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伏马毒素多功能固相净化柱
仪器信息网伏马毒素多功能固相净化柱专题为您提供2024年最新伏马毒素多功能固相净化柱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括伏马毒素多功能固相净化柱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的伏马毒素多功能固相净化柱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合伏马毒素多功能固相净化柱相关的耗材配件、试剂标物,还有伏马毒素多功能固相净化柱相关的最新资讯、资料,以及伏马毒素多功能固相净化柱相关的解决方案。
伏马毒素多功能固相净化柱相关的方案
Copure?多功能净化柱 | 小麦粉中10种真菌毒素检测的固相萃取方法
真菌毒素是由真菌在适宜环境条件下产生的一系列有毒次生代谢产物,膳食是人体摄入真菌毒素的主要方式。食品中检出率较高的真菌毒素主要由曲霉菌属(Aspergillus)、青霉菌属(Penicillium)以及镰刀菌属(Fusarium)等菌属产生,包括黄曲霉毒素(Aflatoxin)、赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)、杂色曲霉素(Sterigmatocystin)、展青霉素(Patulin)、伏马菌素(Fumonisin)、玉米赤霉烯酮(Zearalenone)、呕吐毒素(Deoxynivalenol)、雪腐镰刀菌烯醇(NIV)、T-2毒素等。逗点生物采用最新自主研发的Copure?302多功能净化柱,建立小麦粉中10种真菌毒素检测的LC-MS/MS检测方法。该方法两个水平的加标回收率均在90-100 %之间,RSD小于10%,操作简便快捷,与国内的竞品相比,具有回收率高和除杂净化效果好的优势,能够作为小麦粉中多种真菌毒素检测的参考方法。
Copure 24孔多功能真菌毒素净化板:颠覆性变革!最强新选择!
2016年,逗点生物推出Cupure? 多功能净化柱,可快速、选择性地吸附样品中的脂类、蛋白质、色素等杂质,且不吸附待测组分,达到快速净化的目的。上市多年,在真菌毒素检测效果上赢得了广泛的市场认可度。 为进一步提高检测效率,逗点生物不断研发创新,于2022年,在国内震撼推出Copure? 24孔多功能真菌毒素净化板,可一次性处理24个样本!
多功能净化柱一次净化检测11种真菌毒素 液相色谱串级质谱仪法
本篇以FaTEx-gen SPE柱净化样品,采用液质质(LC-MSMS)的仪器分析方法,检测谷类样品(黄豆及花生)之多重霉菌毒素(黄曲毒素类、赭曲毒素A及镰孢菌毒素类)共11项,每次分析时间13分钟,为快速准确的检验方法。FaTEx-gen萃取净化套组可针对复杂检体基质加强净化,降低基质干扰。
小麦粉中三种真菌毒素检测的多功能净化柱法(Copure® 228 多功能 净化柱)
样品净化(Copure® 228 多功能净化柱)1. 向试管中加入 5 mL 提取液;2. 将 228 净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中,并向下缓慢压净化柱至试管底部;3. 将净化柱上部净化后的样品倒出至干净的离心管中;4. 取净化液 2 mL,40℃氮吹至干,用 0.5 mL 初始流动相复溶,过 0.22 µ m PES 水系滤膜,供上机分析。
花生油中黄曲霉毒素 B1 含量检测的多功能净化柱法 (Copure® 226 多 功能净化柱 )
样品净化 (Copure® 226 多功能净化柱 )(1) 向试管中加入 5 mL 样品提取液。(2) 将净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中,并向下压净化柱至试管底端。(3) 将净化柱上部净化后的样品提取液倒出至样品瓶或 EP管中。(4) 取 2 mL 净化提取液,氮吹至干,用 1 mL 初始流动相复溶,过微孔滤膜,上机分析。
免疫亲和层析净化-柱后衍生高效液相色谱法+食品+黄曲霉毒素/伏马毒素
样品中的黄曲霉毒素经提取净化后,经液相色谱分离,在在254nm紫外灯照射下,黄曲霉毒素B1和G1与水反应分别生成黄曲霉毒素B2a和G2a(见式(1)),荧光检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。样品中的伏马毒素经提取后,免疫亲和柱净化,液相色谱分离,柱后邻苯二甲醛衍生,荧光检测器检测,外标法定量。
PriboFast○R 系列多功能净化柱,超值体验霉菌毒素检测新技术
