全身计

产品描述 塔望科技研发的全身体积描记系统（whole-body plethysmograph，WBP）可对清醒自由活动动物呼吸参数进行测量，如呼吸频率，潮气量，气道高反应性测试（Airway hyperresponsiveness，AHR）等。测试过程中，动物可以处于清醒自由状态，避免了创伤性气管切开及麻醉的影响，使实验过程更加简便，用于呼吸系统模型动物对药物等反应性研究，呼吸性药物的药理和毒理学研究，特别适合于大批量动物快速初筛试验，适合长期跟踪研究和重复性筛查。产品特点 不需要做手术，操作简单 可多通道同时监测 可在动物在自然状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验，适合进行药物初筛 具有药物气溶胶雾化模块 具有自动标定功能 具有饮水口和食物口，可进行长期连续监测 可选配测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用 具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式可选配的功能模块： 同步视频监测：同步的视频录像文件 咳嗽检测：通过软件自动监测咳嗽事件 其它生理指标测量：可在麻醉或清醒状态下测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用检测参数Ti：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal：吸气时间/呼气时间F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP：吸气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）EEP：呼气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）TR：松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause）Rpef：相对时间适用领域各种呼吸疾病研究，如：哮喘、肺纤维化、肺损伤、ARDS、肺癌等安全药理：药物对呼吸系统的影响睡眠呼吸：监测动物低通气、阻塞性呼吸暂停等环境毒理：环境污染物对动物呼吸的影响吸入式毒理：染毒物质对呼吸系统的毒性影响高原医学：高原环境对呼吸系统的影响其它需要对呼吸参数评价的场合型号说明名称型号说明单位全身体积描记系统WBP-4M四通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-4R四通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-4MR四通道，大小鼠套全身体积描记系统WBP-8M八通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-8R八通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-8MR八通道，大小鼠套*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

全身体积描记器（无创肺功能检测系统）用于动物在清醒、无束缚状态下，测量动物的各项肺功能参数。该系统简单、易用、快速、数据输出量大的特点使其成为国外药企研发机构喜爱的研究工具，主要用于哮喘等新药研发过程中进行粗筛实验。其指标参数能够良好地反映动物对药物产生的气道高反应情况，适合于需要动物在自然的状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验。每个体描箱都具备雾化攻击、温湿度补偿接口，另外还具有供水接口和气体采样接口以适用于各种特殊需要的研究。WBP全身体积描记器的主要工作原理：WBP主要检测由动物鼻部气流和胸腹呼吸运动引起的气流变化导致的"box flow"数据变化，并参考温度、湿度和压力的数据计算得出各种指标参数。将乙酰甲胆碱(methacholine,Mch)或生理盐水(NS)等通过雾化器雾化入体描箱内，箱内动物吸入雾化气体后呼吸运动的改变引起箱内压力、流量产出相应的变化，连接于体描箱的压力传感器(流量传感器)将采集到的信号传至信号处理系统，并在信号放大器作用下转化为呼吸动力学各指标值。全身体积描记系统可同时连接6个体描箱，相应的传感器可以将各个箱内压力、流量的变化同步传至信号处理系统处理，因此可以同步为多只实验动物进行肺功能检测。型号：WBP小动物全身体积描记器的主要特点： 适用于小鼠、大鼠、豚鼠（可定做猴子、比格犬等大动物型） 无需手术，动物处于清醒的自由活动状态； 实时监测潮气量，并有多个因素补偿（如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn) 数据结果不受麻醉和身体创伤的副作用影响； 实时环境监测（气压、温度、湿度） 可长达数月对同一只动物重复实验，是长期跟踪研究的理想方式； 允许单一实验持续数小时至数天； 可同时对6只动物进行检测，是进行筛选实验的良好选择； 可进行雾化给药（气雾攻击）； 实验操作简单易行； 可灵活与其它实验设备或方法联合使用全身体积描记器的主要应用方向： 气道高反应模型Airway hyper-reactivity models 迟发相反应研究(late phase response,LPR) Late phase response studies 慢性疾病研究Chronic studies 药物筛选Drug screening 毒理学Toxicology分析软件：搭配不同的适配器可用于检测不同的动物：如需检测更多肺功能参数，可选择：多参数肺功能检测系统如需检测小动物的气道阻力，可选择：四通道气道阻力和肺顺应性检测系统如需对动物进行全身雾化染毒，可以选择气溶使用胶雾化暴露箱气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点：Ø 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。Ø 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。Ø 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。Ø 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。Ø 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。请根据暴露的实验动物的种类和数量，选择合适的暴露箱尺寸。可搭配Aeroneb Lab雾化器，将药物雾化并推送到雾化箱内，持续雾化并维持暴露箱内一定的气溶胶浓度：采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴（气溶胶）有两种雾化头可供选择：标准：Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.3mL/min颗粒尺寸: VMD（体积中值直径）介于4.0μm-6.0μm药物残余量: 0.1mL小型：Volume Median Diameter(VMD)--推荐雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：（动物染毒箱，可以根据客户的需求订做合适的款式和尺寸）我们还可以根据实验室需求，制定更适合的雾化染毒搭配方案，敬请来电咨询。根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器：粉尘气溶胶发生器，可对粉尘进行雾化，产生稳定的粉尘气溶胶请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

产品描述无约束全身体积描记法（whole-bodyplethysmograph，WBP）可以对清醒自由活动的大动物进行肺功能及气道反应相关的测试，避免了创伤性气管切开术及麻醉的影响，使实验过程简便快捷，并适合长期跟踪研究。塔望科技开发的全身体积描记系统，除了做小鼠、大鼠/豚鼠外，另外还提供大动物的测试舱，如兔子、犬、猴等。产品特点 适用动物：兔子、犬 不需要做手术，操作简单 可在动物在自然状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验，适合进行药物初筛 具有药物气溶胶雾化模块 具有自动标定功能 可提供食槽，进行长期连续监测 可选配测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用 具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式检测参数Ti：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal：吸气时间/呼气时间F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP：吸气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）EEP：呼气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）TR：松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause）Rpef：相对时间适用领域各种呼吸疾病研究，如：哮喘、肺纤维化、肺损伤、ARDS、肺癌等安全药理：药物对呼吸系统的影响睡眠呼吸：监测动物低通气、阻塞性呼吸暂停等环境毒理：环境污染物对动物呼吸的影响吸入式毒理：染毒物质对呼吸系统的毒性影响高原医学：高原环境对呼吸系统的影响其它需要对呼吸参数评价的场合型号说明名称型号说明单位大动物全身体积描记系统WBP-P适用于猕猴、食蟹猴套大动物全身体积描记系统WBP-T适用于兔子套*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

产品描述无约束全身体积描记法（whole-bodyplethysmograph，WBP）可以对清醒自由活动的大动物进行肺功能及气道反应相关的测试，避免了创伤性气管切开术及麻醉的影响，使实验过程简便快捷，并适合长期跟踪研究。塔望科技开发的大动物全身体积描记系统，可用于猴的测量。测量时可直接将猴椅放入描记器内，通过软件可实时测量猴子的呼吸参数。产品特点 适用动物：猴 不需要做手术，操作简单 可在动物在自然状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验，适合进行药物初筛 具有药物气溶胶雾化模块 具有自动标定功能 可选配测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用 具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式检测参数Ti：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal：吸气时间/呼气时间F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP：吸气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）EEP：呼气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）TR：松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause）Rpef：相对时间适用领域各种呼吸疾病研究，如：哮喘、肺纤维化、肺损伤、ARDS、肺癌等安全药理：药物对呼吸系统的影响睡眠呼吸：监测动物低通气、阻塞性呼吸暂停等环境毒理：环境污染物对动物呼吸的影响吸入式毒理：染毒物质对呼吸系统的毒性影响高原医学：高原环境对呼吸系统的影响其它需要对呼吸参数评价的场合*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。 型号说明名称型号说明单位大动物全身体积描记系统WBP-P适用于猕猴、食蟹猴套大动物全身体积描记系统WBP-T适用于兔子套产品描述无约束全身体积描记法（whole-bodyplethysmograph，WBP）可以对清醒自由活动的大动物进行肺功能及气道反应相关的测试，避免了创伤性气管切开术及麻醉的影响，使实验过程简便快捷，并适合长期跟踪研究。塔望科技开发的大动物全身体积描记系统，可用于猴的测量。测量时可直接将猴椅放入描记器内，通过软件可实时测量猴子的呼吸参数。产品特点 适用动物：猴 不需要做手术，操作简单 可在动物在自然状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验，适合进行药物初筛 具有药物气溶胶雾化模块 具有自动标定功能 可选配测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用 具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式检测参数Ti：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal：吸气时间/呼气时间F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP：吸气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）EEP：呼气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）TR：松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause）Rpef：相对时间适用领域各种呼吸疾病研究，如：哮喘、肺纤维化、肺损伤、ARDS、肺癌等安全药理：药物对呼吸系统的影响睡眠呼吸：监测动物低通气、阻塞性呼吸暂停等环境毒理：环境污染物对动物呼吸的影响吸入式毒理：染毒物质对呼吸系统的毒性影响高原医学：高原环境对呼吸系统的影响其它需要对呼吸参数评价的场合*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。 型号说明名称型号说明单位大动物全身体积描记系统WBP-P适用于猕猴、食蟹猴套大动物全身体积描记系统WBP-T适用于兔子套相关文献[1]Sun Lingna, Fan Mingrui, Huang Dong, Li Bingqin, Xu Ruoting, Gao Feng, Chen Yanzuo. "Clodronate-loaded liposomal and fibroblast-derived exosomal hybrid system for enhanced drug delivery to pulmonary fibrosis" [J]. Biomaterials, 2021[2]李宁, 李红鹏, 张本炎, 张柳, 沈继敏, 李庆云. "高脂膳食对小鼠呼吸功能和膈肌纤维的影响及其线粒体机制" [J]. 中华医学杂志, 2021,101(36):2893-2899.[3]Xiong Jiaying, Zhuang Tao, Ma Yurong, Xu Junyi, Ye Jiaqi, Ma Ru, Zhang Shuang, Liu Xin, Liu Bi-Feng, Hao Chao, Zhang Guisen, Chen Yin. "Optimization of bifunctional piperidinamide derivatives as σ1R Antagonists/MOR agonists for treating neuropathic pain" [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 226:[4]Yumei Zhou, Haihong Zhao, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, " Anti-Inflammatory and Anti-asthmatic Effects of TMDCT Decoction in Eosinophilic Asthma Through Treg/ Th17 Balance" [J].Frontiers, 2022.819728:[5]Yumei Zhou, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, "Plasma Metabolites and Gut Microbiota Are Associated With T cell Imbalance in BALB/c Model of Eosinophilic Asthma" [J].Frontiers, 2022. 819747:[6]Zheng R, Yang W, WenYet al. "Dnah9 mutant mice and organoid models recapitulate the clinical features of patients with PCD and provide an excellent platform for drug screening" [J].Cell Death Dis 13, 559 (2022)[7]Wang W, Mu M, Zou Y, Li B, Cao H, Hu D, Tao X. "Inflammation and fibrosis in the coal dust-exposed lung described by confocal Raman spectroscopy" [J].PeerJ 10:e13632[8]Dongyi Zhu, Qian Zhang, Qinchuan Li, Guangxue Wang, Zhongliang Guo. "Inhibition of AHNAK nucleoprotein 2 alleviates pulmonary fibrosis by downregulating the TGF-β1/Smad3 signaling pathway" [J].The Journal of Gene Medicine, Volume24/Issue9/September 2022/e3442[9]Jiawen Zhou, Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Sihan Chen, Rong Wang, Ziyang Wang, Cuicui Yang, Ao Chen, Jingyu Zhao, Zihao Zhou, Zhiyuan Mao, Guoping Zuo, Dengshun Miao, Jianliang Jin. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J].Aging CellVolume 21, Issue 8 e13680[10]Yapeng, LuPanpanChang, WangwangDing, JiangpeiBian, DanWang, XuetingWang, QianqianLuo, XiaomeiWu, LiZhu. "Pharmacological inhibition of mitochondrial division attenuates simulated high-altitude exposure-induced cerebral edema in mice: Involvement of inhibition of the NF-κB signaling pathway in glial cells" [J].European Journal of Pharmacology, Volume 929, 15 August 2022, 175137[11]Mengjun Zhanga, Huiyang Jiang, Lan Wu, Haoyu Lu, Hriday Bera, Xing Zhao, Xiong Guo, Xulu Liu, Dongmei Cun, Mingshi Yang. "Airway epithelial cell-specific delivery of lipid nanoparticles loading siRNA for asthma treatment" [J]. Journal of Controlled Release, Volume 352 [12]Xue Lu, Zhu-Xia Tan, Wen-Jing Wang, Ping Zhan, Yan Wang, Lin Fu, Lan Gao, Hui. Zhao, Hua Wang, De-Xiang Xu. "Juvenile arsenic exposure aggravates goblet cell hyperplasia and airway mucus secretion in ovalbumin-sensitized mice" [J]. Environmental Pollution, Volume 315, 120462[13]Gu W, Lei J., Zhu, H. et al. Effect of the BMPR-II-SMAD3/MRTF pathway on proliferation and migration of ASMCs and the mechanism in asthma [J].Mol Biol Rep 49, 9283–9296 (2022).[14]Hu M, Yang J, Xu Y, Liu J. MDH1 and MDH2 Promote Cell Viability of Primary AT2 Cells by Increasing Glucose Uptake. Computational and Mathematical Methods in Medicine [J]. Hindawi Computational and Mathematical Methods in Medicine/Volume 2022, Article ID 2023500, 15 pages[15]Zhou J, Chen H, Wang Q, Chen S, Wang, R, Wang Z, Yang C, Chen A, Zhao J, Zhou Z, Mao Z, Zuo G, Miao D, & Jin J. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J]. Aging Cell, 21, e13680.[16]Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Jie Li, Yuan Li, Ao Chen, Jiawen Zhou, Jingyu Zhao, Zhiyuan Mao, Zihao Zhou, Yue Wang, Rong Wan, Qing Li, Yongjie Zhang, Runqiu Jiang,Dengshun Miao, Jianliang Jin, “IFN Transcribed by IRF1 in CD4 + Effector Memory T Cells Promotes Senescence-Associated Pulmonary Fibrosis” [J]. Aging and Disease, DOI: 10.14336/AD.2023.0320

