉莹研究员解析 “中药复方研究的新策略——牛黄上清丸的物质基础研究”沃特世与行业专家在会上着重介绍的UNIFI天然产物整体解决方案及其实际案例的分享，都无疑证明了UNIFI天然产物解决方案以其庞大的中药数据库和完整的工作流程以及其二元比较功能等优势突破原有瓶颈，给中药分析工作者以崭新的视角。其主要应用领域包括中药原料、中间品、最终产品的指纹图谱（QA/QC）、中药饮片的质量控制、中药成份定性研究、中药提取物的微量组分的定量分析、中药打假、中药代谢研究、中药中非法添加西药、中药中的农药残留。此外，据介绍，沃特世公司用于中药及天然产物分析的产品，还包括样品前处理系统、色谱、质谱系统、分离纯化系统以及相应数据分析软件，如超高效合相色谱（UPC2）在天然产物中的应用、组学研究平台软件Progenesis QI在小分子代谢组学及蛋白组学数据处理方面的优势，以及基于Oracle数据库建立的UNIFI科学信息系统的优势特点。本次会议为中药复杂组分分析、新化合物的挖掘，尤其是复杂中药复方制剂的研究提供了新的思路。无论是对于企业还是科研人员，UNIFI天然产物整体解决方案都能够提供一个很好的平台。沃特世一如继往地持续关注中药领域并长期投入，在加强对创新技术和解决方案的研发的同时，还继续加强与中药领域的国内外机构的互动与合作，为中医药及天然产物产业的发展做出积极贡献。 相关参考链接：UNIFI天然产物整体解决方案http://www.waters.com/waters/zh_CN/Natural-Products-Application-Solution-with-UNIFI/nav.htm?locale=zh_CN&cid=134777097 天然产物 & 中药http://www.waters.com/waters/zh_CN/Traditional-Medicine%2C-Traditional-Chinese-Medicines%2C-Natural-Products/nav.htm?cid=134752653&locale=zh_CN 沃特世色谱柱在中药指纹图谱研究中的应用 http://www.waters.com/waters/library.htm?cid=511436&lid=134724456&icid=i6713超高效合相色谱（UPC2）http://www.waters.com/waters/zh_CN/ACQUITY-UPC2-System/nav.htm?cid=134658367 Progenesis QIhttp://www.nonlinear.com/progenesis/qi/ 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索分析科学并取得卓越成就。

上海衡平仪器赞助“仪商汇” 仪器渠道峰会上海站　------暨中国仪器仪表行业协会代理商分会渠道资源对接会中国仪器仪表行业协会代理商分会简介：　　“中国仪器仪表行业协会代理商分会”(以下简称：代理商分会)。是以行业代理商、经销商为主自愿组成的*性、行业性、非营利性社会组织。代理商分会是目前国内专注渠道发展的行业组织，在总会的领导下以“服务渠道、引领发展、促进交流、*协作”为宗旨，承载着渠道之间桥梁和纽带的重要职能，在信息沟通、利益协调、增进合作、资源共享等多个方面发挥积极作用。　　代理商分会为会员单位提供“仪商汇”行业渠道资源对接会、渠道调研、高峰论坛、渠道沙龙、渠道信息服务，培训交流，组织境外考察，促进境内外的同业合作等多项服务内容。 （图为：本次峰会赞助厂商LOGO，上海衡平仪器也在其中）本次峰会看点：“仪商汇”仪器渠道峰会是由中国仪器仪表行协会代理商分会和仪众国际联合主办，从资源对接的角度出发，致力于为仪器厂商与经销代理之间搭建资源共享、合作共赢的渠道平台，现已成功举办了六场活动且场场反响热烈。本次“仪商汇”于11月26日走进上海大学宝山校区，届时除了仪器厂商和*代理，更有上海大学的*教授、学校师生共200余人到场助威，与各位参会代表现场交流，共商仪器行业发展趋势。我们上海衡平也展与其中，为各*代理及师生发放了我们*版样册，供大家选购，也期待能与更多的经销商及代理商合作。