霉菌毒素是由霉菌或真菌产生的有毒有害物质。在土壤中,在植物上,包括谷物、饲草和青贮饲料均可发现霉菌毒素。霉菌毒素对粮食、饲料的污染已是一个全球性热点问题。目前已知的霉菌毒素高达几百种,而食品、饲料、饮料、药材行业中危害较大的主要是以黄曲霉毒素(Aflatoxin),赭曲霉毒素A(Ochratoxin A),单端孢菌毒素(Trichothecenes),玉米赤霉烯酮(Zearalenone),烟曲霉毒素(Fumonisin)和串珠镰刀菌素(Moniliformin)发生较多,由于霉菌毒素种类繁多、结构复杂多样,这就造成实际生产中,真菌毒素的定量检测成为困扰我们的重要难题之一,对于这些毒素的检测样品的净化处理显得尤为重要。
苹果制品中展青霉素含量检测的多功能净化柱法 (Copure® 228 多功能 净化柱 )
样品净化 (Copure® 228 多功能净化柱 )(1) 向试管中加入 10 mL 样品提取液,然后加入 50 uL 乙酸;(2) 将 228 净化柱橡胶头从试管顶端插入试管中,并向下压净化柱至试管底端;(3) 将净化柱上部净化后的样品提取液倒出至样品瓶或者 EP管中;(4) 取 5 mL 净化提取液,加入 20 uL 乙酸,氮吹至干,用 1 mL 乙酸水溶液 (10 mL 乙酸加入 250 mL 超纯水配制 ) 复溶,经滤膜过滤供上机测试。
Copure 226多功能净化柱 | 饲料中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的测定
霉菌毒素,又称为真菌毒素,是霉菌或真菌在食品或饲料里生长过程中产生的次生代谢产物,目前在自然界中已发现的霉菌毒素有300多种。其中黄曲霉毒素(AFT)、玉米赤霉烯酮(ZEN)和 T-2毒素等,广泛存在于饲料及植物性饲料原料中,严重危害畜禽产品的质量安全。霉菌毒素通过食物链被人体摄入后,会导致肝脏损害,超过一定量后会致癌、致畸并诱发免疫系统疾病。因此,精准快速地检测饲料及饲料原料和食品中毒素含量,对于保证食品安全具有重要的意义。
使用 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统自动化柱前衍生功能实现伏马毒素 FB1 和 FB2 的高通量检测
本方法使用 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统开发出一种用于测定伏马毒素的自动化柱前衍生高通量液相色谱检测方法,并从灵敏度、重现性和线性范围三个方面对该方法的性能进行了考察。该方法利用自动进样器程序进样功能、自动吸取 OPA 衍生试剂和样品,避免了传统柱前衍生过程中人为量取、混合和等待等繁琐操作以及随之引入的误差,确保了批次间实验结果的重现性,有助于实现伏马毒素的高通量检测。通过该方法,FB1 和 FB2 的检测限可达 300 pg/mL 左右,定量限可达 1 ng/mL 左右,保留时间 RSD% 均小于 0.2%, 10–2500 ng/mL 范围内有良好的线性相关性,相关系数均大于 0.9999。
柱后衍生法,检测豆豉、腐乳中黄曲霉毒素
针对豆豉、腐乳基质可能存在难净化、杂质多的特点,普瑞邦技术工程师根据《GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族G族的测定》中半流体样品实验方法及参考文献,进行了免疫亲和柱与多功能净化柱-免疫亲和柱双柱净化对比验证实验
ProElut AFT-3一步净化检测粮谷中黄曲霉毒素解决方案
方法优势1.前处理步骤简单,样品经有机溶剂提取后,直接上样固相萃取柱,收集流出液后进行色谱分析,方法具有回收率高、稳定性好、净化效果优异等特点;2.避免了免疫亲和柱容易受环境影响而引起黄曲霉毒素回收率低和净化效果不好的弊端,保证了实验结果的重现性和准确性;3.过柱方法简单易操作,无需固相萃取柱活化、淋洗、洗脱步骤,上样后直接收集流出液进行色谱分析,一步即可完成净化,对操作人员要求不高,检测成本相对较低,能被很多企事业单位采用;4.可同时检测黄曲霉毒素M1、G1、B1、G2、B2,并能够达到准确定性定量,检出限是0.05 μg/kg,远低于国家标准《GB 2761-2011 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》。
LC-MS/MS检测玉米粉中的伏马毒素含量
本文参照GB 5009.240-2016《食品安全国家标准 食品中伏马毒素的测定》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2和伏马毒素B3含量的方法。样品中加入同位素内标,以乙腈-水溶液提取,稀释后过强阴离子交换固相萃取柱净化,以LC-MS/MS检测,内标法定量。结果表明:该方法灵敏度高,重复性好,校准曲线线性良好,适合用作检测玉米粉中的伏马毒素含量。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G1
