液相色谱细胞样本处理方法

样本处理滤纸（包埋盒滤纸）该特殊材质的滤纸主要用于生物样本的处理，它具有极低的吸水性能，允许液体和小组织碎片快速通过网眼而保持样本。使用时，样本置于滤纸上，对折滤纸，放于塑料包埋盒内。滤纸大小：2.5*1.0英寸。l 极低吸水性能，避免样本的粘附损耗l 致密的结构使得较小的样本块不易漏走l 省去包埋盒外套装样本袋，且滤纸较包埋盒袋而言，打开方式更方便快捷l 白色或黑色滤纸为管理各种彩色小组织样本提供必要的对比度l 在样本处理过程中具有极其高效的液体流动性货号产品描述规格62326-88Biopsy Paper Filters, White500/包62326-89Biopsy Paper Filters, White5000/箱62326-91Biopsy Paper Filters, Black500/包62326-92Biopsy Paper Filters, Black5000/箱

液相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用AL-1型本方法包主要采用QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品（如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等）提取的油脂中同时提取、分离和净化4种合成抗氧化剂：PG、TBHQ、BHA、BHT，以用于液相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

液相色谱nanoElute 2性能超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能灵活性灵活的用户控制功能和进样模式耐用性改进的泵设计实现无与伦比的重复性和稳定性用户友好型友好操作界面适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查nanoElute 2依托上一代液相的核心原理，nanoElute 2 拥有前所未有的稳定性、色谱性能和易于操作等特点。泵拥有无与伦比的重复性和稳定性 超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能 灵活的用户控制功能和进样模式 适合新手的用户友好型操作界面 协助专家级用户故障排查 全自动样品制备流程 极致灵敏度实现真单细胞水平非标定量工作流程nanoElute 2 涵盖了从单细胞到常规高通量蛋白质组学的广泛应用。新一代液相系统能给您带来极致分离度，蛋白质鉴定及定量深度。上图为连续进样 10 针提取离子流图（ 27 条多肽 ）的叠加图。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep TWENTY-FIVE 色谱柱（ 货号 1893476，内径 150 μm， 粒径 1.5 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。 00:00 / 02:27 高清 1x 前所未有的重复性和稳定性前所未有的重复性和稳定性通过以下部分实现： 新的、更坚硬的切换阀带来更长的使用寿命 改进的泵设计 手拧式、扭矩限制毛细管实现无漏液、零死体积连接，没有过度拧紧或损坏连接毛细管的风险数百次进样保持稳定的保留时间。（A）400 针连续进样中提取八条肽段的保留时间。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep FIFTEEN 色谱柱（ 货号 1895814，内径 75 μm， 粒径 1.9 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。（B）保留时间中位值归一化的箱线图结果显示， 8 条肽段中每一条肽段的平均保留时间偏差均小于 2 秒。超尖锐色谱峰实现极佳蛋白质组学性能 nanoElute 2 为不同时长的梯度提供精确且可重现的梯度分离，能够实现极窄的峰宽和出色的峰容量。不同梯度时针对 50 ng K562 细胞消化液的可靠分析结果。 （A）洗脱峰箱线图表明了一致且窄的峰宽（ 更长梯度仅增加少量峰宽 ）（B）不同梯度时长的蛋白质和母离子鉴定结果（ timsTOF Pro 2 使用 DDA-PASEF 采集模式，带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）nanoElute 2 与 timsTOF HT 联用，所有的数据都有非常出色可靠的性能表现（ 详见图 C ）。1600 ng K562 细胞消化液使用 41 min 的液相运行时间，DDA-PASEF 模式进行数据采集。高上样量的可靠表现 。使用胰蛋白酶消化的 K562 细胞系，PepSep Twenty-five 系列色谱柱（ 150 μm 内径，1.5 μm 粒径 ），timsTOF HT 使用 DDA-PASEF 采集模式 41 min 可以鉴定到 6800 多个蛋白（ 带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）。用户友好型且无故障的色谱凭借切换阀的独特设计，nanoElute 2 可通过软件控制 trap 柱进入流路和反向冲出样本以获得更尖锐的色谱峰。它依旧保留了前一代液相的理想功能以确保：动态实时方法配置 高效、预设的的色谱柱清洗和平衡过程 全集成智能化软件控制 质量性能监控和漏液管理系统 单柱法、双柱法和直接进样模式无缝切换这些功能保证了仪器的高性能、灵活性和稳定性，带给您更加可靠的结果。全自动自测和诊断嵌入到软件界面，操作方便，适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查。新程序允许对液相流路进行逐步评估，以便轻松定位潜在发生问题位置，从而进行故障排除和维护。样品制备程序为用户自定义的性能评估、自动进样器清洗和溶剂替换提供了灵活性。 自动化样品制备工作流程自动化样品制备流程可根据用户自定义，有效减少手动制备带来的影响。以下功能提供了在 LC-MS 分析之前溶解和混合样品的方式： 样品瓶取样溶解衍生液质分析前不同上样流程。100 ng K562 样品的基峰离子流图。100 ng K562 消化液上样至 PepSep Twenty-five 色谱柱（ 内径 150 μm，粒径 1.5 μm ），肽段在进样之前通过自动进样器重溶于 0.001% DDM（ 鉴定到 52589 +/- 1020 个母离子 ），而预先溶解在 0.001% DDM 中的肽段样本作为对照组（ 鉴定到 51475 +/- 699 个母离子 ）优化的平台用于充满挑战的组学分析低上样量和单细胞样本分析时可靠的结果。使用 lonOpticks Aurora 色谱柱，在 45 min 的运行时间内从 62.5 pg 到 32 ng Hela 胰蛋白酶消化液上样量中分别鉴定到 1400 到 7100 个蛋白质（ 图A ），7000 到 59,000 个母离子（ 图B ）。timsTOF SCP 采用 dia-PASEF 采集模式以及 TIMScore&trade 加持的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果。timsTOF SCP 与 nanoElute 2 UHPLC 系统相结合，实现了前所未有的灵敏度。dia-PASEF 结果显示，1 ng HeLa，80 min ( 对应 66 min 梯度 ) 运行时间可鉴定约 4000 个蛋白和 22000 个母离子。对无标记单细胞水平工作流程极高的灵敏度使用 nanoElute 2 和 timsTOF SCP 进行从头到尾的单细胞非标记蛋白质组学工作流程。nanoElute 2 直接使用 cellenONE 细胞分选系统中使用的非标记流程 proteoCHIP 支架进样。在分选和制备之后，无需移液步骤， 多达 144 个单细胞可直接从 cellenONE 转移到 nanoElute 2 自动进样器，并用 timsTOF SCP 和 TIMS-DIA-NN 进行超高灵敏度蛋白质组学分析。全自动非标记单细胞蛋白质组学工作流程。cellenONE 非标记流程使用的 proteoCHIP 支架和 nanoElute 2，在 timsTOF SCP 和Bruker ProteoScape 上进行超高灵敏度单细胞数据分析。分别使用进样瓶（ 灰色 ）和 proteoCHIP（ 蓝色 ）按照指定体积重复上样 250 pg、1 ng 和 2 ng HeLa 细胞消化液，25 min 运行时间 下在蛋白质（A）和肽段（B）水平显示出了极佳的重复性。 直接从非标记流程的 proteoCHIP 孔中进样 250 pg 和 1 ng（ 总体积为 1 μL ）和 2 ng（ 总体积为 2 μL ）的 HeLa 细胞消化液，结果表明了极高的蛋白质和肽段鉴定重复性。对比非标记流程的 proteoCHIP 和进样瓶的进样方式，在不同肽段浓度和体积下，蛋白质和肽段鉴定的结果并无显著差异。

