热压炉

各位大哥，热压灭菌中F0值怎么计算啊？

大家好，虽然做了这两个标准好久了，可还是有点糊涂，问问大家1.耐干热和耐热压的干压差不多（加压时间不一样），为什么不把两个标准合在一起？今后给客户推荐耐熨烫标准，是否可以只推荐耐热压呢？2.这两个标准没有提到如何放置试样，如其正面应该朝着棉布，还是朝着热平板

低温绝热压力容器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=46520]低温绝热压力容器[/url]

如题，有关热压成型的模具问题，需要哪种材料的，四氟乙烯的行吗？还是必须用金属的？[em01]

各位专家，我想把PP在加热情况下热压成膜，请问国产热压膜机哪家生产？压力10吨，温度300。先谢了！

想购买一台做塑料红外热压法的热压制膜工具，找不到购买的地方。请问有知道的，帮忙一下，最好是国产的，预算有限！

用2.09微米 的WC粉末，热压成方形材料，其晶粒大小会不会大概就是2.09微米，晶粒大小跟原始粉末粒度大小有很大关系吧？

ISO 10835-2007直接还原铁和热压铁.取样和制样

耐热压色牢度测试时干压、潮压和湿压得温度及项目如何选择？是根据试样性质吗？一般如何分？

防水织物测试热压色牢度时，含水率无法控制怎么办？

哪位专家能够告知：用FTIR测试热塑性塑料组份除用热压片获得测试用试片外，还有无其他方法？仪器型号为PE公司的SPECTRUM ONE

一.目的1．要求制备的测试样品具有均匀性和代表性2．掌握纺织品耐热压色牢度实验方法二． 原理1 干压 干试样在规定温度和规定压力的加热装置中受压一定时间。2 潮压 干试样用一块湿的棉贴衬织物覆盖后，在规定温度和规定压力的加热装置中受压一定时间。3 湿压 湿试样用一块湿的棉贴衬织物覆盖后，在规定温度和规定压力的加热装置中受压一定时间。4 评定 试验后立即用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。然后在符合GB／T 6151第10章规定的空气中暴露4小时后再作评定。三. 测试方法1．温度建议所用的温度应与最不耐热的纤维相适应。通常使用下述三种温度：110℃±2℃150℃±2℃200℃±2℃必要时也可采用其他温度，但要在试验报告上注明。2. 调湿经受过任何加热和干燥处理的试样，必须在试验前于标准大气(按GB 6529，即相对湿度65%± 2％，温度20℃±2℃)中调湿。2．试验严格执行标准3. 取样3.1 如试样是织物，取40mm×l00mm试样一块。3.2 如试样是纱线，将它编成织物，取40mm×l00mm试样一块，或将纱线紧密地绕在一块40mm×l00mm薄的热惰性材料上，形成一个仅及纱线厚度的薄层。3.3 如试样是散纤维，取足够量，梳压成40mm×l00mm的薄层，并缝在一块棉贴衬织物上，以作支承。4. 实验方法4.1不管加热装置的下平板是否加热，应始终覆盖着石棉板(4．2)、羊毛法兰绒(4．3)和干的未染色棉布(4．4)。4.2 干压 把干试样置于覆盖在羊毛法兰绒衬垫(按6．1．3)的棉布上，放下加热装置的上平板，使试样在规定温度受压15s。4.3 潮压 把干试样置于覆盖在羊毛法兰绒衬垫(按6．1．3)的棉布上，取一块40mm×l00mm的棉贴衬织物(4．5)浸在三级水(4．7)中，经挤压或甩水使之含有自身质量的水分，然后将这块湿织物放在干试样上。放下加热装置的上平板，使试样在规定温度受压15s。4.4 湿压 将试样和一块40mm×l00mm的棉贴衬织物(4．5)浸在三级水(4．7)中，经挤压或甩水使之含有自身质量的水分后，把湿的试样置于覆盖在羊毛法兰绒衬垫(按6．1．3)的棉布上，再把湿的棉贴衬织物放在试样上。放下加热装置的上平板，使试样在规定温度受压15s。四.评级立即用相应的灰色样卡评定试样的变色，然后试样在标准大气中调湿4h后再作一次评定。2. 用相应的灰色样卡评定棉贴衬织物的沾色。要用棉贴衬织物沾色较重的一面评定。五. 试验报告1.注明试样的状况，即：织物、纱线或散纤维；2.试验程序(干、湿或潮)，使用的加热装置和加热温度；3.试样在试验后立即评定的以及经纺织品用的标准大气调湿4h后再评定的变色级数；4.棉贴衬织物沾色的级数．