（图为：行业渠道*大咖分享经验） 本次“仪商汇”上海站看点主要有：*、前沿政策解读，了解*仪器行业的*发展数据动态，*解读*政策方向，未来三至五年的热点市场，有助企业及时调整战略方向；第二、国内外近三十家*厂商参与展示，渠道下沉、资源对接，与同业数百名*渠道商建立行业人脉，与*接触交流，增强行业发展潜力；第三、多名行业渠道*大咖分享几十年的从业经验、丰富的运营经验，学习大咖们的发展经验，避免重复走经营弯路。上海衡平仪器也同各大厂商一样进行了大会赞助，为各*代理及师生发放了我们*版样册资料，供大家选购本公司仪器，也期待能与更多的经销商及代理商合作。 上海衡平始终遵循“追求卓越，品质为先，服务至上”的企业宗旨、遵循“用户满意”的服务宗旨，真诚的为客户提供*需求和一体化解决方案。我们相信上海衡平能一如既往地以*的产品和服务及解决方案来回报*位用户。更多精彩请关注上海衡平及微信公众号。

北京大学付恩刚团队和北京科技大学吕昭平团队合作，在材料抗辐照损伤机制研究方面取得进展，发现共格纳米粒子湮灭缺陷行为，揭示了其循环溶解再析出的缺陷湮灭机制，提出了通过超晶格纳米粒子动态无序-有序转变提高抗辐照损伤性能的全新材料设计策略。研究成果以“共格超晶格纳米粒子可逆无序-有序转变实现超高抗辐照性能（Superior Radiation Tolerance via Reversible Disordering-Ordering Transition of Coherent Superlattice）”为题，于2022年5月30日发表在《自然• 材料》（Nature Materials）上。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41563-022-01260-y。发展先进核能系统是我国实现碳达峰、碳中和目标和解决能源危机的重大需求和重要战略，其中重要的一环是研发高性能结构材料，特别是抗高温辐照的金属材料。核反应堆的结构材料在高温高剂量辐照等极端环境中长期服役且不可替换，其性能退化甚至失效与辐照空洞等典型缺陷的形成演变密切相关。长期以来，增强材料抗辐照能力的策略是通过引入界面来湮灭辐照缺陷，但在高温高剂量辐照下，界面不稳定性诱导缺陷累积与材料失效的这一瓶颈仍亟需解决。针对这一科学问题，研究团队突破传统机制，通过在马氏体钢中引入完全共格结构的化学有序Ni（Al，Fe）金属间纳米析出相，在高温（400~600℃）辐照下，因其极低的形核势垒和极易发生的短程溶质重排主导的动力学行为，可快速进行有序-无序-有序循环动态转变；这种局域相变在限制溶质和点缺陷长程扩散的同时，通过增强溶质和缺陷的重组进而消除缺陷，并保持高密度析出相的动态稳定；最终在超高剂量离子辐照后仍无空洞，展现出超高抗辐照肿胀能力（图）。图：在高温离子辐照环境下，含高密度Ni（Al，Fe）纳米粒子的超晶格钢展现出超高抗辐照肿胀性能该研究成果对开发工程应用新型抗辐照材料以及深入理解辐照机制都具重要意义。

中华人民共和国国务院令第742号《生猪屠宰管理条例》已经2021年5月19日国务院第136次常务会议修订通过，现将修订后的《生猪屠宰管理条例》公布，自2021年8月1日起施行。总　理　　李克强2021年6月25日生猪屠宰管理条例（1997年12月19日中华人民共和国国务院令第238号公布　2008年5月25日中华人民共和国国务院令第525号第一次修订　根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第二次修订　根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第三次修订　2021年6月25日中华人民共和国国务院令第742号第四次修订）第一章　总　　则第一条　为了加强生猪屠宰管理，保证生猪产品质量安全，保障人民身体健康，制定本条例。第二条　国家实行生猪定点屠宰、集中检疫制度。除农村地区个人自宰自食的不实行定点屠宰外，任何单位和个人未经定点不得从事生猪屠宰活动。在边远和交通不便的农村地区，可以设置仅限于向本地市场供应生猪产品的小型生猪屠宰场点，具体管理办法由省、自治区、直辖市制定。第三条　国务院农业农村主管部门负责全国生猪屠宰的行业管理工作。县级以上地方人民政府农业农村主管部门负责本行政区域内生猪屠宰活动的监督管理。县级以上人民政府有关部门在各自职责范围内负责生猪屠宰活动的相关管理工作。第四条　县级以上地方人民政府应当加强对生猪屠宰监督管理工作的领导，及时协调、解决生猪屠宰监督管理工作中的重大问题。