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

cellZscope可以兼容各种细胞培养皿。这些培养皿底部均有多孔膜。细胞生长在这些多孔膜上并形成细胞层屏障，然后就可以使用cellZscope实时对细胞层进行测量。具体方式就是在细胞层上下部分各放置一个电极，然后在电极间施加一段连续频率的交流电压测量细胞层的阻抗值，通过建立电学环路模型和相应的数学模型，拟合出反应细胞屏障性能的各项参数，例如TER，CCL，RMED，ACPE以及nCPE等。cellZscope可以兼容各种细胞培养皿，包括BD,Biosciences，Corning，Greiner，Bio-One，Millipore,和Nunc。细胞模块可以同时容纳最多24孔的培养皿，记录24种细胞样本。三种类型的模块均可以用：小孔型（&ldquo 24孔&rdquo 型培养皿），中孔型（&ldquo 12孔&rdquo 型），大孔型（&ldquo 6孔&rdquo 型）。在实验中，细胞cellZscope的培养皿是放置于标准的细胞培养箱中，通过数据线外接到控制器并连接到电脑，电脑通过控制cellZscope软件来实时调整记录数据。

样本预处理产品YMC高效液相色谱柱在全球被广泛使用，具有良好的口碑和声誉。特别是以Pro系列为代表的反相色谱柱具有充实的产品阵容，可根据顾客的需求提供最合适的色谱柱。YMC同时也可根据客户的用途在填料上提供不同的化学功能团、颗粒大小和孔径尺寸以供选择。此外，散装填料的供货不仅可满足实验室规模的需求，而且可满足成吨的生产规模。