美国MRF公司? 专门为研究院、高校提供高质量的高温、高真空和可控气氛炉，能提供从小型的试验研究用炉到各种生产用炉。由MRF设计、制造的高温炉具有多种选择范围，包括用于烧结和脱腊、热压、压力辅助烧结、金属化及混烧、热处理及钎焊、反应粘结、cvd、cvi（化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]沉积）及水晶生长、物理检测等的各种用途。处理的材料有电子、陶瓷、特种材料、难熔金属、光学纤维等。产品? 各种真空试验炉：钨、钼、钽、和石墨加热元件，1000℃到3000℃，真空、氢气气氛、惰性气体和特种气体，有效工作区：直径：51mm-508mm，高度：102mm-914mm，真空度10-2Torr-10-11TorrM型前装料多功能炉：钨、钼、钽、石墨及陶瓷热区，具有多种选项配置:高真空系统（10-7mbar）、氢气系统、快速液体淬火装置、晶体生长装置、小型热压装置、HMI/PC人机交互计算机控制系统[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303240841595609_98_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303240841594074_869_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303240841594214_2264_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303240841593801_4648_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303240841593898_1401_1602049_3.png[/img]

TERRUZZI FERCALX TERRUZZI FERCALX集团其活动始于遥远的1897年，当时丹尼尔特鲁齐开始了他的事业，通过儿子和侄子一直进行到今天。 该活动的应用领域一直是工业领域，具有工业厂房的设计、工程和实现。Terruzzi FERCALX是由Terruzzi家族控制的集团领导公司，其成员是董事会成员，也直接参与管理，包括：Astorre Terruzzi[主席]；Daniele Terruzzi博士[总经理]；Paola TERRUZZI夫人[总经理]。1897年-TERRUZZI DANIELE&FIGLI基金会米兰圣乔瓦尼塞斯托特鲁齐的丹尼尔和菲格利基金会：创始人丹尼尔特鲁齐。1933年-公司迁往米兰公司迁至米兰，由创始人之子克里斯托福罗特鲁齐(Cristoforo TERRUZZI)管理，公司名称改为克里斯托福罗特鲁齐傅达尼埃莱(Cristoforo TERRUZZI Fu Daniele)。1942年-米兰新公司设施CristoforoTERRUZZIFuDaniele搬到公司在米兰拥有的新企业工业设施。1966年-Cristoforo TERRUZZI SRLCristoforo TERRUZZI Fu Daniele将公司名称更改为Costruzioni Meccaniche Cristoforo TERRUZZI SRL。1977年-FERCALX SRL基金会米兰FERCALX SRL基金会：创始人ASTORRE Terruzzi。1985年-将总部迁至特雷维廖FERCALX SRL将其位于特雷维廖的总部迁至该公司拥有的新办公楼。1993-TERRUZZI Cristoforo SRLCostruzioni Meccaniche Cristoforo TERRUZZI SRL将公司名称转换为TERRUZZI Cristoforo SRL。1993-FERCALX SRLFERCALX SRL和TERRUZZI Cristoforo SRL之间的合并过程开始；第一步是两家公司的技术和工程结构的整合。1997年--100周年纪念圣乔瓦尼(米兰)到坎帕里别墅庆祝成立100周年。