质谱负离子扫描碎片分子量

带羟基和羧酸的二萜，二级质谱中碎片离子质量与分子量差62，这是掉落了什么呀

主峰分子量是218，sim测一个杂质，杂质其中一个特征碎片是246,结果sim下主峰位置也有246的碎片 但丰度不大，做全扫也未发现主峰位置有重合峰，请问怎么解释sim下主峰出现的这个大于其分子量的碎片

各位老师，我在做一个二级质谱的时候发现，打出来的分子量比理论的要多1，我的母离子是单电荷，按结构来看碎片分子量加上氢比如应该是300，结果质谱峰确显示是301，同时我发现另一个碎片就是碎片本身的分子量，都没有加氢正离子上去，这个是什么原因呢？？有没有哪位老师可以指教下啊，非常感谢！

这几天在看学习材料，问一个弱弱的问题，请教GCMS质谱图上某一个碎片的质荷比与该碎片的质量数有什么关系？痛过这个质荷比能算出来该碎片的分子量吗？

请问物质在正负离子模式下打出来的二级碎片其m/z是否一致？还是相差2呢？质谱零基础新手，请多指教，感谢！

我查看别人做的文章，乐果的气质的离子碎片为125；229；93；87.我自己全扫描出来的离子碎片很多，最明显的碎片为：121；65；93；138.我做的1ppm的标准品，峰形很好，响应值也高，峰高为1000000.应该是可以确定的是乐果的色谱峰。但是不知道为什么离子碎片会有差异，请问这种情况是正常的吗？

质谱负离子扫描总是有255,283的离子峰，大家知道这是什么化合物的离子吗，是AB/Sciex的仪器。

质谱仪作为目前较常用的对纯物质鉴定的工具，在生产生活中具有着重要的地位。一般常见的质谱仪具有全扫描、单离子监测、选择离子扫描、中性碎片丢失扫描等。以下收集了一些质谱扫描模式相关信息，以便更具体了解质谱：　　[b]1.全扫描 Full?Scan[/b]　　全扫描是指在进行质谱采集时，扫描一段自己来设定的范围，然后覆盖对被测化合物的分子离子以及碎片离子的质量，一般想要得知未知物质的分子量以及相应的所有的碎片离子，都会进行全扫描，通过扫描得到的全谱，进行相应的谱库检索从而得到未知物质的相应信息。[b]　　2.单离子监测 SIM[/b]　　单离子监测也称选择离子扫描，是指针对一级质谱而言，进行只扫一个离子的模式，并不是连续扫描某一范围内的质量，而是通过设定有针对的扫描某几个选定的质量。一般对已知物质，为避免其他离子对实验的干扰并提高某一离子灵敏度，通常仅需要扫描一个离子。一般用于化合物检测和复杂混合物中杂质的定量扫描检测。　　[b]3.中性碎片丢失扫描 Neutral Loss[/b]　　在进行中性碎片丢失扫描时，质量分析器选择所有离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生碰撞诱导裂解，另一个质量分析器以与前一个质量分析器固定质量差联动扫描，检测丢失该固定质量中性碎片的离子对，得到中性碎片质谱。　　[b]4.选择反应监测 SRM[/b]　　选择反应扫描也称作选择反应监测，是一种针针对二级质谱或多级质谱的某两级之间的扫描模式。当母离子选一个离子发生碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。选择反应监测由于两次都只选单离子，因此能排除掉大部分的干扰信息，在相对复杂且基质背景高的样品检测中，其灵敏度信噪比会较高，抗背景排干扰的能力也较强。　　[b]5.多反应扫描 MRM[/b]　　多反应扫描既多反应监测，是在进行多个化合物检测过程中，多个选择反应监测一起进行。因此多反应扫描的特点与选择反应监测特点相似，因此在实际操作生产中并不会对选择反应监测与多反应监测进行区分，在实验过程中只要同时进行多个选择反应监测便是多反应监测了，彼此之间区分仅是数量上的分别。　　在一般进行质谱实验的过程中，对于检测物质定性扫描时，因为想观测到更多的离子因此会选择全扫描模式。当定量检测时，一般会想要提高已知的信息强度在复杂的基质环境下的测量，会选择单离子监测、选择反应监测以及多反应监测等

各位： 我用乙酸乙酯作溶剂，进安捷伦6890-5975仪器，用db-wax柱子，目标物质以前相应很好，现在灵敏度很低很低， 做全扫 是30-150这一段41的碎片丰都在e7 方， 我想问问这是什么碎片。 仪器离子源，分流屏板，内衬管全部洗过。质谱调谐没有问题。

你在使用质谱分析过程中，无论是在相关文献还是在仪器原理或使用说明中都往往会提到“离子碎片”这个概念，请问您对粒子碎片这个概念怎么理解？你认为离子碎片到底应该是怎样的？它是怎么形成的?质谱对它是如何辨识的？