产品描述 塔望全身体积描记系统WBP全身体积描记系统（whole-body plethysmograph，WBP）作为无创检测动物肺功能的一种经典方式，避免了麻醉及气管插管测试对动物造成的损伤，可以对2019-nCov、SARS、MERS感染下的动物肺功能指标进行长期跟踪研究。测量指标如潮气量、分钟通气量、呼气峰值流速、吸气峰值流速、呼吸频率、Penh等。这些数据和临床的数据可以建立直接的相关性，适用于新型冠状病毒、SARS‐CoV和MERS等感染研究。气道高反应性（Airway hyperresponsiveness，AHR）、气道炎症和可逆的气道阻塞是支气管哮喘的特征。通过动物模型可研究用于防治气道炎症和AHR的方法和受试药物。传统的方式多采用麻醉后气管插管，检测气道阻力和肺顺应性来评估动物气道功能的改变。但这些方法有其局限性，如整体试验中麻醉药物的影响，麻醉深浅和麻醉药物对AHR的神经源和气道炎症的影响，实验人员手术操作技术上的要求和耗时，麻醉或手术后动物存活困难不能长期跟踪研究等因素。无约束全身体积描记法（whole-body plethysmograph，WBP）可以对清醒自由活动的小动物进行肺功能及气道反应相关的测试，避免了创伤性气管切开术及麻醉的影响，在动物处于自然状态下就可以直接测定其气道反应性。而且每次可以同时检测多只动物。整个实验过程简便快捷，并适合长期跟踪研究。Therapeutic RDV and LPV/RTV-IFNb improve pulmonary function.治疗研究，经RDV和LPV/RTV-IFNb治疗后，肺功能改善。相比对照组，经RDV治疗和LPV + RTVIFNb 低剂量治疗，5天后，动物的EF50减小、PenH减小、Rpef回到基准水平。数据显示：感染2-15天后的小鼠呼吸功能监测，PR/8比x31感染的小鼠具有更严重的呼吸功能损伤A：无感染的小鼠和感染9天后的小鼠呼吸信号波形图。B：呼吸频率（次/min）；C：潮气量（ml）；D：分钟通气量（ml）；E：呼气时间（s） 产品特点 塔望全身体积描记系统WBP适用动物种类:小鼠、幼鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、猫、小型猪、猴等动物具有喂食进水装置以方便超长时间的实验测量通道：1-64通道自动化偏流控制功能可配置高频振荡雾化给药系统特殊的减噪结构设计，可有效减少环境变化造成的干扰可进行偏流仪降噪，提高信号的信噪比，减少系统噪音自动校准功能，同对描记器进行全自动标定，减少手工操作引入的误差，提高实验效率支持外接氮气或其它气体，完成低氧实验具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式软件可自动切换多达四通道不同的气体，也可通过外置控制器操作 可选功能 塔望全身体积描记系统WBP温湿度检测功能咳嗽检测功能自动活动状态静脉注射给药心电、体温、活动度遥测同步视频采集和记录其它功能可定制 检测参数 塔望全身体积描记系统WBPTi：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal:呼吸比F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP:吸气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）EEP：呼气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）TR:松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause） 选型规格 塔望全身体积描记系统WBP名称型号说明单位全身体积描记系统WBP-4M四通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-4R四通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-4MR四通道，大小鼠通用套全身体积描记系统WBP-8M八通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-8R八通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-8MR八通道，大小鼠通用套相关文献[1]Sun Lingna, Fan Mingrui, Huang Dong, Li Bingqin, Xu Ruoting, Gao Feng, Chen Yanzuo. "Clodronate-loaded liposomal and fibroblast-derived exosomal hybrid system for enhanced drug delivery to pulmonary fibrosis" [J]. Biomaterials, 2021[2]李宁, 李红鹏, 张本炎, 张柳, 沈继敏, 李庆云. "高脂膳食对小鼠呼吸功能和膈肌纤维的影响及其线粒体机制" [J]. 中华医学杂志, 2021,101(36):2893-2899.[3]Xiong Jiaying, Zhuang Tao, Ma Yurong, Xu Junyi, Ye Jiaqi, Ma Ru, Zhang Shuang, Liu Xin, Liu Bi-Feng, Hao Chao, Zhang Guisen, Chen Yin. "Optimization of bifunctional piperidinamide derivatives as σ1R Antagonists/MOR agonists for treating neuropathic pain" [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 226:[4]Yumei Zhou, Haihong Zhao, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, " Anti-Inflammatory and Anti-asthmatic Effects of TMDCT Decoction in Eosinophilic Asthma Through Treg/ Th17 Balance" [J].Frontiers, 2022.819728:[5]Yumei Zhou, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, "Plasma Metabolites and Gut Microbiota Are Associated With T cell Imbalance in BALB/c Model of Eosinophilic Asthma" [J].Frontiers, 2022. 819747:[6]Zheng R, Yang W, WenYet al. "Dnah9 mutant mice and organoid models recapitulate the clinical features of patients with PCD and provide an excellent platform for drug screening" [J].Cell Death Dis 13,[7]Wang W, Mu M, Zou Y, Li B, Cao H, Hu D, Tao X. "Inflammation and fibrosis in the coal dust-exposed lung described by confocal Raman spectroscopy" [J].PeerJ 10:e13632[8]Dongyi Zhu, Qian Zhang, Qinchuan Li, Guangxue Wang, Zhongliang Guo. "Inhibition of AHNAK nucleoprotein 2 alleviates pulmonary fibrosis by downregulating the TGF-β1/Smad3 signaling pathway" [J].The Journal of Gene Medicine, Volume24/Issue9/September 2022/e3442[9]Jiawen Zhou, Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Sihan Chen, Rong Wang, Ziyang Wang, Cuicui Yang, Ao Chen, Jingyu Zhao, Zihao Zhou, Zhiyuan Mao, Guoping Zuo, Dengshun Miao, Jianliang Jin. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J].Aging CellVolume 21, Issue 8 e13680[10]Yapeng, LuPanpanChang, WangwangDing, JiangpeiBian, DanWang, XuetingWang, QianqianLuo, XiaomeiWu, LiZhu. "Pharmacological inhibition of mitochondrial division attenuates simulated high-altitude exposure-induced cerebral edema in mice: Involvement of inhibition of the NF-κB signaling pathway in glial cells" [J].European Journal of Pharmacology, Volume 929, 15 August 2022, 175137[11]Mengjun Zhanga, Huiyang Jiang, Lan Wu, Haoyu Lu, Hriday Bera, Xing Zhao, Xiong Guo, Xulu Liu, Dongmei Cun, Mingshi Yang. "Airway epithelial cell-specific delivery of lipid nanoparticles loading siRNA for asthma treatment" [J]. Journal of Controlled Release, Volume 352 [12]Xue Lu, Zhu-Xia Tan, Wen-Jing Wang, Ping Zhan, Yan Wang, Lin Fu, Lan Gao, Hui. Zhao, Hua Wang, De-Xiang Xu. "Juvenile arsenic exposure aggravates goblet cell hyperplasia and airway mucus secretion in ovalbumin-sensitized mice" [J]. Environmental Pollution, Volume 315, 120462[13]Gu W, Lei J., Zhu, H. et al. Effect of the BMPR-II-SMAD3/MRTF pathway on proliferation and migration of ASMCs and the mechanism in asthma [J].Mol Biol Rep 49, 9283–9296 (2022).[14]Hu M, Yang J, Xu Y, Liu J. MDH1 and MDH2 Promote Cell Viability of Primary AT2 Cells by Increasing Glucose Uptake. Computational and Mathematical Methods in Medicine [J]. Hindawi Computational and Mathematical Methods in Medicine/Volume 2022, Article ID 2023500, 15 pages[15]Zhou J, Chen H, Wang Q, Chen S, Wang, R, Wang Z, Yang C, Chen A, Zhao J, Zhou Z, Mao Z, Zuo G, Miao D, & Jin J. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J]. Aging Cell, 21, e13680.[16]WenJing Wang , Xue Lu , Zhao Li , Kun Peng , Ping Zhan , Lin Fu , Yan Wang , Hui Zhao , Hua Wang , De-Xiang Xu , Zhu-Xia Tan.”Early-life cadmium exposure elevates susceptibility to allergic asthma in ovalbumin-sensitized and challenged mice”[J] Ecotoxicology and Environmental Safety 255 (2023) 114799 [17]Zhou Y, Hu L, Zhang H, Zhang H, Liu J, Zhao X, Wang J, Wang Q."Guominkang formula alleviate inflammation in eosinophilic asthma by regulating immune balance of Th1/2 and Treg/Th17 cells."[J].Frontiers in Pharmacology, 14 Oct 2022, 13:978421[18]Bao XC, Wang N, Xu J, Ma J and Fang Y-Q (2023) “Effects of different simulated submarine escape depths by free ascent in animal models. “[J]Front. Physiol. 14:1107782.[19]Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Jie Li, Yuan Li, Ao Chen, Jiawen Zhou, Jingyu Zhao, Zhiyuan Mao, Zihao Zhou, Yue Wang, Rong Wan, Qing Li, Yongjie Zhang, Runqiu Jiang,Dengshun Miao, Jianliang Jin, “IFN Transcribed by IRF1 in CD4 + Effector Memory T Cells Promotes Senescence-Associated Pulmonary Fibrosis” [J]. Aging and Disease, DOI: 10.14336/AD.2023.0320[19]崔淦，李琦，舒方方，王汛江，李亚娟，杨莉，王峥涛，丁丽丽. "三七总皂苷通过抑制 NF-κB 转录活性改善 LPS 诱导小鼠急性肺损伤的研究". [J]. 药学学报. DOI： 10.16438/j.0513-4870.2022-0591[20]IL-1β promotes IL-17A production of ILC3s to aggravate neutrophilic airway inflammation in mice Dan Yang, Yi'na Li, Ting Liu, Ling Yang, Lixiu He, Tingxuan Huang, Lanlan Zhang, Jian Luo, Chuntao Liu 。First published: 29 March 2023 https://doi.org/10.1111/imm.13644 Jian Luo and Chuntao Liu contributed equally to this study.[21]Meihao Peng, Jintao Li, Jie Zhou, Bowen Zhang, Jiaqing Liao, Di Yang, Yu Wang, Yixi Yang, Rui Li, Xue Tang, Qiuxia Lu, Qi Zhao,Total alkaloids of Fritillaria unibracteata var. wabuensis bulbus ameliorate chronic asthma via the TRPV1/Ca2+/NFAT pathway,Phytomedicine,2023,154946,ISSN 0944-7113,https://doi.org/10.1016/j.phymed.2023.154946.[22]Liu, Shengbin and Xiong, Anying and He, Xiang and Qin, Ran and Zhang, Lei and Luo, Li and Wang, Junyi and Jiang, Manling and Liu, Yao and Niu, Bin and Li, Guoping, Fine Particulate Matter Injury Airway Barrier Through Oxidative Stress Promotes the Demethylase FTO Regulating IKKβ m6A Modification and NF-κB Activation in Asthma (5/6/2022). Available at SSRN:[23]Xiaoqi Hu, Jingran Su, Mo Chen, Yikun Tu, Chunyan Wu, Xue Cao, Xinyi Yuan, Fang Zhang, Wenjun Ding,Macrophage-derived exosomal TNF-α promotes pulmonary surfactant protein expression in PM2.5-induced acute lung injury,Science of The Total Environment,Volume 892,2023,164732,ISSN 0048-9697,https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.164732.[24]Ruan, D. Yang, J. Luo, Q. Shi, Y. Ding, L. Wang, Z. Wang, R. Yang, L. The Protective Effects of Goitrin on LPS-Induced Septic Shock in C57BL/6J Mice via Caspase-11 Non-Canonical Inflammasome Inhibition. Molecules 2023, 28, 2883.https://doi.org/10.3390/molecules28072883[25]Biological Hyperthermia-Inducing Nanoparticles for Specific Remodeling of the Extracellular Matrix Microenvironment Enhance Pro-Apoptotic Therapy in Fibrosis。Jinru Zhang, Keqin Ji, Yuanmeng Ning, Lingna Sun, Mingrui Fan, Chunjie Shu, Ziqi Zhang, Tianyu Tu, Jingyun Cao, Feng Gao, and Yanzuo Chen ACS Nano 2023 17 (11), 10113-10128 DOI: 10.1021/acsnano.2c12831[26]Yize Yin,Chaohui Mu,Jiahui Wang,Yixuan Wang, Wenmin Hu,Wenjing Zhu,Xinjuan Yu,Wanming Hao,Yuxin Zheng, Qinghai Li, Wei Han. CXCL17 Attenuates Diesel Exhaust Emissions Exposure-Induced Lung Damage by Regulating Macrophage Function,[J]2023-07-26,DOI: 10.3390/toxics11080646[27]Gao-Xiang Wang,Jie Zhou,You-Mou Chen,Liang-Dong Xu,Shan-Ming Tao,Jia Ma,Ye-Han Sun,Ming-Sheng Wu,Zheng-Wei Chen,Yong-Fu Zhu,Ming-Ran Xie,Mechanism of electroacupuncture at acupoints of the lung meridian through PKA/PKC regulation of TRPV1 in chronic cough after lung surgery in guinea pigs,[J]PMC 2023 Apr 28 15(4): 1848–1860.DOI:10.21037/jtd-23-409[28]Yang Liu, Amei Tang, Ming Liu, Changjun Xu, Feng Cao, Changfu Yang,Tuberostemonine may enhance the function of the SLC7A11/glutamate antiporter to restrain the ferroptosis to alleviate pulmonary fibrosis,[J]Journal of Ethnopharmacolog，2023-08-01 ,DOI:10.1016/j.jep.2023.116983*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询.