1998-从SRL到SPAFERCALX从SRL转变为SPA，其自有资本从199.000.000意大利里拉增加到500.000.000意大利里拉。2000-TERRUZI FERCALX SPAFERCALX SPA与Terruzzi Cristoforo SRL合并。 由于合并，公司名称变为TERRUZZI FERCALX SPA。 公司注册办事处仍在米兰。2001年-增加自有资本TERRUZZI FERCALX SPA将其自有资本从260，000，00欧元增加至540，000，00欧元。2001年-车间转移位于米兰的历史制造车间被迁至位于Bg州Spirano新建的工业设施。 工业设施归公司所有。车间覆盖面积约2.200平方米办公室约200平方米外场约1，000平方米2001年-收购贝肯巴赫收购德国竞争对手贝肯巴赫WAERMESTELLE GmbH和贝肯巴赫KILNS GmbH的技术、专有技术、专利和销售网络。这一步骤标志着公司在石灰领域建立了世界领先地位。2003年-总部转移总部从Treviglio转移到位于Spirano的新建办公楼。 这栋楼是公司的。办公室面积约1，000平方米。实验室和档案室的覆盖表面约600平方米室外堆场约1，000平方米2004-增加自有资本TERRUZZI FERCALX SPA将其自有资本从540，000欧元增加至800，000欧元。2005-建立新仓库为了支持公司增加的活动，建立了一个新仓库。 这栋楼是公司的。仓库覆盖面积约1.100平方米办公室约200平方米。室外堆场约300平方米2007-增加自有资本TERRUZZI FERCALX SPA将其自有资本从800，000欧元增加至1，200，000欧元2007-110周年在米兰的国际技术博物馆庆祝集团成立110周年2009-Vulcan Engineers Ltd股份购买协议TERRUZZI FERCALX SPA与在孟买证券交易所上市的印度公司VULCAN ENGINEERS LTD的发起人签订股份购买协议，以取得公司的控制权。2009-Vulcan Engineers Ltd公开发售TERRUZZI FERCALX SPA在孟买证券交易所发起公开要约，收购上市公司VULCAN ENGINEERS LTD的所有股份。2010-TERRUZZI FERCALX工程私人有限公司TERRUZZI FERCALX工程私人有限公司成立完全由位于印度班加罗尔的Terruzzi FERCALX集团控制。2010-完成对Vulcan Engineers Ltd的收购TERRUZZI FERCALX SPA在孟买证券交易所完成公开发售程序，并认购印度VULCAN ENGINEERS LTD公司的优先配售，获得公司的多数股权和控制权。2011-Simest SpASimest SpA(意大利政府公司)成为在孟买证券交易所上市的印度公司VULCAN ENGINEERS LTD的股东，认购了优先配股。2011-扩建办公区域办公面积增加了，新的覆盖面积约为220平方米。M.TERRUZZI FERCALX拥有的总面积约为1.850平方英尺。米。2011-TERRUZI FERCALX能源有限公司TERRUZZI FERCALX ENERGY SRL公司成立，负责设计和制造生物质发电气化装置。2012--扩大工业区在办公室和仓库附近购置一个新的工业区，面积为13.870平方米，供将来设立之用。 现在，总面积约为25.870平方英尺。米。：仓库覆盖面积约1.850平方米办公室约3.800平方米室外堆场约20.220平方米2012年-收购CAEAMINEERING SRL分公司收购CEMA ENGINEERING SRL分公司的技术、专有技术、专利、参考资料、销售网络和中试工厂，用于采用下吸式生物质气化技术。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302102345379160_1421_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302102345378687_349_1602049_3.png[/img]