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 B1
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G2
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 B2
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后,先经免疫亲和柱净化、浓缩,再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998,检出限(按 S/N = 3 计算)为 0.004 ~ 0.007 μ g/L(相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限)。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象,连续 6 针进样,得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%,峰面积 RSD 0.3%。实验证明,该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。
使用 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱 系统自动化柱前衍生功能实现伏马毒 素 FB1 和 FB2 的高通量检测
摘要本方法使用 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统开发出一种用于测定伏马毒素的自动化柱前衍生高通量液相色谱检测方法,并从灵敏度、重现性和线性范围三个方面对该方法的性能进行了考察。该方法利用自动进样器程序进样功能、自动吸取 OPA 衍生试剂和样品,避免了传统柱前衍生过程中人为量取、混合和等待等繁琐操作以及随之引入的误差,确保了批次间实验结果的重现性,有助于实现伏马毒素的高通量检测。通过该方法,FB1 和FB2 的检测限可达 300 pg/mL 左右,定量限可达 1 ng/mL 左右,保留时间 RSD% 均小于0.2%, 10–2500 ng/mL 范围内有良好的线性相关性,相关系数均大于 0.9999。
使用自动柱前衍生超高效液相色谱法测定伏马毒素 B1、B2
?伏马毒素 (FUM) 是一种强毒性的真菌毒素,有致癌性,主要污染粮食及其制品,会导致人类与动物产生癌症与肝脏疾病,现已成为继黄曲霉毒素之后的又一研究热点。伏马毒素的液相检测通常可以使用柱后和柱前两种衍生方法。食品国家标准中柱前衍生法使用的是OPA 衍生剂,由于衍生产物随着时间的延长会降解,衍生反应需要严格控制衍生时间。这对于实验的连续进行产生了阻碍,实验人员需要做完一针实验以后再去处理下一针的样品,以确保每次衍生反应的时间保持一致。本文使用自动进样器的自动编程功能,自动吸取OPA 衍生剂和样品,经过混合、等待的衍生反应步骤,建立了自动柱前衍生超高效液相色谱方法,快速检测伏马毒素 B1、B2。该方法避免了传统柱前手动衍生中手动混合和等待的繁琐操作和误差,使得实验可以连续高效的进行,也确保了结果稳定性。
食品中伏马毒素的测定
样品用乙腈-水溶液提取,经稀释后过免疫亲和柱净化,去除脂肪、蛋白质、色素及碳水化合物等干扰物质。净化液中的伏马毒素经过OPA衍生后进高效液相色谱分离,荧光检测,外标法定量。
使用多功能食品安全检测仪检测粮食中黄曲霉毒素B1的操作步骤
使用多功能食品安全检测仪检测粮食中黄曲霉毒素B1的操作步骤可能因仪器型号和厂家而有所不同,以下是一般情况下的操作指南,但请务必参考您所使用仪器的操作手册和说明书,以确保正确操作。
HPLC 对伏马毒素 FB1 和 FB2 的高通量检测
本方法使用 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统开发出一种用于测定伏马毒素的自动化柱前衍生高通量液相色谱检测方法,并从灵敏度、重现性和线性范围三个方面对该方法的性能进行了考察。该方法利用自动进样器程序进样功能、自动吸取 OPA 衍生试剂和样品,避免了传统柱前衍生过程中人为量取、混合和等待等繁琐操作以及随之引入的误差,确保了批次间实验结果的重现性,有助于实现伏马毒素的高通量检测。通过该方法,FB1 和FB2 的检测限可达 300 pg/mL 左右,定量限可达 1 ng/mL 左右,保留时间 RSD% 均小于0.2%, 10–2500 ng/mL 范围内有良好的线性相关性,相关系数均大于 0.9999。