细胞爬片　Cover Glasses分类货号品名　尺寸规格市场报价圆形爬片WHB-6-CSTC处理6孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥210.00WHB-12-CSTC处理12孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥210.00WHB-24-CSTC处理24孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥210.00WHB-48-CSTC处理48孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥300.00WHB-96-CSTC处理96孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ3mm100片/包￥400.20方形爬片WHB-6-CS-24TC处理6孔板方形细胞爬片，已灭菌□24*24mm100片/包￥210.00WHB-12-CS-15TC处理12孔板方形细胞爬片，已灭菌□15*15mm100片/包￥210.00WHB-24-CS-10TC处理24孔板方形细胞爬片，已灭菌□10*10mm100片/包￥210.00多聚赖氨酸WHB-6-CS-LC多聚赖氨酸包被6孔细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥469.95WHB-12-CS-LC多聚赖氨酸包被12孔细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥469.95WHB-24-CS-LC多聚赖氨酸包被24孔细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥469.95WHB-48-CS-LC多聚赖氨酸包被48孔细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥549.90高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。▼不同细胞使用WHB细胞爬片培养下的细胞状态对比图L929细胞24h（1.5x10/ml）5CH0细胞48h（2x10/ml）5HEK293细胞48h（2x10/ml）51. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！采用新款避光型吸塑真空包装，防止污染易撕口方便拆装保存WHB细胞爬片可匹配WHB专用细胞培养皿和培养板使用爬片采用γ射线灭菌,呈淡茶色属于正常现象，放心使用WHB-6-CSWHB-12-CSWHB-24-CSWHB-48-CSWHB-96-CSWHB-6-CS-24WHB-12-CS-15WHB-24-CS-10

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

产品信息：分析型液相色谱的工具包ZORBAX 方法开发工具包安捷伦以极具吸引力的价格提供了一系列用于快速方法开发的工具包。每个工具包包含三根色谱柱。已增加了6 种新的工具包，建议与新的安捷伦自动化方法开发液相色谱一起使用。这些工具包中有的包括各种键合相的快速分离高通量（1.8 μm）柱，适用于简化方法优化；有的包括有相同键合相的快速分离（3.5 μm）柱。这些工具包还包含一些Eclipse Plus 系列色谱柱，对范围广泛的各种化合物可提供最佳峰形和性能。ZORBAX 方法开发工具包订购信息：ZORBAX 方法开发工具包 建议与安捷伦自动化方法开发液相色谱系统一起使用说明部件号快速分离高通量柱（RRHT）高灵敏度方法开发工具包，内径 2.1 mm 包括以下 2.1 x 50 mm，1.8 μm，600 bar 柱：Eclipse Plus C18、Eclipse Plus Phenyl-Hexyl 和 Bonus-RP 各一支5190-1431 快速分离高通量柱（RRHT）pH 方法开发工具包，内径 2.1 mm 包括以下 2.1 x 50 mm，1.8 μm，600 bar 柱：Eclipse Plus C18、SB-C18 和 Extend-C18 各一支5190-1432 快速分离高通量柱（RRHT）高灵敏度方法开发工具包，内径 4.6 mm 包括以下 4.6 x 50 mm，1.8 μm，600 bar 柱：Eclipse Plus C18，Eclipse Plus Phenyl-Hexyl 和 Bonus-RP 各一支5190-1433 快速分离高通量柱（RRHT）pH 方法开发工具包，内径 4.6 mm 包括以下 4.6 x 50 mm，1.8 μm，600 bar 柱：Eclipse Plus C18，SB-C18 和 Extend-C18 各一支5190-1434 快速分离选择性方法开发工具包，内径 4.6 mm 包括以下 4.6 x 100 mm，3.5 μm 柱：Eclipse Plus C18、Eclipse PlusPhenyl-Hexyl 和 Bonus-RP 各一支5190-1435 快速分离 pH 方法开发工具包，内径 4.6 mm 包括以下 4.6 x 100 mm，3.5 μm 柱：Eclipse Plus C18、SB-C18 和 Extend-C18 各一支5190-1436

气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型,本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品（如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等）提取的油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂：TBHQ、BHA、BHT，以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

产品特点：Accucore C18 LC 色谱柱Thermo Scientific Accucore C18 LC 色谱柱可以实现低反压下的快速、高分离度分离。耐用的 2.6 μm 实心核颗粒可以确保高效并同时兼容 HPLC 和 UHPLC 平台。高键合相覆盖率可以为一系列非极性分析物提供最佳保留能力，适合多种应用。稳健的键合技术和自动装填程序确保了出色的重现性和更长的色谱柱使用寿命。Accucore 窄选择性套件使用 Accucore 窄选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在窄范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术)， Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。Accucore 宽选择性套件使用 Accucore 宽选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在宽范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术™ ) 的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。Accucore 极性选择性套件使用 Thermo Scientific Accucore 极性选择性套件验证 Accucore HPLC 色谱柱对于极性分析物的最佳选择性。基于 Core Enhanced Technology（增强核技术）的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。订货信息：Accucore方法开发包 (2.6μm)描述50mm100mm150mm方法验证包 (C18)17126-052130-3V17126-102130-3V17126-152130-3V窄选择性方法开发包(C18, RP-MS, aQ)17X26-052130-3VA17X26-102130-3VA17X26-152130-3VA宽选择性方法开发包 (C18, 苯基 - 己基 , PFP)17X26-052130-3VB17X26-102130-3VB17X26-152130-3VB极性分析方法开发包 (aQ,PFP, HILIC)17X26-052130-3VC17X26-102130-3VC17X26-152130-3VC