乡镇人民政府、街道办事处应当加强生猪定点屠宰的宣传教育，协助做好生猪屠宰监督管理工作。第五条　国家鼓励生猪养殖、屠宰、加工、配送、销售一体化发展，推行标准化屠宰，支持建设冷链流通和配送体系。第六条　国家根据生猪定点屠宰厂（场）的规模、生产和技术条件以及质量安全管理状况，推行生猪定点屠宰厂（场）分级管理制度，鼓励、引导、扶持生猪定点屠宰厂（场）改善生产和技术条件，加强质量安全管理，提高生猪产品质量安全水平。生猪定点屠宰厂（场）分级管理的具体办法由国务院农业农村主管部门制定。第七条　县级以上人民政府农业农村主管部门应当建立生猪定点屠宰厂（场）信用档案，记录日常监督检查结果、违法行为查处等情况，并依法向社会公示。第二章　生猪定点屠宰第八条　省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门会同生态环境主管部门以及其他有关部门，按照科学布局、集中屠宰、有利流通、方便群众的原则，结合生猪养殖、动物疫病防控和生猪产品消费实际情况制订生猪屠宰行业发展规划，报本级人民政府批准后实施。生猪屠宰行业发展规划应当包括发展目标、屠宰厂（场）设置、政策措施等内容。第九条　生猪定点屠宰厂（场）由设区的市级人民政府根据生猪屠宰行业发展规划，组织农业农村、生态环境主管部门以及其他有关部门，依照本条例规定的条件进行审查，经征求省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门的意见确定，并颁发生猪定点屠宰证书和生猪定点屠宰标志牌。生猪定点屠宰证书应当载明屠宰厂（场）名称、生产地址和法定代表人（负责人）等事项。生猪定点屠宰厂（场）变更生产地址的，应当依照本条例的规定，重新申请生猪定点屠宰证书；变更屠宰厂（场）名称、法定代表人（负责人）的，应当在市场监督管理部门办理变更登记手续后15个工作日内，向原发证机关办理变更生猪定点屠宰证书。设区的市级人民政府应当将其确定的生猪定点屠宰厂（场）名单及时向社会公布，并报省、自治区、直辖市人民政府备案。第十条　生猪定点屠宰厂（场）应当将生猪定点屠宰标志牌悬挂于厂（场）区的显著位置。生猪定点屠宰证书和生猪定点屠宰标志牌不得出借、转让。任何单位和个人不得冒用或者使用伪造的生猪定点屠宰证书和生猪定点屠宰标志牌。第十一条　生猪定点屠宰厂（场）应当具备下列条件：（一）有与屠宰规模相适应、水质符合国家规定标准的水源条件；（二）有符合国家规定要求的待宰间、屠宰间、急宰间、检验室以及生猪屠宰设备和运载工具；（三）有依法取得健康证明的屠宰技术人员；（四）有经考核合格的兽医卫生检验人员；（五）有符合国家规定要求的检验设备、消毒设施以及符合环境保护要求的污染防治设施；（六）有病害生猪及生猪产品无害化处理设施或者无害化处理委托协议；（七）依法取得动物防疫条件合格证。第十二条　生猪定点屠宰厂（场）屠宰的生猪，应当依法经动物卫生监督机构检疫合格，并附有检疫证明。第十三条　生猪定点屠宰厂（场）应当建立生猪进厂（场）查验登记制度。生猪定点屠宰厂（场）应当依法查验检疫证明等文件，利用信息化手段核实相关信息，如实记录屠宰生猪的来源、数量、检疫证明号和供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。发现伪造、变造检疫证明的，应当及时报告农业农村主管部门。发生动物疫情时，还应当查验、记录运输车辆基本情况。记录、凭证保存期限不得少于2年。生猪定点屠宰厂（场）接受委托屠宰的，应当与委托人签订委托屠宰协议，明确生猪产品质量安全责任。委托屠宰协议自协议期满后保存期限不得少于2年。第十四条　生猪定点屠宰厂（场）屠宰生猪，应当遵守国家规定的操作规程、技术要求和生猪屠宰质量管理规范，并严格执行消毒技术规范。发生动物疫情时，应当按照国务院农业农村主管部门的规定，开展动物疫病检测，做好动物疫情排查和报告。第十五条　生猪定点屠宰厂（场）应当建立严格的肉品品质检验管理制度。肉品品质检验应当遵守生猪屠宰肉品品质检验规程，与生猪屠宰同步进行，并如实记录检验结果。检验结果记录保存期限不得少于2年。经肉品品质检验合格的生猪产品，生猪定点屠宰厂（场）应当加盖肉品品质检验合格验讫印章，附具肉品品质检验合格证。未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的生猪产品，不得出厂（场）。