清洗仪

零件清洗的目的是确保达到所需的清洁度要求，并使用最少的清洗原料，达到槽液的最长使用寿命。这就要求采用适合该零件的清洗工序，清洗设备和清洁剂等等。高度可靠的清洗过程要求清洗槽的变量保持最佳和最稳定的状态。需要及时监控清洗过程中槽液的变化并补给，所添加的清洁剂成分需要根据槽液的消耗及零件带有的要被移除污染物的量以维持槽液平衡。(图1)http://www.sita-china.com/literature/m1612/2916504853.jpg图1 清洗槽监控原理　　在工业生产过程中，所使用的冷却润滑剂或者伸拉润滑剂都能给零件带来污染。在存储前用于防止零件表面被腐蚀的防锈油也给随后的工序带来污染。清洗剂必须把污染物从零件表面移除，为了防止污染物再沉降到零件表面，或被带到后面的漂洗槽中，污染物必须要留在清洗液中。　　清洗槽的水性清洗系统将油乳化溶解，由于清洗剂中的表面活性剂成分，污染物颗粒会被包裹清除，这些过程一般会涉及到循环过滤系统或者超声波的应用。　　这样，为了保证清洗质量而加入过量的清洗剂，或提早更换清洗液的情况就可以避免。新的荧光测量装置SITA ConSpector 污染度仪使车间操作实现快速、简便地监测清洗槽和漂洗槽的污染水平，维持槽液平衡。为了保证清洗质量，频繁地更换清洗剂?　　油、脂和颗粒物是工业零件清洗领域最常见的污染物。污染物的增加会导致清洗槽中清洁剂稳固结合污染物的效率降低。 这使得残留的污染颗粒被带到漂洗槽中，降低零件的清洁效果。此外，清洁剂的成分与污染物相结合后，就不再具备清洗能力。　　清洗槽中的污染颗粒需要及时清理以确保可靠稳定的清洗效果。槽液的平衡可通过设置沉降池，聚合分离，分离器，滤过膜和蒸发器来实现。在很多情况下，清洗槽是部份或全部不合格的，需要更换新鲜的清洁溶液。　　目前的现状，有些清洗工艺流程主管不监控清洗槽中的污染物或者只凭感觉估计一下槽液的清洁质量，例如用肉眼查看槽液的浑浊程度或是清洗槽或漂洗槽液表面漂浮的油污等。有些主管根据槽液使用时间或是清洗零件的数量决定更换新鲜清洁剂的时间。由于缺乏监测污染物水平的方法，清洗槽液和漂洗槽液通常很快就会被更换掉。这个程序会浪费大量的水，原料和化学清洁剂，并且，大量的废水会增加许多额外的环保和处理成本费用。在多数情况下，零件的清洁不足是由于流程管理员没能判断清洗槽的污染程度过高。导致这种结果的原因有很多，如没有油污分离器和过滤器，又或者是它们都太小，还有就是污染物太多。　　持续地监控清洗过程可以避免样品清洗不净。为了解决这些问题， SITA公司已经研发了一种稳健的荧光测量仪器SITA ConSpector污染度仪，利用它可以简便地监控清洗槽和漂洗槽的污染水平(图2)。由于SITA ConSpector污染度仪的尺寸小，操作简便，可在清洗车间或是实验室里直接使用。http://www.sita-china.com/literature/m1612/2916515680.jpgSITA 污染度仪量化精确检测清洗槽中的油和脂　　SITA ConSpector污染度仪可发射特定UV光线，液体中的有机污染物分子吸收光线能量发生跃迁，并释放出特定荧光。然后测试仪通过检测这些光线，得知液体的污染度。这通常用于检测槽液中的油和脂，这两种物质是工业清洗槽中最常见也是最多的污染物。荧光的强度取决于污染物的数量。　　SITA ConSpector污染度仪的传感头激发的光通过导向管被带到液体中(图3)。http://www.sita-china.com/literature/m1612/2916524374.jpg图3光电二极管测量荧光强度　　液体中活跃的荧光射线通过光导向管返回至传感头，那里有一个光电二极管可测量特定波长范围的荧光强度。荧光强度越大表示槽液的污染越严重， SITA ConSpector 污染度仪可以展示0—1000RFU(相关荧光单位)范围内的污染水平。　　校正的方法是测量一次纯净无污染的清洁剂，这个清洁剂的污染水平为0。测量也非常简便，只需轻轻按下“START”按钮。　　污染物水平会随着槽液的污染程度增大而升高，污染水平1000RFU对应着相当高的污染程度。当污染程度超过一个限定的值，SITA ConSpector 污染度仪就会发出警示，因此流程管理员就能实施相应的维护措施。　　测量结果可以自动存储在设备中并可通过电脑软件形象地显现出同一清洗槽在某时间段内的污染程度。　　图4显示了一个使用寿命为两周的清洗槽液的污染水平变化。在准备好新鲜的污染水平为0的清洗液后，放入被污染的金属零件，通过电脑软件你就能看到污染水平的变化。周末，通过除去液体表面被分离出油污，槽液恢复平衡。接下来的周一，污染水平更低了。5天之后，污染水平上升到限定值。之后，清洗液不再适用，准备更换新鲜的清洗液。优化槽液平衡和污染物监控　　图4显示，使用SITA ConSpector污染度仪 监测清洗过程的污染水平，及时维护槽液，则槽液的使用寿命可大大延长。http://www.sita-china.com/literature/m1612/2916540744.jpg图4槽液的使用寿命　　并且，水和清洗剂的浪费，废水等等这些都可以被减少，也可以避免生产损失。除了持续监控槽液污染，SITA ConSpector 污染度仪还能用于测量溶剂型清洗槽液中的油份浓度。可选择的Windows软件可以将浓度变化曲线保存在设备中，也可以体积百分比或是g/l为单位直接展示出来。因此溶剂的品质可被检测，也可及时进行槽液维护。记录污染监控　　在清洗过程中，新的荧光测量仪器SITA ConSpector污染度仪可直接、简便地监控槽液污染。准备和更换新鲜清洗液的时间可以很好地设定，也能有效地控制槽液平衡。增加槽液的使用寿命意味着减少水、化学清洁剂和能源的浪费以及，并减少废水的产生。此方法大大增加清洗过程的可靠性，并且由于槽液的高污染程度导致清洗质量不佳及成本增加的情况会得到改善。这篇文章讨论到的槽液污染度控制，结合清洁剂浓度和金属零件的清洁度这三项量化控制 ，保证了一个完整的清洗过程监控和存档，最终达到稳定清洗质量的目的。