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

SUPELCOSIL LC-PAH液相色谱柱美国环保局610号方法污染物5831858318SupelcoSUPELCOSIL™ LC-PAH HPLC 色谱柱SUPELCOSIL™ LC-PAH HPLC Column5μm particle size, L × I.D. 15cm × 4.6mm产品描述General descriptionSUPELCOSIL LC-PAH 色谱柱专门设计用于美国环保局 610 号方法中列出的重要污染物 PAH（多环芳烃）的分析。2.1mm 和 3.0mm 色谱柱可节约溶剂和提高灵敏度，特别是样品量有限时尤为重要。3μm 色谱柱在保持多孔硅胶的耐用性的同时，能提供极其快速和高效的分析。它们都是 1.5μm 无孔硅胶的极-佳且经济的替代品。Recommended products探索最适于 HPLC 或 LC-MS 分析的 LiChropur 试剂SUPELCOSIL 为以下机构的商标： Sigma-Aldrich Co. LLCmfr. no. SUPELCOSILparameter 0-70 °C temperature400 bar pressure (5801 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 15cm × 4.6mmmatrix silica gel, spherical particle platformmatrix active group C18 (octadecyl) phaseparticle size 5μmpore size 120?suitability suitable for L1 per USPFeatured Industry Food and Beveragesseparation technique reversed phaseSUPELCOSIL LC-PAH液相色谱柱美国环保局610号方法污染物58318

LC-PAH液相色谱柱美国环保局610号方法污染物SUPELCOSIL 5918759187SupelcoSUPELCOSIL™ LC-PAH HPLC 色谱柱SUPELCOSIL™ LC-PAH HPLC Column5μm particle size, L × I.D. 25cm × 3mm产品描述General descriptionSUPELCOSIL LC-PAH 色谱柱专门设计用于美国环保局 610 号方法中列出的重要污染物 PAH（多环芳烃）的分析。2.1mm 和 3.0mm 色谱柱可节约溶剂和提高灵敏度，特别是样品量有限时尤为重要。3μm 色谱柱在保持多孔硅胶的耐用性的同时，能提供极其快速和高效的分析。它们都是 1.5μm 无孔硅胶的极-佳且经济的替代品。Recommended products探索最适于 HPLC 或 LC-MS 分析的 LiChropur 试剂SUPELCOSIL 为以下机构的商标： Sigma-Aldrich Co. LLCmfr. no. SUPELCOSILparameter 0-70 °C temperature400 bar pressure (5801 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 25cm × 3mmmatrix silica gel, spherical particle platformmatrix active group C18 (octadecyl) phaseparticle size 5μmpore size 120?suitability suitable for L1 per USPFeatured Industry Food and Beveragesseparation technique reversed phaseLC-PAH液相色谱柱美国环保局610号方法污染物SUPELCOSIL 59187

c-slides细胞计数板特点Curio C-slides采用改进的Neubauer型网格计数室，是目前最受欢迎的计数方法，具有微流控的结构，可以不使用盖玻片。每个计数板的划线深度都是100um，能够保证准确的样本体积，从而提高计数结果的一致性。C-slides网格蚀刻在计数板上，并经过等离子表面处理，非常坚固，不容易产生表面划痕和裂纹，影响计数板性能。C-slides 无需清洗和灭菌，降低了使用者暴露在易感染，有害样品的风险。C-slides一次可以添加四个样品，大大提高了工作效率。应用- 计算细胞浓度和活率- 计数红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等

产品特点：Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案将无与伦比的高级液相色谱仪器、色谱柱和特殊应用软件结合在一起，具有最大的灵活性* 50 多种液相色谱组件可实现不同的检测模式，适用于不同的预算* 在多达 8 根色谱柱和 15 种不同的溶剂对之间自动切换* 有多达 288 种不同的二元梯度分离测试条件* 不需要拆卸色谱柱或更换溶剂瓶* 可选择不同的应用软件包* 安捷伦化学工作站方法监控向导* 支持不同色谱柱的全自动系统可使用Agilent Easy Access 软件* 可实现完全自动化方法优化的安捷伦合作伙伴的解决方案有许多种型号的液相泵、自动进样器和检测器都可能用来配置。工作系统至少需要两个 Agilent 1200 系列 SL 型柱温箱（都包含选项 #058）以及用于 400 bar (G4230A) 或 600 bar (G4230B) 压力下操作的阀组件。对于系统控制，需要安捷伦化学工作站版本 B.04.01 或更高。下面是一款典型的高端配置，操作压力可达 600 bar，带有色谱柱和溶剂选择功能，可连接质谱系统。订购信息：Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案说明部件号选项号 溶剂输送1200 系列 SL 型二元泵G1312B溶剂选择阀G1312B#031主动密封清洗G1312B#030 溶剂选择1200 系列 12 位/13 通阀G1160A二元泵的机盖工具包5067-15671200 系列微量真空脱气机G1379B溶剂箱5065-9981溶剂选择管线工具包，4 种溶剂5067-4601 进样1200 系列 SL Plus 高性能自动进样器G1367D 检测1200 系列 SL 型二极管阵列检测器G1315C6140 单四极杆 LC/MS 系统G6140AA 色谱柱选择1200 系列 SL Plus 柱温箱G1316C集成的阀驱动G1316C#058高压方法开发阀组件G4230B用于短的低扩散色谱柱的毛细管组件G4230B#001色谱柱工具包，RRHT 2.1 mm 选择性范围G4230B#011色谱柱工具包，RRHT 2.1 mm pH 范围G4230B#012 软件化学工作站方法检索导向软件G2196AA