请问大家的颗粒状塑料（几乎不溶解于任何溶剂）如何制样做红外呢？是用红外薄膜制样机制成薄膜吗？大家的薄膜制样机大概什么价格呢？什么牌子的呢？

前段时间我们实验室采购了一部熨烫色牢度仪，方圆的YG605M，说明书是说适用于AATCC 114（残留氯引起的强力损失）和117（干热色牢度），并没说可以用于AATCC 133（热压色牢度）或国标GB/T 6152（热压色牢度），仪器的上加热板和下加热板都是15cmX15cm，今天校准的工程师过来校准，把上加热板拆下来称，重大约70N，美标的干热和热压对仪器的要求是一样的，都要求是对试样产生4+/-1KPa的力，如果按加热板的面积（15cmX15cm)来算的话，则约为3KPa，测试试样的尺寸是4cmX12cm,这样的话，那上加热板对试样的压力已经是14KPa了。接下来有几个问题了：1。对于标准规定的压强是按加热板的面积计算吗，如算加热板面积产生3KPa的力，但这个数值离规定的4KPa也相差太远了吧，生产商不可能犯这样的错吧2。我理解应该是按接触面的面积来算，即为测试样的面积来算，因为是试样受力，但这样的话，试样受力14KPa，更加说不过去，仪器就严重达不到标准要求了。3。美标的耐热压和耐干热色牢度和国标的测试方法类似，只是测试的试样面积有一点差别，仪器应该是通用的，不明白怎么说明书没把国标的标准列进去。不知大家实验室里熨烫色牢度仪是不是这种情况，各位怎么理解这个4KPa的呢？？

大家好：感谢阅读此帖请问哪儿做gleeble热压缩试验比较好应变速率100（50）到0.001最好能抽真空具体我在联系吧请大家留下自己知道的有关联系方式小弟不胜感激

单位准备买一台 红外光谱 主要做塑料橡胶的定性分析。问下有没有 不需热压片直接从成品件上打出谱图的，请大家推荐一下。

源自科技创新导报2010年25期10页《新型热机改变内部热容发现新的热动力原理》本文作者是在没有任何假设条件下揭示新的热动力原理，读者首先要阅读“新”文内容，按照作者的思路理解才能认识新的热动力原理：热2律和卡诺热机研究的理想气体没有的自然复原或自发序化等特性，“新”文实质是联系到固体的自然复原或自发序化等特性作用于热机的循环过程。读者据此探索新型热机，可以成为诞生在中国的诺贝尔奖得主，这点不是主要的，主要在于人类从此在能源方面走向解放。 卡诺定理和热2律仅仅是分析气体膨胀压缩过程得出来的结论。卡诺热机的循环过程中其内部热容只有2种变化情形：其恒温膨胀或压缩过程其实就是让卡诺热机的热容变为无穷大的一种情形，而绝热膨胀或压缩过程就是让它的热容变为最小的一种情形。仅仅从这2种情形来分析，那么任意两条绝热线不可能相交。就在它的内部加入固体物质后，产生了随意改变它的热容的新情形，使得绝热过程从始态到终态的P—V线可以被任意改变，结果是2条绝热线能够相交，具体方式有二种： 方式（1）把固体物质放入热机之中然后从热机之中取出，这个方式还没有违背热2律。由此引出方式（2）直接利用热机中的固体物质的热涨冷缩循环来对外做功，只有这个方式能够证明热2律不成立。“新”文的讨论突破仅仅对气体分析的限制进而利用了固体的热涨冷缩对外做功——联系到固体的自然复原或自发序化等特性作用于热机的循环过程。新型热机内固体物质旁边的空腔可以想象是一个对外做功的齿轮装置。实际上固体的热胀冷缩可以释放很大力量，固体的升温热涨可以推动齿轮传动，固体的降温收缩复原还可以拉动齿轮传动——总是把热量转化为对外做功。理想气体没有固体物质那样的热涨冷缩——缺少自然复原或自发序化性质。当容器中的气体在没有外压（或大气压）时不论受冷与受热都会膨胀。气体降温之后不会冷缩复原（像固体热涨冷缩那样自然复原）。固体物质降温就要收缩。容器中的气体受外压时因为温度变化影响出现膨胀压缩平衡波动的收缩现象不是冷缩性质。气体的膨胀过程能够对外做功，如果要气体收缩复原必须靠外界克服气体的压力对气体做功来压缩气体才能复原，气体绝热膨胀然后压缩复原的循环在理想条件下的特征是具有可逆性。（根据查理定律P=nKT，针对一定密度(体积)的气体，当温度越高气体压力越大，这时，气体膨胀就可以对外界做更大的功。同样针对一定密度(体积)的气体，当温度越低气体压力越小，这时，外界只要对气体做更小的功就可以让气体压缩复原。高温膨胀、低温压缩就是形成卡诺热机效率η的思路。）气体的绝热膨胀过程和固体的热涨过程都能够把部分热量转化为对外做功，二者在收缩复原上有明显区别，固体物质冷缩过程是自然的复原还能够把热量转化为对外做功而不需要接受外功在此露出端倪——固体的热涨然后冷缩复原可以使部分热量转化为对外做功。比较单一热源的气体绝热膨胀然后收缩必须靠外功作用来完成（绝热压缩过程）才能够复原——气体的绝热膨胀然后压缩复原不可能有热量转化为对外做功。固体和气体的这个区别反映了固体物质遵守一个不同于气体的新的热动力原理。这就是“新”文的物理基础和根据。单一热源中热机内气体的绝热膨胀压缩复原和固体的热涨冷缩复原的热功转化差别：单一热源中气体的绝热膨胀然后压缩复原时热量不可能转化为功，然而固体的热涨然后冷缩复原可以使部分热量转化为对外做功。这个区别是否存在决定“新”文真伪。因为单一热源的卡诺热机的绝热循环过程是不留痕迹的升温和降温，因此，固体物质必须放入卡诺热机之中，在理想条件下固体就随热机的循环过程也出现不留下任何痕迹的升温和降温，实现热涨冷缩循环。这样，如果利用热机内部固体物质的热涨冷缩循环来对外做功，固体可以使部分热量转化为对外做功，同时，还有改变卡诺热机的内部热容的效果——产生绝热膨胀过程和绝热压缩过程这2条绝热线相交,并且在改变它的内部热容的贡献中不留下任何痕迹。所以:热力学第二定律结论不成立。分析这一个改变热机内部热容方式的结论是：新型热机进行循环工作的4个过程中，同时利用热机内部固体物质的热胀冷缩等物理性质对外做功，这时，新型热机的循环工作不仅能够把热量完全转化为功输出，同时