全身体积描记器（无创肺功能检测系统）用于动物在清醒、无束缚状态下，测量动物的各项肺功能参数。该系统简单、易用、快速、数据输出量大的特点使其成为国外药企研发机构喜爱的研究工具，主要用于哮喘等新药研发过程中进行粗筛实验。其指标参数能够良好地反映动物对药物产生的气道高反应情况，适合于需要动物在自然的状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验。每个体描箱都具备雾化攻击、温湿度补偿接口，另外还具有供水接口和气体采样接口以适用于各种特殊需要的研究。 WBP全身体积描记器的主要工作原理：WBP主要检测由动物鼻部气流和胸腹呼吸运动引起的气流变化导致的"box flow"数据变化，并参考温度、湿度和压力的数据计算得出各种指标参数 。将乙酰甲胆碱(methacholine,Mch)或生理盐水(NS)等通过雾化器雾化入体描箱内，箱内动物吸入雾化气体后呼吸运动的改变引起箱内压力、流量产出相应的变化，连接于体描箱的压力传感器(流量传感器)将采集到的信号传至信号处理系统，并在信号放大器作用下转化为呼吸动力学各指标值。全身体积描记系统可同时连接6个体描箱，相应的传感器可以将各个箱内压力、流量的变化同步传至信号处理系统处理，因此可以同步为多只实验动物进行肺功能检测。型号：WBP小动物全身体积描记器的主要特点： 适用于小鼠、大鼠、豚鼠（可定做猴子、比格犬等大动物型） 无需手术，动物处于清醒的自由活动状态； 实时监测潮气量，并有多个因素补偿（如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn) 数据结果不受麻醉和身体创伤的副作用影响； 实时环境监测（气压、温度、湿度） 可长达数月对同一只动物重复实验，是长期跟踪研究的理想方式； 允许单一实验持续数小时至数天； 可同时对6只动物进行检测，是进行筛选实验的良好选择； 可进行雾化给药（气雾攻击）； 实验操作简单易行； 可灵活与其它实验设备或方法联合使用全身体积描记器的主要应用方向： 气道高反应模型Airway hyper-reactivity models 迟发相反应研究(late phase response,LPR) Late phase response studies 慢性疾病研究Chronic studies 药物筛选Drug screening 毒理学Toxicology分析软件：搭配不同的适配器可用于检测不同的动物： 如需检测更多肺功能参数，可选择：多参数肺功能检测系统如需检测小动物的气道阻力，可选择：四通道气道阻力和肺顺应性检测系统如需对动物进行全身雾化染毒，可以选择气溶使用胶雾化暴露箱气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点：Ø 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。Ø 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。Ø 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。Ø 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。Ø 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。请根据暴露的实验动物的种类和数量，选择合适的暴露箱尺寸。可搭配Aeroneb Lab雾化器，将药物雾化并推送到雾化箱内，持续雾化并维持暴露箱内一定的气溶胶浓度：采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴（气溶胶）有两种雾化头可供选择：标准：Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.3mL/min颗粒尺寸: VMD（体积中值直径）介于4.0μm-6.0μm药物残余量: 0.1mL小型：Volume Median Diameter(VMD)--推荐雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：（动物染毒箱，可以根据客户的需求订做合适的款式和尺寸）我们还可以根据实验室需求，制定更适合的雾化染毒搭配方案，敬请来电咨询。根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器：粉尘气溶胶发生器，可对粉尘进行雾化，产生稳定的粉尘气溶胶参考文献：[1]. McGonigal, R., et al., Schwann cell nodal membrane disruption triggers bystander axonal degeneration in a Guillain-Barré syndrome mouse model. The Journal of clinical investigation, 2022. 132(14). [2]. Aguilar, K., et al., Microglial response promotes neurodegeneration in the Ndufs4 KO mouse model of Leigh syndrome. Glia, 2022. 70(11): p. 2032-2044. [3]. Li, J., et al., ActRIIB: ALK4-Fc alleviates muscle dysfunction and comorbidities in murine models of neuromuscular disorders. The Journal of Clinical Investigation, 2021. 131(4). [4]. Saunders, S.P., et al., Dysregulated skin barrier function in Tmem79 mutant mice promotes IL‐17A‐dependent spontaneous skin and lung inflammation. Allergy, 2020. 75(12): p. 3216-3227. [5]. Uchiyama, M., et al., O2-dependent protein internalization underlies astrocytic sensing of acute hypoxia by restricting multimodal TRPA1 channel responses. Current Biology, 2020. 30(17): p. 3378-3396. e7. [6]. Bolea, I., et al., Defined neuronal populations drive fatal phenotype in a mouse model of Leigh syndrome. Elife, 2019. 8: p. e47163. [7]. Kerscher, B., et al., BET bromodomain inhibitor iBET151 impedes human ILC2 activation and prevents experimental allergic lung inflammation. Frontiers in immunology, 2019. 10: p. 678. [8]. Li, X., et al., Mesenchymal stem cells alleviate oxidative stress–induced mitochondrial dysfunction in the airways. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2018. 141(5): p. 1634-1645. e5. [9]. Saunders, S.P., et al., Spontaneous atopic dermatitis is mediated by innate immunity, with the secondary lung inflammation of the atopic march requiring adaptive immunity. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2016. 137(2): p. 482-491.[10]. McGonigal, R., et al., C1q-targeted inhibition of the classical complement pathway prevents injury in a novel mouse model of acute mo tor axonal neuropathy. Acta neuropathologica communications, 2016. 4(1): p. 1-16.[11]. Wiegman, C.H., et al., Oxidative stress–induced mitochondrial dysfunction drives inflammation and airway smooth muscle remodeling in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2015. 136(3): p. 769-780. 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

一、应用领域1、药物安全评价领域：吸入性药物安全药理实验、ADME实验、急性毒性、长毒吸入毒性试验，应用于各安评中心。2、化学品和农药安全评价领域：吸入性化学品和农药毒性鉴定和定量评估实验（急性、亚急性、亚慢性、慢性毒性试验），应用于全国各省市疾病预防控制中心、检验检疫局及各安评中心。3、吸入免疫领域：研究免疫疫苗如流感,白喉和结核等方面的使用 研究预防新城疫病毒、禽痘、感染性支气管炎和猪霍乱等动物性疾病方面的应用。4、动物呼吸性疾病造模和药效实验领域：动物呼吸性疾病动物造模实验和药效实验，如哮喘模型、COPD模型、肺纤维化模型、肺水肿、肺癌、肺急性损伤动物模型、气道烧伤动物模型、肺部慢性感染动物模型、过敏性哮喘气道高反应性动物模型、模拟人主动和被动吸烟等，应用于全国各中心医院和科研院所。5、环境评价领域：应用于可吸入颗粒的毒性研究，如PM2.5 和PM10 对呼吸系统、心血管系统、神经系统、生殖系统等系统的影响；特殊行业职业病治病机理和预防应急方案的研究，如矽肺、纳米生产车间对工人造成的纳米毒性等；为吸入性毒物泄散事故危害性分析和制定应急预案提供动物数据；大型化工厂废气排放标准的制定和动态检测；室内健康环境吸入标准的制定如甲醛等苯系物等。6、放射性物质危害评估及防护领域：应用于放射性气体如氡气、贫铀等危害的评估，为防护研究提供实验数据。7、军事医学、航天医学领域：应用于化学品战剂防护和生物武器防护领域，航空航天材料毒性评价、环境影响研究领域。 二、仪器概述 本系统可完成小鼠、大鼠（或豚鼠）单一或多种物质在液态气溶胶、气态、粉尘气溶胶和纳米颗粒气溶胶、烟气气溶胶状态下的急性、亚急性、亚慢性、慢性动物全身暴露吸入实验，现已被中国疾控中心、南京疾控中心、军事医学科学院、广西科技大学、辽宁医学院、北京卷烟厂等单位使用。三、性能特点、技术优势1. 能保证每只动物吸入浓度的一致性与定量的精准性。 独特结构设计与精准控制系统保证了样品在气态或气溶胶状态（液体气溶胶、粉尘气溶胶等）下在染毒 腔内浓度均匀分布,气体浓度误差小于±5%，液体气溶胶误差小于±8%，粉尘气溶胶误差小于±12%，粉尘、气溶胶吸入染毒浓度在0-8000毫克/m3可调。2. 具有用药量预测功能，用药量预测系统方便准备样品量。3. 多种规格型号的样品发生、输送装置，满足不同客户不同样品发生的需求。 国际领先的样品发生、输送装置，能精确控制气溶胶的发生量，保证气溶胶的均匀性，气溶胶粒径分布 MMAD 1-4um。4. 实现对供试品质量浓度进行动态监测 符合OECD403和OECD436的相关规定。5. 实现气溶胶粒径分布实时在线检测与粒径手工分析。6. 实现动物行为实时监控与远程监控。7. 消毒简便且彻底。8. 环保。 废水、废气排放完全达到国家安全排放标准。9. 安全。 独有设计的安全屏蔽柜和染毒腔双层气压控制确保防护严密， 防护报警系统对温度异常、压差异常和气体泄漏等异常情况做出防护与报警。10. 特有的人机交互界面，操作直观、方便。11. 兼容双系统控制系统，可以实现实验现场控制与远程计算机控制。12. 强大软件和硬件配套系统，可同时控制16套“动物全身动态暴露系统”，软件符合GLP要求。四、组成部分功能描述1、安全防护智能屏蔽柜主体结构由316L不锈钢材料焊接而成，具有耐高温、抗腐蚀、易清洗等优异性能。2、暴露室染毒内腔根据空气动力学设计，气溶胶扩散、废气回收对锥型设计，圆周大平面抽气系统，保证测试物质的均匀性分布，染毒腔内气溶胶空气动力学直径MMAD:1 -4μm ，GSD:1.5-3。3、暴露室环境参数检测系统可检测实验过程中的暴露室温度、湿度、压差和氧气浓度、二氧化碳浓度、一氧化碳浓度（选配）。4、染毒控制系统、上位机远程控制系统染毒控制系统的每个参数都可以单独设定、显示与控制。优秀的人机界面、操作简便。实验过程中的暴露室温度、湿度、压差和氧气浓度、二氧化碳浓度、一氧化碳浓度、药液比重、用药量、用气量、药液流量、气体流量、染毒浓度、染毒时间、剩余时间等参数可按照GLP实验室的实验要求设定和自动化控制。动物全身暴露染毒整个过程都可以通过计算机实现全程监控，并能实现动态显示其数值与实时曲线 实时报警与记录 历史数据、历史曲线自动保存记录 历史报表查询、打印、数据导出简便。5、动物行为视频监控系统装有隐形探头、 视频图像采集卡 、计算机系统与监控软件，可以实时远程监控动物活动情况，视频资料可以自动保存6个月以上，视频图像可以查询与导出打印。6、样品发生、输送系统1）粉尘气溶胶发生器（选配）：有二种规格满足客户不同用品量的需求。2）液体气溶胶发生器：有二种类型，水为赋形剂的气溶胶发生器和油为赋形剂的气溶胶发生器（选配）。二种类型的气溶胶发生器所发生的气溶胶粒径分布MMAD 1-4um。3）受试品供应输送单元：防腐液体输送仪采用高精度陶瓷泵芯,具有耐酸碱,耐腐蚀,高耐磨性,高重复精度，重复精度优于0.5%.4）特殊样品输送单元（选配）：有二种规格型号：◆单通道特殊样品供给器：HRH-TIP196◆双通道特殊样品供给器：HRH-TIP2865）VOC气体定量发生器：配合高精度输液泵，定量精准；产生的气体浓度可控、连续稳定性高；采用玻璃球堆对流式挥发结构、挥发速度快；助挥发气体温度可控可调；发生系统密闭，安全性高。挥发速率：0-5mL/min；气体流速：0-20L/min；加热温度：20-60℃6）烟气输送单元（选配）：有“单通道智能吸烟机”、“六通道智能吸烟机”、“十通道智能转盘吸烟机”等多种型号满足不同用户的需求。7、气溶胶稀释系统、样品混匀系统独有专利稀释结构，使用特殊材料，具有耐高温、抗腐蚀、易清洗等优异性能，可以快速无损混匀气溶胶，稳定在需要的浓度。8、气溶胶粒径分布分析系统（选配）采用气溶胶粒径谱仪进行分析，其粒径分析范围： 0.3~20μm (0.3~2μm,0.5~20μm) ；测量流量：3.0 L/min ；最大颗粒浓度：105P/cm3；标定：通过 PSL及 DEHS同时标定 。9、气溶胶质量浓度检测系统（选配）由质量浓度检测仪组成，可实时观察气溶胶颗粒分布和浓度趋势。测量范围：0.001mg/m3 至250g/m3 (250000mg/m3)；存储容量大：可存储500次测量的结果，86000个数据。10、气体控制系统气体控制系统由无油静音空气压缩机、过滤器、无油真空泵、流量控制器等部分构成，可对暴露系统的气体流量进行精确控制。11、自动采样系统立体采样系统，采样头360°旋转，上下灵活移动，可在染毒腔内任意点采样分析；定时采样控制软件，可自动定量采样。12.可旋转式鼠笼可旋转式单笼单鼠设计，防止交叉污染，存取鼠方便，可放置20只鼠，还可选配双层可旋转式鼠笼，可放置1-2层鼠笼，放置40只大鼠。13清洗系统采用球面喷淋技术，正交多自由度喷旋系统，保证暴露腔内各个角落都可以得到彻底清洗。14、废气、废水（选配）处理系统专用的实验室废气、废水处理系统，操作简单，便于集中管理，运行成本低。废水、废气排放完全达到国家安全排放标准。15、防护报警系统可根据实际需要设置温度、湿度、压差、氧气浓度、一氧化碳浓度、二氧化碳浓度等参数的上下限，计算机根据上述设置对温度异常、压差异常和气体泄漏等异常情况进行防护与报警。五、规格型号产品名称规格型号配置动物全身动态暴露系统0.3立方HRH-WBE3186标配动物全身动态暴露系统0.3立方HRH-WBE3986中配动物全身动态暴露系统0.3立方HRH-WBE3386高配动物全身动态暴露系统0.4立方HRH-WBE7886高配动物全身动态暴露系统0.6立方HRH-WBE6286标配动物全身动态暴露系统0.6立方HRH-WBE6686中配动物全身动态暴露系统0.6立方HRH-WBE6986高配动物全身动态暴露系统1立方HRH-WBE10386标配动物全身动态暴露系统1立方HRH-WBE10586中配动物全身动态暴露系统1立方HRH-WBE10786高配动物全身动态暴露系统0.3立方以下HRH-WBE1386标配动物全身动态暴露系统0.3立方以下HRH-WBE1586中配动物全身动态暴露系统0.3立方以下HRH-WBE1786高配

简单易解的用户界面，满足国际标准ISO 8041: 2005（人体振动反应-测量设备）、ISO 2631-1:1997（全身振动暴露级的测量和评估）、ISO 5349-1及-2:2001（手臂传输振动暴露级的测量和评估）要求，对手臂振动、全身振动进行测量，对振动暴露级进行评估。测量数据可用随机软件BZ-5623通过USB传送至电脑。产品货源Bruel & Kjaer的所有产品均为丹麦原产产品报价本商铺不提供网上报价，如需产品报价，请直接联系Bruel & Kjaer中国

产品描述 塔望全身雾化给药系统AERAER动物雾化给药系统常用于动物模型建立及致敏性的研究。系统可将液体的药物雾化分散为可吸入的气溶胶，动物暴露于预定时间、一定浓度某种气体的实验舱体中，完成致敏和激发过程，实现动物模型的建立；也可作为全身暴露系统，用于动物的全身暴露吸入式染毒实验。药物雾化中采用微孔筛高频震荡技术，代替了传统的超声雾化及气流喷射雾化方式，雾化头中心分布有上千个精密微孔。雾化时，微孔筛通过高频振荡把液体药物以气溶胶的形式喷射出去。气溶胶的粒径为1-5微米，可有效进入肺泡，是利于深度肺部沉积的液滴。系统主要由控制器、雾化舱和废气过滤器组成。雾化控制器采用液晶触摸屏，人性化界面，操作方便；具有雾化速率控制功能；可设置换气速率，为实验舱提供新鲜的空气。具有单通道和双通道配置供选择。动物雾化给药系统可提供不同尺寸规格的给药舱，详情请来电咨询。 适用领域 塔望全身雾化给药系统AER呼吸类疾病的造模及雾化给药，如支气管哮喘、肺纤维化、慢性支气管炎、肺损伤等。 型号说明 塔望全身雾化给药系统AER产品名称型号说明 动物雾化给药系统 AER-S-AS控制器+小号标准舱体 动物雾化给药系统 AER-S-AM控制器+中号标准舱体 动物雾化给药系统 AER-S-AL控制器+大号标准舱体 动物雾化给药系统 AER-AS双通道控制器+小号标准舱体×2 动物雾化给药系统 AER-AM双通道控制器+中号标准舱体×2 动物雾化给药系统 AER-AL双通道控制器+大号标准舱体×2参考文献[1]Xin-Yue Wang, Jie L, Wan-Kun Gong, Wei-Jie Xie. “Behavior-inhibition effects of hippocampal dentate gyrus overactivation after single ethanol vapor” [J]. Stress and Brain, 2022.9060018 ISSN 2709-1325.[2]Dan Yang, Yi'na Li, Ting Liu, Ling Yang, Lixiu He, Tingxuan Huang, Lanlan Zhang, Jian Luo, Chuntao Liu,&ensp IL-1β&ensp promotes&ensp IL-17A&ensp production&ensp of&ensp ILC3s&ensp to&ensp aggravate&ensp neutrophilic&ensp airway&ensp inflammation&ensp in&ensp mice,[J]Immunology, 2023-03-29 ,DOI:10.1111/imm.13644*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