清洗仪器仪器在使用中会沾上油腻、胶液、汗渍等污垢，在贮藏保管不慎时会产生锈蚀、霉斑，这些污垢对仪器的寿命、性能会产生极其不良的影响。清洗的目的就在于除去仪器上的污垢。通常仪器的清洗有两类方法：一是机械清洗方法，即用铲、刮、刷等方法清洗；二是化学清洗方法，即用各种化学去污溶剂清洗。具体的清洗方法要依污垢附着表面的状况以及污垢的性质决定。下面介绍几种常见仪器和不同材料部件的清洗方法。2.1　玻璃器皿的清洗玻璃器皿又分为一般的玻璃器皿和特殊玻璃器皿。附着玻璃器皿上的污垢大致有两类，一类是用水即可清洗干净的，另一类则是必须使用清洗剂或特殊洗涤剂才能清洗干净的。在实验中，无论附在玻璃器皿上的污垢属哪一类，用过的器皿都应立即清洗。盛过糖、盐、淀粉、泥砂、酒精等物质的玻璃器皿，用水冲洗即可达到清洗目的。应注意，若附着污物已干硬，可将器皿在水中浸泡一段时间，再用毛刷边冲边刷，直至洗净。玻璃器皿沾有油污或盛过动植物油，可用洗衣粉、去污粉、洗洁精等与配制成的洗涤剂进行清洗（一般色谱质谱实验不推荐此种清洗方式，表面活性剂难清除，会给后续的实验带来污染风险，可以用一次性的瓶子）。清洗时要用毛刷刷洗，用此洗涤剂也可清洗附有机油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗涤剂清洗后，还应用清水冲净。对附有焦油、沥青或其他高分子有机物的玻璃器皿，应采用有机溶剂，如汽油、苯等进行清洗。若还难以洗净，可将玻璃器皿放入碱性洗涤剂中浸泡一段时间，再用浓度为5%以上的碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或磷酸钠等溶液清洗，甚至可以加热清洗。在化学反应中，往往玻璃器皿壁上附有金属、氧化物、酸、碱等污物。清洗时，应根据污垢的特点，用强酸、强碱清洗或动用中和化学反应的方法除垢，然后再用水冲洗干净。使用酸碱清洗时，应特别注意安全，操作者应带橡胶手套防护镜，操作时要使用镊子，夹子等工具，不能用手取放器皿。光学玻璃表面发霉，是一种常见现象。当光学玻璃生霉后，光线在其表面发生散射，使成像模糊不清，严重者将使仪器报废。光学玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子，在温度、湿度适宜，又有所需″营养物″时，便会快速生长，形成霉斑。对光学玻璃做好防霉防污尤为重要，一旦产生霉斑应立即清洗。消除霉斑，清洗霉菌可用0.1～0.5%的乙基含氢二氯硅烷与无水酒精配制的清洗剂清洗，湿潮天气还要掺入少量的，或用环氧丙烷、稀氨水等清洗。使用上述清洗剂也能清洗光学玻璃上的油脂性雾、水湿性雾和油水混合性雾等。2.2　橡胶件的清洗实验仪器中用橡胶制成的零部件很多，橡胶作为一种高分子有机物，在沾有油腻或有机溶剂后会老化，使零部件产生形变，发软变粘；用橡胶制成的传动带，若沾有油污会使摩擦系数减小，产生打滑现象。清洗橡胶件上的油污，可用酒精、四氯化碳等作为清洗剂，而不能使用有机溶剂作为清洗剂。清洗时，先用棉球或丝布蘸清洗剂拭擦，待清洗剂自然挥发干净后即可。应注意，四氯化碳具有毒性，对人体有害，清洗时应在较好通风条件下进行，注意安全。有金属、氧化物、酸、碱等污物。清洗时，应根据污垢的特点，用强酸、强碱清洗或动用中和化学反应的方法除垢，然后再用水冲洗干净。使用酸碱清洗时，应特别注意安全，操作者应带橡胶手套防护镜，操作时要使用镊子，夹子等工具，不能用手取放器皿。

超声清洗仪，除了用来清洗样品小瓶和一些工器具外，还可以用来提取样品，但是有些稳定性差的要注意不能超声的，呵呵，超声清洗仪里的水，大家都用纯水吗？还是自来水就可以？会对仪器有什么不好的影响吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111301217_334159_2424159_3.gif

离子源对质谱灵敏度的影响是非常大的，保持离子源的干净不但有利于检测结果的准确性，而且也会减少了后续的很多维护工作。大家一般是多久清洗一次离子源的？用什么工具及试剂清洗的？清洗离子源的同时有清洗喷雾针吗，是如何清洗喷雾针的？清洗的时候有做好自身的防护措施吗？

粒度仪管路中或是样品池表面，在测试样品过程中会有很多颗粒物吸附在上面，用循环水清洗好几次也清洗不干净，请问有没有什么好的清洗液放进管路里面就能把吸附的颗粒物带走，把管路清洗的干干净净！

实验中所用的玻璃仪器等清洁与否直接影响实验的结果，往往由于仪器的不清洁或被污染而造成较大的实验误差，有时甚至会导致实验的失败。 做生物化学实验对玻璃仪器清洁程度的要求，比一般化学实验的要求高，是因为：①生物化学实验中蛋白质、酶、核酸等往往都是以“毫克”和“微克”计的，稍有杂质，影响就很大；②生物化学实验对许多常见的污染杂质十分敏感，如金属离子(钙、镁离子等)、去污剂和有机物残基等，因此玻璃仪器(包括离心管等塑料器皿)是否彻底清 洗净是非常重要的。1. 初用玻璃仪器的清洗 新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用0.5％的去污剂洗刷，再用自来水洗净，然后浸泡在1％～2％盐酸溶液中过夜(不可少于4小时)，再用自来水冲洗，最后用无离子水冲洗两次，在100℃～120℃烘箱内烘干备用。2.使用过的玻璃仪器的清洗 做完实验，应立即把用过的玻璃仪器洗刷干净。这是由于那时污物比较容易清洗，同时由于了解污物的性质，有利于选用适当的洗涤方法。使用过的玻璃仪器的清洗，可先用自来水洗刷至无污物，再用合适的毛刷沾去污剂(粉)洗刷，或浸泡在0.5％的清洗剂中超声清洗(比色皿决不可超声)，然后用自来水彻底洗净去污剂，再用无离子水洗两次。玻璃仪器洗净的标志是水倾出后，器壁上没有水滴，否则重洗。若重洗后仍挂有水珠，则需用洗液浸泡数小时后(或用去污粉擦洗)，重新清洗。3.石英和玻璃比色皿的清洗 绝不可用强碱清洗，因为强碱会侵蚀抛光的比色皿。只能用洗液或1％～2％的去污剂浸泡，然后用自来水冲洗，这时使用一支绸布包裹的小棒或棉花球棒刷洗，效果会更好，清洗干净的比色皿内外壁不挂水珠。4. 塑料器皿的清洗 聚乙烯、聚丙烯等制成的塑料器皿，在生物化学实验中已用的越来越多。第一次使用塑料器皿时，可先用8mol/L 尿素(用浓盐酸调pH = 1)清洗，接着依次用无离子水、1mol/LKOH 和无离子水清洗，然后用1～3 mol/LEDTA 除去金属离子的污染，最后用无离子水彻底清洗，以后每次使用时，可只用0.5％的去污剂清洗，然后用自来水和无离子水洗净即可。5.玻璃和塑料器皿的干燥 生化实验中用到的玻璃和塑料器皿经常需要干燥，通常都是用烘箱或烘干机在110℃～120℃进行干燥，而不要用丙酮荡洗后再吹干的方法来干燥，因为那样会有残留的有机物覆盖在器皿的内表面，从而干扰生物化学反应。 定量的玻璃仪器不能加热，一般采取控干或依次用少量酒精、..刷洗后用温热的气流吹干。硝酸纤维素的塑料离心管加热时会发生爆炸，所以决不能放在烘箱中干燥，只能用冷风吹干。