气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 精炼液态油脂检测用BL-2型本方法包综合采用QuEChERS技术，从各类常温下呈液态的精炼食用动植物油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂：TBHQ、BHA、BHT，以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。

巴罗克Biologix细胞培养瓶产品特点● 医疗级聚苯乙烯材质制成，高透明● 提供25 cm2、75 cm2、175 cm2 三种细胞培养面积；密封盖和滤膜盖两种盖子类型● 滤膜盖设计便于内外气体交换，有效防止污染● 人体工学设计，方便取用；短而宽的瓶颈，方便移液管和细胞铲的出入● 伽马消毒处理，TC 处理，无致热源、无细胞毒素、无DNase、无RNase 、无人体DNA订购信息产品型号盖子类型培养面积工作容积总容积表面处理消毒包装规格07-8025滤膜盖25cm27ml60ml是是5个/袋，40袋/箱07-8075滤膜盖75cm225ml250ml是是5个/袋，20袋/箱07-8175滤膜盖175cm250ml650ml是是5个/袋，8袋/箱07-9025密封盖25cm27ml60ml是是5个/袋，40袋/箱07-9075密封盖75cm225ml250ml是是5个/袋，20袋/箱07-9175密封盖175cm250ml650ml是是5个/袋，8袋/箱

Virya™ 细胞培养皿品牌：virya™ 货号：3500356 / 3500606 / 3501006 规格：35mm / 60mm / 100mm材质：聚苯乙烯(PS)分类：细胞培养灭菌：是包装：20个/袋，25袋/箱 ?细胞培养皿是直接、方便地进行细胞处理的最佳选择。培养皿盖有叠放定位环，易于叠放，确保拿取培养皿或细胞操作时的安全。整体设计利于操作便利性和叠放稳定性，确保安全、可靠地进行细胞培养。◆高度透明、聚苯乙烯(PS)材质制成，符合USP-Class VI标准；◆真空等离子表面处理（TC处理），细胞贴壁性优良◆皿盖通气栅设计，确保气体交换；◆TC处理，无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；◆γ射线灭菌；◆堆叠设计，易于堆放，不易滑落；◆密封包装，有效防止污染，方便易用。类别品牌货号产品名称包装规格 35mmvirya3500356细胞培养皿 35mm细胞培养皿，等离子处理20个/袋，25袋/箱60mmvirya3500606细胞培养皿 60mm细胞培养皿，等离子处理20个/袋，25袋/箱100mmvirya3501006细胞培养皿 100mm细胞培养皿，等离子处理10个/袋，30袋/箱