经检验不合格的生猪产品，应当在兽医卫生检验人员的监督下，按照国家有关规定处理，并如实记录处理情况；处理情况记录保存期限不得少于2年。生猪屠宰肉品品质检验规程由国务院农业农村主管部门制定。第十六条　生猪屠宰的检疫及其监督，依照动物防疫法和国务院的有关规定执行。县级以上地方人民政府按照本级政府职责，将生猪、生猪产品的检疫和监督管理所需经费纳入本级预算。县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当按照规定足额配备农业农村主管部门任命的兽医，由其监督生猪定点屠宰厂（场）依法查验检疫证明等文件。农业农村主管部门任命的兽医对屠宰的生猪实施检疫。检疫合格的，出具检疫证明、加施检疫标志，并在检疫证明、检疫标志上签字或者盖章，对检疫结论负责。未经检疫或者经检疫不合格的生猪产品，不得出厂（场）。经检疫不合格的生猪及生猪产品，应当在农业农村主管部门的监督下，按照国家有关规定处理。第十七条　生猪定点屠宰厂（场）应当建立生猪产品出厂（场）记录制度，如实记录出厂（场）生猪产品的名称、规格、数量、检疫证明号、肉品品质检验合格证号、屠宰日期、出厂（场）日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录、凭证保存期限不得少于2年。第十八条　生猪定点屠宰厂（场）对其生产的生猪产品质量安全负责，发现其生产的生猪产品不符合食品安全标准、有证据证明可能危害人体健康、染疫或者疑似染疫的，应当立即停止屠宰，报告农业农村主管部门，通知销售者或者委托人，召回已经销售的生猪产品，并记录通知和召回情况。生猪定点屠宰厂（场）应当对召回的生猪产品采取无害化处理等措施，防止其再次流入市场。第十九条　生猪定点屠宰厂（场）对病害生猪及生猪产品进行无害化处理的费用和损失，由地方各级人民政府结合本地实际予以适当补贴。第二十条　严禁生猪定点屠宰厂（场）以及其他任何单位和个人对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质。严禁生猪定点屠宰厂（场）屠宰注水或者注入其他物质的生猪。第二十一条　生猪定点屠宰厂（场）对未能及时出厂（场）的生猪产品，应当采取冷冻或者冷藏等必要措施予以储存。第二十二条　严禁任何单位和个人为未经定点违法从事生猪屠宰活动的单位和个人提供生猪屠宰场所或者生猪产品储存设施，严禁为对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的单位和个人提供场所。第二十三条　从事生猪产品销售、肉食品生产加工的单位和个人以及餐饮服务经营者、集中用餐单位生产经营的生猪产品，必须是生猪定点屠宰厂（场）经检疫和肉品品质检验合格的生猪产品。第二十四条　地方人民政府及其有关部门不得限制外地生猪定点屠宰厂（场）经检疫和肉品品质检验合格的生猪产品进入本地市场。第三章　监督管理第二十五条　国家实行生猪屠宰质量安全风险监测制度。国务院农业农村主管部门负责组织制定国家生猪屠宰质量安全风险监测计划，对生猪屠宰环节的风险因素进行监测。省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门根据国家生猪屠宰质量安全风险监测计划，结合本行政区域实际情况，制定本行政区域生猪屠宰质量安全风险监测方案并组织实施，同时报国务院农业农村主管部门备案。第二十六条　县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当根据生猪屠宰质量安全风险监测结果和国务院农业农村主管部门的规定，加强对生猪定点屠宰厂（场）质量安全管理状况的监督检查。第二十七条　农业农村主管部门应当依照本条例的规定严格履行职责，加强对生猪屠宰活动的日常监督检查，建立健全随机抽查机制。农业农村主管部门依法进行监督检查，可以采取下列措施：（一）进入生猪屠宰等有关场所实施现场检查；（二）向有关单位和个人了解情况；（三）查阅、复制有关记录、票据以及其他资料；（四）查封与违法生猪屠宰活动有关的场所、设施，扣押与违法生猪屠宰活动有关的生猪、生猪产品以及屠宰工具和设备。农业农村主管部门进行监督检查时，监督检查人员不得少于2人，并应当出示执法证件。对农业农村主管部门依法进行的监督检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝、阻挠。