德伯科技生产的大型全身暴露系统应用于香烟烟雾、VOC和环境颗粒物等常规气溶胶的暴露研究。其适用于小鼠、猴类等各种动物无束缚的全身暴露染毒实验。经过无数实验验证经典的卵形结构符合空气动力学设计，能够很好的保证气溶胶在舱室内均一稳定的分布。不论暴露柜尺寸大小皆配备了易于观察动物的玻璃视窗，同时提供诸如温湿度、压力、氧气、二氧化碳、一氧化碳、颗粒物浓度等各种气溶胶在线检测传感器和样品取样接口。根据需要可提供动物饮水、喂食或者用于实时录像的高清摄像头。产品特点：★卵形结构（梭形或纺锤形）既能降低气溶胶碰撞又利于均匀分布；★内置高压水阀，可对内腔空间进行无死角清洗；★内置动物饮水管路以及实时录像高清摄像头以供长期暴露；★侧壁可挂载压差、温湿度、氧气、CO、CO2等传感器实时监测暴露环境；★整体采用航空级铝合金材质制造耐腐蚀易清洗，侧壁及前门采用耐高温、高压玻璃观察窗；★发生器、控制器等配套设施搭载可移动支架，便于使用且降低气溶胶输送损失；★符合FDA 21 CFR PART 11法规要求；★系统自带气密性设计，可改造为手套箱气密系统降低有毒气溶胶泄漏风险。全身暴露染毒柜 全身暴露染毒柜采用经典的卵形结构（梭形或纺锤形结构），标配提供小型单门染毒柜和大型双门染毒柜，单门染毒柜结构灵巧，内部空间仅0.36m3，双门染毒柜内部空间达0.96m3，适用4鼠笼内置全身暴露染毒实验。全自动在线监控系统全自动控制主机Smart 600为暴露染毒舱提供了智慧大脑，可通过eComra软件对暴露腔室气流、氧气等环境进行进行快速反馈，搭载专业的PID算法可以通过压力及流量的自动反馈进行诸如，浓度、自动流量等的自动控制。eComra能够实时对动物暴露腔室内生存环境进行在线监测，可以保证动物具有良好的生存暴露环境，如温湿度、O2、CO、CO2、颗粒物浓度等，也能够为更好地控制暴露条件如压差、流量等。系统标配温湿度和压力传感器、O2及其他可选配。 自动控制软件eComraeComra全自动控制软件提供可视化界面，实验时可自行设定自动控制暴露腔内压力、浓度参数以及自动取样。提供自动控制程序编写、存储、调用等（实验数据可以提供多种格式输出）。eComra具有强大的兼容性，可以在主界面内嵌入德伯科技所有的气溶胶发生器控制软件，如全自动抽烟机器人、半自动香烟发生器、线性香烟发生器、粉尘气溶胶发生器、VOC气溶胶发生器等，实现一套软件控制所有设备。主要技术参数：&bull 不锈钢及PC材质，卵形结构； &bull 暴露腔容积80L～8 m3可选，0.75 m3内采用单开门设计；&bull 气密型设计，允许正负压运行，压力范围-2000Pa～2000kPa，整体耐高温高压；&bull 通气量最大支持16 m3/min；&bull 监测参数 压差测量范围：-10KPa～10KPa，检测分辨率：≤1Pa； 温度测量范围：-40～80℃，分辨率：≤0.1℃； 湿度测量范围：0～100%RH，分辨率：≤0.1%RH；湿度控制范围：35%RH～80%RH； 可选配传感器：氧气（O2）测量范围： 0～25%，分辨率：≤0.1%；控制范围10%～21%,控制精度±0.1%； CO2测量范围： 0～5000ppm；分辨率：±2%；控制CO2浓度小于5000ppm，控制精度±2%； CO测量范围：0～4000ppm，分辨率：1ppm； 颗粒物浓度检测范围：0～250g/m3。

产品描述 塔望全身体积描记系统(兔、犬)WBP-T无约束全身体积描记法（whole-bodyplethysmograph，WBP）可以对清醒自由活动的大动物进行肺功能及气道反应相关的测试，避免了创伤性气管切开术及麻醉的影响，使实验过程简便快捷，并适合长期跟踪研究。塔望科技开发的全身体积描记系统，除了做小鼠、大鼠/豚鼠外，另外还提供大动物的测试舱，如兔子、犬、猴等。 产品特点 塔望全身体积描记系统(兔、犬)WBP-T 适用动物：兔子、犬 不需要做手术，操作简单 可在动物在自然状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验，适合进行药物初筛 具有药物气溶胶雾化模块 具有自动标定功能 可提供食槽，进行长期连续监测 可选配测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用 具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式 检测参数 塔望全身体积描记系统(兔、犬)WBP-TTi：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal：吸气时间/呼气时间F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP：吸气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）EEP：呼气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）TR：松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause）Rpef：相对时间 适用领域 塔望全身体积描记系统(兔、犬)WBP-T各种呼吸疾病研究，如：哮喘、肺纤维化、肺损伤、ARDS、肺癌等安全药理：药物对呼吸系统的影响睡眠呼吸：监测动物低通气、阻塞性呼吸暂停等环境毒理：环境污染物对动物呼吸的影响吸入式毒理：染毒物质对呼吸系统的毒性影响高原医学：高原环境对呼吸系统的影响其它需要对呼吸参数评价的场合 型号说明 塔望全身体积描记系统(兔、犬)WBP-T名称型号说明单位大动物全身体积描记系统WBP-P适用于猕猴、食蟹猴套大动物全身体积描记系统WBP-T适用于兔子套相关文献[1]Sun Lingna, Fan Mingrui, Huang Dong, Li Bingqin, Xu Ruoting, Gao Feng, Chen Yanzuo. "Clodronate-loaded liposomal and fibroblast-derived exosomal hybrid system for enhanced drug delivery to pulmonary fibrosis" [J]. Biomaterials, 2021[2]李宁, 李红鹏, 张本炎, 张柳, 沈继敏, 李庆云. "高脂膳食对小鼠呼吸功能和膈肌纤维的影响及其线粒体机制" [J]. 中华医学杂志, 2021,101(36):2893-2899.[3]Xiong Jiaying, Zhuang Tao, Ma Yurong, Xu Junyi, Ye Jiaqi, Ma Ru, Zhang Shuang, Liu Xin, Liu Bi-Feng, Hao Chao, Zhang Guisen, Chen Yin. "Optimization of bifunctional piperidinamide derivatives as σ1R Antagonists/MOR agonists for treating neuropathic pain" [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 226:[4]Yumei Zhou, Haihong Zhao, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, " Anti-Inflammatory and Anti-asthmatic Effects of TMDCT Decoction in Eosinophilic Asthma Through Treg/ Th17 Balance" [J].Frontiers, 2022.819728:[5]Yumei Zhou, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, "Plasma Metabolites and Gut Microbiota Are Associated With T cell Imbalance in BALB/c Model of Eosinophilic Asthma" [J].Frontiers, 2022. 819747:[6]Zheng R, Yang W, WenYet al. "Dnah9 mutant mice and organoid models recapitulate the clinical features of patients with PCD and provide an excellent platform for drug screening" [J].Cell Death Dis 13, 559 (2022)[7]Wang W, Mu M, Zou Y, Li B, Cao H, Hu D, Tao X. "Inflammation and fibrosis in the coal dust-exposed lung described by confocal Raman spectroscopy" [J].PeerJ 10:e13632[8]Dongyi Zhu, Qian Zhang, Qinchuan Li, Guangxue Wang, Zhongliang Guo. "Inhibition of AHNAK nucleoprotein 2 alleviates pulmonary fibrosis by downregulating the TGF-β1/Smad3 signaling pathway" [J].The Journal of Gene Medicine, Volume24/Issue9/September 2022/e3442[9]Jiawen Zhou, Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Sihan Chen, Rong Wang, Ziyang Wang, Cuicui Yang, Ao Chen, Jingyu Zhao, Zihao Zhou, Zhiyuan Mao, Guoping Zuo, Dengshun Miao, Jianliang Jin. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J].Aging CellVolume 21, Issue 8 e13680[10]Yapeng, LuPanpanChang, WangwangDing, JiangpeiBian, DanWang, XuetingWang, QianqianLuo, XiaomeiWu, LiZhu. "Pharmacological inhibition of mitochondrial division attenuates simulated high-altitude exposure-induced cerebral edema in mice: Involvement of inhibition of the NF-κB signaling pathway in glial cells" [J].European Journal of Pharmacology, Volume 929, 15 August 2022, 175137[11]Mengjun Zhanga, Huiyang Jiang, Lan Wu, Haoyu Lu, Hriday Bera, Xing Zhao, Xiong Guo, Xulu Liu, Dongmei Cun, Mingshi Yang. "Airway epithelial cell-specific delivery of lipid nanoparticles loading siRNA for asthma treatment" [J]. Journal of Controlled Release, Volume 352 [12]Xue Lu, Zhu-Xia Tan, Wen-Jing Wang, Ping Zhan, Yan Wang, Lin Fu, Lan Gao, Hui. Zhao, Hua Wang, De-Xiang Xu. "Juvenile arsenic exposure aggravates goblet cell hyperplasia and airway mucus secretion in ovalbumin-sensitized mice" [J]. Environmental Pollution, Volume 315, 120462[13]Gu W, Lei J., Zhu, H. et al. Effect of the BMPR-II-SMAD3/MRTF pathway on proliferation and migration of ASMCs and the mechanism in asthma [J].Mol Biol Rep 49, 9283–9296 (2022).[14]Hu M, Yang J, Xu Y, Liu J. MDH1 and MDH2 Promote Cell Viability of Primary AT2 Cells by Increasing Glucose Uptake. Computational and Mathematical Methods in Medicine [J]. Hindawi Computational and Mathematical Methods in Medicine/Volume 2022, Article ID 2023500, 15 pages[15]Zhou J, Chen H, Wang Q, Chen S, Wang, R, Wang Z, Yang C, Chen A, Zhao J, Zhou Z, Mao Z, Zuo G, Miao D, & Jin J. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J]. Aging Cell, 21, e13680.[16]WenJing Wang , Xue Lu , Zhao Li , Kun Peng , Ping Zhan , Lin Fu , Yan Wang , Hui Zhao , Hua Wang , De-Xiang Xu , Zhu-Xia Tan.”Early-life cadmium exposure elevates susceptibility to allergic asthma in ovalbumin-sensitized and challenged mice”[J] Ecotoxicology and Environmental Safety 255 (2023) 114799 [17]Zhou Y, Hu L, Zhang H, Zhang H, Liu J, Zhao X, Wang J, Wang Q."Guominkang formula alleviate inflammation in eosinophilic asthma by regulating immune balance of Th1/2 and Treg/Th17 cells."[J].Frontiers in Pharmacology, 14 Oct 2022, 13:978421[18]Bao XC, Wang N, Xu J, Ma J and Fang Y-Q (2023) “Effects of different simulated submarine escape depths by free ascent in animal models. “[J]Front. Physiol. 14:1107782.[19]Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Jie Li, Yuan Li, Ao Chen, Jiawen Zhou, Jingyu Zhao, Zhiyuan Mao, Zihao Zhou, Yue Wang, Rong Wan, Qing Li, Yongjie Zhang, Runqiu Jiang,Dengshun Miao, Jianliang Jin, “IFN Transcribed by IRF1 in CD4 + Effector Memory T Cells Promotes Senescence-Associated Pulmonary Fibrosis” [J]. Aging and Disease, DOI: 10.14336/AD.2023.0320 [19]崔淦，李琦，舒方方，王汛江，李亚娟，杨莉，王峥涛，丁丽丽. "三七总皂苷通过抑制 NF-κB 转录活性改善 LPS 诱导小鼠急性肺损伤的研究". [J]. 药学学报. DOI： 10.16438/j.0513-4870.2022-0591[20]IL-1β promotes IL-17A production of ILC3s to aggravate neutrophilic airway inflammation in mice Dan Yang, Yi'na Li, Ting Liu, Ling Yang, Lixiu He, Tingxuan Huang, Lanlan Zhang, Jian Luo, Chuntao Liu 。First published: 29 March 2023 https://doi.org/10.1111/imm.13644 Jian Luo and Chuntao Liu contributed equally to this study.[21]Meihao Peng, Jintao Li, Jie Zhou, Bowen Zhang, Jiaqing Liao, Di Yang, Yu Wang, Yixi Yang, Rui Li, Xue Tang, Qiuxia Lu, Qi Zhao,Total alkaloids of Fritillaria unibracteata var. wabuensis bulbus ameliorate chronic asthma via the TRPV1/Ca2+/NFAT pathway,Phytomedicine,2023,154946,ISSN 0944-7113,https://doi.org/10.1016/j.phymed.2023.154946.(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0944711323003070)[22]Liu, Shengbin and Xiong, Anying and He, Xiang and Qin, Ran and Zhang, Lei and Luo, Li and Wang, Junyi and Jiang, Manling and Liu, Yao and Niu, Bin and Li, Guoping, Fine Particulate Matter Injury Airway Barrier Through Oxidative Stress Promotes the Demethylase FTO Regulating IKKβ m6A Modification and NF-κB Activation in Asthma (5/6/2022). Available at SSRN: https://ssrn.com/abstract=4104663 or http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.4104663[23]Xiaoqi Hu, Jingran Su, Mo Chen, Yikun Tu, Chunyan Wu, Xue Cao, Xinyi Yuan, Fang Zhang, Wenjun Ding,Macrophage-derived exosomal TNF-α promotes pulmonary surfactant protein expression in PM2.5-induced acute lung injury,Science of The Total Environment,Volume 892,2023,164732,ISSN 0048-9697,https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.164732.[24]Ruan, D. Yang, J. Luo, Q. Shi, Y. Ding, L. Wang, Z. Wang, R. Yang, L. The Protective Effects of Goitrin on LPS-Induced Septic Shock in C57BL/6J Mice via Caspase-11 Non-Canonical Inflammasome Inhibition. Molecules 2023, 28, 2883.https://doi.org/10.3390/molecules28072883[25]Biological Hyperthermia-Inducing Nanoparticles for Specific Remodeling of the Extracellular Matrix Microenvironment Enhance Pro-Apoptotic Therapy in Fibrosis。Jinru Zhang, Keqin Ji, Yuanmeng Ning, Lingna Sun, Mingrui Fan, Chunjie Shu, Ziqi Zhang, Tianyu Tu, Jingyun Cao, Feng Gao, and Yanzuo Chen ACS Nano 2023 17 (11), 10113-10128 DOI: 10.1021/acsnano.2c12831[26]Yize Yin,Chaohui Mu,Jiahui Wang,Yixuan Wang, Wenmin Hu,Wenjing Zhu,Xinjuan Yu,Wanming Hao,Yuxin Zheng, Qinghai Li, Wei Han. CXCL17 Attenuates Diesel Exhaust Emissions Exposure-Induced Lung Damage by Regulating Macrophage Function,[J]2023-07-26,DOI: 10.3390/toxics11080646[27]Gao-Xiang Wang,Jie Zhou,You-Mou Chen,Liang-Dong Xu,Shan-Ming Tao,Jia Ma,Ye-Han Sun,Ming-Sheng Wu,Zheng-Wei Chen,Yong-Fu Zhu,Ming-Ran Xie,Mechanism of electroacupuncture at acupoints of the lung meridian through PKA/PKC regulation of TRPV1 in chronic cough after lung surgery in guinea pigs,[J]PMC 2023 Apr 28 15(4): 1848–1860.DOI:10.21037/jtd-23-409[28]Yang Liu, Amei Tang, Ming Liu, Changjun Xu, Feng Cao, Changfu Yang,Tuberostemonine may enhance the function of the SLC7A11/glutamate antiporter to restrain the ferroptosis to alleviate pulmonary fibrosis,[J]Journal of Ethnopharmacolog，2023-08-01 ,DOI:10.1016/j.jep.2023.116983[29]Yimeng Shu, Ming Ma, Xiaoxia Pan, Muhammad Shafiq, Huizhu Yu, Hangrong Chen,Cobalt protoporphyrin-induced nano-self-assembly for CT imaging, magnetic-guidance, and antioxidative protection of stem cells in pulmonary fibrosis treatment,[J]Bioactive Materials,Volume 21,2023,Pages 129-141,ISSN 2452-199X*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