产品特点： XBridge&trade 色谱柱专门为液相色谱方法开发和快速纯化而设计，用户能够在整个pH范围内使用种类多样的流动相体系和很宽的温度范围进行方法开发，从而建立稳定耐用的分析方法。XBridge OBD&trade 制备色谱柱在高pH条件下分离和纯化碱性化合物能够得到更高的纯度，并且上样量可提高几十倍。XBridge色谱柱具有非常稳定的性能和更长的寿命，即使在最苛刻的条件下。它采用革命性的创新技术生产，而且按照行业内最严苛的质量标准进行质量控制，因此成为用户针对挑战性色谱分离的值得信赖的解决方案。XBridge色谱柱具有如下优势HPLC方法无间隙转换到UPLC极端pH条件下的更长的寿命和可靠性OBD制备柱的卓越性能*pH稳定性（1）高pH值耐受性提高10倍以上&mdash 独领风骚无出其右通过硅胶颗粒表面的特殊处理，也可以在一定程度上获得较高pH的耐受性。而X Bridge另辟蹊径，在填料基体合成的过程中即引入了耐受高pH流动相的因素，因此X Bridge色谱柱的高pH稳定性是与生俱来的，也是目前市场上pH稳定性最好的高性能色谱柱。在pH 10流动相条件下的色谱柱稳定性加速实验中我们将X BridgeC18柱与目前流行的号称高pH稳定性很好的色谱柱进行对照，结果发现：XBridge C18色谱柱寿命是这些硅胶柱寿命的10倍以上，并且色谱柱性能在整个实验过程几乎保持不变。（2）低pH耐受性好&mdash 柱通用性极佳色谱柱在低pH流动相中寿命缩短的主要原因是键合相在酸性条件下水解，这会导致保留时间和峰形的明显改变；同时键合相水解会造成LC-MS分析的检测本底升高，影响方法的灵敏度和耐用性。X Bridge采用沃特世专有的最先进的键合和端基封尾技术。与传统键合技术得到的色谱柱相比，X Bridge色谱柱的稳定性和重现性更好，而且能够抑制低pH条件下键合相的水解。在低pH条件下的色谱柱破坏试验中，XBridge C18 色谱柱表现出很小的保留时间变化，色谱柱寿命与空间立体禁阻型C18硅胶柱相当，非常适合高灵敏度的LC-MS联用分析。另一方面，沃特世专有的端基封尾技术确保碱性化合物具有完美的色谱峰形。*耐受各种缓冲液体系，柱寿命长流动相缓冲液类型及其浓度的选择（尤其是高pH值条件下）对色谱峰形和色谱柱寿命都会产生很大的影响，进行液相色谱方法开发需要根据分离选择性的不同要求和所需的检测技术来选择适当的缓冲液系统。X Bridge色谱柱系列在众多的挥发性和非挥性缓冲溶液体系中表现出极大的稳定性。*耐受磷酸盐缓冲液，有利于柱寿命与方法开发上世纪90年代初推出的高纯反相硅胶柱得到了广泛的应用，但是却不能随意使用对柱子有很强破坏性的pH值超过7的磷酸盐缓冲溶液进行方法开发。这是因为在中等p H值和相对稍高的温度（如40℃）下使用磷酸盐缓冲溶液会极大地缩短色谱柱寿命。然而，磷酸盐缓冲液对于非LC-MS应用来说是相当理想的流动相，它具有： ■ 极好的紫外透光度■ 独特的峰形和色谱分离选择性■ 多个pKa值和很好的缓冲容量X Bridge色谱柱具有和高纯硅胶柱相媲美的高柱效，并耐受中、高pH值磷酸盐缓冲液的苛刻条件，赋予了液相色谱方法开发前所未有的灵活性和高效率！*不同粒径与规格便于方法优化与转移对实验室更高效率的要求也对从事方法开发的科学家提出了严峻的挑战：初始方法建立后，需要考虑如何进一步提高样品通量，缩短分析时间。BEH颗粒的色谱柱有多种粒径和不同规格供选，使方法转换过程非常简单却不会降低分离度。订货信息：XBridge柱方法确立包：3根/包，来自不同批次的柱柱规格粒径C18 C8 Shield RP18苯基2.1 x 100 mm 3.5&mu m1860037661860037771860037881860037993.0 x 100 mm 3.5&mu m 1860037671860037781860037891860038003.0 x 150 mm 3.5&mu m1860037681860037791860037901860038014.6 x 100 mm 3.5&mu m1860037691860037801860037911860038024.6 x 150 mm 3.5&mu m1860037701860037811860037921860038032.1 x 150 mm 5&mu m1860037711860037821860037931860038043.0 x 100 mm 5&mu m 1860037721860037831860037941860038053.0 x 150 mm 5&mu m 1860037731860037841860037951860038064.6 x 100 mm 5&mu m 1860037741860037851860037961860038074.6 x 150 mm 5&mu m 1860037751860037861860037971860038084.6 x 250 mm 5&mu m 186003776186003787186003798186003809

蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍：SISPROT，全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道，是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术，可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤，处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤：一站式样品前处理：集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点：1、极高效，传统前处理方法需要16h，SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度，最低样本初始量可低至10个细胞或1ng，组织样本低至1mm2组织切片，鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性；蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域：该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品；适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰；临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群；植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片：

产品优势：①用于工业批量生产，如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞，也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密，受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6，无DNase/RNase，无热源，无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产，并经过表面处理，该表面经过单层细胞形面试验检测，克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息：品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 （更多产品信息请参考：http://www.hillgene.com/product/26.html） 江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m2 GMP厂房）、深圳基地（8000m2GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询：http://www.hillgene.com/电话：400-900-1882邮箱：info@hillgene.com

细胞培养板　Cell Culture Plates货号品名规格市场报价WHB-6TC处理透明6孔细胞培养板，灭菌，纸塑盒50个/箱￥372WHB-12TC处理透明12孔细胞培养板，灭菌，纸塑盒50个/箱￥372WHB-24TC处理透明24孔细胞培养板，灭菌，纸塑盒50个/箱￥372WHB-48TC处理透明48孔细胞培养板，灭菌，纸塑盒50个/箱￥402WHB-96TC处理透明96孔细胞培养板，灭菌，纸塑盒50个/箱￥372WHB-96-U1TC处理透明U底96孔细胞培养板，灭菌，纸塑盒50个/箱￥450PS（聚苯乙烯） 伽马射线灭菌6孔板 ：D1=35.5mm D2=34.8mm H=17.5mm12孔板：D1=22.0mm D2=20.8mm H=17.0mm24孔板：D1=16.3mm D2=15.6mm H=18.0mm48孔板：D1=12.5mm D2=10.8mm H=17.5mm 96孔板：D1=10.7mm D2=10.0mm H=16.9mm注：结构和尺寸示意图只供您参考之用，具体以实物为准。　　　WHB细胞培养板由高品质聚苯乙烯材料，辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产，本产品应用于实验室细胞培养，优异的光学性质便于显微观察。表面经过TC处理，细胞贴壁效果更好。5种孔数规格可选：6、12、24、48、96孔，有透明板、白色板、黑色板可选。细胞培养板按底部不同可分为平底、U型底和V型底。板盖单方向盖合设计，并带有凝聚环，减少污染。盖子结合松紧适中，既方便透气，又防止培养基污染或耗损。孔缘高出，防止交叉污染，字母与数字坐标定位，方便实验。可层叠放置，节省空间，调理实验室环境。兼容性好，配合绝大多数设备使用。经伽马射线消毒灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。采用新款纸塑盒子包装更环保，使用更便捷板侧采用整条防滑设计，方便拿握板盖内侧凸起园环可有效防止培养基污染和蒸发损耗斜侧边角，保证放盖方向唯一，避免交叉污染