定氮仪是利用凯氏定氮法对物质中蛋白质含量进行测定的专用仪器。定氮仪按其配置分，可以分为全自动凯氏定氮仪和半自动定氮仪。其中全自动凯氏定氮仪包括消化炉和凯氏蒸馏装置。定氮仪操作时可以分为人工模式和自动模式，不同的实验者，可以根据对实验操作的熟练程度，自由选择哪种方式。一般的，新手我们推荐使用自动模式，可以为你省去很多的步骤。目前，定氮仪已经广泛使用于测定乳核乳制品中蛋白质的测定。　　下面我们主要介绍下，我们在使用定氮仪测定蛋白质含量时，如何清洗定氮仪。　　仪器安装前，定氮仪各部件需经一般方法洗涤干净，所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中，煮约10min，水洗、水煮10min，再水洗数次，然后安装并固定在一只铁架台上。　　仪器使用前，微量全部管道都须经水蒸气洗涤，以除去管道内可能残留的氨，正在使用的定氮仪，每次测样前，蒸气洗涤5min即可。较长时间未使用的仪器，重复蒸气洗涤，不得少于三次，并检查仪器是否正常。仔细检查各个连接处，保证不漏气。这样，一方面保证了仪器的清洁，另一方面，也同时对仪器进行了检查，一些坏的零部件，可以及时被查出并替换。　　定氮仪安装完后，我们需具体对仪器的内部进行清洁。首先在定氮仪蒸气发生器中加约2/3体积蒸馏水，加入数滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影响结果，并放入少许沸石（或毛细管等），以防爆沸。这个步骤有点类似于凯氏定氮法的消化前步骤，用相应的试剂对其进行清洗。沿小玻杯壁加入蒸馏水约20mL让水经插管流入反应室，但玻杯内的水不要放光，塞上棒状玻塞，保持水封，防止漏气。这一步可直接验证插管是否可以使用。蒸气发生后，立即关闭废液排放管上的开关，使蒸气只能进入反应室，导致反应室内的水迅速沸腾，蒸出蒸气由反应室上端口通过定氮球进入冷凝管冷却，在冷凝管下端放置一个锥形瓶接收冷凝水。从定氮球发烫开始计时，连续蒸煮5min，然后移开煤气灯。冲洗完毕，夹紧蒸气发生器与收集器之间的连接橡胶管，由于气体冷却压力降低，反应室内废液自动抽到反应室外壳中，打开废液排出口夹子放出废液。整个清洗过程，到这里就结束了，经过清洗这个过程，定氮仪内部环境已经符合我们测定蛋白质含量的需求，另外，定氮仪的各部件也得到了检验，可以及时更换漏气或者其他坏了的部分。根据以上步骤重复清洗2～3次，再在冷凝管下换放一个盛有硼酸-指示剂混合液的锥形瓶使冷凝管下口完全浸没在溶液中，蒸馏1～2min，观察锥形瓶内的溶液是否变色。如不变色，表示蒸馏装置内部已洗干净。移去锥形瓶，再蒸馏1～2min，用蒸馏水冲洗冷凝器下口，关闭煤气灯，定氮仪即可供测样品使用。　　这样，凯氏定氮仪整个清洗过程就结束了。凯氏定氮仪在测定蛋白质含量前，一般都需要经过清洗，这样对于测定结果，会更加精确。另外，也可以保证实验室人员的安全，因为在清洗过程中，对仪器进行了检查，排除了因为仪器的故障而造成了危险