产品描述 塔望动物全身体积描记系统WBP-4MR气道高反应性（Airway hyperresponsiveness，AHR）、气道炎症和可逆的气道阻塞是支气管哮喘的特征。通过动物模型可研究用于防治气道炎症和AHR的方法和受试药物。传统的方式多采用气管插管，检测气道阻力和肺顺应性来评估动物气道功能的改变。但这些方法有其局限性，如整体试验中麻醉药物的影响，麻醉深浅和麻醉药物对AHR的神经源和气道炎症的影响，实验人员手术操作技术上的要求和耗时，麻醉或手术后动物存活困难不能长期跟踪研究等因素。无约束全身体积描记法（whole-body plethysmograph，WBP）可以对清醒自由活动的小动物进行肺功能及气道反应相关的测试，避免了创伤性气管切开术及麻醉的影响，在动物处于自然状态下就可以直接测定其气道反应性。而且每次可以同时检测多只动物。整个实验过程简便快捷，并适合长期跟踪研究。 产品特点 塔望动物全身体积描记系统WBP-4MR 适用动物种类:小鼠、幼鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、猫、小型猪、猴等动物具有喂食进水装置以方便超长时间的实验测量通道：1-64通道自动化偏流控制功能可配置高频振荡雾化给药系统特殊的减噪结构设计，可有效减少环境变化造成的干扰可进行偏流仪降噪，提高信号的信噪比，减少系统噪音支持外接氮气或其它气体，完成低氧实验具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式软件可自动切换多达四通道不同的气体，也可通过外置控制器操作 可选功能 塔望动物全身体积描记系统WBP-4MR温湿度检测功能自动校准功能，同对描记器进行全自动标定，减少手工操作引入的误差，提高实验效率咳嗽检测功能自动活动状态静脉注射给药心电、体温、活动度遥测同步视频采集和记录其它功能可定制 检测参数 塔望动物全身体积描记系统WBP-4MRTi：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal：呼吸比F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP:吸气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）EEP：呼气峰值压力（仅在侵入式法测量时有效）TR:松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause） 型号说明 塔望动物全身体积描记系统WBP-4MR名称型号说明单位全身体积描记系统WBP-2M双通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-2R双通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-2MR双通道，大小鼠通用套全身体积描记系统WBP-4M四通道，大小鼠通用套全身体积描记系统WBP-4R四通道，大小鼠通用套全身体积描记系统WBP-4MR四通道，大小鼠通用套全身体积描记系统WBP-8M八通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-8R八通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-8MR八通道，大小鼠通用套相关文献[1]Sun Lingna, Fan Mingrui, Huang Dong, Li Bingqin, Xu Ruoting, Gao Feng, Chen Yanzuo. "Clodronate-loaded liposomal and fibroblast-derived exosomal hybrid system for enhanced drug delivery to pulmonary fibrosis" [J]. Biomaterials, 2021[2]李宁, 李红鹏, 张本炎, 张柳, 沈继敏, 李庆云. "高脂膳食对小鼠呼吸功能和膈肌纤维的影响及其线粒体机制" [J]. 中华医学杂志, 2021,101(36):2893-2899.[3]Xiong Jiaying, Zhuang Tao, Ma Yurong, Xu Junyi, Ye Jiaqi, Ma Ru, Zhang Shuang, Liu Xin, Liu Bi-Feng, Hao Chao, Zhang Guisen, Chen Yin. "Optimization of bifunctional piperidinamide derivatives as σ1R Antagonists/MOR agonists for treating neuropathic pain" [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 226:[4]Yumei Zhou, Haihong Zhao, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, " Anti-Inflammatory and Anti-asthmatic Effects of TMDCT Decoction in Eosinophilic Asthma Through Treg/ Th17 Balance" [J].Frontiers, 2022.819728:[5]Yumei Zhou, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, "Plasma Metabolites and Gut Microbiota Are Associated With T cell Imbalance in BALB/c Model of Eosinophilic Asthma" [J].Frontiers, 2022. 819747:[6]Zheng R, Yang W, WenYet al. "Dnah9 mutant mice and organoid models recapitulate the clinical features of patients with PCD and provide an excellent platform for drug screening" [J].Cell Death Dis 13[7]Wang W, Mu M, Zou Y, Li B, Cao H, Hu D, Tao X. "Inflammation and fibrosis in the coal dust-exposed lung described by confocal Raman spectroscopy" [J].PeerJ 10:e13632[8]Dongyi Zhu, Qian Zhang, Qinchuan Li, Guangxue Wang, Zhongliang Guo. "Inhibition of AHNAK nucleoprotein 2 alleviates pulmonary fibrosis by downregulating the TGF-β1/Smad3 signaling pathway" [J].The Journal of Gene Medicine, Volume24/Issue9/September 2022/e3442[9]Jiawen Zhou, Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Sihan Chen, Rong Wang, Ziyang Wang, Cuicui Yang, Ao Chen, Jingyu Zhao, Zihao Zhou, Zhiyuan Mao, Guoping Zuo, Dengshun Miao, Jianliang Jin. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J].Aging CellVolume 21, Issue 8 e13680[10]Yapeng, LuPanpanChang, WangwangDing, JiangpeiBian, DanWang, XuetingWang, QianqianLuo, XiaomeiWu, LiZhu. "Pharmacological inhibition of mitochondrial division attenuates simulated high-altitude exposure-induced cerebral edema in mice: Involvement of inhibition of the NF-κB signaling pathway in glial cells" [J].European Journal of Pharmacology, Volume 929, 15 August 2022, 175137[11]Mengjun Zhanga, Huiyang Jiang, Lan Wu, Haoyu Lu, Hriday Bera, Xing Zhao, Xiong Guo, Xulu Liu, Dongmei Cun, Mingshi Yang. "Airway epithelial cell-specific delivery of lipid nanoparticles loading siRNA for asthma treatment" [J]. Journal of Controlled Release, Volume 352 [12]Xue Lu, Zhu-Xia Tan, Wen-Jing Wang, Ping Zhan, Yan Wang, Lin Fu, Lan Gao, Hui. Zhao, Hua Wang, De-Xiang Xu. "Juvenile arsenic exposure aggravates goblet cell hyperplasia and airway mucus secretion in ovalbumin-sensitized mice" [J]. Environmental Pollution, Volume 315, 120462[13]Gu W, Lei J., Zhu, H. et al. Effect of the BMPR-II-SMAD3/MRTF pathway on proliferation and migration of ASMCs and the mechanism in asthma [J].Mol Biol Rep 49, 9283–9296 (2022).[14]Hu M, Yang J, Xu Y, Liu J. MDH1 and MDH2 Promote Cell Viability of Primary AT2 Cells by Increasing Glucose Uptake. Computational and Mathematical Methods in Medicine [J]. Hindawi Computational and Mathematical Methods in Medicine/Volume 2022, Article ID 2023500, 15 pages[15]Zhou J, Chen H, Wang Q, Chen S, Wang, R, Wang Z, Yang C, Chen A, Zhao J, Zhou Z, Mao Z, Zuo G, Miao D, & Jin J. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J]. Aging Cell, 21, e13680.[16]WenJing Wang , Xue Lu , Zhao Li , Kun Peng , Ping Zhan , Lin Fu , Yan Wang , Hui Zhao , Hua Wang , De-Xiang Xu , Zhu-Xia Tan.”Early-life cadmium exposure elevates susceptibility to allergic asthma in ovalbumin-sensitized and challenged mice”[J] Ecotoxicology and Environmental Safety 255 (2023) 114799 [17]Zhou Y, Hu L, Zhang H, Zhang H, Liu J, Zhao X, Wang J, Wang Q."Guominkang formula alleviate inflammation in eosinophilic asthma by regulating immune balance of Th1/2 and Treg/Th17 cells."[J].Frontiers in Pharmacology, 14 Oct 2022, 13:978421[18]Bao XC, Wang N, Xu J, Ma J and Fang Y-Q (2023) “Effects of different simulated submarine escape depths by free ascent in animal models. “[J]Front. Physiol. 14:1107782.[19]Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Jie Li, Yuan Li, Ao Chen, Jiawen Zhou, Jingyu Zhao, Zhiyuan Mao, Zihao Zhou, Yue Wang, Rong Wan, Qing Li, Yongjie Zhang, Runqiu Jiang,Dengshun Miao, Jianliang Jin, “IFN Transcribed by IRF1 in CD4 + Effector Memory T Cells Promotes Senescence-Associated Pulmonary Fibrosis” [J]. Aging and Disease, DOI: 10.14336/AD.2023.0320[19]崔淦，李琦，舒方方，王汛江，李亚娟，杨莉，王峥涛，丁丽丽. "三七总皂苷通过抑制 NF-κB 转录活性改善 LPS 诱导小鼠急性肺损伤的研究". [J]. 药学学报. DOI： 10.16438/j.0513-4870.2022-0591[20]IL-1β promotes IL-17A production of ILC3s to aggravate neutrophilic airway inflammation in mice Dan Yang, Yi'na Li, Ting Liu, Ling Yang, Lixiu He, Tingxuan Huang, Lanlan Zhang, Jian Luo, Chuntao Liu 。First published: 29 March 2023 https://doi.org/10.1111/imm.13644 Jian Luo and Chuntao Liu contributed equally to this study.[21]Meihao Peng, Jintao Li, Jie Zhou, Bowen Zhang, Jiaqing Liao, Di Yang, Yu Wang, Yixi Yang, Rui Li, Xue Tang, Qiuxia Lu, Qi Zhao,Total alkaloids of Fritillaria unibracteata var. wabuensis bulbus ameliorate chronic asthma via the TRPV1/Ca2+/NFAT pathway,Phytomedicine,2023,154946,ISSN 0944-7113,https://doi.org/10.1016/j.phymed.2023.154946.[22]Liu, Shengbin and Xiong, Anying and He, Xiang and Qin, Ran and Zhang, Lei and Luo, Li and Wang, Junyi and Jiang, Manling and Liu, Yao and Niu, Bin and Li, Guoping, Fine Particulate Matter Injury Airway Barrier Through Oxidative Stress Promotes the Demethylase FTO Regulating IKKβ m6A Modification and NF-κB Activation in Asthma (5/6/2022). Available at SSRN:[23]Xiaoqi Hu, Jingran Su, Mo Chen, Yikun Tu, Chunyan Wu, Xue Cao, Xinyi Yuan, Fang Zhang, Wenjun Ding,Macrophage-derived exosomal TNF-α promotes pulmonary surfactant protein expression in PM2.5-induced acute lung injury,Science of The Total Environment,Volume 892,2023,164732,ISSN 0048-9697,https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.164732.[24]Ruan, D. Yang, J. Luo, Q. Shi, Y. Ding, L. Wang, Z. Wang, R. Yang, L. The Protective Effects of Goitrin on LPS-Induced Septic Shock in C57BL/6J Mice via Caspase-11 Non-Canonical Inflammasome Inhibition. Molecules 2023, 28, 2883.https://doi.org/10.3390/molecules28072883[25]Biological Hyperthermia-Inducing Nanoparticles for Specific Remodeling of the Extracellular Matrix Microenvironment Enhance Pro-Apoptotic Therapy in Fibrosis。Jinru Zhang, Keqin Ji, Yuanmeng Ning, Lingna Sun, Mingrui Fan, Chunjie Shu, Ziqi Zhang, Tianyu Tu, Jingyun Cao, Feng Gao, and Yanzuo Chen ACS Nano 2023 17 (11), 10113-10128 DOI: 10.1021/acsnano.2c12831[26]Yize Yin,Chaohui Mu,Jiahui Wang,Yixuan Wang, Wenmin Hu,Wenjing Zhu,Xinjuan Yu,Wanming Hao,Yuxin Zheng, Qinghai Li, Wei Han. CXCL17 Attenuates Diesel Exhaust Emissions Exposure-Induced Lung Damage by Regulating Macrophage Function,[J]2023-07-26,DOI: 10.3390/toxics11080646[27]Gao-Xiang Wang,Jie Zhou,You-Mou Chen,Liang-Dong Xu,Shan-Ming Tao,Jia Ma,Ye-Han Sun,Ming-Sheng Wu,Zheng-Wei Chen,Yong-Fu Zhu,Ming-Ran Xie,Mechanism of electroacupuncture at acupoints of the lung meridian through PKA/PKC regulation of TRPV1 in chronic cough after lung surgery in guinea pigs,[J]PMC 2023 Apr 28 15(4): 1848–1860.DOI:10.21037/jtd-23-409[28]Yang Liu, Amei Tang, Ming Liu, Changjun Xu, Feng Cao, Changfu Yang,Tuberostemonine may enhance the function of the SLC7A11/glutamate antiporter to restrain the ferroptosis to alleviate pulmonary fibrosis,[J]Journal of Ethnopharmacolog，2023-08-01 ,DOI:10.1016/j.jep.2023.116983*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

