溶样器

lz在实际操作过程中出现过应进样溶液导致熄火的情况。都是出现在电热板敞口消解的样品中。初步yy有可能是有机溶液内样品消解不完全？后期滴加的双氧水没有完全分解导致进样时分解产生氧气？还是别的什么情况也有样品溶液导致仪器灭火的情况发生？求指导啊求指导。。

许多人使用自动进样器或自动进样系统，请问：1. 一般用什么洗针溶剂？用于什么类的分析？为什么？2. 平时洗针溶剂瓶用到不够或用完时，您选择续加溶剂呢？还是倒掉原来剩余的溶剂，另加新的溶剂呢？或者其它方式？

之前一直在用FID，对ECD检测农残这块不是太熟悉，不知道ECD对进样的溶剂选择有什么要求没，查了下文献发现甲苯、异辛烷、正壬烷对有机氯农药萃取效果不错，想用这些做溶剂进样比较下回收率，但是又怕损坏检测器，请有经验的大大帮忙指导下

请问那里能买到 聚四氟乙烯密封溶样器？？谢谢了！

请问手动或自动进样器的洗针溶剂，您使用分析纯还是色谱纯溶剂？

版友问题：有人用岛津的GCMS吗？进样器吸了几次溶剂润洗，然后吸了样品一针润洗，再吸完第二针要放下去的时候，显示014。然后就卡住了。

请问您的自动进样器液体进样时候前后各用溶剂洗针几次？

原子吸收自动进样器平常保存在什么溶剂中？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，标准品的溶剂和样品溶剂，两者是不是必须一样？如果不一样，对结果影响大么？我买来的标准品甲酯是五种混标，分别是（棕榈酸，硬脂酸，油酸，亚油酸，亚麻酸）甲酯。在进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]前，配置不同浓度时，所用的溶剂是异辛烷色谱纯，我的样品是核桃油脂肪酸，所用的溶剂是正己烷色谱纯，标品的溶剂和样品溶剂不一样可以吗？谢谢各位大师啦！

求助，测环氧树脂在溶剂中占比需要什么仪器呢，环氧树脂在溶剂里占比1：1、1：2、1：4的时候，用什么仪器可以测出这个占比呢

使用Varian Spectr AA 240FS 在分析开始阶段，按照提示检查了分析检查清单无误按 确定 后 仪器提示 准备进行仪器调零。 然后仪器提示 进溶液标样空白。我想问一下哪位达人 在这个位置，进行仪器调零 和 进溶液 标样空白 的区别。进行仪器调零 和 进溶液标样空白 分别应该吸入什么溶液 为什么要吸入这种溶液。我查阅文献，仪器调零 使用 空气的有 去离子水的也有 进溶液标样空白 去离子水的有 1%硝酸 的也有。因此迷惑。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif[/img]

请问有溶解氧、溶解氢、溶解氮的分析仪器么？溶解氧、溶解氢、溶解氮，Dissolved oxygen, dissolved hydrogen, dissolved nitrogen

仪器7890A+7693，在进行自动进样器的设定时，溶剂清洗模式有三种（1）A，B（2）A-A2，B-B2，（3）A-A3，B-B3。是什么意思？一般如何设定？因为初次使用A的气相，对软件不了解，而且前任走了没有交接，完全靠自学。希望高手指点，谢谢！

最近用气相ECD做农残项目，配标样时选溶剂时遇到问题，以前都是用甲醇，这次用的正己烷，这两种溶剂区别在哪？优缺点是什么？哪个比较适合？

交流个问题：安捷伦1260自动进样器，样品瓶中的溶剂放少了，走出来的色谱图没有峰出现。那么问题来了，自动进样针没吸够样品（比如设定进样20ul），那就会吸入空气，这样空气不就进柱子了吗？如果进柱子，会有什么后果？怎么处理呢》

我的实验室准备进行羊毛羊绒测试。用电脑软件测试，没必要。需要采购计数器。找不到那种像琴键似的计数器。各位，能告诉我哪里有的卖，这种计数器的专业名称叫什么？

一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉，装新的溶剂，请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗？为什么？

我想给实验室的反应器配上能控制溶解氧的设备，不知道有没有这种仪器？所谓的溶解氧控制器不知道是什么设备？我想大概需要一个自动调控系统吧，我希望我的反应器中的溶解氧能够实现自控，好氧和厌氧条件都能自己把握，各位指点一下：）