1、硅片清洗剂概述 硅片清洗剂广泛应用于光伏，电子等行业硅片清洗；由于硅片在运输过程中会有所污染，表面洁净度不是很高，对即将进行的腐蚀与刻蚀产生很大的影响，所以首先要对硅片表面进行一系列的清洗操作。清洗的一般思路首先是去除表面的有机沾污，然后溶解氧化膜，因为氧化层是“沾污陷进”，会引起外延缺陷；再去除颗粒、金属等，同时使硅片的表面钝化。 目前多采用传统的RCA清洗方法，不仅可以去除硅片表面的金属、有机物等，还可以去除小颗粒等污染物。2、清洗工艺2.1RCA清洗法 RCA清洗法又称工业标准湿法清洗工艺，是由美国无线电公司(RCA)的Kem和Puotinen等人于20世纪60年代提出后，由此得名。RCA湿法清洗由两种不同的化学溶液组成，主要洗液成分见表2.1，表2.2，表2.3。 SPM具有很高的金属氧化能力，可将金属氧化后溶于清洗液中，并能将有机物氧化生成二氧化碳和水。用SPM清洗硅片可以去除表面的种有机沾污和部分金属，当沾污特别严重时，难以去除干净。DHF（HF），可以去除硅片表面的自然氧化膜，同时抑制氧化膜的形成。易去除硅表面的Al、Fe、Zn、Ni等金属，也可以去除自然氧化膜上的氢氧化物。在自然那氧化膜被腐蚀掉时，硅片几乎不被腐蚀。　　表2.1 基础的RCA清洗剂配方 SC-1清洗液是能去除颗粒和有机物质的碱性溶液。由于过氧化氢为强氧化剂，能氧化硅片表面和颗粒。颗粒上的氧化层能提供消散机制，分裂并溶解颗粒，破坏颗粒和硅片表面之间的附着力，而脱离硅表面。过氧化氢的氧化效应也在硅片表面形成一个保护层，阻止颗粒重新粘附在硅片表面。随后将硅片放入到10%的HF溶液中浸泡2分钟，可以将硅片表面自然生成的氧化膜去除并抑制氧化膜再次形成，同时HF酸还可以将附着在氧化膜上的金属污染物溶解掉。 SC-2湿法清洗工艺用于去除硅片表面的金属。用高氧化能力和低PH值的溶液，才能去除表面的金属粘污。此时，金属被氧化成为离子并溶于酸液中，金属和有机物粘污中的电子被清洗液俘获并氧化。因此电离的金属溶于溶液中，而有机杂质被分解。这就是RCA清洗方法的机理。继续用HF在室温下清洗硅片2分钟，最后用去离子水超声清洗数次去除残留的洗液。　　表2.2 RCA清洗剂配方 改进的RCA清洗工艺溶液配比见表2.3。 RCA-1（H2O/NH4OH/H2O2）型洗液：硅片表面的自然氧化层（SiO2）和Si被NH4OH腐蚀，因此附着在硅片表面的颗粒便分散于清洗液中，从而去除表面的颗粒。在NH4OH腐蚀硅表面的同时，H2O2又在氧化硅表面形成新的氧化膜。 RCA-2（H2O/HCl/H2O2）：用于除去硅片表面的Na、Fe、Mg等金属沾污，在室温下就能除去Fe和Zn。　　表2.3 改进的RCA清洗剂配方2.2HF/O3清洗法2.2.1 HF/O3槽式清洗法 因为臭氧的还原电势比硫酸、盐酸、双氧水都高，因此用臭氧超净水去除有机物及金属的方法，效率比用传统的SC、SPM、RCA等高。此外，该方法在室温下清洗，不用进行废液处理，因此比传统方法占有绝大优势。 德国ASTEC公司设计了一套基于HF/O3清洗的工艺，称为ACD。该法由清洗和干燥两部分组成，广泛用于Φ300mm硅片的清洗。清洗步骤：清洗—纯水冲洗—干燥，可同时加入纯水、HF、O3、表面活性剂，超声波清洗。2.2.2 HF/O3单片清洗法 日本索尼公司研制的HF/O3单片旋转式清洗法，可以有效去除硅表面的有机沾污、无机沾污、金属沾污等。此设备上有三路供液系统，可同时将HF酸、溶解油臭氧的超纯水、超纯水供应到硅片中心。在此过程中，首先将HF酸、溶解油臭氧的超纯水交替供应到硅片中心，每种试剂供应约10s交替一次，接着供应纯水进行冲洗。最后用旋转干燥法对硅片进行干燥，为避免旋转干燥法给硅片表面带来水迹，可以改用氮气吹。2.3热态洗硅成膜剂 热态洗硅成膜剂，包括A剂和B剂，A剂包含强碱性催化剂5%~35%、无机溶剂65%~95%，显色剂微量，原料总和为100%；B剂包含分析纯磷酸三钠03%~3%、分析纯联氨0.05%~2%，与两种无机溶剂，其原料总和为100%；使用时由A剂和B剂按照体积比1:10的比例混合使用，混合后溶液比重为1.008g/ml~1.031g/ml。

首先在定氮仪蒸气发生器中加约2/3体积蒸馏水，加入数滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影响结果，并放入少许沸石（或毛细管等），以防爆沸。这个步骤有点类似于凯氏定氮法的消化前步骤，用相应的试剂对其进行清洗。沿小玻杯壁加入蒸馏水约20mL让水经插管流入反应室，但玻杯内的水不要放光，塞上棒状玻塞，保持水封，防止漏气。这一步可直接验证插管是否可以使用。蒸气发生后，立即关闭废液排放管上的开关，使蒸气只能进入反应室，导致反应室内的水迅速沸腾，蒸出蒸气由反应室上端口通过定氮球进入冷凝管冷却，在冷凝管下端放置一个锥形瓶接收冷凝水。从定氮球发烫开始计时，连续蒸煮5min，然后移开煤气灯。冲洗完毕，夹紧蒸气发生器与收集器之间的连接橡胶管，由于气体冷却压力降低，反应室内废液自动抽到反应室外壳中，打开废液排出口夹子放出废液。整个清洗过程，到这里就结束了，经过清洗这个过程，定氮仪内部环境已经符合我们测定蛋白质含量的需求，另外，定氮仪的各部件也得到了检验，可以及时更换漏气或者其他坏了的部分。根据以上步骤重复清洗2～3次，再在冷凝管下换放一个盛有硼酸-指示剂混合液的锥形瓶使冷凝管下口完全浸没在溶液中，蒸馏1～2min，观察锥形瓶内的溶液是否变色。如不变色，表示蒸馏装置内部已洗干净