大鼠、小鼠气溶胶染毒箱（全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露； 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。 暴露箱型号：S2全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。 请根据暴露的实验动物的种类和数量，选择合适的暴露箱尺寸。Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器使用； 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；型号：Aerogen Pro 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；产品参数: 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率: 0.1mL/min 颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量: 0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化头的主要参数雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：我们还可以根据实验室需求，推荐更适合的雾化染毒搭配方案，敬请来电咨询。根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、气溶胶浓度测量仪、颗粒物浓度测量仪：粉尘气溶胶发生器，可对粉尘进行雾化，产生稳定的粉尘气溶胶气溶胶浓度测量仪，用于对暴露环境的气溶胶浓度进行实时测量颗粒物浓度测量仪，用于对暴露环境的颗粒物浓度进行实时测量部分应用文献：[1]王颖. 妊娠期和哺乳期双酚A暴露对新生大鼠海马功能的影响[D].中国医科大学,2021.DOI:10.27652/d.cnki.gzyku.2021.000130.[2]姬晓彤. PM_(2.5)吸入暴露诱导肺损伤及其分子机制[D].山西大学,2019.[3]库婷婷. PM_(2.5)暴露诱导神经毒性及其相关分子机制研究[D].山西大学,2017.[4]马永昌. 活性氧清除性纳米粒治疗中性粒细胞哮喘的作用与机制研究[D].中国人民解放军陆军军医大学,2021.DOI:10.27001/d.cnki.gtjyu.2021.000097.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

产品描述 塔望全身体积描记系统WBP-8MR塔望科技研发的全身体积描记系统（whole-body plethysmograph，WBP）可对清醒自由活动动物呼吸参数进行测量，如呼吸频率，潮气量，气道高反应性测试（Airway hyperresponsiveness，AHR）等。测试过程中，动物可以处于清醒自由状态，避免了创伤性气管切开及麻醉的影响，使实验过程更加简便，用于呼吸系统模型动物对药物等反应性研究，呼吸性药物的药理和毒理学研究，特别适合于大批量动物快速初筛试验，适合长期跟踪研究和重复性筛查。 产品特点 塔塔望全身体积描记系统WBP-8MR望全身体积描记系统WBP-8MR 不需要做手术，操作简单 可多通道同时监测 可在动物在自然状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验，适合进行药物初筛 具有药物气溶胶雾化模块 具有自动标定功能 具有饮水口和食物口，可进行长期连续监测 可选配测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用 具有分析软件，数据可保存至excel或txt格式可选配的功能模块： 同步视频监测：同步的视频录像文件 咳嗽检测：通过软件自动监测咳嗽事件 其它生理指标测量：可在麻醉或清醒状态下测量心电、血压、体温、心率等指标，可与植入式遥测设备联合使用 检测参数 塔望全身体积描记系统WBP-8MRTi：吸气时间（s）Te：呼气时间（s）PIF：最大吸气流速（ml/s）PEF：最大呼气流速（ml/s）Volbal：吸气时间/呼气时间F：呼吸频率（次/min）Vt：潮气量（ml）Mv：分钟通气量（ml）AV：累积体积（ml）EF50：呼出50%气量时对应的呼气流速（ml/s）EIP：吸气末暂停时间EEP：呼气末暂停时间TR：松弛时间PenH：增强呼气间歇（enhanced pause）Rpef：相对时间 适用领域 塔望全身体积描记系统WBP-8MR 各种呼吸疾病研究，如：哮喘、肺纤维化、肺损伤、ARDS、肺癌等 安全药理：药物对呼吸系统的影响 睡眠呼吸：监测动物低通气、阻塞性呼吸暂停等 环境毒理：环境污染物对动物呼吸的影响 吸入式毒理：染毒物质对呼吸系统的毒性影响 高原医学：高原环境对呼吸系统的影响 其它需要对呼吸参数评价的场合 型号说明 塔望全身体积描记系统WBP-8MR名称型号说明单位全身体积描记系统WBP-4M四通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-4R四通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-4MR四通道，大小鼠套全身体积描记系统WBP-8M八通道，小鼠套全身体积描记系统WBP-8R八通道，大鼠套全身体积描记系统WBP-8MR八通道，大小鼠套 用户名单 塔望全身体积描记系统WBP-8MR上海市中心医院瑞金医院复旦大学附属华山医院上海药物所中国药科大学广东药科大学重庆医科大学成都市第三人民医院北京中医药大学中科院城市环境研究所南京大学四川大学华西医院苏州大学中医药大学安徽医科大学第一附属医院青岛市市立医院兰州大学南华大学宁夏医科大学......相关文献[1]Sun Lingna, Fan Mingrui, Huang Dong, Li Bingqin, Xu Ruoting, Gao Feng, Chen Yanzuo. "Clodronate-loaded liposomal and fibroblast-derived exosomal hybrid system for enhanced drug delivery to pulmonary fibrosis" [J]. Biomaterials, 2021[2]李宁, 李红鹏, 张本炎, 张柳, 沈继敏, 李庆云. "高脂膳食对小鼠呼吸功能和膈肌纤维的影响及其线粒体机制" [J]. 中华医学杂志, 2021,101(36):2893-2899.[3]Xiong Jiaying, Zhuang Tao, Ma Yurong, Xu Junyi, Ye Jiaqi, Ma Ru, Zhang Shuang, Liu Xin, Liu Bi-Feng, Hao Chao, Zhang Guisen, Chen Yin. "Optimization of bifunctional piperidinamide derivatives as σ1R Antagonists/MOR agonists for treating neuropathic pain" [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 226:[4]Yumei Zhou, Haihong Zhao, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, " Anti-Inflammatory and Anti-asthmatic Effects of TMDCT Decoction in Eosinophilic Asthma Through Treg/ Th17 Balance" [J].Frontiers, 2022.819728:[5]Yumei Zhou, Tieshan Wang, Xiaoshan Zhao, Ji Wang and Qi Wang, "Plasma Metabolites and Gut Microbiota Are Associated With T cell Imbalance in BALB/c Model of Eosinophilic Asthma" [J].Frontiers, 2022. 819747:[6]Zheng R, Yang W, WenYet al. "Dnah9 mutant mice and organoid models recapitulate the clinical features of patients with PCD and provide an excellent platform for drug screening" [J].Cell Death Dis 13, 559 (2022)[7]Wang W, Mu M, Zou Y, Li B, Cao H, Hu D, Tao X. "Inflammation and fibrosis in the coal dust-exposed lung described by confocal Raman spectroscopy" [J].PeerJ 10:e13632[8]Dongyi Zhu, Qian Zhang, Qinchuan Li, Guangxue Wang, Zhongliang Guo. "Inhibition of AHNAK nucleoprotein 2 alleviates pulmonary fibrosis by downregulating the TGF-β1/Smad3 signaling pathway" [J].The Journal of Gene Medicine, Volume24/Issue9/September 2022/e3442[9]Jiawen Zhou, Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Sihan Chen, Rong Wang, Ziyang Wang, Cuicui Yang, Ao Chen, Jingyu Zhao, Zihao Zhou, Zhiyuan Mao, Guoping Zuo, Dengshun Miao, Jianliang Jin. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J].Aging CellVolume 21, Issue 8 e13680[10]Yapeng, LuPanpanChang, WangwangDing, JiangpeiBian, DanWang, XuetingWang, QianqianLuo, XiaomeiWu, LiZhu. "Pharmacological inhibition of mitochondrial division attenuates simulated high-altitude exposure-induced cerebral edema in mice: Involvement of inhibition of the NF-κB signaling pathway in glial cells" [J].European Journal of Pharmacology, Volume 929, 15 August 2022, 175137[11]Mengjun Zhanga, Huiyang Jiang, Lan Wu, Haoyu Lu, Hriday Bera, Xing Zhao, Xiong Guo, Xulu Liu, Dongmei Cun, Mingshi Yang. "Airway epithelial cell-specific delivery of lipid nanoparticles loading siRNA for asthma treatment" [J]. Journal of Controlled Release, Volume 352 [12]Xue Lu, Zhu-Xia Tan, Wen-Jing Wang, Ping Zhan, Yan Wang, Lin Fu, Lan Gao, Hui. Zhao, Hua Wang, De-Xiang Xu. "Juvenile arsenic exposure aggravates goblet cell hyperplasia and airway mucus secretion in ovalbumin-sensitized mice" [J]. Environmental Pollution, Volume 315, 120462[13]Gu W, Lei J., Zhu, H. et al. Effect of the BMPR-II-SMAD3/MRTF pathway on proliferation and migration of ASMCs and the mechanism in asthma [J].Mol Biol Rep 49, 9283–9296 (2022).[14]Hu M, Yang J, Xu Y, Liu J. MDH1 and MDH2 Promote Cell Viability of Primary AT2 Cells by Increasing Glucose Uptake. Computational and Mathematical Methods in Medicine [J]. Hindawi Computational and Mathematical Methods in Medicine/Volume 2022, Article ID 2023500, 15 pages[15]Zhou J, Chen H, Wang Q, Chen S, Wang, R, Wang Z, Yang C, Chen A, Zhao J, Zhou Z, Mao Z, Zuo G, Miao D, & Jin J. "Sirt1 overexpression improves senescence-associated pulmonary fibrosis induced by vitamin D deficiency through downregulating IL-11 transcription" [J]. Aging Cell, 21, e13680.[16]WenJing Wang , Xue Lu , Zhao Li , Kun Peng , Ping Zhan , Lin Fu , Yan Wang , Hui Zhao , Hua Wang , De-Xiang Xu , Zhu-Xia Tan.”Early-life cadmium exposure elevates susceptibility to allergic asthma in ovalbumin-sensitized and challenged mice”[J] Ecotoxicology and Environmental Safety 255 (2023) 114799 [17]Zhou Y, Hu L, Zhang H, Zhang H, Liu J, Zhao X, Wang J, Wang Q."Guominkang formula alleviate inflammation in eosinophilic asthma by regulating immune balance of Th1/2 and Treg/Th17 cells."[J].Frontiers in Pharmacology, 14 Oct 2022, 13:978421[18]Bao XC, Wang N, Xu J, Ma J and Fang Y-Q (2023) “Effects of different simulated submarine escape depths by free ascent in animal models. “[J]Front. Physiol. 14:1107782.[19]Haiyun Chen, Qiuyi Wang, Jie Li, Yuan Li, Ao Chen, Jiawen Zhou, Jingyu Zhao, Zhiyuan Mao, Zihao Zhou, Yue Wang, Rong Wan, Qing Li, Yongjie Zhang, Runqiu Jiang,Dengshun Miao, Jianliang Jin, “IFN Transcribed by IRF1 in CD4 + Effector Memory T Cells Promotes Senescence-Associated Pulmonary Fibrosis” [J]. Aging and Disease, DOI: 10.14336/AD.2023.0320[20]崔淦，李琦，舒方方，王汛江，李亚娟，杨莉，王峥涛，丁丽丽. "三七总皂苷通过抑制 NF-κB 转录活性改善 LPS 诱导小鼠急性肺损伤的研究". [J]. 药学学报. DOI： 10.16438/j.0513-4870.2022-0591[20]IL-1β promotes IL-17A production of ILC3s to aggravate neutrophilic airway inflammation in mice Dan Yang, Yi'na Li, Ting Liu, Ling Yang, Lixiu He, Tingxuan Huang, Lanlan Zhang, Jian Luo, Chuntao Liu 。First published: 29 March 2023 https://doi.org/10.1111/imm.13644 Jian Luo and Chuntao Liu contributed equally to this study.[21]Meihao Peng, Jintao Li, Jie Zhou, Bowen Zhang, Jiaqing Liao, Di Yang, Yu Wang, Yixi Yang, Rui Li, Xue Tang, Qiuxia Lu, Qi Zhao,Total alkaloids of Fritillaria unibracteata var. wabuensis bulbus ameliorate chronic asthma via the TRPV1/Ca2+/NFAT pathway,Phytomedicine,2023,154946,ISSN 0944-7113,https://doi.org/10.1016/j.phymed.2023.154946.[22]Liu, Shengbin and Xiong, Anying and He, Xiang and Qin, Ran and Zhang, Lei and Luo, Li and Wang, Junyi and Jiang, Manling and Liu, Yao and Niu, Bin and Li, Guoping, Fine Particulate Matter Injury Airway Barrier Through Oxidative Stress Promotes the Demethylase FTO Regulating IKKβ m6A Modification and NF-κB Activation in Asthma (5/6/2022). Available at SSRN: [23]Xiaoqi Hu, Jingran Su, Mo Chen, Yikun Tu, Chunyan Wu, Xue Cao, Xinyi Yuan, Fang Zhang, Wenjun Ding,Macrophage-derived exosomal TNF-α promotes pulmonary surfactant protein expression in PM2.5-induced acute lung injury,Science of The Total Environment,Volume 892,2023,164732,ISSN 0048-9697,https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2023.164732.[24]Ruan, D. Yang, J. Luo, Q. Shi, Y. Ding, L. Wang, Z. Wang, R. Yang, L. The Protective Effects of Goitrin on LPS-Induced Septic Shock in C57BL/6J Mice via Caspase-11 Non-Canonical Inflammasome Inhibition. Molecules 2023, 28, 2883.https://doi.org/10.3390/molecules28072883[25]Biological Hyperthermia-Inducing Nanoparticles for Specific Remodeling of the Extracellular Matrix Microenvironment Enhance Pro-Apoptotic Therapy in Fibrosis。Jinru Zhang, Keqin Ji, Yuanmeng Ning, Lingna Sun, Mingrui Fan, Chunjie Shu, Ziqi Zhang, Tianyu Tu, Jingyun Cao, Feng Gao, and Yanzuo Chen ACS Nano 2023 17 (11), 10113-10128 DOI: 10.1021/acsnano.2c12831[26]Yize Yin,Chaohui Mu,Jiahui Wang,Yixuan Wang, Wenmin Hu,Wenjing Zhu,Xinjuan Yu,Wanming Hao,Yuxin Zheng, Qinghai Li, Wei Han. CXCL17 Attenuates Diesel Exhaust Emissions Exposure-Induced Lung Damage by Regulating Macrophage Function,[J]2023-07-26,DOI: 10.3390/toxics11080646[27]Gao-Xiang Wang,Jie Zhou,You-Mou Chen,Liang-Dong Xu,Shan-Ming Tao,Jia Ma,Ye-Han Sun,Ming-Sheng Wu,Zheng-Wei Chen,Yong-Fu Zhu,Ming-Ran Xie,Mechanism of electroacupuncture at acupoints of the lung meridian through PKA/PKC regulation of TRPV1 in chronic cough after lung surgery in guinea pigs,[J]PMC 2023 Apr 28 15(4): 1848–1860.DOI:10.21037/jtd-23-409[28]Yang Liu, Amei Tang, Ming Liu, Changjun Xu, Feng Cao, Changfu Yang,Tuberostemonine may enhance the function of the SLC7A11/glutamate antiporter to restrain the ferroptosis to alleviate pulmonary fibrosis,[J]Journal of Ethnopharmacolog，2023-08-01 ,DOI:10.1016/j.jep.2023.116983*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