质谱各个离子碎片均相差85 ，从100-1000之间，有192.3，277.9，362.8，447.8至 872.7 ， 请问是哪个聚合物呢，进口HPLC级乙腈中可能存在么？谢谢啦

质谱正负离子扫描模式切换会对质谱产生影响吗？为什么呢？如何解释呢？请专家帮助解释一下吧！是怎样一个原理呢？

质谱图中碎片离子为何表观是棒图，而实际是峰形，比如在计算分辨率的时候，谢谢

按照甲醇的结构式，可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32，但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31？？？这是为什么呢？31是哪里来的呢？

走空针，5.5min-9min后，基线虽然没有出峰，但点开任一位置查看质谱图主要碎片离子都为57.71.85等碎片离子，进了二氯甲烷溶剂后，这些碎片的响应均提高十倍左右，是什么原因？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811142220398011_8753_3255368_3.jpg[/img]

小弟用的是电喷雾离子阱质谱，弱弱的问，这正负离子模式的能量哪个比较强呢？两种模式下的离子碎片不同应怎样解释呢？

不断稀释样品溶液,质谱碎片离子峰强度依然很高的原因是什么

想请教一下各位大神，关于质谱仪的四级杆质量分析器，一般情况下允许同时通过质量分析器的离子碎片的量或者说个数是多少呢？同时通过的离子碎片会不会发生碰撞导致撞到四级杆上造成损失？如果提高离子碎片通过四级杆的通量和速度，是不是能提高质谱的分析速度呢

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

代网友求助，希望了解柱方面的版友帮忙，谢谢。网友问：最近开始做菊酯类的农残，按GB/T23376-2009标准分析，用的是安捷伦5975/7890GC-MS，菊酯类农药的质谱图的离子碎片为什么都没有出现标准中出现的定量离子181，225等离子碎片啊？

各位专家，小弟用安捷伦QTOF做完二级质谱之后，由于液相质谱没有普库，所以在鉴定物质的时候做了二级质谱，但是二级质谱得到子离子碎片之后，怎么样去查找和确定该化合物是什么呢，我问过一些人，说是在网上去搜化合物的特征离子，但是觉得如大海捞针呢，不知道大家都是怎么做的，怎么样从网上找到有用的信息的，小弟不胜感激

如题，三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]质谱，正负离子切换同时扫描是怎么实现的？对灵敏度有什么影响？

请教大家一下关于质谱的问题。质谱检测的水的碎片有16、17、18，这三种碎片的比例是多少？仪器的数据库里给的是18的信号100%的话，17的是23%，16的是1.1%，这个数据准不准确？是不是每台仪器都不一样？如果水和氨气同时存在的话，氨气的碎片也有17和16，和水的碎片就混了，能不能用那个百分比来计算，通过区分某种碎片的比例来区分氨气和水的比例？不知道我说清楚了没有，谢谢大家

[align=center][font=DengXian]什么是质荷比[/font](m/z)[font=DengXian]？什么是基峰？什么是分子离子？什么是碎片离子？[/font][/align][font=DengXian]质荷比，是指带电离子的质量与所带电荷之比值，以[/font]m/z[font=DengXian]表示。[/font][font=DengXian]基峰[/font](Basepeak)[font=DengXian]：在质谱图中，指定质荷比范围内强度最大的离子峰叫作基峰。基峰的相对丰度为[/font]100[font=DengXian]％[/font][font=DengXian]分子离子[/font]: [font=DengXian]分子被电离后失去一个电子生成的离子[/font], [font=DengXian]它既是个正离子，也是一个游离基，其质荷比等于分子量。分子离子峰是除同位素峰外，质量数最大的质谱峰，位于质谱图的高质荷比端。分子离子质量对应于中性分子的质量，因此可用其确定相对分子质量。[/font][font=DengXian]碎片离子[/font]: [font=DengXian]分子离子经过一级或多级裂解所生成的产物离子。[/font]

有网友问我“您好，我看了你nist库检索笔记，可是我还是不知道怎么根据分子量检索可能的分子碎片图？我在tool下选ms interpreter，进去后我并不知道我这个物质的分子量，因为是未知的，我只看到上面有的碎片离子，如151,153，我怎么利用nist库或者什么途径知道哪些碎片离子的质量数是151,153呢？等等，期待老师的详解，谢谢”也请大家帮助解答，谢谢。

我用的是thermo的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，前段时间质谱的主板坏了，换了新的后，同样浓度的标准品峰面积和信噪比都明显降低了，而且质谱图里面的碎片离子相对丰度比发生了变化，这是为什么呢？是否需要对tune方法重新优化？

[color=#444444]质谱打的负离子的是什么意思，是应该用实际分子量减去1吗[/color]