实验仪器的清洗是实验室仪器保养和维护的一部分，仪器一旦吸附灰尘、污垢，不仅影响仪器的性能，缩短其使用寿命，直接影响实验效果，而且影响美观。仪器在使用或储存中都会沾上灰尘和污垢，做到以防尘防污为主，经常地除尘、清洗是搞好仪器保养与维护的重要环节。下面就经常使用的几类仪器设备为例教大家如何清洗。1、玻璃器皿的清洗附着玻璃器皿上的污垢大致有两类，一类是用水即可清洗干净的，另一类责必须使用清洗剂或特殊洗涤剂才能清洗干净。在实验中，无论附在玻璃器皿上的污垢属于哪一类，用过的器皿都应立即清洗。盛过糖、盐、淀粉、酒精等物质的玻璃器皿，用水冲洗即可达到清洗的目的。应注意，若附着污物已干硬，可将器皿在水中浸泡后再用毛刷刷洗。玻璃器皿若沾有油污，可用洗衣粉、洗洁精等洗涤剂进行清洗。清洗时要用毛刷刷洗，用此洗涤剂可清洗附有机油的玻璃器皿。对附有焦油或有其他高分子有机物的玻璃器皿，应采用有机溶剂，如汽油、苯等进行清洗。若还难以洗净，可将玻璃器皿放入碱性洗涤剂中浸泡一段时间，再用浓度为5%以上的碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或磷酸钠等溶液清洗，甚至可以加热清洗。在化学反应中，往往玻璃器皿壁上附有金属、氧化物、酸、碱等污物。清洗时，应根据污垢的特点，用强酸、强碱清洗或用中和化学反应的方法除垢，然后用水冲洗干净。使用酸碱清洗时，应特别注意安全，操作者应戴橡胶手套防护镜，操作时用镊子、夹子等工具，不能用手取放器皿。2、光学玻璃的清洗光学玻璃用于仪器的镜头、镜片、棱镜、玻片等，在制造和使用中容易沾上油污、水湿性污物、指纹等，影响成像及透光率。清洗光学玻璃，应根据污垢的特点、不同结构，选用不同的清洗剂，使用不同的清洗工具，选用不同的清洗方法。清洗镀有增透膜的镜头，如照相机、幻灯机、显微镜的镜头，可用20%左右的酒精和80%左右的乙醚配制清洗剂进行清洗。清洗时应用软毛刷或棉球沾有少量清洗剂，从镜头中心向外做圆运动。切忌把这类镜头浸泡在清洗剂中清洗。清洗镜头不得用力擦拭，否则会划伤增透膜，损坏镜头。清洗棱镜、平面镜的方法，可依照清洗镜头的方法进行。光学玻璃表面发霉，是一种常见现象。当光学玻璃生霉后，光线在其表面发生散射，使成像模糊不清，严重者将使仪器报废，光学玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子，在温度、湿度适宜，又有所需营养物时，便会快速生长，形成霉斑。对光学玻璃做好防霉防污尤为重要，一定产生霉斑应立即清洗。消除霉斑，清洗霉菌可用0.1%～0.5%的乙基含氢二氯硅烷与无水酒精配制的清洗剂清洗，或用环氧丙烷、稀氨水等清洗。3、橡胶件的清洗实验仪器中用橡胶制成的零部件很多，橡胶作为一种高分子有机物，在沾有油腻或有机溶剂后会老化，使零部件产生形变，发软变粘。用橡胶制成的传动带，若沾有油污会使摩擦系数减少，产生打滑现象。清洗橡胶件上的油污，可用酒精、四氯化碳等作为清洗剂，而不能使用有机溶剂作为清洗剂。清洗时，先用棉球或丝布蘸清洗剂擦拭，待清洗剂自然挥发干净即可。应注意，四氯化碳有毒性，对人体有害，清洗时应在较好通风条件下进行，注意安全。 4、塑料件的清洗塑料的种类很多，有聚苯乙烯、聚氯乙烯、尼龙、有机玻璃等。塑料件一般对有机溶剂很敏感，清洗污垢时，不能使用如汽油、甲苯、丙酮等有机溶剂作为清洗剂。清洗塑料件用水、肥皂水货洗衣粉配制的洗涤剂洗擦为宜。5、钢铁零部件除锈钢铁零部件极易锈蚀，为防止锈蚀，仪器产品中的钢铁件常涂有油层、油漆等防护层，但即使如此，锈蚀仍常发生。清除钢铁零部件的锈蚀，应根据锈蚀的程度以及零部件的特点采用不同的方法。对尺寸较大，精密度不高或用机械方法除锈不易除净钢铁零部件，可采用化学方法除锈，如用浓度为2%～25%的磷酸浸泡欲除锈的部件，浸泡时加温至40℃～80℃为宜，待锈蚀除净后，其表层会形成一层防护膜，再将部件取出浸泡在浓度为0.5%～2%的磷酸溶液中约一小时，最后取出烘干即可。在实验室使用这类化学方法除锈中若操作稍有不当，反会损坏零部件，特别是精密零部件。因此在实验室，除锈不宜多用化学方法，而应采用机械除锈方法，即先铲、剔、刮等方式将零部件上的锈蚀层除去，再用砂纸磨、打光，最后涂上保护层。对于有色金属及其合金材料构成的零部件，其除锈方法可参照钢铁部件的除锈方法进行。

请问一下，实验室有使用移液管移液，关于移液管的清洗，哪个操作比较好？理由是什么1.专管专用，不清洗2.专管专用，定期清洗3.每次用完清洗，不专管专用

清洗仪器:在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用中不可避免的会沾上待测化学品、胶液、汗渍等污垢，在贮藏保管不慎时会产生锈蚀、霉斑，这些污垢对仪器的寿命、性能会产生极其不良的影响。特别是对于一些未知化学品、腐蚀性样品、挥发性样品、反应性样品等色谱仪分析，更应该严格按照操作分析规程进行，防止样品对仪器的污染和腐蚀损坏，其清洗的目的就在于除去仪器上的污垢。通常仪器的清洗有两类方法:(一)机械清洗方法，即，用铲、刮、刷等方法清洗；(二)化学清洗方法，即，用各种化学去污溶剂清洗。具体清洗方法要依污垢附着表面的状况以及污垢的性质决定；

来源：生物秀仪器的清洗与清洁实验中所用的玻璃仪器等清洁与否直接影响实验的结果，往往由于仪器的不清洁或被污染而造成较大的实验误差，有时甚至会导致实验的失败。 做生物化学实验对玻璃仪器清洁程度的要求，比一般化学实验的要求更高，这是因为：①生物化学实验中蛋白质、酶、核酸等往往都是以“毫克”和“微克”计的，稍有杂质，影响就很大；②生物化学实验对许多常见的污染杂质十分敏感，如金属离子(钙、镁离子等)、去污剂和有机物残基等，因此玻璃仪器(包括离心管等塑料器皿)是否彻底清洗净是非常重要的。1. 初用玻璃仪器的清洗新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用0.5％的去污剂洗刷，再用自来水洗净，然后浸泡在1％～2％盐酸溶液中过夜(不可少于4小时)，再用自来水冲洗，最后用无离子水冲洗两次，在100℃～120℃烘箱内烘干备用。2.使用过的玻璃仪器的清洗做完实验，应立即把用过的玻璃仪器洗刷干净。这是由于那时污物比较容易清洗，同时由于了解污物的性质，有利于选用适当的洗涤方法。使用过的玻璃仪器的清洗，可先用自来水洗刷至无污物，再用合适的毛刷沾去污剂(粉)洗刷，或浸泡在0.5％的清洗剂中超声清洗(比色皿决不可超声)，然后用自来水彻底洗净去污剂，再用无离子水洗两次。玻璃仪器洗净的标志是水倾出后，器壁上没有水滴，否则重洗。若重洗后仍挂有水珠，则需用洗液浸泡数小时后(或用去污粉擦洗)，重新清洗。3.石英和玻璃比色皿的清洗绝不可用强碱清洗，因为强碱会侵蚀抛光的比色皿。只能用洗液或1％～2％的去污剂浸泡，然后用自来水冲洗，这时使用一支绸布包裹的小棒或棉花球棒刷洗，效果会更好，清洗干净的比色皿内外壁不挂水珠。4. 塑料器皿的清洗聚乙烯、聚丙烯等制成的塑料器皿，在生物化学实验中已用的越来越多。第一次使用塑料器皿时，可先用8mol/L 尿素(用浓盐酸调pH = 1)清洗，接着依次用无离子水、1mol/LKOH 和无离子水清洗，然后用1～3 mol/LEDTA 除去金属离子的污染，最后用无离子水彻底清洗，以后每次使用时，可只用0.5％的去污剂清洗，然后用自来水和无离子水洗净即可。5.玻璃和塑料器皿的干燥生化实验中用到的玻璃和塑料器皿经常需要干燥，通常都是用烘箱或烘干机在110℃～120℃进行干燥，而不要用丙酮荡洗后再吹干的方法来干燥，因为那样会有残留的有机物覆盖在器皿的内表面，从而干扰生物化学反应。定量的玻璃仪器不能加热，一般采取控干或依次用少量酒精、乙醚刷洗后用温热的气流吹干。硝酸纤维素的塑料离心管加热时会发生爆炸，所以决不能放在烘箱中干燥，只能用冷风吹干。