第二十八条　农业农村主管部门应当建立举报制度，公布举报电话、信箱或者电子邮箱，受理对违反本条例规定行为的举报，并及时依法处理。第二十九条　农业农村主管部门发现生猪屠宰涉嫌犯罪的，应当按照有关规定及时将案件移送同级公安机关。公安机关在生猪屠宰相关犯罪案件侦查过程中认为没有犯罪事实或者犯罪事实显著轻微，不需要追究刑事责任的，应当及时将案件移送同级农业农村主管部门。公安机关在侦查过程中，需要农业农村主管部门给予检验、认定等协助的，农业农村主管部门应当给予协助。第四章　法律责任第三十条　农业农村主管部门在监督检查中发现生猪定点屠宰厂（场）不再具备本条例规定条件的，应当责令停业整顿，并限期整改；逾期仍达不到本条例规定条件的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌。第三十一条　违反本条例规定，未经定点从事生猪屠宰活动的，由农业农村主管部门责令关闭，没收生猪、生猪产品、屠宰工具和设备以及违法所得；货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款。冒用或者使用伪造的生猪定点屠宰证书或者生猪定点屠宰标志牌的，依照前款的规定处罚。生猪定点屠宰厂（场）出借、转让生猪定点屠宰证书或者生猪定点屠宰标志牌的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌；有违法所得的，由农业农村主管部门没收违法所得，并处5万元以上10万元以下的罚款。第三十二条　违反本条例规定，生猪定点屠宰厂（场）有下列情形之一的，由农业农村主管部门责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停业整顿，处5000元以上5万元以下的罚款，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌：（一）未按照规定建立并遵守生猪进厂（场）查验登记制度、生猪产品出厂（场）记录制度的；（二）未按照规定签订、保存委托屠宰协议的；（三）屠宰生猪不遵守国家规定的操作规程、技术要求和生猪屠宰质量管理规范以及消毒技术规范的；（四）未按照规定建立并遵守肉品品质检验制度的；（五）对经肉品品质检验不合格的生猪产品未按照国家有关规定处理并如实记录处理情况的。发生动物疫情时，生猪定点屠宰厂（场）未按照规定开展动物疫病检测的，由农业农村主管部门责令停业整顿，并处5000元以上5万元以下的罚款，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌。第三十三条　违反本条例规定，生猪定点屠宰厂（场）出厂（场）未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的生猪产品的，由农业农村主管部门责令停业整顿，没收生猪产品和违法所得；货值金额不足1万元的，并处10万元以上15万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下的罚款；对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌，并可以由公安机关依照《中华人民共和国食品安全法》的规定，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留。第三十四条　生猪定点屠宰厂（场）依照本条例规定应当召回生猪产品而不召回的，由农业农村主管部门责令召回，停止屠宰；拒不召回或者拒不停止屠宰的，责令停业整顿，没收生猪产品和违法所得；货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款；对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌。委托人拒不执行召回规定的，依照前款规定处罚。第三十五条　违反本条例规定，生猪定点屠宰厂（场）、其他单位和个人对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的，由农业农村主管部门没收注水或者注入其他物质的生猪、生猪产品、注水工具和设备以及违法所得；货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款；对生猪定点屠宰厂（场）或者其他单位的直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5万元以上10万元以下的罚款。