专用柱Restek Allure AK 色谱柱Allure® AK Columns 粒径（μm）：5，球型 孔径（?）：60 封尾：是 PH范围：2.5 - 8 温度上限（°C）：80 Restek专门设计的，专用于DNPH代谢物乙醛类和酮类化合物的分离。Allure AK属于反相液相填料，只使用简单的乙腈/水流动相，15分钟内，就能完成CARB1004规定的13种羧基化合物的分析。其余色谱柱可能需要更长的时间Restek Allure AK 色谱柱产品概述：Allure® AK Columns 粒径（μm）：5，球型 孔径（?）：60 封尾：是 PH范围：2.5 - 8 温度上限（°C）：80 Restek专门设计的，专用于DNPH代谢物乙醛类和酮类化合物的分离。Allure AK属于反相液相填料，只使用简单的乙腈/水流动相，15分钟内，就能完成CARB1004规定的13种羧基化合物的分析。其余色谱柱可能需要更长的时间订货信息：货号柱长内径包装量9159523-700200mm3.2mmea.9159525-700200mm4.6mmea.Restek USLC 液相色谱柱方法开发包USLC Method Development Toolbox USLC方法开发包包含四种键合相的四支色谱柱。 有UHPLC （1.9 μm）和HPLC （3/5 μm）的颗粒度，50/100/150 mm柱长可选 附有方法开发指导，轻松实现方法开发Restek USLC 液相色谱柱方法开发包产品概述：USLCMethod Development Toolbox USLC方法开发包包含四种键合相的四支色谱柱。 有UHPLC (1.9 μm)和HPLC (3/5 μm)的颗粒度，50/100/150 mm柱长可选 附有方法开发指导，轻松实现方法开发订货信息：货号名称尺寸包装量25800Pinnacle DB-USLC方法开发包1.9μm, 2.1mm x 50mmkit25801Ultra-USLC方法开发包3μm, 2.1mm x 50mmkit25802Ultra-USLC方法开发包3μm, 2.1mm x 100mmkit25803Ultra-USLC方法开发包3μm, 3.0mm x 100mmkit25804Ultra-USLC方法开发包5μm, 2.1mm x 50mmkit25805Ultra-USLC方法开发包5μm, 2.1mm x 100mmkit25806Ultra-USLC方法开发包5μm, 4.6mm x 150mmkit

鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理，有良好的售前售后技术，包括色谱柱选型试用、液相分析方法委托开发、色谱分析技术支持。一、Kromasil 液相色谱柱 Classic系列：以二氧化硅材料为硅胶基质，设计用于从分析到开发再到生产规模的整个范围，包括正相和反相的各类应用。1、Kromasil 液相色谱柱 Classic系列三种孔径2、Kromasil 液相色谱柱 Classic系列产品特点表面性质：Kromasil 填料微孔结构均一，无特别小的孔径且孔道平滑。表面硅羟基分布均匀且呈中性。粒径分布 dv90/dv10：为了确保窄粒径分布，所有Kromasil 填料必须通过严格的dv90 /dv10质量控制规范。端基封尾：封端处理可以降低残留硅羟基和分析物之间的次级作用，改善碱性化合物的峰型。在生产过程中，Kromasil 采用了高效封端技术最大限度减少了硅羟基残留，同时采用高密度的键合技术，因此能够在pH 1.5-9.5 范围内灵活应用，得到优秀的峰型。化学稳定性：在pH 为2-10 范围内Kromasil Classic 高纯硅胶基体产品都表现出了优异的稳定性。批次间稳定性：批次间稳定性是Kromasil 填料和色谱柱的重要特点之一。Kromasil 产品的生产工厂位于瑞典Bohus, 严格按照ISO9001 和ISO14001 标准生产，确保批次间稳定性。二、Kromasil 液相色谱柱 EternityXT系列：以Kromasil 硅胶有机-无机杂化处理技术。专为在潜在的苛刻pH条件下进行反相分离而设计。1、Kromasil Eternity 系列色谱柱填料最小粒径为2.5 μm，EternityXT 系列色谱柱填料最小粒径为1.8 μm，适用于任何UHPLC 仪器，用以提高实验效率和灵活性。两个系列产品均适用于苛刻条件下的反相分离和纯化，方便方法开发，易于方法转移以及从研发到生产的线性放大。2、EternityXT系列特点有机 / 无机杂化技术：Kromasil 将有机硅与二氧化硅基体在特殊的条件下进行化学反应并生成具有含量梯度的无机/ 有机界面。赋予了Kromasil EternityXT系列产品优异的化学稳定性，拓宽了pH 耐受范围并延长了填料寿命。高pH 条件下的优异稳定性高pH 下运行：碱性药物在高pH 下呈电中性，色谱峰更尖锐且具有高的载样能力。高载样量意味着高产量，从而实现更经济的纯化工艺。EternityXT 甚至可以在高达pH12 的条件下进行长时间的大规模分离纯化。在高pH 下改善分离度：苯胺类化合物分离色谱图表明EternityXT 的一个显著优势是可以在几乎整个pH 范围内开发方法。低pH(pH= 2.5) 下色谱图显示不理想的分离情况，有2 组化合物发生了共流出，但在高pH(pH = 10.5) 条件下，所有化合物都得到了良好的分离。三、Kromasil 液相色谱柱 SFC系列：专用于超临界流体色谱应用。专为关注绿色技术的科研用户而设计。1、多种固定相可选Kromasil SFC 提供SIL, CN、Diol，2EP 以及XT五种固定相，供科学家进行分析从非极性到强极性的多种化合物。2、2.5 μm SFC 色谱柱实现快速分析3、不同键合相提供互补的选择性在SFC 中，使用2EP 键合相，化合物通常会得到良好的保留和选择性，尤其对于碱性化合物的分析，2EP 能大大改善碱性化合物的峰型，因此在SFC 中，2EP 是一种主流的键合相。同时Kromasil SFC XT 可以提供与2EP 及其他常规键合相不同的选择性常见的酸性，中性和碱性化合物在下述键合相上的洗脱顺序。自上而下保留时间依次增加。4、使用SFC 进行制备纯化Kromasil SFC 产品比表面积高，载样量大，适合进行制备纯化。ABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

细胞培养皿　Cell Culture Dishes货号品名规格市场报价WHB-35TC处理35mm带边细胞培养皿，灭菌10个/包，50包/箱￥600.00WHB-60TC处理60mm带边细胞培养皿，灭菌10个/包，50包/箱￥702.00WHB-100TC处理100mm带边细胞培养皿，灭菌10个/包，20包/箱￥360.00WHB-150TC处理150mm细胞培养皿，灭菌5个/包，12包/箱￥420.00PS（聚苯乙烯） 伽马射线灭菌4种直径尺寸可选：35、60、100、150mm。培养皿底部标有时钟区域，方便记录。产品晶莹剔透，厚度均匀，皿底平整光洁、无畸变，使定量分析 更准确。特殊结构改进设计，使皿盖和皿底强度增加，同时提高平整度，增加培养皿内壁的吸附性。经TC处理表面处理的培养皿，细胞贴壁性优良。皿侧的齿环设计，便于拿握，减少污染。专门设计的培养皿盖有利于最适气体交换。叠放环使叠放和处理更加容易。伽马射线消毒灭菌，无热源、无RNA酶、无DNA酶。盖子与皿底侧边有对齐标识减少污染侧边齿环，便于拿握，最大限度减少污染皿盖内侧凸点，满足气体交换需要皿底时钟设计，方便记录

Agilent AdvanceBio MS Spent Media 色谱柱是 HILIC 色谱柱，能够为生物处理器细胞培养基中的未衍生化氨基酸及其他极性代谢物提供快速、灵敏且可重现的分离，以备质谱检测。配合 Agilent InfinityLab 系列液相色谱仪和安捷伦质谱仪，AdvanceBio MS Spent Media 为 Spent Media 培养基分析提供了一套完整的解决方案。AdvanceBio MS Spent Media 分析是 Agilent AdvanceBio 系列产品的最新成员，是一款专为生物分子生产和表征而设计的创新解决方案。基于质谱的快速工作流程无需样品衍生化，可节省时间和资源具有 PEEK 内衬的不锈钢色谱柱硬件组成惰性流路，能够使具有挑战性的离子型代谢物获得优异的峰形和回收率使亮氨酸与异亮氨酸同分异构体实现基线色谱分离色谱柱经氨基酸测试，可确保质量和性能对适用于质谱的流动相具有优异的分析灵敏度提供 2.7 µm Poroshell 颗粒，可同时兼容 HPLC 和 UHPLC 系统

产品详情：CommaSil 系列液相色谱（HPLC）色谱柱产品，其色谱分离效能高、使用寿命长、 批次差异性小。CommaSil 系列色谱柱色谱填料采用超纯全多孔球形硅胶（纯度＞ 99.999% ）, 具有良好的机械强度，孔径及粒度分布均匀，极佳的批次间稳定性。主要应 用于食品检测行业和临床质谱分析，如添加剂、毒素、兽残、激素等。 特点： ● 专为食品及临床质谱项目优化 ● 与样品前处理相结合，提供整体方案 ● 可提供前处理 + 分析方法开发