气相色谱仪在运行过程中由于环境、静电、所分析物料的性质等原因,需要定期对仪器进行清洁、保养,必要的情况下还需要对电路板、电气部分进行除尘处理,对进样口、检测器进行清洗。 气相色谱仪在化工企业的应用过程中,由于生产连续性的需要,通常都是24 h运行,很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有合适的机会,就有必要根据仪器运行的实际情况,尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。　　气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,在使用过程中极易被高分子有机物污染, 或造成仪器部件堵塞。气相色谱仪在我公司主要用于DNT、MNT、MTD、OTD、TD I等有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞;在使用过程中, TCD检测器很有可能被有机物污染; F ID检测器长时间用于有机物分析,有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。　　下面根据气相色谱仪在我公司的使用情况,分别对气相色谱仪的内部清洁、电器部分、电路板、进样口、TCD检测器、F ID检测器的检修和清洁情况作一下简单介绍。　　1　仪器内部的吹扫、清洁　　气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。　　2　电路板的维护和清洁　　气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。　　吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。　　我公司每年检修时都会发现仪器的电路板被有机蒸气不同程度的污染。其中,MTD的污染尤为严重,被MTD污染的电路板表面颜色变成红棕色,吸附在印刷电路上和各电子元件之间以及电路板接口和插槽部分的灰尘和MTD蒸气相互吸附,极易造成电子元件之间的短路,甚至有可能烧毁仪器。　　3　进样口的清洗　　用于有机物和高分子化合物定量分析的气相色谱仪一般采用分流进样,毛细管色谱柱。根据仪器的生产厂家和型号的不同,进样口的分流控制系统一般有EPC控制分流和手动控制分流两种情况。　　在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。　　玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。　　如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。　　分流平板最为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。　　分流管线的清洗: 气相色谱仪用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固。　　气相色谱仪经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常。在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的气相色谱仪来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。　　对于EPC控制分流的气相色谱仪,由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。　　由于进样等原因,进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭,然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除,注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作,不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。　　4　TCD和F ID检测器的清洗　　TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染,仪器的基线出现抖动、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。　　HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法,具体方法如下: 关闭检测器,把柱子从检测器接头上拆下,把柱箱内检测器的接头用死堵堵死,将参考气的流量设置到20 ～ 30 ml/min, 设置检测器温度为400℃,热清洗4～8 h,降温后即可使用。　　国产或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后,将TCD的气路进口拆下,用50 ml注射器依次将丙酮(或甲苯,可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5～10次, 用吸尔球从进气口处缓慢吹气, 吹出杂质和残余液体, 然后重新安装好进气接头, 开机后将柱温升到200 ℃, 检测器温度升到250 ℃, 通入比分析操作气流大1～2倍的载气, 直到基线稳定为止。　　对于严重污染, 可将出气口用死堵堵死, 从进气口注满丙酮(或甲苯,可根据样品的化学性质选用不同的溶剂) ,保持8 h左右,排出废液,然后按上述方法处理。　　FID 检测器的清洗: F ID检测器在使用中稳定性好,对使用要求相对较低,使用普遍,但在长时间使用过程中,容易出现检测器喷嘴和收集极积炭等问题,或有机物在喷嘴或收集极处沉积等情况。 对FID积炭或有机物沉积等问题,可以先对检测器喷嘴和收集极用丙酮、甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗。当积炭较厚不能清洗干净的时候, 可以对检测器积炭较厚的部分用细砂纸小心打磨。注意在打磨过程中不要对检测器造成损伤。初步打磨完成后,对污染部分进一步用软布进行擦拭,再用有机溶剂最后进行清洗,一般即可消除。　　气相色谱仪是一般实验室常用的分析仪器, 对气相色谱仪的维护和保养是各实验室经常遇到的问题。但是,因为具体情况不同,污染物及工作环境的差异,各实验室所采用的处理方法可能有所不同。正确的对仪器进行维护和保养,可增加仪器的使用寿命,减少仪器的故障率,保障分析工作的顺利进行。尤其是工厂实验室,经常对仪器进行维护和保养是化验室一项必不可少的工作,甚至影响企业的生产和经济效益。

实验仪器是完成各项检验工作必备的基本条件之一，其运行的精确度、稳定性和安全性直接影响实验能否正常进行和结果的准确性和重复性。在实验过程中，多次的实验测量会在一起上留下形影的污垢，这些污垢直接影响到实验的测定结果，往往由於仪器的不清洁或被污染而造成较大的实验误差，有时甚至会导致实验的失败。在实验的仪器清洗过程中，不同的仪器清洗方法均是不一样的，那么在进行对凯式定 氮仪清晰的时候要注意些什么呢？　　　　在清洗凯氏定 氮仪的时候，各部件需经一般方法洗涤干净，所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中，煮约10min，水洗、水煮10min，再水洗数次，然后安装并固定在一只铁架台上。使用的频率以及时间不同洗涤的方法上也存在一定的差异。主要分为两种：正在使用的仪器，每次测样前，蒸气洗涤5min即可；较长时间未使用的仪器，重复蒸气洗涤，不得少于三次，并检查仪器是否正常。　　　　以下的清洗方法是任何的定 氮仪必做的检查。仔细检查各个连接处，保证不漏气，这一检查的方法可以按照以下的方法来进行。　　　　首先在蒸气发生器中加约2/3体积蒸馏水，加入数滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影响结果，并放入少许沸石(或毛细管等)，以防爆沸。　　　　接着沿小玻杯壁加入蒸馏水约20mL让水经插管流入反应室，但玻杯内的水不要放光，塞上棒状玻塞，保持水封，防止漏气。　　　　蒸气发生后，立即关闭废液排放管上的开关，使蒸气只能进入反应室，导致反应室内的水迅速沸腾，蒸出蒸气由反应室上端口通过定氮球进入冷凝管冷却，在冷凝管下端放置一个锥形瓶接收冷凝水。从定 氮球发烫开始计时，连续蒸煮5min，然后移开煤气灯。　　　　冲洗完毕，夹紧蒸气发生器与收集器之间的连接橡胶管，由于气体冷却压力降低，反应室内废液自动抽到反应室外壳中，打开废液排出口夹子放出废液。如此清洗2～3次，再在冷凝管下换放一个盛有硼酸-指示剂混合液的锥形瓶使冷凝管下口完全浸没在溶液中，蒸馏1～2min，观察锥形瓶内的溶液是否变色。如不变色，表示蒸 馏装 置内部已洗干净。移去锥形瓶，再蒸馏1～2min，用蒸 馏水冲洗冷凝器下口，关闭煤气灯，仪器即可供测样品使用。　　　　通过以上的方法来进行对定 氮仪来进行全方位的进行清洗，清洗之后能够保证测量的准确度，同时降低在测量过程中因上次检测留下的污垢引起实验的误差。土豆：此贴有多处链接广告网址，我已经处理了，所以加分也取消了。

