清麸机

纯水型氢气发生器是富氢水机吗，听说现在富氢水很健康。

[font=SimSun, STSong, &]现在市面上流行富氢水，对这类食品我有些困惑：虽然GB 2760食品添加剂允许使用氢气，但这是作为加工助剂，而且原则是尽量减少使用量并在最终产品中尽可能排除，在食品配料中也是不需要标识的。但是富氢水的氢气不是这个功能，而是作为食品配料而存在，甚至作为一种对人体有益健康的配料进行宣传。这两者是不是矛盾的？还请大侠指点......[/font]

氢氟酸对玻璃有腐蚀作用，那如何取用准确体积的氢氟酸呀。可以用普通的玻璃材质的移液管或量筒吗。

求助各位：氢氟酸可以用pH计测量吗？或者有什么其他的办法测量氢氟酸的pH值？

老试剂柜已经被腐蚀很厉害，近2年购买的腐蚀性试剂和有机试剂也越来越多，想购买好点的试剂柜，请各位前辈推荐下？

氢腐蚀包括：氢鼓包、氢脆和氢蚀。 1.氢鼓包 定义：氢原子扩散到金属内部(大部分通过器壁)，在另一侧结合为氢分子逸出。如果氢原子扩散到钢内空穴，并在该处结合成氢分子，由于氢分子不能扩散，就会积累形成巨大内压，引起钢材表面鼓包甚至破裂的现象称为氢鼓包。低强钢，尤其是含大量非金属夹杂物的钢，最容易发生氢鼓包。 产生氢鼓包的腐蚀环境：介质中通常含有硫化氢、或者砷化合物、或者氰化物、或者含磷离子等毒素。这些介质阻止了放氢反应。 预防措施：消除毒素介质；如果不能消除，选用空穴少的镇静钢，也可采用对氢渗透低的奥氏体不锈钢。或者采用镍衬里、衬橡胶衬里、塑料保护层、玻璃钢衬里等；有时加入缓蚀剂。 体心立方晶格的致密度为0.68（即晶格中有68％的体积被原子所占据，其余为空隙），配位数为8（配位数越大，原子排列越紧密，空隙越小）；面心立方晶格和密排六方晶格的致密度为0.74，配位数为12。 2.氢脆 定义：在高强钢中金属晶格高度变形，氢原子进入金属后使晶格应变增大，因而降低韧性及延性，引起脆化，这种现象为氢脆。氢脆与钢内的空穴无关，所以仅仅靠使用镇静钢无效。 预防措施：选用对氢脆不敏感的材料，如选用含Ni、Mo的合金钢。在制造过程中，尽量避免或减少氢的产生。 3.氢蚀 定义：在高温高压环境下，氢进入金属内与一种组分或元素产生化学反应使金属破坏，称为氢蚀。如在200℃以上氢进入低强钢内与碳化物反应生成甲烷气体，这种气体占有很大体积使金属内产生小裂缝及空穴，从而使钢变脆，在很小的形变下即破裂。这种破裂没有任何先兆，是非常危险的。 预防措施：选用抗氢钢。可选用16MnR(HIC)、15CrMoR(相当于1Cr-0.5Mo)、14Cr1MoR(相当于1.25Cr-0.5Mo)、2Cr-0.5Mo、2.25Cr-1Mo、2.25Cr-1Mo-0.25V、3Cr-1Mo-0.25V等。抗氢钢中的Cr和Mo能形成稳定的碳化物，这样就减少了氢与碳结合的机会，避免了甲烷气体的产生。 其实氢腐蚀从理论上分成三种，而实际中三种腐蚀几乎同时存在。所以遇到氢腐蚀环境(临氢环境)的设备一般按纳尔逊曲线进行选材，并要引起高度重视抗氢材料 能够抗氢损伤或抗氢脆的金属材料。所谓氢损伤是指金属或合金中因存在过量的氢，在张力作用下造成的损伤。其表现形式主要有氢致塑性损失、高温氢腐蚀、氢致不可逆损伤(白点、氢鼓泡、氢诱发裂纹等)、氢致滞后断裂等。氢脆指材料在内部氢或环境氢的作用下，发生脆化的现象。常用的抗氢材料有奥氏体不锈钢、沉淀强化奥氏体合金、低合金钢、铝合金及铜合金等。抗氢材料的主要特点是：面心立方结构合金的抗氢性能优于体心立方结构合金；抗氢合金只在某一温度范围对氢敏感；合金的抗氢性能与其晶粒度和应变率有关，晶粒越细，抗氢性能越好，随着应变率增加，氢脆倾向降低。抗氢材料可在高压氢(715兆帕)条件下作结构材料使用，也可用于加氢反应罐的衬里材料及制造贮氢压力容器等。本文来自：星申仪表，禁止转载