地震灾区活动板房拆解处置环境保护技术指南(国家环保部公告2009年第52号 2009-10-12实施) 　　为保护环境，防治污染，规范地震灾区活动板房拆解处置工作，促进资源回收利用，制定本指南。　　一、适用范围　　本指南适用于汶川地震灾区活动板房拆解处置工作。　　二、编制依据　　GB 7959-1987 粪便无害化卫生标准　　GB 18485-2001 生活垃圾焚烧污染控制标准　　GB 4915-2004 水泥工业大气污染物排放标准　　GB 18599-2001 一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准　　GB 8978-1996 污水综合排放标准　　GB 16297-1996 大气污染物综合排放标准　　灾后废墟清理及废物管理指南（试行）（环境保护部公告2008年第15号）　　危险废物经营许可证管理办法（国务院令第408号）　　三、活动板房拆解处置原则　　1. 活动板房原有的使用功能结束后，应根据当地灾后重建和生产、生活的需要，采用适当方式对其进行合理利用和处置，尽量使其物尽其用，避免资源浪费。　　2. 活动板房应优先考虑整体就地利用、拆解后异地利用和作为救灾物资储备；在无法采用上述方式再利用的情况下，可考虑对活动板房进行拆解，同时对有用材料进行回收利用，对其他材料进行安全处理处置。　　3. 活动板房的拆解、运输、利用和处理处置工作应符合有关法律、法规及施工安全相关标准。　　四、活动板房拆解处置准备工作　　活动板房拆解处置工作主管部门应在拆解处置工作开始前，完成以下准备工作：　　1. 通过调查了解当地活动板房的材料组成、种类、数量，估算可就地利用、异地利用和作为物资储备的数量，及需要拆解处置的数量。　　2. 通过调查了解灾区及周边地区乃至全国范围内的可用于活动板房拆解处置的技术及资源，包括专业的拆解、利用或处置设施及单位，可临时利用或处置的设施（如水泥窑）及单位，可能的材料利用市场等。　　3. 制定活动板房拆解和材料管理方案，方案应包括以下内容：　　（1）活动板房的拆解程序，各类材料的处置方案；　　（2）活动板房拆解过程中的卫生防护和环境保护措施；　　（3）活动板房拆解过程中的环境及安全的风险事故应急措施；　　（4）拆解材料临时堆放、贮存和处置场地的地点、数量、形式和方法；　　（5）活动板房拆解的组织形式、人员安排，有关培训和纪律教育方案；　　（6）活动板房拆解、转运、处置的经费来源及后勤保障和技术支持措施。　　五、活动板房的拆解　　1. 拆解前应对活动板房内的所有物品进行清理，首先清理废含汞荧光灯管、废铅酸蓄电池、清洁剂、杀虫剂、灭鼠剂、油漆等物品，按照危险废物有关规定和标准进行收集、转运和处置；对电线、金属等有回收价值的物品进行回收利用；其他物品按照生活垃圾有关规定和标准进行收集、集中运送和处置。　　2. 活动板房拆解前应首先拆除并回收区域供电、供水、供气及污水处理设施，污水处理设施应首先清除残留物，用4%漂白粉上清液按0.2～0.3kg/m2喷洒消毒，作用半小时后再进行设施的拆除与回收。　　3. 医疗、炊事、洗浴用活动板房拆解前应用4%漂白粉上清液按0.2～0.3kg/m2喷洒消毒地面和地面以上2m的墙壁，作用半小时后再进行拆解。　　4. 