全身暴露系统可广泛应用于气、药物、香烟烟雾、VOC以及干粉气溶胶等一些非稀有物质的全身暴露染毒。WES-IC是一款由德伯科技研发生产的最新的全自动的桌面式全身暴露染毒系统，创新的桌面式结构继承了经典的卵形结构设计，保证气溶胶在腔室内均匀稳定分布。全身暴露腔内采用了新型隔离式鼠笼，可以进一步提高每只动物吸入剂量的重复性。紧凑的结构设计可以把有限剂量的物质以较高的浓度进行持久的暴露，适用于对6~24只大小鼠进行全身暴露实验（豚鼠，兔不高于12只）。单层隔离式鼠笼最多可提供12个隔离空间，错位垒加两层可提供24个独立隔离空间。根据需要可提供动物饮水，喂食或者用于实时录像的高清摄像头。【WES-IC主要组成部分】1、卵形暴露舱（梭形暴露舱）与隔离式鼠笼 卵形结构（梭形）的动物全身暴露舱已经被无数实验验证符合空气空力学设计，能够很好的保证气溶胶在舱室内均匀稳定的分布。德伯科技设计的塔身可内置诸如温湿度、压力、氧气、二氧化碳、一氧化碳、颗粒物浓度等各种气溶胶在线检测传感器和样品取样接口。较大的小动物全身暴露舱内我们配置了更合理的一鼠一格的隔离式鼠笼，保证动物在舱内均匀分布，避免动物聚集，相互撕咬等现象，有利于动物的长期暴露实验。鼠笼的每一隔离小格可根据动物的体长进行再次分割，更加有利于动物的均匀分布。2、全自动在线监控系统全自动控制主机Smart 600为小动物暴露染毒舱提供了智慧大脑，可通过eComra软件对暴露腔室气流、氧气等环境进行快速反馈。搭载专业的PID算法可以通过压力及流量的自动反馈进行诸如浓度、自动流量等的自动控制等。能够实时进行对动物暴露腔室内生存环境进行在线监测（如温湿度、O2、CO、CO2、颗粒物浓度等），可以确保动物具有良好的生存暴露环境，也能够为更好地控制暴露条件如压差、流量等。系统标配温湿度和压力传感器（O2及其他可选配）。 3、自动控制软件eComaeComa全自动控制软件提供友好可视化界面，可根据程序设定自动控制暴露腔内压力、浓度、自动取样，只需要简单输入参数即可开始实验。提供自动控制程序编写、存储、调用等（实验数据可以提供多种格式输出）。eComa具有强大的兼容性，通过兼容嵌入方式，可以在主界面内嵌入德伯科技所有的气溶胶发生器控制软件，如全自动抽烟机器人、半自动香烟发生器、线性香烟发生器、粉尘气溶胶发生器、VOC气溶胶发生器等，实现一套软件控制所有设备。主要技术参数 &bull 动物数量：标配单层隔离鼠笼12只小大鼠，双层可选； &bull 通 气 量：20L/min，精度 ±1.5%F.S., 重复性 ±0.2%F.S； &bull 控制模式：压力控制，流量控制； &bull 检测参数： 压差测量范围：-10KPa～10KPa，检测分辨率：≤1Pa； 温度测量范围：-40～80℃，分辨率：≤0.1℃； 湿度测量范围：0～100%RH，分辨率：≤0.1%RH；湿度控制范围：35%RH～80%RH；可选配传感器：氧气（O2）测量范围： 0～25%，分辨率：≤0.1%；控制范围10%～21%,控制精度±0.1%；CO2测量范围： 0～5000ppm；分辨率：±2%；控制CO2浓度小于5000ppm，控制精度±2%；CO测量范围：0～4000ppm，分辨率：1ppm； 颗粒物浓度检测范围：0～250g/m3。 &bull 软件同时控制暴露腔数：10个。

Whole Body Units 全身单元我们的全身暴露单元允许用于各种啮齿类动物物种和大量的动物，模拟真实条件下的暴露，无论在静态和/或动态条件均匀的试验物质分布基于蛋型设计，即方形舱体与金字塔形末端单元具有各种不同的设计和尺寸，根据实验的要求。连接的数量和类型可以在计划阶段指定。供水和额外的取样端口可以在需要的位置添加。&bull 坚固的不锈钢设计附带标准的和客户指定的密封材料&bull 测试物质供给可以由各种液体或粉尘气溶胶发生器以及蒸汽发生器提供&bull 各种标准尺寸的不锈钢笼子或笼架&bull 各种类型的笼子支架，具有高度的灵活性&bull 如果需要，可具有大型观查窗，安全玻璃制成用于动物的观察更多信息可在我们的吸入手册inhalation brochure中找到可移动的全身单元附带气流监测入口管，整合笼子和饮水系统，以及控制和调节设备

一、系统简介全身压力测量分析系统是一款专门的用于实时测量人体与穿戴物接触压力的分析系统。它能够实时测量人体身体接触表面各位置的压力分布、接触面积、压力峰值、压力均值、压力中心点（COP）等运动生物力学数据。为临床康复评估、穿戴装备设计等方向提供评估方法和依据。我们的高度可定制的全身压力测量分析系统旨在允许用户从人体表面收集压力大小和分布数据。在我们的计算机上，物理的人的界面和普遍的图形用户界面一样重要。我们的传感器可以同时记录多个皮肤区域的人体表面压力。将人为因素和人体工程学带入到一个新的水平。二、技术介绍硬件设备是一种矩阵式表面压电式传感器，能够记录任何两个接触表面之间的压力分布和幅值。每一个传感器都是经过精确的偏差校正将其组装在一起的。可以实现高达6个传感垫的同步数据采集。它可以运用复杂的数学运算将有效信号从噪声信号中分离出来，并且运用先进的电子屏蔽技术极大地提高了外界环境对设备的干扰。三、强大的功能模块 功能选配：无线选择脊椎诊断包消费者数据库科学分析软件包手持式远程工程设备人体测量特征：读取和报告身体属性和体型零售版本：触摸屏面板和图形用户界面。 软件的屏幕显示压力水平四、特点硬件1.产品具有柔软、可变形、耐用、便携式、安装使用方便、轻薄等特性。2.可避免电子噪声干扰、温度及湿度干扰，可进行传统压力传感器无法测量安装/使用/操作等极端环境的压力测量。3.可选配WiFi传输模块，能够方便您的使用。4.具有扭矩传感器软件界面5.可在软件界面上实时显示每个传感单元的压力值6.可显示传感器的受力中心点，并可跟踪中心点变化轨迹。7.直观显示传感器各个传感单元的二维和三维图形，以蓝绿黄红等基色显示压力分布图形。8.私人品牌（软件中的名称和标志）9.消费者数据库-旨在跟踪客户和销售人员的业绩和反应销售比率10.支持多种语言-西班牙文、汉语、德语和法语等11.科学分析软件包五、参数配置规格参数技术压阻式传感器表面压力范围0 - 5 PSI (0 - 0.35 kg/cm2)总传感器区域70 cm x 150 cm传感器点数900扫描速度高达 15 Hz空间分辨率23 x 51厚度2.5 mm精确度± 10%重复性± 2%磁滞性± 5%非线性± 1.5%

德伯科技生产的CFW-全自动大小鼠全身COPD造模系统是一款可无人值守便于装载动物的COPD造模装置。该装置在实验时，从第一根香烟的装载到吸完最后一根香烟，中间的气体流量调节、压力调节、烟气浓度调节等等都由系统全自动运行。搭配的全身暴露装置方便装载动物，且动物之间相互隔离。适用于不超过24个小鼠的全身暴露COPD造模。发生烟气符合ISO3308/CIR标准。针对经典的动物COPD造模实验时存在的实验周期长、非自动化用户的人力物力消耗严重，且因为人工操作而容易造成的香烟烟气不均匀而有可能导致的实验失败、二手烟对实验人员造成的侵害等等这些问题，德伯(Databiosci)公司推出全自动香烟抽烟机器人CSR300，机器人由软件控制运行，使用人员只需把香烟装入存储烟盒并设置好程序参数，全程无需任何人工介入，包括烟盒出烟，烟嘴装载香烟，点燃香烟，抽烟，剔除烟蒂等等。全机械自动化，无需压缩机驱动，使噪音降到更低，减少动物因此带来的噪音影响。自动监控主机CM200可以为小动物暴露腔提供持续稳定的通气量，最高12L/min，保证实验动物有不断的新鲜空气吸入，同时提供温湿度，压差，氧气以及颗粒物浓度多种在线监测传感器，实时监测实验参数搭载eMos软件便于监测暴露环境。圆柱形结构全身暴露熏烟舱，比长方形结构更利于烟气在腔室内的扩散分布，保证小动物吸入烟气量更均匀，烟气从顶部进入，从底部多孔细分排出，减小腔内形成烟气死区，造成动物造模不成功。可选配隔离式鼠笼，动物均匀分布在独立的隔离区域，每个区域大小可调节，适用小鼠，大鼠，以及豚鼠。【全自动大小鼠全身COPD造模系统参数】&bull 烟嘴数量：10个，可选择使用1～10只&bull 烟气发生方式：柱塞泵脉冲抽吸；&bull 抽烟时间：标准2s/次，2-10s/次可调；&bull 抽烟间隔：6s～60s可调 &bull 抽烟次数：1～15次/根可设；&bull 吸烟量： 15～80ml/次&bull 装烟方式：自动气动快速装烟；&bull 剔烟方式：自动气动快速给剔烟；&bull 烟盒储存数量：最大350支，更高可定制 ；&bull 熏烟数量：标配12只大小鼠，可扩展至24至大小鼠，其他尺寸可定制；&bull 通 气 量：12L/min；&bull 控制模式：压力控制，流量控制；&bull 检测参数：压差测量范围：-10KPa～10KPa，检测分辨率：≤1Pa； 温度测量范围：-40～80℃，分辨率：≤0.1℃； 湿度测量范围：0～100%RH，分辨率：≤0.1%RH；湿度控制范围：35%RH～80%RH； 可选配传感器：氧气（O2）测量范围： 0～25%，分辨率：≤0.1%；控制范围10%～21%控制精度±0.1%；颗粒物浓度检测范围：0～250g/m3。&bull 软件同时控制舱数：16个。

天时利TM全身超低温冷疗房，采用液氮分散专利技术，将用户体表短暂停留在零下100~180℃的极寒环境中，迅天速唤起身体对寒冷的反应，从而促进身体机能迅速恢复。广泛使用于运动康复、大众健身，医疗美容等领域。 一、应用领域①、运动康复运动员在锻炼之前使用全身超低温冷疗，不仅可以增加肌肉弹性，还能保持血流量和氧气流量，有助于比赛中发挥较佳水平。在运动后通过全身冷疗以加速软组织的愈合，消除乳酸堆积，减少肌肉和关节疼痛，减少体能恢复时间，以此帮助他们增加训练强度和时长，以达到较佳表现。②、综合健康A、关节类炎症：风湿性关节痛，肩周炎，手腕周围炎，颈椎周围炎，腰椎周围炎，腰间盘突出，坐骨神经周围炎，膝关节周围炎，指骨周围炎，足踝关节炎，滑膜炎，网球肘等，有明显缓解或修复作用。B、筋腱类炎症：腱鞘炎，肌筋膜粘连及炎症，有明显缓解或修复作用。C、免疫类：类风湿关节炎，强直性脊柱炎，有明显缓解或修复作用。D、精神类：神经衰弱，抑郁症，失眠等，可明显减少红细胞溶解，改进睡眠质量，释放精神压力。E、肥胖人群：超低温冷疗还可以增强免疫力，加快新陈代谢率，提供身体抗炎素的合成，增加新生细胞数量，降低帕金森症和老年痴呆患病风险，有着显著效果。③、美容、塑形与抗衰老超低温冷疗广泛用于美容行业皮肤综合管理，不仅可以抗老化和缓解各种问题皮肤症状，提高皮肤免疫力，还可以通过增加细胞更新速度，来改善肤色，促进皮肤收紧，并刺激自身胶原蛋白再生。 二、天时利 冷疗房优势1、温度更低：温度控制范围-60℃~ -190℃2、速度更快：20秒达到设置温度3、误差更小：准确控制温度，误差范围±5 ℃4、成本更低：1L/min液氮消耗，更加节省液氮5、更符合国人需要：接受订制6、绝无后顾之忧：售后2小时效应,24小时到场解决 三、可选设备.单人冷疗房.多人冷疗房

Optitrack全身运动捕捉系统一套用于多人全身运动捕捉的系统，由成像模块，标定套件、处理软件、标志套件等组成。它通过红外成像对人身体关键点运动进行捕获，实时模拟出人身体运动，并赋予到虚拟角色中，让动画角色的表情逼真自然。Optirack运动捕捉系统可满足从3m×3m到25m×20m空间中2～4人的全身运动捕捉，具有高速高精度的特点，的Prime41系列甚至能捕捉的指头的运动。特性描述：单用户控制：配有用户自定义计时器，用于对捕捉流程进行控制，还具有实时3D视图反馈功能，用户一个人既可充当操作员又可以作演员；轻松摄像头校准：多可对96台摄像头（USB摄像头多24台）进行校准，捕捉范围可达25m×20m，具有捕捉预览功能，一般校准时间在5分钟以内； 骨架和标记物自动分配：此流程过去通常需要几小时，现在只需要几分钟即可完成，简单易用的骨架程序可以自动进行骨架与标记物分配；高精度数据捕捉：亚mm捕捉精度，可实时预览动作捕捉数据，并配有全身数据处理功能；内置数据编辑器：编辑工具，让用户能对他们的捕获数据进行编辑；组件结构：成像模块6～96台红外摄像头（V100，Flex13，S250e，Prime41可选）调整支架1套调整支架标定套件1套标定件标定点1套面捕标记点采集软件1套面捕表情捕捉软件 产品规格：型号V100Flex13S250ePrime41分辨率640×4801280×1024832×8322048×2048帧速100fps120fps250fps180fps安装捕捉空间12台6m×6m7m×7m10m×10m18m×20m18台6m×6m7m×7m10m×10m18m×20m24台6m×6m7m×7m11m×12m20m×25m48台----11m×16m20m×25m主要应用： 影视制作运动分析虚拟仿真游戏制作