分析工作中接触到的化学试剂一般都是少量的，易处理。但如果有大量化学试剂倾覆到地面，像氢氟酸、硝酸类的，应该如何处理？欢迎大家发表自己的看法。

哪家有能达到1800℃的高温拉力机吗？如有，请快速回复。zhquanming@sina.com

对广大版友来说，可能从事的都是分析，不知道有没从事研究的版友，这是我看到的一篇论文，感觉有一定用处，特转贴和大家分享！ 五种化学试剂的蛋清凝固效果及其防腐应用价值 姜吉良　吴　斌　邓香群 【摘要】目的:为尸体防腐剂改良研究积累资料。方法:将所选的五种化学试剂各配成几种不同浓度的溶液,加入蛋清作为指示剂,观察其蛋白质的凝固过程及效果。结果:甲醛、乙醇、醋酸、戊二醛、苯酚均能使蛋清凝固 它们的适宜浓度分别是2%~15%、35%~80%、5%~30%、0.8%~4%、1.5%~10% 常用浓度下乙醇凝固蛋清的速度最快,其次是戊二醛,甲醛最慢。结论:蛋清是较好的蛋白质凝固指示剂 甲醛、戊二醛和苯酚对蛋清固定效果较好,乙醇和醋酸对蛋清固定效果较差。 【关键词】化学试剂 蛋清 蛋白质凝固 适宜浓度 指示剂 尸体腐败主要是因各种酶对组织中的大分子物质不断分解,使组织结构逐渐解体所致。导致腐败发生的酶来源有二:机体自身的组织细胞和自然界中无处不在的微生物(特别是细菌),前者引起“自溶”,后者引起“它溶”。众所周知,酶属于蛋白质,具有强大的催化作用,故任何可以使蛋白质变性凝固的化学试剂都可通过抑制酶的生物活性而起到防腐作用。换句话说,保证化学防腐效果的有效途径就是寻找性能优良的蛋白质凝固剂。使蛋白质变性凝固的化学试剂主要有醛类、醇类、酚类、重金属盐类及某些酸。笔者从其中选择五种有代表性、使用较广的化学试剂,并以蛋清为指示剂进行实验,观察它们凝固蛋白质的过程及效果,以期丰富防腐剂改良研究的资料和实验方法。1　材料和方法1.1　材料准备: 实验前准备好的材料包括:蛋清300ml,蒸馏水1500 ml,分析纯甲醛、乙醇、戊二醛、醋酸、苯酚等化学试剂,100 ml和50 ml烧杯各30支,20 ml和50 ml注射器各两支,量筒、滴管、玻璃棒若干。1.2　溶液配制: 以各种试剂的常用浓度为标准配成中浓度溶液 以常用浓度的3/4、1/2配成两种低浓度溶液 以常用浓度的1.5倍、2倍配成两种高浓度溶液。每种浓度的溶液配制量均为50 ml。1.3　指示剂的使用: 为了便于观察蛋白质的凝固过程和效果,选择合适的指示剂是必要的。蛋清的蛋白质含量高,不含脂肪,新鲜时呈无色透明的胶状,不搅拌时不与水混溶,两者之间有明显的分界。实验时,通过注射器向每一杯配制好的溶液中缓慢加入10 ml蛋清。1.4　蛋清凝固过程观察及判断: 实验中,蛋清的蛋白质凝固时使蛋清发生三个方面的明显变化:一是颜色变化 二是透明度减低 三是流动性改变。当溶液中的蛋清表面形成一层完整的变色层,伴有流动性降低时,提示蛋清已发生显效凝固。当溶液中的蛋清团流动性丧失,用玻璃棒触碰无波动现象时,提示蛋清完全凝固。1.5　蛋清凝固效果检查: 蛋清完全凝固后,先记取杯中的溶液总量,然后将杯中的溶液到出并测量其量,用前者减去后者便得出杯中蛋清凝块的体积。取出蛋清凝块,观察其颜色、硬度、弹性、脆性等,然后再将蛋清凝块放入原烧杯中,进行开放气象保存。1.6　补充实验: 在各种试剂的高浓度组中,如最高浓度溶液中的蛋清凝固时间最短,则配制更高浓度的溶液进行补充实验,直至浓度增加不能缩短蛋清的凝固时间 在试剂的低浓度组中,如两周内溶液中的蛋清全部凝固,则配制更低浓度溶液继续实验,直至两周内蛋清只出现显效凝固,不发生完全凝固。2　结果2.1　试剂的适宜浓度: 笔者将适宜浓度定义为化学试剂用来进行防腐处理时的合适浓度范围。在此范围内,既能保证试剂的防腐效果,又能控制其毒性和避免浪费。最短时间内使蛋清全部凝固的最低浓度为最高适宜浓度,在观察期内(两周)只能使蛋清产生显效凝固,不出现全部凝固的最低浓度为最低适宜浓度。根据实验得出:甲醛、乙醇、醋酸、戊二醛、苯酚的适宜浓度分别是2%~15%、35%~80%、5%~30%、0.8~4%、1.5%~10%。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811230941_119910_1643419_3.gif[/img]

有做三氟氯氰菊酯的朋友帮个忙，你们做的三氟有几个峰呢？

气相色谱中FID是富氧焰 把样品烧成离子后检测电流的大小；FPD是富氢焰有还原性，使磷和硫形成激发态的分子，之后测定其特征波长的光。 想问下各位富氢焰和富氧焰谁的温度要高一些呢，还是这两种火焰的温度没有可比性？ 另外FPD为什么要用富氢焰 FID为什么要用富氧焰呢,这两种火焰有什么区别吗？

各位老师大家好，想请教一个问题，本人参照农业部公告781-9-2006做蜂蜜中的氟胺氰菊酯，标准里是出单峰，但是我做出来好像是双峰，用质谱走也是双峰，我问下各位老师，氟胺氰菊酯到底几个峰？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703062357_01_3193564_3.jpg

想问下氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]串接7000D，DB17的色谱柱打出几个峰呀，两个还是三个[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109041726527165_9035_3072948_3.png[/img]

请教一下各位：复配食品添加剂如何申请QS？

谁能给提供2.5%高效氟氯氰菊酯微乳剂分析方法或谱图.求求求!!!!!!!!![em45]

[b][color=#cc0000]一、全国首创发布物流复工指数物流连接产业上下游，其运行情况是国民经济运行的晴雨表，物流的营运恢复水平能比较准确反映企业特别是制造业企业复工复产情况。二、牵头成立全省应急物流指挥中心疫情爆发初期，出现大量应急及捐赠物资无法顺利运输、包裹堆积、一车难求的现象，社会物流保障整体处于低效状态。三、引导全行业积极投入疫情阻击战在新冠肺炎疫情爆发的第一时间，物联积极开展舆论宣传，为行业规范自律发挥了正向引导作用。四、为疫情防控和复工复产建言献策自疫情发生以来，物联围绕疫情防控和行业复工复产中重难点问题，进行了大量的行业调研，积极反映企业诉求，为政府部门建言献策。[/color][/b]

问大家一个很菜鸟的问题，高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗？我自己搞糊涂了，有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西，也叫功夫菊酯，那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗？

最近打算用悬浮液法做煤灰中的金属，但是没有合适的粉碎机，请大家帮忙推荐一款，平均粒度可以在10微米以下的，谢谢了

[font=&][size=16px][color=#333131]测试内容：1、PH值；2、砷、铅、汞含量；3、有效成份含量《消毒技术规范》2002版4、皎仙克测苯甲酸、水杨酸总酸含量依GB/T12456-2008乙酸计 4、稳定性试验； 5、微生物指标测定GB15979-2002细菌、大肠、真菌、绿脓、金葡、链珠菌(致病性脓菌) 6、柏丝艾：大肠、金葡、白念抑菌试验；皎仙克：大肠、金葡、白念抑菌试验 7、多次完整皮肤刺激试验[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-339874557a7d0700828f566ccd26d4dc.html]点击了解详情[/url][/color][/size][/font]

以下是氢氟酸的标签内容：500毫升批号四赫有毒品厂址：太和路1004号公司：大渡河路188号上海化学世纪有限公司氢氟酸Hydrofluoric acid分子式：HF分子量：20.01符合：GB/T 620-1993试剂生产许可证号：xk13－2010279－176 I危规号：91035技术条件含量……………………………………≥40％灼烧残渣………………………………≤0.001％氯化物（Cl）…………………………≤0.0005％硫酸盐和亚硫酸盐（以SO4计）……≤0.001％磷酸盐（PO4）…………………………≤0.0001％氟硅酸盐（SiF6）……………………≤0.002％铁（Fe）………………………………0.00005％重金属（以Pb计）……………………≤0.0001％忧级纯 GR＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝做土壤中Cu的时候，消解液是HNO3＋H2O2＋HF，发现试剂空白很高。将这个氢氟酸试剂直接进火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，发现Cu元素的值有2.06mg/L我想请教一下，这样对照这个氢氟酸试剂的标签，这个氢氟酸合格么？

因为氢氟酸有溶解玻璃的特性，普通的玻璃量器都不能量取氢氟酸，做氢氟酸试验时大家是如何量取和转移氢氟酸的？

我用的是Agilent 7890A,ECD检测，HP-5，30m×0.32mm×0.25um的柱子，用了很多程序升温方法都无法分离氯氰菊酯和氟氰菊酯（即氟氰戊菊酯）。[em0702] 请问版上的各位兄弟有没有出现过该问题，即氯氰菊酯四个峰中的最后一个峰与氟氰菊酯的第一个峰重合（经单标进样后确认的），各位是如何通过程序升温或其他方法将此两种农药分开的？能否赐教，不胜感激[em0706]

大家好，我想请教一下，关于用氟电极测试氟离子的情况。 我通过向氟电极加了内充液和用酒精棉球擦拭了氟电极后，我又做了两次标准曲线，第一次斜率为53.343，K=55.590（自动补偿），温度为14度，r=0.9993，加标率为91%；第二次斜率为52.688，K=54.389（自动补偿），温度为15度，r=0.9993，加标率为91%；斜率仍然提不到56以上（氟电极和参比电极是新买的，水洗空白至450左右），是什么原因啊，请大家解答一下，谢谢！连续两个月斜率都只是-50。下面是目前电极的实验记录：ml： 0.50 1.5 3.0mg/L: 0.125 0.375 0.75电位： 346.1 320.5 307.8温度：均为19度K=-50y=300.7-49.63lgFr=0.9980空白电位：426.0（2011年新购氟电极和232型参比电极，斜率一直偏低，在55以下，3月份达到50左右）

我们想采购一些超纯级的硝酸和氢氟酸（杂质含量总量小于10ppt），不知道哪有卖的？[size=4][color=#DC143C]价格怎样？[/[/color]size]，这个很重要，呵呵...钱紧张[em09508]

第一组，氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯，找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么，但是英文名对不上啊，氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的，求高手解答。第二组，氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了，高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到，氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯，能不能用高效的离子呢？

请问有用气谱做过高效氟氯氰菊酯的吗？请教一个问题，是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测要分两步，先测出氟氯氰菊酯的含量，再测高效氟氯氰菊酯的含量呢？测高效时，还要把其它异构体积分，请问高效氟氯氰菊酯有几个异构体呢？都是什么？它们的出峰顺序如何？

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

[em06] 金属消化前处理的部分，由于ICP不具有防氢氟酸设备之前有很多人讨论过利用硼酸对轻氟酸做赶酸处里，但是还是有不太了解的地方想请问各位高手，如果每次消化加入4ml 的氢氟酸(40%)，要加入多少量的饱和硼酸溶液才够用呢??以及氢氟酸与硼酸的反应方程序是如何呢?因为查过USEPA 3052方法里只有提到加入适量的硼酸，并没有明确的加入的剂量如果有哪位前辈知道希望提供噜还有是否有相关的文献是在探讨氢氟酸加入硼酸赶酸的探讨呢???不好意思ㄧ下子问了好多问题希望能得到解答喔 谢谢

关于核磁的积算符哪本书讲的比较系统，请专家推荐一下。谢谢!

消解某含二氧化钛，氧化铝样品，使用了硝氟高氯三元密闭消解，要测试其中的汞砷含量。常规的煮沸赶酸法不适用了，那么如何才能去除氢氟酸或降低氢氟酸腐蚀呢？硼酸络合的话大概是什么比例比较好？