活动板房中的厕所拆解前应彻底清除化粪池和板房内残留的污物，化粪池、厕所地面、坑穴表面和地面以上2m的墙壁用4%漂白粉上清液按1～2kg/m2喷洒，作用半小时后再进行拆解工作。　　5. 污水处理设施和化粪池清除出的残留污物按照生活垃圾管理有关规定和标准进行处置。　　6. 活动板房拆解过程应按照如下顺序拆卸并分类收集：门窗玻璃、塑钢门窗框、紧固件、钢柱梁、PVC或铝合金吊顶、彩钢泡沫板（墙体）等材料。　　7. 活动板房拆解过程中应注意保持彩钢泡沫板材料的完整性，不得随处丢弃泡沫材料。　　8. 活动板房拆解工作完成后，应对整个过渡安置区内遗洒的泡沫材料进行清理，并按照生活垃圾管理有关规定和标准进行处置。　　9. 对活动板房拆解的管理应满足如下要求：　　（1）活动板房拆解下的材料应有专人看管；　　（2）活动板房拆解工作应有组织的实施，工作人员应经过专业培训，不得擅自拆除活动板房；　　（3）不得在大风大雨等恶劣天气情况下从事活动板房拆解工作。　　六、彩钢泡沫板的分拆　　1. 需要分拆的彩钢泡沫板应运至指定的泡沫板分拆处置中心集中分拆，分拆不得在活动板房拆解现场进行。可在活动板房较为集中的地方选址建设泡沫板分拆处置中心。　　2. 活动板房分拆处置中心应有密闭的生产厂房和密闭、独立的泡沫贮存车间。　　3. 彩钢泡沫板运输过程需采取相关措施，避免泡沫沿途遗洒。　　4. 彩钢泡沫板分拆处置中心应采取相关措施防止分拆过程中泡沫飞扬，污染当地环境。　　5. 彩钢矿物棉板分拆工作人员应戴口罩、手套，穿工作服，避免皮肤接触矿物棉，防止吸入粉尘。　　6. 彩钢泡沫板拆分下来的泡沫堆存应采取相关措施避免泡沫飞散，并尽早处理处置。　　7. 不得采取露天焚烧等简易方式处理处置泡沫材料。　　七、泡沫热压造粒处理　　1. 可在彩钢泡沫板分拆处置中心附近选址建立泡沫热压造粒初级处理中心，采用热压成型技术缩小物料体积，便于运输贮存。　　2. 泡沫粉碎预处理过程应采取相关措施避免泡沫飞散，污染环境。　　3. 泡沫清洗、热压生产等过程产生的废水排放应符合《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）的要求。　　4. 热压处理设备应密闭运行，运行期间产生的气体排放应符合《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）的要求。　　5. 热压造粒过程中产生的固体废物按一般工业固体废物要求进行收集、转运和处置。　　6. 操作人员必须经过专门培训，工作时应采取必要的防护措施。　　7. 应采取有效的消防措施，防止发生火灾。　　八、泡沫材料的处置　　彩钢泡沫板分拆后产生的泡沫材料可采用水泥窑共处置或垃圾焚烧炉处置。　　1. 采用水泥窑共处置泡沫材料应满足如下要求：　　（1）水泥厂应在厂区内建设专用泡沫堆存厂房和破碎厂房；　　（2）泡沫的破碎过程中应采取相关措施避免泡沫飞散；　　（3）破碎的泡沫应采用塑料袋等材料封装后投加到水泥窑中，投加过程应避免泡沫飞散；　　（4）泡沫破碎的程度应适合水泥窑投加口的形状；　　（5）泡沫通过水泥窑共处置应从水泥窑的窑尾添加；　　（6）泡沫水泥窑共处置过程应保证尾气达标排放。　　2. 采用垃圾焚烧炉处置泡沫材料应满足如下要求：　　（1）泡沫焚烧处置过程应采取相关措施避免泡沫飞散；　　（2）垃圾焚烧炉应具备完善的尾气治理系统，泡沫焚烧处置过程应保证尾气达标排放。