使用 Agilent Captiva EMR―Lipid 样品净化产品和 LC/MS/MS 分析奶酪中的多种真菌毒素
Agilent Captiva EMR―Lipid 提供了一种简便有效 的净化方法,适用于多种真菌毒素的分析。采用蓝纹奶酪和帕尔玛奶酪进行方法验证,结果表明该方法具有优异的回收 率 (70.7%-111.8%) 和精度 (20%),且灵敏度可达 0.5 ng/g 奶酪。重量分析、GC/MS 全扫描、磷脂分析和脂质冻析比较的结果均表明该方法可实现高效净化。蓝纹奶酪比帕尔玛奶酪更复杂,而得益于 2 g 的样品量,本研究的各项分析均顺利完成。若奶酪分析需要达到更低的检测限,这个经过验证的方案可使用多达 5 g 的帕尔玛奶酪样品。产品比较结果表明,Captiva EMR―Lipid 的回收率远优于其他市售净化 产品。该方法在多种应用中都具有较高的基质脂质去除率以 及分析物回收率,但其中一些应用不在本研究的范围之内。 Captiva EMR―Lipid 代表了用于多类别、多残留分析的新一代选择性脂质净化产品,对于需要简化样品前处理并改善方法性能的实验室而言,该产品是理想之选。
咖啡豆中赭曲霉毒素A的测定 (Copure? MAX混合阴离子交换柱)
咖啡作为一种日常饮料,其质量安全至关重要。真菌毒素污染是影响咖啡质量安全的关键风险因子之一,其中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)是咖啡中最常见的真菌毒素之一。逗点生物结合自身产品优势,建立了固相萃取-高效液相色谱法测定咖啡豆中OTA含量的方法,试样经提取后,经离子交换固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱仪结合荧光检测器测定。经验证,加标回收率范围95-105%,RSD值小于5%,满足测试要求。
Waters:Oasis PRiME HLB-DisQuE QuEChERS-UPLC-MS/MS测定谷物中真菌毒素伏马菌素B2
应用Oasis PRiME HLB小柱和DisQuE QuEChERS提取方法在谷物样品中真菌毒素伏马菌素B2等UPLC-MS/MS分析时可实现简单、高效的提取和净化的前处理解决方案。
MDS-3000多功能光电衍生系统进行河豚毒素的检测
目前食品中河豚毒素的检测主要依据GB 5009.206-2016,包括小鼠生物法、液相色谱-串联质谱法、液相色谱-荧光检测法和酶联免疫吸附法。
食品中伏马毒素的 UPLC-MS\MS 测定
伏马菌素 (Fumonisin FB) 是一种霉菌毒素,是由串珠镰刀菌 (Fusarium moniliforme Sheld)产生的水溶性代谢产物,是一类由不同的多氢醇和丙三羧酸组成的结构类似的双酯化合物。主要污染粮食及其制品,并对某些家畜产生急性毒性及潜在的致癌性,已成为继黄曲霉毒素之后的又一研究热点。现逗点生物采用伏马毒素免疫亲和柱对玉米中的伏马毒素进行净化处理,当加标浓度为80 μ g/kg,伏马毒素回收率在80-110%,RSD在6%以内,符合测试要求。
赛默飞色谱与质谱:分散固相萃取净化结合GC/MS测定芝麻油中的塑化剂
影响粮油质量安全的因素主要包括:粮食作物种植期间过量或其他不当使用的农药;环境污染;收购、调运、储藏过程中,接触了未经净化处理的设施、器材、包装物或进行混储混运,造成的微生物、害虫、有毒有害物质和杂质的交叉污染,黄曲霉毒素等真菌毒素的污染以及人为因素等。赛默飞在粮油质量安全的各个环节提供领先的检测产品及技术,为粮油质量安全检测提供解决方案。
食品中赭曲霉毒素A的检测
用提取液提取试样中的赭曲霉毒素A,经离子交换固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱仪结合荧光检测器测定赭曲霉毒素A的含量,外标法定量。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相质谱联用法测定酱油中的黄曲霉毒素G1
采用免疫亲和柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了复杂粮油样品基质中黄曲霉毒素高灵敏度的前处理和分析方法,得到四种常见粮油样品中黄曲霉毒素的加标回收率在85-110%之间
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GB/T 28718-2012 饲料中T-2毒素的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法
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