顶空进样与普通进样比有何优势？为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢？顶空进的原理是什么？与普通的气相进样相比有什么优势呢？希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊！谢谢了！

我有几次发现自动进样器的洗针溶剂瓶溶剂挥发之后瓶子底部有白色小颗粒，可能是什么样品来的，就用洗针溶剂多洗了几遍再用。请问大家多长时间清洗一下自动进样器的洗针溶剂瓶？怎样清理？

本人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新人，想咨询一下各位，在残留溶剂上，大多采用顶空进样方式，比如说有一些样品，如盐酸文拉法辛，硫酸氢氯吡格雷等，这些样品溶解后溶液呈酸性，ph估计在2.0附近。那么如果不处理直接顶空进样有没有问题，比如说会酸性太强腐蚀顶空管路以及对色谱柱造成损伤。因为查询了一些期刊论文，类似的情况基本上没有处理中和。不过也有一些会添加氧化镁 氧化钙等碱性来中和掉样品所带的酸根，不知道大家怎么看，谢谢！

请教大家做五日生化的稀释曝气水的溶解氧值是多少比较合适呢?书上说要曝气使曝气水达到8mg/l左右,可是我只曝气了两个小时,我们的曝气水的溶解氧值就达到了9.6mg/l,请问用溶解氧值为9.6mg/l的曝气水可以吗?没有什么影响吧?如何使曝气水溶解氧值正好达到8mg/l呢?

我这个应该是膜电极溶解氧传感器,,额定电流时4~20mA的,,用了一段时间以后,,测试显示的溶解氧含量比平时高出很多,,于是就拆了传感器测了一下,,,发现电流过大,,,自来水都能到30--32mA的样子,,,,我把膜往里面嗯一下,,,电流就回复正常了...不知道是意外还是怎么的请教问题:1,此种情况下是否可以校正下0点饱和点继续使用 2,有什么办法能让电流回复到正常情况4~20mA的范围..

气相做溶剂残留的实验中, 原方法中供试品需用盐酸助溶,然后DMF溶解定容进样, 但据安捷伦工程师说, 盐酸是不能进机器的, 有损柱子和进样针..但问题是,该样品在普通有机溶剂中都不好溶解,只有酸性条件下,才好溶.有么有哪位大侠遇见过类似情况呢?请高手指教, 我该想什么办法呢?

溶氧仪，是极谱分析仪器，专为锅炉给水和凝结水等ppb级溶解氧测量设计。确保了在（超）低浓度的稳定性和准确性，在测量性能和使用环境等方面有很大的提高。 　　溶氧仪主要用于化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中溶解氧值的连续监测。

2010版的药典，对辅料和制剂的溶剂残留要求比较严。很多单位目前还没有顶空进样器，在这种情况下你是如何做这个实验？具体说说你的测试的物质是怎么操作的？有些什么技巧值得大家借鉴？什么环节容易出现问题？最大的问题是什么？欢迎大家讨论，斑竹有加分奖励。

以前很少做气相，现在要做溶剂残留，主要是测乙酸乙酯，仪器是岛津2014，顶空进样。有以下几个问题，求助各位，先谢谢啦1、溶剂应该选什么，我们目前是用二甲亚砜做溶剂，是否可以，二甲亚砜的沸点比较高，应该比乙酸乙酯出峰要晚吧2、大家有没有用内标，是不是自动进样就可以不用内标呢？3、用什么色谱柱合适，我用的是HP-5的柱子4、气相做样品时，每做完一针是否需要在初始温度平衡一段时间

最近买了一台专门用于做变压器油中溶解气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，具体配置就是TCD、转化炉和FID，其中TCD的出口接转化炉之后，在从转化炉进入FID。分析时候使用氮气做载气，从进样口直接进样就可以在TCD上得到氢气和氧气的含量，从FID上得到CO、甲烷、CO2以及C2的含量。我看使用的是色谱柱是两根色谱柱串联起来的，请问什么色谱柱串联起来可以在50℃的柱箱温度下把H2、O2、CO、CH4分开，同时又可以通过CO2，并且C2很快的出峰?应该是可以排除分子筛柱和TDX柱子的。