我现在做了一组纯钛（密排六方结构）的热压缩变形，我能将试样中间切开，然后抛光，对对称面做xrd，能测试出变性后材料的变形织构吗？谢谢

大家好，我们的产品是塑料粒子，我们在做XRF前要将粒子压成一整块固体。需要热压机，希望是小型台式的，有使用的朋友们能给推荐一下吗？不胜感激！谢谢！

原料（未加其他辅料）和产品（加有遮光剂）均有要求，标准规定：“取本品适量，敷于微热的溴化钾片上……”这个好像不行。有没有做过这类产品的版友支个招，先谢谢啦。暂时不考虑热压膜法，没有设备！

焦炭的种类 焦炭通常按用途分为冶金焦（包括高炉焦、铸造焦和铁合金焦等）、气化焦和电石用焦等。由煤粉加压成形煤，在经炭化等后处理制成的新型焦炭称为型焦。 冶金焦是高炉焦、铸造焦、铁合金焦和有色金属冶炼用焦的统称。由于90%以上的冶金焦均用于高炉炼铁，因此往往把高炉焦称为冶金焦。中国制定的冶金焦质量标准（GB/T1996-94）就是高炉质量标准。 气化焦是专用于生产煤气的焦炭。主要用于固态排渣的固定床煤气发生炉内，作为气化原料，生产以CO和H2为可燃成分的煤气。气化过程的主要反应有： C+O2→CO2+408177KJ CO2+C→2CO-162142KJ C+H2O→CO+H2-118628KJ C+2H2O→CO2+2H2-75115KJ 因为产生CO和H2的过程均是吸热反应，需要的热量由焦炭的氧化、燃烧提供，因此气化焦也是气化过程的热源。气化焦要求灰分低、灰熔点高、块度适当和均匀。其一般要求如下：固定炭80%；灰分1250摄氏度；挥发分84%，灰分20000 3-20 粒度合格率要求在90%以上 型焦是由煤粉等原料加压成型煤，再经炭化等后处理制成的一种新型焦炭。型焦品种较多，按所用原料可分为褐煤型焦和无烟煤型焦等；按制备工艺可分为冷压型焦和热压型焦两类；按用途可分为高炉型焦和铸造型焦等。

热带高压是指位于副热带地区的暖性高压系统。它对中、高纬度地区和低纬度地区之间的水汽、热量、能量的输送和平衡起着重要的作用，是夏季影响中国大陆天气的主要天气系统。副热带高压简称副高，是位于副热带地区的暖性高压系统。它对中、高纬度地区和低纬度地 区之间的水汽、热量、能量的输送和平衡起着重要的作用，是大气环流的一个重要系统。副热带高压的东部是强烈的下沉运动区，下沉气流因绝热压缩而变暖，所控制地区会出现持续性的晴热天气。而副热带高压的西部是低层暖湿空气辐合上升运动区，容易出现雷阵雨天气。随着季节的更迭，副热带高压带的强度、位置也会发生明显的季节变化。从1月到7月，副热带高压主体呈现出向北、向西移动和强度增强的趋势；从7月到1月，副热带高压主体则有向南、向东移动和强度减弱的动向。这种季节性的变化，还具有明显的缓慢式变化和跳跃式变化的不同阶段。

请问有些聚合物用热压法会粘到金属板上或一些聚合物膜上，粒子很硬，用溴化钾可以吗？还是有其他什么更好的方法介绍？或用什么膜压片？如要用涂抹法用什么溶剂？？如ＰＡ６６，聚对苯二甲酸乙二醇酯？

高聚物红外光谱分析的试样制备谢狄霖 陈忠 福建省医学院科学研究所，福州350001 厦门大学化学系，厦门360005摘　要：结合实际工作经验，介绍了高聚物试样红外光谱检测中常有的热压铸膜法，溶解铸膜法，热熔附着法，溶解附着法，热裂解法等试样制备技术。来源：维普

草浆造纸黑液中含有大量的游离碱、硫化物和有机物,导致黑液碱性大、颜色深、臭味强、泡沫多,并大量消耗水中的溶解氧。如果黑液不回收处理任其排放,既浪费资源,又污染环境[1]。本研究利用黑液中所含有的木质素,采用羟甲基化使之活化,以此为原料代替部分价格较高的苯酚,用来合成木质素酚醛树脂,以实现造纸黑液的资源化治理。　　1 实验部分　　1.1 原材料的选用　　本实验采用河南南阳马亭造纸厂生产排出的纸浆废液。　　其他原材料:苯酚,AR,北京化学试剂二厂 37%甲醛溶液,AR,武汉市江北化学试剂有限责任公司 氢氧化钠,AR,武汉市江北化学试剂有限责任公司 实验用木板采用市售三夹板。　　1.2 仪器和设备　　HHW21型恒温水浴,南京土壤仪器厂 涂4#黏度杯,无锡实验仪厂 D12022F型电动搅拌机,杭州仪表电机厂 YX3222000型热压机,徐州压力机械股份有限公司 DGX29053B21型电热恒温鼓风干燥箱,上海福玛实验设备有限公司 828型pH/mV酸度计,美国奥立龙 WD220型电子万能实验机,承德实验机有限责任公司 FA2104型电子分析天平,上海天平仪器总厂。　　1.3 实验方法　　1.3.1 以黑液为原料合成胶粘剂　　将黑液进行加热蒸发浓缩,分别得到不同固含量的黑液,并以此为原料合成不同固含量胶粘剂A、B、C、D、E。缩合工艺[2]:先在反应器中熔化苯酚,加入黑液和水,搅拌混匀后加入氢氧化钠,在45e预反应30min,再加入甲醛总量的80%,在45~50e保温30min,然后以1℃(1.5min)-1的升温速率在60min内升到96e,保温30min,之后用20min的时间将反应温度降到82℃,加入剩余的甲醛,在30min内再将反应温度升至96e,保温一段时间,达到合适的黏度就可冷却出料。　　1.3.2 采用酸析木质素为原料合成胶粘剂　　(1)酸析工艺　　参考相关文献[3~5],酸析后污水的CODcr下降了80%左右。酸析后所得木质素的性能指标:水分质量分数[35%,灰分[5%,木质素质量分数\60%,外观为棕褐色粉末,粒径40目。　　(2)缩合工艺　　将苯酚、木质素和催化剂投入反应器中,在搅拌中升温到50℃,并恒温0.5h,加入80%量的甲醛,继续在50e反应0.5h,然后在1.5h内由50e慢慢升温到87℃,再在30min内升到94℃,然后在20min内将反应温度降到82℃,此时再加入剩余量的甲醛,再在0.5h内升温到92℃,恒温一定时间,达到所需的黏度,冷却到40℃以下出料。合成出不同固含量胶粘剂a、b、c、d、e。更多了解http://www.zhonghaihc.com/ 　　1.3.3 游离甲醛的测定　　测试方法见文献[6]。　　1.3.4 热压及成型工艺　　热压机在1.2MPa压力、热压时间5min、温度140℃下进行热压成型。