实验中所用的玻璃仪器等清洁与否直接影响实验的结果，往往由于仪器的不清洁或被污染而造成较大的实验误差，有时甚至会导致实验的失败。 做生物化学实验对玻璃仪器清洁程度的要求，比一般化学实验的要求更高，这是因为：①生物化学实验中蛋白质、酶、核酸等往往都是以“毫克”和“微克”计的，稍有杂质，影响就很大；②生物化学实验对许多常见的污染杂质十分敏感，如金属离子(钙、镁离子等)、去污剂和有机物残基等，因此玻璃仪器(包括离心管等塑料器皿)是否彻底清洗净是非常重要的。　　1. 初用玻璃仪器的清洗　　新购买的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用0.5％的去污剂洗刷，再用自来水洗净，然后浸泡在1％～2％盐酸溶液中过夜(不可少于4小时)，再用自来水冲洗，最后用无离子水冲洗两次，在100℃～120℃烘箱内烘干备用。　　2.使用过的玻璃仪器的清洗　　做完实验，应立即把用过的玻璃仪器洗刷干净。这是由于那时污物比较容易清洗，同时由于了解污物的性质，有利于选用适当的洗涤方法。使用过的玻璃仪器的清洗，可先用自来水洗刷至无污物，再用合适的毛刷沾去污剂(粉)洗刷，或浸泡在0.5％的清洗剂中超声清洗(比色皿决不可超声)，然后用自来水彻底洗净去污剂，再用无离子水洗两次。　　玻璃仪器洗净的标志是水倾出后，器壁上没有水滴，否则重洗。若重洗后仍挂有水珠，则需用洗液浸泡数小时后(或用去污粉擦洗)，重新清洗。

高频碳硫仪使用时间长后需要进行全面的清洗包括燃烧室的铜管和石英管而这两个清洗重装后，做出来的标样数据会差很多原因何在，请教各位大侠怎么样才能消除清洗后数据的误差呢

最近实验室要采购一台超声波清洗仪，请问各位大侠，有啥牌子比较好和合适的吗？我们是用来清洗HPLC的一些组件，接头用的。

1、 常规清洁流程 一般玻璃仪器 如，烧瓶、烧杯等，可先用自来水冲洗一下，然后用毛刷沾取肥皂、洗衣粉或者洗洁精刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。 计量玻璃仪器 如，滴定管、移液管、量瓶、量杯等，也可用肥皂、洗衣粉液洗涤，但不能用毛刷刷洗。 一般的试剂瓶、三角瓶 先用自来水冲洗一下，然后放进盛有清洁水的超声波中，加入溶化的洗衣粉（或洗衣液、洗洁精），超声清洗5分钟左右，水温保持在25-45度之间。再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果，清洗后，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。 精密或难洗的玻璃仪器 如，滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等，先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。 洗瓶机 针对配置洗瓶机的实验室，当实验员做完实验后，应将所用玻璃仪器内残留的溶液倒入废液桶中，并用水将其洗净，然后将用水清洗后的玻璃仪器放入洗瓶机内，调节需要的洗涤时间和烘干时间，待清洗完毕后拿出放冷，晾干后放入储藏室中。 注意： 1)洗刷仪器时，应先把手清洁干净，以免手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难； 2)带磨口塞的仪器如容量瓶、比色管等最好在清洗前用线绳把塞和管拴好，以免打破塞子或互相弄混。 3)玻璃仪器是否洗干净评判标准，仪器倒置时，内壁不挂水珠。 2、玻璃仪器的干燥 不急着使用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥；若是急着使用，一般玻璃仪器，如，烧杯、烧瓶可在温度60～70℃下干燥；计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤，若急需用，可用分析纯无水乙醇漂洗后晾干使用。 3、玻璃仪器的保管 清洁的玻璃仪器要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。

[align=center][font='calibri'][size=13px]仪器清洗的重要性[/size][/font][/align][font='宋体'][size=17px][color=#121212]一、仪器清洗的重要性[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]无论是仪器还是实验用具，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]一旦[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]积存[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]灰尘和污垢，不仅会影响仪器的性能，缩短使用寿命，直接影响实验结果[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]在使用[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]过后[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]或存放过程中，仪器[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]和实验用具[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]会被灰尘和污垢弄脏。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]因此，[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]频繁的灰尘清洁是仪器维护的重要部分。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]二、仪器清洗[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]仪器在使用过程中会接触到许多不同的物质，像固体和液体这些。液体一类如果在仪器上有残留长时间未擦干会导致金属接触面生锈。霉菌污渍，这些污垢对仪器的使用寿命有影响。性能会产生极其负面的影响。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]清洗的目的是清除仪器上的污垢。通常有两种仪器清洗方法。一种是机械清洗方法，即用铲子清洗。刮伤。刷子等清洗方法 二是化学清洗方法，即用各种化学去污溶剂清洗。具体的清洗方法取决于附着在表面的污垢的状况和污垢的性质。[/color][/size][/font]3、 [font='宋体'][size=17px][color=#121212]实验用具清洗[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]玻璃器皿的清洗：附带的玻璃器皿上有两种污垢。一种类型可以用水清洗，另一种类型必须用清洁剂或特殊清洁剂清洁。在实验中，无论玻璃器皿上附着的污垢类型如何，都应立即清洁用过的器具。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]玻璃器皿中糖、盐、淀粉、泥沙、酒精和其他物质可以用水清洗，达到清洁的目的。[/color][/size][/font]4、 [font='宋体'][size=17px][color=#121212]实验清洁度[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]在实验室的管理中，实验设备的保养是非常重要的。不同等级、不同等级的实验室，其洁净程度有差异。在净化实验室—生物安全实验室中，室内空气调节系统对保证实验室的安全运行至关重要。清洁实验室-生物安全实验室因其工作对象为危险微生物，对人体、动植物或环境构成威胁，因此，在任何情况下，应采取适当的空调系统，使其始终处于相对负压状态，以确保有害微生物不会向外界传播。[/color][/size][/font][font='宋体'][size=17px][color=#121212]实验教学的利用率和开放率与实验的成功率有关。[/color][/size][/font]

玻璃仪器是我们实验过程中,必不可少的,但是使用过后,如何正确清洗呢?大家用铬酸洗液清洗过吗?