大鼠、小鼠气溶胶染毒箱（全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露； 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。 暴露箱型号：S2全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。 请根据暴露的实验动物的种类和数量，选择合适的暴露箱尺寸。Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器使用； 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；型号：Aerogen Pro 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；产品参数: 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率: 0.1mL/min 颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量: 0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化头的主要参数雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：我们还可以根据实验室需求，推荐更适合的雾化染毒搭配方案，敬请来电咨询。根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、气溶胶浓度测量仪、颗粒物浓度测量仪：粉尘气溶胶发生器，可对粉尘进行雾化，产生稳定的粉尘气溶胶气溶胶浓度测量仪，用于对暴露环境的气溶胶浓度进行实时测量颗粒物浓度测量仪，用于对暴露环境的颗粒物浓度进行实时测量部分应用文献：[1]王颖. 妊娠期和哺乳期双酚A暴露对新生大鼠海马功能的影响[D].中国医科大学,2021.DOI:10.27652/d.cnki.gzyku.2021.000130.[2]姬晓彤. PM_(2.5)吸入暴露诱导肺损伤及其分子机制[D].山西大学,2019.[3]库婷婷. PM_(2.5)暴露诱导神经毒性及其相关分子机制研究[D].山西大学,2017.[4]马永昌. 活性氧清除性纳米粒治疗中性粒细胞哮喘的作用与机制研究[D].中国人民解放军陆军军医大学,2021.DOI:10.27001/d.cnki.gtjyu.2021.000097.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

应用领域◆ 动物生理学研究；大量动物筛选；药物的安全性评价试验研究；产品概况◆ 全身无创肺功能仪是检测小动物（如小鼠、大鼠、豚鼠等）在清醒无束缚状态下的呼吸生理指标，评价动物支气管收缩等参数的设备。性能特点◆ 无需外科手术，操作简单；◆ 动物在体描箱内可以自由活动，不受麻醉的影响；◆ 可以多只动物同时试验；◆ 可做同一只动物自身对照，也可不同动物多次测量对照；◆ 配备饮水瓶，可长时间连续测量；◆ 适用于小鼠、大鼠、豚鼠等动物。技术参数◆ 呼吸周期（T）、呼吸频率（F）、潮气量（TV）、分钟通气量（MV）、累积气量（AV）、支气管收缩系数（Penh）、峰值流速（PIF、PEF）、峰值压力（PIP、PEP）等参数。

无须麻醉，动物清醒自由活动，附带雾化给药装置。实验简单快速，可同时进行多达32只动物同时实验。动物实验后存活，可进行同只动物长期跟踪实验。 主要参数有呼吸频率、潮气量、PENH（气道缩窄指数）、Pause（气道高反应指标），吸气呼吸容积差等。主要用于哮喘研究，特别适合于药物初筛、药效分析，同时还可用于毒理分析。提供从啮齿类到非人灵长类动物的各种全身体积描记器，该系统还可扩展用于检测豚鼠咳嗽，以及呼吸代谢分析。产品特点：动物清醒自由活动（无创检测）；搭配Cough analyzer可进行咳嗽计数；完美区分咳嗽和喷嚏波形；信号放大器自适应校准，无需调节Gain和放大倍数等繁琐操作；标配雾化给药功能；适合多组成批快速初筛；适合长期跟踪研究；具有喂水和食物的接口以方便超长时间的实验；可选项：温度/湿度监测以提高数据结果准确度；可选项：动物体温、血压监测；易于扩展，配置灵活，可同时检测多达32只动物； 主要应用于各种药物初筛、药效安评、毒理学以及有关哮喘、气道高反应等呼吸系统疾病相关的医学临床前研究；无需麻醉，实验方便快捷；数据立即呈现，无须等待；多种图形及统计分析数据可供导出；标配提供小鼠、大鼠、豚鼠型号。可定制兔、猫、狗、猪、猴、禽鸟等各种常见实验大动物的特种Plethysmograph；可接专用气体分析仪等设备用于呼吸代谢研究（Metabolism）；可外接氧气、CO、CO2、氮气以及其它各种气体及相关分析仪以满足多种实验方案；符合GLP相关要求。WBP系统检测参数：

PM2.5 吸入式全身暴露系统核心部件采用WDF干粉发生器，可以对颗粒物粉末进行定量雾化为气溶胶。经过雾化的粉尘经气流稀释后进入全身染毒舱。染毒舱采用透明材质，方便观察。染毒舱上集成温度、湿度、氧气、二氧化碳监测功能，可选配总颗粒物浓度（TSP）监测器。数据可以保存至U盘，然后在电脑上回放查看。系统提供废气处理装置，保证实验人员的健康安全。技术参数：1.产品功能：将固态的粉末颗粒物雾化进入染毒舱，提供可控制的粉尘气溶胶环境2.样品：PM2.5、二氧化硅、药物粉剂、炭黑等非粘性粉末3.具有两种规格的样品腔，30cm3和5cm3，可定制其它规格，适用于不同剂量的实验。4.浓度可控制，最长可连续300小时输出气溶胶5.干粉雾化速率：0.0013g to 60.0 g/h6.气体流速：5-25L/min7.触摸屏控制，人性化界面，操作简单8.监测参数：温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度，可选配总颗粒物浓度（TSP）监测9.原装进口电化学氧气浓度检测器，测量范围：0.1%—25.0%，测量分辨率：±0.01%，线性度好，检测准确，具有温度补偿机制。氧气浓度量程0-99%可供选择。10.原装进口非色散红外（NDIR）二氧化碳传感器（选配），测量范围：0～5%，测量精度：±30ppm11.温度检测：进口高精度数字铂电阻温度传感器12.氧气浓度、CO2浓度、颗粒物浓度（选配）变化动态曲线，直观监测暴露实验过程PM2.5 吸入式全身暴露系统应用领域：1、研究PM2.5颗粒物环境污染和健康效应关系。2、雾霾（PM2.5颗粒物）对动物疾病模型（Asthma & airway hyperresponsivenss (AHR) 哮喘和气道高反应性、Chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) 慢阻肺、Fibrosis肺纤维化、ARDS/IRDS急性/新生呼吸窘迫综合症、Acute Lung Injury急性肺损伤）建立和发病机制、机理和药物干预机制等方面研究。3、可同时应用于PM2.5颗粒暴露在体内和体外毒性试验研究。*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询，电话：021-51537683.

当对动物吸入剂量的重复性（吸入剂量均一性）要求较低，只要求动物有足够的吸入剂量时，WES-HF系统可很好的满足性能要求。选择配套新型隔离式鼠笼则可以进一步提高每只动物吸入剂量的重复性。 全透明结构设计，更便于观察。多微孔底板设计，可有效提高气溶胶在腔内的均匀分布，并能收集动物粪便。 主要应用：可兼容各种品牌型号的发生器，如香烟发生器，液体发生器，VOC发生器，粉尘发生器构成全身式动物染毒系统，如PM2.5颗粒物暴露建模，OVA建模以及动物COPD造模系统或者手机、电子产品的环境测试装置。■ 可兼容WES-IC系统的智能化检测模块，实现实验时的气溶胶在线检测； ■ 根据气溶胶特点或发生器结构特点不同可灵活改变通气方向，由上往下或由下往上； ■ 单层隔离式鼠笼至多可提供12个隔离空间，错位垒加两层可提供24个独立隔离空间； ■ 整体采用PMMA材质制造，清晰透明实验时容易观测。全身暴露染毒系统WES-HF技术参数： &bull 高性能PMMA材质制造，多分散流过式气体流动设计； &bull 腔内容积60～160L可选，至多支持30只动物同时暴露； &bull 气密型设计，允许正负压运行，压力范围-2000Pa～2000Pa &bull 通气量支持≤15L/min； &bull 检测参数： 压差测量范围：-10KPa～10KPa，检测分辨率：≤1Pa； 温度测量范围：-40～80℃，分辨率：≤0.1℃； 湿度测量范围：0～100%RH，分辨率：≤0.1%RH；湿度控制范围：35%RH～80%RH； 可选配传感器：氧气（O2）测量范围： 0～25%，分辨率：≤0.1%；控制范围10%～21%,控制精度±0.1%； 颗粒物浓度检测范围：0～250g/m3。 &bull 软件同时控制暴露腔数：≤10个。

大小鼠全身雾化暴露装置产品用途：通过高效双流体雾化发生器，结合无间断的涡流混匀技术，将液体供试品雾化成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式雾化吸入给药实验。性能特点：采用高效双流体雾化器，克服了传统超声或超声振片的雾化弊端适用于发生各种液体、溶液、细微颗粒混悬液可实时添加供试品，单次雾化给药量更大产生的气溶胶粒径为肺部可沉积范围可选配微量发生模块，用于雾化珍贵微量液体供试品暴露腔采用透明材质，方便观察配有流量控制模块，加药更快速，清洗更方便具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求应用范围：可用于小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。 公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将优质的产品、完善的服务致力于成为业内实验仪器设备供应厂商。

OptiTrack全身运动捕捉系统是一套适合不同规模的仿真动画院校、独立工作室、影视公司和游戏动画公司的光学系统。系统的主要部件是内置FPGA处理芯片的智能摄像机，采用850nm红外感光CMOS，分辨率有30万、130万、170万和410万四个像素级别，实时捕捉演员的各种动作，捕捉精度高达0.1mm，通过红外成像对演员全身的关键点的动作进行跟踪，建立虚拟的动画角色，利用关键点的轨迹驱动动画角色的运动，如此让动画角色的动作和表情逼真自然，是一套适用于影视动画制作、康复训练和力学分析等应用的高精度光学系统。特性描述：1.优化的运动学标记算法支持补偿被遮挡的3D点，捕捉精度高达0.1mm2.捕捉的演员数高达12人3.支持亚毫米级的手指运动捕捉4.850nm红外光源照明，避免视觉疲劳和可见光干扰5.跟踪范围远可达30m6.实时数据处理，延迟低于10ms7.支持主流的三维动画软件包括Maya、MotionBuilder、3ds Max等8.可输出的数据格式包括C3D、FBX、BVH、CSV等 详细参数：型号Prime 41Prime 17WPrime 13Flex 13Flex 3分辨率2048x20481664x10881280x10241280x1024640x480帧速180FPS360FPS240FPS120FPS100FPS延迟5.5ms2.8ms4.2ms8.3ms10ms跟踪范围30m15m12m7m7m视场角51°x51°70°x49°56°x46°56°x46°46°x35°接口GigE/PoE+GigE/PoE+GigE/PoEUSB 2.0USB 2.0扩展数量96+48+36+2424LED数量17010 UHP622826LED波段850nm红外图像处理目标，分割，原始灰度，MJPEG灰度典型应用:广告制作、康复训练、力学分析、动漫影视等。

STWBC-I 立式全身计数器Stand-type Whole-Body Counter立式全身计数器主要用于核电站或相关核设施工作人员放射性内污染常规监测，可为人员的健康防护提供可靠的测量数据。立式全身计数器主要由硬件系统（包含全身测量单元、屏蔽结构、电子学单元等）和配套软件组成，能对全身进行γ射线（60~2000 keV）测量，并自动分析测量结果，给出体内放射性核素种类和活度的信息。在确认存在放射性核素体内污染的情况下，能给出人体所受的待积剂量。立式全身计数器使用两块大体积NaI(Tl)探测器作为探测单元，并采用自主研发的低分辨率γ能谱专用分析算法，实现了测量的快速性和高准确性。另外精心设计的测量和管理软件系统可使操作者实现“一键式”测量，并轻松进行数据存储、数据查询、数据导出、报告打印等操作。产品参数q 测量部位：全身q 测量类型：γ射线q 测量几何：站立式q 探测器类型： NaI(Tl)q 探测器尺寸：7.6×12.7×40.6 cmq 探测器数量：2块q 屏蔽体厚度：10 cm（钢）q 典型测量时间：1分钟q 最小可探测活度（MDA）：对屏蔽体内人体提供220 Bq（Cs-137）的MDA（视周围环境本底情况略有差异）q 总重量：4500 kgq 外形尺寸：150×100×240 cm （长×宽×高）q 供电电源：AC 220 V ±10%，50 Hz ±10%产品特性q 高探测效率：两块大体积NaI(Tl)探测器纵向排列可覆盖人体主要躯干部分，实现站立式几何下较高的全身探测效率；q 优化的谱分析算法：针对活体测量下的NaI(Tl)探测器γ能谱，专门研发了相应的寻峰、基底扣减、峰面积拟合等算法，实现全流程自动化分析；q “一键式”操作：精心设计的软件系统可实现从能谱采集到数据分析直至剂量估算的全自动化；q 快速监测：通道式的屏蔽体结构、阵列型的探头分布和集成化的软件系统可满足快速人员监测需要，每小时能够连续监测约40人；q 其他：固定直立式的测量几何能节约占地空间，模块化的屏蔽体结构和探测器组件易于拆装。内照软件系统q Simple In-Vivo 谱获取与谱分析软件Simple In-Vivo是基于Gamma+开发的专用于内照射活体测量的PC端分析管理软件。该软件的主体功能主要包括人员信息录入、能谱采集与显示、能量与效率刻度、能谱分析（包括核素识别和活度计算）、历史数据查询、用户信息管理等功能。软件在使用Gamma+谱分析内核的基础上，增加了与活体测量操作相关的显示、存储、管理模块，为活体测量提供一体化解决方案。q Dose Manager 剂量估算与管理软件Dose Manage是PC端人员内照射剂量计算、管理软件。该软件的主体功能主要包括人员信息录入、多核素内照射剂量计算、历史数据、历史数据查询、用户信息管理等功能。软件使用GB18871-2002推荐的ICRP60号报告的生物动力学模型，建立核素的生物动力学微分方程组，并由此解出任意时间点的核素全身、器官滞留函数；在此基础上，使用GBZ129和EJ375规定的方法计算得到待积有效剂量。

产品用途：通过高效双流体雾化发生器，结合无间断的涡流混匀技术，将液体供试品雾化成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式雾化吸入给药实验。性能特点：采用高效双流体雾化器，克服了传统超声或超声振片的雾化弊端适用于发生各种液体、溶液、细微颗粒混悬液可实时添加供试品，单次雾化给药量更大产生的气溶胶粒径为肺部可沉积范围可选配微量发生模块，用于雾化珍贵微量液体供试品暴露腔采用透明材质，方便观察配有流量控制模块，加药更快速，清洗更方便具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求应用范围：可用于小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。

应用领域用于研究环境颗粒物污染和人体健康效应关系。动物雾霾致病模型的建立。哮喘、气道高反应性、慢阻肺、肺纤维化、急性 / 新生 呼吸窘迫综合症、急性肺损伤的建模和发病机制、机理以及药物干预机制的研究。 产品概况◆ 该系统由狭缝冲击式PM2.5 在线浓缩富集系统和动物全身吸入暴露系统组成，能够高效地将细颗粒物浓缩6-10 倍，模拟人或动物全身露于高浓度PM2.5 的真实环境，为科学工作者搭建了研究污染环境中细颗粒物雾霾和人类健康效应的研究技术平台。 性能特点◆ PM2.5采样器的切割粒径和捕集效率符合环保部HJ93-2013的要求；◆ 浓缩倍数6-10倍；◆ 输出流量大：可达40-60L/min。 技术参数◆ 输出流量大，可达40-60L/min；◆ 浓缩浓缩倍数：6-10倍；◆ 0.3立方：实验动物数量：最多40只大鼠（单笼单鼠）；◆ 1立方：实验动物数量：最多96只大鼠（单笼单鼠）； 参考标准PM2.5 采样器的切割粒径和捕集效率符合环保部 HJ93-2013 的要求。