注入其他物质的，还可以由公安机关依照《中华人民共和国食品安全法》的规定，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留。生猪定点屠宰厂（场）对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的，除依照前款规定处罚外，还应当由农业农村主管部门责令停业整顿；情节严重的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌。第三十六条　违反本条例规定，生猪定点屠宰厂（场）屠宰注水或者注入其他物质的生猪的，由农业农村主管部门责令停业整顿，没收注水或者注入其他物质的生猪、生猪产品和违法所得；货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款；对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，由设区的市级人民政府吊销生猪定点屠宰证书，收回生猪定点屠宰标志牌。第三十七条　违反本条例规定，为未经定点违法从事生猪屠宰活动的单位和个人提供生猪屠宰场所或者生猪产品储存设施，或者为对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的单位和个人提供场所的，由农业农村主管部门责令改正，没收违法所得，并处5万元以上10万以下的罚款。第三十八条　违反本条例规定，生猪定点屠宰厂（场）被吊销生猪定点屠宰证书的，其法定代表人（负责人）、直接负责的主管人员和其他直接责任人员自处罚决定作出之日起5年内不得申请生猪定点屠宰证书或者从事生猪屠宰管理活动；因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的，终身不得从事生猪屠宰管理活动。第三十九条　农业农村主管部门和其他有关部门的工作人员在生猪屠宰监督管理工作中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊，尚不构成犯罪的，依法给予处分。第四十条　本条例规定的货值金额按照同类检疫合格及肉品品质检验合格的生猪、生猪产品的市场价格计算。第四十一条　违反本条例规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。第五章　附　　则第四十二条　省、自治区、直辖市人民政府确定实行定点屠宰的其他动物的屠宰管理办法，由省、自治区、直辖市根据本地区的实际情况，参照本条例制定。第四十三条　本条例所称生猪产品，是指生猪屠宰后未经加工的胴体、肉、脂、脏器、血液、骨、头、蹄、皮。第四十四条　生猪定点屠宰证书、生猪定点屠宰标志牌以及肉品品质检验合格验讫印章和肉品品质检验合格证的式样，由国务院农业农村主管部门统一规定。第四十五条　本条例自2021年8月1日起施行。

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先后就读于厦门大学和华西医科大学的陈炜于2006年在德国马克斯· 普朗克分子遗传学研究所获博士学位。近年来，陈炜研究团队发表论文超过60篇，已处于世界基因组学研究领域的前沿位置。图为陈炜博士演示单分子基因测序仪的使用。　　&ldquo 自2003年完成第一个人类基因组测序以来，基因测序技术及相关的医学系统生物学研究突飞猛进。新一代高通量基因测序技术的广泛应用不仅提高了基因测序的速度，还大幅降低了成本。这些进步使得研究人员可以从基因组的层面来解释生物学现象，生物医学研究正从过去那种定性的描述走向数量性研究的道路。&rdquo 接受科技日报记者专访时，德国国家分子医学研究中心(MDC)医学系统生物学基因组平台负责人陈炜博士如是说。　　欧洲领先的基因组研究平台　　德国马克斯· 德尔布吕克分子医学研究中心(MDC)位于柏林近郊的布赫，该中心主要开展心血管和代谢性疾病、肿瘤、神经系统疾病等重大疾病的分子医学研究，目前已跻身生物医学基础研究领域世界同类机构前列。2009年MDC成立了柏林医学系统生物学研究所。时任马克斯· 普朗克分子遗传学研究所青年科学家小组组长的陈炜被&ldquo 热情&rdquo 邀请到了MDC，并一手组建了全新的基因组研究平台。而陈炜此前关于染色体重排造成疾病的原因等研究成果已被誉为&ldquo 第一个将新一代高通量基因测序技术直接用于遗传疾病的研究&rdquo 。　　陈炜介绍说：&ldquo MDC在基因组测序研究的规模上并不是最大的。我们主要追求的是如何更有效地把已有设备充分利用起来。测序仪只是科学仪器，投入资金就能买到，用这些科学设备做什么研究及如何进行研究才是更关键的。我们现在拥有各种不同技术路线的设备，因此，我们可以充分考虑如何将这些技术整合起来，完成以前单一技术无法实现的研究。从投入产出的情况看我们已经做到了世界领先的水平。&rdquo 　　组建4年来，陈炜领导的科研团队取得了丰硕的成果，多项研究发表在《自然》《科学》《细胞》等杂志上，目前他们已经成为德国乃至欧洲最前沿的基因组研究机构。2011年9月，德国总理默克尔访问MDC，听取了陈炜的介绍并亲手启动了当时世界最先进的单分子基因测序仪的使用。陈炜补充说：&ldquo 鉴于系统生物学研究是将来的一个重要研究方向，MDC的医学系统生物学研究所将来还将进一步发展。现在正在柏林市中心建设新的科研大楼，投资约3500万欧元，日后该研究所研究人员将达到300位，德国联邦政府的资助每年至少2000万欧元。&rdquo 　　致力于两个方向的研究　　目前，陈炜领导的科研小组主要致力于两个方向的研究：一是通过基因组的测序和分析来阐明遗传病的机制 二是阐明基因的不同调控机制。陈炜介绍说：&ldquo 通过基因组的测序和分析来阐明遗传病的机制是新一代测序技术最大的一个用武之地，它给该领域带来了革命性影响。我们通过与临床医生的合作，搜集病人的样本，进行大规模的系统遗传疾病研究。通过表型相近病人的基因与正常人群的对比，进而找出是哪些基因发生突变，或哪个系统出现异常导致了疾病的产生。研究的目的之一是预防这样的疾病。例如进行产前筛查，尽量减少患病的几率。进一步的工作则是即便出现这样的疾病，我们也能够进行一定程度的干预。比如有的遗传疾病可能会导致缺少某些酶，如果及早诊治，定期补充这样的酶，患者就可以像正常人一样生活。&rdquo 　　陈炜说：&ldquo 我们研究的另外一个重点偏向基础科学研究，主要是基因转录和转录后的调控。DNA是遗传的机制，最后在细胞中起作用的主要是蛋白质，这中间的过程是怎么样的呢?这是60多年前DNA双螺旋结构发现以来就开始研究的问题，由此产生了诸如中心法则等重要的发现。然而这些大多是非常定性的东西，相当于只是画出了一条线路，我们现在做的系统生物学研究就是想怎么做定量。也就是怎么进行量化，从数量上进行研究。例如基因调控，往往不是黑白的，即有或者没有，而是多少，多多少，少多少的问题。&rdquo 　　陈炜表示：&ldquo 生物学的研究正从过去那种定性的描述性研究走向数量性研究的道路，就像物理学和化学那样。以后对生物学过程的描述将不会再像以前那样从A到B，而是要建立一个数学模型，就像描述一个物理过程那样。我们已经在这方面进行了一些研究，例如在哺乳类动物细胞中从DNA到蛋白质，每一步，整体上怎么变化的，是怎么控制的，分别在每一步都起了多大作用。相关的研究成果已经发表在《自然》杂志上。在这个基础上我们还在继续研究，希望将来还能阐明在生理病理状态下不同层面上基因都是怎么被调控的。&rdquo 　　期待现代医学瓶颈的突破　　谈到新一代基因测序技术的迅猛发展，陈炜感慨地说：&ldquo 第一个人类基因组测序于2003年完成，历时13年花费27亿美元。到了2008年完成一个人类基因组测序需用5个月的时间，花费约150万美元。而现在，仅用MDC的设备，一周就可以测大约30人次的人类全基因组重复测序，而且每人次的价格已经下降到5000到6000美元。关于基因的研究已经做了几十年，不过以前由于技术手段的限制，多数都集中在单个基因，而现在我们能够从宏观的整体上来做。&rdquo 　　陈炜说：&ldquo 系统生物学研究在医学上的应用是将来的方向。很多生物学现象单个基因的变化它解释不了。就像盲人摸象一样，把整体的一部分割裂开来你是很难对整体有一个准确把握的，所以只有从整体上来做才有意义。这也是新一代大规模基因测序技术以及其他如最新蛋白组学，代谢组学技术带来的好处。从疾病的发生来看，它一般是身体里多个环节的问题产生的综合影响。例如癌症，很多都是多个基因出了问题，也许最后表现出来都是肺癌，但是不同患者发生的基因突变是不一样的。有了基因测序的结果，对下一步的研究会有重要的提示作用，可以使研究投入到更有效的方向上，减少无意义的试错实验的次数。&rdquo 　　谈到对疾病的干预和治疗，陈炜认为也必须考虑整体的影响。他说：&ldquo 单独靠调整一两个基因很可能不起效果。将来对于这样整体和数量化的研究不仅是针对疾病的产生建立一些数学模型，还可以在此基础上为干预治疗提供便利和启示，例如给药物治疗提供靶点等。充分考虑整体网络以及相关反馈，打破单个因素对疾病影响的局限，将来很可能就此突破现代医学的一个瓶颈。&rdquo

p　　strong仪器信息网讯 /strong4月24--25日，中国科学仪器行业“达沃斯论坛”——2017 (第十一届)中国科学仪器发展年会(ACCSI 2017)在南京国际青年会议酒店如期召开。/pp style="text-align: center"img style="width: 450px height: 300px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/413c1b27-9ec2-4ecd-98fe-f539aade9cb2.jpg" title="3.jpg" height="300" hspace="0" border="0" vspace="0" width="450"//pp style="text-align: center "strong杭州喜瓶者市场经理徐彦华/strong/pp　　作为ACCSI 2017赞助商之一，杭州喜瓶者仪器技术有限公司(以下简称“杭州喜瓶者”)代表出席了本次大会。借此机会，仪器信息网视频采访了杭州喜瓶者市场经理徐彦华，请其就企业发展、新品水槽式清洗机及2017相应市场规划进行了介绍。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=8D5C8A16F6B9CBD39C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/scriptp　　据介绍，杭州喜瓶者坐落于美丽的西子湖畔——杭州市，注册于中国(杭州)智慧信息产业园区，是一家集科、工、贸为一体的综合型技术企业。公司主营业务是研发、生产和销售应用于食品检测、药物检测、环境检测和化学分析、实验动物等前处理设备-全自动洗瓶机，为食品、农业、制药、林业、环境、农产品检测、实验动物等相关领域提供玻璃器皿清洗解决方案。/pp　　在实验室清洗设备领域，实验室洗瓶机正成为一代新宠，它在解放了人们双手的同时完全去除残余物，避免了交叉污染给人带来的影响。徐彦华介绍到：“杭州喜瓶者的水槽式洗瓶机打破了行业常态，充分利用空间，跨界二合一，是洗瓶机、也是水槽，专为实验室解决手工清洗玻璃器皿的难题。而且水槽式洗瓶机不局限于器皿清洗数量居多的实验室，对于大专院校、科研单位的科研使用也很方便。”/p

近日，杜伯特实验室洗瓶机凭借强大的技术研发实力、优良的产品性能、严格的质量管控、丰富的行业经验，完善的售后服务体系，在众多竞品中脱颖而出，成功入驻复旦大学。上海复旦大学杜伯特洗瓶机现场安装图　　复旦大学校名取自《尚书大传》之“日月光华，旦复旦兮”，始创于1905年，原名复旦公学，1917年定名为复旦大学，是中国人自主创办的一所高等院校。2017年，学校入选“双①流”建设高校名单，确立了27个“双①流”建设学科，是一所世界知名的综合性研究型大学。　　此次采购的杜伯特可视窗实验室洗瓶机主要用于实验室玻璃仪器清洗/消毒/烘干工作。设备发出后，我司立即安排售后工程师上门安装调试、进行人员培训等工作。目前，设备已经成功验收并投入使用，也获得了教授们的一致好评。上海复旦大学杜伯特洗瓶机现场安装图　　感谢复旦大学选择我们杜伯特，感谢对我们的认可和信任。我们将继续秉承“专业、创新”的理念，不断创新技术，继续为广大新老用户提供实验室玻璃器皿清洗、消毒、烘干等系统解决方案。　　随着实验室人力成本的增加和检测要求的提升，越来越多实验室选择用洗瓶机，杜伯特实验室洗瓶机作为专业的实验室清洗设备，已成为众多研究机构、高等院校、医疗疾控、制药企业等的理想之选。上海复旦大学杜伯特洗瓶机现场安装图　　杜伯特专注实验室器皿清洗，一切只为帮助科研人员减负，让科研人员从无价值的工作中解放出来，解放双手，让工作更轻松。