1、所用玻璃器皿和管路都要用含有重铬酸钾（0.05-0.1％）的硝酸（10％）溶液浸泡（超过24h）或流动清洗。单纯用酸的效果并不好。2、如果样品中含有油脂，需要用碱洗液（饱和KOH的乙醇）与上述酸溶液交替清洗管路，即（酸－DW－碱－DW－）*n次，一直清洗到空白下降到理想状态。3、如果测定样品有高含量的Hg，需要更换管路和更换炉子，此时注意将仪器自带的烟囱也卸下擦洗内壁。被污染的器皿浸泡时间要加倍，或干脆废弃。（在上述过程中如果有超声波加速清洗更好）

平时分析完一序列后一般都会以甲醇水或乙腈水以不同比例冲洗数小时，最近做三聚氰胺流动相用95%乙腈、5%的10mmol/L乙酸胺，想想缓冲液的比例比较低，进完序列多用流动相冲会儿省去清洗步骤，而且我原来都是用的C18柱，第一次使用HILIC柱，不清楚HILIC柱需要使用什么溶剂冲洗。没过两天to ms压力变高了，排查发现喷雾针有点堵了，工程师说是因为没有及时冲洗造成的。大家每天做完样有清洗仪器的习惯吗？不同类型的柱子都是用哪些溶剂冲洗的呢？如果缓冲液突然转换到高浓度有机溶剂会不会使喷雾针内残留的缓冲盐沉淀结晶导致堵塞呢？现在很多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]都只配的二元泵，那晚上分析完序列怎么清洗呢？希望大家共同分享经验……

1离子源清洗准备工作1、按照硬件说明书拆卸离子源。2、重要的是所有陶瓷片、入口和离子聚焦镜绝缘体，离子加热块，所有的螺母和灯丝都应该放置在一张干净，无纤维材料（例如经过溶剂洗涤的或火焰处理过的锡纸）上，并且避免与任何溶剂接触。3、将金属元件分离开来有助于更加容易地清洗离子源。2离子源清洗方法及步骤方法一：利用砂纸清洗离子源。方法二：专业法清洗清洗离子源。具体步骤如下：1、向少量超细粉中加入去离子水，将超细铝粉调成均匀而浓稠的浆状。2、用棉签将少量的超细铝粉浆状物涂在金属组件表面。摩擦去除表层附着的材料后，可获得光洁的金属表面。清洗EI和CI离子源源体时，清洗灯丝孔也很重要。使用木质的牙签将超细铝粉浆状物涂在孔中，在离子源清洗程序结束之前再将灯丝孔中的超细铝粉浆状物清除掉。最容易受污染的部件有离子源源体、推斥极和拉出极透镜。清洗这些部件时需要格外小心。3、用去离子水冲洗所有部件。尽可能将超细铝粉清除干净。4、将冲洗后的部件全部放在烧杯中，加入去离子水浸没所有部件，超声清洗5分钟。5、使用金属镊子将部件从装有水的烧杯中小心地取出来，浸入一个装有甲醇（农残或HPLC级）的烧杯中。超声清洗5分钟。6、使用金属镊子将部件从装有甲醇的烧杯中小心地取出来，浸入一个装有丙酮（农残或HPLC级）的烧杯中。超声清洗5分钟。7、使用金属镊子将部件从装有丙酮的烧杯中小心地取出来，浸入一个装有己烷（农残或HPLC级）的烧杯中。超声清洗5分钟。8、使用金属镊子将部件从装有己烷的烧杯中小心地取出来，放置在一张干净的锡纸或无纤维的纸巾上。按照说明书认真组装各个部件。检查灯丝，若发现破损，立即更换。认真检查推斥极上的陶瓷片，确保无裂痕，通常由于被拧得太紧而导致裂痕。9、立即重新将离子源安装回质谱仪。不需要将离子源放入柱温箱中烤，经过丙酮清洗后，离子源应该非常干燥，经过迅速挥发的己烷清洗后，离子源应该不带有机物。只有您使用的清洁溶剂中的残留物可能残留，这就是要求使用高纯度溶剂的原因。离子源清洗顺序3离子源清洗注意事项1、离子源具体清洗方法和步骤，需根据不同的仪器型号进行。2、对于第一次没有清洗过离子源者，最好经由专业工程师进行操作，并后期进行相关指导。

液质联用-超高效液相色谱仪时间长了需要清洗管路，请问用什么来清洗比较合适？

原子荧光光度计测汞，总是出现汞污染的情况，尤其是玻璃仪器，感觉怎么洗都洗不干净，一检测，汞含量高的吓人。还容易使原子荧光受到污染。 我一般是这么洗的：用自来水冲洗三四遍，然后用洗洁精和刷子刷洗杯子，再用超纯水清洗。洗完之后再用酸泡一天，拿出来自来水，超纯水洗净，最后用烘箱干燥。我不明白为什么这样洗了还是有污染

QP5000　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS已经4年没有清洗过了，请问如何清洗离子源？离子源一般多久清洗一次？

有清洗过热解析仪管路的吗？

1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。2、将原液摇晃后倒出，装满50ml超纯水摇匀，移入另一干净比色管1测定。3、继续倒入比色管a 50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管2测定。4、继续倒入比色管a50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管3测定。结果如下，比色管1：0.01mg/L，比色管2：0.001mg/L，比色管3：0.001mg/L。由此可见，比色管清洗一遍已经能满足要求。注意点：1、比色管必须及时清洗，最好做完样立刻清洗。 2、本实验只针对低浓度液体，但是清洗效率可以类比。 3、如含有固体颗粒物，应加大清洗力度。

抑制器都需要定期维护刚好看到有版友发帖，用稀硫酸清洗抑制器造成仪器污染，1、你是如何清洗抑制器的？2、维护清洗容易遇到什么问题？3、谈谈你的清洗心得http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif